ನವೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು - ಮಧುಮೇಹ ಲಸಿಕೆಗಳ ವಿಧಗಳು. ಬಾಲ್ಯದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಜುವೆನೈಲ್ ಮಧುಮೇಹ (ಟೈಪ್ I ಡಯಾಬಿಟಿಸ್) ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು

ಏಪ್ರಿಲ್ 16, 1997 ರಂದು ಕಾರ್ಮಿಕ, ಆರೋಗ್ಯ, ಮಾನವೀಯ ವ್ಯವಹಾರಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಕ್ಷಣದ ಮೇಲಿನ U.S. ಹೌಸ್ ವಿನಿಯೋಗ ಸಮಿತಿಯ ಉಪಸಮಿತಿಯ ಮುಂದೆ ಸಾಕ್ಷ್ಯ

ಇದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಲಸಿಕೆ-ಪ್ರೇರಿತ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕತೆಯ ಸಂಭವವು ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು. ಲೇಖಕರು ತೀರ್ಮಾನಿಸುತ್ತಾರೆ:

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕತೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ಸ್ವರೂಪವು ಇನ್ನೂ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ವರದಿಗಳು ಅಪರೂಪ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳು ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಯಾವುದೇ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಈ ಪ್ರದೇಶವು ಇನ್ನೂ ವರ್ಜಿನ್ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ, ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕತೆಯ ನಡುವಿನ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ನಾವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಡೇಟಾವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಎದುರುನೋಡಬಹುದು, ಕೆಲಸವು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ.

ಮಿಲಿಟರಿ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಮತ್ತು ಕರಿಯರಿಗೆ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ

ಸಂಭವನೀಯ ಲಿಂಕ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪುರಾವೆಗಳು ಮೇಲೆ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ US ನೌಕಾಪಡೆಯಲ್ಲಿನ ಮಧುಮೇಹದ ದತ್ತಾಂಶದಿಂದ ಬಂದಿದೆ. ಟೈಪ್ I ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮಿಲಿಟರಿ ವಯಸ್ಸನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ (ಏಕೆಂದರೆ ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಮಿಲಿಟರಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ). ಆಗಾಗ್ಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಯುಎಸ್ ಮಿಲಿಟರಿಯ ಜೀವನದ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ನಾವಿಕನನ್ನು ಮಧುಮೇಹಿಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಇತರ ಕಾರಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಲಹೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದಲ್ಲಿ, ನೌಕಾಪಡೆಯಲ್ಲಿ ಸೇವೆ ಸಲ್ಲಿಸುತ್ತಿರುವಾಗ ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು ನಿಯಮಿತ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ನೀಡಿದ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಧಾನ ಶಂಕಿತರು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು (36).

ಅಮೇರಿಕನ್ ಕರಿಯರಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವವನ್ನು ಲಸಿಕೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ಹಾನಿಗೆ ನಂತರದ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಬಹುದು. ಈ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಹಿನ್ನೆಲೆಯು ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಬಿಳಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ

"ಮಧುಮೇಹ-ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್" ಸಮಸ್ಯೆಯ ಅತ್ಯಗತ್ಯ ಭಾಗವೆಂದರೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಲಸಿಕೆಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಶೋಧಕರು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದಿರುವಾಗ, ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಈ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಅದರ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಹೇಗಾದರೂ, ಸಾರ್ವಜನಿಕರಿಗೆ ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಲಸಿಕೆಗಳಿಂದ ಈ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮತ್ತು ನಿಜವಾದ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನೂ ತಿಳಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಟೈಪ್ I ಮಧುಮೇಹದ ತೀವ್ರತೆಯು ಬಹುಶಃ ಸಾರ್ವಜನಿಕರಿಂದ ಮೆಚ್ಚುಗೆ ಪಡೆದಿಲ್ಲ. ಮರಣದಂಡನೆ ಅಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಅದು ಹತ್ತಿರ ಬರುತ್ತದೆ. ಪಂಜ್ರಾಮ್ 1984 ರಲ್ಲಿ ಬರೆದರು:

ಟೈಪ್ I ಡಯಾಬಿಟಿಸ್, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ (37) 5-10 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣದೊಂದಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ಮಧುಮೇಹವು USನಲ್ಲಿ ಸಾವಿಗೆ ಏಳನೇ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಟೈಪ್ I ಡಯಾಬಿಟಿಸ್, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಕುರುಡುತನ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನಸ್ ಕೈಕಾಲುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಅಗತ್ಯತೆಯಂತಹ ಅಹಿತಕರ ಘಟನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಜೀವನ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ವೆಚ್ಚ, ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದಂತೆ, ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ 100-150 ಶತಕೋಟಿ ಡಾಲರ್ ಆಗಿದೆ.

6. ಕೊಡುಗೆಗಳು

ಈ ಲೇಖನದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಫೆಡರಲ್ ಏಜೆನ್ಸಿಗಳು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಟೀಕಿಸಲು ಇಷ್ಟವಿರುವುದಿಲ್ಲ. 1986 ರಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಕ್ಷೀಯ ವೀಟೋ, ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಬಾಲ್ಯದ ಲಸಿಕೆ ವಿಕ್ಟಿಮ್ಸ್ ಆಕ್ಟ್ ಮೇಲೆ ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ ಅಂಗೀಕರಿಸದಿದ್ದಲ್ಲಿ ಇಂದು ನಮ್ಮಲ್ಲಿರುವ ಅತ್ಯಲ್ಪ ಮಾಹಿತಿಯು ಲಭ್ಯವಾಗುತ್ತಿರಲಿಲ್ಲ, ಈ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಅವರು ಬಯಸದ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಈ ವಿಷಯಗಳ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸಲು ಈ ಸಂಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸಲು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕ್ರಮಗಳು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಮ್ಮ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಮಿಲಿಟರಿ ಸಂಶೋಧನೆ

ತಮ್ಮ ಸಕ್ರಿಯ ಸೇವೆಯಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ I ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಮಾಜಿ ಸೈನಿಕರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಬೇಕು. ಮಧುಮೇಹವು ಕಡ್ಡಾಯವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದರಿಂದ, ಈ ಜನರು ಕಡ್ಡಾಯಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಮಧುಮೇಹಿಗಳಾಗಿರಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳದೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳ ಮಿಲಿಟರಿ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೊದಲ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಕೆಲವು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಕಾಲಾನುಕ್ರಮದ ಲಿಂಕ್ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿದೆ.

ದಿನನಿತ್ಯದ ಲಸಿಕೆಗಳ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳ ಅಧ್ಯಯನ

ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹದ ಸಂಭವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಬಾಲ್ಯದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳ ಪರ್ಯಾಯ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸಬೇಕು. ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹದ ಸಂಭವದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಗಳು ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಿ, ವಿವಿಧ ಬಾಲ್ಯದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಗಳ ವೆಚ್ಚ-ಪ್ರಯೋಜನದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು.

ವೈದ್ಯರ ಗಮನ ಸೆಳೆಯುವುದು

ರುಬೆಲ್ಲಾ, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು ಮತ್ತು ಇತರ ಬಾಲ್ಯದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ಗೆ ವೈದ್ಯರು ಗಮನಹರಿಸಬೇಕು. ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ನೀಡಿದ್ದರೆ, ಟೈಪ್ I ಮಧುಮೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

"ಲಸಿಕೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ರೋಗಗಳ ಪಟ್ಟಿ" ಗೆ ಟೈಪ್ I ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು

PL99-660 ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಲಸಿಕೆ ಗಾಯ ಪರಿಹಾರ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ "ಲಸಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳ ಪಟ್ಟಿ" ಯಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು

1. ಹೆನ್ರಿ ಎ. ಕ್ರಿಶ್ಚಿಯನ್, ದಿ ಪ್ರಿನ್ಸಿಪಲ್ಸ್ ಅಂಡ್ ಪ್ರಾಕ್ಟೀಸ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್. ಹದಿನಾರನೇ ಆವೃತ್ತಿ. ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್: ಡಿ. ಆಪಲ್ಟನ್-ಸೆಂಚುರಿ, 1947, 582.
2. ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಜಿ. ಬೇರ್ನ್, "ರೋಗದ ರಚನಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಧಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಅವರ ಕೊಡುಗೆ." SIBA ಫೌಂಡೇಶನ್ ಸಿಂಪೋಸಿಯಮ್ಸ್ 44 (1976), 25-40, 28 ರಲ್ಲಿ.
3 ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್ ಪೋಸ್ಟ್. ಆರೋಗ್ಯ. ಏಪ್ರಿಲ್ 1, 1997
4. USDHHS, ಹೆಲ್ತ್ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ 1993. ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್, D.C: GPO, 1994-93.
5. ಎಡ್ವರ್ಡ್ ಡಿ. ಗೊರ್ಹಮ್, ಫ್ರಾಂಕ್ ಜಿ. ಗಾರ್ಲ್ಯಾಂಡ್, ಎಲಿಜಬೆತ್ ಬ್ಯಾರೆಟ್-ಕಾನರ್, ಸೆಡ್ರಿಕ್ ಎಫ್. ಗಾರ್ಲ್ಯಾಂಡ್, ಡೆಬೊರಾ ಎಲ್. ವಿಂಗಾರ್ಡ್ ಮತ್ತು ವಿಲಿಯಂ ಎಂ. ಪಗ್, "ಯುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್: 1,587,630 ಯುಎಸ್ ನ ಅನುಭವ ಸಿಬ್ಬಂದಿ." ಎ.ಜೆ. ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ 138:11 (1993), 984-987.
6. ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಬೇರ್ನ್, ಆಪ್ ಸಿಟ್, 36-37.
7. ಡೇನಿಯಲ್ P. ಸ್ಟೈಟ್ಸ್, ಜಾನ್ D. ಸ್ಟೊಬೊ, H. ಹಗ್ ಫುಡೆನ್‌ಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು J. ವಿವಿಯನ್ ವೆಲ್ಸ್, ಬೇಸಿಕ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿ. ಐದನೇ ಆವೃತ್ತಿ. ಲಾಸ್ ಆಲ್ಟೋಸ್, ಕ್ಯಾಲಿಫೋರ್ನಿಯಾ: ಲ್ಯಾಂಗ್, 1984, 152ff.
8. ಅದೇ., 153.
9.ಎಚ್.ಎಲ್. ಕೌಲ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಬಾರ್ಬರಾ ಲೋ ಫಿಶರ್, DPT: ಎ ಶಾಟ್ ಇನ್ ದಿ ಡಾರ್ಕ್, ಗಾರ್ಡನ್ ಸಿಟಿ ಪಾರ್ಕ್, N.Y.: ಆವೆರಿ ಪಬ್ಲಿಷರ್ಸ್, 1991, 49-50.
10. ರೊನಾಲ್ಡ್ ಡಿ. ಸೆಕುರಾ, ಜೋಯಲ್ ಮಾಸ್ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಥಾ ವಾಘನ್, ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್. ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್ ಮತ್ತು ಲಂಡನ್: ಅಕಾಡೆಮಿಕ್ ಪ್ರೆಸ್, 1985, 19-43; ಜೆ.ಜೆ. ಮುನೋಜ್ ಮತ್ತು ಆರ್.ಕೆ. ಬರ್ಗ್ಮನ್, ಬೊರ್ಡೆಟೆಲ್ಲಾ ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್. ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್ ಮತ್ತು ಬಾಸೆಲ್: ಮಾರ್ಸೆಲ್ ಡೆಕ್ಕರ್, 1977, 160ff.; ಬಿ.ಎಲ್. ಫರ್ಮನ್, ಎ.ಸಿ. ವಾರ್ಡ್ಲಾ ಮತ್ತು ಎಲ್.ಕ್ಯೂ. ಸ್ಟೀವನ್ಸನ್, "ಬೋರ್ಡೆಟೆಲ್ಲಾ ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್-ಇಂಡ್ಯೂಸ್ಡ್ ಹೈಪರ್ಇನ್ಸುಲಿನೆಮಿಯಾ ವಿತೌಟ್ ಮಾರ್ಕ್ಡ್ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ: ಎ ಪ್ಯಾರಡಾಕ್ಸ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ಲೇನ್ಡ್." ಬ್ರಿಟಿಷ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪರಿಮೆಂಟಲ್ ಪ್ಯಾಥಾಲಜಿ 62 (1981), 504-511.
11. C.S.F ನಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈಸ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಜೆ. ಜೆಲ್ಜಾಸ್ಜೆವಿಕ್ಜ್, ಮೆಡಿಕಲ್ ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ, ಸಂಪುಟ 2. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ. ಲಂಡನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್: ಅಕಾಡೆಮಿಕ್ ಪ್ರೆಸ್, 1983, 246.
12. H.L ಕೌಲ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಬಾರ್ಬರಾ ಲೋ ಫಿಶರ್, ಆಪ್ ನಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗಿದೆ. cit., 49-50.
13. ಮಾರ್ಗರೆಟ್ ಮೆನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, "ರುಬೆಲ್ಲಾ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್." ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್ (ಜನವರಿ 14, 1978), 57-60, 57 ನಲ್ಲಿ.
14. ಇ.ಜೆ. ರೇಫೀಲ್ಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, "ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್ನಲ್ಲಿ ರುಬೆಲ್ಲಾ ವೈರಸ್-ಪ್ರೇರಿತ ಮಧುಮೇಹ." ಮಧುಮೇಹ 35 (ಡಿಸೆಂಬರ್, 1986), 1278-1281, 1278 ರಲ್ಲಿ.
15. ಐಬಿಡ್., 1280. ಡೇನಿಯಲ್ ಎಚ್. ಗೋಲ್ಡ್ ಮತ್ತು ಟಿ.ಎ. ವೈಂಗೈಸ್ಟ್, ದಿ ಐ ಇನ್ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಡಿಸೀಸ್. ಫಿಲಡೆಲ್ಫಿಯಾ: ಲಿಪಿನ್‌ಕಾಟ್, 1990, 270.
16.ಪಿ.ಕೆ. ಕೋಯ್ಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, "ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ರುಬೆಲ್ಲಾ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು." ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ 36:2 (ಮೇ, 1982), 498-503, 501 ರಲ್ಲಿ.
17 ಕೀ ನುಮಾಝಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು. "ರುಬೆಲ್ಲಾ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಸುಸಂಸ್ಕೃತ ಮಾನವ ಭ್ರೂಣದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಐಲೆಟ್ ಕೋಶಗಳ ಸೋಂಕು." ಎ.ಜೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪೆಥಾಲಜಿ 91 (1989), 446-451.
18.ಪಿ.ಕೆ. ಕೊಯ್ಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಆಪ್. ಸಿಟ್., 501.
19. ಐಬಿಡ್, 502. ವೋಲ್ಫ್ಗ್ಯಾಂಗ್ ಎಹ್ರೆಂಗಟ್, "ದಡಾರ, ಮಂಪ್ಸ್, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಸಿಕ್ವೆಲೇ." ಆಕ್ಟಾ ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕಾ ಜಪೋನಿಕಾ 32 (1990), 8-11, ನಲ್ಲಿ 10; ಆಬ್ರೆ ಜೆ. ಟಿಂಗಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, "ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಇಮ್ಯುನೈಸೇಶನ್: ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ ​​ವಿಥ್ ಡೆವಲಪ್‌ಮೆಂಟ್ ಆಫ್ ಲಾಂಗ್ಡ್ ಆರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್, ನ್ಯೂರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೀಕ್ವೆಲೇ, ಮತ್ತು ಕ್ರಾನಿಕ್ ರುಬೆಲ್ಲಾ ವೈರೆಮಿಯಾ." ಜೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು 152:3 (ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್, 1985), 606-612, ನಲ್ಲಿ 607.
20.ಇ.ಜೆ. ರೇಫೀಲ್ಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಆಪ್. ಸಿಟ್., 1281.
21. ಸ್ಟಾನ್ಲಿ A. ಪ್ಲಾಟ್ಕಿನ್ ಮತ್ತು ಎಡ್ವರ್ಡ್ ಮಾರ್ಟಿಮರ್, ಜೂನಿಯರ್, ಲಸಿಕೆಗಳು. ಫಿಲಡೆಲ್ಫಿಯಾ: ಡಬ್ಲ್ಯೂ.ಬಿ. ಸೌಂಡರ್ಸ್ ಕಂ., 1988, 248.
22. M. ಪೋಯ್ನರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, "ಯುನೈಟೆಡ್ ಕಿಂಗ್‌ಡಮ್ ಶಾಲಾಮಕ್ಕಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆಗಳ ರಿಯಾಕ್ಟೋಜೆನಿಸಿಟಿ." ಬಿ.ಜೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಾಕ್ಟೀಸ್ 40:11 (ನವೆಂಬರ್, 1986), 468-471, 470 ನಲ್ಲಿ.
23. ಮಾರ್ಗರೆಟ್ ಮೆನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., ಆಪ್. ಸಿಟ್, 59.
24.ಇ.ಜೆ. ರೇಫೀಲ್ಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಆಪ್. cit., 1278, 1280.
25. ಟಿ.ಎಂ. ಪೊಲಾಕ್ ಮತ್ತು ಜೀನ್ ಮೋರಿಸ್, "ವಾಯುವ್ಯ ಥೇಮ್ಸ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕಾರಣವಾದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ 7-ವರ್ಷದ ಸಮೀಕ್ಷೆ." ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್ (ಏಪ್ರಿಲ್ 2, 1983), 753-757, 754 ನಲ್ಲಿ.
26. ಸಾಸನ್ ಲಾವಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, "ಎಗ್-ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ದಡಾರ, ಮಂಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ರುಬೆಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆ (ಲೈವ್) ಆಡಳಿತ." AMA ಜರ್ನಲ್ 263:2 (ಜನವರಿ 12, 1990), 269-271.
27. ಕ್ಯಾಥ್ಲೀನ್ R. ಸ್ಟ್ರಾಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಸಂಪಾದಕರು, ಬಾಲ್ಯದ ಲಸಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು: ಎವಿಡೆನ್ಸ್ ಬೇರಿಂಗ್ ಆನ್ ಕಾಸಲಿಟಿ, ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್, D.C.: ನ್ಯಾಷನಲ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಪ್ರೆಸ್, 1993, 153-154.
28. ಅದೇ., 156.
29. ಅದೇ., 158-159.
30. ಅದೇ., 154.
31. ಐಬಿಡ್, vi.
32. ಕ್ಯಾಥ್ಲೀನ್ R. ಸ್ಟ್ರಾಟನ್, ಮತ್ತು ಇತರರು, opc. cit., 154, 158.
34. ಜೆ. ಬಾರ್ತೆಲೋ ಕ್ಲಾಸೆನ್, "ಬಾಲ್ಯ ಇಮ್ಯುನೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್" ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್ M.J., 109 (ಮೇ 24, 1996), 195.
35. ಅರ್ನಾನ್ ಡೋವ್ ಕೊಹೆನ್ ಮತ್ತು ಯೆಹುದಾ ಶೋನ್‌ಫೆಲ್ಡ್, "ಲಸಿಕೆ-ಪ್ರೇರಿತ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ." ಜೆ. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನಿಟಿ 9 (1996), 699-703.
36. ಎಡ್ವರ್ಡ್ ಡಿ. ಗೋಥಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಆಪ್. cit.
37. ಜಿ. ಪಂಜ್ರಾಮ್, "ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮರಣ ಮತ್ತು ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಮೇಲಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ದತ್ತಾಂಶ - ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕ ವಿಮರ್ಶೆ." ಎಕ್ಸ್. ಕ್ಲಿನ್. ಎಂಡೋಕ್ರಿನಾಲ್. 83:1(1984), 93-100 ನಲ್ಲಿ 93.

ಸ್ಯಾನ್ ಡಿಯಾಗೋದಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ (DM) ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಯ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅಮೇರಿಕನ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ ​​​​ಸಮ್ಮೇಳನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಯಿತು.

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ನಿರಾಶಾದಾಯಕವಾಗಿವೆ - ಸಿಲಿಕಾ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಡೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ (ಅಲಮ್-ಜಿಎಡಿ) ನ ಎರಡು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳನ್ನು 30 ದಿನಗಳ ಅಂತರದಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಡೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಐಲೆಟ್ ಕಿಣ್ವ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಐಲೆಟ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಮಟ್ಟವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಿಡಿಯಾಬಿಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪರಿಚಲನೆಯಾಗುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೂರನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಿಂದಿನ ಸಣ್ಣ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಆಲಮ್-GAD ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದ ಟೈಪ್ 1 DM ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೀಟಾ-ಸೆಲ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ದೊಡ್ಡ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಲ್ಲಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ.

ವಿಧಾನಗಳು

ಲುಂಡ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ (ಸ್ವೀಡನ್) ಡಾ ಲಾರ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ 50 ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಒಳಪಡಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಅವರ ಗುಂಪು ಅಥವಾ ಅಲ್ಯುಮ್-ಜಿಎಡಿ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿದರು.

ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಸೇರ್ಪಡೆಯನ್ನು 2009 ರಿಂದ 2012 ರವರೆಗೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ರೋಗಿಗಳನ್ನು 5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಅನುಸರಿಸಲಾಯಿತು.

ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು 5.2 ವರ್ಷಗಳು (4 ರಿಂದ 18 ವರ್ಷಗಳು). ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರ್ಪಡೆಗೊಳ್ಳುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 26 (52%) ಮಕ್ಕಳು ಈಗಾಗಲೇ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು.

ಮಕ್ಕಳಿಗೆ 30 ದಿನಗಳ ಅಂತರದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಬಾರಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ 20 μg ಅಲಮ್-GAD ಅಥವಾ ಪ್ಲಸೀಬೊವನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು. ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ 6 ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಮೌಖಿಕ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

• ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಂಭೀರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಆಲಮ್-ಜಿಎಡಿ ಬಳಕೆಯು ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪ್ರಗತಿಯೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಇತರ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ.
• ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಟೈಪ್ 1 DM ನ ವಿಳಂಬ ಅಥವಾ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಅಲ್ಯುಮ್-GAD ಯ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ. 5 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, 18 ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ DM ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಯಿತು; ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ (P = 0.573).

ಅಧ್ಯಯನದ ಋಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಣುಗಳ ಹುಡುಕಾಟ, ಮಧುಮೇಹದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಇದರ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಬೇಕು, ತಜ್ಞರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.

ಹೊಸ ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಅಧ್ಯಯನವು ಗೈಸ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿನ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಹಂತ I ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ/ ಗೈಸ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರ /. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಲ್ಟಿಪೆಪ್ಟಿ 1 ಡಿ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಮಾರ್ಕ್ ಪಿಕ್‌ಮ್ಯಾನ್ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ಮೊನೊಪೆಪ್ಟಿ 1 ಡಿ ಯೋಜನೆಯ ಮುಂದುವರಿಕೆಯಾಗಿದೆ/ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಮಾರ್ಕ್ ಪೀಕ್ಮನ್, ಕಿಂಗ್ಸ್ ಕಾಲೇಜ್ ಲಂಡನ್ /. MonoPepT1De ಅಧ್ಯಯನದ ಕುರಿತು ನವೆಂಬರ್ 2014 ರಲ್ಲಿ ಹಿಂತಿರುಗಿ. ಮಧುಮೇಹದ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದವು ಎಂದು ಚಾಲ್ತಿಯಲ್ಲಿರುವ ನಂಬಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಿದರೆ, ಮಧುಮೇಹದ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಅಸಂಭವವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಸಾಕಷ್ಟು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ನಾವು ಗೌರವ ಸಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹದ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಒಂದು ಅಂಶವಾಗಿ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಟರೊವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಕುರುಹುಗಳು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಾರ್ಕ್ ಪಿಕ್‌ಮ್ಯಾನ್‌ನ ಸಂಶೋಧನೆಯು "ಮೇಲ್ಮೈ ಮೇಲೆ ಬಿದ್ದಾಗ ಮತ್ತು ಸರಳವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದಾಗ" ಮಾಯಾ ಮಾಂತ್ರಿಕದಂಡವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಬಹುದು.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, MultiPepT1De ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ 24 ಸ್ವಯಂಸೇವಕರನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೊಸದಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳು ಉಳಿದಿರುವ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ (ಸ್ವಂತ) ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ನಾಲ್ಕು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಆರು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ಸಣ್ಣ ತುಣುಕುಗಳು. ಈ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು (ಟಿ-ರೆಗ್ಸ್) ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಮರುತರಬೇತಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ.

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ತಪಾಸಣೆ ಮತ್ತು ಸಮತೋಲನಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುವಾಗ ಹಾನಿಕಾರಕ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಇದು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ. ಈ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಭಾಗವನ್ನು ಟಿ-ರೆಗ್‌ಗಳು, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ನಿಯಂತ್ರಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇದು ಈ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, MultiPepT1De, ಇದು ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕಿರಿದಾದ ನಿಗ್ರಹದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

MultiPepT1De ಯೋಜನೆಯು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ಎಂಬ ಸಂಶೋಧನಾ ಕ್ಷೇತ್ರವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಲರ್ಜಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದ ಮೊದಲ ಹಂತದ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿ ಯಾವಾಗಲೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು. ಆದರೆ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಅಂತ್ಯದ ನಂತರ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. MultiPepT1De ಅನ್ನು 2016 ರ ಶರತ್ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ 24 ಜನರಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಿಸಲಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡವು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಭರವಸೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಹಿಂದಿನ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಉತ್ತೇಜಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಹಿಂದಿನ MonoPepT1De ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿವೆ.

ಗೈಸ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡವು ಈ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ವಿಧಾನದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ತುಂಬಾ ಮುಂಚೆಯೇ ಎಂದು ನಂಬುತ್ತದೆ. ಪ್ರಿಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ನಷ್ಟವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಅಂತಿಮ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಯುಕೆಯಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 400,000 ಜನರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಅವರಲ್ಲಿ 29,000 ಮಕ್ಕಳು.

JDRF UK ಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕ ಅಧಿಕಾರಿ ಕರೆನ್ ಎಡಿಂಗ್ಟನ್ ನಂಬುತ್ತಾರೆ: "ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ನಾವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಕಲಿಸಿದರೆ, ಇದು ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ತಡೆಯಬಹುದು. ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಗತಿಯಾಗಿದೆ. ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹದ ಸಂಭವವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಿರಿಯ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ರೀತಿಯ ಸಂಶೋಧನಾ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಬೇಕು."

ಸಿರಿಂಜ್‌ಗಳು ಹಿಂದಿನ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ - ಹೊಸ ಡಿಎನ್‌ಎ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಮಾನವರ ಮೇಲೆ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹೊಸ ವಿಧಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಸಿರಿಂಜ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನಿರಂತರ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಬಗ್ಗೆ ಮರೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಈಗ ಸ್ಟ್ಯಾನ್‌ಫೋರ್ಡ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ ಡಾ. ಲಾರೆನ್ಸ್ ಸ್ಟೈನ್‌ಮನ್ ಅವರು ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು ಎಂದು ಹೇಳಿದರು.

ಲಾರೆನ್ಸ್ ಸ್ಟೈನ್‌ಮನ್, M.D./ಸ್ಟ್ಯಾನ್‌ಫೋರ್ಡ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ

"ರಿವರ್ಸ್ಡ್ ಲಸಿಕೆ" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಡಿಎನ್ಎ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಟ್ಯಾನ್‌ಫೋರ್ಡ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಮಾನವರಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸಬಹುದಾದ ವಿಶ್ವದ ಮೊದಲ ಡಿಎನ್‌ಎ ಲಸಿಕೆಯಾಗಿರಬಹುದು.

"ಈ ಲಸಿಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ವಿಧಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಜ್ವರ ಅಥವಾ ಪೋಲಿಯೊ ಲಸಿಕೆಗಳಂತಹ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ" ಎಂದು ಲಾರೆನ್ಸ್ ಸ್ಟೈನ್‌ಮನ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.

80 ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ ಗುಂಪಿನ ಮೇಲೆ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಎರಡು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಹೊಸ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲಸಿಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ದಾಖಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಹೆಸರೇ ಸೂಚಿಸುವಂತೆ, ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಲಸಿಕೆಯು ರೋಗವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯ "ಯೋಧರು" ಯಾವ ರೀತಿಯ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯ ಇತರ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಈ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ drug ಷಧಿಯನ್ನು ರಚಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು 3 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ವಾರಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ಹೊಸ ಲಸಿಕೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಪಡೆದರು. ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ, ಅವರು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದರು.

ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳು ಲಸಿಕೆ ಬದಲಿಗೆ ಪ್ಲೇಸ್ಬೊವನ್ನು ಪಡೆದರು.

ಹೊಸ ಔಷಧವನ್ನು ಪಡೆದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸುಧಾರಣೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಎಂದು ಲಸಿಕೆಯ ಸೃಷ್ಟಿಕರ್ತರು ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ಕ್ರಮೇಣ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ.

"ನಾವು ಯಾವುದೇ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಕನಸನ್ನು ನನಸಾಗಿಸಲು ಹತ್ತಿರವಾಗಿದ್ದೇವೆ: ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ದೋಷಯುಕ್ತ ಘಟಕವನ್ನು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಅದರ ಕೆಲಸದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದಂತೆ ಆಯ್ದ "ಆಫ್" ಮಾಡಲು ನಾವು ಕಲಿತಿದ್ದೇವೆ" ಎಂದು ಇದರ ಸಹ-ಲೇಖಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಾದ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಲಾರೆನ್ಸ್ ಸ್ಟೈನ್‌ಮನ್ ಅಭಿಪ್ರಾಯಪಟ್ಟಿದ್ದಾರೆ. ಅನ್ವೇಷಣೆ.

ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಸೋದರಸಂಬಂಧಿ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಧುಮೇಹ ಎಂಬ ಪದವು ಗ್ರೀಕ್ ಪದ "ಡಯಾಬೈನೊ" ನ ವ್ಯುತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ, ಇದರರ್ಥ "ನಾನು ಏನನ್ನಾದರೂ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತೇನೆ, ಮೂಲಕ", "ನಾನು ಹರಿಯುತ್ತೇನೆ". ಪ್ರಾಚೀನ ವೈದ್ಯ ಅರೆಟಿಯಸ್ ಆಫ್ ಕಪಾಡೋಸಿಯಾ (30 ... 90 AD) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಯುರಿಯಾವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು, ಅವರು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ದ್ರವಗಳು ಅದರ ಮೂಲಕ ಹರಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಕ್ರಿ.ಶ.1600 ರಲ್ಲಿ ಇ. ಮೂತ್ರದ ಸಿಹಿ ರುಚಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಮೆಲ್ - ಜೇನುತುಪ್ಪದಿಂದ) ಅನ್ನು ಮಧುಮೇಹ ಎಂಬ ಪದಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು - ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್.

ಮಧುಮೇಹ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪ್ರಾಚೀನ ಕಾಲದಲ್ಲಿ ತಿಳಿದಿತ್ತು, ಆದರೆ 17 ನೇ ಶತಮಾನದವರೆಗೆ, ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ. 19 ನೇ - 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಮಧುಮೇಹ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ ಕುರಿತು ವಿವರವಾದ ಕೃತಿಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಹಿಂಭಾಗದ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಿವರಣೆಗಳಲ್ಲಿ, "ಮಧುಮೇಹ" ಎಂಬ ಪದವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಾಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ (ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್) ಎಂದರ್ಥ, ಆದಾಗ್ಯೂ, "ಹಾದುಹೋಗುವಿಕೆ" ಸಹ ಇವೆ - ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಮಧುಮೇಹ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮಧುಮೇಹ (ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಕಡಿಮೆ ಮಿತಿಯಿಂದಾಗಿ, ಮಧುಮೇಹದೊಂದಿಗೆ ಅಲ್ಲ) ಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ.

ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಸ್ವತಃ ಒಂದು ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರ ಮುಖ್ಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ - ಎತ್ತರದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟಗಳು, ಪಾಲಿಯುರಿಯಾ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ - ಬಾಯಾರಿಕೆ; ತೂಕ ಇಳಿಕೆ; ಅತಿಯಾದ ಹಸಿವು, ಅಥವಾ ಅದರ ಕೊರತೆ; ಕೆಟ್ಟ ಭಾವನೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹವು ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಆದರೆ ಯುವಕರು (ಮಕ್ಕಳು, ಹದಿಹರೆಯದವರು, 30 ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ವಯಸ್ಕರು) ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ. ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರೋಗಕಾರಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ (ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳ β- ಕೋಶಗಳು), ಕೆಲವು ರೋಗಕಾರಕ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ನಾಶದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ (ವೈರಲ್ ಸೋಂಕು, ಒತ್ತಡ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರರು).

ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹವು ಮಧುಮೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ 10-15% ನಷ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಾಲ್ಯ ಅಥವಾ ಹದಿಹರೆಯದಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು, ಇದು ರೋಗಿಯ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದೆ ಬಿಟ್ಟರೆ, ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹವು ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿ ಹೊಂದುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಕೋಮಾದಂತಹ ತೀವ್ರ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾವಿನಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಮೂಲಗಳು: health-ua.org, hi-news.ru ಮತ್ತು wikipedia.org.

ಒಳ್ಳೆಯ ಸುದ್ದಿ ಎಂದರೆ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸೆಲಿಯಾಕ್ ಡಿಸೀಸ್ ಡ್ರಗ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಟ್ರ್ಯಾಕ್‌ನಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ.

• ಪ್ರವೇಶ_ಸಮಯ

ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಜುವೆನೈಲ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಫೌಂಡೇಶನ್, ರೋಗಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಮೀಸಲಿಟ್ಟಿದೆ, ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಂಶೋಧನಾ ಕಂಪನಿ ಇಮ್ಮುಸಾನ್ಟ್ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಜಿಸಲು ವಾಗ್ದಾನ ಮಾಡಿದೆ. ಕಂಪನಿಯು ಸೆಲಿಯಾಕ್ ಡಿಸೀಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ಸಂಶೋಧನಾ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದಿಂದ ಕೆಲವು ಡೇಟಾವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಶೋಧನೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿದೆ.

ಉದರದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು Nexvax2 ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.

ಈ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಭಾಗವಾಗಿ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಆಫ್ ಮಾಡಲು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು.

ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಂಶೋಧಕರು ಈಗ ಆಶಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಈ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಅವರು ಗುರುತಿಸಬಹುದಾದರೆ, ಇದು ಲಭ್ಯವಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಟುಡೆಗೆ ನೀಡಿದ ಸಂದರ್ಶನದಲ್ಲಿ, ಇಮ್ಮುಸಾನ್‌ಟಿ ಮುಖ್ಯ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಡಾ. ರಾಬರ್ಟ್ ಆಂಡರ್ಸನ್ ಹೇಳಿದರು: “ನೀವು ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಹೆಚ್ಚು ಗುರಿಯಿರುವ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿರುತ್ತೀರಿ ಅದು ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗ-ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಂಶದ ಮೇಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಇತರ ಘಟಕಗಳು ಮತ್ತು ಇಡೀ ಜೀವಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಯಶಸ್ಸಿನ ಕೀಲಿಯು ರೋಗದ ಕಾರಣವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ರೋಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವುದು ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿದೆ.

ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ "ಪಾಲನೆಯ ಗುರಿ", ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡದ ಪ್ರಕಾರ, ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಮುಂಚೆಯೇ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ತಡೆಯುವುದು.

ಉದರದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ದತ್ತಾಂಶದ ಬಳಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಯು ವೇಗಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಉದರದ ಕಾಯಿಲೆ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಭಾಷಾಂತರಿಸುವುದು ಸವಾಲಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

"ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹವು ಸೆಲಿಯಾಕ್ ಕಾಯಿಲೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ" ಎಂದು ಡಾ. ಆಂಡರ್ಸನ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. "ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕೆಲವು, ಬಹುಶಃ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನವಾದ, ಎರಡು ರೀತಿಯ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಹಿನ್ನೆಲೆಗಳ ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿ ನೋಡಬೇಕು."