ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಪ್ಲೇಕ್ಗಳು ​​ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಿಂದ ರಕ್ತನಾಳಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಬಹುದು ಜಾನಪದ ಪರಿಹಾರಗಳು , ಮನೆಯಲ್ಲಿ, ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ. ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳು ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಕೊಲ್ಲುತ್ತವೆ? ಬೀಟಾ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳು

ಮಿಚಿಗನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಹೊಸ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದಾರೆ ಎಪಿಗಲ್ಲೊಕಾಟೆಚಿನ್ ಗ್ಯಾಲೇಟ್ (EGCG) ಹಸಿರು ಚಹಾ ಎಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೈವಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. ಅವರ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು EGCG ಕೆಲವು ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ತಪ್ಪು ಮಡಿಕೆಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆ. (ಫೋಟೋ: ಮಿಚಿಗನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ)

ಮಿಚಿಗನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ( ಮಿಚಿಗನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ, U-M) ಹಸಿರು ಚಹಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಅಣುಗಳ ಒಂದು ಉಪಯುಕ್ತ ಹೊಸ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ: ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ತಪ್ಪಾಗಿ ಮಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಲೋಹ-ಸಂಬಂಧಿತ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಮತ್ತು ಇತರರು ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೆಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು .

ಯು-ಎಂ ಮಿ ಹೀ ಲಿಮ್, ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಹಾಯಕ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ, ಜೀವ ವಿಜ್ಞಾನ ಸಂಸ್ಥೆ, ಪಿಎಚ್‌ಡಿ ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಅಂತರಶಿಸ್ತೀಯ ತಂಡವು ಒಟ್ಟಾರೆ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಹಸಿರು ಚಹಾದ ಸಾರದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು. ಲೋಹ-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಬೀಟಾವಿಟ್ರೋದಲ್ಲಿ. ಅವರ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಜರ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಿದ ಪತ್ರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ನ್ಯಾಷನಲ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ನ ಪ್ರೊಸೀಡಿಂಗ್ಸ್ .

ಹಸಿರು ಚಹಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ವಿಟ್ರೊ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದಾರೆ ಎಪಿಗಲ್ಲೊಕಾಟೆಚಿನ್-3-ಗ್ಯಾಲೆಟ್(ಎಪಿಗಲ್ಲೊಕಾಟೆಚಿನ್-3-ಗ್ಯಾಲೇಟ್, EGCG) ಲೋಹ-ಮುಕ್ತ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಲೋಹ-ಸಂಬಂಧಿತ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ತಾಮ್ರ, ಕಬ್ಬಿಣ ಮತ್ತು ಸತುವು ಹೊಂದಿರುವ) ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಂವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಸಣ್ಣ ರಚನೆಯಿಲ್ಲದ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಲೈವ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು EGCG ಯೊಂದಿಗೆ ಕಾವು ಮಾಡಿದಾಗ, ಲೋಹ-ಮುಕ್ತ ಮತ್ತು ಲೋಹ-ಬೌಂಡ್ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು.

ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಸೋಸಿಯೇಟ್ ಪ್ರೊಫೆಸರ್, ಲೈಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ U-M ಮಿ ಹೀ ಲಿಮ್, PhD. (ಫೋಟೋ: lsi.umich.edu)

ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ರಚನೆಯ ಒಳನೋಟವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅಯಾನ್ ಮೊಬಿಲಿಟಿ ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿ (IM-MS), 2D NMR ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಮತ್ತು ಕಂಪ್ಯೂಟೇಶನಲ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದರು. ಸಂಸ್ಕರಿಸದ EGCG ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಬೀಟಾಗೆ ಬದ್ಧವಾಗಿರುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು EGCG ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಬೀಟಾ ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡೈಮರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ರಯೋಗಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ತ್ರಯಾತ್ಮಕ EGCG-ಮೆಟಲ್-Aβ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಯಿತು.

ಡಾ. ಲಿಮ್ ಅವರ ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡವು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು, ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು.

"ಈ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಬಹಳಷ್ಟು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಸಕ್ತಿಯಿದೆ" ಎಂದು ಡಾ. ಲಿಮ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಹಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ EGCG ಮತ್ತು ಇತರ ಫ್ಲೇವನಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಶಕ್ತಿಯುತವಾದ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. "ನಾವು ಸಮಗ್ರ ವಿಧಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ವಿಜ್ಞಾನದ ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ಮೂವರು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಡೆಸಿದ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ ಅಂತರಶಿಸ್ತೀಯ ಅಧ್ಯಯನದ ಮೊದಲ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ.

ಲಿಮ್ ಪ್ರಕಾರ, ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳಿದ್ದರೂ ಲೋಹ-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಬೀಟಾಅನೇಕ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧಕರು ಅವುಗಳನ್ನು ತಮ್ಮದೇ ಆದ, ಸಂಕುಚಿತ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ.

ನರವಿಜ್ಞಾನಿ ಬಿಂಗ್ ಯೆ. (ಫೋಟೋ: umms.med.umich.edu)

"ಆದರೆ ಮೆದುಳು ತುಂಬಾ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ವಿಧಾನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ."

ಲೇಖನದಲ್ಲಿ PNAS ಆರಂಭಿಕ ಹಂತವಾಗಿದೆ, ವಿಜ್ಞಾನಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮುಂದಿನ ಹಂತವು ಹಣ್ಣಿನ ನೊಣಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಕ್ ರಚನೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ EGCG ಅಣುವಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು.

"ನಾವು ಅಣುವನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲು ಬಯಸುತ್ತೇವೆ ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ಲೇಕ್ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ" ಎಂದು ಲಿಮ್ ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಎಲ್ಎಸ್ಐ ನರವಿಜ್ಞಾನಿ ಬಿಂಗ್ ಯೆ ಅವರ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ತನ್ನ ಕೆಲಸವನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ಅವಳು ಯೋಜಿಸುತ್ತಾಳೆ. ಒಟ್ಟಾಗಿ, ಸಂಶೋಧಕರು ಹಣ್ಣಿನ ನೊಣಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲೋಹಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳ ಸಂಭಾವ್ಯ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಹೊಸ ಅಣುವಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ.

ವಸ್ತುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ

ಮೂಲ ಲೇಖನ:

ಎಸ್.-ಜೆ. ಹ್ಯುಂಗ್, A. S. ಡೆಟೋಮಾ, J. R. ಬ್ರೆಂಡರ್, S. ಲೀ, S. ವಿವೇಕಾನಂದನ್, A. ಕೊಚ್ಚಿ, J.-S. ಚೋಯ್, ಎ. ರಾಮಮೂರ್ತಿ, ಬಿ.ಟಿ. ರೂಟೊಲೊ, ಎಂ.ಎಚ್. ​​ಲಿಂ. ಲೋಹ-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್-β ಪ್ರಭೇದಗಳ ಕಡೆಗೆ ಹಸಿರು ಚಹಾದ ಸಾರ (-)-ಎಪಿಗಲ್ಲೊಕಾಟೆಚಿನ್-3-ಗ್ಯಾಲೇಟ್‌ನ ಆಂಟಿಮೈಲೋಡೋಜೆನಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಒಳನೋಟಗಳು

© "ಹಸಿರು ಚಹಾದ ಸಾರವು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ಲೇಕ್ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ." ಪುಟಕ್ಕೆ ಸಕ್ರಿಯವಾದ ಹೈಪರ್‌ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಇಂಡೆಕ್ಸಿಂಗ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ರೋಬೋಟ್ ಅನುಸರಿಸುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸದಿದ್ದರೆ ವಸ್ತುವಿನ ಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ಮರುಮುದ್ರಣವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆ. ಲಿಖಿತ ಅನುಮತಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು

ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈ ಒರಟಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದರ ಮೇಲೆ ಗಾಢವಾದ ಟ್ಯೂಬರ್ಕಲ್ಸ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ಇದು ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಈ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ - ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ - ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದೂಡಬಾರದು: ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಬದಲಿಸುವವರೆಗೆ ನೀವು ಕಾಯಬಹುದು, ಮತ್ತು ಅದು ಅದರ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ. ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ, ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಚರ್ಮದ ಅಂಗಾಂಶವು ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದಾಗ, ಚರ್ಮದ ಲೈಕೆನಾಯ್ಡ್ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಲ್ಲದು, ಚರ್ಮಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಬಳಸಬೇಕಾಗಬಹುದು. ರೋಗವು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮತ್ತು ಇತರ ತಜ್ಞರು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. ಮುಂದೆ, ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ ನೀವು ಏನು ಮಾಡಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಾವು ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.

ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಎಂದರೇನು ಮತ್ತು ನೀವು ಅದಕ್ಕೆ ಏಕೆ ಭಯಪಡಬೇಕು?

ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಒಂದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ಅಂಗಾಂಶ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಾಳಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂಗ ಪ್ರದೇಶದ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಾಂಕೇತಿಕವಾಗಿ ಬೆಂಕಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು: ಇಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಿ "ಬೆಂಕಿಯ ಕೇಂದ್ರಗಳು" ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅವರು ತಮ್ಮ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ, ಕ್ರಮೇಣ ಪರಸ್ಪರ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಠೇವಣಿಯಾಗಿರುವ ಅಂಗವು ಕ್ರಮೇಣ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ - ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸದಿದ್ದರೆ - ಅದರ ರಚನೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವರ್ಗೀಕರಣ

ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ಅಧಿಕೃತ ವರ್ಗೀಕರಣ:

1. ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳೆರಡರಲ್ಲೂ ಠೇವಣಿಯಾದಾಗ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ (ಕೌಟುಂಬಿಕ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್) ಅಥವಾ ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಅಥವಾ ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ.
2. ಸೆಕೆಂಡರಿ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ದ್ವಿತೀಯ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ಕಾರಣಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಜೀವಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ದೇಹವನ್ನು "ಪೂರೈಕೆ" ಮಾಡುವ ರೋಗಗಳಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಕ್ಷಯರೋಗ, ಕುಷ್ಠರೋಗ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್, ಸಿಫಿಲಿಸ್, ಬ್ರಾಂಕಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಸ್, ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್, ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ, ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕ್ಷಯ, ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ.
3. ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ನಿಕ್ಷೇಪವು ಲೈಕೆನಾಯ್ಡ್ (ಕಲ್ಲುಹೂವು ತರಹದ) ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಆಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಸಹ 2 ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದು ಅಜ್ಞಾತ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ (ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್) ಅಥವಾ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಎರಡನೆಯ ವಿಧವು ದ್ವಿತೀಯಕ ಚರ್ಮದ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ವಿವಿಧ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ) ಚರ್ಮರೋಗ ರೋಗಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ: ಸೆಬೊರ್ಹೆಕ್ ನರಹುಲಿಗಳು, ಚರ್ಮದ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಗೆಡ್ಡೆ ರೋಗಗಳು,

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೈಕೆನಾಯ್ಡ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಠೇವಣಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್. ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ರಚನೆಯು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಿದರೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಚರ್ಮವು ವಿರಳವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ (ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ).

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು

ಚರ್ಮದ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

ಚರ್ಮವು ತಕ್ಷಣವೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಕೆಲವು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೃದಯವು ಮೊದಲು ಬಳಲುತ್ತದೆ; ಇದು ಹೃದಯದ ಲಯದ ಅಡಚಣೆಗಳು ಮತ್ತು ನೋವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಠೇವಣಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಮಲಬದ್ಧತೆ ಮತ್ತು ವಾಕರಿಕೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವಾಂತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ನಾಯುವಿನ ಹಾನಿಯು ಅವರ ನೋವಿನಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿನ ಚಲನೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ: ಅವುಗಳ ವೈಶಾಲ್ಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಯ ಮುಖವು ಮಸುಕಾದಂತಾಗುತ್ತದೆ, ನಾಲಿಗೆ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅದು ಬಾಯಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಂತರ ಚರ್ಮದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: ದಟ್ಟವಾದ ಗಂಟುಗಳು, ಪ್ಲೇಕ್ಗಳು ​​ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು; ಅವುಗಳ ಬಣ್ಣವು ಇತರ ಒಳಚರ್ಮಗಳಿಗಿಂತ ತೆಳುವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಪರೂಪವಾಗಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಚರ್ಮದ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಗುಳ್ಳೆಗಳ ರಾಶ್ ಆಗಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ: ನಂತರ ರಕ್ತಸಿಕ್ತ ವಿಷಯಗಳಿಂದ ತುಂಬಿದ ಅಂಶಗಳು ಬಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರ ಘರ್ಷಣೆಯ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

ರಾಶ್ ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಚರ್ಮದ ಮಡಿಕೆಗಳ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಆರ್ಮ್ಪಿಟ್ಗಳಲ್ಲಿ, ತೊಡೆಸಂದು ಮತ್ತು ತೊಡೆಗಳಲ್ಲಿ; ಕಣ್ಣುಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಮತ್ತು ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿಯೂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಪರಸ್ಪರ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ, ಅಂಶಗಳು ಒರಟು ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಅದರ ಬಣ್ಣವು ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗಿಂತ ಗಾಢವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ರಾಶ್ ಅಂಶಗಳು ತುರಿಕೆ ಅಥವಾ ನೋವಿನಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಸೆಕೆಂಡರಿ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

ರೋಗದ ಚರ್ಮದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಮೊದಲು, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಕೆಮ್ಮುತ್ತಾನೆ (ಕಾರಣ ಕ್ಷಯರೋಗ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಬ್ರಾಂಕಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಸ್ ಆಗಿದ್ದರೆ), ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೊಂಟದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಕಾರಣ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಯಾಗಿದ್ದರೆ) ತಣ್ಣಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವನ ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು ಇರುತ್ತದೆ. ಅಥವಾ ಕೀಲುಗಳು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಈ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ರಾಶ್ನ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ದಟ್ಟವಾದ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕ್-ಆಕಾರದ, ಗಾಢವಾದ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇತರವು ಹಳದಿ ಮತ್ತು ದಟ್ಟವಾದ ಗಂಟುಗಳಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ. ಇನ್ನೂ ಕೆಲವರು ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಅವು ಸಿಪ್ಪೆ ಸುಲಿಯುವುದಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸದಿರುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ: ಗಾಯಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಜ್ಜಿ.

ದದ್ದುಗಳ ಅಂಶಗಳು ಎದೆ, ಕುತ್ತಿಗೆ, ಮುಖ ಮತ್ತು ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಇದು ನಾಲಿಗೆ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಊದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಮುಚ್ಚುತ್ತದೆ.

ದ್ವಿತೀಯಕ ಚರ್ಮದ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಚರ್ಮರೋಗ ಕಾಯಿಲೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನ್ಯೂರೋಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಅಥವಾ). ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂಶಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಒರಟಾದ, ಗೂಸ್ಬಂಪ್ ತರಹದ ರಾಶ್ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ವಿಡಾಲ್ನ ಕಲ್ಲುಹೂವು ಚರ್ಮದ ದ್ವಿತೀಯ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದರೆ, ರೋಗವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ:

1. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಚರ್ಮದ ಬದಲಾಗದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ತುರಿಕೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೀಲುಗಳ ಕ್ರೀಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಕತ್ತಿನ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಅಥವಾ ಪೃಷ್ಠದ ನಡುವೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ತುರಿಕೆ ಸಂಜೆ ಮತ್ತು ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಅದು ಬಹುತೇಕ ಅನುಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
2. ಲೆಸಿಯಾನ್ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದಿಂದ ಕಂದು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಆಕಾರಗಳ ಬೆಳೆದ ರಾಶ್ನ ಅಂಶಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನೀವು ಈ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರೆ, ನೀವು ಶುಷ್ಕ ಮತ್ತು ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಚರ್ಮವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತೀರಿ, ಸಣ್ಣ "ಗೂಸ್ಬಂಪ್ಸ್".
3. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶವು ದಟ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಣಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಬಣ್ಣ ಗುಲಾಬಿ-ಕಾಫಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ; ಇದು ವಿವಿಧ ಕೋನಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುವ ಉದ್ದವಾದ ಉಬ್ಬುಗಳಿಂದ ದಾಟಿದೆ.
4. ಡಾರ್ಕ್, ಬೆಳೆದ ಗಂಟುಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶವು ಬಹುತೇಕ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗಬಹುದು, ಗಾಢವಾದ (ವಿರಳವಾಗಿ, ಹಗುರವಾದ) ಚರ್ಮದ ಪ್ಯಾಚ್ ಅನ್ನು ಬಿಡಬಹುದು.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೈಕೆನಾಯ್ಡ್ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್

ಹಿಂದೆ ಶುದ್ಧವಾದ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಕೆಳಗಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಗಂಟುಗಳು, ಕಲೆಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಕ್ಗಳು:

• ಶಂಕುವಿನಾಕಾರದ ಅಥವಾ ಸಮತಟ್ಟಾದ (ವಾರ್ಟ್ ತರಹದ) ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ;
• ದಟ್ಟವಾದ ಸ್ಥಿರತೆ;
• ಪರಸ್ಪರ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳದ ರಾಶ್ನ ಬಹು ಅಂಶಗಳು;
• ಕಂದು ಬಣ್ಣ;
• ಸ್ಥಳೀಕರಣ: ಕಾಲುಗಳು, ತೊಡೆಗಳು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ - ಮುಖ;
• ರಾಶ್ ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿ ಇದೆ;
• ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ತುರಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ;
• ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಅಂಶಗಳ ನಡುವೆ, ತುಂಬಾ ಬಿಳಿ, ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಚರ್ಮದ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು

ಚರ್ಮದ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗವು ಇತರ ಅನೇಕ ಚರ್ಮರೋಗ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಚರ್ಮರೋಗ ತಜ್ಞರು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಅವನು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು, ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶದ ಬಯಾಪ್ಸಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು.

ಸಿಸ್ಟಮ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಅಥವಾ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತಿದೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು, ನೀವು ಹಲವಾರು ವಾದ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಹೃದಯ, ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ, ಗುಲ್ಮ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಅಂಗದ ಗಾತ್ರದಿಂದ ವೈದ್ಯರು ಗಾಬರಿಗೊಂಡರೆ, ಅದರ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು, ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗದಲ್ಲಿ ಠೇವಣಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಬಯಾಪ್ಸಿ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.

ಥೆರಪಿ

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ ಮತ್ತು ಬಹಳ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನವಾಗಿದೆ. ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ:

• ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮುಲಾಮುಗಳೊಂದಿಗೆ ರಾಶ್ ಅಂಶಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್, ಕ್ಲೋವಿಟ್, ಕ್ಯುಟಿವೇಟ್;
• ಡೈಮೆಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ಗಳು 1:10 ನೀರಿನಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಕೆಲವು ವೈದ್ಯರು ಕೊಲ್ಚಿಸಿನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತಾರೆ;
• ತೀವ್ರವಾದ ತುರಿಕೆ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರಾಶ್ನ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಡಿಕೈನ್, ಲಿಡೋಕೇಯ್ನ್ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಅರಿವಳಿಕೆ ಅನ್ವಯಿಸಬಹುದು;
• ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ;
• ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್, ಆಂಟಿಮಲೇರಿಯಾ ಔಷಧಗಳ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತ;
• ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ ಮತ್ತು ಪಿಪಿ, ಎ ಮತ್ತು ಇ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು;
• ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳ ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಆಡಳಿತ: ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಟಿಸೋನ್;
• ಯುನಿಥಿಯೋಲ್ ದ್ರಾವಣದ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು 5%.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ

ಸ್ಥಳೀಯ, ಲೈಕೆನಾಯ್ಡ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು. ಸಂಭವನೀಯ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಚರ್ಮರೋಗ ವೈದ್ಯರ ನಿರಂತರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ, ಆದರೆ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಂದ ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಅಸಾಧ್ಯ.

- ದೇಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೋಗ, ಇದರಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ (ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್) ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಠೇವಣಿಯಾಗಿದ್ದು, ನಂತರದ ದುರ್ಬಲ ಕಾರ್ಯದೊಂದಿಗೆ. ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು (ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಎಡಿಮಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್), ಹೃದಯ (ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ, ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ), ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ, ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಪಾಲಿಸೆರೋಸಿಟಿಸ್, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಾಧ್ಯ. ಪೀಡಿತ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಮೂಲಕ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ; ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ - ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಸಿ.

ICD-10

E85

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿ

ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಡಿಸ್ಪ್ರೊಟೀನೋಸ್‌ಗಳ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಬರುವ ಒಂದು ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಸಂಯುಕ್ತದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್. ಪ್ರಪಂಚದಲ್ಲಿ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಭೌಗೋಳಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ: ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೆಡಿಟರೇನಿಯನ್ ಜಲಾನಯನ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಆವರ್ತಕ ಕಾಯಿಲೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ; ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ - ಜಪಾನ್, ಇಟಲಿ, ಸ್ವೀಡನ್, ಪೋರ್ಚುಗಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ಸರಾಸರಿ ಆವರ್ತನವು 50 ಸಾವಿರ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ 1 ಪ್ರಕರಣವಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 50-60 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಜನರಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ರೋಗವನ್ನು ವಿವಿಧ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಭಾಗಗಳಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸಂಧಿವಾತ, ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರ, ಹೃದ್ರೋಗ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರಾಲಜಿ, ನರವಿಜ್ಞಾನ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ಕಾರಣಗಳು

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದ್ವಿತೀಯ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ (ಕ್ಷಯ, ಸಿಫಿಲಿಸ್, ಆಕ್ಟಿನೊಮೈಕೋಸಿಸ್) ಮತ್ತು ಶುದ್ಧ-ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ (ಆಸ್ಟಿಯೋಮೈಲಿಟಿಸ್, ಬ್ರಾಂಕಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಸ್, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ - ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - ಗೆಡ್ಡೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ವಿಸ್ಸೆರೇಮಿಯಾ, ಅಂಗಗಳು). ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ, ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್, ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ (ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ, ಆಂಕೈಲೋಸಿಂಗ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್), ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತ (ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್, ಕ್ರೋನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ), ಮಲ್ಟಿಸಿಸ್ಟಮ್ ಗಾಯಗಳು (ವಿಪಲ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್, ಹೈಪರ್ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾದವು.

ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ

ಅಮಿಲೋಡೋಜೆನೆಸಿಸ್‌ನ ಹಲವಾರು ಆವೃತ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡಿಸ್ಪ್ರೊಟೀನೋಸಿಸ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ, ಸ್ಥಳೀಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೆನೆಸಿಸ್, ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯುಟೇಶನ್ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಬೆಂಬಲಿಗರನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸ್ಥಳೀಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೆನೆಸಿಸ್ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತದೆ (ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲರ್ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳ ರಚನೆ), ಆದರೆ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆ ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸ್ಥಳೀಯ ಜೀವಕೋಶದ ಮೂಲದ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಸಮಗ್ರವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಡಿಸ್ಪ್ರೊಟೀನೋಸಿಸ್ನ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಪ್ರಕಾರ, ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಅಸಹಜ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ. ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿನ ಮುಖ್ಯ ಕೊಂಡಿಗಳು - ಡಿಸ್ಪ್ರೊಟೀನೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಫಿಬ್ರಿನೊಜೆನೆಮಿಯಾ - ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಒರಟಾದ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ. ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ಮೂಲದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ವಿದೇಶಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಅಥವಾ ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ವಿಭಜನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಶೇಖರಣೆಯು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ರೂಪಾಂತರದ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಅತ್ಯಂತ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಅಸಹಜ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಬೃಹತ್ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದ್ದು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲಾರ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಇಂಟಿಮಾ ಮತ್ತು ಅಡ್ವೆಂಟಿಶಿಯಾ, ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಅಂಗಗಳ ಸ್ಟ್ರೋಮಾ, ಗ್ರಂಥಿ ರಚನೆಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸಣ್ಣ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳೊಂದಿಗೆ, ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ತೀವ್ರವಾದ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಶೇಖರಣೆಯು ಪೀಡಿತ ಅಂಗದಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಹೆಚ್ಚಿದ ಪರಿಮಾಣ, ಜಿಡ್ಡಿನ ಅಥವಾ ಮೇಣದಂತಹ ನೋಟ). ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸ್ಟ್ರೋಮಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಆರ್ಗನ್ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವೈಫಲ್ಯವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ವರ್ಗೀಕರಣ

ಕಾರಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ (ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್), ದ್ವಿತೀಯ (ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ, ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ), ಆನುವಂಶಿಕ (ಕೌಟುಂಬಿಕ, ಆನುವಂಶಿಕ) ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳಿವೆ: ಮೆಡಿಟರೇನಿಯನ್ ಜ್ವರ ಅಥವಾ ಆವರ್ತಕ ಕಾಯಿಲೆ (ಜ್ವರ ದಾಳಿಗಳು, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಮಲಬದ್ಧತೆ, ಅತಿಸಾರ, ಪ್ಲೆರೈಸಿ, ಸಂಧಿವಾತ, ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು), ಪೋರ್ಚುಗೀಸ್ ನ್ಯೂರೋಪತಿಕ್ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ (ಬಾಹ್ಯ ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ, ದುರ್ಬಲತೆ, ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು), ಕಾರ್ನಿಯಲ್ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಕಪಾಲದ ನರರೋಗ), ಡ್ಯಾನಿಶ್ ರೂಪಾಂತರ (ಕಾರ್ಡಿಯೋಪತಿಕ್ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್) ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಅನೇಕ. ಇತ್ಯಾದಿ

ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಧಾನ ಹಾನಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ನೆಫ್ರೋಪತಿಕ್ (ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಮಿಲೋಡೋಸಿಸ್), ಕಾರ್ಡಿಯೋಪತಿಕ್ (ಹೃದಯದ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್), ನರರೋಗ (ನರಮಂಡಲದ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್), ಹೆಪಾಪತಿಕ್ (ಯಕೃತ್ತಿನ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್), ಎಪಿನ್ಫ್ರೋಪತಿಕ್ (ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್ ), ARUD ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್, ಸ್ಕಿನ್ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರ ರೀತಿಯ ರೋಗವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ (ವ್ಯವಸ್ಥಿತ) ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ವಾಡಿಕೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಸ್ಥಳೀಯ ರೂಪಗಳು, ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಅಮಿಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್, ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಚರ್ಮದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಮೂತ್ರಕೋಶ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ಕೆಳಗಿನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ರೀತಿಯ:

• AL- ಫೈಬ್ರಿಲ್ಸ್ Ig ಬೆಳಕಿನ ಸರಪಳಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ (ವಾಲ್ಡೆನ್ಸ್ಟ್ರಾಮ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು);
• ಎ.ಎ.- ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ಹಂತದ ಸೀರಮ್ α- ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಸಿ-ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಗೆಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಸಂಧಿವಾತ ರೋಗಗಳು, ಆವರ್ತಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ;
• Aβ2M- β2-ಮೈಕ್ರೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ);
• ಎಟಿಟಿಆರ್- ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಥೈರೆಟಿನ್ ಎಂಬ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (ಕೌಟುಂಬಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ವಯಸ್ಸಾದ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ).

ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಕರಣ, ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್‌ನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ, ರೋಗದ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ಸುಪ್ತ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕೊರತೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ರೋಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಮಧ್ಯಮ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾದ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಹಂತವು ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಮುಂದುವರಿದ ಹಂತಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯು ಇಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಸೋಂಕು, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್, ಲಘೂಷ್ಣತೆ ಅಥವಾ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಲ್ಬಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಊತವು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (ಮೊದಲು ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಂತರ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ), ನೆಫ್ರೋಜೆನಿಕ್ ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಭಿಧಮನಿ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಬೃಹತ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ನಷ್ಟವು ಹೈಪೋಪ್ರೊಟೀನೆಮಿಯಾ, ಹೈಪರ್ಫಿಬ್ರಿನೊಜೆನೆಮಿಯಾ, ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಅಜೋಟೆಮಿಯಾಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೊ-, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮ್ಯಾಕ್ರೋ-ಹೆಮಟೂರಿಯಾ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸಿಟೂರಿಯಾವನ್ನು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆರಂಭಿಕ ನಾನ್-ಎಡಿಮಾಟಸ್ ಹಂತ, ಎಡಿಮಾಟಸ್ ಹಂತ ಮತ್ತು ಯುರೆಮಿಕ್ (ಕ್ಯಾಚೆಕ್ಟಿಕ್) ಹಂತವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಿಯೊಪತಿಯಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಕಾರ್ಡಿಯೋಮೆಗಾಲಿ, ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ, ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ. ಸಣ್ಣ ದೈಹಿಕ ಪರಿಶ್ರಮದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಊತ ಮತ್ತು ದೌರ್ಬಲ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗಿಗಳು ದೂರು ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಪಾಲಿಸೆರೋಸಿಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಆಸ್ಸೈಟ್ಸ್, ಎಕ್ಸ್ಯುಡೇಟಿವ್ ಪ್ಲೆರೈಸಿ ಮತ್ತು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್).

ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಜಠರಗರುಳಿನ ಹಾನಿಯು ನಾಲಿಗೆಯ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ (ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಲಾಸಿಯಾ), ಅನ್ನನಾಳ (ಗಟ್ಟಿತನ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪೆರಿಸ್ಟಲ್ಸಿಸ್), ಹೊಟ್ಟೆ (ಎದೆಯುರಿ, ವಾಕರಿಕೆ), ಕರುಳುಗಳು (ಮಲಬದ್ಧತೆ, ಅತಿಸಾರ, ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಅಡಚಣೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಜಠರಗರುಳಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಹೆಪಟೊಮೆಗಾಲಿ, ಕೊಲೆಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೋರ್ಟಲ್ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಮೇದೋಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಗೆ ಆಗುವ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್‌ನಂತೆ ವೇಷ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುಖ, ಕುತ್ತಿಗೆ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಚರ್ಮದ ಮಡಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಹು ಮೇಣದಂಥ ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳು (ಪಪೂಲ್‌ಗಳು, ಗಂಟುಗಳು) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸ್ಕಿನ್ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಮೂಲಕ, ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ, ನ್ಯೂರೋಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಕಲ್ಲುಹೂವು ಪ್ಲಾನಸ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಗಾಯಗಳಿಗೆ, ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಪಾಲಿಯರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್, ಕಾರ್ಪಲ್ ಟನಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಗ್ಲೆನೋಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪೆರಿಯಾರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೈಯೋಪತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ನರಮಂಡಲವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ಕೆಲವು ರೂಪಗಳು ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ, ಕೆಳಗಿನ ಅಂಗಗಳ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ತಲೆನೋವು, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಆರ್ಥೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಬೆವರುವುದು, ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಪೀಡಿತ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದ ನಂತರ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ನಿರ್ಣಾಯಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಸಾಧ್ಯ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಒಸಡುಗಳು, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಮ್ಯೂಕೋಸಾ ಮತ್ತು ಗುದನಾಳದ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾಡಬಹುದು. ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ವಂಶಾವಳಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ-ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ರೋಗದ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜ್ಞಾನದ ಕೊರತೆಯು ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ದ್ವಿತೀಯ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಕ್ರಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆಹಾರದ ಶಿಫಾರಸುಗಳು ಟೇಬಲ್ ಉಪ್ಪು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವುದನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಕಚ್ಚಾ ಯಕೃತ್ತು ಸೇರಿದಂತೆ. ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕೆಲವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗಕಾರಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ, 4-ಅಮಿನೊಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಸರಣಿಯ (ಕ್ಲೋರೊಕ್ವಿನ್), ಡೈಮಿಥೈಲ್ ಸಲ್ಫಾಕ್ಸೈಡ್, ಯುನಿಥಿಯೋಲ್, ಕೊಲ್ಚಿಸಿನ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನ್ (ಮೆಲ್ಫೋಲಾನ್ + ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್, ವಿನ್ಕ್ರಿಸ್ಟಿನ್ + ಡಾಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್ + ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್) ಜೊತೆಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಸಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಎತ್ತಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ

ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ಕೋರ್ಸ್ ಪ್ರಗತಿಶೀಲವಾಗಿದೆ, ಬಹುತೇಕ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅನ್ನನಾಳ ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆ, ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯ, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಹುಣ್ಣುಗಳಿಂದ ರೋಗವು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಿಗಳ ಸರಾಸರಿ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಸುಮಾರು 1 ವರ್ಷ; ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ - ಸುಮಾರು 4 ತಿಂಗಳುಗಳು. ದ್ವಿತೀಯ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ಮುನ್ನರಿವು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್ನ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

65 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಪಾಯವು ಪ್ರತಿ 5 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈಗ, ಹೊಸ ಅಧ್ಯಯನವು ವಯಸ್ಸಾದ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ರೋಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವಿಷಕಾರಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸುವ ಮೆದುಳಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ.

65 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಪಾಯವು ಪ್ರತಿ 5 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಆನಲ್ಸ್ ಆಫ್ ನ್ಯೂರಾಲಜಿ ಜರ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ, ಮಿಸೌರಿಯ ಸೇಂಟ್ ಲೂಯಿಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ವಾಷಿಂಗ್‌ಟನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಸಂಶೋಧಕರು, ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಮುಖ್ಯ ಘಟಕಾಂಶವಾದ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ 42 ಅನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸಲು ವಯಸ್ಸಾದ ವಯಸ್ಕರ ಮೆದುಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಯಾವಾಗ ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆ.

ಹಿರಿಯ ಲೇಖಕ ಮತ್ತು ನರವಿಜ್ಞಾನದ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ ರಾಂಡಾಲ್ ಜೆ. ಬೇಟ್‌ಮ್ಯಾನ್ ಹೀಗೆ ಹೇಳಿದರು: "30ರ ಹರೆಯದ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೆದುಳಿನಿಂದ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ 42 ರ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಭಾಗವನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸಲು ಸುಮಾರು 4 ಗಂಟೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ಈ ಹೊಸ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, 80 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು 10 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸುತ್ತೇವೆ."

ಅದನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸದಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಮೆದುಳಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಉಪಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿರುವ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಬೀಟಾ 42 ಪ್ರೋಟೀನ್ ತುಣುಕು - ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂವಹನದಂತಹ ಮೆದುಳಿನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳಾಗಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅವಕಾಶವಿದೆ.

ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಒಂದು ರೂಪವಾದ ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಈ ಪ್ಲೇಕ್ಗಳು ​​ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಬಹಳ ಹಿಂದಿನಿಂದಲೂ ಶಂಕಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯು ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಮಾತನಾಡಲು ಅಥವಾ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದವರೆಗೆ ಸ್ಮರಣೆ, ​​ಆಲೋಚನೆ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯು ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದವರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆಯಾದರೂ, ಇದು ವಯಸ್ಸಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಭಾಗವಲ್ಲ.

ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಸುಮಾರು 48 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಈ ಅಂಕಿಅಂಶವು ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಸುಮಾರು 8 ಮಿಲಿಯನ್ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದೆ. ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯು ಈ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು ಮೂರನೇ ಎರಡರಷ್ಟು ಭಾಗವಾಗಿದೆ.

ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ 42 ನ ಕಡಿಮೆ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಮೌಲ್ಯಗಳು

ತಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಬೇಟ್‌ಮನ್ ಮತ್ತು ಅವರ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು 60 ರಿಂದ 87 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ 100 ಸ್ವಯಂಸೇವಕರನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದರು. ಈ ಭಾಗವಹಿಸುವವರಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಜನರು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದರು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಮೆಮೊರಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, ಮತ್ತು 62 ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಕ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು.

ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ನಡೆಸಿದ ವಿವರವಾದ ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಂಶೋಧಕರು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಪ್ಲೇಕ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮೆದುಳಿನ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವವನ್ನು ಸ್ವತಃ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದರು.

ಈ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು - ಸಿಲ್ಕ್ (ಸ್ಥಿರ ಐಸೊಟೋಪ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರ - ಸ್ಥಿರ ಐಸೊಟೋಪ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರ) - ಸಂಶೋಧಕರು ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ 42 ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು.

ಪ್ಲೇಕ್‌ನ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಭಾಗವಹಿಸುವವರಲ್ಲಿ, ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ 42 ಮೆದುಳಿನ ದ್ರವದಿಂದ ಸೋರಿಕೆಯಾಗುವ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್-ಬೀಟಾ 42 ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್‌ನ ಕಡಿಮೆ ದರಗಳು-ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸಂಶೋಧಕರು ಹಳೆಯ ಭಾಗವಹಿಸುವವರಲ್ಲಿ ನೋಡಿದ-ಅಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದ್ದರು, ಇದರಲ್ಲಿ ಮೆಮೊರಿ ನಷ್ಟ, ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ ಸೇರಿವೆ.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲು ಮೆದುಳು ನಾಲ್ಕು ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಂಬುತ್ತಾರೆ: ಬೆನ್ನುಹುರಿಗೆ ಚಲಿಸುವುದು, ರಕ್ತ-ಮಿದುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆಗೆ ಚಲಿಸುವುದು, ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದನ್ನು ಕರಗಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದು. ಅವರು ತೀರ್ಮಾನಿಸುತ್ತಾರೆ:

"ಇಂತಹ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳೊಂದಿಗೆ, ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಬೀಟಾ ವಿಲೇವಾರಿಯ ಮೊದಲ ಮೂರು ಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದು ಮೆದುಳಿನ ವಯಸ್ಸಾದೊಂದಿಗೆ ನಿಧಾನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಾವು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ. ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ನಮ್ಮ ಪ್ರಯತ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ನಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ."

ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಸ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಮತ್ತು ಮೋಡ್‌ಜೀನ್, ಎಲ್‌ಎಲ್‌ಸಿಯಿಂದ ಆಶ್ಚರ್ಯಕರ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಆಲ್ಝೈಮರ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು, ಇದು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೆಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಮೂಲವಾಗಿ ಮೆದುಳಿನ ಬದಲಿಗೆ ಯಕೃತ್ತನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲೇಕ್ಗಳು. ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸರಳವಾದ ವಿಧಾನವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿದರು. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಿದುಳಿನಲ್ಲಿ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಶೇಖರಣೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ಮೂರು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅವರು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಇಲಿಗಳ ಮಿದುಳುಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರೆಸೆನಿಲಿನ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾದ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್.

"ಈ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ದಾರಿ ತೆರೆಯುತ್ತದೆ" ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನದ ನಾಯಕ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಗ್ರೆಗರ್ ಸಟ್ಕ್ಲಿಫ್ ಹೇಳಿದರು. "ಇದು ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ."

ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೆಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಅಂದಾಜು 5.1 ಮಿಲಿಯನ್ ಅಮೆರಿಕನ್ನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಜನರು 85 ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನವರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ವಿಜ್ಞಾನವು ಒಂದು ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳದ ಹೊರತು, 2050 ರ ವೇಳೆಗೆ 65 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 11 ರಿಂದ 16 ಮಿಲಿಯನ್ ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಮಾನವ ಸಂಕಟದ ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ದೊಡ್ಡ ಆರ್ಥಿಕ ಹೊರೆಯಾಗಿದೆ. ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ನ ಹೊಸ ವರದಿಯು ರೋಗವನ್ನು ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸಲು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳಿಲ್ಲದೆ, ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ರೋಗಿಗಳ ಆರೈಕೆಯ ಒಟ್ಟು ವೆಚ್ಚವು 2010 ಮತ್ತು 2050 ರ ನಡುವೆ $20 ಟ್ರಿಲಿಯನ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪಝಲ್ಗೆ ಪರಿಹಾರದ ಅನ್ವೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಸಟ್ಕ್ಲಿಫ್ ಮತ್ತು ಅವನ ಸಹಯೋಗಿಗಳು ಕಳೆದ ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಇಲಿಗಳ ವಿವಿಧ ತಳಿಗಳ ನಡುವೆ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ್ದಾರೆ, ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ದೊಡ್ಡ ಡೇಟಾಬೇಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಡೇಟಾವು ಗುಣಲಕ್ಷಣ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ನಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ರೋಗ ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಅತಿಕ್ರಮಿಸಬಹುದು.

ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳಂತೆ, ಸಟ್‌ಕ್ಲಿಫ್‌ನ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಹಿಂದಿನ ಡೇಟಾವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ, ಕೇಸ್ ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ರಿಸರ್ವ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮೂರು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಮ್ಯಾಪ್ ಮಾಡಿದರು, ಅದು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಜೆನಿಕ್ ಇಲಿಗಳ ಮಿದುಳಿನಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್‌ನ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಆಲ್ಝೈಮರ್‌ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ನೂರಾರು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. B6 ಮತ್ತು D2 ಮೌಸ್ ರೇಖೆಗಳ ಶಿಲುಬೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, ಅವರು ತಮ್ಮ 500 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ವಂಶಸ್ಥರನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು.

ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಸಟ್‌ಕ್ಲಿಫ್ ತನ್ನ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಿದನು, B6 ಮತ್ತು D2 ತಳಿಗಳಲ್ಲಿನ ರೋಗಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಾನೆ. ಈ ತೀವ್ರವಾದ ಕೆಲಸವು B6 ಮತ್ತು D2 ಜೀನೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧದ ಗಣಿತಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ರಿಗ್ರೆಶನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ). ಜೀನೋಟೈಪಿಕ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು (B6 ಮತ್ತು D2) ಮತ್ತು 40 ಮರುಸಂಯೋಜಿತ ಇನ್ಬ್ರೇಡ್ ಮೌಸ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ನೀಡಿದ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ 25,000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ನಡುವೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು 10 ಅಂಗಾಂಶ ಪ್ರಕಾರಗಳಿಗೆ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಯಕೃತ್ತು.

"ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಗುರುತಿನ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಬೃಹತ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ಗಳ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಕೇಳಬೇಕು ಎಂಬುದನ್ನು ಕಲಿಯುವುದು ಈ ಕೆಲಸದ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ" ಎಂದು ಸಟ್‌ಕ್ಲಿಫ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. "ಇದು ಹೊಸದು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನವೀನ ಕೆಲಸ: ಈ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಾವು ಹೊಸ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಆವಿಷ್ಕರಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡದೆಯೇ ರೋಗಕಾರಕ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ಕಲಿಯಬಹುದು ಎಂದು ನಾವು ಅರಿತುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ.

ಜೀನ್ ಹುಡುಕಾಟವು ಕೇಸ್ ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಮೂರು ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದಕ್ಕೂ ಉತ್ತಮ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು, ಮತ್ತು ಈ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು-ಮಾನವ ಜೀನ್‌ಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಮೌಸ್ ಜೀನ್, ಆರಂಭಿಕ-ಆರಂಭಿಕ ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿರುವ ಒಂದು ಬದಲಾವಣೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ..

"ಈ ಜೀನ್‌ನ ಉತ್ಪನ್ನವಾದ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಪ್ರೆಸೆನಿಲಿನ್ 2, ರೋಗಕಾರಕ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್‌ನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಿಣ್ವ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಭಾಗವಾಗಿದೆ" ಎಂದು ಸಟ್‌ಕ್ಲಿಫ್ ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. "ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿ, ಪ್ರಿಸೆನಿಲಿನ್ 2 ರ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಆದರೆ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ. "ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಪ್ರೆಸೆನಿಲಿನ್ 2 ರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೇಖರಣೆ ಮತ್ತು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ."

ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್‌ನ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಮೆದುಳನ್ನು ತಲುಪಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿತು. ಇದು ನಿಜವಾಗಿದ್ದರೆ, ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದರಿಂದ ಮೆದುಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಬಹುದು.

ಈ ಊಹೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ಸಟ್‌ಕ್ಲಿಫ್ ಮತ್ತು ಅವನ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿವೋ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನಡೆಸಿದರು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್-ಬೀಟಾ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪರಿಸರವನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ನಿಕಟವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ. "ಮಿದುಳಿನ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಿಂದ ಮೆದುಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸಿದರೆ, ಇದನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಊಹಿಸಬಹುದು" ಎಂದು ಸಟ್ಕ್ಲಿಫ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.

ಇಮಾಟಿನಿಬ್ (ವ್ಯಾಪಾರ ಹೆಸರು ಗ್ಲೀವೆಕ್, ಎಫ್‌ಡಿಎ-ಅನುಮೋದಿತ ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಔಷಧಿ) ನೊಂದಿಗೆ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಯಿತು, ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಜಠರಗರುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೊಸ ಔಷಧವಾಗಿದೆ. ಔಷಧವು ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ (APP) ನೊಂದಿಗೆ ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ನ್ಯೂರೋಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಕೋಶ-ಮುಕ್ತ ಸಾರಗಳಲ್ಲಿ. ಗ್ಲೀವೆಕ್ ರಕ್ತ-ಮಿದುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆಗೆ ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.

"ಔಷಧದ ಈ ಗುಣವು ನಮ್ಮ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿತು" ಎಂದು ಸಟ್ಕ್ಲಿಫ್ ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. "ಇದು ರಕ್ತ-ಮಿದುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆ ದಾಟದ ಕಾರಣ, ನಾವು ಮೆದುಳಿನ ಹೊರಗಿನ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಈ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಹೇಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದು ರೋಗದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ."

ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಏಳು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಗ್ಲೀವೆಕ್ ಅನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು. ನಂತರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶ: ಔಷಧವು ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿಯೂ ಭೇದಿಸಲಾಗದಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೆದುಳಿನ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್‌ನ ಗಮನಾರ್ಹ ಭಾಗವು ಮೆದುಳಿನ ಹೊರಗೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಇಮಾಟಿನಿಬ್ ಔಷಧಿ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯಾಗಿದೆ.

ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಾಗಿ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲು ಮತ್ತು ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಪಾಲುದಾರ ಮತ್ತು ಹೂಡಿಕೆದಾರರನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಸಟ್ಕ್ಲಿಫ್ ಆಶಿಸಿದ್ದಾರೆ.