Bệnh giang mai ở động vật. Điều kiện và cách lây nhiễm bệnh giang mai

Rất lâu trước khi phát hiện ra bệnh treponema nhạt, các nhà khoa học đã cố gắng lây nhiễm bệnh giang mai cho động vật. Bây giờ rất khó để xác định ai là người đầu tiên làm điều này, vì phòng khám trên động vật không được hỗ trợ bởi việc phát hiện ra mầm bệnh.

II Mechnikov và Ru năm 1903 đã cấy thành công bệnh giang mai vào hai con tinh tinh. Các thí nghiệm đầu tiên về lây nhiễm vào mắt thỏ được cho là của Jense (1881); Bertarelli (1906) đã lây bệnh giang mai cho một con thỏ bằng cách cọ xát vào một vết xước trên giác mạc của mắt. Năm 1907, Parodi lần đầu tiên lây nhiễm bệnh cho một con thỏ bằng cách đưa vật liệu từ một u nhú syphilitic dưới tunica vaginalis.
Hiện nay, thỏ là động vật chính để làm thí nghiệm lấy bệnh giang mai thực nghiệm. Động vật bị nhiễm trùng roi da nhạt màu chiết xuất từ ​​các biểu hiện hội chứng bằng cách tiêm nội nhãn (viêm tinh hoàn sớm), trong da trên bìu (tiếp nhận các săng), ở mặt bên của bề mặt da bị cắt, bằng cách cọ xát vào bề mặt da đóng vảy hoặc trong da, vào buồng trước của mắt, một phần, vào não.

Sau một thời gian ủ bệnh (2-3 tuần), một vết chai nhỏ xuất hiện tại chỗ tiêm của treponema nhạt màu, tăng dần và có kết cấu sụn. Ở trung tâm của nó, hoại tử và săng được hình thành, được bao phủ bởi một lớp vỏ nhỏ đẫm máu. Trong nội dung của săng, một số lượng lớn các treponemas được tìm thấy. Không có hiện tượng viêm ở ngoại vi của săng. Sau khoảng 3-4 tuần, săng mềm ra và số lượng gai giảm. Các phản ứng huyết thanh học trở nên tích cực, hiệu giá của chúng tăng dần.

Đồng thời với săng ở thỏ, các hạch bạch huyết khu vực có kích thước bằng hạt đậu cũng được thăm dò. 2,5-3 tháng sau khi hình thành săng, con vật có thể có các biểu hiện thứ phát (phát ban dạng sẩn, sẩn, giống như mụn nước), bên trong có các nốt ban màu nhạt. Roseola không xuất hiện. Tỷ lệ khởi phát các biểu hiện thứ phát ở thỏ là khác nhau. Thông thường, các biểu hiện thứ phát khu trú ở da bìu, chi, rễ tai, vòm siêu mi. Đối với thời kỳ thứ phát của bệnh giang mai ở thỏ, chứng hói đầu là đặc trưng. Ngoài ra còn có sự phát triển của viêm giác mạc nhu mô, số lượng của bệnh này thay đổi tùy theo mùa.

Biểu hiện của bệnh giang mai thời kỳ cấp 3 rất hiếm gặp. Cho đến nay, không có dữ liệu thuyết phục về thiệt hại đối với hệ thần kinh. Người ta quan sát thấy sự tham gia vào quá trình bệnh lý của các cơ quan nội tạng của thỏ: viêm túi lệ, những thay đổi ở gan, v.v. (L. S. Zenin, 1929; S. L. Gogaishis, 1935). Có những báo cáo riêng biệt trong tài liệu (P. S. Grigoriev, K. G. Yarysheva, 1928) về các thí nghiệm thành công trong việc lấy bệnh giang mai bẩm sinh từ chúng. Đôi khi, khi bị nhiễm bệnh treponema nhợt nhạt, thỏ không có bất kỳ dấu hiệu nào của bệnh hoặc không có biểu hiện lâm sàng nếu mầm bệnh hiện diện trong các hạch bạch huyết hoặc các cơ quan nội tạng (những con thỏ như vậy được gọi là nullers - chúng có khả năng miễn dịch truyền nhiễm đối với bệnh giang mai).
Trên mô hình thực nghiệm của bệnh giang mai, việc nghiên cứu hiệu quả điều trị của thuốc đang được thực hiện.

Trong những năm gần đây, đã có báo cáo rằng sau khi tiêm chủng cho thỏ bằng vắc-xin phòng bệnh treponemal, có thể bảo vệ khỏi sự lây nhiễm tiếp theo của những con vật này với sự đình chỉ của bệnh treponema pallidum gây bệnh. Tuy nhiên, những kết quả này không được xác nhận bởi N. M. Ovchinnikov et al.

Treponema nhợt nhạt xâm nhập vào cơ thể người qua da hoặc niêm mạc bị tổn thương. Cổng vào có thể nhỏ đến mức chúng không được chú ý. Bệnh nhân mắc bệnh giang mai có thể lây cho những người khác, đặc biệt là với các biểu hiện nhiễm trùng đang hoạt động. Các nốt gai xanh có thể nổi lên bề mặt với dịch huyết thanh từ sâu của các mô do ma sát (khi đi bộ), ma sát (khi quan hệ tình dục), kích ứng (cơ học hoặc hóa học) và cũng từ khoang miệng nếu phát hiện thấy các sẩn syphilitic. .

Hiện nay, quan hệ tình dục cần được nhìn nhận là con đường lây nhiễm chính của bệnh giang mai. Các trường hợp lây nhiễm trong nước (qua bát đĩa, thuốc lá, tẩu thuốc ...) rất hiếm. Có thể lây nhiễm ra bên ngoài nếu có các yếu tố syphilitic bị ăn mòn trong miệng của bệnh nhân. Ít thường xuyên hơn, việc phóng điện các nguyên tố syphilitic rơi vào các vật dụng gia đình, chúng trở thành

không có ai trong việc truyền bệnh (trong môi trường ẩm ướt, treponemas vẫn tồn tại trong một thời gian dài bên ngoài cơ thể người). Nhân viên y tế có thể bị nhiễm bệnh khi kiểm tra bệnh nhân mắc bệnh giang mai hoặc trong các thủ thuật y tế. Những trường hợp như vậy đã được quan sát thấy trong số các nữ hộ sinh, bác sĩ phẫu thuật, bác sĩ sản phụ khoa, nha sĩ, bác sĩ venere bác sĩ, nhân viên phòng thí nghiệm, những người đã tiến hành nghiên cứu về bệnh treponema nhợt nhạt. Để tránh lây nhiễm, cần phải đeo găng tay, theo dõi tính toàn vẹn của da tay, và sau khi khám bệnh nhân (đặc biệt với giai đoạn lây nhiễm của bệnh giang mai), tháo găng tay, lau tay bằng dung dịch khử trùng và rửa sạch. chúng bằng xà phòng và nước.

Rất hiếm trường hợp bị nhiễm giang mai khi truyền máu trực tiếp (truyền máu) từ người cho bị giang mai. Người ta tin rằng nước bọt của bệnh nhân chỉ lây nhiễm nếu bệnh nhân có các yếu tố syphilitic trong khoang miệng. Có ý kiến ​​cho rằng sữa mẹ có thể lây nhiễm, ngay cả khi không có sự thay đổi biểu hiện cảm giác nào ở vùng núm vú của tuyến vú. Họ cũng giải thích câu hỏi về khả năng lây nhiễm của tinh trùng, trong trường hợp không có biểu hiện của bệnh trên bộ phận sinh dục của một bệnh nhân mắc bệnh giang mai đang hoạt động. Tuy nhiên, người ta tin rằng nước tiểu và mồ hôi của bệnh nhân giang mai không lây nhiễm. Có thể lây nhiễm bệnh từ người mẹ bị bệnh sang thai nhi qua nhau thai. Kết quả là, bệnh giang mai bẩm sinh có thể phát triển.

Đối với sự phát triển của bệnh giang mai, lượng mầm bệnh đưa vào cơ thể của động vật thí nghiệm cũng rất quan trọng. Rõ ràng, điều này xảy ra ở người theo một cách tương tự. Ở những người đã nhiều lần quan hệ tình dục với bệnh nhân giang mai đang hoạt động, khả năng lây nhiễm cao hơn nhiều so với những người chỉ có quan hệ tình dục một lần và ngắn hạn. Trong huyết thanh của người khỏe mạnh có các yếu tố làm cố định bệnh treponema nhợt nhạt. Cùng với các yếu tố khác, chúng giúp giải thích tại sao tiếp xúc với người bệnh không phải lúc nào cũng dẫn đến lây nhiễm. Nhà sinh vật học trong nước M.V. Milic, dựa trên dữ liệu của riêng mình và phân tích tài liệu, tin rằng nhiễm trùng có thể không xảy ra trong 49-57% trường hợp.

Cơ chế bệnh sinh. Các con đường lây lan chính của bệnh treponema nhạt màu trong cơ thể là hệ thống bạch huyết và tuần hoàn. Các nghiên cứu bệnh lý học đã chỉ ra rằng trong những ngày đầu tiên sau khi bị nhiễm trùng, các treponemas nhạt màu lấp đầy các khoảng trống bạch huyết và các khoảng không gian bạch huyết quanh mạch. Chỉ sau đó, chúng được tìm thấy trong lumen của các mạch máu nhỏ và thành của chúng. Giải trình

tính dinh dưỡng như vậy của treponema nhợt nhạt, là một loại vi khuẩn kỵ khí dễ nuôi, được nhìn thấy ở hàm lượng oxy trong bạch huyết thấp hơn đáng kể so với máu động mạch và tĩnh mạch. Các treponemas nhợt nhạt đã xâm nhập vào cơ thể nhân lên mạnh mẽ và lan rộng trong bạch huyết, nơi hàm lượng oxy không vượt quá 0,1%, trong khi trong máu tĩnh mạch là 100 và trong động mạch - cao hơn 200 lần (8-12 và 20%, tương ứng).

Cùng với sự thúc đẩy của hệ thống bạch huyết, treponemas được mang theo dòng máu đến tất cả các cơ quan và mô. Điều này được khẳng định qua các trường hợp đã biết về sự lây nhiễm của người nhận với máu của người cho đang trong thời kỳ ủ bệnh.

Trong bệnh giang mai sơ cấp và trong những tháng đầu tiên của bệnh giang mai thứ phát, dạng xoắn của bệnh xoắn khuẩn nhạt màu chiếm ưu thế, và sau đó nó biến đổi thành dạng L và dạng nang, được coi như một nguyên nhân sinh bệnh học cho sự thay đổi các giai đoạn biểu hiện của bệnh giang mai theo các giai đoạn tiềm ẩn. Với thời gian lưu lại lâu trong cơ thể bệnh nhân với các dạng thay đổi của treponema nhợt nhạt, hiện tượng kháng huyết thanh có liên quan - việc duy trì các phản ứng huyết thanh dương tính sau khi điều trị đầy đủ. Các u nang không bị ảnh hưởng bởi penicillin có hoạt tính kháng nguyên, vì vậy các phản ứng huyết thanh vẫn dương tính miễn là các dạng thay đổi của bệnh treponema nhợt nhạt vẫn tồn tại trong cơ thể.

Khả năng biến dạng của u nang và dạng L trở lại thành dạng xoắn độc lực đóng một vai trò quan trọng trong cơ chế bệnh sinh của các đợt tái phát lâm sàng và huyết thanh học của bệnh sau khi điều trị đầy đủ. Ở một số bệnh nhân, sau khi các dấu hiệu lâm sàng của bệnh giang mai biến mất và các phản ứng huyết thanh bị phủ định, sau một vài tháng, họ đột nhiên trở nên dương tính, và trong một số trường hợp, các dấu hiệu lâm sàng của nhiễm trùng xuất hiện trở lại. Liệu pháp bổ sung đặc hiệu (kháng sinh) và không đặc hiệu (pyrogenal, vitamin) không phải lúc nào cũng cho kết quả mong muốn. Chỉ sau một vài tháng, hiệu giá của các phản ứng huyết thanh học có thể giảm một cách tự nhiên và không cần điều trị thêm. Xét nghiệm huyết thanh dương tính trong bất kỳ trường hợp nào cũng cần điều trị cụ thể.

Hệ thống miễn dịch được kích hoạt khi Treponema pallidum tương tác với các tế bào trình diện kháng nguyên: tế bào monocytic và tế bào Langerhans. Sau khi bắt được kháng nguyên, các tế bào Langerhans chuyển sang giai đoạn trưởng thành, mất đi các quá trình của chúng và di chuyển đến các hạch bạch huyết và lá lách, nơi chúng ảnh hưởng đến các quần thể con.

Tế bào lympho T và B, tăng cường sự trình bày của kháng nguyên CD4, tế bào sừng và các tế bào thâm nhiễm viêm. Trong trường hợp này, sự ức chế liên kết tế bào của khả năng miễn dịch được quan sát thấy.

Miễn dịch. Bội nhiễm. Tái nhiễm. Khi bị nhiễm trùng syphilitic, khả năng miễn dịch không vô trùng (lây nhiễm) được hình thành, miễn dịch này sẽ tồn tại cho đến khi bệnh treponema biến mất. Nhiễm trùng xảy ra ở những người bị thiếu hụt các yếu tố miễn dịch dịch thể và miễn dịch tế bào, mức độ thấp của các chất cầm máu và diệt treponemocidal trong huyết thanh. Bệnh giang mai, theo phân loại của WHO, đề cập đến các bệnh suy giảm miễn dịch. Ức chế miễn dịch tế bào được thiết lập trong giai đoạn đầu của nhiễm trùng, làm giảm số lượng tế bào lympho T trong máu ngoại vi và các vùng phụ thuộc T của các cơ quan lympho.

Trong thời kỳ ủ bệnh của giang mai, các nốt ban nhạt lây lan nhanh chóng qua đường sinh bạch huyết. Phản ứng của cơ thể ở dạng u nguyên phát và viêm màng cứng vùng là muộn. Vào cuối thời kỳ sơ cấp và đầu thời kỳ thứ phát của giang mai, có sự sinh sản hàng loạt của bệnh treponema và sự lây lan của chúng khắp cơ thể (nhiễm trùng huyết treponemal). Điều này là do sự phát triển của các triệu chứng chung của bệnh (sốt, suy nhược, khó chịu, đau ở xương và khớp, viêm đa cơ). Kết quả của việc huy động các cơ chế bảo vệ sinh học miễn dịch, hầu hết các treponemas chết đi và một giai đoạn tiềm ẩn của giang mai thứ phát hình thành.

Khi các quá trình bảo vệ của vi sinh vật yếu đi, các treponemas nhân lên và gây tái phát (giang mai tái phát thứ phát). Sau đó, hệ thống phòng thủ lại được huy động, và nếu không được điều trị, các treponemas nhạt màu (có thể là u nang) góp phần vào sự tồn tại của nhiễm trùng syphilitic. Quá trình lây nhiễm nhấp nhô trong thời kỳ thứ cấp phản ánh mối quan hệ phức tạp của vi sinh vật và vi sinh vật vĩ mô.

Trong thời kỳ thứ phát, các yếu tố ức chế chức năng tăng sinh của tế bào lympho được kích hoạt, hoạt động thực bào của bạch cầu trung tính giảm và khả năng hình thành thực bào của chúng tăng lên. Sự tổng hợp các kháng thể được kích hoạt, nồng độ của các globulin miễn dịch huyết thanh G, A và M. Người ta tin rằng ở giai đoạn đầu của bệnh giang mai, mức độ IgG, IgM trong huyết thanh cao hơn, và ở các dạng muộn chỉ còn lại IgG. Phản ứng kháng nguyên-kháng thể đặc hiệu cho bệnh giang mai duy trì một quá trình phân chia theo giai đoạn của bệnh, đặc biệt rõ rệt trong giai đoạn sơ cấp và thứ phát.

Trong giai đoạn thứ ba của giang mai, khi chỉ còn lại một lượng nhỏ treponema nhạt màu trong các mô, độ nhạy cảm cao với treponema và độc tố của chúng biểu hiện như một loại phản ứng phản vệ với hoại tử và sẹo sau đó. Vì không chỉ các biểu hiện của bệnh giang mai, mà cả các yếu tố dịch thể-tế bào của hệ thống phòng vệ miễn dịch cũng suy giảm sau khi điều trị khỏi bệnh, một bệnh nhiễm trùng mới có thể xảy ra nếu tiếp xúc nhiều lần.

Tái nhiễm được gọi là tái nhiễm. Để chẩn đoán tái nhiễm, cần có một vị trí khác của săng so với lần nhiễm trùng đầu tiên, sự hiện diện của treponema nhạt trong đó và sự xuất hiện của viêm màng cứng từng vùng. Độ tin cậy của việc tái nhiễm được xác nhận bằng cách điều trị đầy đủ các trường hợp nhiễm trùng đầu tiên và các phản ứng huyết thanh âm tính sau khi điều trị. Hãy tính đến sự tồn tại của nhiễm trùng syphilitic trong quan hệ tình dục. Tái nhiễm được phân biệt với bội nhiễm - tái nhiễm của một bệnh nhân không được điều trị. Đồng thời, một phần treponemas nhạt màu mới được thêm vào những cái hiện có, vì vậy trong các giai đoạn khác nhau của bệnh, bội nhiễm biểu hiện theo những cách khác nhau. Vì vậy, trong thời kỳ ủ bệnh và trong 10-14 ngày đầu của thời kỳ sơ cấp của bệnh giang mai, khi khả năng miễn dịch lây nhiễm chưa hình thành, sự lây nhiễm bổ sung được biểu hiện bằng sự phát triển của một săng mới. Săng này nhỏ hơn và xuất hiện sau một thời gian ủ bệnh ngắn (lên đến 10-15 ngày). Các chưởng như vậy được gọi là liên tiếp (ulcera indurata seccentu-aria). Trong các giai đoạn khác, trong quá trình bội nhiễm, cơ thể phản ứng với một đợt nhiễm trùng mới bằng các phát ban tương ứng với giai đoạn mà đó là thời điểm xuất hiện một "phần" treponema mới. Vì vậy, trong thời kỳ thứ cấp, một nốt sẩn hoặc mụn mủ xuất hiện tại vị trí nhiễm trùng, trong thời kỳ thứ ba - một nốt lao hoặc mụn mủ.

Phân loại bệnh giang mai

Phản ứng của cơ thể đối với sự ra đời và sinh sản của bệnh treponema nhợt nhạt được biểu hiện bằng sự thay đổi trong các giai đoạn hoạt động, rõ rệt về mặt lâm sàng của bệnh và các giai đoạn không có biểu hiện trên da và màng nhầy có thể nhìn thấy được (cái gọi là giai đoạn tiềm ẩn, tiềm ẩn). Nhà biểu tượng học người Pháp Rikor đã thu hút sự chú ý đến sự thay đổi thường xuyên của các giai đoạn trong quá trình "cổ điển" của bệnh giang mai. Trong thời kỳ bệnh giang mai có các thời kỳ ủ bệnh, thời kỳ sơ cấp, thứ cấp và thời kỳ thứ ba.

Ở nước ta có một phân loại giang mai duy nhất. Nó dựa trên giai đoạn của bệnh mà bệnh nhân tìm kiếm sự trợ giúp y tế đầu tiên.

Sau đây là sự phân chia bệnh giang mai theo Bảng phân loại bệnh tật quốc tế của lần sửa đổi thứ 10. ICD dựa trên căn nguyên, bản địa giải phẫu, hoàn cảnh khởi phát của bệnh với mô tả chẩn đoán về các biểu hiện tại chỗ, các biến chứng và các quá trình chính của bệnh. Để có được dữ liệu thống kê đáng tin cậy, quá trình xử lý tập trung của chúng, đặc biệt là với sự trợ giúp của máy tính, phân tích tình hình dịch tễ học và đánh giá đầy đủ về hiệu quả của các phương pháp điều trị, có vẻ thích hợp sử dụng một thuật ngữ duy nhất.

Kể từ năm 1999, ICD đã thay thế tất cả các phân loại bệnh khác ở Nga.

Rất lâu trước khi phát hiện ra bệnh treponema nhạt, các nhà khoa học đã cố gắng lây nhiễm bệnh giang mai cho động vật. Bây giờ rất khó để xác định ai là người đầu tiên làm điều này, vì phòng khám trên động vật không được hỗ trợ bởi việc phát hiện ra mầm bệnh. II Mechnikov và Ru năm 1903 đã cấy thành công bệnh giang mai vào hai con tinh tinh. Các thí nghiệm đầu tiên về lây nhiễm vào mắt thỏ được cho là của Jense (1881); Bertarelli (1906) đã lây bệnh giang mai cho một con thỏ bằng cách cọ xát vào một vết xước trên giác mạc của mắt. Năm 1907, Parodi lần đầu tiên lây nhiễm bệnh cho một con thỏ bằng cách đưa vật liệu từ một u nhú syphilitic dưới tunica vaginalis.

Hiện tại con thỏ là động vật chính cho các thí nghiệmđối với bệnh giang mai thực nghiệm. Động vật bị nhiễm trùng roi da nhạt màu chiết xuất từ ​​các biểu hiện hội chứng bằng cách tiêm nội nhãn (viêm tinh hoàn sớm), trong da trên bìu (tiếp nhận các săng), ở mặt bên của bề mặt da bị cắt, bằng cách cọ xát vào bề mặt da đóng vảy hoặc trong da, vào buồng trước của mắt, một phần, vào não.

Sau thời gian ủ bệnh (2-3 tuần) tại chỗ tiêm treponema nhợt nhạt một độ nén nhỏ xuất hiện, tăng dần và có được độ sệt như sụn. Ở trung tâm của nó, hoại tử và săng được hình thành, được bao phủ bởi một lớp vỏ nhỏ đẫm máu. Trong nội dung của săng, một số lượng lớn các treponemas được tìm thấy. Không có hiện tượng viêm ở ngoại vi của săng. Sau khoảng 3-4 tuần, săng mềm ra và số lượng gai giảm. Các phản ứng huyết thanh học trở nên tích cực, hiệu giá của chúng tăng dần.

Đồng thời với con thỏ, r các hạch bạch huyết khu vực to bằng hạt đậu. 2,5-3 tháng sau khi hình thành săng, con vật có thể có các biểu hiện thứ cấp (phát ban dạng sẩn, sẩn, vảy tiết), bên trong có các nốt ban màu nhạt. Roseola không xuất hiện. Tỷ lệ khởi phát các biểu hiện thứ phát ở thỏ là khác nhau. Thông thường, các biểu hiện thứ phát khu trú ở da bìu, chi, rễ tai, vòm siêu mi. Đối với thời kỳ thứ phát của bệnh giang mai ở thỏ, chứng hói đầu là đặc trưng. Ngoài ra còn có sự phát triển của viêm giác mạc nhu mô, số lượng của bệnh này thay đổi tùy theo mùa.

Sự biểu hiện của thời kỳ Đệ tam bệnh giang mai rất hiếm. Cho đến nay, không có dữ liệu thuyết phục về thiệt hại đối với hệ thần kinh. Người ta quan sát thấy sự tham gia vào quá trình bệnh lý của các cơ quan nội tạng của thỏ: viêm túi lệ, thay đổi gan, v.v. (L. S. Zenin, 1929; S. L. Rogaishis, 1935).

Có những báo cáo riêng biệt trong tài liệu (P. S. Grigoriev, K. G. Yarysheva, 1928) về những thí nghiệm thành công trong việc thu được từ chúng giang mai bẩm sinh. Đôi khi, khi bị nhiễm bệnh treponema nhợt nhạt, thỏ không có bất kỳ dấu hiệu nào của bệnh hoặc không có biểu hiện lâm sàng nếu mầm bệnh hiện diện trong các hạch bạch huyết hoặc các cơ quan nội tạng (những con thỏ như vậy được gọi là nullers - chúng có khả năng miễn dịch truyền nhiễm đối với bệnh giang mai).

Trên mô hình thực nghiệm của bệnh giang mai nghiên cứu về hiệu quả điều trị của thuốc.

Nói về việc liệu bệnh giang mai có xảy ra ở động vật hay không, người ta nên tách biệt điều kiện tự nhiên và sự lây nhiễm có chủ đích của động vật với một căn bệnh - cái gọi là bệnh giang mai thực nghiệm. Nếu trong cuộc sống bình thường, tự nhiên, bệnh thực tế không xảy ra ở các đại diện của hệ động vật, thì trong điều kiện phòng thí nghiệm, vẫn có thể đạt được một số kết quả nhất định. Những nghiên cứu như vậy được thực hiện để các nhà khoa học phát minh ra nhiều loại thuốc khác nhau được thiết kế để đánh bại bệnh giang mai có thể kiểm tra chúng và theo dõi chính xác cách chúng ảnh hưởng đến tác nhân gây bệnh.

Trong số các động vật đã biết, không phải tất cả chúng đều đã nhiễm bệnh giang mai thực nghiệm, hơn nữa, cho đến đầu thế kỷ trước, người ta tin rằng chúng không thể mắc bệnh giang mai, vì không một mũi tiêm phòng nào có thể gây ra bệnh. Đến nay, kết quả nghiên cứu như sau:

• Thỏ - đã được thử nghiệm thành công, ngày nay chúng được sử dụng rộng rãi trong các nghiên cứu khoa học liên quan đến bệnh này;
• Khỉ - mặc dù thực tế là chúng đã truyền được bệnh giang mai thử nghiệm, nhưng nó không mang lại nhiều lợi ích cho nghiên cứu khoa học, bởi vì một số lý do không xác định, các loài linh trưởng ngay lập tức phát triển các triệu chứng của thời kỳ thứ cấp, bỏ qua giai đoạn sơ cấp;
• Có thể truyền bệnh giang mai cho động vật quen thuộc với nghiên cứu trong phòng thí nghiệm - chuột. Tuy nhiên, ngay cả ở đây cũng có những khó khăn nhất định, bởi vì, mặc dù sự hiện diện rõ ràng của bệnh trong cơ thể của động vật, được xác nhận bởi các phân tích, không có biểu hiện bên ngoài của nó được quan sát thấy. Điều này làm phức tạp quá trình thử nghiệm ma túy vì nó không đưa ra một bức tranh toàn cảnh về hoạt động của nó.

Không có loài động vật nào khác, việc tiêm phòng bệnh giang mai cho thấy bất kỳ hình thức nào trong kết quả. Những thí nghiệm như vậy có thể giúp cải tiến các loại thuốc đã được phát minh và tìm ra những loại thuốc mới, bởi vì chỉ theo kinh nghiệm, người ta mới có thể xác định chính xác mức độ ảnh hưởng của thuốc đối với căn bệnh này. Chính những nghiên cứu này cũng đã tạo ra sự thật rằng xoắn khuẩn pallidum có thể được tìm thấy trong bạch huyết từ rất lâu trước khi các triệu chứng đầu tiên của bệnh xuất hiện.

Tuy nhiên, không phải một nghiên cứu trên động vật nào có thể được coi là hoàn toàn kết thúc, và trước khi áp dụng dữ liệu cho con người, cần phải tính đến nhiều sắc thái và sửa đổi cần thiết để thay vì có lợi, thì không có hại nhiều hơn.