Mistä kantasoluja saa. Kantasolut ja lääketieteen tulevaisuus

Mistä kantasolut tulevat?

Paras kantasolujen lähde on alkion kudos. Sen käyttö ei kuitenkaan ole turvallista. Lisäksi alkioista ja sikiöistä johdetuilla kantasoluilla on monia haittoja. Toinen kysymys on eettinen. Kantasoluja voidaan kuitenkin eristää muista elimistä ja kudoksista. Asiantuntijoiden keskuudessa suosituin on luuydin ja rasva.

Mitkä elimet ja kudokset sisältävät kantasoluja?

Kantasoluja löytyy lähes kaikista kehon elimistä ja kudoksista: ihosta, lihaksista, rasvasta, suolistosta, hermokudosta, luuytimestä ja jopa verkkokalvosta. Kantasoluja löytyy myös alkioista.

Kaikki kantasolut jaetaan alkio- ja somaattisiin eli ts. aikuiset solut. Alkion kantasoluja on käytetty käytännössä monien sairauksien hoidossa, mutta nyt koko maailma on siirtymässä käyttämään somaattisia kantasoluja eli aikuisen organismin soluja.

Mitä ovat alkion kantasolut

Alkion kantasolut - kantasolut, jotka on eristetty varhaisista alkioista (blastokystavaiheessa tai 5 viikon ikäisten alkioiden itiöistä) tai teratokarsinoomasta (kasvainlinja) in vitro. Niillä on useita ainutlaatuisia ominaisuuksia, jotka erottavat ne muista kehon soluista.

Kaikki aikuisen organismin erikoistuneet solut ovat peräisin alkion kantasoluista. Kantasolut ovat alkion synnyn tiedon "koskematon varasto", jokaista kehitysvaihetta ei ohjelmoida automaattisesti, vaan se riippuu mikroympäristön signaaleista. Kaikki normaalit ihmisen elimet ja kudokset säilyttävät itukudoksen "jäännöksiä" kantasolujen sulkeutumien muodossa.

Onko solujen luovutus mahdollista?

Lahjoitus on joskus ainoa tapa auttaa ihmistä tilanteissa, joissa esimerkiksi ei yksinkertaisesti ole aikaa kasvattaa omia soluja. Tämä voi johtua sydänkohtauksesta, aivohalvauksesta, erilaisista onnettomuuksista.

Luovutus on ainoa tie erilaisten geneettisten vikojen hoidossa, esimerkiksi sellaisten sairauksien hoidossa, joissa osteogeneesi on heikentynyt ja joissakin geeneissä on vaurioita. Erittäin hyviä tuloksia on saatu koskemattoman geenin sisältävien luovuttajasolujen siirroilla.

Luovuttajien kantasolut on tarkoitettu erittäin iäkkäille ja heikkokuntoisille ihmisille. Mutta samalla luovuttajien kantasolut on testattava erittäin hyvin.

Soluterapia - tapa palauttaa selkäydin

Äskettäin Yhdysvalloissa on aloitettu rajoitetut kliiniset tutkimukset alkion kantasolujen (ESC) käytöstä potilaiden hoidossa, joilla on selkäydinvamma rintakehän alueella. marraskuussa 2009 lehdessä Kantasolut julkaisi tulokset kokeellisesta tutkimuksesta, jossa osoitettiin, että ESC:iden siirtäminen johtaa raajojen liikkuvuuden palautumiseen rotilla, joilla on vaurioita kohdunkaulan selkäytimessä kohdunkaulan alueella. Ehkä tämä johtaa kliinisten tutkimusten laajentamiseen kattamaan potilaita, joilla on samanlaisia ​​vammoja.

Tammikuussa 2009 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) myönsi luvan kliinisille kokeille, joissa käytettiin biotekniikkayhtiön ESC:itä. Geron. Vain potilaat, joilla oli kohdunkaulan alapuolella selkäydinvammoja, saivat osallistua tutkimukseen. Tutkija Hans Keirstadin (Hans Keirstead) ja hänen kollegoidensa saamien tietojen pitäisi kuitenkin vakuuttaa FDA laajentamaan potilasryhmää. On huomattava, että noin 52 % kaikista selkäydinvammoista tapahtuu sen kohdunkaulan alueella ja 48 % muilla alueilla.

”Kaulan selkäytimen vammat menettävät usein raajojensa liikkuvuuden kokonaan, heillä on heikentynyt suolen, virtsarakon ja sukuelinten toiminta. Toistaiseksi näille potilaille ei ole olemassa tehokkaita hoitoja., - selittää Keirstead, - Se, mitä olemme pystyneet saavuttamaan soluterapialla, on ilmiömäistä. Jos näemme, että se toimii ainakin osittain ihmisillä, se olisi valtava askel eteenpäin..

Kokeessa ESC-siirto suoritettiin rotille, joiden raajojen motoriset toiminnot olivat kokonaan kadonneet. Eläimillä, joille ei tehty siirtoa, motoriset toiminnot eivät käytännössä palautuneet, kun taas soluterapiaryhmän eläimillä raajojen liikkuvuus palautui 97%.

Ennen transplantaatiota ESC:t erilaistettiin oligodendrosyyteiksi, hermoston soluiksi, jotka muodostivat ns. myelion-vaipat hermosolujen prosessien ympärille spesifisten induktorien avulla. Myeliinivaipat ovat välttämättömiä normaalille hermoimpulssien välittämiselle. Myeliinituppien tuhoutuminen tai vahingoittuminen vamman tai sairauden seurauksena voi johtaa halvaukseen.

Siirretyt solut eivät ainoastaan ​​palauttaneet myeliiniä, vaan myös estivät kudosten lisäkuolemaa ja aktivoivat uusien aksonien kasvua. Lisäksi ne lisäsivät anti-inflammatoristen tekijöiden pitoisuutta vaurioalueella, vähentäen tulehduksen vakavuutta.

Kiitos

Sivusto tarjoaa viitetietoja vain tiedoksi. Sairauksien diagnosointi ja hoito tulee suorittaa asiantuntijan valvonnassa. Kaikilla lääkkeillä on vasta-aiheita. Asiantuntijan neuvoja kaivataan!

kantasolut ovat tällä hetkellä erittäin vilkkaan keskustelun kohteena yhteiskunnassa. Todennäköisesti ei ole ainuttakaan henkilöä, joka ei olisi edes kuullut termiä "kantasolut". Valitettavasti tämän termin tuntemisen lisäksi ihminen ei yleensä voi sanoa mitään siitä, mitä kantasolut ovat, mitkä ovat niiden ominaisuudet, miten niitä saadaan ja miksi niitä voidaan käyttää useiden sairauksien hoitoon.

Tilanne on kehittynyt siitä syystä, että useat televisio-ohjelmat, foorumit ja mainokset eivät tarjoa yksityiskohtaista ja kattavaa tietoa aiheesta. Useimmiten kantasoluja koskevat tiedot esitetään joko mainoksena, jossa niitä ylistetään ja asetetaan ihmelääkkeeksi kaikille sairauksille, tai ohjelmissa puhutaan skandaaleista, jotka joskus uskomattomilla tavoilla liittyvät samoihin kantasoluihin. .

Eli kantasolujen tilanne on samanlainen kuin jotkut kiertävät huhut jostakin mysteeristä, mutta erittäin vahvasta, joka voi tuoda suurta hyvää tai ei vähemmän kauheaa pahaa. Tietenkin tämä on väärin ja heijastaa vain objektiivisen ja kattavan tiedon puutetta ihmisistä. Pohditaan, mitä kantasolut ovat, miksi niitä tarvitaan, miten niitä saadaan, mitä ominaisuuksia niillä on ja muita asioita, jotka jotenkin liittyvät näihin biologisiin esineisiin.

Mitä ovat kantasolut?

Yleisesti voidaan sanoa, että kantasolut ovat rakenteita, joilla on kyky muuttua eri elinten aikuisiksi ja toiminnallisesti aktiivisiksi soluiksi. Kantasoluista voi kasvaa ja muodostua maksasolu (hepatosyytti), munuaissolu (nefrosyytti), sydänsolu (kardiomyosyytti), suoni, luu, rusto, kohtu, munasarja jne.. Eli kantasolut ovat pohjimmiltaan eräänlaisia ​​reservivarantoja, joista muodostuu tarvittaessa uusia eri elinten soluja kuolleiden tai vaurioituneiden tilalle.

Tämä kantasolujen määritelmä on kuitenkin hyvin yleinen, koska se heijastaa vain tämän solutyypin pääpiirrettä, jonka lisäksi on monia muita ominaisuuksia, jotka määräävät niiden lajikkeet. Kantasolukysymyksen navigoimiseksi ja niistä suhteellisen täydellisen kuvan saamiseksi on tunnettava nämä tyypilliset ominaisuudet ja niiden lajikkeet.

Kantasolujen ominaisuudet ja lajikkeet

Minkä tahansa kantasolun pääominaisuus on sen teho, joka määräytyy erilaistumis- ja lisääntymisasteen mukaan. Katsotaanpa, mitä nämä termit tarkoittavat.

tehoa

Teho on kantasolun tiukasti rajoitettu kyky muuttua tietyntyyppisiksi eri elinten soluiksi. Mitä useampia solutyyppejä varresta voidaan muodostaa, sitä suurempi on sen teho. Esimerkiksi fibroblastista (sidekudoksen kantasolusta) voi muodostua verisuonia, rasvasoluja, ihon, ruston, hiusten ja kynsien soluja ja mesenkymaalisista kantasoluista voi muodostua sydänlihassoluja, lihassäikeitä jne. Toisin sanoen jokaisella kantasolulla on itse asiassa kyky muuttua vain rajoitetuksi valikoimaksi soluja, joilla on yhteisiä ominaisuuksia ja toimintoja. Esimerkiksi mesenkymaalisesta kantasolusta ei voi kehittyä iho- tai karvasolua.

Tällaisten tehonrajoitusten yhteydessä on tunnistettu seuraavan tyyppisiä kantasoluja:

  • Totipotentti - kykenee muuttumaan poikkeuksetta kaikkien elinten ja kudosten soluiksi;
  • Polypotentti (multipotentti) - pystyy muuntumaan useiden erityyppisten elinten tai kudosten soluiksi, joilla on yhteinen alkioalkuperä;
  • Monopotentti - pystyy muuttumaan vain minkä tahansa elimen useiksi soluiksi.

Totipotentit tai alkion kantasolut

Ainoastaan ​​ihmisalkion kantasoluilla 8. jakautumiseen asti on totipotenssi. Eli tsygootti (hedelmöitetty muna) ja siitä muodostunut alkio siihen hetkeen asti, jolloin se koostuu 256 solusta. Kaikki alkion solut, kunnes se saavuttaa 256 solun koon, ja tsygootti ovat itse asiassa kantasoluja. Normaaleissa olosuhteissa on erittäin vaikea saada alkiosoluja, joilla on totipotenssi, koska tsygootti alkaa jakautua jopa munanjohtimessa, ja kohtuun siirron jälkeen se on jo yli 256 solua. Eli kun nainen saa tietää raskaudesta, sikiössä on jo yli 256 solua, joten heillä ei ole totipotenssia.

Tällä hetkellä totipotentteja kantasoluja saadaan vain laboratoriossa hedelmöittämällä munasolu siittiöllä ja kasvattamalla alkio haluttuun kokoon. Alkion totipotentteja soluja käytetään pääasiassa eläinkokeissa ja keinoelinten kasvattamiseen.

pluripotentteja kantasoluja

Ihmisalkion kantasoluilla on pluripotenssi 8. jakautumisesta 22. raskausviikkoon asti. Jokainen pluripotentti kantasolu voi kehittyä vain muutaman tyyppisiksi kudoksiksi tai elimiksi. Tämä johtuu siitä, että ihmisalkion 256 solun vaiheessa primaariset elimet ja kudokset alkavat erottua. Nämä primaariset rakenteet synnyttävät myöhemmin kaikki ihmiskehon elimet ja kudokset poikkeuksetta. Siten alkioon ilmestyy mesenkymaalisia, hermo-, veri- ja sidekudosten pluripotentteja kantasoluja.

mesenkymaaliset kantasolut

Mesenkymaalisista kantasoluista muodostuu sisäelimiä, kuten maksa, perna, munuaiset, sydän, keuhkot, sappirakko, haima, vatsa ja muut sekä luustolihakset. Tämä tarkoittaa, että samasta mesenkymaalisesta kantasolusta voidaan muodostaa kardiomyosyyttejä, hepatosyyttejä, mahasoluja jne.

hermoston kantasolut

Niistä muodostuu vastaavasti kaikki hermoston rakenteet. Pluripotentista veren kantasolusta muodostuvat poikkeuksetta kaikki verisolut, kuten monosyytit, leukosyytit, lymfosyytit, verihiutaleet ja erytrosyytit. Ja kaikki verisuonet, rustot, luut, iho, ihonalainen rasvakudos, nivelsiteet ja nivelet muodostuvat sidekudoksen kantasolusta.

hematopoieettiset kantasolut

Ne muodostavat ehdottomasti kaikki verisolut. Lisäksi, koska verisolut elävät melko lyhyen ajan - 90 - 120 päivää, niitä päivitetään ja korvataan jatkuvasti koko ihmisen elämän ajan. Kuolleiden verisolujen korvaaminen johtuu uusien jatkuvasta muodostumisesta luuytimessä sijaitsevista hematopoieettisista kantasoluista. Tällaiset hematopoieettiset kantasolut säilyvät ihmisen koko elämän ajan, ja jos niiden normaali kehitys häiriintyy, ihmiselle kehittyy verisairauksia, kuten leukemia, anemia, lymfoomat jne.

Tällä hetkellä pluripotentteja kantasoluja käytetään käytännön lääketieteessä melko usein sekä vakavien sairauksien (esim. diabetes mellitus, multippeliskleroosi, Alzheimerin tauti jne.) hoidossa että nuorentamisessa. Pluripotentteja kantasoluja saadaan abortoitujen alkioiden elimistä, jotka eivät ole vanhempia kuin 22 raskausviikkoa. Samaan aikaan kantasolut jaetaan riippuen elimestä, josta ne saadaan, esimerkiksi maksa, aivot, veri jne. Sikiön (alkion) maksan soluja käytetään useimmiten, koska niillä on yleisin teho välttämätön eri elinten sairauksien, esimerkiksi maksakirroosin, sydäninfarktin jne., hoidossa. Alkion elimistä peräisin olevia multipotentteja kantasoluja kutsutaan usein myös sikiön kantasoluiksi. Tämä nimi on johdettu sanasta "sikiö", joka latinaksi tarkoittaa sikiötä, alkiota.

monopotentteja kantasoluja

22 raskausviikon jälkeen kaikista sikiön kantasoluista tulee monopotentteja ja ne kiinnittyvät elimiin ja kudoksiin. Monopotenssi tarkoittaa, että solu voi kehittyä vain sen elimen erikoistuneiksi soluiksi, joissa se sijaitsee. Esimerkiksi maksan kantasolusta voi tulla vain maksatiehyesoluja tai soluja, jotka tuottavat sappia, puhdistavat myrkkyjä ja niin edelleen. Mutta sen koko valikoima mahdollisia muutoksia rajoittaa vain maksasolujen lajikkeet. Tällainen monopotentti maksasolu ei enää pysty muuttumaan pernan, sydämen tai minkään muun elimen soluksi, toisin kuin pluripotentti. Ja solujen kiinteys tarkoittaa, että ne ovat vain tässä elimessä eivätkä koskaan voi siirtyä toiseen.

Lapsella on syntyessään juuri sellaisia ​​monopotentteja kantasoluja, joita on poikkeuksetta kaikissa elimissä ja kudoksissa muodostaen eräänlaisen varannon. Tästä reservistä muodostuu jokaisen elimen ja kudoksen uusia soluja elämän aikana korvaamaan vahingoittuneet ja kuolleet. Tällaisia ​​kantasoluja kulutetaan asteittain koko elämän ajan, mutta jopa ihmisen kuolemaan mennessä vanhuudesta lähtien niitä on edelleen kaikissa elimissä ja kudoksissa.

Tämä tarkoittaa, että teoriassa vain monopotentteja kantasoluja voidaan saada lapsen tai aikuisen elimistä ja kudoksista. Tällaiset solut on yleensä nimetty sen elimen mukaan, josta ne ovat peräisin, kuten hermo, maksa, mahalaukku, rasva, luu jne. Aikuisenkin luuytimessä on kuitenkin kahdenlaisia ​​pluripotentteja kantasoluja - veri- ja mesenkymaalisia, jotka on tällä hetkellä melko yksinkertaisia ​​saada rutiininomaisin laboratoriomenetelmin. Erilaisten sairauksien hoitoon ja nuorentumiseen käytetään useimmiten näitä luuytimestä peräisin olevia verta ja mesenkymaalisia pluripotentteja kantasoluja.

Kantasolujen lisääntyminen ja erilaistuminen

Listattujen tehoominaisuuksien lisäksi jokaiselle kantasolulle on tunnusomaista erilaistumisaste ja kyky lisääntyä. Mieti, mitä termit leviäminen ja erilaistuminen tarkoittavat.

Proliferaatio on solun kyky jakautua eli lisääntyä. Tosiasia on, että jokainen kantasolu, joka muuttuu minkä tahansa elimen ja kudoksen erikoistuneiksi solurakenteiksi, käy läpi kypsymisprosessin lisäksi myös useita kertoja. Lisäksi jakautuminen tapahtuu jokaisessa peräkkäisessä kypsytysvaiheessa. Toisin sanoen yhdestä kantasolusta saadaan useista kappaleista useisiin satoihin valmiita kypsiä soluja mistä tahansa elimestä tai kudoksesta.

Erilaistuminen on solun kapea erikoistumisen aste, eli tiukasti määritellyn toiminnon läsnäolo, jota varten ne on luotu. Esimerkiksi sydänlihaksen pitkälle erikoistuneita soluja (sydänlihassoluja) luodaan vain suorittamaan supistuksia, joiden avulla veri työnnetään ulos ja kiertää kaikkialla kehossa. Vastaavasti soluja, joilla on omat erityistehtävänsä, kutsutaan erittäin erilaistuneiksi. Ja suhteellisen universaalit solut, joilla ei ole erityisiä toimintoja, ovat huonosti erilaistuneet. Normaalisti ihmiskehossa kaikki elinten ja kudosten solut ovat erittäin erilaistuneita, ja vain monopotentit kantasolut luokitellaan heikosti erilaistuneiksi. Näillä soluilla ei ole erityisiä toimintoja, ja siksi ne ovat huonosti erilaistuneet.

Prosessia, jossa kantasolu muutetaan erikoistuneeksi, jolla on selkeät ja määritellyt toiminnot, kutsutaan erilaistumiseksi, jonka aikana se muuttuu heikosti erilaistuneesta erittäin erilaistuneeksi. Erilaistumisprosessissa kantasolu käy läpi useita vaiheita, joista jokaisessa se jakautuu. Vastaavasti mitä pienempi kantasolun erilaistumisaste on, sitä useampia vaiheita sen tulee käydä läpi erilaistumisprosessissa ja sitä useammin se jakautuu.

Tämän perusteella voimme muotoilla seuraavan yksinkertaisen säännön: mitä suurempi solun teho on, eli mitä pienempi erilaistumisaste, sitä vahvempi sen kyky lisääntyä. Tämä tarkoittaa, että heikoimmin erilaistetuilla totipotenteilla kantasoluilla on suurin kyky lisääntyä. Ja siksi yhdestä totipotentista kantasolusta muodostuu useita tuhansia erikoistuneita ja erittäin erilaistuneita soluja eri elimistä ja kudoksista. Ja kaikkein erilaisimmilla monopotenteilla kantasoluilla on minimaalinen kyky lisääntyä. Siksi yhdestä monopotentista solusta muodostuu vain muutama erittäin erilaistunut solu mistä tahansa elimestä tai kudoksesta.

Eri elinten kantasolutyypit

Tällä hetkellä aikuisen tai lapsen kantasolut saadaan napanuoraverestä tai luuytimestä. Kantasoluja saadaan myös kliinisiin ja tutkimustarpeisiin enintään 23 raskausviikon sikiöiden abortoituneesta materiaalista. Pohditaan, minkä tyyppisiä kantasoluja saadaan näistä mahdollisista lähteistä.

aivojen kantasolut

Tämän tyyppisiä soluja saadaan abortoituneiden sikiöiden aivoista 18-22 raskausviikolla. On teknisesti lähes mahdotonta saada aivojen kantasoluja vähemmän kypsistä alkioista niiden erittäin pienen koon vuoksi.

Aivojen kantasolut luokitellaan hermopluripotenteiksi, eli niistä voi muodostua minkä tahansa elimen tai kudoksen hermoston solurakenteita. Aivojen kantasoluista voidaan muodostaa esimerkiksi gyrushermosoluja, selkäytimen rakenteita, hermosäikeitä, sensorisia ja motorisia reseptoreita, sydämen johtumisjärjestelmää jne. Yleensä mikä tahansa hermosolu missä tahansa ihmiskehon osassa voi muodostua aivojen pluripotentista kantasolusta.

Tämän tyyppisiä soluja käytetään yleisesti neurodegeneratiivisten sairauksien ja traumaattisten hermovaurioiden, kuten aivohalvauksen, multippeliskleroosin, Alzheimerin taudin, kudosmurskaan, pareesin, halvauksen, aivohalvauksen jne., hoitoon.

Maksan kantasolut

Maksan kantasolut saadaan sikiön vastaavasta elimestä 18-22 raskausviikolla. Tämän tyyppistä kantasolua kutsutaan myös sikiöksi. On teknisesti mahdotonta saada maksan kantasoluja vähemmän kypsistä alkioista niiden erittäin pienen koon ja täysin muodostuneen maksan puutteen vuoksi.

Sikiön maksasta saadaan kahden tyyppisiä pluripotentteja kantasoluja - hematopoieettisia ja mesenkymaalisia. Ensimmäisessä vaiheessa saadaan sekoitus molempia pluripotentteja kantasoluja ja sitten tarvittaessa ne erotetaan. Juuri mesenkymaaliset sikiösolut ovat arvokkaimpia, koska niillä voidaan kasvattaa erilaisten sisäelinten, kuten keuhkojen, sydämen, maksan, pernan, munuaisten, kohtun, virtsarakon, mahalaukun jne., täysimittaisia ​​ja toiminnallisesti aktiivisia soluja. . Tällä hetkellä lähes kaikkien elinten soluja kasvatetaan menestyksekkäästi koeputkissa lisäämällä ravintoalustaan ​​erityisiä aineita, jotka saavat ne erilaistumaan tiettyyn suuntaan. Esimerkiksi sydänlihassolun (sydänsolun) kasvattamiseksi 5-atsasytidiiniä lisätään ravintoalustaan, ja muita kemikaaleja tarvitaan kaikkien muiden erikoistuneiden elinsolujen saamiseksi. Lisäksi kunkin tietyn elimen solun muodostamiseksi on tarpeen lisätä tiukasti määritelty yhdiste ravintoalustaan.

Sikiön maksan kantasoluja käytetään erilaisten vakavien, kroonisten sisäelinten sairauksien, kuten kirroosin, sydänkohtausten, virtsankarkailun, keuhkotuberkuloosin, diabetes mellituksen jne., hoitoon.

Kantasolut napanuoraverestä

Kuten nimestä käy ilmi, tämän tyyppiset kantasolut saadaan vastasyntyneen vauvan napanuoraverestä. Tässä tapauksessa, samoin kuin sikiön maksasta, saadaan kahden tyyppisiä pluripotentteja kantasoluja - hematopoieettisia ja mesenkymaalisia. Lisäksi suurin osa napanuoraverestä eristetyistä kantasoluista on hematopoieettisia.

Hematopoieettiset solut voivat muuttua minkä tahansa solun verielementeiksi (verihiutaleiksi, leukosyyteiksi, punasoluiksi, monosyyteiksi ja lymfosyyteiksi) ja edistää verisuonten kasvua. Pieni osa hematopoieettisista kantasoluista voi kehittyä soluiksi veressä ja imusuonissa.

Tällä hetkellä napanuoraveren kantasoluja käytetään useimmiten nuorentumiseen tai erilaisten vakavien kroonisten sairauksien hoitoon. Lisäksi monet naiset päättävät kerätä napanuoraverta ja eristää kantasoluja jatkovarastointia varten kryopankkiin, jotta he voivat tarvittaessa käyttää valmistettua materiaalia.

Yleisimmin käytetty kantasolujen luokitus

Tehosta riippuen erotetaan seuraavat kantasolutyypit:
  • Alkion kantasolut (ovat totipotenssia ja ne saadaan keinotekoisesti hedelmöitetyistä munista, joita on kasvatettu koeputkissa vaadittuun aikaan asti);
  • Sikiön kantasolut (ovat monitehoisia ja ne saadaan abortoivasta materiaalista);
  • Aikuisten kantasolut (ovat monitehoisia ja ne saadaan aikuisen tai lapsen napanuoraverestä tai luuytimestä).
Pluripotentit kantasolut, riippuen niiden erilaistumistyypistä, jaetaan seuraaviin lajikkeisiin:
  • Hematopoieettiset kantasolut (ne ovat ehdottoman kaikkien verisuonten verisolujen esiasteita);
  • Mesenkymaaliset kantasolut (ne ovat kaikkien sisäelinten ja luustolihasten solujen esiasteita);
  • Sidekudoksen kantasolut (ne ovat ihosolujen, luiden, rasvan, ruston, nivelsiteiden, nivelten ja verisuonten esiasteita);
  • Neurogeeniset kantasolut (ne ovat ehdottoman kaikkien hermostoon liittyvien solujen esiasteita).

Kantasolujen hankkiminen

Kantasolujen hankintalähteet ovat seuraavat biologiset substraatit:
  • vastasyntyneen vauvan napanuoraveri;
  • lapsen tai aikuisen luuydin;
  • Perifeerinen veri (laskimosta) erityisen stimulaation jälkeen;
  • Abortiivinen materiaali, joka on saatu naisilta 2-12 raskausviikolla;
  • 18-22 raskausviikon sikiöt, jotka kuolivat ennenaikaisen synnytyksen, myöhäisen keskenmenon tai sosiaalisista syistä tehdyn abortin seurauksena;
  • Äskettäin kuolleiden terveiden ihmisten kudokset (esimerkiksi kuolema tapahtui vamman seurauksena jne.);
  • Aikuisen tai lapsen rasvakudos;
  • Munasolun hedelmöittäminen in vitro siittiön toimesta ja tsygootin muodostuminen.
Useimmiten kantasoluja saadaan napanuoraverestä, luuytimestä tai abortoivasta materiaalista. Muita kantasolujen hankintamenetelmiä käytetään yksinomaan tutkimustarkoituksiin.

Kantasoluja saadaan napanuora- ja ääreisverestä sekä luuytimestä samoilla menetelmillä. Niiden saamiseksi otetaan ensinnäkin luuydintä (20-200 ml) aikuisilla iliumin tai lasten rintalastan puhkaisun aikana. Perifeerinen veri otetaan laskimosta samalla tavalla kuin verensiirtoa varten. Ja napanuoraveri yksinkertaisesti kerätään steriiliin koeputkeen aivan synnytyssairaalassa, ja se korvataan vauvan leikatun napanuoran alle.

Veri tai luuydin kuljetetaan sitten laboratorioon, jossa niistä eristetään kantasoluja käyttämällä yhtä kahdesta mahdollisesta menetelmästä. Yleisimmin käytetty jako tiheysgradientissa ficoll-urografin. Tätä varten koeputkeen kaadetaan kerros ficollia, jonka jälkeen urografiini kaadetaan varovasti sen päälle, jotta liuokset eivät sekoitu. Ja lopuksi, veri tai luuydin kerrostetaan myös huolellisesti urografiinin pinnalle yrittäen minimoida sen sekoittumisen kahden edellisen liuoksen kanssa. Sitten putki ruuvataan auki sentrifugissa suurella nopeudella, vähintään 8000 rpm, minkä seurauksena ohut kantasolurengas tiivistyy ja konsentroituu ficollin ja urografiinin rajapinnalle. Tämä rengas kerätään varovasti pipetillä toiseen steriiliin putkeen. Sitten siihen kaadetaan ravintoalustaa ja ruuvataan irti vielä useita kertoja sentrifugissa kaikkien renkaaseen vahingossa joutuneiden ei-kantasolujen poistamiseksi. Valmiit kantasolut joko asetetaan ravintoalustaan ​​jatkoviljelyä (viljelyä) varten tai pakastetaan nestetypessä pitkäaikaista varastointia varten tai laimennetaan suolaliuoksella ja ruiskutetaan soluterapiassa olevaan henkilöön.

Toinen, vähemmän yleinen menetelmä kantasolujen saamiseksi on veren tai luuytimen käsittely lyysipuskurilla. Hajotuspuskuri on erikoisliuos, jossa on tarkasti valitut suolapitoisuudet, jotka aiheuttavat kaikkien solujen kuoleman kantasoluja lukuun ottamatta. Kantasolujen eristämiseksi veri tai luuydin sekoitetaan lyysipuskurin kanssa ja jätetään 15-30 minuutiksi, minkä jälkeen se sentrifugoidaan pois sentrifugissa. Koeputken pohjalle koottu pallo on kantasoluja. Kaikki solupallon yläpuolella oleva neste valutetaan, koeputkeen kaadetaan ravintoalustaa ja kierretään vielä useita kertoja sentrifugissa poistamaan kaikki siihen vahingossa joutuneet ei-toivotut solut. Valmiita kantasoluja käytetään samalla tavalla kuin ficoll-urograsaatuja.

Kantasolujen hankkiminen abortoivasta materiaalista, kuolleiden ihmisten kudoksista tai rasvasta eläviltä aikuisilta tai lapsilta on työläämpi toimenpide, jota käyttävät vain hyvin varustetut laboratoriot tai tieteelliset laitokset. Solueristyksen aikana materiaalia käsitellään erityisillä entsyymeillä, jotka tuhoavat kudosten eheyden ja muuttavat ne yhdeksi amorfiseksi massaksi. Tämä massa käsitellään osissa lyysipuskurilla ja sitten eristetään kantasolut samalla tavalla kuin verestä tai luuytimestä.

Kantasoluja 18-22 raskausviikon sikiöistä on yhtä helppo saada kuin verestä tai luuytimestä. Tosiasia on, että kantasoluja ei tässä tapauksessa saada koko sikiöstä, vaan vain maksasta, pernasta tai aivoista. Elinkudokset murskataan mekaanisesti, minkä jälkeen niitä ravistetaan fysiologisessa liuoksessa tai ravintoaineessa. Kantasolut saadaan sitten joko lyysipuskurilla tai ficoll-urografiinitiheysgradienttierottelulla.

Kantasolujen saamista munahedelmöitysmenetelmällä käytetään vain tieteellisissä laitoksissa. Tämä menetelmä on vain erittäin pätevien tutkijoiden - solubiologien - käytettävissä. Tyypillisesti alkion kantasolut saadaan tällä tavalla kokeelliseen tutkimukseen. Ja munasolut ja siittiöt otetaan terveiltä naisilta ja miehiltä, ​​jotka ovat suostuneet luovuttajiksi. Tällaisesta lahjoituksesta tieteelliset laitokset maksavat erittäin konkreettisen palkkion - vähintään 3-4 tuhatta dollaria osasta miehen siittiötä ja useista naisen munasoluista, jotka voidaan ottaa yhden munasarjapunktion aikana.

Kasvavat kantasolut

Termi "kantasolujen viljely" ei ole täysin oikea, mutta on täysin mahdollista käyttää sitä jokapäiväisessä puheessa. Tutkijat käyttävät yleensä termiä "kantasoluviljelmä" kuvaamaan tätä menettelyä. Kantasolujen viljely tai viljely on prosessi, jossa niiden elämää ylläpidetään erityisissä ravinteita sisältävissä liuoksissa (ravinneelatusaineissa).

Viljelyn aikana kantasolujen määrä kasvaa asteittain, minkä seurauksena 3 viikon välein yhden ravintoainepullon sisältö jaetaan kahteen tai kolmeen osaan. Tällaista kantasolujen viljelyä voidaan tehdä niin kauan kuin on tarpeen. , jos tarvittavat laitteet ja ravintoaineet ovat saatavilla. Käytännössä kantasoluja ei kuitenkaan voida levittää suureen määrään, koska ne ovat hyvin usein tartunnan saaneet erilaisia ​​patogeenisiä mikrobeja, jotka pääsevät vahingossa laboratoriohuoneen ilmaan. Tällaisia ​​tartunnan saaneita kantasoluja ei voida enää käyttää ja viljellä, ja ne yksinkertaisesti heitetään pois.

On muistettava, että kantasolujen kasvu on vain niiden määrän kasvua. On mahdotonta kasvattaa kantasoluja muista kuin kantasoluista.

Tyypillisesti kantasoluja viljellään, kunnes niitä on tarpeeksi terapeuttisen injektion tai kokeen suorittamiseen. Soluja voidaan myös viljellä ennen jäädyttämistä nestetypessä suuremman määrän aikaansaamiseksi.

Erikseen kannattaa mainita kantasolujen erityinen viljely, kun ravintoalustaan ​​lisätään erilaisia ​​yhdisteitä, jotka edistävät erilaistumista tietyksi solutyypiksi, esimerkiksi sydänlihassoluiksi tai hepatosyyteiksi jne.

Kantasolujen käyttö

Tällä hetkellä kantasolujen käyttö on jaettu kolmeen osa-alueeseen - nämä ovat kokeellinen tutkimus, erilaisten sairauksien hoito ja nuorentaminen. Lisäksi kokeellinen tutkimus kattaa vähintään 90 prosenttia kantasolujen kokonaiskäytöstä. Kokeiden aikana biologit tutkivat mahdollisuutta ohjelmoida uudelleen ja laajentaa solujen tehoa, tapoja muuttaa ne erilaisiksi eri elinten erikoistuneiksi soluiksi, menetelmiä kokonaisten elinten kasvattamiseen jne. Kantasolujen käytön kokeellisella alalla edistyminen on kirjaimellisesti harppauksia, sillä tutkijat raportoivat joka päivä uusista saavutuksista. Näin ollen normaalisti toimiva sydän ja maksa kantasoluista on jo kasvatettu. Totta, nämä elimet eivät ole yrittäneet siirtää ketään, mutta tämä tapahtuu lähitulevaisuudessa. Näin ollen elinsiirtoa tarvitsevien ihmisten luovuttavien elinten ongelma ratkaistaan. Kantasoluilla kasvatettujen verisuoni- ja sydänläppien käyttö proteeseihin on jo todellisuutta.

Kantasolujen käyttö eri sairauksien hoitoon toteutetaan rajoitetun kliinisen kokeen puitteissa, jolloin potilaalle tarjotaan tämä vaihtoehto ja selitetään, mitä positiivisia puolia ja riskejä tämä voi sisältää. Tyypillisesti kantasoluja käytetään vain vaikeiden, kroonisten ja muuten parantumattomien sairauksien hoitoon, kun eloonjäämismahdollisuutta ja tilan lievääkin paranemista ei käytännössä ole. Tällaisten kliinisten kokeiden avulla lääkärit voivat nähdä, mitkä ovat kantasolujen vaikutukset ja mitä sivuvaikutuksia niiden käyttö voi aiheuttaa. Havaintojen tulosten perusteella kehitetään turvallisimmat ja tehokkaimmat kliiniset protokollat, joissa määrätään kantasolujen suositellut annokset (kokonaismäärä paloina), antopaikat ja -tavat sekä hoidon optimaalinen ajoitus ja odotetut vaikutukset. .

Nuorennustarkoituksiin kantasoluja voidaan ruiskuttaa ihonalaiseen kudokseen tai ihon rakenteisiin sekä suonensisäisesti. Tämän kantasolujen käytön avulla voit vähentää ikään liittyvien muutosten näkyviä merkkejä tietyksi ajaksi. Pitkän aikavälin vaikutuksen säilyttämiseksi kantasoluja on ruiskutettava säännöllisesti yksilöllisesti valituin väliajoin. Periaatteessa tämä manipulointi on oikein suoritettuna turvallista.

Eri sairauksien kantasoluhoito - yleiset periaatteet ja vaikutukset

Erilaisten sairauksien hoitoon käytetään useimmiten kantasoluja, jotka on saatu potilaan itsensä luuytimestä. Tätä varten ensin pistoksen aikana otetaan tarvittava määrä luuydintä (20 ml - 200 ml), josta kantasolut eristetään erikoistuneessa laboratoriossa. Jos niitä ei ole tarpeeksi, viljely suoritetaan, kunnes solut lisääntyvät vaadittuun määrään. He toimivat myös, jos he aikovat tehdä useita kantasoluinjektioita hoitojakson aikana. Viljely mahdollistaa tarvittavan määrän kantasoluja ilman toistuvia luuytimen pistoskohtia.

Lisäksi käytetään usein kantasoluja luovuttajan luuytimestä, joka on yleensä verisukulainen. Tässä tapauksessa hylkimisriskin poistamiseksi soluja viljellään ravintoalustalla vähintään 21 päivää ennen viemistä. Tällainen pitkittynyt viljely johtaa yksittäisten antigeenien menetykseen, eivätkä solut enää aiheuta hylkimisreaktioita.

Maksan kantasoluja käytetään harvemmin, koska ne on ostettava. Useimmiten tämäntyyppisiä soluja käytetään nuorentumiseen.

Valmiita kantasoluja viedään kehoon eri tavoin. Lisäksi kantasolujen tuomista kutsutaan elinsiirroksi, joka suoritetaan eri tavoilla taudista riippuen. Joten Alzheimerin taudissa kantasolut siirretään aivo-selkäydinnesteeseen lannepunktiolla. Sisäelinten sairauksissa solut siirretään seuraavilla päätavoilla:

  • Steriilissä suolaliuoksessa irrotettujen kantasolujen suonensisäinen anto;
  • Kantasolujen vieminen vahingoittuneen elimen suoniin erityisillä laitteilla;
  • Kantasolujen vieminen suoraan sairaaseen elimeen leikkauksen aikana;
  • Kantasolujen lisääminen lihakseen vahingoittuneen elimen välittömään läheisyyteen;
  • Kantasolujen käyttöönotto ihonalaisesti tai intradermaalisesti.
Useimmiten solut annetaan suonensisäisesti. Mutta kussakin tapauksessa lääkäri valitsee menetelmän henkilön yleisen tilan ja halutun vaikutuksen perusteella.

Soluterapia (kantasoluhoito) johtaa kaikissa tapauksissa henkilön kunnon paranemiseen, osittain palauttaa menetetyt toiminnot, parantaa elämänlaatua, hidastaa taudin etenemisnopeutta ja komplikaatioiden kehittymistä.

On kuitenkin muistettava, että kantasoluterapia ei ole ihmelääke, sillä se ei voi parantua kokonaan tai peruuttaa perinteistä hoitoa. Tieteen nykyisessä kehitysvaiheessa kantasoluja voidaan käyttää vain perinteisen terapian lisänä. Ehkä joskus kehitetään vain kantasoluhoitoja, mutta nykyään se on unelma. Siksi, kun päätät kantasolujen käytöstä, muista, että et voi peruuttaa kaikkia muita vakavan kroonisen sairauden hoitoja. Solusiirto vain parantaa tilaa ja lisää perinteisen hoidon tehokkuutta.

Kantasoluterapia: tärkeimmät ongelmat - video

Kantasolut: löytöhistoria, tyypit, rooli kehossa, saaminen ja hoidon ominaisuudet - video

kantasolupankki

Kantasolupankki on erikoistunut laboratorio, joka on varustettu laitteistolla niiden tuotantoon ja pitkäaikaiseen varastointiin nestetypessä. Kantasolupankeissa voit varastoida napanuoraverta tai omia solujasi, jotka jäävät jäljelle kaikista käsittelyistä. Jokaisella kantasolupankilla on palveluille omat hinnat, jotka voivat vaihdella huomattavasti. On kuitenkin suositeltavaa valita tällainen organisaatio ei hinnaston mukaan, vaan työntekijöiden ammattitaidon ja varustelutason mukaan.

Tällä hetkellä lähes kaikissa Venäjän suurimmissa kaupungeissa on samanlaisia ​​pankkeja, jotka tarjoavat palvelujaan yksityishenkilöille ja oikeushenkilöille.

On olemassa vasta-aiheita. Ennen käyttöä sinun on neuvoteltava asiantuntijan kanssa. Vitasite https://www.site

Tämän päivän lääketieteen tulevaisuus liittyy suoraan soluteknologian kehitykseen. Vakavimpienkin sairauksien ja ikääntymisprosessien onnistuneessa hoidossa oli todellinen mahdollisuus. Nämä tekniikat mahdollistavat vaurioituneen elimen "uusimisen" muuttamatta sen solukoostumusta. Lista sairauksista, joiden hoidossa soluteknologiaa jo käytetään tai niiden käyttöä suunnitellaan lähitulevaisuudessa, kasvaa nopeasti. Nämä ovat yleensä sellaisia ​​​​sairauksia, joiden lääketieteellinen hoito on tehotonta.

Euroopassa ja Amerikassa on jo pitkään kiinnitetty paljon huomiota ihmisten kantasolujen hankintaan, varastointiin, viljelyyn ja käyttöön erikoistuneiden laitosten perustamiseen monien sairauksien hoitoon. Pelkästään Kalifornian osavaltio aikoo käyttää 295 miljoonaa dollaria vuodessa kantasolututkimukseen seuraavan 10 vuoden aikana. Tällaisilla budjeteilla tämän alan tieteellinen tutkimus moninkertaistuu vuosi vuodelta. Yleisön odotukset ja toiveet kasvavat kuitenkin entistä nopeammin. Solujen, jotka pystyvät muuttumaan minkä tahansa tyyppisiksi kudoksiksi, odotetaan parantavan ehdottomasti kaikki sairaudet.

Mikä on kantasolu?

Termi "kantasolu" (englanniksi "stem cell") tarkoittaa, että jokainen tällainen solu synnyttää kokonaisen jälkeläispuun, jonka rungon juurella se sijaitsee. Jälkeläissolujen joukossa on sekä varren kanssa identtisiä soluja, jotka ikään kuin muodostavat puun rungon, että erikoistuneita soluja (lihas, epiteeli, hermo jne.), jotka muodostavat oksia.

Kantasolu on epäkypsä solu, joka pystyy aktiivisesti jakautumaan ja muuttumaan kehon erityissoluiksi (hermo-, lihas-, maksa- jne.), se on eräänlainen rakennusmateriaali, josta kaikki muut solut saadaan.

Hoidon ydin on tuoda elimistöön kantasoluja, jotka ovat upotettuina vaurioituneisiin tai ikääntyviin elimiin ja kudoksiin, joissa ne alkavat mikroympäristön vaikutuksesta lisääntyä ja erilaistua tämän elimen ja kudoksen soluiksi palauttaen niiden rakenne ja toiminta. Tällä hetkellä soluterapiaan liittyy suuria toiveita sairauksien kuten Parkinsonin taudin, Alzheimerin taudin, diabeteksen, maksakirroosin, sydän- ja verisuonitautien parantamiseen sekä mahdollisuuteen hidastaa kehon ikääntymisprosessia.

Ensimmäiset kantasoluja koskevat teokset maailmantieteessä jo 1960-1970-luvuilla. Neuvostoliiton tutkijat Chertkov ja Friedenstein tekivät, mutta kantasolut tulivat laajalti tunnetuiksi sen jälkeen, kun amerikkalaiset tutkijat "löydivät" ne uudelleen.

Mistä kantasolut tulevat?

Rikkain kantasolujen (SC) lähde on alkion kudos.

  • Kun hedelmöittynyt munasolu alkaa jakautua, ensimmäinen totipotentteja kantasoluja, joka voi muuttua mille tahansa kudokseksi.
  • Noin neljän päivän kuluttua he alkavat "erikoistua" (eriytyä) ja niistä tulee pluripotentteja kantasoluja, joka voi muuttua ainakin kahdeksi mahdolliseksi kudokseksi (esimerkiksi luuksi ja lihakseksi).
  • Ajan myötä niistä tulee entistä erikoistuneempia kantasoluja - multipotentti, josta voidaan muodostaa 2-3 solutyyppiä (joista - erilaisia ​​verisoluja, toisista - hermosto jne.).

Miten kantasoluja käsitellään?

SC:t voivat tarvittaessa muuttua mihin tahansa haluttuun soluun. Oletetaan, että ihmisellä on useita sairauksia. Jokainen elin ilmoittaa sairaudestaan ​​ja lähettää SOS-signaaleja. Kun SC:t tulevat kehoon, ne poimivat nämä signaalit ja ryntäävät sinne, missä niitä eniten tarvitaan. SC:t ovat hätäsoluja. Mitä he tekevät? Ne luovat uusia soluja elimeen, jota he tulivat auttamaan, tai edistävät vaurioituneiden palauttamista. Joutuessaan sydänkohtauksen saamaan sydämeen ne muuttuvat sydänlihassoluiksi, aivohalvauksen saamissa aivoissa - hermosoluiksi ja gliasoluiksi. Kantasolut voivat muuttua soluiksi maksassa, luuytimessä jne. Soluterapian avulla se on tullut mahdolliseksi japarantaa monenlaisia ​​sairauksia.

Erilaisten SC:iden käytön edut ja rajoitukset

Paras kantasolujen lähde - alkion kudos.

  • Yksi kysymys on eettinen. Sikiön kudoksen käyttö tarkoittaa väistämättä juuttumista kiistoihin siitä, onko eettistä hoitaa syntymätöntä lasta soluilla, hyväksyä abortteja jne.
  • Toinen ongelma on mahdollinen kyky indusoida pahanlaatuisten kasvainten kehittymistä, mikä on osoitettu eläinkokeissa.

Syöpävalppaus syntyy, kun käytetään vain alkiosoluja. Teoriassa, jos alkiokudosta viedään kehoon, ilmaantuu soluja, joilla on melko voimakas jakautuminen, ja tämä ei ole turvallista. Tästä syystä useimmat kliiniset tutkijat työskentelevät potilaiden omien kantasolujen tai istukan ja napanuoran solujen kanssa. Kantasoluja voidaan saada myös verestä, mutta niiden pitoisuus siellä on hyvin alhainen, rintalastan luuytimestä, imusoluista, putkiluista.

Nuorentamisen ja kantasoluhoidon mainonta kiinnostaa ihmisiä suuresti. Mikä on totta ja mikä liioittelua?

Todellinen "elvytyksen" puomi (vai onko olemassa toinen valitettava termi "nuorentaminen") alkoi vuonna 1995, kun amerikkalaiset julkistivat tuloksia tuloksista ruiskuttamalla näitä soluja vanhuksille. Potilailla harmaat hiukset tummuivat, ryppyjä tasoittuivat, teho kasvoi miehillä ja vaihdevuodet loppuivat naisilla. Tällaiset raportit herättivät suurelta osin ennenaikaista optimismia. Tosiasia on, että meillä on nyt käsissämme kultainen avain (kantasolut), jonka avulla yritämme löytää sisimmän oven, joka johtaa meidät ymmärtämään elämänprosessien lakeja ja säilyttämään ihmisten terveyden.

Tiedetään, että kantasolujen määrä kudoksissa vähenee ikääntymisen myötä. Syntyessämme luuytimessämme on kymmenen kantasolua sataatuhatta hematopoieettista solua kohden, 50-vuotiaana kaksi tai kolme kantasolua miljoonaa kohden ja 70-vuotiaana - parhaimmillaan - yksi miljoonaa kohden. Tästä johtuen ihmisen kyky uusiutua on vakavasti rajoitettu. Tämän seurauksena kudoksen kyky uusiutua fysiologisesti ja toipua sairaudesta tai vammoista kärsii. Kantasolusiirron seurauksena kehon regeneratiiviset ja mukautuvat kyvyt lisääntyvät merkittävästi. Näiden solujen aiheuttama kehon "uusiutuminen" voi estää ikääntymiseen johtavien prosessien kehittymisen. Tästä johtuen soluteknologian käytön mahdollisuudet ja tarkoituksenmukaisuus useiden kehon ikääntymisestä johtuvien sairauksien hoidossa.

Kantasolusiirrolla ikääntymisprosessin hidastamiseksi on joitain erityispiirteitä. Elinsiirtojen määrä ja tiheys valitaan yksilöllisesti, koska kudosten kantasolupuutoksen tasoa ja niiden aktiivisuuden astetta on mahdotonta määrittää ennen hoidon aloittamista. Injektoituja kantasoluja elimistö voi käyttää eri tavoin, esim. erilaistua erityyppisiksi soluiksi, ja siksi vaikutuksen ilmenemismuoto voi olla erilainen.

  • Potilaat voivat tuntea elinvoiman lisääntymistä, voiman nousua.
  • Keskittymiskyky, ajattelun terävyys paranee.
  • Masennuksen ilmenemismuodot vähenevät merkittävästi, uni ja ruokahalu normalisoituvat.
  • Luovissa ihmisissä inspiraatio nousee, aktiivinen luova elämä pitenee.
  • Miesten seksuaalinen halu ja voimakkuus lisääntyvät ilman orgaanisia syitä (vaskulaarinen skleroosi, diabetes, endokriiniset häiriöt).
  • On myös odottamattomia vaikutuksia, kuten parantunut kuulo ja värien havaitseminen.

Kliiniset ilmenemismuodot ja potilaan subjektiiviset tuntemukset hoidon tuloksista voivat olla suhteellisen huonoja, koska muutokset tapahtuvat solutasolla eivätkä välttämättä näy heti. On selvä malli - mitä parempi potilaan terveys, sitä vähemmän hän tuntee muutoksia kehossa. Tämä on täysin ymmärrettävää: on mahdotonta antaa keholle enemmän terveyttä kuin luonto sille antoi.

Mitkä ovat mahdollisuudet hoitaa erilaisia ​​sairauksia kantasoluilla?

Nykyään soluterapia on vaihtoehto ihmisen elinten ja kudosten siirroille sekä luotettava tapa pidentää nuoruutta, terveyttä ja pitkäikäisyyttä. Ensinnäkin se on sanottava kantasolusiirrosta onkohematologiset sairaudet. Tämä on usein ainoa tapa hoitaa leukemia ja muita vakavia verisairauksia. Neurologiassa solusiirtotekniikkaa käytettiin ensimmäisen kerran Parkinsonin taudin hoidossa. Hagintonin taudin hoidossa on saatu erittäin rohkaisevia tuloksia soluteknologian käytöstä. Merkittävä kokemus hoidosta aivojen ja selkäytimen traumaattiset vauriot kerätty Novosibirskin immunoterapia- ja solusiirtokeskuksessa. Moskovan, Novosibirskin ja eräiden muiden kaupunkien johtavat lääkärikeskukset käyttävät jo menestyksekkäästi soluterapiaa hoitoon aivohalvauksen ja multippeliskleroosin pitkäaikaiset seuraukset. On osoitettu, että huonosti erilaistuneiden solujen siirto aikuiseen organismiin voi edistää verenvirtauksen palautumista iskeemisten elinten ja kudosten verisuonten kasvun vuoksi.

Neurovit Clinic for Restorative Intervention Neurology and Therapy Tšetšenian sodan osallistujia, jotka saivat taistelussa aivovammoja, hoidettiin kantasoluilla. Kantasoluja muiden menetelmien ohella käyttäneet sotilaat toipuivat 40 % nopeammin. Useat muut kliiniset havainnot osoittavat tämän soluterapian käyttö on täysin perusteltua pää- tai lisähoitomenetelmänä erilaisiin sairauksiin.

Joten, professori Dohman ja hänen kollegansa Texas Medical Research Centeristä (Houston) saavuttivat parantumisen sydämen toiminnassa 14 potilaalla. vakavalla sydämen vajaatoiminnalla. Hoitoon kuului potilaan luuytimen kantasolujen ruiskuttaminen vasempaan kammioon. Yksi esitetyistä hypoteeseista selittää kantasolusiirron tehokkuuden uusien sydänlihassolujen ja verisuonten muodostumisella. Ehkä kantasolut laukaisevat kemiallisen reaktion, joka parantaa solujen toimintaa lähellä pistoskohtaa.

Sydän- ja verisuonikirurgian tieteellinen keskus. Bakulev, kantasoluhoidon parissa on käynnissä aktiivinen työ alaraajojen iskemia. Yleensä tällaista tilaa hoidetaan erityisellä verisuonioperaatiolla, mutta näille potilaille se todettiin hyödyttömäksi. Tähän asti tämä merkitsi väistämätöntä jalan amputointia. Mutta keskustassa "leikkaamattomia" potilaita injektoitiin kantasoluja sairastuneille alueille, ja seurauksena he eivät vain välttyneet amputaatiolta, vaan heidän verenkiertonsa palautui nopeammin kuin perinteiset leikkaukset.

esteettinen lääketiede

Toinen lupaava kantasolujen käyttöalue on esteettinen lääketiede. Kantasolujen käyttöönotto mesoterapiamenetelmällä parantaa merkittävästi ihon tilaa, tehostaa sen verenkiertoa ja poistaa ryppyjä. Päästäessään ihon varsirakoihin (ihotilan tasolle) kantasolut pystyvät viivyttämään ikääntymisprosessia pitkäksi aikaa. Samaan aikaan nämä solut huolehtivat paitsi kauneudestasi, myös terveydestäsi, koska jopa paikallisella hallinnolla havaitaan yleisiä positiivisia vaikutuksia. Kosmetologia ja korjaava kirurgia ovat kantasolujen erityissovelluksia. Kosmetologia on pitkään mennyt puhtaasti esteettisen lääketieteen ulkopuolelle. Nykyään sekä lääkäreille että potilaille on selvää, että hyvännäköinen ei tarkoita vain ryppyjen puuttumista. Todellisen kosmetologin on yhdistettävä yleinen lääkäri, joka pystyy tunnistamaan kaikki potilaan olemassa olevat (ja uudet) sairaudet, tekemään oikean diagnoosin, määräämään riittävän hoidon ja vasta sitten edetä nuorentamaan ja poistamaan esteettisiä vikoja. Vakavasti sairaat potilaat eivät tietenkään käänny kosmetologin puoleen, mutta aikamme erityispiirteet ovat sellaisia, että suurimmalla osalla itseään terveinä pitävistä ihmisistä on tiettyjä vaivoja. Niiden oikea-aikainen tunnistaminen ja korjaaminen ovat esteettisen lääketieteen modernin lähestymistavan taustalla.

Milloin tiedemiehet voivat kasvattaa elimiä?

Nykyään voimme vain sanoa, että kantasolut pystyvät täyttämään vian kudosten tasolla, mutta eivät elintärkeitä elimiä. Voit kasvattaa ihoa, suonen seinämää, hermosäikettä, mutta et voi mallintaa ja kasvattaa elintä, joka suorittaa tuhansia elintärkeitä toimintoja, kuten maksa. Täällä, kuten ennenkin, työ "keinoelinten" luomiseksi on edelleen merkityksellistä, kuten esimerkiksi äskettäin kehitetty professori Ryabinin V.E. laite "Biokeinotekoinen maksa". Tällä hetkellä tämän laitteen teollinen prototyyppi on luotu Tšeljabinskin lääketieteellisen akatemian, Venäjän lääketieteen akatemian Etelä-Uralin tieteellisen keskuksen ja Miassin lääketieteellisen laitetehtaan yhteistyön perusteella ja kliiniset tutkimukset sen terapeuttisesta tehokkuudesta. maksan vajaatoiminnan hoito on aloitettu Tšeljabinskin alueellisessa kliinisessä sairaalassa.

Kuka ja mitä voidaan tehdä soluteknologian alalla?

Soluviljely on elinsiirto, ei lääke. Kantasolujen käytön metodologista perustaa ei ole määritelty lainsäädännöllisesti, vaan osastotasolla (Venäjän federaation terveys- ja sosiaaliministeriö): soluteknologian alan tutkimusmenettelystä on väliaikainen ohje. ja niiden käyttö terveydenhuoltolaitoksissa (2002), terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön määräys "Soluteknologian kehittämisestä Venäjän federaatiossa" (2003), kantasolupankkia koskevat määräykset on luotu. Soluterapiaan osallistuminen edellyttää asianmukaista lääketieteellistä lupaa, positiivisia tuloksia ehdotetun hoitomenetelmän prekliinisistä ja rajoitetuista kliinisistä tutkimuksista, tieteellisten toimikuntien ja eettisten komiteoiden päätökset, liittovaltion valvontaviranomaisen lupa Terveydenhuolto kliinisiä tutkimuksia ja solumateriaalin rekisteröintiä varten.

Ryabinin V.E., professori

Mitä kantasolut ovat, miten ne vaikuttavat ihmisen elämään ja mitä sairauksia niiden avulla voidaan parantaa? Derrick Rossi, Harvard Medical Schoolin kantasolujen ja regeneratiivisen biologian laitoksen professori, vastasi näihin ja muihin kysymyksiin Social Navigator -projektin haastattelussa.Moskovan fysiikan ja tekniikan instituutin järjestämän avoimen luennon aattona.

Mitä ovat kantasolut?

”On olemassa monia erilaisia ​​kantasoluja. Esimerkiksi alkio: ne ovat vastuussa ihmiskehon muodostumisesta. Tällaisia ​​soluja kutsutaan myös pluripotenteiksi kantasoluiksi, mikä tarkoittaa, että ne voivat muuttua mille tahansa kudokseksi kehossamme.

Tämäntyyppinen solu on olemassa vain organismin alkionkehityksen varhaisissa vaiheissa. Tämä ei kuitenkaan tarkoita, että kantasolujen tarina päättyisi tähän.

Kehon eri kudosten muodostumiseen elämän aikana ihminen tarvitsee myös kantasoluja. Tätä varten on olemassa erityisiä kantasoluja, jotka korvaavat vanhoja tai kuolleita soluja kehossamme.

Työskentelen niiden kantasolujen kanssa, jotka muodostavat verta, tai pikemminkin niiden komponenttien kanssa, jotka kuljettavat happea kehossamme, taistelevat infektioita vastaan ​​ja niin edelleen. On noin 200 erilaista verisolua, jotka vastaavat erilaisista toiminnoista, ja ne kaikki ovat peräisin vain luuytimessä elävästä kantasolusta - hemosytoblastista. Niitä ei ole paljon, mutta niitä on.

Näillä soluilla on suuri potentiaali. Niillä voidaan esimerkiksi parantaa leukemiaa – verisyöpää. Olet ehkä kuullut luuytimensiirrosta. Nykyään sitä käytetään kuitenkin viimeisenä keinona.

Miksi?

"Tosiasia on, että tämä menettely on itsessään varsin vaarallinen. 10 prosentissa tapauksista luuytimensiirto on potilaalle kohtalokas.

Ensinnäkin henkilö altistetaan ankaralle kemoterapialle tai säteilytykselle radioaktiivisilla tai gammasäteillä kaikkien verisolujen tappamiseksi, ja sitten ruiskutetaan uusia, jotka voivat palauttaa luuytimen ja aloittaa veren lisääntymisen uudelleen. Samalla on ymmärrettävä, että jos ihmiskehoon jää vähintään yksi solu, tauti palaa.

Kazakstanista kotoisin oleva tyttö löysi luuytimen luovuttajan VenäjältäEnsimmäinen valtioiden välinen luuydinluovuttajan etsintä Vasja Perevoštšikovin nimessä kansallisessa rekisterissä onnistui: venäläisen Kirovin asukkaasta tuli luovuttaja 16-vuotiaalle tytölle Kazakstanista.

Uudet veren kantasolut otetaan luovuttajalta. Tarkemmin sanottuna osa hänen luuytimestä siirretään potilaalle. Luovuttajan ei tarvitse olla edes lähisukulainen: tärkeintä on, että hänen ja vastaanottajan yhteensopivuus on korkea. Toisin sanoen mitä korkeampi, sen parempi.

On kuitenkin ymmärrettävä, että korkea yhteensopivuus ei vieläkään ole ihanteellinen, joten yhteensopimattomuutta voi esiintyä. Tästä johtuen luovuttajan solut voivat alkaa hyökätä vastaanottajan kehoon, mikä johtaa sellaiseen sairauteen kuin graft-versus-host -tauti. Tämä on erittäin kauhea sairaus. Mitä huonompi yhteensopivuus, sitä pahempi sairaus. Siksi alun perin, yli puoli vuosisataa sitten, elinsiirto suoritettiin vain identtisille kaksosille, jotka ovat täydellisesti yhteensopivia.

Kuinka määrittää yhteensopivuusaste?

- Se määritetään geneettisellä analyysillä kudosten yhteensopivuusjärjestelmästä, jota kehossa edustaa joukko proteiineja, jotka sijaitsevat melkein kaikkien kehon solujen pinnalla. Heidän avullaan jälkimmäiset määrittelevät omansa ja muut.

Kuinka vaikeaa on löytää luovuttaja, jolla on korkea yhteensopivuus?

- Eri tavoin, joillekin se on vaikeaa, joillekin ei. Jotkut tyypit ovat yleisempiä, jotkut vähemmän yleisiä.

Kun tutkitaan kudosten yhteensopivuusjärjestelmää, henkilö tarkastetaan kymmenen parametrin mukaan. Yleensä kaikki on yksinkertaista: mitä enemmän lahjoittajia, sitä suurempi on mahdollisuus löytää korkeatasoinen yhteensopivuus.

Miten luuydin otetaan luovuttajalta ja kuinka paljon sitä tarvitaan onnistuneeseen leikkaukseen?

- Tässä toimenpiteessä ei ole väliä luuytimen määrä, vaan kantasolujen määrä. Luuytimessä, kuten sanoin, niitä ei ole niin paljon: noin yksi solu 20 tuhannesta on kantasolu. Mutta esimerkiksi reisiluussa on noin 10 miljardia solua, joten siellä on riittävästi kantasoluja.

Leikkaukseen tarvittavalla määrällä mitattuna yksi todellinen hematopoieettinen kantasolu riittää palauttamaan verenmuodostuksen, mutta voi kestää kuukausia ennen kuin kantasolu kiihtyy ja antaa kaikki esiasteet! Siksi on välttämätöntä siirtää kantasolujen lisäksi myös niistä eroavia esiasteita, jotka voivat palauttaa hematopoieettisen järjestelmän lyhyeksi ajaksi, mutta erittäin nopeasti. Se on kuin leipomista: voit ostaa valmiin tuotteen, puolivalmiita tuotteita, alkuperäisiä tuotteita tai rakentaa maatilan. Hematopoieettiset solut ovat maatila, ja kun se on täysin toimintakuntoinen, kuolet nälkään.

Tarvittavat kantasolut ovat myös napanuoraveressä, mutta niitä on liian vähän: ei tarpeeksi isollekaan lapselle, ja mitäpä aikuisesta voi sanoa.

Venäjällä 16. lokakuuta vietetään anestesiologin päivää. Valeri Kurdyukov, Venäjän federaation terveysministeriön liittovaltion budjettilaitoksen kansallisen lääketieteellisen tutkimuskeskuksen anestesiologi-elvyttäjä, puhui lääkäreiden itsensä työn vaikeuksista, stressistä ja foboista.

Siksi tätä toimenpidettä varten solut otetaan luuytimestä. On kaksi tapaa saada ne. Ensimmäinen on, kun yleisanestesiassa oleva henkilö imee osan luuytimestä erityisen valtavan neulan avulla iliumista tai pikemminkin sen harjasta.

Toinen on se, kun tiettyjen luovuttajalle annettavien proteiinien avulla kantasolut poistetaan luista vereen. Sitten ne otetaan sieltä erityisen laitteen avulla. Mutta saadaksesi riittävän määrän kantasoluja tällä tavalla, sinun on suoritettava toimenpide viisi päivää peräkkäin.

Voiko tämä jotenkin vahingoittaa luovuttajaa?

- Ei. Proteiineilla tehdyn toimenpiteen aikana lievä lyhytaikainen luukipu on mahdollista.

Jos puhumme toimenpiteestä neulalla, se on hieman tuskallista ja epämukavaa toimenpiteen jälkeen. Mutta mitä on pieni epämukavuus ja kipu verrattuna siihen, että voit antaa jollekin elämän?

- Heinäkuussa uutistoimistot kirjoittivat kokeesta, kun ellei erehdy, hiirille injektoitiin kantasoluja hypotalamukseen, mikä lisäsi kehon kaikkien solujen uusiutumisnopeutta ja vastaavasti hidasti ikääntymistä. Oletko kuullut siitä?

- Rehellisesti, ei.

Näemme usein sanan "GMO-vapaa" tuotteissa kaupoissa. Joillekin siitä on tullut eräänlainen laatumerkki. Mutta mikä se on - geneettisesti muunneltu organismi - ja miten nämä muutokset tapahtuvat?

Joskus tieteessä jotkin fantastiselta vaikuttavat asiat osoittautuvat kuitenkin todeksi. Ja yleensä tiede on tuntemattoman löytämistä, ja luonto yllättää meidät jatkuvasti. Älä koskaan sano ei koskaan. Tämä koskee erityisesti biologiaa ja tiedettä yleensä. Jos joku onnistui, joku yrittää ehdottomasti toistaa kokeen. Näin tiede toimii. Tämä on hänen viehätyksensä: hän tarkistaa aina itsensä.

Esimerkiksi japanilainen tiedemies Shinya Yamanaka havaitsi, että voit ottaa minkä tahansa kehon solun ja muuttaa sen kantasoluksi. Hän otti pienen palan hiiren ihoa ja sai siitä erillisen solun, fibroblastin. Sitten Yamanaka tajusi, että jos hän tekisi sarjan geenimanipulaatioita, hänet voitaisiin ohjelmoida uudelleen kantasoluksi, joka voisi muuttua minkä tahansa tyyppiseksi kudokseksi. Itse asiassa hän sai pluripotentteja kantasoluja, mutta hän kutsui niitä indusoiduiksi kantasoluiksi.

Tämän löydön ansiosta tutkijat ovat oppineet muuttamaan minkä tahansa kehon solun pluripotentiksi soluksi, joka puolestaan ​​voi muuttua mille tahansa muuksi soluksi.

Ennen tätä löytöä kuka tahansa tiedemies olisi sanonut, että ihosolu on ihosolu eikä siitä koskaan tule mitään muuta. Eräänlainen dogma. Mutta Yamanaka kiisti tämän.

- Jos voit muuttaa minkä tahansa solun mille tahansa, niin miksi tätä tekniikkaa ei käytetä saman leukemian hoidossa?

"Voimme ottaa minkä tahansa solun ja muuttaa sen helposti pluripotentiksi kantasoluksi, kyllä. Veren kantasolun valmistaminen siitä on kuitenkin paljon vaikeampi tehtävä. Monet laboratoriot ympäri maailmaa työskentelevät nyt sen eteen, kuinka "taivutella" pluripotentti kantasolu muuttumaan oikeaksi. Emme yksinkertaisesti vielä tiedä sääntöjä, jotka sallivat tämän tekemisen.

Mitä voit sanoa kantasolujen käytöstä kosmetologiassa?

"Ainoa kliinisesti todistettu kantasolumenettely on luuytimensiirto. Kaikki!

Maailmassa on paljon pseudotieteellisiä klinikoita, jotka lupaavat palauttaa nuoruuden, kauneuden ja paljon muuta kantasolujen avulla. Mitään tällaista ei ole kliinisesti todistettu. Tämä on täyttä hölynpölyä! He haluavat vain huijata sinut rahan takia.

Ainoa asia, jota voit toivoa menemällä tällaiseen menettelyyn, on se, että sinua ei vahingoiteta. Olet onnekas, jos he antavat sinulle suolaliuosta. Luota minuun, et halua heidän antavan sinulle kantasoluja, koska nämä mahdolliset lääkärit eivät tiedä mitä he tekevät.

Älä usko mitä luet Internetistä.

Mitkä ovat mielestäsi kantasolujen näkymät lääketieteessä?

"Kuka tietää, mikä hänen todellinen potentiaalinsa on?" Vuoteen 2006 asti kaikki ajattelivat, että oli mahdotonta saada toista yhdestä solusta.

Kuinka pian kantasoluja aletaan käyttää päivittäin lääketieteessä? Tällä hetkellä noin 40 000 luuydinsiirtoa tehdään vuosittain. Yritämme kasvattaa tätä lukua. Jos leikkaus tehdään turvallisemmaksi, niin jatkossa on mahdollista hoitaa muitakin sairauksia, kuten HIV.

Oletko kuullut "Berliinin potilaasta"? Tämä on ainoa ihminen maan päällä, joka voi parantua HIV-tartunnasta. Hänen nimensä on Timothy Brown. Hän oli kahdesti erittäin epäonninen ja kerran uskomattoman onnekas. Vuonna 1995 miehellä diagnosoitiin HIV, vuonna 2006 - leukemia. Hänelle löydettiin luovuttaja, jonka CCR5-geenissä oli mutaatio, joka tekee ihmisestä immuuni HIV:lle. Tämä mutaatio esiintyy pienellä määrällä eurooppalaisia ​​(noin 10 %:lla on delta32-geenivariantti ja vain 1 %:lla se on kaksoissarjassa, mikä tekee tällaisista ihmisistä resistenttejä HIV-1:lle). Vuonna 2007 Timothy Brownille tehtiin luuydinsiirto, jonka ansiosta hän voitti leukemian ja sitten HIV:n. Tämä tosiasia on toistuvasti vahvistettu.

Haastatteli Konstantin Ermolaev

Kantasolut ovat erilaistumattomia (epäkypsiä) soluja, joita löytyy monenlaisista monisoluisista organismeista. Kantasolut pystyvät uusiutumaan, muodostamaan uusia kantasoluja, jakautumaan mitoosin kautta ja erilaistumaan erikoistuneiksi soluiksi eli muuttumaan eri elinten ja kudosten soluiksi.

Monisoluisten organismien kehitys alkaa yhdestä kantasolusta, jota kutsutaan yleisesti tsygootiksi. Lukuisten jakautumissyklien ja erilaistumisprosessin seurauksena muodostuu kaikentyyppisiä soluja, jotka ovat ominaisia ​​tietylle biologiselle lajille. Tällaisia ​​solutyyppejä ihmiskehossa on yli 220. Kantasolut säilyvät ja toimivat aikuisen elimistössä, joiden ansiosta kudosten ja elinten uusiutumista ja palauttamista voidaan suorittaa. Kehon ikääntyessä niiden määrä kuitenkin vähenee.

Nykyaikaisessa lääketieteessä ihmisen kantasoluja siirretään, eli ne siirretään lääketieteellisiin tarkoituksiin. Esimerkiksi hematopoieettisten kantasolujen siirto suoritetaan hematopoieesiprosessin (hematopoieesi) palauttamiseksi leukemian ja lymfoomien hoidossa.

itsensä uudistuminen

On olemassa kaksi mekanismia, jotka ylläpitävät kantasolupopulaatiota kehossa:

1. Epäsymmetrinen jakautuminen, jossa tuotetaan sama solupari (yksi kantasolu ja yksi erilaistunut solu).

2. Stokastinen jakautuminen: yksi kantasolu jakautuu kahdeksi erikoistunemmaksi soluksi.

Mistä kantasolut tulevat

SC:tä voi saada useista lähteistä. Jotkut niistä ovat tiukasti tieteellisiä, toisia käytetään nykyään kliinisessä käytännössä. Alkuperänsä mukaan ne jaetaan alkion, sikiön, napanuoran verisoluihin ja aikuisten soluihin.

Alkion kantasolut

Ensimmäistä kantasolutyyppiä tulisi kutsua soluiksi, jotka muodostuvat hedelmöitetyn munan (tsygootin) muutaman ensimmäisen jakautumisen aikana - jokainen voi kehittyä itsenäiseksi organismiksi (esimerkiksi saadaan identtiset kaksoset).

Muutaman päivän alkionkehityksen jälkeen blastokystivaiheessa alkion kantasolut (ESC) voidaan eristää sisäisestä solumassastaan. He pystyvät erilaistumaan täysin kaikentyyppisiksi aikuisen organismin soluiksi, ne pystyvät jakautumaan loputtomasti tietyissä olosuhteissa muodostaen niin sanottuja "kuolemattomia linjoja". Mutta tällä SC-lähteellä on haittoja. Ensinnäkin aikuisessa organismissa nämä solut pystyvät rappeutumaan spontaanisti syöpäsoluiksi. Toiseksi, kliiniseen käyttöön soveltuvaa turvallista todellisten alkion kantasolujen linjaa ei ole vielä eristetty maailmasta. Tällä tavalla saatuja soluja (useimmissa tapauksissa käyttämällä eläinsoluja viljelyssä) käyttää maailmantiede tutkimukseen ja kokeisiin. Tällaisten solujen kliininen käyttö on tällä hetkellä mahdotonta.

Sikiön kantasolut

Hyvin usein venäläisissä artikkeleissa abortoiduista sikiöistä (sikiöistä) saatuja soluja kutsutaan alkion SC:iksi. Tämä ei ole totta! Tieteellisessä kirjallisuudessa sikiön kudoksista peräisin olevia soluja kutsutaan sikiösoluiksi.

Sikiön SC:t saadaan abortoivasta materiaalista 6-12 raskausviikolla. Niillä ei ole edellä kuvattuja blastokystistä saatujen ESC:iden ominaisuuksia, eli kykyä rajattomasti lisääntyä ja erilaisoitua mille tahansa erikoistuneiksi soluiksi. Sikiösolut ovat jo aloittaneet erilaistumisen, ja sen seurauksena jokainen niistä voi ensinnäkin läpikäydä vain rajoitetun määrän jakautumista ja toiseksi, ei synny mitään, vaan melko tietyntyyppisiä erikoistuneita soluja. Tämä seikka tekee niiden kliinisestä käytöstä turvallisempaa. Sikiön maksasoluista voi siis kehittyä erikoistuneita maksasoluja ja hematopoieettisia soluja. Sikiön hermokudoksesta kehittyy vastaavasti erikoistuneempia hermosoluja ja niin edelleen.

Soluterapia kantasoluhoidon tyyppinä on peräisin juuri sikiön kantasolujen käytöstä. Viimeisten 50 vuoden aikana niiden käytöstä on tehty sarja kliinisiä tutkimuksia eri puolilla maailmaa.

Venäjällä testaamattoman abortoivan materiaalin käyttö on eettisten ja oikeudellisten kitkojen lisäksi täynnä komplikaatioita, kuten potilaan tartuntaa herpesviruksella, virushepatiittia ja jopa AIDSia. FGC:n eristys- ja hankintaprosessi on monimutkainen, mikä vaatii nykyaikaisia ​​laitteita ja erikoisosaamista.

Ammattimaisen valvonnan alaisena hyvin valmisteltujen sikiön kantasolujen potentiaali on kuitenkin suuri kliinisessä lääketieteessä. Työ sikiön SC:iden kanssa Venäjällä rajoittuu nykyään tieteelliseen tutkimukseen. Niiden kliinisellä käytöllä ei ole laillista perustaa. Tällaisia ​​soluja käytetään nykyään laajemmin ja virallisemmin Kiinassa ja joissakin muissa Aasian maissa.

napanuoraveren solut

Kantasolujen lähde on myös istukan napanuoraveri, joka on kerätty lapsen syntymän jälkeen. Tämä veri on erittäin runsaasti kantasoluja. Kun tämä veri otetaan ja laitetaan kryopankkiin varastointia varten, sitä voidaan myöhemmin käyttää useiden potilaan elinten ja kudosten kunnostamiseen sekä erilaisten sairauksien, ensisijaisesti hematologisten ja onkologisten, hoitoon.

SC:iden määrä napanuoraveressä ei kuitenkaan syntyessään ole riittävän suuri, ja niiden tehokas käyttö on pääsääntöisesti mahdollista vain kerran alle 12-14-vuotiaalle lapselle itselleen. Kun ne kasvavat, valmistettujen SC:iden tilavuus ei riitä täysimittaiseen kliiniseen vaikutukseen.

Tietoja soluterapiasta

Soluterapia on lääketieteen uusi virallinen suuntaus, joka perustuu aikuisten kantasolujen regeneratiivisen potentiaalin hyödyntämiseen useiden vakavien sairauksien hoidossa, potilaiden kuntoutuksessa vammojen jälkeen sekä taistelussa ennenaikaisia ​​ikääntymisen merkkejä vastaan. Kantasoluja pidetään myös lupaavana biomateriaalina sydänläppien, verisuonten ja henkitorven biologisten proteesien valmistuksessa, ja niitä käytetään ainutlaatuisena biotäyteaineena luuvaurioiden korjaamiseen ja muihin plastiikka- ja korjaaviin tarkoituksiin.

Kantasolujen korjaavan toiminnan mekanismi, tutkijat selittävät, kuinka niiden kyky muuttua veren, maksan, sydänlihaksen, luun, ruston tai hermokudoksen soluiksi ja siten palauttaa vahingoittuneet elimet ja erilaisten kasvutekijöiden tuotannon avulla palauttaa muiden solujen toiminnallinen aktiivisuus (ns. parakriinityypin mukaan).

Kliinisiin tarkoituksiin kantasoluja saadaan useimmiten luuytimestä ja napanuoraverestä, ja hematopoieesin alustavan stimuloinnin jälkeen hoitoon tarvittava määrä kantasoluja voidaan eristää aikuisen ääreisverestä. Viime vuosina maailmaan on ilmestynyt yhä enemmän raportteja istukasta, rasvakudoksesta, napanuorakudoksesta, lapsivedestä ja jopa maitohammasmassasta eristettyjen kantasolujen kliinisestä käytöstä.

Potilaan sairaudesta, iästä ja tilasta riippuen jokin kantasolujen lähde voi olla parempi. Yli 50 vuoden ajan hematopoieettisia (hematopoieettisia) kantasoluja on käytetty leukemioiden ja lymfoomien hoitoon, ja tämä hoitomenetelmä tunnetaan yleisesti luuytimensiirrona, vaikka nykyään yhä useammin maailman hematologian klinikoilla käytetään hematopoieettista kantasolua. solut saadaan napanuorasta ja ääreisverestä. Samalla aivo- ja selkäydinvammojen hoidossa, murtumien ja kroonisten haavojen paranemisen stimuloinnissa on tarkoituksenmukaisempaa käyttää sidekudoksen esiasteita, mesenkymaalisia kantasoluja.

Mesenkymaaliset kantasolut sisältävät runsaasti rasvakudosta, istukkaa, napanuoraverta ja lapsivesi. Mesenkymaalisten kantasolujen immunosuppressiivisen vaikutuksen vuoksi niitä käytetään myös useiden autoimmuunisairauksien (multippeliskleroosi, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti jne.) sekä siirroksen jälkeisten komplikaatioiden hoitoon (estämään siirretyn luovuttajaelimen hylkimistä). ). Sydän- ja verisuonitautien, mukaan lukien alaraajojen iskemia, hoidossa lupaavimpana pidetään napanuoraverta, joka sisältää erityislaatuisia ns. endoteelin kantasoluja, joita ei löydy mistään muusta ihmiskehon kudoksesta.

Mitä sairauksia voidaan parantaa kantasoluilla?

Kantasoluterapiaa on käytetty menestyksekkäästi leukemian, lymfooman ja muiden vakavien perinnöllisten sairauksien hoidossa, joissa perinteiset hoidot ovat tehottomia.

Napanuoraverensiirtoa on käytetty menestyksekkäästi useimpiin leukemiatyyppeihin, mukaan lukien lymfooma, Hodgkinin ja non-Hodgkinin tauti, samoin kuin plasmasolusairauksissa, synnynnäisessä anemiassa, vaikeassa yhdistetyssä immuunivajauksessa, synnynnäisessä neutropeniassa, osteoporoosissa ja monissa muissa vakavissa sairauksissa.

Lähitulevaisuudessa kantasoluja käytetään aivohalvauksen, sydäninfarktin, Alzheimerin, Parkinsonin, diabeteksen, lihassairauksien ja maksan vajaatoiminnan hoitoon. Kantasoluilla voi olla myös positiivinen vaikutus kuulonaleneman aikana.

Tänä vuonna selviää autismioireyhtymästä syntyneiden lasten hoidossa kantasoluja käyttäneiden tutkijoiden tutkimuksen tulokset.

”On esimerkkejä, kun vastasyntynyt pelasti äitinsä. Kanadalaisnaisella diagnosoitiin leukemia raskauden aikana, hän ei löytänyt luovuttajaa, ja lääkärit onnistuivat pelastamaan hänen äitinsä napanuoraverellä 31 viikon ikäiseltä vauvalta. Hän on elossa 15 vuoden jälkeen ja tuntuu hyvältä, hän kertoi.

Nykyään tutkijat työskentelevät myös kantasolujen lisääntymisen parissa inkubaattoreissa, jotta niiden käyttö muuttuisi uudelleenkäytettäviksi.

Myyttejä ja totuuksia kantasoluterapiasta

Myytti #1. Soluteknologian käyttö on täynnä vaarallisten tartuntatautien tartunnan riskiä

Lainsäädäntö säätelee selkeästi biolääketieteellisten solutuotteiden tuotantoa koskevia sääntöjä. Itse asiassa ne ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin lääketeollisuudelle hyväksytyt säännöt ja perustuvat GMP-standardeihin. Tämä on siis erittäin perusteellinen solumateriaalin syöttöohjaus - kaikki solunäytteet testataan HIV-1:n, HIV-2:n, hepatiitti B:n ja C:n varalta. Seuraava vaihe on tuotannonohjaus, jonka tulee olla ehdottoman puhdasta. Sitten - solutuotteen erän vapautumisen valvonta, jonka aikana lisätään tutkimuksia infektioista, kuten mykoplasma, sytomegalovirus, toksoplasma, kaikki sukupuoliteitse tarttuvat infektiot. Siten kaikki tartuntariskit vähenevät nollaan.

Myytti #2. Eläinperäisiä tuotteita käytetään soluviljelyyn, mikä tarkoittaa, että ne voivat aiheuttaa allergioita. Reaktion voivat aiheuttaa myös toisen henkilön kantasolut (allogeeniset)

Itse asiassa soluviljelyn (lisäyksen) standarditekniikka sisältää eläintuotteiden käytön (yleensä naudan elimistä saatuja). Nämä ruoat voivat aiheuttaa allergisen reaktion. Siksi niitä käytetään nyt vain laboratorio-olosuhteissa, ja solujen viljelemiseen hoitoa varten käytetään reagensseja, jotka on valmistettu ilman eläinkomponentteja.

Mitä tulee itse solujen allergiaan, omilla kantasoluillaan (autologisilla) hoidettaessa ei ilmeisistä syistä voi ilmetä allergista reaktiota. Ja jotta ei reagoida vieraisiin allogeenisiin soluihin, he yrittävät pidentää antamisen väliä 3-4 viikkoon. Allergisten ilmenemismuotojen yhteydessä hoidon kulku keskeytyy, mutta itse asiassa, kun lääkettä annetaan oikein, vakavat allergiset komplikaatiot ovat erittäin harvinaisia.
Kokemuksemme viittaa siihen, että oikein valitulla hoito-ohjelmalla ei esiinny allergisia reaktioita solukomponenteille. Vakuutuksia varten voit suorittaa tavanomaiset testit ennen hoidon aloittamista - lääkkeen käyttöönotto pieninä annoksina kehon vasteen tarkistamiseksi.

Myytti #3. Kantasolut voivat muuttua kasvainsoluiksi ja provosoida syövän kehittymistä

Maailmassa on tehty jo yli 500 kliinistä tutkimusta, joista ensimmäinen vaihe on meneillään turvallisuuden testaamiseksi, eikä niistä ole toistaiseksi saatu tietoa onkologisesta vaarasta, ei ole rekisteröity yhtään kasvaimen muodostusta. . Vaikka teoriassa riski on mahdollinen. Siksi kaikki saadut solut, sekä autotransplantaatiota että allogeenista transplantaatiota varten, testataan välttämättä tuumorigeenisyyden ja onkogeenisyyden suhteen.

Tumorigeenisyydellä tarkoitetaan sitä, että solut muuttavat itsensä kasvainsoluiksi, ja onkogeenisyydellä sitä, että injektoidut solut vaikuttavat vastaanottajan soluihin niin, että ne uusiutuvat. Siksi ne tarkistetaan välttämättä samoilla menetelmillä kuin lääkkeiden valmistuksessa - osa lääkkeestä ruiskutetaan erityisiin eläimiin (nude hiiret - eli heillä ei ole omaa immuniteettia) ja jos jokin kasvainsolu pääsee niihin. , kasvain ilmenee. Tämä on tavallinen testausmenetelmä ja ylivoimaisesti luotettavin. Biolääketieteellisiä tuotteita koskevassa laissa ehdotetaan, että se on suoritettava minkä tahansa soluvalmisteen yhteydessä.

Mitä tulee allogeeniseen siirtoon, kasvaimen kehittymisriski on jopa teoreettisesti epätodennäköinen: ihmiseltä toiselle siirretyt solut, vaikka niitä ei hylätä, eivät elä kauan, ne kuolevat noin kuukauden kuluttua. Ja se eliminoi riskit. Ja luukudoksen fuusio, rustokudoksen muodostuminen, anti-inflammatoriset, haavojen paranemis- ja immunomodulatoriset vaikutukset johtuvat siitä, että ne stimuloivat potilaan omia soluja.

Myytti numero 4. Soluteknologian käyttö voi olla vain yksilöllistä, ja tällaisen hoidon kustannukset eivät salli tämän tekniikan massatuotantoa, mikä tarkoittaa, että sillä ei ole tulevaisuutta.

Pokrovsky Bankin kaltaiset klinikat hoitavat jatkossakin soluvalmisteiden tuotannon autotransplantaatiota varten tietylle henkilölle, tämä ei todellakaan ole koskaan kaupallisen tuotannon tehtävä. Suurille yrityksille on kannattavaa tuottaa vain allogeenisia lääkkeitä. Se on kätevää - valmistat tuotteen ja sertifioit koko erän. Siksi valmistajat yrittävät ratkaista ongelman saada suuri määrä kantasoluja niin sanotuista kierrätettävistä kudoksista. Eli niiden vastaanottamiseen ei pitäisi liittyä tuskallisia tuntemuksia ja samalla eettisestä näkökulmasta hyväksyttävää - puhumme esimerkiksi napanuorasta, istukasta. Tällaisia ​​yrityksiä on jo ulkomailla.

Myytti numero 5. Soluteknologiat ovat pysyneet kokeellisen lääketieteen alana niin pitkään, koska niiden tehokkuudesta ei ole todisteita.

Tämä ei ole totta. Monet soluteknologiat ovat jo siirtyneet kliiniseen käytäntöön, ja niiden tehokkuus on todistettu sekä teoriassa että käytännössä. Suurin osa kliinisistä tutkimuksista on tehty ja tietoa on kertynyt kantasolujen käytöstä traumatologiassa ja ortopediassa. Leesiosta riippuen se johtaa ruston ja luukudoksen täydelliseen tai osittaiseen palautumiseen. Lääkärit näkevät tämän vaikutuksen hyvin. Nyt Kanadassa valmistuu kolmas vaihe kliinisistä kokeista, jotka koskevat kantasolujen käyttöä eri tavalla - niitä ruiskutetaan polvinivelen alueelle ja sen seurauksena rustokudos palautuu. Tämä johtuu osittain siitä, että solut asuttavat nivelen pintaa, osittain siitä, että ne stimuloivat potilaan omia soluja, jolloin palautunut rustokudos ei koostu siirretyistä vieraista, vaan potilaan omista soluista. . Samanlaisia ​​tutkimuksia tehtiin Pokrovsky Bankissa. Saimme hyvin samanlaisia ​​tuloksia.

Solukkoteknologian tehokkuudella on itse asiassa laaja näyttöpohja. Mutta niiden kliinisen käytön tulokset ovat hyvin riippuvaisia ​​hoidon suorittavasta lääkäristä ja biologista - tämän hoitomenetelmän, kuten minkä tahansa muun, käyttö on opittava. On tarpeen valmistella solut oikein, laskea niiden lukumäärä erittäin huolellisesti, sulattaa ne ajoissa ja järjestää kuljetus niin, että niitä voidaan käyttää 8 tunnin kuluessa ...
Se on jo kehitetty Pediatric Universityssä ja North-Western State Medical Universityssä. Mechnikov valmistelee koulutusta kantasolujen käytöstä. Asiantuntijamme lukevat sen, toivomme, että tuloksena harjoittavat lääkärit ymmärtävät täydellisesti milloin, mihin sairauksiin ja miten soluterapiaa käytetään.

Myytti numero 6. Soluterapia on epätoivon terapiaa, mutta se voi parantaa kaiken

Kävi niin, että jotkut lääkärit eivät luota kantasoluhoitomenetelmiin, kun taas toiset päinvastoin luottavat kaikkivaltiuteensa. Mutta sinun on ymmärrettävä, että regeneratiivinen hoito toimii vain osana monimutkaista hoitoa - käyttämällä perinteisiä menetelmiä ja itse regeneratiivisen hoidon menetelmiä. Selitämme tämän aina potilaillemme.

Lisäksi regeneratiivinen hoito ei aina pysty parantamaan henkilöä täysin, mutta se voi melkein aina vähentää oireita tai hidastaa taudin etenemisnopeutta. Monille potilaille tämä on erittäin tärkeää. Esimerkiksi tyypin 1 diabetesta sairastaville. Hoitojakson jälkeen remissio tapahtuu 0,5 vuotta - vuosi, tänä aikana jotkut potilaat voivat jopa kieltäytyä insuliinista, taudin eteneminen hidastuu ja veren biokemialliset parametrit paranevat. Mutta tauti ei katoa ikuisesti. Jos luunmurtuman tapauksessa vaikutus näkyy välittömästi (henkilö poistettiin kipsistä ei 2 kuukauden, vaan 3 viikon kuluttua), niin ilmeistä tulosta ei ole, mutta potilas voi paremmin.
Soluteknologialla, kuten kaikilla lääketieteellisillä menetelmillä, on rajoituksensa. Lisäksi monet tekijät tulevat argumentiksi sen käytön "puoleen" tai "vastaan" - ikä, liitännäissairaudet, taudin luonne jne. Ja harhaluulot ovat usein yhtä haitallisia kuin epätoivo.

Kuinka paljon kantasoluhoito maksaa?

Tällä hetkellä kantasoluhoidon kustannukset Venäjällä vaihtelevat sisällä 250-300 tuhatta ruplaa.

Tällainen korkea hinta on perusteltu, koska kantasolujen viljely on korkean teknologian prosessi ja siten erittäin kallis. Kantasoluja halvemmalla tarjoavilla klinikoilla ei ole mitään tekemistä solubiologian kanssa, ne ruiskuttavat asiakkailleen täysin tuntemattomia lääkkeitä.

Useimmat lääketieteelliset keskukset ruiskuttavat 100 miljoonaa kantasolua kurssia kohden tähän hintaan, mutta on joitakin, jotka pistävät 100 miljoonaa kantasolua hoitoa kohden tähän hintaan. Kantasolujen määrä toimenpidettä kohden sekä toimenpiteiden määrä keskustellaan lääkärin kanssa, sillä mitä vanhempi henkilö, sitä enemmän kantasoluja hän tarvitsee. Jos noin 20-30 miljoonaa solua riittää nuorelle kukkivalle tytölle sävynsä ylläpitämiseen, niin 200 miljoonaa ei välttämättä riitä sairaalle eläkeikäiselle naiselle.

Tämä summa ei pääsääntöisesti sisällä kantasolujen hankintamenettelyn, esimerkiksi rasvanpoiston, kustannuksia. Klinikat ja laitokset, jotka harjoittavat hoitoa allogeenisilla (eli vierailla) kantasoluilla, väittävät, että hoito tällaisilla kantasoluilla maksaa 10 prosenttia vähemmän kuin heidän omansa. Jos kantasoluja ruiskutetaan kirurgisesti eli tehdään leikkaus, joudut maksamaan leikkauksesta erikseen.

Kantasolumesoterapia on paljon halvempaa. Yhden mesoterapiatoimenpiteen hinta Moskovan klinikalla on 18 000 - 30 000 ruplaa. Kurssi on yhteensä 5-10 mesoterapiahoitoa.