Veriryhmän periytymisestä. Mikä veriryhmä lapsella tulee olemaan? Voiko lapsen veriryhmä olla sama kuin vanhemman Millä veriryhmällä lapsi syntyy, jos

Yleinen veriryhmien luokittelu on AB0-järjestelmä. Katsotaan kuinka veriryhmä periytyy lapsella ja mitä vaihtoehtoja on, jos vanhemmilla on sama tai eri ryhmät, sekä miten Rh-tekijä periytyy.

Kuinka tehdä analyysi lapsen veriryhmän määrittämiseksi, lue toisesta artikkelista.

Mendelin laki

Mendel tutki geenien siirtymistä vanhemmilta jälkeläisille, minkä seurauksena hän teki johtopäätöksiä siitä, miten tietyt ominaisuudet periytyvät. Nämä johtopäätökset hän muotoili lakien muodossa.

Hän oppi, että lapsi saa yhden geenin kummaltakin vanhemmalta, joten geeniparissa olevalla lapsella on yksi geeni äidiltä ja toinen isältä. Tässä tapauksessa perinnöllinen ominaisuus voi ilmaantua (se on dominoiva) tai ei näy (se on resessiivinen).

Veriryhmien osalta Mendel havaitsi, että geenit A ja B ovat hallitsevia (ne koodaavat antigeenien esiintymistä punasolujen pinnalla) ja geeni 0 on resessiivinen. Tämä tarkoittaa, että kun geenit A ja B yhdistetään, molemmat geenit koodaa agglutinogeenien läsnäolon, ja veriryhmä on neljäs. Jos geenit A ja 0 tai B ja 0 välittyvät lapselle, resessiivinen geeni ei ilmesty vastaavasti, ensimmäisessä tapauksessa on vain agglutinogeenit A (lapsella on ryhmä 2) ja toisessa - agglutinogeenit B (lapsella on kolmas ryhmä) .

AB0 järjestelmä

Tätä veriryhmien typologiajärjestelmää alettiin käyttää vuodesta 1900 lähtien, jolloin havaittiin antigeenien esiintyminen veressä (erytrosyyteissä), joita kutsuttiin agglutinogeeneiksi, samoin kuin niiden vasta-aineet, joita alettiin kutsua agglutinineiksi. Agglutinogeenit ovat A ja B, ja agglutiniinit kutsutaan alfaksi ja beetaksi. Tällaisten proteiinien mahdolliset yhdistelmät luovat 4 ryhmää:

• 0 (ensimmäinen) - sisältää alfa-agglutiniinia ja beeta-agglutiniinia.
• A (toinen) - sisältää beeta-agglutiniinia ja A-agglutinogeenia.
• B (kolmas) - sisältää alfa-agglutiniinia ja B-agglutinogeenia.
• AB (neljäs) - sisältää A-agglutinogeenin ja B-agglutinogeenin.

Rh-tekijäjärjestelmä

Vuonna 1940 punasolujen pinnalta löydettiin toinen proteiini, jota kutsuttiin veren reesukseksi. Se määritetään noin 85 %:lla ihmisistä, merkitty Rh+:lla, ja tällaisten ihmisten verta kutsutaan Rh-positiiviseksi. Jäljellä olevilla 15 %:lla ihmisistä tätä antigeeniä ei havaita verestä, heidän veri on Rh-negatiivinen ja nimetään Rh-.

Jos äidin ja isän veriryhmät ovat samat

Vaikka äidin ja isän veriryhmä olisi sama, vauvoilla voi resessiivisen geenin 0 mahdollisen kantajan vuoksi olla useita veriryhmän muunnelmia.

Jos äidin ja isän veriryhmät ovat erilaisia

Eri ryhmällä vanhemmilla on entistä enemmän geeninsiirtovaihtoehtoja.

Rh-tekijän periytyminen

Tämä proteiini periytyy dominoivan periaatteen mukaisesti, eli sen läsnäoloa koodaa hallitseva geeni. Esimerkiksi, jos tämä geeni on merkitty kirjaimella D, niin Rh-positiivisella henkilöllä voi olla DD- tai Dd-genotyyppi. Genotyypillä dd veri on Rh-negatiivinen.

Äidin veriryhmä

II, III tai IV

II, III tai IV

Neljäs

II, III tai IV

II, III tai IV

II, III tai IV

Mikä on mutaation todennäköisyys?

Mutaatio, jonka seurauksena neljännen ryhmän vanhempi voi saada lapsen ensimmäiseen ryhmään, esiintyy 0,001 prosentissa tapauksista. On myös ns. Bombay-ilmiö (sen nimi johtuu hindujen usein havaitsemisesta), jonka mukaan lapsella voi olla geenit A tai B, mutta ne eivät esiinny fenotyyppisesti. Tällaisen ilmiön esiintymistiheys on 0,0005 %.

Monet vanhemmat ovat kiinnostuneita kysymyksestä, millä veriryhmällä lapsi syntyy. Loppujen lopuksi monet uskovat, että lapsi perii äidin tai isän veriryhmän. Mutta miten asiat oikeasti ovat, ja onko mahdollista laskea lapsen veriryhmä vanhempien veriarvojen perusteella? Tästä keskustellaan tässä artikkelissa, jossa yritämme kertoa mahdollisimman paljon veriryhmän muodostumisen ja veriryhmien yhdistelmän ominaisuuksista.

Hieman historiaa

1900-luvun alussa tiedemiehet osoittivat, että veriryhmiä on vain neljä. Hieman myöhemmin kokeita suorittava Karl Landsteiner havaitsi, että kun yhden ihmisen veriseerumi sekoitetaan toisen ihmisen punasoluihin, tapahtuu eräänlainen liimautuminen - punasolut tarttuvat yhteen ja muodostuu hyytymiä. Mutta joissakin tapauksissa näin ei tapahdu.

Landsteiner löysi myös erityisiä aineita punasoluista, jotka hän jakoi kahteen luokkaan B ja A. Hän tunnisti myös kolmannen ryhmän, johon kuuluivat solut, jotka eivät sisältäneet tällaisia ​​aineita. Jonkin aikaa myöhemmin Landsteinerin opiskelijat löysivät punasoluja, jotka sisälsivät samanaikaisesti A- ja B-tyypin markkereita.

Näiden tutkimusten ansiosta oli mahdollista johtaa tietty ABO-järjestelmä, jossa voit nähdä veren jakautumisen ryhmiin. Se on AVO, jota käytetään meidän aikanamme.

1. I (0) - tässä veriryhmässä ei ole antigeenejä A ja B.
2. II (A) - tämä ryhmä muodostetaan antigeenin A läsnä ollessa.
3. III (AB) - B-antigeenien läsnäolo.
4. IV(AB) - antigeenien A ja B läsnäolo.

Tämän löydön avulla oli mahdollista selvittää tarkasti, mitkä verityypit ovat yhteensopivia. Se mahdollisti myös tuhoisat seuraukset verensiirron aikana, jotka johtuivat luovuttajan ja sairaan veren yhteensopimattomuudesta. Siihen asti tehtiin myös verensiirtoja, mutta suurin osa tapauksista päättyi tragediaan. Siksi verensiirron turvallisuudesta ja tehokkuudesta voitiin keskustella vasta 1900-luvun puolivälissä.

Myöhemmin verentutkimukseen tarttuivat geneetikot, jotka pystyivät luotettavasti selvittämään, että lapsi perii veriryhmän samalla periaatteella kuin muutkin merkit.

Lapsen ja vanhempien veriryhmä: perinnön periaate

Veren ja sen periytymisen periaatteiden tutkimisen hedelmällisen työn jälkeen Mendelin laki ilmestyi kaikkiin biologian oppikirjoihin, joka kuuluu seuraavasti:

1. Jos vanhemmilla on ensimmäinen veriryhmä, he saavat lapsia, joiden veressä ei ole A- ja B-tyypin antigeenejä.
2. Puolisot, joilla on ensimmäinen ja toinen ryhmä, saavat jälkeläisiä vastaavilla veriryhmillä.
3. Ensimmäisen ja kolmannen ryhmän vanhemmille tulee myös lapsia, joilla on vastaavat veriryhmät.
4. Neljännen veriryhmän ihmisillä voi syntyä lapsia ryhmiin II, III ja IV.
5. Jos vanhemmilla on II ja III ryhmä, heidän lapsensa voi syntyä mihin tahansa ryhmään.

Lapsen Rh-tekijä: perinnön merkkejä

Melko usein voit löytää verkosta paljon kysymyksiä siitä, kuinka lapsi perii paitsi veriryhmän, myös Rh-tekijän. Ja usein keskustellaan melko arkaluonteisista aiheista, esimerkiksi isän epäilyistä, että vauva syntyi häneltä. Tämä on erityisen yleistä tilanteissa, joissa vanhemmilla on negatiivinen Rh-tekijä ja syntyy vauva, jolla on positiivinen veriryhmä. Itse asiassa tässä ei ole mitään outoa, ja niin herkälle ongelmalle on melko yksinkertainen selitys. Ymmärtääksesi ongelman, sinun on vain tutkittava hieman kysymystä siitä, mistä veriryhmä riippuu.

Veren Rh-tekijä on lipoproteiini. Se sijaitsee punasolujen kalvoilla. Lisäksi 85 prosentilla koko planeetan ihmisistä on se, ja juuri heitä pidetään Rh-positiivisen tekijän omistajina. Jos lipoproteiinia ei ole, sitä kutsutaan Rh-negatiiviseksi vereksi. Nämä indikaattorit modernissa lääketieteessä on merkitty latinalaisilla kirjaimilla Rh, positiivinen plusmerkillä ja negatiivinen miinusmerkillä. Rh-tekijän tutkimiseksi sinun on yleensä tarkasteltava yhtä geeniparia.

Positiivista Rh-tekijää kutsutaan yleisesti nimellä Dd tai DD, se on hallitseva ominaisuus. Negatiivinen tekijä on merkitty - dd, ja se on resessiivinen. Siksi sellaisten ihmisten liitossa, joilla on heterotsygoottinen Rh (Dd), 75 prosentissa tapauksista syntyy lapsia, joilla on positiivinen Rh, ja vain lopuissa 25 prosentissa tapauksista negatiivinen. Tästä syystä voimme päätellä, että vanhemmilla on: Dd x Dd. Lapsia syntyy: DD, Dd, dd. Heterotsygoottisuutta voi esiintyä Rh-negatiivisen äidin Rh-konfliktilapsen syntymän seurauksena, ja tämä ilmiö voi myös säilyä geeneissä useiden sukupolvien ajan.

Veren periytyminen lapsella

Vuosisatojen ajan vanhempien piti vain arvata, kuinka heidän vauvansa syntyisi. Meidän aikanamme voimme hieman nostaa salaisuuden verhoa katsomalla "kauniiseen kaukaiseen". Tämä tuli mahdolliseksi ultraäänen ansiosta, jonka avulla ei vain voida selvittää vauvan sukupuolta, vaan myös joitakin sen fysiologian ja anatomian piirteitä.

Geneetikot ovat oppineet ennustamaan mahdollisen hiusten ja silmien värin, he voivat määrittää epämuodostumien esiintymisen pikkulapsella varhaisessa vaiheessa. Kävi selväksi, minkä tyyppistä verta vauvalla on. Ymmärtääksesi tämän paremmin ja oppiaksesi määrittämään lapsen veriryhmän, suosittelemme, että tutustut taulukkoon. Taulukko vanhempien ja lasten veriryhmistä:

Monet vanhemmat haluavat myös tietää kuinka laskea tulevan vauvan Rh-tekijä. Toinen taulukko auttaa tässä.On syytä sanoa heti, että taulukko auttaa sinua kysymyksessä kuinka selvittää vauvan veriryhmä. Mutta joskus lapset voivat syntyä "omalla veriryhmällään".

Monet asiantuntijat vakuuttavat, että jos isän veriryhmä on korkeampi kuin äidin, vauva perii paitsi vanhempien luonnetta (kuten isoäidit vakuuttavat), myös terveyden, vauva syntyy vahvana ja terveenä.

On myös syytä mainita, että vanhempien veriryhmän yhteensopimattomuudesta johtuvia konflikteja tapahtuu melko usein, mutta ne eivät ole yhtä vaarallisia kuin Rh-tekijöiden yhteensopimattomuuden kanssa. Siksi oikea-aikaiset tutkimukset ovat tae siitä, että syntynyt vauva on terve.Tiede ei pysy paikallaan, ja nyt vanhemmat saavat tietoa mahdollisista ongelmista vauvan kanssa ajoissa, ja myös hedelmättömyyden ja keskenmenon ehkäisy on mahdollista. Loppujen lopuksi nykyään lääkärit, tietäen, että äidillä on negatiivinen Rh-tekijä, voivat estää sikiön ja äidin välisen Rh-konfliktin tuomalla kehoon erityisen lääkkeen - anti-Rhesus-immunoglobuliinin. Veren ja sen periytymisen tutkiminen on pelastanut satoja ihmishenkiä, ei vain lapsille, vaan myös äideille.

Lasten ja vanhempien veriryhmä voi olla erilainen. Taulukoiden avulla on mahdotonta tehdä tarkkaa laskelmaa. Ainoa vaihtoehto, joka auttaa sinua tietämään varmasti maailmaan syntyneen lapsen veriryhmän, on laboratorioanalyysi.

Kuten näette, harvat parit onnistuvat pääsemään kokonaan eroon tiukasta genetiikasta - lapset, joilla on mikä tahansa veriryhmä voi tapahtua vain, jos toisella vanhemmilla on toinen ryhmä ja toisella kolmas. Kaikissa muissa tapauksissa on rajoituksia.

Ei sovi?

Veriryhmäsi ei vastaa taulukon arvoa? Ja mitä tehdä? No, tarkista testit uudelleen ja sitten? - Minulla on kolme selitystä tälle tilanteelle (ne ovat todennäköisyyden mukaan laskevassa järjestyksessä: ensin yleisin tapaus, viimeinen - eksoottisin).

1. Olet sarvien tulos.(Käyttävien yritysten mukaan kolmasosa heidän miesasiakkaistaan ​​saa selville kasvattavansa toisten lapsia. Otetaan huomioon, että tällä kolmanneksella oli luultavasti jokin syy kääntyä genetiikan puoleen, eli heidän joukossaan kiimaisuuden todennäköisyys oli suurempi kuin keskimäärin - ja saat 15-20%. Noin joka viides nainen saa lapsen yhdeltä ja "hän on sinun" sanoo toiselle.)

2. Olet sijaislapsi.(Venäjällä adoptoidaan noin 1,5 % lasten kokonaismäärästä).

Mitä tehdä?- Kumartaa adoptiovanhempia maahan ja rakastaa heitä entistä enemmän. Ajattele sitä: syntyperäiset vanhemmat antavat lapsilleen anteeksi heidän kauheutensa ja koska "syntyperäinen veri", "kasvaa aikuiseksi - viisaammaksi", "hän on itse hyvä, hänen ystävänsä vaikuttavat häneen huonosti" ja niin edelleen, ja niin edelleen. hölynpöly. Loppujen lopuksi jos syntyperäinen lapsi ei mene liian pitkälle, sitten hänen vanhempansa eivät mene minnekään, he eivät laita häntä nurkan taakse. Mutta jos sinua on siedetty niin monta vuotta vastaanottotilat vanhemmat... - He ovat pyhiä ihmisiä!

3. Olet mutaation tulos.(Todennäköisyys on noin 0,001%). On olemassa kaksi tunnettua mutaatiota, jotka voivat vaikuttaa veriryhmään:

• geenien A ja B cis-asema (mahdollistaa 4 veriryhmää omaavan vanhemman saada lapsen 1 ryhmällä, todennäköisyys 0,001 %);
• Bombay-ilmiö (se sallii kaiken yleisesti, mutta todennäköisyys valkoihoisten keskuudessa on vielä pienempi - vain 0,0005%).

(Näiden mutaatioiden mekanismeja käsitellään valinnaisessa osassa.)

Mitä tehdä? Jos et pitänyt kahdesta ensimmäisestä vaihtoehdosta - uskoa kolmanteen. Prosentin tuhannesosa on tietysti yksi sadasta tuhannesta ihmisestä, ei kovin yleistä. Mutta tuomioistuimet, ovelat, tämän sadan tuhannesosan takia eivät pidä veriryhmää todisteena tai kumoamisena isyydestä, antavat ne.

Niille, jotka eivät täsmänneet: jonka avulla voit määrittää suhteen.

Artikkelissa kuvataan laboratorion arkea, jota epäsopivat vanhemmat käsittelevät

"Voiko lapsella olla eri veriryhmä?" vanhemmat kysyvät usein. Käsitellään tämä järjestyksessä.

Jo 1800-luvulla ihmiset tiesivät neljän ryhmän olemassaolosta. Tutkijat sekoittivat erilaisia ​​biomateriaaleja ja totesivat, että solut tarttuivat toisiinsa ja muodostivat hyytymiä. Tämä osoitti, että sekoitetut nesteet olivat jonkin verran erilaisia.

Vauvan syntymä on jokaisen parin elämän tärkein tapahtuma.

Nykyään ihmiset käyttävät AB0-luokitusta. Sen perusteella erotetaan 4 verityyppiä. Kaikki riippuu tiettyjen aineiden (antigeenien ja vasta-aineiden) läsnäolosta ja yhdistelmästä siinä:

• ensimmäinen ryhmä ei sisällä antigeenejä, joten se on salattu numerolla 0;
• jos proteiini A on läsnä soluissa, tämä on toinen;
• kolmanneksella on B-agglutinogeeni;
• ja agglutinogeenien A ja B yhdistelmällä he puhuvat neljännestä ryhmästä.

Usein herää kysymys, voiko lapsen veriryhmä poiketa vanhempien verestä? Kyllä, voimme pohtia tätä kysymystä alla.

Antigeenien A ja B lisäksi kaikilla plasmassa ja punasoluissa olevilla ihmisillä on erityinen proteiini D, sen läsnäolosta tai puuttumisesta riippuen veri jaetaan kahteen luokkaan. Jos tämä proteiini on läsnä, henkilöllä on positiivinen Rh (Rh +), jos sitä ei ole, se on negatiivinen (Rh-). Tämä indikaattori ei vaikuta terveyteen millään tavalla.

Kuinka määrittää vauvan veriryhmä?

Syntyessä vanhempien DNA on yhteydessä, joten sikiö saa tiettyjä merkkejä, joista osan ottaa äidiltään, toiset isältään. Riippuen siitä, mikä tiettyä ominaisuutta koodaavista geeneistä on hallitseva, lapsessa esiintyy tiettyjä piirteitä. Siksi lapsen veriryhmä ei usein vastaa vanhempien veriryhmää.

Kun hedelmöitys tapahtuu, tietoa vanhempien kehon sisäisen ympäristön koostumuksesta välittyy sikiölle. Hän saa yhden kahdesta geenistä äidiltä ja isältä, jotka sitten yhdistetään tietyllä tavalla. Lapsi kehittää omia antigeenejä.

Joskus lasten ja vanhempien veren koostumus on sama. Mutta myös muiden yhdistelmien ilmenemisprosentti on suuri, joten punasoluissa olevien proteiinien joukko on erilainen. Vauva perii saman proteiinikoostumuksen kuin vanhemmat, jos heillä on samat antigeenit. Mutta jopa sellaisissa pareissa lapset syntyvät erilaisilla proteiinien yhdistelmällä, kun lapsen veriryhmä ei vastaa vanhempia.

Mahdolliset veriyhdistelmät lasketaan erityisten taulukoiden ja kaavioiden avulla. Mutta tämä indikaattori voidaan määrittää tarkasti vasta lapsen syntymän jälkeen, kun lääkäri tekee erityisen analyysin. Hedelmöityksen yhteydessä sikiö saa joukon geenejä, jotka koostuvat antigeeneistä molemmilta vanhemmilta.

Jokainen ryhmä määräytyy antigeenien yhdistelmällä, niitä on kahta tyyppiä, joten sekä äidillä että isällä on seuraavat proteiinit:

• ne eivät kuulu ensimmäiseen ryhmään, joten se on merkitty numeroilla 00 (ilman antigeenejä);
• jos soluissa on proteiini A, tämä on toinen ryhmä;
• kolmannen ryhmän ihmiset ovat antigeeni B:n kantajia;
• neljäs on AB, se yhdistää molemmat antigeenit.

Jotta saadaan selville, onko lapsella eri veriryhmä kuin vanhemmilla ja mikä on yhden tai toisen proteiinisarjan yhdistelmän prosenttiosuus, kannattaa muistaa, mitä meille opetettiin koulussa biologian tunneilla.

Mitä Mendel sanoi perinnöstä?

Tiedemies tutki yksityiskohtaisesti piirteiden siirtymistä vanhemmilta jälkeläisille. Tutkimuksen perusteella hän muotoili genetiikan lait, joissa hän selitti, kuinka merkit esiintyvät jälkeläisissä. Hänen laatimansa lait pystyvät selittämään, voiko lapsella olla erilainen veriryhmä kuin hänen vanhemmillaan.

Sikiö saa yhden geenin kummaltakin äidiltä ja isältä, joten sillä on molempien vanhempien perinnölliset tiedot. Jos se on sama, niin se ilmenee lapsessa. Jos erilainen, niin hallitseva piirre ilmestyy, ja toinen on yksinkertaisesti läsnä - resessiivinen. Mutta se voi näkyä seuraavassa sukupolvessa.

Tutkiessaan erytrosyyttien ja plasman koostumuksen periytymismekanismia, tiedemiehet havaitsivat, että geenit A ja B ovat hallitsevia ja geeni 0 on resessiivinen. Tämän perusteella jos A- ja B-proteiinit yhdistetään, ne suppressoivat resessiivistä geeniä ja agglutinogeenit A. ja B ovat läsnä lapsen plasmassa, joten hänen ryhmänsä määritellään neljänneksi (BA, AB).

Verityyppien yhdistelmä

Lapsen veriryhmä periytyy vanhemmilta, mutta onko sen oltava sama? Vastaus on yksiselitteinen - ei. Kaikki riippuu siitä, onko vanhemmalla hallitsevia geenejä ja kuinka ne yhdistetään hedelmöityshetkellä. Jos he ovat samojen proteiinien kantajia, prosenttiosuus, että vauvalla on erilainen antigeenisarja, on pienempi. Jos geenit ovat erilaiset, mahdollisuus, että sikiöllä on täysin erilainen agglutinogeenisarja, kasvaa. Siten voidaan vain ennustaa, mikä koostumus välitetään lapsille.

Monet isät ja äidit ihmettelevät, voiko lapsen veriryhmä poiketa vanhempien veriryhmästä? Kuultuaan lääkäriä tai tutkittuaan tiettyä kirjallisuutta he ymmärtävät, että tämä on aivan normaalia.

Miten Rh-tekijä periytyy?

Jos jokaisella perheenjäsenellä on positiivinen Rh, mutta lapsi syntyi ilman tiettyä proteiinia, Rh-, niin heti herää kysymys, voiko lapsen veriryhmä ja Rh-tekijä poiketa vanhemmista? Tätä taustaa vasten syntyy jopa tilanteita, joissa mahdollinen isä epäilee osallistumistaan ​​vauvan syntymään.

Tämän indikaattorin määrittävät geneetikot. Dominoiva geeni on D (Rh+) ja resessiivinen d (Rh-). Henkilö, jolla on reesuksen määräävää ainetta, voi olla resessiivisen geenin (Dd) kantaja. Rh-negatiivisella henkilöllä on vain joukko dd-geenejä (resessiivisiä geenejä).

Näiden tietojen perusteella on mahdollista ennustaa, ilmaantuuko tämä proteiini vauvaan. Jos molemmilla vanhemmilla on Rh-, lapsella on sama genotyyppi. Loppujen lopuksi vanhemmat ovat resessiivisen geenin (dd) kantajia, eikä yhdistelmävaihtoehtoja ole. Jos ainakin yhdellä kumppaneista on hallitseva geeni (D), lapsi voi syntyä sekä positiivisella että negatiivisella Rh-arvolla.

Joskus äidille ja sikiölle kehittyy reesuskonflikti. Tässä tapauksessa nainen (Rh-) ja lapsi (Rh +). Tässä tapauksessa äidin keho tuottaa erityisiä vasta-aineita, jotka tuhoavat sikiön punasoluja. Tämä voi olla vaarallista raskauden kehittymiselle. Vaikka joissakin tapauksissa äiti ja lääkärit eivät ehkä ole tietoisia tästä, koska raskaus on normaali, he huomaavat, että äidillä ja lapsella on erilainen Rh-tekijä synnytyksen jälkeen.

Tällainen ilmiö voi tapahtua, jos vaimo (Rh-) ja aviomies (Rh +). Siksi jokaisen raskaana olevan naisen tulee olla lääkäreiden jatkuvassa valvonnassa. Äidin ja sikiön välisen reesuskonfliktin seurauksena on vastasyntyneen hemolyyttinen sairaus, joka aiheuttaa hypoksiaa, anemiaa, keltaisuutta ja aivovammaa.

Jos ensimmäinen lapsi tällaisessa perheessä syntyi Rh-positiivisella tekijällä, niin tulevaisuudessa, toisen ja sitä seuraavan vauvan synnytyksen aikana, komplikaatioiden prosenttiosuus kasvaa.

Mutta tämä ei ole syy huoleen ja paniikkiin. Tätä asiaa käsittelevät lääkärit. Ja jos raskauden uhka on olemassa, he tekevät kaikkensa vakauttaakseen naisen tilan, jotta hän voi normaalisti kantaa ja synnyttää lapsen. Komplikaatioiden välttämiseksi asiantuntijat suosittelevat usein, että pariskunnat luovuttavat verta analyysiä varten etukäteen, jopa ennen raskauden hallintaan valmistautumista varten.