Aminoven pikkulasten käyttöohje. Erityiset säilytysolosuhteet

Käyttöohjeet

Aminoven Infantin käyttöohje

Annosmuoto

Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai vaaleankeltainen liuos.

Yhdiste

1 litra liuosta sisältää:

Aminohapot 100 g, sis.

L-valiini 9 g

L-isoleusiini 8 g

L-leusiini 13 g

L-lysiinimonoasetaatti 12 g, vastaavasti. L-lysiinin pitoisuus 8,51 g

L-metioniini 3,12 g

L-treoniini 4,4 g

L-fenyylialaniini 3,75 g

L-alaniini 9,3 g

L-arginiini 7,5 g

Glysiini 4,15 g

L-histidiini 4,76 g

L-proliini 9,71 g

L-seriini 7,67 g

N-asetyyli-L-tyrosiini 5,176 g,

Mikä acc. L-tyrosiinipitoisuus 4,2 g

N-asetyyli-L-kysteiini 700 mg,

Mikä acc. L-kysteiinipitoisuus 520 mg

Tauriini 400 mg

L-omenahappoa 2,62 g

Kokonaistyppi 14,9 g/l

Titrattava happamuus 27-40 mmol NaOH/l

Teoreettinen osmolaarisuus 885 mOsm/l

Farmakodynamiikka

Aminoven Infant -lääkkeeseen sisältyvät 10 % aminohapot ovat fysiologisia komponentteja. Parenteraalisen annon jälkeen ne sisältyvät kehon vapaiden aminohappojen joukkoon ja osallistuvat kaikkiin aineenvaihduntaprosesseihin, erityisesti niitä käytetään proteiinisynteesiin.

Farmakokinetiikka

Lääkkeen Aminoven infant 6%, 10% biologinen hyötyosuus laskimoon annettuna on 100%. Aminohapot sisältyvät kehon vapaiden aminohappojen kokonaismäärään, ja ne jakautuvat elinten ja kudosten interstitiaaliseen nesteeseen ja solujen väliseen tilaan. Vapaiden aminohappojen pitoisuutta veriplasmassa ja solujen sytoplasmassa säädellään kapeissa rajoissa potilaan iästä, ravitsemustilasta ja yleiskunnosta riippuen. Oikealla lisäyksellä (hitaasti ja tasaisella nopeudella) Aminoven Infant 6%, 10% ei häiritse aminohappojen tasapainoa. Vaikeissa maksan ja munuaisten toimintahäiriöissä aminohappotasapainon säätely häiriintyy. Näissä tapauksissa tulee käyttää erityisiä parenteraaliseen ravitsemukseen tarkoitettuja aminohappoliuoksia. Vain pieni osa aminohapoista eliminoituu munuaisten kautta. Aminohappojen puoliintumisaika plasmassa riippuu suuresti iästä.

Sivuvaikutukset

Ei havaittu oikein käytettynä. Kun lääkettä Aminoven infant 6%, 10% perifeerisiin laskimoihin infusoidaan, voidaan havaita merkkejä paikallisesta reaktiosta: punoitus, flebiitti, tromboosi. Punktialueen päivittäistä seurantaa suositellaan.

Myynnin ominaisuudet

resepti

Erityiset säilytysolosuhteet

Ei saa jäätyä. Avattua Aminoven infant 10 % -pulloa tulee säilyttää jääkaapissa enintään 24 tuntia.

Erityisolosuhteet

Pienten lasten ruuansulatuskanavan ulkopuolisessa ravitsemuksessa on otettava huomioon seuraavat indikaattorit: virtsan typpi, ammoniakki, glukoosi, elektrolyytit, triglyseridit (rasvaemulsioiden lisäksi), maksaentsyymit, seerumin osmolaarisuus, happo-emästasapaino ja vesi-suola aineenvaihduntaa.

Liian nopea infuusio voi johtaa aminohappojen menetykseen munuaisten kautta ja sen seurauksena aminohappojen epätasapainoon.

Indikaatioita

Aminoven infant 10% on tarkoitettu vastasyntyneiden, pienten lasten ja keskosten osittaiseen parenteraaliseen ravitsemukseen. Yhdessä hiilihydraattiliuosten, rasvaemulsioiden sekä vitamiini-, elektrolyytti- ja hivenainevalmisteiden kanssa se tarjoaa täydellisen parenteraalisen ravinnon.

Vasta-aiheet

Kuten muitakin aminohappoliuoksia, Aminoven infant 10% -valmistetta ei tule antaa aminohappoaineenvaihduntahäiriöiden, metabolisen asidoosin, hyperhydraation tai hypokalemian yhteydessä. Maksan ja munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä tarvitaan yksilöllinen annostus.

huumeiden vuorovaikutus

Mikrobikontaminaation lisääntyneen riskin vuoksi aminohappoliuoksia ei saa sekoittaa muiden lääkevalmisteiden kanssa.

Muiden lääkkeiden lisäämistä Aminoven infant 6%, 10% lääkkeeseen tulee välttää, koska tämä voi aiheuttaa toksisia reaktioita. Joka tapauksessa on varmistettava, että lääkkeet ovat yhteensopivia, että steriiliys säilyy ja että sekoitus on huolellista. Liuoksia, joihin on lisätty muita lääkkeitä, ei saa säilyttää.

Aminoven Infantin hinnat muissa kaupungeissa

Osta Aminoven Infant,Aminoven Infant Pietarissa,Aminoven Infant Novosibirskissa,Aminoven Infant Jekaterinburgissa,Aminoven Infant Nizhny Novgorodissa,Aminoven Infant Kazanissa,Aminoven Infant Tšeljabinskissa,Aminoven Infant Omskissa,Aminoven Infant Samarassa,Aminoven Infant Rostov-on-Donissa,Aminoven Infant Ufassa,Aminoven Infant Krasnojarskissa,Aminoven Infant Permissä,Aminoven Infant Volgogradissa,Aminoven Infant Voronezhissa,Aminoven Infant Krasnodarissa,Aminoven Infant Saratovissa,Aminoven Infant Tjumenissa

Käyttötapa

Annostus

Aminoven infant 10% on tarkoitettu pitkäaikaiseen tiputusantoon, pääasiassa keskuslaskimoihin.

Suurin injektionopeus: jopa 0,1 g aminohappoja 1 painokiloa kohti tunnissa, mikä vastaa 1 ml:aa kehon painokiloa kohti tunnissa.

Suurin päiväannos:

Alle 1-vuotiaat lapset - 1,5-2,5 g aminohappoja 1 painokiloa kohti päivässä tai 15-25 ml Aminoven Infantan 10-prosenttista liuosta 1 painokiloa kohti päivässä.

2-5-vuotiaat lapset - 1,5 g aminohappoja 1 painokiloa kohti päivässä tai 15 ml 1 painokiloa kohti päivässä.

6-14-vuotiaat lapset - 1,0 g aminohappoja 1 painokiloa kohti päivässä, mikä vastaa 10 ml 1 painokiloa kohti päivässä.

Aminoven infant 10 % -valmistetta käytetään niin kauan kuin parenteraalisen ravitsemuksen tarve jatkuu.

Yliannostus

Jos lääkkeen Aminoven infant 6%, 10% annostus tai antonopeus ylitetään, kuten muiden aminohappoliuosten yliannostuksessa, vilunväristykset, pahoinvointi, oksentelu ja munuaisten aminoasidoosi esiintyvät. Voi myös olla akuutteja verenkiertohäiriöitä. Tässä tapauksessa lääkkeen antaminen on lopetettava välittömästi. Kun hyperkalemia ilmenee, ruiskuta 200–500 ml 5-prosenttista glukoosiliuosta, johon on lisätty 1–3 IU insuliinia jokaista 3–5 g glukoosia kohden.

Julkaisumuoto

infuusionestettä

Omistaja/rekisteröijä

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GmbH

Kansainvälinen sairauksien luokittelu (ICD-10)

E46 Proteiinienergian puutos, täsmentämätön P78.9 Ruoansulatuskanavan häiriö perinataalisessa jaksossa, määrittelemätön P92.3 Vastasyntyneen aliruokinta P92.5 Vastasyntyneen imetysvaikeudet R63.3 Ruokinta- ja ruokintavaikeudet

Farmakologinen ryhmä

Valmistelu parenteraaliseen ravitsemukseen - aminohappoliuos

farmakologinen vaikutus

Sisältää valmisteen Aminoven infant 6%, 10% aminohappoja ovat fysiologisia komponentteja. Parenteraalisen annon jälkeen ne sisältyvät kehon vapaiden aminohappojen joukkoon ja osallistuvat kaikkiin aineenvaihduntaprosesseihin, erityisesti niitä käytetään proteiinisynteesiin.

Farmakokinetiikka

Lääkkeen Aminoven infant 6%, 10% biologinen hyötyosuus laskimoon annettaessa on 100%. Aminohapot sisältyvät kehon vapaiden aminohappojen kokonaismäärään, ja ne jakautuvat elinten ja kudosten interstitiaaliseen nesteeseen ja solujen väliseen tilaan. Vapaiden aminohappojen pitoisuutta veriplasmassa ja solujen sytoplasmassa säädellään kapeissa rajoissa potilaan iästä, ravitsemustilasta ja yleiskunnosta riippuen. Oikealla lisäyksellä (hitaasti ja tasaisella nopeudella) Aminoven Infant 6%, 10% ei häiritse aminohappojen tasapainoa. Vaikeissa maksan ja munuaisten toimintahäiriöissä aminohappotasapainon säätely häiriintyy. Näissä tapauksissa tulee käyttää erityisiä parenteraaliseen ravitsemukseen tarkoitettuja aminohappoliuoksia. Vain pieni osa aminohapoista eliminoituu munuaisten kautta. T 1/2 aminohappoa plasmasta riippuu pitkälti iästä.

Aminoven infant 6%, 10% on tarkoitettu vastasyntyneiden, pienten lasten ja keskosten osittaiseen parenteraaliseen ravitsemukseen. Yhdessä hiilihydraattiliuosten, rasvaemulsioiden sekä vitamiini-, elektrolyytti- ja hivenainevalmisteiden kanssa se tarjoaa täydellisen parenteraalisen ravinnon.

Kuten muitakin aminohappoliuoksia, Aminoven infant 6%, 10% -valmistetta ei tule antaa aminohappoaineenvaihduntahäiriöiden, metabolisen asidoosin, hyperhydraation tai hypokalemian yhteydessä. Maksan ja munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä tarvitaan yksilöllinen annostus.

Yliannostus

Jos lääkkeen Aminoven infant 6%, 10% annostus tai antonopeus ylitetään, kuten muiden aminohappoliuosten yliannostuksessa, vilunväristykset, pahoinvointi, oksentelu ja munuaisten aminoasidoosi esiintyvät. Voi myös olla akuutteja verenkiertohäiriöitä. Tässä tapauksessa lääkkeen antaminen on lopetettava välittömästi. Jos hyperkalemiaa esiintyy, ruiskuta 200–500 ml 5-prosenttista glukoosiliuosta, johon on lisätty 1–3 IU insuliinia jokaista 3–5 g glukoosia kohden.

erityisohjeet

Munuaisten vajaatoiminnan kanssa

Munuaisten vajaatoiminnassa tarvitaan yksilöllinen annostus.

Maksan toimintojen vastaisesti

Maksan vajaatoiminnassa tarvitaan yksilöllinen annostus.

huumeiden vuorovaikutus

Mikrobikontaminaation lisääntyneen riskin vuoksi aminohappoliuoksia ei saa sekoittaa muiden lääkevalmisteiden kanssa.

Aminoven infant 6% Se on tarkoitettu pitkäaikaiseen suonensisäiseen tiputukseen perifeerisiin tai keskuslaskimoihin.

jopa 0,1 g aminohappoja 1 painokiloa kohti, tunnissa = 1,67 ml / kg.

Suurin päiväannos:

Alle 1-vuotiaat lapset - 1,5-2,5 g aminohappoja 1 painokiloa kohti tai 25 ml - 40 ml Aminoven Infantan 6-prosenttista liuosta 1 painokiloa kohti päivässä.

2-5-vuotiaat lapset - 1,5 g aminohappoja 1 painokiloa kohti tai 25 ml 1 painokiloa kohti päivässä.

Aminoven infant 10% Se on tarkoitettu pitkäaikaiseen suonensisäiseen tiputukseen, pääasiassa keskuslaskimoihin.

Suurin ruiskutusnopeus: jopa 0,1 g aminohappoja 1 painokiloa kohti tunnissa, mikä vastaa 1 ml painokiloa kohti tunnissa.
Suurin päiväannos:

Alle 1-vuotiaat lapset - 1,5-2,5 g aminohappoja 1 painokiloa kohti päivässä tai 15-25 ml Aminoven Infantan 10-prosenttista liuosta 1 painokiloa kohti päivässä.

2-5-vuotiaat lapset - 1,5 g aminohappoja 1 painokiloa kohti päivässä tai 15 ml 1 painokiloa kohti päivässä.

6-14-vuotiaat lapset - 1,0 g aminohappoja 1 painokiloa kohti päivässä, mikä vastaa 10 ml 1 painokiloa kohti päivässä.

Aminoven infant 6%, 10% käytetään niin kauan kuin parenteraalisen ravinnon tarve on olemassa.

Varastointiolosuhteet ja säilyvyys

Valolta suojatussa paikassa, jonka lämpötila ei ylitä 25 °C. Ei saa jäätyä. Avoin pullo Aminoven infant 6%, 10% tulee säilyttää jääkaapissa enintään 24 tuntia Säilytä lasten ulottumattomissa Säilyvyys 24 kuukautta Käytä välittömästi pullon avaamisen jälkeen. Älä käytä Aminoven Infantia viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Käytä, jos liuos on kirkas ja pakkaus ehjä.

Fresenius Kabi AB Fresenius Kabi Austria GmbH Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Alkuperämaa

Itävalta Saksa

Tuoteryhmä

Infuusioliuokset

Valmistelu parenteraaliseen ravitsemukseen - aminohappoliuos

Kuvaus annosmuodosta

Infuusioliuos 10 % kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai vaaleankeltainen.

farmakologinen vaikutus

Parenteraalisen annon jälkeen aminohapot sisältyvät kehon vapaiden aminohappojen joukkoon ja osallistuvat kaikkiin aineenvaihduntaprosesseihin, erityisesti niitä käytetään proteiinisynteesiin. Tauriini ei ole osa proteiineja, mutta se on välttämätön aivojen ja verkkokalvon normaalille kehitykselle, sappihappojen normaalille aineenvaihdunnalle.

Farmakokinetiikka

Kun / käyttöönoton biologinen hyötyosuus on 100%. Aminohapot jakautuvat elinten ja kudosten interstitiaaliseen nesteeseen ja solujen väliseen tilaan. Oikealla käyttöönotolla (hitaasti ja tasaisella nopeudella) Aminoven Infant ei häiritse aminohappojen tasapainoa. Pieni osa aminohapoista eliminoituu munuaisten kautta.

Erityisolosuhteet

Lääkettä sisältävä avoin injektiopullo tulee säilyttää jääkaapissa enintään 10 °C:n lämpötilassa enintään 24 tuntia.

Yhdiste

1 litra aminohappoa 100 g, sis. L-valiini 9 g L-isoleusiini 8 g L-leusiini 13 g L-lysiinimonoasetaatti 12 g, joka vastaa L-lysiinipitoisuus 8,51 g L-metioniini 3,12 g L-treoniini 4,4 g L-tryptofaani 2,01 g L-fenyylialaniini 3,75 g L-alaniini 9,3 g L-arginiini 7,5 g glysiini 4,15 g L-histidiini L-pro769 L-pro. -seriini 7,67 g N-asetyyli-L-tyrosiinia 5,176 g, vastaavasti. L-tyrosiinipitoisuus 4,2 g N-asetyyli-L-kysteiiniä 700 mg, vastaavasti. L-kysteiinipitoisuus 520 mg tauriinia 400 mg L-omenahappoa 2,62 g kokonaistyppeä 14,9 g/l titrattava happamuus 27-40 mmol NaOH/l teoreettinen osmolaarisuus 885 mOsm/l pH 5,5-6,0

Aminoven Infant käyttöaiheet

Aminoven infant 6%, 10% on tarkoitettu vastasyntyneiden, pienten lasten ja keskosten osittaiseen parenteraaliseen ravitsemukseen. Yhdessä hiilihydraattiliuosten, rasvaemulsioiden sekä vitamiini-, elektrolyytti- ja hivenainevalmisteiden kanssa se tarjoaa täydellisen parenteraalisen ravinnon.

Aminoven Infant on parenteraalisen ravinnon ratkaisu, joka on tarkoitettu pienimpien potilaiden hoitoon, joiden ikä on enintään 2 vuotta. Kuten tiedätte, lasten, erityisesti pikkulasten, ravinnon tulisi koostumuksensa poiketa merkittävästi aikuisen ruokavaliosta. Näitä tarpeita varten tällaisia lääkkeitä luodaan. Mutta et anna lääkettä selvittämättä sen vasta-aiheita ja sivuvaikutuksia. Loppujen lopuksi et tee?! Siksi ehdotan, että selvität, mitä lääkkeen käyttöohjeet sanovat Aminoven Infantista. Siinä kerrotaan yksityiskohtaisesti annokset ja mitä tehdä, jos olet yliruokinnut lasta lääkkeellä.

Koostumus ja vapautumismuoto

Parenteraalinen ravitsemusliuos sisältää seuraavia yhdisteitä: L-valiini, L-isoleusiini, L-lysiinimonoasetaatti, L-metioniini, L-treoniini, L-tryptofaani, L-fenyylialaniini, L-alaniini, L-arginiini, glysiini, L- histidiini, L-proliini, L-seriini, N-asetyyli-L-tyrosiini, N-asetyyli-L-kysteiini. Aminohappopitoisuus voi olla joko 6 tai 10 prosenttia lääkkeen kokonaispainosta.

Apuaineiden joukossa on huomioitava seuraavat yhdisteet: L-omenahappo sekä injektionesteisiin käytettävä vesi. Valmistettu kirkkaana, hieman opalisoivana liuoksena, jossa ei ole epäpuhtauksia.

Lääkettä ei voi ostaa vähittäisapteekkiketjuista, koska se toimitetaan yksinomaan sairaaloille.

farmakologinen vaikutus

Aluksi on huomattava, että on monia olosuhteita, joissa tavanomainen enteraalinen ravitsemus tulee mahdottomaksi tai tehottomaksi. Joten esimerkiksi keskoset, jotka ovat syntyneet paljon etuajassa, tarvitsevat yleensä juuri tällaista ruokintaa.

Tämä liuos on tasapainoinen ja täysin fysiologinen lääke alle 2-vuotiaiden lasten parenteraaliseen ravitsemukseen. Aminohappojen lisäämisen jälkeen ne integroituvat täysin typpiyhdisteiden joukkoon, ja sieltä ne voidaan ohjata kaikkiin kasvavan organismin tarpeisiin, mutta ennen kaikkea proteiinirakenteiden biosynteesiprosesseihin.

On huomattava, että hyötyosuuskerroin on 100 prosenttia. Proteiiniaineenvaihdunnan lopputuotteiden erittyminen tapahtuu pääasiassa maksan tai eritysjärjestelmän avulla. Siksi näiden elinten terveydentila voi asettaa rajoituksia tämän liuoksen käytölle.

Käyttöaiheet

Lääkkeen tarkoitus on osoitettu vain tilanteissa, joissa normaali enteraalinen ravitsemus ei ole mahdollista. On huomattava, että Aminoven Infant -valmistetta käytetään harvoin monoterapiana. Useimmiten sitä käytetään yhdessä glukoosiliuosten ja rasvaemulsioiden kanssa.

Vasta-aiheet käyttöön

Lääke Aminoven Infant on kategorisesti ei hyväksytä seuraavissa olosuhteissa:

Typpiaineenvaihdunnan vakava patologia;
Tilat, joille on ominaista heikentynyt kaliumaineenvaihdunta;
Minkä tahansa etiologian metabolinen asidoosi;
Hyperhydraatio;
Minkä tahansa etiologian sokkitilat;
Sydän- ja verisuonijärjestelmän elinten epämuodostumat, jotka ilmenevät vakavan vajaatoiminnan taustalla;
Eritysjärjestelmän sairaudet, jotka ilmenevät vakavan munuaisten vajaatoiminnan taustalla ja samanaikaisen hemodialyysin mahdottomuuden vuoksi.

Maksan ja munuaisten patologiassa suurimmassa osassa tapauksista lääkkeen annosta on muutettava.

Käyttö ja annostus

Aminoven Infant 6% annetaan yksinomaan laskimonsisäisenä tiputuksena perifeerisiin tai keskuslaskimoihin nopeudella 0,1 g/1 kg potilaan painoa.

Aminoven Infant tulee käyttää välittömästi sen jälkeen, kun injektiopullosta on poistettu paine. Sinun tulee kiinnittää huomiota erittäin tärkeään seikkaan - lääkkeen sisältävässä säiliössä ei saa olla sedimenttiä. Liuoksen lievä opalenssi on sallittu.

Suurin päiväannos ei saa ylittää seuraavia arvoja. Alle 1-vuotiaat lapset - 20 - 40 millilitraa lääkettä 1 painokiloa kohti. Yli 1-vuotias potilas - 25 ml kilogrammaa kohti.

Aminoven Infant 10% annostellaan ensisijaisesti keskuslaskimoihin, enintään 0,1 g/kg. Alle 1-vuotiaille lapsille annoksen tulee olla seuraava: 15-25 ml painokiloa kohti.

Potilaat, joiden ikä on 1-1,5 - 15 ml 1 painokiloa kohti päivässä. Tätä vanhemmille lapsille annetaan 10 ml 1 painokiloa kohden.

erityisohjeet

Aminoven Infant -valmisteen käytön aikana veriarvoja on seurattava huolellisesti elektrolyyttien suhteen. Jos havaitaan poikkeama normista, korvaushoito tulee suorittaa välittömästi.

Aineen antonopeutta tulee valvoa erityisen huolellisesti, koska nopealla antamisella aminohappojen häviämisnopeus munuaisten kanssa lisääntyy ja seurauksena näiden yhdisteiden epätasapaino.

Yliannostus

Jos lääkkeen suositeltuja määriä ei noudateta, voi esiintyä lääkkeen yliannostusta, joka ilmenee pahoinvointina, oksenteluna, lyhytaikaisena ruumiinlämmön nousuna ja munuaisten asidoosin oireina. Tässä tapauksessa sinun on välittömästi lopetettava liuoksen jatkokäyttö ja suoritettava tarvittava oireenmukainen hoito.

Sivuvaikutukset

Yleensä potilaat sietävät Aminoven Infant -valmistetta hyvin. Harvinaisissa tapauksissa ei-toivotut oireet ovat mahdollisia flebiitin tai tromboosin muodossa pistoskohdassa.

Analogit

Aminoven Infant voidaan korvata seuraavilla lääkkeillä: Aminoven, Aminoplasmal Hepa, Aminosol-Neo, Aminosteril, Neframin, Hepasol-Neo, Dipeptiven, Hymix.

Johtopäätös

Muistutan, että kaikki parenteraaliseen ravitsemukseen tarkoitetut varat on määrättävä tiukasti ohjeiden mukaisesti. Luvaton käyttö on ehdottomasti kiellettyä, koska se voi johtaa kielteisiin seurauksiin.

Käyttöohjeet

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Valmistelu parenteraaliseen ravitsemukseen - aminohappoliuos

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

infuusioliuos 10 %

	1 l
L-isoleusiini	8 g
L-leusiini	13 g
L-lysiinimonoasetaatti	12 g
	8,51 g
L-metioniini	3,12 g
L-fenyylialaniini	3,75 g
L-treoniini	4,4 g
L-tryptofaani	2,01 g
L-valiini	9 g
L-arginiini	7,5 g
L-histidiini	4,76 g
glysiini	4,15 g
L-alaniini	9,3 g
L-proliini	9,71 g
L-seriini	7,67 g
N-asetyyli-L-tyrosiini	5,176 g
	4,2 g
N-asetyyli-L-kysteiini	700 mg
	520 mg
tauriini	400 mg
L-omenahappo	2,62 g
aminohappojen kokonaispitoisuus 100 g kokonaistyppipitoisuus 14,9 g pH 5,5-6,0 teoreettinen osmolaarisuus 885 mOsm/l

Apuaineet: vesi d / i - jopa 1 litra.

infuusioliuos 6 % läpinäkyvä tai hieman opalisoiva, väritön tai vaaleankeltainen.

	1 l
L-isoleusiini	4,8 g
L-leusiini	7,8 g
L-lysiinimonoasetaatti	7,2 g
joka vastaa L-lysiinin sisältöä	5,11 g
L-metioniini	1,872 g
L-fenyylialaniini	2,25 g
L-treoniini	2,64 g
L-tryptofaani	1,206 g
L-valiini	5,4 g
L-arginiini	4,5 g
L-histidiini	2,856 g
glysiini	2,49 g
L-alaniini	5,58 g
L-proliini	5,826 g
L-seriini	4,602 g
N-asetyyli-L-tyrosiini	3,106 g,
joka vastaa L-tyrosiinipitoisuutta	2,52 g
N-asetyyli-L-kysteiini	420 mg
joka vastaa L-kysteiinipitoisuutta	312 mg
tauriini	240 mg
L-omenahappo	1,572 g
aminohappojen kokonaispitoisuus 60 g kokonaistyppipitoisuus 9 g titrattava happamuus 27-40 mmol NaOH/l pH 5,5-6,0 teoreettinen osmolaarisuus 531 mOsm/l

Apuaineet: vesi d / i - jopa 1 litra.

100 ml - lasipullot (10) - pahvilaatikot.
100 ml - lasipullot muovipidikkeillä (10) - pahvilaatikot.
250 ml - lasipullot (10) - pahvilaatikot.
250 ml - lasipullot muovipidikkeillä (10) - pahvilaatikot.