Bại não thuộc nhóm khuyết tật nào. Trẻ bị chẩn đoán bại não - tội lỗi của y học hiện đại? Trẻ em và bại não: từ khi sinh ra trong nhiều năm

Pháp luật của Liên bang Nga quy định một cơ chế đặc biệt
cung cấp nhà ở cho các gia đình có trẻ em khuyết tật. xác định tài liệu
thủ tục cải thiện điều kiện nhà ở và cung cấp nhà ở
cơ sở của trẻ em khuyết tật cần hỗ trợ như vậy là Điều 17 của Luật Liên bang
Số 181, thông qua ngày 24 tháng 11 năm 1995.

Chia theo thời gian đăng ký

Bản thân hành động lập pháp không chứa các cấp độ, theo
mà nhà ở chỉ có thể được cung cấp cho trẻ em khuyết tật của một số
các nhóm. Yếu tố duy nhất ảnh hưởng đến chất lượng và điều kiện
cung cấp hỗ trợ nhà nước dưới hình thức nhà ở, là một tạm thời
khoảng thời gian khi một người có thể hội đủ điều kiện nhận trợ cấp được đặt
vao tai khoản. Như vậy, việc phân chia xảy ra đối với người thụ hưởng đã đăng ký
trước ngày 1 tháng 1 năm 2005 và sau ngày đó.

Những gia đình có con khuyết tật đang được họ chăm sóc và
đăng ký trước ngày quy định, có quyền nhận tiền từ
các quỹ đặc biệt, thủ tục tương tự áp dụng cho các cựu chiến binh trong Thế chiến thứ hai. Vì
công dân đã đăng ký trước ngày 1 tháng 1 năm 2005, thì
quyền nhận nhà ở theo hợp đồng thuê nhà xã hội.

Những người đã đăng ký sau đầu năm 2005,
mặt bằng để ở được bố trí theo định mức tại Điều 57 của Bộ luật Nhà ở
của Bộ luật, thứ tự và thời gian đăng ký được tính đến.
Trẻ em khuyết tật chịu nhiều thiệt thòi
các dạng bệnh mãn tính, theo khoản 2 Điều 57 LCĐ.

Điều kiện để được cấp nhà ở

Lý do khiến gia đình có trẻ khuyết tật trở thành nạn nhân
được công nhận là cần cải thiện điều kiện sống được liệt kê trong
Nghị quyết của Chính phủ Liên bang Nga số 901. Nghị quyết này dành cho các vấn đề
cung cấp phúc lợi trực tiếp cho người khuyết tật và gia đình họ. Điều kiện
và hoàn cảnh cho phép những người thuộc loại đặc quyền này
dựa vào sự hỗ trợ của nhà nước, như sau:

·
Gia đình của một đứa trẻ khuyết tật được cung cấp không gian sống, kích thước của nó
về mặt mỗi thành viên gia đình thấp hơn mức quy định của pháp luật
RF;

·
Gia đình của một đứa trẻ khuyết tật sống trong một căn phòng không có
được thiết kế cho việc này - không tuân thủ vệ sinh và kỹ thuật
yêu cầu;

·
Một căn hộ hoặc loại nhà ở khác nơi một đứa trẻ khuyết tật sống,
bị chiếm đóng bởi một số gia đình;

·
Bảy trẻ em khuyết tật bao gồm các bệnh nhân
mắc một số bệnh mãn tính xảy ra ở mức độ nghiêm trọng
mẫu đơn. Điều này đề cập đến các bệnh trong đó sống với một bệnh nhân trên cùng một
không gian sống là không thể, điều này được thành lập bởi các nhân viên y tế nhà nước
thể chế;

·
Một đứa trẻ khuyết tật sống trong một căn phòng không cách ly nơi
những người không liên quan đến anh ta cũng sống;

·
Một đứa trẻ khuyết tật và gia đình sống trong một căn phòng ký túc xá,
ngoại lệ là trường hợp nơi cư trú đó là do giải quyết vào ngày
thời gian làm việc theo thời vụ, trong thời gian đào tạo;

·
Bé khuyết tật cùng gia đình sống lâu năm
thời gian trong khuôn viên của quỹ nhà nước trên cơ sở cho thuê lại hoặc trên không gian sống,
thuộc sở hữu của công dân khác.

tài liệu cần thiết

Để một đứa trẻ khuyết tật và gia đình nhận được nhà ở
chỗ ở, bạn phải đăng ký là người khuyết tật cần
cải thiện điều kiện sống. Việc đăng ký này được thực hiện
nhân viên có thẩm quyền của chính quyền địa phương, cơ sở cho
đây là một tuyên bố. Đơn đăng ký và gói tài liệu đính kèm được yêu cầu
trực tiếp nộp cho cơ quan có thẩm quyền nơi cư trú hoặc thông qua
Trung tâm đa chức năng.

Một ứng dụng được gửi trong đó một người thuộc loại đặc quyền
thông báo về mong muốn sử dụng lợi ích của anh ấy và bản sao của các tài liệu sau:

·
Trích lục sổ nhà;

·
Giấy chứng nhận xác nhận tình trạng khuyết tật;

·
Chương trình phục hồi chức năng cá nhân cho người tàn tật;

·
Văn bản mở tài khoản cá nhân và trích lục;

·
Giấy tờ xác nhận các trường hợp khác
tùy từng trường hợp (có thể là giấy chứng nhận của các cơ sở y tế hoặc của
Cục Kiểm kê kỹ thuật).

Để giúp một đứa trẻ khuyết tật và gia đình của nó có thể
nộp đơn xin một không gian sống từ nhà nước, thực tế là khuyết tật
phải được cài đặt. Ngoài ra trong các kết luận có liên quan nên được
nguyên nhân của khuyết tật, sự thật về nhu cầu của người khuyết tật đối với một số
các loại bảo trợ xã hội. Nó giúp thiết lập tất cả các sự kiện trên
chuyên môn y tế và xã hội được thực hiện bởi các tổ chức liên bang.

Luật trợ cấp cho trẻ em khuyết tật không
xác định thủ tục gửi tài liệu - liệu người đại diện có thể thực hiện việc này tại
căn cứ pháp luật hoặc phải do người thụ hưởng trực tiếp thực hiện. Với một cái khác
Mặt khác, pháp luật quy định khả năng cho bất kỳ công dân nào được ủy quyền
ủy quyền cho người khác theo giấy ủy quyền do công chứng viên cấp.

tiêu chuẩn nhà ở

Kích thước của khu vực được cung cấp theo hợp đồng xã hội.
tuyển dụng, không thể thấp hơn các tiêu chuẩn nhất định. Các tiêu chuẩn này, theo
pháp luật, được thành lập bởi chính quyền địa phương, tùy thuộc vào
nhiều yếu tố. Vì vậy, ở Moscow, các quy tắc này được thiết lập theo Điều 20
Luật của thành phố Moscow số 29 và là 18 mét vuông. mét mỗi người.
Diện tích được cung cấp của nhà ở xã hội có thể vượt quá định mức, nhưng điều này
phần vượt quá không thể nhiều hơn gấp đôi nếu căn phòng là
căn hộ một phòng hoặc phòng.

Ngoài ra, quy tắc tương tự được phản ánh trong Luật Liên bang,
Điều 17 (No. 181-FZ) làm rõ rằng khu vực được cung cấp có thể là
tăng lên nếu người khuyết tật mắc bệnh mãn tính trong
dạng nặng. Danh mục bệnh được phê duyệt và xác định theo Nghị định
Chính phủ Liên bang Nga Số 817

Chúng tôi rất vui mừng chào đón khách truy cập thường xuyên và khách truy cập mới vào cổng thông tin của chúng tôi. Trong tài liệu hiện tại, chúng tôi sẽ thảo luận về câu hỏi liệu họ có bị khuyết tật do bại não hay không và liệu có thể có được ít nhất một nhóm thứ ba hay không. Chúng tôi sẽ cho bạn biết điều gì mang lại cho một đứa trẻ một tình trạng đặc biệt, những lợi thế mà một người khuyết tật và cha mẹ của anh ta có được với anh ta.

Bại não biểu hiện từ nhỏ, trẻ bị bệnh cần sự giúp đỡ từ bên ngoài và hỗ trợ của người lớn. Khuyết tật được chỉ định liên quan đến một số nhượng bộ. Điều quan trọng là người nộp đơn, đại diện của anh ta phải biết các quyền của họ để bảo vệ họ nếu cần thiết. Để làm điều này, bạn nên nghiên cứu các căn cứ và thứ tự.

Khái niệm chung

Nhóm nào trong bệnh bại não được xác định

Nhóm khuyết tật nào sẽ được chỉ định cho trẻ khuyết tật khi đủ 18 tuổi sẽ phụ thuộc vào mức độ khuyết tật của trẻ. Với những sai lệch tối thiểu, một người có thể đến thăm nhóm thành công, tìm được việc làm trong công việc đơn giản và phục vụ bản thân trong cuộc sống hàng ngày. Tại ITU, một số tiêu chí, yếu tố được đánh giá.

Nhóm đầu tiên

Nó được chỉ định cho những người không thể tự phục vụ. Chúng ta đang nói về việc ăn uống, thay quần áo, đi vệ sinh, đi lại và các nhu cầu gia đình khác. Khả năng giao tiếp với người khác, khả năng định hướng trong không gian của bệnh nhân bị suy giảm. Khi bạn cần sự chăm sóc và kiểm soát từ bên ngoài.

Tại sao các bà mẹ có con bị bại não uống valerian trước khi đi khám bệnh, và việc đăng ký khuyết tật có thể mất nhiều năm?

Ngồi xe lăn để được giúp đỡ

Chương trình nhà nước "Môi trường có thể tiếp cận", nhằm mục đích giúp người khuyết tật tiếp cận không bị cản trở vào năm 2016 "với các cơ sở và dịch vụ ưu tiên trong các lĩnh vực ưu tiên của cuộc sống", cũng nên cải thiện cơ chế của hệ thống nhà nước về chuyên môn y tế và xã hội. Vấn đề với chuyên môn này là gì? Đoạn văn của nó thường khiến cha mẹ phải rơi nước mắt cay đắng, trở thành công việc khó khăn và tủi nhục cho gia đình.

May mắn thay cho những người Muscites, họ có cùng một bệnh viện số 18, được đề cập liên quan đến chuyến thăm của D.A. Medvedev. Tất cả các chuyên gia cần thiết cho kỳ thi đều làm việc ở đó, có một phòng đặc biệt dành cho MSE, và một bà mẹ có con bị ốm đã vượt qua kỳ thi một cách tương đối dễ dàng. Tại sao điều này chưa trở thành chuẩn mực? Tại sao không thể tổ chức công việc tương tự của ITU trên cơ sở phòng khám đa khoa hoặc bệnh viện huyện?

Thật không may, thủ tục đau đớn nhất đối với một người mẹ và một đứa trẻ bị bại não giờ đã trở thành tiêu chuẩn. Trước tiên, bạn cần gặp bác sĩ nhi khoa, bác sĩ thần kinh, bác sĩ tâm thần, bác sĩ phẫu thuật, bác sĩ chỉnh hình, bác sĩ nhãn khoa, Laura, sau khi đặt lịch hẹn với từng người. Phòng khám đa khoa không phải lúc nào cũng có tất cả các bác sĩ chuyên khoa, điều đó có nghĩa là không thể bỏ qua họ trong một ngày, ở bất kỳ đâu. Nếu đứa trẻ không biết đi, thì người mẹ bế nó đến phòng khám và yêu cầu những bệnh nhân khác đang ngồi trước văn phòng cho cô ấy ra khỏi hàng đợi. Đúng vậy, cô ấy có quyền đi trước một cách hợp pháp, nhưng điều này không cứu cô ấy khỏi ác ý, và đôi khi là thô lỗ, và sau tất cả, người mẹ của một đứa trẻ bị bệnh nặng đã có đủ cảm xúc tiêu cực trong đời.

Cũng về chủ đề:

Sau khi mỗi chuyên gia kiểm tra bệnh nhân và viết ý kiến ​​​​của mình, bạn cần đến một cuộc hẹn với người đứng đầu phòng khám trẻ em để đưa ra kết luận cuối cùng, sau đó đứng trong phòng khám người lớn cho một hàng dài người khuyết tật trong khu vực và làm thủ tục đối chiếu các tài liệu thu thập được. Nên đến đây mà không có con, nghĩa là tìm trước một người ở bên mình một ngày, đó cũng là một vấn đề nếu gia đình không có bà ngoại không đi làm nhưng khỏe mạnh sống gần đó.

Nhưng đó không phải là tất cả. Phải bàn giao một gói giấy tờ đã ký đến điểm tiếp nhận hồ sơ khám bệnh xã hội không nằm ở phòng khám, đồng nghĩa với việc đây lại là một chuyến đi nữa, vấn đề luôn nan giải đối với người mẹ có con bị não. bại liệt. Natalya Koroleva, mẹ của một bé gái chín tuổi bị bại não và là điều phối viên dự án của quỹ từ thiện Our Children, nói với tôi rằng thành phố Zheleznodorozhny, nơi gia đình cô ấy sinh sống, hoàn toàn không có chuyên môn riêng. Mỗi lần tái khám, cô và con gái phải đến thành phố Elektrostal và dành cả ngày xếp hàng, đầu tiên là để khám, sau đó là tham gia chương trình phục hồi chức năng cá nhân (IPR).

“Chúng ta vẫn còn may mắn- Natalia nói, - Tình trạng khuyết tật của Masha của tôi được thiết lập cho đến tháng 10 năm 2021, đến 18 tuổi. Nhưng có những khoản hoa hồng mà cha mẹ có con bị bệnh nặng chỉ đơn giản là bị bắt nạt, buộc họ phải vượt qua ITU hai năm một lần. .Ngoài ra, khi một đứa trẻ khuyết tật, theo chỉ định của bác sĩ chuyên khoa, cần một phương tiện kỹ thuật phục hồi chức năng mới không có trong IPR hiện tại, thì phải thông qua lại toàn bộ quy trình kiểm tra y tế và xã hội và IPR mới phải được rút ra bác sĩ rằng nó là cần thiết cho đứa trẻ? Tại sao lại đẩy chúng ta qua toàn bộ cơn ác mộng này? - cha mẹ cay đắng phàn nàn.

Đăng ký thương tật là vấn đề sống còn đối với gia đình có trẻ bại não, vì đó là lương hưu và trợ cấp. Tuy nhiên, với những lợi ích, không phải mọi thứ đều đơn giản như vậy. Nếu trước đó, theo luật, gia đình có quyền mua các phương tiện hỗ trợ kỹ thuật và phục hồi chức năng cần thiết (áo nịt ngực, nẹp, nẹp chỉnh hình, xe lăn, nạng), sau đó được nhà nước bồi thường bằng tiền, thì kể từ tháng 2 năm 2011, luật này đã có không có hiệu lực, và cha mẹ của một đứa trẻ bị bệnh phải lấy những gì nhà nước mua trên cơ sở đấu thầu - nghĩa là rẻ nhất và chất lượng kém - hoặc trả tiền túi cho những thứ đắt tiền và chất lượng cao, chỉ hài lòng với một phần đền bù. Một đôi giày chỉnh hình chất lượng cao do Persey LLC sản xuất có giá khoảng 30.000 rúp và mức bồi thường ở khu vực Moscow chỉ là 9.300.Một môi trường dễ tiếp cận bên ngoài nhà sẽ không thể tiếp cận được ngay cả khi có đường dốc, nhà vệ sinh được trang bị đặc biệt và thang máy trong đó tàu điện ngầm, nếu gia đình không có tiền, hãy mua một đôi giày chỉnh hình tốt.

Tình trạng khuyết tật đã đăng ký là cơ hội được điều trị miễn phí tại các viện điều dưỡng và trung tâm phục hồi chức năng của liên bang và khu vực. Và ở đây, một gia đình có con bị bệnh đang chờ đợi một mâu thuẫn khác giữa tuyên bố của bác sĩ và quan chức và thực tế phũ phàng. Nó được công nhận trên toàn thế giới và ở nước ta: thời gian tốt nhất để phục hồi chức năng là từ sơ sinh đến ba tuổi, nhưng, than ôi, một số trung tâm phục hồi chức năng từ chối nhận trẻ không có tình trạng khuyết tật và thường có thể đưa ra quyết định cho người khuyết tật không sớm hơn ba năm, vì các bác sĩ không vội vàng chẩn đoán. Nhưng nếu các trung tâm phục hồi chức năng có thể tiếp cận được với trẻ em có nguy cơ, thì số trẻ phải đăng ký khuyết tật khi mới ba tuổi sẽ giảm. Không chỉ đứa trẻ và gia đình anh ta sẽ được hưởng lợi mà cả nhà nước sẽ không phải chi thêm tiền để hỗ trợ một thành viên xã hội không lành mạnh trong suốt cuộc đời của anh ta.

Trong số tất cả các “đối tượng có ý nghĩa xã hội” được đề cập trong chương trình “Môi trường có thể tiếp cận”, tất nhiên, đối tượng quan trọng nhất đối với trẻ là cơ sở giáo dục dành cho trẻ. Nhưng không có trường mẫu giáo hoặc nhóm đặc biệt nào dành cho trẻ bại não vừa và nặng ở trong những khu vườn bình thường. Khi đến giờ đi học, các bậc cha mẹ lại rơi vào tình thế phải đấu tranh cho quyền lợi của đứa trẻ, được Hiến pháp và Luật Liên bang Nga tuyên bố là “Về giáo dục”.

PMPK - Ủy ban Tâm lý-Y tế-Sư phạm trở thành cơn ác mộng thực sự đối với trẻ em và phụ huynh. Theo luật, quyết định của PMPK mang tính chất tư vấn và chỉ áp dụng cho loại chương trình: ví dụ, trẻ em bị tổn thương hệ thống cơ xương học theo chương trình loại 6, có chương trình loại 7 - chỉnh sửa, loại 8 - phụ trợ, dành cho trẻ em được chẩn đoán khuyết tật trí tuệ.

Phụ huynh có quyền lựa chọn hình thức giáo dục (trường học, gia đình, gia đình) và cơ sở giáo dục cho con mình, nhưng họ thường bị từ chối điều này, đề cập đến quyết định của PMPK: nếu nó được viết trong quyết định “chương trình loại 8” thì trường loại 6 không nhận. Vài ngày trước khi đến thăm ủy ban, các bà mẹ và thậm chí cả những ông bố đều uống rượu valerian, vì đối với họ, điều đó còn tồi tệ hơn cả kỳ thi khó khăn nhất: trong 20-40 phút giao tiếp với con trai hoặc con gái của họ, các chuyên gia sẽ đưa ra kết luận về khả năng của đứa trẻ và sự sẵn sàng của anh ấy để học và tiếp thu chương trình. Họ sẽ không chấp nhận sự phấn khích của đứa trẻ do môi trường xa lạ, sự hiện diện của nhiều người mới, sự phấn khích quá mức do chờ đợi lâu ở hành lang, nhưng phán quyết của họ sẽ quyết định lối sống của đứa trẻ và gia đình trong tương lai. năm, thậm chí vài năm, điều đó phụ thuộc vào cách thức giáo dục sẽ thực sự tương ứng với khả năng của trẻ, liệu trẻ có thể giao tiếp với bạn bè đồng trang lứa, tham gia vào cuộc sống của đội trẻ hay không.

Thông thường, trẻ bại não với khả năng trí tuệ được bảo tồn sẽ đến các trường loại 8, học tại nhà (với một giáo viên thỉnh giảng) hoặc từ xa mà không có cơ hội giao tiếp. Điều đáng buồn là khi vượt qua PMPK một lần nữa, các chuyên gia có xu hướng giữ nguyên quyết định của ủy ban trước đó. Đồng thời, không có ủy ban cố định, chuyên gia thay đổi và không ai giám sát động lực phát triển của trẻ trong vài năm. Và cảm giác như thế nào khi một người đàn ông nhỏ bé mỗi lần xuất hiện trước mặt các cô chú mới để thể hiện những gì mình có thể làm? Ở đây, ngay cả một người lớn cũng sẽ mất thần kinh.

Có một vấn đề nhức nhối khác. Bại não thường được gọi theo cách nói của PMPK là "mẫu khiếm khuyết phức tạp". Và với “tính cách phức tạp” này, việc tổ chức giáo dục trẻ ít nhất là ở nhà đã trở nên khá khó khăn, bởi vì đối với một người chưa biết nói, trẻ không tự mình di chuyển mà có trí tuệ nguyên vẹn, hoặc biết đi, biết nói nhưng lúc đồng thời hầu như không thấy, chương trình giảng dạy chưa được phát triển.

Ánh sáng ở cuối đường hầm

Alla Sablina, chủ tịch của Our Children, một quỹ từ thiện giúp đỡ trẻ bại não, cho biết: “Môi trường không có rào cản trong trường học thật tuyệt vời, nhưng không chỉ có đường dốc và các thiết bị kỹ thuật khác. Thật dễ dàng để đối phó với các rào cản vật lý, vì ngân sách liên bang đã phân bổ tiền cho việc này. Khó hơn nhiều để phá vỡ rào cản trong đầu mọi người, đầu tư tài chính sẽ không làm được ở đây.

Alla hoàn toàn đúng, ít nhất là đọc các nhận xét về bài báo của Anastasia Otroshchenko, từ đó rõ ràng là nhiều độc giả không hiểu hòa nhập là gì và thực sự lo lắng rằng những đứa con khỏe mạnh của họ đang bị đe dọa giảm chất lượng kiến ​​​​thức do khu vực lân cận của trẻ em có nhu cầu đặc biệt. Nhưng bài báo giải thích rất hợp lý và dễ hiểu lợi thế của phương pháp học tập này đối với hoàn toàn tất cả trẻ em mà không chia thành ốm yếu và khỏe mạnh là gì. Thật xót xa khi đọc phản ánh của người mẹ có cháu bé đặc biệt viết về việc con trai mình bị các bạn cùng lớp đánh. Đây rồi, những rào cản trong đầu của cả người lớn và trẻ em, sẽ phải mất hàng năm trời nỗ lực để vượt qua.

Và vẫn có những bước đột phá. Năm thứ hai hiện tại, một lớp hòa nhập đã hoạt động tại trường cấp hai số 8 ở thành phố Zheleznodorozhny, Vùng Moscow. Đây là một dự án giáo dục chung của Tổ chức Trẻ em của chúng tôi, Viện Phát triển Giáo dục Liên bang và Bộ Giáo dục của Khu vực Moscow. Các chi phí cho thiết bị (ghế đặc biệt, bàn phím đặc biệt cho máy tính, v.v.), hỗ trợ phương pháp, đào tạo lại các chuyên gia đã được các nhà hảo tâm chi trả thông qua Quỹ Trẻ em của Chúng tôi. Tình trạng của thí nghiệm giúp giảm số lượng học sinh: có 20 học sinh trong lớp, hai trong số đó là trẻ em bị bại não dạng nặng không thể di chuyển độc lập. Nó dường như giống như một giọt nước trong đại dương, nhưng trải nghiệm này quan trọng biết bao đối với tất cả chúng ta. Thông qua nỗ lực của các bậc cha mẹ, những người đam mê và các nhà hảo tâm, một mô hình giáo dục đang được tạo ra, sớm muộn gì nhà nước cũng phải sao chép: toàn bộ thế giới văn minh, đã nhận ra tác hại của việc chia trẻ em thành “chuẩn mực” và “không chuẩn mực”. , đang chuyển sang nó.

Alla nói: “Chúng tôi đã làm việc rất nhiều với cha mẹ của những đứa trẻ bình thường, chúng tôi đã tổ chức các bài học về lòng tốt với học sinh, và hôm nay mọi người đều ghi nhận mối quan hệ giữa những đứa trẻ trong lớp ấm áp như thế nào, các bạn đã cố gắng giúp đỡ đồng đội của mình như thế nào. tính cơ động. Các bạn cùng lớp nhớ những đứa trẻ bị bại não khi một trong số chúng bị ốm và không đến trường trong nhiều ngày. Điều này có vẻ đáng ngạc nhiên, nhưng các bậc cha mẹ của những đứa trẻ khỏe mạnh từ lớp học này giờ đây tin chắc rằng sự hòa nhập sẽ thay đổi cuộc sống tốt đẹp hơn cho tất cả mọi người, không chỉ cho những đứa trẻ bị bệnh.

Masha Koroleva, 9 tuổi, mắc bệnh bại não với cấu trúc khiếm khuyết phức tạp, cũng đang học lớp thực nghiệm thứ hai của trường số 8. Cô gái đến trường với niềm vui, mặc dù điều đó không dễ dàng đối với cô. Masha viết rất khó, và giờ cô ấy đã thành thạo bàn phím, toán học không dễ, nhưng chất lượng cuộc sống mới của cô ấy không thể so sánh được với trước đây. Cả một thế giới mở ra bên ngoài căn hộ và bệnh viện, những người bạn xuất hiện, một giáo viên yêu quý, một cuốn nhật ký với những bài tập, những bài học ở trường và những kỳ nghỉ vui vẻ.

Tôi thực sự muốn những rào cản sụp đổ không chỉ đối với Masha mà còn đối với những đứa trẻ bại não khác và cha mẹ của chúng, đối với toàn xã hội, khỏe mạnh và ốm yếu, khỏe mạnh và yếu ớt, để trong bất kỳ hoàn cảnh sống nào đối với mỗi chúng ta môi trường vẫn có thể truy cập được, và khí hậu nắng.

Với chẩn đoán bại não (bại não ở trẻ sơ sinh), em đã phải sống từ khi mới sinh ra. Chính xác hơn, từ năm một tuổi (khoảng lúc đó, các bác sĩ cuối cùng đã xác định được tên của những gì đang xảy ra với tôi). Tôi tốt nghiệp một trường đặc biệt dành cho trẻ bại não, và sau 11 năm tôi đến làm việc ở đó. Kể từ đó, 20 năm đã trôi qua ... Theo ước tính bảo thủ nhất, tôi biết ít nhiều gần, hơn nửa nghìn người bại não. Tôi nghĩ rằng điều này là đủ để xua tan những lầm tưởng mà những người lần đầu tiên đối mặt với chẩn đoán này có xu hướng tin tưởng.

Chuyện hoang đường thứ nhất: bại não là một căn bệnh nghiêm trọng

Không có gì bí mật khi nhiều bậc cha mẹ, khi nghe chẩn đoán này từ bác sĩ, đã bị sốc. Đặc biệt là trong những năm gần đây, khi các phương tiện truyền thông ngày càng nói nhiều hơn về những người bị bại não nặng - về những người ngồi xe lăn bị tổn thương ở tay và chân, nói lắp và cử động bạo lực liên tục (hyperkinesis). Họ không biết rằng nhiều người bị bại não nói chuyện bình thường và tự tin đi lại, và ở dạng nhẹ, họ không có gì nổi bật so với những người khỏe mạnh. Huyền thoại này đến từ đâu?

Cũng giống như nhiều bệnh khác, bệnh bại não có nhiều mức độ từ nhẹ đến nặng. Trên thực tế, nó thậm chí không phải là một căn bệnh mà là nguyên nhân phổ biến của một số rối loạn. Bản chất của nó là trong quá trình mang thai hoặc sinh nở, một số bộ phận của vỏ não sẽ ảnh hưởng đến em bé, chủ yếu là những bộ phận chịu trách nhiệm về chức năng vận động và phối hợp các cử động. Điều này gây ra chứng bại não - vi phạm hoạt động bình thường của các cơ riêng lẻ, dẫn đến mất khả năng kiểm soát hoàn toàn chúng. Các bác sĩ có hơn 1000 yếu tố có thể kích hoạt quá trình này. Rõ ràng, các yếu tố khác nhau gây ra các hiệu ứng khác nhau.

Theo truyền thống, có 5 dạng bại não chính, cộng với các dạng hỗn hợp:

liệt tứ chi- dạng nặng nhất, khi bệnh nhân do căng cơ quá mức nên không thể kiểm soát được tay hoặc chân và thường bị đau dữ dội. Chỉ có 2% số người bị bại não mắc phải (sau đây là số liệu thống kê được lấy từ Internet), nhưng chúng thường được nhắc đến nhiều nhất trên các phương tiện truyền thông.

liệt cứng hai bên- một hình thức mà chi trên hoặc chi dưới bị ảnh hưởng nghiêm trọng. Chân bị đau thường xuyên hơn - một người đi với đầu gối hơi khuỵu xuống. Ngược lại, bệnh của Little được đặc trưng bởi tổn thương nghiêm trọng ở tay và lời nói với đôi chân tương đối khỏe mạnh. Hậu quả của liệt cứng hai bên có 40% là bại não.

Tại dạng liệt nửa người chức năng vận động của cánh tay và chân ở một bên cơ thể bị ảnh hưởng. 32% có dấu hiệu của nó.

Ở 10% người bị bại não, dạng chính là loạn động hoặc tăng động. Nó được đặc trưng bởi các chuyển động mạnh mẽ không tự nguyện - hyperkinesis - ở tất cả các chi, cũng như ở các cơ mặt và cổ. Hyperkinesias thường được tìm thấy trong các dạng bại não khác.

Vì dạng mất điều hòađặc trưng bởi giảm trương lực cơ, chuyển động chậm chạp, mất cân bằng mạnh mẽ. Nó được quan sát thấy ở 15% bệnh nhân.

Vì vậy, em bé được sinh ra với một trong những dạng bại não. Và sau đó, các yếu tố khác được đưa vào - các yếu tố của cuộc sống, mà như bạn biết, mọi người đều có. Do đó, những gì xảy ra với anh ta sau một năm, gọi là hậu quả của bệnh bại não thì đúng hơn. Chúng có thể hoàn toàn khác nhau ngay cả trong cùng một hình thức. Tôi biết một người bị liệt cứng hai chân và chứng tăng động khá mạnh, tốt nghiệp Khoa Cơ học và Toán học của Đại học Tổng hợp Moscow, giảng dạy tại viện và đi bộ đường dài với những người khỏe mạnh.

Với bệnh bại não, theo nhiều nguồn tin khác nhau, cứ 1000 trẻ sinh ra thì có 3-8 trẻ, hầu hết (lên đến 85%) mắc bệnh ở mức độ nhẹ và trung bình. Điều này có nghĩa là nhiều người chỉ đơn giản là không liên kết các đặc thù về dáng đi hoặc lời nói của họ với chẩn đoán “khủng khiếp” và tin rằng không có bệnh bại não trong môi trường của họ. Do đó, nguồn thông tin duy nhất đối với họ là các ấn phẩm trên các phương tiện truyền thông, điều này hoàn toàn không cố gắng đạt được tính khách quan ...

Chuyện hoang đường thứ hai: bại não có thể chữa được

Đối với hầu hết các bậc cha mẹ có con bị bại não, huyền thoại này cực kỳ hấp dẫn. Không nghĩ đến thực tế là rối loạn não ngày nay không thể chữa khỏi bằng mọi cách, họ bỏ qua lời khuyên “không hiệu quả” của các bác sĩ bình thường, tiêu hết tiền tiết kiệm và quyên góp một khoản tiền khổng lồ với sự giúp đỡ của các quỹ từ thiện để chi trả cho một khóa học đắt tiền vào ngày mai trung tâm phổ biến. Trong khi đó, bí quyết giảm bớt hậu quả của bệnh bại não hoàn toàn không nằm ở các thủ thuật thời thượng bằng việc làm việc liên tục với em bé ngay từ những tuần đầu tiên của cuộc đời. Tắm, mát xa thông thường, trò chơi duỗi thẳng chân và tay, quay đầu và phát triển độ chính xác của các động tác, giao tiếp - đây là cơ sở giúp cơ thể trẻ bù đắp một phần những vi phạm trong hầu hết các trường hợp. Xét cho cùng, nhiệm vụ chính của việc điều trị sớm hậu quả của bệnh bại não không phải là tự sửa chữa khiếm khuyết mà là ngăn chặn sự phát triển bất thường của cơ và khớp. Và điều này chỉ có thể đạt được bằng công việc hàng ngày.

Lầm tưởng thứ ba: bệnh bại não không tiến triển

Đây là cách những người đang phải đối mặt với hậu quả nhẹ của căn bệnh tự an ủi mình. Về mặt hình thức, điều này đúng - trạng thái của bộ não không thực sự thay đổi. Tuy nhiên, ngay cả một dạng liệt nửa người nhẹ, gần như vô hình với người khác, đến năm 18 tuổi chắc chắn sẽ gây ra tình trạng cong vẹo cột sống, nếu không được xử lý sẽ là con đường trực tiếp dẫn đến thoái hóa khớp sớm hoặc thoát vị đĩa đệm. Và đây là cơn đau dữ dội và khả năng vận động bị hạn chế đến mức không thể đi lại. Mỗi dạng bại não đều có những hậu quả điển hình tương tự. Rắc rối duy nhất là ở Nga, những dữ liệu này thực tế không được khái quát hóa, và do đó không ai cảnh báo những người bại não đang gia tăng và người thân của họ về những nguy hiểm đang chờ đợi trong tương lai.

Cha mẹ biết rõ hơn rằng các khu vực bị ảnh hưởng của não trở nên nhạy cảm với tình trạng chung của cơ thể. Sự gia tăng tạm thời tình trạng co cứng hoặc tăng vận động thậm chí có thể gây ra bệnh cúm tầm thường hoặc tăng huyết áp. Trong một số ít trường hợp, một cú sốc thần kinh hoặc một căn bệnh nghiêm trọng gây ra sự gia tăng mạnh về lâu dài tất cả các hậu quả của bệnh bại não và thậm chí là sự xuất hiện của những cái mới.

Tất nhiên, điều này không có nghĩa là những người bị bại não nên được giữ trong điều kiện nhà kính. Ngược lại: cơ thể con người càng khỏe thì càng dễ thích nghi với các yếu tố bất lợi. Tuy nhiên, nếu một quy trình hoặc bài tập thể chất thường xuyên gây ra, chẳng hạn như làm tăng tình trạng co cứng, thì nên từ bỏ chúng. Trong mọi trường hợp, bạn không nên làm bất cứ điều gì thông qua "Tôi không thể"!

Cha mẹ nên đặc biệt chú ý đến tình trạng của đứa trẻ từ 12 đến 18 tuổi. Vào thời điểm này, ngay cả những đứa trẻ khỏe mạnh cũng gặp phải tình trạng quá tải nghiêm trọng do đặc thù của quá trình tái cấu trúc cơ thể. (Một trong những vấn đề của lứa tuổi này là sự phát triển của khung xương, vượt xa sự phát triển của các mô cơ.) Tôi biết một số trường hợp khi trẻ biết đi, do các vấn đề về khớp gối và khớp hông ở độ tuổi này, đã ngồi trong xe đẩy, và mãi mãi. Đó là lý do tại sao các bác sĩ phương Tây không khuyến khích trẻ em 12-18 tuổi đứng lên nếu chúng chưa biết đi trước đó.

Chuyện hoang đường thứ tư: mọi thứ từ bại não

Hậu quả của bệnh bại não rất khác nhau, nhưng danh sách của chúng còn hạn chế. Tuy nhiên, người thân của những người có chẩn đoán này đôi khi coi bại não là nguyên nhân không chỉ làm suy giảm chức năng vận động, thị lực và thính giác mà còn cả các hiện tượng như tự kỷ hoặc hội chứng tăng động. Và quan trọng nhất, họ tin rằng: chữa khỏi bệnh bại não là điều đáng làm - và mọi vấn đề khác sẽ tự họ giải quyết được. Trong khi đó, ngay cả khi bệnh bại não thực sự trở thành nguyên nhân gây bệnh, thì không chỉ cần điều trị mà còn phải điều trị một căn bệnh cụ thể.

Trong quá trình sinh nở, các đầu dây thần kinh trên khuôn mặt của Sylvester Stallone đã bị tổn thương một phần - một phần má, môi và lưỡi của nam diễn viên vẫn bị tê liệt, tuy nhiên, khả năng nói lắp, nụ cười nhếch mép và đôi mắt to buồn bã sau đó đã trở thành một dấu hiệu nhận biết.

Đặc biệt buồn cười là câu "Mày bị bại não, mày muốn gì!" âm thanh trong miệng của các bác sĩ. Tôi đã hơn một hoặc hai lần nghe điều đó từ các bác sĩ thuộc nhiều chuyên khoa khác nhau. Trong trường hợp này, tôi phải kiên nhẫn và kiên trì giải thích rằng tôi cũng muốn điều giống như bất kỳ người nào khác - để giảm bớt tình trạng của chính mình. Theo quy định, bác sĩ từ bỏ và kê đơn các thủ tục mà tôi cần. Trong trường hợp cực đoan, một chuyến đi đến người quản lý sẽ giúp ích. Nhưng trong mọi trường hợp, khi đối mặt với một căn bệnh cụ thể, một người bị bại não phải đặc biệt chú ý đến bản thân và đôi khi nhắc nhở các bác sĩ về phương pháp điều trị cần thiết để giảm thiểu tác động tiêu cực của các thủ thuật.

Lầm tưởng 5: Người bị bại não không được đưa đi đâu cả

Ở đây rất khó để khẳng định bất cứ điều gì dựa trên số liệu thống kê, bởi vì đơn giản là không có dữ liệu đáng tin cậy. Tuy nhiên, theo đánh giá của những học sinh tốt nghiệp các lớp đại trà của trường nội trú đặc biệt số 17 ở Mátxcơva, nơi tôi làm việc, chỉ một số ít ở nhà sau giờ học. Khoảng một nửa vào các trường cao đẳng hoặc khoa chuyên ngành của các trường đại học, một phần ba vào các trường đại học và cao đẳng bình thường, một số ngay lập tức đi làm. Trong tương lai, ít nhất một nửa số sinh viên tốt nghiệp được tuyển dụng. Đôi khi các cô gái nhanh chóng kết hôn sau khi tốt nghiệp và bắt đầu “làm việc” với thiên chức làm mẹ. Với những sinh viên tốt nghiệp các lớp dành cho trẻ chậm phát triển trí tuệ, tình hình phức tạp hơn, tuy nhiên, ngay cả ở đó, khoảng một nửa số sinh viên tốt nghiệp vẫn tiếp tục học tại các trường cao đẳng chuyên ngành.

Huyền thoại này được lan truyền chủ yếu bởi những người không thể đánh giá một cách tỉnh táo khả năng của mình và muốn học tập hoặc làm việc ở những nơi họ khó có thể đáp ứng được yêu cầu. Nhận được sự từ chối, những người như vậy và cha mẹ của họ thường tìm đến các phương tiện truyền thông, cố gắng đạt được con đường của họ bằng vũ lực. Nếu một người biết cách đo lường mong muốn bằng cơ hội, anh ta sẽ tìm ra con đường của mình mà không gặp khó khăn và bê bối.

Một ví dụ minh họa là Ekaterina K. tốt nghiệp của chúng tôi, một cô gái mắc bệnh Little's dạng nặng. Katya đi bộ, nhưng có thể làm việc trên máy tính chỉ bằng một ngón tay trái và chỉ những người rất thân thiết mới hiểu được bài phát biểu của cô ấy. Nỗ lực đầu tiên để vào một trường đại học với tư cách là một nhà tâm lý học đã thất bại - sau khi nhìn vào một ứng viên khác thường, một số giáo viên đã từ chối dạy cô ấy. Một năm sau, cô gái vào Học viện In ấn tại khoa biên tập, nơi có một khóa đào tạo từ xa. Việc học diễn ra suôn sẻ đến nỗi Katya bắt đầu kiếm thêm tiền bằng cách vượt qua các bài kiểm tra cho các bạn cùng lớp. Cô ấy không kiếm được việc làm lâu dài sau khi tốt nghiệp (một trong những lý do là thiếu khuyến nghị lao động của ITU). Tuy nhiên, thỉnh thoảng cô ấy làm việc với tư cách là người điều hành các địa điểm giáo dục ở một số trường đại học ở thủ đô (hợp đồng lao động được soạn thảo cho người khác). Và trong thời gian rảnh rỗi, anh ấy viết thơ và văn xuôi, đăng các tác phẩm trên trang web của riêng mình.

Chất thải khô

Tôi có thể khuyên gì cho các bậc cha mẹ khi phát hiện con mình bị bại não?

Trước hết, hãy bình tĩnh và cố gắng dành cho trẻ nhiều sự chú ý nhất có thể, bao quanh trẻ (đặc biệt là khi còn nhỏ!) Chỉ có những cảm xúc tích cực. Đồng thời, hãy cố gắng sống như thể một đứa trẻ bình thường đang lớn lên trong gia đình bạn - cùng bé đi dạo trong sân, đào hố cát, giúp bé thiết lập mối liên hệ với các bạn cùng trang lứa. Không cần phải một lần nữa nhắc nhở anh ta về căn bệnh - bản thân đứa trẻ phải hiểu được những đặc điểm của chính mình.

Thứ hai - đừng dựa vào thực tế là con bạn sẽ khỏe mạnh sớm hay muộn. Chấp nhận con người thật của anh ấy. Không nên nghĩ rằng trong những năm đầu đời nên dồn hết sức lực cho việc điều trị, để lại sự phát triển trí tuệ “để sau”. Sự phát triển của tâm trí, tâm hồn và cơ thể được kết nối với nhau. Rất nhiều trong việc khắc phục hậu quả của bệnh bại não phụ thuộc vào mong muốn vượt qua chúng của đứa trẻ, và nếu không có sự phát triển của trí thông minh, nó sẽ không phát sinh. Nếu em bé không hiểu tại sao phải chịu đựng sự khó chịu và khó khăn liên quan đến điều trị, thì sẽ có rất ít lợi ích từ các thủ tục đó.

Thứ ba, hãy khoan dung với những người đặt câu hỏi thiếu tế nhị và đưa ra lời khuyên “ngu ngốc”. Hãy nhớ rằng: gần đây bản thân bạn không biết gì về bệnh bại não hơn họ. Hãy cố gắng bình tĩnh tiến hành những cuộc trò chuyện như vậy, bởi vì cách bạn giao tiếp với người khác phụ thuộc vào thái độ của họ đối với con bạn.

Và quan trọng nhất - hãy tin rằng: con bạn sẽ ổn nếu lớn lên là một người cởi mở và thân thiện.

<\>mã cho trang web hoặc blog

Chưa có bài viết liên quan.

    anastasia

    Tôi đã đọc bài báo. Giao diện của tôi:)
    32 tuổi, liệt nửa người bên phải (bại não nhẹ). Một trường mẫu giáo bình thường, một trường học bình thường, một trường đại học, tìm kiếm công việc độc lập (thực tế là tôi hiện đang ở đó), du lịch, bạn bè, cuộc sống bình thường ....
    Và cô ấy đã trải qua "bàn chân khập khiễng", và qua "bàn chân khoèo", và qua những gì có Chúa mới biết. Và sẽ còn nhiều nữa, tôi chắc chắn!
    NHƯNG! Điều chính là thái độ tích cực và sức mạnh của nhân vật, sự lạc quan!!

    nana

    Liệu nó thực sự trở nên tồi tệ hơn với tuổi tác? Tôi bị mức độ nhẹ, co cứng ở chân

    Angela

    Và thái độ của mọi người, điều kiện sống không thuận lợi đã phá vỡ tôi. Ở tuổi 36, tôi không được học hành, không việc làm, không gia đình, mặc dù bị dạng nhẹ (liệt nửa người bên phải).

    Natasha

    Sau khi tiêm phòng, rất nhiều "dtsp" xuất hiện. Mặc dù các cháu không bị bại não gì cả. Không có gì bẩm sinh và trong tử cung. Nhưng họ gán cho bệnh bại não và theo đó, "chữa lành" không chính xác. Kết quả là, họ thực sự bị tê liệt.
    Thường thì nguyên nhân của bệnh bại não "bẩm sinh" hoàn toàn không phải do chấn thương mà do nhiễm trùng trong tử cung.

    Helena

    Một bài báo tuyệt vời đặt ra một vấn đề lớn - làm thế nào để sống chung với nó. Người ta thấy rõ rằng việc bỏ qua sự hiện diện của những hạn chế liên quan đến bệnh tật và quá coi trọng chúng cũng là điều tồi tệ không kém. Đừng tập trung vào những gì bạn không thể, mà hãy tập trung vào những gì có sẵn.
    Và việc quan tâm đến phát triển trí tuệ thực sự rất quan trọng. Chúng tôi thậm chí đã tiêm Cerebrocurin, nó đã thúc đẩy chúng tôi phát triển rất nhiều, xét cho cùng, các neuropeptide phôi thai thực sự giúp sử dụng các khả năng sẵn có của não bộ. Ý kiến ​​​​của tôi là bạn không cần phải chờ đợi một phép màu, nhưng bạn cũng không nên bỏ cuộc. Tác giả đã đúng: “điều này chỉ có thể đạt được bằng công việc hàng ngày” của chính cha mẹ, và họ làm điều này càng sớm thì càng hiệu quả. Đã quá muộn để bắt đầu “phòng ngừa sự phát triển bất thường của cơ và khớp” sau một năm rưỡi - “đầu máy đã biến mất”. Tôi biết từ kinh nghiệm cá nhân và từ kinh nghiệm của các bậc cha mẹ khác.
    Ekaterina, tất cả những điều tốt nhất cho bạn.

    * Kinesthesia (tiếng Hy Lạp cổ đại κινέω - “Tôi di chuyển, chạm vào” + αἴσθησις - “cảm giác, cảm giác”) - cái gọi là “cảm giác cơ bắp”, cảm giác về vị trí và chuyển động của từng bộ phận và toàn bộ cơ thể con người. (Wikipedia)

    Olga

    Tôi hoàn toàn không đồng ý với tác giả. thứ nhất, tại sao khi xem xét các dạng bại não, người ta không nói gì đến liệt nửa người? nó khác với liệt nửa người thông thường và liệt cứng tứ chi. thứ hai, bệnh bại não thực sự có thể chữa được. nếu chúng ta muốn nói đến sự phát triển khả năng bù đắp của não và cải thiện tình trạng của bệnh nhân. thứ ba, tác giả có thấy nặng mắt trẻ con không??? những thứ mà không có câu hỏi nào về việc chơi trong hộp cát. khi bạn gần như nhìn vào đứa trẻ và nó đang run lên vì co giật. và tiếng la hét không ngừng. và anh ấy cong người theo cách mà những vết bầm tím trên tay mẹ tôi khi bà cố giữ anh ấy. khi không chỉ ngồi - đứa trẻ không thể nằm xuống. thứ tư. dạng bại não chẳng là gì cả. điều chính là mức độ nghiêm trọng của bệnh. Tôi đã chứng kiến ​​​​chứng liệt cứng hai bên ở hai đứa trẻ - một đứa gần như không khác các bạn cùng tuổi, đứa còn lại thì vẹo và co giật, tất nhiên, nó thậm chí không thể ngồi thẳng trong xe đẩy. chỉ có một chẩn đoán.

    Helena

    Tôi không hoàn toàn đồng ý với bài báo với tư cách là mẹ của một đứa trẻ bị bại não - liệt cứng hai bên, mức độ nghiêm trọng vừa phải. Là một người mẹ, tôi càng sống và chiến đấu dễ dàng hơn, nghĩ rằng nếu nó không thể chữa được, thì nó có thể sửa được, có thể đưa đứa trẻ đến gần "chuẩn mực" nhất có thể. Đời sống xã hội. trong 5 năm, chúng tôi đã nghe đủ rằng tốt hơn hết là gửi con trai của bạn đến trường nội trú, và tự mình sinh ra một đứa trẻ khỏe mạnh ... và đây là của hai bác sĩ chỉnh hình khác nhau! nó đã được nói trước mặt một đứa trẻ còn trí tuệ được bảo tồn và nó đã nghe thấy mọi thứ ... tất nhiên nó khép mình lại, bắt đầu xa lánh người lạ .... nhưng chúng tôi có một bước nhảy vọt - con trai chúng tôi tự đi lại, mặc dù nó giữ thăng bằng kém và đầu gối bị cong ... nhưng chúng tôi chiến đấu, chúng tôi bắt đầu khá muộn, từ 10 tháng , trước đó họ đã điều trị các hậu quả khác do sinh non và sự thờ ơ của bác sĩ ...

1. Tôi 40 tuổi vào năm 2003, họ cho tôi là người khuyết tật (trong khu vực) nhóm 3 (vấn đề với một cánh tay, chấn thương khi sinh, không tăng quá 35 độ,) Nhưng họ không cho IPR (phục hồi chức năng cá nhân) chương trình dành cho người khuyết tật). (Gần đây tôi phát hiện ra rằng tôi có quyền đối với Ypres). Nhưng tôi đã được cảnh báo rằng ở nơi tôi có ủy ban-MSEC ở Ufa, nơi sẽ cấp cho tôi IPRA, nó có thể tước quyền hoàn toàn của nhóm, mặc dù có khiếm khuyết rõ ràng, .. vì ủy ban không khách quan, có khuyết tật rõ ràng ( bao gồm cả bại não ), những người không có khả năng làm việc chính thức, bị tước quyền hoàn toàn khỏi nhóm sau khi thông qua hoa hồng, thay vì chỉ cung cấp một chương trình cá nhân .. Câu hỏi đặt ra là, vì tôi có quyền đối với Ypres, tôi muốn bảo vệ bản thân khỏi sự bất công để họ không loại bỏ nhóm khỏi tôi ... và hỏi ý kiến ​​​​trước của ai.?

Luật sư Ishchenko N. N., 176 phản hồi, 111 đánh giá, trực tuyến từ 06/06/2019
1.1. Xin chào! Tôi khuyên bạn nên thực hiện ghi âm và video ẩn và mở. Những trường hợp như thế này xảy ra ở khắp mọi nơi và ngay cả trong tòa án, vì vậy chỉ có thể thực hiện các hành động phòng ngừa trước. Ví dụ, viết các câu hỏi cho Cơ quan quản lý và văn phòng công tố về mức độ hợp pháp của những hành động như vậy ở một địa điểm cụ thể .. cũng như các khiếu nại. Rõ ràng rằng điều này là bất hợp pháp, tuy nhiên, với việc kiểm tra liên tục, nhân viên của các tổ chức sẽ ít thực hiện các hành động bất hợp pháp hơn nhiều.

2. Bác sĩ thần kinh đề nghị con tôi (2,5 tuổi) trải qua một cuộc kiểm tra khuyết tật. Chúng tôi có valgus, một nhóm nguy cơ bại não. Xác suất bị tàn tật là khoảng 80%, theo bác sĩ. Nhưng em bé có mọi cơ hội trong vài năm nữa để trở thành một đứa trẻ mới biết đi khỏe mạnh và hạnh phúc. Câu hỏi đặt ra là: Tôi nghe nói rằng dấu hiệu khuyết tật của một đứa trẻ là lý do khiến 100% bị từ chối nộp đơn xin phục vụ trong Bộ Nội vụ, v.v. Các cấu trúc quyền lực, quân đoàn thiếu sinh quân, cho quân đội nghỉ ngơi hoàn toàn ... Đối với gia đình tôi, đây là một điểm rất quan trọng. Điều này có đúng không, liệu có thể tránh được các vấn đề trong tương lai sau khi loại bỏ khuyết tật?

Luật sư Nacharkina E. B., 22 phản hồi, 8 đánh giá, trực tuyến từ 11/10/2019
2.1. Với bệnh bại não, bạn sẽ không được phép vào các cơ quan thực thi pháp luật, bởi vì. Chẩn đoán là trên thẻ. Việc có xin trợ cấp khuyết tật hay không là do bạn quyết định.

3. Trẻ bị từ chối khuyết tật 2 lần, lần 1 tại MSE địa phương, lần 2 tại phòng khám chính với lý do ít điều trị, trẻ có nhiều chẩn đoán và 3 tuổi chưa tự chăm sóc được. kỹ năng, chúng ta có một dạng bại não khác trên nền tảng của bệnh thần kinh đệm. Phục hồi chức năng là cần thiết, được cung cấp miễn phí do khuyết tật, nếu không thì tất cả đều phải trả và tốn kém, họ bị đuổi việc vì bạn phải ngồi với đứa trẻ và cùng nó ra vườn bồi thường. Lương của chồng tôi chỉ đủ ăn và ở vì gia đình chúng tôi thuộc diện thu nhập thấp. Vẫn còn phải viết đơn khiếu nại đến văn phòng liên bang ở Moscow? Và làm thế nào để viết đơn khiếu nại lên Bộ Bảo trợ Xã hội?

Luật sư Grudkin B.V., 9819 phản hồi, 4132 đánh giá, trực tuyến từ 12/05/2010
3.1. Có, trong trường hợp của bạn, bạn nên nộp đơn khiếu nại lên Cục Liên bang ITU. Khiếu nại nên nhấn mạnh một thực tế rằng, theo tình trạng thực tế của anh ta, do căn bệnh gây ra, đứa trẻ bị khuyết tật nghiêm trọng và khách quan cần nhiều loại phục hồi chức năng.
Điều trị ít - điều trị nhiều, và chính xác ai là người có lỗi - đây không phải là những vấn đề mà ITU nên tính đến khi xác định tình trạng khuyết tật.

4. Có một tình huống như vậy. Một đứa trẻ bại não không đi lại được. Đã đăng ký tại khu vực Tyumen. bố mẹ đang ở đâu. Anh ấy nhận được trợ cấp khuyết tật ở đó, nhưng anh ấy sống ở Lãnh thổ Krasnodar. G. Yeysk với bà ngoại và dì của mình. Anh học trường nội trú (học tại nhà), chính sách buộc phải đăng ký tạm trú. IPR đã diễn ra ở Yeysk. Cho đến hôm nay, FSS ở Yeysk đã nhận được các giới thiệu về các khoản tiền đó để phục hồi. Bây giờ họ đang nói chuyện. Hoặc bạn nhận được mọi thứ tại chỗ của bạn hoặc đăng ký ở đây. Làm thế nào chúng ta có thể được. Vì vậy, đứa trẻ sống ở Yeysk trong thời gian này, nhưng nó cũng có thể nhận được những lợi ích đó.

Luật sư Kalashnikov V.V., 188682 phản hồi, 61692 đánh giá, trực tuyến từ 20/09/2013
4.1. Họ nói đúng. Điều cần thiết là nơi đăng ký tương ứng với nơi cư trú. Bởi vì trên nguyên tắc này cung cấp hỗ trợ theo cách quy định.
Luật Liên bang số 181-FZ ngày 24 tháng 11 năm 1995 (được sửa đổi vào ngày 18 tháng 7 năm 2019) "Về Bảo trợ xã hội cho người khuyết tật ở Liên bang Nga", điều. 17

Luật sư Shishkin V.M., 62653 phản hồi, 25534 đánh giá, trực tuyến từ 11.02.2013
4.2. Được rồi. Bạn cần đăng ký cho con bạn ở Yeysk. Sau đó sẽ không có vấn đề

Hỗ trợ được cung cấp tại nơi đăng ký.
Luật Liên bang số 181-FZ ngày 24 tháng 11 năm 1995 (được sửa đổi vào ngày 18 tháng 7 năm 2019) "Về Bảo trợ xã hội cho người khuyết tật ở Liên bang Nga", điều. 17.

Luật sư Lugacheva E. N., 511 phản hồi, 329 đánh giá, trực tuyến từ 25/09/2019
4.3. Chào buổi trưa.
Theo Nghệ thuật. 11.1 Luật Liên bang ngày 24 tháng 11 năm 1995 N 181-FZ (sửa đổi ngày 18 tháng 7 năm 2019) "Về bảo trợ xã hội cho người khuyết tật ở Liên bang Nga"
Các phương tiện kỹ thuật phục hồi chức năng được cung cấp cho người khuyết tật tại nơi cư trú của họ bởi các cơ quan có thẩm quyền theo cách thức được xác định bởi Chính phủ Liên bang Nga, Quỹ Bảo hiểm xã hội của Liên bang Nga, cũng như các tổ chức quan tâm khác.

Luật sư Karavaytseva E.A., 57885 phản hồi, 27457 đánh giá, trực tuyến từ 01/03/2012
4.4. Đứa trẻ có quyền phương tiện phục hồi chức năng tại nơi đăng ký tạm trú (nơi tạm trú), cần xác nhận việc không được hưởng chế độ theo quy định tại nơi thường trú. Để làm được điều này, bạn cần cung cấp cho cơ quan BHXH nơi đăng ký tạm trú giấy xác nhận của địa phương nơi đăng ký thường trú. Bản thân các cơ quan an sinh xã hội có thể yêu cầu đơn vị của họ ở thành phố khác nếu bạn biết tên và địa chỉ chính xác của dịch vụ liên quan, vì vậy bạn không cần phải tự mình đi tìm sự giúp đỡ.

Điều 19 của Hiến pháp Liên bang Nga nghiêm cấm việc hạn chế các quyền của công dân, kể cả trên cơ sở nơi cư trú.

Luật sư Ikaeva M.N., 14665 phản hồi, 6712 đánh giá, trực tuyến từ 17/03/2011
4.5. xin chào lễ tình nhân

Bạn không có quyền từ chối nhận thêm các khoản tiền đó để phục hồi, yêu cầu đăng ký lại là bất hợp pháp, điều này được nêu trong lệnh bảo trợ xã hội của Liên bang Nga ngày 28 tháng 1 năm 2019 N 43 n trang 4, bạn có quyền nhận mọi thứ bạn cần cho sự lựa chọn của trẻ khuyết tật

Trong trường hợp vi phạm, hãy liên hệ với Văn phòng Công tố để khiếu nại

Lệnh của Bộ Lao động và Bảo trợ Xã hội Liên bang Nga ngày 28 tháng 1 năm 2019 N 43 n "Về việc sửa đổi một số lệnh của Bộ Lao động và Bảo trợ Xã hội Liên bang Nga về việc bổ nhiệm và trả lương hưu"

1. Trong Quy tắc đăng ký lương hưu bảo hiểm, khoản thanh toán cố định cho lương hưu bảo hiểm, có tính đến việc tăng khoản thanh toán cố định cho lương hưu bảo hiểm, lương hưu được tài trợ, bao gồm cả người sử dụng lao động và lương hưu nhà nước, việc bổ nhiệm, thành lập của họ , tính toán lại, điều chỉnh số tiền của họ, bao gồm cả những người không có nơi thường trú trên lãnh thổ Liên bang Nga, tiến hành kiểm tra các tài liệu cần thiết để thành lập họ, chuyển từ loại lương hưu này sang loại lương hưu khác theo quy định của liên bang luật "Về lương hưu bảo hiểm", "về lương hưu được tài trợ" và "về cung cấp lương hưu nhà nước ở Liên bang Nga", được phê duyệt theo lệnh của Bộ Lao động và Bảo trợ xã hội Liên bang Nga ngày 17 tháng 11 năm 2014 N 884 n (được đăng ký bởi Bộ Tư pháp Liên bang Nga ngày 31 tháng 12 năm 2014, đăng ký N 35498), được sửa đổi theo lệnh của Bộ Lao động và Bảo trợ xã hội Liên bang Nga ngày 14 tháng 6 I 2016 N 290 n (do Bộ Tư pháp Liên bang Nga đăng ký ngày 4 tháng 7 năm 2016, số đăng ký N 42730) và ngày 13 tháng 2 năm 2018 N 94 n (do Bộ Tư pháp Liên bang Nga đăng ký ngày 14 tháng 5 năm 2018, đăng ký N 51077):

A) trong đoạn 4:

Khoản 1 thay cụm từ “tại nơi cư trú” bằng cụm từ “tự lựa chọn”;

Đoạn thứ ba thay các từ “điểm 5-7, 9, 11, 12, 15” bằng từ “điểm 9, 12”;

Thêm đoạn sau:

"Các công dân sống ở các vùng Viễn Bắc và các khu vực tương đương, để tăng khoản thanh toán cố định cho lương hưu bảo hiểm tuổi già, khoản thanh toán cố định cho lương hưu bảo hiểm tàn tật, khoản thanh toán cố định cho lương hưu bảo hiểm của người còn sống, cũng như tăng thêm các khoản thanh toán cố định cho lương hưu bảo hiểm cụ thể được quy định trong phần 9 và 10 của Điều 17 của Luật Liên bang "Về lương hưu bảo hiểm", công dân sống ở khu vực nông thôn, để thiết lập mức tăng khoản thanh toán cố định cho lương hưu bảo hiểm tuổi già, để tăng khoản thanh toán cố định cho lương hưu bảo hiểm tàn tật, theo Phần 14 của Điều 17 của Luật Liên bang "Về lương hưu bảo hiểm", công dân sống ở các vùng Viễn Bắc và tương đương các khu vực, ở những khu vực có điều kiện khí hậu khắc nghiệt đòi hỏi thêm chi phí vật chất và sinh lý của công dân sống ở đó, để tăng số tiền lương hưu những điều này về cung cấp lương hưu nhà nước liên quan đến việc sống ở các khu vực (địa phương) được chỉ định trong các trường hợp quy định tại khoản 5 Điều 15, khoản 3 Điều 16, khoản 4 Điều 17, khoản 7 Điều 17.1, khoản 5 Điều 17.2, khoản 2 Điều 18 của Luật Liên bang " Về việc cung cấp lương hưu nhà nước ở Liên bang Nga", đơn xin bổ nhiệm lương hưu được nộp cho cơ quan lãnh thổ của Quỹ hưu trí Liên bang Nga tại nơi cư trú ( tạm trú, thực tế) tại địa bàn (địa phương).”;
http://ivo.garant.ru/#/startpage

Luật sư Ligostaeva A.V., 237177 phản hồi, 74620 đánh giá, trực tuyến từ 26/11/2008
4.6. --- Xin chào, khách truy cập trang web thân yêu! Tùy chọn này sẽ không hoạt động. Theo luật của Lãnh thổ Krasnodar, một người khuyết tật phải được đăng ký tại Lãnh thổ Krasnodar, và không có gì khác! Người khuyết tật có quyền được phục hồi chức năng - được chăm sóc y tế nhằm phục hồi toàn bộ hoặc một phần sức khỏe hoặc kỹ năng xã hội (Chương 3 của Luật "Bảo trợ xã hội cho người khuyết tật ở Liên bang Nga" số 181). Ngoài ra, người khuyết tật có thể nhận được các thiết bị kỹ thuật cần thiết: nạng, xe lăn, máy trợ thính, v.v. (Nghị định của Chính phủ số 2347-r).
--- Và ở đây bắt đầu có sự không nhất quán của các luật, cụ thể là, bạn cần liên hệ với DNNVV nơi thành lập nhóm khuyết tật, nơi thường trú của người khuyết tật để được cấp xe lăn!
tài liệu cần thiết
Giấy khai sinh (hộ chiếu)
Giấy tờ chứng minh nhân thân, quyền hạn của cha mẹ hoặc người đại diện hợp pháp (cha mẹ nuôi, người giám hộ, người nuôi dưỡng)
Kết luận của ITU
SNILS của đứa trẻ và cha mẹ hoặc người đại diện hợp pháp
FIU có thể yêu cầu các tài liệu khác nếu những tài liệu được cung cấp không đủ để xác nhận tình trạng. Bạn có 3 tháng để nộp các tài liệu còn thiếu.

Tài liệu được nộp bởi cha mẹ hoặc người đại diện hợp pháp khác.
Chúc may mắn và mọi điều tốt đẹp nhất, với sự tôn trọng của luật sư Ligostaeva A.V.

Các trường hợp sau đây có thể được tính đến: ví dụ, bị cáo đã chuyển sang một công việc được trả lương thấp hơn; đã kết hôn và có vợ/chồng phụ thuộc từ cuộc hôn nhân thứ hai; đã thế chấp, v.v.

29. Đã có gia đình, 2 con - 14 và 7 tuổi, con út bị tàn tật - bại não. Chồng tôi có người phụ nữ khác đã 5 năm rồi, cô ấy không đi đâu, chồng ốm đau ở đó. Tôi không đồng ý ly hôn. Tôi muốn ít nhất là nộp đơn xin cấp dưỡng, nhưng tôi nghĩ rằng anh ấy sẽ không cung cấp cho tôi giấy xác nhận lương. Làm việc trong bảo mật trên đồng hồ, lương "trong phong bì". Tôi có thể làm gì, tôi có quyền gì trong hoàn cảnh này.

Luật sư Kolkovsky Yu.V., 100710 phản hồi, 46996 đánh giá, trực tuyến từ 05/07/2015
29.1. Bạn được hưởng một khoản tiền cố định bằng mức lương đủ sống cho mỗi đứa trẻ.

30. Con trai tôi bị tàn tật từ nhỏ, nó bị bại não. Chúng tôi có thể trải qua một cuộc kiểm tra lại khuyết tật trong danh mục người lớn khi vắng mặt. Chúng tôi chỉ đang được điều trị ở Pháp.

Luật sư Sukhanov M. A., 3261 phản hồi, 2057 đánh giá, trực tuyến từ 20/03/2017
30.1. Thứ nhất, việc kiểm tra có thể tiến hành theo các tài liệu trong trường hợp không có người được kiểm tra. Nhưng bạn có thể gặp vấn đề do không thể kiểm soát quá trình kiểm tra và trong trường hợp có kết quả âm tính (từ chối xác định khuyết tật), việc thách thức sẽ khó khăn hơn, bởi vì chính họ đã từ chối tham dự và liên quan đến việc này, các chuyên gia không thể tìm ra điều gì quan trọng.
Thứ hai, nếu có bằng chứng (không chỉ bằng lời nói) về lý do chính đáng cho việc không thể vượt qua kỳ kiểm tra lại đúng hạn, thì có quyền đưa ra bằng chứng này cho văn phòng ITU, yêu cầu kiểm tra lại, trong đó các chuyên gia có thể nhận ra lý do bỏ lỡ thời hạn là hợp lệ và xác định tình trạng khuyết tật trong thời gian qua với ngày sớm hơn (khi cuộc kiểm tra đáng lẽ phải được thực hiện chứ không phải khi nó thực sự được thông qua).
Nhưng phải lưu ý rằng các chuyên gia không có nghĩa vụ phải công nhận lý do bỏ lỡ thời hạn là hợp lệ. Họ có thể thấy nó thiếu tôn trọng.