በኤችአይቪ ምርመራ ውስጥ በጣም ጥምር ሙከራን መጠቀም። የኤችአይቪ ኢንፌክሽንን ለመመርመር ዘመናዊ ዘዴዎች ቪዲዮ: በስሙ የተሰየመው የሞስኮ ስቴት ዩኒቨርሲቲ ትምህርታዊ ፊልም


የፓተንት RU 2283497 ባለቤቶች፡-

ፈጠራው ከባዮቴክኖሎጂ እና ከህክምና መስክ ጋር የተያያዘ ነው. ከኤንዛይም ጋር የተገናኘው የበሽታ መከላከያ ቫይረስ (ኤችአይቪ) ፀረ እንግዳ አካላትን ስፔክትረም ለመለየት የመጀመሪያው እና ሁለተኛ ዓይነት ቡድን ኦ እና የመጀመሪያው ዓይነት p24 የሰው ልጅ የበሽታ መከላከያ ቫይረስ አንቲጂንን መለየት ያካትታል ጂፒ41 (ኤንቪ ኤችአይቪ-1 እና ኤችአይቪ-2 ቡድን O)፣ gp120 (env)፣ p24 (gag)፣ p31 (pol)፣ gp36 (ኤንቪ ኤችአይቪ-2)፣ የኤችአይቪ አንቲጂን 1 የሚወክሉ በሰው ልጆች የበሽታ መከላከያ እጥረት ቫይረስ አንቲጂኖች ላይ የተመሰረተ የበሽታ መከላከያ መድሃኒት። p24, እና ማወቂያ reagents, ከላይ ያሉት የኤችአይቪ አንቲጂኖች እና የኤችአይቪ ፀረ እንግዳ አካላት በተለያዩ የውኃ ጉድጓዶች ውስጥ ለኤንዛይም-ተያያዥ የበሽታ መከላከያ ምርመራ እና 96-በደንብ የ polystyrene ሊሰበሩ የሚችሉ ወይም የማይነጣጠሉ ሳህኖች ለሶርፕሽን ያገለግላሉ። ፈጠራው ውጤቱን በሚገመግምበት ጊዜ ስሜታዊነትን፣ ማቅለልን እና ተገዢነትን ያስወግዳል። 1 ደሞዝ ፋይሎች, 10 ጠረጴዛዎች, 1 የታመመ.

ፈጠራው ከባዮቴክኖሎጂ እና ከህክምና መስክ ጋር የተያያዘ ነው. ተጠቀም፡ ሁሉንም ዓይነት ልዩ ፀረ እንግዳ አካላት ለሰው ልጅ የበሽታ መከላከያ ቫይረስ ፕሮቲኖች 1 እና 2፣ ኤች አይ ቪ 1 ቡድን ኦ እና ኤችአይቪ 1 ፒ24 አንቲጂን መለየት።

ይዘት፡- የሁሉም ክፍሎች ፀረ እንግዳ አካላትን ለግለሰብ ፕሮቲኖች እና ለኤች አይ ቪ 1 እና 2 ፣ ኤች አይ ቪ 1 ቡድን ኦ እና ኤችአይቪ 1 ፒ 24 በደም ሴረም (ፕላዝማ) ውስጥ ያሉ ፀረ እንግዳ አካላትን ለመለየት ከኤንዛይም ጋር የተገናኘ የበሽታ መከላከያ ምርመራ ስርዓት ማግኘት ፣ ለኤች አይ ቪ 1 እና 2 ፀረ እንግዳ አካላት ስፔክትረም ለመለየት, ኤች አይ ቪ 1 ቡድን O, ኤች አይ ቪ 1 ፒ 24 አንቲጅንን መለየት እና ለኤችአይቪ 1 እና 2 ፀረ እንግዳ አካላት, ኤችአይቪ 1 ቡድን O እና ኤችአይቪ 1 ፒ 24 አንቲጅን አወንታዊ ወይም አጠራጣሪ የማጣሪያ ውጤቶችን ማረጋገጥ.

የፈጠራው መግለጫ

የኤችአይቪ ኢንፌክሽን የላቦራቶሪ ምርመራ በሶስት ቦታዎች ላይ የተመሰረተ ነው-ሀ) የኤችአይቪ እና የአካል ክፍሎች ምልክት; ለ) የኤችአይቪ ፀረ እንግዳ አካላትን መለየት; ሐ) የሰውነት በሽታ የመከላከል ስርዓት ለውጦችን መወሰን. አሁን ካሉት የላቦራቶሪ ምርመራ ዘዴዎች መካከል በጣም የተለመዱት ሴሮሎጂካል ናቸው - ፀረ እንግዳ አካላትን ከቫይረስ አንቲጂኖች መለየት.

በኤችአይቪ ኢንፌክሽን ውስጥ ፀረ እንግዳ አካላትን ለመለየት ከኤንዛይም ጋር የተገናኘ የበሽታ መከላከያ ምርመራ (ELISA) እና immunoblotting (IB) በዋናነት ጥቅም ላይ ይውላሉ። ኤሊሳ የታካሚው ፀረ እንግዳ አካላት በሚታሰሩባቸው ሳህኖች ላይ የቫይረስ አንቲጂኖች እንዳይንቀሳቀሱ በመደረጉ ላይ የተመሰረተ ነው፣ እና አንቲጂን-አንቲቦይድ ውስብስቡ የተገኘው ፈረስራዳይሽ ፐርኦክሳይድ-የተጣመረ የመዳፊት ሞኖክሎናል ፀረ እንግዳ አካላት ለሰው ልጅ ኢሚውኖግሎቡሊን ጂ እና ኤም በመጠቀም ነው። ዘዴው በጣም ልዩ እና ስሜታዊ ነው እና በ 95% ታካሚዎች ውስጥ ቫይረስ-ተኮር ፀረ እንግዳ አካላትን ለመለየት ያስችላል. በደም የሴረም ውስጥ ጥቂት ፀረ እንግዳ አካላት, ወይም የበሽታው ተርሚናል ደረጃዎች ውስጥ, አካል ከአሁን በኋላ ስለታም መመናመን ምክንያት አካላትን synthesize አይችሉም ጊዜ, ኢንፌክሽን ውስጥ የቀሩት 5%, ገና ጥቂት ፀረ እንግዳ አካላት አሉ ጊዜ. የበሽታ መከላከያ ስርዓት. የውሸት-አዎንታዊ የ ELISA ውጤቶችም ይቻላል በዋናነት ራስን የመከላከል እና ኦንኮሎጂካል በሽታዎች እንዲሁም በኤሽፕታይን-ባር ቫይረስ በተያዙ በሽተኞች ላይ። በዚህ ሁኔታ ፀረ እንግዳ አካላትን ለሩማቶይድ ፋክተር ፣ ለኤፕስታይን-ባር ቫይረስ ወይም ከዋናው ሂስቶተኳሃኝነት ውስብስብ ክፍል 1 እና 2 (HLA-4 እና DQW3) ፕሮቲኖች ጋር ተመሳሳይ ለሆኑ አንቲጂኒክ መወሰኛዎች ምላሽ እና ከኤችአይቪ አንቲጂኖች ጋር የመተሳሰር ችሎታ አላቸው። ይከሰታል። በነፍሰ ጡር ሴቶች እና በአረጋውያን ላይ የውሸት አወንታዊ ውጤቶች የተለመዱ ናቸው. የሂሞሊሲስ፣ የሊፕሚያ እና የሴረም የባክቴሪያ ብክለትም አስተማማኝ ያልሆነ ውጤት ሊያስከትል ይችላል።

በዚህ ረገድ, በርካታ ዘዴዎች ቀርበዋል እና ፀረ እንግዳ አካላትን ለይቶ ማወቅን ለመለየት ጥቅም ላይ ይውላሉ. ከእነዚህ ዘዴዎች ውስጥ በአብዛኛው ጥቅም ላይ የሚውለው ምላሽ በ "Western Blot" ማሻሻያ ውስጥ "የበሽታ መከላከያ ደም መፍሰስ" ነው. የስልቱ ይዘት የሚከተለው ነው-በመጀመሪያ ደረጃ የኤችአይቪ ፕሮቲኖች በ polyacrylamide gel electrophoresis በመጠቀም በሞለኪውል ክብደት ይለያያሉ. ከዚያም ኤሌክትሮፊዮቲክ ሽግግር ከ polyacrylamide ጄል ወደ ናይትሮሴሉሎዝ ሽፋን ወለል ላይ ይካሄዳል. በዚህ መንገድ የሚተላለፉ አንቲጂኖች በተዘዋዋሪ ትንታኔን በመጠቀም በገለባው ላይ ተገኝተዋል: ሽፋኑ በሙከራው ንጥረ ነገር ውስጥ ተተክሏል; በውስጡ ያሉት ፀረ እንግዳ አካላት ከኤችአይቪ አንቲጂኖች ጋር ወደ ናይትሮሴሉሎስ ሽፋን ይዛወራሉ ፣ ከዚያ የሽፋኑ ቁርጥራጮች ከ conjugate ጋር ይጣመራሉ ፣ አንቲጂን-አንቲቦይድ ውስብስብ ሲፈጠር ኮንጁጌቱ ይጣበቃል፤ ከኮንጁጌት ታጥቦ ከተቀማጭ ንጥረ ነገር ጋር ከታጠበ በኋላ የአንቲጂን-አንቲቦይድ-ኮንጁጌት ኮምፕሌክስ መፈጠር በተከሰተባቸው የናይትሮሴሉሎዝ ቦታዎች ላይ ማቅለም ይከሰታል። ስዕሉ የአዎንታዊ ፣ ደካማ አወንታዊ እና አሉታዊ የበሽታ መከላከያ ውጤቶችን ምሳሌዎች ያሳያል።

በኤች አይ ቪ-1 እና በኤች አይ ቪ -2 በተያዙ ሰዎች ውስጥ የሚከተሉት ፕሮቲኖች (ገጽ) እና glycoproteins (ጂፒ) ፀረ እንግዳ አካላት ተገኝተዋል፡ ሠንጠረዥ ሀ.

ሠንጠረዥ B በአለም ጤና ድርጅት እና በሩሲያ የኤድስ መከላከያ እና መቆጣጠሪያ ማእከል የተመከሩትን የበሽታ መከላከያ ውጤቶችን ለመገምገም መስፈርቶችን ያቀርባል።

በአለም ጤና ድርጅት መመዘኛዎች መሰረት፣ የሁለቱም የኤችአይቪ-1 ኤንቨሎፕ ፕሮቲኖች ፀረ እንግዳ አካላት በ IB ዘዴ የተገኙበት ሴራ እንደ አዎንታዊ ይቆጠራል። ከኤንቨሎፕ ፕሮቲኖች (ጂፒ160፣ ጂፒ120፣ ጂፒ41) ጋር ከሌሎቹ ፕሮቲኖች ጋር ተቀናጅቶ ወይም ያለ ምላሽ ከአንዱ ብቻ ጋር ምላሽ ከተፈጠረ ውጤቱ አጠራጣሪ እንደሆነ ይቆጠራል። በሩሲያ ፌዴሬሽን ጤና ጥበቃ ሚኒስቴር የፌደራል ሳይንሳዊ እና ሜቶሎጂ ማዕከል ኤድስን ለመከላከል እና ለመቆጣጠር እንደገለፀው አንድ ሽፋን ፕሮቲን ፀረ እንግዳ አካላት በሚገኙበት ጊዜ እንኳን ሴራ እንደ አዎንታዊ መተርጎም ይቻላል.

የዚህ ፕሮቲን ፀረ እንግዳ አካላት በመጀመሪያ ስለሚታዩ የ p24 አንቲጂን ፀረ እንግዳ አካላትን መለየት የሴሮኮንቨርሽን የጀመረበትን ጊዜ ሊያመለክት ይችላል. ከኤንቪ ፕሮቲኖች ጋር ምላሽ ሳይኖር ከጋግ እና ፖል ፕሮቲኖች ጋር ያሉ አዎንታዊ ምላሾች የቅድሚያ ሴሮኮንቨርሽን ደረጃን ሊያንፀባርቁ እና እንዲሁም የኤችአይቪ-2 ኢንፌክሽን ወይም ልዩ ያልሆነ ምላሽ ሊያመለክቱ ይችላሉ።

ኤችአይቪን ለመመርመር የበሽታ መከላከያ ምላሽን እንደ ባለሙያ ዘዴ መጠቀም ብዙ ጉልህ ጉዳቶች አሉት ።

1. ኤች አይ ቪ 1 ፒ 24 አንቲጂን መገኘቱን ማረጋገጥ የማይቻልበት ሁኔታ በአንድ ጊዜ አንቲጂንን እና ፀረ እንግዳ አካላትን ኤች አይ ቪን የሚያገኙ ምርመራዎችን በመጠቀም ፣ ይህም የኤችአይቪን አንቲጂን እና ፀረ እንግዳ አካላትን በአንድ ጊዜ ለመለየት የማጣሪያ ምርመራዎችን መጠቀም ተገቢ አይደለም (ትርጉም የለሽ) ያደርገዋል ። እ.ኤ.አ. ጁላይ 30 ቀን 2001 የሩሲያ ፌዴሬሽን ጤና ጥበቃ ሚኒስቴር ትእዛዝ ቁጥር 292 “ለጋሾች በደም ማስተላለፊያ ጣቢያዎች ውስጥ ለጋሾችን ለመመርመር በአንድ ጊዜ አንቲጂንን እና ፀረ እንግዳ አካላትን የኤችአይቪ ፀረ እንግዳ አካላትን የሚለዩ የሙከራ ስርዓቶችን መጠቀም አስፈላጊ ነው” ።

2. የ IgG ክፍል ፀረ እንግዳ አካላትን መለየት. የ 3 ኛ እና 4 ኛ ትውልድ ሙከራዎችን (የ IgG እና IgM ፀረ እንግዳ አካላትን መለየት) በመጠቀም የተገኘውን አወንታዊ ውጤት ሙሉ በሙሉ ማረጋገጥ አይቻልም.

3. በፈተና ምዘና አተረጓጎም ውስጥ ርዕሰ-ጉዳይ ፣ በተለይም “አጠራጣሪ” እና “እርግጠኛ ያልሆኑ” ውጤቶች እና በሴሮኮንቨርሽን የመጀመሪያ ደረጃዎች (በእነዚህ ጉዳዮች ላይ በኒትሮሴሉሎስ ሽፋን ላይ የተገኙት ባንዶች ግልፅ አይደሉም ፣ ለዓይን የማይታዩ ናቸው) እና በተለያዩ ሰዎች ሲገመገሙ ብዙውን ጊዜ አለመግባባቶች አሉ).

4. የትንታኔ ውጤቶች አውቶሜትድ የቁጥር ግምገማ የማይቻል.

5. ከ ELISA ጋር ሲነጻጸር ዝቅተኛ ስሜታዊነት.

6. አጭር የመቆያ ህይወት (በማከማቻ ጊዜ የኒትሮሴሉሎዝ ሽፋን ጭረቶች ደብዝዘዋል እና ኤችአይቪን በአወዛጋቢ ጉዳዮች ላይ መገኘቱ ወይም አለመገኘቱ ተጨባጭ ማረጋገጫ ሊሆን አይችልም)።

7. ምላሹን ለማዘጋጀት እና ለማከማቸት አስቸጋሪነት (የናይትሮሴሉሎስ ሽፋን ሰቆች በጣም ደካማ እና ብዙ ጊዜ ይሰበራሉ).

8. የመረጃ ደህንነት ኪት ከፍተኛ ወጪ.

የሚታወቅ ሬጀንት ኤች አይ ቪን (DE 4236189 F1፣ 04/28/1994)ን ጨምሮ አንቲጂኖችን እና ፀረ እንግዳ አካላትን ለተመሳሳይ በሽታ አምጪ ተህዋሲያን በአንድ ጊዜ ለመወሰን የሚያስችል ኪት ነው። ይሁን እንጂ በተለያዩ ደረጃዎች የኤችአይቪ ኢንፌክሽንን ለመመርመር የሚያስችል የሙከራ ስርዓት አልተገለጸም.

የአሁን ፈጠራ ዓላማ ለኤችአይቪ 1 እና 2 ፀረ እንግዳ አካላት ፣ ኤች አይ ቪ 1 ቡድን ኦ እና ኤችአይቪ 1 ፒ 24 አንቲጂንን በተመሳሳይ ጊዜ ለመለየት ምርመራዎችን ሲጠቀሙ አወንታዊ ወይም አጠራጣሪ ውጤቶችን ማረጋገጥ የሚቻልበትን የሙከራ ስርዓት ማግኘት ነው ። አንቲጂኖች እና ፀረ እንግዳ አካላት.

የታቀደው ቴክኒካል መፍትሔ በኤንዛይም-የተገናኘ የበሽታ መከላከያ ምርመራ ስርዓት የመጀመሪያውን እና የሁለተኛውን ዓይነት ፀረ እንግዳ አካላትን ፀረ እንግዳ አካላት ስፔክትረም ለመለየት እና የሁለተኛውን ዓይነት ቡድን ኦ እና ፒ 24 አንቲጅንን ለሰው ልጅ የበሽታ መከላከያ እጥረት ለመለየት ያስችላል ። የመጀመሪያው ዓይነት p24 ቫይረስ፣ በ A ንቲጂኖች የሰው ልጅ የበሽታ መከላከያ ቫይረስ ላይ የተመሠረተ የበሽታ መከላከያ ቫይረስን ያጠቃልላል፣ ጂፒ41 (ኤንቪ ኤችአይቪ-1 እና ኤችአይቪ-2 ቡድን O)፣ gp120 (env)፣ p24 (gag)፣ p31 (pol) ይወክላል። , gp36 (env HIV-2)፣ የኤችአይቪ 1 አንቲጂን ፒ24 ፀረ እንግዳ አካላት እና ማወቂያ ሬጀንቶች ከላይ የተገለጹት የኤችአይቪ አንቲጂኖች እና ኤችአይቪ ፀረ እንግዳ አካላት በተለያዩ የኢንዛይም-ተያያዥ የበሽታ መከላከያ አሴይ ሳህኖች ውስጥ ተጣብቀዋል።

በተጨማሪም, 96-well polystyrene collapsible ወይም የማይነጣጠሉ ሳህኖች ለ ኢንዛይም immunoassay ለ sorption ጥቅም ላይ ይውላሉ.

በአሁኑ ግኝት የተገኘው ቴክኒካዊ ውጤት ለኤችአይቪ 1 እና 2 ፀረ እንግዳ አካላት አወንታዊ ውጤቶችን የማረጋገጥ እድል ነው, ኤችአይቪ 1 ቡድን ኦ እና ኤች አይ ቪ 1 ፒ 24 አንቲጂን, ከፍተኛ ትብነት, በራስ-ሰር የውጤት አተረጓጎም እድል, ይህም የንጥረትን ተገዢነት ያስወግዳል. ግምገማ፣ የፈተናውን ቀላልነት፣ ከነባር የወጪ የመረጃ ደህንነት ስብስቦች ያነሰ።

ይህ ቴክኒካዊ መፍትሔ ከሚታወቁት ይለያል-

1. ለበሽታ መከላከያ ምላሾች ሰሃን መጠቀም እንደ ጠንካራ-ደረጃ ተሸካሚ።

2. ፀረ እንግዳ አካላትን ከኤችአይቪ ፒ 24 ጋር በአንድ ጊዜ መጠቀም እና የኤችአይቪ አንቲጂኖች ስብስብ እንደ sorbent.

ፈጠራው በሚከተለው ምሳሌ ይገለጻል።

የዳበረ የፈተና ሥርዓት ንቁ መርሆዎች "DS-ELISA-Anti-HIV 1,2-SPECTRUM + AG p24 HIV 1" ናቸው.

Immunosorbent - ከኤችአይቪ-1 መዋቅራዊ ፕሮቲኖች ጋር ተመሳሳይነት ያላቸው recombinant አንቲጂኖች: gp41 (env ኤች አይ ቪ-1 እና ኤች አይ ቪ 1 ቡድን ሆይ), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), ኤች አይ ቪ-2: gp36 (env) እና ሞኖክሎናል አይጥ ፀረ እንግዳ አካላት ለኤችአይቪ 1(p24) አንቲጂን፣ በተናጥል በተጣበቀ የ polystyrene ሊሰበሰብ በሚችል ሳህን ላይ።

የበሽታ መከላከያ አጠቃቀምን ለማዘጋጀት-

1. HIV-1 gp41 በ E. Coli strain ቁጥር AHIV 103 የሚመረተው ፕሮቲን ነው።

2. HIV-1 gp120 በ E. Coli strain ቁጥር AHIV 109 የሚመረተው ፕሮቲን ነው።

3. ኤችአይቪ-1 ፒ24 በ E. Coli strain ቁጥር AHIV 105 የሚመረተው ፕሮቲን ነው።

4. ኤችአይቪ-1 ፒ 31 በ E. Coli strain ቁጥር AHIV 108 የሚመረተው ፕሮቲን ነው።

5. ኤችአይቪ-2 ፒ 36 በ E. Coli strain ቁጥር AHIV 106 የሚመረተው ፕሮቲን ነው።

ኮንጁጌት 1፣ ሊዮፊላይዝድ ወይም ፈሳሽ፣ ከባዮቲን ጋር ለተዋሃደ የኤችአይቪ 1 ፒ24 አንቲጂን የመዳፊት ሞኖክሎናል ፀረ እንግዳ አካል ነው።

1. Conjugate 2፣ lyophilized ወይም ፈሳሽ፣ ከኤችአይቪ-1 መዋቅራዊ ፕሮቲኖች ጋር ተመሳሳይ የሆነ እንደገና የሚዋሃዱ አንቲጂኖች ድብልቅ ነው፡ gp41 (env HIV-1 እና HIV 1 group O), gp120 (env), p24 (gag), p31() po1); ኤችአይቪ-2: gp36 (env), ከባዮቲን ጋር ተጣምሮ;

2. Conjugates 3, 4 - lyophilized ወይም ፈሳሽ - streptavidin, horseradish peroxidase ጋር የተሰየመ;

በቅድመ-ምርምር ወቅት የፈተና ስርዓቱ ንድፍ ተመርጧል, ክፍሎቹን ለማዘጋጀት ቴክኖሎጂው ተዘጋጅቷል, እና የኢንዛይም immunoassay ምላሽን ለማካሄድ ሁኔታዎች ተሻሽለዋል.

በፈተናው ስርዓት ውስጥ ኤሊዛን ሲያካሂዱ "DS - ELISA - Anti-HIV 1,2-SPECTRUM + Ag p24 HIV 1", 25 μl conjugate-1 ወደ ሳህኑ ጉድጓዶች ውስጥ በሶርቢድ ፀረ እንግዳ አካላት ወደ p24, እና 25 μl ይጨመራል. የኮንጁጌት-1 ወደ ጉድጓዶች በሶርበድ አንቲጂኖች ተጨምሯል 25 µl conjugate-2. የምላሽ እቅድ ከዚህ በታች ይታያል. በመቀጠልም 25 ሚሊ ሜትር የፈተና ናሙና በእያንዳንዱ ጉድጓድ ውስጥ ይጨመራል. በተመሳሳይ ጊዜ, ጉድጓዶች ውስጥ አንቲጂኖች ቀለም ከብርቱካን ወደ ሮዝ, እና ከፀረ እንግዳ አካላት ጋር - ከአረንጓዴ ወደ ግራጫ ቀለም ይለወጣል. ድብልቁ ለ 45 ደቂቃዎች በ 37 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ ውስጥ በሻከር (ወይም በ 1 ሰአት በ 37 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ ውስጥ በሙቀት መቆጣጠሪያ ውስጥ). ከዚያም ሳይታጠቡ 50 μl conjugate-3 ወደ ሳህኑ ጉድጓዶች p24 አንቲጅንን እና ፀረ እንግዳ አካላትን ለመለየት 50 μl conjugate-4 ይጨምሩ። ለ 20 ደቂቃዎች በ 37 ° ሴ በሻከር (ወይም በ 30 ደቂቃዎች በ 37 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ በሙቀት መቆጣጠሪያ ውስጥ) ለ 20 ደቂቃዎች ከታጠበ በኋላ, ሳህኑ ታጥቦ በተቀማጭ ድብልቅ ይዘጋጃል. አጠቃላይ የምላሽ ጊዜ 1 ሰዓት 25 ደቂቃ (ወይም 1 ሰዓት 50 ደቂቃ)። በሙከራ ናሙና ውስጥ የሚገኘው p24 አንቲጂን ከሞኖክሎናል ፀረ እንግዳ አካላት ጋር ከp24 ጋር ይያያዛል፣ እና የተወሰኑ ፀረ እንግዳ አካላት በጠፍጣፋው ላይ እንደገና የሚዋሃዱ አንቲጂኖች ያሉት ውስብስብ ነገር ይፈጥራሉ። የፀረ-p24 ከp24 ጋር የተገኘው የበሽታ መከላከያ ውስብስብነት በፀረ-p24-ባዮቲን ኮንጁጌትስ፣ ከዚያም በ streptavidin-peroxidase፣ እና የአግ-ኤችአይቪ መከላከያ ውህዶች ከአት-ኤችአይቪ ጋር ከአግ-ባዮቲን ኮንጁጌት ጋር፣ ከዚያም ከ streptavidin- ጋር ተገኝቷል። ፐርኦክሳይድ.

ምላሹን ለማዘጋጀት እቅድ.

ውጤቶቹ በሁለት የሞገድ ርዝማኔዎች ስፔክትሮፎቶሜትሪ ግምት ውስጥ ይገባሉ: 450/620-680 nm ከመሳሪያው ጋር "በአየር" የተዋቀረው. በ 450 nm አንድ የሞገድ ርዝመት ውጤቱን ግምት ውስጥ እናስገባ.

የመተንተን ውጤቶቹ ከግምት ውስጥ የሚገቡት ከ K ጋር ባሉ ጉድጓዶች ውስጥ ያለው የኦፕቲካል ጥግግት (OD) አማካኝ ዋጋዎች ከ 0.2 ያልበለጠ ፣ ከ K+ ጋር ጉድጓዶች ውስጥ - ከ 1.0 ያላነሱ ከሆነ ነው። OP crit በቀመርው ይሰላል፡-

OP crit gp41 = አማካይ ትርጉም ኦፒ ኬ-(gp41)+0.15

OP crit gp120 = አማካይ ትርጉም ኦፒ ኬ-(gp120)+0.15

OP crit p24 = አማካይ ትርጉም OP K-(አር24)+0.15

OP crit p31 = አማካይ ትርጉም OP K-(r31)+0.15

OP crit gp36 = አማካይ ትርጉም ኦፒ ኬ-(gp36)+0.15

OP crit Ag p24 = አማካይ ትርጉም OP k- (አግ p24) +0.04

0.15 እና 0.04 በአምራቹ ውስጥ በስታቲስቲክስ ሂደት የተመሰረቱ ጥራቶች ሲሆኑ. በሙከራው ስርዓት ልማት ወቅት የሚከተሉት ዘዴዎች ጥቅም ላይ ይውላሉ ።

1. የደም ሴረም ናሙናዎች ከጤናማ ለጋሾች (n=610)።

2. ከኤችአይቪ ጋር ያልተያያዙ የተለያዩ ተላላፊ በሽታዎች ካላቸው ታካሚዎች (አጣዳፊ የመተንፈሻ አካላት, የሳምባ ምች, ቶንሲሊየስ, ሄርፒቲክ እና ሳይቲሜጋሎቫይረስ ኢንፌክሽኖች, ቂጥኝ, ክላሚዲያ, የቫይረስ ሄፓታይተስ ኤ, ቢ እና ሲ (n=224)) የደም ሴረም ናሙናዎች.

3. የተለያዩ ተላላፊ ያልሆኑ በሽታዎች ካላቸው ታካሚዎች የደም ሴረም ናሙናዎች - አሰቃቂ, የልብና የደም ህክምና ሥርዓት በሽታዎች, ኦንኮሎጂ (n=35).

4. ከነፍሰ ጡር ሴቶች የደም ሴረም ናሙናዎች (n=40).

5. የደም ሴረም ናሙናዎች በ ELISA ውስጥ ሴሮፖዚቲቭ እና በ immunoblot (n=428) የተረጋገጠ ነው።

6. የኤችአይቪ 1.2 ፀረ እንግዳ አካላትን እና ፒ24 አንቲጅንን በአንድ ጊዜ ለመወሰን እና በimmunoblot (n=123) የማይታወቅ ውጤት በኤንዛይም immunoassay የሙከራ ስርዓቶች ውስጥ የተገኘ የሴረም ናሙናዎች።

7. የሴራ ውስጣዊ ፓነል ለኤች አይ ቪ 1,2 ፀረ እንግዳ አካላትን ያልያዘ, በኤንዛይም immunoassay ፈተና ስርዓቶች እና በሩሲያ ፌዴሬሽን ጤና ጥበቃ ሚኒስቴር የተመዘገበ የበሽታ መከላከያ (immunoblot) ላይ ተፈትኗል (n=21).

8. መደበኛ "HIV 1 Antigen STANDARD", "BIO RAD", ፈረንሳይ, ድመት. ቁጥር 72217 ከቫይረስ ሊዛት የተገኘ አንቲጂን ነው.

9. የድርጅቱ ውስጣዊ ደረጃ. በ 200 pg / ml መጠን p 24 አንቲጅንን የያዘ ናሙና, ከቫይራል lysate የተገኘ እና በ "HIV 1 ANTIGEN STANDARD" ኩባንያ "BIO RAD", ፈረንሳይ, ድመት. ቁጥር ፪ሺ፪፻፲፯።

10. የሴራ መደበኛ ፓነል የሰው ልጅ የበሽታ መከላከያ ቫይረስ ዓይነት 1 ፀረ እንግዳ አካላት (ኤችአይቪ 1) - OSO 42-28-212-93-02P, "የህክምና እና ባዮሎጂካል ህብረት", ኖቮሲቢሪስክ.

11. የሴራ መደበኛ ፓነል የሰው ልጅ የበሽታ መከላከያ ቫይረስ ዓይነት 2 (ኤችአይቪ 2) ፀረ እንግዳ አካላትን የያዘ - OSO-42-28-216-02P, "የህክምና እና ባዮሎጂካል ህብረት", ኖቮሲቢሪስክ.

12. የሴራ መደበኛ ፓነል የሰው ልጅ የበሽታ መከላከያ ቫይረስ ዓይነት 1 እና 2 ፀረ እንግዳ አካላት (ኤችአይቪ 1, 2) - OSO-42-28-214-94-02P, "የህክምና እና ባዮሎጂካል ህብረት", ኖቮሲቢርስክ.

የ p24 አንቲጅንን ለመለየት የሙከራ ስርዓቱ ትብነት የተገመገመው "HIV I ANTIGEN STANDARD", "BIO RAD" እና የድርጅቱ የውስጥ ደረጃን በመጠቀም ነው. የውስጥ ስታንዳርድን በመጠቀም 4 ተከታታይ 2-fold dilutions ከ 40 pg / ml እስከ 5 pg / ml በተለመደው ለጋሽ ፕላዝማ ተዘጋጅተዋል, ከኤችአይቪ ፀረ እንግዳ አካላት 1, 2, እንደ ማቅለጫ. በጣም ትንሹ ሊታወቅ የሚችል አንቲጂን እንደ የስሜታዊነት መስፈርት ተወስዷል. የተገኘው መረጃ በሰንጠረዥ 1 ውስጥ ቀርቧል ።

የተወሰኑ ፀረ እንግዳ አካላትን በመለየት የፈተና ስርዓቱን ስሜታዊነት ለመገምገም ፣የሰዎች የበሽታ መከላከያ ቫይረስ ፀረ እንግዳ አካላት (ኤችአይቪ 1 ፣ 2) ፀረ እንግዳ አካላት የያዙ ናሙናዎች መደበኛ ፓነሎች ጥቅም ላይ ውለዋል (OSO 42-28-212-93-02P p.012 ፣ OSO 42- 28-216- 02ፒ (ኤችአይቪ 2) p.003).

የተገኘው መረጃ በሰንጠረዥ 3፣ 4 ቀርቧል።


የፈተና ስርዓቱ የምርመራ ውጤታማነት "DS-ELISA-ANTI-HIV 1,2-SPECTR+AGr24 HIV 1" ከ "ጄንስክሪን-ኤችአይቪ-ኤግ / አት" (ባዮ-ራድ), "DIA-HIV" ጋር ተነጻጽሯል. 1/2" (ዲያፕሮፍ-ሜድ)፣ "Vironostika HIV Uni-form II Ag/At" (Biomerioux)፣ "Recombinant-HIV1,2 DSM" (MBS)፣ "Amercard Anti-HIV-1,2 K" (Amercard) ), "HIV-1, HIV-2-ELISA-Avicenna" (Avicenna). ለዚሁ ዓላማ, ከውስጥ ፓነል ውስጥ ያሉ የሴረም ናሙናዎች በሁሉም በተገለጹት ሙከራዎች ውስጥ ተፈትተዋል. በሰንጠረዥ 5 ላይ የቀረቡት ውጤቶች የ "DS-ELISA-ANTI-HIV 1,2-SPECTRUM+AGr24 HIV 1" ከፍተኛ የምርመራ ውጤትን ያመለክታሉ.

የፈተና ስርዓት "DS-ELISA-ANTTI-HIV 1,2-SPECTRUM+AGr24 HIV 1" ስሜታዊነት ጥናቶች በኤችአይቪ ፖዘቲቭ በቫይረሱ ​​የተያዙ በሽተኞች በደም ሴራ ተካሂደዋል። በአጠቃላይ 428 የእንደዚህ አይነት ሴራዎች ናሙናዎች ተፈትነዋል. ለተለያዩ የኤችአይቪ ፕሮቲኖች ፀረ እንግዳ አካላትን እና ፒ24 አንቲጅንን ለመለየት ብዙ አማራጮች ተገኝተዋል። ውጤቶቹ በሰንጠረዥ 6 ውስጥ ቀርበዋል.

ሠንጠረዥ 6.

ኤች አይ ቪ 1 ፖዘቲቭ ሴራ (n=428) ሲፈተሽ ለተለያዩ የኤችአይቪ 1 ፕሮቲኖች እና ፒ24 አንቲጂን ፀረ እንግዳ አካላት የተገኘበት ውጤት

% ማወቂያየፕሮቲን መገለጫ
ፀረ-ጂፒ41ፀረ-gr120ፀረ-p24ፀረ-p31p24
51,1% + + + + -
35,3% + - + + -
4% + - + - -
3,3% + - - + -
1,4% + - - + +
1,2% + + + + +
1,2% + + - + +
0,9% + - + + +
0,7% + - + - +
0,5% + - - - +
0,2% + + - - +
0,2% + + - - -
% ፀረ እንግዳ አካላትን ለግለሰብ ፕሮቲኖች መለየት ወይም Ag p24100% 53,9% 93,2% 94,4% 6,1%

የኤችአይቪ 1 አወንታዊ ናሙናዎችን ሲፈተሽ 3% የሴራ አወንታዊ ምላሽ በጂፒ36 (ኤችአይቪ 2 env) አሳይቷል። OP/OPcrit በእነዚህ ናሙናዎች ውስጥ ከ 2.0 አይበልጥም. ኤችአይቪ 1 (ጂፒ41) እና ኤች አይ ቪ 2 (ጂፒ36) የውጨኛው ሼል ፕሮቲኖች መስቀል-reactivity ላይ ያለን ውሂብ ጽሑፎች ውሂብ ጋር sovpadaet.

የውጤቶች ትርጓሜ

በ "DS-ELISA-ANTI-HIV 1,2-SPECTR+AGr24 HIV 1" ውስጥ የኤችአይቪ-ፖዘቲቭ ሴራ እና ናሙናዎች ከመደበኛ እና ከውስጥ ፓነሎች የተውጣጡ ትንተናዎች የዚህን ምርመራ ውጤት ለመተርጎም መስፈርቶችን እንድናዘጋጅ አስችሎናል. የሚመከሩ መመዘኛዎች በሰንጠረዥ 7 ተሰጥተዋል።

በእነዚህ መመዘኛዎች ላይ በመመርኮዝ ሁሉም የኤችአይቪ ፖዘቲቭ ሴራ (n=428) ናሙናዎች በ "DS-ELISA-ANTI-HIV 1,2-SPECTRUM+AGr24 HIV1" ውስጥ አዎንታዊ እንዲሆኑ ተወስኗል። ከኤችአይቪ 1 ፀረ እንግዳ አካላት ከያዙት የስታንዳርድ ፓናል 16 ናሙናዎች ውስጥ 14ቱ አወንታዊ ሆነው 2ቱ የማይታወቁ እንደሆኑ ተወስኗል። ለኤችአይቪ 2 ፀረ እንግዳ አካላት ከያዙት መደበኛ ፓነል ውስጥ ያሉት ሁሉም 8 ናሙናዎች አዎንታዊ እንዲሆኑ ተወስኗል። ለኤችአይቪ 1 ፀረ እንግዳ አካላት ከያዙት 10 የውስጠኛው ፓነል ናሙናዎች ውስጥ 7ቱ አወንታዊ ሆነው 3ቱ የማይታወቁ እንደሆኑ ተወስኗል።

የፈተና ስርዓት "DS-ELISA-ANTI-HIV 1,2-SPECTRUM+AGr24 HIV 1" ስሜታዊነት ጥናቶች በተጨማሪም ፀረ እንግዳ አካላትን እና ፀረ እንግዳ አካላትን የሚያውቁ ኢንዛይም-የተገናኙ የበሽታ መከላከያ ዘዴዎች ላይ አወንታዊ ውጤት ካገኙ ታካሚዎች በደም sera ተካሂደዋል. p24 አንቲጂን, እና በ immunoblot ውስጥ የማይታወቅ. በአጠቃላይ 123 እንደዚህ ያሉ ናሙናዎች ተፈትነዋል. መረጃው በሰንጠረዥ 8 ቀርቧል።



በ "DS-ELISA-ANTI-HIV 1,2-SPECTRUM+AGr24 HIV 1" ውስጥ ሴራ ያልተወሰነ የበሽታ መከላከያ ውጤት (n=123) ሲፈተሽ 72 ናሙናዎች (58.5%) አወንታዊ ውጤት አሳይተዋል። ከእነዚህ ውስጥ 26 ሴራ (21.1%) ለ p24, 20 (16.3%) - ፀረ እንግዳ አካላት ብቻ, 16 (13%) - ለ p24 ፀረ እንግዳ አካላት ከአንዱ ፕሮቲኖች ጋር, 10 (8.1%) - በ p24 ላይ ለሁለት ወይም ከዚያ በላይ ፕሮቲኖች ፀረ እንግዳ አካላት። ስለዚህ ፀረ እንግዳ አካላትን ብቻ መሞከር (p24 ን ሳያገኙ) 30 ናሙናዎች (24.4%) አዎንታዊ እንደሆኑ ይለያሉ. በምርመራው ውስጥ የ p24 አንቲጅንን ማግኘቱ ተጨማሪ 42 ናሙናዎች (34.1%) አዎንታዊ እንደሆኑ ለመለየት አስችሏል.

የፈተናውን ስርዓት ልዩነት ለመገምገም, ለኤችአይቪ 1, 2 (n=20) ፀረ እንግዳ አካላትን ያልያዘ የሴራ መደበኛ ፓኔል ጥቅም ላይ ይውላል; የደም ሴረም ናሙናዎች ከጤናማ ለጋሾች (n=610)፣ ከኤችአይቪ ጋር ያልተያያዙ የተለያዩ ተላላፊ በሽታዎች ካላቸው ታካሚዎች (n=224) የደም ሴረም ናሙናዎች; የተለያዩ ተላላፊ ያልሆኑ በሽታዎች ካላቸው ታካሚዎች የደም ሴረም ናሙናዎች - አሰቃቂ, የልብና የደም ህክምና ሥርዓት በሽታዎች, ኦንኮሎጂ (n=35); ከነፍሰ ጡር ሴቶች የደም ሴረም ናሙናዎች (n=40)። በአጠቃላይ 929 ናሙናዎች ተፈትነዋል። ከጤናማ ለጋሾች ደም ሴራ አንድ ናሙና የውሸት አወንታዊ ውጤት አሳይቷል - ፀረ እንግዳ አካላት የ gp41 እና p24 ተገኝተዋል. ከጤናማ ለጋሾች 7 የደም ሴራ ናሙናዎች እና 2 የደም ሴራ ናሙናዎች ከኤችአይቪ ጋር ያልተያያዙ ተላላፊ በሽታዎች ካላቸው ታካሚዎች በ p24 ላይ የተሳሳተ አዎንታዊ ውጤት አሳይተዋል.

የሙከራ ስርዓቱን ልዩነት ለመገምገም መደበኛ ፓነል አሉታዊ ናሙናዎች ጥቅም ላይ ውሏል (OSO 42-28-214-94-02p, p. 009). ልዩነቱ 100% ነበር።

ስለዚህ, ጥናቶቹ እንደሚያሳዩት የፈተና ስርዓት ልዩነት "DS-ELISA-ANTI-HIV 1,2-SPECTR+AGr24 HIV 1" ከመደበኛ ለጋሾች እና ከተለያዩ ተላላፊ እና የሶማቲክ በሽታዎች በሽተኞች የደም ሴረም ናሙናዎችን ሲመረምር 99% ነው. .

የተገኘው መረጃ የተገነባው የሙከራ ስርዓት "DS-ELISA-ANTI-HIV 1,2-SPECTR+AGr24 HIV 1" ከፍተኛ የምርመራ ውጤታማነት ያሳያል. የፍተሻ ስርዓቱ ፀረ እንግዳ አካላትን እና ኤችአይቪ 1 ፒ 24 አንቲጅንን የሚለዩ የፈተና ስርዓቶች አወንታዊ የምርመራ ውጤትን ለማረጋገጥ የኤችአይቪ አይነት 1 እና 2 እና ኤችአይቪ 1 ፒ24 አንቲጂን ፀረ እንግዳ አካላትን ለመለየት ያስችላል። የፈተና ስርዓቱ አወንታዊ ውጤቶችን ለማረጋገጥ ከኢሚውኖብሎት ምርመራ እንደ አማራጭ መጠቀም እንዲሁም የኤችአይቪ ፀረ እንግዳ አካላት እና p24 አንቲጅን በተለያዩ የኢንፌክሽን ደረጃዎች ላይ ያለውን ተለዋዋጭነት ለማጥናት ያስችላል።

የፈተናው ጥቅሞች

1. የተረጋገጠ የኢንዛይም የበሽታ መከላከያ ሙከራ በጡባዊ ቅርፀት

2. የኤችአይቪ 1፣ 2 ፀረ እንግዳ አካል ስፔክትረም እና ኤችአይቪ 1 ፒ24 አንቲጂንን ውሳኔ በማጣመር የተረጋገጠ ሙከራ

3. የሁሉም የ Ig ክፍሎች ፀረ እንግዳ አካላትን መለየት

4. p24 ን የመለየት ስሜት ቢያንስ 5 pg / ml ነው

5. ከክትባት መከላከያ (immunoblotting) ጋር ሲነጻጸር የማይታወቅ ውጤቶችን ይቀንሳል

6. የትንታኔ ጊዜ - 1 ሰዓት 25 ደቂቃዎች (immunoblot - ከ 3 እስከ 20 ሰዓታት)

7. የሁሉንም ክፍሎች እና ናሙናዎች መጨመር ምስላዊ ግምገማ.

1. ከኤንዛይም ጋር የተገናኘ የበሽታ መከላከያ ቫይረስ (ኤችአይቪ) ፀረ እንግዳ አካላትን ስፔክትረም ለመለየት እና የአንደኛውን እና የሁለተኛውን ዓይነት ቡድን ኦ እና ፒ 24 አንቲጂንን ለሰው ልጅ የበሽታ መከላከያ እጥረት ቫይረስ ለመለየት የመጀመሪያው ዓይነት። p24፣ በዚህ ውስጥ ተለይቶ የሚታወቀው የበሽታ መከላከያ እጥረት ቫይረስ አንቲጂኖች የሰው ልጅ፣ ጂፒ41 (ኤንቪ ኤችአይቪ-1 እና ኤችአይቪ-2 ቡድን O)፣ gp120 (env)፣ p24 (gag)፣ p31 (pol)፣ gp36 (env HIV) ይወክላል። -2)፣ ለኤችአይቪ 1 አንቲጂን ፒ24 ፀረ እንግዳ አካላት፣ እና ሬጀንቶችን መለየት፣ ከላይ የተገለጹት የኤችአይቪ አንቲጂኖች እና ኤችአይቪ ፀረ እንግዳ አካላት በተለያዩ የሳህኖች ጉድጓዶች ውስጥ ከኤንዛይም ጋር የተገናኘ የበሽታ መከላከያ ምርመራ።

2. ኢንዛይም immunoassay ፈተና ሥርዓት የይገባኛል 1 መሠረት, በዚያ 96-በደንብ polystyrene ሊሰበሩ ወይም የማይነጣጠሉ ሳህኖች ኢንዛይም immunoassay ለ sorption ጥቅም ላይ ይውላሉ.

የኤችአይቪ ኢንፌክሽን በወቅቱ መመርመር እጅግ በጣም አስፈላጊ መለኪያ ይሆናል, ምክንያቱም ህክምናው ቀደም ብሎ መጀመር የበሽታውን ተጨማሪ እድገት ሊወስን እና የታካሚውን ህይወት ሊያራዝም ይችላል. በቅርብ ዓመታት ውስጥ, ይህንን አስከፊ በሽታ በመለየት ረገድ ከፍተኛ እድገት አለ: የቆዩ የፈተና ስርዓቶች በከፍተኛ ደረጃ እየተተኩ ናቸው, የምርመራ ዘዴዎች ይበልጥ ተደራሽ እየሆኑ ነው, እና ትክክለታቸው በከፍተኛ ሁኔታ እየጨመረ ነው.

በዚህ ጽሑፍ ውስጥ ስለ ኤችአይቪ ኢንፌክሽን ለመመርመር ስለ ዘመናዊ ዘዴዎች እንነጋገራለን, እውቀቱ ለዚህ ችግር ወቅታዊ ህክምና እና ለታካሚው መደበኛ የህይወት ጥራትን ለመጠበቅ ጠቃሚ ነው.

የኤችአይቪ ምርመራ ዘዴዎች

በሩሲያ ውስጥ የኤችአይቪ ኢንፌክሽንን ለመመርመር አንድ መደበኛ አሰራር ሁለት ደረጃዎችን ያካትታል.

  • የ ELISA ፈተና ስርዓት (የማጣሪያ ትንተና);
  • የበሽታ መከላከያ (IB).

ምርመራ ለማድረግ ሌሎች ዘዴዎችን መጠቀም ይቻላል-

  • ፈጣን ሙከራዎች.

የ ELISA ፈተና ስርዓቶች

በምርመራው የመጀመሪያ ደረጃ ላይ የኤችአይቪ ኢንፌክሽንን ለመለየት የማጣሪያ ምርመራ (ELISA) ጥቅም ላይ ይውላል, ይህም በላብራቶሪ ውስጥ በተፈጠሩ የኤችአይቪ ፕሮቲኖች ላይ ተመርኩዞ በሰውነት ውስጥ ለበሽታው ምላሽ የሚሰጡ ልዩ ፀረ እንግዳ አካላትን ይይዛሉ. ከሙከራው ስርዓት ሬጀንቶች (ኢንዛይሞች) ጋር ከተገናኙ በኋላ የጠቋሚው ቀለም ይለወጣል. በመቀጠል, እነዚህ የቀለም ለውጦች የሚከናወኑት ልዩ መሳሪያዎችን በመጠቀም ነው, ይህም የተከናወነውን ትንታኔ ውጤት ይወስናል.

እንደነዚህ ያሉት የ ELISA ምርመራዎች የኤችአይቪ ኢንፌክሽን ከገባ በኋላ በጥቂት ሳምንታት ውስጥ ውጤቶችን ሊያሳዩ ይችላሉ. ይህ ምርመራ የቫይረሱን መኖር አይወስንም, ነገር ግን ፀረ እንግዳ አካላት መፈጠሩን ያሳያል. አንዳንድ ጊዜ በሰው አካል ውስጥ የኤችአይቪ ፀረ እንግዳ አካላትን ማምረት ከ 2 ሳምንታት በኋላ ይጀምራል, ነገር ግን በአብዛኛዎቹ ሰዎች ከ 3-6 ሳምንታት በኋላ በኋለኛው ቀን ይመረታሉ.

የተለያየ ስሜት ያላቸው አራት ትውልዶች የELISA ፈተናዎች አሉ። በቅርብ ዓመታት ውስጥ የሶስተኛ እና አራተኛ ትውልድ የሙከራ ስርዓቶች ጥቅም ላይ ውለዋል, እነዚህም በተቀነባበሩ peptides ወይም recombinant ፕሮቲኖች ላይ የተመሰረቱ እና የበለጠ ትክክለኛነት እና ትክክለኛነት ያላቸው ናቸው. የኤችአይቪ ኢንፌክሽንን ለመመርመር, የኤችአይቪ ስርጭትን ለመቆጣጠር እና የተለገሰ ደም በሚመረመሩበት ጊዜ ደህንነትን ለማረጋገጥ ጥቅም ላይ ሊውሉ ይችላሉ. ትውልድ III እና IV ELISA ፈተና ሥርዓት ትክክለኛነት 93-99% ነው (በምዕራብ አውሮፓ ውስጥ የተመረተ ፈተናዎች ይበልጥ ስሱ ናቸው - 99%).

የ ELISA ምርመራ ለማድረግ 5 ሚሊር ደም ከታካሚው ደም ይወሰዳል. በመጨረሻው ምግብ እና በመተንተን መካከል ቢያንስ 8 ሰአታት ማለፍ አለባቸው (ብዙውን ጊዜ በጠዋት ባዶ ሆድ ውስጥ ይከናወናል). ከተጠረጠረ ኢንፌክሽን በኋላ ከ 3 ሳምንታት ባልበለጠ ጊዜ ውስጥ እንዲህ ዓይነቱን ምርመራ እንዲደረግ ይመከራል (ለምሳሌ ፣ ከአዲስ የግብረ ሥጋ ጓደኛ ጋር ጥንቃቄ የጎደለው የግብረ ሥጋ ግንኙነት ከተፈጸመ በኋላ)።

የELISA ፈተና ውጤቶች በ2-10 ቀናት ውስጥ ይገኛሉ፡-

  • አሉታዊ ውጤት: የኤችአይቪ ኢንፌክሽን አለመኖርን ያሳያል እና ልዩ ባለሙያተኛን ማነጋገር አያስፈልግም;
  • የውሸት አሉታዊ ውጤት-በመጀመሪያዎቹ የኢንፌክሽን ደረጃዎች (እስከ 3 ሳምንታት), በኋለኞቹ የኤድስ ደረጃዎች የበሽታ መከላከል ስርዓትን በከፍተኛ ሁኔታ በመጨፍለቅ እና ተገቢ ያልሆነ የደም ዝግጅት;
  • የውሸት አወንታዊ ውጤት: በአንዳንድ በሽታዎች እና ተገቢ ያልሆነ የደም ዝግጅት ሲከሰት ሊታይ ይችላል;
  • አወንታዊ ውጤት፡- የኤችአይቪ ኢንፌክሽንን ያሳያል፣ IB ን ማካሄድ እና በሽተኛው የኤድስ ማእከል ስፔሻሊስት ጋር መገናኘትን ይጠይቃል።

የELISA ምርመራ ለምን የውሸት አወንታዊ ውጤቶችን ሊሰጥ ይችላል?

የውሸት አዎንታዊ የኤችአይቪ ELISA ምርመራ ውጤት ተገቢ ባልሆነ የደም ሂደት ምክንያት ወይም በሚከተሉት ሁኔታዎች እና በሽታዎች ውስጥ ባሉ ታካሚዎች ላይ ሊከሰት ይችላል.

  • ብዙ myeloma;
  • በ Epstein-Barr ቫይረስ ምክንያት የሚመጡ ተላላፊ በሽታዎች;
  • በኋላ ሁኔታ;
  • የበሽታ መከላከያ በሽታዎች;
  • በእርግዝና ዳራ ላይ;
  • ከክትባት በኋላ ሁኔታ.

ከላይ በተገለጹት ምክንያቶች ልዩ ያልሆኑ ተሻጋሪ ምላሽ ሰጪ ፀረ እንግዳ አካላት በደም ውስጥ ሊኖሩ ይችላሉ, ይህም በኤችአይቪ ኢንፌክሽን ያልተቀሰቀሰ ነው.

በቅርብ ዓመታት ውስጥ, ትውልድ III እና IV ፈተና ስርዓቶች አጠቃቀም ምክንያት, ይበልጥ ስሱ peptide እና recombinant ፕሮቲኖች (እነርሱ በብልቃጥ ውስጥ ጄኔቲክ ኢንጂነሪንግ በመጠቀም የተዋሃዱ ናቸው) አጠቃቀም ምክንያት የሐሰት-አዎንታዊ ውጤቶች ድግግሞሽ በእጅጉ ቀንሷል. እንደነዚህ ያሉ የ ELISA ፈተናዎች ከገቡ በኋላ የውሸት አወንታዊ ውጤቶች ድግግሞሽ በከፍተኛ ሁኔታ ቀንሷል እና ከ 0.02-0.5% ገደማ ነው.

የውሸት አዎንታዊ ውጤት ሰውዬው በኤች አይ ቪ ተይዟል ማለት አይደለም. በእንደዚህ ዓይነት ሁኔታዎች, WHO ሌላ የ ELISA ምርመራ (በግድ IV ትውልድ) እንዲያካሂድ ይመክራል.

የታካሚው ደም ወደ ማጣቀሻ ወይም የግልግል ላቦራቶሪ ይላካል "መድገም" የሚል ምልክት እና የ IV ትውልድ ELISA የፈተና ስርዓትን በመጠቀም ይሞከራል. የአዲሱ ትንተና ውጤት አሉታዊ ከሆነ, የመጀመሪያው ውጤት የተሳሳተ ነው (ሐሰት አዎንታዊ) እና IS አልተከናወነም. በሁለተኛው ምርመራ ወቅት ውጤቱ አወንታዊ ወይም አጠራጣሪ ከሆነ፣ በሽተኛው የኤችአይቪ ኢንፌክሽንን ለማረጋገጥ ወይም ውድቅ ለማድረግ ከ4-6 ሳምንታት በኋላ IB መታከም አለበት።

የበሽታ መከላከያ ደም መፍሰስ

የኤችአይቪ ኢንፌክሽን ትክክለኛ ምርመራ ሊደረግ የሚችለው አዎንታዊ የበሽታ መከላከያ (IB) ውጤት ካገኘ በኋላ ብቻ ነው። ይህንን ለማድረግ የቫይራል ፕሮቲኖች የሚተገበሩበት የኒትሮሴሉሎስ ንጣፍ ጥቅም ላይ ይውላል።

ለ IB የደም ናሙና የሚከናወነው ከደም ስር ነው። በመቀጠልም ልዩ ሂደትን ያካሂዳል እና በሴረም ውስጥ የተካተቱት ፕሮቲኖች በልዩ ጄል ውስጥ እንደ ክፍያቸው እና ሞለኪውላዊ ክብደታቸው ይለያሉ (በኤሌክትሪክ መስክ ተጽዕኖ ስር ልዩ መሳሪያዎችን በመጠቀም ማጭበርበር ይከናወናል)። የኒትሮሴሉሎስ ስትሪፕ በደም ሴረም ጄል ላይ ይተገበራል እና መጥፋት (“blotting”) በልዩ ክፍል ውስጥ ይከናወናል። ንጣፉ ተሠርቷል እና ጥቅም ላይ የዋሉት ቁሳቁሶች ለኤች አይ ቪ ፀረ እንግዳ አካላት ከያዙ በ IB ላይ ከሚገኙት አንቲጂኒክ ባንዶች ጋር ይጣመራሉ እና እንደ መስመሮች ይታያሉ.

የሚከተሉት ከሆነ IB እንደ አዎንታዊ ይቆጠራል፡-

  • በአሜሪካ ሲዲሲ መስፈርት መሰረት - ሁለት ወይም ሶስት መስመሮች አሉ gp41, p24, gp120/gp160 በ ስትሪፕ ላይ;
  • በአሜሪካ የኤፍዲኤ መስፈርት መሰረት፣ ስትሪፕ ሁለት መስመር p24፣ p31 እና መስመር gp41 ወይም gp120/gp160 አለው።

በ 99.9% ከሚሆኑት ጉዳዮች, አዎንታዊ የ IB ውጤት የኤችአይቪ ኢንፌክሽንን ያሳያል.

ምንም መስመሮች ከሌሉ, IB አሉታዊ ነው.

መስመሮችን በ gr160፣ gr120 እና gr41 ሲለዩ፣ IB አጠራጣሪ ነው። ይህ ውጤት በሚከተለው ጊዜ ሊከሰት ይችላል-

  • ኦንኮሎጂካል በሽታዎች;
  • እርግዝና;
  • በተደጋጋሚ ደም መውሰድ.

በእንደዚህ ዓይነት ሁኔታዎች, ከሌላ ኩባንያ ኪት በመጠቀም ጥናቱን መድገም ይመከራል. ከተጨማሪ IB በኋላ ውጤቱ አጠራጣሪ ከሆነ, ምልከታ ለስድስት ወራት አስፈላጊ ነው (IB በየ 3 ወሩ ይካሄዳል).

የ polymerase ሰንሰለት ምላሽ

የ PCR ምርመራ የቫይረሱን አር ኤን ኤ መለየት ይችላል። የስሜታዊነት ስሜቱ በጣም ከፍተኛ ነው እና ከበሽታው በኋላ ባሉት 10 ቀናት ውስጥ የኤችአይቪ ኢንፌክሽንን ለመለየት ያስችላል። በአንዳንድ አጋጣሚዎች PCR ከፍተኛ ስሜታዊነት ለሌሎች ኢንፌክሽኖች ፀረ እንግዳ አካላት ምላሽ ሊሰጥ ስለሚችል የውሸት አወንታዊ ውጤቶችን ሊሰጥ ይችላል።

ይህ የመመርመሪያ ዘዴ ውድ እና ልዩ መሳሪያዎችን እና ከፍተኛ ብቃት ያላቸው ልዩ ባለሙያዎችን ይፈልጋል. እነዚህ ምክንያቶች የህዝቡን የጅምላ ሙከራ ለማካሄድ አያደርጉም.

PCR በሚከተሉት ሁኔታዎች ውስጥ ጥቅም ላይ ይውላል.

  • በኤችአይቪ ከተያዙ እናቶች በተወለዱ ሕፃናት ላይ ኤችአይቪን መለየት;
  • በ "የመስኮት ጊዜ" ወይም በጥርጣሬ IB ውስጥ ኤችአይቪን ለመለየት;
  • በደም ውስጥ ያለውን የኤችአይቪ መጠን ለመቆጣጠር;
  • ለጋሽ ደም ጥናት.

የ PCR ምርመራ ብቻ የኤችአይቪ ምርመራ አያደርግም, ነገር ግን አወዛጋቢ ሁኔታዎችን ለመፍታት እንደ ተጨማሪ የምርመራ ዘዴ ይከናወናል.


ዘዴዎችን ይግለጹ

በኤችአይቪ ምርመራዎች ውስጥ ካሉት ፈጠራዎች አንዱ ፈጣን ሙከራዎች ነው, ውጤቶቹ በ 10-15 ደቂቃዎች ውስጥ ሊገመገሙ ይችላሉ. በጣም ውጤታማ እና ትክክለኛ ውጤት የሚገኘው በካፒላሪ ፍሰት መርህ ላይ በመመርኮዝ የበሽታ መከላከያ ምርመራዎችን በመጠቀም ነው። ደም ወይም ሌላ የፍተሻ ፈሳሾች (ምራቅ, ሽንት) የሚተገበሩባቸው ልዩ ጭረቶች ናቸው. የኤችአይቪ ፀረ እንግዳ አካላት ካሉ ከ 10-15 ደቂቃዎች በኋላ በፈተናው ላይ ባለ ቀለም እና የቁጥጥር ንጣፍ ይታያል - አወንታዊ ውጤት. ውጤቱ አሉታዊ ከሆነ, መቆጣጠሪያው ብቻ ይታያል.

እንደ ELISA ፈተናዎች ፈጣን የፈተና ውጤቶች በ IB ትንተና መረጋገጥ አለባቸው። ከዚህ በኋላ ብቻ የኤችአይቪ ኢንፌክሽን ምርመራ ሊደረግ ይችላል.

ፈጣን የቤት መፈተሻ መሳሪያዎች አሉ። የ OraSure Technologies1 ፈተና (ዩኤስኤ) የኤፍዲኤ ተቀባይነት ያለው ነው፣ በቆጣሪ የሚገኝ እና ኤችአይቪን ለመለየት ሊያገለግል ይችላል። ከፈተናው በኋላ, ውጤቱ አወንታዊ ከሆነ, ታካሚው ምርመራውን ለማረጋገጥ በልዩ ማእከል ውስጥ ምርመራ እንዲደረግ ይመከራል.

ሌሎች ለቤት አገልግሎት የሚደረጉ ሙከራዎች በኤፍዲኤ ተቀባይነት አላገኙም እና ውጤታቸው በጣም አጠራጣሪ ሊሆን ይችላል።

ምንም እንኳን ፈጣን ፈተናዎች ከ IV ትውልድ ELISA ፈተናዎች ትክክለኛነት አንፃር ያነሱ ቢሆኑም ለህዝቡ ተጨማሪ ምርመራ በሰፊው ጥቅም ላይ ይውላሉ ።

በማንኛውም ክሊኒክ፣ ማዕከላዊ ዲስትሪክት ሆስፒታል ወይም ልዩ የኤድስ ማዕከላት የኤችአይቪ ኢንፌክሽንን ለመለየት ምርመራዎችን መውሰድ ይችላሉ። በሩሲያ ግዛት ውስጥ ሙሉ በሙሉ በሚስጥር ወይም በስም-አልባ ይከናወናሉ. እያንዳንዱ ታካሚ ከምርመራው በፊት ወይም በኋላ የሕክምና ወይም የስነ-ልቦና ምክክር እንደሚደረግ መጠበቅ ይችላል. ለኤች አይ ቪ ምርመራዎች በንግድ የሕክምና ተቋማት ውስጥ ብቻ መክፈል ይኖርብዎታል, በሕዝብ ክሊኒኮች እና ሆስፒታሎች ውስጥ ግን በነጻ ይከናወናሉ.

በኤች አይ ቪ ሊያዙ ስለሚችሉባቸው መንገዶች እና ስለመያዝ እድሉ ምን አፈ ታሪኮች እንዳሉ ያንብቡ።

መግለጫ

አዘገጃጀት

አመላካቾች

የውጤቶች ትርጓሜ

መግለጫ

የመወሰኛ ዘዴ ኢንዛይም-የተገናኘ የበሽታ መከላከያ ምርመራ (ELISA).

በጥናት ላይ ያለ ቁሳቁስየደም ሴረም

የቤት ጉብኝት ይገኛል።

የኤችአይቪ ዓይነት 1 እና 2 ፀረ እንግዳ አካላትን እና ኤችአይቪ ፒ24 አንቲጅንን ጥምር መለየት፣ የጥራት ምርመራ።


ትኩረት. አወንታዊ እና አጠራጣሪ ምላሾች ካሉ ውጤቱን የማውጣት ጊዜ ወደ 10 የስራ ቀናት ሊራዘም ይችላል። ኤድስን የሚያመጣው ኤችአይቪ (የሰው የበሽታ መከላከያ ቫይረስ) የሬትሮቫይረስ ቤተሰብ ነው። ከሰው ወደ ሰው የሚተላለፈው በተበከለ መርፌ እና መርፌ በመጠቀም ለደም ሥር ውስጥ መድኃኒት አስተዳደር ወይም የሕክምና ሂደቶች፣ በግብረ ሥጋ ግንኙነት ወቅት፣ ሄትሮሴክሹዋል እና ግብረ ሰዶም ነው። የቫይረሱ መተላለፍ የተበከለውን ደም እና ምርቶቹን በመስጠት, የአካል ክፍሎችን ወይም የዘር ፈሳሽን በመለገስ እና በህክምና ሰራተኞች መካከል - በተበከሉ መርፌዎች ወይም መሳሪያዎች ላይ በሚደርስ ጉዳት ሊከሰት ይችላል. የኤችአይቪ ኢንፌክሽን ከተያዘች እናት ወደ ልጅ በመተላለፍ ይቻላል (ቀጥ ያለ መንገድ) ምንም እንኳን ዘመናዊ የመከላከያ ዘዴዎች የፀረ-ኤችአይቪ ሕክምናን በመጠቀም ሁሉንም ምክሮች ከተከተሉ ይህንን አደጋ በትንሹ ሊቀንስ ይችላል.

ቫይረስ ከሴል ጋር የመገናኘት ሂደት በርካታ ደረጃዎችን ያካትታል፡ ቫይረሱን ከሴሉ ጋር ማሰር፣ ከፖስታው መልቀቅ፣ ወደ ሳይቶፕላዝም ውስጥ ዘልቆ መግባት፣ የቫይራል አር ኤን ኤ በመጠቀም የዲ ኤን ኤ ውህደት፣ የቫይረስ ዲ ኤን ኤ ወደ ጂኖም ውህደት የአስተናጋጁ ሕዋስ. ከዚህ በኋላ የኢንፌክሽኑ ድብቅ ደረጃ ይጀምራል. በዚህ ሁኔታ ፕሮቫይራል ዲ ኤን ኤ እንቅስቃሴን ሳያሳዩ እና በሆስቴሩ ሴል ህይወት ላይ ተጽእኖ ሳያሳድሩ ለተወሰነ ጊዜ ሊኖሩ ይችላሉ. የቫይረስ ፕሮቲኖች ምንም መግለጫ ባይኖርም, ለቫይረሱ ምንም ዓይነት የመከላከያ ምላሽ የለም. የሰውነትን በሽታ የመከላከል አቅምን የሚያሳዩ ፀረ እንግዳ አካላት የቫይረስ ዲ ኤን ኤ ከተነሳ በኋላ እና የቫይረሱ ንቁ የመራባት ሂደት ከተጀመረ በኋላ ይታያሉ. የድብቅ ጊዜ ቆይታ በበርካታ ምክንያቶች ላይ የተመሰረተ ነው, ይህም የኦርጋኒክ ግለሰባዊ ጄኔቲክ ባህሪያትን ጨምሮ.

የኤችአይቪ ፀረ እንግዳ አካላት ከተያዙ በሁለተኛው ሳምንት ጀምሮ ሊታዩ ይችላሉ; ይዘታቸው በ2-4 ሳምንታት ውስጥ ይጨምራል እና ለብዙ አመታት ይቆያል. በ 90-95% የተጠቁ ሰዎች በበሽታው ከተያዙ በኋላ ባሉት ሶስት ወራት ውስጥ, ከ5-9% - ከሶስት እስከ ስድስት ወር ባለው ጊዜ ውስጥ, በ 0.5-1% - በኋላ ላይ.

በበሽታው የመጀመሪያዎቹ ሳምንታት ውስጥ ፣ ቫይረሱ ፀረ እንግዳ አካላት ከመታየታቸው በፊት (ማለትም ፣ ሴሮኮንቨርሽን ከመደረጉ በፊት) የኤችአይቪ አንቲጂኖች መኖር ፣ p24 capsid ፕሮቲን ጨምሮ ፣ በሴረም ወይም በፕላዝማ ናሙናዎች ውስጥ ሊገኙ ይችላሉ። በኋላ፣ ከሴሮኮንቨርሽን በኋላ፣ አብዛኛውን ጊዜ የማይታወቅ ይሆናል።

የኤችአይቪ አግ/አብ ጥምር ፈተናን (አርክቴክት፣ አቦት)ን ጨምሮ 4ኛ ትውልድ የተቀናጁ የፍተሻ ዘዴዎች ሁለቱንም የኤችአይቪ አይነት 1 እና 2 እና ኤችአይቪ ፒ24 አንቲጅንን ይለያሉ፣ ይህም ኢንፌክሽኑን አስቀድሞ ለማወቅ ያስችላል። የኤችአይቪ ኢንፌክሽንን ለመለየት በ INVITRO ላቦራቶሪ ውስጥ ጥቅም ላይ የዋለው የማጣሪያ ምርመራ ልዩ ባህሪያት የጥናቱ ከፍተኛ ልዩነት (> 99.5%); ምርመራው 100% የሴሮኮንቬንሽን ጊዜ ባህሪይ ለሆኑ ፀረ እንግዳ አካላት ስሜታዊነት ያለው ሲሆን ለ p24 አንቲጂን ያለው የስሜታዊነት ስሜት 18 ፒ.ጂ. / ml ነው.

ለኤችአይቪ የላብራቶሪ ምርመራ የማካሄድ ሂደት በሩሲያ ፌደሬሽን ጤና ጥበቃ ሚኒስቴር ትእዛዝ በጥብቅ የተደነገገ ሲሆን ከኤንዛይም ጋር የተገናኘ የበሽታ መከላከያ ምርመራን (ELISA) በመጠቀም የፀረ-ኤችአይቪ ፀረ እንግዳ አካላት መኖራቸውን የማጣሪያ (ምርጫ) ጥናት ደረጃን ያጠቃልላል ። ጥቅም ላይ እንዲውሉ የተፈቀደላቸው ዘዴዎች እና የማረጋገጫ ደረጃ (ማረጋገጫ) በከተማው የኤድስ ማእከል ላቦራቶሪ ውስጥ የበለጠ ዝርዝር ጥናት. በጣም ጥሩው የማጣሪያ ELISA ስርዓቶች 100% ልዩነት ዋስትና እንደማይሰጡ ልብ ሊባል ይገባል ፣ ማለትም ፣ የታካሚው የደም ሴረም ባህሪዎች ጋር የተቆራኙ ልዩ ያልሆኑ ፣ የውሸት አወንታዊ ውጤቶችን የማግኘት እድሉ አለ። ስለዚህ, የማጣሪያ ELISA ምርመራ አወንታዊ ውጤት በማረጋገጫ ሙከራዎች ውስጥ ሊረጋገጥ አይችልም, ከዚያ በኋላ ታካሚው አሉታዊ ወይም የማይታወቅ ውጤት ይሰጠዋል. የማረጋገጫ ጥናት ውጤቱ እርግጠኛ ካልሆነ, ሙከራው በጊዜ ሂደት ከ2-3 ሳምንታት ሊደገም ይገባል.

በኤች አይ ቪ የተያዙ እናቶች በተወለዱ ልጆች ላይ የላቦራቶሪ ምርመራ የኤችአይቪ ኢንፌክሽን የራሱ ባህሪያት አሉት. የእናቶች ፀረ እንግዳ አካላት ለኤችአይቪ (IgG class) ከተወለዱበት ጊዜ ጀምሮ እስከ 18 ወራት ድረስ በደማቸው ውስጥ ሊሰራጭ ይችላል. አዲስ በተወለዱ ሕፃናት ውስጥ የኤችአይቪ ፀረ እንግዳ አካላት አለመኖራቸው ቫይረሱ በፕላስተር ሽፋን ውስጥ አልገባም ማለት አይደለም. በኤች አይ ቪ የተያዙ እናቶች ልጆች ከተወለዱ በኋላ ባሉት 36 ወራት ውስጥ የላብራቶሪ ምርመራ ይደረግላቸዋል።

አዘገጃጀት

ምንም ልዩ ዝግጅት አያስፈልግም. ደም ከመጨረሻው ምግብ በኋላ ከ 4 ሰዓታት በፊት እንዲወስዱ ይመከራል. ለምርምር ለመዘጋጀት አጠቃላይ ምክሮች ሊገኙ ይችላሉ. በኤች አይ ቪ ውስጥ አንቲጂንን እና ፀረ እንግዳ አካላትን ለመለየት ምርመራ ማካሄድ በተቻለ መጠን ከሁለት ሳምንት ባልበለጠ ጊዜ ውስጥ, አሉታዊ ውጤት ከተገኘ ከሶስት እና ከስድስት ሳምንታት በኋላ መድገም. በ INVITRO LLC ውስጥ ለምርምር ማመልከቻዎች የሚሞሉት ፓስፖርት ወይም በሚተካበት ሰነድ (የስደት ካርድ ፣ በመኖሪያው ቦታ ጊዜያዊ ምዝገባ ፣ የውትድርና ሰራተኛ መታወቂያ ፣ ፓስፖርት ቢጠፋ ከፓስፖርት ቢሮ የምስክር ወረቀት ፣ የምዝገባ ካርድ ከ) ሆቴል)። የቀረበው ሰነድ የግድ በሩሲያ ፌዴሬሽን ውስጥ ስለ ጊዜያዊ ወይም ቋሚ ምዝገባ እና ፎቶግራፍ መረጃ መያዝ አለበት. ፓስፖርት ከሌለ (በእሱ የሚተካ ሰነድ) በሽተኛው ለባዮሜትሪ ልገሳ የማይታወቅ ማመልከቻ መሙላት መብት አለው. ስም-አልባ ምርመራ በሚደረግበት ጊዜ, ማመልከቻ እና የባዮሜትሪ ናሙና ከደንበኛው የተቀበሉት, ለታካሚው እና ትዕዛዙን ላደረጉ የሕክምና ባልደረቦች ብቻ የሚታወቅ ቁጥር ይመደባል. ! ስም-አልባ የተደረጉ ጥናቶች ውጤቶች ለሆስፒታል መተኛት, ለሙያዊ ምርመራዎች ሊቀርቡ አይችሉም እና በ ORUIB ውስጥ ለመመዝገብ አይገደዱም.

የአጠቃቀም ምልክቶች

  • የተስፋፉ የሊምፍ ኖዶች ከሁለት በላይ አካባቢዎች.
  • ሉኮፔኒያ ከሊምፎፔኒያ ጋር።
  • የምሽት ላብ.
  • ያልታወቀ ምክንያት በድንገት ክብደት መቀነስ.
  • ከሦስት ሳምንታት በላይ ያልታወቀ ምክንያት ተቅማጥ.
  • ምክንያቱ ያልታወቀ ትኩሳት.
  • የእርግዝና እቅድ ማውጣት.
  • የቅድመ ዝግጅት ዝግጅት, ሆስፒታል መተኛት.
  • የሚከተሉትን ኢንፌክሽኖች ወይም ውህደቶቻቸውን መለየት-ሳንባ ነቀርሳ ፣ አንፀባራቂ toxoplasmosis ፣ ብዙውን ጊዜ ተደጋጋሚ የሄርፒስ ቫይረስ ኢንፌክሽን ፣ የውስጥ አካላት candidiasis ፣ ተደጋጋሚ የሄርፒስ ዞስተር ኒቫልጂያ ፣ በ mycoplasmas ፣ pneumocystis ወይም legionella የሚመጣ የሳንባ ምች።
  • የካፖዚ ሳርኮማ በለጋ እድሜው።
  • ተራ ወሲባዊ ግንኙነቶች።

የውጤቶች ትርጓሜ

የምርምር ውጤቶች ትርጓሜ ለተከታተለው ሐኪም መረጃን ይይዛል እና ምርመራ አይደለም. በዚህ ክፍል ውስጥ ያለው መረጃ ራስን ለመመርመር ወይም ራስን ለማከም ጥቅም ላይ መዋል የለበትም. ዶክተሩ ሁለቱንም የዚህን ምርመራ ውጤት እና ከሌሎች ምንጮች አስፈላጊውን መረጃ በመጠቀም ትክክለኛውን ምርመራ ያደርጋል-የህክምና ታሪክ, የሌሎች ምርመራዎች ውጤቶች, ወዘተ.

ገለልተኛ የላቦራቶሪ INVITRO ውስጥ የመለኪያ አሃዶች: የጥራት ፈተና. የውጤት አቀራረብ መልክ: ለኤችአይቪ 1 እና 2 እና ለ p24 አንቲጂን ፀረ እንግዳ አካላት በማይኖርበት ጊዜ መልሱ "አሉታዊ" ነው. የኤችአይቪ ፀረ እንግዳ አካላት ወይም አንቲጂን በማጣሪያ ኢንዛይም-የተገናኘ የበሽታ መከላከያ ምርመራ ውስጥ ከተገኙ፣ የሴረም ናሙና በክትባት መከላከያ ወደ ከተማው የኤድስ ማእከል ይላካል፣ ይህም አወንታዊ እና የማይታወቅ ውጤቶችን ያረጋግጣል።

አወንታዊ ውጤት፡-

  1. የኤችአይቪ ኢንፌክሽን;
  2. ተደጋጋሚ ወይም ተጨማሪ ጥናቶችን የሚፈልግ የውሸት አወንታዊ ውጤት *);
  3. ጥናቱ በኤች አይ ቪ ከተያዙ እናቶች በተወለዱ ከ18 ወር በታች ለሆኑ ህጻናት መረጃ ሰጪ አይደለም ።

* የማጣሪያ ምርመራ ስርዓቱ ልዩነት ለኤችአይቪ 1 እና 2 ፀረ እንግዳ አካላት እና ኤችአይቪ አንቲጂን 1 እና 2 (ኤችአይቪ አግ/አብ ኮምቦ፣ አቦት) በሪአጀንት አምራቹ ባቀረበው ግምት በጠቅላላው ህዝብ እና በ99.6% ገደማ ነው። ሊሆኑ የሚችሉ ጣልቃገብነቶች (ኢንፌክሽኖች HBV, HCV, Rubella, HAV, EBV, HNLV-I, HTLV-II, E.coli, Chl. trach., ወዘተ., ራስ-ሰር በሽታ አምጪ ተህዋሲያን (የሩማቶይድ አርትራይተስን ጨምሮ, የፀረ-ኑክሌር ፀረ እንግዳ አካላት መኖር) ያለባቸው ታካሚዎች. , እርግዝና, ከፍ ያለ የ IgG, IgM, monoclonal gammopathies, hemodialysis, በርካታ ደም መውሰድ).

ኤሊሳ (ኢንዛይም-የተገናኘ የበሽታ መከላከያ ምርመራ, ኤሊዛ) ባለፈው ክፍለ ዘመን በ 60 ዎቹ ውስጥ በሆነ ቦታ ወደ ተግባራዊ ሕክምና ህይወት ገባ. የመጀመርያው ተግባር ሂስቶሎጂካል ምርምር ለሳይንሳዊ ዓላማዎች ሲሆን ይህም የሕያዋን ፍጥረተ ሕዋሶች አንቲጂኒካዊ መዋቅር ፍለጋ እና መለየት ነበር።

የ ELISA ዘዴ በተወሰኑ (AT) እና ተዛማጅ አንቲጂኖች (AG) መስተጋብር ላይ የተመሰረተ ነው "አንቲጂን-አንቲቦይድ" ስብስብ በመፍጠር ኢንዛይም በመጠቀም ተገኝቷል. ይህ እውነታ ሳይንቲስቶች ዘዴው ለምርመራ ዓላማዎች ጥቅም ላይ ሊውል ይችላል ብለው እንዲያስቡ አነሳስቷቸዋል ። እና በክሊኒካዊ የላቦራቶሪ ምርመራዎች ውስጥ አንድ ግኝት ነበር!

ዘዴው በንቃት ጥቅም ላይ መዋል የጀመረው በ 80 ዎቹ መጀመሪያ ላይ ብቻ ነው, ከዚያም በዋናነት በልዩ ተቋማት ውስጥ. በአፍሪካ አህጉር ላይ የተወለደው አስፈሪ ኤድስ በአድማሳችን ላይ ስለታየ እና ወዲያውኑ ወደ “አሮጌው” ኢንፌክሽኖች በመቀላቀል ወዲያውኑ የምርመራ እርምጃዎችን እና ፍለጋን ስለሚያስፈልገው የመጀመሪያዎቹ የበሽታ ኢንዛይም ተንታኞች የደም ማእከሎች እና ጣቢያዎች ፣ ተላላፊ በሽታዎች እና venereology ሆስፒታሎች የታጠቁ ነበሩ ። በእሱ ላይ ተጽዕኖ ስለሚያሳድሩ የሕክምና መድሃኒቶች.

የ ELISA ዘዴ የትግበራ ወሰን

የኢንዛይም immunoassay እድሎች በእውነቱ ሰፊ ናቸው።አሁን በሁሉም የሕክምና ቅርንጫፎች ውስጥ በትክክል ጥቅም ላይ የሚውለው እንዲህ ዓይነት ምርምር ሳይደረግ እንዴት ማድረግ እንደሚቻል መገመት አስቸጋሪ ነው. ይመስላል, ELISA በኦንኮሎጂ ውስጥ ምን ማድረግ ይችላል? እንደሚችል ተገለጸ። እና ብዙ። የትንታኔው ችሎታ የአንዳንድ አደገኛ ኒዮፕላዝም ዓይነቶች ባህሪይ ጠቋሚዎችን የማግኘት ችሎታ ዕጢው በትንሽ መጠን ምክንያት በሌላ በማንኛውም ዘዴ ገና በማይታወቅበት ጊዜ መጀመሪያ ላይ ተገኝቷል።

ዘመናዊ ክሊኒካዊ የላቦራቶሪ ምርመራዎች (ሲዲኤል) ከዕጢ ጠቋሚዎች በተጨማሪ የ ELISA ፓነሎች ጉልህ የሆነ የጦር መሣሪያ አላቸው እና የተለያዩ የፓቶሎጂ ሁኔታዎችን (ተላላፊ ሂደቶችን, የሆርሞን መዛባት) ለመመርመር እና የፋርማሲዩቲካል መድሃኒቶችን በመከታተል በታካሚው አካል ላይ ያለውን ተጽእኖ ለመለየት ይጠቀምባቸዋል. እና በነገራችን ላይ ሰው ብቻ አይደለም. በአሁኑ ጊዜ ኢንዛይም immunoassay በእንስሳት ሕክምና ውስጥ በስፋት ጥቅም ላይ ይውላል, ምክንያቱም "ትናንሽ ወንድሞቻችን" ለብዙ በሽታዎች የተጋለጡ ስለሆኑ አንዳንድ ጊዜ በጣም ይሠቃያሉ.

ስለዚህም ELISA በስሜታዊነት እና ልዩነቱ ምክንያት ከደም ስር ከተወሰደ የደም ናሙና ሊወስን ይችላል-

  • የሆርሞን ሁኔታ (ታይሮይድ እና አድሬናል ሆርሞኖች, የጾታ ሆርሞኖች);
  • የቫይረስ እና የባክቴሪያ ኢንፌክሽኖች መኖር (ኤችአይቪ ፣ ቢ እና ሲ ፣ ክላሚዲያ ፣ ቂጥኝ ፣ እና ፣ እንዲሁም ሌሎች በበሽታ ተህዋስያን ረቂቅ ተሕዋስያን ምክንያት የሚመጡ ሌሎች በሽታዎች);
  • በተሳካ ሁኔታ ተጠናቅቋል እና ለዚህ በሽታ አምጪ የበሽታ መከላከያ ምላሽ ወደ ሚፈጠርበት ደረጃ የተሸጋገረውን ተላላፊውን ሂደት ያስጀመረው ረቂቅ ተሕዋስያን ጠቃሚ እንቅስቃሴ። እንደነዚህ ያሉት ዱካዎች ማለትም ፀረ እንግዳ አካላት (አንቲቦዲዎች) በብዙ አጋጣሚዎች በደም ውስጥ ለሕይወት ይራወጣሉ, በዚህም አንድን ሰው ከዳግመኛ ኢንፌክሽን ይከላከላሉ.

የ ELISA ይዘት ምንድን ነው?

የኢንዛይም የበሽታ መከላከያ ዘዴ አንድ ሰው በሽታ አምጪ ተህዋሲያን (የጥራት ትንተና) መኖሩን ብቻ ሳይሆን በታካሚው የደም ሴረም ውስጥ ያለውን የቁጥር ይዘት ለመወሰን ያስችላል.

የቫይራል ወይም የባክቴሪያ መጠን በተላላፊ ሂደት ሂደት እና በውጤቱ ላይ ከፍተኛ ተጽዕኖ ያሳድራል, ስለዚህ የመጠን ትንተና በተለያዩ ቅርጾች እና ደረጃዎች በሽታዎችን ለይቶ ለማወቅ እና ለማከም ትልቅ ሚና ይጫወታል.

ይሁን እንጂ የኢንዛይም immunoassay ጥናቶችን እንደ ELISA ዘዴ በማወቅ በፕላኔታችን ውስጥ የሚኖሩትን እንደዚህ ያሉ ሰፋ ያሉ ረቂቅ ተሕዋስያንን እንዴት እንደሚሸፍን እንኳን አናስብም ፣ ከእነዚህም ውስጥ አብዛኛዎቹ በሰው እና በእንስሳት ጤና እና ሕይወት ላይ ቀጥተኛ ስጋት ይፈጥራሉ። እውነታው ግን ELISA ብዙ አማራጮች አሉት (ተወዳዳሪ ያልሆነ እና ተወዳዳሪ - ቀጥተኛ እና ቀጥተኛ ያልሆነ), እያንዳንዱ የራሱን ችግር ይፈታል እና, በዚህም, የታለመ ፍለጋን ይፈቅዳል.

አንድ ወይም ሌላ ክፍል immunoglobulin ለመለየት, ባህላዊ 96-ጉድጓድ polystyrene ፓኔል (plate) yspolzuetsya, ጉድጓዶች ውስጥ sorbed rekombynantnыh ፕሮቲኖች solnechnыh ዙር ውስጥ sosednыh. ከደም ሴረም ጋር ወደ ጉድጓዱ ውስጥ የሚገቡ ፀረ እንግዳ አካላት ወይም አንቲጂኖች “የሚታወቅ” ነገር ፈልገው ከሱ ጋር (AG-AT) ውስብስብ ይፈጥራሉ፣ ይህም በኢንዛይም conjugate ተስተካክሎ፣ የጉድጓዱ ቀለም በሚቀየርበት ጊዜ ይታያል። ውጤቱን በማንበብ.

ኢንዛይም immunoassay የሚከናወነው በልዩ ላቦራቶሪዎች ውስጥ የተመረተ እና ሁሉንም አስፈላጊ ምላሽ ሰጪ አካላት የተገጠመለት የተወሰነ የተወሰነ የሙከራ ስርዓቶችን በመጠቀም ነው። በአብዛኛው የእጅ ሥራን የሚያካትት የልብስ ማጠቢያ ማሽኖች ("ማጠቢያዎች") እና የንባብ ስፔክትሮፕቶሜትሮችን በመጠቀም ምርምር ሊደረግ ይችላል. ሙሉ አውቶማቲክ ማሽኖች ላይ የላቦራቶሪ ረዳትን ከቁጥጥር, ከመታጠብ እና ከሌሎች መደበኛ ስራዎች ነፃ በሆነው, በእርግጥ ለመስራት ፈጣን እና የበለጠ ምቹ ነው, ነገር ግን ሁሉም ላቦራቶሪዎች እንዲህ ዓይነቱን የቅንጦት አቅም መግዛት እና በአሮጌው መንገድ መስራታቸውን ሊቀጥሉ አይችሉም - በ ከፊል አውቶማቲክ ማሽኖች.

የ ELISA ውጤቶች ትርጓሜ በላብራቶሪ ምርመራ ሐኪም ብቃት ውስጥ ነው ፣ እና ሁሉም ማለት ይቻላል የበሽታ መከላከያ ምላሾች የውሸት-አዎንታዊ ወይም ሐሰተኛ-አሉታዊ መልሶች እንዲሁ ግምት ውስጥ መግባት አለባቸው።

ቪዲዮ: ዘመናዊ ኢንዛይም immunoassay

የ ELISA ውጤቶች የቂጥኝ ምሳሌን በመጠቀም

ኢንዛይም ኢሚውኖአሳይይ ሁሉንም ቅጾች ለመለየት ተስማሚ ነው, እና በተጨማሪ, በማጣሪያ ጥናቶች ውስጥ ጥቅም ላይ ይውላል. ትንታኔውን ለማካሄድ, በባዶ ሆድ ላይ የሚወሰደው የታካሚው የደም ሥር ደም ጥቅም ላይ ይውላል. ስራው በተወሰነ ልዩነት (AB ክፍሎች A, M, G) ወይም አጠቃላይ ፀረ እንግዳ አካላት ያላቸው ታብሌቶችን ይጠቀማል.

ቂጥኝ ውስጥ ፀረ እንግዳ አካላት በተወሰነ ቅደም ተከተል መመረታቸውን ከግምት ውስጥ በማስገባት ELISA ኢንፌክሽኑ መቼ እንደተከሰተ እና በምን ደረጃ ላይ እንደሚገኝ ለሚለው ጥያቄ በቀላሉ መልስ ሊሰጥ ይችላል እና የተገኘው ውጤት ትርጓሜ በሚከተለው መልክ ሊቀርብ ይችላል ።

  • IgM የኢንፌክሽኑን ሂደት የሚቆይበትን ጊዜ ያሳያል (የረጅም ጊዜ እብጠት በሽታዎች በሚባባስበት ጊዜ ሊታዩ ይችላሉ);
  • IgA ኢንፌክሽኑ ከአንድ ወር በፊት እንደተከሰተ ይናገራል;
  • IgG የሚያመለክተው ኢንፌክሽኑ ሙሉ በሙሉ እየተወዛወዘ ወይም በቅርብ ጊዜ ሕክምናው መደረጉን ነው, ይህም በቀላሉ አናሜሲስ በመውሰድ ይወሰናል.

የቂጥኝ በሽታን በሚመረመሩበት ጊዜ አሉታዊ ጉድጓዶች (እና አሉታዊ ቁጥጥር) ቀለም ሳይኖራቸው ይቀራሉ, አዎንታዊ ጉድጓዶች (እና አወንታዊው መቆጣጠሪያ) በምርመራው ወቅት በተጨመረው ክሮሞጅን ቀለም ምክንያት ደማቅ ቢጫ ቀለም ያሳያሉ. ነገር ግን, የቀለም ጥንካሬ ሁልጊዜ ከቁጥጥሩ ጋር አይጣጣምም, ማለትም, ትንሽ ገር ወይም ትንሽ ቢጫ ሊሆን ይችላል. እነዚህ አጠራጣሪ ውጤቶች ናቸው, እንደ አንድ ደንብ, በስፔክትሮፕቶሜትር ላይ የተገኙትን የቁጥር አመልካቾችን አስገዳጅ ግምት ውስጥ በማስገባት እንደገና ሊመረመሩ ይችላሉ, ነገር ግን በአጠቃላይ, ቀለሙ ከበሽታ መከላከያ ውስብስቦች (የተያያዙ አግ እና ኤቲኤስ) ጋር በቀጥታ ተመጣጣኝ ነው. .

የኢንዛይም የበሽታ መከላከያ ምርመራዎች በጣም አስደሳች የሆነው ኤችአይቪ ኤሊዛ ነው

ላይ ትንተና ምናልባት ከሌሎች ይልቅ ይበልጥ ሳቢ ነው ሕዝብ ሰፊ, ምክንያቱም አሁንም ብዙ ማኅበራዊ ችግሮች ጠፍተዋል (ዝሙት አዳሪነት, የዕፅ ሱስ, ወዘተ) በእርግጠኝነት መናገር አይቻልም. እንደ አለመታደል ሆኖ፣ ኤች አይ ቪ የሚያጠቃው እነዚህን የህብረተሰብ ክፍሎች ብቻ ሳይሆን ከፆታዊ ብልግና ወይም ከአደንዛዥ ዕፅ አጠቃቀም ጋር በተያያዙ ሁኔታዎች ሊለከፉ ይችላሉ። ነገር ግን የኤችአይቪ ምርመራ አስፈላጊ ከሆነ, ወደ እንደዚህ ላብራቶሪ ጉብኝትዎ በአካባቢዎ ያሉ ሰዎች ሁሉ እንደሚያውቁት መፍራት የለብዎትም. አሁን በኤች አይ ቪ የተያዙ ሰዎች በህግ የተጠበቁ ናቸው, እናም ጥርጣሬ ያላቸው ሰዎች በይፋ እና ውግዘት ሳይፈሩ ችግሩን ለመፍታት ወደማይታወቁ ቢሮዎች መሄድ ይችላሉ.

የኤችአይቪ ኢንፌክሽንን ለመመርመር ጥቅም ላይ የሚውለው የኢንዛይም immunoassay ዘዴ በጣም አስፈላጊ ከሆኑት መደበኛ ጥናቶች ውስጥ አንዱ ነው ፣ ሆኖም ፣ ርዕሱ በጣም ረቂቅ ስለሆነ ልዩ ሁኔታዎችን ይፈልጋል።

ከጾታዊ ግንኙነት ፣ ደም ከተሰጠ ፣ ኢንፌክሽንን የሚጠቁሙ ሌሎች የሕክምና ሂደቶች እና የመታቀፉ ጊዜ (“ሴሮኔጋቲቭ መስኮት”) ከተጠናቀቀ በኋላ ኤችአይቪ ኤሊዛን ማድረጉ ምክንያታዊ ነው ፣ ግን ይህ ጊዜ አለመሆኑን ግምት ውስጥ ማስገባት ያስፈልጋል ። ቋሚ. ከ14-30 ቀናት ውስጥ ሊያልቅ ይችላል ወይም እስከ ስድስት ወር ድረስ ሊቆይ ይችላል, ስለዚህ አማካኝ እሴቱ ከ 45 እስከ 90 ቀናት ውስጥ እንደ ክፍተት ይቆጠራል. ደም ለኤችአይቪ የሚለገሰው ልክ እንደሌሎች ኢንፌክሽኖች - በባዶ ሆድ ላይ ካለው የደም ሥር ነው። ምንም እንኳን ብዙ ጊዜ ላቦራቶሪዎች በዚያው ቀን ወይም በሚቀጥለው ቀን መልስ ቢሰጡም ውጤቶቹ በቤተ ሙከራ ውስጥ ባለው የቁስ ክምችት እና በስራው ብዛት (ከ 2 እስከ 10 ቀናት) ላይ በመመርኮዝ ዝግጁ ይሆናሉ ።

ከኤችአይቪ ውጤቶችዎ ምን መጠበቅ ይችላሉ?

ኤሊሳ ለኤችአይቪ ኢንፌክሽን ለሁለት አይነት ቫይረስ ፀረ እንግዳ አካላትን ያገኛል፡- ኤች አይ ቪ-1 (በሩሲያ እና በሌሎች የአውሮፓ እና የእስያ አገሮች የተለመደ ነው) እና ኤችአይቪ-2 (በምዕራብ አፍሪካ የተለመደ ነው)።

የኤችአይቪ ኤሊዛ ተግባር በሁሉም የፈተና ስርዓቶች ላይ የተገኙትን የጂ ፀረ እንግዳ አካላትን መፈለግ ነው, ነገር ግን ከጊዜ በኋላ, እና ክፍል A እና M ፀረ እንግዳ አካላት, በአዲሱ ትውልድ recombinant ፈተና ኪት ላይ ተገኝቷል, ይህም ፀረ እንግዳ አካላትን ለማግኘት ያስችላል. በመጀመሪያዎቹ ደረጃዎች (የማቀፊያ ጊዜ - "ሴሮኔጋቲቭ መስኮት"). ከELISA የሚከተሉትን መልሶች መጠበቅ ይችላሉ፡

  1. ቀዳሚ አወንታዊ ውጤት፡ ደሙ ተመሳሳይ ዓይነት የሙከራ ስርዓትን በመጠቀም እንደገና መሞከር አለበት, ነገር ግን ከተቻለ የተለየ ተከታታይ እና ሌላ ሰው (የላብራቶሪ ረዳት);
  2. ተደጋጋሚ (+) ከመጀመሪያ ደረጃ ትንታኔ ጋር በሚመሳሰል ምርመራ ከታካሚው አዲስ ደም መውሰድን ያካትታል;
  3. ሌላ አወንታዊ ውጤት ለማጣቀሻ ትንተና ተገዢ ነው, እሱም በጣም ልዩ የሆኑ የሙከራ ስብስቦችን ይጠቀማል (2-3 pcs.);
  4. በሁለቱም (ወይም ሶስት) ስርዓቶች ውስጥ ያለው አወንታዊ ውጤት ለኢሚውኖብሎቲንግ (ተመሳሳይ ELISA ፣ ግን በተናጥል የሚከናወኑ ልዩ ልዩ ልዩ የሙከራ መሳሪያዎችን በመጠቀም) ይላካል።

ስለ ኤችአይቪ ኢንፌክሽን መደምደሚያ የሚደረገው በክትባት መከላከያ ላይ ብቻ ነው. በምስጢር ከተያዘው ሰው ጋር ውይይት ይካሄዳል። በሩሲያ ውስጥ እንዲሁም በሌሎች አገሮች ውስጥ የሕክምና ሚስጥሮችን ይፋ ማድረግ የወንጀል ቅጣት ይጠብቃል.

ኢንዛይም immunoassay ዘዴ በመጠቀም ክላሚዲያ እና cytomegalovirus ለ ፈተናዎች ደግሞ በተቻለ መጠን ኢንፌክሽን ጊዜ, የበሽታው ደረጃ እና የሕክምና እርምጃዎች ውጤታማነት ለመወሰን በማድረግ, ልዩ ተወዳጅነት አግኝቷል.

በመተግበሩ ወቅት አንድ ሰው የተለያዩ ክፍሎች ፀረ እንግዳ አካላትን ገጽታ መመልከት ይችላል.በተላላፊ ወኪል ምክንያት በተከሰተው የፓቶሎጂ ሁኔታ በተለያዩ ደረጃዎች ውስጥ-

  • IgM ከበሽታው በኋላ ከሰባት ቀናት በፊት ሊታወቅ ይችላል;
  • IgA ኢንፌክሽኑ በሰውነት ውስጥ ከአንድ ወር በላይ መቆየቱን ያመለክታል;
  • IgG የክላሚዲያ ምርመራን ያረጋግጣል እና ህክምናን ለመቆጣጠር እና ውጤታማነቱን ለመወሰን ይረዳል. የበሽታው የቆይታ ጊዜ ምንም ይሁን ምን የክፍል ጂ ፀረ እንግዳ አካላት እንደሚቀሩ እና በሰውነት ውስጥ እንደሚዘዋወሩ ልብ ሊባል ይገባል ፣ ስለሆነም ትንታኔውን በትክክል ለመተርጎም የማጣቀሻ እሴቶችን (መደበኛ) ግምት ውስጥ ማስገባት ያስፈልግዎታል ፣ በነገራችን ላይ። , ለእያንዳንዱ ሲዲኤል የተለያዩ ናቸው፡ የሙከራ ስርዓቱን የምርት ስም እና በስብስቡ ውስጥ የተካተቱትን የሪኤጀንቶች ልዩነት ግምት ውስጥ በማስገባት። መደበኛ እሴቶቹ ከ ELISA ውጤት ቀጥሎ ባለው ቅጽ ውስጥ ገብተዋል።

ግን፣ እዚህ ትንሽ የተለየ ነው፡-ክፍል M ፀረ እንግዳ አካላት ከአንድ ወር እስከ አንድ ወር ተኩል በኋላ ይታያሉ ፣ ማለትም ፣ አወንታዊው ውጤት (IgM+) በዋና ኢንፌክሽን ደረጃ ወይም በድብቅ ኢንፌክሽን እንደገና በሚነቃቃበት ጊዜ እና ከ 4 ወር እስከ ስድስት ወር ድረስ ይቆያል።

የክፍል ጂ ፀረ እንግዳ አካላት መገኘት የመጀመሪያ ደረጃ አጣዳፊ ኢንፌክሽን ወይም እንደገና መወለድ መጀመሩ ባሕርይ ነው። ትንታኔው ቫይረሱ እንዳለ ይገልጻል, ነገር ግን ተላላፊው ሂደት በምን ደረጃ ላይ እንዳለ መረጃ አይሰጥም. ይህ በእንዲህ እንዳለ ፣ መደበኛውን የ IgG titer መወሰን ችግርን ያስከትላል ፣ ምክንያቱም እሱ ሙሉ በሙሉ በአንድ የተወሰነ ሰው በሽታ የመከላከል ሁኔታ ላይ የተመሠረተ ነው ፣ ግን የጂ ኢሚውኖግሎቡሊንስ ክፍልን በመለየት የተቋቋመ ነው ። ይህንን ፀረ እንግዳ አካላት ባህሪ ከግምት ውስጥ በማስገባት CMV በሚመረመሩበት ጊዜ አስፈላጊ ነው ። የክፍል G ፀረ እንግዳ አካላትን ከ CMV ጋር የመገናኘት ችሎታን ለመገምገም, በኋላ ላይ "ገለልተኛ" ለማድረግ (AT avidity). በበሽታው የመጀመሪያ ደረጃ ላይ IgG ከቫይረስ አንቲጂኖች ጋር በጣም በጥሩ ሁኔታ ይጣመራል እና ከዚያ በኋላ ብቻ እንቅስቃሴን ማሳየት ይጀምራል, ስለዚህ ፀረ እንግዳ አካላት መጨመር መነጋገር እንችላለን.

ስለ ኢንዛይም immunoassay ጥቅሞች ብዙ ማውራት እንችላለን, ምክንያቱም ይህ ዘዴ የደም ሥር ደምን ብቻ በመጠቀም ብዙ የምርመራ ችግሮችን መፍታት ችሏል. ለረጅም ጊዜ መጠበቅ፣ ጭንቀቶች እና ለምርምር የሚሆን ቁሳቁስ በመሰብሰብ ላይ ችግሮች አያስፈልግም። በተጨማሪም የ ELISA የሙከራ ስርዓቶች መሻሻላቸውን ቀጥለዋል እና ፈተናው 100% አስተማማኝ ውጤት የሚሰጥበት ቀን ሩቅ አይደለም.

ቪዲዮ: በስሙ የተሰየመው የሞስኮ ስቴት ሜዲካል ዩኒቨርሲቲ ትምህርታዊ ፊልም. Sechenov በ ELISA መሰረታዊ ነገሮች ላይ