ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಭಾಗಶಃ ರೂಪ. ಭಾಗಶಃ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸೆಕೆಂಡರಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ (ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ) ಡೈನ್ಸ್‌ಫಾಲೋನ್‌ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಕಣ್ಣನ್ನು ಬೂದು ದ್ರವ್ಯಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ನರವಾಗಿದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ನರವಲ್ಲ, ಇದು ನರತಂತುಗಳಿಂದ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾದ ನರಕೋಶಗಳ ಸರಪಳಿ - ದೀರ್ಘ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಆದರೆ ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಹೊರಗೆ ಇರುವ ಬಿಳಿ ಮೆಡುಲ್ಲಾ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ರಚನೆಯು ನೇತ್ರ ಅಭಿಧಮನಿ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಣೆದುಕೊಂಡಿರುವ ನರಕೋಶಗಳ ದಪ್ಪವಾದ ಬಂಡಲ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಡೈನ್ಸ್ಫಾಲೋನ್ ಮೂಲಕ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು 2 ಕಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ, ನಂತರ ಅವನು 2 ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ - ಪ್ರತಿ ಕಣ್ಣಿಗೆ ಕ್ರಮವಾಗಿ 1.

ಯಾವುದೇ ನರಗಳಂತೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಗುರಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಒಟ್ಟಾಗಿ ನರಶೂಲೆ ಮತ್ತು ನರಶೂಲೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನರಶೂಲೆಯು ಆಂತರಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ನರಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನೋವಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಒಂದು ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ವಿವಿಧ ಪ್ರಭಾವಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನರ ನಾರಿನ ನಾಶ ಅಥವಾ ಹಾನಿಯಾಗಿದೆ.

ವಿಷುಯಲ್ ನರಶೂಲೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ರಚನೆಯು ದೃಶ್ಯ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೆಡುಲ್ಲಾದೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಫೈಬರ್ಗಳು ಸ್ಪರ್ಶ ಅಥವಾ ನೋವಿನ ಸಂವೇದನೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಮುಖ್ಯ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಕಾಂಡದಿಂದ ನೇರವಾಗಿ ನರಶೂಲೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರೂ ಸಹ, ಅವನು ಅದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಹೊರಹೋಗುವ ಪಾರ್ಶ್ವ ಶಾಖೆಗಳ ನರಶೂಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಹೇಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ನರ ನಾರಿನ ರಚನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಅಥವಾ ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅದರ ಹಾನಿಯಾಗಿದೆ. ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ನರಶೂಲೆಯು ನರಶೂಲೆಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದರಲ್ಲಿ, ಹಾನಿಯು ನಿಜವಾದ ದೈಹಿಕ ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುವುದು. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಕ್ಷೀಣತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ಮಾಧ್ಯಮಿಕ, ಸಂಪೂರ್ಣ, ಪ್ರಗತಿಶೀಲ, ಭಾಗಶಃ, ಸಂಪೂರ್ಣ, ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಮತ್ತು ಏಕಪಕ್ಷೀಯ, ಉಪವಿಭಾಗ, ಆರೋಹಣ ಮತ್ತು ಅವರೋಹಣ, ಮತ್ತು ಇತರರು.

• ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ ಒಂದೆರಡು ಫೈಬರ್ಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ.
• ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕ್ಷೀಣತೆ - ರೋಗವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸುವ ಕ್ಷೀಣತೆ.
• ಮುಗಿದಿದೆ - ಕೆಲವು ಹಂತದಲ್ಲಿ ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ರೋಗ.
• ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಭಾಗಶಃ ಕ್ಷೀಣತೆ - ನರಗಳ ಬಟ್ಟೆಯ ಭಾಗಶಃ ವಿನಾಶ, ದೃಷ್ಟಿಯ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಲೋಬ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ POA ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಸಂಪೂರ್ಣ - ನರವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿಯ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ ಅಸಾಧ್ಯ.
• ಏಕಪಕ್ಷೀಯ - ಒಂದು ಕಣ್ಣಿಗೆ ಹಾನಿ, ಮತ್ತು ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ, ಕ್ರಮವಾಗಿ - ಎರಡೂ ಕಣ್ಣುಗಳ ನರಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ.
• ಪ್ರಾಥಮಿಕ - ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸುಟ್ಟ ಮದ್ಯದಿಂದ ವಿಷಕಾರಿ ಹಾನಿ.
• ಸೆಕೆಂಡರಿ - ಕ್ಷೀಣತೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ ಒಂದು ತೊಡಕು ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಯ ಉರಿಯೂತ, ಮೆದುಳಿನ ಮೆನಿಂಜಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳು.
• ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಸಬ್ಟ್ರೋಫಿ - ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಸಮ ಹಾನಿ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿಯು ವಿರೂಪಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
• ಆರೋಹಣ ಕ್ಷೀಣತೆ ನರಕೋಶದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ರೆಟಿನಾದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಮೇಣ ಮೇಲಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ.
• ಅವರೋಹಣ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಅಟ್ರೋಫಿ ಎನ್ನುವುದು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಮೇಣ ಕಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಹರಡುವ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ.
• ನರರೋಗವು ಉರಿಯೂತದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ನರ ನಾರಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.
• ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಉರಿಯೂತವಾಗಿದ್ದು, ಸಣ್ಣ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಆಕ್ಸೆಸರಿ ನರ ತುದಿಗಳಿಂದ ಅಥವಾ ಮುಖ್ಯ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಸುತ್ತಲಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್, ನರರೋಗ ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಗೊಂದಲಗಳಿವೆ: ಎಲ್ಲೋ ಇವು ಒಂದೇ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲೋ ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಾರ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ನರಶೂಲೆಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವು ತುಂಬಾ ವಿಶಾಲವಾಗಿದ್ದರೆ - ನರಗಳ ರಚನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ, ಅದರ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಬೀಳುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮತ್ತು ನರರೋಗವು ನರಶೂಲೆಯ ಉಪಜಾತಿಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ಅಲ್ಲ.

ICD ಯಲ್ಲಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ (ರೋಗಗಳ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವರ್ಗೀಕರಣ, ಅದರಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚಿನದು ICD 10), ತೀವ್ರತೆ, ಕೋರ್ಸ್, ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ವಿಧಾನ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಅದೇ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಭಿನ್ನ ಹೆಸರುಗಳಿವೆ. ಇದು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿವಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪರಿಭಾಷೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಜಟಿಲತೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ರೋಗಿಗೆ ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ICD 10 - H47.2 ಗಾಗಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ ಕೋಡ್, ಅನಾರೋಗ್ಯ ರಜೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉಲ್ಲೇಖ ಪುಸ್ತಕಗಳು ಅಥವಾ ರೋಗಿಯ ಕಾರ್ಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ. ಅಜ್ಞಾನಿಗಳಿಂದ ಹೊರಗಿನವರಿಂದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ರಹಸ್ಯಗಳನ್ನು ಇಡಲು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ICD ಯ ಹತ್ತನೇ ಆವೃತ್ತಿಯು ಇತ್ತೀಚಿನದು.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತ ಕುಸಿತದಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಅಥವಾ ಸರಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ರೋಗದ ಕಾರಣ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ, ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗದ ಕುರುಡುತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳದೆ ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಂತೆ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಅದು:

• ದೃಷ್ಟಿ ಸುರಂಗದಂತಾಗುತ್ತದೆ.
• ದೃಷ್ಟಿ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವುಗಳ ಏಕರೂಪದ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆಯ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ.
• ಕಣ್ಣುಗಳ ಮುಂದೆ ಶಾಶ್ವತ ಬದಲಾಗದ ಕಪ್ಪು ಕಲೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ.
• ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಬದಲಾವಣೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ಬದಿಯು ಉಳಿದಿದೆ, ಆದರೆ ಕೇಂದ್ರವು ಹೋಗಿದೆ.
• ಬಣ್ಣ ಗ್ರಹಿಕೆ ಅಥವಾ ಬೆಳಕಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ವಿರೂಪ.

ದೃಷ್ಟಿ ಬದಲಾವಣೆಯ ಪ್ರಕಾರವು ಯಾವ ಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಜಾನುವಾರು (ಡಾರ್ಕ್ ಸ್ಪಾಟ್ಸ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ನೋಟವು ರೆಟಿನಾದ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಫೈಬರ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಶಂಕಿಸಿದರೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ, ಅವರಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಬರುತ್ತಾರೆ. ಆಪ್ಟೋಮೆಟ್ರಿಸ್ಟ್ ಮೊದಲು ಈ ರೋಗವನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸುತ್ತಾನೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಅಂಬ್ಲಿಯೋಪಿಯಾ, ಇದು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ನಡೆಸುವುದು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿದೆ: ನೋಟ ಮತ್ತು ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನದ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಅಗಲದೊಂದಿಗೆ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆ.

ನೇತ್ರದರ್ಶಕದೊಂದಿಗೆ (ಸ್ವತೀಕರಣದಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ಕಚೇರಿಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಉಪಕರಣದ ಮೂಲಕ ಕಣ್ಣಿನ ನೋವುರಹಿತ ಪರೀಕ್ಷೆ), ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ತೆಳುವಾಗಿ ತಿರುಗಿದರೆ, ಅದು ಕ್ಷೀಣಿಸಿದೆ ಅಥವಾ ಹಾನಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದರ್ಥ. ಡಿಸ್ಕ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗಡಿಗಳೊಂದಿಗೆ, ರೋಗವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಗಡಿಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸಿದರೆ, ಇದು ಮತ್ತೊಂದು ಕಾಯಿಲೆಯ ದ್ವಿತೀಯಕ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.

ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ: ದುರ್ಬಲ ಸಂವೇದನೆಯೊಂದಿಗೆ, ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು ಬೆಳಕಿನಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ, ನರವಿಜ್ಞಾನಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸೇರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ:

• ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು.
• ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ.
• ರೇಡಿಯಾಗ್ರಫಿ.
• ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನ (ಇಪಿಎಸ್) - ವಿಶೇಷ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕಣ್ಣಿನ ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಅಧ್ಯಯನ.
• ಫ್ಲೋರೊಸೆಸಿನ್-ಆಂಜಿಯೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನ - ವಿಶೇಷ ಮಾರ್ಕರ್ ವಸ್ತುವನ್ನು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಕಣ್ಣಿನ ನಾಳೀಯ ವಾಹಕತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಧ್ಯಯನ.

ರೋಗದ ಕಾರಣಗಳು

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಅಂತಹ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು, ಅದು ಔಷಧದ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಗ್ರಂಥವನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮುಖ್ಯವಾದ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವುಗಳ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ವಲಯವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.

• ವಿಷಕಾರಿ ಕುರುಡುತನ:

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ವಿಷಕಾರಿ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಇದರ ಕಾರಣಗಳು ವಿಷಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನರಕೋಶಗಳ ಸಾವಿನಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. ರಶಿಯಾದಲ್ಲಿ ತೊಂಬತ್ತರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಸುಟ್ಟ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಥವಾ ಮೀಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಹೊಂದಿರುವ ಆಂತರಿಕ ಬಳಕೆಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸದ ದ್ರವಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿ ನರಕೋಶಗಳಿಗೆ ವಿಷಕಾರಿ ಹಾನಿಯಾಗಿದೆ. ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ನಿಂದ ಮೀಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ತಜ್ಞರಲ್ಲದವರಿಗೆ ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದರ ಮನರಂಜಿಸುವ ಪ್ರತಿರೂಪಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಈ ವಸ್ತುವು ಅತ್ಯಂತ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ.

ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಪುನರುಜ್ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಿದರೆ 40 ರಿಂದ 250 ಮಿಲಿ ಮೆಥನಾಲ್ ಸಾವು ಅಥವಾ ತೀವ್ರ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಸಾಯಲು, ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿದಾಗಲೂ ಕೇವಲ 5 ರಿಂದ 10 ಮಿಲಿಲೀಟರ್‌ಗಳು ಸಾಕು. ಇದನ್ನು ಬಳಸಿದಾಗ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳು ಮಾತ್ರ ಸಾಯುವುದಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ನಷ್ಟದಂತೆ ರೋಗಿಗೆ ಗಮನಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ವಿಷಕಾರಿ ಕುರುಡುತನವು ಬಹಳ ಸಮಯದ ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ - ಸೇವಿಸಿದ ಆರು ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಮೆಥನಾಲ್ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಘಟಕಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾದಾಗ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ - ಭಯಾನಕ ವಿಷ. ಮೂಲಕ, ಧೂಮಪಾನದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸಹ ನರಕೋಶಗಳಿಗೆ ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

• ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ, ತಾಯಿಯ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈಫಲ್ಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ನಿರ್ಲಕ್ಷ್ಯದಿಂದಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

• ಗಾಯಗಳು.

ತಲೆಗೆ ಹೊಡೆತಗಳು ಅಥವಾ ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಯ ಆಘಾತದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಮೆದುಳಿನ ಮೇಲಿನ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು.

• ಉರಿಯೂತ.

ದೃಷ್ಟಿ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅನೇಕ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಎರಡೂ ಕಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಸಿಕ್ಕಿದ ಮೋಟ್‌ನಿಂದಾಗಿ, ಇದು ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಯ ಉರಿಯೂತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಹಿಂದಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಂದಾಗಿ: ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ (ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಉರಿಯೂತ ಮೆದುಳು), ದಡಾರ, ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್, ಸಿಡುಬು, ಸಿಫಿಲಿಸ್, ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ (ವೈರಸ್ ಮೆದುಳಿನ ಹಾನಿ), ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್, ಸೈನುಟಿಸ್, ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಕ್ಷಯ.

• ರೋಗಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ನರಮಂಡಲದ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ.
• ನರಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆಯನ್ನು ಅನಗತ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಕಣ್ಣಿಗೆ ಹಾನಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರೆಟಿನಾದ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ. ಈ ಎರಡು ರೋಗಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಬಲಪಡಿಸುತ್ತವೆ.
• ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.

ಈ ರೋಗವು ಸರಬರಾಜು ನಾಳಗಳ ಅಡಚಣೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಅಥವಾ ರಕ್ತಸ್ರಾವದೊಂದಿಗೆ ಹಾನಿ ಎರಡನ್ನೂ ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

• ಆಂಕೊಲಾಜಿ.

ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿನ ಬಾವುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ನರವನ್ನು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಅದು ಸಂಕೇತವನ್ನು ಕಳುಹಿಸುವ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಕಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ನೇರವಾಗಿ ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಯಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ.

• ಇತರ ರೋಗಗಳು: ಗ್ಲುಕೋಮಾ, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ, ಮಧುಮೇಹ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ವಿಟಮಿನ್ ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚುವರಿ, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಹಲವು.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಇಬ್ಬರು ವೈದ್ಯರು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ - ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ನರವಿಜ್ಞಾನಿ, ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ನಗರಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವ ನರ-ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನ ಕೇಂದ್ರಗಳಿವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತುರ್ತಾಗಿ ಈಗಾಗಲೇ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೃಢೀಕರಿಸದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಹಂತದಲ್ಲಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗವು ನಂಬಲಾಗದಷ್ಟು ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ದೃಷ್ಟಿ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದೇ? ರೋಗವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹಾನಿಯ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಮತ್ತು ಉಳಿದಿರುವ ನರಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತದೆ.

ಇದು ನರಕೋಶಗಳ ವಿಭಜಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆಯಿಂದಾಗಿ. ಮಾನವನ ನರಮಂಡಲದ ಬಹುಪಾಲು ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ತಾಯಿಯ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಸ್ವತಃ ವಿಭಜಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ, ಹೊಸ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ದೇಹದ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ನಿಧಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸೀಮಿತ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಜೀವರಕ್ಷಕ, ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಹೊಸ ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತವಾಗಿರುವ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಕೇವಲ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಕ್ಯಾನ್ವಾಸ್‌ಗೆ ತೇಪೆಗಳಾಗಲು ಅಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ ಎಂಬುದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತೊಡಕು. ಈ ಕ್ರಿಯೆಯ ತತ್ವವು ಮೆದುಳನ್ನು ನವೀಕರಿಸಲು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ದೇಹವು ಸತ್ತ ನರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸರಳವಾಗಿ ಬದಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ನರವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಬೋಳು ಕಲೆಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತುಂಬುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಯಾವುದೇ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. .

ಈಗ ಗರ್ಭಪಾತ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಪಾತದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಭ್ರೂಣಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿವೆ, ಇದು ನರಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪುನರ್ಯೌವನಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಾಸ್ತವದಲ್ಲಿ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಿಂದ ತುಂಬಿದೆ. ವೈದ್ಯರು ಇನ್ನೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಬಂದಿಲ್ಲ ಎಂದು.

ಕ್ಷೀಣತೆಯನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದಾದ ಸ್ಥಳವು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಾಗಿದೆ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಹೊರರೋಗಿ (ಮನೆ) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಹ ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅಮೂಲ್ಯವಾದ ಸೆಕೆಂಡುಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಜಾನಪದ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲದ ಘಟನೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸರಳವಾಗಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ. ಜಾನಪದ ಔಷಧದಲ್ಲಿ, ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಅಂತಹ ಕಠಿಣ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳಿಲ್ಲ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ, ರೋಗದ ಕಾರಣಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯವರೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ವಿಶೇಷ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಬಳಕೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ರೋಗಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜೈವಿಕ ಉತ್ತೇಜಕ ಅಲೋ ಸಾರವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಕ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಯಾವುದೇ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ನಂತರ ಅಥವಾ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಅನುಬಂಧಗಳ ಉರಿಯೂತದ ನಂತರ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳಲ್ಲಿ ವಿರೋಧಿ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಔಷಧವಾಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಪಿನ್ಚಿಂಗ್, ಸಂಕೋಚನ, ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಸಮೀಪವಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಅನ್ಯೂರಿಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಇತರ ರೀತಿಯ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸೋಂಕಿನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುವ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಅಥವಾ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಷಕಾರಿ ದೃಶ್ಯ ಕ್ಷೀಣತೆ. ನರವನ್ನು ವಿಷವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಅವುಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು, ನರಕೋಶಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ನಾಶವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು. ಮೀಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗೆ ಪ್ರತಿವಿಷವೆಂದರೆ ಆಹಾರ - ಈಥೈಲ್. ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿಷದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಹೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ತೊಳೆಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ (ಫಾರ್ಮಸಿಯಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟ, ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ - ಅಡಿಗೆ ಸೋಡಾದೊಂದಿಗೆ ಗೊಂದಲಕ್ಕೀಡಾಗಬಾರದು), 30-40% ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಕುಡಿಯಿರಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ -ಗುಣಮಟ್ಟದ ವೋಡ್ಕಾ, 100 ಮಿಲಿಲೀಟರ್ಗಳ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ, ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.

ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಮತ್ತು ಇತರ ರೆಟಿನಾದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ನೇತ್ರ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ: ಕಾರಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಲೇಸರ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ವಿಟಮಿನ್ ಅಥವಾ ಡ್ರಗ್ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳು. ನರವು ಅನಗತ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಷೀಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರೆ, ರೆಟಿನಾದ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯ ನಂತರ ಅದು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಜನ್ಮಜಾತ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಕ್ಷೀಣತೆಯನ್ನು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಕಾರಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್, ವಾಸೋಡಿಲೇಷನ್, ಬಯೋಜೆನಿಕ್ ಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಔಷಧಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಸಣ್ಣ ಸುಳಿವನ್ನು ಸಹ ತಡೆಗಟ್ಟಲು (ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್, ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್), ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಗಳು (ಪೈರೋಜೆನಲ್, ಪ್ರಿಡಕ್ಟಲ್), ಕೆಲವು ನರಮಂಡಲದ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು (ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್, ಫೆಜಾಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ, ಲೇಸರ್, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ವಿದ್ಯುತ್ ಅಥವಾ ಕಾಂತೀಯ ಪ್ರಚೋದನೆ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೇಹವು ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಖನಿಜಗಳು ಮತ್ತು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ತುರ್ತಾಗಿ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆಗಿದೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಔಷಧದ ಪ್ರೇಮಿಗಳು ಬಲಪಡಿಸುವ, ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳಿಂದ ತಮ್ಮ ಇಚ್ಛೆಯಂತೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದು. ವೈದ್ಯರಿಂದ ರಹಸ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸದಿರುವುದು ಮಾತ್ರ ಮುಖ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗಿಯು ಬಳಸುವ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಬೇಕು, ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ನೀವು ನಿಮ್ಮ ದೃಷ್ಟಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ನಿಮ್ಮ ಜೀವವನ್ನೂ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅಪಾಯವಿದೆ.

ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಂತಹ ಬೃಹತ್ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಂದು ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ದೃಷ್ಟಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದರ ನಷ್ಟವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆ

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆಯು ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ವಯಸ್ಸಾದವರ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅದೇ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಮುಖ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ನರಕೋಶಗಳು ಇನ್ನೂ ಭಾಗಶಃ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅದನ್ನು ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಒಂದು ಅಪವಾದವೆಂದರೆ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಇನ್ನೂ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ - ಲಿಬೆರೋವ್ನ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಇದು ಪುರುಷ ರೇಖೆಯ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ.

ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಮುನ್ಸೂಚನೆಗಳು

ಅಂತಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೇಳಿದ ನಂತರ ಪ್ಯಾನಿಕ್ ಮಾಡಲು ಇದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆಯೇ? ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಯಾನಿಕ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರಣವಿಲ್ಲ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೋಗವು ಸಾಕಷ್ಟು ಸುಲಭವಾಗಿ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ನರಕೋಶಗಳು ತಮ್ಮ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತವೆ. ಅಸಮರ್ಪಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಸ್ವ-ಔಷಧಿ ಮತ್ತು ಬೇಜವಾಬ್ದಾರಿ ವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮತ್ತೊಂದು ಸಂಭವನೀಯ ಫಲಿತಾಂಶವಿದೆ: ದೃಷ್ಟಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತನ್ನ ಜೀವವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನೇರವಾಗಿ ಮೆದುಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ. ಅದರ ಮೂಲಕ, ಸೇತುವೆಯಂತೆ, ಕಣ್ಣಿನಿಂದ ಉರಿಯೂತವು ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮೆದುಳಿನ ಉರಿಯೂತ, ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಅಥವಾ ರಕ್ತನಾಳಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಂದ ಕ್ಷೀಣತೆ ಉಂಟಾದಾಗ ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ (ಮುಖ್ಯ ಕಾಂಡ) ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತನ್ನ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ತಾನೇ ನಿರ್ಮಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಅವನು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರುತ್ತಾನೆಯೇ, ಅವನ ದೃಷ್ಟಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆಯೇ, ದೇಹದ ಸಂಪೂರ್ಣ ನರಮಂಡಲದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಎಂಬುದನ್ನು ನೀವು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಅವರು ಪ್ರಮುಖ ವರ್ಗಗಳಲ್ಲದ ಮೇಲೆ ಅಮೂಲ್ಯವಾದ ಸಮಯವನ್ನು ಕಳೆಯಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಲಸವನ್ನು ಬಿಡಲು ಭಯಪಡುವುದು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವುದು, ಕೆಲವು ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸುವುದು ಅಥವಾ ದೀರ್ಘ ಪುನರ್ವಸತಿಗಾಗಿ ಸಮಯವನ್ನು ಉಳಿಸುವುದು.

19-12-2012, 14:49

ವಿವರಣೆ

ಎಟಿಯಾಲಜಿ

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಮತ್ತು ರೆಟಿನಾದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ(ಉರಿಯೂತ, ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ, ಎಡಿಮಾ, ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಟಾಕ್ಸಿನ್ಗಳ ಕ್ರಿಯೆ, ಸಂಕೋಚನ ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಕ್ಕೆ ಹಾನಿ), ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ರೋಗಗಳು, ದೇಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಗಳು, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳು.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಗಳು. ಈಥೈಲ್ ಮತ್ತು ಮೀಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು, ತಂಬಾಕು, ಕ್ವಿನೈನ್, ಕ್ಲೋರೊಫೋಸ್, ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ಗಳು, ಸೀಸ, ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಬೊಟುಲಿಸಮ್ನೊಂದಿಗೆ ವಿಷದೊಂದಿಗೆ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಾಳೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಫೋಸಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಫೋಸಿಯನ್ನು ಮೃದುಗೊಳಿಸಬಹುದು (ಕೊಲಿಕೇಷನ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್). ಅಗತ್ಯ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಆಂತರಿಕ ಹೇರಳವಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು, ಹಸಿವು, ಬೆರಿಬೆರಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಯ ರೋಗಗಳು. ಇವು ನಾಳೀಯ ಮೂಲದ ರೆಟಿನಾದ ಗಾಯಗಳು (ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಆಂಜಿಯೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ), ರೆಟಿನಾದ ನಾಳಗಳು (ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್, ಕೇಂದ್ರ ಅಪಧಮನಿ ಮತ್ತು ರೆಟಿನಾದ ಕೇಂದ್ರ ಅಭಿಧಮನಿಯ ಅಡಚಣೆ), ರೆಟಿನಾದ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ರೋಗಗಳು (ರೆಟಿನೈಟಿಸ್ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೈಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ), ಯುವೆಟಿಸ್ (ಪ್ಯಾಪಿಲಿಟಿಸ್, ಕೊರಿಯೊರೆಟಿನೈಟಿಸ್), ರೆಟಿನಾದ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಗ್ಲುಕೋಮಾ (ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಉರಿಯೂತ, ಫ್ಲಿಕೋಜೆನಿಕ್, ನಾಳೀಯ, ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್, ಆಘಾತಕಾರಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ, ನಿಯೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್) ತೊಡಕುಗಳು. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಸಿಲಿಯರಿ ದೇಹದ ಉರಿಯೂತದ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಫಿಸ್ಟುಲಾ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಯ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸುವುದರಿಂದ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ತಲೆಯ (ನಿಶ್ಚಲ ಮೊಲೆತೊಟ್ಟು) ಎಡಿಮಾಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ತಲೆಯ ಕ್ಷೀಣತೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಲೆಬರ್‌ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಶಿಶು ಆಪ್ಟಿಕ್ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ತಲೆಯ ಡ್ರೂಸೆನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸಂಭವಿಸುವಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳು ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೂಪಗಳು (ಗೋಪುರದ ಆಕಾರದ ತಲೆಬುರುಡೆ, ಕ್ರೂಝೋನ್ ಕಾಯಿಲೆ) ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಯಾವಾಗಲೂ ಸುಲಭವಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. E. Zh. ಟ್ರಾನ್ ಪ್ರಕಾರ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ಹೊಂದಿರುವ 20.4% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅದರ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ

ದೃಶ್ಯ ಮಾರ್ಗದ ಬಾಹ್ಯ ನರಕೋಶದ ನರ ನಾರುಗಳು ವಿವಿಧ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಉರಿಯೂತ, ಉರಿಯೂತವಲ್ಲದ ಎಡಿಮಾ, ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ, ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಜೀವಾಣುಗಳ ಕ್ರಿಯೆ, ಹಾನಿ, ಸಂಕೋಚನ (ಗೆಡ್ಡೆ, ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗಳು, ಹೆಮಟೋಮಾಗಳು, ಚೀಲಗಳು, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ನಾಳಗಳು, ಅನ್ಯೂರಿಮ್ಗಳು), ಇದು ನರ ನಾರುಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಗ್ಲಿಯಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ, ಅವುಗಳನ್ನು ಪೋಷಿಸುವ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಅಳಿಸುವಿಕೆ .

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡದ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಗ್ಲಿಯಲ್ ಕ್ರಿಬ್ರಿಫಾರ್ಮ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಕುಸಿತ, ಇದು ಡಿಸ್ಕ್ನ ದುರ್ಬಲ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನರ ನಾರುಗಳ ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಡಿಸ್ಕ್ನ ನೇರ ಸಂಕೋಚನ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉತ್ಖನನದೊಂದಿಗೆ ಡಿಸ್ಕ್ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ವರ್ಗೀಕರಣ

ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನದ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತಾರೆ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ (ಸರಳ) ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಷೀಣತೆ. ಮೊದಲು ಬದಲಾಗದ ಡಿಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸರಳ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ, ನರ ನಾರುಗಳನ್ನು ಗ್ಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಪ್ರಸರಣ ಅಂಶಗಳಿಂದ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಅವುಗಳ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಡಿಸ್ಕ್ನ ಗಡಿಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಷೀಣತೆ ಅದರ ಎಡಿಮಾ (ಕಂಜೆಸ್ಟಿವ್ ಮೊಲೆತೊಟ್ಟು, ಮುಂಭಾಗದ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ನರರೋಗ) ಅಥವಾ ಉರಿಯೂತದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಬದಲಾದ ಡಿಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸತ್ತ ನರ ನಾರುಗಳ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಷೀಣತೆಯಂತೆ, ಗ್ಲಿಯಾ ಅಂಶಗಳು ಭೇದಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇದು ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಒರಟಾದ ಚರ್ಮವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ತಲೆಯ ಗಡಿಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ಮಾಧ್ಯಮಿಕವಾಗಿ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ವಿಭಜನೆಯು ಷರತ್ತುಬದ್ಧವಾಗಿದೆ. ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಡಿಸ್ಕ್ನ ಗಡಿಗಳು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಸಮಯದೊಂದಿಗೆ ಎಡಿಮಾ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕ್ನ ಗಡಿಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸರಳಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ತಲೆಯ ಗ್ಲಾಕೊಮಾಟಸ್ (ಕಡಿಮೆ, ಗುಹೆ, ಕೌಲ್ಡ್ರನ್-ಆಕಾರದ) ಕ್ಷೀಣತೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗ್ಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡದ ನೇರ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಗ್ಲಿಯಲ್ ಲ್ಯಾಟಿಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಕುಸಿತದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹಿಂಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉತ್ಖನನ).

ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಕ್ಷೀಣತೆ, ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ಬಣ್ಣ ನಷ್ಟದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಆರಂಭಿಕ, ಭಾಗಶಃ, ಅಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ. ಆರಂಭಿಕ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಗುಲಾಬಿ ಡಿಸ್ಕ್ ಬಣ್ಣದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಸ್ವಲ್ಪ ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದು ನಂತರ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಸಂಪೂರ್ಣ ವ್ಯಾಸದ ಸೋಲಿನೊಂದಿಗೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಒಂದು ಭಾಗ ಮಾತ್ರ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ತಲೆಯ ಭಾಗಶಃ ಕ್ಷೀಣತೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾಕ್ಯುಲರ್ ಬಂಡಲ್ನ ಸೋಲಿನೊಂದಿಗೆ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಅರ್ಧದ ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮತ್ತಷ್ಟು ಹರಡುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಭಾಗಶಃ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೊಲೆತೊಟ್ಟುಗಳಿಗೆ ಹರಡಬಹುದು. ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹರಡುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಏಕರೂಪದ ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೃಶ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸಂರಕ್ಷಿಸಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಅಪೂರ್ಣ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾರೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಡಿಸ್ಕ್ನ ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್ ಒಟ್ಟು ಮತ್ತು ಪೀಡಿತ ಕಣ್ಣಿನ ದೃಷ್ಟಿ ಕಾರ್ಯಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತವೆ (ಅಮಾರೊಸಿಸ್). ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದಲ್ಲಿ, ದೃಷ್ಟಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಪ್ರತಿಫಲಿತ ನರ ನಾರುಗಳು ಸಹ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಬೆಳಕಿಗೆ ನೇರವಾದ ಶಿಷ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಲೆಸಿಯಾನ್ ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ನೇಹಪರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಇನ್ನೊಂದರಲ್ಲಿ ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಕಣ್ಣು.

ಪ್ರಾಸಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಯೋಜಿಸಿ ಆರೋಹಣ ಮತ್ತು ಅವರೋಹಣ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ. ರೆಟಿನಾದ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾನಿಕ್ ಪದರದ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾನಿಕ್ ನ್ಯೂರೋಸೈಟ್ಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ರೆಟಿನಾದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ರೆಟಿನಾದ ಆರೋಹಣ ಕ್ಷೀಣತೆ (ಮೇಣ, ವ್ಯಾಲೆರಿಯನ್) ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಬೂದು-ಹಳದಿ ಆಗುತ್ತದೆ, ಡಿಸ್ಕ್ನ ನಾಳಗಳು ಕಿರಿದಾಗುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ರೆಟಿನಾದ ನ್ಯೂರೋಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಪದರ (ರಾಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೋನ್‌ಗಳು) ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದಾಗ ಆರೋಹಣ ಕ್ಷೀಣತೆ ಬೆಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರೋಹಣ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಆಪ್ಟಿಕ್ ಮಾರ್ಗದ ಬಾಹ್ಯ ನರಕೋಶವು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ತಲೆಗೆ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಇಳಿಯುವಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ತಲೆಯನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ, ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರೋಹಣ ಕ್ಷೀಣತೆ ಆರೋಹಣಕ್ಕಿಂತ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಕ್ಷೀಣತೆ ಫಂಡಸ್ನಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕೇಂದ್ರ ರೆಟಿನಲ್ ಅಪಧಮನಿಯ (ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಯ ಹಿಂದೆ 10-12 ಮಿಮೀ) ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯು 7-10 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ತಲೆಯ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕೇಂದ್ರ ರೆಟಿನಲ್ ಅಪಧಮನಿಯೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಮೊದಲು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಇಂಟ್ರಾರ್ಬಿಟಲ್ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯು 2-3 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ತಲೆಯ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರೆಟ್ರೊಬುಲ್ಬಾರ್ ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಕ್ಷೀಣತೆ 1-2 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಕಣ್ಣಿನ ಫಂಡಸ್ಗೆ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ. ಚಿಯಾಸ್ಮ್ನ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ, ಗಾಯದ ನಂತರ 4-8 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಅವರೋಹಣ ಕ್ಷೀಣತೆ ಫಂಡಸ್ಗೆ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಂದ ಚಿಯಾಸ್ಮ್ನ ನಿಧಾನ ಸಂಕೋಚನದೊಂದಿಗೆ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಕ್ಷೀಣತೆ 5-8 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅವರೋಹಣ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಮಾರ್ಗದ ಬಾಹ್ಯ ನರಕೋಶದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಅವರು ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು: ನರ ನಾರುಗಳಿಗೆ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯಲ್ಲಿನ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ಟ್ರಾಕ್ಟ್ಗೆ ಹಾನಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದ ಸುಮಾರು ಒಂದು ವರ್ಷದ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಆಪ್ಟಿಕ್ ಟ್ರಾಕ್ಟ್ನ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ, ಸ್ವಲ್ಪ ವೇಗವಾಗಿ).

ಆಪ್ಟಿಕ್ ಕ್ಷೀಣತೆ ಇರಬಹುದು ಸ್ಥಾಯಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಪರ, ಇದು ಫಂಡಸ್ ಮತ್ತು ದೃಶ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಒಂದು ಕಣ್ಣು ಬಾಧಿತವಾದಾಗ, ಅದನ್ನು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕಪಕ್ಷೀಯ, ಎರಡೂ ಕಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ - ಒ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ. ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ತೀವ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಏಕಪಕ್ಷೀಯ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮುಂಭಾಗದ ಕಪಾಲದ ಫೊಸಾದಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಗಮನವನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಿದಾಗ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಏಕಪಕ್ಷೀಯ ಕ್ಷೀಣತೆ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತವಾಗಿರಬಹುದು. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ಉಲ್ಲಂಘನೆ, ಮಾದಕತೆ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಏಕಪಕ್ಷೀಯ ಕ್ಷೀಣತೆ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಹಾನಿ, ಕಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಥವಾ ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಯ ಏಕಪಕ್ಷೀಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನದ ಚಿತ್ರ

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಯಾವಾಗಲೂ ಇರುತ್ತದೆ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್ಎ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಆದರೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಅಲ್ಲ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ವ್ಯಾಸೋಕನ್ಸ್ಟ್ರಿಕ್ಷನ್ ಇರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ (ಸರಳ) ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆಡಿಸ್ಕ್ನ ಗಡಿಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಅದರ ಬಣ್ಣ ಬಿಳಿ ಅಥವಾ ಬೂದು-ಬಿಳಿ, ನೀಲಿ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಹಸಿರು. ಕೆಂಪುರಹಿತ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ, ಡಿಸ್ಕ್ನ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳು ಮುಸುಕು ಹಾಕುತ್ತವೆ. ಕೆಂಪು (ನೇರಳೆ) ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ, ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರಿಬ್ರಿಫಾರ್ಮ್ ಪ್ಲೇಟ್ (ಲ್ಯಾಮಿನಾ ಕ್ರಿಬ್ರೋಸಾ), ಇದು ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಯೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರವು ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಇದು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಅರೆಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ರಿಬ್ರಿಫಾರ್ಮ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ನ ಅರೆಪಾರದರ್ಶಕತೆಯು ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಡಿಸ್ಕ್‌ಗೆ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಷೀಣತೆಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ, ಗ್ಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದಾಗಿ. ಡಿಸ್ಕ್ ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಆರಂಭಿಕ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಡಿಸ್ಕ್ನ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಆದರೆ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಗುಲಾಬಿ ಛಾಯೆಯನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಅದು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅದು ನಂತರ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಂದುವರಿದ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಡಿಸ್ಕ್ ಬಿಳಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಗಳು ರಕ್ತನಾಳಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಿರಿದಾಗುತ್ತವೆ. ಡಿಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿನ ಹಡಗುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯೂ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಸುಮಾರು 10 ಸಣ್ಣ ಹಡಗುಗಳು ಡಿಸ್ಕ್ನ ಅಂಚಿನ ಮೂಲಕ ಹಾದು ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅವರ ಸಂಖ್ಯೆಯು 7-6 ಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮೂರು ವರೆಗೆ (ಕೆಸ್ಟೆನ್ಬಾಮ್ನ ರೋಗಲಕ್ಷಣ). ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ತಲೆಯ ಸ್ವಲ್ಪ ಉತ್ಖನನ ಸಾಧ್ಯ.

ದ್ವಿತೀಯ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆಡಿಸ್ಕ್ ಗಡಿಗಳು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ತೊಳೆದುಹೋಗಿವೆ. ಇದರ ಬಣ್ಣ ಬೂದು ಅಥವಾ ಕೊಳಕು ಬೂದು. ನಾಳೀಯ ಫನಲ್ ಅಥವಾ ಶಾರೀರಿಕ ಉತ್ಖನನವು ಸಂಯೋಜಕ ಅಥವಾ ಗ್ಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ, ಸ್ಕ್ಲೆರಾದ ಕ್ರಿಬ್ರಿಫಾರ್ಮ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಗೋಚರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಮುಂಭಾಗದ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ನರರೋಗದ ನಂತರದ ಕ್ಷೀಣತೆಗಿಂತ ರಕ್ತ ಕಟ್ಟಿ ಮೊಲೆತೊಟ್ಟು ನಂತರದ ಕ್ಷೀಣತೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ರೆಟಿನಲ್ ವ್ಯಾಕ್ಸ್ ಕ್ಷೀಣತೆಅದರ ಹಳದಿ ಮೇಣದ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಗ್ಲುಕೋಮಾದೊಂದಿಗೆಹೆಚ್ಚಿದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡವು ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಗ್ಲುಕೋಮಾಟಸ್ ಉತ್ಖನನದ ನೋಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೊದಲಿಗೆ ಡಿಸ್ಕ್ನ ನಾಳೀಯ ಬಂಡಲ್ ಅನ್ನು ಮೂಗಿನ ಬದಿಗೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಮೊಲೆತೊಟ್ಟುಗಳ ಉತ್ಖನನವು ಕ್ರಮೇಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಸ್ಕ್ನ ಬಣ್ಣವು ಬಿಳಿ ಮತ್ತು ಮಸುಕಾದಂತಾಗುತ್ತದೆ. ಕೌಲ್ಡ್ರನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಉತ್ಖನನವು ಬಹುತೇಕ ಸಂಪೂರ್ಣ ಡಿಸ್ಕ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಅಂಚುಗಳಿಗೆ (ಕೌಲ್ಡ್ರನ್-ಆಕಾರದ, ಕನಿಷ್ಠ ಉತ್ಖನನ) ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಶಾರೀರಿಕ ಉತ್ಖನನದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಡಿಸ್ಕ್ನ ಅಂಚುಗಳನ್ನು ತಲುಪದ ಕೊಳವೆಯ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಬಂಡಲ್ ಅನ್ನು ಮೂಗಿನ ಬದಿಗೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಡಿಸ್ಕ್ನ ಅಂಚಿನಲ್ಲಿರುವ ಹಡಗುಗಳು ಬಿಡುವಿನ ಅಂಚಿನಲ್ಲಿ ಬಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಲುಕೋಮಾದ ಮುಂದುವರಿದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಉತ್ಖನನವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಡಿಸ್ಕ್ ಅನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತದೆ, ಅದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬಿಳಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಮೇಲೆ ಹಡಗುಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಕಾವರ್ನಸ್ ಕ್ಷೀಣತೆಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ನಾಳಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಉತ್ಖನನದ ನೋಟದೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಉಬ್ಬಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಉತ್ಖನನಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಗುಹೆಯ ಕ್ಷೀಣತೆಯಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಉತ್ಖನನವು ಗ್ಲಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಉತ್ಖನನವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ದೃಶ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳು

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆ ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾಕ್ಯುಲರ್ ಬಂಡಲ್ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರೆ, ನಂತರ ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾಕ್ಯುಲರ್ ಬಂಡಲ್ ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರೆ ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಬಾಹ್ಯ ಫೈಬರ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾಕ್ಯುಲರ್ ಬಂಡಲ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಹಾನಿ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಬಾಹ್ಯ ಫೈಬರ್ಗಳು ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರೆ, ನಂತರ ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆಯು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ದೃಶ್ಯ ಕ್ಷೇತ್ರ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಯಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅವರು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅದರ ತೀವ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅವಲಂಬಿತರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾಕ್ಯುಲರ್ ಬಂಡಲ್ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರೆ, ನಂತರ ಕೇಂದ್ರ ಸ್ಕೋಟೋಮಾ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಬಾಹ್ಯ ಫೈಬರ್ಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರೆ, ದೃಷ್ಟಿ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಬಾಹ್ಯ ಗಡಿಗಳ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಎಲ್ಲಾ ಮೆರಿಡಿಯನ್ಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಏಕರೂಪ, ಅಸಮ, ಸೆಕ್ಟರ್-ಆಕಾರದ). ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆ ಚಿಯಾಸ್ಮ್ ಅಥವಾ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಟ್ರಾಕ್ಟ್ಗೆ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಹೆಮಿಯಾನೋಪಿಯಾ (ಹೋಮೋನಿಮಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊನಿಮಸ್) ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಭಾಗವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದಾಗ ಒಂದು ಕಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಹೆಮಿಯಾನೋಪಿಯಾ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಬಣ್ಣ ದೃಷ್ಟಿಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳುಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುವ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ತಲೆಯ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿರಳವಾಗಿ ಎಡಿಮಾದ ನಂತರ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಹಸಿರು ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣಗಳ ಗ್ರಹಿಕೆ ನರಳುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ಫಂಡಸ್ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ದೃಶ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇದು ಯಾವಾಗಲೂ ಅಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಅವರೋಹಣ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ, ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಬಹಳವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ತಲೆಗೆ ಇಳಿಯುವವರೆಗೆ ಕಣ್ಣಿನ ಫಂಡಸ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಬಹುಶಃ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ತಲೆಯ ಉಚ್ಚಾರಣೆ ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್. ಇದು ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಆಗಿರಬಹುದು, ನರ ನಾರುಗಳ ಅಕ್ಷೀಯ ಸಿಲಿಂಡರ್ಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ಪ್ಲೇಕ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮೈಲಿನ್ ಪೊರೆಗಳ ಸಾವು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ. ದೃಶ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಉಚ್ಚಾರಣೆ ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್ ಸಹ ಸ್ಕ್ಲೆರಾದ ಕ್ರಿಬ್ರಿಫಾರ್ಮ್ ಪ್ಲೇಟ್ನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಈ ಪ್ರದೇಶವು ಹಿಂಭಾಗದ ಸಣ್ಣ ಸಿಲಿಯರಿ ಅಪಧಮನಿಗಳಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಮೂಲಕ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಕ್ಷೀಣತೆಯು ಡಿಸ್ಕ್ನ ತೀವ್ರವಾದ ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಉಳಿದ (ಕಕ್ಷೆಯ) ಭಾಗವು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಮುಂಭಾಗದ ಮತ್ತು ಹಿಂಭಾಗದ ಅಪಧಮನಿಗಳಿಂದ, ಅಂದರೆ ಇತರ ನಾಳಗಳಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ತಲೆಯ ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್ನೊಂದಿಗೆ, ದೃಶ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿ, ಸಣ್ಣ ದೃಷ್ಟಿ ದೋಷಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಕ್ಯಾಂಪಿಮೆಟ್ರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದೃಶ್ಯ ಕ್ಷೇತ್ರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ನೀವು ಆರಂಭಿಕ ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆಯು ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರಬಹುದು, ಮತ್ತು ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಇಳಿಕೆಯು ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಏಕಪಕ್ಷೀಯ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆಎರಡನೇ ಕಣ್ಣಿನ ಕಾರ್ಯಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಧ್ಯಯನವು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಏಕಪಕ್ಷೀಯ ಕ್ಷೀಣತೆಯು ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯವಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬಹುದು, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇತರ ಕಣ್ಣಿನ ದೃಷ್ಟಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಸಾಮಯಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕಷ್ಟಕರವಲ್ಲ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಪಲ್ಲರ್ ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿದ್ದರೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ, ಡಿಸ್ಕ್ನ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಅರ್ಧವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೂಗಿನ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ತೆಳುವಾಗಿರುತ್ತದೆ), ನಂತರ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ದೃಶ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಅಧ್ಯಯನವು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಅವಶ್ಯಕ ಬಿಳಿ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣದ ವಸ್ತುಗಳ ವೀಕ್ಷಣೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ವಿಶೇಷ ಗಮನ ಕೊಡಿ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್, ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಆಂಜಿಯೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು. ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ಸಂವೇದನೆಯ ಮಿತಿ (40 μA ವರೆಗೆ 40 μA ವರೆಗೆ) ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಕನಿಷ್ಠ ಉತ್ಖನನದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡದ ಹೆಚ್ಚಳವು ಗ್ಲಾಕೊಮಾಟಸ್ ಕ್ಷೀಣತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಅಥವಾ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಫಂಡಸ್ನಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಗಡಿಗಳಿಂದ ತೊಳೆಯುವುದು ಡಿಸ್ಕ್ನ ಎಡಿಮಾ ಅಥವಾ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ: ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಕ್ಷೀಣತೆಯ ನಂತರದ ದಟ್ಟಣೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಗಡಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸರಳ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅದರ ಉರಿಯೂತದ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರೋಹಣ ಕ್ಷೀಣತೆರೆಟ್ರೊಬುಲ್ಬಾರ್ ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಪೊರೆಗಳ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸರಳ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಕಣ್ಣಿನ ಫಂಡಸ್ನಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಸ್ವರೂಪ(ಸರಳ ಅಥವಾ ದ್ವಿತೀಯಕ) ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಕೆಲವು ರೋಗಗಳು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳಿಗೆ ಕೆಲವು "ನೆಚ್ಚಿನ" ರೀತಿಯ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗೆಡ್ಡೆಯಿಂದ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಅಥವಾ ಚಿಯಾಸ್ಮ್ನ ಸಂಕೋಚನವು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಸರಳ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಮೆದುಳಿನ ಕುಹರದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು - ರಕ್ತ ಕಟ್ಟಿ ಮೊಲೆತೊಟ್ಟುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಅರಾಕ್ನಾಯಿಡಿಟಿಸ್, ನ್ಯೂರೋಸಿಫಿಲಿಸ್ನಂತಹ ಕೆಲವು ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳ ಸರಳ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಹವರ್ತಿ ಕಣ್ಣಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮುಖ್ಯ: ರೆಟಿನಾದ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ರೆಟಿನಾ ಸ್ವತಃ, ಕೋರಾಯ್ಡ್, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ಯೂಪಿಲ್ಲರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಸಂಯೋಜನೆ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಬಣ್ಣ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಾಗ ಫಂಡಸ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಶ್ಯಾಮಲೆಗಳಲ್ಲಿನ ಫಂಡಸ್ನ ಪ್ಯಾರ್ಕ್ವೆಟ್ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಡಿಸ್ಕ್ ಸಹ ತೆಳು ಮತ್ತು ಬಿಳಿಯಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ಫಂಡಸ್ನ ಬೆಳಕಿನ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಮೊಲೆತೊಟ್ಟುಗಳು ಮಸುಕಾದ ಮತ್ತು ಬಿಳಿಯಾಗಿ ಕಾಣುವುದಿಲ್ಲ. ತೀವ್ರ ರಕ್ತಹೀನತೆಯಲ್ಲಿ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳು ​​ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬಿಳಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಸುಕಾದ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಪರ್‌ಮೆಟ್ರೋಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಪರ್‌ಮಿಕ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಹೈಪರ್‌ಮೆಟ್ರೋಪಿಯಾದೊಂದಿಗೆ, ಸುಳ್ಳು ನರಶೂಲೆಯ ಚಿತ್ರ ಇರಬಹುದು (ಮೊಲೆತೊಟ್ಟುಗಳ ತೀವ್ರ ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ). ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳು ​​ಎಮ್ಮೆಟ್ರೋಪ್ಗಳಿಗಿಂತ ತೆಳುವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಅರ್ಧವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೂಗಿನ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ತೆಳುವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ

ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು . ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿನ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಷೀಣತೆ ರಕ್ತ ಕಟ್ಟಿ ಮೊಲೆತೊಟ್ಟುಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದು ಸೆರೆಬೆಲ್ಲೊಪಾಂಟೈನ್ ಕೋನ, ಅರ್ಧಗೋಳಗಳು ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಕುಹರದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸಬ್ಟೆನ್ಟೋರಿಯಲ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸುಪ್ರಾಟೆಂಟೋರಿಯಲ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಸಂಭವವು ಸ್ಥಳದಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸ್ವಭಾವದಿಂದಲೂ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿರಳವಾಗಿ, ಇದು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿನ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ರಕ್ತ ಕಟ್ಟಿ ಮೊಲೆತೊಟ್ಟುಗಳು ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಷೀಣತೆಯಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದಕ್ಕಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಸಾವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ (ಸರಳ) ಕ್ಷೀಣತೆ ಯಾವಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಮಾರ್ಗದ ಬಾಹ್ಯ ನರಕೋಶದ ಸಂಕೋಚನ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಚಿಯಾಸ್ಮ್ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಭಾಗ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ವಿರಳವಾಗಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಟ್ರಾಕ್ಟ್. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಸರಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸುಪ್ರಾಟೆಂಟೋರಿಯಲ್ ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಇದು ಚಿಯಾಸ್ಮಲ್-ಸೆಲ್ಲಾರ್ ಪ್ರದೇಶದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಅಪರೂಪವಾಗಿ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಷೀಣತೆ ದೂರದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಸಬ್ಟೆನ್ಟೋರಿಯಲ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಆಪ್ಟಿಕ್ ಮಾರ್ಗದ ಬಾಹ್ಯ ನರಕೋಶದ ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಕುಹರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಮೆದುಳಿನ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಅರ್ಧಗೋಳಗಳ ಕುಹರದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಮ್ ಮತ್ತು ಸೆರೆಬೆಲ್ಲೊಪಾಂಟೈನ್ ಕೋನ, ಮತ್ತು ಈ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅಪರೂಪವಾಗಿ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಸರಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೆಲ್ಲಾ ಟರ್ಸಿಕಾ (ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಅಡೆನೊಮಾಸ್, ಕ್ರಾನಿಯೊಫಾರ್ಂಜಿಯೋಮಾಸ್) ಮತ್ತು ಸ್ಪೆನಾಯ್ಡ್ ಮೂಳೆಯ ಕಡಿಮೆ ರೆಕ್ಕೆಯ ಮೆನಿಂಜಿಯೋಮಾಸ್ ಮತ್ತು ಘ್ರಾಣ ಫೊಸಾದ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಫೋಸ್ಟರ್ ಕೆನಡಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ: ಒಂದು ಕಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಸರಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಕಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತ ಕಟ್ಟಿ ನಿಪ್ಪಲ್.

ಮೆದುಳಿನ ಹುಣ್ಣುಗಳು . ಕಂಜೆಸ್ಟಿವ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳು ​​ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವು ವಿರಳವಾಗಿ ದ್ವಿತೀಯ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಪ್ರಗತಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಒತ್ತಡದ ಹೆಚ್ಚಳವು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಉಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡವು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ರಕ್ತ ಕಟ್ಟಿದ ಮೊಲೆತೊಟ್ಟುಗಳು ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಷೀಣತೆಯಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದನ್ನು ನೋಡಲು ರೋಗಿಗಳು ಬದುಕುವುದಿಲ್ಲ. ಅಪರೂಪವಾಗಿ, ಫಾಸ್ಟರ್ ಕೆನಡಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಪ್ಟೋಕಿಯಾಸ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅರಾಕ್ನಾಯಿಡಿಟಿಸ್ . ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೊಲೆತೊಟ್ಟುಗಳ ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಅದರ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಅರ್ಧ (ಭಾಗಶಃ ಕ್ಷೀಣತೆ) ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಡಿಸ್ಕ್ನ ಮೇಲಿನ ಅಥವಾ ಕೆಳಗಿನ ಅರ್ಧದ ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್ ಸಾಧ್ಯ.

ಆಪ್ಟೋಚಿಯಾಸ್ಮಲ್ ಅರಾಕ್ನಾಯಿಡಿಟಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಷೀಣತೆಯು ಪೋಸ್ಟ್ನ್ಯೂರಿಟಿಕ್ ಆಗಿರಬಹುದು (ಮೆನಿಂಜಸ್ನಿಂದ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಕ್ಕೆ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿವರ್ತನೆ) ಅಥವಾ ನಂತರದ ದಟ್ಟಣೆಯ ನಂತರ (ದಟ್ಟಣೆಯ ಮೊಲೆತೊಟ್ಟುಗಳ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ).

ಹಿಂಭಾಗದ ಕಪಾಲದ ಫೊಸಾದ ಅರಾಕ್ನಾಯಿಡಿಟಿಸ್ . ಆಗಾಗ್ಗೆ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ದಟ್ಟಣೆಯ ಮೊಲೆತೊಟ್ಟುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನಂತರ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಷೀಣತೆಯಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೆದುಳಿನ ತಳದ ನಾಳಗಳ ಅನೆರೈಮ್ಸ್ . ವಿಲ್ಲೀಸ್ ಅನ್ಯೂರಿಸ್ಮ್‌ಗಳ ಮುಂಭಾಗದ ವೃತ್ತವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಮತ್ತು ಚಿಯಾಸ್ಮ್ ಅನ್ನು ಒತ್ತುತ್ತದೆ, ಇದು ಸರಳ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಸಂಕೋಚನದಿಂದಾಗಿ ಸರಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ಏಕಪಕ್ಷೀಯವಾಗಿದೆ, ಯಾವಾಗಲೂ ಅನ್ಯಾರಿಮ್ನ ಬದಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಚಿಯಾಸ್ಮ್ ಮೇಲೆ ಒತ್ತಡದಿಂದ, ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಸರಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೊದಲು ಒಂದು ಕಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನಂತರ ಇನ್ನೊಂದರಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಏಕಪಕ್ಷೀಯ ಸರಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆಂತರಿಕ ಶೀರ್ಷಧಮನಿ ಅಪಧಮನಿಯ ಅನ್ಯಾರಿಮ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಮುಂಭಾಗದ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಅಪಧಮನಿಯ ಅನ್ಯಾರಿಮ್ಗಳೊಂದಿಗೆ. ಮಿದುಳಿನ ತಳದ ನಾಳಗಳ ಅನೆರೈಸ್ಮ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಏಕಪಕ್ಷೀಯ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಮತ್ತು ಆಕ್ಯುಲೋಮೋಟರ್ ಉಪಕರಣದ ನರಗಳ ಪರೇಸಿಸ್ನಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ.

ಆಂತರಿಕ ಶೀರ್ಷಧಮನಿ ಅಪಧಮನಿಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ . ಪರ್ಯಾಯ ಆಪ್ಟಿಕ್-ಪಿರಮಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ: ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಸರಳ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಣ್ಣಿನ ಕುರುಡುತನ, ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಮಿಪ್ಲೆಜಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಟೇಬ್ಸ್ ಡಾರ್ಸಾಲಿಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಪರ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು . ಟ್ಯಾಬ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಪರ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುಗಳಲ್ಲಿ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸರಳ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಟ್ಯಾಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ಪ್ರಗತಿಪರ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬಾಹ್ಯ ಫೈಬರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಕ್ಕೆ ಆಳವಾಗಿ ಹೋಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ದೃಷ್ಟಿ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಕುರುಡುತನದವರೆಗೆ ಎರಡೂ ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಹಂತದ ತೀವ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆಯು ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ದೃಷ್ಟಿಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಕಿರಿದಾಗುತ್ತವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬಣ್ಣಗಳ ಮೇಲೆ, ಜಾನುವಾರುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ. ಇತರ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು) ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸದ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ, ಟ್ಯಾಬ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್ಗಿಲ್ ರಾಬರ್ಟ್‌ಸನ್‌ನ ರೋಗಲಕ್ಷಣದೊಂದಿಗೆ ಸರಳ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಟೇಬ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಟ್ಯಾಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳ ಪ್ರತಿಫಲಿತ ನಿಶ್ಚಲತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಿಯೋಸಿಸ್, ಅನಿಸೊಕೊರಿಯಾ ಮತ್ತು ಶಿಷ್ಯ ವಿರೂಪತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಆರ್ಗಿಲ್ ರಾಬರ್ಟ್‌ಸನ್‌ನ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಮೆದುಳಿನ ಸಿಫಿಲಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕಡಿಮೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳ ಸೆಕೆಂಡರಿ ಕ್ಷೀಣತೆ (ಪೋಸ್ಟ್‌ಕಾಂಜೆಸ್ಟಿವ್ ಮತ್ತು ಪೋಸ್ಟ್‌ನ್ಯೂರಿಟಿಕ್) ಟ್ಯಾಬ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಮಾತನಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಸಿಫಿಲಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ . ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ಶೀರ್ಷಧಮನಿ ಅಪಧಮನಿಯಿಂದ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವುದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಥವಾ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರವನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಷೀಣತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಷೀಣತೆ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ (ಮುಂಭಾಗದ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ನರರೋಗದಿಂದಾಗಿ ಡಿಸ್ಕ್ ಎಡಿಮಾದ ನಂತರ). ಆಗಾಗ್ಗೆ ರೆಟಿನಾದ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಿಫಿಲಿಸ್, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.

ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆ . ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆ ನ್ಯೂರೋರೆಟಿನೋಪತಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು. ಇದು ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಆಂಜಿಯೋರೆಟಿನೋಪತಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ದ್ವಿತೀಯಕ ಡಿಸ್ಕ್ ಕ್ಷೀಣತೆಯಾಗಿದೆ.

ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದೊಂದಿಗೆ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸ್ವತಂತ್ರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ರೆಟಿನಾ ಮತ್ತು ರೆಟಿನಾದ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ದೃಷ್ಟಿ ಮಾರ್ಗದ (ನರ, ಚಿಯಾಸ್ಮ್, ಟ್ರಾಕ್ಟ್) ಬಾಹ್ಯ ನರಕೋಶಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರಿಂದ ಕ್ಷೀಣತೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿದೆ.

ಅಪಾರ ರಕ್ತಸ್ರಾವ . ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಸಮಯದ ನಂತರ (ಜಠರಗರುಳಿನ, ಗರ್ಭಾಶಯದ) ಹೇರಳವಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ನಂತರ, ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳಿಂದ 3-10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ, ಮುಂಭಾಗದ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ನರರೋಗವು ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ನಂತರ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಷೀಣತೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಗಾಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಲೆಬರ್ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ . ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಕುಟುಂಬದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕ್ಷೀಣತೆ (ಲೆಬರ್ ಕಾಯಿಲೆ) ಹಲವಾರು ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ 16-22 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ ರೇಖೆಯ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ರೆಟ್ರೊಬುಲ್ಬರ್ ನರಶೂಲೆಯಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಕುಸಿತದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ತಿಂಗಳುಗಳ ನಂತರ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳ ಸರಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೊಲೆತೊಟ್ಟುಗಳು ತೆಳುವಾಗುತ್ತವೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಭಾಗಗಳು ಮಾತ್ರ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಕುರುಡುತನ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಲೆಬರ್ನ ಕ್ಷೀಣತೆ ಆಪ್ಟೋಚಿಯಾಸ್ಮಲ್ ಅರಾಕ್ನಾಯಿಡಿಟಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕೆಲವು ಲೇಖಕರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವು ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿದೆ, X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ಶಿಶು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ . 2-14 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಕ್ರಮೇಣ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಸರಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ಡಿಸ್ಕ್ನ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಮೊಲೆತೊಟ್ಟು. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆಯನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಎರಡೂ ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ಕುರುಡುತನ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎರಡೂ ಕಣ್ಣುಗಳ ನೋಟದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರ ಸ್ಕಾಟೊಮಾಗಳು ಇವೆ. ಬಣ್ಣ ಗ್ರಹಿಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಮತ್ತು ಹಸಿರು ಬಣ್ಣಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನೀಲಿ. ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ರೋಗವು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ತಂದೆ ಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ತಾಯಂದಿರಿಂದ ಪುತ್ರರು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ.

ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೂಪಗಳು . ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ, ಗೋಪುರದ ಆಕಾರದ ತಲೆಬುರುಡೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೂಜೋನ್ ಕಾಯಿಲೆ (ಕ್ರಾನಿಯೊಫೇಶಿಯಲ್ ಡೈಸೊಸ್ಟೋಸಿಸ್) ಯೊಂದಿಗೆ, ರಕ್ತ ಕಟ್ಟಿ ಮೊಲೆತೊಟ್ಟುಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ನಂತರ ಎರಡೂ ಕಣ್ಣುಗಳ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಷೀಣತೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತತ್ವಗಳು

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅದರ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಮಾರ್ಗದ ಬಾಹ್ಯ ನರಕೋಶದ ಸಂಕೋಚನದಿಂದಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ನರಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಕ್ಕೆ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲುವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್ಗಳು, ವಿಟಮಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಬಯೋಜೆನಿಕ್ ಉತ್ತೇಜಕಗಳು, ನ್ಯೂರೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್ಗಳು, ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಪರಿಹಾರಗಳ ಕಷಾಯವನ್ನು ಬಳಸಿ. ಬಹುಶಃ ಆಮ್ಲಜನಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಳಕೆ, ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ, ಹೆಪಾರಿನ್ ಬಳಕೆ. ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ತೆರೆದ ಕಣ್ಣಿನ ಮೇಲೆ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮತ್ತು ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್ಗಳ ಎಂಡೋನಾಸಲ್ ಡ್ರಗ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್, ವಿಟಮಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಲೆಕೋಜೈಮ್ (ಪಾಪೈನ್), ಲಿಡೇಸ್; ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ವಿದ್ಯುತ್ ಮತ್ತು ಕಾಂತೀಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಮುನ್ನರಿವು ಯಾವಾಗಲೂ ಗಂಭೀರ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನೀವು ದೃಷ್ಟಿಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ನಂಬಬಹುದು. ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮುನ್ನರಿವು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾಗಿದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ 0.01 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುವ ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಪುಸ್ತಕದಿಂದ ಲೇಖನ: .

ಈ ನರಗಳ ಫೈಬರ್ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ಸಾವಿನ ಕಾರಣ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ನೆಕ್ರೋಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ಪ್ರಕೃತಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ: ಕಾರಣಗಳು

ನೇತ್ರ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ವಿರಳವಾಗಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ನ್ಯೂರೋಸೈಟ್ಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಗ್ಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡದೊಂದಿಗೆ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನ ಕುಸಿತವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ: ಲಕ್ಷಣಗಳು

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕ್ಷೀಣತೆಯ ರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಸರಿಯಾದ ಮತ್ತು ಸಮಯೋಚಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಕುರುಡುತನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುಖ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಯು ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆಯಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಇಳಿಕೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಯಾವುದೇ ತಿದ್ದುಪಡಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಭಾಗಶಃ ಕ್ಷೀಣತೆ ದೃಷ್ಟಿಯ ಭಾಗಶಃ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಸೂರಗಳು ಅಥವಾ ಕನ್ನಡಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ರೋಗದ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ವಿವಿಧ ಹಂತದ ತೀವ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಭಾಗಶಃ ಕ್ಷೀಣತೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ:

• ಬಣ್ಣ ಗ್ರಹಿಕೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳು;
• ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ;
• "ಸುರಂಗ ದೃಷ್ಟಿ" ಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ;
• ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ದಿಗ್ಭ್ರಮೆ;
• ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ದೃಷ್ಟಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ;
• ಜಾನುವಾರುಗಳ ನೋಟ (ಕುರುಡು ಕಲೆಗಳು);
• ಓದುವ ಅಥವಾ ಇತರ ದೃಶ್ಯ ಕೆಲಸದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು.

ಮೇಲಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಥವಾ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳು ಈಗಾಗಲೇ ದುರ್ಬಲ ದೃಷ್ಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ. ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಬೆಳಕಿಗೆ ಅವರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಹಿಗ್ಗಿದ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಬೆಳಕಿಗೆ ಅವರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕೊರತೆಯು ಏಕಪಕ್ಷೀಯ ಅಥವಾ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಪರೋಕ್ಷ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಮಗುವಿನ ಎಚ್ಚರದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತವಾಗಿರುವ ತೇಲುವ ಕಣ್ಣಿನ ಚಲನೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ನಿಯಮದಂತೆ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಗಳು ಒಂದು ವರ್ಷದವರೆಗೆ ವಾಡಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ. 2 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಬಾರಿ ಗಮನಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.

ರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ನೀವು ಯಾವುದೇ ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು. ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ನಿಖರವಾಗಿ ಕಾರಣವೇನು ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಮುಖ್ಯ. "ಕಣ್ಣಿನ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆ" ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು, ನೀವು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕಾಗಿದೆ:

• ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರೀಕ್ಷೆ (ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಪರಿಧಿ, ಫಂಡಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆ, ವಿಡಿಯೋ ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನ, ಸ್ಫೆರೋಪೆರಿಮೆಟ್ರಿ, ಡಾಪ್ಲೆರೋಗ್ರಫಿ, ಬಣ್ಣ ಗ್ರಹಿಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆ);
• ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಕ್ಷ-ಕಿರಣ;
• ಟೋನೊಮೆಟ್ರಿ;
• ಫ್ಲೋರೊಸೆಸಿನ್ ಆಂಜಿಯೋಗ್ರಫಿ;
• ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ;
• ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ.

ಕನ್ಸರ್ವೇಟಿವ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ತಕ್ಷಣವೇ ಇರಬೇಕು. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈ ರೋಗವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ, ಆದರೆ ಕೆಲವರಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು, ವೈದ್ಯರು ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ಸುಧಾರಿಸುವ ಔಷಧಗಳ ವಿವಿಧ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ("ಪಾಪಾವೆರಿನ್", "ಅಮಿಲ್ನಿಟ್ರೈಟ್", "ಕಂಪಾಲಮೈನ್", "ನೋ-ಶ್ಪಾ", "ಸ್ಟುಗೆರಾನ್", "ಗ್ಯಾಲಿಡೋರ್", "ಯುಫಿಲಿನ್", "ಸೆರ್ಮಿಯನ್", "ಟ್ರೆಂಟಲ್", "ಡಿಬಾಝೋಲ್"), ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳು ("ಹೆಪಾರಿನ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ನಾಡ್ರೊಪರಿನ್, ಟಿಕ್ಲಿಡ್), ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು (ಥಯಾಮಿನ್, ರೈಬೋಫ್ಲಾವಿನ್, ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್, ಸೈನೊಕೊಬಾಲಾಮಿನ್, ಆಸ್ಕೊರುಟಿನ್), ಕಿಣ್ವಗಳು (ಲಿಡೇಸ್, ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಸಿನ್), ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು (ಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ), ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು (ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್, ಡೆಕ್ಸಾಮೆಟ್‌ಮೊಡೋಲ್) , "ಜಿನ್ಸೆಂಗ್").

ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ನಾಳಗಳ ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್ ಆಗಿ ಕ್ಯಾವಿಂಟನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಅನೇಕ ತಜ್ಞರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಈ ಔಷಧಿಯು ಆಪ್ಥಲ್ಮೋಟೋನಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ಮಧ್ಯಮ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ.

ಬಯೋಜೆನಿಕ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು (ಪೀಟ್, ಅಲೋ, ಪೆಲಾಯ್ಡ್ ಡಿಸ್ಟಿಲೇಟ್, FiBS), ಆಂಜಿಯೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು (ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್, ಮಿಲ್ಡ್ರೊನೇಟ್, ಡಾಕ್ಸಿಯಮ್), ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಈಗ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಟಮಿನ್ ಇ (ಟೋಕೋಫೆರಾಲ್) ನೊಂದಿಗೆ "ಎಮೊಕ್ಚಿಪಿನ್" ಔಷಧವನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಕರೆಕ್ಟಿವ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಾಗಿ, "ಡೆಕಾರಿಸ್", "ಸೋಡಿಯಂ ನ್ಯೂಕ್ಲಿನೇಟ್", "ಟಿಮಾಲಿನ್" ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಔಷಧ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮತ್ತು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ. "ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ" ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಪ್ಯಾಟರಿಗೋಪಾಲಟೈನ್ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾನ್ನ ದಿಗ್ಬಂಧನದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕೆಂದು ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಡ್ರಗ್ ಥೆರಪಿಯ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ದೇಹಕ್ಕೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವ ಕೆಲವು ಅನಾನುಕೂಲತೆಗಳಿವೆ. ಪ್ಯಾರಾ- ಮತ್ತು ರೆಟ್ರೊಬಲ್ಬಾರ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಹಲವಾರು ತೊಡಕುಗಳು ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು

ಆಧುನಿಕ ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ, ಔಷಧ-ಮುಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ಲೇಸರ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋ- ಮತ್ತು ರಿಫ್ಲೆಕ್ಸೋಥೆರಪಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರವಾಹದ ಬಳಕೆಯು ಮಾನವ ದೇಹದ ಕೆಲವು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಥೆರಪಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೂಲಕ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಅಂಗೀಕಾರವು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅಯಾನುಗಳ ಚಲನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಶಾಖದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು, ಹಲವಾರು ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಬೇಕು.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಫೋನೊಫೊರೆಸಿಸ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಹಿತ್ಯದ ಪ್ರಕಾರ, ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಕೇವಲ 45-65% ಆಗಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೇಲಿನ ವಿಧಾನಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ವೈದ್ಯರು ಗ್ಯಾಲ್ವನೈಸೇಶನ್, ಹೈಪರ್ಬೇರಿಕ್ ಆಮ್ಲಜನಕೀಕರಣ ಮತ್ತು ಡ್ರಗ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೊರೆಸಿಸ್ (ಅಯಾನೊಫೊರೆಸಿಸ್, ಅಯಾನೊಥೆರಪಿ, ಅಯಾನೊಗಾಲ್ವನೈಸೇಶನ್, ಡೈಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲಿಸಿಸ್, ಅಯಾನೊಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಥೆರಪಿ) ಅನ್ನು ಸಹ ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವು ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆದರೂ ಸಹ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಬೇಕು.

ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ನರ ನಾರಿನ ಕ್ಷೀಣತೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಮೈಕ್ರೋಸರ್ಜರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆಯ ಸುಧಾರಣೆಯ ಮಟ್ಟವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 20% ರಿಂದ 100% ವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯ ಮಟ್ಟ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವರೂಪ, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಹಿಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು

ನೀವು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ್ದರೆ, ಔಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ಕಾಡಲ್ ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಸುಧಾರಿಸಲು ಹಲವಾರು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಎಲ್ಲಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸ್ಕ್ಲೆರಲ್;
• ವ್ಯಾಸೋಕನ್ಸ್ಟ್ರಕ್ಟಿವ್;
• ಡಿಕಂಪ್ರೆಷನ್.

ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸ್ಕ್ಲೆರಲ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು

ಈ ರೀತಿಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವು ಟೆನಾನ್ ಜಾಗದಲ್ಲಿ ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ರಚಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಟೆನಾನ್‌ನ ಜಾಗಕ್ಕೆ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಚುಚ್ಚುವ ಬೃಹತ್ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ. ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು, ಸ್ಕ್ಲೆರಾ, ಕಾಲಜನ್ ಸ್ಪಾಂಜ್, ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್, ಬ್ರೆಫೊಟಿಶ್ಯೂ, ಡ್ಯೂರಾ ಮೇಟರ್, ಆಟೋಫಾಸಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಈ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಹಿಂಭಾಗದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ಲೆರಾವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ಸುಧಾರಿಸಲು, ಆಟೋಲೋಗಸ್ ರಕ್ತ, ರಕ್ತ ಪ್ರೋಟೀನೇಸ್ಗಳು, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಟಿಸೋನ್, ಟಾಲ್ಕ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೈಕ್ಲೋರೊಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ 10% ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಟೆನಾನ್ ಜಾಗಕ್ಕೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಸೋಕನ್ಸ್ಟ್ರಕ್ಟಿವ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು

ಈ ವಿಧಾನಗಳು ಕಣ್ಣಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಪುನರ್ವಿತರಣೆಗೆ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಬಾಹ್ಯ ಶೀರ್ಷಧಮನಿ ಅಪಧಮನಿಯ (ಅರ್ಟೇರಿಯಾ ಕ್ಯಾರೋಟಿಸ್ ಎಕ್ಸ್ಟರ್ನಾ) ಬಂಧನದಿಂದಾಗಿ ಈ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ತಂತ್ರವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲು, ನೀವು ಶೀರ್ಷಧಮನಿ ಆಂಜಿಯೋಗ್ರಫಿ ಮಾಡಬೇಕಾಗಿದೆ.

ಡಿಕಂಪ್ರೆಷನ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಸಿರೆಯ ನಿಶ್ಚಲತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ಲೆರಲ್ ಕಾಲುವೆ ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಮೂಳೆ ಕಾಲುವೆಯ ಛೇದನದ ತಂತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ವಿರಳವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಜಾನಪದ ವಿಧಾನಗಳು

ಭಾಗಶಃ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಆಂಟಿ-ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ: ಹಾಥಾರ್ನ್, ಕಿತ್ತಳೆ, ಕಾಡು ಗುಲಾಬಿ, ಕಡಲಕಳೆ, ಬೆರಿಹಣ್ಣುಗಳು, ಕಾರ್ನ್, ಚೋಕ್ಬೆರಿ, ಸ್ಟ್ರಾಬೆರಿಗಳು, ಸೋಯಾಬೀನ್, ಬೆಳ್ಳುಳ್ಳಿ, ಹುರುಳಿ, ಕೋಲ್ಟ್ಸ್ಫೂಟ್, ಈರುಳ್ಳಿ. ಕ್ಯಾರೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಬೀಟಾ-ಕ್ಯಾರೋಟಿನ್, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಜೀವಸತ್ವಗಳು (ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್, ಪ್ಯಾಂಟೊಥೆನಿಕ್, ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಥಯಾಮಿನ್, ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್) ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿವೆ, ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋ- (ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್, ಸೋಡಿಯಂ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ಫಾಸ್ಫರಸ್, ಕ್ಲೋರಿನ್, ಸಲ್ಫರ್) ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಲೆಮೆಂಟ್ಸ್ (ತಾಮ್ರ, ಕ್ರೋಮಿಯಂ, ಸತು, ಕಬ್ಬಿಣ, ಅಯೋಡಿನ್, ಮಾಲಿಬ್ಡಿನಮ್, ಬೋರಾನ್). ಇದು ದೃಷ್ಟಿ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ, ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಟಮಿನ್ ಎ ಯ ಉತ್ತಮ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗಾಗಿ, ಕ್ಯಾರೆಟ್ಗಳನ್ನು ಕೊಬ್ಬಿನೊಂದಿಗೆ ತುರಿದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹುಳಿ ಕ್ರೀಮ್ ಅಥವಾ ಕ್ರೀಮ್ನೊಂದಿಗೆ).

ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಭಾಗಶಃ ಕ್ಷೀಣತೆ ಅದರ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಅಂತಹ ಗಂಭೀರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ, ವೈದ್ಯರು ಸ್ವಯಂ-ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ನೀವು ಇನ್ನೂ ಜಾನಪದ ಪಾಕವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ನೀವು ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸಬೇಕು: ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಚಿಕಿತ್ಸಕ, ಗಿಡಮೂಲಿಕೆ ಅಥವಾ ನರಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ತಡೆಯಲು, ನೀವು ಕೆಲವು ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಸಬೇಕು:

• ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಆನ್ಕೊಲೊಜಿಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಂದ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು;
• ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಸಮಯೋಚಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ;
• ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ನಿಂದನೆ ಮಾಡಬೇಡಿ;
• ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಿ;
• ಕಣ್ಣು ಮತ್ತು ಕ್ರ್ಯಾನಿಯೊಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಗಾಯಗಳನ್ನು ತಡೆಯಿರಿ;
• ಅಪಾರ ರಕ್ತಸ್ರಾವಕ್ಕೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ ನರ ನಾರುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ಸಾವಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಬದಲಿಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ವಿಧಗಳು

ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಅದರ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳ ಸಹಿತ:

1. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೂಪ (ಆರೋಹಣ ಮತ್ತು ಅವರೋಹಣ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆ). ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸ್ವತಂತ್ರ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.ಅವರೋಹಣ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಆರೋಹಣಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂತಹ ರೋಗವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಮಾತ್ರ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ರೋಗದ ಮೊದಲ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸುಮಾರು 15-25 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನರ ನಾರುಗಳಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಹಾನಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
2. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಷೀಣತೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ನರಕ್ಕೆ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ವೈಫಲ್ಯದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು. ಈ ಪ್ರಕೃತಿಯ ರೋಗವು ಯಾವುದೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅವನ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಲಿಂಗವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಸ್ವರೂಪದ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ರೋಗದ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಭಾಗಶಃ ಕ್ಷೀಣತೆ (ಆರಂಭಿಕ). ಈ ಪ್ರಕಾರದ ಮುಖ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ದೃಷ್ಟಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಭಾಗಶಃ ಸಂರಕ್ಷಣೆ, ಇದು ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ (ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಕನ್ನಡಕ ಅಥವಾ ಕಾಂಟ್ಯಾಕ್ಟ್ ಲೆನ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಧರಿಸುವುದರಿಂದ ದೃಷ್ಟಿಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ). ಉಳಿದ ದೃಷ್ಟಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ಷಿಸಬಹುದಾದರೂ, ಬಣ್ಣ ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ವೈಫಲ್ಯಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಉಳಿಸಲಾದ ವೀಕ್ಷಣೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ಆ ಭಾಗಗಳು ಇನ್ನೂ ಲಭ್ಯವಿರುತ್ತವೆ.
2. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಷೀಣತೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಆಂಬ್ಲಿಯೋಪಿಯಾದಂತಹ ಕಣ್ಣಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲವು ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ರೀತಿಯ ರೋಗವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಪ್ರಗತಿಶೀಲವಲ್ಲದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಗತ್ಯ ದೃಶ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಈ ಸತ್ಯವು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ರೂಪವಿದೆ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತ ದೃಷ್ಟಿ ನಷ್ಟವಿದೆ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಅದನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇದು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದರೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಎರಡೂ ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಒಂದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿಯ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಿಸುವಿಕೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ರೋಗವು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ದೃಷ್ಟಿ ಕ್ರಮೇಣ ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನೋಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಷ್ಟವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹಲವು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಇದು ಒಂದೆರಡು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಭಾಗಶಃ ಕ್ಷೀಣತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ನಿಧಾನಗತಿಯು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೃಶ್ಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅವರ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ ಇದೆ, ಇದು ಪಾರ್ಶ್ವ ದೃಷ್ಟಿಯ ನಷ್ಟದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಬಹುತೇಕ ಅಗ್ರಾಹ್ಯವಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸುರಂಗದ ದೃಷ್ಟಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ತೆಳುವಾದ ಕೊಳವೆಯ ಮೂಲಕ ತನ್ನ ನೋಟದ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ರೋಗಿಯು ನೋಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾದಾಗ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕಣ್ಣುಗಳ ಮುಂದೆ ಕಪ್ಪು, ತಿಳಿ ಅಥವಾ ಬಣ್ಣದ ಕಲೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಣ್ಣುಗಳ ಮುಂದೆ ಕಪ್ಪು ಅಥವಾ ಬಿಳಿ ಚುಕ್ಕೆಗಳ ನೋಟ (ಮುಚ್ಚಿದ ಮತ್ತು ತೆರೆದ ಎರಡೂ) ವಿನಾಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ರೆಟಿನಾದ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ನರ ನಾರುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ ನರ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರೆ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ವಿತರಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ದೃಶ್ಯ ಕ್ಷೇತ್ರವು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗಬಹುದು. ಈ ರೀತಿಯ ರೋಗವು ಒಂದು ಕಣ್ಣಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಹರಡಬಹುದು ಅಥವಾ ಎರಡನ್ನೂ ಒಂದೇ ಬಾರಿಗೆ ಬಾಧಿಸಬಹುದು.

ಕಾರಣಗಳು

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಕಾರಣಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು. ದೃಷ್ಟಿ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ಎರಡೂ ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ನರ ನಾರುಗಳು ಅಥವಾ ಕಣ್ಣಿನ ರೆಟಿನಾವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ನೋಟವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು. ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉದಾಹರಣೆಗಳಾಗಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು:

• ರೆಟಿನಾದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಹಾನಿ (ಸುಟ್ಟು ಅಥವಾ ಗಾಯ);
• ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು;
• ಜನ್ಮಜಾತ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ (ODN);
• ದ್ರವದ ಧಾರಣ ಮತ್ತು ಊತ;
• ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳು;
• ನರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ರಕ್ತದ ದುರ್ಬಲ ಪ್ರವೇಶ;
• ನರದ ಕೆಲವು ಭಾಗಗಳ ಸಂಕೋಚನ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ನರ ಮತ್ತು ಇತರ ದೇಹದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ರೋಗಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಆಕ್ರಮಣವು ಮಾನವನ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದಾಗಿ. ಅದು ಆಗಿರಬಹುದು;

• ಸಿಫಿಲಿಟಿಕ್ ಮೆದುಳಿನ ಹಾನಿ;
• ಬಾವುಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ;
• ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ವಭಾವದ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳು;
• ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್;
• ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್;
• ತಲೆಬುರುಡೆಗೆ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಹಾನಿ;
• ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆ.

ಹೆಚ್ಚು ಅಪರೂಪದ ಕಾರಣಗಳು ದೇಹದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ವಿಷ ಮತ್ತು ಇತರ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾದಕತೆ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಅಥವಾ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಇತರ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು. ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾರಣವು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋನ್ಯೂಟ್ರಿಯಂಟ್ಗಳ ಕೊರತೆಯಾಗಿರಬಹುದು.

ಈ ಕಾರಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಕೇಂದ್ರ ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ರೆಟಿನಾದ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಅಡಚಣೆಯಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಅಪಧಮನಿಗಳು ಅಂಗಕ್ಕೆ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಚಯಾಪಚಯವು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಅಡಚಣೆಯು ಗ್ಲುಕೋಮಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ರೋಗಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಸಹವರ್ತಿ ರೋಗಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಕಾಸ್ಟಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ, ಕೆಟ್ಟ ಅಭ್ಯಾಸಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬೇಕು.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರಕೃತಿಯ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಹೆಚ್ಚಿನ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ, ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ಗ್ರಹಿಕೆಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವುದು. ಇದರ ನಂತರ ನೇತ್ರದರ್ಶಕವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಪಲ್ಲರ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಫಂಡಸ್ ನಾಳಗಳ ಲುಮೆನ್ನಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ಕಡ್ಡಾಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ಆಗಾಗ್ಗೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಾದ್ಯ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ:

• ಕ್ಷ-ಕಿರಣ ಪರೀಕ್ಷೆ;
• ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ (MRI);
• ಮೆದುಳಿನ ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ;
• ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್;
• ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ವಿಧಾನಗಳು (ರೆಟಿನಲ್ ನಾಳಗಳ ಪೇಟೆನ್ಸಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಕಡ್ಡಾಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳು

ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಂತರ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ರೋಗವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಅಸಾಧ್ಯವೆಂದು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು, ಆದರೆ ಅದರ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸ್ವತಂತ್ರ ರೋಗವಲ್ಲ, ಆದರೆ ದೃಷ್ಟಿ ಅಂಗದ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಭಾಗದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ರೋಗಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆಯನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು, ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ ಅವಶ್ಯಕ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು:

• ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್ಗಳು (ಪಾಪಾವೆರಿನ್, ಡಿಬಾಝೋಲ್, ಸೆರ್ಮಿಯಾನ್);
• ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳು (ಹೆಪಾರಿನ್);
• ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಔಷಧಗಳು (ಅಲೋ ಸಾರ);
• ವಿಟಮಿನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು;
• ಕಿಣ್ವದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು (ಲಿಡೇಸ್, ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಸಿನ್);
• ವಿನಾಯಿತಿ ಬೂಸ್ಟರ್ಸ್ (ಎಲುಥೆರೋಕೊಕಸ್ ಸಾರ);
• ಹಾರ್ಮೋನ್ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳು (ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್);
• ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಔಷಧಗಳು (ನೂಟ್ರೋಪಿಲ್, ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್).

ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಪರಿಹಾರಗಳು, ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು ಮತ್ತು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು. ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರೋಗವನ್ನು ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದೇ ಎಂದು ಹಲವರು ಆಸಕ್ತಿ ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದು ಸಾಧ್ಯ, ಆದರೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ತಜ್ಞರು ಮಾತ್ರ ಉತ್ತರಿಸಬಹುದು.

ಯಾವುದೇ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರ ನೇಮಕಾತಿಯ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ನಿಗದಿತ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಿ. ನಿಮ್ಮದೇ ಆದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಕ್ಯುಪಂಕ್ಚರ್ ಅಥವಾ ಲೇಸರ್ ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಕಾಂತೀಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಜಾನಪದ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು, ಔಷಧೀಯ ಸಸ್ಯಗಳ ವಿವಿಧ ದ್ರಾವಣಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಕೊಕ್ಷನ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಔಷಧದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸಿದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ.

ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ವಭಾವದ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಕ್ಷೀಣತೆಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೃಷ್ಟಿ ಅಂಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಇದ್ದಲ್ಲಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಲೆಬರ್ನ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಲೆಬರ್ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಕೆಳಗಿನ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸ್ಕ್ಲೆರಲ್ ವಿಧಾನಗಳು (ಆಕ್ಯುಲರ್ ಪ್ಯಾಥೋಲಜಿಗಳಿಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧ);
• ವ್ಯಾಸೋಕನ್ಸ್ಟ್ರಕ್ಟಿವ್ ಥೆರಪಿ;
• ಡಿಕಂಪ್ರೆಷನ್ ವಿಧಾನಗಳು (ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವೈದ್ಯರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ.

ನಿಮ್ಮ ದೃಷ್ಟಿಗೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡದಿರುವ ಸಲುವಾಗಿ, ಸ್ವ-ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರಿಂದ ಸಹಾಯ ಪಡೆಯಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನೀವು ರೋಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸುವ ಸೂಕ್ತವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬೇಕು.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಸಮಯೋಚಿತ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಸರಿಯಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಕಾರ್ಯದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅದನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ತೀವ್ರವಾದ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ನರ ನಾರುಗಳ ಸಾವಿನಿಂದ ದೃಷ್ಟಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ.

ಸಮಯೋಚಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೊರತೆಯು ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅದು ದೃಷ್ಟಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅದರ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಷ್ಟಕ್ಕೂ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮುನ್ನರಿವು ನಿರಾಶಾದಾಯಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ದೃಷ್ಟಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಈ ಕೆಳಗಿನ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು:

• ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಕಾಲಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ;
• ಕಣ್ಣಿನ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಮಿದುಳಿನ ಗಾಯಕ್ಕೆ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಹಾನಿಯನ್ನು ತಡೆಯಿರಿ;
• ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಮತ್ತು ರೋಗಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು;
• ಧೂಮಪಾನ ನಿಲ್ಲಿಸಿ;
• ಜೀವನದಿಂದ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಪಾನೀಯಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ;
• ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಅಳೆಯಿರಿ;
• ಸರಿಯಾದ ಪೋಷಣೆಗೆ ಬದ್ಧರಾಗಿರಿ;
• ಸಕ್ರಿಯ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ನಡೆಸಲು;
• ತಾಜಾ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ನಡೆಯಿರಿ.

ಈ ಪ್ರಕೃತಿಯ ರೋಗವು ತುಂಬಾ ಗಂಭೀರವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ, ತಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂ-ಔಷಧಿ.

ವೀಡಿಯೊ

ಎರಡನೇ ಜೋಡಿ ಕಪಾಲದ ನರಗಳು ದೃಷ್ಟಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ಮೂಲಕ ರೆಟಿನಾ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಳಿದ ರಚನೆಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದರೂ, ನರ ಅಂಗಾಂಶದ ಯಾವುದೇ ವಿರೂಪತೆಯು ದೃಷ್ಟಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯನ್ನು ಒಂದು ಜಾಡಿನ ಇಲ್ಲದೆ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ನರ ನಾರುಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಮೂಲ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸಮಯಕ್ಕೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು ಉತ್ತಮ.

ರೋಗದ ಮೂಲ ಮಾಹಿತಿ

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ ಅಥವಾ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರರೋಗವು ಆಕ್ಸಾನ್ಗಳ (ನರ ಅಂಗಾಂಶದ ನಾರುಗಳು) ನಾಶದ ತೀವ್ರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಕ್ಷೀಣತೆ ನರಗಳ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ತೆಳುಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಗ್ಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಣ್ಣ ನಾಳಗಳು (ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು) ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕೆಲವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ: ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ದೃಷ್ಟಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ದೋಷಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ತಲೆಯ (OND) ನೆರಳು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳು ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ 2% ನಷ್ಟಿದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನ್ಯೂರೋಪತಿಯ ಮುಖ್ಯ ಅಪಾಯವೆಂದರೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕುರುಡುತನ, ಇದು ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 20-25% ಜನರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರರೋಗವು ಸ್ವತಃ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಯಾವಾಗಲೂ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕ್ಷೀಣತೆ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ವಿವಿಧ ತಜ್ಞರು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆಯು ತಪ್ಪಿದ ನೇತ್ರ ಕಾಯಿಲೆಯ ಒಂದು ತೊಡಕು (ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಯ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತ, ಊತ, ಸಂಕೋಚನ, ನಾಳೀಯ ಅಥವಾ ನರಗಳ ಜಾಲಕ್ಕೆ ಹಾನಿ).

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರರೋಗದ ಕಾರಣಗಳು

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಹಲವು ಕಾರಣಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಔಷಧಿಗೆ ತಿಳಿದಿರುತ್ತದೆ, 20% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ವಿವರಿಸಲಾಗದಂತಿದ್ದಾರೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇವು ನೇತ್ರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ವೈಫಲ್ಯಗಳು, ಸೋಂಕುಗಳು, ಗಾಯಗಳು, ಮಾದಕತೆ. AD ಯ ಜನ್ಮಜಾತ ರೂಪಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಲೆಬುರುಡೆ ದೋಷಗಳು (ಅಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ, ಮೈಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ) ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದೃಷ್ಟಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬದಿಯಿಂದ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಕಾರಣಗಳು:

• ನರಶೂಲೆ;
• ಅಪಧಮನಿಯ ಅಡಚಣೆ;
• ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿ;
• ರೆಟಿನೈಟಿಸ್;
• ಕಕ್ಷೆಗೆ ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಹಾನಿ;
• ಅಸ್ಥಿರ ಕಣ್ಣಿನ ಒತ್ತಡ;
• ಸ್ಥಳೀಯ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್.

ನರ ನಾರುಗಳಿಗೆ ಗಾಯವು ಕ್ರಾನಿಯೊಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಗಾಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮುಖದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರಕ್ಕೆ ಸಣ್ಣದೊಂದು ಗಾಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರರೋಗವು ಮೆನಿಂಜಿಯೋಮಾ, ಗ್ಲಿಯೋಮಾ, ನ್ಯೂರೋಮಾ, ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ರಚನೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಆಸ್ಟಿಯೊಸಾರ್ಕೊಮಾ ಮತ್ತು ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಅಡಚಣೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಡೆಯಿಂದ ಕಾರಣಗಳು:

• ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿ ಅಥವಾ ಕಪಾಲದ ಫೊಸಾದಲ್ಲಿ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳು;
• ಚಿಯಾಸ್ಮ್ಗಳ ಹಿಸುಕು;
• ಬಹು ಅಂಗಾಂಶ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವ ರೋಗ.

ಕಪಾಲದ ನರಗಳ ಎರಡನೇ ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಶುದ್ಧ-ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಮುಖ್ಯ ಅಪಾಯವೆಂದರೆ ಮೆದುಳಿನ ಹುಣ್ಣುಗಳು, ಅದರ ಪೊರೆಗಳ ಉರಿಯೂತ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು

• ಮಧುಮೇಹ;
• ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ;
• ರಕ್ತಹೀನತೆ;
• ಎವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್;
• ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ;
• ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್;
• ವೆಜೆನರ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್;
• ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್;
• ದೈತ್ಯ ಜೀವಕೋಶದ ಅಪಧಮನಿಯ ಉರಿಯೂತ;
• ಮಲ್ಟಿಸಿಸ್ಟಮ್ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ (ಬೆಹೆಟ್ ಕಾಯಿಲೆ);
• ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಉರಿಯೂತ (ಟಕಾಯಾಸು ಕಾಯಿಲೆ).

ಇದನ್ನೂ ನೋಡಿ: ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಕ್ಕೆ ಅಪಾಯ ಮತ್ತು ಮುನ್ನರಿವು.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಸಿವು, ತೀವ್ರವಾದ ವಿಷ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣದ ರಕ್ತದ ನಷ್ಟದ ನಂತರ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ನರ ಹಾನಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಪರ್ಯಾಯಗಳು, ನಿಕೋಟಿನ್, ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಗುಂಪುಗಳ ಔಷಧಿಗಳು ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಯ ರಚನೆಗಳ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರರೋಗದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು, ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಉರಿಯೂತದ ಸೋಂಕುಗಳು, ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಜಲಮಸ್ತಿಷ್ಕ ರೋಗ. ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ವಿನಾಶದ ಸ್ಥಿತಿಯು ತಲೆಬುರುಡೆಯ ವಿರೂಪತೆ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು, ಸೋಂಕುಗಳು (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ "ಮಕ್ಕಳ") ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಬಾಲ್ಯದ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಜನ್ಮಜಾತ ರೂಪಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗಮನ ನೀಡಬೇಕು. ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಮಗುವಿಗೆ ಮೆದುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿವೆ ಎಂದು ಅವರು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರರೋಗದ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಎಲ್ಲಾ ರೂಪಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ (ಜನ್ಮಜಾತ) ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ. ಜನ್ಮಜಾತವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವರು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಆಳವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಕ್ರಿ.ಶ.ದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಗಳು

1. ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ (ಬಾಲಾಪರಾಧಿ). ನರಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗವು 15 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವೆಂದು ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಆದರೆ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ದುರ್ಬಲ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಇದು ಯಾವಾಗಲೂ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೂ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಆರಂಭಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳು 2-3 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಿರಂಗಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು 6-20 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ. ಕಿವುಡುತನ, ಮಯೋಪತಿ, ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕುಲತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಸಂಯೋಜನೆ.
2. ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ (ಶಿಶು). ಈ ರೀತಿಯ AD ಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಮುಂಚೆಯೇ: ಹುಟ್ಟಿದ ತಕ್ಷಣ ಅಥವಾ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಮೂರು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ. ಶಿಶು ರೂಪವು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ಕೆನ್ನಿ-ಕಾಫಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ರೋಸೆನ್ಬರ್ಗ್-ಚಟೋರಿಯನ್, ಜೆನ್ಸನ್ ಅಥವಾ ವೋಲ್ಫ್ರಾಮ್ ರೋಗದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
3. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯ (ಲೆಬರ್ನ ಕ್ಷೀಣತೆ). ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಈ ರೂಪವನ್ನು ಲೆಬರ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣವೆಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ತೀವ್ರ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ನರಗಳ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ನೆನಪಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು 13-28 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಪುರುಷರು.

ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ರೂಪಗಳು

• ಪ್ರಾಥಮಿಕ (ಬಾಹ್ಯ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ನರಕೋಶಗಳ ಹಿಸುಕಿ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಗಡಿಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ);
• ದ್ವಿತೀಯ (ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಊತ ಮತ್ತು ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ, ಮಸುಕಾದ ಗಡಿಗಳು, ನ್ಯೂರೋಗ್ಲಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಸಾನ್ಗಳನ್ನು ಬದಲಿಸುವುದು ಸಾಕಷ್ಟು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ);
• ಗ್ಲಾಕೊಮಾಟಸ್ (ಸ್ಥಳೀಯ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿನ ಉಲ್ಬಣಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸ್ಕ್ಲೆರಾದ ಲ್ಯಾಟಿಸ್ ಪ್ಲೇಟ್ನ ನಾಶ).

ರೆಟಿನಾದ ನರ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಕಪಾಲದ ನರಗಳ ನರತಂತುಗಳು ಪ್ರಭಾವಿತವಾದಾಗ ಮತ್ತು ಅವರೋಹಣದಲ್ಲಿ ವಿನಾಶವು ಆರೋಹಣವಾಗಿದೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಏಕಪಕ್ಷೀಯ ಮತ್ತು ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ADD ಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪ್ರಗತಿಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ - ಸ್ಥಾಯಿ (ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಸ್ಥಿರ) ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ವಿಧಗಳು:

• ಆರಂಭಿಕ (ಸ್ವಲ್ಪ ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್);
• ಅಪೂರ್ಣ (ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗದ ಗಮನಾರ್ಹ ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್);
• ಸಂಪೂರ್ಣ (ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲೆ ನೆರಳಿನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ, ನರ ಸ್ತಂಭದ ತೀವ್ರ ತೆಳುವಾಗುವುದು, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ).

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಪದವಿ ಮತ್ತು ಸ್ವರೂಪವು ನರಗಳ ಯಾವ ಭಾಗವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆಯು ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿನಾಶವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಕುರುಡುತನದೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಬಿಳಿ ಅಥವಾ ಬೂದು ತೇಪೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್, ಫಂಡಸ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ. ಅಪೂರ್ಣ AZN ನೊಂದಿಗೆ, ದೃಷ್ಟಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಹದಗೆಡುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾಕ್ಯುಲರ್ ಬಂಡಲ್ನ ಫೈಬರ್ಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರೆ, ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯು ONH ನ ಮಸುಕಾದ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ವಲಯವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಕನ್ನಡಕ ಅಥವಾ ಕಾಂಟ್ಯಾಕ್ಟ್ ಲೆನ್ಸ್‌ಗಳಿಂದ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನರಗಳ ಪಾರ್ಶ್ವದ ವಲಯಗಳ ಸೋಲು ಯಾವಾಗಲೂ ದೃಷ್ಟಿಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ಹದಗೆಡಿಸುತ್ತದೆ.

ASD ವಿವಿಧ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ದೋಷಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರರೋಗವನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ :, ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಂಕೋಚನ, ಪರಿಣಾಮ, ದುರ್ಬಲ ಶಿಷ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬಣ್ಣಗಳ ಗ್ರಹಿಕೆ ವಿರೂಪಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ನರಗಳ ಉರಿಯೂತದ ನಂತರ ಆಕ್ಸಾನ್ಗಳು ಸತ್ತಾಗ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವರ್ಣಪಟಲದ ಹಸಿರು-ಕೆಂಪು ಭಾಗವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅದರ ನೀಲಿ-ಹಳದಿ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಸಹ ವಿರೂಪಗೊಳಿಸಬಹುದು.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಶೀಲ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ, ಶಾರೀರಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು AD ಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸರಳಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ನಿಜವಾದ ದೃಷ್ಟಿ ವಿನಾಶದ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದಿದ್ದಾಗ ತೊಂದರೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ, ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ರೋಗಿಯ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬೇಕು, ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅಂಶವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಬೇಕು ಅಥವಾ ನಿರಾಕರಿಸಬೇಕು, ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಟ್ಟ ಅಭ್ಯಾಸಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಬಾಹ್ಯ ಮಸೂರಗಳ ಅಪಾರದರ್ಶಕತೆ ಮತ್ತು ಆಂಬ್ಲಿಯೋಪಿಯಾಕ್ಕೆ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೇತ್ರದರ್ಶಕ

ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನವು ASD ಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದರ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಅನೇಕ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ ಮತ್ತು ಅಗ್ಗವಾಗಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ನರರೋಗದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ: ONH ನ ನೆರಳು ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಯ ಬದಲಾವಣೆ, ನಾಳಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ, ಅಪಧಮನಿಗಳ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ದೋಷಗಳು .

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರರೋಗದ ನೇತ್ರದರ್ಶಕ ಚಿತ್ರ:

1. ಪ್ರಾಥಮಿಕ: ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಡಿಸ್ಕ್ ಗಡಿಗಳು, ONH ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಗಾತ್ರ, ಸಾಸರ್-ಆಕಾರದ ಉತ್ಖನನವಿದೆ.
2. ಸೆಕೆಂಡರಿ: ಬೂದುಬಣ್ಣದ ಛಾಯೆ, ಮಸುಕಾದ ಡಿಸ್ಕ್ ಗಡಿಗಳು, ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ, ಶಾರೀರಿಕ ಉತ್ಖನನವಿಲ್ಲ, ಬೆಳಕಿನ ಮೂಲಗಳಿಗೆ ಪೆರಿಪಪಿಲ್ಲರಿ ಪ್ರತಿಫಲಿತ.

ಸುಸಂಬದ್ಧ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ

ನರ ಡಿಸ್ಕ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸುಸಂಬದ್ಧತೆ ಅಥವಾ ಲೇಸರ್ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಗಳ ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ನಿಯಲ್ ರಿಫ್ಲೆಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕಗಳೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಕ್ಷೇತ್ರದ ದೋಷಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬಣ್ಣ ಗ್ರಹಿಕೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ, ಆಕ್ಯುಲಿಸ್ಟ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಕ್ಷೆಯ ಸರಳ ರೇಡಿಯಾಗ್ರಫಿ ಕಕ್ಷೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಫ್ಲೋರೆಸೀನ್ ಆಂಜಿಯೋಗ್ರಫಿ ನಾಳಗಳ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಳೀಯ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಡಾಪ್ಲರ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕಿನಿಂದಾಗಿ ಕ್ಷೀಣತೆ ಉಂಟಾಗಿದ್ದರೆ, ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇ (ELISA) ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (PCR) ನಂತಹ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆ ನರ ಅಂಗಾಂಶದ ಮಿತಿ ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು ಕೊರತೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ತ್ವರಿತ ಪ್ರಗತಿಯು ರೆಟಿನೊ-ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಸಮಯದ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಡಿತದ ಮಟ್ಟವು ನರರೋಗದ ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ:

• ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾಕ್ಯುಲರ್ ಬಂಡಲ್ ನಾಶವಾದಾಗ, ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ;
• ಪರಿಧಿಯ ಹಾನಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ;
• ಅಕ್ಷೀಯ ಬಂಡಲ್ನ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ (ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಎಕ್ಸ್-ರೇ, CT ಅಥವಾ ಮೆದುಳಿನ MRI). ರೋಗಿಯು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಂ ಅಥವಾ ಅಸ್ಥಿರವಾದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದಾಗ, ಅನುಭವಿ ನರಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಕ್ಷೆಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ನೇತ್ರ-ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ನ ಕೋರ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ವಿನಾಶವು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಸಂಧಿವಾತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು. ಅಪಧಮನಿಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಅಥವಾ ನಾಳೀಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರಿಂದ ವ್ಯವಹರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನ್ಯೂರೋಪತಿಯೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಯಾವಾಗಲೂ ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಮಾಡಲು ವೈದ್ಯರು ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕು. ಕ್ಷೀಣತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ತುರ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇತರರು ಹೊರರೋಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವು AD ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಕಾರಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ದೃಷ್ಟಿ 0.01 ಘಟಕಗಳು ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುವಾಗ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮೂಲ ಕಾರಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಮತ್ತು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ (ಅಥವಾ ನಿಲ್ಲಿಸುವ) ಮೂಲಕ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಟ್ಯೂಮರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಅನೆರೈಮ್ ಅಥವಾ ಅಸ್ಥಿರವಾದ ಕಪಾಲದ ಒತ್ತಡದಿಂದಾಗಿ ಕಪಾಲದ ನರದ ಗಾಯವು ನರಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು. ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಅಂಶಗಳು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ವಿದೇಶಿ ದೇಹಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು, ರಾಸಾಯನಿಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಅಥವಾ ಹೆಮಟೋಮಾಗಳನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಂತರದ ಆಘಾತಕಾರಿ ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರರೋಗಕ್ಕೆ ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ದೃಷ್ಟಿಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು. ನಾಳೀಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ನಾಳಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಡ್ರಗ್ಸ್ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ ಸೆಳೆತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಮೂಲಕ ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಎಲ್ಲಾ ಪದರಗಳನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಪೂರೈಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

AD ಗಾಗಿ ನಾಳೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

• ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ 1 ಮಿಲಿ ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ 1%, ಗ್ಲುಕೋಸ್ 10-15 ದಿನಗಳವರೆಗೆ (ಅಥವಾ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ 0.05 ಗ್ರಾಂ ಊಟದ ನಂತರ ದಿನಕ್ಕೆ ಮೂರು ಬಾರಿ);
• Nikoshpan ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ದಿನಕ್ಕೆ ಮೂರು ಬಾರಿ;
• ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ಲಿ 1-2 ಮಿಲಿ No-shpy 2% (ಅಥವಾ 0.04 ಗ್ರಾಂ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ);
• ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ಲಿ 1-2 ಮಿಲಿ ಡಿಬಾಝೋಲ್ 0.5-1% ದೈನಂದಿನ (ಅಥವಾ ಒಳಗೆ 0.02 ಗ್ರಾಂ);
• 0.25 ಗ್ರಾಂ ನೈಜೆಕ್ಸಿನ್ ದಿನಕ್ಕೆ ಮೂರು ಬಾರಿ;
• ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ, 0.2-0.5-1 ಮಿಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ನೈಟ್ರೇಟ್ 30 ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಕೋರ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ 2-10% ಆರೋಹಣ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ (ಪ್ರತಿ ಮೂರು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ).

ಊತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಡಿಕೊಂಗಸ್ಟೆಂಟ್‌ಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಇದು ನರ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಹೆಪಾರಿನ್ ಅನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವೆಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್ (ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ), ನ್ಯೂರೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್ಗಳು (ನರ ಕೋಶಗಳ ರಕ್ಷಣೆ), ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು (ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಟ) ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

AD ಯ ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

1. ನರ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಊತವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು, ಕಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು (ಫ್ಯೂರೋಸೆಮೈಡ್).
2. 20-25 ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಕೋರ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ರೈಕ್ನೈನ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ 0.1% ನ ಪರಿಹಾರ.
3. ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫೈಲಿನ್, ಅಟ್ರೋಪಿನ್, ಕ್ಸಾಂಥಿನಾಲ್ ನಿಕೋಟಿನೇಟ್ನ ಪ್ಯಾರಾಬುಲ್ಬಾರ್ ಅಥವಾ ರೆಟ್ರೊಬುಲ್ಬಾರ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು. ಈ ನಿಧಿಗಳು ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ನರ ಅಂಗಾಂಶದ ಟ್ರೋಫಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
4. ಬಯೋಜೆನಿಕ್ ಉತ್ತೇಜಕಗಳು (FiBS, ಅಲೋ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು) 30 ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳ ಕೋರ್ಸ್ನಲ್ಲಿ.
5. ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಸೋಡಿಯಂ ಅಯೋಡೈಡ್ 10% ಅಥವಾ ಯೂಫಿಲಿನ್ ಅಭಿಧಮನಿಯೊಳಗೆ.
6. ವಿಟಮಿನ್ಸ್ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ (B1, B2, B6, B12).
7. ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳು (ಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ).
8. ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಸಿನ್ನಾರಿಜಿನ್, ರಿಬಾಕ್ಸಿನ್, ಪಿರಾಸೆಟಮ್, ಎಟಿಪಿ.
9. ಕಣ್ಣಿನ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪೈಲೊಕಾರ್ಪೈನ್ ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆ.
10. ನೂಟ್ರೋಪಿಕ್ ಔಷಧಗಳು (ಲಿಪೊಸೆರೆಬ್ರಿನ್).
11. ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಆಂಟಿಕಿನಿನ್ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ (ಪ್ರೊಡೆಕ್ಟಿನ್, ಪರ್ಮಿಡಿನ್) ಅರ್ಥ.

ಔಷಧಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಮ್ಲಜನಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಆಮ್ಲಜನಕದ ಆಡಳಿತ) ಮತ್ತು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ (ತುರ್ತು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ) ಕ್ರಿ.ಶ. ಚೇತರಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಲೇಸರ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ (ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರವಾಹವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಔಷಧಿಗಳ ಆಡಳಿತ) ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಯಾವುದೇ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅಕ್ಯುಪಂಕ್ಚರ್ ಸಾಧ್ಯ (ದೇಹದ ಸಕ್ರಿಯ ಬಿಂದುಗಳ ಮೇಲೆ ಸೂಜಿಗಳ ಬಳಕೆ).

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರರೋಗದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಹೆಮೊಡೈನಮಿಕ್ಸ್ನ ತಿದ್ದುಪಡಿಯಾಗಿದೆ. ಸ್ಥಳೀಯ ಅರಿವಳಿಕೆ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು: ಉಪ-ಟೆನಾನ್ ಜಾಗದಲ್ಲಿ ಕಾಲಜನ್ ಸ್ಪಂಜನ್ನು ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳನ್ನು ಹಿಗ್ಗಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಹೊಸ ನಾಳೀಯ ಜಾಲದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಎರಡು ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಸ್ಪಾಂಜ್ ತನ್ನದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಕರಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪರಿಣಾಮವು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಪದೇ ಪದೇ ನಡೆಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ.

ನಾಳೀಯ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ನಲ್ಲಿನ ಹೊಸ ಶಾಖೆಗಳು ನರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ತಿದ್ದುಪಡಿಯು 60% ರಷ್ಟು ದೃಷ್ಟಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕ್ಗೆ ಸಕಾಲಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಕ್ಷೇತ್ರದ ದೋಷಗಳ 75% ವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯು ತೀವ್ರವಾದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಕ್ಷೀಣತೆ ಕೊನೆಯ ಹಂತಕ್ಕೆ ಬೆಳೆದರೆ, ಹಿಮೋಡೈನಮಿಕ್ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಕೂಡ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಭಾಗಶಃ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕಾಲಜನ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ನ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಇದು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳು ಅಥವಾ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದನ್ನು ಹೊಲಿಗೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಯೊಳಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಸ್ಥಿರವಾದ ಕಣ್ಣಿನ ಒತ್ತಡದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. 75 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ತೀವ್ರ ದೈಹಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತ, ಹಾಗೆಯೇ ದೃಷ್ಟಿ 0.02 ಡಯೋಪ್ಟರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಮುನ್ನರಿವು

AD ಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ದೃಷ್ಟಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ (ಸಿಎನ್ಎಸ್, ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಕೀಲುಗಳು, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ) ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಆ ಅಂಗಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಮಾದಕತೆಯ ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ತುರ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ನರರೋಗದ ನಂತರ ನಿಮ್ಮ ದೃಷ್ಟಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯ. ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸ್ಥಿರವಾದಾಗ, AD ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಪ್ರಗತಿಯಾಗದೇ ಇದ್ದಾಗ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿ ಭಾಗಶಃ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡಾಗ ಯಶಸ್ವಿ ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಜನರು ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆಯನ್ನು ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವ ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳೂ ಇವೆ.

ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಕ್ಷೀಣತೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿದೆ. ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಕಾರ್ಯವು ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವುದು. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ, ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಡಿಜೆನರೇಶನ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತದ ಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಬೇಕು. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಆಕ್ಸಾನ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನ್ಯೂರೋಪತಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯು ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ತಜ್ಞರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು. ತೊಡಕುಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನ್ಯೂರೋಪತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿರಾಕರಣೆಯು ನರಗಳ ಒಟ್ಟು ಸಾವು ಮತ್ತು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಕುರುಡುತನದಿಂದಾಗಿ ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಪದರಗಳಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ನೋಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಎಲ್ಲಾ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರರೋಗವು ಈಗಾಗಲೇ ಸಾಕಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಾಗ 100% ದೃಷ್ಟಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.