Reguleeriv peptiid, mis koosneb 5 aminohappest. Thymogen® kliiniline farmakoloogia

Seedetrakti enda endokriinsete rakkude poolt toodetud peptiidid ja amiinid osalevad seedefunktsioonide juhtimises. Need rakud on hajutatud kogu limaskestal ja seedenäärmetes ning moodustavad koos hajusa endokriinsüsteemi. Nende tegevuse produkte nimetatakse seedetrakti hormoonideks, enteriinideks ja seedetrakti reguleerivateks peptiidideks. Need pole mitte ainult peptiidid, vaid ka amiinid. Osa neist toodavad ka närvirakud. Esimesel juhul toimivad need bioloogiliselt aktiivsed ained hormoonidena (mis viiakse sihtorganitesse üldise ja piirkondliku verevooluga) ja parahormoonidena (difuusid läbi interstitsiaalse koe lähedalasuvasse või lähedalasuvasse rakku). Teisel juhul mängivad need ained neurotransmitterite rolli.
Avastatud on üle 30 seedetrakti reguleeriva peptiidi, mõned neist eksisteerivad mitme isovormina, mis erinevad aminorühmade arvu ja füsioloogilise aktiivsuse poolest. On tuvastatud rakud, mis toodavad neid peptiide ja amiine (tabel 9.1), samuti rakud, milles ei moodustu mitte üks, vaid mitu peptiidi. On kindlaks tehtud, et sama peptiid võib moodustuda erinevates rakkudes.
Seedetrakti hormoonidel on lai valik füsioloogilisi toimeid, mis mõjutavad seedefunktsioone ja avaldavad üldmõju. Seedetraktis stimuleerivad, inhibeerivad, moduleerivad peptiidid ja amiinid sekretsiooni, motoorikat, imendumist, omavad troofilist toimet, sealhulgas mõjutavad proliferatsiooniprotsesse, näiteks muudavad peanäärme arvu.

dulotsüüdid mao limaskestas ja kõhunäärmes, vähendades või suurendades nende massi. Iga reguleeriv peptiid põhjustab mitmeid toimeid, millest üks on sageli peamine (tabel 9.2). Mitmed peptiidid toimivad vabastavate teguritena teiste peptiidide jaoks, mis põhjustavad muutusi seedefunktsioonides selles regulatsioonikaskaadis. Reguleerivate peptiidide toime sõltub nende annusest ja mehhanismidest, millega funktsiooni stimuleeriti.
Mitmete reguleerivate peptiidide, aga ka autonoomse (autonoomse) närvisüsteemi mõjuga peptiidide kombineeritud mõjud on keerulised.
Reguleerivad peptiidid kuuluvad "lühiealiste" ainete hulka (poolväärtusaeg on mitu minutit), nende mõju on reeglina palju pikem. Keskendumine
Tabel 9.1. Seedetrakti endokriinsete rakkude ja nendest moodustuvate saaduste tüübid ja lokaliseerimine

Peptiidid- see on terve klass, mis sisaldab väga suurt hulka aineid. Nende hulka kuuluvad lühikesed valgud. See tähendab, lühikesed ahelad, mis koosnevad aminohapetest.

Peptiidide klass sisaldab:

1. toit: valgu lagunemise tooted seedetraktis;
2. peptiidhormoonid: insuliin, testosteroon, kasvuhormoon ja paljud teised;
3. ensüümid, nt seedeensüümid;
4. "reguleerivad" või bioregulaatorid.

Peptiidide tüübid ja nende mõju organismile

"Peptiidide bioregulaatorid" või "regulatiivsed peptiidid" need avastasid eelmise sajandi seitsmekümnendate alguses vene teadlane V.Kh.Khavinson ja tema kolleegid. Need on väga lühikesed aminohapete ahelad, mille ülesandeks igas elusorganismis on reguleerida geenide aktiivsust ehk tagada iga elusraku tuumas sisalduva geneetilise (päriliku) informatsiooni rakendamine.

Nii et kui kuulete seda sõna peptiid, see ei tähenda, et teil on tegemist bioregulaator.

Tänapäeval on inimkonnal tohutu hulk amiid- (peptiid-) sidemetega ühendeid.

Vene teadlaste ainulaadne avastus on nende ainete olemasolu fakti avastamine ja tõsiasi, et need on kõikidel imetajatel absoluutselt ühesugused ja on rangelt elundispetsiifilised, see tähendab, et need on suunatud just sellele elundile, kust nad pärinevad. nad olid isoleeritud.

Peptiidide bioregulaatoreid on kahte tüüpi:

1. Looduslik - need ained eraldatakse noorte loomade elunditest.
2. Kunstlikud (sünteesitud) peptiidühendid.

Juhtimine loomingus kunstlik regulatiivsed peptiidid kuuluvad samuti Venemaale.

Teaduslikult on tõestatud, et reguleerivate peptiidide füsioloogiline roll on tagada geeniekspressiooni ehk teisisõnu DNA aktiveerimine, mis ilma vastava peptiidita ei ole aktiivne.

Lihtsamalt öeldes on need geenide võtmed. Need käivitavad päriliku teabe lugemise mehhanismi, reguleerides konkreetse organi koele spetsiifiliste valkude sünteesi.

Vanuse mõju valgusünteesile

Vanusega, aga ka äärmuslike keskkonnategurite mõjul aeglustub ainevahetusprotsesside kiirus igas keharakus. See toob kaasa bioregulaatorite puuduse, mis omakorda põhjustab ainevahetusprotsesside veelgi suuremat aeglustumist. Selle tulemusena toimub vananemise kiirenemine.

Kliiniliselt ja eksperimentaalselt on tõestatud, et regulatiivsete peptiidide defitsiidi täitmine aeglustab vananemisprotsesse ja seeläbi saab eluiga pikendada rohkem kui 42%. Seda efekti ei saa saavutada ühegi teise ainega.

Loomise ajalugu

Avastuse ajalugu on ajalugu, mida teadlased otsivad vananemise ja enneaegse vananemise vastu võitlemiseks.

Valguekstraktide koostise uurimine viis bioregulaatorite olemasolu avastamiseni eluslooduses.

Selle tehnoloogia põhjal loodi 2 tosinat looduslikku ühendit ja tohutul hulgal kunstlikke analooge. Ligi 50 aastat on neid aineid kasutatud Nõukogude ja Venemaa sõjameditsiinis. Kliinilistes uuringutes osales üle 15 miljoni inimese. Paljude aastate jooksul on nii looduslikud kui ka kunstlikud regulatoorsed peptiidid näidanud kõrgeimat efektiivsust erinevate patoloogiate ravis ja, mis kõige tähtsam, nende absoluutset füsioloogilist adekvaatsust. Lõppude lõpuks ei ole kogu nende kasutamise aja jooksul registreeritud mitte keegi kõrvaltoime või üleannustamise korral. See tähendab: peptiidühendeid on täiesti ohutu kasutada. Kõik geniaalne on lihtne nagu alati – kompenseerides mis tahes põhjusel tekkinud regulatoorsete peptiidide defitsiiti, aitame rakkudel normaalselt sünteesida omaenda “endogeenseid” ühendeid.

Kuidas peptiide võtta

Bioregulaatorite võtmine on kasulik igas vanuses ning üle 40-aastastele on see vajalik normaalseks ja täisväärtuslikuks eluks.

Reguleerivad aminohappeühendid on toiduainetes olemas, pole asjata öeldud, et rahvatarkus ütleb: "Mis valutab, seda tuleb süüa." Nende ainete kontsentratsioon toodetes on aga liiga madal ja ei suuda kiirendatud vananemise sündroomi ravida.

Bioregulaatorite pikaajaline kasutamine on järjestanud need ained nende taaselustava toime tugevuse järgi. Noorte tervete imetajate kudedest ja elunditest eraldatuna on nad kõige võimsamad geroprotektorid – need on ravimid, mis aeglustavad kõige olulisemalt vananemisprotsessi.

Kunstlikud analoogid on veidi vähem elustava toimega.

Peptiidide bioregulaatoritel ei ole vastunäidustusi ega kõrvaltoimeid. Kudede taastamisega võimaldavad need säilitada inimkeha süsteemide talitlust optimaalsel tasemel, vähendada bioloogilist vanust ja saavutada maksimaalne raviefekt.

Peptiidid kosmetoloogias

Tänu oma füsioloogilisele adekvaatsusele ja väikesele suurusele tungivad peptiidühendid kergesti läbi naha kehasse ja neid kasutatakse laialdaselt vananemisvastases kosmetoloogias. Samal ajal normaliseeritakse ainevahetusprotsessid naharakkudes. Seega parandavad kõhrepeptiidid sinu enda elastiini ja kollageeni tootmist – see toob kaasa võimsa tõstva efekti.

Järeldus

Selge on see, et peptiidide avastamine on inimkonna ajaloo üks suurimaid verstaposte. Neil ühenditel on helge tulevik ja tänu neile elavad meie tulevased põlvkonnad rikkalikku ja produktiivset elu seni, kuni meie geenid seda võimaldavad.

Siiski tuleb mõista, et nende kasutamine ei ole imerohi vanaduse vastu, vaid vananemiskiiruse viimine loomulikule, geneetiliselt määratud tasemele. Ja see võimaldab teil elada kuni 100-120 aastat, samal ajal kui inimene säilitab oma aktiivsuse ja aktiivsuse.

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

postitatud http://www.allbest.ru/

Grodno Riiklik Meditsiiniülikool

Normaalse füsioloogia osakond

Teemal: "Peptiidiregulaatorid"

Grodno 2015

Sissejuhatus

Kogu teave

Liberiinid ja statiinid

Opioidpeptiidid

Vasopressiin ja oksütotsiin

Muud peptiidid

Sissejuhatus

Reguleerivad peptiidid (neuropeptiidid), bioloogiliselt aktiivsed ained, mis koosnevad erinevast arvust aminohappejääkidest (kahest kuni mitmekümneni). On oligopeptiide, mis koosnevad väikesest arvust aminohappejääkidest, ja suuremaid - polüpeptiide, kuigi nende kahe ainerühma vahel pole täpset piiri. Isegi suuremaid aminohappejärjestusi, mis sisaldavad üle saja aminohappejäägi, nimetatakse tavaliselt regulatoorseteks valkudeks.

Kogu teave

Huvi reguleerivate peptiidide vastu ja selle valdkonna uuringute kiire areng tekkis 1970. aastatel pärast D. de Wiedi juhitud teadlaste rühma tööd Hollandis. Selle labori töö tegi kindlaks, et hüpofüüsi eesmise osa adrenokortikotroopne hormoon (ACTH), mis sisaldab 39 aminohappejääki (ACTH1-39), mida varem oli laialdaselt tuntud kui neerupealiste koorest hormoonide vabanemise stimulaator, on võimeline omama. märgatav mõju loomade õppimisvõimele. Alguses eeldati, et see toime on seotud ACTH hormonaalse toimega, kuid hiljem oli võimalik näidata, et ACTH väikestel fragmentidel - ACTH4 -10 ja isegi ACTH4 -7, millel puudub hormonaalne aktiivsus, on stimuleeriv toime. õppimisel, ei jää oma tugevuselt alla tervete molekulide mõjule. Seejärel näidati võimet stimuleerida mäluprotsesse hüpotalamuse neurogromooni vasopressiini puhul, mille seni teadaolevad funktsioonid piirdusid mõjuga veresoonte toonusele ja vee ainevahetusele.

Nende ja järgnevate ulatuslike uuringute tulemusena tehti kindlaks, et regulatoorsed peptiidid moodustavad ulatusliku regulatsioonisüsteemi, mis tagab kehas laia valikut rakkudevahelisi regulatsiooniprotsesse, mitte ainult kesknärvisüsteemis, nagu algselt arvati (seega nimetus "neuropeptiidid"), aga ka perifeersetes süsteemides. Seetõttu kasutatakse nüüd sagedamini terminit "regulatiivsed peptiidid".

Kaasaegsete kontseptsioonide kohaselt osaleb regulatiivsete peptiidide süsteem peaaegu kõigi keha füsioloogiliste reaktsioonide reguleerimises ja seda esindab tohutu hulk reguleerivaid ühendeid: neist on teada juba üle tuhande ja see arv pole ilmselt lõplik. .

Inimese ja loomade kehas võivad regulatoorsed peptiidid toimida vahendajatena (kus nende toime toimub "aeglaste" tüüpi retseptorite süsteemi kaudu), neuromodulaatoritena, muutes, mõnikord mitme suurusjärgu võrra, "klassikaliste" vahendajate afiinsust nende suhtes. neurohormoonide ja perifeersete hormoonide retseptorid. Viimasel asjaolul on eriline roll, kuna see võimaldab heita värske pilgu humoraalse regulatsiooni põhimõtetele. Kui varem põhines selle regulatsiooni mõistmine ideel väikese arvu endokriinsete näärmete olemasolust, mis "juhtisid" keha sisekeskkonda, siis olemasolev teave regulatoorsete peptiidide süsteemi kohta võimaldab kaaluda peaaegu iga organ kui selline nääre ning iseloomustavad rakkudevahelist ja elunditevahelist interaktsiooni pidevalt jätkuva “dialoogina” . Paljusid reguleerivaid peptiide leidub märkimisväärses koguses nii kesknärvisüsteemis kui ka perifeersetes organites. Seega leidub vasoaktiivset soolepeptiidi (VIP), koletsüstokiniini ja neuropeptiid Y ajus ja seedetraktis. Magu eritab peptiidhormooni gastriini, neerud - reniini jne. On täheldatud, et ühest kehaosast verre või tserebrospinaalvedelikku sattunud regulaatorpeptiid ergutab teisi organeid ergutama või, vastupidi, viivitama vabanemist. teistest regulatsioonipeptiididest, mis omakorda vallandab uue regulatsiooniprotsesside laine. See andis I. P. Ashmarinile põhjust rääkida kaskaadprotsesside olemasolust regulatiivsete peptiidide süsteemis. Tänu nendele protsessidele kestab peptiidi ühekordse süstimise toime üsna kaua (kuni mitu päeva), samas kui peptiidi enda eluiga ei ületa mitut minutit.

Reguleeriva peptiidisüsteemi iseloomulik tunnus on pleiotroopia olemasolu enamikus peptiidides – iga ühendi võime mõjutada mitmeid füsioloogilisi funktsioone. Seega stimuleerib oksütotsiin lisaks juba mainitud ACTH-le ja vasopressiinile emaka silelihaste kokkutõmbumist, stimuleerib piimanäärmete talitlust ja aeglustab konditsioneeritud reaktsioonide teket; türeotropiini vabastav hormoon põhjustab kilpnäärmehormoonide vabanemist, samuti aktiveerib emotsionaalset käitumist ja ärkveloleku taset; koletsüstokiniin-8 pärsib toidu hankimise käitumist ning suurendab seedetrakti motoorikat ja sekretsiooni; neuropeptiid U, vastupidi, suurendab toiduhankimiskäitumist, kuid samal ajal põhjustab ajuveresoonte ahenemist ja vähendab ärevuse ilminguid jne. Erilist huvi pakuvad kaks regulatoorset peptiidi - VIP ja somatostatiin. Esimene, lisaks sellele, et see põhjustab vererõhu langust, bronhide laienemist, suurendab seedetrakti tööd, on ka paljude teiste regulatoorsete peptiidide vabanemise aktivaator. Teine, vastupidi, pärsib paljude peptiidide vabanemist, mille jaoks see sai nimetuse "universaalne inhibiitor" või "panhibiin".

Teiseks peptiidide regulatsiooni iseloomulikuks tunnuseks on asjaolu, et mitmed füsioloogilised funktsioonid muutuvad erinevate reguleerivate peptiidide mõjul peaaegu võrdselt. Seega on teada mitmeid reguleerivaid peptiide, mis aktiveerivad emotsionaalset käitumist (türoliberiin, melanostatiin, kortikoliberiin, beeta-endorfiin jne). Paljudel reguleerivatel peptiididel on võime vererõhku alandada (VIP, substants P, neurotensiin ja mitmed teised). Nendele regulatiivse peptiidisüsteemi omadustele tuginedes sõnastas Ashmarin nn funktsionaalse peptiidi kontiinumi kontseptsiooni. Selle idee olemus seisneb selles, et ühelt poolt on igal peptiidil ainulaadne tegevuste kogum ja teisest küljest langevad paljud iga peptiidi bioaktiivsuse ilmingud kokku või on nendega lähedased. muud regulatoorsed peptiidid. Selle tulemusena toimib iga peptiid evolutsioonilise "tarkvarapaketina", mis võimaldab või moduleerida nii palju funktsioone, et see võimaldab sujuvat ja pidevat üleminekut ühelt funktsioonide komplektilt teisele.

Reguleerivate peptiidide kaasaegne klassifikatsioon põhineb nende struktuuril, funktsioonidel ja sünteesikohtadel kehas. Praegu on tuvastatud mitu enim uuritud peptiidide perekonda. Peamised neist on järgmised.

Liberiinid ja statiinid

Vabastavad hormoonid või muul viisil vabastavad tegurid, liberiinid, statiinid - hüpotalamuse peptiidhormoonide klass, mille ühiseks omaduseks on nende toimete rakendamine hüpofüüsi eesmise osa teatud troopiliste hormoonide sünteesi ja verre sekretsiooni stimuleerimise kaudu. nääre.

Tuntud vabastavad hormoonid on järgmised:

kortikotropiini vabastav hormoon

somatotropiini vabastav hormoon

türeotropiini vabastav hormoon

gonadotropiini vabastav hormoon

Kortikotropiini vabastav hormoon ehk kortikoreliin, kortikoliberiin, kortikotropiini vabastav faktor, lühendatult CRH, on üks hüpotalamuse vabastavate hormoonide klassi esindajatest. See toimib hüpofüüsi eesmises osas ja põhjustab seal ACTH sekretsiooni.

See peptiid koosneb 41 aminohappejäägist, mille molekulmass on 4758,14 Da. Seda sünteesivad peamiselt hüpotalamuse paraventrikulaarne tuum (ja osaliselt ka limbilise süsteemi rakud, ajutüvi, seljaaju ja ajukoore interneuronid). CRH geen, mis vastutab CRH sünteesi eest, asub 8. kromosoomis. Kortikoliberiini poolväärtusaeg plasmas on ligikaudu 60 minutit.

CRH põhjustab hüpofüüsi eesmise osa suurenenud sekretsiooni pro-opiomelanokortiini ja selle tulemusena sellest toodetud hüpofüüsi eesmise hormooni: adrenokortikotroopne hormoon, beeta-endorfiin, lipotroopne hormoon, melanotsüüte stimuleeriv hormoon.

CRH on ka neuropeptiid, mis osaleb mitmete vaimsete funktsioonide reguleerimises. Üldiselt väheneb CRH mõju kesknärvisüsteemile aktivatsiooni- ja orienteerumisreaktsioonide suurenemiseni, ärevuse, hirmu, rahutuse, pingete tekkeni, isu, une ja seksuaalse aktiivsuse halvenemiseni. Lühiajalise kokkupuute korral mobiliseerib CRH suurenenud kontsentratsioon keha stressiga võitlemiseks. Pikaajaline kokkupuude kõrgendatud CRH kontsentratsiooniga põhjustab stressiseisundi tekkimist – depressiooni, unetust, kroonilist ärevust, kurnatust ja libiido langust.

Somatotropiini vabastav hormoon ehk somatreliin, somatoliberiin, somatotropiini vabastav faktor, lühendatult SRG või SRF, on üks hüpotalamuse vabastavate hormoonide klassi esindajatest.

SRH põhjustab kasvuhormooni ja prolaktiini suurenenud sekretsiooni hüpofüüsi eesmises osas.

Nagu kõik hüpotalamuse vabastavad hormoonid, on SRH keemilise struktuuriga polüpeptiid. Somatoliberiin sünteesitakse hüpotalamuse kaarekujulistes (kaarekujulistes) ja ventromediaalsetes tuumades. Nende tuumade neuronite aksonid lõpevad keskmise eminentsi piirkonnas. Somatoliberiini vabanemist stimuleerivad serotoniin ja norepinefriin.

Peamine tegur, mis rakendab negatiivset tagasisidet somatoliberiini sünteesi pärssimise vormis, on somatotropiin. Somatoliberiini biosüntees inimestel ja loomadel toimub peamiselt hüpotalamuse neurosekretoorsetes rakkudes. Sealt siseneb somatoliberiin läbi portaalvereringe ajuripatsi, kus stimuleerib selektiivselt somatotropiini sünteesi ja sekretsiooni. Somatoliberiini biosüntees toimub teistes hüpotaalamusevälistes ajupiirkondades, samuti kõhunäärmes, sooltes, platsentas ja teatud tüüpi neuroendokriinsete kasvajate korral.

Somatoliberiini süntees suureneb stressiolukordades, kehalise aktiivsuse ajal ja ka une ajal.

Türeotropiini vabastav hormoon ehk türeoreliin, türeotropiini vabastav hormoon, türeotropiini vabastav faktor, lühendatult TRH, on üks hüpotalamuse vabastavate hormoonide klassi esindajatest.

TRH põhjustab kilpnääret stimuleeriva hormooni suurenenud sekretsiooni hüpofüüsi eesmises osas ja ka vähemal määral prolaktiini suurenenud sekretsiooni.

TRH on ka neuropeptiid, mis osaleb teatud vaimsete funktsioonide reguleerimises. Eelkõige on kindlaks tehtud, et eksogeensel TRH-l on depressiooni korral antidepressantne toime, sõltumata kilpnäärmehormoonide sekretsiooni suurenemisest, millel on ka teatav antidepressantne toime.

Prolaktiini sekretsiooni samaaegne suurenemine TRH mõjul on üks hüperprolaktineemia põhjusi, mida sageli täheldatakse primaarse hüpotüreoidismi korral (mille puhul TRH tase on suurenenud kilpnäärme hormoonide pärssiva toime vähenemise tõttu kilpnääret stimuleerivale funktsioonile. hüpotalamus). Mõnikord on hüperprolaktineemia nii märkimisväärne, et põhjustab meestel günekomastia, galaktorröa ja impotentsuse, galaktorröa või naistel patoloogiliselt rikkaliku ja pikaajalise füsioloogilise laktatsiooni, mastopaatia, amenorröa arengut.

Gonadotropiini vabastav hormoon ehk gonadoreliin, gonadotropiini vabastav hormoon, gonadotropiini vabastav faktor, lühendatult GnRH, on üks hüpotalamuse vabastavate hormoonide klassi esindajatest. Samuti on sarnane käbinääre hormoon.

GnRH põhjustab gonadotroopsete hormoonide – luteiniseeriva hormooni ja folliikuleid stimuleeriva hormooni – suurenenud sekretsiooni hüpofüüsi eesmises osas. Samal ajal on GnRH-l suurem mõju luteiniseeriva hormooni sekretsioonile kui folliikuleid stimuleerival hormoonil, mille puhul seda sageli nimetatakse luliberiiniks või lutreliiniks.

Gonadotropiini vabastav hormoon on struktuurilt polüpeptiidhormoon. Toodetud hüpotalamuses.

GnRH sekretsioon ei toimu pidevalt, vaid lühikeste piikide kujul, mis järgnevad üksteisele rangelt määratletud ajavahemike järel. Pealegi on need intervallid meestel ja naistel erinevad: tavaliselt naistel tekivad GnRH emissioonid iga 15 minuti järel tsükli follikulaarses faasis ja iga 45 minuti järel luteaalfaasis ja raseduse ajal ning meestel iga 90 minuti järel.

Opioidpeptiidid

liberiini reguleeriv peptiidi statiin

Opioidpeptiidid on neuropeptiidide rühm, mis on opioidiretseptorite endogeensed agonist ligandid. Neil on valuvaigistav toime. Endogeensete opioidpeptiidide hulka kuuluvad endorfiinid, enkefaliinid, dünorfiinid jne. Aju opioidpeptiidide süsteem mängib olulist rolli motivatsiooni, emotsioonide, käitumusliku seotuse kujunemisel, stressile ja valule reageerimisel ning toidutarbimise kontrollimisel. Opioiditaolisi peptiide võib manustada ka toiduga (kasomorfiinide, eksorfiinide ja rubiskoliinidena), kuid neil on piiratud füsioloogiline toime.

Opioidpeptiidid toiduga:

· Kasomorfiin(piimas)

Gluteen eksorfiin (gluteenis)

Gliadorfiin/gluteomorfiin (gluteenis)

Rubiskoliin (spinatis)

Adrenokortikotroopne hormoon ehk ACTH, kortikotropiin, adrenokortikotropiin, kortikotroopne hormoon (ladina adrenalis-adrenal, ladina cortex-bark ja kreeka tropos - suund) on troopiline hormoon, mida toodavad hüpofüüsi eesmise osa eosinofiilsed rakud. Keemilise struktuuri järgi on ACTH peptiidhormoon.

Mingil määral suurendab kortikotropiin ka mineralokortikoidide – desoksükortikosterooni ja aldosterooni – sünteesi ja sekretsiooni. Siiski ei ole kortikotropiin aldosterooni sünteesi ja sekretsiooni peamine regulaator. Aldosterooni sünteesi ja sekretsiooni reguleerimise peamine mehhanism on väljaspool hüpotalamuse - hüpofüüsi - neerupealiste koore - see on reniin-angiotensiin-aldosterooni süsteem.

Kortikotropiin suurendab veidi ka katehhoolamiinide sünteesi ja sekretsiooni neerupealise medulla poolt. Kortikotropiin ei ole aga peamine katehhoolamiinide sünteesi regulaator neerupealise medullas. Katehhoolamiinide sünteesi reguleerimine toimub peamiselt neerupealiste kromafiinkoe ​​sümpaatilise stimulatsiooni kaudu või neerupealiste kromafiinkoe ​​reaktsiooni kaudu sellistele teguritele nagu isheemia või hüpoglükeemia.

Kortikotropiin suurendab ka perifeersete kudede tundlikkust neerupealiste hormoonide (glükokortikoidid ja mineralokortikoidid) toimele.

Kõrgetes kontsentratsioonides ja pikaajalisel kokkupuutel põhjustab kortikotropiin neerupealiste, eriti nende koore suuruse ja kaalu suurenemist, kolesterooli, askorbiin- ja pantoteenhapete varude suurenemist neerupealise koores, see tähendab neerupealiste funktsionaalset hüpertroofiat. neerupealiste koor, millega kaasneb valgu ja DNA üldsisalduse suurenemine neis. Seda seletatakse asjaoluga, et ACTH mõjul neerupealistes suureneb DNA biosünteesis osalevate ensüümide DNA polümeraasi ja tümidiini kinaasi aktiivsus. ACTH pikaajaline manustamine põhjustab 11-beeta-hüdroksülaasi aktiivsuse suurenemist, millega kaasneb ensüümi valgu aktivaatori ilmumine tsütoplasmas. ACTH korduva süstimisega inimkehasse muutuvad ka sekreteeritavate kortikosteroidide (hüdrokortisooni ja kortikosterooni) suhted hüdrokortisooni sekretsiooni olulise suurenemise suunas.

ACTH on võimeline ka melanotsüüte stimuleerivale aktiivsusele (on võimeline aktiveerima türosiini üleminekut melaniiniks) tänu N-terminaalse piirkonna 13 aminohappejäägi järjestusele. Seda seletatakse viimase sarnasusega b-melanotsüüte stimuleeriva hormooni aminohappejärjestusega.

Suur hulk tõendeid näitab, et ACTH/MSH-sarnased peptiidid on võimelised inhibeerima põletikulisi protsesse.

ACTH on võimeline interakteeruma teiste peptiidhormoonidega (prolaktiin, vasopressiin, TRH, VIP, opioidpeptiidid), aga ka hüpotalamuse monoamiini vahendajate süsteemidega. On kindlaks tehtud, et ACTH ja selle fragmendid on võimelised mõjutama mälu, motivatsiooni ja õppimisprotsesse.

Vasopressiin ja oksütotsiin

Antidiureetiline hormoon (ADH)

Antidiureetikum hormoon (ADH) ehk vasopressiin täidab kehas kahte peamist funktsiooni. Esimene funktsioon on selle antidiureetiline toime, mis väljendub vee reabsorptsiooni stimuleerimises distaalses nefronis. See toiming viiakse läbi hormooni interaktsiooni tõttu V-2 tüüpi vasopressiini retseptoritega, mis suurendab tuubulite seinte ja veekogumiskanalite läbilaskvust, selle reabsorptsiooni ja uriini kontsentratsiooni. Hüaluronidaasi aktiveerimine toimub ka torukujulistes rakkudes, mis põhjustab hüaluroonhappe suurenenud depolümerisatsiooni, mille tulemuseks on vee reabsorptsioon ja ringleva vedeliku mahu suurenemine. Suurtes (farmakoloogilistes) annustes ahendab ADH arterioole, mille tulemuseks on vererõhu tõus. Seetõttu nimetatakse seda ka vasopressiiniks. Normaalsetes tingimustes, selle füsioloogilise kontsentratsiooni juures veres, ei ole see mõju märkimisväärne. Kuid verekaotuse ja valuliku šoki korral suureneb ADH vabanemine. Nendel juhtudel võib vasokonstriktsioonil olla adaptiivne tähtsus. ADH moodustumine suureneb koos vere osmootse rõhu tõusuga, rakuvälise ja rakusisese vedeliku mahu vähenemisega, vererõhu langusega ning reniin-angiotensiini süsteemi ja sümpaatilise närvisüsteemi aktiveerumisega. Kui ADH moodustumine on ebapiisav, tekib diabeet insipidus ehk diabeet insipidus, mis väljendub suures koguses (kuni 25 liitrit päevas) madala tihedusega uriini eraldumises, suurenenud janus. Diabeedi insipiduse põhjused võivad olla ägedad ja kroonilised hüpotalamust mõjutavad infektsioonid (gripp, leetrid, malaaria), traumaatiline ajukahjustus või hüpotalamuse kasvaja. ADH liigne sekretsioon, vastupidi, viib kehas veepeetuseni.

Oksütotsiin

Oksütotsiin toimib selektiivselt emaka silelihastele, põhjustades selle kokkutõmbeid sünnituse ajal. Rakkude pinnamembraanil on spetsiaalsed oksütotsiini retseptorid. Raseduse ajal ei suurenda oksütotsiin emaka kontraktiilset aktiivsust, kuid enne sünnitust suureneb östrogeeni kõrge kontsentratsiooni mõjul järsult emaka tundlikkus oksütotsiini suhtes.

Oksütotsiin osaleb imetamise protsessis. Tugevdades piimanäärmete müoepiteelirakkude kokkutõmbeid, soodustab see piimaeritust. Oksütotsiini sekretsiooni suurenemine toimub emakakaela retseptorite impulsside mõjul, samuti rinnaga toitmise ajal rinnanäärme nibude mehhanoretseptorite mõjul. Östrogeenid suurendavad oksütotsiini sekretsiooni. Oksütotsiini funktsioone mehe kehas ei ole piisavalt uuritud. Arvatakse, et see on ADH antagonist. Oksütotsiini tootmise puudumine põhjustab sünnituse nõrkust.

Muud peptiidid

Pankrease peptiidid avastati algselt seedesüsteemist. Selle perekonna nimi on üsna meelevaldne, kuna need on struktuurilt ja funktsioonilt väga erinevad ning lisaks esialgse avastamise kohtadele on nad kogu kehas laialt levinud, eriti leidub neid suurtes kogustes ajus. Selle perekonna esindajate hulka kuuluvad neuropeptiid U, VIP, koletsüstokiniin ja mitmed teised.

Endosepiinid, mis inhibeerivad GABA retseptoreid, põhjustavad hirmu-, ärevus- ja konfliktiseisundeid.

Teistesse perekondadesse kuuluvatest reguleerivatest peptiididest on kõige huvitavamad ja uuritud aine P - sensoorse ja eriti valutundlikkuse vahendaja; neurotensiin, millel on valuvaigistav ja hüpotensiivne toime; bombesiin, mis vähendab tõhusalt kehatemperatuuri; bradükiniin ja angiotensiin, mis mõjutavad veresoonte toonust.

Reguleerivate peptiidide moodustumine organismis toimub tavaliselt nn töötlemise teel, mil vajalikud peptiidid väljutatakse suurtest prekursormolekulidest vastavate peptidaaside toimel. Seega on tuntud 256 aminohappejääki sisaldav polüpeptiid proopiomelanokortiin, mis sisaldab ACTH-d ja selle aktiivseid fragmente, ba, c? ja g? endorfiinid, met-enkefaliin ja kolme tüüpi melanotsüüte stimuleeriv hormoon. Aktiivsed regulatoorsed peptiidid, mis läbivad edasist lagunemist, moodustavad sageli fragmente, millel on ka füsioloogiline aktiivsus, ja on juhtumeid, kui üks neist fragmentidest on funktsionaalselt vastupidine algmolekulile. Selline samm-sammuline töötlemine on füsioloogiliste funktsioonide peenregulatsiooni aluseks ning aitab kaasa peptiidide poolt reguleeritud funktsionaalsete seisundite kiirele ja piisavale muutumisele.

Reguleerivate peptiidide praktiline kasutamine kliinilistel eesmärkidel ei ole veel laialt levinud, kuigi tundub üsna paljutõotav. Need ühendid, välja arvatud harvad erandid, ei ole mürgised ja seetõttu on üleannustamise oht üsna väike. Regulatoorsete peptiidide peamiseks puuduseks terapeutilises aspektis on valdava enamuse nende võimetus imenduda seedetraktis ja nende lühike eluiga. Seetõttu on nende manustamismeetoditeks kas subkutaansed süstid või, mis paljudel juhtudel on kõige mugavam, intranasaalne manustamine. Peptiidide kaitsmiseks peptidaaside hävitava toime eest kasutatakse modifitseeritud molekule. Nendel eesmärkidel asendatakse L-aminohapped mõnikord nende D-isomeeridega. Viimasel ajal on tuntust kogunud aminohappe proliini viimine aktiivse peptiidi molekuli, mis on resistentne proteolüütiliste ensüümide toimele.

Kasutatud allikate loetelu

· Eroshenko T. M., Titov S. A., Lukyanova L. L. Regulatiivsete peptiidide kaskaadefektid // Results of Science and Technology. Ser. Inimeste ja loomade füsioloogia. 1991. T. 46

· Aju biokeemia / Toim. I. P. Ašmarina, P. V. Stukalova, N. D. Estšenko. Peterburi, 1999. 9. peatükk.

· Gomazkov O. A. Reguleerivate peptiidide funktsionaalne biokeemia. - M.: Nauka, 1993.

· Reguleerivad peptiidid ja biogeensed amiinid: radiobioloogilised ja onkoradioloogilised aspektid. - Obninsk: NIIMR, 1992.

· Reguleerivate peptiidide füsioloogiline ja kliiniline tähtsus. - Pushchino: teaduslik. keskus biol. Uurimus, 1990.

Postitatud saidile Allbest.ru

Sarnased dokumendid

Autonoomse närvisüsteemi iseärasuste arvestamine. Immuunvastuse regulatsiooni peamiste radade ja mehhanismide tundmine. Autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise jagunemise analüüs. Aju bioloogiliselt aktiivsete ainete üldised omadused.

esitlus, lisatud 30.11.2016


Sidefaloni - talamuse piirkonna, hüpotalamuse ja vatsakese ehituse ja funktsioonide omadused. Aju keskmise, tagumise ja pikliku aju verevarustuse struktuur ja omadused. Aju ventrikulaarne süsteem.

esitlus, lisatud 27.08.2013


Meetod töötava anatoomilise proovi "Aju külgpinna arterid" valmistamiseks aju struktuuri ja selle külgpinna verevarustuse üksikasjalikuks uurimiseks. Ajuarterite anatoomilise struktuuri kirjeldus.

kursusetöö, lisatud 14.09.2012


BNP avastamise ajalugu, ülevaade natriuursete peptiidide perekonnast. BNP keemiline olemus: biosüntees, säilitamine ja sekretsioon. Natriureetilise peptiidi retseptorite transport. BNP kliiniline tähtsus ja füsioloogilised mõjud. Ravi BNP-ga.

abstraktne, lisatud 25.12.2013


Oopiumiga narkootiliste analgeetikumide sajanditepikkuse ajaloo algus - unerohu unerohu kuivatatud piimjas mahl. Endogeensete peptiidide ja opioidiretseptorite füsioloogilised funktsioonid. Ravimid, mis sisaldavad mitte-narkootilisi analgeetikume.

esitlus, lisatud 10.11.2015


Pilt täiskasvanud inimese aju paremast poolkerast. Aju ehitus, selle funktsioonid. Suuraju, väikeaju ja ajutüve kirjeldus ja eesmärk. Inimese aju ehituse eripärad, mis eristavad seda loomadest.

esitlus, lisatud 17.10.2012


Ajukoore struktuuri uurimine - vertikaalselt orienteeritud närvirakkudest moodustatud aju pinnakiht. Neuronite horisontaalne kihistumine ajukoores. Püramiidrakud, sensoorsed piirkonnad ja aju motoorsed piirkonnad.

esitlus, lisatud 25.02.2014


Ajupoolkerade ehitus. Ajukoor ja selle funktsioonid. Aju valgeaine ja subkortikaalsed struktuurid. Ainevahetus- ja energiaprotsessi põhikomponendid. Ained ja nende funktsioonid ainevahetusprotsessis.

test, lisatud 27.10.2012


Aju struktuuri uurimine. Aju membraanid. Traumaatiliste ajukahjustuste rühmade omadused. Avamise ja suletud kahjustused. Põrutuse kliiniline pilt. Pea pehmete kudede haavad. Hädaabi kannatanule.

esitlus, lisatud 24.11.2016


Bioloogiliselt aktiivsete lisandite kui looduslike või looduslike bioloogiliselt aktiivsete ainete kontsentraatide omadused. Parafarmatseutiliste ravimite keemiline koostis. Toitainete omadused – olulised toitained. Toidulisandite vabastamise peamised vormid.

Reguleerivad peptiidid- bioloogiliselt aktiivsed ained, mida sünteesivad erineva päritoluga keharakud ja mis osalevad erinevate funktsioonide reguleerimises. Nende hulgas on neuropeptiidid, mida eritavad närvirakud ja mis osalevad närvisüsteemi funktsioonides. Lisaks leidub neid väljaspool kesknärvisüsteemi paljudes endokriinsetes näärmetes, aga ka teistes elundites ja kudedes.

Ontogeneesis ilmusid reguleerivad peptiidid palju varem kui “klassikalised” hormoonid, st. enne spetsiaalsete endokriinsete näärmete eraldamist. See võimaldab arvata, et nende ainerühmade eraldiseisev moodustumine on genoomis programmeeritud ja seetõttu on nad sõltumatud.

Reguleerivate peptiidide allikad on üksikud hormooni tootvad rakud, mis mõnikord moodustavad väikeseid klastreid. Neid rakke peetakse endokriinsete moodustiste algvormiks. Nende hulka kuuluvad hüpotalamuse neurosekretoorsed rakud, neerupealiste ja paragangliate neuroendokriinsed (kromafiini) rakud, seedetrakti limaskesta rakud, käbinäärme pinealotsüüdid. On kindlaks tehtud, et need rakud on võimelised dekarboksüleerima aromaatseid happeid, neuroamiinide lähteaineid, mis võimaldas ühendada need üheks süsteemiks (Pearse, 1976), mida nimetatakse "APUD-süsteemiks" (pärast inglise keele esimesi tähti). sõnad Amine Precursor Uptake and Decarboxylating system – amiini prekursorite püüdmise ja dekarboksüülimise süsteem). Algselt avastati seedetrakti sekretoorsetes elementides suur hulk peptiide (vasoaktiivne soolepeptiid - VIP, koletsüstokiniin, gastriin, glükagoon). Teisi (aine P, neurotensiin, enkefaliinid, somatostatiin) leiti algselt närvikoest. Tuleb märkida, et seedetraktis on mõned peptiidid (gastriin, koletsüstokiniin, VIP ja mõned teised) närvides, aga ka endokriinsetes rakkudes.

Selle neurodifuusse endokriinsüsteemi olemasolu seletatakse rakkude migratsiooniga ühest allikast - närviharjast; nad sisalduvad kesknärvisüsteemis ja erinevate organite kudedes, kus nad muunduvad kesknärvisüsteemi sarnasteks rakkudeks, mis eritavad neuroamiine (neurotransmittereid) ja peptiidhormoone. See seletab neuropeptiidide esinemist soolestikus ja kõhunäärmes, Kulchitsky rakkude esinemist bronhides ning teeb selgeks ka kopsude, soolte ja kõhunäärme hormonaalselt aktiivsete kasvajate esinemise. Apudotsüüte leidub ka neerudes, südames, lümfisõlmedes, luuüdis, käbinäärmetes ja platsentas.

Reguleerivate peptiidide peamised rühmad (Kriegeri järgi)

Kõige tavalisem reguleerivate peptiidide klassifikatsioon hõlmab järgmisi rühmi:

hüpotalamuse vabastavad hormoonid;

neurohüpofüüsi hormoonid;

hüpofüüsi peptiidid (ACTH, MSH, STH, TSH, prolaktiin, LH, FSH, (3-endorfiin, lipotropiinid);

seedetrakti peptiidid;

muud peptiidid (angiotensiin, kaltsitoniin, neuropeptiid V).

Paljude peptiidide puhul on kindlaks tehtud sisaldavate rakkude lokaliseerimine ja kiudude jaotus. Kirjeldatud on mitmeid aju peptidergilisi süsteeme, mis jagunevad kahte põhitüüpi.

Pikad projektsioonisüsteemid, mille kiud jõuavad aju kaugematesse piirkondadesse. Näiteks proopiomelanokortiini neuronite perekonna rakukehad paiknevad hüpotalamuse kaarekujulises tuumas ning nende kiud jõuavad keskaju mandelkehasse ja periakveduktaalsesse halli ainesse.

Lühiprojektsioonisüsteemid: neuronite kehad paiknevad sageli paljudes ajupiirkondades ja neil on lokaalne protsesside jaotus (aine P, enkefaliinid, koletsüstokiniin, somatostatiin).

Perifeersetes närvides on palju peptiide. Näiteks ainet P, VIP, enkefaliine, koletsüstokiniini, somatostatiini leidub vagus-, tsöliaakia- ja istmikunärvis. Neerupealise medulla sisaldab suures koguses preproenkefaliin A (metenkefaliin).

On näidatud neuropeptiidide ja neurotransmitterite olemasolu samas neuronis: serotoniini leidub medulla oblongata neuronites koos ainega P, dopamiini koos koletsüstokiniiniga - keskaju neuronites, atsetüülkoliini ja VIP - autonoomsetes ganglionides. Järgmised tegurid võimaldavad meil hinnata selle kooseksisteerimise funktsionaalset tähtsust. Füsioloogilistes kontsentratsioonides VIP-i mõjul suureneb kasside submandibulaarses näärmes märgatavalt muskariiniretseptorite tundlikkus atsetüülkoliini suhtes ja VIP-antiseerum blokeerib osaliselt parasümpaatiliste närvide stimulatsioonist põhjustatud vasodilatatsiooni.

Reguleerivate peptiidide süntees

Peptiidide sünteesi iseloomulik tunnus on nende moodustumine suure prekursormolekuli fragmenteerimisel, s.o. nn translatsioonijärgse proteolüütilise lõhustamise – töötlemise tulemusena. Prekursori süntees toimub ribosoomides, mida kinnitab peptiidi kodeeriva messenger-RNA olemasolu ning Golgi aparaadis toimuvad translatsioonijärgsed ensümaatilised modifikatsioonid koos aktiivsete peptiidide vabanemisega. Need peptiidid jõuavad närvilõpmeteni aksonaalse transpordi kaudu.

Ühest prekursorist saadud aktiivsed peptiidid moodustavad selle perekonna. Kirjeldatud on järgmisi peptiidide perekondi.

Pro-opiomelanokortiini (POMC) perekond. Neuronite rakukehad, milles see suur valk (286 aminohappejääki) esineb, paiknevad hüpotalamuse kaarekujulises tuumas. Sõltuvalt POMC ensüümide komplektist moodustuvad: hüpofüüsi eesmises osas - peamiselt ACTH (3-lipotropiin, R-endorfiin, vahepealses - cx-melanostimuleeriv hormoon ja R-endorfiin. Seega määrab ensüümide komplekt rakkude poolt rangelt määratletud peptiidide tootmise spetsialiseerumise. Need ensüümid on katepsiin B, trüpsiin, karboksüpeptidaas, aminopeptidaas, nende rünnakukohtadeks on paaris aminohappejäägid.

Ceruleani perekond: gastriin, koletsüstokiniin.

VIP-perekond: sekretiin, glükagoon.

Arginiini vasopressiini perekond: vasopressiin, oksütotsiin.

Lisaks leiti, et met-enkefaliinil ja leu-enkefaliinil on prekursorid vastavalt preproenkefaliin A ja preproenkefaliin B kujul. Proteolüüs ei ole sel juhul inaktiveerimine, vaid aktiivsuse transformatsioon.

Neuropeptiidide toimemehhanism

Reguleerivate peptiidide iseloomulik tunnus on polüfunktsionaalsus (mõjude mehhanismi ja olemuse poolest) ning regulatoorsete ahelate (kaskaadide) moodustumine. Üldiselt võib peptiidide toimemehhanismid jagada kahte rühma: sünaptilised ja ekstrasünaptilised.

1. Peptiidide sünaptilised toimemehhanismid võib avalduda neurotransmitteri või neuromoduleeriva funktsioonina.

Neurotransmitter (peurotransmitter) - aine, mis vabaneb presünaptilisest terminalist ja mõjub järgmisele - postsünaptilisele membraanile, s.o. täidab ülekandefunktsiooni. On kindlaks tehtud, et mõned peptiidid täidavad seda funktsiooni neuronites (nende kehades või terminalides) olevate peptidergiliste retseptorite kaudu. Seega vabaneb hüpotalamuse luteiniseeriv hormooni vabastav hormoon (LH) konna sünaptilistes ganglionides närvistimulatsioonil kaltsiumist sõltuva protsessi kaudu ja põhjustab hilise aeglase ergastava postsünaptilise potentsiaali.

Erinevalt "klassikalistest" neurotransmitteritest (norepinefriin, dopamiin, serotoniin, atsetüülkoliin) iseloomustab ülekandefunktsiooni täitvaid peptiide kõrge retseptori afiinsus (mis võib anda kaugema efekti) ja pikaajaline (kümneid sekundeid) toime puudumise tõttu. ensüümide inaktiveerimissüsteemide ja pöördtingdeponeerimisega.

neuromodulaator, erinevalt neurotransmitterist ei põhjusta see postsünaptilises membraanis iseseisvat füsioloogilist toimet, vaid muudab raku reaktsiooni neurotransmitterile. Seega ei ole neuromodulatsioon mitte ülekandefunktsioon, vaid regulatiivne funktsioon, mida saab teostada nii post- kui ka presünaptilisel tasemel.

Neuromodulatsiooni tüübid:

neurotransmitterite vabanemise kontroll terminalidest;

neurotransmitterite vereringe reguleerimine;

"klassikalise" neurotransmitteri toime muutmine.

2. Peptiidide ekstrasünaptiline toime rakendatakse mitmel viisil.

A. Parakriinne tegevus (parakrinia) - esineb rakkudevahelise kontakti piirkondades. Näiteks somatostatiin, mida sekreteerivad kõhunäärme saarekeste koe A-rakud, täidab parakriinset funktsiooni insuliini ja glükagooni (vastavalt 3- ja oc-rakud) sekretsiooni kontrollimisel ning kaltsitoniin - joodi sekretsiooni kontrollimisel. - kilpnäärme hormoone sisaldav.

B. Neuroendokriinne toime - viiakse läbi peptiidi vabanemise kaudu vereringesse ja selle mõju kaudu efektorrakule. Näidete hulka kuuluvad somatostatiin ja muud hüpotalamuse tegurid, mis vabanevad mediaalses eminentsis mõnest terminalist portaali vereringesse ja kontrollivad hüpofüüsi hormoonide sekretsiooni.

B. Endokriinne toime. Sel juhul vabanevad peptiidid üldisesse vereringesse ja toimivad kaugete regulaatoritena. See mehhanism sisaldab "klassikaliste" endokriinsete funktsioonide jaoks vajalikke komponente - transpordivalke ja sihtrakkude retseptoreid. On kindlaks tehtud, et stabilisaatorikandjatena kasutatakse: neurofüsiine - vasopressiini ja oksütotsiini jaoks, mõned albumiinid ja plasmaglobuliinid - koletsüstokiniini ja gastriini jaoks. Mis puutub vastuvõtusse, siis opioidpeptiidide, vasopressiini ja VIL-i jaoks on kindlaks tehtud eraldi retseptorid. Sekundaarsete sõnumikandjatena saab kasutada tsüklilisi nukleotiide, fosfoinositiidide hüdrolüüsiprodukte, kaltsiumi ja kalmoduliini, millele järgneb proteiinkinaasi aktiveerimine ja translatsiooni ja transkriptsiooni reguleerivate valkude fosforüülimise kontroll. Lisaks kirjeldatakse internaliseerumise mehhanismi, kui reguleeriv peptiid siseneb koos retseptoriga pinotsütoosiga sarnase mehhanismi kaudu rakku ja signaal edastatakse neuroni genoomi.

Reguleerivaid peptiide iseloomustab komplekssete ahelate või kaskaadide moodustumine, mis on tingitud asjaolust, et põhipeptiidist moodustunud metaboliidid on samuti funktsionaalselt aktiivsed. See seletab lühiajaliste peptiidide toime kestust.

Reguleerivate peptiidide funktsioonid

1. Valu. Mitmed peptiidid mõjutavad valu kui keha keeruka psühhofüsioloogilise seisundi kujunemist, sealhulgas valuaistingut ennast, aga ka emotsionaalseid, tahtlikke, motoorseid ja autonoomseid komponente. Sel juhul kuuluvad peptiidid nii notsitseptiivsesse kui ka antinotsitseptiivsesse süsteemi. Seega leidub primaarsetes sensoorsetes neuronites ainet P, somatostatiini, VIP-i, koletsüstokiniini ja angiotensiini ning aine P on teatud klasside aferentsete neuronite poolt sekreteeritav neurotransmitter. Samas leidub enkefaliine, vasopressiini, angiotensiini ja nendega seotud opioidpeptiide ka langevas supraspinaalses rajas, mis läheb seljaaju dorsaalsesse sarve ja omab notsitseptiivseid radu pärssivat toimet (analgeetiline toime).

2. Mälu, õppimine, käitumine. On saadud tõendeid, et ACTH (ACTH 4-7 ja ACTH 4-10) fragmendid, millel puudub hormonaalne toime, ja CC-melanostimuleeriv hormoon parandavad lühimälu ning vasopressiin osaleb pikaajalise mälu kujunemises. Vasopressiinivastaste antikehade süstimine ajuvatsakestesse tunni jooksul pärast treeningut põhjustab unustamist. Lisaks parandab ACTH 4-10 tähelepanu.

On kindlaks tehtud mitmete peptiidide mõju söömiskäitumisele. Näited hõlmavad toidumotivatsiooni suurenemist opioidpeptiidide mõjul ja nõrgenemist koletsüstokiniini, kaltsitoniini ja kortikoliberiini mõjul.

Opioidpeptiididel on oluline mõju emotsionaalsetele reaktsioonidele, olles endogeensed euforigeenid.

VIPil on hüpnootiline, hüpotensiivne ja bronhodilateeriv toime. Kilpnäärme hormoonil on psühhotooniline toime. Luliberin reguleerib lisaks käsufunktsiooni täitmisele (hüpofüüsi eesmise osa gonadotroopide stimuleerimine) seksuaalset ja vanemlikku käitumist.

3. Vegetatiivsed funktsioonid. Mitmed peptiidid on seotud vererõhu taseme kontrollimisega. See on reniin-angiotensiini süsteem, mille kõik komponendid on ajus olemas, opioidpeptiidid, VIP, kaltsitoniin, atriopeptiid, millel on tugev natriureetiline toime.

Kirjeldatud on termoregulatsiooni muutusi teatud peptiidide mõjul. Seega on türeotropiini vabastava hormooni intratsentraalne manustamine ja R-endorfiin põhjustab hüpertermiat, ACTH ja oc-MSH manustamine aga hüpotermiat.

4. Stress. Tähelepanu väärib see, et mitmed neuropeptiidid (opioidpeptiidid, prolaktiin, käbineaalpeptiidid) on klassifitseeritud stressivastasteks süsteemideks, kuna need piiravad stressireaktsioonide teket. Seega näidati erinevate mudelitega tehtud katsetes, et opioidpeptiidid piiravad sümpaatilise närvisüsteemi ja kõigi hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi osade aktivatsiooni, hoides ära nende süsteemide ammendumise, samuti liigse glükokortikoidide ebasoovitavaid tagajärgi. (põletikulise reaktsiooni ja tüümuse-lümfisüsteemi pärssimine, seedetrakti haavandite ilmnemine jne) - käbinääre hüpotalamusevastased tegurid pärsivad liberiinide teket ja hüpofüüsi eesmise osa hormoonide sekretsiooni. Hüpotalamuse vähenenud aktivatsioon piirab vasopressiini hüpersekretsiooni, millel on müokardile kahjulik mõju.

5. Mõju immuunsüsteemile. Reguleeriva peptiidsüsteemi ja immuunsüsteemi vahel on loodud kahesuunalised seosed. Ühelt poolt on nüüdseks piisavalt uuritud paljude peptiidide võimet immuunvastuseid moduleerida. Immunoglobuliinide sünteesi pärssimine (3-endorfiini, enkefaliinide, ACTH ja kortisooli; interleukiini sekretsiooni pärssimine) mõjul on teada. -1 (IL -1) ja palaviku tekkimine a-melanotsüüte stimuleeriva hormooni mõjul. On kindlaks tehtud, et vasoaktiivne intestinaalne peptiid (VIL) pärsib lümfotsüütide kõiki funktsioone ja nende väljumist lümfisõlmedest, mida peetakse immunomodulatsiooni uueks vormiks. Samal ajal on paljudel peptiididel immuunsüsteemi stimuleeriv toime, mis põhjustab immunoglobuliinide ja γ-interferooni (γ-endorfiin, kilpnääret stimuleeriv hormoon) sünteesi ning looduslike tapjarakkude aktiivsuse suurenemist. (R-endorfiin, enkefaliinid), lümfotsüütide suurenenud proliferatsioon ja lümfokiinide (aine P, prolaktiin, kasvuhormoon) vabanemine, superoksiidi anioonide (kasvuhormoon) tootmise suurenemine. Kirjeldatud on mitmete hormoonide lümfotsüütide retseptoreid.

Teisest küljest mõjutavad immunotransmitterid hüpotalamuse neurotransmitterite vahetust ja vabanemist ning vabastavad hormoonid. Seega reguleeriv leukopeptiid IL -1 on võimeline tungima ajju läbi hematoentsefaalbarjääri suurenenud läbilaskvusega piirkondade ja stimuleerima kortikotropiini vabastava hormooni sekretsiooni (prostaglandiini juuresolekul), millele järgneb ACTH ja kortisooli vabanemise stimuleerimine, mis pärsivad moodustumist. IL-st -1 ja immuunvastus.

Samal ajal vabaneb somatostatiin, IL -1 pärsib TSH ja kasvuhormooni sekretsiooni. Seega toimib immunopeptiid vallandajana, mis tagasiside mehhanismi sulgedes hoiab ära immuunvastuse ülemäärase tekke.

Kaasaegsete kontseptsioonide kohaselt hõlmab täielik reguleerimisring neuroendokriinsete ja immuunmehhanismide vahel ka mõlemale süsteemile ühiseid peptiide. Eelkõige on tõestatud hüpotalamuse neuronite võime sekreteerida IL-1. Eraldatud on selle tootmise eest vastutav geen, mille ekspressiooni kutsuvad esile bakteriaalsed antigeenid ja kortikotropiin. Kirjeldatud on IL-1 ja IL-6 sisaldavaid neuronaalseid radu inimeste ja rottide mediobasaalses hüpotalamuses, samuti neid peptiide sekreteerivates hüpofüüsi rakkudes.

Seega saavad immunotransmitterid reguleerida hüpofüüsi eesmise osa funktsioone:

endokriinne mehhanism (veres ringlevad aktiveeritud lümfotsüütide lümfokiinid);

neuroendokriinsed toimed, mida realiseerivad hüpotalamuse interleukiinid läbi tuberoinfundibulaarse portaalsüsteemi;

parakriinne kontroll hüpofüüsis endas.

Teisest küljest on immunokeemiliste ja molekulaarsete uuringute tulemused näidanud, et immunokompetentsed rakud eritavad palju endokriinse ja neuronaalse aktiivsusega seotud peptiide ja hormoone: lümfotsüüdid ja makrofaagid sünteesivad ACTH-d; lümfotsüüdid - kasvuhormoon, prolaktiin, TSH, enkefaliinid; mononukleaarsed lümfotsüüdid ja nuumrakud - VIP, somatostatiin; harknääre rakud - arginiin, vasopressiin, oksütotsiin, neurofüsiin. Sel juhul reguleerivad lümfotsüütide poolt sekreteeritavaid hüpofüüsi hormoone samad tegurid kui hüpofüüsi. Näiteks ACTH sekretsiooni lümfotsüütide poolt pärsivad glükokortikoidid ja stimuleerivad kortikotropiini vabastav hormoon. On välja pakutud kontseptsioon, mille kohaselt loetletud hormoonide vabanemine lümfotsüütide poolt tagab lokaalse immuunvastuse autokriinse ja parakriinse reguleerimise.

Seega on kolme peamise regulatsioonisüsteemi – närvi-, endokriin- ja immuunsüsteemi – funktsioonid integreeritud keerulistesse regulatsiooniringidesse, mis toimivad tagasiside põhimõttel. Sellisel juhul pakuvad perifeersed lümfotsüüdid, kui järgime D. Blalocki kontseptsiooni (Blalock, 1989), tundliku mehhanismi, mille kaudu tuvastatakse mittekognitiivsed stiimulid (võõrained) ja mobiliseeritakse neuroendokriinsed adaptiivsed vastused.

Reguleerivate peptiidide osalemine patoloogia arengus

Kuna peptiidhormoonid moodustavad multifunktsionaalse süsteemi, mis on seotud paljude keha funktsioonide reguleerimisega, on tõenäoline, et nad osalevad erinevate haiguste patogeneesis. Seega on tuvastatud ajupeptiidide kontsentratsiooni rikkumine teadmata etioloogiaga degeneratiivsete neuroloogiliste haiguste korral: Alzheimeri tõbi (somatostatiini kontsentratsiooni vähenemine ajukoores) ja Huntingtoni tõbi (koletsüstokiniini, aine P ja enkefaliinide kontsentratsiooni vähenemine, somatostatiini sisalduse suurenemine). basaalganglionides, samuti koletsüstokiniini siduvate retseptorite arvu vähenemine neis struktuurides ja ajukoores). Kas need muutused on esmased või ilmnevad haiguste arengu tagajärjel, tuleb veel kindlaks teha.

Opioidpeptiidide avastamine ja nende retseptorite jaotumine erinevates ajustruktuurides, eriti limbilises süsteemis, on äratanud tähelepanu nende tähtsuse hindamisele psüühikahäirete patogeneesis. Skisofreeniahaigetel on välja pakutud hüpotees opioidide puudulikkuse olemasolu kohta, eelkõige neuroleptilise toimega γ-endorfiini moodustumise võimatuse kohta. Vereringesüsteemi ülekoormuse ajal on kindlaks tehtud atriopeptiidi kontsentratsiooni suurenemine, mis võib olla mehhanismiks naatriumi metabolismi häirete (selle viivituse) kompenseerimiseks.

Oligopeptiidhormoonide kui regulatsioonisüsteemi uurimine viis selle patoloogiast põhjustatud haiguste erirühma - apudopaatiate - tuvastamiseni.

Apudopaatiad- haigused, mis on seotud apudotsüütide struktuuri ja funktsiooni häiretega ning väljenduvad teatud kliinilistes sündroomides. On primaarsed apudotsüütide endi patoloogiast põhjustatud apudopaatiad ja sekundaarsed, mis tekivad apudotsüütide reaktsioonina organismi homöostaasi häirele, mis on põhjustatud haigusest, mille patogenees ei ole peamiselt seotud audotsüütide patoloogiaga. APUD süsteem (nakkushaiguste, kasvajate kasvu, närvisüsteemi haiguste jne korral).

Primaarsed apudopaatiad võivad väljenduda hüperfunktsioonis, hüpofunktsioonis, düsfunktsioonis ja apudo-kasvajate moodustumisel APUD-süsteemi rakkudest. Näited on järgmised apudomid.

Gastrinoom- gastriini tootvate rakkude apudoom, mis teadaolevalt stimuleerib suure happesuse ja seedevõimega maomahla sekretsiooni. Seetõttu avaldub gastrinoom kliiniliselt haavandilise Zollinger Ellisoni sündroomi tekkega.

Kortikotropinoom- apudoom, mis areneb seedetrakti apudoblastidest ja väljendub ACTH ektoopilise hüperproduktsiooni ja Itsenko-Cushingi sündroomi tekkega.

Vipoma- vasoaktiivset soolepeptiidi sekreteerivate rakkude kasvaja. Lokaliseeritud kaksteistsõrmiksooles või kõhunäärmes. See väljendub vesikõhulahtisuse ja dehüdratsiooni tekkes, samuti elektrolüütide ainevahetuse häires.

Somatostatinoom- kõhunäärme soolerakkude või saarekeste kasvaja, mis toodab somatostatiini. Somatostatinoom areneb tavaliselt välja pankrease D-rakkude kasvajana, mis sekreteerivad somatostatiini. Seda iseloomustab kliiniline sündroom, sealhulgas suhkurtõbi, sapikivitõbi, hüpokloorhüdria, steatorröa ja aneemia. Diagnoositud somatostatiini kontsentratsiooni suurenemisega vereplasmas.

Reguleerivate peptiidide rakendamine meditsiinis

Mõned ravimid on loodud regulatiivsete peptiidide põhjal. Seega kasutatakse tähelepanu ja mälu korrigeerimiseks ACTH ja MSH N-terminaalse fragmendi oligopeptiide (lühipeptiide), traumaatiliste ja muude amneesiate korral kasutatakse vasopressiini mälu parandamiseks. Kodumaist ravimit dalargiin (lehenkefaliini analoog) kasutatakse meditsiinipraktikas laialdaselt. On alanud surfagoni (luliberiini analoog) kaubanduslik tootmine, mis on ette nähtud reproduktiivsüsteemi häirete korrigeerimiseks.

Aitäh

Sait pakub viiteteavet ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peab toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on konsultatsioon spetsialistiga!

Üldine informatsioon

Peptiidid- Need on väga lühikesed valgud. Valgud, nagu me teame, on seotud aminohapete ahel. Neid on erineva pikkusega: pikad sisaldavad kümneid aminohappeid, samas kui lühikesed vaid üksikuid linke. Lühikesi valke nimetati peptiidideks.

Inimkeha rakud peavad regulaarselt ja katkematult looma kindla struktuuriga valke. Kui rakk täidab oma ülesandeid tõhusalt, toimib kogu elund hästi. Kui mõne elundi rakud hakkavad mingil põhjusel valesti töötama, kannatab kogu elund, mis omakorda põhjustab haigusi. Loomulikult on võimalik haigustega võidelda asendusravi abil: kunstlikult ainete sissetoomisega, millest organismis on puudus. Kuid sellel meetodil on negatiivne külg: järk-järgult lakkab rakk oma funktsioone täitmast. Ja kui sisestate kehasse vajalikud infomolekulid, jätkab rakk normaalset tegevust ja keha taastab end.

Reguleerivad oligopeptiidid (lühikesed peptiidid) on orgaanilised molekulid, mis koosnevad aminohappejääkidest, mida ühendavad spetsiaalsed peptiidsidemed.

Aminohape on oma struktuuri keerukuse poolest lihtsaim orgaaniline ühend. Aminohapped on nii happed kui ka alused, tänu millele on nad võimelised omavahel siduma, luues üsna stabiilseid ja samas funktsionaalselt liikuvaid ühendeid. Praeguseks on teadlased avastanud umbes 250 aminohapet. Ainult 20 neist kasutatakse elusorganismides. Tundub uskumatu, et ainult 20 erinevat aminohapet moodustavad nii suure mitmekesisuse elusorganisme. Need moodustavad kõik valgud, mis on kõigi elusolendite ehituskivid.

Iga inimkeha kude vastab teatud peptiididele: ajukoe jaoks - ajupeptiidid, neerude jaoks - neerud, lihaste jaoks - lihased jne.

Peptiidimolekulid on kõigil imetajatel identsed. Seega, kui lehma peptiid viiakse inimkehasse, tajutakse seda kui oma.

Looduses olemine

Põhilisi lühikesi peptiide leidub koorikloomadel, putukatel, kaladel, roomajatel jne. Pealegi täidavad nad samu füsioloogilisi funktsioone, sest Loomorganismid toimivad samade põhimõtete järgi. Kõigil ülalnimetatud liikidel on närvisüsteem, süda, hingamis- ja eritussüsteemid. Ja põhilised biokeemilised mehhanismid on üldiselt identsed.

Avastamise ajalugu

Kuni viimase ajani ei saanud inimesed loomaorganitest peptiide eraldada. Sellise tehnoloogia avastasid aga 1971. aastal Leningradi sõjaväemeditsiini akadeemias kaks silmapaistvat nõukogude teadlast – Vladimir Havinson ja Vjatšeslav Morozov.

Teadlastele anti ülesanne toota ravim, mis suudab suurendada sõdurite vastupidavust ekstreemsetes tingimustes.

Khavinson ja Morozov lähtusid tõsiasjast, et vananemine on aastakümneteks venitatud pidev protsess, mille käigus toimub inimkeha kõigi organite ja süsteemide aeglane rike.

Vananemisprotsessi üks peamisi aspekte on valgu tootmise kiiruse vähenemine. Teadlased uskusid, et neid määrasid saab taastada, mõjutades keha peptiidregulaatoritega.

Teadlased on avastanud kõige optimaalseima viisi peptiidide loomuliku sünteesi taastamiseks organismis optimaalsetes kogustes, avastades tehnoloogia endogeensete bioregulaatorite (peptiidide) ekstraheerimiseks loomsetest kudedest, mis on oma struktuurilt identsed inimkeha kudedega.

Mõni aasta hiljem kandis teadlaste raske töö vilja. Loodud on uut tüüpi ravimid, mis võivad pikendada eluiga – peptiid-bioregulaatorid. Uuringud on näidanud võimalust ennetada enneaegset vananemist, samuti ennetada ja ravida vananemisprotsessiga seotud haigusi.

Farmaatsiatooted töötati välja ja seejärel nende põhjal, kuna toidulisandid on keha jaoks loomulikumad.

Vananemisprotsessi ja selle vältimise meetodeid uurides jõudsid Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Loodeosa Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi (Peterburi) teadlased järeldusele, et kui katsehiirtele manustatakse väljatöötatud ravimeid toidu sisse. , nende eluiga pikeneb 30-40%.

Hiljem hakati peptiidide omadusi uurima eakatel ja seniilsetel inimestel Kiievi ja Peterburi Gerontoloogia Instituudis. Selle tulemusena vähenes suremus 50%, mis näitas peptiidide kõrgeid geroprotektiivseid omadusi.

Pikaajaline bioregulatoorsete peptiidide kasutamise kliiniline praktika on näidanud seda tüüpi ravimite kõrget efektiivsust erinevate haiguste ja valulike seisundite, sh. patoloogiate puhul, mida ei saa ravida teiste ravimitega.

Homöostaas ja homöokinees

Teatud haiguste (ka süsteemsete) tekkes ja arengus ei osale mitte üksikud regulatoorsed peptiidid, vaid kogu nende süsteem.

Reguleerivad peptiidid tagavad harmoonia üksikute keharakkude, organite ja süsteemide toimimises. Sellest vaatenurgast vaadatuna areneb haigus siis, kui nende terviklikus süsteemis tekib tasakaalustamatus, nende koguste loomulik suhe on häiritud.

Reguleerivad oligopeptiidid on üks olulisemaid osakesi, mis vastutavad keha eneseregulatsiooni funktsiooni (homöostaasi) eest. Homöostaas on õrn tasakaal elusorganismi kõigi rakkude, organite ja süsteemide toimimises. Kui teadlased mõistsid inimkeha ehituse ja toimimise keerukust, ilmus meditsiinis veel üks mõiste – homöokinees. Homeokinees on keha talitluse muutmise protsess, mille eesmärk on luua homöostaas (nn mobiilne tasakaal). Inimkehas esineb samaaegselt miljoneid homöokiine. Ja lühikesed peptiidid on omakorda nende protsesside peamised esindajad.

Kõigis rakkudes viiakse läbi rida järjestikuseid keemilisi transformatsioone, mida aktiveerivad spetsiaalsed ensüümid (peptidaasid), mille tulemusena moodustuvad lühikesed peptiidid. Neid iseloomustab suurenenud bioloogiline aktiivsus ja neid peetakse paljude mikrobioloogiliste reaktsioonide regulaatoriteks. Kõik keharakud loovad ja säilitavad pidevalt teatud, vajalikku reguleerivate peptiidide taset. Kuid kui homöostaas on häiritud, suureneb või väheneb nende moodustumise kiirus (kogu kehas või teatud kudedes). Sellised kõikumised esinevad teatud olukordades:

• keha peab kohanema uute tingimustega (kohanemine);
• tehakse füüsilist, vaimset või psühho-emotsionaalset tööd;
• mis tahes haiguse esinemine ja areng - kui keha püüab end kaitsta homöostaasi rikkumise eest.

Illustreeriv näide tasakaalu tagamisel on vererõhu reguleerimine. On bioregulatoorsete peptiidide rühmi, mis on pidevas "konkurentsis" - mõned vähendavad, teised tõstavad vererõhku. Jooksmiseks, kiireks ülesmäge kõndimiseks, aurusauna võtmiseks või vaimse või emotsionaalse tegevusega tegelemiseks on sõltuvalt koormusest vajalik vererõhu tõus teatud tasemeni. Kuid niipea, kui koormus on möödas ja keha vajab lõõgastumist, aktiveeruvad peptiidid, tagades südame aeglustumise normaalse temponi ja vererõhu normaliseerumise. Vasoaktiivsed regulatoorsed peptiidid konkureerivad pidevalt, et tagada rõhu tõus nõutavale tasemele (mitte kõrgemale, vastasel juhul on võimalikud negatiivsed tagajärjed, sealhulgas insult), ning tagada normaalne südame kokkutõmbumiskiirus ja normaalne veresoonte läbimõõt veresoonkonna lõpus. tööd.

Toimemehhanism

Inimkehas toimib peptiid infomolekulina, edastades teavet ühest rakust teise. Elusrakku sattudes põhjustab peptiid aktiivsete ainete sünteesi, normaliseerib ainevahetust ja aktiveerib taastumisprotsessi. Seega põhjustavad peptiidid massiivset kudede noorenemist – see tähendab, et nad toimivad tegelikult kui nooruse eliksiir.

Need molekulid on kõigi imetajate jaoks ühesugused. Näiteks inimese maks võtab lamba- või vasikamaksast ekstraheeritud peptiidi omaks. Iga inimkeha organ ja süsteem vastab teatud tüüpi reguleerivatele oligopeptiididele: arterite ja südame, luukoe, närvisüsteemi, immuunsüsteemi, kõhunäärme, kilpnäärme jne jaoks. Kaasaegse meditsiini edusammud võimaldavad eraldada imetajate kudedest peptiide ja viia need inimkehasse, aktiveerides kudede parandamise protsesse.

Peptiidide bioregulaatorid mõjutavad keha järgmistes piirkondades:

• noorendada keharakke;
• suurendada rakkude resistentsust hapnikunälja suhtes;
• suurendada rakkude resistentsust toksiinide ja muude kahjulike ainete suhtes;
• optimeerida kudede ainevahetust;
• optimeerida toitainete imendumist kudedesse ja laguproduktide vabanemist;
• optimeerida rakkude funktsionaalset aktiivsust ja raku ainevahetust;
• optimeerida kõigi kehakudede regeneratsiooniprotsesse.

Tänapäeval on selle reguleerimissüsteemi mehhanismid juba kindlalt teada. Reguleerivate peptiidide toime põhispetsiifilisus on mitoos ja teatud kudede rakkude küpsemine. Reguleerivad peptiidid reguleerivad otseselt paljunevate, küpsevate, töötavate ja kasutatavate rakkude vahekorda, st. tagavad vanade rakkude optimaalse asendamise uutega. Lisaks suurendavad need rakkude stabiilsust ja vähendavad programmeeritud rakusurma kiirust nii keha normaalses seisundis kui ka haiguste ajal; see toimub mittespetsiifiliste kaitsvate ja regenereerivate rakusiseste mehhanismide aktiveerimise tõttu.

Just tänu nende tegevusele fundamentaalsel tasemel on spetsiifilistele kudedele vastavad regulatoorsed peptiidid tõhusad paljude haiguste puhul. Lühikesed reguleerivad peptiidid erinevad kõigist tänapäevastest ravimitest ja bioaktiivsetest toidulisanditest, mis on tänapäeval nii populaarsed. Kõik, mida ravimiturg täna pakub, on keemia ja biokeemia. Peptiidid omakorda ei toimi keemiliselt. Nad kannavad teavet, mis sisaldub neid moodustavates aminohapetes.

Bioregulaatorite teine ​​positiivne omadus on see, et neil on antioksüdantne toime. Lisaks on lühikesed peptiidid võimelised määrama tüvirakkude diferentseerumise suuna. Seega aktiveerivad nad iga koe reservpotentsiaali ja taastavad selle isegi väga tõsiste kahjustuste korral.

Annustamisvormid

Nanokosmeetika on tänapäeval muutumas väga populaarseks - vananemisvastased kreemid, lahused ja maskid, mille toime saavutatakse tänu peptiidide mikroskoopilisele suurusele: tillukesed valgud tungivad kergesti naha sügavamatesse kihtidesse, aktiveerides epiteelirakkude funktsioone, suurendades. nende vastupidavus välistegurite negatiivsetele mõjudele.

Kaasaegse nanomeditsiini saavutused võimaldavad luua hambapastasid ja -lahendusi suuhoolduseks – tõhusaid vahendeid kaariese ja igemehaiguste ennetamiseks. Annustamisvorm, näiteks vedelad peptiidid, kantakse küünarvarre siseküljele. Naha kaudu imendunud nanoosakesed sisenevad vereringesse ja lümfivoolu ning seejärel rakkudesse, organitesse ja süsteemidesse, mille jaoks need on ette nähtud.

Näidustused

Samuti on spetsiifilised näidustused oligopeptiididel põhinevate ravimite kasutamisel - mis tahes organi või kehasüsteemi töös esinevad häired. Oluliseks teguriks nooruse pikendamisel on immuunsüsteemi taastumine ja tugevdamine, mille toimimise määrab suuresti harknääre seisund ja talitlus. Just tänu sellele näärmele kaitseb meie keha end tõhusalt patogeenide eest. Seetõttu on soovitatav vananemisvastase ravi käigus lisada tüümuse rakkude taastamiseks ja taastamiseks mõeldud ravimeid.

Allpool on lühike loetelu haigustest, mille jaoks on näidustatud bioregulatoorsed oligopeptiidid:

• vereringesüsteemi haigused;
• endokriinsete näärmete patoloogiad;
• kuseteede ja reproduktiivsüsteemi patoloogiad;
• lihasluukonna haigused;
• kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi haigused;
• naha seisundi halvenemine, kortsud;
• elujõu langus.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;

Noorendamine

Keha mõjutamine lühikeste regulatoorsete peptiidide abil on üks esimesi meetodeid, kuidas info kaudu organismi mõjutada. Nende ainete mõjutamiseks teatud keha kudedele ja süsteemidele on riikliku noorendamise tehnoloogiate uurimis- ja tootmiskeskuse (Peterburi) spetsialistid välja töötanud transepidermaalse meetodi nende manustamiseks (naha kaudu). Tänu spetsiaalsetele ainetele transporditakse peptiidregulaatorid läbi nahakihtide.

Nende ravimite kasutamise mugavus ja mitmekülgsus võimaldab neid kodus kasutada. Piisab, kui kanda 12-15 tilka peptiidipreparaati tervele nahale kord päevas ja hõõruda kergelt sisse kuni täieliku imendumiseni. 10-15 minuti jooksul. oligopeptiidid jõuavad vereringe kaudu rakkudeni, millele nad vastavad.

Paljud inimesed üle maailma on juba lahendanud oma vanusega seotud probleemid bioregulatoorsete oligopeptiidide kasutamisega. Paljud neist, olles juba üle 70 aasta vanad, näevad 10-15 aastat nooremad välja.

Nende ravimite kasutamise tulemused on hämmastavad. Lisaks on nende oluliseks eeliseks see, et lühikesed peptiidid on täiesti ohutud ning neil ei ole vastunäidustusi ega kõrvalmõjusid. Ravi mõju avaldab positiivset mõju peaaegu kogu kehale. See võimaldab rääkida nende ravimite süsteemsest toimest, pakkudes rakkude geneetilise aparaadi kaitset, optimeerides kehas energia-, ainevahetus-, füsioloogilisi ja infoprotsesse; samal ajal aktiveeruvad regeneratiivsed ja taastavad protsessid.

Bioregulatoorsed peptiidid aitavad taastada tervist ja pikendada noorust ilma operatsioonide ja kõrvalmõjudeta. Praegu on need eelkõige noorendamiseks ja haiguste ennetamiseks mõeldud ravimid. Taastades iga organi, mille funktsioonid aja jooksul tuhmuvad, saate paljudeks aastateks nautida kõrget elujõudu ja suurepärast tervist, mida noored rakud meie kehale annavad. Kuid me ei tohiks unustada, et lisaks peptiidravimite kasutamisele peame järgima tervislikku eluviisi.

Sünteetilised peptiidid

Teadlased on välja töötanud meetodid kunstlike peptiidide loomiseks. See koosneb aminohapete järjestikusest ühendusest. Selle tulemusena loodi uut tüüpi ravim – peptiidregulaatorid, mis koosnevad kolmest järjestikku ühendatud aminohappest. Selliseid ravimeid tunnustatakse loomade organitest ekstraheeritud looduslike bioregulaatorite analoogidena, kuid erinevalt viimastest on need täiesti ohutud. Kuid nende efektiivsus on madalam kui looduslikud peptiidid.

Narkootikumide ülevaade

Tsütomaksid
Cytomaxi looduslikud peptiidikompleksid hõlmavad peamiste toimeainetena noorloomade kudedest ekstraheeritud oligopeptiide.

Tsütomakside loetelu:

• Ventfort – veresoonte bioregulaator;
• Vladonix on immuunsüsteemi bioregulaator;
• Svetinorm – maksa bioregulaator;
• Sigumir on kõhre ja luukoe bioregulaator;
• Suprefort – kõhunäärme bioregulaator;
• Thyrogen – kilpnäärme bioregulaator;
• Cerluten on aju ja närvisüsteemi bioregulaator;
• Pielotax on neerude ja kuseteede bioregulaator;
• Stamacort on mao bioregulaator;
• Visoluten on visuaalse analüsaatori (silma) bioregulaator;
• Endoluteen on kompleksne bioregulaator, mida saadakse noorte loomade käbinäärest;
Sellel on organismile üldine tervendav, optimeeriv ja noorendav toime.

Tsütogeenide loetelu:

• Vezugen – veresoonte regulaator;
• Kartalax – kõhre ja luukoe regulaator;
• Christagen – immuunsüsteemi regulaator;
• Ovagen – maksa ja seedetrakti regulaator;
• Pinealon on aju ja närvisüsteemi kui terviku regulaator;
• Honluteen on kopsude ja bronhipuu limaskestade regulaator.

Vedelate peptiidkomplekside loetelu:

• PC1 – veresoontele ja südamelihasele;
• PC2 – närvisüsteemile tervikuna;
• PC3 – immuunsüsteemi jaoks;
• PC4 – kõhrekoe (liigeste) jaoks;
• PC5 – luukoe jaoks;
• PC6 – kilpnäärmele;
• PC7 – kõhunäärme jaoks;
• PC8 – maksa jaoks;
• PC9 – meeste reproduktiivsüsteemi jaoks;
• PC10 – naiste reproduktiivsüsteemile;
• PC11 – neerude ja kuseteede jaoks.