Kalat ovat makrofageja. Makrofagien toiminnot

Makrofagit ovat mononukleaarisen fagosyyttijärjestelmän soluja, jotka pystyvät sieppaamaan ja sulattamaan vieraita hiukkasia tai solujäämiä kehossa. Niillä on soikea ydin, suuri määrä sytoplasmaa ja makrofagin halkaisija vaihtelee 15-80 μm.

Makrofagien lisäksi mononukleaarinen fagosyyttijärjestelmä sisältää niiden esiasteet - monoblastit ja promonosyytit. Makrofageilla on samanlaiset toiminnot kuin neutrofiileillä, mutta ne osallistuvat joihinkin immuuni- ja tulehdusreaktioihin, joihin neutrofiilit eivät osallistu.

Monosyytit muodostuvat luuytimessä promonosyyttien muodossa, ja ne tulevat sitten verestä diapedeesin kautta, monosyytit puristautuvat verisuonten endoteelisolujen välisiin rakoihin, ne pääsevät kudokseen. Siellä niistä tulee makrofageja; suurin osa niistä kerääntyy pernaan, keuhkoihin, maksaan ja luuytimeen, missä ne suorittavat tiettyjä toimintoja.

Mononukleaarisilla fagosyyteillä on kaksi päätehtävää, joita suorittavat kahden tyyppiset solut:

- ammattimaiset makrofagit, jotka eliminoivat korpuskulaariset antigeenit;

- antigeeniä esittelevät solut, jotka osallistuvat antigeenin ottamiseen, käsittelyyn ja esittelyyn T-soluille.

Makrofageja ovat sidekudoksen histiosyytit, veren monosyytit, maksan Culfer-solut, keuhkojen alveolien ja vatsakalvon seinämien solut, endoteelisolutkapillaarithematopoieettiset elimet, sidekudoksen histiosyytit.

Makrofageilla on useita toiminnallisia ominaisuuksia:

- kyky tarttua lasiin;

- kyky imeä nestettä;

- kyky imeä kiinteitä hiukkasia.

Makrofageilla on kyky kemotaksiseen - tämä on kyky siirtyä kohti tulehduksen lähdettä soluissa ja niiden ulkopuolella olevien aineiden pitoisuuksien erojen vuoksi. Makrofagit pystyvät tuottamaan komplementtikomponentteja, joilla on tärkeä rooli immuunikompleksien muodostumisessa, erittävät lysotsyymiä, joka tarjoaa bakteerivaikutusta, tuottavat interferonia, joka estää virusten lisääntymistä, fibronektiiniä, joka on avainasemassa kiinnittymisprosessissa. Makrofagit tuottavat pyrogeeniä, joka vaikuttaa lämmönsäätelykeskukseen, mikä osaltaan nostaa lämpötilaa, joka on tarpeen infektioiden torjumiseksi. Toinen makrofagin tärkeä tehtävä on vieraiden antigeenien "esitteleminen". Imeytynyt antigeeni hajoaa lysosomeissa, sen fragmentit poistuvat solusta ja ovat vuorovaikutuksessa sen pinnallamuodostavat HLA-DR:n kaltaisen proteiinimolekyylin kanssa kompleksin, joka vapauttaa interleukiini I:tä, joka siirtyy lymfosyytteihin, mikä antaa myöhemmin immuunivasteen.

Edellä mainittujen lisäksi makrofageilla on useita tärkeitä tehtäviä, esimerkiksi kudosten tromboplastiinin tuotanto, joka auttaa veren hyytymistä.

7134 0

Päärooli kroonisen tulehduksen kehittymisessä ja ylläpidossa kuuluu fagosyyttisten makrofagien järjestelmälle (tämä käsite korvasi aiemmin laajalti käytetyn, mutta olennaisesti riittämättömästi perustellun termin "retikuloendoteliaalijärjestelmä"). Tämän järjestelmän pääsolu on makrofagi, joka kehittyi veren monosyytistä. Luuytimen kantasoluista peräisin olevat monosyytit pääsevät ensin perifeeriseen vereen ja sieltä kudoksiin, joissa ne muuttuvat erilaisten paikallisten ärsykkeiden vaikutuksesta makrofageiksi.

Jälkimmäiset ovat erittäin tärkeitä kehon mukautuvien reaktioiden - immuuni-, tulehduksellinen ja korjaava - toteutuksessa. Tällaisiin reaktioihin osallistumista helpottavat makrofagien sellaiset biologiset ominaisuudet, kuten kyky siirtyä tulehduspesäkkeisiin, mahdollisuus nopeaan ja pysyvään solutuotannon lisääntymiseen luuytimessä, vieraan aineen aktiivinen fagosytoosi ja viimeksi mainitun nopea hajoaminen, aktivaatio vieraiden ärsykkeiden vaikutuksen alaisena, useiden biologisesti aktiivisten aineiden erittyminen, kyky "prosessoida" kehoon päässyt antigeeniä myöhemmällä immuuniprosessin induktiolla.

On myös erittäin tärkeää, että makrofagit ovat pitkäikäisiä soluja, jotka voivat toimia pitkään tulehtuneissa kudoksissa. On tärkeää, että ne pystyvät lisääntymään tulehdusalueilla; tässä tapauksessa makrofagien transformaatio epitelioidisiksi ja jättimäisiksi monitumaisiksi soluiksi on mahdollista.

Immunologisen spesifisyyden puuttuessa (kuten T- ja B-lymfosyytit), makrofagi toimii epäspesifisenä apusoluna, jolla on ainutlaatuinen kyky paitsi siepata antigeeni, myös käsitellä sitä niin, että lymfosyyttien myöhempi tämän antigeenin tunnistaminen helpottuu suuresti. Tämä vaihe on erityisen tarpeellinen T-lymfosyyttien aktivaatiolle (viivästyneen tyypin immuunireaktioiden kehittymiselle ja vasta-aineiden tuottamiseksi kateenkorvasta riippuvaisille antigeeneille).

Sen lisäksi, että makrofagit osallistuvat immuunireaktioihin, jotka johtuvat antigeenin esikäsittelystä ja sen myöhemmästä "esittelystä" lymfosyyteille, ne suorittavat suojatoimintoja suoremmin tuhoten joitain mikro-organismeja, sieniä ja kasvainsoluja.

Siten reumaattisissa sairauksissa immuunitulehduksen solureaktioihin osallistuvat paitsi spesifisesti immunisoidut lymfosyytit, myös monosyytit ja makrofagit, joilla ei ole immunologista spesifisyyttä.

Näitä soluja houkuttelevat tulehdusalueilla tuotetut monosyyttikemotaktiset aineet. Näitä ovat C5a, osittain denaturoidut proteiinit, kallikreiini, plasminogeeniaktivaattori, pääproteiinit neutrofiilien lysosomeista T-lymfosyytit tuottavat samanlaisen tekijän joutuessaan kosketuksiin spesifisen antigeeninsa kanssa, B-lymfosyytit - immuunikompleksien kanssa.

Lisäksi lymfosyytit tuottavat myös tekijöitä, jotka estävät makrofagien kulkeutumista (eli kiinnittävät ne tulehduskohtaan) ja aktivoivat niiden toimintaa. Tulehduspesäkkeissä, toisin kuin normaaleissa olosuhteissa, havaitaan makrofagien mitoosit ja siten myös näiden solujen määrä lisääntyy paikallisen proliferaation vuoksi.

Makrofagien merkityksen tulehdusprosessin ylläpitämisessä määrittävät näistä soluista vapautuvat anti-inflammatoriset aineet, joita käsitellään alla.

1. Prostaglandiinit.

2. Lysosomaaliset entsyymit (erityisesti antigeeni-vasta-ainekompleksien fagosytoosin aikana, ja solu ei tuhoudu niiden vapautumisen aikana).

3. Neutraalit proteaasit (plasminogeeniaktivaattori, kollagenaasi, elastaasi). Normaalisti niiden määrä on mitätön, mutta vieraalla stimulaatiolla (fagosytoosilla) näiden entsyymien tuotanto indusoituu ja niitä vapautuu merkittäviä määriä. Proteiinisynteesin estäjät, mukaan lukien glukokortikosteroidit, estävät neutraalien proteaasien tuotantoa. Plasminogeeniaktivaattorin ja kollagenaasin tuotantoa stimuloivat myös aktivoitujen lymfosyyttien erittämät tekijät.

4. Fosfolipaasi Az, joka vapauttaa arakidonihappoa monimutkaisemmista komplekseista - prostaglandiinien pääesiasteen. Glukokortikosteroidit estävät tämän entsyymin toimintaa.

5. Tekijä, joka stimuloi sekä mineraalisuolojen että luumatriisin orgaanisen perustan vapautumista luista. Tämä tekijä vaikuttaa luukudokseen suoran toiminnan kautta ilman, että se vaatii osteoklastien läsnäoloa.

6. Lukuisia komplementtikomponentteja, joita makrofagit syntetisoivat ja erittävät aktiivisesti: C3, C4, C2 ja ilmeisesti myös C1 ja tekijä B, joka on välttämätön vaihtoehtoiselle komplementin aktivaatioreitille. Näiden komponenttien synteesi lisääntyy, kun makrofagit aktivoituvat, ja proteiinisynteesin estäjät estävät sitä.

7. Interleukiini-1, joka on tyypillinen sytokiinien edustaja - solujen (ensisijaisesti immuunijärjestelmän solujen) tuottamat polypeptidiluonteiset biologisesti aktiiviset aineet. Näiden aineiden tuotantolähteistä (lymfosyytit tai monosyytit) riippuen käytetään usein termejä "lymfokiinit" ja "monokiinit". Nimeä "interleukiini" ja sitä vastaavaa numeroa käytetään osoittamaan tiettyjä sytokiineja - erityisesti niitä, jotka välittävät soluviestintää. Vielä ei ole täysin selvää, edustaako interleukiini-1, joka on tärkein monokiini, yhtä ainetta vai polypeptidien perhettä, jolla on hyvin samanlaiset ominaisuudet.

Nämä ominaisuudet sisältävät seuraavat:

• B-solujen stimulointi, nopeuttamalla niiden transformaatiota plasmasoluiksi;
• fibroblastien ja synoviosyyttien toiminnan stimulointi lisäämällä prostaglandiinien ja kollagenaasin tuotantoa;
• pyrogeeninen vaikutus, joka toteutuu kuumeen kehittymisessä;
• akuutin faasin proteiinien synteesin aktivoituminen maksassa, erityisesti seerumin amyloidiprekursorin (tämä vaikutus voi olla epäsuora - interleukiini-6:n tuotannon stimuloinnin vuoksi).

Interleukiini-1:n systeemisistä vaikutuksista voidaan mainita kuumeen lisäksi myös neutrofiilia ja luustolihasten proteolyysi.

8. Interleukiini-6, joka myös aktivoi B-soluja, stimuloi hepatosyyttejä tuottamaan akuutin vaiheen proteiineja ja sillä on b-interferonin ominaisuuksia.

9. Pesäkkeitä stimuloivat tekijät, jotka edistävät granulosyyttien ja monosyyttien muodostumista luuytimessä.

10. Tuumorinekroositekijä (TNF), joka ei ainoastaan ​​todella kykene aiheuttamaan tuumorinekroosia, vaan sillä on myös merkittävä rooli tulehduksen kehittymisessä. Tämä 157 aminohaposta koostuva polypeptidi edistää tulehdusreaktion varhaisessa vaiheessa neutrofiilien tarttumista endoteeliin ja siten helpottaa niiden tunkeutumista tulehduskohtaan. Se toimii myös tehokkaana signaalina myrkyllisten happiradikaalien tuotannossa ja on B-solujen, fibroblastien ja endoteelin stimulaattori (kaksi jälkimmäistä solutyyppiä tuottavat pesäkkeitä stimuloivia tekijöitä).

On kliinisesti tärkeää, että TNF, samoin kuin interleukiini-1 ja interferoni, estävät lipoproteiinilipaasin toimintaa, mikä varmistaa rasvan kertymisen kehoon. Siksi tulehduksellisissa sairauksissa havaitaan usein voimakasta painonpudotusta, joka ei vastaa korkeakalorista ravintoa ja säilynyt ruokahalu. Tästä johtuu TNF:n toinen nimi - kakektiini.

Makrofagien aktivaatio, joka ilmenee niiden koon kasvuna, korkeana entsyymipitoisuutena, lisääntyneenä kyvyssä fagosytoosia ja tuhota mikrobeja ja kasvainsoluja, voi olla epäspesifistä: johtuen muiden stimulaatiosta (ei liity olemassa olevaan patologiseen prosessiin) mikro-organismit, mineraaliöljy, T-lymfosyyttien tuottamat lymfokiinit ja vähemmässä määrin B-lymfosyytit.

Makrofagit osallistuvat aktiivisesti luun ja ruston resorptioon. Elektronimikroskooppinen tutkimus paljasti pannun ja nivelruston rajalla makrofageja, jotka olivat läheisesti yhteydessä pilkottuihin kollageenikuituihin. Sama ilmiö havaittiin, kun makrofagit joutuivat kosketuksiin resorboituvan luun kanssa.

Makrofageilla on siis tärkeä rooli tulehdusprosessin kehittymisessä, sen ylläpidossa ja kroonisuudessa, ja niitä voidaan jo a priori pitää yhtenä antireumaattisen hoidon tärkeimmistä "kohteista".

Mechnikov luokitteli rakeiset polymorfonukleaariset veren leukosyytit mikrofageiksi, jotka verisuonista poistuessaan osoittavat energistä fagosytoosia pääasiassa bakteereihin liittyen ja paljon vähemmässä määrin (toisin kuin makrofagit) erilaisiin kudosten hajoamistuotteisiin.

Mikrofagien fagosyyttinen aktiivisuus on erityisen ilmeistä mätä sisältävissä bakteereissa.

Mikrofagit eroavat makrofageista myös siinä, että ne eivät havaitse elintärkeää väriä.

Makrofagit sisältävät entsyymejä, jotka sulattavat fagosytoosia sisältäviä aineita. Nämä entsyymit ovat tyhjiöissä (vesikkeleissä), joita kutsutaan lysosomeiksi, ja ne pystyvät hajottamaan proteiineja, rasvoja, hiilihydraatteja ja nukleiinihappoja.

Makrofagit puhdistavat ihmiskehon epäorgaanista alkuperää olevista hiukkasista sekä bakteereista, viruspartikkeleista, kuolevista soluista, myrkyistä - myrkyllisistä aineista, joita muodostuu solujen hajoamisen aikana tai bakteerien tuottamasta. Lisäksi makrofagit erittävät vereen humoraalisia ja erittäviä aineita: komplementtielementtejä C2, C3, C4, lysotsyymiä, interferonia, interleukiini-1:tä, prostaglandiineja, o^-makroglobuliinia, immuunivastetta sääteleviä monokiineja, sytoksiineja - myrkyllisiä soluaineille .

Makrofageilla on hienovarainen mekanismi luonteeltaan antigeenisten vieraiden hiukkasten tunnistamiseksi. Ne erottavat vanhat ja uudet punasolut ja imevät nopeasti ne vaikuttamatta normaaleihin punasoluihin. Makrofageille on pitkään annettu "puhdistajien" rooli, mutta ne ovat myös ensimmäinen lenkki erikoistuneessa puolustusjärjestelmässä. Makrofagit, mukaan lukien sytoplasmassa oleva antigeeni, tunnistavat sen entsyymien avulla. Lysosomeista vapautuu aineita, jotka liuottavat antigeenin noin 30 minuutissa, minkä jälkeen se erittyy elimistöstä.

Makrofagit ilmaisevat ja tunnistavat antigeenin, minkä jälkeen se siirtyy lymfosyytteihin. Neutrofiilien granulosyytit (neutrofiilit tai mikrofagit) muodostuvat myös luuytimessä, josta ne pääsevät verenkiertoon, jossa ne kiertävät 6-24 tuntia.

Toisin kuin makrofagit, kypsät mikrofagit eivät saa energiaa hengityksestä, vaan glykolyysistä, kuten prokaryootit, eli niistä tulee anaerobeja, ja ne voivat suorittaa toimintaansa hapettomilla vyöhykkeillä, esimerkiksi tulehduksen aikana eritteissä, täydentäen makrofagien toimintaa. Makrofagit ja mikrofagit pinnallaan kantavat immunoglobuliinin JgJ ja komplementtielementin C3 reseptoreita, jotka auttavat fagosyyttiä tunnistamaan ja kiinnittämään antigeenin solunsa pintaan. Fagosyyttien toiminnan häiriintyminen ilmenee melko usein toistuvina märkivä-septisten sairauksien muodossa, kuten krooninen keuhkokuume, pyoderma, osteomyeliitti jne.

Useissa infektioissa esiintyy erilaisia ​​fagosytoosin hankintoja. Siten tuberkuloosimykobakteerit eivät tuhoudu fagosytoosin aikana. Stafylokokki estää sen imeytymistä fagosyytteihin. Fagosyyttien toiminnan häiriö johtaa myös kroonisen tulehduksen ja sairauksien kehittymiseen, jotka liittyvät siihen, että makrofagien fagosytoosien hajoamisesta kerääntynyttä materiaalia ei voida poistaa elimistöstä tiettyjen fagosyyttientsyymien puutteen vuoksi. Fagosytoosin patologia voi liittyä fagosyyttien vuorovaikutuksen rikkomiseen muiden solu- ja humoraalisen immuniteetin järjestelmien kanssa.

Fagosytoosia helpottavat normaalit vasta-aineet ja immunoglobuliinit, komplementti, lysotsyymi, leukiinit, interferoni ja monet muut entsyymit ja veren eritteet, jotka esiprosessoivat antigeenin, mikä tekee siitä helpommin saatavilla fagosyyttien sieppaamiseen ja pilkkomiseen.

1970-luvulla muotoiltiin mononukleaarisen fagosyyttijärjestelmän hypoteesi, jonka mukaan makrofagit edustavat veren monosyyttien viimeistä erilaistumisvaihetta, jotka puolestaan ​​ovat peräisin luuytimessä olevista monipotenteista veren kantasoluista. Vuosina 2008–2013 tehdyt tutkimukset osoittivat kuitenkin, että aikuisten hiirten kudoksissa olevia makrofageja edustaa kaksi populaatiota, jotka eroavat toisistaan ​​alkuperältään, säilymismekanismiltaan ja toiminnaltaan. Ensimmäinen populaatio on kudos tai pysyvät makrofagit. Ne ovat peräisin keltuaisen pussin ja alkion maksan erytromyeloidisista esiasteista (ei sukua veren kantasoluille) ja asuttavat kudoksia alkion synnyn eri vaiheissa. Asukkaat makrofagit saavat kudosspesifisiä ominaisuuksia ja säilyttävät lukumääränsä lisääntymällä in situ ilman monosyyttien osallistumista. Pitkäikäisiä kudosmakrofageja ovat muun muassa maksan Kupffer-solut, keskushermoston mikrogliat, keuhkojen alveolaariset makrofagit, vatsaontelon peritoneaaliset makrofagit, ihon Langerhansin solut, pernan punaisen massan makrofagit.

Toista populaatiota edustavat suhteellisen lyhytikäiset makrofagit, jotka ovat peräisin monosyytteistä (luuytimestä). Tällaisten solujen suhteellinen pitoisuus kudoksessa riippuu sen tyypistä ja organismin iästä. Näin ollen luuytimestä peräisin olevat makrofagit muodostavat alle 5 % kaikista aivojen, maksan ja orvaskeden makrofageista, pieni osa keuhkojen, sydämen ja pernan makrofageista (tämä osuus kuitenkin kasvaa kehon iän myötä) ja suurin osa suolen limakalvon lamina proprian makrofageista. Monosyyttialkuperää olevien makrofagien määrä kasvaa voimakkaasti tulehduksen aikana ja palaa normaaliksi sen päätyttyä.

Makrofagien aktivointi

In vitro, eksogeenisten ärsykkeiden vaikutuksesta, makrofagit voivat aktivoitua. Aktivointiin liittyy merkittävä muutos geenin ilmentymisprofiilissa ja kullekin ärsyketyypille spesifisen solufenotyypin muodostuminen. Historiallisesti ensimmäiset löydettiin kaksi suurelta osin vastakkaista tyyppiä aktivoituja makrofageja, joita analogisesti Th1/Th2:n kanssa kutsuttiin M1:ksi ja M2:ksi. M1-makrofagit erilaistuvat ex vivo, kun prekursoreita stimuloidaan interferonilla y transkriptiotekijän STAT1 osallistuessa. M2-makrofagit erilaistuvat ex vivo interleukiini 4:llä stimuloitaessa (STAT6:n kautta).

Pitkään aikaan M1 ja M2 olivat ainoat tunnetut aktivoitujen makrofagien tyypit, mikä mahdollisti hypoteesin niiden polarisaatiosta. Vuoteen 2014 mennessä oli kuitenkin kertynyt tietoa, joka osoitti makrofagien koko kirjon aktivoituja tiloja, jotka eivät vastaa tyyppiä M1 tai M2. Tällä hetkellä ei ole vakuuttavia todisteita siitä, että in vitro havaitut makrofagien aktivoidut tilat vastaavat sitä, mitä tapahtuu in vivo, ja ovatko nämä tilat pysyviä vai ohimeneviä.

Kasvaimeen liittyvät makrofagit

Pahanlaatuiset kasvaimet vaikuttavat niiden kudosten mikroympäristöön, mukaan lukien makrofagit. Veren monosyytit tunkeutuvat kasvaimeen ja erilaistuvat kasvaimen erittämien signaalimolekyylien (M-CSF, GM-CSF, IL4, IL10, TGF-β) vaikutuksesta makrofageiksi, joilla on "anti-inflammatorinen" fenotyyppi ja tukahduttavat kasvainten vastaisia immuniteetti ja uusien verisuonten muodostumisen stimuloiminen, edistävät kasvaimen kasvua ja etäpesäkkeiden muodostumista.

Makrofagit (monosyytit, von Kupffer-solut, Langerhans-solut, histiofagit, alveolosyytit jne.) pystyvät tehokkaasti vangitsemaan ja tuhoamaan solunsisäisesti erilaisia ​​mikrobeja ja vaurioituneita rakenteita.

Mikrofagit (granulosyytit: neutrofiilit, eosinofiilit, basofiilit, verihiutaleet, endoteelisolut, mikrogliasolut jne.) pienemmässä määrin, mutta pystyvät myös vangitsemaan ja vahingoittamaan mikrobeja.

Fagosyyteissä mikrobien fagosytoosin kaikissa vaiheissa aktivoituvat sekä hapesta riippuvaiset että hapesta riippumattomat mikrobisidiset järjestelmät.

Fagosyyttien hapesta riippuvaisen mikrobisidisen järjestelmän pääkomponentit ovat myeloperoksidaasi, katalaasi ja reaktiiviset happilajit (singlettihappi - O2, superoksidiradikaali - O2, hydroksyyliradikaali - OH, vetyperoksidi - H2O2).

Fagosyyttien hapesta riippumattoman mikrobisidisen järjestelmän pääkomponentit ovat lysotsyymi (muramidaasi), laktoferriini, kationiset proteiinit, H+-ionit (asidoosi), lysosomihydrolaasit.

3. Humoraaliset bakterisidiset ja bakteriostaattiset tekijät:

Lysotsyymi, joka tuhoaa peptidoglykaanien muramihapon grampositiivisten bakteerien seinämissä, aiheuttaa niiden osmoottisen hajoamisen;

Laktoferriini, joka muuttaa mikrobien raudan aineenvaihduntaa, häiritsee niiden elinkaarta ja johtaa usein niiden kuolemaan;

- (3-lysiinit ovat bakteereja tappavia useimmille grampositiivisille bakteereille;

Komplementtitekijät, joilla on opsonoiva vaikutus, aktivoivat mikrobien fagosytoosia;

Interferonijärjestelmällä (erityisesti a ja y) on erillinen ei-spesifinen antiviraalinen aktiivisuus;

Hengitysteiden limakalvon mikrovillien ja rauhassolujen sekä vastaavia eritteitä (ysköstä, hikeä ja talia) erittävien ihon hiki- ja talirauhasten toiminta auttaa poistamaan tietyn määrän erilaisia ​​mikro-organismeja kehon.

Fagosytoosi, yksisoluisten organismien tai monisoluisten eläinorganismien erityissolujen (fagosyyttien) aktiivinen elävien ja elottomien hiukkasten sieppaus ja imeytyminen. F.-ilmiön löysi I. I. Mechnikov, joka jäljitti sen evoluutiota ja selvensi tämän prosessin roolia korkeampien eläinten ja ihmisten kehon suojaavissa reaktioissa, pääasiassa tulehduksen ja immuniteetin aikana. F.:lla on tärkeä rooli haavan paranemisessa. Kyky siepata ja sulattaa hiukkasia on primitiivisten organismien ravinnon taustalla. Evoluutioprosessissa tämä kyky siirtyi vähitellen yksittäisiin erikoistuneisiin soluihin, ensin ruoansulatuskanavaan ja sitten erityisiin sidekudossoluihin. Ihmisillä ja nisäkkäillä aktiiviset fagosyytit ovat veren ja retikuloendoteliaalijärjestelmän solujen neutrofiilejä (mikrofageja tai erityisiä leukosyyttejä), jotka pystyvät muuttumaan aktiivisiksi makrofageiksi. Neutrofiilit fagosytoivat pieniä hiukkasia (bakteerit jne.), makrofagit pystyvät absorboimaan suurempia hiukkasia (kuolleita soluja, niiden ytimiä tai fragmentteja jne.). Makrofagit pystyvät myös keräämään negatiivisesti varautuneita hiukkasia väriaineista ja kolloidisista aineista. Pienten kolloidisten hiukkasten imeytymistä kutsutaan ultrafagosytoosiksi tai kolloidopeksiaksi.

Fagosytoosi vaatii energiaa ja liittyy ensisijaisesti solukalvon ja solunsisäisten organellien - lysosomien - toimintaan, jotka sisältävät suuren määrän hydrolyyttisiä entsyymejä. F.:n aikana erotetaan useita vaiheita. Ensin fagosytoitunut partikkeli kiinnittyy solukalvoon, joka sitten ympäröi sen ja muodostaa solunsisäisen kappaleen - fagosomin. Ympäröivistä lysosomeista hydrolyyttiset entsyymit saapuvat fagosomiin ja pilkkovat fagosytoosihiukkasen. Viimeksi mainitun fysikaalis-kemiallisista ominaisuuksista riippuen ruoansulatus voi olla täydellinen tai epätäydellinen. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu jäännöskappale, joka voi pysyä solussa pitkään.

Komplementti - (vanhentunut aleksiini), proteiinikompleksi, joka löytyy tuoreesta veren seerumista; tärkeä tekijä eläinten ja ihmisten luonnollisessa immuniteetissa. Saksalaiset tiedemiehet P. Ehrlich ja J. Morgenroth ottivat termin käyttöön vuonna 1899. K. koostuu 9 komponentista, jotka on merkitty C "1 - C" 9, jolloin ensimmäinen komponentti sisältää kolme alayksikköä. Kaikki 11 proteiinia, jotka muodostavat K.:n, voidaan erottaa immunokemiallisilla ja fysikaalis-kemiallisilla menetelmillä. K. tuhoutuu helposti, kun hera kuumennetaan, varastoidaan pitkään tai altistetaan valolle. K. osallistuu useisiin immunologisiin reaktioihin: yhdistämällä antigeenin kompleksin (katso Antigeenit) vasta-aineen kanssa (katso vasta-aineet) solukalvon pinnalla se aiheuttaa bakteerien, punasolujen ja muiden käsiteltyjen solujen hajoamisen sopivilla vasta-aineilla. Kalvon tuhoaminen ja sitä seuraava solun hajoaminen edellyttää kaikkien 9 komponentin osallistumista. Joillakin antigeenikomponenteilla on entsymaattista aktiivisuutta, ja aiemmin antigeeni-vasta-ainekompleksiin liittynyt komponentti katalysoi seuraavan lisäämistä. Kehossa K. osallistuu myös antigeeni-vasta-ainereaktioihin, jotka eivät aiheuta solujen hajoamista. K.:n toiminta liittyy kehon vastustuskykyyn patogeenisiä mikrobeja vastaan, histamiinin vapautumiseen välittömissä allergisissa reaktioissa ja autoimmuuniprosesseihin. Lääketieteessä purkitettuja K.-valmisteita käytetään useiden tartuntatautien serologiseen diagnoosiin sekä antigeenien ja vasta-aineiden havaitsemiseen.

INTERFERONIT ovat ryhmä alhaisen molekyylipainon glykoproteiineja, joita ihmisen tai eläimen solut tuottavat vasteena virusinfektiolle tai erilaisten indusoijien (esimerkiksi kaksijuosteinen RNA, inaktivoidut virukset jne.) vaikutuksen alaisena ja joilla on antiviraalinen vaikutus.

Interferoneja edustaa kolme luokkaa:

alfa-leukosyytit, joita tuottavat tumaverisolut (granulosyytit, lymfosyytit, monosyytit, huonosti erilaistuneet solut);

beeta-fibroblasti - lihas-kutaanisen, sidekudoksen ja imukudoksen solujen syntetisoima:

gamma-immuuni - T-lymfosyytit tuottavat yhteistyössä makrofagien, luonnollisten tappajien kanssa.

Antiviraalinen vaikutus ei esiinny suoraan interferonien vuorovaikutuksen kautta viruksen kanssa, vaan epäsuorasti solureaktioiden kautta. Entsyymit ja inhibiittorit, joiden synteesiä interferoni indusoi, estävät vieraan geneettisen tiedon translaation alkamisen ja tuhoavat lähetti-RNA-molekyylejä. Vuorovaikutuksessa immuunijärjestelmän solujen kanssa ne stimuloivat fagosytoosia, luonnollista tappajasolujen aktiivisuutta ja tärkeimmän ilmentymistä. Interferoni säätelee vasta-aineiden muodostumisprosessia vaikuttamalla suoraan B-soluihin.

ANTIGEENI – Kemiallisia molekyylejä, joita löytyy solukalvosta (tai upotettuna siihen) ja jotka kykenevät aiheuttamaan immuunivasteen, kutsutaan antigeeneiksi. Ne on jaettu differentioituneisiin ja deterministisiin. Erilaisiin antigeeneihin kuuluvat CD-antigeenit. Suurin histokompatibiliteettikompleksi sisältää HLA:n (hyman lencocyte antigen).

Antigeenit jaetaan:

Toksiinit;

Isoantigeenit;

Heterofiiliset antigeenit;

Kotitalouksien antigeenit;

Käsipainot;

Immunogeenit;

Adjuvantit;

Piilotetut antigeenit.

Toksiinit ovat bakteerien jätetuotteita. Toksiinit voidaan muuttaa kemiallisesti toksoideiksi, jotka menettävät myrkylliset ominaisuutensa, mutta säilyttävät antigeeniset ominaisuutensa. Tätä ominaisuutta käytetään useiden rokotteiden valmistukseen.

A- ja B-isoantigeenit ovat mukopolysakkaridiantigeenejä, joita vastaan ​​keholla on aina vasta-aineita (aplotiniinit).

A- ja B-isoantigeenien vasta-aineet määrittävät 4 veriryhmää.

Heterofiilisiä antigeenejä on monien eläinten kudossoluissa, mutta niitä ei ole ihmisen veressä.

Kotitalouksien antigeeneihin kuuluvat omat antigeenit, joista suurin osa sietää immuunijärjestelmää.

Gantenat ovat aineita, jotka reagoivat spesifisesti vasta-aineiden kanssa, mutta eivät edistä niiden muodostumista. Gantenat muodostuvat lääkkeiden allergisten reaktioiden vuoksi.

Immunogeenit (virukset ja bakteerit) ovat voimakkaampia kuin liukoiset antigeenit.

Adjuvantit ovat aineita, jotka tehostavat immuunivastetta, kun antigeeni lisätään.

Piilotettu antigeeni voi olla siittiöitä, jotka joissakin tapauksissa toimivat vieraana proteiinina kivesvaurioiden tai sikotautien aiheuttamien muutosten yhteydessä.

Antigeenit jaetaan myös:

Antigeenit, jotka ovat solujen komponentteja;

Ulkoiset antigeenit, jotka eivät ole solujen komponentteja;

Autoantigeenit (piilotetut), jotka eivät tunkeudu immunokompetentteihin soluihin.

Antigeenit luokitellaan myös muiden kriteerien mukaan:

Immuunivasteen indusoinnin tyypin mukaan - immunogeenit, allergeenit, tolerogeenit, transplantaatio);

Vierauden mukaan - hetero- ja autoantigeenit;

Kateenkorvan yhteydessä - T-riippuvainen ja T-riippumaton;

Paikallistamalla kehoon - O-antigeenit (nolla), lämpöstabiilit, erittäin aktiiviset jne.);

Spesifisyyden mukaan kantaja-organismille - laji, tyypillinen, variantti, ryhmä, vaihe.

Kehon vuorovaikutus antigeenien kanssa voi tapahtua eri tavoin. Antigeeni voi tunkeutua makrofagiin ja eliminoitua siitä.

Toisella vaihtoehdolla on mahdollista muodostaa yhteys makrofagin pinnalla oleviin reseptoreihin. Antigeeni pystyy reagoimaan makrofagiprosessissa olevan vasta-aineen kanssa ja joutumaan kosketukseen lymfosyyttien kanssa.

Lisäksi antigeeni voi ohittaa makrofagin ja reagoida lymfosyytin pinnalla olevan vasta-ainereseptorin kanssa tai päästä soluun.

Spesifiset reaktiot antigeenien vaikutuksesta tapahtuvat eri tavoin:

Humoraalisten vasta-aineiden muodostumisen yhteydessä (immunoblastin muuntuessa plasmasoluksi);

Herkistynyt lymfosyytti muuttuu muistisoluksi, mikä johtaa humoraalisten vasta-aineiden muodostumiseen;

Lymfosyytti saa tappavan lymfosyytin ominaisuudet;

Lymfosyytti voi muuttua reagoimattomaksi soluksi, jos kaikki sen reseptorit liittyvät antigeeniin.

Antigeenit antavat soluille kyvyn syntetisoida vasta-aineita, mikä riippuu niiden muodosta, annoksesta ja kehoon pääsystä.

Immuniteetin tyypit

Immuniteettia on kahta tyyppiä: spesifinen ja epäspesifinen.

Spesifinen immuniteetti on luonteeltaan yksilöllinen ja muodostuu ihmisen koko elämän ajan seurauksena hänen immuunijärjestelmänsä kosketuksesta erilaisten mikrobien ja antigeenien kanssa. Spesifinen immuniteetti säilyttää muiston infektiosta ja estää sen uusiutumisen.

Epäspesifinen immuniteetti on lajispesifistä, eli se on lähes sama kaikilla saman lajin edustajilla. Epäspesifinen immuniteetti varmistaa torjunnan infektiota vastaan ​​sen kehityksen alkuvaiheessa, kun spesifistä immuniteettia ei ole vielä muodostunut. Epäspesifisen immuniteetin tila määrittää ihmisen alttiuden erilaisille yleisille infektioille, joiden aiheuttajat ovat opportunistisia mikrobeja. Immuniteetti voi olla spesifinen tai synnynnäinen (esimerkiksi henkilö koiran penikkataudin aiheuttajalle) ja hankittu.

Luonnollinen passiivinen immuniteetti. Äidin AT välittyvät lapseen istukan kautta rintamaidon mukana. Se tarjoaa lyhytaikaisen suojan infektioita vastaan, kun vasta-aineita kuluu ja niiden määrä vähenee, mutta ne tarjoavat suojaa, kunnes oma immuniteetti muodostuu.

Luonnollinen aktiivinen immuniteetti. Omien vasta-aineiden muodostuminen kosketuksessa antigeenin kanssa. Immunologiset muistisolut tarjoavat kestävimmän, joskus elinikäisen immuniteetin.

Hankittu passiivinen immuniteetti. Se luodaan keinotekoisesti lisäämällä valmiita vasta-aineita (seerumia) immuuniorganismeista (seerumi kurkkumätä-, tetanus-, käärmemyrkkyjä vastaan). Tämän tyyppinen immuniteetti ei myöskään kestä kauan.

Hankittu aktiivinen immuniteetti. Pieni määrä antigeenejä viedään kehoon rokotteen muodossa. Tätä prosessia kutsutaan rokotukseksi. Käytetään tapettua tai heikennettyä antigeeniä. Keho ei sairastu, vaan tuottaa AT:ta. Toistuva annostelu on usein ja stimuloi nopeampaa ja pidempään kestävää vasta-aineiden tuotantoa, jotka tarjoavat pitkäaikaisen suojan.

Vasta-aineiden spesifisyys. Jokainen vasta-aine on spesifinen tietylle antigeenille; tämä johtuu aminohappojen ainutlaatuisesta rakenteellisesta järjestyksestä sen kevyiden ja raskaiden ketjujen vaihtelevilla alueilla. Aminohappoorganisaatiolla on jokaiselle antigeenispesifisyydelle erilainen avaruudellinen konfiguraatio, joten kun antigeeni joutuu kosketuksiin vasta-aineen kanssa, vastaavat lukuisat antigeenin proteettiset ryhmät peilikuvana samoja vasta-aineen ryhmiä, minkä vuoksi nopea ja vasta-aineen ja antigeenin välillä tapahtuu tiukka sitoutuminen. Jos vasta-aine on erittäin spesifinen ja sitoutumiskohtia on monia, vasta-aineen ja antigeenin välillä tapahtuu vahva adheesio: (1) hydrofobisten sidosten kautta; (2) vetysidokset; (3) ioninen vetovoima; (4) van der Waalin joukot. Antigeeni-vasta-ainekompleksi noudattaa myös massatoiminnan termodynaamista lakia.

Immuunijärjestelmän rakenne ja toiminnot.

Immuunijärjestelmän rakenne. Immuunijärjestelmää edustaa imukudos. Tämä on erikoistunut, anatomisesti erillinen kudos, joka on hajallaan ympäri kehoa erilaisten lymfoidimuodostelmien muodossa. Imukudoksessa on kateenkorva tai kateenkorva, rauhanen, luuydin, perna, imusolmukkeet (ryhmän imusolmukkeet eli Peyerin laastarit, risat, kainalo-, nivus- ja muut imusolmukkeet, jotka ovat hajallaan ympäri kehoa) sekä veressä kiertävät lymfosyytit . Lymfoidikudos koostuu retikulaarisista soluista, jotka muodostavat kudoksen luuston, ja näiden solujen välissä sijaitsevista lymfosyyteistä. Immuunijärjestelmän tärkeimmät toiminnalliset solut ovat lymfosyytit, jotka on jaettu T- ja B-lymfosyytteihin ja niiden alapopulaatioihin. Lymfosyyttien kokonaismäärä ihmiskehossa on 1012, ja lymfoidikudoksen kokonaismassa on noin 1-2 % kehon painosta.

Lymfoidiset elimet on jaettu keskus- (ensisijainen) ja perifeerinen (toissijainen).

Immuunijärjestelmän toiminnot. Immuunijärjestelmä suorittaa spesifisen suojan antigeenejä vastaan, joka on imukudos, joka kykenee solu- ja humoraalisten reaktioiden kompleksin avulla, joka suoritetaan käyttämällä immunoreagenssisarjaa, neutraloimaan, neutraloimaan, poistamaan ja tuhoamaan geneettisesti vieraan antigeenin, joka on joutunut sisään. kehon ulkopuolelta tai muodostuu itse kehoon.

Immuunijärjestelmän spesifistä tehtävää antigeenien neutraloinnissa täydentää joukko ei-spesifisiä mekanismeja ja reaktioita, joiden tarkoituksena on varmistaa kehon vastustuskyky vieraiden aineiden, mukaan lukien antigeenien, vaikutuksille.

Serologiset reaktiot

Antigeenien ja vasta-aineiden välisiä in vitro -reaktioita tai serologisia reaktioita käytetään laajalti mikrobiologisissa ja serologisissa (immunologisissa) laboratorioissa monenlaisiin tarkoituksiin:

bakteeri-, virus- ja harvemmin muiden tartuntatautien serodiagnoosi,

erilaisten mikro-organismien eristettyjen bakteeri-, virus- ja muiden viljelmien seroidentifiointi

Serodiagnoosi tehdään kaupallisten yritysten tuottamien spesifisten antigeenien avulla. Serodiagnostisten reaktioiden tulosten perusteella arvioidaan vasta-aineiden kertymisen dynamiikkaa sairauden aikana sekä infektion tai rokotuksen jälkeisen immuniteetin voimakkuutta.

Mikrobiviljelmien seroidentifiointi suoritetaan niiden tyypin ja serovarren määrittämiseksi käyttämällä spesifisiä antiseerumeja, joita myös kaupalliset yritykset valmistavat.

Jokaiselle serologiselle reaktiolle on ominaista spesifisyys ja herkkyys. Spesifisyys viittaa antigeenien tai vasta-aineiden kykyyn reagoida vain veriseerumin sisältämien homologisten vasta-aineiden tai vastaavasti homologisten antigeenien kanssa. Mitä suurempi spesifisyys, sitä vähemmän vääriä positiivisia ja vääriä negatiivisia tuloksia.

Serologiset reaktiot sisältävät vasta-aineita, jotka kuuluvat pääasiassa IgG- ja IgM-luokkien immunoglobuliineihin.

Agglutinaatioreaktio on prosessi, jossa korpuskulaarinen antigeeni (agglutinogeeni) liimataan ja saostetaan spesifisten vasta-aineiden (agglutiniinien) vaikutuksesta elektrolyyttiliuoksessa agglutinaattipakkausten muodossa.

Makrofagit ovat immuunisoluja, joita löytyy kudoksista. He eivät kuitenkaan vietä siellä koko elämänsä; matkan varrella he "liikkuvat" useita kertoja.

Kudosmakrofagit syntyvät soluista, joita kutsutaan promonosyyteiksi. Ne muodostuvat luuytimessä. Ne lähtevät sieltä ja siirtyvät vereen muuttuen monosyyteiksi. Viimeiset tunnit kiertävät verenkierrossa, ja vasta sen jälkeen ne siirtyvät kudoksiin. Tässä vaiheessa muodostuu todellisia makrofageja, jotka asettuvat myöhemmin maksaan, pernaan, lihaksiin ja kaikkiin muihin kudoksiin. Mitkä ovat näiden solujen tehtävät?

Ensinnäkin makrofagien rooli h Se johtuu siitä, että ne fagosytoivat (nielevät, tuhoavat) elimistöön joutuneita bakteereja, vieraita aineita jne.

Heillä on kyky liikkua, joten he "seuraavat jatkuvasti aluetta" hyökkääjien läsnäolon varalta.

Suuri määrä mitokondrioita antaa niille riittävästi energiaa liikkua ja "metsästää" hyökkääjiä, ja erilaisia ​​entsyymejä tuottavat lysosomit ovat heidän aseensa vieraita esineitä vastaan. Mitä tulee fagosytoosiin, monosyytit ja makrofagit ovat hieman erilaisia: veressä "elävien" makrofagien esiasteet ovat vähemmän aggressiivisia kuin kudosfagosyytit.

Toiseksi kudosmakrofagit sillä on harjoitusvaikutus immuunijärjestelmään. Käsiteltyään bakteerin tai muun "vihollisen" he esittelevät sen antigeenit: paljastavat tuhoutuneen esineen komponentit kalvonsa pinnalle, josta muut immuunisolut voivat saada tietoa sen vieraudesta. Lisäksi makrofagit vapauttavat sytokiineja - informaatiomolekyylejä. Kaiken tämän matkatavaroiden myötä solut siirtyvät lymfosyytteihin ja jakavat arvokasta tietoa niiden kanssa. Makrofagit "kertovat" lymfosyyteille, että tämä tai toinen esine on haitallista, ja seuraavan kerran kun ne kohtaavat sen, heidän on käsiteltävä sitä mitä ankarimmalla tavalla.

Kolmanneksi makrofagien rooli koostuu monien biologisesti aktiivisten aineiden muodostumisesta niiden avulla. He syntetisoivat esimerkiksi:

Noin tusina erilaista entsyymiä, jotka hajottavat proteiineja, rasvoja ja hiilihydraatteja: kaikki tämä on tarpeen hyökkääjien aktiiviseen tuhoamiseen;

Happiradikaalit, myös välttämättömiä vieraita tekijöitä vastaan;

prostaglandiinit, leukotrieenit, interleukiinit, tuumorinekroositekijä - yhdisteet, jotka sallivat makrofagien tehostaa "sukulaistensa", muiden fagosyyttien ja muiden immuunijärjestelmän osien työtä aiheuttaen tulehdusta ja kuumetta;

Aineet, jotka aktivoivat uusien tulevien makrofagien ja muiden fagosyyttien kypsymisen ja vapautumisen luuytimestä;

Komplementtijärjestelmän komponentit (tämä on kehon erityinen järjestelmä, joka vastaa sen yleisestä suojasta);

Useita seerumiproteiineja;

Kuljetusproteiinit, jotka varmistavat raudan, vitamiinien ja muiden aineiden kuljetuksen kehossa;

Aineet, jotka stimuloivat paranemisprosesseja, angiogeneesiä (uusien verisuonten muodostumista) jne.

Siten makrofagit eivät vain "paneneet korville" koko immuunijärjestelmää, vaan myös edistää aktiivisesti kehon palautumisprosesseja sairauksien ilmaantumisen yhteydessä, josta on meille vain hyötyä.

Edelleen. Makrofagit yrittävät rajoittaa monien muiden sairauksien kuin tartuntatautien haitallisia vaikutuksia. Ne esimerkiksi estävät ateroskleroosin nopeaa etenemistä, taistelevat syöpäsoluja jne. Ja jopa autoimmuuniprosesseissa, kun fagosyytit tuhoavat ihmiskehon omia rakenteita, makrofagit yrittävät auttaa: ne suodattavat verestä immuunikomplekseja, joista suuri määrä liittyy korkeaan tautiaktiivisuuteen.

Jos teemme johtopäätökset, niin monosyytit ja makrofagit ovat suuria kovia työntekijöitä, ilman joiden osallistumista immuunipuolustuksen toiminta ja jopa olemassaolo olisi mahdotonta. Ja ilman immuniteettia puolestaan ​​​​on mahdotonta ylläpitää terveyttä.

Tätä silmällä pitäen on erittäin tärkeää pitää huolta ylläpidosta immuniteetti. Tätä varten on välttämätöntä johtaa terveellisiä elämäntapoja, hoitaa nopeasti uusia sairauksia, ottaa vitamiineja sekä erikoistuneita immunomodulaattoreita. Jälkimmäisistä on suositeltavaa valita turvallisimmat ja luonnollisimmat, jotka luonnollisesti vaikuttavat immuuniprosessien kulkuun.

Lääke on täydellinen tähän rooliin Siirtotekijä. Sen aktiivinen komponentti - informaatiomolekyylit - ovat itse fagosytoosin tuotteita, joten ne vaikuttavat hellävaraisesti aiheuttamatta ristiriitaa immuunipuolustusjärjestelmässä. Transfer Factoria voidaan käyttää sekä sairauksien ehkäisyyn että olemassa oleviin sairauksiin. Joka tapauksessa sen toiminta on luonnollista, fysiologista, lempeää, mutta samalla vahvaa ja tehokasta.

MAKROFAAGIT MAKROFAAGIT

(makro... ja...faagista), mesenkymaalista alkuperää olevat solut eläimen kehossa, jotka pystyvät aktiivisesti sieppaamaan ja sulattamaan bakteereja, kuolleiden solujen jäänteitä ja muita keholle vieraita ja myrkyllisiä hiukkasia. Termi "M." esitteli I. I. Mechnikov (1892). Ne ovat suuria vaihtelevan muotoisia soluja, joissa on pseudopodia ja sisältävät monia lysosomeja. M. esiintyy veressä (monosyytit), sidekudoksissa, kudoksissa (histiosyytit), hematopoieettisissa elimissä, maksassa (Kupffer-solut), keuhkojen alveolien seinämässä (keuhko-M.) sekä vatsa- ja keuhkopussin onteloissa (vatsakalvon ja keuhkopussin M. .). Nisäkkäillä M. muodostuu punaisessa luuytimessä hematopoieettisesta kantasolusta, joka kulkee monoblasti-, promonosyytti- ja monosyyttivaiheen läpi. Kaikki nämä M.-lajikkeet yhdistetään yksitumaisten fagosyyttien järjestelmäksi. (katso FAGOSYTOOSI, RETIKULOENDOTEELIJÄRJESTELMÄ).

.(Lähde: "Biological Encyclopedic Dictionary." Päätoimittaja M. S. Gilyarov; Toimituslautakunta: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin ja muut - 2. painos, korjattu - M.: Sov. Encyclopedia, 1986.)

Eläimen kehon solut, jotka pystyvät aktiivisesti vangitsemaan ja sulattamaan bakteereja, kuolleiden solujen jäänteitä ja muita keholle vieraita ja myrkyllisiä hiukkasia. Löytyy verestä, sidekudoksesta, maksasta, keuhkoputkista, keuhkoista ja vatsaontelosta. Termin esitteli I.I. Mechnikov, joka löysi ilmiön fagosytoosi.

.(Lähde: "Biology. Modern illustrated encyclopedia." Päätoimittaja A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006.)

Katso, mitä "MAKROFAAGIT" ovat muissa sanakirjoissa:

- ... Wikipedia

MAKROFAAGIT- (kreikan sanasta makros: iso ja fago syö), korppikotka. megalofaagit, makrofagosyytit, suuret fagosyytit. Termiä M. ehdotti Mechnikov, joka jakoi kaikki fagosytoosiin kykenevät solut pieniksi fagosyyteiksi, mikrofageiksi (katso) ja suuriksi fagosyyteiksi, makrofageiksi. Alla… … Suuri lääketieteellinen tietosanakirja

- (makro... ja...faagista) (polyblastit) mesenkymaalista alkuperää olevat solut eläimissä ja ihmisissä, jotka pystyvät aktiivisesti sieppaamaan ja sulattamaan bakteereja, solujäämiä ja muita keholle vieraita tai myrkyllisiä hiukkasia (katso Fagosytoosi). Makrofageihin... Suuri Ensyklopedinen sanakirja

Yksitumaisen fagosyyttijärjestelmän pääsolutyyppi. Nämä ovat suuria (10-24 mikronia) pitkäikäisiä soluja, joilla on hyvin kehittynyt lysosomaalinen ja kalvolaitteisto. Niiden pinnalla on reseptoreita IgGl:n ja IgG3:n Fc-fragmentille, C3b-fragmentille C, B-reseptoreille ... Mikrobiologian sanakirja

MAKROFAAGIT- [makrosta... ja faagista (ja)], eliöitä, jotka syövät suuria saalista. ke. Mikrofagit. Ekologinen tietosanakirja. Chisinau: Moldavian Neuvostoliiton tietosanakirjan päätoimitus. I.I. Dedu. 1989... Ekologinen sanakirja

makrofagit- Lymfosyyttityyppi, joka tarjoaa epäspesifisen suojan fagosytoosin kautta ja osallistuu immuunivasteen kehittymiseen antigeeniä esittelevinä soluina. [Englannin-venäläinen sanasto rokotteiden perustermeistä ja... ... Teknisen kääntäjän opas

Monosyytit (makrofagit) ovat eräänlaisia ​​valkosoluja, jotka osallistuvat infektioiden torjuntaan. Monosyytit yhdessä neutrofiilien kanssa ovat kaksi päätyyppiä verisoluja, jotka imevät ja tuhoavat erilaisia ​​mikro-organismeja. Kun monosyytit lähtevät...... Lääketieteelliset termit

- (makro... ja...faagista) (polyblastit), mesenkymaalista alkuperää olevat solut eläimissä ja ihmisissä, jotka pystyvät aktiivisesti sieppaamaan ja sulattamaan bakteereja, solujäämiä ja muita keholle vieraita tai myrkyllisiä hiukkasia (katso Fagosytoosi). .. ... tietosanakirja

- (katso makro... + ...faagi) eläinten ja ihmisten sidekudossolut, jotka pystyvät sieppaamaan ja sulattamaan erilaisia ​​keholle vieraita hiukkasia (mukaan lukien mikrobit); Ja. Ja. Mechnikov kutsui näitä soluja makrofageiksi, toisin kuin... ... Venäjän kielen vieraiden sanojen sanakirja

makrofagit- ів, pl. (yksi makrofi/g, a, h). Luotujen organismien terveen kudoksen solut, jotka keräävät ja myrkyttävät bakteereja, kuolleiden solujen hilat ja muut keholle vieraat tai myrkylliset hiukkaset. Istukka/rni-makrofagit/hymakrofagit, mitä... ... Ukrainan Tlumachin sanakirja

Kirjat

• Istukan makrofagit. Morfofunktionaaliset ominaisuudet ja rooli raskausprosessissa, Pavlov Oleg Vladimirovich, Selkov Sergey Alekseevich. Monografia kerää ja systematisoi ensimmäistä kertaa maailmankirjallisuudessa nykyaikaista tietoa vähän tutkitusta ihmisen istukan solujen ryhmästä - istukan makrofageista. Kuvattu yksityiskohtaisesti...