ಎಚ್ಐವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ (ಕೆಲವು ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ರೋಗಿಗಳ ಸೆರಾದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆ) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್

ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇ (ELISA)

ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇ (ELISA) ಇದನ್ನು ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಮೊದಲನೆಯದು ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಎರಡನೆಯದು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಕಿಣ್ವಕ ಸೂಚನೆಯಾಗಿದ್ದು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮಿಶ್ರಣದ ಕಲೆಗಳ ನೋಟ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ಅಥವಾ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ಕಲೆ ಹಾಕುವಿಕೆಯ ನೋಂದಣಿ.

ELISA ದ ಎರಡು ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ: ಘನ-ಹಂತ ಮತ್ತು ದ್ರವ-ಹಂತ, ಇಮ್ಯುನೊಕೆಮಿಕಲ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ELISA ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆ, ಒಂದು ವಸ್ತುವಿನ 0.05 ng / ml ವರೆಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ;

ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಮಗ್ರಿಯ ಕನಿಷ್ಠ ಪರಿಮಾಣಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ (1--2 µl);

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ವಾದ್ಯ ಅಥವಾ ದೃಶ್ಯ ಲೆಕ್ಕಪತ್ರದ ಸಾಧ್ಯತೆ;

ವೇಗ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳನ್ನು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತಗೊಳಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಫಂಗಲ್ ಎಟಿಯಾಲಜಿ, ಪ್ರೊಟೊಜೋಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಲ್ಮಿಂಥಿಯಾಸ್‌ಗಳ ಅನೇಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ELISA ಅನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಆಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ A, B, C, D, E, G, HIV ಸೋಂಕು, ಹರ್ಪಿಸ್ವೈರಸ್, ರೋಟವೈರಸ್, ಅಡೆನೊವೈರಸ್, ಆಸ್ಟ್ರೋವೈರಸ್, ಪಾರ್ವೊವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸೋಂಕುಗಳು.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್

ರೋಗಕಾರಕದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ವಿಧಾನದ ತತ್ವವಾಗಿದೆ. ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, HIV ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು (ವೈರಸ್ ಹೊದಿಕೆ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕೋರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಕಿಣ್ವಗಳು) ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪತ್ತೆಯಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕ, ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ಎಂದು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ELISA ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಕೆಳಮಟ್ಟದ್ದಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು; ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ HIV ಸೋಂಕಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, HIV ಸೋಂಕಿನಲ್ಲಿ ELISA ನಲ್ಲಿ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ (ELISA, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್), ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಜೊತೆಗೆ, HIV ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಸಮಗ್ರ ವಿಧಾನದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (ಪಿಸಿಆರ್)

ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಮೆರಿಕದ ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಕ್ಯಾರಿ ಮುಲ್ಲಿಸ್ ಅವರು 1983 ರಲ್ಲಿ ಅವರು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಥರ್ಮೋಸ್ಟೆಬಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ (ಟ್ಯಾಗ್ ಪಾಲಿಮರೇಸ್) ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು. ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನಿಂದ ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ವೇಗವರ್ಧಿತ ರೋಗಕಾರಕದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರದೇಶದ ಪ್ರತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು 10 6 -10 8 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ವಿಧಾನದ ತತ್ವವಾಗಿದೆ.

ಕೃತಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾತಿಗಳು ಅಥವಾ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಕುಲಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಜೀನೋಮ್ ಪ್ರದೇಶದ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯು ಅದರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ತಿಳಿದಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರದೇಶಗಳ (ಆಂಪ್ಲಿಕಾನ್) ನಕಲು ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಯು ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಪೂರಕ ಸರಪಳಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಕೆಲವು ಆರಂಭಿಕ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ಚಿಕ್ಕದಾದ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿವೆ. ಡಿಎನ್‌ಎಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಅಂತಹ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಿದಾಗ, ಹೊಸ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಆಯ್ದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅಲ್ಲ. ಪ್ರೈಮರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಎರಡು ಆಲಿಗೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತುಣುಕಿನ ಎಡ ಮತ್ತು ಬಲ ಗಡಿಗಳಲ್ಲಿನ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮಗಳಿಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ನ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

TO ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳುಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು:

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆ, ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ 10-1000 ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ;

ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ DNA ತುಣುಕು ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ;

ಒಂದು ಜೈವಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ವಿವಿಧ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕತೆ;

ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ವೇಗ (4--4.5 ಗಂ);

ತೀವ್ರವಾದ, ಆದರೆ ಸುಪ್ತ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ.

ಪಿಸಿಆರ್ ಬಳಕೆಯು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ಅಥವಾ ವೈರಲ್ ಲೋಡ್) ರೋಗಕಾರಕದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್, ಎಚ್ಐವಿ ಸಿ ನ ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು. .

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಧಾನವು ಅದರ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಅವಕಾಶವಾದಿ ಆಟೋಫ್ಲೋರಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ PCR ನಂತೆ, ಮೊದಲಿನ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯಿಲ್ಲದೆ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, ರೋಗಕಾರಕದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳಿಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿರುವ ಏಕ-ತಂತಿಯ DNA ಅಥವಾ RNA ತನಿಖೆಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತನಿಖೆಯನ್ನು ರೇಡಿಯೊನ್ಯೂಕ್ಲೈಡ್, ಕಿಣ್ವ ಅಥವಾ ಇತರ ಸುಲಭವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಬಹುದಾದ ಲೇಬಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಜೈವಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಡಿನಾಟರೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಲೈಸಿಸ್ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ, ಪ್ರೋಬ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಕಾವುಕೊಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯೊಂದಿಗೆ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಘನ-ಹಂತದ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು; ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಡ್ಡಾಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ತನಿಖೆಯ ಅನ್‌ಬೌಂಡ್ ಮೊತ್ತವನ್ನು ತೊಳೆಯುವುದು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ವಿಧಾನದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು PCR ಗಿಂತ ಕೆಳಮಟ್ಟದ್ದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಮಾದರಿಗೆ 103 ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು.

ನಾನು STD ಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ, ನಾನು HIV ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದೆ. ಮರುದಿನ, ನಾನು HIV ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ifa ಗಾಗಿ ರೆಡಿಮೇಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನನಗೆ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಹರ್ಪಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್. ಆದರೆ ವಿಚ್ ಬರಲೇ ಇಲ್ಲ. ಅವರು 3 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ನನಗೆ ಕರೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತವನ್ನು ಮರುಪಡೆಯಲು ನೀವು ಏಡ್ಸ್ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಬರಬೇಕು ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ HPV ಹರ್ಪಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನಾಬ್ಲೋಟ್ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರಬಹುದೇ?

Woman.ru ತಜ್ಞರು

ನಿಮ್ಮ ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ ತಜ್ಞರ ಅಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ

ಅನಸ್ತಾಸಿಯಾ ಶೆಸ್ಟೆರಿಕೋವಾ

ರುಸಿನಾ ಐರಿನಾ ವ್ಲಾಡಿಮಿರೋವ್ನಾ

ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಒತ್ತಡ ಪರಿಹಾರ. b17.ru ನಿಂದ ತಜ್ಞರು

ಓಲ್ಗಾ ಯೂರಿವ್ನಾ ಡಿಗಾನೇವಾ

ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ. b17.ru ನಿಂದ ತಜ್ಞರು

ಓಲ್ಗಾ ಬೊರಿಸೆಂಕೊ

ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಗೆಸ್ಟಾಲ್ಟ್ ಚಿಕಿತ್ಸಕ. b17.ru ನಿಂದ ತಜ್ಞರು

ಡಿಮಿಟ್ರಿ ವ್ಯಾಲೆರಿವಿಚ್ ಟಿಶಕೋವ್

ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಮೇಲ್ವಿಚಾರಕ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕುಟುಂಬ ಚಿಕಿತ್ಸಕ. b17.ru ನಿಂದ ತಜ್ಞರು

ಶಿಯಾನ್ ಓಲ್ಗಾ ವಾಸಿಲೀವ್ನಾ

ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ-ಸಮಾಲೋಚಕ. b17.ru ನಿಂದ ತಜ್ಞರು

ಒಕ್ಸಾನಾ ಲುಶಾಂಕಿನಾ

ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಸಂಬಂಧಗಳು. b17.ru ನಿಂದ ತಜ್ಞರು

ಅನ್ನಾ ದಶೆವ್ಸ್ಕಯಾ

ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಸ್ಕೈಪ್ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಳು. b17.ru ನಿಂದ ತಜ್ಞರು

ಐರಿನಾ ಬುಕಿನಾ

ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ. b17.ru ನಿಂದ ತಜ್ಞರು

ಅಕ್ಸಿಯೋನೋವಾ ಅನ್ನಾ ಮಿಖೈಲೋವ್ನಾ

ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಗುಂಪು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ. b17.ru ನಿಂದ ತಜ್ಞರು

ನಾನು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಹೆದರಿಸಲು ಬಯಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಏಡ್ಸ್ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಕರೆದಾಗ, ಅದು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಮರುಪಡೆಯಬೇಡಿ, ನಿಮಗೆ ಶುಭವಾಗಲಿ, ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಬದುಕುವುದು

ಒಬ್ಬ ಸ್ನೇಹಿತ ಹತ್ತು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಎಚ್‌ಐವಿಯೊಂದಿಗೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದಾನೆ, ತನ್ನನ್ನು ತಾನೇ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದಾನೆ.
ಮೂರು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ಬಹುಶಃ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.
ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹತಾಶೆ ಮಾಡಬೇಡಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹರಡಬೇಡಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಿರಿ

ಇಲ್ಲ, IB ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರಬಾರದು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ STD ಗಳು ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಅದು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅಯ್ಯೋ, ನೀವು HIV ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ, ನಿಮ್ಮ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನೀವು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು.

ಅಯ್ಯೋ, ಇಲ್ಲ ((ಅವರು ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಕರೆದರೆ, ಅದು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಎಚ್ಐವಿ

ನನಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಮೊದಲ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹವಾಗಬಹುದು. ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ. ಮತ್ತು ನಂತರ ಮರು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಆದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಿಂದ ಪಠ್ಯ ಇಲ್ಲಿದೆ:
"ಹೆಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಎಚ್‌ಐವಿ ಹೊದಿಕೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ಎರಡು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ WHO ಸೆರಾವನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಶಿಫಾರಸುಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಇತರ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಲ್ಲದೆ ಎನ್ವಲಪ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (gp160, gp120, gp41) ಕೇವಲ ಒಂದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿದ್ದರೆ, ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಒಂದು ಕಿಟ್ ಬಳಸಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಸರಣಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಕಂಪನಿಯಿಂದ. ಅದರ ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶವು ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದವಾಗಿದ್ದರೆ, ಪ್ರತಿ 3 ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನೀವು ಗೂಗಲ್ ಮಾಡಬಹುದು. ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ನೀವು HIV ಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ. ಆದರೆ ಇದು ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟರೆ, ಇಂದು ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ಅವರು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರಂತೆ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಬದುಕುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ತಿಳಿಯಿರಿ. ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಶಿಸ್ತು. ನಿಮಗೆ ಆರೋಗ್ಯ!

ಆಂಟಿರೆಟ್ರೋವೈರಲ್ ಥೆರಪಿ ಆನ್‌ಲೈನ್

ಕ್ಯಾಲ್ಕುಲೇಟರ್‌ಗಳು

ಸೈಟ್ 18+ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಕೆಲಸಗಾರರಿಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು - ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟ್

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ದಯವಿಟ್ಟು ನನಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿ
ENV(GP160)+
ENV(GP110/120)+
ENV(GP41)+
GAG(P55)+
GAG(P40)+
GAG(P25)+
POL(P68)+
POL(P52)+
POL(P34)+

ನಮಸ್ಕಾರ! 2.5 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ನಾನು ಎಚ್ಐವಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡೆ, ಅಂತಹ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಇತ್ತು:
Gp-160+, Gp-110/120+, Gp-41+, p17+, p25+, p31+, p34+, p52+, p55+, p68+. ಮತ್ತು 05/30/18 ರಿಂದ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಇಲ್ಲಿದೆ: Gp-160+, Gp-41+, GAG 1 -, poll+, env2-. ರೋಲ್ + ಎಂದರೆ ಏನು ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲವೇ? ಅವನು ಒಬ್ಬನೇ ಇದ್ದಾನಾ ಅಥವಾ ಬಹಿರಂಗವಾಗಿಲ್ಲವೇ? ಮತ್ತು ಉಳಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಎಲ್ಲಿಗೆ ಹೋದವು?

ಪೋಲ್ ಮತ್ತು ಎನ್ವಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಇದು ಕೇವಲ ವಿಭಿನ್ನ ದಾಖಲೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿ. ಪ್ರಶ್ನೆಯೇ ಬೇರೆ. ಮತ್ತು ನಾವು ಏನು ಕಾಯುತ್ತಿದ್ದೇವೆ? ನಾವು ಬ್ಲಾಟ್ ಅನ್ನು ಏಕೆ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ? ಎಲ್ಲವೂ ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಏನಾದರೂ ಮಾಡಲೇಬೇಕು.

ನಾನು ಎಚ್‌ಐವಿ ಹೊಂದಿದ್ದೇನೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡಿದೆ. ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ.
ನಿಮ್ಮ ಅಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ಕೇಳಲು ಕುತೂಹಲವಿದೆ. ಇದು ತಾಜಾ ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ನಾನು ಏನನ್ನಾದರೂ ಕಳೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೇನೆಯೇ? ಅಥವಾ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬಹಳಷ್ಟು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?

ಇಂದು ನಾನು ನನ್ನ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಫೈಲ್‌ನಲ್ಲಿ ನನ್ನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ನೋಡಿದೆ (SC ನಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ):
ಮೊದಲ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ELISA - ಧನಾತ್ಮಕ
ಎರಡನೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ELISA - ಋಣಾತ್ಮಕ (ಅದು ಹೇಗೆ?)

ಮತ್ತಷ್ಟು IB (ಒಂದು ತಿಂಗಳ ಹಿಂದೆ ಆಹ್ವಾನಿತ ಮತ್ತು SC ಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ):
ಮೊದಲ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್: ಜಿಪಿ 160+, ಜಿಪಿ 41+
ಮತ್ತೊಂದು ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್: gp41+, p24+, p17+
ಮೂರನೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್: gp160+, gp120+, gp41+, p24+

ನನ್ನ ಮುನ್ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ನಾನು ಒಂದು ವರ್ಷದ ಹಿಂದೆ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದಿತ್ತು (ತೀವ್ರ ಹಂತವು ಎಲ್ಲೋ ಏಪ್ರಿಲ್‌ನಲ್ಲಿತ್ತು), ಅಥವಾ 9 ತಿಂಗಳ ಹಿಂದೆ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ - xs ಯಾವಾಗ) ನಾನು ಯಾವಾಗಲೂ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಿದ್ದೆ ಮತ್ತು ಶರತ್ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ಮಾತ್ರ ಕಾಂಡೋಮ್‌ಗಳಿಲ್ಲದೆ ಸಂಭೋಗಿಸುತ್ತಿದ್ದೆ. 2017.

ಇಂದು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ನಾನು VN ಮತ್ತು IP ಅನ್ನು ರವಾನಿಸಿದ್ದೇನೆ. ಆರ್ಡರ್ ಬಂದರೆ ಒಂದು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ತೇರು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೂಚಿಸಲಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ದಿನಾಂಕಗಳು.

ELISA ಮೊದಲು ಮೊದಲ ಬ್ಲಾಟ್? ಸೋಲಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ತಾಜಾ ಸೋಂಕು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಕ್ಷಣ ಇಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಯಾಗಿ.
ನೀವು ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಮೂಲವನ್ನು ಹುಡುಕದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡದಿದ್ದರೆ ಅದು ನಿಗೂಢವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು, ನಂತರ

ಇನ್ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಹಸ್ತಾಂತರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಮೊದಲ IFA ಮೇ 11 ಆಗಿದೆ.
ನಂತರ ಅದೇ ಸೀರಮ್ ಬ್ಲಾಟ್ಗೆ ಹೋಯಿತು ಮತ್ತು ಧನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಬಂದಿತು, ಅಲ್ಲಿ ಎರಡು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಜಿಪಿ 160+, ಜಿಪಿ 41+

ನಂತರ ನಾನು ಈಗಾಗಲೇ ಮತ್ತೆ ಎಸ್‌ಸಿಗೆ ಹಸ್ತಾಂತರಿಸಿದ್ದೇನೆ.
ಮೇ 29 ರಂದು ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡಿದರು.
ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೂಲಕ ಓಡಿದರು, ಅಲ್ಲಿ ಮೊದಲನೆಯದು ಋಣಾತ್ಮಕ, ಎರಡನೆಯದು ಧನಾತ್ಮಕ. ನಕಾರಾತ್ಮಕ ELISA ಆದರೂ ತಮಾಷೆಯಾಗಿದೆ.
ನಂತರ ಅದೇ ಸೀರಮ್ ಡೇಟಾ ಬಂದ ಬ್ಲಾಟ್‌ಗೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ:

ಮೊದಲ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: gp41+, p24+, p17+
ಎರಡನೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: gp160+, gp120+, gp41+, p24+

ಆದರೆ ಪಾಯಿಂಟ್ ಅಲ್ಲ.
IP ಯ ಹೊಸ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಬಂದಿದೆ - 754. ಇದು ಸಂತೋಷವಾಗುತ್ತದೆ. VN ಇನ್ನೂ ಸಿದ್ಧವಾಗಿಲ್ಲ. ಅದು ಬಂದ ತಕ್ಷಣ, ನಾನು ಬಹುಶಃ ತೇರುವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೇನೆ.

ಸೋಂಕು ಒಂದು ವರ್ಷದ ಹಿಂದೆ ಎಂದು ನನಗೆ 80% ಖಚಿತವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಬ್ಲಾಟ್ ನಿಧಾನವಾಗಿ ತೆರೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ELISA ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವು ವಿಚಿತ್ರವಾಗಿದೆ. ಅಥವಾ ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿದೆಯೇ?

ನಕಾರಾತ್ಮಕ ELISA ಆದರೂ ತಮಾಷೆಯಾಗಿದೆ. ಕಪ್ಪು ನೋಟ್‌ಬುಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಬರೆಯಲು ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನ ಹೆಸರನ್ನು ತಿಳಿಯಲು ನಾನು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ, ನೀವು ಮದುವೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದಿದ್ದರೆ, ಆರಂಭಿಕ ಸೋಂಕಿಗೆ ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಸೋಂಕು ಒಂದು ವರ್ಷದ ಹಿಂದೆ ಎಂದು ನನಗೆ 80% ಖಚಿತವಾಗಿದೆ. ಆ ಅವಧಿಗೆ ಕಳಪೆ ಬ್ಲಾಟ್. ಅಸಾಧ್ಯವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಸಂಭವ.

ಕೆಲವು ಹಂತದಲ್ಲಿ, ನಾನು ಎಚ್ಐವಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಹ ಅನುಮಾನಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ - ಹಾಗಾಗಿ ನಾನು VN ಗಾಗಿ ಕಾಯುತ್ತಿದ್ದೇನೆ.
ಇಲ್ಲಿ ಪ್ರಶ್ನೆಯ ಕೊನೆಯ ಅಂಶವನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಒಂದು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಟೆರಾ ಇಲ್ಲದೆ IP 200 ಪ್ರತಿಗಳು ಬೆಳೆದಿದೆ ಎಂದು ಸಹ ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ? ಪಿತ್ತಕೋಶದಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಪ್ಗಾಗಿ ನಾನು ಈಗ ಉರ್ಸೋಸನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದೇನೆ - ಔಷಧವು ವಿನಾಯಿತಿ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಇನ್ಸರ್ಟ್ ಹೇಳುತ್ತದೆ.

ಸಾಪೇಕ್ಷ ವಿಷಯದೊಂದಿಗೆ ಎರಡನ್ನೂ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಮತ್ತು ಒಂದು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರದ ವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ. ಏಕೆಂದರೆ - CD4 ನಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ದೇವರಿಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, CD4 ಎಣಿಕೆ 780 ಜೀವಕೋಶಗಳು/µl ಆಗಿದೆ. ವಿಎನ್ - 250 ಪ್ರತಿಗಳು / ಮಿಲಿ.
ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದೆ. ಅಂದರೆ, 486 ರಲ್ಲಿ CD4 ಒಂದು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ 780 ಕ್ಕೆ ಜಿಗಿದಿದೆ.
BH 550 ರಿಂದ 250 ಪ್ರತಿಗಳಿಗೆ ಇಳಿಯಿತು.

ಇನ್ನೂ, ಇದು ವಿಚಿತ್ರವಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಅಂತಹ ಜಿಗಿತಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿವೆಯೇ? ತೇರಾವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಇದು ಸಮಯವೇ?

ನಮಸ್ಕಾರ! ನಾನು ಐಫಾವನ್ನು ಮೂರು ಬಾರಿ ಉತ್ತೀರ್ಣನಾಗಿದ್ದೇನೆ, ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ +, ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ p24+ p18+ SC ಯಿಂದ ಬಂದಿದೆ. ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವು ಆರು ತಿಂಗಳ ಹಿಂದೆ ಹೆಚ್ಚು. p24 ಇದು ಇನ್ನೂ HIV ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ?

ಬ್ಲಾಟ್ ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ, 6-8 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತಪ್ಪು ಎಚ್ಚರಿಕೆ.

ಶುಭ ದಿನ!
ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮರಳಿ ಬಂದವು, ಬ್ಲಾಟ್ ಸೇರಿದಂತೆ:

ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಂಪರ್ಕ: 04/24/2018
HIV ಗಾಗಿ ELISA ಪರೀಕ್ಷೆ 05/23/2018 (ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಂಪರ್ಕದಿಂದ 4 ವಾರಗಳು ಅಥವಾ 29 ದಿನಗಳು) ಫಲಿತಾಂಶ "+"
HIV ಗಾಗಿ ELISA ಪರೀಕ್ಷೆ 05/28/2018 (ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಂಪರ್ಕದಿಂದ 5 ವಾರಗಳು ಅಥವಾ 34 ದಿನಗಳು) "ಮರುಪಡೆಯುವಿಕೆ" ಫಲಿತಾಂಶ
HIV ಗಾಗಿ ELISA ಪರೀಕ್ಷೆ 06/01/2018 (ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಂಪರ್ಕದಿಂದ 5 ವಾರಗಳು ಅಥವಾ 38 ದಿನಗಳು) ಫಲಿತಾಂಶ "+"

ಮೊದಲ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಒಂದು ಬ್ಲಾಟ್ ಬಂದಿದೆ (05/23/18):
GP160 ಎಸ್ಎಲ್.
P24 sl.

ಹೊಸ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು 06.06.2018 ರಂದು ಸ್ಥಳೀಯ ಏಡ್ಸ್ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ELISA ಮತ್ತು PCR HIV RNA ನಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣಗೊಂಡಿವೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗಾಗಿ ನಾವು ಇನ್ನೂ ಕಾಯುತ್ತಿದ್ದೇವೆ.

ಬ್ಲಾಟ್ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು:
1. P24 ಇದ್ದರೆ, ಅದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ HIV ಪ್ರತಿಜನಕವಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಅಂತಹ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದೇ?
2. "sl" ಎಂಬ ಸಂಕ್ಷೇಪಣವು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಮುಂದಿನ ಅರ್ಥವೇನು? ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿವರಿಸಿದ ಬ್ಲಾಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ + ಅಥವಾ - ಇರುತ್ತದೆ
3. ಬ್ಲಾಟ್‌ನ ನಿಯೋಜನೆಯನ್ನು ಯಾವುದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ? ಪದದಿಂದ ಅಥವಾ ದೇಹದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ?
4. ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಂಪರ್ಕದಿಂದ 4 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಬ್ಲಾಟ್ನೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಎಚ್ಐವಿ ಅಲ್ಲ ಎಂದು ಅವಕಾಶವಿದೆಯೇ?

ಒಳ್ಳೆಯ ದಿನ ಮತ್ತು ಧನ್ಯವಾದಗಳು.

1. ಇಲ್ಲ, ಇದು ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ವಭಾವದ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿರಬಹುದು. 2. ದುರ್ಬಲ. ಆ. ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ. 3. ಗಡುವನ್ನು ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಿ, ಆದರೆ ಸರಾಸರಿ ಎಲ್ಲವೂ ತುಂಬಾ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ. 4. ಪ್ರಶ್ನೆ ತಪ್ಪಾಗಿದೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವವರೆಗೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಅವಕಾಶವಿದೆ.

ನಮಸ್ಕಾರ!
ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನ್ಯಾವಿಗೇಟ್ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಸರಿಯಾಗಿರಲು ಹೇಗೆ ಸರಿಯಾಗಿ ವರ್ತಿಸಬೇಕು ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ದಯವಿಟ್ಟು ನನಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿ.

05/25/2018 ರಂದು ಹಸ್ತಾಂತರಿಸಲಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು
ಎಚ್ಐವಿ ಐಬಿ
ಹೊಸ LAV BLOT 1 - ವಿವರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ 29.05.2018 ರಿಂದ
IB HIV ಗುರುತುಗಳು
ಜಿಪಿ 160+
ಜಿಪಿ 120 -
ಜಿಪಿ 41 -
p55+
p40-
ಪು 24+
p18-
ಪು 68 -
ಪು 52 -
ಪು 34 -
ಎಚ್ಐವಿ ಎಲಿಸಾ
ADVIA ಸೆಂಟೌರ್ HIV Ag-Ab ರಿಯಾಕ್ಟಿವಿಟಿ ELISA 12.00 ಧನಾತ್ಮಕ (28.05.2018)
2 ವಾರಗಳ ನಂತರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನವೆಂಬರ್ 2017 ರಲ್ಲಿ, ನಾನು NPA ಹೊಂದಿದ್ದೆ, ಅದರ ನಂತರ ನಾನು HIV Ag\Ab ಕಾಂಬೋ ಅಬಾಟ್ ಆರ್ಕಿಟೆಕ್ಟ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡೆ, ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶವು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿತ್ತು.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನನಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ ಇತ್ತು. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ನಿಖರವಾಗಿ 0 (ಆದರೆ ನಾನು ಮೊದಲು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳಿಗೆ ಅಂತಹ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೆ.

ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಶ್ನೆಯೆಂದರೆ:
ಈ ಎರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು? (ನನಗೆ "ಫ್ಲಾಷ್" ಮಾಡಲು ಏನೂ ಬೇಡ)
ನಾನು ಸಾಂದರ್ಭಿಕ ಅಲರ್ಜಿಯ ದಾಳಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇನೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಾನು ಟವೆಗಿಲ್ ಅನ್ನು ಕುಡಿಯುತ್ತೇನೆ. ಅದನ್ನು ಕೈಬಿಡಬೇಕೇ?
ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೊದಲು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದೇ? (ಇತರ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸಿದರೆ)

ಎಚ್ಐವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್

ಇಮ್ಯೂನ್ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ (ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್, ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್, ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್)- ವೈರಸ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಸ್ಟ್ರಿಪ್ (ಸ್ಟ್ರಿಪ್) ಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಟಿಕ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇ (ELISA) ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಸುಂದರವಾದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ, "ಬ್ಲಾಟ್" ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ "ಬ್ಲಾಟ್" ಎಂದು ಅನುವಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು "ವೆಸ್ಟರ್ನ್" ಅನ್ನು "ವೆಸ್ಟರ್ನ್" ಎಂದು ಅನುವಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಈ "ಬ್ಲಾಟ್" ಅನ್ನು ಕಾಗದದ ಮೇಲೆ ಎಡದಿಂದ ಬಲಕ್ಕೆ, ಅಂದರೆ ಭೌಗೋಳಿಕ ನಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸುವ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಪಶ್ಚಿಮದಿಂದ ಪೂರ್ವಕ್ಕೆ ದಿಕ್ಕಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ." "ಇಮ್ಯೂನ್ ಬ್ಲಾಟ್" ವಿಧಾನದ ಮೂಲತತ್ವವೆಂದರೆ ಇಮ್ಯುನೊಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಎಚ್ಐವಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ, ಹಿಂದೆ ಇಮ್ಯುನೊಫೊರೆಸಿಸ್ನಿಂದ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಪ್ರಕಾರ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎಚ್ಐವಿ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಪ್ರತಿಜನಕ ಡಿಟರ್ಮಿನಂಟ್ಗಳ ವಾಹಕಗಳು, ಕಿಣ್ವದ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಬ್ಯಾಂಡ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಮೈ ಮೇಲೆ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟ್ ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಸ್ಟ್ರಿಪ್ ತಯಾರಿಕೆ.ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (HIV), ಹಿಂದೆ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಮತ್ತು ಅದರ ಘಟಕ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ನಾಶವಾಯಿತು, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ HIV ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಮೂಲಕ (ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಶಾಯಿಯನ್ನು "ಬ್ಲಾಟರ್" ಮೇಲೆ ಹಿಸುಕುವಂತೆ), ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಪಟ್ಟಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಈಗ ಕಣ್ಣಿಗೆ ಕಾಣದ HIV ಯ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಮಾದರಿ ಅಧ್ಯಯನ.ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವನ್ನು (ಸೀರಮ್, ರೋಗಿಯ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಇತ್ಯಾದಿ) ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಸ್ಟ್ರಿಪ್ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಇದ್ದರೆ, ಅವರು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಅನುಗುಣವಾದ (ಪೂರಕ) ಪ್ರತಿಜನಕ ಬ್ಯಾಂಡ್ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಂತರದ ಕುಶಲತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ.

ಫಲಿತಾಂಶದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ.ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಪ್ಲೇಟ್ನ ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಂಡ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಎಚ್ಐವಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ (ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟ್) ಪರೀಕ್ಷಾ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ವೈರಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. HIV ಸೋಂಕಿನ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸೆರೋಕಾನ್ವರ್ಶನ್‌ಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ELISA ಗಿಂತ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್‌ನಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಅಧ್ಯಯನವು GP 41 ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಏಡ್ಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಸೆರಾದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ p24 ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು HIV ಸೋಂಕಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ವೈರಸ್ ಲೈಸೇಟ್ ಆಧಾರಿತ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವೆಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು. ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಪ್ರಸರಣವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಕಿರಿದಾದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೆಕ್ಕಪತ್ರ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು.

HIV-1 ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಸೀರಮ್, ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ - ರಚನಾತ್ಮಕ ಹೊದಿಕೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (env) - gp160, gp120, gp41; ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು (ಗಾಗ್) - p17, p24, p55, ಹಾಗೆಯೇ ವೈರಸ್ ಕಿಣ್ವಗಳು (pol) - p31, p51, p66. HIV-2 ಗಾಗಿ, env ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದವು - gp140, gp105, gp36; ಗಾಗ್ - p16, p25, p56; pol-p68.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವಿಧಾನಗಳ ಪೈಕಿ, HIV-1 ಹೊದಿಕೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆ - gp41, gp120, gp160, ಮತ್ತು HIV-2 - gp36, gp105, gp140 ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾನ್ಯತೆ ಇದೆ.

ಯಾವುದೇ ಎರಡು HIV ಗ್ಲೈಕೋಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್‌ನಿಂದ ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, WHO ಸೆರಾವನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಶಿಫಾರಸುಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಹೊದಿಕೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (rp 160, rp 120, rp 41) ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಲ್ಲದೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿದ್ದರೆ, ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಿಟ್ ಬಳಸಿ ಎರಡನೇ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇನ್ನೊಂದು ಸರಣಿಯಿಂದ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಕಂಪನಿಯಿಂದ. ಇದರ ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶವು ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದವಾಗಿ ಉಳಿದಿದ್ದರೆ, 6 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ವೀಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (3 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಸಂಶೋಧನೆ).

p24 ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಸೆರೋಕಾನ್ವರ್ಶನ್ ಅವಧಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮೊದಲು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಎಪಿಡೆಮಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಕನಿಷ್ಠ 2 ವಾರಗಳ ನಂತರ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು HIV ಸೋಂಕಿನಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಯಾದ ಸೆರಾ ಅಗತ್ಯವಿರುವಾಗ ಇದು ನಿಖರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಎನ್ವಿ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಲ್ಲದೆ ಗ್ಯಾಗ್ ಮತ್ತು ಪೋಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆರಂಭಿಕ ಸೆರೋಕಾನ್ವರ್ಶನ್ ಹಂತವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು HIV-2 ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಹ ಸೂಚಿಸಬಹುದು. HIV-2 ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ ಅಂತಹ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು 3 ತಿಂಗಳ ನಂತರ (6 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ) ಮರು-ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ: HIV ಗಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ?

ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ಸೋಂಕುಗಳಿಗಾಗಿ ನನ್ನನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು (ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ, ನಾನು ಮಹಿಳೆಯೊಂದಿಗಿನ ಸಂಬಂಧದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ವಾಸವನ್ನು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ). ಎಚ್‌ಐವಿ ಪರೀಕ್ಷೆ ಪಾಸಿಟಿವ್ ಆಗಿತ್ತು. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ನಂತರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮೇಲೆ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗಿದೆ (ಇದು ಮಾರಣಾಂತಿಕವಾಗಿದೆ).
ನಾನು Sazonova I.M. ರ ಪುಸ್ತಕವನ್ನು ಓದಿದ್ದೇನೆ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆ HIV ಗಾಗಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು ಎಂದು ಅದು ಹೇಳುತ್ತದೆ.
ಇದು ಹೀಗಿರಬಹುದು, ಅಥವಾ ಆಶಿಸಲು ಏನೂ ಇಲ್ಲವೇ?

ನೀವು ಎಚ್ಐವಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಮೊದಲ HIV ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ELISA ನಿರ್ಧರಿಸಿದರೆ, ಫಲಿತಾಂಶವು ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರಬಹುದು. ಇದರ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನದಿಂದ ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು - ಪಿಸಿಆರ್ (ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್), ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ವೈರಸ್‌ನ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಹಾಯ. 12/16/10 ELISA (+) IB (+) ನಂತರ 03/23/11 ರಿಂದ 05/19/11 ರವರೆಗೆ ಒಂಬತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ELISA (-) ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ PCR. ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. 2002 ರಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ELISA ನಂತರ (+) ನಂತರ (-) ಆದರೆ IB ಯಾವಾಗಲೂ (-). 2004 ರಿಂದ 2008 ರವರೆಗೆ ನಾನು ವರ್ಷಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ ELISA (-) ಅನ್ನು ಉತ್ತೀರ್ಣನಾಗಿದ್ದೆ, ಆದರೆ 30.04.08 IFA (+) ಮತ್ತು IB-ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ. ನಂತರ ಮತ್ತೆ ಪ್ರತಿ 2 ತಿಂಗಳುಗಳು IFA ಅನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ (-) ಹಸ್ತಾಂತರಿಸುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು ಡಿಸೆಂಬರ್ 2010 ರಿಂದ, ಇದನ್ನು ಮೇಲೆ ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಾನು ಎಂದಿಗೂ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಿಲ್ಲ, ನನ್ನ ಗಂಡನಿಗೆ ಯಾವಾಗಲೂ ELISA (-) ಇರುತ್ತದೆ. CD4 980 ಕೋಶಗಳು. ಮತ್ತು 29.04 ರಿಂದ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ರಕ್ತವು 3 +++ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮೂರು ಬಾರಿ ನೀಡಿತು. ಪ್ರತಿ 10 ದಿನಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಋಣಾತ್ಮಕ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎಲ್ಲಾ (-). ಯಾರಾದರೂ ಇದೇ ರೀತಿಯದ್ದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಾ. ಧನ್ಯವಾದ.

ನೀವು RIBT (ಟ್ರೆಪೋನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ ಇಮೊಬಿಲೈಸೇಶನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್) ಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದೀರಾ ಎಂಬುದನ್ನು ದಯವಿಟ್ಟು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿ, ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಯಾವುವು.

ಇಲ್ಲ, ಅಂತಹ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮಾಡಲು ಯಾರೂ ನನಗೆ ನೀಡಲಿಲ್ಲ, ಅದು ಏನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ? ನಾನು HIV ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇನೆ ಎಂದು ನೀವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ. ಧನ್ಯವಾದ. ನಿಮ್ಮ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ನೀವು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಾ? ಅಂದಹಾಗೆ, 2008 ರಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಅನಿಶ್ಚಿತವಾಗಿತ್ತು. p24/25 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿತ್ತು. 2010 ರಲ್ಲಿ IB(+) ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು gp160.41.120 p24.17.31. ನಂತರ ifa ಅನ್ನು ಮತ್ತೆ 3 ಬಾರಿ (-) ಏಪ್ರಿಲ್ 4 ರಂದು IB ಗೆ ಕಳುಹಿಸಿದಾಗ. ಫಲಿತಾಂಶವು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಬಂದಿತು, ಆದರೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು gp 120 ಮತ್ತು 41. ಉಳಿದವುಗಳನ್ನು ಕೆಂಪು ಪೇಸ್ಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕೆಂಪು IB REPEAT ನೊಂದಿಗೆ ದಾಟಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಅದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ PCR ಅನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಏಪ್ರಿಲ್ 4 ರ ನಂತರ ನಾನು IFA ಹಸ್ತಾಂತರಿಸಿದ್ದೇನೆ ಈಗಾಗಲೇ 4 ಬಾರಿ ನಿರಾಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಏಡ್ಸ್ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸೇರಿದಂತೆ ಎಲ್ಲವೂ. ಈಗ ನಾನು ಎರಡನೇ IB ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ PCR ಗಾಗಿ ಕಾಯುತ್ತಿದ್ದೇನೆ. ಅಷ್ಟೇ. ಯೋಚಿಸಲು ಮತ್ತು ಕಾಯಲು ತುಂಬಾ ಆಯಾಸಗೊಂಡಿದೆ. ಒಳ್ಳೆಯದಕ್ಕಾಗಿ ಆಶಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಧನ್ಯವಾದ. ನಾನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ ಎದುರು ನೋಡುತ್ತಿದ್ದೇನೆ.

ನೀವು ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಕೇಳಿದರೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ರೂಪಿಸಲು ಮುಂದಿನ ಬಾರಿ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ. ಸಿಫಿಲಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು RIBT ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. HIV ಸೋಂಕಿನ ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ HIV ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ELISA ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟ್ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಎರಡೂ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ರೂಪಿಸಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ಕ್ಷಮಿಸಿ. ಡಿಸೆಂಬರ್‌ನಲ್ಲಿ IFA ಮತ್ತು HIV ಗಾಗಿ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಬಂದಿತು ಎಂದು ನಾನು ಬರೆದಿದ್ದೇನೆ. ಆದರೆ ಮಾರ್ಚ್‌ನಿಂದ ಎಚ್‌ಐವಿ ಐಫಾ 9 ಬಾರಿ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ. ನಾನು ಏಡ್ಸ್ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಿದ್ದರೆ, ಇದು ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆಯೇ? HIV ಯಾವಾಗಲೂ ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ELISA ಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ HIV ಯಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಹಾಕಬಹುದು? ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್‌ಗಾಗಿ ಇಫಾವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಎಲ್ಲರೂ ನಿರಾಕರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಹಾಗಾದರೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ? ನಮ್ಮ ವೇಗ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಅವರು ನನಗೆ ಏನನ್ನೂ ಉತ್ತರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ನಾನು ನಿಮ್ಮ ಕಡೆಗೆ ತಿರುಗಿದ್ದು ಇಲ್ಲಿದೆ. ಧನ್ಯವಾದ.

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ELISA ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಎರಡೂ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡಬಹುದು. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಎಚ್ಐವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಅಂತಿಮವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎಲಿಸಾ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಎಚ್ಐವಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ.

ಹಲೋ ಇಂದು ನಾನು ಎಚ್‌ಐವಿಗಾಗಿ ಪಿಸಿಆರ್‌ನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ್ದೇನೆ, ಗುಣಾತ್ಮಕ ವೈರಸ್ ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಎಚ್‌ಐವಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್, ಪ್ರೋಟೀನ್ 41 ರ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಫಲಿತಾಂಶವು ಅನಿಶ್ಚಿತವಾಗಿದೆ. ಏಡ್ಸ್ ಸೆಂಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಅವರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎಚ್‌ಐವಿ ಇಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು, ಆದರೆ ನನ್ನ ದೇಹದಲ್ಲಿ HIV ಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೋಲುವ ದೇಹಗಳಿವೆ. ಜೂನ್ 15 ಮತ್ತು 16 ರ ನನ್ನ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ನೀಡಿದರೆ (ಮೇಲೆ ನೋಡಿ), HIV ಇದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂದು ನೀವು ಏನು ಯೋಚಿಸುತ್ತೀರಿ. ಧನ್ಯವಾದ.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದವಾಗಿದೆ.

ಐಎಫ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಸಹಾಯದಿಂದ ಎಚ್ಐವಿ ಏಕಕಾಲಿಕ ಪತ್ತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ, ಎಚ್ಐವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಅಂತಿಮವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನೀವು ಬರೆಯುತ್ತೀರಿ. ಆದರೆ ನನ್ನ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಏನು? ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ ptsr ನಿರಾಕರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮತ್ತು ಬ್ಲಾಟ್ ಮತ್ತು ಐಫಾ ಸಾರ್ವಕಾಲಿಕ ಜಂಪ್. 9 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ. ವೈರಸ್ ನನ್ನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಅದರ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಎಷ್ಟು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಹೇಳಿ. ಮತ್ತು ಕಾವು ಕಾಲಾವಧಿ ಅಥವಾ "ಕಿಟಕಿ" ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಉಳಿಯಬಹುದೇ? ಅಂತಹ ಅವಧಿಯನ್ನು ನೀಡಿದ HIV ಗಾಗಿ PCR ನ ತಪ್ಪು ಋಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿವೆಯೇ? ಹೌದು, ನಾನು CPD ಯಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಕ್ಷಿಪ್ರ HIV ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲು ನಾನು ಮರೆತಿದ್ದೇನೆ ಅಥವಾ ನಾನು ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿಲ್ಲವೇ? ಧನ್ಯವಾದ.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಪಿಸಿಆರ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನವಲ್ಲ - ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳು ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿವಳಿಕೆ ನೀಡುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ತಪ್ಪು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. ಕ್ಷಿಪ್ರ ಎಚ್ಐವಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಮಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರು ತಪ್ಪು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.

ಕ್ಷಮಿಸಿ. ನಾನು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ತಪ್ಪಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಬರೆದಿದ್ದೇನೆ. ದಯವಿಟ್ಟು ಎಚ್ಐವಿ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಉತ್ತರಿಸಿ ಅಥವಾ ಎಚ್ಐವಿ ಅಲ್ಲ. ಧನ್ಯವಾದ.

ನಿಮ್ಮ ಮೇಲ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವೀಕೃತಿಯ ಅಧಿಸೂಚನೆಯನ್ನು ನೀವು ಸ್ವೀಕರಿಸದಿದ್ದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಉತ್ತರವನ್ನು ನೀವು ಈ ವಿಳಾಸದಲ್ಲಿ ವೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು http://tiensmed.ru/news/answers/vich-ili-ne-vich- .html

ನಮಸ್ಕಾರ! ದಯವಿಟ್ಟು ಹೇಳಿ, ಎಲ್‌ಸಿಡಿಯಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲು (ಈಗ 10 ವಾರಗಳ ಗರ್ಭಿಣಿ), ನಾನು ಎಚ್‌ಐವಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣನಾಗಿದ್ದೆ, ವೈದ್ಯರು ಒಂದೆರಡು ದಿನಗಳ ಹಿಂದೆ ನನ್ನನ್ನು ಕರೆದು ಎಚ್‌ಐವಿಗಾಗಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು (ಮೊದಲನೆಯದನ್ನು ಕಿರೊವೊಗ್ರಾಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಕೀವ್‌ನಿಂದ ಇನ್ನೂ ಅಧಿಕೃತ ಫಲಿತಾಂಶವಿಲ್ಲ ), ಅದೇ ದಿನ, ನಮ್ಮ ನಗರದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ, ಫಾರ್ಮಾಸ್ಕೋ ಕಂಪನಿಯ CITO TEST HIV 1/2 ನ ಎರಡು ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಎರಡೂ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿವೆ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಸಹಾಯಕರು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಎಂದು ಹೇಳಿದರು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮತ್ತು ನಾನು ಚಿಂತಿಸಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಸರಳವಾಗಿ ಗೊಂದಲಕ್ಕೊಳಗಾಗಬಹುದು. ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡಲು ಹೇಳಿದರು ಮತ್ತು ನಾನು ವಿವಿಧ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ನನ್ನ ರಕ್ತವನ್ನು ಎರಡು ಬಾರಿ ದಾನ ಮಾಡಿದ್ದೇನೆ (ನಾನು ಇನ್ನೂ ಮೂರು ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದನ್ನೂ ಹೊಂದಿಲ್ಲ). ನಾನು ತುಂಬಾ ಚಿಂತಿತನಾಗಿದ್ದೇನೆ, ನಾನು ಮಾದಕ ವ್ಯಸನಿಯಲ್ಲ, ಯಾವುದೇ ಸಂಶಯಾಸ್ಪದ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಬಂಧಗಳು ಇರಲಿಲ್ಲ, ನಾನು ತುಂಬಾ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಂಬಬಹುದೇ? ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಇದು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆಯೇ? ನೋವಿನಿಂದ ಬಲವಾಗಿ ವೈದ್ಯರು ನನ್ನನ್ನು ಹೆದರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಧನ್ಯವಾದ

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ನೀವು ಶಾಂತವಾಗಬೇಕು ಮತ್ತು ಕೆಟ್ಟದ್ದನ್ನು ಯೋಚಿಸಬಾರದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿವೆ. ಎಚ್ಐವಿಗಾಗಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಮರು-ದಾನ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗಾಗಿ ಕಾಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ನಮಸ್ಕಾರ! ವಿಷಯವೆಂದರೆ 2 ತಿಂಗಳ ಹಿಂದೆ ನನ್ನಲ್ಲಿ ಹುಡುಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಪರ್ಕವಿತ್ತು (ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ನಾವು ಭೇಟಿಯಾಗುತ್ತೇವೆ). 1.5 ವಾರಗಳ ನಂತರ ತಾಪಮಾನವು 37.4 ಕ್ಕೆ ಏರಿತು. ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಮಲಗಿದೆ. ಖಚಿತವಾಗಿ ಹೇಳಬೇಕೆಂದರೆ, ನಾವು 2 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ 1.5 ತಿಂಗಳ ನಂತರ IF ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅಂಗೀಕರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಎರಡೂ ಉತ್ತರಗಳು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿವೆ. ಆದರೆ ನನಗೆ ಇನ್ನೂ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಕೆಮ್ಮು ವೇರಿಯಬಲ್ ಸುಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಇದೆ. ಅಪಾಯವಿದ್ದರೆ ದಯವಿಟ್ಟು ನನಗೆ ತಿಳಿಸುವಿರಾ? ಇದಲ್ಲದೆ, ನಾನು ರಜಾದಿನಗಳಿಲ್ಲದೆ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ವಾರದ ಹಿಂದೆ ನಾನು ಅನಾರೋಗ್ಯ ರಜೆ (orvi) ನಲ್ಲಿದ್ದೆ. ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಉತ್ತಮವಾಗಿವೆ. ಧನ್ಯವಾದ.

ಈ ತಾಪಮಾನವು ವೈರಲ್ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ದೇಹವು ಇನ್ನೂ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅತಿಯಾದ ಕೆಲಸ. ಸಾವಯವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿದರೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಫ್ಲೋರೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನದ ಡೇಟಾವು ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿದೆ, ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಹೊರಗಿಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ: ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್, ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್, ಇದು ಸಣ್ಣ ಸೊಂಟ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರನಾಳದ ಅಂಗಗಳ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡುವುದರ ಮೂಲಕ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ಕಾರಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ಓದಿ: ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನ.

ನಮಸ್ಕಾರ. ಅಂತಹ ಒಂದು ವಿಷಯವಿದೆ - ಒಂದು ವರ್ಷದ ಹಿಂದೆ ನಡೆಯುವ ಹುಡುಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಅಸುರಕ್ಷಿತ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಪರ್ಕವಿತ್ತು. ಅವಳು ಯಾವುದಕ್ಕೂ ಅನಾರೋಗ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅವಳು ನನಗೆ ಭರವಸೆ ನೀಡಿದಳು, ಆದರೆ ನಾನು ಅವಳನ್ನು 100 ಪ್ರತಿಶತ ನಂಬಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅವಳು ಕೆಲಸ ಪಡೆಯುವ ಮೊದಲು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದಳು (ಅವಳು ಮಾರಾಟಗಾರನಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಳು) ಮತ್ತು ಎಲ್ಲವೂ ಸರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅವಳು ಭರವಸೆ ನೀಡಿದಳು. ಸಂಪರ್ಕದ 7 ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ನಾನು ಇನ್ನೂ ಸಿಟಿಲ್ಯಾಬ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಎಚ್ಐವಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣನಾಗಿದ್ದೇನೆ - ಫಲಿತಾಂಶವು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ನಾನು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ - ಈಗ 3 ವಾರಗಳಿಂದ, ನನಗೆ ಕೆಂಪು ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು ಇದೆ ಮತ್ತು ನಾನು ಅದನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಮತ್ತೆ ಅವನು ಭಯಪಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದನು, ಆದರೆ ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಅವನು ಅದನ್ನು ಹಿಡಿದನು? ಹೇಳಿ, ಇದು ಸಾಧ್ಯವೇ ಮತ್ತು ಸಿಟಿಲ್ಯಾಬ್‌ನಿಂದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಂಬುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆಯೇ? ನಾನು ಮತ್ತೆ ಬಿಟ್ಟುಕೊಡಲು ಹೆದರುತ್ತೇನೆ, ನನ್ನ ನರಗಳು ಅದನ್ನು ನಿಲ್ಲುವುದಿಲ್ಲ ..

ಫಲಿತಾಂಶವು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನೀವು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು HIV / AIDS ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು, ರಾಜ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಮರು-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅನಾಮಧೇಯವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವಯಂ-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ತರದಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಸಾಕಷ್ಟು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ಓಟೋಲರಿಂಗೋಲಜಿಸ್ಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಲೇಖನಗಳ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ HIV ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಕುರಿತು ಇನ್ನಷ್ಟು ಓದಿ: HIV.

ಹೇಳಿ, ನೀವು ಸಿಟಿಲ್ಯಾಬ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ನೀಡಬಹುದೇ? ಒಂದೇ, ರಾಜ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ರವಾನಿಸಲು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಅಸುರಕ್ಷಿತ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ ಮನುಷ್ಯ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಶೇಕಡಾವಾರು ಅವಕಾಶ ಎಷ್ಟು?

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ನಾವು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಮತ್ತು ಖಾಸಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ನೀವು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ಮತ್ತೊಂದು ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿ ಮತ್ತು ಮೊದಲು ಈ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಪರವಾನಗಿಯನ್ನು ಕೇಳಿ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲು ಈ ಕೇಂದ್ರವು ಹಕ್ಕನ್ನು ಹೊಂದಿದೆಯೇ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲವೂ ಅಂಗೀಕೃತ ಮಾನದಂಡಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿದೆಯೇ. ಅಸುರಕ್ಷಿತ ಸಂಭೋಗದ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವು ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳಿಗೆ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಲೇಖನಗಳ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ HIV ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಕುರಿತು ಇನ್ನಷ್ಟು ಓದಿ: HIV.

ಶುಭ ಅಪರಾಹ್ನ 8 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಗುವನ್ನು ELISA ನಿಂದ HIV ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು, gp160 + ಮತ್ತು p25 + ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಉಳಿದವು ಎಲ್ಲಾ ಮೈನಸ್ ಆಗಿದೆ, IB ಯ ತೀರ್ಮಾನವು ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದವಾಗಿದೆ. ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು, ಮಗು + ಎಂದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ? gp160 + gp110/120 - p68 - p55 - p52 - gp41 - p34 - p25 + p18 -

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಪಡೆದ ಡೇಟಾದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, 100 ಪ್ರತಿಶತ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲು, ನೀವು ELISA ಯಿಂದ ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಸರಣಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ PCR ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಹಾದುಹೋಗಬೇಕು. ಅದರ ನಂತರ, ನೀವು ವಿಶೇಷ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು, ಅಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ತಜ್ಞರು ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡುವುದರ ಮೂಲಕ ನಮ್ಮ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನ ವಿಷಯಾಧಾರಿತ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ HIV ಸೋಂಕಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಕುರಿತು ನೀವು ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು: HIV

ಇದು "ARI" ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ತಪ್ಪು-ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದೇ? 58 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳು ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸೇರಿದಂತೆ “+” ಅನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದೆಂದು ನಾನು ಎಲ್ಲೋ ಓದಿದ್ದೇನೆ?

ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶದ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ನಾನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ: ಮರು-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ - ELISA ಮತ್ತು PCR ಮೂಲಕ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ತಜ್ಞರನ್ನು ಪುನಃ ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ. ವಿಷಯಾಧಾರಿತ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು: ಎಚ್ಐವಿ

ಶುಭ ಅಪರಾಹ್ನ p25 ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಎಚ್ಐವಿ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?

ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಇತರ ಸೂಚಕಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಊಹೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಯಶಃ, ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು 3 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಮರು ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ನಮ್ಮ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಇನ್ನಷ್ಟು ಓದಿ: ಎಚ್‌ಐವಿ

ಶುಭ ಅಪರಾಹ್ನ.
HIV ಗಾಗಿ ELISA ಕುರಿತು ನೀವು ಕಾಮೆಂಟ್ ಮಾಡಬಹುದೇ?
1 ಸೀರಮ್ +3.559 k=13.3
+2.121 k=4.9
ಪು 24 ನೆಗ್
ಸೀರಮ್ 2 +3.696 k=13.9
+2.477 k=5.7

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ELISA ವಿಧಾನವು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ವಿಭಿನ್ನ, ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕೆಂದು ನಾನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್. ಕೆಳಗಿನ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡುವುದರ ಮೂಲಕ ನಮ್ಮ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನ ಸಂಬಂಧಿತ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀವು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು: HIV

ಶುಭ ಮಧ್ಯಾಹ್ನ, ಏನು ಟ್ಯೂನ್ ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ಹೇಳಿ? ಒಂದು ವರ್ಷದ ಹಿಂದೆ, ಮಗುವನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಾಗ, ನನ್ನ ಪತಿ ಮತ್ತು ನಾನು ಎಚ್ಐವಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಯಿತು (ಅವರು ಅದನ್ನು ಬಹಳ ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರು), ನಾನು ಕೀವ್ನಲ್ಲಿ Kr. AIDS ನಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದೇನೆ. ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣರಾದ ನನಗೆ ಉತ್ತರವೂ ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಬಂದಿತು. ಈಗ ನಾನು 14 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದ್ದೇನೆ, ಅಂದರೆ. ನಾನು ನೋಂದಾಯಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದೇನೆ, ನಾನು ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ಉತ್ತರವು ಹಿಂತಿರುಗಿತು, HIV ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿತ್ತು, ನಾನು ಅದನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಮರು-ಉತ್ತೀರ್ಣ ಮಾಡಿದೆ ಮತ್ತು ಡೋವಿರ್‌ನಲ್ಲಿ ಶಾಂತಗೊಳಿಸಲು ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣನಾಗಿದ್ದೇನೆ, ಆದರೆ ಅವರು ನನ್ನನ್ನು ಶಾಂತಗೊಳಿಸಲಿಲ್ಲ , ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ (ಎರಡನೇ ಸ್ಟ್ರಿಪ್ ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ), ಈ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ನಂತರ, ಸಮಯವನ್ನು ವ್ಯರ್ಥ ಮಾಡದೆ, ನಾನು ಏಡ್ಸ್ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಹ ಅಂಗೀಕರಿಸಿದ್ದೇನೆ, ನಾನು ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕಾಗಿ ಕಾಯುತ್ತಿದ್ದೇನೆ. (ನಾನು ಶಾಂತಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ) ದಯವಿಟ್ಟು ನೀವು ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಎಷ್ಟು ನಂಬಬಹುದು ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಎಚ್‌ಐವಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಉತ್ತರವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಿ? (ನನ್ನ ಪತಿ ಮತ್ತು ನಾನು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರೀತಿಸುತ್ತೇವೆ). ಧನ್ಯವಾದ.

ಸಮಯಕ್ಕಿಂತ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಪ್ಯಾನಿಕ್ ಮಾಡಬೇಡಿ - ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಎಚ್ಐವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವ ಆಧಾರವಲ್ಲ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಆಳವಾದ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ನಡೆಸಲು ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿ ಸಮಾಲೋಚಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡುವುದರ ಮೂಲಕ ನಮ್ಮ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನ ವಿಷಯಾಧಾರಿತ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀವು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು: HIV. ನಮ್ಮ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನ ಕೆಳಗಿನ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ನೀವು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು: ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಹಲೋ, ನಾನು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿದ್ದೆ, ಇಂದು ನಾನು ಹೋದಾಗ ನಾನು ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್ ಆಗಿದ್ದೇನೆ, ವೈದ್ಯರು ನನ್ನನ್ನು ಕರೆದು ನನಗೆ ಪಾಸಿಟಿವ್ ಐಫಾ ಇದೆ ಎಂದು ವಿವರಿಸಿದರು, ನಾನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಹೋದಾಗ ಅದು ನೆಗೆಟಿವ್ ಆಗಿತ್ತು, ನಂತರ ನಾನು ಮತ್ತೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ ಅದು ಪಾಸಿಟಿವ್ ಆಯಿತು. , ಅವರು ಪರ್ವತದ ಮೇಲಿನ ಫಾಲ್ಕನರ್‌ಗಳಿಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಕಳುಹಿಸಿದರು, ಅದು ಮುಂದಿನ ವಾರ ಸಿದ್ಧವಾಗಲಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು, ನಾನು ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರೆನ್‌ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿದ್ದೆ, ನಾನು ಆಘಾತದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬಂದಿದ್ದೇನೆ, ಹೇಗೆ ಎಂದು ನನಗೆ ಇನ್ನೂ ಅರ್ಥವಾಗುತ್ತಿಲ್ಲ. ಅದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ನನ್ನ ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ಗೆ ಸಾರವನ್ನು ಸಹ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇಫ್ಎ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ನಾಳೆ ನಾನು ನಿಮ್ಮ ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್ ಆಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಈ ಸಾರದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎಚ್‌ಐವಿ ಎಷ್ಟು ಸಾಧ್ಯ? ಪ್ಯಾರೆನ್‌ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ವೈರಸ್‌ನ ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲಿಗೆ ನಾನು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಕಾರಣ, ಐಫಾಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?

ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶದ ಸಂಭವನೀಯತೆ ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಇನ್ನೂ ಎಚ್ಐವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಆಧಾರವನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕಾಗಿ ಕಾಯಬೇಕೆಂದು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ವೀಕ್ಷಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ತಜ್ಞರನ್ನು ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ಆಂಜಿನಾ, ಪ್ಯಾರೆನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಜಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಶೀತಗಳು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ನಾನು ಅದನ್ನು ನಂಬಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ, ಆದರೆ ಆಗಸ್ಟ್ ಅಂತ್ಯದಲ್ಲಿ ನನಗೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಇತ್ತು, ನನ್ನ ಉಷ್ಣತೆಯು ಏರಿತು, 37.5-38 ನಾನು ಸುಮಾರು 4 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಸಡಿಲವಾದ ಮಲವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೆ, ಅದು ರಜೆಯ ಮೇಲೆ ಬಹಳಷ್ಟು ಡಿಸ್ಕೋಗಳು ಇದ್ದವು, ನಾನು ಟ್ಯಾಪ್ ನೀರನ್ನು ಸೇವಿಸಿದೆ ಇನ್ನೂ ಅನೇಕ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ತುಂಬಾ ದುಬಾರಿಯಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಒಂದು ಲೋಟ ನೀರಿನ ಬೆಲೆ 300 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳು, ನಾನು ಸಡಿಲವಾದ ಮಲವನ್ನು ಅಂತಹ ತಾಪಮಾನದೊಂದಿಗೆ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಹಿಡಿದ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಕರುಳಿನ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದೆ, ನನಗೆ ನಿಖರವಾಗಿ ನೆನಪಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಣ್ಣ ದದ್ದು ಕೂಡ ಇತ್ತು ದೇಹದ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ನಾನು ತಾಪಮಾನದೊಂದಿಗೆ ಮನೆಗೆ ಬಂದಾಗ ನಾನು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕರೆದಿದ್ದೇನೆ, ಅವಳು ರೋಟವೈರಸ್ ಸೋಂಕನ್ನು ಬರೆದಳು, 5 ದಿನಗಳ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ, ನಾನು ಅವನನ್ನು ಬಿಟ್ಟು ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಹೋಗಲು ಸ್ವಯಂಸೇವಕನಾಗಿದ್ದೆ, ಅಲ್ಲಿ ನಾನು ಕೆಲವು ದಿನಗಳ ನಂತರ ಸೈನುಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದೆ (ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ನಾನು ಬೀದಿಯಲ್ಲಿ ಇರಬೇಕಾಗಿತ್ತು) ರಜೆ ಮತ್ತು ವಿಷದಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದ ಕುಸಿತವು ನನ್ನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ನಾನು ಸೈನುಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಶೀತವನ್ನು ಹಿಡಿದಿದ್ದೇನೆ, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಇದು ಮತ್ತೆ ಅನಾರೋಗ್ಯ ರಜೆ, ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಲಾರಾ ಅವರ ನಾನು ಕ್ಲಾಸಿಡ್ ಸಿಎಫ್ 500 ಅನ್ನು 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಸೇವಿಸಿದೆ, ಅದು ಹಾದುಹೋಯಿತು, 3 ವಾರಗಳ ನಂತರ ನಾನು ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಮರಳಿದೆ, ನಾನು ಬಿಸಿ ದೇಶದಲ್ಲಿ 3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ವ್ಯಾಪಾರ ಪ್ರವಾಸದಲ್ಲಿದ್ದೆ. ಸಾರಿಗೆ ಮತ್ತು ಹೋಟೆಲ್‌ನಲ್ಲಿನ ಹವಾನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ನಿಷ್ಕರುಣೆಯಿಂದ ಕೂಡಿದ್ದವು ಮತ್ತು ಮನೆಗೆ ಹಿಂದಿರುಗಿದ ನಂತರ, ವಿಮಾನದಲ್ಲಿ ನಾನು ಈಗಾಗಲೇ 39.5 ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೆ, ಇಲ್ಲಿ ನಾನು 40 ರ ತಾಪಮಾನದೊಂದಿಗೆ ಮನೆಯಲ್ಲಿದ್ದೆ, ವೈದ್ಯರನ್ನು ಮನೆಗೆ ಕರೆಸಿ, ಓರ್ವಿ ಬರೆದು ನನ್ನ ಗಂಟಲು ತುಂಬಾ ಕೆಂಪಾಗಿತ್ತು, ನನಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತವಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಲಾರಾಗೆ ಹೇಳಿದೆ, ಅವಳು ಸ್ವತಃ ಆ್ಯಂಟಿಬಯೋಟಿಕ್ ಲೆವೊಲೆಟ್ ಆರ್ ಕುಡಿಯಲು ಆಂಬ್ಯುಲೆನ್ಸ್ ಎಂದು ಬರೆದಳು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವಳಿಗೆ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ವೇಗವು 40 ಆಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆಯಾಗಲಿಲ್ಲ, ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಮುಂದಿನದು ಅದೇ ಕಥೆ - ಆಂಬ್ಯುಲೆನ್ಸ್ ಜ್ವರನಿವಾರಕ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ನೀಡಿ ಹೊರಟುಹೋಯಿತು, ಮೂರನೇ ಬಾರಿ ನಾನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸಬೇಕೆಂದು ಒತ್ತಾಯಿಸಿದಾಗ, ಅವರು ನನ್ನನ್ನು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಕರೆದೊಯ್ದರು, ಅಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾರೆನ್‌ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ಮತ್ತು ಅಡೆನೊವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಮಿಶ್ರ ಸೋಂಕು ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್ ಆದ ನಂತರ, ವೈದ್ಯ - ವಿಭಾಗದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರು ನನಗೆ ಎಚ್‌ಐವಿ ಪಾಸಿಟಿವ್ ಇದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು ಮತ್ತು ಅವರು ಅದನ್ನು ಎರಡು ಬಾರಿ ಮಾಡಿದರು, ನಾನು ಆಘಾತಕ್ಕೊಳಗಾಗಿದ್ದೇನೆ, ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ನಾನು ತಿನ್ನಲು ಮತ್ತು ಕುಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ .ಅವಳು ನನಗೆ ಒಂದು ಇದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು ತೀವ್ರವಾದ ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಶೀಲನೆಗಾಗಿ ಅವರು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟ್ಗಾಗಿ ನನ್ನ ರಕ್ತದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಏಡ್ಸ್ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಿದರು,
ಈಗ, ನನಗೆ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದ ಘಟನೆಗಳ ಸಾದೃಶ್ಯವನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸುತ್ತಾ, ಹಾಗೆಯೇ ಸತತವಾಗಿ 3 ಅನಾರೋಗ್ಯ ರಜೆ ಹಾಳೆಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸುತ್ತಾ, ನಾನು ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ದಿನ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ನಾನು ಏನಾಗಬಹುದು ಎಂದು ನಾನು ಗಾಬರಿಗೊಂಡಿದ್ದೇನೆ. ಅನಾನಿಮಲ್ ಆಗಿ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಹೋದರು ಮತ್ತು ಮರುದಿನ ifa ಗಾಗಿ ಫಲಿತಾಂಶವು ಒಂದೇ + ಆಗಿತ್ತು
ಅಂತಹ ವಿವರವಾದ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ನನ್ನನ್ನು ಕ್ಷಮಿಸಿ, ಆದರೆ ನಾನು ಗುಡಿಸಿ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದೇನೆ, ನಾನು ಬಲವಾದ ನಿದ್ರಾಜನಕಗಳನ್ನು ಕುಡಿಯುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ನನಗೆ ಹಸಿವು ಇಲ್ಲ ಮತ್ತು ನಾನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ತಿನ್ನುವುದಿಲ್ಲ, ನಾನು ಸಾಕಷ್ಟು ತೂಕವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೇನೆ
ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ವೈದ್ಯರು ಐಎಫ್‌ಎಯಿಂದ ಎಚ್‌ಐವಿ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ನನಗೆ ಅಂತಹ ಪ್ರಶ್ನೆ ಇದೆ, ಆದರೆ ನಾನು ಆ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ನನ್ನ ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಿಎಲ್ ಅನ್ನು ಮುಚ್ಚಿದ ತಕ್ಷಣ, ಎಲ್ಲವೂ ಆಗುತ್ತದೆ ಅಲ್ಲಿ ಬರೆಯಲಾಗುವುದು. ನಾನು ಏನು ಮಾಡಬೇಕು? ಅದು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಗೌಪ್ಯವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಾರದಲ್ಲಿ ಬರೆಯಬೇಡಿ ಎಂದು ನಾನು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿದೆ, ಅವಳು ನನ್ನನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸಿದಳು, ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸದಿರುವ ನನ್ನ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟರ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಗೌರವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಾರಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಹಾಜರಾದ ಜಿಲ್ಲಾ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ನಾವು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದನ್ನು ಇನ್ನೊಬ್ಬ ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ನಮಸ್ಕಾರ! ನನಗೆ ಎಫ್‌ಎಂಎಸ್‌ಗೆ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಬೇಕಾಗಿರುವುದರಿಂದ ನಾನು ಎಚ್‌ಐವಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡೆ, ಅವರು ಒಂದೆರಡು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನೀಡಲಿಲ್ಲ, ನಂತರ ಅವರು ನನ್ನನ್ನು ಮುಖ್ಯಸ್ಥರಿಗೆ ಆಹ್ವಾನಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಅವರು ನನಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡಿದರು, ಅವರು ರಶೀದಿಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಕಳುಹಿಸಿದರು ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೇಳಿರುವಂತೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಅವರನ್ನು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಏಡ್ಸ್ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಿ. ನಾನು ಇನ್ನೊಂದು ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣನಾಗಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಒಂದಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತೇನೆ, ಅಥವಾ ಅದನ್ನು ಮರುಪಡೆಯಲು ಅರ್ಥವಿದೆಯೇ? ಅವರು ಇಷ್ಟು ದಿನ ಅವುಗಳನ್ನು ಏಕೆ ನೀಡಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ನನಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುತ್ತಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವೈದ್ಯರು ಅವರು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ನಾನು ಅವರಿಗೆ ಇನ್ನೂ 4 ಸಾವಿರ ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳನ್ನು ನೀಡಬೇಕಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಅದನ್ನು ಮಾಡಿದರೆ, ಅವರು ಬಹುಶಃ ವಿವರವಾಗಿ ನೀಡುತ್ತಾರೆ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರದ ಜೊತೆಗೆ ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ?

ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಒಬ್ಬರು ಸಮಯಕ್ಕಿಂತ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಭಯಪಡಬಾರದು - ಒಂದು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಸಂಭವನೀಯ ಸೋಂಕಿನ ಬಗ್ಗೆ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಇನ್ನೂ ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನೀವು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕೆಂದು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಇನ್ನೊಂದು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ - ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್. ನಿಯಮದಂತೆ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವಿವರವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭ್ಯಾಸವಾಗಿದೆ. ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ ಹಾಜರಾಗುವ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಉತ್ತರಿಸಬಹುದು.

ಜೂನ್ ಆರಂಭದಿಂದ ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ ಮಧ್ಯದವರೆಗೆ ನಾನು ಅನಾಬೊಲಿಕ್ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ಮಾಡಿದ್ದೇನೆ ಎಂದು ಸೇರಿಸಲು ನಾನು ಮರೆತಿದ್ದೇನೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಸುಸ್ತಾನನ್ 250 ಎಂಬುದು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟಾನೊಜೋಲೋಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಿಮಾಬೋಲನ್ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ, ನಾನು ಬೇಸಿಗೆ ಮತ್ತು ರಜೆಗಾಗಿ ನನ್ನನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ, ಅವರು ತರಬಹುದೇ? ನನ್ನ ವಿನಾಯಿತಿ ಮತ್ತು ನನಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದ ಎಲ್ಲವೂ ಕೆಳಗೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಎಚ್ಐವಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ, ELISA ಯಿಂದ 2 ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೋಂಕು ಇದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ನಿಖರವಾಗಿ ಉತ್ತರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಅರ್ಥವೇನು? ಅವು ಯಾವುವು?
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ನಾನು ಬಾಲ್ಯದಿಂದಲೂ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ಒಂದೆರಡು ಮೂರು ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ನನ್ನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಾನು ಹಾಜರಾಗುವ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ನಾನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ದಣಿದಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಿವಿ, ಗಂಟಲು, ಮೂಗು , ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಸಮಯದಲ್ಲೂ ಎಚ್ಐವಿ ಋಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಇದ್ದವು, ನಾನು ಹಿಂಜರಿಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸುಲಭವಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಹಸ್ತಾಂತರಿಸಿದೆ.

ಎಚ್ಐವಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ತಪ್ಪು-ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ಇತ್ತೀಚಿನ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕು, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್, ಕ್ಷಯ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಹರ್ಪಿಸ್, ಹಾಗೆಯೇ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಆಗಿರಬಹುದು: ಸಂಧಿವಾತ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಡರ್ಮಟೊಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ.

ನನ್ನ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ನಾನು ಸೇರಿಸಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ, ನನ್ನ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಬಂದಿತು, ಅದು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿತ್ತು, ಆದರೆ ನಾನು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿದ್ದಾಗ ಎರಡು ifs + ಇದ್ದ ಕಾರಣ, ನಾನು ಇನ್ನೂ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮರುಪಡೆಯಬೇಕಾಗಿದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಹೇಳಿದರು, ಆದರೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ನೀವು 1.5-2 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕೆಂದು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು: 2 ifa + ಸುಮಾರು 2 ದಿನಗಳ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟ್ - ; ನಾನು ಅಡೆನೊವೈರಸ್ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರೆನ್‌ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದಿಂದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿದ್ದೆ, ಅಲ್ಲಿ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು, ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಅನ್ನು ಏಡ್ಸ್ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಯಿತು

ಶುಭ ಅಪರಾಹ್ನ ನಾನು ಎಲ್‌ಸಿಡಿಯಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದೇನೆ, ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದ್ದೇನೆ, ನನ್ನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹರ್ಪಿಸ್ ಇದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ, ನಂತರ ಅವರು ಏಡ್ಸ್ ಕೇಂದ್ರದಿಂದ ಕರೆ ಮಾಡಿ ನಾನು ಅದನ್ನು ಮತ್ತೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಎಂದು ಹೇಳಿದರು, ನಾನು ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ಅವರು ನನಗೆ ಹೇಳಿದರು ಎಚ್‌ಐವಿ ಪಾಸಿಟಿವ್, ಪ್ಯಾನಿಕ್‌ನಲ್ಲಿ ನಾನು ಸೆಕೆಂಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲು ನನ್ನ ಪತಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೋದೆ ನಾನು ಐಫಾ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇನೆ + ನನ್ನ ಪತಿಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಇತ್ತು, ನಾನು ಅದನ್ನು ಒಂದು ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಮತ್ತೆ ನೀಡಿದ್ದೇನೆ. ನಾನು + ನನ್ನ ಪತಿ - ಈಗ ನಾನು 23 ವಾರಗಳ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದೇನೆ!

ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ಆದರೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನೀಡಿದ ಧನಾತ್ಮಕ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಅಂತಿಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೊರಗಿಡುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿ ಸಮಾಲೋಚಿಸಲು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ HIV ಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಯಾವ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನಂಬಬೇಕು?

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆದರೆ, ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ತಜ್ಞರನ್ನು ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿ ಭೇಟಿ ಮಾಡಲು ಇದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಅದು ಏನು - ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟ್? ಮಾನವ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಎಚ್ಐವಿ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಇದು ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಅದರ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯಲ್ಲಿ, ಇದು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಹ ನಿರಾಕರಿಸಲಾಗದ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿ

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ - ಅದು ಏನು? ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ತಂತ್ರವನ್ನು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತಜ್ಞ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಮಾನವ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ELISA ಅನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ - ರಕ್ತದಲ್ಲಿ HIV ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಧನಾತ್ಮಕ ELISA ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಮರುಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ಷ್ಮ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ದುಬಾರಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಉದ್ದೇಶ

ಅದು ಏನು - ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟ್? ವೈರಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಇದು ಒಂದು ತಂತ್ರವಾಗಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ತಜ್ಞರು ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಪೂರ್ವ-ಬೇರ್ಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ವಿಧಾನವು ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್ಐವಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಘಟಕ ಭಾಗಗಳಿಂದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ವೈರಸ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದು ಜೀವಂತ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅದರ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಅದರಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ HIV ವೈರಸ್ನ ವಾಹಕವಾಗುತ್ತಾನೆ. ರೋಗದ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗದಿರಬಹುದು. ವೈರಸ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮಾನವ ವಿನಾಯಿತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ದೇಹವು ಸೋಂಕನ್ನು ವಿರೋಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಎಚ್ಐವಿಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದರೆ, ರೋಗಿಯು ಮಾಗಿದ ವೃದ್ಧಾಪ್ಯದವರೆಗೆ ಬದುಕುತ್ತಾನೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೊರತೆಯು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕಿನ ಕ್ಷಣದಿಂದ, ಆದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ, ಗರಿಷ್ಠ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಹತ್ತು ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.

ವಿಶೇಷತೆಗಳು

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ವಿಧಾನವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ವಿಧದ ಎಚ್ಐವಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ಎರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅದನ್ನು ನಂತರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. HIV ಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ವೇಗವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಅವರು ಇದ್ದರೂ ಸಹ, ರೋಗವು ಎರಡು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ELISA ವಿಧಾನವು ಯಾವಾಗಲೂ ರೋಗದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪಿಸಿಆರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ದೃಢೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ನೇಮಕಾತಿಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಈ "ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್" ಎಂದರೇನು ಎಂದು ಈಗಾಗಲೇ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಈ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಯಾರಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ? ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ವಿಧಾನಕ್ಕಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಕಾರಣ ಧನಾತ್ಮಕ ELISA ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿದೆ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಪಡುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಕಿಣ್ವದ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಮೂಲಕ ಹೋಗುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅಶ್ಲೀಲವಾಗಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರಿಗೂ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು. ELISA ಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಂದೇಹವಿದ್ದರೆ, HIV ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸಿ. ಕೆಳಗಿನ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವೈದ್ಯರ ಬಳಿಗೆ ಹೋಗಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು:

• ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ತೂಕ ನಷ್ಟ;
• ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಕೆಲಸದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ನಷ್ಟ;
• ಕರುಳಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ (ಅತಿಸಾರ) ಮೂರು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ;
• ದೇಹದ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ;
• ಜ್ವರ;
• ದೇಹದಲ್ಲಿ ಊದಿಕೊಂಡ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು;
• ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್, ಕ್ಷಯ, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್, ಹರ್ಪಿಸ್ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ.

ಸಿರೆಯ ರಕ್ತವನ್ನು ದಾನ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ರೋಗಿಯು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ 8-10 ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು, ನೀವು ತಿನ್ನಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಮತ್ತು ಕಾಫಿ ಪಾನೀಯಗಳನ್ನು ಕುಡಿಯಲು, ಭಾರೀ ದೈಹಿಕ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ರಕ್ತದಾನಕ್ಕೆ ಒಂದು ದಿನ ಮೊದಲು ಉತ್ಸಾಹವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಮಾಡಬೇಕು?

ನಾನು ಎಚ್ಐವಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಬಹುದು? ELISA, ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಗರ ಖಾಸಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಒಂದು ದಿನದೊಳಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಕ್ಷಣದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕೂಡ ಸಾಧ್ಯ. ರಾಜ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಶಾಸನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ELISA ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಉಚಿತವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಿಣಿಯರು, ಹಾಗೆಯೇ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾಗುವ ಅಥವಾ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ರೋಗಿಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಶೋಧನೆ ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ELISA ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ? ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಧನಾತ್ಮಕ/ಋಣಾತ್ಮಕವು ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ನಿರಾಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿದೆ. ತಜ್ಞರು ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ, ಸಮಯಕ್ಕೆ ಇದು ಐದು ನಿಮಿಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಮಾದರಿಯ ನಂತರ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಬೇಕು. ಮಾದರಿಯನ್ನು ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ನಂತರ ಡಾರ್ಕ್ ಚಾಕೊಲೇಟ್ ಬಾರ್ ಅನ್ನು ತಿನ್ನಲು ಅಥವಾ ಸಿಹಿ ಬಿಸಿ ಪಾನೀಯವನ್ನು ಕುಡಿಯಲು ನೋಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಸಾರ್ವಜನಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಉಚಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಉಲ್ಲೇಖವನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ನೀವು ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಇತರ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ಮಾದರಿ ವಿಧಾನದ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವು ಸರಳವಾಗಿದೆ. ವ್ಯಕ್ತಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಇದ್ದರೆ, ದೇಹವು ಅದನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವೈರಸ್ ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆಯು ಪಾಶ್ಚಾತ್ಯ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ತಂತ್ರದ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ಬೆಲೆ

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಎಷ್ಟು ವೆಚ್ಚವಾಗುತ್ತದೆ? HIV ಗಾಗಿ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಅಗ್ಗದ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಸರಾಸರಿ, ಕಿಣ್ವದ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಮೂಲಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು 500 ರಿಂದ 900 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳಿಂದ ವೆಚ್ಚವಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಒಂದು ಪರಿಶೀಲನಾ ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದೆ, ಅದರ ವೆಚ್ಚವು ಮೂರರಿಂದ ಐದು ಸಾವಿರ ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣ ವಿಧಾನಗಳು ಹೆಚ್ಚು ದುಬಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ನೀವು ಸುಮಾರು 12,000 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಪಾವತಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಲಿತಾಂಶದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನಗಳೆಂದರೆ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟ್. ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಸೀರಮ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎರಡು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ದೃಢೀಕರಣ. ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ವೈದ್ಯರು ನಡೆಸಬೇಕು, ಅವರು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಇದರರ್ಥ ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಇರುತ್ತದೆ.

ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ಸ್ವಯಂ-ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿರಬಾರದು, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯು ರೋಗದ ತನ್ನದೇ ಆದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಗುಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪರಿಶೀಲನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗೆ ವೈರಸ್ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು "ಋಣಾತ್ಮಕ" ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರಿಶೀಲನೆ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಎನ್ನುವುದು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವ ಅಥವಾ ನಿರಾಕರಿಸುವ ಒಂದು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ (ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಸೈಟ್ಗಳು) ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಟ್ಟಿಯ ಮೇಲೆ ಗಾಢವಾಗುವುದು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ಎಚ್ಐವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಂದೇಹವಿದ್ದರೆ, ಮೂರು ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಕೆಲವು ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದರೆ ನೀವು ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು: ಪ್ರಾಸಂಗಿಕ ಲೈಂಗಿಕತೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ, ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾಂಡೋಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ, ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಡಿ. ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗವು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಲು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ವೈರಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಮರೆಯಬೇಡಿ.

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್(ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್) - HIV ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ವಿಧಾನ; ಇದು ELISA ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ELISA ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ELISA - ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇ (ELISA) - ರಕ್ತದಲ್ಲಿ HIV ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆ; ಎಚ್ಐವಿ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪರೀಕ್ಷೆ.

WHO ಶಿಫಾರಸಿನ ಪ್ರಕಾರ, ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ (ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್) ಅನ್ನು ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರಿಣಿತ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ELISA ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಬೇಕು. ಧನಾತ್ಮಕ ELISA ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಎರಡು ಬಾರಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೂ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ದುಬಾರಿ.

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ (ELISA) ಅನ್ನು ಜೆಲ್‌ನಲ್ಲಿನ ವೈರಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಟಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ವಿಧಾನವು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (). ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಪೂರ್ವ-ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಮತ್ತು ಅದರ ಘಟಕ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ನಾಶವಾದ, ಎಚ್ಐವಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಮೂಲಕ, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಜೆಲ್‌ನಿಂದ ನೈಟ್ರೊಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಥವಾ ನೈಲಾನ್ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಈಗ ಎಚ್‌ಐವಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಕಣ್ಣಿಗೆ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮುಂದೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವನ್ನು (ಸೀರಮ್, ರೋಗಿಯ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪಟ್ಟಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಇದ್ದಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಪಟ್ಟಿಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಕುಶಲತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ (ELISA ನಂತಹ), ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ - ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. ಪಟ್ಟಿಯ ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಎಚ್ಐವಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

HIV ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಎಚ್‌ಐವಿ ಹೊದಿಕೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ಎರಡು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ WHO ಸೆರಾವನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಶಿಫಾರಸುಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಇತರ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಲ್ಲದೆ ಎನ್ವಲಪ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (gp160, gp120, gp41) ಕೇವಲ ಒಂದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿದ್ದರೆ, ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಒಂದು ಕಿಟ್ ಬಳಸಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಸರಣಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಕಂಪನಿಯಿಂದ. ಅದರ ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶವು ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದವಾಗಿದ್ದರೆ, ಪ್ರತಿ 3 ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್‌ಗಾಗಿ, ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಜೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರವನ್ನು (ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ವಿಧಾನ) ಬಳಸಿ ಚಾರ್ಜ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಥವಾ ನೈಲಾನ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ಜೆಲ್ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು "ತೇವಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ" (ಇದು ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಆಗಿದೆ). ಇದನ್ನು ವಿಶೇಷ ಚೇಂಬರ್ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೆಲ್ನಿಂದ ಮೆಂಬರೇನ್ಗೆ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೆಲ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೋಡಣೆಯ ಮಾದರಿಯು ಪೊರೆಯ (ಬ್ಲಾಟ್) ಮೇಲೆ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅನ್ಬೌಂಡ್ ವಸ್ತುವನ್ನು ತೊಳೆಯುವ ನಂತರ, ವಿಕಿರಣಶೀಲವಾಗಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಸಂಯೋಜಕವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ (ELISA ನಲ್ಲಿರುವಂತೆ). ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಸಂಯೋಜಿತ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಫಿಲ್ಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಟೋರಾಡಿಯೋಗ್ರಫಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಂತರ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಇವೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂಬುದು ಎಲ್ಲವೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ -(ಇಂಗ್ಲಿಷ್ "ಬ್ಲಾಟ್" ನಿಂದ - ಸ್ಪಾಟ್) - ತಿಳಿದಿರುವ ಸೆರಾ (ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು (ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು) ಗುರುತಿಸುವ ವಿಧಾನ. ಇದು ELISA ನೊಂದಿಗೆ ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಬಳಸಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ವೈರಸ್ ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫಿಲ್ಮ್‌ನಲ್ಲಿ ವಾಣಿಜ್ಯ ಕಾರಕವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವಾಗ, ರೋಗಿಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ತಿಳಿದಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಫಿಲ್ಮ್ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾವು ಮತ್ತು ಅನ್ಬೌಂಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯುವ ನಂತರ, ಅವರು ELISA ಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತಾರೆ - ಕಿಣ್ವದೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಆಂಟಿಸೆರಮ್ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವಾಗ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಕ್ರೋಮೋಜೆನಿಕ್ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಚಲನಚಿತ್ರಕ್ಕೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್-ಕಿಣ್ವ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಆಂಟಿಸೆರಮ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ವಾಹಕದ ಮೇಲೆ ಬಣ್ಣದ ಕಲೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ವಿಧಾನವು ರೋಗಕಾರಕದ ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನಲ್ಲಿ, ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ gp120, gp24 ಮತ್ತು ವೈರಸ್ನ ಇತರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ).

ರೇಡಿಯೋಇಮ್ಯುನೊಅಸೇ (RIA)

ರೇಡಿಯೊನ್ಯೂಕ್ಲೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಲೇಬಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಈ ವಿಧಾನವು ಆಧರಿಸಿದೆ. 125I, 14C, 3H, 51Cr ಮತ್ತು ಇತರ ರೇಡಿಯೊನ್ಯೂಕ್ಲೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಲೇಬಲ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ಕೌಂಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (β- ವಿಕಿರಣ) ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಕಿರಣದ ತೀವ್ರತೆಯು ಬಂಧಿತ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.

ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಪ್ಯಾನೆಲ್‌ಗಳ ಬಾವಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು RIA ಯ ಘನ-ಹಂತದ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ವೈರಸ್ಗಳು, ವಿವಿಧ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು, ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ 10-12-10-15 g / l ನ ಸಣ್ಣ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು RIA ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

ಇಮ್ಯೂನ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ: ಇದು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ; ಪ್ರತಿಜನಕ ಎಂದರೇನು, ಪ್ರತಿಕಾಯ ಎಂದರೇನು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ, ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ: ಅಗತ್ಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ ವಿಧಾನ; ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್. ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (ಯೆರ್ನೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ): ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ತತ್ವ, ಸೂತ್ರೀಕರಣದ ವಿಧಾನ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್. ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ: ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ತತ್ವ; ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೀರಮ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದಾಗ ಏನು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅದು ಇದ್ದರೆ ಪೂರಕವಾಗಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ? ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಪೂರಕತೆಯ ಭವಿಷ್ಯವೇನು? ಪೂರಕಕ್ಕೆ ಏನಾಯಿತು ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಯಾವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು; ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಏಕೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; RSK ಯ ಗೋಚರ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವೇನು? ಏಕೆ? CSC ಯ ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪೂರಕತೆಯ ಯಾವ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ? ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ? RSK ಯ ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶವು ಹೆಮೋಲಿಸಿಸ್ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಅದು ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ಋಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತದೆಯೇ? ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ: RSK+ + + +, RSK+ + +, RSK+ +, RSK+. ಮೊದಲ RSK ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು ಎರಡನೇ RSK ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಏಕೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬೇಕು? ಪೂರಕವನ್ನು ಹೇಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ? ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಸೀರಮ್: ಅದು ಏನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಟೈಟರ್ ಎಂದರೇನು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ? RSC ಘಟಕಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಯಾವ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ? ಶೀತದಲ್ಲಿ RSC ಅನ್ನು ಹೊಂದಿಸುವ ತಂತ್ರ. ಕೆಳಗಿನ ಯಾವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವಾಗ, ಪೂರಕದ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ಅಗತ್ಯ: ಮಳೆ, ಫ್ಲೋಕ್ಯುಲೇಷನ್, ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ, ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಿಸಿಸ್, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್, ಜೆರ್ನೆ, ಸಿಎಸ್ಸಿ? ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (RIF) - ನೇರ ಕೂನ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಘಟನೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ; ಅಗತ್ಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು. ಪ್ರತಿಜನಕ ಎಂದರೇನು, ಪ್ರತಿಕಾಯ ಎಂದರೇನು, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಹೇಗೆ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ಹೇಗೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ? ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ - ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಏನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು? ಪರೋಕ್ಷ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ - ಈ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ಘಟನೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ, ಅಗತ್ಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಪ್ರತಿಜನಕ ಯಾವುದು, ಯಾವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೆರಾವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಬಳಕೆ; ನೇರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಿಂತ ಪರೋಕ್ಷ RIF ನ ಪ್ರಯೋಜನ. ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ (ELISA) - ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ತತ್ವ; ಅಗತ್ಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು; ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಸುವಾಗ ಘಟನೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ; ಅಗತ್ಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು; ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಹೇಗೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ? ಪರೀಕ್ಷಾ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ELISA ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿ; ಅಗತ್ಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು; ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ? ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ - ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ತತ್ವ; ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳು; ಅಗತ್ಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು; ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಹೇಗೆ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ? ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು. ರೇಡಿಯೋಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ (RIA) - ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳು ಯಾವುವು; ಯಾವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಹೇಗೆ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ? ಇಮ್ಯುನೊಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ - ವಿಧಾನದ ತತ್ವ; ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳು; ಅಗತ್ಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು; ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಏನು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ? ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಹೇಗೆ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಶ್ಚಲತೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು - ವಿಧಾನದ ತತ್ವ, ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ ತಂತ್ರ, ಘಟಕಗಳು, ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಲೆಕ್ಕಪತ್ರ ನಿರ್ವಹಣೆ.

ಸ್ವಯಂ ತರಬೇತಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕಾದ ಕಾರ್ಯಗಳು.

ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕೋಷ್ಟಕವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪಾಠದಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳ ಕೆಲಸ

RSC ಯ 1 ನೇ ಹಂತದ ಸೂತ್ರೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ತಕ್ಷಣವೇ ಕೆಲಸವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ಆದರೆ ನಂತರ ಅದನ್ನು ನೋಟ್ಬುಕ್ನಲ್ಲಿ ಬರೆಯಿರಿ (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ).

1. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ನ ಪ್ರದರ್ಶನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಿ, ಅದನ್ನು ರೇಖಾಚಿತ್ರವಾಗಿ ಸೆಳೆಯಿರಿ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

2. ಪೂರಕ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

a) ಟೇಬಲ್ ಪ್ರಕಾರ RSC ಅನ್ನು ಡಿಸ್ಅಸೆಂಬಲ್ ಮಾಡಿ;

ಬಿ) ಒಂದು ನೋಟ್‌ಬುಕ್‌ನಲ್ಲಿ RSC ಅನ್ನು ಟೇಬಲ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿಸುವ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಸೆಳೆಯಿರಿ;

ಸಿ) RSK ಯ ಎರಡನೇ ಹಂತವನ್ನು ಹಾಕಿ (ಮೊದಲ ಹಂತವನ್ನು ಪಾಠದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ);

ಡಿ) ಆರ್ಎಸ್ಕೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಡಿಸ್ಅಸೆಂಬಲ್ ಮಾಡಿ;

ಇ) ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ರೂಪಿಸಿ.

3. ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಟೇಬಲ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿ, ನಿಮ್ಮ ನೋಟ್ಬುಕ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲು ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಿ; ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸೆರಾವನ್ನು ನೋಡಿ; ಸೀರಮ್ ಏನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಯಾವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ (ನೇರ ಅಥವಾ ಪರೋಕ್ಷ RIF) ಅದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ RIF ನ ಪ್ರದರ್ಶನ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೋಡಿ.

4. ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ (ELISA). ನಿಮ್ಮ ನೋಟ್‌ಬುಕ್‌ನಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಆವೃತ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಿ: ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು. HIV ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಘಟಕಾಂಶದ ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಘಟಕಾಂಶವು ಏನನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಯಾವುದಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

5. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್. ನಿಮ್ಮ ನೋಟ್ಬುಕ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ; ಡೆಮೊ ನೋಡಿ - ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶ.

6. ರೇಡಿಯೋಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ (RIA). ನಿಮ್ಮ ನೋಟ್ಬುಕ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.

7. ಇಮ್ಯೂನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ (IEM). ಪ್ರದರ್ಶನವನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಿ - ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶ, ನಿಮ್ಮ ನೋಟ್‌ಬುಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಿ, ಪ್ರತಿಜನಕ (ವೈರಸ್) ಮತ್ತು ಬಾಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ.

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಎನ್ನುವುದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ELISA ಅಥವಾ RIA ಸಂಯೋಜನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪತ್ತೆ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ, ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಘನ ಬೆಂಬಲ-ಪೊರೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಎಂದು ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರೊಂದಿಗೆ ಅವು ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧಗಳಿಂದ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಇಮ್ಯುನೊಡೆಟೆಕ್ಷನ್.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಕಸಿಂಗ್, ಡಿಸ್ಕ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅಥವಾ ದ್ವಿ-ಆಯಾಮದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ (ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್) ಮೂಲಕ ಅದರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ ನೇರವಾಗಿ ತಲಾಧಾರದಲ್ಲಿ (ಡಾಟ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ) ಠೇವಣಿ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಅಕ್ರಿಲಮೈಡ್ ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಜೆಲ್‌ನಿಂದ ಸಕ್ರಿಯ ಪೇಪರ್ ಅಥವಾ ನೈಟ್ರೊಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ELISA ನಿಂದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಅಂತಹ ಪಟ್ಟಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ "ಬ್ಲಾಟ್" ಗಳೊಂದಿಗೆ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಪಟ್ಟಿಗಳಿಗೆ ರೋಗಿಯ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. . ನಂತರ, ಕಾವು ನಂತರ, ರೋಗಿಯ ಅನ್ಬೌಂಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ರೋಗಿಯನ್ನು ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವದೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. . ಕಿಣ್ವದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಕ್ರೋಮೋಜೆನಿಕ್ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪಟ್ಟಿಯ ಮೇಲೆ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು (ರೋಗಿಯ ಪ್ರತಿಜನಕ + ಪ್ರತಿಕಾಯ + ಮಾನವ Ig ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯ) ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗುರಿ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಫೇಜ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ವೈರಸ್‌ಗಳ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಆಯ್ಕೆಗೆ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪೊರೆಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಅಥವಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರ್ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ದಕ್ಷತೆಯು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ, ಜೆಲ್‌ನ ಸರಂಧ್ರತೆ, ವರ್ಗಾವಣೆ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಬಳಸಿದ ಬಫರ್ ದ್ರಾವಣದ ಸಂಯೋಜನೆ (ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಬಫರ್) ಮುಂತಾದ ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಯೋಗದ ಕಾರ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಷರತ್ತುಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ವರ್ಗಾವಣೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ತಲಾಧಾರಗಳೆಂದರೆ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಪಾಲಿವಿನೈಲಿಡಿನ್ ಡಿಫ್ಲೋರೈಡ್ (PVDF), ಅಥವಾ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ನೈಲಾನ್ ಪೊರೆಗಳು. ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ 1 cm2 ಗೆ 80-100 ಮೈಕ್ರೋಗ್ರಾಂಗಳಷ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (20 kDa ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ) ತೊಳೆಯುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಳೆದುಹೋಗಬಹುದು, ಇದು ಅನುಗುಣವಾದ ನಿರ್ಬಂಧದ DNA ತುಣುಕುಗಳ ಉದ್ದದಿಂದ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಳಗಳ ಬಹುರೂಪತೆಯನ್ನು ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ದಕ್ಷಿಣದ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಗುರಿ ಜೀನ್ ಅದರ ಆಂತರಿಕ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವದಿಂದ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯ ತಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಸುಲಭ, ಇದು ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಜೀನೋಮ್ನ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಮಾಡಲು ಸೂಕ್ತವಾದ ತಂತ್ರವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಇದೇ ರೀತಿಯ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಅಗರೋಸ್ ಜೆಲ್‌ನಿಂದ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬಹುದು. ಸದರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್‌ಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ನಾರ್ದರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸದರ್ನ್ ಎಂಬ ಉಪನಾಮವು ಇಂಗ್ಲಿಷ್‌ನಲ್ಲಿ "ದಕ್ಷಿಣ" ಎಂದರ್ಥ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೆಲ್‌ನಿಂದ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಥೆನಾಲ್ ಇದ್ದಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಡೋಡೆಸಿಲ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ (SDS) ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಡಿನೇಚರ್ ಮಾಡಲಾದ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (100 kDa ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ಪೊರೆಗೆ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ವರ್ಗಾವಣೆಯಾಗಬಹುದು. SDS-ಪಾಲಿಅಕ್ರಿಲಮೈಡ್ ಜೆಲ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಜೆಲ್‌ನಲ್ಲಿನ ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ಕಿರಿದಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಧಾರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

PVDF ಮೆಂಬರೇನ್ ಇಮ್ಯುನೊಡೆಟೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ ಹೊಂದುವಂತೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಬಂಧಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು 160 µg/cm2 ವರೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್

ಈ ಪೊರೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಆಸ್ತಿ ಅದರ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಬಳಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯಾಗಿದೆ. ಝೀಟಾ-ಪ್ರೋಬ್ ನೈಲಾನ್ ಪೊರೆಗಳು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎಸ್‌ಡಿಎಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯು ನಂತರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ. ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. 1 cm2 ಗೆ ಸುಮಾರು 480 μg ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಂಧಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ, ಝೀಟಾ-ಪ್ರೋಬ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗಳು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮಿಶ್ರಣಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಜಾಡಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ನಿಶ್ಚಲಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ, ಉಳಿದ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಜೆಲಾಟಿನ್ ಅಥವಾ ಗೋವಿನ ಸೀರಮ್ ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ಅಥವಾ ಕೆನೆರಹಿತ ಹಾಲಿನ ದ್ರಾವಣಗಳಿಂದ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಂತರ ಪೊರೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪಾಲಿಕ್ಲೋನಲ್ ಅಥವಾ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅನ್‌ಬೌಂಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತೊಳೆದ ನಂತರ, ಪೊರೆಯು ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫೇಟೇಸ್ (ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫೇಟೇಸ್, ಎಪಿ) ಅಥವಾ ಹಾರ್ಸ್‌ರಾಡಿಶ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ (ಎಚ್‌ಆರ್‌ಪಿ) ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಜಾತಿಯ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ (ಮೇಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಮೊಲದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು. ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು) ಅಥವಾ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ಎ (ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ ಪ್ರೊಟೀನ್) ಅಥವಾ ಜಿ (ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಎಸ್‌ಪಿ. ಪ್ರೋಟೀನ್) ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಎಫ್‌ಸಿ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ರೂಪುಗೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಪತ್ತೆಯನ್ನು ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಥವಾ ಕೆಮಿಲುಮಿನಿಸೆಂಟ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫೇಟೇಸ್ ಸಂಯೋಜಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ತಲಾಧಾರಗಳು 5-ಬ್ರೊಮೊ-4-ಕ್ಲೋರೊ-3-ಇಂಡೋಲಿಲ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ (BCIP) ಅಥವಾ ಟೆಟ್ರಾಜೋಲಿಯಮ್ ನೀಲಿ (NBT), ಮತ್ತು ಹಾರ್ಸ್ಯಾರಡಿಶ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಕಾಂಜುಗೇಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ - 4-ಕ್ಲೋರೊ-1-ನಾಫ್ಥಾಲ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್.

ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಅಥವಾ ಸ್ಪಾಟ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ವಿಧಾನದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು AP ಸಂಯೋಜಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ 100 pg ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು HRP ಸಂಯೋಜಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ 100-500 pg ಆಗಿದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಕೆಮಿಲುಮಿನಿಸೆಂಟ್ ಪತ್ತೆ 5 pg ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನದ ತತ್ವವೆಂದರೆ HRP ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಡಯಾಸಿಲ್ಹೈಡ್ರಾಜಿನ್ಲುಮಿನಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, 428 nm ತರಂಗಾಂತರದಲ್ಲಿ ಬೆಳಕನ್ನು ಹೊರಸೂಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಫೋಟೋಸೆನ್ಸಿಟಿವ್ ಫಿಲ್ಮ್ನಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಬಹುದು.

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (RI) ಅನ್ನು ELISA ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಇಮ್ಯುನೊಕೆಮಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅತ್ಯಂತ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ (ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಬ್ಲಾಟ್‌ನಿಂದ - ಒದ್ದೆಯಾಗಲು, ಸ್ಪಾಟ್) ELISA ಅನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಎಚ್‌ಐವಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು-ಪಿ 24, ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು-ಜಿಪಿ 120, ಜಿಪಿ 41, ಇತ್ಯಾದಿ). ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ತಜ್ಞರ (ದೃಢೀಕರಣ) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನೋಡಿ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ವೈರಸ್ ಘಟಕಗಳಾಗಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು (p24, gp120, gp 41, ಇತ್ಯಾದಿ), ಇದು ಪಾಲಿಯಾಕ್ರಿಲಮೈಡ್ ಜೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದಿಂದ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು.

2. ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಜನಕ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳನ್ನು ಅದಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಪೇಪರ್ ನಂತೆ ವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ. ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ಸ್ಟ್ರಿಪ್ಸ್ (ಸ್ಟ್ರಿಪ್ಸ್) ಆಗಿ ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಅಂತಹ ಪಟ್ಟಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ "ಬ್ಲಾಟ್" ಗಳೊಂದಿಗೆ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ - ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೋಕ್ಷ ವಿಧಾನ

ಅದಕ್ಕೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾದ HIV ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪಟ್ಟಿಗಳನ್ನು ವಿಷಯದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅನ್ಬೌಂಡ್ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

4. ಪಟ್ಟಿಗಳನ್ನು ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್-ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಆಂಟಿಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಸೀರಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕಾವುಕೊಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣದ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳ (ಚುಕ್ಕೆಗಳು) ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು AG-AT ಸಂಕೀರ್ಣದ ಸ್ಥಳೀಕರಣ ವಲಯಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪಟ್ಟಿಯ ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಎಚ್ಐವಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂರು HIV ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಎರಡಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು - p24, gp41 ಮತ್ತು gp 120 ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಗೋಚರಿಸಿದರೆ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್‌ನ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 37).

ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳು

ಬಳಸಿದ ಸಾಹಿತ್ಯದ ಪಟ್ಟಿ

ಮುಖ್ಯ ಸಾಹಿತ್ಯ

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ, ವೈರಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಲಜಿ: ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಗೆ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ. ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯಗಳು 2 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ., ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ - 702 ಪು. ಸಂ. ಎ.ಎ. ವೊರೊಬಿಯೊವ್. ಎಂ.: ಎಂಐಎ, 2012.

2. ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ, ವೈರಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿ: ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ: ಅಧ್ಯಯನ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ / (V.B. ಸ್ಬೋಯ್ಚಾಕೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು); ಸಂ. V.B.Sboychakova, M.M.Karapats. – M.: GEOTAR-Media, 2014.- 320 pp.: ill.

3. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ, ಇಮ್ಯುನೊಲಜಿ ಮತ್ತು ವೈರಾಲಜಿ [ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಸಂಪನ್ಮೂಲ]: ಜೇನುತುಪ್ಪಕ್ಕಾಗಿ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ.

ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳು - 760 ಪು. — ಪ್ರವೇಶ ಮೋಡ್: http://www.studmedlib.ru/book/ISBN9785299004250.html Korotyaev A.I., Babichev S.A. ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್: ಸ್ಪೆಟ್ಸ್ಲಿಟ್, 2010.

4. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ, ವೈರಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿ [ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಸಂಪನ್ಮೂಲ]: ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ: 2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ / ವಿ. 1. - 448 ಪು. — ಪ್ರವೇಶ ಮೋಡ್: http://www.studmedlib.ru/book/ISBN97859704142241.html ಜ್ವೆರೆವ್ ವಿ.ವಿ., ಬಾಯ್ಚೆಂಕೊ ಎಂ.ಎನ್.

ಎಂ.: ಜಿಯೋಟಾರ್ ಮೀಡಿಯಾ, 2010. .

5. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ, ವೈರಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿ [ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಸಂಪನ್ಮೂಲ]: ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ: 2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪುಟ 2. - 480 ಪು. ಪ್ರವೇಶ ಮೋಡ್: http://www.studmedlib.ru/book/ISBN97859704142242.html Zverev V.V., Boychenko M.N. ಎಂ.: ಜಿಯೋಟಾರ್ ಮೀಡಿಯಾ, 2010.

ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಾಹಿತ್ಯ

1. ಇಮ್ಯುನೊಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ / ಸಂಕಲನ: G.K. Davletshina, Z.G. Gabidullin, A.A. Akhtarieva, M.M.

ಖುಸ್ನಾರಿಝಾನೋವಾ, ಯು.ಝಡ್. ಗಬಿದುಲ್ಲಿನ್, ಎಂ.ಎಮ್. ಅಲ್ಸಿನ್ಬೇವ್ - ಉಫಾ: ರಶಿಯಾ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ GBOU VPO BSMU ನ ಪಬ್ಲಿಷಿಂಗ್ ಹೌಸ್, 2016. - 86p.

2. Enterobacter, Сitrobacter, Serratia, E. ಕೋಲಿ, ಪ್ರೋಟಿಯಸ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಹ-ಬೆಳೆಸಿದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ರೋಗಕಾರಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು: ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪ್ರಕಟಣೆ / Yu. Z. Gabidullin, R. S. Sufiyarov, I. I. Dolgushin - Ufa, 2015. 250 ಸೆ.

ಮುಖಪುಟ » ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ - ಅದು ಏನು? ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟ್

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ - ಅದು ಏನು? ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟ್

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಎಂದರೇನು? ಮಾನವ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಎಚ್ಐವಿ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಇದು ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಗಾಗಿ, ಇದು ಕಿಣ್ವ-ಕಪಲ್ಡ್ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ (ಎಲಿಸಾ) ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮತ್ತು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿ

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ - ಅದು ಏನು? ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಎಚ್ಐವಿ ಪಾಸಿಟಿವ್ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲು, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ನೀವು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು.

ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಭಾಗಗಳ ವಿಧಾನವನ್ನು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ (ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್) ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರಿಣಿತ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಮಾನವ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ELISA ಅನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ - ರಕ್ತದಲ್ಲಿ HIV ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಧನಾತ್ಮಕ ELISA ಅನ್ನು ಮರುಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ.

ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ಷ್ಮ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ದುಬಾರಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಗುರಿ

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಎಂದರೇನು? ವೈರಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಈ ವಿಧಾನವು.

ಜೆಲ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ವಿಶೇಷ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ.

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ (ಕೆಲವು ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ರೋಗಿಗಳ ಸೆರಾದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆ)

ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಭಾಗದ ವಿಧಾನವು ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಿದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಘಟಕ ಭಾಗಗಳಿಂದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ವೈರಸ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದಿಂದ ಭಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ ಅದರ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿರುವ ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ನೀವು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯು HIV ವೈರಸ್‌ನ ವಾಹಕವಾಗುತ್ತಾನೆ.

ಈ ರೋಗದ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ವೈರಸ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಹೀಗಾಗಿ, ವ್ಯಕ್ತಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹವು ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಎಚ್ಐವಿಗೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಮಯೋಚಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದರೆ, ರೋಗಿಯು ಮಾಗಿದ ವೃದ್ಧಾಪ್ಯದವರೆಗೆ ಬದುಕುತ್ತಾನೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೊರತೆಯು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕಿನ ಕ್ಷಣದಿಂದ, ಆದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ, ಗರಿಷ್ಠ ಅವಧಿಯು ಹತ್ತು ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.

ವಿಶೇಷತೆಗಳು

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ವಿಧಾನವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ವಿಧದ ಎಚ್ಐವಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ಎರಡು ವಾರಗಳ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಂತರ, ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ನಂತರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. HIV ಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ವೇಗವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಅವರು ಇದ್ದರೂ ಸಹ, ರೋಗವು ಎರಡು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ELISA ವಿಧಾನವು ಯಾವಾಗಲೂ ರೋಗದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಸೂಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ PCR ಮತ್ತು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಭಾಗಗಳಿಂದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ದೃಢೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಯಾವ ರೀತಿಯ "ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟ್" ಅನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ?

ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (ಎಚ್‌ಐವಿ) ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್‌ನ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಕಾರಣವು ಧನಾತ್ಮಕ ELISA ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿದೆ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೂಲಕ ಹೋಗುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ನೀವು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು, ಹಾಗೆಯೇ ಅಶ್ಲೀಲರಾಗಿರುವವರು. ಎಲಿಸಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹವಾಗಿದ್ದರೆ HIV ಸೋಂಕಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಳಗಿನ ಆತಂಕಕಾರಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವೈದ್ಯರ ಬಳಿಗೆ ಹೋಗಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು: ತ್ವರಿತ ತೂಕ ನಷ್ಟ; ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಕಾರ್ಯದ ನಷ್ಟ; ಕರುಳಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ಅತಿಸಾರ), ಇದು ಮೂರು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ; ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ; ಜ್ವರ; ದೇಹದಲ್ಲಿ ಊದಿಕೊಂಡ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು; ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಕ್ಷಯರೋಗ, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್, ಹರ್ಪಿಸ್ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ.

ಸಿರೆಯ ರಕ್ತವನ್ನು ದಾನ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ರೋಗಿಯು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ 8-10 ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು ತಿನ್ನಬೇಡಿ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಕಾಫಿ ಪಾನೀಯಗಳನ್ನು ಕುಡಿಯಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಭಾರೀ ದೈಹಿಕ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳು, ರಕ್ತದಾನದ ಹಿಂದಿನ ದಿನ ಉತ್ಸಾಹವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲು.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಮಾಡಬೇಕು?

ನಾನು ಎಚ್ಐವಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಬಹುದು?

ELISA, ನಗರ ಖಾಸಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಒಂದು ದಿನದೊಳಗೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ತಕ್ಷಣದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕೂಡ ಸಾಧ್ಯ. ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲಿಸಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಭಾಗಗಳು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಶಾಸನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಉಚಿತವಾಗಿವೆ.

ಗರ್ಭಿಣಿಯರು, ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲು ಅಥವಾ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಕಡ್ಡಾಯ ತಪಾಸಣೆ ಈ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಹೇಗೆ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ?

ELISA ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ನಡೆಸುವುದು? ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಧನಾತ್ಮಕ/ಋಣಾತ್ಮಕ ಎಲಿಸಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ನಿರಾಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಸಾಕಷ್ಟು ಸರಳವಾಗಿದೆ. ತಜ್ಞರು ಸಿರೆಯ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಸಮಯಕ್ಕೆ ಇದು ಐದು ನಿಮಿಷಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಮಾದರಿಯ ನಂತರ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಬೇಕು. ಮಾದರಿಯನ್ನು ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ನಂತರ ಡಾರ್ಕ್ ಚಾಕೊಲೇಟ್ ಬಾರ್ ಅಥವಾ ಸಿಹಿ ಬಿಸಿ ಪಾನೀಯವನ್ನು ತಿನ್ನಲು ನೋಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಸಾರ್ವಜನಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಉಚಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಉಲ್ಲೇಖವನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸಕನನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಮಾದರಿಯ ಮೂಲಕ ಇತರ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವು ಸರಳವಾಗಿದೆ. ವ್ಯಕ್ತಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಇದ್ದರೆ, ದೇಹವು ಅದನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಅನೇಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿವೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆಯು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ಸೆಕ್ಷನ್ ವಿಧಾನದ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಬೆಲೆ

ಎಷ್ಟು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ? ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಎಚ್ಐವಿ ಅಗ್ಗದ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸರಾಸರಿ, ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ವಿಧಾನಗಳು 500 ರಿಂದ 900 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಭಾಗಗಳು ಒಂದು ಅಧ್ಯಯನದ ಪರಿಶೀಲನೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರ ವೆಚ್ಚವು ಮೂರರಿಂದ ಐದು ಸಾವಿರ ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣ ವಿಧಾನಗಳು ಹೆಚ್ಚು ದುಬಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (ಪಿಸಿಆರ್) ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, ನೀವು ಸುಮಾರು 12,000 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಪಾವತಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನಗಳೆಂದರೆ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟ್.

ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಸೀರಮ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಅವು. ಸೋಂಕನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎರಡು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ದೃಢೀಕರಣ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಮಾಡಬೇಕು, ಅವರು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಮಾನವ ದೇಹವು ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥ.

ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ಸ್ವಯಂ-ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿರಬಾರದು, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯು ರೋಗದ ತನ್ನದೇ ಆದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಗುಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗೆ ವೈರಸ್ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಫಲಿತಾಂಶವು "ಋಣಾತ್ಮಕ" ಆಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಕಂಡುಬಂದಾಗ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವ ಅಥವಾ ನಿರಾಕರಿಸುವ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳ (ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸ್ಥಳೀಕರಣ) ಕಪ್ಪಾಗುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಟ್ಟಿಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವು "HIV" ಆಗಿದೆ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದವಾಗಿದ್ದರೆ, ಮೂರು ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹ್ಯೂಮನ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ನೀವು ಕೆಲವು ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದರೆ ಅದು ಸಾಧ್ಯ: ಪ್ರಾಸಂಗಿಕ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ, ಸಂಪರ್ಕದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾಂಡೋಮ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಡಿ.

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗವು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ, ವೈರಸ್ ಇರುವಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮರೆಯಬೇಡಿ.

ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಎಂದರೇನು?

ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣಗಳು ಅಥವಾ ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸಾರಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಎದುರಾಗುವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಉಪಕರಣವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಂತೆ ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ಕನಿಷ್ಠ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಹಣಕಾಸಿನ ವೆಚ್ಚಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಪಾಶ್ಚಾತ್ಯ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಡೋಡೆಸಿಲ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ (SDS) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ವಿಧಾನದ ಮೂಲತತ್ವವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ನಂತರದ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ ಪದರಗಳ ನಡುವೆ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೇಲೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಲ್ಲಿದೆ. ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ "ಸ್ಯಾಂಡ್‌ವಿಚ್" ಅನ್ನು ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದರಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಎಸ್‌ಡಿಎಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಜೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ನಾದ್ಯಂತ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೋರ್ಪ್ಶನ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ) ನಿಶ್ಚಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಎಸ್‌ಡಿಎಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಬಂಧಿಸುವಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವಿದ್ಯುತ್ ಶಕ್ತಿಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಮಲ್ಟಿಪಾಯಿಂಟ್ ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ "ಹರಡುವಿಕೆ" ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರ್ ನಂತರ, ನಾವು ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ನಲ್ಲಿನ ಜೆಲ್ನ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ, ಜೊತೆಗೆ ಪಾಲಿಯಾಕ್ರಿಲಾಮೈಡ್ ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಸ್‌ಡಿಎಸ್ ನಂತರ - ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರ್ ಮತ್ತು ಜೆಲ್‌ನಿಂದ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸೋರಿಕೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ತೃತೀಯ ರಚನೆಯು ಬಹಳವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂತಹ ಕಠಿಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ತೃತೀಯ ರಚನೆಯ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸರಿಯಾಗಿದ್ದರೆ. . ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಇಮ್ಯುನೊಕೆಮಿಕಲ್ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ರೇಖೀಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಮೊನೊ- ಅಥವಾ ಪಾಲಿಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

51. ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ, ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ, ಘಟಕಗಳು, ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್.

ಕಾನ್ಫರ್ಮೇಶನಲ್ ಎಪಿಟೋಪ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಅಥವಾ ಇಂಟರ್‌ಸಬ್ಯೂನಿಟ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸೈಟ್‌ಗಳು) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ನಂತರ, ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಕಾವುಕೊಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಎಫ್‌ಸಿ ತುಣುಕುಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ, ಕಿಣ್ವ (ಅಥವಾ ಇತರ) ಲೇಬಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ.

1 ಎ). ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಲೇಬಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿತವಾದಾಗ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ (ಚಿತ್ರ 1 ಬಿ). ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಕ್ರೋಮೋಜೆನಿಕ್ ತಲಾಧಾರದ ಸಹಾಯದಿಂದ "ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ" (ಲೇಬಲ್ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ).

ವಿಧಾನದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ.

ಬಳಸಿದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಮಾತ್ರ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರಬೇಕು. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಹಲವಾರು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಒರಟಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾರಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ) ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದು ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಹಲವಾರು ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ಗಳ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ ಅಥವಾ ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಎರಡನೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಸಂಬಂಧ. ಬಳಸಿದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಬಂಧ, ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬ್ಯಾಂಡ್ಗಳ ಕಲೆ, ವಿಧಾನದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಫಿನಿಟಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, 1 ng ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು.

ಮೆಂಬರೇನ್-ಬೌಂಡ್ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲು, ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಕೇತವನ್ನು ನೀಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಕಿಣ್ವವನ್ನು (ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಅಥವಾ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್) ಅಂತಹ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನವು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರಗದ ಅವಕ್ಷೇಪನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಕ್ಷೇಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಲೇಬಲ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 1. ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಇಮ್ಯುನೊಕೆಮಿಕಲ್ ಸ್ಟೆನಿಂಗ್ ಯೋಜನೆ: ಎ - ಕಿಣ್ವದ ಲೇಬಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು; ಬಿ - ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯವು ಕಿಣ್ವದ ಲೇಬಲ್ನೊಂದಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿದೆ.

ಶಿಷ್ಟಾಚಾರ:

I. ಜೆಲ್ ಮತ್ತು ಮೆಂಬರೇನ್ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರ್

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ನಂತರ ಪಾಲಿಯಾಕ್ರಿಲಾಮೈಡ್ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಬಫರ್ (25 mM ಟ್ರಿಸ್, pH 8.3, 192 mM ಗ್ಲೈಸಿನ್, 10% ಎಥೆನಾಲ್) ಜೊತೆಗೆ ಸ್ನಾನದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್‌ನ ಎರಡು ಹಾಳೆಗಳನ್ನು ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಕ್ಯಾಸೆಟ್‌ನ ಆಕಾರಕ್ಕೆ ಕತ್ತರಿಸಿ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಬಫರ್‌ನಿಂದ ತೇವಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆನೋಡ್‌ಗೆ ಎದುರಾಗಿರುವ ಕ್ಯಾಸೆಟ್‌ನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಅದೇ ಬಫರ್ನೊಂದಿಗೆ ಮೊದಲೇ ತೇವಗೊಳಿಸಲಾದ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಕಾಗದದ ನಡುವೆ ಗಾಳಿಯ ಗುಳ್ಳೆಗಳಿಲ್ಲ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

ಅದರ ನಂತರ, ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಇಡಬೇಕು, ಮತ್ತೆ ಜೆಲ್ ಮತ್ತು ಮೆಂಬರೇನ್ ನಡುವಿನ ಗಾಳಿಯ ಗುಳ್ಳೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡಬೇಕು. ಸ್ಯಾಂಡ್ವಿಚ್ ಅನ್ನು ತೇವಗೊಳಿಸಲಾದ ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ನ ಎರಡು ಪದರಗಳಿಂದ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಜೆಲ್ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2). ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸ್ಯಾಂಡ್‌ವಿಚ್ ಅನ್ನು ಕ್ಯಾಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ಲ್ಯಾಂಪ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಡ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದರಿಂದ ಪೊರೆಯು ಆನೋಡ್ ಅನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 2. ಮೆಂಬರೇನ್ಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರ್ನ ಯೋಜನೆ.

II. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರ್

ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರ್ ಅನ್ನು 25 ಎಂಎಂ ಟ್ರಿಸ್, ಪಿಹೆಚ್ 8.3, 192 ಎಂಎಂ ಗ್ಲೈಸಿನ್, 10% ಎಥೆನಾಲ್ ಹೊಂದಿರುವ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿ 30-50 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 100 ವಿ ಸ್ಥಿರ ವೋಲ್ಟೇಜ್‌ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರ್ ಸಮಯವು ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ದೊಡ್ಡದಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರ್ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. 1% ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ 0.3% Ponceau S ನೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ಕಲೆಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್‌ನ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟೈನಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು, ಪ್ರೋಟೀನ್-ಬೌಂಡ್ ಡೈ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಕ್ಷಾರೀಯ ಜಲೀಯ ಟ್ರಿಸ್ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ತೊಳೆಯಬೇಕು.

III. ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿಶ್ಚಲವಾಗಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಕೆಮಿಕಲ್ ಸ್ಟೆನಿಂಗ್

ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಬಂಧಿಸುವ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು, PBST ನಲ್ಲಿ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸ್ಫೂರ್ತಿದಾಯಕದೊಂದಿಗೆ ಪೊರೆಯನ್ನು ಕಾವುಕೊಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉತ್ತಮ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ, 10% ಕೆನೆರಹಿತ ಹಾಲಿನ ಪುಡಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ PBST ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು).

ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿದ ನಂತರ, 1-10 μg/ml ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ PBST ನಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸ್ಫೂರ್ತಿದಾಯಕದೊಂದಿಗೆ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಪೊರೆಯನ್ನು ಒಂದು ಗಂಟೆ ಕಾಲ ಕಾವುಕೊಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಕಾವುಕೊಡುವಿಕೆಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಪೊರೆಯನ್ನು PBST ಯೊಂದಿಗೆ 5 ಬಾರಿ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಸ್ಯಾರಡಿಶ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಿಹಾರಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು. ಸಂಯೋಗದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ತಯಾರಕರು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ ಅಥವಾ ಸಂಶೋಧಕರು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ನಿರಂತರ ಸ್ಫೂರ್ತಿದಾಯಕದೊಂದಿಗೆ 1 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಪೊರೆಯನ್ನು ಕಾವು ಮಾಡಿ.

ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೊಳೆಯುವ ನಂತರ (ಕನಿಷ್ಠ 5-6 ಬಫರ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು), PBST ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು 3 mg ಡೈಮಿನೋಬೆನ್ಜಿಡಿನ್ (DAB) ಮತ್ತು 10 µl 30% ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ನ 10 ಮಿಲಿ 0.1 M Tris-HCl, pH 76 ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಜೆನಿಕ್ ತಲಾಧಾರದ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. .

5 ರಿಂದ 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಸ್ಫೂರ್ತಿದಾಯಕದೊಂದಿಗೆ ಕಾವು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಲಾಧಾರದೊಂದಿಗೆ ಕಾವು ಮುಗಿದ ನಂತರ, ಪೊರೆಯನ್ನು PBST ಯೊಂದಿಗೆ ತೊಳೆಯಬೇಕು, ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ನೊಂದಿಗೆ ಬ್ಲಾಟ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಒಣಗಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣವೇ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ನಕಲನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು. ಪೊರೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಣಗಿದರೆ, ಬಣ್ಣಬಣ್ಣದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪಟ್ಟೆಗಳು ಮಸುಕಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಚಿತ್ರವು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಗಮನಿಸಿ: DAB ವಿಷಕಾರಿ ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯ ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನ್ ಆಗಿದೆ. ರಬ್ಬರ್ ಕೈಗವಸುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ!