Về sự di truyền của nhóm máu. Đứa trẻ sẽ có nhóm máu gì? Nhóm máu của con có thể không trùng với nhóm máu của cha mẹ hay không, nếu sinh ra con sẽ có nhóm máu gì?

Một cách phân loại phổ biến của nhóm máu là hệ thống ABO. Chúng ta hãy cùng tìm hiểu xem nhóm máu của trẻ được di truyền như thế nào và có những lựa chọn nào nếu cha mẹ có cùng nhóm máu hoặc khác nhóm, cũng như cách di truyền yếu tố Rh.

Đọc về cách thực hiện xét nghiệm để xác định nhóm máu của trẻ trong một bài viết khác.

định luật Mendel

Mendel đã nghiên cứu sự truyền gen từ cha mẹ sang con cái, từ đó ông đưa ra kết luận về cách một số đặc điểm được di truyền. Ông chính thức hóa những kết luận này dưới dạng luật.

Ông biết rằng một đứa trẻ nhận được một gen từ cha và mẹ, vì vậy đứa trẻ trong một cặp gen có một gen từ mẹ và gen còn lại từ cha. Trong trường hợp này, đặc điểm di truyền có thể tự biểu hiện (gọi là trội) hoặc không biểu hiện (gọi là lặn).

Về nhóm máu, Mendel nhận thấy gen A và B là gen trội (chúng mã hóa sự hiện diện của kháng nguyên trên bề mặt tế bào hồng cầu) và gen 0 là gen lặn. Điều này có nghĩa là khi gen A và B kết hợp với nhau thì cả hai gen đều sẽ mã hóa sự hiện diện của chất ngưng kết và nhóm máu sẽ là nhóm máu thứ tư. Nếu truyền gen A và 0 hoặc B và 0 thì gen lặn sẽ không tự biểu hiện, theo đó, ở trường hợp thứ nhất sẽ chỉ có các chất gây ngưng kết A (trẻ sẽ có nhóm 2), còn ở trường hợp thứ hai - agglutinogens B (trẻ sẽ có nhóm thứ ba) .

Hệ thống AB0

Hệ thống phân loại nhóm máu này bắt đầu được sử dụng vào năm 1900, khi sự hiện diện trong máu (trên tế bào hồng cầu) của các kháng nguyên, được gọi là agglutinogens, cũng như các kháng thể chống lại chúng, bắt đầu được gọi là agglutinin, đã được xác định. đã phát hiện. Agglutinogens là A và B, và agglutinins được chỉ định là alpha và beta. Sự kết hợp có thể có của các protein như vậy tạo ra 4 nhóm:

• 0 (đầu tiên) – chứa alpha agglutinin và beta agglutinin.
• A (thứ hai) - chứa beta agglutinin và A agglutinogen.
• B (thứ ba) - chứa alpha agglutinin và B agglutinogen.
• AB (thứ tư) – chứa A agglutinogen và B agglutinogen.

Hệ thống yếu tố Rh

Năm 1940, một loại protein khác được phát hiện trên bề mặt tế bào hồng cầu, được gọi là máu Rh. Nó được phát hiện ở khoảng 85% số người, được ghi nhận là Rh+ và máu của những người như vậy được gọi là Rh dương. Trong 15% số người còn lại, kháng nguyên này không được phát hiện trong máu; máu của họ có Rh âm tính và được chỉ định là Rh-.

Nếu nhóm máu của bố và mẹ giống nhau

Ngay cả khi nhóm máu của bố và mẹ giống nhau, do có thể mang gen lặn 0, em bé có thể có một số biến thể của nhóm máu.

Nếu nhóm máu của bố và mẹ khác nhau

Với một nhóm cha mẹ khác, sẽ có nhiều lựa chọn hơn để truyền gen.

Kế thừa yếu tố Rh

Protein này được di truyền theo nguyên tắc trội, tức là sự hiện diện của nó được mã hóa bởi gen trội. Ví dụ: nếu gen này được ký hiệu bằng chữ D thì người có Rh dương có thể có kiểu gen DD hoặc Dd. Với kiểu gen dd, máu sẽ là Rh âm.

Nhóm máu của mẹ

II, III hoặc IV

II, III hoặc IV

thứ tư

II, III hoặc IV

II, III hoặc IV

II, III hoặc IV

Xác suất đột biến là gì?

Đột biến, do đó cha mẹ thuộc nhóm thứ tư có thể sinh ra đứa trẻ thuộc nhóm thứ nhất, xảy ra trong 0,001% trường hợp. Ngoài ra còn có cái gọi là hiện tượng Bombay (tên của nó là do những người theo đạo Hindu thường xuyên phát hiện ra), theo đó một đứa trẻ có thể có gen A hoặc B, nhưng chúng không biểu hiện ra kiểu hình. Tần suất của hiện tượng này là 0,0005%.

Nhiều bậc cha mẹ quan tâm đến câu hỏi con sinh ra sẽ có nhóm máu gì. Suy cho cùng, nhiều người tin rằng đứa trẻ được thừa hưởng nhóm máu của mẹ hoặc cha. Nhưng thực tế mọi chuyện là như thế nào và liệu có thể tính được nhóm máu của trẻ dựa trên thông số máu của cha mẹ hay không? Đây chính xác là những gì sẽ được thảo luận trong bài viết này, nơi chúng tôi sẽ cố gắng nói chi tiết nhất có thể về đặc điểm của sự hình thành nhóm máu và sự kết hợp của các nhóm máu.

Một ít lịch sử

Vào đầu thế kỷ 20, các nhà khoa học đã chứng minh chỉ có 4 nhóm máu. Một lát sau, Karl Landsteiner, tiến hành thí nghiệm, phát hiện ra rằng khi trộn huyết thanh của một người với hồng cầu của người khác, sẽ xảy ra một loại keo - các tế bào hồng cầu dính lại với nhau và hình thành cục máu đông. Nhưng trong một số trường hợp điều này không xảy ra.

Landsteiner cũng phát hiện ra các chất đặc biệt trong tế bào hồng cầu, ông chia chúng thành hai loại B và A. Ông cũng xác định được nhóm thứ ba, bao gồm các tế bào không chứa các chất đó. Một thời gian sau, các sinh viên của Landsteiner phát hiện ra các tế bào hồng cầu chứa đồng thời các dấu hiệu loại A và loại B.

Nhờ những nghiên cứu này, người ta có thể rút ra một hệ thống ABO nhất định, trong đó người ta có thể thấy sự phân chia máu thành các nhóm. Đó là ABO được sử dụng trong thời đại chúng ta.

1. I (0) – nhóm máu này thiếu kháng nguyên A và B.
2. II (A) – nhóm này được thành lập với sự có mặt của kháng nguyên A.
3. III (AB) – sự hiện diện của kháng nguyên B.
4. IV(AB) – sự hiện diện của kháng nguyên A và B.

Với sự trợ giúp của khám phá này, người ta có thể xác định chính xác nhóm máu nào tương thích. Điều này cũng giúp tránh được những kết quả tai hại trong quá trình truyền máu, phát sinh do máu của người hiến và người bệnh không tương thích. Cho đến thời điểm này, việc truyền máu cũng được thực hiện nhưng hầu hết các trường hợp đều kết thúc trong bi kịch. Vì vậy, người ta chỉ có thể nói về sự an toàn và hiệu quả của việc truyền máu vào giữa thế kỷ 20.

Sau đó, các nhà di truyền học bắt đầu nghiên cứu chặt chẽ về máu và có thể phát hiện ra một cách đáng tin cậy rằng một đứa trẻ thừa hưởng nhóm máu theo nguyên tắc giống như các đặc điểm khác.

Nhóm máu của trẻ và cha mẹ: nguyên tắc di truyền

Sau công trình nghiên cứu thành công về máu và các nguyên tắc di truyền của nó, định luật Mendel đã xuất hiện trong tất cả các sách giáo khoa sinh học, trong đó nêu rõ những điều sau:

1. Nếu cha mẹ có nhóm máu thứ nhất thì sẽ sinh ra những đứa con có máu thiếu kháng nguyên nhóm A và B.
2. Vợ chồng thuộc nhóm máu thứ nhất và thứ hai sẽ sinh ra con cái có nhóm máu tương ứng.
3. Cha mẹ thuộc nhóm máu thứ nhất và thứ ba cũng sẽ sinh ra con có nhóm máu tương ứng.
4. Người có nhóm máu IV có thể sinh con thuộc nhóm máu II, III và IV.
5. Nếu cha mẹ có nhóm II và III thì con họ sinh ra có thể thuộc nhóm nào.

Yếu tố Rh của trẻ: dấu hiệu di truyền

Rất thường xuyên, bạn có thể tìm thấy trên Internet rất nhiều câu hỏi về việc làm thế nào một đứa trẻ không chỉ thừa hưởng nhóm máu mà còn cả yếu tố Rh. Và thường có những cuộc thảo luận về những chủ đề khá nhạy cảm, chẳng hạn như người cha nghi ngờ rằng đứa bé được hình thành là do anh ta. Điều này đặc biệt phổ biến trong trường hợp cha mẹ có yếu tố Rh âm và đứa trẻ sinh ra có nhóm máu dương. Thực ra, điều này không có gì lạ và có một lời giải thích hoàn toàn đơn giản cho một vấn đề nhạy cảm như vậy. Để hiểu được vấn đề, bạn chỉ cần nghiên cứu một chút về việc phụ thuộc vào nhóm máu nào.

Yếu tố Rh của máu là một lipoprotein. Nó nằm trên màng tế bào hồng cầu. Hơn nữa, 85% người dân trên toàn hành tinh mắc bệnh này và họ được coi là người sở hữu yếu tố Rh dương. Nếu không có lipoprotein thì máu này được gọi là máu Rh âm. Các chỉ số này trong y học hiện đại được ký hiệu bằng chữ Latinh Rh, dương bằng dấu cộng và âm bằng dấu trừ. Để nghiên cứu yếu tố Rh, theo quy luật, bạn cần xem xét một cặp gen.

Yếu tố Rh dương thường được gọi là Dd hoặc DD; đó là một đặc điểm trội. Yếu tố tiêu cực được chỉ định - dd, và nó là lặn. Do đó, trong sự kết hợp của những người có dị hợp tử Rh (Dd), 75% trường hợp trẻ em có Rh dương được sinh ra, và chỉ 25% trường hợp âm tính còn lại. Do đó, ta có thể kết luận rằng bố mẹ có: Dd x Dd. Con cái được sinh ra: Đ, Đ, đ. Dị hợp tử có thể xảy ra do sự ra đời của một đứa trẻ có xung đột Rh từ người mẹ có Rh âm và hiện tượng này cũng có thể tồn tại trong gen qua nhiều thế hệ.

Di truyền máu ở trẻ em

Trong nhiều thế kỷ, cha mẹ chỉ có thể đoán xem con mình sẽ được sinh ra như thế nào. Ngày nay, chúng ta có thể vén bức màn bí mật lên một chút bằng cách nhìn vào “cái đẹp ở xa”. Điều này trở nên khả thi nhờ siêu âm, cho phép bạn không chỉ tìm ra giới tính của em bé mà còn tìm ra một số đặc điểm về sinh lý và giải phẫu của nó.

Di truyền học đã học được cách dự đoán màu tóc và mắt; họ có thể xác định ngay từ giai đoạn đầu liệu em bé có bị khuyết tật phát triển hay không. Người ta cũng biết rõ em bé sẽ có nhóm máu gì. Để hiểu rõ hơn về điều này và tìm hiểu cách xác định nhóm máu của trẻ, chúng tôi khuyên bạn nên tự làm quen với bảng này. Bảng nhóm máu cho bố mẹ và con cái:

Nhiều bậc cha mẹ cũng muốn biết cách tính hệ số Rh cho thai nhi. Một bảng khác sẽ giúp giải quyết vấn đề này, cần phải nói ngay rằng bảng này sẽ giúp bạn giải đáp câu hỏi làm thế nào để tìm ra nhóm máu của con bạn. Nhưng đôi khi trẻ em sinh ra có thể có “nhóm máu của chính mình”.

Nhiều chuyên gia tự tin khẳng định rằng nếu nhóm máu của bố cao hơn mẹ thì con không chỉ thừa hưởng tính cách của cha mẹ (như lời cam đoan của bà ngoại) mà còn cả sức khỏe, con sinh ra sẽ khỏe mạnh.

Cũng cần phải nói rằng những xung đột do không tương thích về nhóm máu của cha mẹ xảy ra khá thường xuyên nhưng không nguy hiểm bằng sự không tương thích của yếu tố Rh. Vì vậy, việc kiểm tra kịp thời là chìa khóa để đảm bảo em bé sinh ra sẽ khỏe mạnh, khoa học không đứng yên, giờ đây các bậc cha mẹ có thể kịp thời tìm hiểu những vấn đề có thể xảy ra với em bé, đồng thời cũng có thể ngăn ngừa vô sinh, sảy thai. Thật vậy, ngày nay các bác sĩ khi biết người mẹ có yếu tố Rh âm tính, có thể ngăn ngừa xung đột Rh giữa thai nhi và mẹ bằng cách đưa vào cơ thể một loại thuốc đặc biệt - globulin miễn dịch kháng Rh. Việc nghiên cứu về máu và cách nó được di truyền đã giúp cứu sống hàng trăm mạng sống không chỉ của trẻ em mà còn của cả các bà mẹ.

Nhóm máu của trẻ em và cha mẹ có thể khác nhau. Không thể tính toán chính xác bằng cách sử dụng bảng. Lựa chọn duy nhất giúp bạn biết chắc chắn nhóm máu của một đứa trẻ sinh ra trên thế giới là phân tích trong phòng thí nghiệm.

Như chúng ta thấy, rất ít cặp vợ chồng có thể tránh được hoàn toàn các nhà di truyền học nghiêm khắc - trẻ em có nhóm máu bất kỳ chỉ có thể xảy ra nếu một bên cha mẹ có nhóm thứ hai và bên kia có nhóm thứ ba. Trong tất cả các trường hợp khác đều có những hạn chế.

Không khớp?

Nhóm máu của bạn không khớp với giá trị trong bảng? Vậy chúng ta nên làm gì? Vâng, hãy kiểm tra lại các bài kiểm tra, và sau đó? - Tôi có ba cách giải thích cho tình huống này (chúng được sắp xếp theo thứ tự xác suất giảm dần: đầu tiên là trường hợp phổ biến nhất, cuối cùng là trường hợp kỳ lạ nhất).

1. Bạn là kết quả của việc cắm sừng.(Theo các công ty tiến hành nghiên cứu, một phần ba khách hàng nam của họ phát hiện ra rằng họ đang nuôi con của người khác. Hãy chấp nhận thực tế là phần ba này có thể có lý do nào đó để liên hệ với các nhà di truyền học, tức là trong số họ khả năng bị cắm sừng cao hơn so với trung bình - và chúng tôi nhận được 15-20%. Khoảng mỗi người phụ nữ thứ năm thụ thai một đứa con từ một người và nói rằng anh ấy là của bạn với người kia.)

2. Bạn là con nuôi.(Khoảng 1,5% tổng số trẻ em ở Nga được nhận làm con nuôi).

Phải làm gì?- Hãy cúi đầu trước cha mẹ nuôi và yêu thương họ nhiều hơn trước. Hãy suy nghĩ mà xem: cha mẹ tha thứ cho con cái vì hành vi tồi tệ của chúng, bởi vì “con yêu”, “nó sẽ lớn lên và trở nên khôn ngoan hơn”, “bản thân nó tốt, chính bạn bè mới là người có ảnh hưởng xấu đến nó”, v.v. và những điều vô nghĩa tương tự. Rốt cuộc, nếu tự nhiên Nếu đứa trẻ không đi quá xa thì bố mẹ nó sẽ không đi đâu cả, họ sẽ không đưa nó đi xa hơn góc tường. Nhưng nếu bạn đã được dung thứ trong nhiều năm như vậy phòng tiếp tân cha mẹ... - Họ là những người thánh thiện!

3. Bạn là kết quả của một sự đột biến(Xác suất là khoảng 0,001%.) Có hai đột biến đã biết có thể ảnh hưởng đến nhóm máu:

• vị trí cis của gen A và B (cho phép bố mẹ có nhóm máu 4 sinh ra con có nhóm máu 1, xác suất 0,001%);
• Hiện tượng Bombay (cho phép mọi thứ xảy ra, nhưng xác suất xảy ra ở người da trắng thậm chí còn thấp hơn - chỉ 0,0005%).

(Cơ chế của những đột biến này sẽ được thảo luận trong phần tự chọn.)

Phải làm gì? Nếu bạn không thích hai lựa chọn đầu tiên - tin tưởng Trong lần thứ ba. Tất nhiên, một phần nghìn của một phần trăm là một trên một trăm nghìn người, không phổ biến lắm. Nhưng tòa án, những kẻ xảo quyệt, vì một phần trăm nghìn này mà không coi nhóm máu là bằng chứng hay bác bỏ quan hệ cha con, hãy giao cho họ.

Đối với những người không hợp nhau: qua đó bạn có thể xác định được mối quan hệ.

Cuộc sống hàng ngày của phòng thí nghiệm được các bậc cha mẹ không phù hợp đến thăm được mô tả trong bài viết

“Một đứa trẻ có thể có nhóm máu khác không?” – bố mẹ thường hỏi. Hãy giải quyết vấn đề này theo thứ tự.

Ngay từ thế kỷ 19, người ta đã biết đến sự tồn tại của bốn nhóm. Các nhà khoa học đã trộn các vật liệu sinh học khác nhau và nhận thấy các tế bào dính lại với nhau và hình thành cục máu đông. Điều này chỉ ra rằng các chất lỏng được trộn lẫn với nhau có phần khác nhau.

Sự ra đời của em bé là sự kiện chính trong cuộc đời của mỗi cặp vợ chồng.

Ngày nay người ta sử dụng cách phân loại AB0. Dựa vào đó, 4 loại máu được phân biệt. Tất cả phụ thuộc vào sự hiện diện và kết hợp của một số chất (kháng nguyên và kháng thể) trong đó:

• nhóm thứ nhất không chứa kháng nguyên nên được mã hóa bằng số 0;
• nếu protein A có trong tế bào thì đây là loại thứ hai;
• một phần ba có B agglutinogen;
• và khi các tác nhân gây ngưng kết A và B được kết hợp với nhau thì chúng thuộc nhóm thứ tư.

Câu hỏi thường được đặt ra: nhóm máu của trẻ có khác với máu của cha mẹ không? Vâng, có lẽ chúng ta sẽ xem xét vấn đề này ở bên dưới.

Ngoài kháng nguyên A và B, tất cả mọi người đều có một loại protein D đặc biệt trong huyết tương và hồng cầu, tùy theo sự hiện diện hay vắng mặt của nó, máu được chia thành hai loại. Nếu có protein này thì người đó có Rh dương (Rh+); nếu không có thì người đó là Rh âm (Rh-). Chỉ số này không ảnh hưởng đến sức khỏe dưới bất kỳ hình thức nào.

Làm thế nào để xác định nhóm máu của em bé?

Khi thụ thai, DNA của cha mẹ được kết hợp nên thai nhi nhận được một số đặc điểm nhất định, một số từ mẹ, một số khác từ cha. Tùy thuộc vào gen nào mã hóa một đặc điểm cụ thể là trội, đứa trẻ sẽ biểu hiện những đặc điểm nhất định. Vì vậy, nhóm máu của trẻ thường không trùng với nhóm máu của cha mẹ.

Khi quá trình thụ thai xảy ra, thông tin về thành phần môi trường bên trong cơ thể cha mẹ sẽ được truyền đến thai nhi. Anh ta nhận được một trong hai gen từ bố và mẹ, sau đó chúng được kết hợp theo một cách nhất định. Đứa trẻ phát triển bộ kháng nguyên của riêng mình.

Đôi khi thành phần máu của trẻ và cha mẹ giống nhau. Nhưng vẫn còn tỷ lệ cao biểu hiện của các kết hợp khác nên tập hợp protein trên hồng cầu sẽ khác nhau. Em bé sẽ thừa hưởng thành phần protein giống như bố mẹ nếu chúng có cùng bộ kháng nguyên. Nhưng ngay cả những cặp vợ chồng như vậy cũng sinh ra những đứa con có sự kết hợp protein khác nhau, khi nhóm máu của đứa trẻ không giống với cha mẹ.

Sự kết hợp máu có thể được tính toán bằng cách sử dụng các bảng và sơ đồ đặc biệt. Nhưng chỉ số này chỉ có thể được xác định chính xác sau khi đứa trẻ được sinh ra, khi bác sĩ thực hiện một phân tích đặc biệt. Trong quá trình thụ tinh, thai nhi nhận được một bộ gen bao gồm các kháng nguyên từ cả bố và mẹ.

Mỗi nhóm được xác định bởi sự kết hợp của các kháng nguyên, có hai loại kháng nguyên, do đó cả bố và mẹ đều có các protein sau:

• nhóm thứ nhất không có nên được ký hiệu bằng số 00 (không có kháng nguyên);
• nếu tế bào có protein A thì đây là nhóm thứ hai;
• những người thuộc nhóm thứ ba là người mang kháng nguyên B;
• thứ tư là AB, nó kết hợp cả hai kháng nguyên.

Để tìm hiểu xem một đứa trẻ có thể có nhóm máu khác với cha mẹ hay không và tỷ lệ kết hợp của một nhóm protein cụ thể là bao nhiêu, điều đáng ghi nhớ là chúng ta đã được dạy ở trường trong các bài học sinh học.

Mendel đã nói gì về thừa kế?

Nhà khoa học đã nghiên cứu chi tiết sự truyền các đặc điểm từ bố mẹ sang con cái. Dựa trên nghiên cứu, ông đã xây dựng các quy luật di truyền, trong đó ông giải thích cách thức các đặc điểm xuất hiện ở con cháu. Những định luật mà ông đưa ra có thể giải thích liệu một đứa trẻ có thể có nhóm máu khác với cha mẹ hay không.

Thai nhi nhận được một gen từ bố và mẹ nên nó mang thông tin di truyền của cả bố và mẹ. Nếu giống nhau thì nó cũng biểu hiện ở đứa trẻ. Nếu khác nhau, thì đặc điểm trội sẽ xuất hiện và đặc điểm thứ hai chỉ đơn giản là hiện diện - lặn. Nhưng nó có khả năng biểu hiện ở thế hệ tiếp theo.

Bằng cách nghiên cứu cơ chế di truyền thành phần hồng cầu và huyết tương, các nhà khoa học phát hiện gen A và B là gen trội, gen 0 là gen lặn. Trên cơ sở đó, nếu kết hợp protein A và B sẽ ức chế gen lặn, và các chất ngưng kết A và B sẽ có trong huyết tương của trẻ nên nhóm của trẻ sẽ được xác định là nhóm thứ tư (BA, AB).

Sự kết hợp nhóm máu

Nhóm máu của trẻ được thừa hưởng từ cha mẹ nhưng có nhất thiết phải trùng khớp không? Câu trả lời rất rõ ràng - không. Tất cả phụ thuộc vào việc cha mẹ có gen trội hay không và chúng kết hợp như thế nào vào thời điểm thụ thai. Nếu chúng mang cùng một loại protein thì tỷ lệ em bé phát triển một bộ kháng nguyên khác sẽ ít hơn. Nếu các gen khác nhau, khả năng thai nhi sẽ có một bộ chất ngưng kết hoàn toàn khác sẽ tăng lên. Vì vậy, chúng ta chỉ có thể dự đoán thành phần nào sẽ được truyền lại cho trẻ em.

Nhiều ông bố bà mẹ thắc mắc liệu nhóm máu của con có thể khác với nhóm máu của cha mẹ hay không? Sau khi tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ hoặc nghiên cứu tài liệu nào đó, họ hiểu rằng đây là hiện tượng hoàn toàn bình thường.

Yếu tố Rh được di truyền như thế nào?

Nếu mỗi thành viên trong gia đình đều có Rh dương, nhưng đứa trẻ sinh ra không có một loại protein nhất định, có Rh-, thì ngay lập tức câu hỏi được đặt ra: liệu nhóm máu và yếu tố Rh của đứa trẻ có khác với cha mẹ nó không? Trong bối cảnh đó, thậm chí còn nảy sinh những tình huống khi người cha tiềm năng nghi ngờ việc mình tham gia vào quá trình sinh con.

Di truyền có liên quan đến việc xác định chỉ số này. Gen trội là D (Rh+) và gen lặn là d (Rh-). Một người có chất Rh có thể là người mang gen lặn (Dd). Một người có Rh âm sẽ chỉ có một bộ dd (gen lặn).

Dựa trên những dữ liệu này, chúng ta có thể dự đoán liệu protein này có xuất hiện ở trẻ hay không. Nếu cả bố và mẹ đều là Rh- thì con sẽ có kiểu gen giống nhau. Xét cho cùng, cha mẹ đều là người mang gen lặn (dd) và không có biến thể nào của sự kết hợp. Nếu ít nhất một trong hai người có gen trội (D), thì đứa trẻ có thể sinh ra có cả Rhesus dương và âm.

Có trường hợp mẹ và thai nhi phát triển xung đột Rh. Trong trường hợp này, người phụ nữ có (Rh-) và đứa trẻ (Rh+). Trong trường hợp này, cơ thể người mẹ sản sinh ra các kháng thể đặc biệt có tác dụng tiêu diệt hồng cầu của thai nhi. Điều này có thể nguy hiểm cho sự phát triển của thai kỳ. Mặc dù trong một số trường hợp, người mẹ và bác sĩ thậm chí có thể không biết về điều này vì quá trình mang thai diễn ra bình thường nhưng họ biết rằng mẹ và con có yếu tố Rh khác nhau sau khi sinh.

Hiện tượng này có thể xảy ra nếu người vợ có (Rh-) và người chồng (Rh+). Vì vậy, bất kỳ phụ nữ mang thai nào cũng cần được giám sát y tế liên tục. Hậu quả của xung đột Rh giữa mẹ và thai nhi là bệnh tan máu ở trẻ sơ sinh, gây thiếu oxy, thiếu máu, vàng da, phù não.

Nếu đứa trẻ đầu tiên trong một gia đình như vậy được sinh ra với yếu tố Rh dương, thì trong tương lai, khi mang thai đứa con thứ hai trở đi, tỷ lệ biến chứng sẽ tăng lên.

Nhưng đây không phải là lý do để lo lắng và hoảng sợ. Các bác sĩ đang giải quyết vấn đề này. Và nếu có nguy cơ mang thai, họ sẽ làm mọi cách để ổn định tình trạng của người phụ nữ để cô ấy có thể mang thai và sinh con bình thường.Để loại trừ các biến chứng, các chuyên gia thường khuyên các cặp vợ chồng nên xét nghiệm máu trước, thậm chí trước thụ thai để chuẩn bị mang thai.