Geneettisten mutaatioiden hyvät ja huonot puolet. Hyödylliset mutaatiot Mutaatioiden plussat ja miinukset

Mikä on mutaatio? Tämä, toisin kuin virheelliset ajatukset, ei aina ole jotain kauheaa tai hengenvaarallista. Termi viittaa geneettisen materiaalin muutokseen, joka tapahtuu ulkoisten mutageenien tai kehon oman ympäristön vaikutuksesta. Tällaiset muutokset voivat olla hyödyllisiä, eivät vaikuta sisäisten järjestelmien toimintaan tai päinvastoin, johtaa vakaviin patologioihin.

Mutaatioiden lajikkeet

On tapana jakaa mutaatiot genomi-, kromosomi- ja geenimutaatioihin. Puhutaanpa niistä tarkemmin. Genomiset mutaatiot ovat muutoksia perinnöllisen materiaalin rakenteessa, jotka vaikuttavat radikaalisti genomiin. Näitä ovat ensinnäkin kromosomien määrän lisääntyminen tai väheneminen. Genomimutaatiot ovat patologioita, joita esiintyy usein kasvi- ja eläinmaailmassa. Ihmisistä on löydetty vain kolme lajiketta.

Kromosomimutaatiot ovat pysyviä äkillisiä muutoksia. Ne liittyvät nukleoproteiiniyksikön rakenteeseen. Näitä ovat: deleetio - kromosomin osan menetys, translokaatio - geeniryhmän siirtyminen kromosomista toiseen, inversio - pienen fragmentin täydellinen kierto. Geenimutaatiot ovat yleisin geneettisen materiaalin muutostyyppi. Se on paljon yleisempi kuin kromosomaalinen.

Hyödylliset ja neutraalit mutaatiot

Ihmisillä esiintyviä vaarattomia mutaatioita ovat heterokromia (eriväriset iirikset), sisäelinten transpositio ja epänormaalin korkea luun tiheys. Mukana on myös hyödyllisiä muutoksia. Esimerkiksi immuniteetti AIDSia, malariaa, tetrakromaattista näköä, hyposomniaa (vähentynyt unentarve) vastaan.

Genomimutaatioiden seuraukset

Genomimutaatiot ovat vakavimpien geneettisten patologioiden syitä. Kromosomien lukumäärän muutoksen vuoksi keho ei voi kehittyä normaalisti. Genomiset mutaatiot johtavat lähes aina henkiseen jälkeenjääneisyyteen. Näitä ovat 21. kromosomin trisomia - kolmen kopion läsnäolo normaalin kahden sijaan. Se on Downin oireyhtymän syy. Lapsilla, joilla on tämä sairaus, on oppimisvaikeuksia, he ovat jäljessä henkisessä ja emotionaalisessa kehityksessä. Täydellisen elämän näkymät riippuvat ennen kaikkea henkisen jälkeenjääneisyyden asteesta ja potilaan kanssa harjoittelun tehokkuudesta.

Toinen kauhea poikkeama on X-kromosomin monosomia (yhden kopion läsnäolo kahden sijaan). Johtaa toiseen vakavaan patologiaan - Shereshevsky-Turnerin oireyhtymään. Vain tytöt kärsivät tästä taudista. Pääoireita ovat lyhytkasvuisuus, seksuaalinen alikehittyminen. Usein oligofrenia on lievä muoto. Hoidossa käytetään steroideja ja sukupuolihormoneja. Kuten näette, genominen mutaatio on syy vakaviin kehityspatologioihin.

Jotkut kromosomipatologiat

Perinnöllisiä sairauksia, jotka aiheutuvat useiden geenien mutaatiosta samanaikaisesti tai mistä tahansa kromosomirakenteen rikkomisesta, kutsutaan kromosomisairauksiksi. Yleisin näistä on Angelmanin oireyhtymä. Tämä perinnöllinen sairaus johtuu useiden geenien puuttumisesta äidin kromosomissa 15. Sairaus ilmenee varhaisessa iässä. Ensimmäiset merkit ovat ruokahalun väheneminen, puheen puute tai köyhyys, jatkuva kohtuuton hymy. Lapsilla, joilla on tämä patologia, on vaikeuksia oppimisessa ja kommunikaatiossa. Sairauden periytymistyyppiä tutkitaan edelleen.

Angelmanin oireyhtymän kaltainen sairaus on Prader-Willin oireyhtymä. Myös tässä 15. kromosomissa on puute geeneistä, ei vain äidin, vaan isän geenistä. Tärkeimmät oireet: liikalihavuus, hypersomnia, strabismus, lyhytkasvuisuus, kehitysvammaisuus. Tätä sairautta on vaikea diagnosoida ilman geneettistä analyysiä. Kuten monien perinnöllisten sairauksien kohdalla, täydellistä hoitoa ei ole kehitetty.

Jotkut geenitaudit

Geneettisiä sairauksia ovat monogeenisen mutaation aiheuttamat aineenvaihduntahäiriöt. Nämä ovat hiilihydraattien, proteiinien, lipidien, aminohapposynteesin aineenvaihdunnan rikkomuksia. Monille tuttu sairaus, fenyyliketonuria, johtuu mutaatiosta yhdessä 12. kromosomin monista geeneistä. Muutoksen seurauksena yksi välttämättömistä aminohapoista fenyylialaniini ei muutu tyrosiiniksi. Potilaiden, joilla on tämä geneettinen sairaus, on vältettävä ruokaa, joka sisältää edes pienen määrän fenyylialaniinia.

Yksi vakavimmista sidekudossairauksista, fibrodysplasia, johtuu myös monogeenisestä mutaatiosta toisessa kromosomissa. Potilailla lihakset ja nivelsiteet jäykistyvät ajan myötä. Taudin kulku on erittäin vakava. Täydellistä hoitoa ei ole kehitetty. Perinnön tyyppi on autosomaalinen dominantti. Toinen vaarallinen sairaus on Wilsonin tauti - harvinainen patologia, joka ilmenee kuparin aineenvaihdunnan rikkomisesta. Taudin aiheuttaa geenimutaatio 13. kromosomissa. Sairaus ilmenee kuparin kerääntymisestä hermokudokseen, munuaisiin, maksaan, silmän sarveiskalvoon. Iiriksen reunoilla voit nähdä niin sanotut Kaiser-Fleischner-renkaat - tärkeä oire diagnoosissa. Yleensä ensimmäinen merkki Wilsonin oireyhtymän esiintymisestä on maksan toimintahäiriö, sen patologinen lisääntyminen (hepatomegalia), kirroosi.

Kuten näistä esimerkeistä voidaan nähdä, geenimutaatiot ovat usein vakavien ja tällä hetkellä parantumattomien sairauksien syy.

Hyödylliset mutaatiot

Katerinka

Tietysti mutaatioiden avulla voi syntyä uusia bakteerikantoja, jotka ovat resistenttejä (resistenttejä) antibiooteille. Mutaatioiden avulla on jalostettu monia kasvi- ja eläinrotulajikkeita (vaikka tämä on hyödyllistä vain ihmisille). Mutaatiot luovat perinnöllisen vaihtelevuuden reservin. Kun ympäristöolosuhteet muuttuvat, jotkut mutaatiot osoittautuvat hyödyllisiksi ... Esimerkiksi kärpäset Tyynenmeren saarilla. Voimakkaiden myrskyjen aikana suurin osa heistä kuoli - heidät kannettiin mereen ja niiden siivet murtuivat, mutta osa lyhytsiipisistä kärpäsistä (mutanteista) selvisi.

Aleksanteri Igoshin

Joten kaikki evoluutio perustuu hyödyllisiin mutaatioihin. Otetaan esimerkiksi joidenkin eläinten populaatio, yhtäkkiä jostain syystä niiltä alkoi puuttua ruokaa, kehon koon pienenemiseen liittyvä mutaatio on hyödyllinen tässä. Tai jollain eläinryhmällä on petovihollinen, niin hyödyllinen mutaatio on juoksunopeuden nousu.

Larisa Krušelnitskaja

No, esimerkiksi ihmisillä on 5 kertaa simpanssien aivot. Tämä on hyödyllinen mutaatio. Tästä mutaatiosta vastaava geeni löydettiin vertaamalla ihmisen ja simpanssin genomeja.

Ja yleensä, melkein kaikki piirteet, jotka erottavat yksilön melko kaukaisista esivanhemmista, ovat seurausta mutaatiosta. Lintujen siivet, kalojen luuranko, nisäkkäiden maitorauhaset, keuhkokalojen keuhkot jne.

muita esityksiä aiheesta "Geneettisten mutaatioiden hyvät ja huonot puolet"

"Mutaatiotyypit" - Hyödyllinen +. Haitallinen -. Tappio. Geneettinen (piste). päällekkäisyyttä. Mutaatio. Aneuploidia. Muokkaus. Mitoosi, meioosi, hedelmöitys. Mutantti. poisto. Mutaation paikka. Yhdistelmä. Esiintyy sukusoluissa. Polyploidia. geneettistä materiaalia. Mutaatiot voivat olla sekä haitallisia että hyödyllisiä.

"Geneettiset sairaudet" - Monet kuningatar Victorian jälkeläiset kärsivät taudista. Perinnölliset sairaudet, jotka johtuvat geneettisen materiaalin puutteesta. Venäjä ei ollut poikkeus. Ihmisen geneettiset sairaudet ovat perinnöllisiä. DNA-analyysi paljasti jälkiä hemofiliasta. Tämä oli tyypillistä monille kuninkaallisille ja kuninkaallisille perheille.

"Geneettinen yhteys" - Kuinka saada monimutkainen aine kuparioksidi (II) yksinkertaisesta aineesta kuparista? Säätiöt. Kaikkien kertoimien summa on yhtä suuri. Määrittele "geneettisen yhteyden" käsite. H3PO4. Al2O3. Sitä kutsutaan geneettiseksi linjaksi. Suola. NaOH. Kirjoita reaktioyhtälöt. HCl. Metalli. Epäorgaanisten aineiden luokitus.

"Mutaatio" - Homologiset mutaatiot. "Oli kerran hännäntön kissa, joka sai kiinni hännänttömän hiiren." Mutaatioita esiintyy luonnossa satunnaisesti ja niitä löytyy jälkeläisistä. Mutaatio japanilaisissa valssihiirissä aiheuttaa outoa pyörteitä ja kuuroutta. Mutaatioluokitus. Resessiiviset mutaatiot: nude \vasen\ ja karvaton \oikea\.

"Geenimutaatiot" - Mitokondrioilla on oma pyöreä DNA. Mutaatio tärkeässä sidekudosproteiinissa - fibrilliinissä. Geenien ominaisuudet. Siten kystisen fibroosin geenistä on tunnistettu noin 1000 mutaatiota, joista suurin osa on harvinaisia. Geenisairauksien nimiä ei ole systematisoitu (lähestymistapa 3). Jokainen mutaatio saa 6-numeroisen numeron. Yleisin mutaatio on 3 nukleotidin menetys (tripletti 508).

Aiheen relevanssi Katselin äskettäin televisiota ja näin ohjelman ryhmästä geenitieteilijöitä, jotka puhuivat geneettisistä mutaatioista. Jotkut ovat väittäneet, että geneettiset mutaatiot ovat "2000-luvun rutto". Muut eivät nähneet siinä mitään väärää. Päätin punnita kaikki geneettisten mutaatioiden edut ja haitat.

Genomiset mutaatiot - genomin kromosomien lukumäärän muutos Polyploidisaatio Sellaisten organismien tai solujen muodostuminen, joiden genomia edustaa enemmän kuin kaksi kromosomisarjaa. Radioaktiivinen säteily, torjunta-aineiden toiminta, korkeat tai alhaiset lämpötilat johtavat kromosomien eroamiseen solun napoihin mitoosin tai meioosin aikana. Aneuploidia (heteroploidia) Kromosomien lukumäärän muutos (lisäys tai väheneminen), joka ei ole haploidijoukon kerrannainen. Yksittäisten kromosomien kromatidit eivät eroa mitoosin aikana, yksittäiset homologiset kromosomit meioosissa.

Kromosomimutaatiot - kromosomien rakenteen muutos Poistaminen Kromosomin osan menetys. Näiden mutaatioiden syyt ovat erilaisia: meioosin, solunjakautumisen aikana ilmenevät häiriöt sekä kromosomien ja kromatidien katkokset ja niiden yhdistyminen uusiin yhdistelmiin, joissa kromosomin normaali rakenne ei palaudu. Lyijyn ja elohopean suolat, formaliini, kloroformi, maatalouden tuholaisten torjuntaan käytettävät lääkkeet voivat aiheuttaa näitä mutaatioita Translokaatio Muutos minkä tahansa kromosomin osan sijainnissa kromosomijoukossa. Perusteena on osien keskinäinen vaihto kahden ei-homologisen kromosomin välillä, osan liikkuminen saman kromosomin sisällä (kromosomin sisäinen transpositio) tai toiseen kromosomiin (kromosomien välinen transpositio) Monistaminen (kaksinkertaistuminen) Kromosomifragmentin kaksinkertaistuminen, kun yksi osioista esiintyy kromosomissa useammin kuin kerran. Inversio Yksittäisten kromosomien osien 180° käännös, jonka seurauksena käänteisen osan geenien sekvenssi käännetään. Keskeinen fuusio Ei-homologisten kromosomien fuusio.

Geeni(piste)mutaatiot Muutos DNA-molekyylin nukleotidisekvenssissä kromosomin tietyllä alueella. Altistuminen kemiallisille mutageeneille, UV-säteille. 2. Esiintymispaikalla Somaattiset mutaatiot Esiintyy somaattisissa soluissa Altistuminen kemiallisille mutageeneille, UV-säteille Generatiiviset mutaatiot Esiintyy soluissa, joista sukusolut kehittyvät, tai sukusoluissa. Altistuminen kemiallisille mutageeneille, UV-säteille 3. Mukautuvan arvon mukaan Haitalliset mutaatiot Vähentävät jyrkästi elinkelpoisuutta (puolitappava). Mutaatiot, jotka johtavat kuolemaan. Radioaktiivinen säteily, altistuminen torjunta-aineille, huumeille. Hyödylliset mutaatiot toimivat materiaalina evoluutioprosessissa, ihminen käyttää niitä uusien kasvilajikkeiden ja eläinrotujen jalostukseen. Esiintyy harvoin - yksi sadoista tuhansista tapauksista.

Geneettiset sairaudet Tunnusesimerkkejä Synnynnäinen Aiheuttaa erilaiset haitalliset tekijät, jotka vaikuttavat odottavaan äitiin raskauden aikana Osa synnynnäisistä sairauksista on perinnöllisiä. He ovat ensimmäisellä sijalla kuolleisuuden suhteen. Sikiön alkoholioireyhtymä - poikkeamat lapsen psykofyysisessä kehityksessä, syynä on naisen alkoholin käyttö ennen raskautta ja sen aikana. Syndrooma on pääasiallinen henkisen jälkeenjääneisyyden syy. Downin oireyhtymä on genomisen patologian muoto, jossa karyotyyppiä edustaa useimmiten 47 kromosomia, koska 21. parin kromosomeja edustaa kolme kopiota. Perinnölliset sairaudet Kromosomi- ja geenimutaatioiden aiheuttamat. Ne voivat ilmaantua missä iässä tahansa, mutta ne ovat yleisempiä lapsilla. Mutageeniset tekijät eivät vaikuta perinnöllisiin sairauksiin. Alzheimerin tauti. Oireet: sekavuus, ärtyneisyys ja aggressiivisuus, mielialan vaihtelut, heikentynyt kyky puhua ja ymmärtää mitä sanotaan, pitkäaikaismuistin menetys. Parkinsonin tauti on krooninen sairaus, jota esiintyy vanhuksilla. Väliaivojen mustakalvon ja muiden keskushermoston osien hermosolujen progressiivinen tuhoutuminen ja kuolema aiheuttavat motoriset, vegetatiiviset ja mielenterveyden häiriöt. keskiaivojen hermosolut Hankitut sairaudet Elämän aikana hankitut. Voi sujuvasti virrata perinnöllisiksi. Jotkut hankitut sairaudet jäävät isännälle, ja jotkut menevät nopeasti ohi. Anosmia on hajuaistin menetys. Osittainen anosmia on yleisempää joillakin aineilla. haju

Johtopäätös: Eri esineitä koskevat tutkimukset ovat osoittaneet, että mutaatiovaihteluilmiö on tyypillinen kaikille organismeille. Mutaatiot vaikuttavat kehon rakenteen ja toimintojen eri puoliin. Tällä hetkellä erotetaan seuraavat mutaatiotyypit: genominen, kromosomaalinen, geeni. Geneettiset mutaatiot sisältävät ennen kaikkea niihin liittyvät sairaudet. Kaikki geneettiset sairaudet jaetaan kolmeen ryhmään: synnynnäiset, perinnölliset, hankitut. Mutaatiolla on jokin syy, vaikka sitä ei useimmissa tapauksissa voida määrittää. Mutaatioiden määrää voidaan lisätä voimakkaasti vaikuttamalla elimistöön niin sanotuilla mutageenisilla tekijöillä. Useimmat mutaatiot ovat haitallisia eliölle, mutta niissä voi olla neutraaleja ja hyödyllisiä mutaatioita. Tutkijat ovat havainneet, että kehomme mutatoituu itsestään taistelemalla monia sairauksia vastaan, lisäksi tiedemiehet luovat lääkkeitä, joiden ansiosta emme kuole yksinkertaisimpiin sairauksiin (vilustuminen, flunssa jne.), ja tämä on myös mutaatio.

Osana "Lasten suunnittelu" -testiä suoritettiin tutkimus miesten ja naisten DNA:sta. Siihen osallistui 2500 miestä (48 %) ja naista (52 %), iältään 20–45 vuotta. Tulokset olivat pettymys: joka toisella ihmisellä on geneettinen taipumus vakaviin sairauksiin. Tiedemiehet uskovat, että tällaisten mutaatioiden esiintyminen ei välttämättä johda sairauksiin tai edes periydy. Vaara kasvaa, kun vanhemmilla on sama mutaatio. Tämän ongelman ratkaisemiseksi Pravda.Ru pyysi apua Marina Friedmanillebiologian kandidaatti,nauchomutyöntekijäkloInstitute of General Genetics RAS.

– Lähes puolet venäläisistä on geneettisten mutaatioiden kantajia. Kuinka vaarallista tämä on heidän jälkeläisilleen?

— Tämä on erittäin hyödyllinen tutkimus. mutta ensiksikin sen tuloksissa ei ole mitään uutta tai katastrofaalista. Jokainen ihminen ja koko ihmiskunta ovat useiden tappavien tai erityisen haitallisten mutaatioiden kantajia. Joissakin tapauksissa tietyt mutaatiot ovat yleisempiä. Se voi olla esimerkiksi neurologisia sairauksia, jotka kehittyvät vain tietyillä alueilla. Ja tähän on useita syitä.

- Voivatko nykyaikaiset menetelmät korjata geneettisiä mutaatioita?

- Geenit voidaan korjata, mutta valitettavasti tämä prosessi on toistaiseksi täynnä lukuisia virheitä. Siksi tämä tehdään yleensä tapauksissa, joissa on olemassa perinnöllisten sairauksien vaara. Ongelma ratkeaa yleensä IVF:llä. Valitaan terveet munat ja siittiöt, joissa ei ole vastaavaa mutaatiota. Tällaisia ​​tekniikoita on jo olemassa.

Joissakin tapauksissa voi jopa olla tilanne, jossa nämä mutaatiot eivät ole resessiivisiä. Jos he ovat esimerkiksi yhteydessä X-kromosomiin, vain pojat syntyvät sairaana. Jos hedelmöitetään siittiöstä Y-kromosomilla, syntynyt on terve. Siitä tulee tyttöjä.

- Onko olemassa menetelmiä, joiden avulla tulevat vanhemmat voivat minimoida riskit, että lapsi sairastua geneettisesti tarttuviin sairauksiin?

Erilaisia ​​testejä on jo olemassa. Esimerkiksi vastasyntyneiltä voidaan nyt testata fenyyliketonuria, perinnöllinen aminohappoaineenvaihdunnan häiriö, joka johtuu maksaentsyymien puutteesta. Se on geneettinen sairaus, mutta resessiivinen sairaus.

Tässä sinulle konkreettinen esimerkki. Jos tietyssä populaatiossa tietyn taudin puhtaus on kohonnut, se tulee tarkistaa joko vanhemmilta kantokyvyn tai vastasyntyneiden taudin varalta. Koska joissakin tapauksissa - kuten esimerkiksi fenyyliketonuriassa - jos toimenpiteet toteutetaan ajoissa, se voidaan yleensä estää.

Mitkä sairaudet tarttuvat yleisimmin geneettisesti?

- Melkein kaikki vakavat ja kohtalaisen vaikeat sairaudet määräytyvät suuren joukon geneettisiä ja ei-geneettisiä tekijöitä: verenpainetauti, taipumus sydänkohtauksiin, aivohalvaukset, tyypin 2 diabetes. Venäjällä, kuten muissakin maissa, geneettisen neuvonnan käytäntö on ollut olemassa pitkään. Perinteisesti geenineuvontaan voidaan ohjata henkilöt, joilla on jo sairas lapsi tai joilla on sairas perhe.

Esimerkiksi, jos heillä on jo lapsi, jolla on Downin oireyhtymä, voit määrittää, onko tämä sairaus mahdollisuus muilla lapsilla. Tosiasia on, että useimmissa tämän taudin muodoissa sairaan lapsen uudelleensyntymisen todennäköisyys on hyvin pieni. Silti on edelleen kromosomimuunnelmia, joissa on mahdollisuus sairaan lapsen uudelleensyntymiseen.

Vanhempien kromosomianalyysi antaa samalla mahdollisuuden näyttää, minkä muunnelman kanssa olemme tekemisissä - ensimmäisen vai toisen kanssa. Eli voivatko he synnyttää toisen terveen lapsen - vai onko heillä taas suuri todennäköisyys potilaan uudelleensyntymiseen. Ehkä tässä tapauksessa on järkevää turvautua IVF: ään ja varmistaa, että hedelmöitetty muna on normaali.

Haastatteli Lada KOROTUN

Useimmat mutaatiot ovat haitallisia tai niillä on vähän taloudellista merkitystä. Singleton huomautti, että mutaatiojalostus oli tuottanut arvokkaita kasvilinjoja.

Hän käytti paljon aikaa ja vaivaa tutkiessaan jatkuvan tai pitkittyneen gammasäteilyn vaikutusta mutaationopeuksiin. Tämä tehtiin käyttämällä Co 60:tä säteilylähteenä. Keskelle peltoa asetettiin CO 60 -säteilijä ja sen ympärillä kasvoi kasveja.

Singletonin kokeet osoittivat, että mutaatioita voitiin saada aikaan tehokkaammin käsittelemällä maissikasveja lyhyen aikaa melko suurella säteilyannoksella, mikäli tämä ajanjakso on säteilyherkkä. Maissilla tämä ajanjakso on noin viikko ennen kukintaa, mutta varmasti meioosin jälkeen, joka on siitepölyherkkyysaika. Koska siitepöly vaurioituu helposti säteilyn vaikutuksesta meioosin aikana, on välttämätöntä antaa meioosin päättyä ennen kuin kasvit asetetaan säteilykentälle. Jotta mutaatiot saadaan aikaan mahdollisimman tehokkaasti, kasveja ei tulisi kasvattaa säteilykentällä, vaan ne tulisi sijoittaa vain lyhyeksi ajaksi.

Singleton huomautti, että ruotsalaiset jalostajat käyttivät säteilyä tuottamaan uusia ohra-, vehnä- ja kauralajikkeita. Joillakin mutanttisilla ohralinjoilla on tiheät piikit ja erittäin vahvat harjat. Muut linjat olivat vanhempia korkeampia ja varhaisempia. Yksi linja tuotti enemmän viljaa ja olkia kuin hänen vanhempansa. Osa uusista kauralinjoista kypsyi aikaisemmin, oli enemmän viljaa ja tuotti enemmän. Jotkut uusista vehnälinjoista olivat vanhempiaan lyhyempiä, tuottavampia ja varren ruosteenkestäviä. Säteilyn avulla jalostettiin uusia lajikkeita herneistä, virnasta ja perunasta.

Geneettisiä menetelmiä voidaan käyttää populaatioiden ja monien tuholaisten torjuntaan. Erilaisia ​​hyvin dokumentoituja geneettisiä menetelmiä voidaan harkita tuholaisten torjunnassa. Tähän on kaksi syytä: pitkä hyönteisgenetiikan perinne, jossa kromosomien manipuloinnista on tullut tyylikäs tiede, ja pitkä entomologian perinne, joka on kehittynyt tarpeesta käsitellä sairauksia kantavia tai ihmisten kanssa kilpailevia hyönteisiä. ruokaa.

Wallace ja Dobzhansky kuvasivat olosuhteita, jotka johtavat geneettiseen rappeutumiseen ja väestön sukupuuttoon. He tarkastelivat indusoituja resessiivisiä tappavia mutaatioita ja hallitsevia tappavia mutaatioita ja muotoilivat käsityksen, että sukupuuttoon voi liittyä vain valtava määrä hallitsevia tappavia mutaatioita.

Raportteja mutaatioiden arvioinnista ja käytöstä ovat tehneet Quinby, Gaul, Newbom, Nelson, McKay, Caldecott ja North. Smith, Nilan sekä Konzak ja Gregory ennustivat mahdollisia tulevia käyttötarkoituksia.

Smith ja von Borstel listasivat geneettiset mekanismit, jotka voivat aiheuttaa väestön vähenemistä ja tuhoa. Näitä ovat: 1) meioottinen ajautuminen, joka liittyy erottamattomasti naisten steriiliysgeeneihin, 2) ehdollisesti tappavat mutaatiot, 3) kromosomien rakenneosien aiheuttama epävakaa geneettinen tasapaino, translokaatiot.

Mutaatiovalinnasta keskusteli Gregory. Hänen artikkelinsa yksi osa on nimeltään "Kvantitatiivisten piirteiden aiheuttamat mutaatiot". Gregory aiheutti merkittävän lisäyksen maapähkinän sadon genotyyppisessä varianssissa röntgensiemensäteilyllä. Hän raportoi röntgensäteiden estävästä vaikutuksesta maapähkinöiden keskisatoon. Muut tutkijat ovat saaneet samanlaisia ​​tuloksia riisistä, soijasta, ohrasta ja vehnästä.

Gregory ehdotti, että erityyppisten säteilyn ja eri kemikaalien aiheuttamat erot mutaatiospektrissä viittaavat siihen, että genotyypin aiheuttamat mutaatioiden rajoitukset voidaan osittain voittaa käyttämällä suurta määrää mutageeneja, joiden spesifisyydessä on havaittu eroja alemmissa organismeissa. . Hän päätteli, että ei voi odottaa yhtä suurta askelta eteenpäin indusoiduilta mutaatioilta erittäin mukautuneessa materiaalissa. Gregory korosti tarvetta soveltaa jatkuvaa valintapainetta pitkälle kehittyneelle lajille.

Gregory arvioi mutaatiotaajuuden, muutoksen suuruuden ja lajikkeen paranemisen todennäköisyyden. Hänen tietojensa mukaan plus- ja miinusmutaatioiden määrä polygeenisessä järjestelmässä on suunnilleen sama; mutaatioiden fenotyyppisen vaikutuksen suuruus antaa "miinus" vaikutuksia, eikä yksisuuntaisuutta ole. Havaittujen muutosten esiintymistiheys maapähkinäpopulaatiossa kasvaa muutoksen suuruuden pienentyessä.

Mutaatiovalinnan mahdollinen käyttökelpoisuus on kyseenalainen. Jälkimmäinen on kuitenkin toinen työkalu jalostusohjelmissa.

Jos löydät virheen, korosta tekstinpätkä ja napsauta Ctrl+Enter.