Tổn thương gan trong bệnh giang mai mãn tính. Giang mai gan, hình ảnh, triệu chứng

Xét nghiệm HIV (AIDS), giang mai, viêm gan C và B được thực hiện khi một người chuẩn bị nhập viện, phẫu thuật, chuẩn bị mang thai, trước khi hiến máu, sau khi quan hệ tình dục thông thường, kiểm tra thường xuyên các nhóm nguy cơ, và cả nếu một người có các triệu chứng chỉ ra một trong những bệnh này. Xét nghiệm AIDS (HIV), giang mai và viêm gan cho phép chẩn đoán phân biệt bệnh này với bệnh khác, quyết định liệu pháp điều trị tiếp theo của bệnh nhân. Tuy nhiên, do những hậu quả nghiêm trọng đối với cơ thể khi nhiễm xoắn khuẩn nên những trường hợp mắc các bệnh này phối hợp với nhau không phải là hiếm.

Với liệu pháp điều trị lâu dài từ bệnh treponema nhợt nhạt, bệnh viêm gan giang mai phát triển, có thể do cả giai đoạn thứ hai của bệnh gây ra và là một phản ứng dị ứng truyền nhiễm. Thông thường, các bệnh về gan do nhiều nguyên nhân khác nhau được kết hợp dưới tên viêm gan, trong khi bệnh giang mai, ảnh hưởng đến gan, gây ra các ổ hoại tử trong đó làm gián đoạn hoạt động của cơ quan, biểu hiện bằng cơn đau dữ dội ở vùng gan, tăng mật độ khi sờ nắn, và tăng kích thước gan. Với sự tiến triển của bệnh, ngứa và vàng da tham gia các triệu chứng chung. Một bức tranh lâm sàng tương tự được quan sát thấy với nhiễm HIV dẫn đến sự phát triển của AIDS.

Nếu một bệnh nhân, ngoài bệnh giang mai, viêm gan hoặc nhiễm HIV (AIDS), bác sĩ thường kê đơn điều trị, tập trung vào một căn bệnh có thể gây hại nhiều hơn cho cơ thể, nghĩa là trước hết họ cố gắng loại bỏ sự nhạt màu. treponema khỏi cơ thể, và chỉ sau đó tiến hành điều trị gan. Một chiến thuật trị liệu như vậy là hợp lý trong hầu hết các trường hợp, nhưng cần lưu ý rằng trong quá trình cuộc chiến chống lại kháng sinh với xoắn khuẩn, gan sẽ phải chịu thêm căng thẳng và quá trình hủy diệt của nó sẽ tăng tốc. Về vấn đề này, trong quá trình điều trị, cả khi có và không có tổn thương gan, bệnh nhân nên hạn chế uống rượu và chú ý đến chế độ dinh dưỡng hợp lý.

Tuy nhiên, cần lưu ý rằng phân tích viêm gan giang mai có thể dương tính giả trong hơn 20% trường hợp liên quan đến khối u, viêm gan túi mật, xơ gan do rượu, HIV và một số bệnh khác. Do đó, để chắc chắn rằng tổn thương gan là do yếu tố giang mai (giang mai), họ được hướng dẫn dựa trên dữ liệu của RIBT, RIF và kết quả điều trị thử nghiệm.

Viêm gan giang mai xảy ra ở 4-6% bệnh nhân giang mai thể tạng muộn. Tổn thương giang mai ở gan có thể bẩm sinh hoặc mắc phải.

Triệu chứng của bệnh viêm gan giang mai

Viêm gan giang mai bẩm sinh

Hình ảnh lâm sàng của viêm gan giang mai bẩm sinh tương ứng với viêm gan kẽ mạn tính do nguyên nhân khác hoặc xơ gan. Vàng da thường không xảy ra.

Đứa trẻ có thể bị chết lưu hoặc chết vì nhiễm khuẩn huyết ngay sau khi sinh. Các biểu hiện khác (ngoài gan) của bệnh giang mai bẩm sinh trở nên nổi bật. Gan lách to và rất hiếm khi vàng da được ghi nhận.

Viêm gan giang mai mắc phải phát triển như một trong những dạng giang mai nội tạng sớm hoặc muộn.

Viêm gan giang mai sớm được biểu hiện bằng các dạng anicteric với sự gia tăng đồng thời của gan và lá lách cứng.

Trong thời kỳ thứ phát của bệnh giang mai, tổn thương gan được biểu hiện bằng chứng cuồng loạn, ngứa da và các triệu chứng khác của viêm gan giang mai cấp tính.

Viêm gan giang mai muộn có thể xảy ra ở bốn dạng: ở dạng biểu mô mãn tính, viêm kẽ mạn tính, gôm giới hạn và viêm gan gôm kê.

  • Các triệu chứng của viêm gan biểu mô mãn tính không đặc hiệu: khó chịu nói chung, đau và nặng vùng gan, chán ăn, buồn nôn, nôn và ngứa dữ dội. Gan hơi to, nhô ra 4-5 cm từ dưới mép vòm sườn, dày đặc nhưng không đau.
  • Đối với mãn tính: viêm gan kẽ được đặc trưng bởi cơn đau dữ dội ở gan, tăng lên, mật độ khi sờ nắn, nhưng không có vàng da trong giai đoạn đầu của bệnh. Ở giai đoạn cuối, khi xơ gan giang mai phát triển, vàng da và ngứa da dữ dội.
  • viêm gan mủ mật. Biểu hiện bằng cơn đau ở gan, sự gia tăng đồng đều của nó (với bề mặt nhẵn). Hoạt động chức năng của các chất đánh dấu gan vẫn tồn tại trong một thời gian dài và thường không có vàng da.
  • Viêm gan nướu hạn chế đi kèm với đau dữ dội, sốt, ớn lạnh. Rối loạn màng cứng và da, các rối loạn chức năng gan khác được biểu hiện nhẹ; trong giai đoạn đầu của bệnh, vàng da chỉ xảy ra do tắc nghẽn cơ học của đường mật.

Hình ảnh lâm sàng của bệnh viêm gan nướu có thể bắt chước ung thư dạ dày hoặc gan, sỏi mật, sốt rét, xơ gan và các bệnh khác. Bệnh nhân phàn nàn về những cơn đau tái phát ở vùng hạ vị, có bản chất giống như chuột rút. Cơn đau thường kéo dài suốt bệnh, có khi chỉ đau ở thời kỳ đầu. Nhiệt độ cơ thể có thể bình thường hoặc tăng lên 38 o C và đôi khi cao hơn. Thường thì đường cong nhiệt độ trở nên không đều. Sự gia tăng nhiệt độ cơ thể đôi khi được kết hợp với ớn lạnh. Sốt và ớn lạnh là kết quả của sự gia tăng các thay đổi viêm nhiễm trong gan. Gan to, đặc, mấp mô, đau. Trong một số trường hợp, trong quá trình phân hủy nướu ngoại vi, việc làm mềm các phần riêng lẻ của gan được xác định bằng cách sờ nắn. Vàng da rất hiếm. Sự xuất hiện của nó được giải thích là do sự chèn ép cơ học của các ống mật lớn bởi gumma. Cũng hiếm gặp là tăng áp lực tĩnh mạch cửa và cổ trướng. Thành phần của máu ít thay đổi. Chỉ trong những trường hợp nghiêm trọng của bệnh, tình trạng thiếu máu nhẹ mới được phát hiện. Tăng bạch cầu trung bình thường được xác định.

Quá trình của bệnh viêm gan giang mai

Quá trình giang mai gan trong những trường hợp không được điều trị dẫn đến cái chết của bệnh nhân do những thay đổi nghiêm trọng ở cả gan và các cơ quan khác. Nhiễm độc kéo dài, kết hợp với sốt và đau nhức gây mất ngủ, bệnh nhân kiệt sức nghiêm trọng. Cái chết có thể xảy ra với các triệu chứng suy mòn và nhiễm độc. Trong các trường hợp khác, tử vong xảy ra do biến chứng xơ gan, tắc mật với sẹo chèn ép đường mật, đau gan, có thể đột ngột chồng lên giai đoạn trước của bệnh. Điều trị các quá trình gôm không phải lúc nào cũng có thể dẫn đến phục hồi; điều trị đặc biệt không thành công khi những thay đổi về sẹo đã phát triển.

Bệnh giang mai có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng ở bệnh nhân nhiễm HIV. Một số tác giả coi viêm gan giang mai là một bệnh liên quan đến HIV.

Tổn thương gan bẩm sinh trong bệnh giang mai

Tổn thương gan bẩm sinh trong bệnh giang mai là viêm gan kẽ với sự phát triển quá mức của mô liên kết do nhiều mils và nướu, dẫn đến sự gia tăng cơ quan và làm cho nó có mật độ lớn hơn. Cấu trúc của gan bị xáo trộn mạnh, thùy không được phát hiện. Gan to lên, trở nên dày đặc; nó chứa một số lượng lớn xoắn khuẩn. Viêm gan lan tỏa phát triển, xơ hóa xảy ra và sau đó - hình thành xơ gan.

Giang mai bẩm sinh sớm. Kiểm tra mô học của mô gan cho thấy hiện tượng ứ mật, xơ hóa và các ổ tạo máu ngoài tủy.

Bệnh giang mai bẩm sinh muộn hiện nay cực kỳ hiếm gặp. Nó được đặc trưng bởi viêm mãn tính và phản ứng quá mẫn. Đồng thời, gummas có thể hình thành trong gan.

Viêm gan giang mai mắc phải

Chẩn đoán viêm gan giang mai

Việc chẩn đoán được thực hiện trên cơ sở có tính đến dữ liệu tiền sử về bệnh giang mai và việc sử dụng liệu pháp chống giang mai cụ thể trong quá khứ đối với các biểu hiện lâm sàng; phát hiện phản ứng Wasserman dương tính. Tuy nhiên, phản ứng Wasserman âm tính không loại trừ viêm gan giang mai. Có tầm quan trọng quyết định là dữ liệu của phản ứng miễn dịch huỳnh quang, phản ứng cố định treponema nhợt nhạt, cũng như ELISA, RIGA, phản ứng kết tủa vi mô và kết quả điều trị thử nghiệm.

Gan là một trong những địa điểm ưa thích của virus giang mai. Chúng ta hãy xem xét chi tiết hơn về chủ đề giang mai gan, hình ảnh, triệu chứng này. Các tổn thương cụ thể của nó xảy ra ngay cả trong giai đoạn sớm nhất của quá trình tổng quát hóa nhiễm trùng. Đã ở giai đoạn tiền triệu của bệnh, ngay cả trước khi xuất hiện phản ứng máu dương tính với bệnh giang mai, cái gọi là icterus syphiliticus praecox đã được quan sát thấy. Tuy nhiên, thường xuyên hơn, nó phát triển ở giai đoạn thứ phát sớm của bệnh, đồng thời với hoặc sau các đợt bùng phát giang mai đầu tiên trên da và niêm mạc.

Triệu chứng bệnh giang mai gan

Ngoài sự nhuộm màu vàng da, kết mạc và màng nhầy, những điều sau đây được quan sát thấy, mặc dù không phải lúc nào cũng rõ ràng:

  • sưng gan, đau nhức khi cảm thấy nó;
  • lách to và sốt nhẹ trong hầu hết các trường hợp;
  • trong nước tiểu, sự hiện diện của urobilin và urobilinogen được xác định;
  • phân có màu bình thường.

Ít gặp hơn nhiều (khi nói đến vàng da sung huyết do chậm tiết mật), bilirubin được tìm thấy trong nước tiểu, phân mất màu bình thường và trở nên cứng.

vàng da giang mai sớm

Trong phần lớn các trường hợp, bệnh vàng da giang mai sớm kết thúc thuận lợi. Nhưng đôi khi nó lại là triệu chứng dễ thấy đầu tiên của bệnh teo gan vàng cấp tính - một căn bệnh hiểm nghèo, hầu như bao giờ cũng kết thúc bằng cái chết. Hình ảnh của căn bệnh này như sau:

  1. với tình trạng chung tốt của bệnh nhân, ban đầu xuất hiện màu sắc vàng da nhẹ, sau đó tăng nhanh chóng;
  2. mạch thường tăng nhanh (biểu hiện nhiễm độc toàn thân).

Gan nhanh chóng, gần như ngay trước mắt chúng ta, bắt đầu giảm kích thước. Đồng thời, lá lách to vừa phải. Tình trạng chung bị xáo trộn mạnh: bệnh nhân bị sốt, sốt không đúng loại. Nhiệt độ đôi khi đạt đến con số cao: thường có những cơn đau dữ dội ở gan, giống như cơn đau quặn gan. Sự thờ ơ và phủ phục, buồn ngủ và co giật xuất hiện, sau đó hôn mê phát triển, kết thúc bằng cái chết.


Giai đoạn ẩm ướt của bệnh giang mai

Ở giai đoạn sau của bệnh giang mai - gôm - có hai dạng tổn thương gan: viêm gan kẽ và gôm gan theo đúng nghĩa của từ này. Viêm gan kẽ, như một quy luật, phát triển trong giai đoạn cuối của nhiễm trùng, sau 10-40 năm. Như một ngoại lệ, nó được quan sát thấy rất sớm, 4 tháng sau khi nhiễm bệnh. Trong phần lớn các trường hợp, chỉ một thùy gan, thường là bên trái, bị ảnh hưởng (với bệnh giang mai mắc phải).

Tổn thương dựa trên sự tăng sinh lan tỏa của mô liên kết giữa các tiểu thùy, mô liên kết này cũng kéo dài vào các tiểu thùy dưới dạng sợi. Thường thì các mô liên kết xung quanh các mạch cửa phát triển mạnh mẽ. Trong quá trình tiếp theo của bệnh, mô liên kết này co lại và gây ra hình ảnh "gan đá lửa": cơ quan này giảm thể tích, nén lại với mật độ của một viên đá. Thông tin về giang mai gan, hình ảnh, triệu chứng được cung cấp cho mục đích giáo dục.

Ngoài quá trình khuếch tán như vậy, còn có sự tăng sinh khu trú, hạn chế hơn của mô liên kết. Trong những trường hợp như vậy, do sự nhăn nheo của các tổn thương, các phần riêng biệt của gan bị đứt ra dưới dạng các thùy hình nón, bị giới hạn bởi sự co lại của sẹo (hepar lobatum). Với sự phát triển của những thay đổi này trong tĩnh mạch cửa, hiện tượng trì trệ xảy ra với các triệu chứng lâm sàng thông thường của chúng. Với các quá trình khu trú, phì đại bù của các phần liền kề của gan thường phát triển. Sự phát triển của viêm quanh gan thường được quan sát thấy, thường tạo ra sự kết dính của gan với các cơ quan lân cận.

Hình ảnh lâm sàng của viêm gan kẽ

Theo những thay đổi giải phẫu này, hình ảnh lâm sàng của viêm gan kẽ phát triển như sau: lúc đầu, viêm gan lan tỏa, gan có vẻ to ra, bề mặt nhẵn. Thường xuyên hơn, thùy trái được mở rộng. Sự nhăn nheo sau đó của mô liên kết phát triển quá mức gây ra sự thay đổi về kích thước và bề mặt của gan. Gan giảm thường xuyên hơn ở một hoặc một số bộ phận của nó, bề mặt trở nên không bằng phẳng, đặc biệt là khi có phì đại bù trừ. Cơ quan này có hình dạng nhiều thùy với những chỗ lồi lõm và đôi khi có những vết hằn sâu, đặc biệt dễ nhận thấy ở rìa gan.

Vàng da là một hiện tượng không vĩnh viễn, thậm chí có thể tương đối hiếm. Nó phát triển với sự chèn ép bởi mô liên kết nhăn nheo của các ống mật lớn hơn hoặc ống gan. Cảm giác chủ quan được giảm xuống thành cảm giác nặng nề ở phía bên phải, trầm trọng hơn do căng thẳng của cơ thể.

Tuy nhiên, đôi khi có những cơn đau, đôi khi rất dữ dội. Trong một số trường hợp, nhiệt độ dao động gây sốt cũng được quan sát thấy. Lá lách không phải lúc nào cũng sưng lên. Tuy nhiên, sự gia tăng của nó có thể được quan sát cả do tắc nghẽn do xơ gan và là biểu hiện của một tổn thương cụ thể độc lập. Cổ trướng và phù nề cũng không ổn định. Thường có nhiều rối loạn khác nhau của hệ thống tiêu hóa:

  • nôn mửa,
  • buồn nôn,
  • tiêu chảy, v.v.

Trong những trường hợp bị bỏ rơi, không được phát hiện kịp thời và không được điều trị hợp lý, suy nhược và tử vong xảy ra. Điều cực kỳ quan trọng là nhận biết bệnh viêm gan sớm: điều trị bằng thuốc chống giang mai trong những trường hợp như vậy mang lại kết quả tuyệt vời.


Gôm gan ở người

Viêm gan gummosa ít phổ biến hơn viêm gan kẽ; đôi khi nó được quan sát đồng thời với nó. Các nốt sần và nốt sần phát triển trong nhu mô gan với số lượng và kích cỡ khác nhau từ hạt anh túc đến quả óc chó và quả táo. Đồng thời, giang mai gan, ảnh, các triệu chứng ở đây đã hoàn toàn khác. Vị trí của nướu không giống nhau: chúng chủ yếu nằm gần bề mặt của cơ quan, ít sâu hơn. Thông thường, chỉ có một thùy gan bị ảnh hưởng.

Theo cấu trúc mô học, cũng như sự phát triển của nướu gan, chúng không khác gì so với nướu của các mô khác. Kết quả cuối cùng của chúng là mô sẹo dễ bị nhăn nheo. Khi nướu nằm sát bề mặt của gan, phần sau có vẻ gồ ghề và ở giai đoạn cuối - lớp phủ có rãnh lõm sâu.

Và với hình thức này, viêm quanh gan có thể phát triển. Gôm đơn độc của gan thường tiến hành hoàn toàn bí mật. Với một quá trình phổ biến hơn, đặc biệt là trong giai đoạn sâu răng, một số triệu chứng xuất hiện.

Khiếu nại chủ quan của bệnh nhân giảm xuống các dấu hiệu đau (đặc biệt là khi có viêm quanh gan):

  • thì hằng số
  • đôi khi đau bụng, trầm trọng hơn khi di chuyển.

Rối loạn tiêu hóa đa dạng không phải là hiếm: buồn nôn, nôn và đôi khi tiêu chảy. Cơn sốt, đôi khi lên đến con số cao, (trong quá trình làm mềm nướu) có bản chất nhiễm trùng, đôi khi kèm theo ớn lạnh dữ dội. Tuy nhiên, có một loại sốt dai dẳng.

Khi kiểm tra gan, các hạch có kích thước khác nhau được phát hiện trên bề mặt của nó, khá dày đặc, hình cầu hoặc dẹt, nhạy cảm với áp lực. Về sau, những chỗ lõm sâu ít nhiều nhô ra, đặc biệt rõ dọc theo bờ gan. Lách hiếm khi to trong viêm gan dạng gôm: chỉ có triệu chứng nặng do ứ trệ hệ thống tĩnh mạch cửa. Vàng da là một sự xuất hiện gần như liên tục. Cổ trướng là phổ biến.

amyloid gan

Tóm lại, một vài lời về amyloid gan. Giống như bất kỳ nguyên nhân nào khác, các quá trình sinh mủ kéo dài ở da, xương, màng nhầy, v.v. Các tổn thương giang mai có tính chất này có thể gây ra sự phát triển của amyloid trong các cơ quan nội tạng, bao gồm giang mai gan, các hình ảnh, triệu chứng mà chúng ta đã thảo luận ở trên.

Y học hiện đại đã nghiên cứu hàng trăm loại vi-rút và bệnh nhiễm trùng, nhiều loại trong số đó có thể chung sống hòa bình với con người mà không gây ra các bệnh nguy hiểm. Tuy nhiên, có những mầm bệnh khác - những mầm bệnh xâm nhập vào cơ thể có thể gây bệnh nặng, thậm chí tử vong. Cho đến nay, “sát thủ siêu nhỏ” nguy hiểm và phổ biến nhất trong nhiều năm nay là HIV (virus gây suy giảm miễn dịch ở người), virus viêm gan và xoắn khuẩn nhạt - tác nhân gây bệnh giang mai.

Trái ngược với niềm tin phổ biến trong xã hội rằng nhiễm HIV và viêm gan mãn tính không thể chữa khỏi và chắc chắn sẽ đưa bệnh nhân đến gần cái chết, y học hiện đại đã phát triển một số phương pháp hiệu quả có thể ngăn chặn hoàn toàn sự phát triển của bệnh hoặc, như trong trường hợp của HIV, thuyên giảm ổn định. Hôm nay, cùng với các bác sĩ chuyên khoa của phòng khám y tế Raduga, chúng ta sẽ tìm hiểu cách tránh lây nhiễm và phải làm gì nếu những loại virus nguy hiểm và nhiễm trùng này vẫn xâm nhập vào cơ thể.

HIV, giang mai, viêm gan: hãy cảnh giác!

Ngay cả việc đề cập đến các bệnh lây nhiễm qua đường tình dục cũng gây ra sự sợ hãi và lo lắng cho bất kỳ người nào, nhưng số người mắc bệnh đang tăng lên hàng ngày. Nhưng không khó để bảo vệ bản thân khỏi nhiễm HIV, viêm gan và giang mai, chỉ cần học một vài quy tắc là đủ.

Những mầm bệnh nguy hiểm này lây truyền chủ yếu qua quan hệ tình dục. Theo các nghiên cứu, nồng độ cao nhất của chúng được tìm thấy trong chất lỏng sinh học - tinh dịch và dịch tiết âm đạo. Ngoài ra, mức độ cao nhất của các tác nhân vi rút và truyền nhiễm được ghi nhận trong máu của người mang mầm bệnh, điều đó có nghĩa là việc truyền máu của người bệnh hoặc sử dụng các thiết bị y tế thông thường (kim tiêm, dao mổ, v.v.) có nguy cơ lây nhiễm trực tiếp. Cuối cùng, một số loại viêm gan có thể lây truyền qua tiếp xúc trong nhà, nhưng các dạng mầm bệnh nguy hiểm nhất, như vi rút gây suy giảm miễn dịch và treponema pallidum, không thể tồn tại bên ngoài cơ thể và nhanh chóng chết trong môi trường tự nhiên.

Dựa trên những điều trên, nó như sau:

  • Luôn sử dụng bao cao su khi quan hệ tình dục - quy tắc này đặc biệt quan trọng khi quan hệ tình dục với một đối tác xa lạ. Bao cao su nên được sử dụng không chỉ trong quan hệ tình dục qua đường âm đạo truyền thống mà còn trong các hình thức giao hợp bằng miệng và hậu môn, và phải có chất lượng tuyệt vời.
  • Hãy chú ý đến các thiết bị và thao tác y tế và thẩm mỹ - bạn chỉ nên sử dụng ống tiêm dùng một lần và các dụng cụ đã được khử trùng kỹ lưỡng. Nếu phòng khám không được vô trùng 100%, bạn không nên mạo hiểm. Hơn nữa, bạn không thể ghé thăm các tiệm làm đẹp và tiệm xăm dưới lòng đất.
  • Theo dõi sức khỏe và tăng cường khả năng miễn dịch - ngay cả khi có một lần quan hệ tình dục không an toàn với người mang mầm bệnh, khả năng lây nhiễm tăng lên đáng kể ở những người có khả năng miễn dịch yếu.

Dựa trên dữ liệu thống kê, các bác sĩ đã thành lập các nhóm rủi ro - tức là những nhóm người dễ bị nhiễm HIV, giang mai và viêm gan nhất. Nguy cơ lây nhiễm cao nhất được quan sát thấy ở những người thường xuyên quan hệ tình dục không an toàn, người tiêm chích ma túy, bạn tình đồng giới, gái mại dâm và nhân viên y tế có tiếp xúc trực tiếp với máu của người nhiễm bệnh.

Chú ý! Ngay cả một thái độ quan tâm đến sức khỏe của bản thân và sự thông minh trong đời sống tình dục cũng không thể luôn bảo vệ một người khỏi những trường hợp bất khả kháng. Những trường hợp không lường trước như rách bao cao su hoặc hành động không trung thực của y tá có thể ảnh hưởng đến tất cả mọi người, điều đó có nghĩa là tất cả những ai quan tâm đến sức khỏe của mình nên biết phải làm gì trong tình huống này và liệu có thể tự bảo vệ mình khỏi bị nhiễm trùng hay không.

Tin xấu sau khi kiểm tra tốt

Vì vậy, điều khó chịu nhất đã xảy ra và bạn nghi ngờ rằng có thể đã xảy ra nhiễm trùng - bước tiếp theo của bạn là gì? Hầu hết bệnh nhân trong hoàn cảnh này đều chọn con đường thụ động chờ đợi. Không làm gì cả, họ hy vọng vào sự may mắn và kinh hoàng chờ đợi sự xuất hiện của các triệu chứng của những căn bệnh nguy hiểm. Thật không may, theo thống kê, ngay cả với một lần giao hợp không được bảo vệ với người mang mầm bệnh, khả năng lây nhiễm là khá cao và vượt quá 30%. Ngoài ra, các triệu chứng của bệnh không thể chờ đợi, ngay cả khi nhiễm trùng đã xảy ra. Các mầm bệnh ngấm ngầm của HIV, giang mai và viêm gan có thể không xuất hiện trong một thời gian dài, đồng thời tích cực nhân lên và “bắt giữ” tất cả các bộ phận mới của cơ thể.

Bệnh nhân hợp lý hơn, ngày hôm sau sau khi quan hệ tình dục không được bảo vệ, chạy đến phòng thí nghiệm và. Sau một vài ngày nữa, những bệnh nhân như vậy nhận được kết quả âm tính từ trung tâm chẩn đoán và tiếp tục sống một cuộc sống bình thường với sự nhẹ nhõm. Trên thực tế, cách tiếp cận này cũng sai. Có thể xác định mầm bệnh hoặc kháng thể với nó trong máu chỉ 3-6 tuần sau khi nhiễm bệnh, điều đó có nghĩa là bất kỳ nghiên cứu nào được thực hiện sớm hơn giai đoạn này đều không mang tính thông tin. Như vậy, khi đã được xác nhận hoàn toàn khỏe mạnh, bệnh nhân có thể là người mang mầm bệnh HIV, virus viêm gan hoặc tác nhân gây bệnh giang mai mà không cần thực hiện bất kỳ biện pháp điều trị nào.

Chú ý! Quyết định đúng đắn nhất trong trường hợp nghi ngờ có khả năng bị nhiễm trùng là liên hệ ngay với bác sĩ da liễu để được điều trị dự phòng khẩn cấp!

HIV, giang mai, viêm gan: phòng ngừa khẩn cấp sẽ cứu

Bạn nên tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ da liễu không muộn hơn 72 giờ sau khi bị nhiễm trùng. Giai đoạn này cho phép dự phòng khẩn cấp HIV, giang mai và viêm gan bằng thuốc. Bản chất của phương pháp nằm ở chỗ bệnh nhân dùng một liều thuốc kháng vi-rút hoặc kháng khuẩn nhất định để ngăn chặn mọi hoạt động của mầm bệnh trong cơ thể. Kỹ thuật này cung cấp sự bảo vệ gần như một trăm phần trăm cho bệnh nhân khỏi tác nhân gây bệnh giang mai. Đối với HIV, con số này thấp hơn, nhưng liệu trình điều trị bằng thuốc kháng vi rút hoạt tính cao kéo dài 4 tuần có thể làm giảm đáng kể khả năng lây nhiễm. Hiệu quả tối đa có thể đạt được bằng cách điều trị dự phòng bổ sung.

Không thể ngay lập tức xác định mức độ hiệu quả của điều trị dự phòng khẩn cấp. Để làm điều này, bệnh nhân sẽ phải đợi cho đến khi kết thúc thời kỳ ủ bệnh đối với HIV, viêm gan và giang mai, sau đó mới có thể qua khỏi.

Ngoài ra, bệnh nhân chắc chắn nên lắng nghe cơ thể của mình và chú ý đến sự xuất hiện của các triệu chứng có thể xảy ra của bệnh. Các dấu hiệu đầu tiên cho mỗi bệnh là khác nhau:

  • Bịnh giang mai. Sự phát triển của bệnh giang mai có thể bị nghi ngờ chủ yếu bởi sự xuất hiện của các vết loét trên bộ phận sinh dục. Hơn nữa, các triệu chứng của bệnh giang mai bao phủ toàn bộ cơ thể và được biểu hiện bằng các phát ban đối xứng. Giai đoạn cuối của bệnh đi kèm với sự tổn thương lớn của các cơ quan nội tạng và hệ thần kinh.
  • viêm gan. Dấu hiệu của bệnh viêm gan khá rõ ràng và cụ thể. Bệnh được xác định bởi độ vàng của da, củng mạc mắt và niêm mạc, cũng như sự thay đổi màu sắc của nước tiểu và phân. Nước tiểu của bệnh nhân có màu sẫm đậm, trong khi phân bị đổi màu. .
  • HIV. Các triệu chứng nhiễm HIV cực kỳ khó xác định vì chúng không đặc hiệu và thường hoàn toàn không có. Sự suy yếu chung của cơ thể, nhiệt độ dưới da, sưng hạch bạch huyết và xu hướng mắc các bệnh thứ phát - viêm amiđan, viêm phổi, bệnh ngoài da, v.v. có thể chỉ ra sự phát triển của bệnh. .

Nếu kết quả chẩn đoán trong phòng thí nghiệm xác nhận rằng bệnh nhân bị nhiễm vi-rút hoặc nhiễm trùng, đừng tuyệt vọng. Cho đến nay, các phương pháp hiệu quả đã được phát triển để điều trị viêm gan và giang mai, dựa trên việc sử dụng thuốc kháng vi-rút và kháng sinh. Việc điều trị các bệnh lý này cũng đòi hỏi phải thay đổi lối sống - thay đổi chế độ ăn uống, hoạt động thể chất và từ bỏ những thói quen xấu.

Đối với HIV, thật không may, một loại thuốc có thể chữa khỏi hoàn toàn căn bệnh này vẫn chưa được phát triển. Tuy nhiên, nhờ việc phát hiện ra thuốc kháng vi-rút, bệnh nhân nhiễm HIV có thể sống một cuộc sống lâu dài và viên mãn, vì thuốc ngăn chặn hoạt động của vi-rút. Trong trường hợp điều trị được tổ chức hợp lý, khả năng bệnh nhân phát triển hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải gây tử vong (AIDS) giảm xuống 0,7-1,2%.

Chỉ có một chuyến thăm bác sĩ kịp thời sẽ cứu được sức khỏe và tính mạng của bệnh nhân trong trường hợp nhiễm HIV, viêm gan và giang mai. Tuy nhiên, nhờ những tiến bộ của y học hiện đại, những căn bệnh nguy hiểm giết người này ngày càng ít có khả năng “giết chết” người bệnh mà chỉ xâm phạm đến tính mạng, sức khỏe con người.

Hàng trăm nhà cung cấp mang thuốc điều trị viêm gan C từ Ấn Độ đến Nga, nhưng chỉ M-PHARMA mới giúp bạn mua sofosbuvir và daclatasvir, trong khi các chuyên gia tư vấn chuyên nghiệp sẽ trả lời bất kỳ câu hỏi nào của bạn trong suốt quá trình trị liệu.

Viêm gan được gọi là bệnh viêm gan cấp tính và mãn tính, không khu trú, nhưng lan rộng. Viêm gan khác nhau có phương pháp lây nhiễm khác nhau, chúng cũng khác nhau về tốc độ tiến triển của bệnh, biểu hiện lâm sàng, phương pháp và tiên lượng điều trị. Ngay cả các triệu chứng của các loại viêm gan khác nhau cũng khác nhau. Hơn nữa, một số triệu chứng rõ rệt hơn những triệu chứng khác, được xác định bởi loại viêm gan.

triệu chứng chính

  1. vàng da. Triệu chứng này là phổ biến và là do bilirubin xâm nhập vào máu của bệnh nhân trong quá trình tổn thương gan. Máu, lưu thông trong cơ thể, mang nó qua các cơ quan và mô, nhuộm chúng thành màu vàng.
  2. Sự xuất hiện của cơn đau ở vùng hạ vị phải. Nó xảy ra do sự gia tăng kích thước của gan, dẫn đến sự xuất hiện của cơn đau, âm ỉ và kéo dài, hoặc có tính chất kịch phát.
  3. Suy giảm sức khỏe, kèm theo sốt, nhức đầu, chóng mặt, khó tiêu, buồn ngủ và thờ ơ. Tất cả điều này là kết quả của hành động trên cơ thể của bilirubin.

Viêm gan cấp và mãn tính

Viêm gan ở bệnh nhân có dạng cấp tính và mãn tính. Ở dạng cấp tính, chúng xuất hiện trong trường hợp tổn thương gan do virus, cũng như khi bị ngộ độc với nhiều loại chất độc khác nhau. Ở dạng cấp tính của bệnh, tình trạng của bệnh nhân xấu đi nhanh chóng, góp phần vào sự phát triển nhanh chóng của các triệu chứng.

Với dạng bệnh này, tiên lượng thuận lợi là hoàn toàn có thể. Ngoại trừ sự biến đổi của nó thành mãn tính. Ở thể cấp tính, bệnh dễ chẩn đoán và dễ điều trị hơn. Viêm gan cấp tính không được điều trị dễ dàng phát triển thành dạng mãn tính. Đôi khi với ngộ độc nghiêm trọng (ví dụ, rượu), dạng mãn tính tự xảy ra. Ở dạng viêm gan mãn tính, quá trình thay thế tế bào gan bằng mô liên kết xảy ra. Nó biểu hiện yếu, diễn ra chậm và do đó đôi khi không được chẩn đoán cho đến khi bắt đầu xơ gan. Viêm gan mãn tính được điều trị tồi tệ hơn và tiên lượng cho việc chữa khỏi bệnh cũng kém thuận lợi hơn. Trong giai đoạn cấp tính của bệnh, tình trạng sức khỏe xấu đi rõ rệt, vàng da phát triển, nhiễm độc xuất hiện, chức năng gan suy giảm, hàm lượng bilirubin trong máu tăng cao. Với việc phát hiện kịp thời và điều trị hiệu quả viêm gan cấp tính, bệnh nhân thường hồi phục nhất. Với thời gian mắc bệnh hơn sáu tháng, viêm gan trở thành mãn tính. Dạng mãn tính của bệnh dẫn đến các rối loạn nghiêm trọng trong cơ thể - lá lách và gan tăng lên, quá trình trao đổi chất bị xáo trộn, các biến chứng phát sinh dưới dạng xơ gan và hình thành ung thư. Nếu bệnh nhân bị giảm khả năng miễn dịch, chế độ điều trị được chọn không chính xác hoặc nghiện rượu, thì bệnh viêm gan chuyển sang dạng mãn tính sẽ đe dọa tính mạng của bệnh nhân.

Các loại viêm gan

Viêm gan có một số loại: A, B, C, D, E, F, G, chúng còn được gọi là viêm gan siêu vi, vì nguyên nhân xuất hiện của chúng là do vi rút.

viêm gan A

Loại viêm gan này còn được gọi là bệnh Botkin. Nó có thời gian ủ bệnh từ 7 ngày đến 2 tháng. Tác nhân gây bệnh của nó - một loại vi rút RNA - có thể truyền từ người bệnh sang người khỏe mạnh với sự trợ giúp của các sản phẩm và nước kém chất lượng, tiếp xúc với các vật dụng gia đình mà bệnh nhân sử dụng. Viêm gan A có thể ở ba dạng, chúng được chia theo mức độ biểu hiện của bệnh:
  • ở thể cấp tính có vàng da, gan bị tổn thương nghiêm trọng;
  • với bán cấp tính mà không có vàng da, chúng ta có thể nói về một phiên bản nhẹ hơn của bệnh;
  • ở dạng cận lâm sàng, bạn thậm chí có thể không nhận thấy các triệu chứng, mặc dù người nhiễm bệnh là nguồn vi rút và có khả năng lây nhiễm cho người khác.

Bệnh viêm gan B

Bệnh này còn được gọi là viêm gan huyết thanh. Kèm theo sự gia tăng gan và lá lách, xuất hiện đau khớp, nôn mửa, nhiệt độ, tổn thương gan. Nó tiến hành ở dạng cấp tính hoặc mãn tính, được xác định bởi tình trạng miễn dịch của bệnh nhân. Các cách lây nhiễm: trong khi tiêm vi phạm các quy tắc vệ sinh, quan hệ tình dục, trong khi truyền máu, sử dụng dụng cụ y tế được khử trùng kém. Thời gian ủ bệnh là 50 ÷ 180 ngày. Tỷ lệ mắc bệnh viêm gan B giảm bằng cách sử dụng vắc-xin.

viêm gan C

Loại bệnh này là một trong những bệnh nghiêm trọng nhất, vì nó thường đi kèm với xơ gan hoặc ung thư gan, sau đó dẫn đến tử vong. Bệnh rất khó điều trị, hơn nữa đã từng mắc viêm gan C một người có thể bị tái nhiễm bệnh lần nữa. Chữa HCV không dễ: sau khi nhiễm viêm gan C ở dạng cấp tính, 20% người bệnh khỏi bệnh, 70% bệnh nhân cơ thể không tự phục hồi được virus và bệnh trở thành mạn tính. . Vẫn chưa thể xác định lý do tại sao một số người tự chữa lành vết thương, trong khi những người khác thì không. Dạng viêm gan C mãn tính sẽ không tự biến mất và do đó cần được điều trị. Chẩn đoán và điều trị dạng HCV cấp tính được thực hiện bởi một chuyên gia về bệnh truyền nhiễm, dạng mãn tính của bệnh - bởi bác sĩ chuyên khoa gan hoặc bác sĩ chuyên khoa tiêu hóa. Bạn có thể bị nhiễm bệnh khi truyền huyết tương hoặc máu từ người hiến tặng bị nhiễm bệnh, sử dụng dụng cụ y tế được xử lý kém, quan hệ tình dục và người mẹ bị bệnh truyền bệnh cho con mình. Virus viêm gan C (HCV) đang nhanh chóng lan rộng khắp thế giới, số lượng bệnh nhân từ lâu đã vượt quá một trăm rưỡi triệu người. Trước đây, HCV rất khó điều trị, nhưng hiện nay căn bệnh này có thể được chữa khỏi bằng cách sử dụng các loại thuốc kháng vi-rút tác động trực tiếp hiện đại. Chỉ có liệu pháp này là khá tốn kém, và do đó không phải ai cũng có thể mua được.

viêm gan D

Loại viêm gan D này chỉ có thể xảy ra khi đồng nhiễm virut viêm gan B (đồng nhiễm là trường hợp nhiễm một tế bào với các loại virut khác nhau). Nó đi kèm với tổn thương gan lớn và một đợt cấp tính của bệnh. Các cách lây nhiễm - sự xâm nhập của vi rút gây bệnh vào máu của người khỏe mạnh từ người mang vi rút hoặc người bệnh. Thời gian ủ bệnh kéo dài 20 ÷ 50 ngày. Bề ngoài, quá trình của bệnh giống như viêm gan B, nhưng hình thức của nó nghiêm trọng hơn. Có thể trở thành mãn tính, sau đó tiến triển thành xơ gan. Có thể thực hiện tiêm chủng tương tự như tiêm phòng viêm gan B.

viêm gan E

Hơi giống viêm gan A trong quá trình và cơ chế lây truyền, vì nó cũng lây truyền qua máu theo cách tương tự. Đặc điểm của nó là sự xuất hiện của các dạng tối cấp gây tử vong trong khoảng thời gian không quá 10 ngày. Trong các trường hợp khác, nó có thể được chữa khỏi một cách hiệu quả và tiên lượng phục hồi thường thuận lợi nhất. Một ngoại lệ có thể là mang thai, vì nguy cơ mất con lên tới 100%.

viêm gan F

Loại viêm gan này vẫn chưa được nghiên cứu đầy đủ. Người ta chỉ biết rằng căn bệnh này do hai loại virus khác nhau gây ra: một loại được phân lập từ máu của người hiến tặng, loại thứ hai được tìm thấy trong phân của một bệnh nhân bị viêm gan sau khi truyền máu. Dấu hiệu: xuất hiện vàng da, sốt, cổ trướng (tích tụ dịch trong khoang bụng), tăng kích thước gan và lá lách, tăng nồng độ bilirubin và men gan, xuất hiện những thay đổi trong nước tiểu và phân, cũng như nhiễm độc chung của cơ thể. Các phương pháp điều trị viêm gan F hiệu quả vẫn chưa được phát triển.

viêm gan G

Loại viêm gan này cũng giống như viêm gan C nhưng không nguy hiểm bằng và không góp phần dẫn đến xơ gan và ung thư gan. Xơ gan chỉ có thể xảy ra trong trường hợp đồng nhiễm viêm gan G và C.

chẩn đoán

Viêm gan siêu vi ở các triệu chứng của chúng tương tự nhau, cũng giống như một số bệnh nhiễm siêu vi khác. Vì lý do này, rất khó để chẩn đoán chính xác bệnh nhân. Theo đó, để làm rõ loại viêm gan và kê đơn điều trị chính xác, cần phải xét nghiệm máu trong phòng thí nghiệm để xác định các dấu hiệu - chỉ số riêng cho từng loại vi rút. Bằng cách xác định sự hiện diện của các dấu hiệu như vậy và tỷ lệ của chúng, có thể xác định giai đoạn của bệnh, hoạt động của nó và kết quả có thể xảy ra. Để theo dõi động thái của quá trình, sau một khoảng thời gian, các cuộc khảo sát được lặp lại.

Viêm gan C được điều trị như thế nào?

Các phác đồ hiện đại để điều trị các dạng HCV mạn tính được rút gọn thành liệu pháp kháng vi-rút kết hợp, bao gồm các thuốc kháng vi-rút tác dụng trực tiếp như sofosbuvir, velpatasvir, daclatasvir, ledipasvir trong các dạng kết hợp khác nhau. Ribavirin và interferon đôi khi được thêm vào để nâng cao hiệu quả. Sự kết hợp các hoạt chất này ngăn chặn sự nhân lên của virus, bảo vệ gan khỏi tác động phá hoại của chúng. Liệu pháp này có một số nhược điểm:
  1. Chi phí thuốc chống vi-rút viêm gan rất cao và không phải ai cũng có thể mua được.
  2. Dùng một số loại thuốc đi kèm với tác dụng phụ khó chịu, bao gồm sốt, buồn nôn và tiêu chảy.
Thời gian điều trị các dạng viêm gan mãn tính kéo dài từ vài tháng đến một năm, tùy thuộc vào kiểu gen của vi rút, mức độ tổn thương cơ thể và các loại thuốc được sử dụng. Vì viêm gan C chủ yếu ảnh hưởng đến gan nên người bệnh bắt buộc phải tuân theo chế độ ăn kiêng nghiêm ngặt.

Đặc điểm của kiểu gen HCV

Viêm gan C là một trong những bệnh viêm gan siêu vi nguy hiểm nhất. Bệnh do một loại virus ARN có tên Flaviviridae gây ra. Virus viêm gan C còn được gọi là “kẻ giết người hiền lành”. Anh ấy đã nhận được một danh hiệu không mấy hay ho như vậy vì thực tế là ở giai đoạn đầu, căn bệnh này không kèm theo bất kỳ triệu chứng nào. Không có dấu hiệu của bệnh vàng da cổ điển, và không có cơn đau ở vùng hạ vị bên phải. Có thể phát hiện sự hiện diện của vi-rút không sớm hơn vài tháng sau khi nhiễm bệnh. Và trước đó, phản ứng của hệ thống miễn dịch hoàn toàn không có và không thể phát hiện ra các dấu hiệu trong máu, do đó không thể tiến hành xác định kiểu gen. Tính đặc thù của HCV cũng bao gồm thực tế là sau khi xâm nhập vào máu trong quá trình sinh sản, virus bắt đầu biến đổi nhanh chóng. Những đột biến như vậy ngăn hệ thống miễn dịch của người nhiễm bệnh thích nghi và chống lại căn bệnh này. Do đó, bệnh có thể tiến triển mà không có bất kỳ triệu chứng nào trong vài năm, sau đó xơ gan hoặc khối u ác tính xuất hiện gần như ngay lập tức. Hơn nữa, trong 85% trường hợp, bệnh từ dạng cấp tính trở thành mãn tính. Virus viêm gan C có một tính năng quan trọng - sự đa dạng của cấu trúc di truyền. Trên thực tế, viêm gan C là một tập hợp các loại vi-rút được phân loại theo các biến thể cấu trúc của chúng và được chia thành các kiểu gen và phân nhóm. Kiểu gen là tổng số các gen mã hóa các đặc điểm di truyền. Cho đến nay, y học biết 11 kiểu gen của virus viêm gan C, có các kiểu phụ riêng. Kiểu gen được biểu thị bằng các số từ 1 đến 11 (mặc dù kiểu gen 1 ÷ 6 chủ yếu được sử dụng trong các nghiên cứu lâm sàng) và các kiểu con, sử dụng các chữ cái trong bảng chữ cái Latinh:
  • 1a, 1b và 1c;
  • 2a, 2b, 2c và 2d;
  • 3a, 3b, 3c, 3d, 3e và 3f;
  • 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4h, 4i và 4j;
Ở các quốc gia khác nhau, các kiểu gen HCV được phân bổ khác nhau, ví dụ, ở Nga, nó thường được tìm thấy từ thứ nhất đến thứ ba. Mức độ nghiêm trọng của quá trình bệnh phụ thuộc vào sự đa dạng của kiểu gen, chúng quyết định phác đồ điều trị, thời gian điều trị và kết quả điều trị.

Các chủng HCV lây lan khắp thế giới như thế nào?

Trên toàn cầu, các kiểu gen viêm gan C phân bố không đồng nhất và hầu hết bạn có thể tìm thấy các kiểu gen 1, 2, 3 và ở một số khu vực, nó trông như thế này:

  • ở Tây Âu và các khu vực phía đông, kiểu gen 1 và 2 là phổ biến nhất;
  • ở Mỹ, phân nhóm 1a và 1b;
  • ở Bắc Phi, kiểu gen 4 là phổ biến nhất.
Nguy cơ có thể nhiễm HCV là những người mắc các bệnh về máu (khối u của hệ thống tạo máu, bệnh máu khó đông, v.v.), cũng như những bệnh nhân đang được điều trị tại các đơn vị lọc máu. Kiểu gen 1 được coi là phổ biến nhất ở các quốc gia trên thế giới - nó chiếm ~ 50% tổng số trường hợp. Ở vị trí thứ hai về mức độ phổ biến là kiểu gen 3 với chỉ số hơn 30% một chút. Sự phân bố của HCV trên toàn lãnh thổ Nga có sự khác biệt đáng kể so với các biến thể trên thế giới hoặc châu Âu:
  • kiểu gen 1b chiếm ~50% trường hợp;
  • đối với kiểu gen 3a ~20%,
  • ~10% bệnh nhân bị nhiễm viêm gan 1a;
  • viêm gan kiểu gen 2 đã được tìm thấy ở ~ 5% những người bị nhiễm bệnh.
Nhưng những khó khăn trong điều trị HCV không chỉ phụ thuộc vào kiểu gen. Các yếu tố sau đây cũng ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị:
  • tuổi bệnh nhân. Cơ hội chữa khỏi bệnh ở những người trẻ tuổi cao hơn nhiều;
  • phụ nữ dễ phục hồi hơn nam giới;
  • mức độ tổn thương gan là quan trọng - kết quả thuận lợi cao hơn với ít tổn thương hơn;
  • mức độ của tải lượng vi-rút - càng ít vi-rút trong cơ thể tại thời điểm bắt đầu điều trị, liệu pháp càng hiệu quả;
  • cân nặng của bệnh nhân: càng cao thì việc điều trị càng phức tạp.
Do đó, chế độ điều trị được lựa chọn bởi bác sĩ tham gia, dựa trên các yếu tố trên, kiểu gen và khuyến nghị EASL (Hiệp hội bệnh gan châu Âu). EASL liên tục cập nhật các khuyến nghị của mình và khi các loại thuốc hiệu quả mới để điều trị viêm gan C xuất hiện, điều chỉnh các phác đồ điều trị được khuyến nghị.

Ai có nguy cơ nhiễm HCV?

Như bạn đã biết, vi-rút viêm gan C lây truyền qua máu và do đó, những người có khả năng bị nhiễm bệnh cao nhất có thể:
  • bệnh nhân được truyền máu;
  • bệnh nhân và khách hàng tại các văn phòng nha khoa và cơ sở y tế nơi dụng cụ y tế được khử trùng không đúng cách;
  • do dụng cụ không được khử trùng, có thể nguy hiểm khi đến tiệm làm móng và thẩm mỹ viện;
  • những người yêu thích xỏ khuyên và xăm mình cũng có thể bị các công cụ xử lý kém,
  • nguy cơ lây nhiễm cao ở những người sử dụng ma túy do sử dụng nhiều lần kim tiêm không được khử trùng;
  • thai nhi có thể bị lây nhiễm từ người mẹ bị nhiễm viêm gan C;
  • trong khi quan hệ tình dục, nhiễm trùng cũng có thể xâm nhập vào cơ thể của một người khỏe mạnh.

Viêm gan C được điều trị như thế nào?

Vi-rút viêm gan C không phải vô cớ được coi là vi-rút giết người “nhẹ nhàng”. Nó có thể không tự biểu hiện trong nhiều năm, sau đó nó đột ngột xuất hiện dưới dạng các biến chứng kèm theo xơ gan hoặc ung thư gan. Nhưng hơn 177 triệu người trên thế giới đã được chẩn đoán mắc HCV. Phương pháp điều trị được sử dụng cho đến năm 2013, kết hợp tiêm interferon và ribavirin, đã mang lại cho bệnh nhân cơ hội chữa lành không quá 40-50%. Và bên cạnh đó, nó còn kèm theo những tác dụng phụ nghiêm trọng và đau đớn. Tình hình đã thay đổi vào mùa hè năm 2013 sau khi gã khổng lồ dược phẩm Gilead Science của Hoa Kỳ được cấp bằng sáng chế cho chất sofosbuvir, được sản xuất dưới dạng thuốc dưới nhãn hiệu Sovaldi, bao gồm 400 mg thuốc. Nó trở thành loại thuốc kháng vi-rút tác động trực tiếp (DAA) đầu tiên được thiết kế để chống lại HCV. Kết quả thử nghiệm lâm sàng của sofosbuvir làm hài lòng các bác sĩ về hiệu quả, tùy thuộc vào kiểu gen, đạt 85 ÷ 95%, trong khi thời gian điều trị giảm hơn một nửa so với điều trị bằng interferon và ribavirin. Và, mặc dù công ty dược phẩm Gilead đã cấp bằng sáng chế cho sofosbuvir, nó được tổng hợp vào năm 2007 bởi Michael Sophia, một nhân viên của Pharmasett, sau đó được Gilead Science mua lại. Từ tên của Michael, chất mà ông tổng hợp được có tên là sofosbuvir. Bản thân Michael Sophia, cùng với một nhóm các nhà khoa học đã thực hiện một số khám phá tiết lộ bản chất của HCV, giúp tạo ra một loại thuốc hiệu quả để điều trị, đã nhận được Giải thưởng Lasker-DeBakey cho Nghiên cứu Y khoa Lâm sàng. Chà, gần như tất cả lợi nhuận từ việc bán một công cụ hiệu quả mới đều thuộc về Gilead, công ty đã đặt giá cao độc quyền cho Sovaldi. Hơn nữa, công ty đã bảo vệ sự phát triển của mình bằng một bằng sáng chế đặc biệt, theo đó Gilead và một số công ty đối tác của họ trở thành chủ sở hữu độc quyền sản xuất DAA ban đầu. Do đó, lợi nhuận của Gilead trong hai năm đầu tiếp thị loại thuốc này nhiều lần vượt qua mọi chi phí mà công ty phải bỏ ra để mua Pharmasett, nhận bằng sáng chế và các thử nghiệm lâm sàng tiếp theo.

Sofosbuvir là gì?

Hiệu quả của loại thuốc này trong cuộc chiến chống lại HCV cao đến mức hiện nay hầu như không có phác đồ điều trị nào có thể thực hiện được nếu không sử dụng nó. Sofosbuvir không được khuyến cáo sử dụng dưới dạng đơn trị liệu, nhưng với việc sử dụng phức hợp, nó cho thấy kết quả đặc biệt tốt. Ban đầu, thuốc được sử dụng kết hợp với ribavirin và interferon, cho phép chữa khỏi bệnh chỉ trong 12 tuần trong những trường hợp không biến chứng. Và điều này mặc dù thực tế là liệu pháp chỉ với interferon và ribavirin có hiệu quả bằng một nửa và thời gian của nó đôi khi vượt quá 40 tuần. Sau năm 2013, mỗi năm tiếp theo đều có tin tức về sự xuất hiện của ngày càng nhiều loại thuốc mới chống lại vi rút viêm gan C thành công:

  • daclatasvir xuất hiện vào năm 2014;
  • 2015 là năm ra đời của ledipasvir;
  • 2016 hài lòng với việc tạo ra velpatasvir.
Daclatasvir được phát hành bởi Bristol-Myers Squibb với tên Daklinza, chứa 60 mg hoạt chất. Hai chất tiếp theo được tạo ra bởi các nhà khoa học Gilead và vì cả hai chất này đều không phù hợp để dùng đơn trị liệu nên thuốc chỉ được sử dụng kết hợp với sofosbuvir. Để tạo điều kiện thuận lợi cho việc điều trị, Gilead đã thận trọng phát hành các loại thuốc mới được tạo ra ngay lập tức kết hợp với sofosbuvir. Vì vậy, có thuốc:
  • Harvoni, sự kết hợp của sofosbuvir 400 mg và ledipasvir 90 mg;
  • Epclusa, bao gồm sofosbuvir 400 mg và velpatasvir 100 mg.
Khi điều trị bằng daclatasvir, Sovaldi và Daklinz phải dùng hai loại thuốc khác nhau. Từng cặp hoạt chất kết hợp được sử dụng để điều trị một số kiểu gen HCV nhất định theo phác đồ điều trị do EASL khuyến nghị. Và chỉ có sự kết hợp của sofosbuvir với velpatasvir hóa ra là một phương thuốc pangenotypic (phổ quát). Epclusa chữa khỏi tất cả các kiểu gen viêm gan C với hiệu quả cao gần như nhau xấp xỉ 97 ÷ 100%.

Sự xuất hiện của thuốc generic

Các thử nghiệm lâm sàng đã xác nhận tính hiệu quả của phương pháp điều trị, nhưng tất cả những loại thuốc hiệu quả cao này đều có một nhược điểm đáng kể - giá quá cao khiến phần lớn bệnh nhân không mua được. Giá cao độc quyền cho các sản phẩm do Gilead đặt ra đã gây ra sự phẫn nộ và bê bối, buộc chủ sở hữu bằng sáng chế phải nhượng bộ nhất định, cấp giấy phép cho một số công ty từ Ấn Độ, Ai Cập và Pakistan để sản xuất các chất tương tự (thuốc generic) của các loại thuốc phổ biến và hiệu quả như vậy. Hơn nữa, cuộc chiến chống lại những người sở hữu bằng sáng chế cung cấp thuốc điều trị với giá chênh lệch được dẫn đầu bởi Ấn Độ, quốc gia có hàng triệu bệnh nhân viêm gan C mãn tính sinh sống. Kết quả của cuộc đấu tranh này, Gilead đã cấp giấy phép và phát triển bằng sáng chế cho 11 công ty Ấn Độ để sản xuất độc lập sofosbuvir đầu tiên, và sau đó là các loại thuốc mới khác của họ. Nhận được giấy phép, các nhà sản xuất Ấn Độ đã nhanh chóng thiết lập việc sản xuất thuốc generic, gán tên thương mại của riêng họ cho các loại thuốc được sản xuất. Đây là cách thuốc generic Sovaldi lần đầu tiên xuất hiện, sau đó Daklinza, Harvoni, Epclusa và Ấn Độ trở thành nước dẫn đầu thế giới về sản xuất. Các nhà sản xuất Ấn Độ, theo thỏa thuận cấp phép, trả 7% thu nhập của họ cho chủ sở hữu bằng sáng chế. Nhưng ngay cả với những khoản thanh toán này, chi phí thuốc generic được sản xuất ở Ấn Độ hóa ra vẫn thấp hơn mười lần so với thuốc gốc.

Cơ chế hoạt động

Như đã báo cáo trước đây, các liệu pháp điều trị HCV mới đã xuất hiện được phân loại là DAAs và tác động trực tiếp lên vi rút. Trong khi trước đây được sử dụng để điều trị, interferon với ribavirin đã tăng cường hệ thống miễn dịch của con người, giúp cơ thể chống lại bệnh tật. Mỗi chất hoạt động trên virus theo cách riêng của nó:
  1. Sofosbuvir ngăn chặn RNA polymerase, do đó ức chế sự nhân lên của virus.
  1. Daclatasvir, ledipasvir và velpatasvir là những chất ức chế NS5A cản trở sự lây lan của vi rút và sự xâm nhập của chúng vào các tế bào khỏe mạnh.
Tác dụng nhắm mục tiêu như vậy giúp có thể chống lại HCV thành công bằng cách sử dụng sofosbuvir kết hợp với daklatasvir, ledipasvir, velpatasvir để điều trị. Đôi khi, để tăng cường tác dụng đối với vi-rút, một thành phần thứ ba được thêm vào cặp, thường là ribavirin.

Các nhà sản xuất chung từ Ấn Độ

Các công ty dược phẩm của đất nước đã tận dụng các giấy phép được cấp cho họ và hiện tại Ấn Độ sản xuất các loại thuốc generic Sovaldi sau:
  • Hepcvir được sản xuất bởi Cipla Ltd.;
  • Hepcinat - Natco Pharma Ltd.;
  • Cimivir - Biocon ltd. & Công ty TNHH Thuốc Hetero;
  • MyHep là nhà sản xuất của Mylan Pharmaceuticals Private Ltd.;
  • SoviHep - Zydus Heptiza Ltd.;
  • Sofovir là nhà sản xuất của Hetero Drugs Ltd.;
  • Resof - được sản xuất bởi Phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Reddy;
  • Virso - Phát hành Strides Arcolab.
Tương tự của Daklinza cũng được sản xuất tại Ấn Độ:
  • Natdac từ Natco Pharma;
  • Dacihep của Zydus Heptiza;
  • Daclahep từ Hetero Drugs;
  • Dactovin của Strides Arcolab;
  • Daclawin bởi Biocon ltd. & Công ty TNHH Thuốc Hetero;
  • Mydacla của Dược phẩm Mylan.
Theo sau Gilead, các nhà sản xuất thuốc Ấn Độ cũng đã làm chủ được việc sản xuất Harvoni, tạo ra các loại thuốc generic sau:
  • Ledifos - phát hành Hetero;
  • Hepcinat LP - Natco;
  • Myhep LVIR - Mylan;
  • Hepcvir L - Công ty TNHH Cipla;
  • Cimivir L - Biocon ltd. & Công ty TNHH Thuốc Hetero;
  • LadyHep - Zydus.
Và vào năm 2017, việc sản xuất các loại thuốc Epclusa sau đây của Ấn Độ đã được thành thạo:
  • Thuốc Velpanat do Natco Pharma phát hành;
  • việc phát hành Velasof do Hetero Drugs làm chủ;
  • SoviHep V đã được đưa ra bởi Zydus Heptiza.
Như bạn có thể thấy, các công ty dược phẩm Ấn Độ không tụt hậu so với các nhà sản xuất Mỹ, nhanh chóng làm chủ các loại thuốc mới được phát triển, đồng thời quan sát tất cả các đặc tính định tính, định lượng và dược liệu. Chịu được bao gồm cả tương đương sinh học dược động học so với bản gốc.

Yêu cầu đối với thuốc generic

Một loại thuốc chung loại được gọi là một loại thuốc, theo các đặc tính dược lý chính của nó, có thể thay thế việc điều trị bằng các loại thuốc gốc đắt tiền có bằng sáng chế. Chúng có thể được phát hành cả khi có và không có giấy phép, chỉ có sự hiện diện của nó mới làm cho chất tương tự được sản xuất được cấp phép. Trong trường hợp cấp giấy phép cho các công ty dược phẩm Ấn Độ, Gilead cũng cung cấp cho họ công nghệ sản xuất, trao cho chủ sở hữu giấy phép quyền áp dụng chính sách giá độc lập. Để một chất tương tự của một sản phẩm thuốc được coi là thuốc gốc, nó phải đáp ứng một số thông số:
  1. Cần phải quan sát tỷ lệ của các thành phần dược chất quan trọng nhất trong việc chuẩn bị về tiêu chuẩn định tính cũng như định lượng.
  1. Cần tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế có liên quan.
  1. Bắt buộc phải tuân thủ các điều kiện sản xuất thích hợp.
  1. Các chế phẩm phải duy trì một giá trị tương đương thích hợp của các thông số hấp thụ.
Điều đáng chú ý là WHO đang cảnh giác để đảm bảo có sẵn thuốc, tìm cách thay thế các loại thuốc có thương hiệu đắt tiền bằng thuốc generic giá rẻ.

Thuốc generic của sofosbuvir của Ai Cập

Không giống như Ấn Độ, các công ty dược phẩm của Ai Cập đã không trở thành công ty hàng đầu thế giới trong việc sản xuất thuốc điều trị viêm gan C, mặc dù họ cũng đã làm chủ được việc sản xuất các chất tương tự sofosbuvir. Đúng, phần lớn, các chất tương tự mà họ sản xuất đều không được cấp phép:
  • MPI Viropack, sản xuất Marcyrl Pharmaceutical Industries, một trong những loại thuốc generic đầu tiên của Ai Cập;
  • Heterosofir được sản xuất bởi Pharmed Healthcare. Là thuốc generic duy nhất được cấp phép ở Ai Cập. Trên bao bì, dưới hình ba chiều, có một mã ẩn cho phép bạn kiểm tra tính nguyên bản của thuốc trên trang web của nhà sản xuất, từ đó loại bỏ hàng giả;
  • Gratziano, do Dược phẩm Pharco sản xuất;
  • Sofolanork, sản xuất bởi Vimeo;
  • Sofocivir do ZetaPhar sản xuất.

Viêm gan Generics từ Bangladesh

Bangladesh là một quốc gia khác có sản lượng lớn thuốc generic HCV. Hơn nữa, quốc gia này thậm chí không yêu cầu giấy phép sản xuất các chất tương tự của thuốc có nhãn hiệu, vì cho đến năm 2030, các công ty dược phẩm của nước này được phép sản xuất các loại thuốc đó mà không cần các văn bản giấy phép thích hợp. Nổi tiếng nhất và được trang bị công nghệ mới nhất là công ty dược phẩm Beacon Pharmaceuticals Ltd. Thiết kế của các cơ sở sản xuất của nó được tạo ra bởi các chuyên gia châu Âu và đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế. Beacon tiếp thị các loại thuốc generic sau đây để điều trị vi-rút viêm gan C:
  • Soforal là một sofosbuvir gốc chứa 400 mg hoạt chất. Không giống như các gói truyền thống trong chai 28 miếng, Soforal được sản xuất dưới dạng vỉ 8 viên trong một đĩa;
  • Daclavir là thuốc gốc của daclatasvir, một viên thuốc chứa 60 mg hoạt chất. Nó cũng được phát hành dưới dạng vỉ, nhưng mỗi tấm chứa 10 viên;
  • Sofosvel là một Epclusa chung có chứa sofosbuvir 400mg và velpatasvir 100mg. Thuốc Pangenotypic (phổ quát), có hiệu quả trong điều trị HCV kiểu gen 1 ÷ 6. Và trong trường hợp này, không có bao bì thông thường trong lọ, viên nén được đóng gói trong vỉ 6 miếng trong mỗi tấm.
  • Darvoni là một loại thuốc phức hợp kết hợp sofosbuvir 400 mg và daclatasvir 60 mg. Nếu cần kết hợp liệu pháp sofosbuvir với daklatasvir, sử dụng thuốc của các nhà sản xuất khác, thì cần phải uống từng viên một. Và Beacon đã kết hợp chúng thành một viên thuốc. Darvoni được đóng gói trong vỉ 6 viên trong một đĩa, chỉ được gửi để xuất khẩu.
Khi mua thuốc từ Beacon dựa trên liệu trình điều trị, bạn nên tính đến tính nguyên bản của bao bì để mua số lượng cần thiết cho việc điều trị. Các công ty dược phẩm nổi tiếng nhất của Ấn Độ Như đã đề cập ở trên, sau khi được các công ty dược phẩm trong nước cấp giấy phép sản xuất thuốc generic điều trị HCV, Ấn Độ đã trở thành quốc gia dẫn đầu thế giới về sản xuất các loại thuốc này. Nhưng trong số nhiều công ty, đáng chú ý là một số công ty có sản phẩm nổi tiếng nhất ở Nga.

Công ty TNHH dược phẩm Natco

Công ty dược phẩm nổi tiếng nhất là Natco Pharma Ltd., công ty có các loại thuốc đã cứu sống hàng chục nghìn bệnh nhân mắc bệnh viêm gan C mãn tính. và ledipasvir với velpatasvir. Natco Pharma xuất hiện vào năm 1981 tại thành phố Hyderabad với số vốn ban đầu là 3,3 triệu Rupee, khi đó số lượng nhân viên là 20 người. Natco hiện đang sử dụng 3.500 người ở Ấn Độ tại 5 xí nghiệp của Natco, ngoài ra còn có các chi nhánh ở các nước khác. Ngoài các đơn vị sản xuất, công ty còn có các phòng thí nghiệm được trang bị tốt cho phép phát triển các loại thuốc hiện đại. Trong số những phát triển của chính nó, đáng chú ý là các loại thuốc chống ung thư. Một trong những loại thuốc nổi tiếng nhất trong lĩnh vực này là Veenat, được sản xuất từ ​​năm 2003 và được sử dụng cho bệnh bạch cầu. Có, và việc cho ra đời thuốc generic điều trị viêm gan virus C là ưu tiên hàng đầu của Natco.

Công ty TNHH Thuốc Hetero

Công ty này đã đặt mục tiêu sản xuất thuốc generic, điều chỉnh mạng lưới sản xuất của chính mình theo mong muốn này, bao gồm các nhà máy có chi nhánh và văn phòng có phòng thí nghiệm. Mạng lưới sản xuất của Hetero tập trung vào sản xuất thuốc theo giấy phép mà công ty nhận được. Một trong những lĩnh vực hoạt động của nó là các loại thuốc cho phép bạn chống lại các bệnh do virus nghiêm trọng, việc điều trị cho nhiều bệnh nhân đã trở nên bất khả thi do chi phí thuốc gốc cao. Giấy phép có được cho phép Hetero nhanh chóng bắt đầu sản xuất thuốc generic, sau đó được bán với giá phải chăng cho bệnh nhân. Việc tạo ra Hetero Drugs bắt đầu từ năm 1993. Trong 24 năm qua, hàng chục nhà máy và vài chục đơn vị sản xuất đã xuất hiện ở Ấn Độ. Sự hiện diện của các phòng thí nghiệm của riêng mình cho phép công ty thực hiện công việc thử nghiệm tổng hợp các chất, góp phần mở rộng cơ sở sản xuất và xuất khẩu thuốc tích cực ra nước ngoài.

Zydus Heptiza

Zydus là một công ty Ấn Độ với tầm nhìn tạo ra một xã hội lành mạnh, theo chủ sở hữu của nó, sẽ kéo theo sự thay đổi về chất lượng cuộc sống của mọi người. Mục tiêu là cao cả, và do đó, để đạt được nó, công ty tiến hành các hoạt động giáo dục tích cực ảnh hưởng đến những bộ phận dân cư nghèo nhất của đất nước. Bao gồm cả việc tiêm vắc-xin miễn phí cho người dân chống viêm gan B. Zidus đứng ở vị trí thứ tư về sản lượng trên thị trường dược phẩm Ấn Độ. Ngoài ra, 16 loại thuốc của nó đã được đưa vào danh sách 300 loại thuốc thiết yếu của ngành dược phẩm Ấn Độ. Các sản phẩm của Zydus không chỉ có nhu cầu ở thị trường trong nước, chúng có thể được tìm thấy ở các hiệu thuốc ở 43 quốc gia trên hành tinh của chúng ta. Và các loại thuốc được sản xuất tại 7 doanh nghiệp vượt quá 850 loại thuốc. Một trong những sản phẩm mạnh nhất của nó nằm ở bang Gujarat và là một trong những sản phẩm lớn nhất không chỉ ở Ấn Độ mà còn ở châu Á.

Liệu pháp HCV 2017

Phác đồ điều trị viêm gan C cho từng bệnh nhân do bác sĩ lựa chọn riêng. Để lựa chọn chương trình chính xác, hiệu quả và an toàn, bác sĩ cần biết:
  • kiểu gen vi rút;
  • thời gian mắc bệnh;
  • mức độ tổn thương của gan;
  • có/không xơ gan, nhiễm trùng đồng thời (ví dụ, HIV hoặc viêm gan khác), kinh nghiệm tiêu cực của điều trị trước đó.
Nhận được dữ liệu này sau một chu kỳ kiểm tra, bác sĩ, dựa trên các khuyến nghị của EASL, chọn phương án trị liệu tốt nhất. Các khuyến nghị EASL được điều chỉnh từ năm này sang năm khác, các loại thuốc mới được thêm vào chúng. Trước khi đề xuất các lựa chọn trị liệu mới, chúng sẽ được đệ trình lên Quốc hội hoặc một cuộc họp đặc biệt để xem xét. Vào năm 2017, một cuộc họp EASL đặc biệt tại Paris đã xem xét các bản cập nhật cho các kế hoạch được đề xuất. Quyết định được đưa ra là ngừng hoàn toàn việc sử dụng liệu pháp interferon trong điều trị HCV ở Châu Âu. Ngoài ra, không có một phác đồ khuyến nghị nào sử dụng một loại thuốc tác dụng trực tiếp duy nhất. Dưới đây là một số lựa chọn điều trị được đề xuất. Tất cả chúng chỉ được cung cấp cho mục đích thông tin và không thể trở thành hướng dẫn hành động, vì chỉ có bác sĩ mới có thể kê đơn trị liệu, sau đó sẽ diễn ra dưới sự giám sát của họ.
  1. Các phác đồ điều trị khả thi do EASL đề xuất trong trường hợp đơn nhiễm viêm gan C hoặc đồng nhiễm HIV + HCV ở bệnh nhân không bị xơ gan và chưa được điều trị trước đó:
  • điều trị kiểu gen 1a và 1b có thể được sử dụng:
- sofosbuvir + ledipasvir, không có ribavirin, thời gian 12 tuần; - sofosbuvir + daclatasvir, cũng không có ribavirin, thời gian điều trị 12 tuần; - hoặc sofosbuvir + velpatasvir không có ribavirin, thời gian điều trị 12 tuần.
  • trong trị liệu kiểu gen 2được sử dụng mà không có ribavirin trong 12 tuần:
- sofosbuvir + dklatasvir; - hoặc sofosbuvir + velpatasvir.
  • trong quá trình điều trị kiểu gen 3 không sử dụng ribavirin trong thời gian điều trị 12 tuần, sử dụng:
- sofosbuvir + daclatasvir; - hoặc sofosbuvir + velpatasvir.
  • trong trị liệu kiểu gen 4 bạn có thể sử dụng mà không cần ribavirin trong 12 tuần:
- sofosbuvir + ledipasvir; - sofosbuvir + daclatasvir; - hoặc sofosbuvir + velpatasvir.
  1. Phác đồ điều trị khuyến cáo của EASL đối với bệnh nhân đơn nhiễm viêm gan C hoặc đồng nhiễm HIV/HCV ở những bệnh nhân xơ gan còn bù chưa được điều trị trước đó:
  • điều trị kiểu gen 1a và 1b có thể được sử dụng:
- sofosbuvir + ledipasvir với ribavirin, thời gian 12 tuần; - hoặc 24 tuần không dùng ribavirin; - và một lựa chọn khác - 24 tuần với ribavirin với tiên lượng đáp ứng không thuận lợi; - sofosbuvir + daclatasvir, nếu không có ribavirin thì 24 tuần, còn với ribavirin thì thời gian điều trị là 12 tuần; - hoặc là sofosbuvir + velpatasvir không có ribavirin, 12 tuần.
  • trong trị liệu kiểu gen 2ứng dụng:
- sofosbuvir + dklatasvir không có ribavirin, thời gian là 12 tuần và với ribavirin, với tiên lượng không thuận lợi, là 24 tuần; - hoặc là sofosbuvir + velpatasvir không kết hợp với ribavirin trong 12 tuần.
  • trong quá trình điều trị kiểu gen 3 sử dụng:
- sofosbuvir + daclatasvir trong 24 tuần với ribavirin; - hoặc sofosbuvir + velpatasvir một lần nữa với ribavirin, thời gian điều trị 12 tuần; - như một tùy chọn, có thể dùng sofosbuvir + velpatasvir trong 24 tuần, nhưng đã không có ribavirin.
  • trong trị liệu kiểu gen 4áp dụng các sơ đồ tương tự như đối với kiểu gen 1a và 1b.
Như bạn có thể thấy, kết quả điều trị bị ảnh hưởng, ngoài tình trạng của bệnh nhân và đặc điểm của cơ thể anh ta, còn bởi sự kết hợp của các loại thuốc theo chỉ định do bác sĩ lựa chọn. Ngoài ra, thời gian điều trị phụ thuộc vào sự kết hợp được lựa chọn bởi bác sĩ.

Điều trị bằng thuốc HCV hiện đại

Uống các viên thuốc có tác dụng kháng vi-rút trực tiếp theo chỉ định của bác sĩ, uống mỗi ngày một lần. Chúng không được chia thành nhiều phần, chúng không được nhai mà được rửa sạch bằng nước thường. Tốt nhất là làm điều này cùng một lúc để duy trì nồng độ hoạt chất trong cơ thể không đổi. Không nhất thiết phải ràng buộc về thời gian ăn, điều chính yếu là không được làm khi bụng đói. Bắt đầu dùng thuốc, hãy chú ý đến cảm giác của bạn, vì trong giai đoạn này, dễ dàng nhận thấy các tác dụng phụ có thể xảy ra nhất. Bản thân các DAAs không có nhiều, nhưng các loại thuốc được kê đơn trong khu phức hợp thì ít hơn nhiều. Các tác dụng phụ phổ biến nhất là:
  • nhức đầu;
  • nôn mửa và chóng mặt;
  • điểm yếu chung;
  • ăn mất ngon;
  • đau khớp;
  • sự thay đổi các thông số sinh hóa của máu, thể hiện ở mức độ thấp của huyết sắc tố, giảm tiểu cầu và tế bào lympho.
Tác dụng phụ có thể xảy ra ở một số ít bệnh nhân. Nhưng tất cả đều giống nhau, tất cả các bệnh nhận thấy nên được báo cáo cho bác sĩ chăm sóc để bác sĩ có thể thực hiện các biện pháp cần thiết. Để tránh gia tăng tác dụng phụ, rượu và nicotin nên được loại trừ khỏi tiêu thụ, vì chúng có ảnh hưởng xấu đến gan.

Chống chỉ định

Trong một số trường hợp, việc dùng DAA bị loại trừ, điều này áp dụng cho:
  • mẫn cảm cá nhân của bệnh nhân với một số thành phần của thuốc;
  • bệnh nhân dưới 18 tuổi, vì không có dữ liệu chính xác về tác dụng của chúng đối với cơ thể;
  • phụ nữ có thai và đang cho con bú;
  • phụ nữ nên sử dụng các biện pháp tránh thai đáng tin cậy để tránh thụ thai trong thời gian điều trị. Hơn nữa, yêu cầu này cũng áp dụng cho những phụ nữ có bạn tình cũng đang trải qua liệu pháp DAA.

Kho

Lưu trữ thuốc kháng vi-rút tác dụng trực tiếp ở những nơi trẻ em không thể tiếp cận và ánh sáng mặt trời trực tiếp. Nhiệt độ bảo quản phải nằm trong khoảng 15 ÷ 30ºС. Khi bạn bắt đầu dùng thuốc, hãy kiểm tra nơi sản xuất và thời hạn sử dụng ghi trên bao bì. Thuốc hết hạn không nên dùng. Cách mua DAA cho cư dân Nga Thật không may, sẽ không thể tìm thấy thuốc generic của Ấn Độ tại các hiệu thuốc của Nga. Công ty dược phẩm Gilead, đã cấp giấy phép sản xuất thuốc, thận trọng cấm xuất khẩu sang nhiều nước. Bao gồm tất cả các nước Châu Âu. Những người muốn mua thuốc generic giá rẻ của Ấn Độ để chống lại bệnh viêm gan C có thể sử dụng một số cách:
  • đặt hàng qua các hiệu thuốc trực tuyến của Nga và nhận hàng sau vài giờ (hoặc vài ngày) tùy thuộc vào địa điểm giao hàng. Hơn nữa, trong hầu hết các trường hợp, thậm chí không cần thanh toán trước;
  • đặt hàng chúng thông qua các cửa hàng trực tuyến của Ấn Độ với dịch vụ giao hàng tận nhà. Tại đây, bạn sẽ cần một khoản thanh toán tạm ứng bằng ngoại tệ và thời gian chờ đợi sẽ kéo dài từ ba tuần đến một tháng. Ngoài ra, nhu cầu giao tiếp với người bán bằng tiếng Anh sẽ được thêm vào;
  • đi đến Ấn Độ và tự mang theo thuốc. Điều này cũng sẽ mất thời gian, cộng với rào cản ngôn ngữ, cộng với khó khăn trong việc xác minh nguồn gốc của hàng hóa mua tại hiệu thuốc. Đối với mọi thứ khác, vấn đề tự xuất khẩu sẽ được thêm vào, yêu cầu bình giữ nhiệt, báo cáo của bác sĩ và đơn thuốc bằng tiếng Anh, cũng như một bản sao biên lai.
Những người quan tâm đến việc mua thuốc tự quyết định lựa chọn phương thức giao hàng nào có thể. Chỉ cần đừng quên rằng trong trường hợp HCV, kết quả điều trị thuận lợi phụ thuộc vào tốc độ bắt đầu điều trị. Ở đây, theo nghĩa đen, việc trì hoãn cái chết cũng tương tự, và do đó bạn không nên trì hoãn việc bắt đầu thủ tục.