ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅಧ್ಯಯನ (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಸಹಜತೆಗಳು). ದಂಪತಿಗಳ ಮಗುವಿನ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಾಗ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ತಿಳುವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ, ಕುಟುಂಬವು ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಸಂತೋಷದ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಪ್ರೀತಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮಕ್ಕಳ ಜನನ ಮತ್ತು ಪಾಲನೆಗಾಗಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ವಿವಿಧ ಸಂದರ್ಭಗಳಿಂದಾಗಿ, ಅನೇಕ ಆಧುನಿಕ ಯುವಕರು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಗರ್ಭಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಾಮರಸ್ಯದಿಂದಾಗಿ. ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಾಧನಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಇಂದು ಪೋಷಕರ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಮತ್ತು ಸಂಭವನೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವ ವಿಶೇಷ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ನೀವು ಅಗತ್ಯವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡುತ್ತೀರಿ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಷನ್ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ವಿವಾಹಿತ ದಂಪತಿಗಳ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಸಂಗಾತಿಗಳ ನಡುವೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನೀವು ಸುಲಭವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ಮಗುವಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ಇಂದು, ಈ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವು ಸುಮಾರು ನೂರು ಪ್ರತಿಶತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಮಹಿಳೆಯ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಕೊರತೆಗೆ ಹಲವಾರು ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನೋವುರಹಿತವಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ತಯಾರಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಹೊಂದುವ ಬಯಕೆಯು ಪ್ರತಿ ವಿವಾಹಿತ ದಂಪತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಪ್ರತಿವರ್ಷ ನೂರಾರು ಸಾವಿರ ಜನರು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ನಡೆಸಲು ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳು

ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಎಂಬುದು ಪಾಶ್ಚಿಮಾತ್ಯ ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೂ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ಸಂಖ್ಯೆ ಪ್ರತಿವರ್ಷ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ.

ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮುಖ್ಯ ಉದ್ದೇಶವೆಂದರೆ ಪೋಷಕರ ನಡುವಿನ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು, ಇದು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಸಂತಾನವನ್ನು ಗ್ರಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಜನ್ಮ ನೀಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ನಿಯಮದಂತೆ, ಅಂತಹ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮೊದಲ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಭ್ರೂಣದಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಯುವ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಕಡ್ಡಾಯ ವಿಧಾನವಲ್ಲ, ಆದರೂ ಇದು ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಬಹಳಷ್ಟು ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಭವಿಷ್ಯದ ಮಗುವಿನ ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಹೃದಯಾಘಾತ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳ ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ದೋಷಯುಕ್ತ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಸೂಚನೆಗಳು

ಇದೇ ರೀತಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾದ ಕೆಲವು ವರ್ಗದ ನಾಗರಿಕರಿದ್ದಾರೆ, ಇಂದು ಈ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಪೋಷಕರು, ಈ ನಿಯಮವು ಸಂಗಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.
• ಬಂಜೆತನ, ಅದರ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಹಿಂದೆ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.
• ವಿಟ್ರೊ ಫಲೀಕರಣಕ್ಕೆ ವಿಫಲವಾದ ಆಯ್ಕೆಗಳು.
• ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು.
• ನ್ಯಾಯಯುತ ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ನಡುವೆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಮತೋಲನದ ತೊಂದರೆಗಳು.
• ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸ್ಖಲನ ಮತ್ತು ಗುಣಾತ್ಮಕ ವೀರ್ಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಗುರುತಿಸಲಾಗದ ಕಾರಣಗಳು.
• ಕಳಪೆ ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ.
• ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಕೊರತೆ, ಧೂಮಪಾನ, ಔಷಧಗಳು, ಮದ್ಯಪಾನ, ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆ.
• ಹಿಂದೆ ದಾಖಲಾದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮುಕ್ತಾಯ, ಗರ್ಭಪಾತಗಳು, ಅಕಾಲಿಕ ಜನನಗಳು.
• ನಿಕಟ ರಕ್ತ ಸಂಬಂಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಮದುವೆಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಹಿಂದೆ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಏನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ?

ಈ ವಿಧಾನವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಟ್ರೈಸೊಮಿ (ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್), ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇಲ್ಲದಿರುವುದು (ಮೊನೊಸೊಮಿ), ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟ (ಅಳಿಸುವಿಕೆ, ಇದು ಪುರುಷ ಬಂಜೆತನದ ಸಂಕೇತ) ಮತ್ತು ನಕಲು ಮಾಡುವ ಅಪಾಯದ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಸುಲಭವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. , ವಿಲೋಮ ಮತ್ತು ಇತರ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳು.

ಈ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಗಂಭೀರ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣದ ರಚನೆಗೆ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಸಮಯೋಚಿತ ಪತ್ತೆಯು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಪಾತಗಳು ಮತ್ತು ಅಕಾಲಿಕ ಜನನಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಸಲ್ಲಿಸುವುದು ಹೇಗೆ? ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ತಯಾರಿ

ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ; ಮಹಿಳೆ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಭ್ರೂಣದ ಮೇಲೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಹ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಪೋಷಕರಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಕುಶಲತೆಯ ಮೂಲಕ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಜೀನ್ ವಿರೂಪಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೀವು ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಲು ಸಿದ್ಧರಾಗಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಎರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಪಾನೀಯಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದ ಮಾದರಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ನಂತರದ ಅವಧಿಗೆ ಮುಂದೂಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಐದು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ವಿಭಜನೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಜೈವಿಕ ದ್ರವದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 72 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಅನನ್ಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ನಿಖರವಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಕೇವಲ 15 ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಔಷಧಿಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ನೀವು ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ದಾನ ಮಾಡಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ. ಒಬ್ಬ ವಿವಾಹಿತ ದಂಪತಿಗೆ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಸಾಕು, ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ನೀವು ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಶಿಶುಗಳ ಜನನವನ್ನು ಯೋಜಿಸಬಹುದು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯು ಈಗಾಗಲೇ ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ ಸಂದರ್ಭಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಭ್ರೂಣದಿಂದ ಮತ್ತು ಎರಡೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು ಉತ್ತಮ; ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಂತಹ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಕೀರ್ಣ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ, ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ವಿಧಾನ
• ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ವಿಧಾನ

ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸುರಕ್ಷಿತ ಮಾರ್ಗವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ವಿವಿಧ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ತಾಯಿಯಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವ ಮೂಲಕ ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು, ಆದರೆ ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಕುಶಲತೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ವಿಶೇಷ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಗತ್ಯವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮಹಿಳೆ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ನೋವುರಹಿತವಾಗಿವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾದ ನಂತರ, ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಒಳರೋಗಿಗಳ ವೀಕ್ಷಣೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಗರ್ಭಪಾತ ಅಥವಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಬೆದರಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ವೈದ್ಯರು ಎಲ್ಲಾ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವಿವರವಾಗಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾರೆ.

ವಿಚಲನಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?

ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರು ದೋಷಯುಕ್ತ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ವಿವರವಾಗಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾರೆ. ಪೋಷಕರ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯು ನಿಷ್ಪಾಪವಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ ಯಾವುದೇ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಯುವ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳನ್ನು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿವಿಧ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅದರೊಂದಿಗೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಾಗ ನೀವು ಕೆಲವು ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದರೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಪೋಷಕರಿಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವ ಹಕ್ಕನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ನೀವು ಸುಲಭವಾಗಿ ಅಪಾಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಬಹುದು, ಆದರೆ ವೈದ್ಯರು ಎಲ್ಲಾ ಸಂಭವನೀಯ ವಿಚಲನಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಎಚ್ಚರಿಸಲು ನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಮಗುವನ್ನು ಯೋಜಿಸುವ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ನೀವು ದಾನಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಒಂದು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಒತ್ತಾಯಿಸಲು ಯಾವುದೇ ಕಾನೂನು ಆಧಾರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಆಯ್ಕೆಯು ಯಾವಾಗಲೂ ಪೋಷಕರೊಂದಿಗೆ ಉಳಿದಿದೆ.

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಹೊಂದಬಹುದಾದ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಮಕ್ಕಳು; ಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ನೀವು ಅತ್ಯಂತ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು. ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರತಿ ಕುಟುಂಬವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಹೊಂದುವ ಕನಸು ಕಾಣುತ್ತಾರೆ. ಹೇಗಾದರೂ, ಒಂದು ಹುಡುಗಿ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಲು, ಅವಧಿಗೆ ಸಾಗಿಸಲು ಮತ್ತು ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಲು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಅವರ ಸಂಗಾತಿಗಳಿಗೆ ತಿಳಿದಿರದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ತಪ್ಪಾದ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಯಾವಾಗಲೂ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದು ತೊಂದರೆ. ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಅದು ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಹೊರುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಎಂದರೇನು?

ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಸ್ವತಃ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕೂದಲಿನ ಬಣ್ಣ, ಎತ್ತರ ಮತ್ತು ಕಿವಿ ಆಕಾರದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಜೀನೋಮ್ ನಲವತ್ತಾರು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ನಲವತ್ನಾಲ್ಕು ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಒಂದು ಜೋಡಿ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಲವತ್ತಾರು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೊಸ ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ರಚನೆಯು ರೂಢಿಯಿಂದ ವಿಚಲನಗೊಂಡರೆ, ಭ್ರೂಣವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು

ಮಗುವನ್ನು ಗ್ರಹಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ಅನೇಕ ದಂಪತಿಗಳು ಸಂಗಾತಿಗಳ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಏನು ಎಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದಿಂದ ಇದು ಜೀನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ವಿಧಾನ. ಇದು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ:

• ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಥ್ರೆಡ್ ತರಹದ ರಚನೆಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ;
• ಸಂಗಾತಿಯ ಬಂಜೆತನದ ಕಾರಣವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಿರಿ;
• ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಒಂದು ಭಾಗದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ದ್ವಿಗುಣವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಸೂಚನೆಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮಟ್ಟಗಳ ಅಡ್ಡಿ;
• ಮನುಷ್ಯನಲ್ಲಿ ಸ್ಖಲನದ ಕಳಪೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ;
• ಸಂಗಾತಿಗಳು ಅಥವಾ ಅವರ ಸಂಬಂಧಿಕರಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು;
• ದಂಪತಿಗಳ ವಯಸ್ಸು ಮೂವತ್ತೈದು ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು;
• ಸಂಗಾತಿಯ ಕೆಟ್ಟ ಅಭ್ಯಾಸಗಳು;
• ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಮದುವೆ;
• ವಿಕಲಾಂಗ ಮಗುವಿನ ಜನನ;
• ಹೆಚ್ಚಿದ ವಿಕಿರಣದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವುದು;
• ಸ್ಪಷ್ಟ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ಬಂಜೆತನ;
• ಭ್ರೂಣದ ಸಾವು, ಗರ್ಭಪಾತ.

ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಒಮ್ಮೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೆಟ್ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಜೀನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ

ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ವಿವಾಹಿತ ದಂಪತಿಗಳ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ನ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲು, ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ವಿಭಜನೆಯು ಸಂಭವಿಸುವ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ನೀವು ಕಾಯಬೇಕಾಗಿದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಜೋಡಿಸದ ಹೊರತು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು, ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆ ಸಾಕು. ಮೊದಲಿಗೆ, ಮನುಷ್ಯನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಮಹಿಳೆ. ಸಂಗಾತಿಗಳ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಹೀಗೆ ನಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಸಹಾಯಕರು ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕೋಶವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ವಿಶೇಷ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸಲು ಕ್ರಮವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಳಗಿನ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ:

1. ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಹದಿನಾಲ್ಕು ದಿನಗಳ ಮೊದಲು ನೀವು ಮದ್ಯಪಾನ, ಧೂಮಪಾನ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು. ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗದಿದ್ದರೆ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಸಹಾಯಕ ಈ ಬಗ್ಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಬೇಕು.
2. ಕೊನೆಯ ಊಟವು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು ಎರಡು ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು ಸಂಭವಿಸಬೇಕು.
3. ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೊದಲು, ನೀವು ವಿಶೇಷ ಪ್ರಶ್ನಾವಳಿಯನ್ನು ಭರ್ತಿ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
4. ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಲ್ಬಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಮುಂದೂಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
5. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಜನರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮುನ್ನ ಆತಂಕ ಪಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಅಧ್ಯಯನದ ಅವಧಿಯು ವಾಡಿಕೆಯ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಮಯವನ್ನು ಮೀರಿದೆ. ಸತ್ಯವೆಂದರೆ ತಜ್ಞರು ವಿಭಜನೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬೇಕು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಾದ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹಸ್ತಚಾಲಿತವಾಗಿ ಶ್ರಮವಹಿಸಿ ಛಾಯಾಚಿತ್ರ ಮಾಡಿ, ಒಟ್ಟಾರೆ ಚಿತ್ರವನ್ನು ರಚಿಸಬೇಕು.

ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲ.

ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಹಲವಾರು ವಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ನೀವು ಸುಮಾರು ಆರು ಸಾವಿರ ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಪಾವತಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ತೀರ್ಮಾನ

ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತಾರೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಇದು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ:

1. ಮೊನೊಸೊಮಿ. ಒಂದು ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಭ್ರೂಣದ ಆರಂಭಿಕ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಶೆರೆಶೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.
2. ಟ್ರೈಸೊಮಿ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಇಂತಹ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಪಾತವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.
3. ಅಳಿಸುವಿಕೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಭಾಗದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಭ್ರೂಣದ ಮರಣ ಮತ್ತು ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮನುಷ್ಯನಲ್ಲಿ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯು ಬಂಜೆತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
4. ವಿಲೋಮ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗವು 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳಷ್ಟು ತಿರುಗಿದರೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳು ಸಾಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ವಸ್ತುವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
5. ಸ್ಥಳಾಂತರ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಭಾಗದ ವರ್ಗಾವಣೆಯು ಭ್ರೂಣದ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತ ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅದು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ.

ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತಾರೆ

ವಿಚಲನಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ

ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ, ತಜ್ಞರು ಸಂಗಾತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚನೆ ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವಿನ ಜನನದ ಸಂಭವನೀಯತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಿಳಿಸುತ್ತಾರೆ. ಉತ್ತಮ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದರೆ, ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕ್ರಮಗಳ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನೀವು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಯೋಜನೆಗೆ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು.

ಪುರುಷ ಅಥವಾ ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ದೋಷಯುಕ್ತ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮುಂದಿನ ನಿರ್ಧಾರವು ಭವಿಷ್ಯದ ಪೋಷಕರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅವರಿಗೆ ಹಲವಾರು ಆಯ್ಕೆಗಳಿವೆ:

1. ದಾನಿಯಿಂದ ವೀರ್ಯ ಅಥವಾ ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಬಳಸಿ.
2. ಸಂಭವನೀಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಿ.
3. ಮಕ್ಕಳೇ ಬೇಡ.

ಈಗಾಗಲೇ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿರುವ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದನ್ನು ಒತ್ತಾಯಿಸಲು ಅವನಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಹಕ್ಕಿಲ್ಲ!

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಔಷಧಿಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ತಜ್ಞರು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ.

ತೀರ್ಮಾನ

ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಮತ್ತು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಕೆಲಸವಾಗಿದ್ದು ಅದನ್ನು ಅನುಭವಿ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ನಂಬಬೇಕು. ಆದ್ದರಿಂದ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯ ಮತ್ತು ತಜ್ಞರ ಉತ್ತಮ ಖ್ಯಾತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ತಪ್ಪಾದ ಫಲಿತಾಂಶದ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ಶೇಕಡಾ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಂಗಾತಿಗಳು ಅದರ ಸತ್ಯಾಸತ್ಯತೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶ್ವಾಸ ಹೊಂದಬಹುದು.

ಆಧುನಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ವಿವಿಧ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮೇಕ್ಅಪ್ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಇಂದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೇಡಿಕೆಯಲ್ಲಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮಗುವನ್ನು ಗರ್ಭಧರಿಸುವ ಮೊದಲು ಗಂಡ ಮತ್ತು ಹೆಂಡತಿಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದು ನಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಎಂದರೇನು? ಇದು ಪ್ರತಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ, ಇದು ಸಂಖ್ಯೆ, ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಇತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 46. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ 44 ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಬಾಹ್ಯ ಹೋಲಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ. ಅವರು ಕೂದಲು, ಕಣ್ಣುಗಳು, ಚರ್ಮ, ಕಿವಿ ಮತ್ತು ಮೂಗು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಬಣ್ಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕೇವಲ 2 ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಲಿಂಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ.

ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಯಾವಾಗ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು

ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ಮಾತ್ರ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೆಟ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಗರ್ಭಧರಿಸುವ ಮತ್ತು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಗಾತಿಗಳಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಂದು, ಯುವಜನರು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವ ಮೊದಲು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತಾವಾಗಿಯೇ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸಂಗಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ಗರ್ಭಪಾತ ಅಥವಾ ಬಂಜೆತನದ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಬಹುದು.

ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೂಚನೆಗಳು:

• ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಾಗ ಸಂಗಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು.
• ಅಜ್ಞಾತ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಮಗುವನ್ನು ಗ್ರಹಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ.
• ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ IVF ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು.
• ಗಂಡ ಅಥವಾ ಹೆಂಡತಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ.
• ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಅಸಮತೋಲನ.
• ವೀರ್ಯ ಪಕ್ವತೆಯ ವೈಫಲ್ಯ.
• ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಪರಿಸರ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.
• ಸಂಗಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಷ ಅಥವಾ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು.
• ಮಹಿಳೆಯ ಕೆಟ್ಟ ಅಭ್ಯಾಸಗಳು.
• ಬಹು ಗರ್ಭಪಾತಗಳು.
• ಸಂಬಂಧಿಕರ ನಡುವಿನ ವಿವಾಹಗಳು.
• ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು.

ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ತಯಾರಿ ನಡೆಸುವುದರಿಂದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ತೊಂದರೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ; ನೀವು ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ತಿನ್ನಬಹುದು. ಸಂಗ್ರಹಣೆಗೆ 7 ದಿನಗಳ ಮೊದಲು ಮಾತ್ರ ನೀವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು. ರೋಗಿಯ ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ನಂತರ, ವಿಶೇಷ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ರಕ್ತದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ನಂತರ, ವಿಭಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ತಜ್ಞರು ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಅದನ್ನು ಛಾಯಾಚಿತ್ರ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು 14 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಪಡೆಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ರೂಪವು ರೋಗಿಯಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ವಿಚಲನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಯಾವುದಾದರೂ ಕಂಡುಬಂದಲ್ಲಿ.

ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಬೇಕೆಂದು ಅನೇಕ ದಂಪತಿಗಳು ಆಸಕ್ತಿ ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರೆ, ನೀವು ಅದನ್ನು ಕುಟುಂಬ ಯೋಜನಾ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ನೀವು ಅಲ್ಲಿಗೆ ಹೋಗಬಹುದು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಶೇಷ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜಿಲ್ಲಾ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಅಂತಹ ಸೇವೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವೆಚ್ಚವು 5,000 ರಿಂದ 8,000 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳವರೆಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ.

ಡೀಕ್ರಿಪ್ಟ್ ಮಾಡುವುದು ಹೇಗೆ

ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮಾತ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಬಲ್ಲರು. ದಂಪತಿಗಳ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ನಂತರ, ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಕಾರಣಗಳು ಅಥವಾ ವಿಕಲಾಂಗ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರು ಅಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು. ಆಧುನಿಕ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಏನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ? ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸ್ಥಗಿತವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಪಾಯಗಳು ಮತ್ತು ವಿಚಲನಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ:

• ಮೊಸಾಸಿಸಂ.
• ಸ್ಥಳಾಂತರದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ.
• ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ತುಣುಕುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ.
• ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ.
• ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುವಿಕೆ.
• ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸರಪಳಿಯ ಒಂದು ತುಣುಕು ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು.
• ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಒಬ್ಬರು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು:

• ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್.
• ಸ್ಟ್ರೋಕ್.
• ಮಧುಮೇಹ.
• ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ.
• ಸಂಧಿವಾತ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಢಿಯು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ 46XY, ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 46XX ಆಗಿದೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಸಂಭವನೀಯ ವಿಚಲನಗಳು ಹೀಗಿವೆ:

• 47ХХ+21 ಮತ್ತು 47ХУ+21 - ಮಗುವಿಗೆ ಜೋಡಿ 21 ರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇದೆ, ಇದು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ.
• 47ХХ+13 ಮತ್ತು 47ХУ+13 - ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳು ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಹಲವಾರು ಇತರ ವಿಚಲನಗಳಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಅಪಾಯಕಾರಿ, ಇತರರು ತುಂಬಾ ಅಲ್ಲ. ಪ್ರತಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ನಿಜವಾದ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಅಪಾಯಕಾರಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ.

ವಿಚಲನಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವಿನ ಜನನವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಲುವಾಗಿ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ರಕ್ತವನ್ನು ದಾನ ಮಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ. ಹೆಂಡತಿ ಅಥವಾ ಪತಿ 40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ದಂಪತಿಗಳಿಗೆ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸತ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಯಾವುದೇ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಈಗಾಗಲೇ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿರುವ ಮಹಿಳೆಯ ಮೇಲೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದಾಗ, ಜೀನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಮಹಿಳೆಯು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅಂತ್ಯಗೊಳಿಸಲು ನೀಡಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಅಥವಾ ಮಾಡದಿರುವ ನಿರ್ಧಾರವು ಪೋಷಕರೊಂದಿಗೆ ಉಳಿದಿದೆ. ಗರ್ಭಪಾತಕ್ಕೆ ಒತ್ತಾಯಿಸುವ ಹಕ್ಕು ಯಾರಿಗೂ ಇಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು ಜೀನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದರೆ ನೀವು ತಕ್ಷಣವೇ ಪ್ಯಾನಿಕ್ ಮಾಡಬಾರದು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ, ನೀವು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರ ಎಲ್ಲಾ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು.

ಪ್ರತಿ ವಿವಾಹಿತ ದಂಪತಿಗಳು ಮಕ್ಕಳ ಜನ್ಮವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಯೋಜಿಸಬೇಕು. ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನೀವು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರೆ, ನೀವು ಸೂಚಿಸಿದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ನಂತರ ಮೊದಲ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ. ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಎಷ್ಟು ವೆಚ್ಚವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಪೋಷಕರು ಎದುರಿಸಬಾರದು, ಏಕೆಂದರೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವಿನ ಜನನವು ಯಾವುದೇ ಹಣಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ದುಬಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿದೆ

ವಿವರಣೆ

ನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನ ಸಂಸ್ಕೃತಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ

ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ (ಹೆಪಾರಿನ್ ಜೊತೆ, ಜೆಲ್ ಇಲ್ಲದೆ)

ಮನೆ ಭೇಟಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ

ಅಧ್ಯಯನವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವಿಪಥನಗಳ (100 ಕೋಶಗಳು) ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಅನಾ-ಟೆಲೋಫೇಸ್ ವಿಧಾನದ ಅನಲಾಗ್ ಅಲ್ಲ!

ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಐಪಿ ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ಗಳು

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಆರೋಗ್ಯ

ಮಹಿಳೆಯರ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಆರೋಗ್ಯ

ಪುರುಷ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಆರೋಗ್ಯ

ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಎನ್ನುವುದು ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ (ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ III ಹಂತ) ಜೀವಿಗಳ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿದೆ - ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ, ಗಾತ್ರ, ಆಕಾರ, ರಚನಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಬಂಜೆತನ ಅಥವಾ ಮರುಕಳಿಸುವ ಗರ್ಭಪಾತದ ಸಂಗಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯು ಬಂಜೆತನದ ಕಾರಣವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಊಹಿಸುತ್ತದೆ. ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹೊರಗೆ, ಅದರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು "ಅನ್ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾದ" ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಿಂದ ವೀಕ್ಷಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರಚನೆಯು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸಲು, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ (ವಿಜಾತೀಯ) ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ವಿಶೇಷ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ದಟ್ಟವಾದ ಸೂಪರ್‌ಕಾಯಿಲ್ಡ್ ರಾಡ್-ಆಕಾರದ ರಚನೆಗಳಾಗಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾದ DNA ಅಣುಗಳಾಗಿವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಸಣ್ಣ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಛಾಯಾಚಿತ್ರ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಛಾಯಾಚಿತ್ರಗಳಿಂದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಜೋಡಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸೆಟ್. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಚಿತ್ರಗಳು ಲಂಬವಾಗಿ ಆಧಾರಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಚಿಕ್ಕ ತೋಳುಗಳನ್ನು ಮೇಲಕ್ಕೆತ್ತಿ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಗಾತ್ರದ ಅವರೋಹಣ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್‌ನ ಚಿತ್ರದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಜೋಡಿ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಧುನಿಕ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವಿಪಥನಗಳ (ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು), ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ತುಣುಕುಗಳ ಕ್ರಮದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳ ವಿವರವಾದ ಪತ್ತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ - ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳು, ನಕಲುಗಳು, ವಿಲೋಮಗಳು, ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳು. ಇಂತಹ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅಧ್ಯಯನವು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ಗಳ ಸಮಗ್ರ ಉಲ್ಲಂಘನೆ (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ) ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರಚನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಅಥವಾ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ಗಳ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹಲವಾರು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ನ ಅಡಚಣೆಗಳು ಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಭವಿಷ್ಯದ ಪೋಷಕರ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ (ಗ್ಯಾಮೆಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ), ನಂತರ ಪೋಷಕರ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಜೈಗೋಟ್ನ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ (ನೋಡಿ) ಸಹ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಜೈಗೋಟ್ನ ಮತ್ತಷ್ಟು ವಿಭಜನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಭ್ರೂಣದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ಜೀವಿಗಳು ಒಂದೇ ಅಸಹಜ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಝೈಗೋಟ್ ಸೀಳುವಿಕೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಇಂತಹ ಝೈಗೋಟ್‌ನಿಂದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾದ ಜೀವಿಯು ವಿವಿಧ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ಕೋಶ ರೇಖೆಗಳನ್ನು (ಕೋಶ ತದ್ರೂಪುಗಳು) ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಅಥವಾ ಅದರ ಕೆಲವು ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇಂತಹ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಮೊಸಾಯಿಸಿಸಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಸಂಕೀರ್ಣ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಜೊತೆಗೂಡಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನವು ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಸಹಜ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು (~2.5%) ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಅಂತ್ಯದವರೆಗೆ ಅವಧಿಗೆ ಒಯ್ಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಕೋಷ್ಟಕವನ್ನು ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ಸಾಹಿತ್ಯ

1. ಫಾಕ್ ಆರ್. ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್. - ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರ / ಎಡ್. ಲವಿನಾ ಎನ್. - ಎಂ.: ಪ್ರಾಕ್ತಿಕಾ, 1999.
2. ಕಾರ್ಗರ್ ಎಸ್., ಬಾಸೆಲ್. ಮಾನವ ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ನಾಮಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಮಿಟೆಲ್‌ಮ್ಯಾನ್, ಎಫ್ (ed). ISCN, 1995.
3. ರೋಗಗಳ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವರ್ಗೀಕರಣ. ಜನ್ಮಜಾತ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು (ವಿರೂಪಗಳು), ವಿರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (Q00-Q99). ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಬೇರೆಡೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ (Q90-Q99).
4. ವರ್ಣತಂತು ರೋಗಗಳು // NEURONET http://www.neuronet.ru/bibliot/semiotika/11_3.html

ತಯಾರಿ

ಇದನ್ನು ಅತ್ಯಾಧಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು; ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಂದು ತಿಂಗಳ ಮೊದಲು ನೀವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಡೆಯಬೇಕು. ಬಯೋಮೆಟೀರಿಯಲ್ (ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಕೆಲವು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ದಾನ ಮಾಡಲು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಸಿದ್ಧತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಂತೆಯೇ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ತವನ್ನು ದಾನ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

• ಮದುವೆಯಲ್ಲಿ ಬಂಜೆತನ.
• ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೆನೋರಿಯಾ.
• ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು (ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು).
• ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಳು.
• ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಸತ್ತ ಜನನದ ಪ್ರಕರಣಗಳು.
• ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಶಿಶು ಮರಣದ ಪ್ರಕರಣಗಳು (1 ವರ್ಷದ ಮೊದಲು).
• ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬಹು ವಿರೂಪಗಳು).
• ಮಗುವಿನ ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬ.
• ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಅಡಚಣೆ.
• ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ಅನುವಂಶಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಅನುಮಾನ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಕಣ್ಣುಗಳ ಅಸಹಜತೆಗಳು, ಮೂಗು, ಬೆರಳುಗಳು, ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ).
• ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆ ಅಥವಾ ವಂಶಾವಳಿಯಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳ ಜನನದ ಪ್ರಕರಣಗಳು.
• ನೆರವಿನ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಮೊದಲು ಪರೀಕ್ಷೆ (IVF, ICSI, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಸಂಶೋಧನಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವು ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯವಲ್ಲ. ಈ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸ್ವಯಂ-ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಅಥವಾ ಸ್ವಯಂ-ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಬಳಸಬಾರದು. ವೈದ್ಯರು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಅಗತ್ಯ ಮಾಹಿತಿ ಎರಡನ್ನೂ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ: ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ, ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಆವರ್ತನ: ಜನಿಸಿದ 1000 ಮಕ್ಕಳಿಗೆ 2.4 ಪ್ರಕರಣಗಳು. ತೀರ್ಮಾನ ಆಯ್ಕೆಗಳು:

• 46, XY - ಸಾಮಾನ್ಯ ಪುರುಷ;
• 46, XX - ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಣ್ಣು.

ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ನಾಮಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ ಇತರ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ರೂಪದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಬಹುಶಃ ಪ್ರತಿ ವಿವಾಹಿತ ದಂಪತಿಗಳಿಗೆ ಸಂತೋಷದ ಘಟನೆಯು ಮಗುವಿನ ಜನನವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಪ್ರಸ್ತುತ ಅನೇಕರು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಅಸಾಧ್ಯತೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಸಂಭವನೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಗಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ಬಂಜೆತನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಿದಾಗ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಅಥವಾ ಇತರ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ವಿಚಲನಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಆನುವಂಶಿಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗಾಗಿ ದಂಪತಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಸಹ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಸಂಗಾತಿಯ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ತಯಾರಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಧ್ಯಯನವೆಂದರೆ ಸಂಗಾತಿಗಳ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಎನ್ನುವುದು ಡಿಎನ್ಎಯನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿವರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅಥವಾ ಊಹಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಮಗುವಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ ಅಥವಾ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುವ ಅಪಾಯವಿದೆ. ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ, ಆದರೆ ವಿಚಲನವನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಿದರೆ, ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಂದ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೂ ಇದೆ. ಆದರೆ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಸಕಾಲಿಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಯೋಜನೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸಂತತಿಯ ಜನನದ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಸಂಗಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಲು ದಂಪತಿಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ವಿಶೇಷ ದಾನಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಂಗಾತಿಯ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ನಂತರ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ - ಅಂತಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮರುಜೋಡಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಮದುವೆಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಇಂತಹ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಗ್ರಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಈಗಾಗಲೇ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು (ಗರ್ಭಪಾತ) ಸಂಭವಿಸಿದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಅಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಅವಶ್ಯಕ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳ ಜನನವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಸಂಗಾತಿಯ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನೋವುರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಎರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ವಿಚಲನಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ, ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 46, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಮತ್ತು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ XY ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ XX ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಥವಾ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಅಸಮರ್ಥತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಗರ್ಭಪಾತ ಅಥವಾ ಬಂಜೆತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಸಂಗಾತಿಯ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ರಕ್ತದಿಂದ, ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದಕ್ಕೆ ವಿಭಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಸಕ್ರಿಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಣ್ಣ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿ ಛಾಯಾಚಿತ್ರ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು (ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮತ್ತು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು) ಬಳಸಿ ಸ್ಟೈನಿಂಗ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸೆಟ್ನ ದೃಶ್ಯ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಬಂಜೆತನ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಔಷಧ ಕೇಂದ್ರವನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ ಪರಿಹಾರವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಗಾತಿಗಳು ಅನುಭವಿ ತಜ್ಞರಿಂದ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು, ಅವರು ತರುವಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸರಿಯಾದ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಅಂತಹ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೆಚ್ಚವು ಒದಗಿಸಿದ ಗಮನ ಮತ್ತು ಅನುಕೂಲಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗುರಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುವಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಮರ್ಥನೆಯಾಗಿದೆ - ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸಂತತಿಯ ಜನನ.