Inimeste suured rassid. Inimeste peamised rassid iseloomustavad tunnuseid ja tüüpe

Rass on inimeste rühm, mis on ajalooliselt kujunenud teatud geograafilistes tingimustes ja millel on mõned ühised pärilikud morfoloogilised ja füsioloogilised tunnused.

Rassilised tunnused on pärilikud, olles kohanemisvõimelised eksistentsi/ellujäämise tingimustega.

Kolm peamist võistlust:

Mongoloid (Aasia) 1. Nahk on tuhmjas, kollakas. 2. Sirged jämedad mustad juuksed, kitsad pilusilmad ülemise silmalau voldikuga (epicanthus). 3. Lame ja üsna lai nina, huuled on mõõdukalt arenenud. 6. Enamiku kasv on keskmine või alla keskmise.

→Stepimaastik, kõrge temperatuur, järsud tilgad, tugev tuul.

Kaukaasia (Euroopa) 1. Heledanahaline (neelamaks päikesekiiri). 2. Sirged või lainelised heleblondid või tumeblondid pehmed juuksed. Hallid, rohelised või pruunid silmad. 3. Kitsas ja tugevalt väljaulatuv nina (õhu soojendamiseks), mitte paksud huuled. 4. Keskmise või tugeva karva arenguga kehal ja näol.

Australo-Negroid (Aafrika) 1. Tume nahk. 2. Lokkis tumedad juuksed, pruunid või mustad silmad. 3. Lai nina, paksud huuled. 4. Tertsiaarne juuksepiir on halvasti arenenud.

→ Kõrge õhuniiskus ja temperatuur.

1. järku rassilised erinevused - morfoloogilised (nahavärv, nina, huuled, juuksed).

2. järku rassilised erinevused: kohanemine keskkonnaga, isoleeritus suurtes avarustes mandrite vaheliste teravate piiride tõttu, sotsiaalne isoleeritus (endogaamia, rühma isoleeritus), spontaanne mutatsioon (näiteks peaindeks, vere koostis, luud koostis).

Põhivõistluste arvu probleemi üle vaieldakse endiselt aktiivselt. Peaaegu kõigis rassilise klassifikatsiooni skeemides eristatakse tingimata vähemalt kolme üldist rühma (kolm suurt rassi): mongoloidid, negroidid ja kaukaaslased, kuigi nende rühmade nimed võivad muutuda. Esimese teadaoleva inimrasside klassifikatsiooni avaldas 1684. aastal F. Bernier. Ta tõi välja neli rassi, millest esimene on levinud Euroopas, Põhja-Aafrikas, Väike-Aasias ja Indias ning millele on lähedal ka Ameerika põlisrahvas, teine ​​rass on levinud ülejäänud Aafrikas, kolmas Idas. Aasia, Lapimaal neljas.

K. Linnaeus kirjeldas "Looduse süsteemi" kümnendas väljaandes (1758) nelja geograafilist varianti enda sissetoodud liigi Homo sapiens sees: Ameerika, Euroopa, Aasia, Aafrika ja pakkus välja ka eraldi variandi lappide jaoks. Rasside eristamise põhimõtted olid siis veel ebakindlad: K. Linnaeus ei hõlmanud rasside iseloomustuses mitte ainult välimuse märke, vaid ka temperamenti (Ameerika rahvas on koleerik, eurooplane sangviinik, Aasia melanhoolne ja Aafrika flegmaatiline) ja isegi sellised kultuurilised ja igapäevased eripärad nagu rätsepatöö jne.

J. Buffoni ja I. Blumenbachi sarnastes klassifikatsioonides eristati lisaks Lõuna-Aasia (või malai) rassi ja Etioopia rassi. Esmakordselt oletati rasside tekkimist ühest variandist Maa klimaatiliselt erinevatesse piirkondadesse asumise tulemusena. I. Blumenbach pidas Kaukaasiat rassilise kujunemise keskuseks. Ta oli esimene, kes rakendas oma süsteemi ülesehitamisel antropoloogilise kranioloogia meetodit.

19. sajandil rassiklassifikatsioonid muutusid keerulisemaks ja täienesid. Suurte rasside sees hakkasid silma väikesed, kuid sellise eristuse märke süsteemides 19. sajandil. oli sageli kultuuri ja keele tunnusjoon.

Kuulus prantsuse loodusteadlane ja loodusteadlane J. Cuvier jagas inimesed nahavärvi järgi kolme rassi: kaukaasia rass; Mongoolia rass; Etioopia rass.

P. Topinar eristas neid kolme rassi ka pigmentatsiooni järgi, kuid määras lisaks pigmentatsioonile ka nina laiuse: heledanahaline, kitsa ninaga rass (Caucasoid); kollase nahaga, keskmise laia ninaga rass (Mongoloid); must laia ninaga rass (negroid).

A. Retzius tõi antropoloogiasse termini "kraniaalne indeks" ja tema neli rassi (1844) erinesid näo väljaulatuvuse astme ja peaindeksi kombinatsiooni poolest.

E. Haeckel ja F. Müller võtsid rasside liigitamise aluseks juuste kuju. Nad tuvastasid neli rühma: tutid (lofokomy) - peamiselt hotentotid: villakarvalised (eriokomy) - neegrid; laineliste juustega (euplokoom) - eurooplased, etiooplased jne; sirge juustega (euplokomid) - mongolid, ameeriklased jne.

Kolm peamist lähenemist rasside klassifitseerimisele:

a) sõltumata päritolust - eristatakse kolme suurt rassi, mille hulgas on 22 väikest, millest mõned on üleminekuperioodid, kujutatud ringina;

b) päritolu ja suguluse arvestamine – üksikute rasside arhaismi (muistsed) ja evolutsioonilise edenemise märkide esiletõstmine; kujutatud lühikese tüvega ja lahknevate okstega evolutsioonilise puuna;

c) lähtudes populatsioonikontseptsioonist – lähtudes paleoantropoloogiliste uuringute andmetest; olemus on selles, et suured rassid on tohutud populatsioonid, väikesed rassid on suurte alampopulatsioonid, mille sees konkreetsed etnilised moodustised (rahvused, rahvused) on väiksemad populatsioonid. Selgub struktuur, mis hõlmab hierarhia tasemeid: üksikisik - etniline rühm - väike rass - suur rass.

I. Denikeri klassifikatsioonisüsteem on esimene tõsine süsteem, mis põhineb ainult bioloogilistel omadustel. Autori poolt välja toodud rühmad läksid praktiliselt muutumatuna, kuigi erinevate nimedega, hilisematesse rassiskeemidesse. I. Deniker oli esimene, kes kasutas ideed kahest eristamise tasemest - kõigepealt põhi- ja seejärel väiksemate võistluste valik.

Deniker tuvastas kuus rassilist tüve:

rühm A (villakarvad, lai nina): bušmanid, neegrid, neegrid ja melaneesia rassid;

rühm B (lokkis või lainelised juuksed): Etioopia, Austraalia, Draviidi ja Assüüria rassid;

rühm C (lainelised, tumedad või mustad juuksed ja tumedad silmad): indoafgaani, araabia või semiidi, berberi, lõunaeuroopa, iberi-saarte, lääne-euroopa ja Aadria mere rassid;

D-rühm (lainelised või sirged juuksed, heledate silmadega blondid): Põhja-Euroopa (Põhjamaade) ja Ida-Euroopa rassid;

rühm E (sirged või lainelised, mustad juuksed, tumedad silmad): Ainos, Polüneesia, Indoneesia ja Lõuna-Ameerika rassid;

rühm F (sirged juuksed): Põhja-Ameerika, Kesk-Ameerika, Patagoonia, eskimo, lopar, ugri, turko-tatari ja mongoolia rassid.

Euroopa rassidest tõstis Deniker lisaks eelmainitutele välja teatud alamrassid: loode; sub-nordic; vile või ida.

Juba üle sajandi on maakera eri paigus tegutsenud erinevad antropoloogide ekspeditsioonid, mis on uurinud inimkonna vormide mitmekesisust. Hõimusid on uuritud kõige raskemini ligipääsetavates piirkondades (troopilistes metsades, kõrbetes, mägismaal, saartel) ja selle tulemusena on tänapäeva inimkonda uuritud morfoloogiliselt ja füsioloogiliselt ehk paremini kui ühtki teist bioloogilist liiki. Uuringud on näidanud inimpopulatsioonide füüsiliste ja genotüübiliste omaduste erakordset mitmekesisust ning nende peent kohanemist elutingimustega. Uuringud on ka näidanud, et kuigi kaasaegne inimkond kuulub ühte liiki Homo sapiens, see vaade on polümorfsed , kuna see moodustab mitu erinevat liigisisest rühma, mida on pikka aega nimetatud rassideks.

Rass(fr. rassi- "perekond", "tõug", "hõim") on ajalooliselt väljakujunenud liigisisene rühmitus, mis koosneb populatsioonidest Homo sapiens, mida iseloomustab morfofüsioloogiliste ja vaimsete omaduste sarnasus. Iga rassi eristab pärilikult määratud tunnuste kogum. Nende hulgas: naha, silmade, juuste värv, kolju ja pehmete näoosade omadused, keha suurus, pikkus jne.

Inimkeha välised ehituslikud iseärasused olid inimkonna rassideks jagunemise peamised kriteeriumid.

Kaasaegne inimkond jaguneb kolmeks peamiseks rassi: negroid, mongoloid ja kaukaasia.

Inimeste rassid

Negroidide rass

Mongoloidide rass

Kaukaasia rass

  • tume nahavärv;
  • lokkis, spiraalselt keerdunud juuksed;
  • lai ja kergelt väljaulatuv nina;
  • paksud huuled.
  • tume või hele nahk;
  • sirged ja üsna jämedad juuksed;
  • lameda näokujuga silmapaistvad põsesarnad ja väljaulatuvad huuled;
  • kitsas palpebraalne lõhe;
  • ülemise silmalau voldi tugev areng;
  • Kättesaadavus epicanthus , "Mongoolia volt".
  • hele või tume nahk;
  • sirged või lainelised pehmed juuksed;
  • kitsas väljaulatuv nina;
  • hele silmavärv;
  • õhukesed huuled.

eristada kahte suurt haru – Aafrika ja Austraalia: Lääne-Aafrika neegrid, bušmenid, negritose pügmeed, hotentotid, melaneesiad ja Austraalia aborigeenid

Aasia (välja arvatud India) ja Ameerika põlisrahvastik (põhjaeskimotest Tierra del Fuego indiaanlasteni)

Euroopa, Kaukaasia, Edela-Aasia, Põhja-Aafrika, India, aga ka Ameerika elanikkonnast

Negroidide rass iseloomustab tume nahavärv, lokkis, spiraalselt keerdunud juuksed (peas ja kehal), lai ja veidi väljaulatuv nina, paksud huuled. Negroidide rassi kuuluvad Lääne-Aafrika neegrid, bušmenid, negritose pügmeed, hotentotid, melaneesiad ja Austraalia aborigeenid. Negroidi rassil eristatakse kahte suurt haru - Aafrika ja Austraalia. Austraalia harurühmi iseloomustab erinevalt Aafrika harust laineline juuksetüüp.

Mongoloidide rass mida iseloomustab mustjas või hele nahk, sirged ja üsna karedad juuksed, lame nägu, silmatorkavad põsesarnad, väljaulatuvad huuled, kitsas palpebraalne lõhe, ülemise silmalau voldi tugev areng ja epikantuse ehk "Mongoolia voldiku" olemasolu .

epicanthus - nahavolt inimese silmanurgas, mis katab pisaratuberkli; eriti tugevalt arenenud lastel ja naistel ning esineb sagedamini naistel kui meestel.

Mongoloidide rühma kuulub kogu Aasia (välja arvatud India) ja Ameerika põliselanikkond. Mongoloidide rassi eriharuna paistavad silma amerikanoidid, s.t. Ameerika põliselanikkond (põhjaeskimotest kuni Tierra del Fuego indiaanlasteni). Aasia mongoloididest erinevad nad kahel viisil - nina märkimisväärne eend ja epikantuse puudumine, mis lähendab neid kaukaasiatele.

Kaukaasia rass iseloomustab hele või tume nahk, sirged või lainelised pehmed juuksed, kitsas väljaulatuv nina, hele (sinine) silmavärv, õhukesed huuled, kitsas ja lai pea. Kaukaasiad elavad Euroopas, Kaukaasias, Edela-Aasias, Põhja-Aafrikas, Indias ja on osa Ameerika elanikkonnast.

Iga võistluse sees eraldada väikesed võistlused , või alamrasvs (antropoloogilised tüübid) . Näiteks Kaukaasias eristatakse Atlanto-Balti, Indo-Vahemere, Kesk-Euroopa, Balkani-Kaukaasia ja Valge mere-Balti rannikut. Mongoloidi sees - Põhja-Aasia, Arktika, Kaug-Ida, Lõuna-Aasia ja Ameerika. Negroidi rassi sees eristatakse ka mitmeid alamrasse. Päritolu mitte arvestava kontseptsiooni järgi jagunevad suured rassid 22 väikeseks, millest osa on üleminekuperioodid.

Juba üleminekurasside olemasolu annab tunnistust rassitunnuste dünaamilisusest. Üleminekuväikesed rassid ei ühenda mitte ainult morfoloogilisi tunnuseid, vaid ka suurte geneetilisi omadusi. Sotsiaalsed tegurid ja keskkonna iseärasused on toonud kaasa erinevusi rasside ja nende alamliikide vahel seoses inimese levikuga üle maakera.

Rassilised omadused on pärilikud, kuid praegu pole need inimese eluks hädavajalikud. Seetõttu elavad praegu erinevate rasside esindajad sageli samal territooriumil. Kuid kauges minevikus, kui sotsiaalsete tegurite mõju oli veel väike, olid paljud konkreetsele rassile iseloomulikud omadused kohanemine väliskeskkonna teatud füüsiliste, geograafiliste ja klimaatiliste tingimustega ning need arenesid välja väliskeskkonna mõjul. looduslik valik.

H Näiteks Maa ekvatoriaalpiirkondade elanike naha ja juuste tume värvus tekkis kaitseks päikese ultraviolettkiirte põletava toime eest. Aafrika mustad on moodustanud kõrge pikliku kolju, mida kuumutatakse vähem kui ümmargune ja madal. Lokkis juuksed, mis loovad õhulise kihi ümber pea, on välja töötatud kaitseks ülekuumenemise eest kuuma päikesevalguse toimel; paksud huuled, lai nina ja väikese kaaluga piklikud kehaproportsioonid ilmusid kehapinna suurendamise viisidena, mis on kasulikud termoregulatsiooniks (soojuskadu) kuumas kliimas. Tüüp, mille kehaproportsioonid on mahu suhtes laiemad, arenenud märkimisväärse negatiivse temperatuuriga kliimas. Mongoloidide lame nägu kergelt väljaulatuva ninaga osutus kasulikuks teravalt kontinentaalse kliima ja tugevate tuulte tingimustes, pealegi on sile, voolujooneline pind vähem külmumisohtlik.

Paljud rasside morfoloogilised tunnused tõendavad, et looduskeskkonnal, selle abiootilistel ja biootilistel teguritel oli rassi kujunemisel suur mõju. Nagu kogu elusmaailm, põhjustasid välised tingimused inimeses tema kujunemise ajal varieeruvust ja erinevate kohanemisomaduste ilmnemist ning looduslik valik säilitas kõige edukamad sobivuse variandid. Rassi kohanemisomadused ei avaldunud mitte ainult välimuses, vaid ka inimese füsioloogias, näiteks vere koostises, rasvade ladestumise tunnustes ja ainevahetusprotsesside aktiivsuses.

Need erinevused tekkisid seoses inimeste ümberasustamisega uutesse elupaikadesse. Usutakse, et Homo sapiens tekkis Vahemere idakaldal ja Kirde-Aafrikas. Nendest piirkondadest asusid esimesed kromangnonlased elama Lõuna-Euroopasse, Lõuna- ja Ida-Aasiasse kuni Austraaliani. Aasia kirdetipu kaudu jõudsid nad Ameerikasse – esmalt Põhja-Ameerika lääneossa, kust laskusid Lõuna-Ameerikasse.


Rasside kujunemise keskused ja rasside lahendamise viisid: 1 - inimese esivanemate kodu ja sealt ümberasumine; 2 - australoidide degeneratsiooni ja leviku fookus; 3 - rassi kujunemise ja kaukaaslaste ümberasustamise keskus; 4 - rassilise kujunemise ja negroidide ümberasustamise keskus; 5 - mongoloidide rassi kujunemise ja asustamise fookus; 6.7 - amerikanoidide rassi kujunemise ja ümberasustamise keskused

Rassid hakkasid kujunema Maa erinevate territooriumide inimasustuse protsessis umbes 40–70 tuhat aastat tagasi, see tähendab varajase Cro-Magnoni staadiumis. Tol ajal oli paljudel rassilistel tunnustel suur kohanemisvõime ja need fikseeriti loodusliku valiku abil teatud geograafilises keskkonnas. Ühiskondlike suhete (suhtlemine, kõne, ühisjaht jne) arenedes lakkas aga sotsiaalsete tegurite toime tugevnemine, keskkonna mõju, aga ka loodusliku valiku surve olemast kujundav jõud. inimese jaoks. Vaatamata arvukate rassiliste erinevuste ilmnemisele morfoloogilistes ja füsioloogilistes omadustes, ei toimunud inimrasside vahel reproduktiivset isolatsiooni. Intellektuaalse potentsiaali ja vaimsete võimete osas ei ole ka rassidel erinevusi.

Aktiivne liikumine ümber planeedi ja sellest tulenev paljude inimeste ühine asustamine samadele territooriumidele on näidanud, et inimrasside eraldatus, nende morfoloogilised, füsioloogilised ja vaimsed erinevused segaabielude tagajärjel vähenevad ja isegi kaovad. See on veenev kinnitus liigi ühtsusele Homo sapiens ja kõigi inimrasside bioloogilise samaväärsuse tõendid. Rassilised erinevused puudutavad ainult morfoloogia ja füsioloogia tunnuseid, kuid need on variatsioonid inimese kui liigi üksikust pärilikkusest.

Vaatamata tänapäeva inimese rasside mitmekesisusele on nad kõik ühe liigi esindajad. Viljakate abielude olemasolu eri rassist inimeste vahel kinnitab nende geneetilist isoleerimatust, mis viitab liigi terviklikkusele. Omamoodi ühtsus Homo sapiens Selle tagab ühine päritolu, piiramatu eri rasside ja etniliste rühmade inimeste ristamise võime, samuti nende üldine füüsiline ja vaimne areng.

Kõik inimrassid on samal bioloogilisel arengutasemel.

Kaasaegses inimkonnas on kolm peamist rassi: kaukaasia, mongoloid ja negroid. Need on suured inimrühmad, kes erinevad teatud füüsiliste omaduste poolest, nagu näojooned, nahavärv, silmad ja juuksed, juuste kuju.

Iga rassi iseloomustab päritolu ja kujunemise ühtsus teatud territooriumil.

Kaukaasia rass hõlmab Euroopa, Lõuna-Aasia ja Põhja-Aafrika põliselanikke. Kaukasoididele on iseloomulik kitsas nägu, tugevalt väljaulatuv nina ja pehmed juuksed. Põhja-kaukaaslaste nahavärv on hele, lõunakaukaaslastel aga valdavalt mustjas.

Mongoloidide rass hõlmab Kesk- ja Ida-Aasia, Indoneesia ja Siberi põliselanikke. Mongoloide eristab suur, lame, lai nägu, pilud silmad, kõvad, sirged juuksed ja tume nahavärv.

Negroidi rassis eristatakse kahte haru - Aafrika ja Austraalia. Negroide rassi iseloomustab tume nahavärv, lokkis juuksed, tumedad silmad, lai ja lame nina.

Rassilised omadused on pärilikud, kuid praegu pole need inimese eluks hädavajalikud. Ilmselt olid kauges minevikus nende omanikele kasulikud rassitunnused: mustanahaliste tume nahk ja lokkis juuksed, mis tekitasid pea ümber õhukihi, kaitsesid keha päikesevalguse eest, mongoloidide näoskeleti kuju. suurema ninaõõnega on ehk kasulik külma õhu soojendamiseks enne kopsudesse sattumist. Vaimsete võimete, st tunnetusvõime, loomingulise ja tööalase tegevuse osas üldiselt on kõik rassid ühesugused. Kultuuritaseme erinevused ei ole seotud eri rassidest inimeste bioloogiliste omadustega, vaid ühiskonna arengu sotsiaalsete tingimustega.

Rassismi reaktsiooniline olemus. Esialgu ajasid mõned teadlased segamini sotsiaalse arengu taseme bioloogiliste omadustega ning püüdsid leida kaasaegsete rahvaste seas üleminekuvorme, mis seovad inimesi loomadega. Neid vigu kasutasid ära rassistid, kes hakkasid rääkima mõnede rasside ja rahvaste väidetavast alaväärsusest ning teiste paremusest, et õigustada paljude rahvaste halastamatut ärakasutamist ja otsest hävitamist koloniseerimise, võõraste maade hõivamise ja sõdade puhkemist. Kui Euroopa ja Ameerika kapitalism püüdsid vallutada Aafrika ja Aasia rahvaid, kuulutati kõrgeimaks valge rass. Hiljem, kui natside hordid marssisid üle Euroopa, hävitades surmalaagrites vangistatud elanikkonda, kuulutati kõrgeimaks nn aaria rass, mille hulka natsid saksa rahvad järjestasid. Rassism on reaktsiooniline ideoloogia ja poliitika, mille eesmärk on õigustada inimese ärakasutamist inimese poolt.

Rassismi läbikukkumist tõestab tõeline rasside teadus – rassiteadus. Rassiteadus uurib rassitunnuseid, inimrasside päritolu, teket ja ajalugu. Rassiteaduse saadud andmed näitavad, et rasside erinevused ei ole piisavad, et pidada rasse erinevateks bioloogilisteks inimliikideks. Rasside segunemine - segamine - toimus pidevalt, mille tulemusena tekkisid erinevate rasside esindajate levialade piiridel vahepealsed tüübid, mis silusid rassidevahelisi erinevusi.

Kas rassid kaovad? Rasside kujunemise üheks oluliseks tingimuseks on isolatsioon. Aasias, Aafrikas ja Euroopas eksisteerib see mingil määral ka tänapäeval. Vahepeal võib äsja asustatud piirkondi, nagu Põhja- ja Lõuna-Ameerika, võrrelda katlaga, kus kõik kolm rassirühma on sulanud. Kuigi avalik arvamus paljudes riikides ei toeta rassidevahelisi abielusid, on vähe kahtlust, et rasside ristumine on vältimatu ja viib varem või hiljem hübriidse inimpopulatsiooni tekkeni.

Dr Don Batten ja dr Carl Wieland

Mis on "rassid"?

Kuidas tekkisid erinevad nahavärvid?

Kas on tõsi, et must nahk on Noa needuse tagajärg?

Piibli järgi põlvnevad kõik Maal elavad inimesed Noast, tema naisest, kolmest pojast ja kolmest tütrest (ja veelgi varem Aadamast ja Eevast – 1. Moosese 1-11). Kuid tänapäeval on Maal inimrühmi, mida nimetatakse "rassiks", mille välised märgid erinevad oluliselt. Paljud näevad seda olukorda põhjusena kahelda piibliloo tõesuses. Arvatakse, et need rühmad võisid tekkida ainult kümnete tuhandete aastate jooksul toimunud eraldiseisva evolutsiooni tulemusena.

Piibel räägib meile, kuidas Noa järeltulijad, kes rääkisid sama keelt ja hoidsid koos, eiranud jumalikku käsku « täida maa» ( 1. Moosese 9:1; 11:4 ). Jumal ajas nende keeled segamini, misjärel inimesed jagunesid rühmadesse ja hajusid mööda maad (1. Moosese 11:8-9). Kaasaegsed geneetikameetodid näitavad, kuidas pärast inimeste lahkuminekut vaid mõne põlvkonna jooksul võivad välistunnuste (näiteks nahavärvi) variatsioonid tekkida. On veenvaid tõendeid selle kohta, et erinevad inimrühmad, mida me tänapäeva maailmas näeme ei olnudüksteisest eraldatud pikka aega.

Tegelikult maa peal "on ainult üks rass"- inimeste rass või inimrass. Piibel õpetab, et Jumal « ühest verest ... tekitas kogu inimkonna" (Apostlite teod 17:26). Pühakiri eristab inimesi hõimude ja rahvaste, mitte nahavärvi või muude välimuse tunnuste järgi. Samas on üsna ilmne, et on inimrühmi, kellel on ühiseid jooni (näiteks kurikuulus nahavärv), mis neid teistest rühmadest eristavad. Me eelistame nimetada neid pigem "inimeste rühmadeks" kui "rassideks", et vältida evolutsioonilisi seoseid. Iga rahva esindajad saavad ristuvad vabalt ja saada viljakaid järglasi. See tõestab, et bioloogilised erinevused "rasside" vahel on üsna väikesed.

Tegelikult on erinevused DNA koostises äärmiselt väikesed. Kui võtta ükskõik millisest Maa nurgast suvalised kaks inimest, on nende DNA erinevused tavaliselt 0,2%. Samal ajal moodustavad nn "rassilised omadused" sellest erinevusest vaid 6% (st ainult 0,012%); kõik muu on "rassisisesed" variatsioonid.

"See geneetiline ühtsus tähendab näiteks seda, et valge ameeriklane, kelle fenotüüp erineb märkimisväärselt mustanahalisest ameeriklasest, võib koe koostiselt olla talle lähedasem kui teine ​​must ameeriklane."

Joonis 1 Kaukaasia ja mongoloidi silmad erinevad silmaümbruse rasvasisalduse ja sidemete poolest, mis kaob enamikul mitte-Aasia imikutel kuue kuu vanuselt.

Antropoloogid jagavad inimkonna mitmeks peamiseks rassirühmaks: kaukaasiad (või "valged"), mongoloidid (sh hiinlased, eskimod ja Ameerika indiaanlased), negroidid (mustad aafriklased) ja australoidid (Austraalia aborigeenid). Peaaegu kõik evolutsionistid tunnistavad tänapäeval, et erinevad inimrühmad ei saanud olla erinevat päritolu- see tähendab, et nad ei saanud areneda erinevat tüüpi loomadest. Seega nõustuvad evolutsiooni pooldajad kreatsionistidega, et kõik rahvarühmad põlvnesid Maa ühest algsest populatsioonist. Muidugi usuvad evolutsionistid, et selliseid rühmitusi nagu Austraalia aborigeenid või hiinlased lahutavad teistest kümned tuhanded aastad.

Enamik inimesi usub, et sellised olulised välised erinevused võivad tekkida ainult väga pikka aega. Selle väärarusaama üks põhjusi on see, et paljud usuvad, et välised erinevused on päritud kaugetelt esivanematelt, kes omandasid ainulaadsed geneetilised omadused, mida ülejäänutel ei olnud. See oletus on mõistetav, kuid põhimõtteliselt vale.

Mõelge näiteks nahavärvi küsimusele. Lihtne on eeldada, et kui erinevatel inimrühmadel on kollane, punane, must, valge või pruun nahk, siis naha pigmendid on erinevad. Kuid kuna erinevad kemikaalid eeldavad iga rühma genofondis erinevat geneetilist koodi, tekib tõsine küsimus: kuidas võisid sellised erinevused inimkonna ajaloo suhteliselt lühikese perioodi jooksul tekkida?

Tegelikult on meil kõigil ainult üks naha "värv" - melaniin. See on tumepruun pigment, mida igaüks meist toodab spetsiaalsetes naharakkudes. Kui inimesel melaniini ei ole (nagu albiinod – inimesed, kellel on mutatsioonidefekt, mille tõttu melaniin ei toodeta), siis on tema nahavärv väga valge või kergelt roosakas. "Valgete" eurooplaste rakud toodavad vähe melaniini, mustadel aafriklastel - palju; ja vahepeal, nagu on arusaadav, kõik kollase ja pruuni varjundid.

Seega on ainus oluline tegur, mis määrab nahavärvi, toodetud melaniini kogus. Üldiselt, ükskõik millist inimrühma omadust me käsitleme, on see tegelikult vaid variant, mis on võrreldav teistele rahvastele omaste omadustega. Näiteks Aasia silmaosa erineb Euroopa omast eelkõige väikese sideme poolest, mis tõmbab kergelt silmalaugu alla (vt joonis 1). See side on olemas kõigil vastsündinutel, kuid pärast kuue kuu vanust jääb see reeglina ainult asiaatidel. Aeg-ajalt jääb side eurooplastel alles, andes silmadele Aasia mandlikujulise lõike ja vastupidi, mõnel aasialasel läheb see kaotsi, muutes silmad kaukaasiapäraseks.

Mis on melaniini roll? See kaitseb nahka päikese ultraviolettkiirte eest. Inimene, kelle melaniinisisaldus on päikese aktiivsuse tugeva mõju all, on päikesepõletuse ja nahavähi suhtes suurem. Ja vastupidi, kui teie rakkudes on liiga palju melaniini ja te elate riigis, kus päikest ei ole piisavalt, on teie kehal raskem toota vajalikku kogust D-vitamiini (mis tekib nahas kokkupuutel. päikesevalgusele). Selle vitamiini puudus võib põhjustada luuhaigusi (nt rahhiiti) ja teatud tüüpi vähki. Teadlased on avastanud ka, et ultraviolettkiired hävitavad folaate (foolhappe sooli), mis on selgroo tugevdamiseks vajalikud vitamiinid. Melaniin aitab säilitada folaate, mistõttu on tumeda nahaga inimesed paremini kohanenud elama kõrge UV-kiirgusega piirkondades (troopikas või mägismaal).

Inimene sünnib geneetiliselt ettemääratud võime toota teatud koguses melaniini ja see võime aktiveerub vastusena päikesevalgusele – nahale ilmub päevitus. Aga kuidas võis nii lühikese ajaga nii erinevad nahavärvid tekkida? Kui mustanahalise grupi liige abiellub "valgega", on tema järeltulijate nahk ( mulatid) on "keskmise pruuni" värvusega. Ammu on teada, et mulati abieludest sünnivad lapsed kõige erinevama nahavärviga - täiesti mustast kuni täiesti valgeni.

Selle fakti teadvustamine annab meile võtme meie probleemi kui terviku lahendamiseks. Kuid kõigepealt peame end kurssi viima põhiliste pärilikkuse seadustega.

Pärilikkus

Igaüks meist kannab endas teavet oma organismi kohta – üksikasjalikku, nagu hoone joonis. See "joonis" ei määra mitte ainult seda, et olete inimene, mitte kapsapea, vaid ka seda, mis värvi on teie silmad, milline on teie nina kuju jne. Spermatosoidi ja munaraku sulandumise ajal sigooti sisaldab see juba kõik teave inimese tulevase seadme kohta (välja arvatud sellised ettearvamatud tegurid nagu näiteks sport või dieet).

Suur osa sellest teabest on kodeeritud DNA-sse. DNA on kõige tõhusam teabesalvestussüsteem, mis on kordades parem kui mis tahes kõige keerulisem arvutitehnoloogia. Siin salvestatud teavet kopeeritakse (ja kombineeritakse) põlvest põlve reprodutseerimise käigus. Mõiste "geen" tähendab osa sellest teabest, mis sisaldab juhiseid näiteks ainult ühe ensüümi tootmiseks.

Näiteks on olemas geen, mis kannab juhiseid hemoglobiini tootmiseks, valgu, mis kannab punastes verelibledes hapnikku. Kui see geen on mutatsiooni tõttu kahjustatud (koopiaviga paljunemisel), on juhis vale – ja me saame parimal juhul kahjustatud hemoglobiini. (Sellised vead võivad põhjustada selliseid haigusi nagu sirprakuline aneemia.) Geenid on alati paaris; seetõttu on meil hemoglobiini puhul selle reprodutseerimiseks kaks komplekti koode (juhiseid): üks emalt, teine ​​isalt. Sügoot (viljastatud munarakk) saab poole oma informatsioonist isa spermast ja teise poole ema munarakust.

Selline seade on väga kasulik. Kui inimene pärib ühelt vanemalt kahjustatud geeni (ja see sunnib tema rakud tootma näiteks ebanormaalset hemoglobiini), siis on teiselt vanemalt saadud geen normaalne ja see võimaldab kehal ka normaalset valku toota. Iga inimese genoomis on sadu ühelt vanemalt päritud vigu, mis ei ilmne, sest igaüks neist on "peidetud" teise – normaalse geeni – tegevuse poolt (vt brošüüri „Kaini naine – kes on Ta?").

Naha värv

Teame, et nahavärvi määrab rohkem kui üks geenipaar. Lihtsuse mõttes eeldame, et selliseid (paaritud) geene on ainult kaks ja need paiknevad kromosoomides kohtades A ja B. Üks geenivorm, M, "annab käsu" toota palju melaniini; teine, m, - vähe melaniini. Vastavalt A asukohale saab kasutada MAMA, MAmA ja mAmA paariskombinatsioone, mis annavad naharakkudele signaali toota palju, mitte palju või vähe melaniini.

Sarnaselt võivad asukohas B eksisteerida MBMB, MBmB ja mBmB kombinatsioonid, mis samuti annavad märku palju, vähe või vähe melaniini tootmist. Seega võib väga tumeda nahavärviga inimestel esineda geenide kombinatsiooni, näiteks MAMAMMB (vt joonis 2). Kuna selliste inimeste spermatosoidid ja munarakud võivad sisaldada ainult MAMB geene (sperma või munarakku võib ju sattuda ainult üks geen positsioonidest A ja B), siis sünnivad nende lapsed ainult vanematega sama geenikomplektiga.

Järelikult on kõigil neil lastel väga tume nahavärv. Samamoodi saavad mAmAmBmB geenikombinatsiooniga heledanahalised lapsi saada ainult sama geenikombinatsiooniga. Millised kombinatsioonid võivad tekkida tumeda nahaga mulattide järglastel koos MAmAMBmB geenide kombinatsiooniga - mis on näiteks lapsed MAMAMBMB ja mAmAmBmB geenidega inimeste abielust (vt joonis 3)? Pöördume spetsiaalse skeemi juurde - "Pennetti võre" (vt joonis 4). Vasakul on sperma jaoks võimalikud geneetilised kombinatsioonid, üleval - munaraku jaoks. Valime spermatosoidide jaoks ühe võimaliku kombinatsiooni ja kaalume mööda joont, mis tuleneb selle kombinatsioonist kõigi võimalike kombinatsioonidega munas.

Igas rea ja veeru ristumiskohas registreeritakse järglaste geenide kombinatsioon, kui antud munarakk viljastatakse antud spermatosoidiga. Näiteks kui MAmB geenidega spermarakk ja munaraku mAMB liidetakse, on lapsel MAmAMBmB genotüüp, nagu tema vanemad. Üldiselt näitab diagramm, et sellisest abielust võivad sündida lapsed, kellel on viis melaniinisisaldust (nahavärvi varjundid). Kui võtta arvesse mitte kaks, vaid kolm paari melaniini eest vastutavaid geene, näeme, et järglastel võib olla seitse selle sisalduse taset.

Kui MAMMBB genotüübiga inimesed on “täiesti” mustanahalised (st neil puuduvad üldse melaniini redutseerivad ja nahka helendavad geenid), abielluvad üksteisega ja kolivad kohtadesse, kus nende lapsed ei saa kohtuda heledama nahaga inimestega, siis kõik nad järeltulijad on samuti mustad - saate puhta "musta joone". Samamoodi, kui "valged" inimesed (mAmAmBmB) abielluvad ainult sama nahavärviga inimestega ja elavad lahus, ilma tumedamate inimestega tutvumata, on tulemuseks puhas "valge joon" - nad kaotavad geenid, mis on vajalikud suure koguse naha tootmiseks. melaniin, mis annab tumeda nahavärvi.

Seega ei saa kaks tumedat inimest mitte ainult toota mis tahes nahavärviga lapsi, vaid tekitada ka erinevaid stabiilse nahatooniga inimrühmi. Aga kuidas tekkisid sama tumeda varjundiga inimrühmad? Jällegi on seda lihtne seletada. Kui MAMAmBmB ja mAmAMBMB genotüübiga inimesed omavahel ei abiellu, saavad nad ainult tumedaid järglasi. (Saate seda ise katsetada, tehes Punnetti võre.) Kui mõne nende liinide esindaja sõlmib segaabielu, muutub protsess vastupidiseks. Lühikese aja jooksul ilmutavad sellise abielu järeltulijad kõiki nahatoone, sageli samas perekonnas.

Kui kõik inimesed Maal nüüd vabalt omavahel abielluksid ja jaguneksid siis mingil põhjusel lahus elavateks rühmadeks, võib olla terve hulk uusi kombinatsioone: mandlikujulised silmad musta nahaga, sinised silmad ja mustad lokkis lühikesed juuksed jne. Muidugi tuleb meeles pidada, et geenid käituvad palju keerulisemalt kui meie lihtsustatud seletuses. Mõnikord on teatud geenid seotud. Kuid selle olemus ei muutu. Isegi tänapäeval võib ühe inimrühma sees näha jooni, mida tavaliselt seostatakse teise rühmaga.

Joonis 3 Mulatist vanematele sündinud mitmevärvilised kaksikud on näide nahavärvi geneetilistest variantidest.

Näiteks võite kohata laia lameda ninaga eurooplast või väga kahvatu naha või üsna euroopalike silmadega hiinlast. Enamik tänapäeva teadlasi nõustub, et kaasaegse inimkonna jaoks on terminil "rass" praktiliselt bioloogiline tähendus. Ja see on tõsine argument rahvarühmade isoleeritud arengu teooria vastu pika aja jooksul.

Mis tegelikult juhtus?

Saame taasluua inimrühmade tõelise ajaloo:

  1. teave, mille Looja ise on meile 1. Moosese raamatus andnud;
  2. ülaltoodud teaduslik teave;
  3. mõned keskkonnakaalutlused.

Jumal lõi esimese inimese Aadama, kellest sai kõigi inimeste eellane. 1656 aastat pärast loomist hävitas veeuputus kogu inimkonna, välja arvatud Noa, tema naine, kolm poega ja nende naised. Üleujutus muutis nende elupaika radikaalselt. Issand kinnitas ellujääjatele oma käsku olla viljakas ja paljuneda ning täita maa (1. Moosese 9:1). Mõni sajand hiljem otsustasid inimesed Jumalale mitte kuuletuda ja ühinesid, et ehitada tohutu linn ja Paabeli torn – mässu ja paganluse sümbol. 1. Moosese raamatu üheteistkümnendast peatükist teame, et kuni selle hetkeni rääkisid inimesed sama keelt. Jumal tegi sõnakuulmatuse häbisse, segades inimeste keeled, et inimesed ei saaks töötada koos Jumala vastu. Keelte segadus sundis neid üle Maa laiali valguma, mis oli osa Looja kavatsustest. Seega tekkisid Paabeli torni ehitamise ajal kõik "inimeste rühmad" üheaegselt, segades keeli. Noa ja tema perekond olid tõenäoliselt tumedanahalised – neil olid nii musta kui valge geenid.)

See keskmine värv on kõige universaalsem: see on piisavalt tume, et kaitsta nahavähi eest, ja samal ajal piisavalt hele, et varustada keha D-vitamiiniga. Kuna Aadamal ja Eeval olid kõik nahavärvi määravad tegurid, siis ilmselt olid ka neil olemas mustjas, pruunide silmadega, mustade või pruunide juustega. Tegelikult on enamikul Maa tänapäeva elanikkonnast tume nahk.

Pärast veeuputust ja enne Babüloni ehitamist oli Maal üks keel ja üks kultuurirühm. Seetõttu ei olnud selle grupi sees abiellumiseks takistusi. See tegur stabiliseeris elanikkonna nahavärvi, lõigates ära äärmused. Muidugi sündisid inimesed aeg-ajalt väga heleda või väga tumeda nahaga, kuid nad abiellusid vabalt ülejäänutega ja seega jäi "keskmine värv" muutumatuks. Sama kehtib ka muude tunnuste, mitte ainult nahavärvi kohta. Vaba ületamise võimalusele viitavatel asjaoludel ilmseid väliseid erinevusi ei ilmne.

Nende ilmumiseks on vaja populatsioon jaotada isoleeritud rühmadesse, välistades nendevahelise ristumise võimaluse. See kehtib nii loomade kui ka inimeste populatsioonide kohta, mis on igale bioloogile hästi teada.

Babüloni tagajärjed

Täpselt nii juhtus pärast Babüloonia pandemooniat. Kui Jumal sundis inimesi rääkima erinevates keeltes, kerkisid nende vahele ületamatud barjäärid. Nüüd ei julgenud nad abielluda nendega, kelle keelt nad ei mõistnud. Pealegi suutsid ühise keelega ühendatud inimrühmad vaevu suhelda ja loomulikult ei usaldanud ka teisi keeli rääkijaid. Nad olid sunnitud üksteisest eemalduma ja asusid elama erinevatesse kohtadesse. Nii täitus Jumala käsk: "Täida maa."

On kaheldav, et igas vastloodud väikeses rühmas oli inimesi, kes olid sama laia nahavärviga kui originaalis. Ühes rühmas võisid ülekaalus olla tumeda naha geenide kandjad, teises aga heledamad. Sama kehtib ka muude väliste tunnuste kohta: nina kuju, silmade kuju jne. Ja kuna nüüd toimusid kõik abielud samas keelerühmas, ei pürginud iga selline tunnus enam keskmise poole, nagu varem. Kui inimesed Babülonist ära kolisid, pidid nad silmitsi seisma uute ebatavaliste ilmastikutingimustega.

Näiteks võite võtta grupi, kes suundub külma kliimasse, kus päike paistab nõrgemini ja harvemini. Mustanahalistel oli seal D-vitamiini puudus, mistõttu nad haigestusid sagedamini ja said vähem lapsi. Järelikult hakkasid aja jooksul selles rühmas domineerima heleda nahaga inimesed. Kui mitu erinevat rühma suundus põhja poole ja ühel neist puudusid heleda naha geenid, oli see rühm määratud väljasuremisele. Looduslik valik toimib baasil olemasolevad tunnuseid, mitte luua uusi. Teadlased avastasid, et tänapäeval juba inimkonna täieõiguslikeks esindajateks tunnistatud inimesed kannatasid rahhiidi käes, mis viitab D-vitamiini puudusele luudes. Tegelikult olid need rahhiidi tunnused ja evolutsioonilised eelarvamused, mis sundis neandertallasi pikka aega liigitama "ahviinimesteks".

Ilmselt oli see grupp tumedanahalisi inimesi, kes sattusid nende jaoks ebasoodsasse looduskeskkonda – geenide komplekti tõttu, mis neil algselt oli. Jällegi märgime, et nn looduslik valik ei loo uut nahavärvi, vaid ainult valib olemasolevad kombinatsioonid. Ja vastupidi, rühm heledanahalisi inimesi, kes on kuumas ja päikesepaistelises piirkonnas, põevad tõenäolisemalt nahavähki. Seega jäid kuumas kliimas tumedanahalised suurema tõenäosusega ellu. Seega näeme, et keskkonnamõjud võivad seda teha

a) mõjutada geneetilist tasakaalu ühes rühmas ja

(b) põhjustada isegi tervete rühmade kadumist.

Seetõttu näeme praegu elanikkonna levinumate füüsiliste omaduste vastavust keskkonnale (näiteks kahvatu nahaga põhjarahvad, tumedanahalised ekvaatori elanikud jne).

Kuid see ei ole alati nii. Inuitidel (eskimotel) on pruun nahk, kuigi nad elavad seal, kus päikest on vähe. Võib oletada, et algselt oli nende genotüüp midagi MAMAmBmB taolist ja seetõttu ei saanud nende järglased olla heledamad ega tumedamad. Inuitid söövad peamiselt kala, mis on rikas D-vitamiini poolest. Ekvaatori lähedal elavatel põlisameeriklastel pole seevastu üldse musta nahka. Need näited kinnitavad veel kord, et looduslik valik ei loo uut informatsiooni – kui geneetiline kogum ei võimalda nahavärvi muuta, pole looduslik valik seda võimeline. Aafrika pügmeed on kuumade maade elanikud, kuid nad on väga harva avatud päikese käes, kuna elavad varjulistes džunglites. Ja ometi on nende nahk must.

Pügmeed võivad olla hea näide teisest inimkonna rassilist ajalugu mõjutavast tegurist: diskrimineerimisest. Inimestesse, kes esindavad "normist" kõrvalekallet (näiteks mustanahaliste seas väga heledanahaline inimene), koheldakse traditsiooniliselt vastumeelsusega. Sellisel inimesel on raske abikaasat leida. Selline olukord viib kuumade maade mustanahaliste heledanahaliste geenide ja külmades riikides heledanahaliste geenide kadumiseni. See oli rühmade kalduvus "puhastada".

Mõnel juhul võivad sugulusabielud väikeses seltskonnas esile kutsuda peaaegu väljasurnud tunnuste taasilmumise, mis on tavaabielude poolt "mahutud". Aafrikas elab hõim, mille kõigil liikmetel on jalad tugevalt moondunud; see märk avaldus neis tihedalt seotud abielude tulemusena. Kui pärilikku lühikest kasvu inimesi diskrimineeriti, olid nad sunnitud otsima varjupaika kõrbes ja abielluma ainult omavahel. Nii kujunes aja jooksul välja pügmeede "rass". Asjaolu, et pügmeedi hõimudel ei ole vaatluste kohaselt oma keelt, vaid nad räägivad naaberhõimude dialekte, on selle hüpoteesi kasuks. Teatud geneetilised omadused võivad panna inimgruppe teadlikult (või poolteadlikult) asupaika valima.

Näiteks inimesed, kellel oli geneetiline eelsoodumus tihedamale nahaalusele rasvakihile, lahkusid tõenäolisemalt liiga kuumadest piirkondadest.

Ühine mälu

Piibli lugu inimese päritolust toetab enamat kui ainult bioloogilised ja geneetilised tõendid. Kuna kogu inimkond põlvnes Noa suguvõsast suhteliselt hiljuti, siis oleks imelik, kui erinevate rahvaste legendid ei sisaldaks viiteid veeuputusele, isegi kui need põlvest põlve suulise edasikandumise käigus mõnevõrra moonutatud oleksid.

Tõepoolest, enamiku tsivilisatsioonide folklooris on kirjeldus veeuputusest, mis hävitas maailma. Sageli sisaldavad need lood imelisi "kokkusattumusi" tõelise piiblilooga: kaheksa paadiga põgenenud inimest, vikerkaar, maad otsima saadetud lind jne.

Ja mis on tulemus?

Babüloonia dispersioon jagas ühe inimrühma, mille sees toimus vaba ristumine, väiksemateks isoleeritud rühmadeks. See viis moodustunud rühmadesse erinevate füüsiliste tunnuste eest vastutavate geenide spetsiaalsete kombinatsioonide ilmnemiseni.

Hajutamine ise peab lühikese aja jooksul esile kutsuma teatud erinevuste ilmnemise mõnede nende rühmade vahel, mida tavaliselt nimetatakse "rassideks". Täiendavat rolli mängis keskkonna selektiivne mõju, mis aitas kaasa olemasolevate geenide rekombinatsioonile, et saavutada täpselt need füüsikalised omadused, mida antud looduslikes tingimustes vajati. Kuid geenide evolutsiooni "lihtsast keeruliseks" ei toimunud ega saanudki olla, sest kogu geenide komplekt oli olemas. Erinevate inimrühmade domineerivad omadused on tekkinud juba olemasoleva konstrueeritud geenide komplekti rekombinatsioonide tulemusena koos mutatsioonidest tingitud väikeste degeneratiivsete muutustega (juhuslikud muutused, mis võivad olla päritud).

Algselt loodi geneetiline informatsioon kas kombineerituna või lagunes, kuid ei suurenenud kunagi.

Milleni viisid valeõpetused rasside päritolu kohta?

Kõik hõimud ja rahvad on Noa järeltulijad!

Piibel ütleb selgelt, et iga "hiljuti avastatud" hõim pärineb kindlasti Noast. Seetõttu pandi hõimu kultuuri alguses paika: a) Jumala tundmine ja b) piisavalt kõrge tehnoloogia valdamine, et ehitada ookeanilaeva suurune laev. Kirja roomlastele esimesest peatükist võime järeldada, et nende teadmiste kadumise (vt lisa 2) peamiseks põhjuseks on nende inimeste esivanemate teadlik loobumine elava Jumala teenimisest. Seetõttu peab nn "tagurlike" rahvaste abistamisel esikohal olema evangeelium, mitte ilmalik haridus ja tehniline tugi. Tegelikult on enamiku "primitiivsete" hõimude folklooris ja uskumustes säilinud mälestused, et nende esivanemad pöördusid ära elavast Loojajumalast. Dan Richardson maailma lapse missioonist näitas oma raamatus, et misjonäride lähenemine, mida evolutsioonilised eelarvamused ei häiri ja kaotatud sidet taastada, on paljudel juhtudel andnud rikkalikke ja õnnistatud tulemusi. Jeesus Kristus, kes tuli lepitama inimest, kes on hüljanud oma Looja Jumalaga, on ainus Tõde, mis võib tuua tõelise vabaduse mis tahes kultuuriga ja mis tahes nahavärvi inimestele (Johannese 8:32; 14:6).

Lisa 1

Kas vastab tõele, et must nahk on Hami needuse tagajärg?

Must (õigemini tumepruun) nahk on lihtsalt pärilike tegurite eriline kombinatsioon. Need tegurid (kuid mitte nende kombinatsioon!) olid algselt olemas Aadamal ja Eeval. Piiblis pole kuskil viidet tõsiasjale, et naha must värvus on Hami ja tema järeltulijate peale langenud needuse tagajärg. Samuti ei kehtinud needus Haami enda, vaid tema poja Kaanani kohta (1. Moosese 9:18,25; 10:6). Kõige tähtsam on see, et me teame, et Kaanani järeltulijate nahk oli must (1. Moosese 10:15–19), mitte must.

Valeõpetusi Hami ja tema järeltulijate kohta kasutati orjuse ja muu piibelliku rassismi õigustamiseks. Traditsiooniliselt peetakse Aafrika rahvaid hamiitidest põlvnevateks, kuna arvatakse, et Kušid (Kuš – Hami poeg: 1. Moosese 10:6) elasid praeguse Etioopia alal. Moosese raamat viitab sellele, et inimeste hajutamine Maal toimus perekondlike sidemete säilimise tõttu ja on võimalik, et Hami järeltulijad olid keskmiselt mõnevõrra tumedamad kui näiteks Jaafeti klann. Asjad oleksid aga võinud olla hoopis teisiti. Matteuse evangeeliumi esimeses peatükis Jeesuse sugupuus mainitud Rahab (Rahab) kuulus kaananlastele, Kaanani järglastele. Olles Hami klannist, abiellus ta iisraellasega – ja Jumal kiitis selle liidu heaks. Seetõttu polnud vahet, millisesse "rassi" ta kuulus – oluline oli see, et ta uskus tõelisse Jumalasse.

Moabiit Rutit mainitakse ka Kristuse sugupuus. Ta tunnistas oma usku Jumalasse enne abiellumist Boasiga (Rut 1:16). Jumal hoiatab meid ainult üht tüüpi abielu eest: Jumala lapsed uskmatutega.

2. lisa

Kiviaelised inimesed?

Arheoloogilised leiud näitavad, et Maal elasid kunagi inimesed, kes elasid koobastes ja kasutasid lihtsaid kivitööriistu. Sellised inimesed elavad Maal tänapäevani. Teame, et kogu maakera elanikkond põlvnes Noast ja tema perekonnast. Moosese raamatu järgi otsustades oli inimestel juba enne veeuputust arenenud tehnoloogia, mis võimaldas neil valmistada muusikainstrumente, taluda, sepistada metallist tööriistu, ehitada linnu ja isegi ehitada tohutuid laevu nagu Laev. Pärast Babüloonia pandemooniumi hajusid inimrühmad – keelte segaduse tõttu tekkinud vastastikuse vaenulikkuse tõttu – peavarju otsides kiiresti üle maa laiali.

Mõnel juhul sai kivitööriistu ajutiselt kasutada, kuni inimesed varustavad oma kodu ega leidnud tuttavate tööriistade valmistamiseks vajalikke metallide ladestusi. Olukordi oli teisigi, kui grupp immigrante ei tegelenud esialgu, isegi enne Babüloni, metalliga.

Küsige iga kaasaegse pere liikmetelt: kui nad peaksid alustama elu nullist, siis kui paljud neist suudaksid leida maagimaardla, seda arendada ja metalli sulatada? Ilmselgelt järgnes Babüloonia hajumisele tehnoloogiline ja kultuuriline allakäik. Oma osa võisid mängida ka karmid keskkonnatingimused. Austraalia aborigeenide tehnoloogia ja kultuur sobivad hästi nende eluviisiga ja vajadusega kuival aladel ellu jääda.

Meenutagem kasvõi aerodünaamilisi printsiipe, mille tundmine on eri tüüpi bumerangide loomiseks vajalik (mõned neist tulevad tagasi, teised mitte). Mõnikord näeme selgeid, kuid raskesti seletatavaid tõendeid allakäigu kohta. Näiteks kui eurooplased Tasmaaniasse jõudsid, oli sealsete põliselanike tehnoloogia kõige primitiivsem, mida üldse ette võib kujutada. Nad ei püüdnud kala, ei teinud ega kandnud riideid. Arheoloogilised väljakaevamised on aga näidanud, et eelmiste põlvkondade aborigeenide kultuuriline ja tehnoloogiline tase oli võrreldamatult kõrgem.

Arheoloog Rhys Jones väidab, et kauges minevikus suutsid nad nahkadest keerulisi riideid õmmelda. See vastandub teravalt 1800. aastate alguse olukorraga, mil pärismaalased viskasid nahad lihtsalt üle õla. Samuti on tõendeid selle kohta, et minevikus püüdsid nad kala ja sõid seda, kuid nad lõpetasid selle ammu enne eurooplaste saabumist. Sellest kõigest võime järeldada, et tehnoloogiline areng pole loomulik: vahel kaovad kogunenud teadmised ja oskused jäljetult. Animistlike kultuste järgijad elavad alalises hirmus kurjade vaimude ees. Paljud elementaarsed ja tervislikud asjad – pesemine või õige toitumine – on nende jaoks tabu. See kinnitab veel kord tõde, et teadmiste kaotus Looja Jumala kohta viib allakäiguni (Rm 1:18-32).

Siin on hea uudis

Creation Ministries International püüab ülistada ja austada Loojat Jumalat ning kinnitada tõde, et Piibel kirjeldab tõelist lugu maailma ja inimese tekkest. Üks osa sellest loost on halb uudis selle kohta, et Aadam rikub Jumala käsku. See tõi maailma surma, kannatusi ja eraldumist Jumalast. Need tulemused on kõigile teada. Kõik Aadama järeltulijad on eostamise hetkest peale patu all (Psalm 50:7) ja saavad osa Aadama sõnakuulmatusest (patust). Nad ei saa enam olla Püha Jumala juuresolekul ja on määratud Temast eralduma. Piibel ütleb, et „kõik on pattu teinud ja neil puudub Jumala auhiilgus” (Rm 3:23) ning et kõik „kannatavad karistust, igavest hukatust Issanda palge ees ja tema vägevuse au eest” (2. Tessalooniklastele 1:9). Kuid on ka häid uudiseid: Jumal ei jäänud meie hädade suhtes ükskõikseks. "Sest nõnda on Jumal maailma armastanud, et ta andis oma ainusündinud Poja, et ükski, kes temasse usub, ei hukkuks, vaid et tal oleks igavene elu."(Johannese 3:16).

Jeesus Kristus, Looja, olles patuta, võttis enda peale süü kogu inimkonna pattudes ja nende tagajärgedes – surmas ja Jumalast eraldumises. Ta suri ristil, kuid tõusis üles kolmandal päeval, olles võitnud surma. Ja nüüd võivad kõik, kes Temasse siiralt usuvad, oma patte kahetsevad ja mitte iseendale, vaid Kristusele tuginevad, pöörduda tagasi Jumala juurde ja olla igaveses ühenduses oma Loojaga. "Kes temasse usub, selle üle kohut ei mõisteta, aga uskmatu on juba hukka mõistetud, sest ta ei uskunud Jumala Ainusündinud Poja nimesse."(Johannese 3:18). Imeline on meie Päästja ja imeline on pääste Kristuses, meie Loojas!

Lingid ja märkmed

  1. Mitokondriaalse DNA variatsioonide põhjal püüti tõestada, et kõik tänapäeva inimesed põlvnevad ühest esiemast (kes elas väikeses populatsioonis umbes 70–800 tuhat aastat tagasi). Hiljutised avastused mitokondriaalse DNA mutatsioonimäärade vallas on vähendanud seda perioodi drastiliselt Piiblis määratletud ajaraamini. Vt Lowe, L. ja Scherer, S., 1997. Mitokondriaalne silm: süžee pakseneb. Ökoloogia ja evolutsiooni suundumused, 12 (11):422-423; Wieland, C., 1998. Eve jaoks kahanev kohting. CEN Tehniline ajakiri, 12(1): 1-3. creationontheweb.com/eve

Mul on küsimusi, miks on Maal ainult 4 rassi? Miks nad üksteisest nii erinevad? Kuidas on erinevatel rassidel nahavärvid, mis sobivad nende elukohaga?

*********************

Kõigepealt uurime "maailma kaasaegsete rasside" asustuskaarti. Selles analüüsis ei aktsepteeri me teadlikult ei monogenismi ega polügenismi seisukohta. Meie analüüsi ja kogu uurimuse kui terviku eesmärk on täpselt aru saada, kuidas inimkonna tekkimine ja selle areng, sealhulgas kirjutamise areng, täpselt toimus. Seetõttu ei saa ega hakka me eelnevalt tuginema ühelegi dogmale, olgu see siis teaduslik või religioosne.

Miks on Maal neli erinevat rassi? Loomulikult ei saanud Aadamast ja Eevast pärineda nelja tüüpi erinevat rassi...

Niisiis on kaardil tähe "A" all märgitud rassid, mis tänapäevaste uuringute kohaselt on iidsed. Need võistlused hõlmavad nelja:
Ekvatoriaalsed negroidide rassid (edaspidi "neegroidide rass" või "negroidid");
Ekvatoriaalsed australoidide rassid (edaspidi "Australoidi rass" või "Australoidid");
Kaukaasia rassid (edaspidi "kaukasoidid");
Mongoloidide rassid (edaspidi "mongoloidid").

2. Rasside kaasaegse vastastikuse lahendamise analüüs.

Äärmiselt huvitav on nelja põhirassi kaasaegne omavaheline arveldamine.

Negroidide rassid asuvad eranditult piiratud alal, mis asub Aafrika keskosast selle lõunaosani. Neegroidide rassi pole kusagil väljaspool Aafrikat. Lisaks on just negroidide rassi asustusalad praegu kiviaja kultuuri "varustajad" – Lõuna-Aafrikas leidub veel selliseid piirkondi, mille piires elab elanikkond endiselt primitiivses kogukondlikus eluviisis. .

Jutt käib hiliskiviaja Wiltoni (Wilton, Wilton) arheoloogilisest kultuurist, mis on levinud Lõuna- ja Ida-Aafrikas. Mõnes piirkonnas asendati see neoliitikumiga poleeritud kirvestega, kuid enamikus piirkondades oli see olemas kuni tänapäevani: kivist ja luust nooleotsad, keraamika, jaanalinnumunakoortest valmistatud helmed; Wiltoni kultuuri inimesed elasid grotides ja vabas õhus, pidasid jahti; Põllumajandus ja koduloomad puudusid.

Huvitav on ka see, et teistel mandritel puuduvad negroidide rassi asustuskeskused. See viitab muidugi tõsiasjale, et negroidide rassi päritolu oli algselt selles Aafrika osas, mis asub kontinendi keskpunktist lõuna pool. Väärib märkimist, et siinkohal me ei võta arvesse negroidide hilisemat "rännet" Ameerika mandrile ja nende kaasaegset sisenemist Prantsusmaa piirkondade kaudu Euraasia territooriumile, kuna see on pikas ajaloos täiesti tähtsusetu mõju. protsess ajaliselt.

Australoidi rassid asuvad eranditult piiratud alal, mis asub terviklikult Austraalia põhjaosas, samuti äärmiselt väikeste kõikumistena India territooriumil ja mõnel üksikul saarel. Saared on australoidide rassi poolt nii vähe asustatud, et kogu australoidi rassi levikukeskuse hindamisel võib need tähelepanuta jätta. Seda fookust võib üsna mõistlikult pidada Austraalia põhjaosaks. Siinkohal tuleb märkida, et australoidid ja ka negroidid asuvad tänapäeva teadusele teadmata põhjustel eranditult samas ühises levilas. Australoidide rassi hulgas leidub ka kiviaja kultuure. Täpsemalt on need australoidikultuurid, mis pole kaukaasia mõju kogenud, peamiselt kiviaega.

Kaukaasia rassid asuvad territooriumil, mis asub Euraasia Euroopa osas, sealhulgas Koola poolsaarel, aga ka Siberis, Uuralites, Jenissei jõe ääres, Amuuri ääres, Lena ülemjooksul, Aasias, umbes Kaspia, Must, Punane ja Vahemeri, Põhja-Aafrikas, Araabia poolsaarel, Indias, kahel Ameerika mandril, Lõuna-Austraalias.

Analüüsi selles osas peaksime üksikasjalikumalt käsitlema kaukaaslaste asustuspiirkonda.

Esiteks jätame arusaadavatel põhjustel ajaloolistest hinnangutest välja mõlemas Ameerikas kaukaaslaste leviku territooriumi, kuna need territooriumid olid nende poolt okupeeritud mitte nii kaugel ajaloolisel ajal. Kaukaasialaste viimane "kogemus" ei mõjuta rahvaste algse asustuse ajalugu. Inimkonna asustamise ajalugu üldiselt leidis aset ammu enne Ameerika kaukaaslaste vallutusi ja neid arvesse võtmata.

Teiseks, nagu kirjelduse poolest ka kaks eelmist rassi, on kaukaaslaste leviala (sellest hetkest alates mõistame "kaukaaside leviku territooriumi" all ainult selle Euraasia osa ja Põhja-Aafrikat) selgelt tähistatud. nende asustusala. Erinevalt negroidide ja australoidide rassist on aga kaukaasia rass saavutanud olemasolevate rasside seas kõige kõrgema kultuuri, teaduse, kunsti jne õitsengu. Kaukaasia rassi elupaigas möödus kiviaeg enamikul aladel 30–40 tuhat aastat eKr. Kõik kaasaegsed kõige arenenumad teadussaavutused on tehtud just kaukaasia rassi poolt. Seda väidet võib muidugi mainida ja vastu vaielda, viidates Hiina, Jaapani ja Korea saavutustele, aga olgem ausad, kõik nende saavutused on puhtalt teisejärgulised ja nad kasutavad, peame austust avaldama - eduga, kuid siiski kasutama kaukaaslaste peamised saavutused.

Mongoloidide rassid asuvad eranditult piiratud alal, mis paiknevad terviklikult Euraasia kirde- ja idaosas ning mõlemal Ameerika mandril. Mongoloidide rasside, aga ka negroidide ja australoidide rasside hulgas on tänapäevani kiviaja kultuure.
3. Organismide seaduste kohaldamisest

Rasside asuala kaarti vaadates hakkab uudishimulikule uurijale esimese asjana silma see, et rasside asustusalad ei ristu omavahel nii, et see puudutaks mingeid märgatavaid alasid. Ja kuigi vastastikustel piiridel annavad külgnevad rassid oma lõikumistulemuse, mida nimetatakse "üleminekurassiks", klassifitseeritakse selliste segude teke aja järgi ja on puhtalt teisejärguline ja palju hilisem kui iidsete rasside endi teke.

See iidsete rasside läbitungimise protsess sarnaneb suurel määral difusiooniga materjalide füüsikas. Rasside ja rahvaste kirjeldamisel rakendame organismide seadusi, mis on ühtsemad ja annavad meile õiguse ja võimaluse tegutseda võrdse kergusega ja täpselt nii materjalidega kui ka rahvaste ja rassidega. Seetõttu on rahvaste vastastikune tungimine – rahvaste ja rasside levik – täielikult allutatud seadusele 3.8. (seaduste nummerdamine, nagu on kombeks) Organisms, mis ütleb: "Kõik liigub."

Nimelt ei jää ükski rass (nüüd ei hakka ühe või teise originaalsuse üle) mitte mingil juhul liikumata üheski “külmunud” olekus. Me ei suuda seda seadust järgides leida vähemalt ühte rassi või rahvast, kes tekiks teatud territooriumil “miinuslõpmatuse” hetkel ja jääks sellele territooriumile “pluss lõpmatuseni”.

Ja sellest järeldub, et on võimalik välja töötada organismide (rahvaste) populatsioonide liikumisseadused.
4. Organismide populatsiooni liikumisseadused
Igal rahval, mis tahes rassil, nagu tõepoolest mitte ainult reaalsel, vaid ka müütilisel (kadunud tsivilisatsioonil), on alati oma päritolupunkt, mis erineb käsitletust ja varasemast;
Mis tahes rahvust, mis tahes rassi ei esinda mitte selle elanikkonna ja selle teatud piirkonna absoluutväärtused, vaid n-mõõtmeliste vektorite süsteem (maatriks), mis kirjeldab:
asustussuunad Maa pinnal (kaks mõõdet);
sellise ümberasustamise ajaintervallid (üks mõõde);
…n. inimeste kohta teabe massilise edastamise väärtused (üks keeruline mõõde; see hõlmab nii arvulist koosseisu kui ka rahvuslikke, kultuurilisi, hariduslikke, usulisi ja muid parameetreid).
5. Huvitavad tähelepanekud

Esimesest rahvastiku liikumise seadusest ja võttes arvesse rasside praeguse jaotuse kaardi hoolikat uurimist, saame järeldada järgmised tähelepanekud.

Esiteks, isegi praegusel ajaloolisel ajal on kõik neli iidset rassi oma levikualade poolest äärmiselt eraldatud. Tuletame meelde, et me ei käsitle edaspidi mõlema Ameerika negroidide, kaukaaslaste ja mongoloidide koloniseerimist. Nendel neljal rassil on oma vahemiku nn tuumad, mis mingil juhul ei lange kokku, see tähendab, et ükski nende vahemiku keskel olev rass ei lange kokku ühegi teise rassi sarnaste parameetritega.

Teiseks jäävad muistsete rassipiirkondade kesksed "punktid" (piirkonnad) praegusel ajal koostiselt üsna "puhtaks". Pealegi toimub rasside segunemine eranditult ainult naaberrasside piiridel. Mitte kunagi – segades rasse, mis ajalooliselt naabruses ei asunud. See tähendab, et me ei tähelda mongoloidide ja negroidide rasside segunemist, kuna nende vahel on kaukaasia rass, millel on omakorda segud nii negroidide kui ka mongoloididega just nendega kokkupuutepunktides.

Kolmandaks, kui rasside asula keskpunktid määratakse lihtsa geomeetrilise arvutusega, siis selgub, et need punktid asuvad üksteisest samal kaugusel, mis võrdub 6000 (pluss-miinus 500) kilomeetriga:

Negroidne punkt - 5 ° S, 20 ° E;

Kaukaasia punkt - koos. Batumi, Musta mere idapoolseim punkt (41°N, 42°E);

Mongoloidi punkt - ss. Aldan ja Tomkot Lena lisajõe Aldani jõe ülemjooksul (58°N, 126°E);

Australoidipunkt – 5° S, 122° E

Pealegi on mõlemal Ameerika mandril Mongoloidi rassi asustusala keskpiirkondade punktid võrdsel kaugusel (ja ligikaudu samal kaugusel).

Huvitav fakt on see, et kui kõik neli rasside asustuse keskpunkti, aga ka kolm punkti, mis asuvad Lõuna-, Kesk- ja Põhja-Ameerikas, on omavahel ühendatud, saadakse joon, mis meenutab Ursa Majori tähtkuju ämbrit, kuid praeguse asukoha suhtes tagurpidi.
6. Järeldused

Rasside asustusalade hindamine võimaldab teha mitmeid järeldusi ja oletusi.
6.1. Järeldus 1:

See ei tundu õigustatud ja põhjendatud võimalik teooria, mis viitab kaasaegsete rasside sünnile ja ümberasustamisele ühest ühisest punktist.

Praegu jälgime täpselt protsessi, mis viib võistluste vastastikuse keskmistamiseni. Nagu näiteks katse veega, kui teatud kogus kuuma vett valatakse külma vette. Mõistame, et mõne piiratud ja üsna hinnangulise aja möödudes seguneb kuum vesi külma veega ja temperatuur arvutatakse keskmisena. Pärast seda muutub vesi enne segamist üldiselt mõnevõrra soojemaks kui külm ja enne segamist mõnevõrra külmemaks kui kuum.

Sama olukord on nelja vana rassiga - me jälgime praegu täpselt nende segunemise protsessi, mil rassid üksteisesse tungivad, nagu külm ja kuum vesi, moodustades oma kokkupuutekohtades mestiisid.

Kui ühest keskusest moodustataks neli rassi, siis me segunemist praegu ei jälgiks. Kuna ühest olemusest nelja moodustamiseks peab toimuma eraldumise ja vastastikuse hajumise protsess, eraldatus, erinevuste kuhjumine. Ja praegu toimuv vastastikune segamine on selge tõend vastupidisest protsessist - nelja rassi vastastikusest levikust. Käändepunkti, mis eraldaks rasside varasema eraldumise hilisemast segunemisprotsessist, pole veel leitud. Ei ole leitud veenvaid tõendeid mingi ajaloopunkti objektiivsest olemasolust, millest alates rasside eraldumise protsess asenduks nende ühinemisega. Seetõttu tuleks just rasside ajaloolise segunemise protsessi pidada täiesti objektiivseks ja normaalseks protsessiks.

Ja see tähendab, et esialgu tuli neli iidset rassi paratamatult jagada ja üksteisest eraldada. Küsimuse, milline jõud võiks sellisesse protsessi kaasata, jätame esialgu lahtiseks.

Seda meie oletust kinnitab veenvalt juba rasside jaotuse kaart. Nagu oleme varem paljastanud, on nelja iidse rassi esialgsel asumisel neli tingimuslikku punkti. Need punktid paiknevad kummalise juhuse tõttu järjestuses, millel on selgelt määratletud mustrite seeria:

esiteks toimib iga rasside vastastikuse kontakti piir ainult kahe rassi vahelise jaotusena ja mitte kusagil kolme või nelja vahel;

teiseks on selliste punktide vahelised kaugused kummalise kokkusattumusega peaaegu samad ja umbes 6000 kilomeetrit.

Territoriaalsete ruumide arendamise protsesse rasside kaupa võib võrrelda mustri moodustumisega härmas klaasil - ühest punktist levib muster erinevatesse suundadesse.

Ilmselgelt rassid, igaüks omal moel, kuid üldvaade rasside asustusest oli üsna sama - iga rassi n-ö jaotuspunktist levis see eri suundades, omandades järk-järgult uusi territooriume. Üsna hinnanguliselt pika aja pärast kohtusid üksteisest 6000 kilomeetri kaugusele külvatud rassid oma areaalide piiril. Nii algas nende segunemise protsess ja erinevate mestiirasside tekkimine.

Rasside ulatuse ülesehitamise ja laiendamise protsess kuulub täielikult mõiste "organisatsiooni keskuse" määratluse alla, kui on olemas mustrid, mis kirjeldavad rasside sellist levikut.

Loomulik ja objektiivsem järeldus viitab nelja erineva – iidse – rassi nelja eraldiseisva päritolukeskuse olemasolule, mis asuvad üksteisest võrdsel kaugusel. Pealegi on "külvi" võistluste distantsid ja punktid valitud nii, et kui prooviks sellist "külvi" korrata, jõuaksime sama variandini. Seetõttu asustas Maad keegi või miski meie galaktika või meie universumi neljast erinevast piirkonnast....
6.2. 2. järeldus:

Võib-olla oli võistluste esialgne paigutus kunstlik.

Juhuslike kokkusattumuste jada võistluste vahemaades ja võrdsetes distantsides paneb meid uskuma, et see ei olnud juhuslik. Seadus 3.10. Organismiteadus ütleb: korrastatud kaos omandab intelligentsuse. Huvitav on jälgida selle seaduse tööd vastupidises põhjuslikus suunas. Avaldis 1+1=2 ja avaldis 2=1+1 on võrdselt tõesed. Ja seetõttu toimib põhjuslik seos nende liikmetes mõlemas suunas võrdselt.

Sellega analoogselt seaduse 3.10. saame ümber sõnastada järgmiselt: (3.10.-1) intelligentsus on kaose korrastamisest tulenev omandamine. Asjaolu, kui kolmest nelja pealtnäha juhuslikku punkti ühendavast segmendist on kõik kolm segmenti võrdse väärtusega, võib nimetada ainult intelligentsuse ilminguks. Et vahemaad ühtiksid, on vaja need vastavalt mõõta.

Lisaks, ja see asjaolu pole vähem huvitav ja salapärane, on meie poolt mingil kummalisel ja seletamatul põhjusel paljastatud "imeline" vahemaa rasside lähtepunktide vahel võrdne planeedi Maa raadiusega. Miks?

Ühendades rasside neli külvipunkti ja Maa keskpunkti (ja need kõik asuvad samal kaugusel), saame nelinurkse võrdkülgse püramiidi, mille tipp on suunatud Maa keskpunkti poole.

Miks? Miks näiliselt kaootilises maailmas selged geomeetrilised kujundid?
6.3. Järeldus 3:

Rasside esialgsel maksimaalsel isolatsioonil.

Alustame rasside vastastikuse paarilise asustamise kaalumist paariga negroidid-kaukaasid. Esiteks ei puutu negroidid kokku ühegi teise rassiga. Teiseks asub negroidide ja kaukaaslaste vahel Kesk-Aafrika piirkond, mida iseloomustab elutute kõrbete rikkalik levik. See tähendab, et algselt oli negroidide asukoht kaukaaslaste suhtes tingimusel, et need kaks rassi puutuvad üksteisega kõige vähem kokku. Siin on mingi kavatsus. Ja ka lisaargument monogenismi teooria vastu – vähemalt osal negroid-kaukaasia paaril.

Paaril kaukaaslased-mongoloidid on samuti sarnased tunnused. Sama vahemaa rasside moodustumise tinglike keskuste vahel on 6000 kilomeetrit. Sama loomulik takistus rasside vastastikusele tungimisele on äärmiselt pakased põhjapiirkonnad ja Mongoolia kõrbed.

Mongoloidide-Australoidide paar tagab ka maastikutingimuste maksimaalse kasutamise, takistades nende võistluste vastastikust läbitungimist, mis asuvad üksteisest ligikaudu 6000 kilomeetri kaugusel.

Alles viimastel aastakümnetel, transpordi- ja sidevahendite arenedes, muutus rasside omavaheline läbitungimine mitte ainult võimalikuks, vaid omandas ka massilise iseloomu.

Loomulikult võidakse meie uurimistöö käigus neid järeldusi muuta.
Lõplik järeldus:

Kõik näitab, et külvivõistluste punkte oli neli. Nad on võrdsel kaugusel nii omavahel kui ka planeedi Maa keskpunktist. Võistlustel on ainult vastastikused paarilised kontaktid. Rasside segamise protsess on viimase kahe sajandi protsess, enne seda olid rassid isoleeritud. Kui sõitude algsel settimisel oli kavatsus, siis see oli järgmine: võistlused klaarida nii, et nad võimalikult kaua omavahel kokku ei puutuks.

Tõenäoliselt oli see eksperiment probleemi lahendamiseks – milline rass kohaneb paremini maiste tingimustega. Ja ka, milline rass on oma arengus edumeelsem....

Allikas - razrusitelmifov.ucoz.ru