Actoveginin ja antibioottien yhteensopivuus. Actovegin - käyttöohjeet, arvostelut, analogit ja formulaatiot (tabletit, injektiot injektioampulleissa, voide, geeli ja voide) lääkkeet aivojen aineenvaihduntahäiriöiden hoitoon aikuisilla, lapsilla (uusi

Nimi:



Nimi: Actovegin (Actovegin)

Farmakologinen vaikutus:
Actovegin aktivoi solujen aineenvaihduntaa (aineenvaihduntaa) lisäämällä glukoosin ja hapen kuljetusta ja kertymistä, mikä tehostaa niiden solunsisäistä käyttöä. Nämä prosessit johtavat ATP:n (adenosiinitrifosforihapon) aineenvaihdunnan kiihtymiseen ja solun energiaresurssien lisääntymiseen. Olosuhteissa, jotka rajoittavat energia-aineenvaihdunnan normaaleja toimintoja (hypoksia /riittävä hapen saanti kudoksiin tai sen imeytymisen häiriintyminen/, substraatin puute) ja lisääntyneessä energiankulutuksessa (parantuminen, uusiutuminen /kudosten korjaus/), Actovegin stimuloi energiaa. toiminnalliset aineenvaihduntaprosessit (aineenvaihduntaprosessi kehossa) ja anabolismi (elimistön aineiden assimilaatioprosessi). Toissijainen vaikutus on lisääntynyt verenkierto.

Kaikki Actoveginista: tuotanto, käyttö, vaikutusmekanismi ihmiskehoon

Käyttöaiheet:
Aivoverenkierron riittämättömyys, iskeeminen aivohalvaus (aivokudoksen riittämätön hapen saanti akuutin aivoverisuonionnettomuuden vuoksi); traumaattinen aivovamma; perifeerisen verenkierron häiriöt (valtimo, laskimo); angiopatia (heikentynyt verisuonten sävy); troofiset häiriöt (ihon aliravitsemus) ja alaraajojen suonikohjuja (muutoksia laskimoissa, joille on tunnusomaista niiden luumenin epätasainen lisääntyminen ja seinämän ulkoneman muodostuminen niiden läppälaitteen toiminnan rikkomisen vuoksi); eri alkuperää olevat haavaumat; makuuhaavat (kudosnekroosi, joka johtuu pitkäaikaisesta paineesta makuulle); palovammoja; säteilyvammojen ehkäisy ja hoito. Sarveiskalvon (silmän läpinäkyvä kalvo) ja kovakalvon (silmän läpinäkymätön kalvo) vauriot: sarveiskalvon palovamma (hapot, alkali, kalkki); eri alkuperää olevat sarveiskalvon haavaumat; keratiitti (sarveiskalvon tulehdus), myös sarveiskalvon siirron (transplantaation) jälkeen; sarveiskalvon hankauma potilailla, joilla on piilolinssit; leesioiden ehkäisy piilolinssien valinnassa potilailla, joilla on dystrofisia prosesseja sarveiskalvossa (silmähyytelön käyttö), myös trofisten haavaumien (hitaasti paranevien ihovaurioiden), makuuhaavojen (pitkän paineen aiheuttama kudosnekroosi) paranemisen nopeuttaminen ne johtuvat valehtelusta), palovammat, säteilyn aiheuttamat ihovauriot jne.

Actovegin sivuvaikutukset:
Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, verenpaineen tunne, hikoilu, kehon lämpötilan nousu. Kutina, polttaminen geelin, voiteen tai voiteen levitysalueella; käytettäessä silmägeeliä - kyyneleet, kovakalvon injektio (scleran punoitus).

Actovegin antotapa ja annokset:
Annokset ja antotapa riippuvat taudin tyypistä ja vakavuudesta. Lääkettä annetaan suun kautta, parenteraalisesti (ohitamalla ruoansulatuskanavan) ja paikallisesti.
Sisällä nimetä 1-2 pilleriä 3 kertaa päivässä ennen ateriaa. Drageeä ei pureskella, vaan se pestään pienellä määrällä vettä.
Suonensisäistä tai valtimonsisäistä antoa varten, sairauden vakavuudesta riippuen, aloitusannos on 10-20 ml. Määritä sitten 5 ml suonensisäisesti hitaasti tai lihakseen, 1 kerta päivässä joka päivä tai useita kertoja viikossa. 250 ml infuusioliuosta ruiskutetaan suonensisäisesti nopeudella 2-3 ml minuutissa 1 kerran päivässä joka päivä tai useita kertoja viikossa. Voit myös käyttää 10, 20 tai 50 ml injektiota laimennettuna 200-300 ml:aan glukoosia tai suolaliuosta. Yhteensä hoitojakso on 10-20 infuusiota. Muiden valmisteiden lisäämistä infuusioliuokseen ei suositella.
Actovegiinin parenteraalista antoa tulee noudattaa varoen anafylaktisen (allergisen) reaktion mahdollisuuden kehittymisen vuoksi. Koe-injektiot ovat suositeltavia, mutta kiireellisen hoidon edellytysten luominen on välttämätöntä. Laskimoon ei saa antaa enempää kuin 5 ml, koska liuoksella on hypertonisia ominaisuuksia (liuoksen osmoottinen paine on korkeampi kuin veren osmoottinen paine). Kun tuotetta käytetään suonensisäisesti, on suositeltavaa seurata veden ja elektrolyyttiaineenvaihdunnan indikaattoreita.
Paikallinen sovellus. Geeliä on määrätty avohaavojen ja haavaumien puhdistukseen ja hoitoon. Palovammoja ja säteilyvammoja varten geeli levitetään iholle ohuella kerroksella. Haavojen hoidossa geeliä levitetään iholle paksummalla kerroksella ja peitetään kompressilla, jossa on actovegin-voidetta, jotta haavaan ei tarttuisi. Sidokset vaihdetaan kerran viikossa; voimakkaasti itkevien haavaumien kanssa - useita kertoja päivässä.
Voidetta käytetään parantamaan haavojen, myös itkevien haavojen paranemista. Käytetään makuualojen muodostumisen jälkimainingeissa ja säteilyvammojen ehkäisyssä.
Voidetta levitetään ohuena kerroksena iholle. Sitä käytetään haavojen ja haavaumien pitkäaikaishoitoon nopeuttamaan niiden epitelisaatiota (paranemista) geeli- tai voidehoidon jälkeen. Vuotohaavojen ehkäisemiseksi voidetta tulee levittää asianmukaisille ihoalueille. Ihon säteilyvaurioiden estämiseksi voidetta tulee levittää altistuksen jälkeen tai hoitokertojen välillä.
Silmägeeli, 1 tippa geeliä puristetaan suoraan putkesta sairaaseen silmään. Levitä 2-3 kertaa päivässä. Pakkauksen avaamisen jälkeen silmägeeliä voidaan käyttää enintään 4 viikkoa.

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet Actovegin. Esitetään sivuston kävijöiden - tämän lääkkeen kuluttajien - arvostelut sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Actoveginin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä aktiivisesti arviosi lääkkeestä: auttoiko lääke vai ei päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, joita valmistaja ei ehkä ole ilmoittanut huomautuksessa. Actoveginin analogit olemassa olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käyttö aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöiden, kudosten trofismin, palovammojen ja makuuhaavojen, diabeettisen polyneuropatian hoitoon aikuisilla, lapsilla (mukaan lukien vastasyntyneet) sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Actovegin- antihypoksantti, on gemojohdannainen, joka saadaan dialyysillä ja ultrasuodatuksella (yhdisteet, joiden molekyylipaino on alle 5000 daltonia, tunkeutuvat).

Sillä on positiivinen vaikutus glukoosin kuljetukseen ja käyttöön, se stimuloi hapen kulutusta (joka johtaa solujen plasmakalvojen stabiloitumiseen iskemian aikana ja laktaattien muodostumisen vähenemiseen), mikä tarjoaa antihypoksisen vaikutuksen.

Actovegin lisää ATP:n, ADP:n, fosfokreatiinin sekä aminohappojen (glutamaatti, aspartaatti) ja GABA-pitoisuuksia.

Actoveginin vaikutus hapenottokykyyn ja -käyttöön sekä insuliinin kaltainen aktiivisuus stimuloimalla glukoosin kuljetusta ja hapettumista ovat merkittäviä diabeettisen polyneuropatian hoidossa.

Potilailla, joilla on diabetes mellitus ja diabeettinen polyneuropatia, Actovegin vähentää merkittävästi polyneuropatian oireita (pistokipu, polttava tunne, parestesia, alaraajojen tunnottomuus). Objektiivisesti herkkyyshäiriöt vähenevät, potilaiden henkinen hyvinvointi paranee.

Actoveginin vaikutus alkaa näkyä viimeistään 30 minuutin (10-30 minuutin) kuluttua parenteraalisen annon jälkeen ja saavuttaa maksiminsa keskimäärin 3 tunnin (2-6 tunnin) kuluttua.

Yhdiste

Proteinisoitu hemoderivaatti vasikan verestä (Actovegin-konsentraatti tai granulaatti) + apuaineet.

Farmakokinetiikka

Farmakokineettisilla menetelmillä on mahdotonta tutkia Actoveginin aktiivisten komponenttien farmakokineettisiä ominaisuuksia (absorptio, jakautuminen, erittyminen), koska se koostuu vain fysiologisista komponenteista, joita yleensä esiintyy kehossa.

Toistaiseksi hemojohdannaisten farmakologisen tehon ei ole havaittu heikkenevän potilailla, joiden farmakokinetiikka on muuttunut (mukaan lukien maksan tai munuaisten vajaatoiminta, ikääntymiseen liittyvät metaboliset muutokset, jotka johtuvat vastasyntyneiden metabolian erityispiirteistä).

Indikaatioita

  • aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöt (mukaan lukien iskeeminen aivohalvaus, traumaattinen aivovaurio);
  • perifeeriset (valtimot ja laskimot) verisuonisairaudet ja niiden seuraukset (valtimoangiopatia, troofiset haavaumat);
  • diabeettinen polyneuropatia;
  • haavan paraneminen (eri etiologiat haavat, trofiset häiriöt /muotteet/, palovammat, heikentyneet haavan paranemisprosessit);
  • ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ehkäisy ja hoito sädehoidon aikana.

Julkaisumuoto

Kalvopäällysteiset tabletit 200 mg.

Injektioneste (injektio) 40 mg/ml 5 ml:n ja 10 ml:n ampulleissa.

Voide ulkoiseen käyttöön 5% (ei toimiteta Venäjälle).

Voide ulkoiseen käyttöön 5% (ei toimiteta Venäjälle).

Geeli ulkoiseen käyttöön 20% (ei toimiteta Venäjälle).

Käyttö- ja annostusohjeet

Tabletit

Anna sisällä 1-2 tablettia 3 kertaa päivässä ennen ateriaa. Tablettia ei pureskella, vaan se pestään pienellä määrällä vettä. Hoidon kesto on 4-6 viikkoa.

Ampullit

Injektioneste annetaan valtimonsisäisesti, suonensisäisesti (mukaan lukien infuusiona tai tiputuksena) ja lihakseen. Infuusionopeus on noin 2 ml/min. Anafylaktisten reaktioiden mahdollisen kehittymisen yhteydessä on suositeltavaa testata yliherkkyys lääkkeelle ennen infuusiota.

Hoitojakson kesto määräytyy yksilöllisesti sairauden oireiden ja vaikeusasteen mukaan.

Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöt: 5 - 25 ml (200 - 1000 mg päivässä) suonensisäisesti päivittäin kahden viikon ajan, jonka jälkeen siirrytään tablettimuotoon.

Iskeeminen aivohalvaus: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml:ssa 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai 5-prosenttista dekstroosiliuosta suonensisäisesti päivittäin 1 viikon ajan, sitten 10-20 ml (400-800 mg) laskimoon tiputettuna - 2 viikkoa, jonka jälkeen siirtyminen tablettimuotoon.

Perifeeriset (valtimot ja laskimot) verisuonisairaudet ja niiden seuraukset: 20-30 ml (800-1000 mg) lääkettä 200 ml:ssa 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai 5-prosenttista dekstroosiliuosta valtimonsisäisesti tai suonensisäisesti päivittäin; hoidon kesto on 4 viikkoa.

Diabeettinen polyneuropatia: 50 ml (2000 mg) päivässä suonensisäisesti 3 viikon ajan, jonka jälkeen siirrytään tablettimuotoon - 2-3 tablettia 3 kertaa päivässä vähintään 4-5 kuukauden ajan.

Haavan paraneminen: 10 ml (400 mg) suonensisäisesti tai 5 ml lihakseen päivittäin tai 3-4 kertaa viikossa paranemisprosessista riippuen (paikallisen Actovegin-hoidon lisäksi annosmuodoissa ulkoiseen käyttöön).

Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ehkäisy ja hoito sädehoidon aikana: keskimääräinen annos on 5 ml (200 mg) suonensisäisesti vuorokaudessa säteilyaltistuksen taukojen aikana.

Sädekystiitti: 10 ml (400 mg) päivittäin transuretraalisesti yhdessä antibioottihoidon kanssa.

Sivuvaikutus

  • ihottuma;
  • ihon hyperemia;
  • hypertermia;
  • nokkosihottuma;
  • turvotus;
  • lääkekuume;
  • anafylaktinen sokki.

Vasta-aiheet

  • dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;
  • keuhkopöhö;
  • oliguria, anuria;
  • nesteen kertyminen kehossa;
  • yliherkkyys lääkkeen komponenteille;
  • yliherkkyys vastaaville lääkkeille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käytöllä raskauden aikana ei ollut negatiivista vaikutusta äidille tai sikiölle, mutta tarvittaessa lääkkeen käytössä raskauden aikana tulee ottaa huomioon mahdollinen riski sikiölle. Joten Actoveginin käyttö näissä tapauksissa vaatii varovaisuutta.

erityisohjeet

Anafylaktisten reaktioiden mahdollisen kehittymisen yhteydessä on suositeltavaa suorittaa testi (koeinjektio 2 ml / m) ennen infuusiota.

Jos antotapa on lihaksensisäinen, lääke tulee antaa hitaasti enintään 5 ml:n määränä.

Actovegin-liuoksilla on hieman kellertävä sävy. Värin voimakkuus voi vaihdella erästä toiseen riippuen käytettyjen lähtöaineiden ominaisuuksista, mutta tämä ei vaikuta lääkkeen tehokkuuteen ja siedettävyyteen.

Älä käytä läpinäkymätöntä liuosta tai liuosta, joka sisältää hiukkasia.

Toistuvilla injektioilla veriplasman vesi-elektrolyyttitasapainoa on seurattava.

Ampullin tai injektiopullon avaamisen jälkeen liuosta ei voi säilyttää.

huumeiden vuorovaikutus

Actovegin-lääkkeen yhteisvaikutuksia ei ole vahvistettu.

Mahdollisen farmaseuttisen yhteensopimattomuuden välttämiseksi ei kuitenkaan suositella muiden lääkkeiden lisäämistä Actovegin-infuusioliuokseen.

Lääkkeen Actovegin analogit

Lääkkeellä Actovegin ei ole rakenteellisia analogeja vaikuttavalle aineelle.

Analogit farmakologisen ryhmän mukaan (antihypoksantit ja antioksidantit):

  • Actovegin-granulaatti;
  • Actovegin-tiiviste;
  • Antisten;
  • Astrox;
  • Vixipin;
  • Vitanam;
  • Hypokseeni;
  • Glaation;
  • Deprenorm;
  • dihydrokersetiini;
  • Dimefosfoni;
  • Cardioxipin;
  • Carditrim;
  • karnitiini;
  • Carnifit;
  • Kudevita;
  • Kudesan;
  • Kudesan lapsille;
  • Kudesan Forte;
  • levokarnitiini;
  • Limontar;
  • meksidanti;
  • Mexidol;
  • Mexidol injektioneste, liuos 5 %;
  • Meksiko;
  • meksipridoli;
  • Mexiprim;
  • Mexifin;
  • metyylietyylipyridinoli;
  • Metostabil;
  • natriumoksibutyraatti;
  • Neurox;
  • neuroliponi;
  • Octolipen;
  • olifeeni;
  • Predizin;
  • Preductal;
  • Rexod;
  • Rimecor;
  • Solcoseryl;
  • tiogamma;
  • tiotriatsoliini;
  • Trekrezan;
  • Triducard;
  • Trimectal;
  • trimetatsidiini;
  • fenonihappo;
  • Cerecard;
  • sytokromi C;
  • eltasiini;
  • Emoxybel;
  • emoksipiini;
  • Enerlit;
  • Yantavit.

Jos vaikuttavalle aineelle ei ole lääkkeen analogeja, voit seurata alla olevia linkkejä sairauksiin, joihin vastaava lääke auttaa, ja katsoa saatavilla olevat analogit terapeuttiselle vaikutukselle.

Nimi:

Actovegin (Actovegin)

Farmakologinen
toiminta:

Actovegin aktivoi solujen aineenvaihduntaa (aineenvaihduntaa) lisäämällä glukoosin ja hapen kuljetusta ja kertymistä, mikä tehostaa niiden solunsisäistä käyttöä.
Nämä prosessit johtavat ATP-aineenvaihdunnan kiihtyminen(adenosiinitrifosforihappo) ja lisäävät solun energiavaroja. Olosuhteissa, jotka rajoittavat energia-aineenvaihdunnan normaaleja toimintoja (hypoksia /riittävä hapen saanti kudoksiin tai sen imeytymisen häiriintyminen/, substraatin puute) ja lisääntyneessä energiankulutuksessa (parantuminen, uusiutuminen /kudosten korjaus/), Actovegin stimuloi energiaa. toiminnalliset aineenvaihduntaprosessit (aineenvaihduntaprosessi kehossa) ja anabolismi (elimistön aineiden assimilaatioprosessi). Toissijainen vaikutus on lisääntynyt verenkierto.

Indikaatioita varten
sovellus:

Käyttöaiheet:
- aivoverenkierron vajaatoiminta, iskeeminen aivohalvaus (aivokudoksen riittämätön hapen saanti akuutin aivoverisuonionnettomuuden vuoksi);
- traumaattinen aivovamma; perifeerisen verenkierron häiriöt (valtimo, laskimo);
- angiopatia (heikentynyt verisuonten sävy);
- troofiset häiriöt (ihon aliravitsemus), joihin liittyy alaraajojen suonikohjuja (muutoksia laskimoissa, joille on ominaista niiden luumenin epätasainen lisääntyminen ja seinämän ulkoneman muodostuminen niiden läppälaitteen toiminnan rikkomisen vuoksi) ;
- eri alkuperää olevat haavaumat; makuuhaavat (kudosnekroosi, joka johtuu pitkäaikaisesta paineesta makuulle);
- palovammat;
- säteilyvammojen ehkäisy ja hoito.

Sarveiskalvon vaurio(silmän läpinäkyvä kalvo) ja kovakalvo(läpinäkymätön silmäkuori):
- sarveiskalvon palaminen (hapot, alkali, kalkki);
- eri alkuperää olevat sarveiskalvon haavaumat;
- keratiitti (sarveiskalvon tulehdus), myös sarveiskalvon siirron (transplantaation) jälkeen;
- sarveiskalvon hankauma potilailla, joilla on piilolinssejä;
- leesioiden ehkäisy piilolinssien valinnan aikana potilailla, joilla on dystrofisia prosesseja sarveiskalvossa (silmähyytelön käyttö), sekä troofisten haavaumien (hitaasti paranevien ihovaurioiden), makuuhaavojen (kudosnekroosin aiheuttama kudosnekroosi) paranemisen nopeuttaminen pitkäaikainen paine niihin valehtelun vuoksi), palovammat, ihon säteilyvauriot jne.

Käyttötapa:

Sisään / a, sisään / sisään(mukaan lukien infuusiona), i/m, transuretraalinen.

Anafylaktisten reaktioiden mahdollisen kehittymisen yhteydessä on suositeltavaa testata yliherkkyys lääkkeelle ennen infuusiota.

Iskeeminen aivohalvaus. 250-500 ml infuusioliuosta (1000-2000 mg lääkettä) päivässä i.v. 2 viikon ajan tai 20-50 ml injektionestettä (800-2000 mg lääkettä) 200-300 ml:ssa 0,9-prosenttista natriumkloridia tai 5 % dekstroosiliuos IV tiputus 1 viikon ajan, sitten 10-20 ml (400-800 mg lääkettä) IV tiputus 2 viikkoa. Sitten - siirtyminen tablettimuotoon.

Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöt. 250-500 ml infuusioliuosta (1000-2000 mg lääkettä) päivässä tai 5-25 ml injektionestettä (200-1000 mg lääkettä) päivässä suonensisäisesti 2 viikon ajan, minkä jälkeen siirrytään tabletin muodossa.

Perifeeriset (valtimot ja laskimot) verisuonisairaudet ja niiden seuraukset. 250 ml (1000 mg) infuusionestettä in / a tai in / in päivittäin tai useita kertoja viikossa, minkä jälkeen siirrytään tablettimuotoon. 20-30 ml injektionestettä (800-1200 mg lääkettä) 200 ml:ssa 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai 5-prosenttista dekstroosiliuosta laskimoon tai suonensisäisesti päivittäin 4 viikon ajan.

Diabeettinen polyneuropatia. 250-500 ml infuusioliuosta tai 50 ml injektionestettä (2000 mg lääkettä) päivässä suonensisäisesti 3 viikon ajan, minkä jälkeen siirrytään tablettimuotoon.

Haavan paranemista. 250 ml infuusioliuosta (1000 mg lääkettä) IV päivittäin tai useita kertoja viikossa paranemisnopeudesta riippuen. 10 ml injektionestettä (400 mg lääkettä) IV tai 5 ml IM päivittäin tai 3-4 kertaa viikossa paranemisnopeudesta riippuen. Yhteiskäyttö ulkoiseen käyttöön tarkoitettujen Actovegin®-annosmuotojen kanssa on mahdollista.

Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ehkäisy ja hoito. 250 ml infuusioliuosta (1000 mg lääkettä) suonensisäisesti päivää ennen sädehoitoa ja päivittäin sädehoidon aikana sekä 2 viikon kuluessa sen päättymisestä, minkä jälkeen siirrytään tablettimuotoon. Antonopeus on noin 2 ml/min. 5 ml injektionestettä (200 mg) IV päivässä säteilyaltistuksen taukojen aikana.

Säteilykystiitti. Transuretraalinen, 10 ml injektio (400 mg lääkettä) yhdessä antibioottihoidon kanssa. Antonopeus on noin 2 ml/min.

Hoitojakson kesto määräytyy yksilöllisesti taudin oireiden ja vaikeusasteen mukaan.

Ohjeet katkaisupisteellä varustettujen ampullien käyttöön

1. Aseta ampullin kärki murtokohta ylöspäin.
2. Naputtamalla varovasti sormella ja ravistamalla ampullia, anna liuoksen valua alas ampullin kärjestä.
3. Katkaise ampullin kärki katkeamiskohdasta siirtymällä poispäin itsestäsi.

Sivuvaikutukset:

Allergiset reaktiot (ihottuma, ihon punoitus, hypertermia), anafylaktiseen sokkiin asti.

Catad_pgroup Kudoksia korjaavat (regeneraatio) stimulaattorit

Actovegin-injektioliuos - käyttöohjeet

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi:

Actovegin®

Ryhmän nimi

Deproteinisoitu vasikan veren hemodervaatti

Annosmuoto:

injektio

Yhdiste

2 ml:n ampulleille:

1 ampulli sisältää:
nykyinen aine: Actovegin®-konsentraatti (vastaan ​​vasikoiden kuivaan deproteiinittomaan hemojohdannaisvereen) 1) - 80,0 mg;
apu aine: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 2 ml.

5 ml:n ampulleille:

1 ampulli sisältää:
nykyinen aine: Actovegin®-konsentraatti (vasikoiden kuivan deproteiinittoman hemojohdannaisen veren suhteen) 1) - 200,0 mg;
apu aine: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 5 ml.

10 ml:n ampulleille:

1 ampulli sisältää:
nykyinen aine: Actovegin®-konsentraatti (vasikoiden kuivan deproteiinittoman hemojohdannaisen veren suhteen) 1) - 400,0 mg;
apu aine: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 10 ml.

1) Actovegin®-konsentraatti sisältää natriumkloridia natrium- ja kloridi-ioneina, jotka ovat vasikoiden veren komponentteja. Natriumkloridia ei lisätä tai poisteta konsentraatin valmistuksen aikana. Natriumkloridipitoisuus on noin 53,6 mg (2 ml:n ampulleissa), noin 134,0 mg (5 ml:n ampulleissa) ja noin 268,0 mg (10 ml:n ampulleissa).

Kuvaus:

kirkas kellertävä liuos

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

kudosten uudistumisen stimulaattori

ATX koodi:

farmakologinen vaikutus

Farmakodynamiikka

Antihypoksantti. Actovegin® on hemojohdannainen, joka saadaan dialyysillä ja ultrasuodatuksella (yhdisteet, joiden molekyylipaino on alle 5000 daltonia, kulkeutuvat).

Sillä on positiivinen vaikutus glukoosin kuljetukseen ja hyödyntämiseen, stimuloi hapenkulutusta (joka johtaa solujen plasmakalvojen stabiloitumiseen iskemian aikana ja laktaatin muodostumisen vähenemiseen), joten sillä on antihypoksinen vaikutus, joka alkaa ilmetä vasta myöhemmin. yli 30 minuuttia parenteraalisen annon jälkeen ja saavuttaa maksiminsa keskimäärin 3 tunnin (2-6 tunnin) kuluttua. Actovegin® lisää adenosiinitrifosfaatin, adenosiinidifosfaatin, fosfokreatiinin sekä aminohappojen - glutamaatin, aspartaatin ja gamma-aminovoihapon - pitoisuutta.

Actovegin®:n vaikutus hapenottokykyyn ja -käyttöön sekä insuliinin kaltainen aktiivisuus stimuloimalla glukoosin kuljetusta ja hapettumista ovat merkittäviä diabeettisen polyneuropatian (DPN) hoidossa. Diabetes mellitusta ja diabeettista polyneuropatiaa sairastavilla potilailla Actovegin® vähentää merkittävästi polyneuropatian oireita (pistokipu, polttava tunne, parestesia, alaraajojen puutuminen) Herkkyyshäiriöt vähenevät objektiivisesti ja potilaiden henkinen hyvinvointi paranee.

Farmakokinetiikka

Farmakokineettisilla menetelmillä on mahdotonta tutkia Actovegin®:n farmakokineettisiä parametreja, koska se koostuu vain fysiologisista komponenteista, joita yleensä esiintyy kehossa.

Toistaiseksi hemojohdannaisten farmakologisen vaikutuksen heikkenemistä ei ole havaittu potilailla, joiden farmakokinetiikka on muuttunut (esimerkiksi maksan tai munuaisten vajaatoiminta, ikääntymiseen liittyvät metaboliset muutokset sekä vastasyntyneiden aineenvaihdunnan ominaisuudet).

Indikaatioita

  • Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöt (mukaan lukien iskeeminen aivohalvaus, traumaattinen aivovaurio).
  • Perifeeriset (valtimot ja laskimot) verisuonisairaudet ja niiden seuraukset (valtimoangiopatia, troofiset haavaumat); diabeettinen polyneuropatia
  • Haavan paraneminen (eri etiologiat haavat, palovammat, trofiset häiriöt (materiat), heikentyneet haavan paranemisprosessit).
  • Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ehkäisy ja hoito sädehoidon aikana


Vasta-aiheet

Yliherkkyys Actovegin®:lle tai vastaaville lääkkeille, dekompensoitunut sydämen vajaatoiminta, keuhkoödeema, oliguria, anuria, nesteen kertyminen kehossa.

FROM varovaisuutta: hyperkloremia, hypernatremia

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana:

lääkkeen käyttö raskaana oleville naisille ei aiheuttanut kielteisiä vaikutuksia äidille tai sikiölle. Kuitenkin, kun sitä käytetään raskaana oleville naisille, mahdollinen riski sikiölle on otettava huomioon.

Annostelu ja hallinnointi

Valtimonsisäisesti, suonensisäisesti (mukaan lukien infuusiona) ja lihakseen. Anafylaktisten reaktioiden mahdollisen kehittymisen yhteydessä on suositeltavaa testata yliherkkyys lääkkeelle ennen infuusiota.

Ohjeet katkaisupisteellä varustettujen ampullien käyttöön:


Aseta ampullin kärki kärki ylöspäin! Naputtamalla varovasti sormella ja ravistamalla ampullia, anna liuoksen valua alas ampullin kärjestä.


Aseta ampullin kärki kärki ylöspäin! Naputtamalla varovasti sormella ja ravistamalla ampullia, anna liuoksen valua alas ampullin kärjestä.

Kliinisen kuvan vakavuudesta riippuen aloitusannos on 10-20 ml / vrk suonensisäisesti tai valtimonsisäisesti; sitten 5 ml suonensisäisesti tai 5 ml lihakseen.
Infuusiona annettaessa 10-20 ml ACTOVEGIN©:ää lisätään 200-300 ml:aan kantaliuosta (0,9 % natriumkloridiliuosta tai 5 % dekstroosiliuosta). Injektionopeus: noin 2 ml/min.
Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöt: hoidon alussa 10 ml suonensisäisesti päivittäin kahden viikon ajan, sitten 5-10 ml laskimoon 3-4 kertaa viikossa vähintään 2 viikon ajan.
Iskeeminen aivohalvaus: 20-50 ml 200-300 ml:ssa kantaliuosta laskimoon tiputettuna päivittäin 1 viikon ajan, sitten 10-20 ml laskimoon tiputettuna - 2 viikkoa.
Perifeeriset (valtimot ja laskimot) verisuonisairaudet ja niiden seuraukset: 20-30 ml lääkettä 200 ml:ssa varastoliuosta valtimonsisäisesti tai suonensisäisesti päivittäin; hoidon kesto on noin 4 viikkoa.
Haavan paranemista: 10 ml suonensisäisesti tai 5 ml lihakseen päivittäin tai 3-4 kertaa viikossa paranemisprosessista riippuen (paikallisen ACTOVEGIN © -hoidon lisäksi paikallisissa annosmuodoissa).
Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ehkäisy ja hoito sädehoidon aikana: keskimääräinen annos on 5 ml suonensisäisesti päivittäin säteilyaltistuksen taukojen aikana.
Säteilykystiitti: päivittäin 10 ml transuretraalista yhdessä antibioottihoidon kanssa.

Sivuvaikutus

Allergiset reaktiot (ihottuma, ihon punoitus, hypertermia) anafylaktiseen sokkiin asti.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Tällä hetkellä tuntematon.

erityisohjeet
Jos antotapa on lihaksensisäinen, ruiskuta hitaasti enintään 5 ml. Anafylaktisen reaktion mahdollisuuden vuoksi suositellaan koeinjektiota (2 ml lihakseen).
Injektioliuoksella on hieman kellertävä sävy. Värin intensiteetti voi vaihdella erästä toiseen riippuen käytettyjen lähtöaineiden ominaisuuksista, mutta tämä ei vaikuta haitallisesti lääkkeen aktiivisuuteen tai siedettävyyteen.
Älä käytä liuosta, joka on läpinäkymätön tai sisältää hiukkasia.
Ampullin avaamisen jälkeen liuosta ei voi säilyttää.

Julkaisumuoto

Injektioneste, liuos 40 mg/ml.
2, 5, 10 ml lääkettä värittömissä lasiampulleissa (tyyppi I, Eur. Pharm.), joissa on murtopiste. 5 ampullia muovisessa läpipainopakkauksessa. 1 tai 5 läpipainopakkausta käyttöohjeineen on pahvilaatikossa. Pakkaukseen on liimattu läpinäkyvät pyöreät suojatarrat holografisilla kirjoituksilla ja ensimmäisen aukon ohjauksella.

Parasta ennen päiväys

5 vuotta. Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Varastointiolosuhteet

Enintään 25 °C:n lämpötilassa valolta suojatussa paikassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Apteekkien jakeluehdot

Reseptillä.

Valmistaja
"Nycomed Austria GmbH", Itävalta
Taide. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Itävalta
"Nycomed Austria GmbH", Itävalta
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Itävalta

Kuluttajien valitukset tulee osoittaa osoitteeseen:
Takeda Pharmaceuticals Limited Liability Company (Takeda Pharmaceuticals LLC)

), Actoveginilla on antihypoksinen (parantaa hapen käyttöä elimistössä) vaikutus, joka ilmenee 30 minuuttia parenteraalisen annon jälkeen ja saavuttaa maksiminsa 2-6 tunnin kuluttua.

Lääkkeiden parenteraalinen anto on menetelmä lääkkeiden viemiseksi kehoon, jossa ne ohittavat maha-suolikanavan. Lääkkeen parenteraalinen anto suoritetaan injektioilla (injektiot ampulleissa) ja infuusiohoidolla (infuusioliuoksen suonensisäinen anto).

Actoveginilla on antihypoksinen, antioksidanttinen, haavoja parantava vaikutus, se stimuloi toiminnallisia aineenvaihduntaa (kehon aineenvaihdunta) ja anabolisia (aineiden imeytymistä kehossa) prosesseja. Lääke parantaa veren mikroverenkiertoa jalkojen verisuonissa ja käynnistää kudosten uudistumisprosessin, kun heidän ravitsemus kärsii suonivaurioista (krooninen laskimoiden vajaatoiminta, tromboflebiitti, suonikohjut).

Actovegin lisää fosfokreatiinin (kreatiinifosforihappo), adenosiinidifosfaatin (ADP), adenosiinitrifosfaatin (ATP), aminohappojen gamma-aminovoihapon, aspartaatin (asparagiinihappo), glutamaatin (glutamiinihappo) pitoisuutta.

Actoveginiä käytetään sydämen ja verisuonten sairauksiin, keskushermoston vaurioihin, vammoihin, haavaumiin. Lääkkeen monipuolisuus johtuu siitä, että Actovegin lisää glukoosin ja hapen kuljetusta elinten soluihin, lisää niiden energiaresursseja, lisää toiminnallisia kykyjä ja selviytymistä olosuhteissa, joissa hapen saanti on riittämätön ja solut eivät pysty toimimaan täysin. Helpottamalla glukoosin aktiivista pääsyä soluihin, Actovegin vaikuttaa. Aine on tärkeä komponentti diabetes mellitusta sairastavien potilaiden hoidossa, mukaan lukien diabeettisen polyneuropatian (DPN) hoidossa.

Diabeettiselle polyneuropatialle on ominaista ihmisen hermoston vaurioituminen, se kehittyy diabetes mellitusta sairastavilla ihmisillä jatkuvasti kohonneen verensokerin (glukoosin) vuoksi (hyperglykemia). DPN:n kehittymisen merkittävimmät mekanismit ovat iskemia ja aineenvaihduntahäiriöt hermossa.

Actoveginin käyttö vähentää DPN:n oireita parestesian muodossa (poltto, pistely, ryömiminen, alaraajojen puutuminen).

Actoveginin ottaminen auttaa vähentämään herkkyyshäiriöitä, parantamaan potilaan henkistä hyvinvointia.

Lääkäri määrittää Actovegin-hoidon keston yksilöllisesti sairauden oireiden ja vaikeusasteen mukaan.

Anatominen terapeuttinen kemiallinen luokitus (ATC)

Anatomis-terapeuttinen-kemiallinen luokitus (anatomical-therapeutic-chemical, ATC) on kansainvälinen lääkkeiden luokitusjärjestelmä. ATC:n päätarkoituksena on tuottaa tilastotietoa lääkkeiden kulutuksesta.

ATC:n mukaan Actovegin-lääkkeet kuuluvat vapautumismuodosta riippuen seuraaviin ryhmiin:

  • Tabletit (vedetyt), infuusioneste, injektioneste, liuos ampulleissa - B06AB Muut verivalmisteet,
  • Geelit, voiteet ja voiteet ulkoiseen käyttöön - D11AX Muut valmisteet ihosairauksien hoitoon,
  • Silmägeeli - S01X Muut silmäsairauksien hoitoon käytettävät lääkkeet (ei tällä hetkellä määritetty koodia).

Farmakologinen ryhmä

Actovegin, lääke, joka aktivoi kudosten aineenvaihduntaa, parantaa trofiaa ja stimuloi regeneraatioprosessia, kuuluu seuraaviin farmakologisiin ryhmiin vapautumismuodosta riippuen.

Actovegin-tabletit, infuusioliuos ja injektioliuos ampulleissa:

  • angioprotektorit ja mikroverenkierron korjaajat,
  • regenerantit ja reparantit.

Molekyylitasolla Actovegin edistää hapen kulutuksen ja käytön lisääntymistä (lisää vastustuskykyä hypoksialle), lisää energian aineenvaihduntaa ja glukoosin kulutusta.

Nosologinen luokitus (ICD-10)

Tenth Revision International Classification of Diseases (ICD-10) on tavallinen arviointityökalu terveydenhallinnan, lääketieteen, epidemiologian ja väestön yleisen terveyden analyysin alalla. ICD-10:n mukaan Actovegin-lääkettä voidaan käyttää muodosta riippuen seuraaviin sairauksiin ja tiloihin.

Actovegin päällystetyt tabletit:

  • F03 Dementia, määrittelemätön
  • I73 Muut perifeeriset verisuonisairaudet,
  • S06 Intrakraniaalinen vamma.

Actovegin geeli, voide ja voide ulkoiseen käyttöön:

  • L90.8 Muut atrofiset muutokset ihossa
  • L98.4 Krooninen ihohaava, ei muualle luokiteltu
  • L98.4.2* Troofinen ihohaava,
  • T14.0 Kehon alueen pinnallinen vamma määrittelemätön
  • Z100* LUOKKA XXII Kirurginen harjoitus.

Infuusioliuos ja injektioliuos ampulleissa Actovegin:

  • I63 Aivoinfarkti,
  • I25.2 Aiempi sydäninfarkti,
  • I67.9 Aivoverisuonisairaus, määrittelemätön
  • I69 Aivoverisuonisairauksien seuraukset,
  • I73.9 Perifeerinen verisuonisairaus, määrittelemätön
  • I79.2 Perifeerinen angiopatia muualle luokitelluissa sairauksissa
  • I87.2 Laskimovajaus (krooninen) (perifeerinen)
  • I99 Muut ja määrittelemättömät verenkiertoelimistön häiriöt,
  • L58 Säteilydermatiitti, säteily,
  • L89 Dekubitaalihaava (traumaattinen haava, makuuhaava),
  • L98.4.2* Troofinen ihohaava,
  • S06 kallonsisäinen vamma,
  • T14.1 Vartalon alueen avohaava määrittelemätön
  • T30 Terminen ja kemialliset palovammat, määrittelemätön
  • T79.3 Posttraumaattinen haavainfektio, muualle luokittelematon

Termiä "määritelty" sairaus (tila) käytetään tapauksissa, joissa lääkärillä on täydellinen paketti lääketieteellisiä asiakirjoja, jotka mahdollistavat objektiivisimman arvioinnin taudin (tilan) kehityksestä. Tilanteessa, jossa tämä asiakirjasarja puuttuu ja taudin kulkua on mahdotonta määrittää sisäelinten tilan perusteella, diagnoosi tehdään. määrittelemätön».

Koostumus Actovegin

Osana Actovegin-lääkettä vaikuttavana aineena on vasikan veren proteiiniton hemojohdannainen, joka on saatu ultrasuodatuksella (yhdisteet, joiden molekyylipaino on alle 5000 daltonia, kulkevat), joka sisältää yksinomaan fysiologisia aineita.

  • 1 tabletti (dragee) sisältää 200 mg,
  • 1 gramma geeliä ulkoiseen käyttöön sisältää 8 mg,
  • 1 gramma paikallisesti käytettävää voidetta sisältää 2 mg,
  • 1 gramma voidetta ulkoiseen käyttöön sisältää 2 mg,
  • 1 ml injektionestettä sisältää 40 mg,
  • 1 ml infuusioliuosta sisältää 4 mg (10 % liuoksessa) tai 8 mg (20 % liuoksessa),
  • 1 gramma silmägeeliä sisältää 8 mg.

Apuaineet koostumuksessa tabletteja Actovegin ovat:

  • magnesiumstearaatti,
  • povidoni-K90,
  • talkki.

Osana kuoret Actovegin-tableteissa on lisäksi:

  • vuoristoglykolivaha,
  • arabikumi (akaasiakumi),
  • dietyyliftalaatti,
  • väriaine kinoliinikeltainen lakka alumiini,
  • makrogoli-6000,
  • titaani(IV)oksidi (titaanidioksidi),
  • povidoni-K30,
  • sakkaroosi,
  • talkki,
  • hypromelloosiftalaatti.

Ulkoiseen käyttöön tarkoitettu voiteen koostumus sisältää lisäksi bentsalkoniumkloridia 0,2 mg 1 grammaa kohden lääkettä.

Actovegin-infuusioliuoksen ja injektioliuoksen ampullien muodossa olevan lääkkeen koostumuksen apuaineet ovat natriumkloridi ja injektionesteisiin käytettävä vesi. Infuusioliuos dekstroosiliuoksessa sisältää lisäksi dekstroosia.

Vapautusmuoto ja annostus Actovegin

Lääke Actovegin on saatavana tablettien (pellettien), geelin, kerman, voiteen, injektioampullien, infuusioliuoksen, oftalmisen geelin muodossa.

Actovegin päällystetyt tabletit (rakeita):

  • tabletit 200 mg:n pullossa, nro 10,
  • tabletit 200 mg:n pullossa, nro 30,
  • tabletit 200 mg:n pullossa, nro 50,
  • tabletit 200 mg:n pullossa, nro 100.

Tablettien (tipat) pakkaus sisältää:

  • tummaa lasia oleva pullo (pullo), jossa on kierrekaula, sinetöity alumiinikorkilla, jossa on ensimmäinen avaussäädin ja joka sisältää pyöreitä kaksoiskuperia kiiltäviä tabletteja, jotka on päällystetty vihertävän keltaisella värillä,
  • pahvipakkaus, jossa on liimattu läpinäkyvä pyöreä suojatarra, jossa on holografiset kirjoitukset ja ensimmäisen aukon ohjaus.

Actovegin-geeli ulkoiseen käyttöön:

  • geeliä putkessa 20%, 20 grammaa,
  • geeliä putkessa 20%, 30 grammaa,
  • geeliä putkessa 20%, 50 grammaa,
  • geeliä putkessa 20%, 100 grammaa.

Geelipakkaus sisältää:

  • geeliä sisältävä alumiiniputki,
  • ohjeet lääketieteelliseen käyttöön,
  • pahvipakkaus.

Actovegin voide ulkoiseen käyttöön:

  • kerma putkessa 5%, 20 grammaa,
  • kerma putkessa 5%, 30 grammaa,
  • kerma putkessa 5%, 50 grammaa,
  • kerma putkessa 5%, 100 grammaa.

Kerman pakkaus sisältää:

  • alumiiniputki, joka sisältää tasaisen valkoisen kerman, jossa ei ole makua ja hajua,
  • ohjeet lääketieteelliseen käyttöön,
  • pahvipakkaus.

Actovegin-voide ulkoiseen käyttöön:

  • voide putkessa 5%, 20 grammaa,
  • voide putkessa 5%, 30 grammaa,
  • voide putkessa 5%, 50 grammaa,
  • voide putkessa 5%, 100 grammaa.

Voidepakkaus sisältää:

  • alumiiniputki, joka sisältää jatkuvasti valkoista voidetta ilman makua ja hajua,
  • ohjeet lääketieteelliseen käyttöön,
  • pahvipakkaus.

Actovegin injektioneste, liuos ampulleissa (injektiot):

  • injektioneste, liuos 80 mg (40 mg/ml, 2 ml ampulli),
  • injektioneste, liuos 200 mg (40 mg/ml, 5 ml ampulli),
  • injektioneste, liuos 400 mg (40 mg/ml, 10 ml ampulli).

Ampullin pakkaus sisältää:

Actovegin infuusioliuos:

  • infuusioliuos natriumkloridiliuoksessa 0,9 % 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml),
  • infuusioliuos natriumkloridiliuoksessa 0,9 % 2000 mg (8 mg / ml, 250 ml),
  • infuusioliuos dekstroosiliuoksessa 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml).

Infuusionesteen pakkaus sisältää:

  • väritön lasipullo (tyyppi II Euroopan farmakopean mukaan), jossa on läpinäkyvä, väritön tai hieman kellertävä liuos, korkilla korkilla ja alumiinikorkilla sisäänajoa varten ja joka on suljettu ylhäältä kannella, joka ohjaa ensimmäistä aukkoa,
  • ohjeet lääketieteelliseen käyttöön,
  • pahvipakkaus, jossa on liimattu läpinäkyvä pyöreä suojatarra, jossa on holografiset kirjoitukset ja ensimmäisen aukon ohjaus.

Actovegin silmägeeli:

  • geeli silmiin tiputettaviksi 20%, 5 grammaa.

Silmägeelipakkaus sisältää:

  • alumiiniputki, joka sisältää oftalmista geeliä,
  • ohjeet lääketieteelliseen käyttöön,
  • pahvipakkaus.

Tällä hetkellä Actovegin oftalminen geeli Venäjälle ei toimiteta.

Apteekeista löytyvät Actoveginin yleisimmät vapautus- ja annosmuodot:

  • Tabletit numero 50,
  • Liuos 80 mg:n ampulleissa (40 mg/ml, 2 ml:n ampulli),
  • Voide 5%, 20 grammaa,
  • Geeli 20%, 20 grammaa.

farmakologinen vaikutus

Actoveginin farmakologinen vaikutus on metabolinen, mikä tarkoittaa hapen ja glukoosin käyttöprosessien nopeuttamista molekyylitasolla, mikä lisää vastustuskykyä hypoksialle. Lääkkeellä Actovegin on haavaa parantava vaikutus, se parantaa solun energiatilaa, parantaa verenkiertoa kudoksissa.

Käyttöaiheet Actovegin

Actovegin on tarkoitettu käytettäväksi seuraavissa sairauksissa ja tiloissa:

Actovegin injektioneste, liuos ampulleissa ja infuusioliuos natriumkloridiliuoksessa lisäksi indikoitu diabeettiseen polyneuropatiaan.

Actovegin oftalminen geeli on tarkoitettu leesioihin ja silmäsairauksiin:

  • sarveiskalvon (sarveiskalvo) ja kovakalvon (proteiinikuori) vaurioiden (alkalin, hapon aiheuttamat palovammat),
  • sarveiskalvon haavaumat, joilla on eri etiologiat,
  • keratiitti (sarveiskalvon tulehdus), myös sarveiskalvon siirron jälkeen,
  • sarveiskalvon hankaus potilailla, jotka käyttävät piilolinssejä,
  • leesioiden estämiseksi valittaessa piilolinssejä potilaille, joilla on meneillään dystrofisia prosesseja sarveiskalvossa.

Vasta-aiheet Actovegin

Tärkein vasta-aihe Actoveginin käytölle on yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Muita Actoveginin käytön vasta-aiheita ovat:

  • anuria (virtsan virtauksen puute virtsarakkoon),
  • oliguria (munuaisten kautta erittyvän virtsan vähentynyt määrä),
  • dekompensoitu II ja III asteen sydämen vajaatoiminta,
  • keuhkopöhö,
  • nesteen kertyminen kehossa.

Actoveginia tulee ottaa varoen potilailla, joilla on hyperkloremia (veren klooriyhdisteiden lisääntyminen) ja hypernatremia (veriplasman natriumpitoisuuden lisääntyminen).

Actovegin-infuusioliuokselle dekstroosiliuoksessa lisävasta-aihe on diabetes mellitus - 1 lääkepullo sisältää 7,75 g dekstroosia.

Raskauden ja imetyksen aikana lääkettä tulee ottaa varoen.

Actoveginin sivuvaikutukset

Actoveginin käytön sivuvaikutukset ovat erittäin harvinaisia ​​ja johtuvat pääasiassa yliherkkyydestä lääkkeen komponenteille.

Actoveginin sivuvaikutuksia ovat mahdolliset allergiset reaktiot (, ihottuma, hypertermia (kuume), jopa. Tällaisissa tilanteissa Actovegin-hoito tulee lopettaa, tarvittaessa käyttää ja/tai.

Vakavissa anafylaktisissa reaktioissa on suoritettava hätähoito (anna plasman korvikkeita, suuria annoksia, kortikosteroideja).

Käytettäessä geeliä, voidetta tai voidetta sivuvaikutukset ovat mahdollisia kutinana ja polttajana lääkkeen käyttöalueella.

Actovegin-geelihoidon alussa saattaa esiintyä sivuvaikutuksia paikallisen kivun muodossa lisääntyneestä erityksestä. Tämä sivuvaikutus ei ole todisteita huumeintoleranssista.

Silmägeeliä käytettäessä kyynelneste, kovakalvon verisuonten injektio (punoitus) on mahdollista.

Jos haittavaikutuksia ilmenee, lopeta Actoveginin käyttö ja ota yhteyttä pätevään erikoislääkäriin tai lääkäriin.

Actoveginin yliannostus

Toistaiseksi ei ole ollut tietoa Actoveginin yliannostuksesta.

Actovegin-tabletit (dragee)

Actovegin-tabletteja (pellettejä) käytetään suun kautta (suun kautta) aivojen aineenvaihdunnan ja verenkiertohäiriöiden ylläpitohoitona, aivoverenkiertohäiriöiden infuusio- tai injektiohoidon jatkamiseen.

Actovegin-tablettien ohjeet

Näiden Actovegin-tablettien käyttöä koskevien ohjeiden lukeminen ei vapauta potilasta opiskelusta "Ohjeet Actovegin-tablettien (pellettien) lääketieteelliseen käyttöön"

Dragee tulee ottaa suun kautta (suun kautta) ennen ateriaa pureskelematta pienen vesimäärän kanssa.

  • 1-2 tablettia kolme kertaa päivässä.

Hoidon keston tulee olla 4-6 viikkoa.

Lääke alkaa vaikuttaa 30 minuuttia nielemisen jälkeen, suurin teho saavutetaan 3-4 tunnin kuluttua: jalkojen raskaus vähenee, kipu, pistely, alaraajojen tunnottomuus katoavat. Lasten ja nuorten tulee ottaa yksi Actovegin-tabletti kerran päivässä, hoitoa jatketaan 28-42 päivää.

Actovegin-tablettien ottamisen tiheys voi vaihdella lääkärin määrittämän kliinisen kuvan ja sairauden vaikeusasteen mukaan.

Gel Actovegin

Gel Actovegin on pehmeä lääkkeen muoto, jolla on viskoosinen koostumus, plastisuus, elastisuus ja pH lähellä ihon pH:ta. Geeli jakautuu tasaisesti ja nopeasti ihon pinnalle tukkimatta huokosia.

Actovegin-geeliä käytetään paikallisesti seuraavissa olosuhteissa ja patologioissa:

Actovegin-geeliä käytetään myös makuualojen ehkäisyyn ja hoitoon.

Ohjeet Actovegin-geelille

Näiden Actovegin-geelin käyttöohjeiden lukeminen ei vapauta potilasta opiskelusta "Ohjeet Actovegin-geelin lääketieteelliseen käyttöön" valmistajan pakkauksessa.

Avoimia haavoja ja haavaumia hoidettaessa Actovegin-geeliä tulee levittää ohuille kerroksille vaurioituneille alueille 5-6 kertaa päivässä.

Kun suoritetaan esihoitoa haavaisten leesioiden puhdistamiseksi, geeli on levitettävä paksuna kerroksena peittämällä Actovegin-voide kompressilla tai voiteen kastetulla sideharsosidoksella (jotta estetään tarttumasta haavaan). Side tulee vaihtaa kerran 24 tunnin välein, voimakkaasti itkevien pintojen hoidossa - 3-4 kertaa päivässä. Jatkohoitoa on jatkettava Actoveginillä voiteen muodossa; hoito tulee lopettaa Actoveginillä voiteen muodossa.

Palovammojen ja säteilyvammojen tapauksessa geeliä tulee levittää iholle ohuena kerroksena.

Lääkettä käytetään potilaiden säteilyvammojen hoidossa hakemusten muodossa.

Luotien ehkäisyyn ja hoitoon Actovegin-geeliä on käytettävä 3-4 kertaa päivässä, hoitojakso on 3-60 päivää.

Geelin käyttötiheys voi vaihdella lääkärin määrittämän kliinisen kuvan ja sairauden vaikeusasteen mukaan.

Actovegin kerma

Actovegin-emulsiovoidetta käytetään paikallisesti seuraavissa olosuhteissa ja patologioissa:

  • suonikohjuista peräisin olevia haavaumia, itkeviä haavaumia,
  • ihon ja limakalvojen haavat ja tulehdukset, palovammat, ihohaavat, naarmut, naarmut,
  • edistää kudosten uusiutumista palovammojen jälkeen,
  • haavapintojen esikäsittelyn aikana ennen siirtoa,
  • radioaktiiviselle säteilylle altistumisen aiheuttamien limakalvo- ja ihoreaktioiden ehkäisyyn ja hoitoon.

Actovegin-emulsiovoidetta käytetään myös makuualojen ehkäisyyn ja hoitoon.

Ohjeet Actovegin-voiteen käyttöön

Näiden Actovegin-voiteen käyttöohjeiden lukeminen ei vapauta potilasta opiskelusta "Ohjeet Actovegin-voiteen lääketieteelliseen käyttöön" valmistajan pakkauksessa.

Actovegin-emulsiovoidetta tulee käyttää nopeuttamaan haavojen paranemista, mukaan lukien haavat, joissa on vuotoa (itkuhaavat).

Korjaustoimenpide sovellettu toisessa vaiheessa kolmivaiheinen hoito Actoveginilla geelin levittämisen jälkeen. Voide levitetään ohuena kerroksena 2-3 kertaa päivässä.

Haavojen estämiseksi Actovegin-emulsiovoidetta tulee hieroa ihoon korkean riskin alueilla.

Säteilyvaurioiden syntymisen estämiseksi ainetta tulee levittää ohuena kerroksena välittömästi sädehoidon jälkeen, hoitokertojen välissä.

Actovegin-emulsiovoiteen käyttötiheys voi vaihdella lääkärin määrittämän kliinisen kuvan ja sairauden vaikeusasteen mukaan.

Pakkauksen ensimmäisen avaamisen jälkeen lääke tulee käyttää neljän viikon kuluessa.

Actovegin-voidetta käytetään paikallisesti seuraavissa olosuhteissa ja patologioissa:

  • ihon ja limakalvojen haavat ja tulehdukset, palovammat, ihohaavat, naarmut, naarmut,
  • edistää kudosten uusiutumista palovammojen jälkeen,
  • suonikohjuista peräisin olevia haavaumia, itkeviä haavaumia,
  • radioaktiiviselle säteilylle altistumisen aiheuttamien limakalvo- ja ihoreaktioiden ehkäisyyn ja hoitoon,
  • haavapintojen esikäsittelyn aikana ennen siirtoa,

Voidetta käytetään myös makuuhaavojen ehkäisyyn ja hoitoon.

Actovegin-voiteen ohjeet

Näiden Actovegin-voiteen käyttöohjeiden lukeminen ei vapauta potilasta opiskelusta "Ohjeet Actovegin-voiteen lääketieteelliseen käyttöön" valmistajan pakkauksessa.

Voide Actovegin tulee käyttää pitkäaikaiseen kolmivaiheiseen haavojen ja haavaumien hoitoon nopeuttamiseksi ja/tai kemoterapeuttisia aineita (pääasiassa sulfonamideja), antiseptisiä aineita. Antonopeus on ~2 ml/min.

Älä käytä läpinäkymätöntä liuosta tai liuosta, joka sisältää vieraita hiukkasia. Injektiopullon (ampullin) avaamisen jälkeen liuosta ei voi säilyttää.

Actoveginin lihaksensisäisillä injektioilla lääkettä annetaan hitaasti, enintään 5 ml. Anafylaktisen reaktion riskin vuoksi suositellaan koeinjektiota (2 ml minuutissa).

30-40 minuutin kuluttua tuotteen käytöstä kehon lämpötilan nousu, ihottumien esiintyminen on mahdollista. Tällaisessa tilanteessa hoito on keskeytettävä.

Actovegin infuusioliuos

Actovegin 10 % tai 20 % infuusio (glukoosin kanssa tai ilman) on tarkoitettu suonensisäiseen tai valtimonsisäiseen infuusioon. Actovegin-infuusioliuoksella on hieman kellertävä sävy. Värin intensiteetti voi vaihdella riippuen käytettyjen lähtöaineiden ominaisuuksista, mutta se ei vaikuta haitallisesti lääkkeen aktiivisuuteen tai siedettävyyteen.

Infuusioliuosta käytetään parenteraalisesti seuraavissa olosuhteissa:

  • perifeerisen (laskimo- ja valtimoverenkierron) häiriöt, niiden seuraukset jalkahaavoina, valtimon angiopatiana,
  • aivojen aineenvaihdunnan ja verenkierron rikkominen (traumaattinen aivovamma, iskeeminen aivohalvaus, aivojen vajaatoiminnan oireyhtymä),
  • haavan paranemisesta aiheutuvat komplikaatiot (painehaavat, huonosti paranevat haavat),
  • palovammoja, ihon haavaumia,
  • ihonsiirrossa,
  • keinona ehkäistä ja hoitaa ihon, limakalvojen ja hermokudoksen säteilyvaurioita.

Ohjeet infuusionestettä varten Actovegin

Näiden Actovegin-infuusionesteen käyttöohjeiden lukeminen ei vapauta potilasta opiskelusta "Ohjeet Actovegin-infuusioliuoksen lääketieteelliseen käyttöön" valmistajan pakkauksessa.

Varmista ennen liuoksen käyttöä, että injektiopullo on ehjä.

Yleensä infuusioliuosta käytetään 250 ml:n tilavuudessa päivässä, laskimoon tai valtimonsisäisesti. Infuusionopeuden tulee olla ~2 ml/min. 10-20 infuusiota voidaan tarvita maksimaalisen vaikutuksen saavuttamiseksi. 10-prosenttisen liuoksen aloitusannosta saa lisätä 500 ml:aan.

Infuusiota suoritettaessa on tärkeää varmistaa, että liuos ei pääse suonenulkoisiin kudoksiin.

Muita lääkkeitä ei saa lisätä Actoveginin infuusioliuokseen.

Anafylaktisten reaktioiden riskin vuoksi on suositeltavaa testata yliherkkyys lääkkeelle ennen infuusiota.

Jos aivojen verenkierto ja aineenvaihdunta häiriintyvät, annos on:

  • Aluksi 250-500 ml (1000-2000 mg lääkettä) suonensisäisesti päivässä 2 viikon ajan (siirryttäessä tablettimuotoon),
  • Lisäksi 250 ml suonensisäisesti 3-4 kertaa viikossa (Actovegin-infuusiot dekstroosiliuoksessa) 30 päivän ajan tai kauemmin.

Ikeemisen aivohalvauksen tapauksessa Actovegin-infuusioliuosta annetaan 250-500 ml:na laskimoon päivittäin tai useita kertoja viikossa 14 päivän ajan, minkä jälkeen siirrytään tablettimuotoon.

Valtimoangiopatian tapauksessa on tarpeen pistää 250 ml (1000 mg) valtimonsisäisesti ja suonensisäisesti päivittäin tai useita kertoja viikossa neljän viikon ajan, minkä jälkeen siirrytään tablettimuotoon (infuusiona natriumkloridiliuoksessa).

Ulcus cruris (säären suonikohju), muut hitaat haavat, palovammat, infuusioliuosta tulee antaa 250 ml (1000 mg lääkettä) suonensisäisesti päivittäin tai useita kertoja viikossa paranemisnopeudesta riippuen. paikalliseen Actovegin-hoitoon.

Diabeettisen polyneuropatian tapauksessa 250–500 ml natriumkloridiliuosta annettavaa infuusionestettä tulee antaa suonensisäisesti päivittäin kolmen viikon ajan, minkä jälkeen siirrytään tablettimuotoon (2–3 tablettia kolme kertaa päivässä 4–5 kuukauden ajan ).

Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ehkäisyssä ja hoidossa 250 ml (1000 mg lääkettä) annetaan suonensisäisesti päivää ennen hoidon alkua, päivittäin sädehoidon aikana, kahden viikon ajan sen päättymisen jälkeen, jonka jälkeen siirrytään tabletin muodossa. Antonopeus on ~2 ml minuutissa.

Toistuvilla Actovegin-infuusioliuoksen injektioilla on tarpeen valvoa veriplasman vesi- ja elektrolyyttitasapainoa.

Älä käytä läpinäkymätöntä liuosta tai liuosta, joka sisältää vieraita hiukkasia.

Liuoksen tiheys, annos ja antotapa voivat vaihdella lääkärin määrittämän kliinisen kuvan ja sairauden vaikeusasteen mukaan.

Actovegin silmänympärysgeeli

Actovegin-silmägeeliä käytetään paikallisesti silmän sarveiskalvon vammoihin:

  • palovammoja
  • eri alkuperää olevat tulehdukset,
  • sarveiskalvonsiirrossa ennen leikkausta ja sen jälkeen,
  • potilailla, joilla on sarveiskalvon epiteelin vikoja piilolinssien käytön vuoksi.

Silmägeeli Actoveginiä käytetään piilolinssien profylaktiseen valintaan potilailla, joilla on heikentynyt sarveiskalvon trofismi (atrofiset ja dystrofiset prosessit) ja ikään liittyvä sarveiskalvon atrofinen tulehdus.

Ohjeet silmägeelille Actovegin

Näiden Actovegin-silmägeelin käyttöä koskevien ohjeiden lukeminen ei vapauta potilasta opiskelusta "Ohjeet Actovegin-silmägeelin lääketieteelliseen käyttöön" valmistajan pakkauksessa.

Silmägeeliä tulee levittää sairaaseen silmään 1-3 kertaa päivässä, 1-2 tippaa. Tuotetta käytettäessä eritteen eritys voi lisääntyä, mikä aiheuttaa epämukavuutta ja kipua.

Silmägeelin levitystiheys ja kesto voivat vaihdella sairauden syystä ja vaikeusasteesta riippuen, jonka hoitava lääkäri määrittää.

Pakkauksen ensimmäisen avaamisen jälkeen lääke tulee käyttää neljän viikon kuluessa.

Actovegin raskauden aikana

Actoveginia määrätään raskauden aikana naisille, joilla on jo ollut keskenmeno (spontaani abortti) sikiön terveyden ylläpitämiseksi ja raskauden jatkamiseksi.

Uute nuorten vasikoiden verestä on Actoveginin pääaine. Lääke edistää glukoosin, hapen kertymistä ja kuljetusta raskaana olevan naisen kehoon ja parantaa solujen aineenvaihduntaa. Raskaana olevien naisten Actovegin parantaa verenkiertoa, lisää solujen energiavarastoja ja nopeuttaa aineenvaihduntaprosesseja. Lääkkeen vaikutus alkaa 15-30 minuutin kuluttua antohetkestä. Ennen Actoveginin ottamista raskaana olevan naisen tulee neuvotella lääkärin kanssa.

Actovegin on määrätty raskaana oleville naisille, jos ilmenee seuraavia komplikaatioita:

Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito on keskeytettävä, käänny erikoislääkärin puoleen.

Tällä hetkellä lääketieteessä ei ole havaittu Actoveginin negatiivisia vaikutuksia sikiöön ja raskaana olevan naisen kehoon.

Kun lääkettä käytetään raskaana oleville naisille, on otettava huomioon mahdollinen riski sikiölle.

Imetyksen aikana lääkkeen ottamiseen ei ole vasta-aiheita.

Actovegin lapsille

Actovegin on määrätty lapsille (yleensä tabletteina) traumaattisiin aivovammoihin, aineenvaihduntahäiriöihin ja aivojen verenkiertohäiriöihin.

Actoveginiä käytetään silmätautien hoidossa lasten silmän sarveiskalvon vaurioituneiden palovammojen, haavaumien, hankausten, makuuhaavojen ja pitkäaikaisesti paranevien haavojen yhteydessä.

Actovegin on uute vasikoiden verestä. Lääkkeen fysiologisen perustan vuoksi sivuvaikutusten riski lapsilla on minimaalinen.

Actovegin valmistetaan voiteena, tabletteina, geelinä, voiteena ja ampulleina (injektioina). Riippuen sairauden tyypistä, taudin kulun kestosta, lääkäri määrää tarvittavan lääkkeen. Actoveginin nimittäminen lapsille on erilainen aikuisten tämän lääkkeen käytöstä.

Lääkettä tabletteina määrätään yksi pala kerran päivässä tai puolikas kahdesti päivässä.

Actovegin-injektiot vastasyntyneille määrätään annoksella 0,4-0,5 ml / kg kerran päivässä lihakseen, 1-3-vuotiaille lapsille - 0,4-0,5 ml / kg, 3-6-vuotiaille - 0,25-0,4 ml / kg kerran päivässä .

Ennen kuin aloitat Actoveginin systemaattisen injektion lapsille, on suoritettava koeanto. Lääkkeen sivuvaikutukset ovat erittäin harvinaisia ​​äärimmäisen herkkyyden vuoksi lääkkeen yksittäisille komponenteille. Komplikaatiot ilmenevät kuumeen, ihon hyperemia, nokkosihottumamuodossa. Tällaisten ilmiöiden yhteydessä on välttämätöntä lopettaa lääkkeen käyttö, kääntyä lääkärin puoleen oireenmukaista hoitoa varten.

Actovegin ateroskleroosiin

Actoveginin käyttö ateroskleroosissa välttää komplikaatioita, kirurgisia toimenpiteitä. Ateroskleroosissa lääkettä käytetään aluksi injektioina, sitten lääkkeen tabletin muodossa.

Ateroskleroosissa plakkien muodostuminen tapahtuu aortassa, keskisuurissa ja pienissä valtimoissa. Harjoituksen aikana lihakset tarvitsevat huomattavan määrän happea. Kapenevat valtimot estävät verenkiertoa, minkä seurauksena syntyy tuskallisia tuntemuksia. Alaraajojen valtimoiden sairaudessa henkilö kokee jatkuvasti kipua, minkä seurauksena hän tarvitsee jatkuvia pysähdyksiä, ei pysty voittamaan merkittäviä etäisyyksiä yksin.

Huonon ravinnon ja hapen saannin seurauksena kehittyy iskeemisiä muutoksia - ilmaantuu haavaumia ja nekroosia. Pitkän taudin kulun ja riittävän hoidon puuttuessa suoni tukkeutuu kokonaan, mikä vaatii hätäkirurgisen toimenpiteen gangreenin kehittymisen estämiseksi. Ateroskleroosin Actovegin-hoidon päätyttyä henkilö saa mahdollisuuden liikkua enemmän tuntematta kipua ja kouristuksia jaloissa. Monimutkaisessa hoidossa Actovegin parantaa mikroverenkiertoa, vaikuttaa positiivisesti glukoosin kuljetukseen ja imeytymiseen ja stimuloi solujen hapenottoa.

Actoveginin käyttökurssi potilailla, joilla on kroonisia häivyttäviä sairauksia (alaraajojen valtimoiden sairaudet), sisältää 800-1000 mg:n laskimonsisäisiä injektioita - 14 - 28 päivää, sitten 200 mg tabletteja 1-2 tablettia 3 kertaa päivässä 30 päivän aikana, minkä seurauksena se vähentää kipuoireyhtymää, myös kävellessä.

Actovegin aivoille

Aivojen Actoveginiä käytetään aivoverenkierron vajaatoimintaan - aivojen krooniseen verenkiertohäiriöön valtimoverenpaineen, sydänsairauksien, laskimopatologian, ateroskleroosin taustalla.

Näillä komplikaatioilla aivot ovat jatkuvasti hapen ja energian puutteessa, niiden normaali toiminta häiriintyy. Korkea verenpaine on tekijä, joka provosoi näitä häiriöitä.

Actovegin on neuroprotektori, joka suojaa hermosoluja iskemialta (elimen riittämätön verenkierto), varmistaa hapen ja glukoosin toimituksen hermosoluille, tyydyttää aivojen energiatarpeet "happinälkä" -olosuhteissa. Antioksidanttisten ja antihypoksisten ominaisuuksien yhdistelmän ansiosta lääkkeen toiminta hidastaa patologisia prosesseja aivoissa, tarjoaa vaurioituneiden hermosolujen ja aivojen toimintojen regeneraation (palautumisen).

Kun verenpainetta alentava hoitojakso on suoritettu yhdessä Actoveginin kanssa, neurologiset oireet, muisti, keskittymiskyky paranevat, päänsärky, unettomuus lakkaa, työkyky palautuu, elinvoima, mieliala normalisoituu.

Kroonisessa aivoverenkierron vajaatoiminnassa tulee ottaa Actovegin 10 ml tabletteja ja ampulleja, aluksi injektioina 10 päivän ajan. Injektiokuurin jälkeen ota 1-2 tablettia lääkettä 3 kertaa päivässä ennen ateriaa, juo runsaasti vettä. Se on otettava 1-2 kuukauden kuluessa.

Actovegin suonikohjuihin

Tärkeä mekanismi suonikohjujen (laskimon vajaatoiminnan) kehittymiselle on mikroverenkierron rikkominen ja laskimoverisuonten endoteelin toimintojen rikkominen. Suonikohjujen kanssa Actovegin tarjoaa antihypoksisen vaikutuksen, parantaa solujen aineenvaihduntaa ja mikroverenkiertoparametreja, nopeuttaa paranemista ja epitelisaatiota troofisissa haavaumissa. Actoveginin monimutkainen vaikutus vähentää oireita (kipu, turvotus, "raskaiden jalkojen oireyhtymä"), estää laskimoiden vajaatoiminnan asteittaisen kehittymisen.

Actovegin makuuhaavoille

Haavojen hoidossa käytetään kaikkia kolmea Actovegin-muotoa paikalliseen käyttöön (geeli, voide ja voide). Lääkettä saa käyttää yhdessä muiden keinojen (antiseptisten aineiden liuosten) kanssa.

Tulehdusvaiheessa (ensimmäinen-neljäs päivä) haavaan levitetään kaksikymmentä prosenttia geeliä, joka suojaa sitä infektiolta. Rakeistusvaiheessa (väliaikaisen kudoksen muodostuminen) ensimmäisestä neljäntoista päivään haavan pintaa käsitellään viiden prosentin voideella. Märkien eritteiden lopettamisen ja epiteelin muodostumisen alkamisen jälkeen (neljännestä seitsemääntoista päivään) levitetään Actovegin 5% voidetta. Kaikkien kolmen lääkkeen muodon yhdistetty käyttö edistää nopeampaa ja aktiivisempaa kudosten uusiutumista.

Actovegin diabetes mellituksessa

Actovegin diabetes mellituksessa ei korvaa eikä kilpaile hypoglykeemisen hoidon kanssa, se täydentää sitä. Actovegin kyllästää solut glukoosilla ilman vaaraa aiheuttaa jyrkkää verensokerin laskua. Tehokkaissa terapeuttisissa annoksissa Actovegin ei aiheuta hypoglykemian riskiä.

Verensokeri (verensokeri, glykemia) on tärkein säädelty muuttuja ihmisellä (homeostaasi). Verensokeritasoa säätelevät useat fysiologiset prosessit: se nousee aterian jälkeen, laskee hajoamisen, stressin, fyysisen rasituksen vuoksi. Diabetes verensokeri pysyy jatkuvasti korkeana.

Diabetes mellitusta sairastavien potilaiden hyperglykemian taustalla havaitaan sokeria virtsasta (glukosuria).

Sokeri virtsassa (glukoosi virtsassa, glukosuria, glykosuria) on laboratoriotermi, joka tarkoittaa sokerin esiintymistä virtsassa yli fysiologisesti perusteltujen arvojen. Munuaiset pystyvät palauttamaan verenkiertoon koko munuaiskeräsen läpi kulkeneen glukoosimäärän. Normaalisti terveellä ihmisellä virtsan glukoosia on pieniä määriä (0,06 - 0,083 mmol / l), jotka eivät riitä laboratoriomääritykseen.

Elimistö, joka on menettänyt pääenergian lähteen, kompensoi puutetta, alkaa erittää suuria määriä rasvoja mobilisoivia hormoneja ja ensisijaisesti adrenaliinia ja adrenokortikotrooppista hormonia (ACTH). Näiden hormonien vaikutuksesta endogeeniset rasvat (maksassa hiilihydraateista syntetisoituvat rasvat) hajoavat intensiivisesti, eikä eksogeenisiä rasvoja (ruoasta peräisin olevia rasvoja) hyödynnetä riittävästi, mihin liittyy ketoaineiden (asetoni) synteesi maksassa. , jota seuraa erittyminen kehosta virtsan mukana.

Asetoni virtsassa on laboratoriotermi, joka tarkoittaa asetonin havaitsemista virtsasta yli fysiologisesti perusteltujen arvojen. Normaalisti terveellä ihmisellä asetonia ei havaita virtsasta, koska se hyödynnetään elimistössä, erittyy uloshengitysilman mukana ja erittäin pieninä pitoisuuksina se voi erittyä virtsaan.

Sokerin (glukoosin) systemaattinen nousu pitkäaikaisen diabetes mellituksen yhteydessä johtaa keskushermoston toiminnan häiriintymiseen. Hermot saavat ravintoa verisuonista, diabetes mellituksessa hapen nälänhädän vuoksi tämä prosessi häiriintyy, ilmaantuvat ensimmäiset oireet ääreishermovauriosta - polyneuropatia. Diabetes mellituksen hermovauriot johtavat voimakkaaseen kipuun, herkkyyden heikkenemiseen ja lihaskrampiin.

Diabeettinen polyneuropatia on yksi yleisimmistä diabetes mellituksen komplikaatioista, joka huonontaa merkittävästi potilaan elämänlaatua ja johtaa diabeettisen jalkaoireyhtymän kehittymiseen. Actoveginin käyttö diabetes mellitusta sairastavilla potilailla parantaa kudosten energia-aineenvaihduntaa, lisää solujen vastustuskykyä iskemialle ja hypoksialle, parantaa glukoosin kuljetusta ja imeytymistä, mikä vaikuttaa positiivisesti neurologisten oireiden kehittymiseen.

Jalkojen puutuminen illalla on ensimmäinen hälyttävä oire diabeettisen jalkaoireyhtymän (ihon, pehmytkudosten, vaikeissa tapauksissa jalan luukudoksen haava-nekroottiset vauriot) tulevasta esiintymisestä. Herkkyyden heikkenemisen ja riittämättömän verenkierron myötä mikrotraummien ja kovettumien paranemisprosessi hidastuu, minkä seurauksena kuolio kehittyy. Actoveginin ottaminen diabetes mellituksessa yhdessä hypoglykeemisen hoidon ja ruokavalion kanssa kompensoi taudin ja estää sen komplikaatioita. Actoveginin vaikutuksesta diabetes mellitukseen kipu, parestesia (hanhennahka, puutuminen), halkeamat, haavaumat katoavat. Actoveginin käyttö (paikalliset ja systeemiset muodot) palauttaa verenkierron iskeemisellä alueella, nopeuttaa kudosten uusiutumista potilailla, joilla on haavaisia ​​vikoja, parantaa mikroverenkiertoprosesseja, endoteelin toimintaa.

Haava paraneminen kuoliossa saavutetaan, kun verensokeriarvot palautuvat normaaliksi. Lääkkeen stimuloiva vaikutus haavan paranemiseen johtuu parantuneesta glukoosin hyödyntämisestä haavan alkuperästä (alkuperästä) riippumatta ja jopa insuliiniresistenssin (resistenssin) läsnä ollessa.

Actoveginin analogit

Actoveginin analogi (synonyymi) vaikuttavalle aineelle on lääke Solcoseryl, jonka valmistaa lääkeyhtiö Solco, Sveitsi. Actovegin eroaa vastineestaan ​​pidennetyssä säilyvyysajassa.

Hinta Actovegin

Actovegin-tablettien, geelien, voiteiden, voiteiden, ampullien ja liuosten hinta ei sisällä toimituskuluja, jos lääke on ostettu verkkoapteekista. Hinnat voivat vaihdella huomattavasti ostopaikan, annoksen ja julkaisumuodon mukaan.

Actoveginin hinta:

  • Venäjä (Moskova, Pietari) 109 - 2150 Venäjän ruplaa,
  • Ukraina (Kiova, Kharkov) 36 - 710 Ukrainan grivnaa,
  • Kazakstan (Almaty, Temirtau) 513 - 10127 Kazakstanin tenge,
  • Valko-Venäjä (Minsk, Gomel) 28667 - 565450 Valko-Venäjän ruplaa,
  • Moldova (Chişinău) 31–602 MDL,
  • Kirgisia (Bishkek, Osh) 119 - 2344 Kirgisian somia,
  • Uzbekistan (Taškent, Samarkand) 4227 - 83377 Uzbekistanin soumia,
  • Azerbaidžan (Baku, Ganja) 1,6 - 32,0 Azerbaidžanin manaattia,
  • Armenia (Jerevan, Gyumri) 749 - 14771 armenialaista draamaa,
  • Georgia (Tbilisi, Batumi) 3,7 - 73,1 Georgian lari,
  • Tadžikistan (Dushanbe, Khujand) 10.3 - 202.5 Tadžikistan somoni,
  • Turkmenistan (Ashgabat, Turkmenabat) 5,3 - 103,8 uutta Turkmenistanin manaattia.

Osta Actovegin

Voit ostaa Actoveginiä tablettien, geelin, voiteen, kerman, injektioampullien, infuusioliuoksen muodossa apteekista käyttämällä lääkevarauspalvelua, mukaan lukien. Ennen kuin ostat Actoveginin, sinun tulee selvittää viimeinen käyttöpäivämäärä. Voit tilata Actoveginiä mistä tahansa saatavilla olevasta verkkoapteekista, myynti tapahtuu kotiinkuljetuksella kuriirin välityksellä, lääkärin reseptillä.

Tuottaja Actovegin

Actoveginin valmistaja on lääkeyhtiö Nycomed (Sveitsi), joka on osa Takeda Pharmaceuticalia (Japani). Venäjällä Actoveginiä valmistetaan Protekin omistamassa Sotex Pharmaceutical Companyssa.

Takeda Pharmaceutical Company Limited (武,田,«220,Ø97,ð37,業,株,ó35,Ê50,社,) on suurin Aasian lääkeyhtiö, yksi maailman 15 suurimmasta. Takedan kiinnostusalueita ovat: aineenvaihdunta-, hengitys-, sydän- ja verisuonisairaudet, gastroenterologia, immunologia, neurologia, onkologia. Takeda osti Nycomedin vuonna 2011 9,6 miljardilla eurolla. Takedan suurin yhdysvaltalainen kumppani on Eli Lilly.

Eli Lilly on amerikkalainen lääkeyhtiö, joka valmistaa onkologiassa, psykiatriassa, neurologiassa, kardiologiassa ja urologiassa käytettäviä lääkkeitä. Eli Lillystä tuli 1900-luvun 1920-luvulla ensimmäinen yritys, joka valmisti massatuotantona diabeteksen hoitoon käytettäviä lääkkeitä (erityisesti Iletin-tuotemerkin insuliineja).

Säilytys Actovegin

Actovegin tulee säilyttää kuivassa, valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa +5 - +25 °C. Ei voida taata, että lääkkeen lääkinnälliset ominaisuudet säilyvät, jos säilytysolosuhteita rikotaan, lämpötilajärjestelmässä, joka poikkeaa valmistajan suosittelemasta. Lääkkeen jäädyttäminen ei ole sallittua.

Actoveginin säilyvyysaika on:

  • Tabletit (tipat) - 36 kuukautta lääkkeen julkaisupäivästä,
  • Geeli - 36 kuukautta lääkkeen julkaisupäivästä,

    • Pakkauskuva Actovegin kerma 5% 20 grammaa.

    Pakkauskuva Actovegin-ampullit 5 ml.