Bədəni mikroblardan qoruyan qeyri-spesifik humoral amillər. Qeyri-spesifik müqavimətin humoral amilləri
humoral amillər - komplement sistemi. Komplement qan serumunda 26 zülaldan ibarət kompleksdir. Hər bir zülal latın hərfləri ilə fraksiya kimi təyin olunur: C4, C2, C3 və s. Normal şəraitdə komplement sistemi qeyri-aktiv vəziyyətdədir. Antigenlər daxil olduqda aktivləşir, stimullaşdırıcı amil antigen-antikor kompleksidir. Hər hansı bir yoluxucu iltihab komplementin aktivləşməsi ilə başlayır. Komplement zülal kompleksi mikrobun hüceyrə membranına inteqrasiya olunur ki, bu da hüceyrə parçalanmasına səbəb olur. Komplement həm də anafilaksi və faqositozda iştirak edir, çünki o, kemotaktik aktivliyə malikdir. Beləliklə, komplement orqanizmi mikroblardan və digər xarici agentlərdən azad etməyə yönəlmiş bir çox immunolitik reaksiyaların tərkib hissəsidir;
QİÇS
HİV-in kəşfindən əvvəl əldə etdikləri T-limfosit hüceyrə kulturasından istifadə edərək iki insan T-limfotrop retrovirusunu təcrid edən R.Qallo və onun həmkarlarının işi olmuşdur. Onlardan biri, 70-ci illərin sonlarında aşkar edilmiş HTLV-I (humen T-limfotropik virus tip I) nadir, lakin bədxassəli insan T-leykemiyasının törədicidir. HTLV-II adlandırılan ikinci virus da T-hüceyrəli leykemiyalara və limfomalara səbəb olur.
80-ci illərin əvvəllərində ABŞ-da o zaman naməlum xəstəlik olan qazanılmış immunçatışmazlığı sindromu (QİÇS) olan ilk xəstələri qeydə aldıqdan sonra R.Qallo onun törədicinin HTLV-I-ə yaxın retrovirus olduğunu irəli sürdü. Bu fərziyyə bir neçə ildən sonra təkzib edilsə də, QİÇS-in əsl törədicisinin aşkar edilməsində böyük rol oynamışdır. 1983-cü ildə bir homoseksualın böyüdülmüş limfa düyünlərindən olan toxuma parçasından Luc Montenier və Parisdəki Pasteur İnstitutunun bir qrup əməkdaşı T-köməkçi hüceyrələrin mədəniyyətində retrovirusu təcrid etdilər. Sonrakı tədqiqatlar göstərdi ki, bu virus HTLV-I və HTLV-II-dən fərqli idi - o, yalnız T4 təyin olunan T köməkçi və effektor hüceyrələrində çoxaldı və T8 olaraq təyin olunan T supressor və öldürücü hüceyrələrdə çoxalmadı.
Beləliklə, T4 və T8 limfositlərinin kulturalarının virusoloji praktikaya daxil edilməsi üç məcburi limfotrop virusu təcrid etməyə imkan verdi, onlardan ikisi insan leykemiyasının müxtəlif formalarında ifadə olunan T-limfositlərin proliferasiyasına səbəb oldu, biri isə xəstəliyin törədicisi. QİÇS, onların məhvinə səbəb oldu. Sonuncu insan immun çatışmazlığı virusu - HİV adlanır.
Quruluş və kimyəvi tərkibi. HİV virionları sferikdir, diametri 100-120 nm və quruluşuna görə digər lentiviruslara bənzəyir. Virionların xarici qabığı üzərində yerləşən qlikoprotein “sünbülləri” olan lipid ikiqatlı təbəqədən əmələ gəlir (Şəkil 21.4). Hər bir “sünbül” iki alt bölmədən ibarətdir (gp41 və gp!20). Birincisi lipid təbəqəsinə nüfuz edir, ikincisi kənarda yerləşir. Lipid təbəqəsi ana hüceyrənin xarici membranından əmələ gəlir. Hər iki zülalın (gp41 və gp!20) aralarında qeyri-kovalent əlaqə ilə əmələ gəlməsi HİV xarici qabıq zülalı (gp!60) kəsildikdə baş verir. Xarici qabığın altında zülallardan əmələ gələn virionun silindrik və ya konusşəkilli nüvəsi var (s!8 və p24). Nüvədə RNT, əks transkriptaza və daxili zülallar (p7 və p9) var.
Digər retroviruslardan fərqli olaraq, HİV tənzimləyici genlər sisteminin mövcudluğuna görə mürəkkəb genoma malikdir. Onların fəaliyyət göstərməsinin əsas mexanizmlərini bilmədən bu virusun insan orqanizmində yaratdığı müxtəlif patoloji dəyişikliklərdə özünü göstərən unikal xüsusiyyətlərini anlamaq mümkün deyil.
HİV genomunda 9 gen var. Üç struktur gen gag, pol Və env viral hissəciklərin komponentlərini kodlayır: gen tıxac- nüvənin və kapsidin bir hissəsi olan virionun daxili zülalları; gen pol- əks transkriptaza; gen env- xarici qabıqda tapılan tip spesifik zülallar (qlikoproteinlər gp41 və gp!20). gp!20-nin böyük molekulyar çəkisi onların yüksək qlikozilləşmə dərəcəsi ilə bağlıdır ki, bu da bu virusun antigen dəyişkənliyinin səbəblərindən biridir.
Bütün məlum retroviruslardan fərqli olaraq, HİV struktur genlərin kompleks tənzimlənməsi sisteminə malikdir (Şəkil 21.5). Onların arasında ən çox diqqəti genlər cəlb edir tat Və rev. Gen məhsulu tat həm struktur, həm də tənzimləyici virus zülallarının transkripsiya sürətini onlarla dəfə artırır. Gen məhsulu rev həm də transkripsiya tənzimləyicisidir. Bununla belə, tənzimləyici və ya struktur genlərin transkripsiyasına nəzarət edir. Bu transkripsiya keçidi nəticəsində tənzimləyici zülalların əvəzinə kapsid zülalları sintez olunur ki, bu da virusun çoxalma sürətini artırır. Beləliklə, genin iştirakı ilə rev latent infeksiyadan onun aktiv klinik təzahürünə keçid müəyyən edilə bilər. Gen nef HİV-in çoxalmasının dayandırılmasına və onun gizli vəziyyətə keçməsinə nəzarət edir və gen vif virionun bir hüceyrədən qönçələnmə və digərinə yoluxma qabiliyyətini artıran kiçik bir proteini kodlayır. Bununla belə, proviral DNT replikasiyasının gen məhsulları ilə tənzimlənməsi mexanizmi nəhayət aydınlaşdırıldıqda bu vəziyyət daha da mürəkkəbləşəcək. vpr Və vpu. Eyni zamanda, hüceyrə genomuna inteqrasiya olunmuş provirusun DNT-sinin hər iki ucunda genlərin ifadəsinin tənzimlənməsində iştirak edən eyni nukleotidlərdən ibarət spesifik markerlər - uzun terminal təkrarları (LTR) var. hesab olunur. Eyni zamanda, xəstəliyin müxtəlif mərhələlərində virusun çoxalması prosesi zamanı genlərin daxil edilməsi üçün müəyyən bir alqoritm var.
Antigenlər. Əsas zülallar və zərf qlikoproteinləri (gp!60) antigenik xüsusiyyətlərə malikdir. Sonuncular yüksək səviyyəli antigen dəyişkənliyi ilə xarakterizə olunur ki, bu da genlərdə nukleotid əvəzetmələrinin yüksək dərəcəsi ilə müəyyən edilir. env Və tıxac, digər viruslar üçün müvafiq rəqəmdən yüzlərlə dəfə yüksəkdir. Çoxsaylı HİV izolatlarının genetik analizi zamanı nukleotid ardıcıllığının tam uyğunluğu olan heç bir izolat tapılmadı. Müxtəlif coğrafi ərazilərdə (coğrafi variantlar) yaşayan xəstələrdən təcrid olunmuş İİV ştammlarında daha dərin fərqlər qeyd edilmişdir.
Bununla belə, HİV variantları ümumi antigenik epitoplara malikdir. İİV-in intensiv antigen dəyişkənliyi infeksiya və virus daşıyıcıları zamanı xəstələrin orqanizmində baş verir. Bu, virusun xroniki infeksiyaya səbəb olan xüsusi antikorlardan və hüceyrə toxunulmazlığı faktorlarından "gizlənməsinə" imkan verir.
HİV-in artan antigen dəyişkənliyi QİÇS-in qarşısını almaq üçün peyvəndin yaradılması imkanlarını əhəmiyyətli dərəcədə məhdudlaşdırır.
Hal-hazırda patogenlərin iki növü məlumdur - HİV-1 və HİV-2, antigenik, patogen və digər xüsusiyyətləri ilə fərqlənir. Əvvəlcə Avropa və Amerikada QİÇS-in əsas törədicisi olan HİV-1, bir neçə il sonra Seneqalda isə İİV-2 təcrid olundu, o, əsasən Qərbi və Mərkəzi Afrikada yayılmışdır. Avropada da xəstəliklərə rast gəlinir.
ABŞ-da canlı adenovirus peyvəndi hərbçilərin immunizasiyası üçün uğurla istifadə olunur.
Laboratoriya diaqnostikası. Tənəffüs yollarının selikli qişasının epitel hüceyrələrində virus antigeni aşkar etmək üçün immunofluoresan və immunoferment üsullarından, nəcisdə isə immunoelektron mikroskopiyadan istifadə edilir. Adenovirusların təcrid edilməsi həssas hüceyrə mədəniyyətlərini yoluxdurmaqla həyata keçirilir, sonra RNT-də virusun identifikasiyası, sonra isə neytrallaşdırma reaksiyası və RTGA-da aparılır.
Serodiaqnoz xəstə insanların qoşalaşmış seraları ilə eyni reaksiyalarda aparılır.
Bilet 38
Mədəniyyət mediası
Mikrobioloji tədqiqat mikroorqanizmlərin təmiz kulturalarının ayrılması, becərilməsi və xassələrinin öyrənilməsidir. Eyni tipli mikroorqanizmlərdən ibarət kulturalar təmiz adlanır. Onlar yoluxucu xəstəliklərin diaqnostikasında, mikrobların növ və növünün müəyyən edilməsində, elmi-tədqiqat işlərində, mikrobların tullantı məhsullarının (toksinlər, antibiotiklər, vaksinlər və s.) alınmasında lazımdır.
Mikroorqanizmlərin becərilməsi üçün (in vitro süni şəraitdə becərmə) xüsusi substratlar - qidalı mühit tələb olunur. Mediada mikroorqanizmlər bütün həyat proseslərini (yemək, nəfəs almaq, çoxalmaq və s.) həyata keçirirlər, buna görə də onlara "mədəniyyət mühiti" də deyilir.
Mədəniyyət mediası
Mədəniyyət mühitləri mikrobioloji işin əsasını təşkil edir və onların keyfiyyəti çox vaxt bütün tədqiqatın nəticələrini müəyyən edir. Ətraf mühit mikrobların həyatı üçün optimal (ən yaxşı) şərait yaratmalıdır.
Ətraf mühit tələbləri
Ətraf mühit aşağıdakı şərtlərə cavab verməlidir:
1) qidalı olmaq, yəni qida və enerji ehtiyaclarını ödəmək üçün lazım olan bütün maddələri asanlıqla həzm olunan formada ehtiva etmək. Onlar orqanogenlərin və mineral (qeyri-üzvi) maddələrin, o cümlədən iz elementlərinin mənbəyidir. Mineral maddələr təkcə hüceyrə quruluşuna daxil olaraq fermentləri aktivləşdirmir, həm də mühitin fiziki-kimyəvi xassələrini (osmotik təzyiq, pH və s.) müəyyən edir. Bir sıra mikroorqanizmləri becərərkən mediaya böyümə faktorları əlavə olunur - vitaminlər, hüceyrənin sintez edə bilmədiyi bəzi amin turşuları;
Diqqət! Mikroorqanizmlər, bütün canlılar kimi, bol suya ehtiyac duyurlar.
2) hidrogen ionlarının optimal konsentrasiyasına malikdir - pH, çünki yalnız ətraf mühitin optimal reaksiyası ilə, qabığın keçiriciliyinə təsir edən mikroorqanizmlər qida maddələrini udur.
Əksər patogen bakteriyalar üçün bir az qələvi mühit (pH 7.2-7.4) optimaldır. İstisna Vibrio cholerae - onun optimalı qələvi zonadadır
(pH 8,5-9,0) və bir az turşu reaksiya tələb edən vərəmin törədicisi (pH 6,2-6,8).
Mikroorqanizmlərin böyüməsi zamanı həyati fəaliyyətinin turşu və ya qələvi məhsullarının pH dəyişməsinin qarşısını almaq üçün media tamponlanmalıdır, yəni metabolik məhsulları zərərsizləşdirən maddələr ehtiva edir;
3) mikrob hüceyrəsi üçün izotonik olmalıdır, yəni mühitdəki osmotik təzyiq hüceyrə daxilindəki ilə eyni olmalıdır. Əksər mikroorqanizmlər üçün optimal mühit 0,5% natrium xlorid məhluludur;
4) steril olmalıdır, çünki yad mikroblar tədqiq olunan mikrobun böyüməsinə, onun xassələrinin müəyyən edilməsinə mane olur və mühitin xassələrini (tərkibi, pH və s.) dəyişdirir;
5) bərk mühit nəm olmalı və mikroorqanizmlər üçün optimal konsistensiyaya malik olmalıdır;
6) müəyyən bir redoks potensialına malikdir, yəni RH2 indeksi ilə ifadə olunan elektron verən və qəbul edən maddələrin nisbəti. Bu potensial ətraf mühitin oksigenlə doymasını göstərir. Bəzi mikroorqanizmlər yüksək potensial tələb edir, digərləri isə aşağı potensial tələb edir. Məsələn, anaeroblar RH2-də 5-dən çox olmayan, aeroblar isə 10-dan aşağı olmayan RH2-də çoxalırlar. Əksər mühitlərin redoks potensialı aerobların və fakultativ anaerobların tələblərini ödəyir;
7) mümkün qədər vahid olmalıdır, yəni daimi miqdarda fərdi inqrediyentlərdən ibarət olmalıdır. Beləliklə, əksər patogen bakteriyaların yetişdirilməsi üçün mühitdə 0,8-1,2 q amin azot NH2, yəni amin turşularının və aşağı polipeptidlərin amin qruplarının ümumi azotu olmalıdır; 2,5-3,0 hl ümumi azot N; natrium xlorid baxımından 0,5% xloridlər; 1% pepton.
Medianın şəffaf olması arzu edilir - məhsulun böyüməsini izləmək daha rahatdır və ətraf mühitin xarici mikroorqanizmlərlə çirklənməsini görmək daha asandır.
Medianın təsnifatı
Qida maddələrinə və ətraf mühitin xüsusiyyətlərinə ehtiyac müxtəlif mikroorqanizm növləri arasında dəyişir. Bu, universal mühit yaratmaq imkanını aradan qaldırır. Bundan əlavə, müəyyən bir mühitin seçiminə tədqiqatın məqsədləri təsir göstərir.
Hal-hazırda, təsnifatı aşağıdakı xüsusiyyətlərə əsaslanan çox sayda mühit təklif edilmişdir.
1. İlkin komponentlər. Başlanğıc komponentlərə əsasən təbii və sintetik mühitlər fərqlənir. Təbii media heyvan məhsullarından hazırlanır və
bitki mənşəli. Hal-hazırda qiymətli qida məhsullarının (ət və s.) qeyri-ərzaq məhsulları ilə əvəz olunduğu medialar hazırlanmışdır: sümük və balıq unu, yem mayası, qan laxtaları və s. Qida mühitinin tərkibi təbii məhsullardan olmasına baxmayaraq. çox mürəkkəbdir və xammaldan asılı olaraq dəyişir, bu mühitlərdən geniş istifadə olunur.
Sintetik mühitlər müəyyən kimyəvi cəhətdən təmiz üzvi və qeyri-üzvi birləşmələrdən hazırlanır, dəqiq müəyyən edilmiş konsentrasiyalarda alınır və ikiqat distillə edilmiş suda həll edilir. Bu mühitlərin mühüm üstünlüyü ondan ibarətdir ki, onların tərkibi sabitdir (onların tərkibində nə qədər və hansı maddələr olduğu məlumdur), ona görə də bu mühitlər asanlıqla təkrarlana bilirlər.
2. Konsistensiya (sıxlıq dərəcəsi). Media maye, sıx və yarı maye olur. Bərk və yarı maye mühitlər maye maddələrdən hazırlanır, arzu olunan tutarlılıq mühitini əldə etmək üçün adətən agar-aqar və ya jelatin əlavə olunur.
Agar-aqar müəyyən bir polisaxariddir
dəniz yosunu sortları. Mikroorqanizmlər üçün qida deyil və yalnız ətraf mühitin sıxılmasına xidmət edir. Suda agar 80-100°C-də əriyir və 40-45°C-də bərkiyir.
Jelatin heyvan mənşəli proteindir. Jelatin mühiti 25-30 ° C-də əriyir, buna görə də bitkilər adətən otaq temperaturunda becərilir. Bu mühitlərin sıxlığı 6.0-dan aşağı və 7.0-dən yuxarı pH-da azalır və zəif sərtləşirlər. Bəzi mikroorqanizmlər jelatindən qida maddəsi kimi istifadə edirlər - böyüdükcə mühit mayeləşir.
Bundan əlavə, bərk mühit kimi laxtalanmış qan zərdabından, laxtalanmış yumurtalardan, kartoflardan və silisiumlu mühitlərdən istifadə olunur.
3. Tərkibi. Ətraf mühitlər sadə və mürəkkəb bölünür. Birinciyə ət pepton bulyonu (MPB), ət pepton aqar (MPA), Hottinger bulyonu və agar, qidalı jelatin və pepton suyu daxildir. Mürəkkəb mühitlər sadə mühitə qan, serum, karbohidratlar və müəyyən bir mikroorqanizmin çoxalması üçün lazım olan digər maddələrin əlavə edilməsi ilə hazırlanır.
4. Məqsəd: a) əksər patogen mikrobların becərilməsi üçün əsas (ümumi istifadə olunan) mühitlərdən istifadə olunur. Bunlar yuxarıda qeyd olunan MP A, MPB, bulyon və Hottinger agar, pepton suyu;
b) sadə mühitlərdə inkişaf etməyən mikroorqanizmləri təcrid etmək və böyütmək üçün xüsusi mühitlərdən istifadə olunur. Məsələn, streptokokların becərilməsi üçün mediaya şəkər, pnevmo- və meningokokklara - qan zərdabına, göy öskürəyin törədicisi üçün qana əlavə olunur;
c) seçmə (seçmə) mühitlər müəyyən növ mikrobların təcrid edilməsinə xidmət edir, onların böyüməsinə üstünlük verir, müşayiət edən mikroorqanizmlərin böyüməsini gecikdirir və ya boğur. Belə ki, öd duzları, E. coli artım yatırmaq, ətraf mühit etmək
tifo qızdırmasının törədicisi üçün seçicidir. Müəyyən antibiotiklər, onlara duzlar əlavə edildikdə və pH dəyişdikdə media seçici olur.
Maye seçici mühitlərə akkumulyasiya mühiti deyilir. Belə bir mühitə misal olaraq pH 8,0 olan peptonlu suyu göstərmək olar. Bu pH-da Vibrio cholerae onun üzərində aktiv şəkildə çoxalır və digər mikroorqanizmlər inkişaf etmir;
d) differensial diaqnostik mühit fermentativ aktivliyə görə bir mikrob növünü digərindən ayırmağa (fərqləndirməyə) imkan verir, məsələn, karbohidratlı Hiss mühiti və göstərici. Karbohidratları parçalayan mikroorqanizmlərin böyüməsi ilə mühitin rəngi dəyişir;
e) qoruyucu mühitlər sınaq materialının ilkin səpilməsi və daşınması üçün nəzərdə tutulub; onlar patogen mikroorqanizmlərin ölümünün qarşısını alır və saprofitlərin inkişafının qarşısını alır. Belə bir mühitin nümunəsi, bir sıra bağırsaq bakteriyalarını aşkar etmək üçün aparılan tədqiqatlarda nəcisin toplanması üçün istifadə edilən qliserin qarışığıdır.
Hepatit (A,E)
Hepatit A-nın törədicisi (HAV-Hepatit A virusu) enteroviruslar cinsinə aid olan pikornavirus ailəsinə aiddir. Bir neçə tarixi adı olan (infeksion, epidemik hepatit, Botkin xəstəliyi və s.) Ən çox yayılmış viral hepatitə səbəb olur. Ölkəmizdə virus hepatitlərinin təqribən 70%-i hepatit A virusu törədir.Virus ilk dəfə 1979-cu ildə S.Feyston tərəfindən immun elektron mikroskopiya üsulu ilə xəstələrin nəcisində aşkar edilmişdir.
Quruluş və kimyəvi tərkibi. Morfologiya və struktur baxımından hepatit A virusu bütün enteroviruslara yaxındır (bax 21.1.1.1). Hepatit A virusunun RNT-si digər enteroviruslar üçün ümumi olan nukleotid ardıcıllığını ehtiva edir.
Hepatit A virusu zülal xarakterli bir virusa xas antigenə malikdir. HAV fiziki və kimyəvi amillərə daha yüksək müqaviməti ilə enteroviruslardan fərqlənir. 1 saat ərzində 60°C-yə qədər qızdırıldıqda qismən təsirsizləşir, 100°C-də 5 dəqiqə ərzində məhv olur, formalin və UV şüalarının təsirinə həssasdır.
Yetişdirmə və çoxalma. Hepatit virusunun hüceyrə kulturalarında çoxalma qabiliyyəti aşağıdır. Bununla belə, onu insanların və meymunların davamlı hüceyrə xətlərinə uyğunlaşdırmaq mümkün olub. Hüceyrə mədəniyyətində virusun çoxalması CPE ilə müşayiət olunmur. HAV mədəniyyət mayesində demək olar ki, aşkar edilmir, çünki o, çoxaldığı sitoplazmadakı hüceyrələrlə əlaqələndirilir:
İnsan xəstəliklərinin patogenezi və immuniteti. HAV, digər enteroviruslar kimi, qida ilə birlikdə mədə-bağırsaq traktına daxil olur, burada nazik bağırsağın selikli qişasının epitel hüceyrələrində və regional limfa düyünlərində çoxalır. Daha sonra patogen qana daxil olur, burada inkubasiya dövrünün sonunda və xəstəliyin ilk günlərində aşkar edilir.
Digər enteroviruslardan fərqli olaraq, HAV-nın zədələyici təsirinin əsas hədəfi onun çoxalması baş verən sitoplazmada olan qaraciyər hüceyrələridir. Mümkündür ki, hepatositlər NK hüceyrələri (təbii öldürücü hüceyrələr) tərəfindən zədələnir, aktivləşdirilmiş vəziyyətdə onlarla qarşılıqlı əlaqədə olur və onların məhvinə səbəb olur. NK hüceyrələrinin aktivləşməsi onların virusun yaratdığı interferonla qarşılıqlı təsiri nəticəsində də baş verir. Hepatositlərin zədələnməsi sarılığın inkişafı və qan serumunda transaminazların səviyyəsinin artması ilə müşayiət olunur. Sonra, patogen safra ilə bağırsağın lümeninə daxil olur və inkubasiya dövrünün sonunda və xəstəliyin ilk günlərində (sarılığın inkişafından əvvəl) virusun yüksək konsentrasiyasını ehtiva edən nəcislə atılır. Hepatit A adətən tam sağalma ilə başa çatır və ölüm halları nadirdir.
Klinik təzahürlü və ya asemptomatik infeksiyadan sonra antiviral antikorların sintezi ilə əlaqəli ömürlük humoral toxunulmazlıq formalaşır. IgM sinifinin immunoqlobulinləri xəstəliyin başlanğıcından 3-4 ay sonra zərdabdan yox olur, IgG isə uzun illər davam edir. SlgA sekretor immunoqlobulinlərinin sintezi də müəyyən edilmişdir.
Epidemiologiya. İnfeksiya mənbəyi xəstə insanlar, o cümlədən infeksiyanın ümumi simptomsuz forması olanlardır. Hepatit A virusu əhali arasında geniş yayılır. Avropa qitəsində 40 yaşdan yuxarı yetkin əhalinin 80%-də HAV-a qarşı serum anticisimləri aşkar edilir. Sosial-iqtisadi səviyyəsi aşağı olan ölkələrdə yoluxma artıq həyatın ilk illərində baş verir. Hepatit A tez-tez uşaqlara təsir göstərir.
Xəstə inkubasiya dövrünün sonunda və xəstəliyin hündürlüyünün ilk günlərində (sarılığın görünüşündən əvvəl) virusun nəcislə maksimum sərbəst buraxılması səbəbindən başqaları üçün ən təhlükəlidir. Əsas ötürülmə mexanizmi nəcis-oraldır - qida, su, məişət əşyaları, uşaq oyuncaqları vasitəsilə.
Laboratoriya diaqnozu immunoelektron mikroskopiyadan istifadə edərək xəstənin nəcisindəki virusu müəyyən etməklə həyata keçirilir. Nəcisdə viral antigen də ferment immunoassay və radioimmunoassay istifadə edərək aşkar edilə bilər. Hepatitin ən çox istifadə edilən serodiaqnozu eyni üsullardan istifadə etməklə ilk 3-6 həftə ərzində yüksək titrə çatan qoşalaşmış qan zərdablarında IgM sinifli anticisimlərin aşkarlanmasıdır.
Xüsusi profilaktika. Hepatit A-nın qarşısının alınması üçün peyvənd hazırlanır. Hüceyrə kulturalarında virusun çoxalması zəif olduğu üçün istehsalı çətinləşən inaktivləşdirilmiş və canlı kultura peyvəndləri sınaqdan keçirilir. Ən perspektivlisi gen mühəndisliyi peyvəndinin hazırlanmasıdır. Hepatit A-nın passiv immunoprofilaktikası üçün donor serumlarının qarışığından alınan immunoqlobulin istifadə olunur.
Hepatit E-nin törədicisi kalisiviruslarla bəzi oxşarlıqlara malikdir. Viral hissəciyin ölçüsü 32-34 nm-dir. Genetik material RNT ilə təmsil olunur. Hepatit E virusunun ötürülməsi, HAV kimi, enteral yolla baş verir. Serodiaqnoz E-virus antigeninə qarşı anticisimləri təyin etməklə həyata keçirilir.
Humoral qoruyucu amillər. Qeyri-spesifik amillər Spesifik amillər: Antigenlər (AG) - tam - aşağı antikorlar (AT)
Komplement qan zərdabında zülallar sistemidir, 9 fraksiyadan ibarətdir: C 1 – C 9 Xüsusiyyətləri: - mikrob hüceyrələrini məhv edir - faqositozu gücləndirir - iltihab və allergik reaksiyalarda iştirak edir. Sintez olunur: dalaqda qaraciyərdə sümük iliyində
Qeyd! -Fraksiya C 1 – AT+AG kompleksinə cavabdehdir -Fraksiya C 3 – komplementin əsas hissəsi C 3 fraksiyasının olmaması immun çatışmazlığına gətirib çıxarır. Həddindən artıq aktiv tamamlayıcı sistem insan orqanizminin ölümünə səbəb olur (toksinlərin yığılması, qanda dəyişikliklər, allergik reaksiyalar).
İnterferon bir hüceyrədən digərinə məlumat ötürən bir proteindir. Var: α (alfa) - leykositlər tərəfindən istehsal olunur β (beta) - fibroblastlar tərəfindən istehsal olunur γ (qamma) - limfositlər tərəfindən istehsal olunan viruslar və mikroorqanizmlərin çürümə məhsulları interferon istehsalına kömək edir. Bunu bilməlisiniz: α (alfa) və β (beta) daim istehsal olunur; γ (qamma) bədənə virus daxil olduqda istehsal olunur.
C-reaktiv protein - toxuma və hüceyrə zədələnməsinə cavab olaraq qaraciyərdə istehsal olunur. Bu iltihab prosesinin göstəricisidir. Məsələn, vərəm və revmatizm xəstələrinin qan zərdabında olur. Artan faqositozu təşviq edir. β-lizin qan serum zülallarının bir hissəsidir. Trombositlər tərəfindən sintez edilərək bakteriyaların sitoplazmatik membranını zədələyir. Eritrin - qırmızı qan hüceyrələrindən ayrılır (məsələn: difteriya törədicisinə zərərli təsir göstərir) Leykinlər - leykositlərdən ayrılır, Gr (-) və Gr (+) bakteriyaları zərərsizləşdirir.
Diqqət! Bunlar güclü humoral müdafiə faktorlarıdır. Antigenlər (AG) orqanizmə yad olan mürəkkəb üzvi maddələrdir, orqanizmə daxil olduqda immun reaksiyanı dəyişdirərək antikorların (AT) əmələ gəlməsinə səbəb olur. Antigenlər aşağıdakılara bölünür: 1. Tam (AT əmələ gətirən) – mikroorqanizmlər və toksinlər. 2. Aşağı – qeyri-protein mənşəli (AT əmələ gətirmir). Aşağı AG-lər bölünür: 1. Qaptenlər 2. Yarım-haptenlər.
Haptens (karbohidratlar, yağlar) AT sintezinə yalnız daşıyıcı zülal molekulu ilə birləşdikdə səbəb olur. Diqqət! Avtoantigenlər, alındıqları orqanizmi immunizasiya etmək qabiliyyətinə malik olan maddələrdir. Avtoantigenlər dəri, ağciyərlər, böyrəklər, qaraciyər, beyin hüceyrələrindən soyutma, dərmanlar və viral infeksiyaların təsiri altında yaranır. Bu orqanlar zədələndikdə otoantigenlər sorulur və antitellərin əmələ gəlməsinə səbəb olur.
Hemihaptens AT ilə birləşən kimyəvi birləşmələrdir, lakin heç bir immunoloji reaksiya baş vermir. Mikrob hüceyrəsinin antigen quruluşu. Mikroorqanizmlər müxtəlif tərkibə malikdir AG “O” - AG - somatik - mikrob hüceyrəsinin hüceyrə divarında yerləşən "K" - AG - kapsul "H" - AG - bayraqlı "Vi" - AG - virulentlik - hüceyrə səthində yerləşir, xəstəliyin ağır formasına səbəb olur
Anticisimlər (immunoqlobulinlər) Antikorlar antigenin təsiri altında orqanizmdə əmələ gələn və onunla spesifik reaksiya vermək qabiliyyətinə malik olan spesifik qlobulinlərdir. AG qaraciyər, dalaq, limfa düyünləri hüceyrələri tərəfindən sorulur, sitoplazmaya nüfuz edir, protein - qlobulinin sintezini dəyişdirir, yəni AT əmələ gətirir. Antikorlar homojen antigenlərlə qarşılıqlı əlaqədə olur, onları neytrallaşdırır. Diqqət! Bu yoluxucu xəstəliklərin diaqnozu üçün bilmək lazımdır.
AT əmələ gəlmə mexanizmi. 1. İnduktiv faza - AG-yə məruz qaldığı andan və 20 saat davam edir. 2. Məhsuldar faza: - ilk antikorlar 4-5-ci günlərdə meydana çıxır - 7-8-ci günlərdə qana daxil olur - 15-ci günə qədər maksimum miqdarı. Diqqət! Eyni antigen yenidən bədənə daxil olduqda, antigenlərin istehsalı daha aktiv olur. AT istehsalının azalmasının səbəbləri: - aclıq, vitamin çatışmazlığı - radiasiya - hormonlar, AB - stress - soyutma, qızdırma - intoksikasiya
Ig antikor sinifləri. G - antikorların 80% -ni təşkil edir. Bakteriyaların, virusların, ekzotoksinlərin Ig antigenlərini aktiv şəkildə bağlayır. M - immunizasiyadan sonra ilk görünən. Faqositozu aktivləşdirin. Ig. A - serum - qana daxil olan mikroorqanizmləri və toksinləri neytrallaşdırır. Ig. A - ifrazat - tənəffüs yollarının, ağız boşluğunun və bağırsaqların limfoid hüceyrələri tərəfindən istehsal olunur. Bağırsaq və tənəffüs yolu infeksiyalarına qarşı qoruyucu funksiyaya malikdir. Ig. E - müxtəlif orqan və toxumalarda sabitlənir, allergik reaksiyaların inkişafında rol oynayır. Ig. D - dəri və qalxanabənzər vəzinin xəstəliklərində görünür.
AT-nin AG ilə qarşılıqlı təsiri immun reaksiyalarda istifadə olunur. Reaksiyanın xarici təzahüründən asılı olaraq, AT-lər adlar (növlər) aldılar: - antitoksinlər (neytrallaşdırıcı toksin) - aqqlütininlər (yapışdıran bakteriyalar) - lizinlər (həlledici bakteriyalar) - presipitinlər (çökən antigenlər) - opsoninlər (faqositozu gücləndirən)
Qeyri-spesifik mühafizənin humoral amilləri
Bədənin qeyri-spesifik müdafiəsinin əsas humoral amillərinə lizozim, interferon, komplement sistemi, properdin, lizinlər, laktoferrin daxildir.
Lizozim lizosomal fermentdir və göz yaşı, tüpürcək, burun selikliliyi, selikli qişaların ifrazatlarında və qan zərdabında olur. Canlı və ölü mikroorqanizmləri parçalamaq xüsusiyyətinə malikdir.
İnterferonlar antiviral, antitümör və immunomodulyator təsir göstərən zülallardır. İnterferon, nuklein turşularının və zülalların sintezini tənzimləməklə, virus və RNT-nin tərcüməsini maneə törədən fermentlərin və inhibitorların sintezini aktivləşdirərək fəaliyyət göstərir.
Qeyri-spesifik humoral amillərə komplement sistemi (qanda daim mövcud olan və toxunulmazlığın mühüm amili olan mürəkkəb protein kompleksi) daxildir. Komplement sistemi antikorların iştirakı olmadan aktivləşdirilə bilən 20 qarşılıqlı təsir göstərən zülal komponentindən ibarətdir, sonradan xarici bakteriya hüceyrəsinin membranına hücum edərək onun məhvinə səbəb olan membran hücumu kompleksi yaradır. Bu vəziyyətdə komplementin sitotoksik funksiyası birbaşa xarici işğalçı mikroorqanizm tərəfindən aktivləşdirilir.
Properdin mikrob hüceyrələrinin məhv edilməsində, virusların neytrallaşdırılmasında iştirak edir və komplementin qeyri-spesifik aktivləşməsində mühüm rol oynayır.
Lizinlər müəyyən bakteriyaları parçalamaq qabiliyyətinə malik olan qan serum zülallarıdır.
Laktoferrin epitel səthlərini mikroblardan qoruyan yerli toxunulmazlıq faktorudur.
Texnoloji proseslərin və istehsalın təhlükəsizliyi
Bütün mövcud qoruyucu tədbirləri həyata keçirmə prinsipinə görə üç əsas qrupa bölmək olar: 1) Elektrik avadanlıqlarının cərəyan edən hissələrinin insanlar üçün əlçatmaz olmasını təmin etmək...
Yanma qazları
Dumanın əmələ gəlməsi bir neçə mərhələdən ibarət mürəkkəb fiziki və kimyəvi prosesdir, onun töhfəsi tikinti materiallarının piroliz və yanma şəraitindən asılıdır. Araşdırmaların göstərdiyi kimi...
Radioaktiv maddələrlə işləyərkən daxili məruz qalmadan qorunma
Sanitariya qaydaları (OSP-72) radioaktiv maddələrlə işləmə qaydalarını və həddindən artıq məruz qalmadan qorunmaq üçün tədbirləri ətraflı tənzimləyir.Radioaktiv maddələrdən xüsusi istifadənin məqsədlərinə əsasən, onlarla işi iki kateqoriyaya bölmək olar...
İşçilər üçün fərdi mühafizə vasitələri
Şəxsi mühafizə avadanlığı. Yanğınsöndürmə
Mühafizə tədbirləri kompleksində düşmənin kütləvi qırğın silahlarından istifadə etdiyi şəraitdə əhalinin fərdi mühafizə vasitələri ilə təmin edilməsi və bu vasitələrdən düzgün istifadə üzrə praktiki təlimlərin keçirilməsi mühüm əhəmiyyət kəsb edir...
Fövqəladə hallarda insanların təhlükəsizliyinin təmin edilməsi
Son zamanlar ölkəmizdə baş verən hadisələr ictimai həyatın bütün sahələrində dəyişikliklərə səbəb olub. Təbiətin dağıdıcı qüvvələrinin təzahürlərinin tezliyinin artması, istehsalat qəzalarının və fəlakətlərin sayının...
Təhlükəli atmosfer hadisələri (yaxınlaşma əlamətləri, zədələyici amillər, profilaktik tədbirlər və qoruyucu tədbirlər)
Əməyin mühafizəsi və təhlükəsizliyi. Sənaye xəsarətlərinin təhlili
İldırımdan mühafizə (ildırımdan mühafizə, ildırımdan mühafizə) binanın, habelə oradakı əmlakın və insanların təhlükəsizliyini təmin etmək üçün texniki həllər və xüsusi qurğular toplusudur. Yer kürəsində hər il 16 milyona qədər tufan baş verir...
Ammonyak nasos stansiyasının elektrik qurğularının yanğın təhlükəsizliyi
Erqonomik müddəalar. Texniki sistemlərin istismarı zamanı təhlükəsizlik. Yaşayış yerlərində yanğınlar
Meşəlik ərazilərdə yerləşən yaşayış məntəqələri üçün yerli özünüidarəetmə orqanları tədbirlər hazırlayıb həyata keçirməlidir...
“Sağlamlıq” anlayışı və sağlam həyat tərzinin komponentləri
İnsan sağlamlığı sosial, ekoloji və bioloji amillərin kompleks qarşılıqlı təsirinin nəticəsidir. Hesab olunur ki, müxtəlif təsirlərin sağlamlığa töhfəsi aşağıdakı kimidir: 1. irsiyyət - 20%; 2. ətraf mühit - 20%; 3...
Həyat dövründə insan və onu əhatə edən mühit daimi işləyən “insan - mühit” sistemini təşkil edir. Yaşayış yeri insanı əhatə edən, hal-hazırda amillərin (fiziki...
İnsan həyatının təmin edilməsi yolları
Kimyəvi maddələr insanlar tərəfindən işdə və gündəlik həyatda geniş istifadə olunur (konservantlar, yuyucu vasitələr, təmizləyici maddələr, dezinfeksiyaedici maddələr, həmçinin müxtəlif əşyaların rənglənməsi və yapışdırılması üçün məhsullar). Bütün kimyəvi...
İnsan həyatının təmin edilməsi yolları
Yer üzündə canlı maddənin mövcudluq formaları son dərəcə müxtəlifdir: təkhüceyrəli protozoadan yüksək mütəşəkkil bioloji orqanizmlərə qədər. İnsan həyatının ilk günlərindən bioloji varlıqlar aləminin əhatəsində olur...
Nüvə obyektinin fiziki mühafizə sistemi
Hər bir nüvə obyektində təhlükəsizlik mühafizəsi sistemi layihələndirilir və tətbiq edilir. PPS yaratmaqda məqsəd fiziki mühafizə vasitələri (PPZ) ilə bağlı icazəsiz hərəkətlərin (AAC) qarşısını almaqdır: nüvə materialları, nüvə materialları və kimyəvi nüvə materialları...
Faqositlərə əlavə olaraq, qanda mikroorqanizmlərə zərərli təsir göstərən həll olunan qeyri-spesifik maddələr var. Bunlara komplement, properdin, β-lizinlər, x-lizinlər, eritrin, leykinlər, plakinlər, lizozim və s.
Komplement (latınca complementum - əlavə) mikroorqanizmləri və qırmızı qan hüceyrələri kimi digər yad hüceyrələri lize etmək qabiliyyətinə malik olan qanın zülal fraksiyalarının mürəkkəb sistemidir. Komplementin bir neçə komponenti var: C 1, C 2, C 3 və s. Komplement 55 ° C temperaturda 30 dəqiqə ərzində məhv edilir. Bu xüsusiyyət termolabillik adlanır. O, həmçinin silkələnmə ilə, UV şüalarının təsiri altında və s. məhv edilir. Komplement qan zərdabından əlavə müxtəlif bədən mayelərində və iltihablı ekssudatda olur, lakin gözün ön kamerasında və onurğa beyni mayesində yoxdur.
Properdin (latınca properde - hazırlamaq) maqnezium ionlarının iştirakı ilə komplementi aktivləşdirən normal qan serumunun komponentləri qrupudur. Fermentlərə bənzəyir və orqanizmin infeksiyaya qarşı müqavimətində mühüm rol oynayır. Qan zərdabında properdin səviyyəsinin azalması immun proseslərin qeyri-kafi fəaliyyətini göstərir.
β-lizinlər insan qan zərdabında olan, əsasən qram-müsbət bakteriyalara qarşı antimikrob təsir göstərən termostabil (temperatura davamlı) maddələrdir. 63 ° C-də və UV şüalarının təsiri altında məhv edilir.
X-lizin yüksək hərarəti olan xəstələrin qanından təcrid olunmuş istiliyə davamlı maddədir. Komplementin iştirakı olmadan bakteriyaları, əsasən qram-mənfi olanları parçalamaq qabiliyyətinə malikdir. 70-100 ° C-yə qədər istiliyə davamlıdır.
Eritrin heyvan eritrositlərindən təcrid olunur. Difteriya patogenlərinə və bəzi digər mikroorqanizmlərə bakteriostatik təsir göstərir.
Leykinlər leykositlərdən təcrid olunmuş bakterisid maddələrdir. İstilik sabitdir, 75-80° C-də məhv olur. Qanda çox az miqdarda olur.
Plakinlər trombositlərdən təcrid olunmuş leykinlərə bənzər maddələrdir.
Lizozim mikrob hüceyrələrinin membranını məhv edən bir fermentdir. Göz yaşı, tüpürcək və qan mayelərində olur. Gözün konyunktivasının, ağız boşluğunun və burnun selikli qişasının yaralarının sürətlə sağalması əsasən lizozimin olması ilə bağlıdır.
Sidik, prostatik maye və müxtəlif toxumaların ekstraktlarının tərkib hissələri də bakterisid xüsusiyyətlərə malikdir. Normal serumda az miqdarda interferon var.
Nəzarət sualları
1. Qeyri-spesifik mühafizənin humoral amilləri hansılardır?
2. Qeyri-spesifik mühafizənin hansı humoral amillərini bilirsiniz?
Bədənin spesifik müdafiə faktorları (immunitet)
Yuxarıda sadalanan komponentlər humoral qoruyucu amillərin bütün arsenalını tükəndirmir. Onların arasında xüsusi antikorlar - immunoqlobulinlər var ki, onlar xarici agentlərin - antigenlərin orqanizmə daxil olması zamanı əmələ gəlir.
Antigenlər
Antigenlər orqanizmə genetik olaraq yad olan maddələrdir (zülallar, nukleoproteinlər, polisaxaridlər və s.), orqanizmin daxil edilməsinə xüsusi immunoloji reaksiyalar inkişaf etdirərək cavab verir. Bu reaksiyalardan biri də antikorların əmələ gəlməsidir.
Antigenlərin iki əsas xassələri var: 1) immunogenlik, yəni antitellərin və immun limfositlərin əmələ gəlməsinə təkan vermək qabiliyyəti; 2) immunoloji reaksiyalar (zərərsizləşdirmə, aglütinasiya, lizis və s.) şəklində özünü göstərən antikorlarla və immun (sensibilizasiya olunmuş) limfositlərlə spesifik qarşılıqlı əlaqəyə girmək qabiliyyəti. Hər iki xüsusiyyətə malik olan antigenlər tam adlanır. Bunlara xarici zülallar, serumlar, hüceyrə elementləri, toksinlər, bakteriyalar, viruslar daxildir.
İmmunoloji reaksiyalara, xüsusən də antikorların istehsalına səbəb olmayan, lakin hazır antikorlarla spesifik qarşılıqlı əlaqəyə girən maddələr haptenlər - qüsurlu antigenlər adlanır. Haptenlər böyük molekullu maddələrlə - zülallarla, polisaxaridlərlə birləşmədən sonra tam hüquqlu antigenlərin xüsusiyyətlərini əldə edirlər.
Müxtəlif maddələrin antigen xassələrini təyin edən şərtlər bunlardır: yadlıq, makromolekulyarlıq, kolloid vəziyyət, həllolma. Antigenlik bir maddənin bədənin daxili mühitinə daxil olduqda, immun sisteminin hüceyrələri ilə qarşılaşdıqda özünü göstərir.
Antigenlərin spesifikliyi, onların yalnız müvafiq antikorla birləşmə qabiliyyəti unikal bioloji hadisədir. Bu, bədənin daxili mühitinin sabitliyini qorumaq mexanizminin əsasını təşkil edir. Bu sabitlik onun daxili mühitində olan genetik yad maddələri (mikroorqanizmlər və onların zəhərləri daxil olmaqla) tanıyan və məhv edən immun sistemi tərəfindən təmin edilir. İnsanın immun sistemi daimi immunoloji nəzarət altındadır. Hüceyrələr yalnız bir gen (xərçəng) ilə fərqləndikdə yadlığı tanıya bilir.
Spesifiklik, antigenlərin bir-birindən fərqləndiyi maddələrin struktur xüsusiyyətidir. Antigen determinantı, yəni antigen molekulunun antikorla birləşən kiçik bir hissəsi ilə müəyyən edilir. Belə yerlərin (qruplaşmaların) sayı müxtəlif antigenlər üçün fərqlidir və antigenin bağlana bildiyi antikor molekullarının sayını müəyyən edir (valentlik).
Antigenlərin yalnız immun sisteminin müəyyən bir antigen (spesifiklik) tərəfindən aktivləşdirilməsinə cavab olaraq yaranan antikorlarla birləşmə qabiliyyəti praktikada istifadə olunur: 1) yoluxucu xəstəliklərin diaqnostikası (patogenin spesifik antigenlərinin və ya spesifik antikorların müəyyən edilməsi). xəstənin qan serumu); 2) yoluxucu xəstəlikləri olan xəstələrin profilaktikası və müalicəsi (müəyyən mikroblara və ya toksinlərə qarşı toxunulmazlığın yaradılması, immunoterapiya zamanı bir sıra xəstəliklərin patogenlərinin zəhərlərinin xüsusi zərərsizləşdirilməsi).
İmmunitet sistemi "öz" və "yad" antigenləri aydın şəkildə fərqləndirir, yalnız sonuncuya reaksiya verir. Bununla belə, bədənin öz antigenlərinə - otoantigenlərə reaksiyalar və onlara qarşı antikorların yaranması - otoantikorlar mümkündür. Avtoantigenlər “maneə” antigenlərinə - hüceyrələr, fərdin həyatı boyu immun sistemi ilə təmasda olmayan (gözün lensi, sperma, qalxanabənzər vəz və s.), lakin müxtəlif proseslər zamanı onunla təmasda olan maddələrə çevrilirlər. yaralanmalar, adətən qana udulur. Bədənin inkişafı zamanı bu antigenlər "öz" kimi tanınmadığından, təbii dözümlülük (spesifik immunoloji cavabsızlıq) formalaşmadı, yəni immunitet sisteminin hüceyrələri bu öz antigenlərinə immun reaksiya verə bilən bədəndə qaldı.
Avtoantikorların görünüşü nəticəsində otoimmün xəstəliklər aşağıdakıların nəticəsi olaraq inkişaf edə bilər: 1) otoantikorların müvafiq orqanların hüceyrələrinə birbaşa sitotoksik təsiri (məsələn, Haşimoto guatrı - qalxanvari vəzin zədələnməsi); 2) təsirlənmiş orqanda yığılan və onun zədələnməsinə səbəb olan otoantigen-autoantikor komplekslərinin dolayı təsiri (məsələn, sistemik lupus eritematosus, romatoid artrit).
Mikroorqanizmlərin antigenləri. Mikrob hüceyrəsi hüceyrədə müxtəlif yerlərə malik olan və yoluxucu prosesin inkişafı üçün müxtəlif əhəmiyyətə malik çoxlu sayda antigen ehtiva edir. Mikroorqanizmlərin müxtəlif qrupları fərqli antigen tərkiblərinə malikdir. Bağırsaq bakteriyalarında O-, K- və H-antigenləri yaxşı öyrənilmişdir.
O-antigeni mikrob hüceyrəsinin hüceyrə divarı ilə əlaqələndirilir. Adətən "somatik" adlanırdı, çünki bu antigenin hüceyrənin bədənində (soma) olduğuna inanılırdı. Qram-mənfi bakteriyaların O-antigeni mürəkkəb lipopolisaxarid-protein kompleksidir (endotoksin). İstiliyə davamlıdır və spirt və formaldehidlə müalicə edildikdə çökmür. Əsas nüvədən və yan polisaxarid zəncirlərindən ibarətdir. O-antigenlərin spesifikliyi bu zəncirlərin quruluşundan və tərkibindən asılıdır.
K-antigenləri (kapsular) mikrob hüceyrəsinin kapsul və hüceyrə divarı ilə əlaqələndirilir. Onlara qabıqlılar da deyilir. K antigenləri O antigenlərindən daha səthi yerləşir. Onlar əsasən asidik polisaxaridlərdir. K-antigenlərinin bir neçə növü var: A, B, L və s.. Bu antigenlər bir-birindən temperaturun təsirinə qarşı müqavimətinə görə fərqlənirlər. A-antigen ən sabit, L - ən azdır. Səth antigenlərinə həmçinin tif xəstəliyinin patogenlərində və bəzi digər bağırsaq bakteriyalarında rast gəlinən Vi-antigen də daxildir. 60°C-də məhv edilir. Vi antigeninin olması mikroorqanizmlərin virulentliyi ilə əlaqələndirilir.
H-antigenləri (flagellar) bakteriyaların flagellasında lokallaşdırılmışdır. Onlar xüsusi bir proteindir - flagellin. Qızdırıldıqda məhv edilir. Formalinlə müalicə edildikdə, onlar öz xüsusiyyətlərini saxlayırlar (bax. Şəkil 70).
Qoruyucu antigen (qoruyucu) (latınca protectio - qoruma, qoruma) xəstənin bədənində patogenlər tərəfindən əmələ gəlir. Qarayara, taun və brusellyozun törədicisi qoruyucu antigen əmələ gətirməyə qadirdir. Təsirə məruz qalan toxumaların eksudatlarında tapılır.
Patoloji materialda antigenlərin aşkarlanması yoluxucu xəstəliklərin laborator diaqnostika üsullarından biridir. Antigeni aşkar etmək üçün müxtəlif immun reaksiyalar istifadə olunur (aşağıya bax).
Mikroorqanizmlərin inkişafı, böyüməsi və çoxalması zamanı onların antigenləri dəyişə bilər. Daha səthi yerləşmiş bəzi antigenik komponentlərin itkisi var. Bu fenomen dissosiasiya adlanır. Buna misal olaraq “S” - “R” dissosiasiyasını göstərmək olar.
Nəzarət sualları
1. Antigenlər hansılardır?
2. Antigenlərin əsas xassələri hansılardır?
3. Hansı mikrob hüceyrə antigenlərini bilirsiniz?
Antikorlar
Antikorlar spesifik qan zülallarıdır - bir antigenin daxil olmasına cavab olaraq əmələ gələn və onunla xüsusi reaksiya verə bilən immunoqlobulinlər.
İnsan zərdabında iki növ zülal var: albuminlər və qlobulinlər. Antikorlar ilk növbədə antigen tərəfindən dəyişdirilən və immunoqlobulinlər (Ig) adlanan qlobulinlərlə əlaqələndirilir. Qlobulinlər heterojendir. Elektrik cərəyanı keçdikdə geldəki hərəkət sürətinə əsasən, onlar üç fraksiyaya bölünür: α, β, γ. Antikorlar əsasən γ-qlobulinlərə aiddir. Qlobulinlərin bu hissəsi elektrik sahəsində ən yüksək hərəkət sürətinə malikdir.
İmmunoqlobulinlər molekulyar çəkisi, ultrasentrifuqasiya zamanı çökmə sürəti (çox yüksək sürətlə sentrifuqasiya) ilə səciyyələnir.Bu xassələrdəki fərqlər immunoqlobulinləri 5 sinfə bölməyə imkan verir: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Onların hamısı yoluxucu xəstəliklərə qarşı immunitetin formalaşmasında rol oynayır.
İmmunoqlobulin G (IgG) bütün insan immunoqlobulinlərinin təxminən 75%-ni təşkil edir. İmmunitetin inkişafında ən aktivdirlər. Yalnız immunoglobulinlər plasentaya nüfuz edərək, fetusa passiv toxunulmazlıq təmin edir. Ultrasentrifuqa zamanı onlar aşağı molekulyar çəkiyə və çökmə sürətinə malikdirlər.
İmmunoqlobulin M (IgM) döldə əmələ gəlir və infeksiya və ya immunizasiyadan sonra ilk olaraq görünür. Bu sinfə insanın həyatı boyu görünən infeksiya təzahürləri olmadan və ya təkrar məişət infeksiyaları zamanı əmələ gələn "normal" antikorlar daxildir. Ultrasentrifuqa zamanı yüksək molekulyar çəkiyə və çökmə sürətinə malikdirlər.
İmmunoqlobulinlər A (IgA) selikli qişanın sekresiyalarına (kolostrum, tüpürcək, bronxial məzmun və s.) nüfuz etmək qabiliyyətinə malikdir. Onlar tənəffüs və həzm yollarının selikli qişalarının mikroorqanizmlərdən qorunmasında rol oynayırlar. Ultrasentrifuqa zamanı molekulyar çəki və çökmə sürəti baxımından onlar IgG-yə yaxındırlar.
Allergik reaksiyalara görə immunoqlobulin E (IgE) və ya reaqinlər məsuldur (bax. Fəsil 13). Yerli toxunulmazlığın inkişafında rol oynayır.
İmmunoqlobulin D (IgD). Qan serumunda az miqdarda olur. Kifayət qədər öyrənilməyib.
İmmunoqlobulinlərin quruluşu. Bütün siniflərin immunoqlobulinlərinin molekulları eyni şəkildə qurulur. IgG molekullarının ən sadə quruluşu: disulfid bağı ilə bağlanmış iki cüt polipeptid zəncirindən ibarətdir (şək. 31). Hər bir cüt molekulyar çəkisi ilə fərqlənən yüngül və ağır zəncirdən ibarətdir. Hər bir zəncirdə genetik olaraq əvvəlcədən müəyyən edilmiş sabit bölmələr və antigenin təsiri altında formalaşan dəyişkən bölmələr var. Antikorun bu xüsusi bölgələrinə aktiv mərkəzlər deyilir. Antikorların meydana gəlməsinə səbəb olan antigenlə qarşılıqlı əlaqə qururlar. Antikor molekulunda aktiv mərkəzlərin sayı valentliyi - antikorun əlaqə saxlaya biləcəyi antigen molekullarının sayını təyin edir. IgG və IgA ikivalent, IgM isə beşvalentdir.
düyü. 31. İmmunoqlobulinlərin sxematik təsviri
İmmunogenez- antikor əmələ gəlməsi dozadan, tezliyindən və antigenin tətbiqi üsulundan asılıdır. Antigenə qarşı ilkin immun cavabın iki mərhələsi var: induktiv - antigenin tətbiqi anından antikor əmələ gətirən hüceyrələrin görünməsinə qədər (20 saata qədər) və antigenin tətbiqindən sonra birinci günün sonunda başlayan məhsuldar. və qan serumunda antikorların görünüşü ilə xarakterizə olunur. Antikorların miqdarı tədricən artır (4-cü günə), 7-10-cu gündə maksimuma çatır və birinci ayın sonuna qədər azalır.
Antigen yenidən daxil edildikdə ikincil immun cavab yaranır. Eyni zamanda, induktiv faza çox daha qısadır - antikorlar daha sürətli və daha intensiv istehsal olunur.
Nəzarət sualları
1. Antikorlar hansılardır?
2. İmmunoqlobulinlərin hansı siniflərini bilirsiniz?
Əlaqədar məlumat.