Đơn thuốc Rifaximin bằng tiếng Latinh. Rifaximin

Rifaximin INN

Tên quốc tế: Rifaximin

Dạng bào chế: cốm pha hỗn dịch uống, viên bao

Tác dụng dược lý:

Kháng sinh phổ rộng, dẫn xuất bán tổng hợp của rifamycin SV. Liên kết không thể đảo ngược với tiểu đơn vị beta của enzyme vi khuẩn, RNA polymerase phụ thuộc DNA, và do đó ức chế quá trình tổng hợp RNA và protein của vi khuẩn. Do liên kết không thể đảo ngược với enzyme, rifaximin thể hiện đặc tính diệt khuẩn đối với vi khuẩn nhạy cảm. Phổ hoạt động kháng khuẩn bao gồm hầu hết các vi khuẩn gram âm và gram dương, hiếu khí và kỵ khí. Gram âm hiếu khí: Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli, các chủng gây bệnh đường ruột, Proteus spp., Campylobacter app., Pseudomonas spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Helicobacter pylori. Gram âm kỵ khí: Bacteroides spp., kể cả Bacteroides fragilis; Fusobacterium nucleatum. Gram dương hiếu khí: Streptococcus spp., Enterococcus spp., kể cả Enterococcus fecalis; Staphylococcus spp. Gram dương kỵ khí: Clostridium spp., kể cả Clostridium difficile và Clostridium perfrigens; Peptostreptococcus spp. Trong đường tiêu hóa, nồng độ kháng sinh rất cao được tạo ra, cao hơn đáng kể so với MIC đối với các vi sinh vật gây bệnh đường ruột được nghiên cứu.

Dược động học:

Hấp thu kém khi uống (dưới 1%). Thuốc không được phát hiện trong huyết tương sau khi dùng liều điều trị (giới hạn phát hiện dưới 0,5-2 ng/ml) hoặc được phát hiện ở nồng độ rất thấp (dưới 10 ng/ml). Trong nước tiểu, không quá 0,5% liều uống được tìm thấy. Gần 100% rifaximin ăn vào được tìm thấy trong đường tiêu hóa, nơi đạt được nồng độ rất cao của thuốc (nồng độ trong phân 4000-8000 μg / g đạt được sau 3 ngày điều trị với liều 800 mg / ngày).

chỉ định:

Nhiễm trùng đường tiêu hóa do vi khuẩn nhạy cảm với rifaximin: nhiễm trùng đường tiêu hóa cấp tính, tiêu chảy ở người du lịch, hội chứng ruột phát triển quá mức, bệnh não gan, túi thừa đại tràng không biến chứng có triệu chứng, viêm đại tràng mãn tính. Phòng ngừa các biến chứng nhiễm trùng trong phẫu thuật đại trực tràng.

Chống chỉ định:

Quá mẫn (kể cả với các rifamycin khác). Mang thai, cho con bú.

Chế độ dùng thuốc:

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: 600 mg, cứ 8 giờ một lần hoặc 1200 mg, cứ 8-12 giờ một lần, đợt điều trị 7 ngày; nếu cần tiến hành đợt thứ hai thì tiến hành không sớm hơn sau 20-40 ngày. Tổng thời gian điều trị được xác định bởi tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.

Phản ứng phụ:

Buồn nôn, khó tiêu, nôn, đau bụng/đau bụng, phản ứng dị ứng (bao gồm nổi mề đay).

Hướng dẫn đặc biệt:

Khi điều trị lâu dài với liều cao hoặc nếu niêm mạc đường tiêu hóa bị ảnh hưởng, một lượng nhỏ thuốc (dưới 1%) có thể được hấp thu, gây ra hiện tượng nước tiểu có màu đỏ (do hoạt chất có màu đỏ cam). màu). Trong thời kỳ mang thai và cho con bú, chỉ nên dùng thuốc khi thật cần thiết và dưới sự giám sát trực tiếp của bác sĩ.

Sự tương tác:

Do rifaximin được hấp thu không đáng kể qua đường tiêu hóa khi uống (dưới 1%), tương tác thuốc khó xảy ra.

công thức cấu tạo

tên tiếng Nga

Tên Latinh của chất Rifaximin

tên hóa học

25-(Acetyloxy)-5,6,21,23-tetrahydroxy-27-methoxy-2,4,11,16,20,22,24,26-octametyl-2,7-(epoxypentadekatrienimino)benzofuropyridobenzimidazol-1,15 (2H)-dione

công thức gộp

Nhóm dược lý của chất Rifaximin

Phân loại bệnh học (ICD-10)

mã CAS

Đặc điểm của chất Rifaximin

Một loại kháng sinh phổ rộng, là dẫn xuất bán tổng hợp của rifamycin SV.

dược học

Ức chế RNA polymerase phụ thuộc DNA của tế bào vi khuẩn và gây ra cái chết của chúng. Phổ kháng khuẩn rộng của rifaximin góp phần ức chế hệ vi khuẩn đường ruột gây bệnh, gây ra một số tình trạng bệnh lý. Rifaximin làm giảm sản xuất amoniac và các hợp chất độc hại khác của vi khuẩn, trong trường hợp bệnh gan nặng, kèm theo vi phạm quá trình giải độc, có liên quan đến sinh bệnh học và các triệu chứng của bệnh não gan. Giảm sự tăng sinh của vi khuẩn trong hội chứng tăng sinh quá mức của vi sinh vật trong ruột. Trong túi thừa đại tràng, nó làm giảm số lượng vi khuẩn có thể liên quan đến viêm xung quanh túi thừa và có thể đóng vai trò chính trong sự phát triển các triệu chứng và biến chứng của bệnh túi thừa.

Hấp thu kém khi uống (dưới 1%). Gần như 100% lượng rifaximin ăn vào nằm trong đường ruột, nơi đạt được nồng độ cao của thuốc. Nó được bài tiết dưới dạng không thay đổi trong phân, không quá 0,5% liều dùng được tìm thấy trong nước tiểu.

Ứng dụng của chất Rifaximin

Nhiễm trùng đường tiêu hóa do vi khuẩn nhạy cảm với rifaximin: nhiễm trùng đường tiêu hóa cấp tính, tiêu chảy ở người du lịch, hội chứng ruột phát triển quá mức, bệnh não gan, túi thừa đại tràng không biến chứng có triệu chứng, viêm đại tràng mạn tính. Phòng ngừa các biến chứng nhiễm trùng trong phẫu thuật đại trực tràng.

Chống chỉ định

Quá mẫn, bao gồm. đối với rifamycin.

Sử dụng trong khi mang thai và cho con bú

Trong thời kỳ mang thai, chỉ nên dùng thuốc khi thật cần thiết và dưới sự giám sát trực tiếp của bác sĩ.

Tại thời điểm điều trị, cần ngừng cho con bú (không biết liệu rifaximin có đi vào sữa mẹ hay không).

Tác dụng phụ của chất Rifaximin

Buồn nôn, nôn, khó tiêu, đau bụng/đau bụng, phản ứng dị ứng da (nổi mề đay).

Sự tương tác

Tìm kiếm trong ống nghiệm chỉ ra rằng rifaximin cảm ứng isoenzym CYP3A4 của cytochrom P450. Một nghiên cứu lâm sàng ở những người tình nguyện khỏe mạnh cho thấy rifaximin 200 mg uống 8 giờ một lần trong 3 ngày hoặc 8 giờ một lần trong 7 ngày không ảnh hưởng đến dược động học của một liều duy nhất midazolam là cơ chất của CYP3A4 (2 mg tiêm tĩnh mạch hoặc 6 mg uống). Do đó, rifaximin không có ảnh hưởng đáng kể đến hoạt động của CYP3A4 ở ruột hoặc gan.

Công thức (Quốc tế)

Đại diện: Tab. Rifaximin 0,04 №12
D.S. Bên trong 1 tab. 2 lần một ngày.

tác dụng dược lý

Một loại kháng sinh phổ rộng, là dẫn xuất bán tổng hợp của rifamycin SV. Nó liên kết không thể đảo ngược với các tiểu đơn vị beta của enzyme vi khuẩn, RNA polymerase phụ thuộc DNA, và do đó ức chế quá trình tổng hợp RNA và protein của vi khuẩn. Do liên kết không thể đảo ngược với enzyme, rifaximin thể hiện đặc tính diệt khuẩn đối với vi khuẩn nhạy cảm.

Nó có phổ hoạt động kháng khuẩn rộng, bao gồm hầu hết các vi khuẩn gram âm và gram dương, hiếu khí và kỵ khí gây nhiễm trùng đường tiêu hóa, bao gồm cả bệnh tiêu chảy của người du lịch.

Hoạt động chống lại các vi khuẩn hiếu khí gram âm: Salmonella spp., Shigella spp., các chủng Escherichia coli gây bệnh đường ruột, Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Helicobacter pylori; vi khuẩn kỵ khí gram âm: Bacteroides spp., bao gồm Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum; gram dương hiếu khí: Streptococcus spp., Enterococcus spp., kể cả Enterococcus fecalis, Staphylococcus spp.; vi khuẩn kỵ khí gram dương: Clostridium spp., bao gồm Clostridium difficile và Clostridium perfrigens, Peptostreptococcus spp.

Rifaximin làm giảm sản xuất amoniac và các hợp chất độc hại khác của vi khuẩn, trong trường hợp bệnh gan nặng, kèm theo vi phạm quá trình giải độc, có liên quan đến sinh bệnh học của bệnh não gan; tăng sinh vi khuẩn trong hội chứng tăng sinh quá mức vi sinh vật trong ruột; sự hiện diện của vi khuẩn trong túi thừa đại tràng có thể gây viêm trong và xung quanh túi thừa và có thể đóng vai trò chính trong việc phát triển các triệu chứng và biến chứng của bệnh túi thừa; cường độ của kích thích kháng nguyên, với sự hiện diện của các khiếm khuyết được xác định về mặt di truyền trong điều hòa miễn dịch niêm mạc và/hoặc trong chức năng bảo vệ, có thể bắt đầu hoặc duy trì vĩnh viễn tình trạng viêm ruột mãn tính; nguy cơ biến chứng nhiễm trùng trong phẫu thuật đại trực tràng.

Hoạt động trong lòng ruột.

Phương thức áp dụng

Danh cho ngươi lơn: Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi được kê đơn 200 mg cứ sau 8 giờ hoặc 400 mg cứ sau 8-12 giờ.

Nếu cần thiết, liều lượng và tần suất dùng thuốc có thể được thay đổi dưới sự giám sát của bác sĩ.
Thời gian điều trị không quá 7 ngày và được xác định bởi tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.

Một đợt điều trị thứ hai nên được thực hiện không sớm hơn 20-40 ngày sau đó.

chỉ định

Dùng đường uống: nhiễm khuẩn đường ruột cấp và mãn tính do vi khuẩn gram dương và gram âm, hội chứng tiêu chảy, tiêu chảy do mất cân bằng hệ vi sinh đường ruột (tiêu chảy mùa hè, tiêu chảy du lịch, viêm ruột), dự phòng biến chứng nhiễm khuẩn trước và sau phẫu thuật trong quá trình can thiệp phẫu thuật trên các cơ quan PS.

Để sử dụng bên ngoài: các bệnh viêm da nhiễm trùng và có mủ do vi sinh vật nhạy cảm với thuốc gây ra, bao gồm bệnh chốc lở truyền nhiễm, hăm tã, bệnh chàm, viêm nang lông, nhọt, viêm góc cạnh, viêm hydraden, ban đỏ.

Chống chỉ định

Quá mẫn với rifaximin và các kháng sinh khác của nhóm rifamycin.

Phản ứng phụ

Khi dùng đường uống: ở lần dùng đầu tiên, có thể nôn mửa, sau đó sẽ hết mà không cần ngừng thuốc; hiếm khi - với liều điều trị cao trong một thời gian dài, AR da (nổi mề đay) là có thể. Để sử dụng bên ngoài: hiếm khi - kích ứng cục bộ, tăng huyết áp.

Với sự phát triển của vi sinh vật không nhạy cảm với loại kháng sinh này, nên ngừng điều trị và bắt đầu điều trị thích hợp.

Nếu các dấu hiệu mẫn cảm xuất hiện trong quá trình điều trị, nên ngừng thuốc.

hình thức phát hành

Ốp máy tính bảng. Một viên chứa 200 mg hoạt chất (12 viên mỗi gói).
Lọ có hạt để chuẩn bị đình chỉ. Trong một lọ - 100 ml hạt (100 mg trong 5 ml huyền phù đã hoàn thành).
Thuốc mỡ (1 g thuốc mỡ chứa 50 mg rifaximin).

CHÚ Ý!

Thông tin trên trang bạn đang xem chỉ được tạo cho mục đích thông tin và không thúc đẩy việc tự điều trị dưới bất kỳ hình thức nào. Tài nguyên này nhằm mục đích giúp các chuyên gia chăm sóc sức khỏe làm quen với thông tin bổ sung về một số loại thuốc, do đó nâng cao mức độ chuyên nghiệp của họ. Việc sử dụng thuốc "" nhất thiết phải có sự tư vấn của bác sĩ chuyên khoa, cũng như các khuyến nghị của ông ấy về phương pháp áp dụng và liều lượng của loại thuốc bạn đã chọn.

RIFAXIMIN

RIFAXIMIN: hướng dẫn sử dụng và đánh giá

Hoạt chất của thuốc RIFAXIMIN

Mã ATC thuốc RIFAXIMIN

A07AA11 (Rifaximin)

Nhóm dược lý và lâm sàng của thuốc RIFAXIMIN

06.023 (Kháng sinh nhóm rifamycin)

chỉ định

Điều trị nhiễm trùng đường tiêu hóa do vi khuẩn nhạy cảm với rifaximin, incl. với nhiễm trùng đường tiêu hóa cấp tính - tiêu chảy của khách du lịch - hội chứng tăng trưởng quá mức của vi sinh vật trong ruột - bệnh não gan - túi thừa đại tràng không biến chứng có triệu chứng - viêm ruột mãn tính.

Phòng ngừa các biến chứng nhiễm trùng trong phẫu thuật đại trực tràng.

tác dụng dược lý

Là một loại kháng sinh toàn enzym, rifaximin thể hiện đặc tính diệt khuẩn đối với vi khuẩn nhạy cảm.

Nó có phổ hoạt động kháng khuẩn rộng, bao gồm hầu hết các vi khuẩn gram âm và gram dương, hiếu khí và kỵ khí gây nhiễm trùng đường tiêu hóa, bao gồm cả bệnh tiêu chảy của người du lịch.

tích cực đối với Vi khuẩn hiếu khí gram âm: Salmonella spp., Shigella spp., các chủng gây bệnh đường ruột Escherichia coli, Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Helicobacter pylori- Vi khuẩn kỵ khí gram âm: Bacteroides spp., bao gồm Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum- Gram dương hiếu khí: Streptococcus spp., Enterococcus spp., kể cả Enterococcus fecalis, Staphylococcus spp.- Vi khuẩn kỵ khí gram dương: Clostridium spp., bao gồm Clostridium difficile và Clostridium perfrigens, Peptostreptococcus spp.

Rifaximin làm giảm sản xuất amoniac và các hợp chất độc hại khác của vi khuẩn, trong trường hợp bệnh gan nặng, kèm theo vi phạm quá trình giải độc, có liên quan đến sinh bệnh học của bệnh não gan; tăng sinh vi khuẩn trong hội chứng phát triển quá mức vi sinh vật trong ruột; sự hiện diện của vi khuẩn trong túi thừa của đại tràng có thể gây viêm trong và xung quanh túi thừa và có thể đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển của các triệu chứng và biến chứng của bệnh túi thừa - cường độ của kích thích kháng nguyên, mà , với sự hiện diện của các khiếm khuyết được xác định về mặt di truyền trong điều hòa miễn dịch niêm mạc và/hoặc chức năng bảo vệ, có thể khởi phát hoặc duy trì vĩnh viễn tình trạng viêm ruột mãn tính - nguy cơ biến chứng nhiễm trùng khi phẫu thuật đại trực tràng.

Hoạt động trong lòng ruột.

dược động học

Rifaximin được hấp thu kém khi uống (dưới 1%). Nồng độ kháng sinh rất cao được tạo ra trong đường tiêu hóa, cao hơn đáng kể so với MIC đối với các vi sinh vật gây bệnh đường ruột được thử nghiệm.

Không phát hiện được trong huyết tương sau khi dùng ở liều điều trị (giới hạn phát hiện< 0.5 - 2 нг/мл) или обнаруживается в очень низких концентрациях (менее 10 нг/мл почти во всех случаях).

Gần như 100% rifaximin uống qua đường tiêu hóa, nơi đạt được nồng độ rất cao (nồng độ trong phân 4-8 mg/g đạt được sau 3 ngày dùng với liều 800 mg/ngày).

Rifaximin được bài tiết qua phân. Rifaximin được tìm thấy trong nước tiểu không quá 0,5%.

liều lượng

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi chỉ định 200 mg cứ sau 8 giờ hoặc 400 mg cứ sau 8-12 giờ, nếu cần, có thể thay đổi liều lượng và tần suất dùng dưới sự giám sát của bác sĩ. Thời gian điều trị không quá 7 ngày và được xác định bởi tình trạng lâm sàng của bệnh nhân. Một đợt điều trị thứ hai nên được thực hiện không sớm hơn 20-40 ngày sau đó.

Mang thai và cho con bú

Trong khi mang thai, việc sử dụng chỉ có thể trong trường hợp khẩn cấp, với việc tuân thủ các biện pháp phòng ngừa và dưới sự giám sát trực tiếp của bác sĩ.

Việc sử dụng thuốc trong thời gian cho con bú được cho phép dưới sự giám sát y tế.

Tác dụng phụ của thuốc

Thuốc được hấp thu kém qua đường tiêu hóa, giúp loại bỏ nguy cơ tác dụng phụ toàn thân.

Từ hệ thống tiêu hóa: trong một số trường hợp - buồn nôn, khó tiêu, nôn, đau bụng / đau bụng, thường tự biến mất mà không cần thay đổi liều lượng hoặc ngừng điều trị.

Phản ứng dị ứng: hiếm khi - mày đay.

Chống chỉ định

Quá mẫn với rifaximin và các kháng sinh khác của nhóm rifamycin.

hướng dẫn đặc biệt

Khi sử dụng rifaximin liều cao trong thời gian dài hoặc khi niêm mạc ruột bị tổn thương, một lượng nhỏ hoạt chất có thể được hấp thu vào tuần hoàn hệ thống và khiến nước tiểu có màu đỏ, do màu đỏ cam của kháng sinh. nhóm rifamycin.

Alpha Normix

Tên không độc quyền quốc tế

Rifaximin

dạng bào chế

Viên nén bao phim, 200 mg

Thành phần

Một viên thuốc chứa

hoạt chất - rifaximin 200 mg,

Tá dược: natri tinh bột glycolate, glycerol distearate, silicon dioxide dạng keo, talc, cellulose vi tinh thể,

thành phần vỏÔ kê OY- S-34907 : hypromellose, titanium dioxide (E171), disodium edetate, propylene glycol, sắt oxit đỏ (E172).

Sự miêu tả

Viên nén bao phim, hình tròn, hai mặt lồi, màu hồng.

Nhóm dược lý

Thuốc chống tiêu chảy. Thuốc kháng khuẩn, chống viêm đường ruột. Thuốc kháng khuẩn. Rifaximin

Mã ATX A07AA11

Đặc tính dược lý

dược động học

Rifaximin được hấp thu kém khi uống (dưới 1%). Trong đường tiêu hóa (GIT), nồng độ kháng sinh cao được tạo ra, vượt quá đáng kể nồng độ ức chế tối thiểu (MIC) đối với các vi sinh vật gây bệnh đường ruột đã biết.

Rifaximin không được phát hiện trong huyết tương sau khi dùng ở liều điều trị (giới hạn phát hiện< 0.5 - 2 нг/мл) или обнаруживается в очень низких концентрациях (менее 10 нг/мл почти во всех случаях). Практически 100% рифаксимина, принятого внутрь, находится в ЖКТ, где достигаются очень высокие концентрации (концентрации в кале 4-8 мг/г достигаются через 3 сут приема в суточной дозе 800 мг). Рифаксимин выводится с калом. Обнаруживаемый в моче рифаксимин составляет не более 0.5%.

dược lực học

Alfa Normix chứa rifaximin ở dạng đa hình α.

Rifaximin là kháng sinh phổ rộng, là dẫn xuất bán tổng hợp của rifamycin SV. Khác với sự hấp thu rất thấp ở đường tiêu hóa sau khi uống, do đó nó tạo ra nồng độ thuốc cao trong lòng ruột, thuốc không có tác dụng lâm sàng chống lại mầm bệnh đã xâm nhập vào thành ruột, ngay cả khi những vi khuẩn này nhạy cảm với thuốc Trong ống nghiệm. Giống như các kháng sinh khác thuộc nhóm rifamycin, rifaximin liên kết không thể đảo ngược với tiểu đơn vị beta của RNA polymerase phụ thuộc DNA của vi khuẩn, do đó ức chế quá trình tổng hợp RNA và protein trong tế bào vi khuẩn. Kết quả của sự gắn kết không hồi phục với enzym là đặc tính diệt khuẩn của rifaximin chống lại các vi khuẩn nhạy cảm. Thuốc có nhiều hoạt tính kháng khuẩn, bao gồm hầu hết các vi khuẩn gram âm và gram dương, hiếu khí và kỵ khí gây nhiễm trùng đường tiêu hóa và bao gồm:

Vi khuẩn hiếu khí Gram dương: Streptococcus spp., Enterococcus spp. (kể cả Enterococcus fecalis), Staphylococcus spp.;

kỵ khí: Clostridium spp. , bao gồm Clostridium khó tính và Clostridium perfrigens, liên cầu khuẩn spp.

Vi khuẩn hiếu khí gram âm: chủng gây bệnh đường ruột Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp.., CampylobacterStr.; Pseudomonas spp.; Enterobacter spp.; Klebsiella spp.; vi khuẩn Helicobacter pylori Yersinia spp., Proteus spp.,

Vi khuẩn kỵ khí gram âm Vi khuẩn spp.(bao gồmBacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum

MIC50 và MIC90 (nồng độ ức chế tối thiểu có khả năng ngăn chặn sự phát triển của 90% hoặc 50% chủng in vitro) của rifaximin lần lượt là 1,25 và 50 mg/ml đối với các chủng vi khuẩn gây bệnh đường ruột E. coli, Salmonella và Shigella. Trong khi đó MIC đối với Salmonella và Escherichia coli sinh độc tố ruột nằm trong khoảng từ 0,098 đến 200 và từ 1,25 đến 200 mg/ml đối với Shigella.

Tính khả thi của việc sử dụng kháng sinh không hấp thu trong điều trị bệnh não gan do vai trò của sự gia tăng hình thành amoniac và các chất độc hại khác (axit béo, phenol) bởi hệ vi sinh đường ruột trong cơ chế bệnh sinh của biến chứng này. Hiện tại, 16 nghiên cứu lâm sàng đã được công bố về việc sử dụng rifaximin trong điều trị bệnh não gan ở hơn 800 bệnh nhân. Người ta đã chứng minh rằng việc sử dụng rifaximin ở các liều hàng ngày khác nhau (600, 1200, 2400 mg) trong 7 ngày đã dẫn đến sự cải thiện chỉ số bệnh não cửa chủ và các thông số điện não đồ, cũng như giảm nồng độ amoniac trong máu.

Rifaximin làm giảm sự phát triển quá mức của vi khuẩn trong hội chứng phát triển quá mức của vi khuẩn đường ruột. Trong túi thừa đại tràng, nó làm giảm số lượng vi khuẩn có thể liên quan đến viêm xung quanh túi thừa và có thể đóng vai trò chính trong sự phát triển các triệu chứng và biến chứng của bệnh túi thừa.

Hướng dẫn sử dụng

Điều trị nhiễm khuẩn đường tiêu hóa do vi khuẩn nhạy cảm với rifaximin: nhiễm khuẩn đường tiêu hóa cấp tính, tiêu chảy du lịch do các chủng không xâm lấn Escherichia coli, hội chứng ruột quá phát, túi thừa đại tràng không biến chứng có triệu chứng, viêm đại tràng mãn tính

Phòng ngừa biến chứng nhiễm trùng trong phẫu thuật đại trực tràng

bệnh não gan

Liều lượng và cách dùng

phía trong.

Đối với tiêu chảy của người du lịch, 200 mg (1 viên) cứ sau 8 giờ; liều hàng ngày là 600 mg.

Với bệnh não gan, liều thuốc dùng là 1200 mg / ngày, chia thành 2-3 lần, với bệnh túi thừa đại tràng, viêm đại tràng mãn tính - 800 mg / ngày, chia thành 2-3 lần, với sự phát triển quá mức của vi khuẩn, phòng ngừa các biến chứng nhiễm trùng trong can thiệp phẫu thuật đại trực tràng - từ 800 đến 1200 mg / ngày, chia thành 2-3 liều. Thời gian điều trị không được quá 3 ngày đối với tiêu chảy của người du lịch, đối với các chỉ định sử dụng khác - 7 ngày và được xác định bởi tình trạng lâm sàng và dữ liệu phòng thí nghiệm của bệnh nhân.

Nếu cần thiết, quá trình điều trị nên được lặp lại không sớm hơn sau 20-40 ngày. Tổng thời gian điều trị được xác định bởi bác sĩ chăm sóc, tùy thuộc vào tình trạng của bệnh nhân và dữ liệu phòng thí nghiệm thu được.

Nên ngừng sử dụng rifaximin và cân nhắc điều trị thay thế nếu các triệu chứng tiêu chảy xấu đi hoặc kéo dài hơn 24-48 giờ.

Phản ứng phụ

Các biến cố bất lợi ít nhất có thể liên quan đến rifaximin được phân loại theo tần suất và cơ quan/hệ thống cơ quan như sau: rất phổ biến (>10%), thường xuyên >1%<10%, нечастые >0,1% <1%, редкие >0,01%<0,1%, очень редкие <0,01%.

Liệt kê dưới đây là các tác dụng phụ đã được quan sát thấy trong các thử nghiệm lâm sàng mù đôi, kiểm soát giả dược. Hầu hết các tác dụng phụ, đặc biệt là ở đường tiêu hóa, có thể là triệu chứng của một căn bệnh mà việc điều trị đã được chỉ định trong các thử nghiệm lâm sàng và được báo cáo với tần suất giống nhau ở những bệnh nhân dùng giả dược.

Thường

- chóng mặt, nhức đầu

Chướng bụng, đau bụng, táo bón, tiêu chảy, đầy hơi, buồn nôn,

mót rặn, nôn mửa, muốn đi đại tiện.

- sốt

Không thường xuyên

Đánh trống ngực, "dội" máu lên da mặt, tăng động mạch

sức ép

Khó thở, khô họng, nghẹt mũi, sổ mũi, ho, đau họng

vùng thanh quản

- tình trạng suy nhược, ớn lạnh, đau và khó chịu, giống như cúm

Triệu chứng, phù ngoại vi

Tăng bạch cầu lympho, tăng bạch cầu đơn nhân, giảm bạch cầu trung tính

Mất vị giác, giảm cảm giác, dị cảm, nhức đầu, buồn ngủ,

Đau nửa đầu, mất ngủ, giấc mơ bất thường, chóng mặt,

tâm trạng chán nản, hồi hộp, đau tai

song thị

Chán ăn, mất nước, cổ trướng, đau bụng, khô môi, khó tiêu,

rối loạn nhu động đường tiêu hóa, đi ngoài phân nhầy và máu

với phân, phân "cứng", tăng hoạt động

aspartate aminotransferase

Glucos niệu, đa niệu, đái ra máu, đái ra máu, protein niệu

Phát ban, phát ban da, đổ mồ hôi lạnh, đổ mồ hôi

- đau lưng, co thắt cơ, yếu cơ, đau cơ, đau cổ

Bệnh nấm candida, virus herpes simplex, viêm mũi họng, viêm họng, nhiễm trùng

đường hô hấp trên

đa kinh

Trong giai đoạn sau khi sử dụng rifaximin, các tác dụng phụ sau đây rất hiếm gặp: viêm đại tràng giả mạc, giảm tiểu cầu, phản ứng phản vệ, phù mạch, quá mẫn, ngất, thay đổi xét nghiệm chức năng gan, viêm da, chàm, ban đỏ, ngứa, ban xuất huyết , mề đay.

Chống chỉ định

Quá mẫn với rifaximin và các loại kháng sinh khác

nhóm rifamycin

Trẻ em dưới 18 tuổi (không có dữ liệu về an toàn và

hiệu quả)

Tắc ruột

Viêm đại tràng

Tương tác thuốc

Do hấp thu kém qua đường tiêu hóa, thuốc không tương tác với các thuốc khác ở cấp độ toàn thân.

hướng dẫn đặc biệt

Trong quá trình điều trị lâu dài với liều cao hoặc tổn thương niêm mạc ruột, có thể hấp thụ thuốc với một lượng nhỏ (dưới 1%), có thể khiến nước tiểu có màu đỏ. Điều này là do hoạt chất, giống như hầu hết các loại kháng sinh thuộc dòng rifamycin, có màu đỏ cam.

Trước khi kê đơn rifaximin, nên loại trừ viêm đại tràng giả mạc.

Mang thai và cho con bú

Như một biện pháp phòng ngừa, việc sử dụng rifaximin trong thời kỳ mang thai không được khuyến cáo trừ khi thực sự cần thiết và dưới sự giám sát trực tiếp của bác sĩ dựa trên đánh giá lợi ích/nguy cơ.

Các đặc điểm về tác dụng của thuốc đối với khả năng lái xe hoặc các cơ chế nguy hiểm tiềm ẩn

Không có hiệu lực.

quá liều

Không có trường hợp quá liều của thuốc.

Hình thức phát hành và đóng gói

Viên nén bao phim, 200 mg. 12 viên trong một vỉ làm bằng màng PVC/PE/PVDC và lá nhôm.

1 vỉ, cùng với hướng dẫn sử dụng y tế bằng tiếng Nga và tiếng Nga, được đặt trong một gói các tông.

Điều kiện bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30o C.

Tránh xa tầm tay trẻ em!

Hạn sử dụng

Không sử dụng sau ngày hết hạn

Điều khoản phân phối từ các hiệu thuốc

theo toa

Tên và quốc gia của tổ chức - nhà sản xuất

Alpha Wassermann S.p.A.

Tên và quốc gia của chủ sở hữu ủy quyền tiếp thị

Alpha Wassermann S.p.A.

Via Enrico Fermi, 1 - 65020 Alano (Pescara), Ý

Tên và quốc gia của tổ chức - nhà đóng gói

Alpha Wassermann S.p.A.

Via Enrico Fermi, 1 - 65020 Alano (Pescara), Ý

Địa chỉ của tổ chức tiếp nhận khiếu nại của người tiêu dùng về chất lượng sản phẩm (hàng hóa) trên lãnh thổ Cộng hòa Kazakhstan

Cộng hòa Kazakhstan, 050011, Almaty, st. Công xã Paris, 27A-8.

Địa chỉ email: Phiên dịch- gm[email được bảo vệ] email. vi

File đính kèm