ದೀರ್ಘಕಾಲ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು. ಅಧ್ಯಾಯ II ವಿಸ್ತರಿತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ವಿಸ್ತೃತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳ ಅನುಕೂಲಗಳು ಮತ್ತು ಅನಾನುಕೂಲಗಳು

ವಿಸ್ತೃತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮಾತ್ರೆಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರಿಂದ ಔಷಧ ಪದಾರ್ಥವು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಮವಾಗಿ ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಮಾತ್ರೆಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಔಷಧಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ಮುಖ್ಯ ಅನುಕೂಲಗಳು:

ಸ್ವಾಗತ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆ;

ಕೋರ್ಸ್ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆ;

ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಮೇಲೆ ಔಷಧಗಳ ಕಿರಿಕಿರಿಯುಂಟುಮಾಡುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ;

ಪ್ರಮುಖ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ.

ವಿಸ್ತೃತ ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತವೆ:

ಔಷಧದಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಏರಿಳಿತಗಳಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರಬಾರದು ಮತ್ತು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಧಿಗೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ತವಾಗಿರಬೇಕು;

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ದೇಹದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಬೇಕು ಅಥವಾ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬೇಕು;

ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ವಿಧಾನಗಳು ಸರಳವಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಾರದು.

ಹೆಚ್ಚು ಶಾರೀರಿಕವಾಗಿ ಅಸಡ್ಡೆ ವಿಧಾನವು ಔಷಧಿಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಾಗಿದೆ.

2. ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ:

1) ಆಡಳಿತದ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

ರಿಟಾರ್ಡ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು;

ಡಿಪೋ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ("ಮೊಡಿಟೆನ್ ಡಿಪೋ" - ಡೋಸೇಜ್ ಆವರ್ತನ 15-35 ದಿನಗಳು; "ಕ್ಲೋಪಿಕ್ಸೋಲ್ ಡಿಪೋ" - 14-28 ದಿನಗಳು);

2) ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಆವರ್ತಕ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ;

ನಿರಂತರ;

ವಿಳಂಬ ಬಿಡುಗಡೆ.

ಆಡಳಿತದ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ

1) ಡಿಪೋ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು- ಇವು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮತ್ತು ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್‌ಗಳಿಗೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಪೂರೈಕೆಯ ಸೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಅದರ ನಂತರದ ನಿಧಾನ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಡಿಪೋ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಬದಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ ಅವು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುವ ಅದೇ ಪರಿಸರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಲ್ಲಿ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಂದು ವಾರದವರೆಗೆ) ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು.

ಈ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವುದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ (ಲವಣಗಳು, ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು, ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು), ರಾಸಾಯನಿಕ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳ ಕಳಪೆ ಕರಗುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲೈಸೇಶನ್, ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಇರಿಸುವುದು (ಎಣ್ಣೆ, ಮೇಣ, ಜೆಲಾಟಿನ್ ಅಥವಾ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಮಾಧ್ಯಮ), ವಿತರಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು - ಮೈಕ್ರೋಸ್ಪಿಯರ್ಗಳು, ಮೈಕ್ರೋಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು, ಲಿಪೊಸೋಮ್ಗಳು.

2) ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ರಿಟಾರ್ಡ್- ಇವುಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ ಪೂರೈಕೆ ಮತ್ತು ಅದರ ನಂತರದ ನಿಧಾನ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಗುದನಾಳದ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಿಟಾರ್ಡ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಭೌತಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಸ್ಫಟಿಕದ ಕಣಗಳು, ಕಣಗಳು, ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳಿಗೆ ಲೇಪನ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ; ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡುವುದು; ಕರಗದ ನೆಲೆಗಳ ಬಳಕೆ (ಮ್ಯಾಟ್ರಿಸಸ್), ಇತ್ಯಾದಿ.

ಮುಖ್ಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕಗಳ ಮೇಲೆ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆ. ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ರಾಳಕ್ಕೆ ಬದ್ಧವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗದಲ್ಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಿಂದ ಅವುಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಕೇವಲ ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕದ ಗ್ರೈಂಡಿಂಗ್ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಅದರ ಶಾಖೆಯ ಸರಪಳಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ ಬಿಡುಗಡೆಯ ದರವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಿಪೋ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ವಿಧಗಳು. ಉತ್ಪಾದನಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ - ಜಲಾಶಯ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್.

1.ಟ್ಯಾಂಕ್ ಪ್ರಕಾರದ ಅಚ್ಚುಗಳು. ಅವರು ಔಷಧ ಪದಾರ್ಥ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರ್ (ಮೆಂಬರೇನ್) ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೋರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಬಿಡುಗಡೆ ದರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಜಲಾಶಯವು ಒಂದೇ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ (ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್) ಅಥವಾ ಡೋಸೇಜ್ ಮೈಕ್ರೊಫಾರ್ಮ್ ಆಗಿರಬಹುದು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಅಂತಿಮ ರೂಪವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಉಂಡೆಗಳು, ಮೈಕ್ರೋಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು).

2. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪ್ರಕಾರದ ರೂಪಗಳು. ಅವುಗಳು ಪಾಲಿಮರ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸರಳ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ರೂಪವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ರಿಟಾರ್ಡ್‌ನ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಟರಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳು, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಡ್ರೇಜ್‌ಗಳು, ಎಂಟರಿಕ್-ಲೇಪಿತ ಡ್ರೇಜ್‌ಗಳು, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಮತ್ತು ರಿಟಾರ್ಡ್ ಫೋರ್ಟೆ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳು, ಎಂಟರಿಕ್-ಲೇಪಿತ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳು, ರಿಟಾರ್ಡ್ ದ್ರಾವಣ, ಕ್ಷಿಪ್ರ ರಿಟಾರ್ಡ್ ದ್ರಾವಣ, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಸಸ್ಪೆನ್ಷನ್, ಎರಡು-ಲೇಯರ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಎಂಟರಿಕ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಫ್ರೇಮ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಮಲ್ಟಿಲೇಯರ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಸೇರಿವೆ. , ಮಾತ್ರೆಗಳು ರಿಟಾರ್ಡ್, ಕ್ಷಿಪ್ರ ರಿಟಾರ್ಡ್, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಫೋರ್ಟೆ, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಮಿಟೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾರೆಟಾರ್ಡ್, ಮಲ್ಟಿಫೇಸ್ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಫಿಲ್ಮ್ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

2. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: 1) ಆವರ್ತಕ ಬಿಡುಗಡೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು- ಇವುಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಾಗಿವೆ, ದೇಹಕ್ಕೆ ನೀಡಿದಾಗ, ಔಷಧದ ವಸ್ತುವು ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ನಾಲ್ಕು ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಡೋಸಿಂಗ್ನಿಂದ ರಚಿಸಲಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಅವರು ಔಷಧದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಈ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೊಂದರಿಂದ ತಡೆಗೋಡೆ ಪದರದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಫಿಲ್ಮ್, ಒತ್ತಿದರೆ ಅಥವಾ ಲೇಪಿಸಬಹುದು. ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಔಷಧದ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದ ನಂತರ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಔಷಧದ ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆಯೇ ಅಥವಾ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದಲ್ಲಿ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಆಮ್ಲ-ನಿರೋಧಕ ಲೇಪನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಔಷಧದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು, ಅಂದರೆ, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಪದರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ. ಆವರ್ತಕ ಬಿಡುಗಡೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ದ್ವಿಪದರ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಬಹುಪದರದ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಸೇರಿವೆ.

2) ನಿರಂತರ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು- ಇವುಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಾಗಿವೆ, ದೇಹಕ್ಕೆ ನೀಡಿದಾಗ, ಔಷಧದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಉಳಿದ (ನಿರ್ವಹಣೆ) ಪ್ರಮಾಣಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರ ದರದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ನಿರ್ಮೂಲನ ದರಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಏಕಾಗ್ರತೆ. ನಿರಂತರ, ಏಕರೂಪವಾಗಿ ವಿಸ್ತೃತ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ಔಷಧದ ನಿರ್ವಹಣೆ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆವರ್ತಕ ಬಿಡುಗಡೆಯ ರೂಪಗಳಿಗಿಂತ ಅವು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಔಷಧದ ನಿರಂತರ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಉಚ್ಚರಿಸದ ವಿಪರೀತವಿಲ್ಲದೆ ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ದೇಹವನ್ನು ಓವರ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಬೇಡಿ.

ನಿರಂತರ-ಬಿಡುಗಡೆಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಫ್ರೇಮ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಮೈಕ್ರೋಫಾರ್ಮ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರವು ಸೇರಿವೆ.

3) ತಡವಾದ ಬಿಡುಗಡೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು- ಇವುಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಾಗಿವೆ, ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ, ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ ಬಿಡುಗಡೆಯು ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಇರುತ್ತದೆ. ಅವರು ಔಷಧದ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಳಂಬವಾದ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ರೂಪಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಅಮಾನತುಗಳು ಅಲ್ಟ್ರಾಲಾಂಗ್, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೊತೆ ಅಲ್ಟ್ರಾಲೆಂಟೆ.

ಔಷಧಿಗಳ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪಿಗೆ ಬಾಯಿಯ ಮೂಲಕ (ಮೌಖಿಕ) ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ವಿಧಾನವು ಮುಖ್ಯವಾದುದು. ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮರ್ಥನೀಯ ಆಯ್ಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ತೃಪ್ತಿದಾಯಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನದ ಮುಖ್ಯ ಅನುಕೂಲಗಳು:

ಅನುಕೂಲತೆ;

ಪರಿಚಯ.




ಮೈಕ್ರೊಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಷನ್.
ತೀರ್ಮಾನ.
ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ.

ಕೆಲಸವು 1 ಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ

ಉನ್ನತ ವೃತ್ತಿಪರ ಶಿಕ್ಷಣದ ರಾಜ್ಯ ಬಜೆಟ್ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಸಂಸ್ಥೆ "ಸೈಬೀರಿಯನ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ" ಆಫ್ ರೋಸ್ಡ್ರಾವ್

ಫಾರ್ಮಸಿ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ

ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ವಿಭಾಗ

ಬರನೋವಾ ಸ್ವೆಟ್ಲಾನಾ ಒಲೆಗೊವ್ನಾ

ಮೌಖಿಕ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಿಂದ ಔಷಧಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು.

ಕೋರ್ಸ್ ಕೆಲಸ

3805 ಗುಂಪಿನ IV ವರ್ಷದ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ

ಬರನೋವಾ S.O.

ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ:

ತಲೆ ಇಲಾಖೆ ಔಷಧೀಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ

V. S. ಚುಚಾಲಿನ್

1. ಪರಿಚಯ.
2. ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.
3. ಮೌಖಿಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ವಿಧಗಳು
4. ಘನ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು.
5. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹೊಸ ಘನ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು.
6. ಮೈಕ್ರೊಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಷನ್.
7. ತೀರ್ಮಾನ.
8. ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ.

1. ಪರಿಚಯ.

ಔಷಧಿಗಳ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪಿಗೆ ಬಾಯಿಯ ಮೂಲಕ (ಮೌಖಿಕ) ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ವಿಧಾನವು ಮುಖ್ಯವಾದುದು. ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮರ್ಥನೀಯ ಆಯ್ಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ತೃಪ್ತಿದಾಯಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನದ ಮುಖ್ಯ ಅನುಕೂಲಗಳು:

• ದೇಹಕ್ಕೆ ಔಷಧವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ನೈಸರ್ಗಿಕತೆ;
• ಅನುಕೂಲತೆ;
• ಸಾಕಷ್ಟು ಡೋಸಿಂಗ್ ನಿಖರತೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದರ ಸರಳತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಆಡಳಿತದ ಮೌಖಿಕ ಮಾರ್ಗವು ಗಮನಾರ್ಹ ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ:

• ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುವ ತೊಂದರೆ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅಸಾಧ್ಯ), ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯು ಪ್ರಜ್ಞಾಹೀನ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದ್ದಾಗ;
• ರುಚಿ, ವಾಸನೆ, ಔಷಧದ ಬಣ್ಣಗಳ ಪ್ರಭಾವ;
• ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ (ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ);
• ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮೇಲೆ ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಘಟಕಗಳ ಪ್ರಭಾವ;
• ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ತುಂಬುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ದರದ ಅವಲಂಬನೆ;
• ಆಡಳಿತದ ಮೌಖಿಕ ಮಾರ್ಗವು ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಇತರ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗಂಭೀರ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತದೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ನುಂಗುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿಶ್ಚಲತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು.

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ಮುಖ್ಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ಪರಿಹಾರಗಳು, ಪುಡಿಗಳು, ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾತ್ರೆಗಳು. ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ಸಹ ಇವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಲ್ಟಿಲೇಯರ್ ಶೆಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು), ಇದರಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಔಷಧವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ), ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಹೆಚ್ಚಿನ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ದ್ರವದೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ನ್ಯೂನತೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಔಷಧೀಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಗುರಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಔಷಧಗಳ ಸುಧಾರಣೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ, ಬಳಸಲು ಸುಲಭ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನವಾದವುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಲುವಾಗಿ ಸುಧಾರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಗುರಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಬಳಸುವ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ತತ್ವಗಳನ್ನು ಈ ಕೋರ್ಸ್ ಕೆಲಸವು ಚರ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

1. ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.

ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಬಾಯಿಯ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು (ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತ). ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಕರುಳಿನ ದೊಡ್ಡ ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಕ್ರಿಯ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಡ್ರಗ್ಸ್ ಕರುಳಿನ ಲುಮೆನ್ನಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಗೋಡೆಯ ನಾಳಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಪೋರ್ಟಲ್ ಸಿರೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ. ಪೋರ್ಟಲ್ ಸಿರೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ, ಔಷಧಗಳು ಯಕೃತ್ತನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ತಕ್ಷಣವೇ ಜೈವಿಕ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು. ಔಷಧ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯ ಈ ಹಂತವನ್ನು ಫಸ್ಟ್-ಪಾಸ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಔಷಧದ ಪ್ರಿಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಕಡಿಮೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೊದಲ ಅಂಗೀಕಾರದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಾಶದಿಂದ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಆರ್ಟೆರಿಯಲ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು. ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಿದರೆ, ಅದೇ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಿವಿಧ ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಈ ನಿಯತಾಂಕದಿಂದ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ಗಮನಿಸೋಣ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಮೌಖಿಕ ಔಷಧಿಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ನ್ಯೂನತೆಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ.

ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ (ಡಿಎಸ್) ಬಿಡುಗಡೆಯ ಸ್ವರೂಪದೊಂದಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ.

ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ-ಬಿಡುಗಡೆಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗೆ ನಿಕಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಔಷಧ ವಿತರಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ.

ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲು, ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಭೌತಿಕ (ಔಷಧಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳ ಬಳಕೆ);
2. ರಾಸಾಯನಿಕ (ಕಡಿಮೆಯಾಗಿ ಕರಗುವ ಲವಣಗಳ ತಯಾರಿಕೆ, ಕೆಲವು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು; ಮೂಲ ವಸ್ತುವಿನ ಅಣುವಿನ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಂಪುಗಳ ಪರಿಚಯ);
3. ತಾಂತ್ರಿಕ (ವಿಶೇಷ ಚಿಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಲೇಪನ, ಒಂದೇ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಬಿಡುಗಡೆ ದರಗಳೊಂದಿಗೆ ಘಟಕಗಳ ಬಳಕೆ, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜನೆ, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಬಿಡುಗಡೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ನಿಯಂತ್ರಿತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳು, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಆವರ್ತಕ ಬಿಡುಗಡೆ, ನಿರಂತರ ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ವಿಳಂಬವಾದ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಧುನಿಕ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ನಿಯಂತ್ರಿತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು (ಸಿನ್.: ನಿಯಂತ್ರಿತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು, ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ಡ್-ಬಿಡುಗಡೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು) ಒಂದು ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪು, ಔಷಧವು ಬಯೋಫೇಸ್ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಅದರ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ದೇಹದ ನಿಜವಾದ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು. ಕೆಳಗಿನ ಮೂರು ಷರತ್ತುಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಿದರೆ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಬಿಡುಗಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಮೇಲೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಔಷಧದ ಮೊತ್ತದ ಗಣಿತದ ಅವಲಂಬನೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಿಂದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ);
2. ಔಷಧವು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕಲ್ ತರ್ಕಬದ್ಧ ದರ ಅಥವಾ ವೇಗ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಪ್ರಕಾರ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ;
3. ಬಿಡುಗಡೆ ದರವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಶಾರೀರಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ (pH ಮತ್ತು ಜಠರಗರುಳಿನ ದ್ರವಗಳ ಕಿಣ್ವ ಸಂಯೋಜನೆ, ಇತ್ಯಾದಿ), ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ ಊಹಿಸಬಹುದು.

ಈ ಯಾವುದೇ ಷರತ್ತುಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸದಿದ್ದರೆ, ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪವನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪವೆಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಯಂತ್ರಿತ-ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪಗಳ ಆಧುನಿಕ ಶ್ರೇಣಿಯು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, ನಿಯಂತ್ರಿತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳು, ಸ್ಪ್ಯಾನ್ಸುಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಿತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಪ್ರೊಲೊಂಗೇರ್ನಿಂದ - ಉದ್ದ, ಲಾಂಗಸ್ - ದೀರ್ಘ, ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ) ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಾಗಿವೆ, ಅದರ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಔಷಧದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಔಷಧಿಗಳಿಗಿಂತ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು:

• ಸ್ವಾಗತ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆ;
• ಕೋರ್ಸ್ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆ;
• ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಮೇಲೆ ಔಷಧಗಳ ಕಿರಿಕಿರಿಯುಂಟುಮಾಡುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ;
• ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆ.

ವಿಸ್ತೃತ ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತವೆ:

1) ಔಷಧದಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಔಷಧದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಗಮನಾರ್ಹ ಏರಿಳಿತಗಳಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರಬಾರದು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಧಿಗೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ತವಾಗಿರಬೇಕು;

2) ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ದೇಹದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಬೇಕು ಅಥವಾ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬೇಕು;

3) ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ವಿಧಾನಗಳು ಸರಳವಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಾರದು.

ಹೆಚ್ಚು ಶಾರೀರಿಕವಾಗಿ ಅಸಡ್ಡೆ ವಿಧಾನವು ಔಷಧಿಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಾಗಿದೆ. ಆಡಳಿತದ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪಗಳನ್ನು ಡಿಪೋ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ರಿಟಾರ್ಡ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಆವರ್ತಕ ಬಿಡುಗಡೆ, ನಿರಂತರ ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ವಿಳಂಬವಾದ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

1. ಮೌಖಿಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ವಿಧಗಳು.

ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳು ರಿಟಾರ್ಡ್ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ರಿಟಾರ್ಡೊದಿಂದ - ನಿಧಾನ, ಟಾರ್ಡಸ್ - ಸ್ತಬ್ಧ, ನಿಧಾನ; ಸಮಾನಾರ್ಥಕ: ರಿಟಾರ್ಡೆಟ್‌ಗಳು, ರಿಟಾರ್ಡೆಡ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು) ಎಂಟರಲ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಅದರ ನಂತರದ ನಿಧಾನ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಕೆಲವು ರಿಟಾರ್ಡ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ಗುದನಾಳದ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. "ರಿಟಾರ್ಡ್" ಎಂಬ ಪದವು ಹಿಂದೆ ಹೆಪಾರಿನ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್‌ನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ರೂಪಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತದೆ. ರಿಟಾರ್ಡ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಭೌತಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಸ್ಫಟಿಕದ ಕಣಗಳು, ಕಣಗಳು, ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳಿಗೆ ಲೇಪನ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ; ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡುವುದು; ಕರಗದ ನೆಲೆಗಳ ಬಳಕೆ (ಮ್ಯಾಟ್ರಿಸಸ್), ಇತ್ಯಾದಿ. ಮುಖ್ಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕಗಳ ಮೇಲೆ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆ.

ಉತ್ಪಾದನಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ - ಜಲಾಶಯ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್. ರಿಸರ್ವಾಯರ್ ಮಾದರಿಯ ರೂಪಗಳು ಔಷಧ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರ್ (ಮೆಂಬರೇನ್) ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೋರ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಬಿಡುಗಡೆಯ ದರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಜಲಾಶಯವು ಒಂದೇ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ (ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್) ಅಥವಾ ಡೋಸೇಜ್ ಮೈಕ್ರೊಫಾರ್ಮ್ ಆಗಿರಬಹುದು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಅಂತಿಮ ರೂಪವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಉಂಡೆಗಳು, ಮೈಕ್ರೋಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.). ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್-ರೀತಿಯ ರಿಟಾರ್ಡ್ ರೂಪಗಳು ಪಾಲಿಮರ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ರಿಟಾರ್ಡ್‌ನ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಎಂಟರಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳು, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಡ್ರೇಜಿಸ್, ಎಂಟರಿಕ್-ಲೇಪಿತ ಡ್ರೇಜಸ್, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಮತ್ತು ರಿಟಾರ್ಡ್ ಫೋರ್ಟೆ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳು, ಎಂಟರಿಕ್-ಲೇಪಿತ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳು, ರಿಟಾರ್ಡ್ ದ್ರಾವಣ, ಕ್ಷಿಪ್ರ ರಿಟಾರ್ಡ್ ಪರಿಹಾರ, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಸಸ್ಪೆನ್ಷನ್, ಡಬಲ್-ಲೇಯರ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಎಂಟರಿಕ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಫ್ರೇಮ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಮಲ್ಟಿಲೇಯರ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಕ್ಷಿಪ್ರ ರಿಟಾರ್ಡ್, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಮಿಟೆ, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಫೋರ್ಟೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾರೆಟಾರ್ಡ್; ಮಲ್ಟಿಫೇಸ್ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಫಿಲ್ಮ್ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಆವರ್ತಕ-ಬಿಡುಗಡೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು (ಸಿನ್.: ಬಹು-ಬಿಡುಗಡೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು, ಮಧ್ಯಂತರ-ಬಿಡುಗಡೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ದೇಹಕ್ಕೆ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಔಷಧವು ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ ರಚಿಸಲಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ 4 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಡೋಸಿಂಗ್. ಔಷಧದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಿ. ಈ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧದ ಒಂದು ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಡೆಗೋಡೆ ಪದರದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದರಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಫಿಲ್ಮ್, ಒತ್ತಿದರೆ ಅಥವಾ ಲೇಪಿಸಬಹುದು. ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಔಷಧದ ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆಯೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದ ನಂತರ ಅಥವಾ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಆಮ್ಲ-ನಿರೋಧಕ ಲೇಪನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಔಷಧದ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಔಷಧದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿಯು ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅಥವಾ ಡ್ರೇಜಿಯ ಪದರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮೇಲೆ. ಆವರ್ತಕ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಡಬಲ್-ಲೇಯರ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಡಬಲ್-ಲೇಯರ್ ಡ್ರೇಜಿಗಳು ("ಡ್ಯೂಪ್ಲೆಕ್ಸ್"), ಮಲ್ಟಿಲೇಯರ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ನಿರಂತರ-ಬಿಡುಗಡೆಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು (ಸಿನ್.: ವಿಸ್ತೃತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಾಗಿವೆ, ದೇಹಕ್ಕೆ ನೀಡಿದಾಗ, ಔಷಧದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಳಿದ (ನಿರ್ವಹಣೆ) ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಅನುಗುಣವಾದ ಸ್ಥಿರ ದರದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ದರಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರಂತರ, ಏಕರೂಪವಾಗಿ ವಿಸ್ತೃತ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ಔಷಧದ ನಿರ್ವಹಣೆ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅವು ಸಮಯ-ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿವೆ ಏಕೆಂದರೆ... ತೀವ್ರವಾದ ಉಚ್ಚಾರಣೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ನಿರಂತರ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಿ, ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ದೇಹವನ್ನು ಓವರ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಬೇಡಿ. ನಿರಂತರ-ಬಿಡುಗಡೆಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಫ್ರೇಮ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಮೈಕ್ರೋಫಾರ್ಮ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಪರಿಚಯ

2. ಮಾತ್ರೆಗಳ ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ಬದಿಗಳು. ಮಾತ್ರೆಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು

2.1 ಮಾತ್ರೆಗಳ ಒಳಿತು ಮತ್ತು ಕೆಡುಕುಗಳು

4. ವಿಸ್ತೃತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ

4.1 ಮಾತ್ರೆಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಮೂಲ ಯೋಜನೆ

ತೀರ್ಮಾನ

ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ತಾಂತ್ರಿಕ ಕಾನೂನುಗಳ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ. ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಇತ್ತೀಚಿನ ಮತ್ತು ಆಧುನಿಕ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಾಧನೆಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೂಲ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ಔಷಧಾಲಯಕ್ಕೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಔಷಧಿಗಳ ಆರ್ಸೆನಲ್ ಬಹಳ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ. ಅವೆಲ್ಲವೂ, ಅವುಗಳ ಸ್ವಭಾವತಃ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ಅಥವಾ ಅನೇಕ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಾಗಿವೆ.

ಔಷಧಿಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಉದ್ದೇಶ, ದೇಹಕ್ಕೆ ಆಡಳಿತದ ಮಾರ್ಗಗಳು, ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಭೌತಿಕ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪರಿಗಣನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನೀಡಿದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಅವುಗಳನ್ನು ಔಷಧಿಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಔಷಧಗಳು ಅಗತ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಅಥವಾ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಗೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆಗೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಇಂತಹ ತರ್ಕಬದ್ಧ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ನೀಡಲಾದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪವು ಅವುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ವೇಗ ಮತ್ತು ದೇಹದಿಂದ ಅದರ ಹೊರಹಾಕುವಿಕೆಯ ದರವನ್ನು ಸಮಾನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ಔಷಧಿಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಈ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು, ಮತ್ತು ಇತರರಲ್ಲಿ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ನಿಧಾನ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು.

ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪವು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವಾಗ, ತರ್ಕಬದ್ಧ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಪ್ರತಿ ಹೊಸ ಔಷಧವನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸುವಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಹಂತವಾಗಿದೆ.

ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ, ಗಣಿತ ಮತ್ತು ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಿಂದ (ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಡೇಟಾವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಔಷಧ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಔಷಧೀಯ ವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ: ಫಾರ್ಮಾಗ್ನೋಸಿ, ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಫಾರ್ಮಸಿಯ ಸಂಘಟನೆ ಮತ್ತು ಅರ್ಥಶಾಸ್ತ್ರ.

ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ, ಇದರ ವಿಷಯವು ಮಾನವ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಔಷಧಗಳ ಪರಿಣಾಮದ ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದೆ.

ಔಷಧಾಲಯಗಳಿಗೆ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಔಷಧಿಗಳ ಮೂಲವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉದ್ಯಮವಾಗಿದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉದ್ಯಮದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಯವು ಹೊಸ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಯಾಗಿದೆ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ವಿಶೇಷ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೊಸ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ (ಲೇಯರ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಡ್ರೇಜ್‌ಗಳು, ವಿವಿಧ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳು, ಮಕ್ಕಳಿಗಾಗಿ ವಿಶೇಷ ರೂಪಗಳು) ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ (ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಮುಲಾಮುಗಳು, ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಏರೋಸಾಲ್‌ಗಳು, ಪಾಲಿಮರ್ ಮತ್ತು ಇತರ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಮಾಡಿದ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಇತ್ಯಾದಿ) ಔಷಧಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಶ್ರೇಣಿಯು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತಿದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಅನೇಕ ಔಷಧಿಗಳ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪವಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧಾಲಯಗಳಿಂದ ವಿತರಿಸಲಾದ ಫ್ಯಾಕ್ಟರಿ-ಉತ್ಪಾದಿತ ರೆಡಿಮೇಡ್ ಔಷಧಿಗಳ ಒಟ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, 40% ವರೆಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು. ಪುಡಿಗಳು, ಮಿಶ್ರಣಗಳು, ದ್ರಾವಣಗಳು ಮತ್ತು ಮಾತ್ರೆಗಳ ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳ ಬದಲಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ನೋಟದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ದಣಿದಿಲ್ಲ. ದೇಶೀಯ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ಔಷಧೀಯ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಉದ್ಯಮದ ಸಾಧನೆಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಹೊಸ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಮಾತ್ರೆಗಳು (ಟ್ಯಾಬುಲಾ - ಬೋರ್ಡ್; ಮೆಡಿಕಮೆಂಟಾ ಕಂಪ್ರೆಸಾ, ಕಾಂಪ್ರಿಮಾಟಾದಿಂದ ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಟ್ಯಾಬುಲೆಟ್) - ಒತ್ತುವುದರ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ಘನ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - ಸಹಾಯಕ ಘಟಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಸೇರಿಸದೆಯೇ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪುಡಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣಕಣಗಳನ್ನು ಅಚ್ಚು ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ.

ಪುಡಿಗಳನ್ನು ಒತ್ತುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮೊದಲ ಮಾಹಿತಿಯು 19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ. ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ, ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ನಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸರಬರಾಜು ಸ್ಥಾವರ, ಈಗ ಲೆನಿನ್ಗ್ರಾಡ್ ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಂಘ "ಅಕ್ಟೋಬರ್", ಮೊದಲು 1895 ರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ಮಾತ್ರೆಗಳ ಮೇಲಿನ ಮೊದಲ ಅಧ್ಯಯನವು ಪ್ರೊ. ಎಲ್.ಎಫ್. ಇಲಿನ್ (1900).

ಮಾತ್ರೆಗಳು ಚಪ್ಪಟೆ ಮತ್ತು ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್ ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿ, ಅಂಡಾಕಾರದ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳು ​​ಅಥವಾ ಇತರ ಆಕಾರದ ಫಲಕಗಳ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಡಿಸ್ಕ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಉತ್ಪಾದನೆ, ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮತ್ತು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಅಂಚೆಚೀಟಿಗಳು ಮತ್ತು ಡೈಗಳು ಸರಳ ಮತ್ತು ಅಗ್ಗವಾಗಿವೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳ ವ್ಯಾಸವು 3 ರಿಂದ 25 ಮಿಮೀ ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ದೊಡ್ಡ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಬ್ರಿಕೆಟ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳ ಎತ್ತರವು ಅವುಗಳ ವ್ಯಾಸದ 30-40% ಒಳಗೆ ಇರಬೇಕು.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರಬಹುದು. 9 ಮಿಮೀಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಸದ (ಉದ್ದ) ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಲಂಬವಾಗಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಗುರುತುಗಳನ್ನು (ನೋಚ್‌ಗಳು) ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ಅಥವಾ ನಾಲ್ಕು ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಮೇಲ್ಮೈ ನಯವಾದ ಮತ್ತು ಏಕರೂಪವಾಗಿರಬೇಕು; ಗುರುತಿನ ಶಾಸನಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು (ಗುರುತುಗಳು) ಅಂತಿಮ ಮೇಲ್ಮೈಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಬಹುದು. ಒಂದು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ಡೋಸ್ಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಎಂಟರಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತ, ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳಿಗೆ ಪರಿಹಾರಗಳು ಅಥವಾ ಅಮಾನತುಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಮಾನದಂಡಗಳ ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರಶೀದಿ ವಿಧಾನದಿಂದ:

ಒತ್ತಿದರೆ (ಮಾತ್ರೆಗಳು ಸ್ವತಃ);

triturational.

ಆಡಳಿತದ ಮಾರ್ಗದಿಂದ:

ಮೌಖಿಕ;

ಮೌಖಿಕ;

ಯೋನಿ;

ಗುದನಾಳದ.

ಶೆಲ್ ಇರುವಿಕೆಯಿಂದ:

ಲೇಪಿತ;

ಲೇಪಿತ.

ಬಯೋಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ:

ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಬಳಕೆಗೆ ಸಿದ್ಧತೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ:

ಸಿದ್ಧ ರೂಪಗಳು;

ಪರಿಹಾರ ಅಥವಾ ಅಮಾನತು ತಯಾರಿಸಲು ಅರೆ-ಸಿದ್ಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.

ಔಷಧಿಗಳ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಮಾತ್ರೆಗಳ ಕೆಳಗಿನ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಓರಿಬ್ಲೆಟ್ - ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಮಾತ್ರೆಗಳು. ಪದಾರ್ಥಗಳು ಹೊಟ್ಟೆ ಅಥವಾ ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅವುಗಳನ್ನು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಮೊದಲೇ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೌಖಿಕ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮಾತ್ರೆಗಳ ಮುಖ್ಯ ಗುಂಪು.

Resoriblettae - ಮಾತ್ರೆಗಳು sublingually ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೌಖಿಕ ಲೋಳೆಪೊರೆಯಿಂದ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಂಪ್ಲಾಂಟಬ್ಲೆಟ್ಟೇ - ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇಂಜೆಕ್ಟಬಲ್ಟೇ - ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾದ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

Solublettae - ಒತ್ತಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ವಿವಿಧ ಔಷಧೀಯ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ (ತೊಳೆಯುವಿಕೆ, ಡೌಚೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಬಳಸುವ ಮಾತ್ರೆಗಳು.

ವಿಷಕಾರಿ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬಾಹ್ಯ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಮೆಗಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಬಣ್ಣಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಪಾದರಸ ಡೈಕ್ಲೋರೈಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಇಯೊಸಿನ್ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಕಲೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಇತರ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಂತೆ, ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ಬದಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಗುಣಗಳು:

1) ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಯಾಂತ್ರೀಕರಣ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಉತ್ಪಾದಕತೆ, ಶುಚಿತ್ವ ಮತ್ತು ಮಾತ್ರೆಗಳ ನೈರ್ಮಲ್ಯವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವುದು;

2) ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಡೋಸಿಂಗ್ ನಿಖರತೆ;

3) ಮಾತ್ರೆಗಳ ಪೋರ್ಟಬಿಲಿಟಿ, ಔಷಧಗಳ ವಿತರಣೆ, ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆಯ ಸುಲಭತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವುದು;

4) ಸಂಕುಚಿತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆ (ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದೀರ್ಘಾವಧಿ). ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರದ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಲೇಪನಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ;

5) ಅಹಿತಕರ ಆರ್ಗನೊಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮರೆಮಾಚುವುದು (ರುಚಿ, ವಾಸನೆ, ಬಣ್ಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ). ಸಕ್ಕರೆ, ಕೋಕೋ, ಚಾಕೊಲೇಟ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಚಿಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

6) ಇತರ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ;

7) ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಳೀಕರಣ; ವಿಶೇಷ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಆಮ್ಲೀಯ (ಹೊಟ್ಟೆ) ಅಥವಾ ಕ್ಷಾರೀಯ (ಕರುಳುಗಳು) ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ;

8) ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ದೀರ್ಘಾವಧಿ;

9) ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನಿಂದ ಹಲವಾರು ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಅನುಕ್ರಮ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ - ಬಹುಪದರದ ಮಾತ್ರೆಗಳ ರಚನೆ;

10) ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ವಿತರಿಸುವಾಗ ಮತ್ತು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ದೋಷಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಶಾಸನಗಳನ್ನು ಒತ್ತುವ ಮೂಲಕ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದರೊಂದಿಗೆ, ಮಾತ್ರೆಗಳು ಕೆಲವು ಅನಾನುಕೂಲತೆಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿಲ್ಲ:

1) ಶೇಖರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮಾತ್ರೆಗಳು ವಿಘಟನೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಿಮೆಂಟ್ ಆಗಬಹುದು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಕುಸಿಯಬಹುದು;

2) ಮಾತ್ರೆಗಳು ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕೆಲವು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟಾಲ್ಕ್ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯನ್ನು ಕಿರಿಕಿರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ), ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ;

3) ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೋಡಿಯಂ ಅಥವಾ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್) ವಿಸರ್ಜನೆಯ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ತೀವ್ರ ಕಿರಿಕಿರಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದರ ಅನನುಕೂಲತೆಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕೋಣ: ಅಂತಹ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು, ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಪುಡಿಮಾಡಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ;

4) ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳು ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಮುಕ್ತವಾಗಿ ನುಂಗಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

2.2 ಮಾತ್ರೆಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು

ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗೆ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿವೆ:

1) ಡೋಸಿಂಗ್ ನಿಖರತೆ, ಅಂದರೆ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಸ್ವತಃ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸರಿಯಾದ ತೂಕ;

2) ಯಾಂತ್ರಿಕ ಶಕ್ತಿ - ಮಾತ್ರೆಗಳು ಕುಸಿಯಬಾರದು ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು;

3) ವಿಘಟನೆ - ಕೆಲವು ವಿಧದ ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ಸಮಯದ ಮಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಘಟನೆ ಅಥವಾ ಕರಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ.

ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗೆ ಒಳಪಡುವ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ಈ ಮೂರು ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳ ನೆರವೇರಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ವಿಶೇಷ ಪ್ರೆಸ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಯಂತ್ರಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರವನ್ನು ನೋಡಿ).

ಡೋಸಿಂಗ್ನ ನಿಖರತೆಯು ಅನೇಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಬೃಹತ್ ವಸ್ತುಗಳ ತೊಂದರೆ-ಮುಕ್ತ ಹರಿವನ್ನು ಮತ್ತು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಕುಹರದ ತುಂಬುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

1. ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಂಪೂರ್ಣ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಗೂಡಿನೊಳಗೆ ಹರಿಯುತ್ತಿದ್ದರೆ ಡೋಸಿಂಗ್ ನಿಖರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಸಾಕೆಟ್‌ನ ಪರಿಮಾಣದ ಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಪಂಚ್‌ನ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

2. ಡೋಸಿಂಗ್ ನಿಖರತೆಯು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಸಾಕೆಟ್ ಅನ್ನು ತುಂಬುವ ವೇಗ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ರಂಧ್ರದ ಮೇಲೆ ಕೊಳವೆ ಉಳಿದಿದ್ದರೆ, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಗೂಡು ಸ್ವೀಕರಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮಾತ್ರೆಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಕಡಿಮೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಭರ್ತಿ ವೇಗವು ಕೊಳವೆಯ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಇಳಿಜಾರಿನ ಕೋನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಕಣಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಲೈಡಿಂಗ್ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವಸ್ತುವಿಗೆ ಭಾಗಶಃ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು.

3. ಡೋಸಿಂಗ್ ನಿಖರತೆಯು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಏಕರೂಪತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಔಷಧೀಯ ಮತ್ತು ಸಹಾಯಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಏಕರೂಪದ ವಿತರಣೆಯಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ವಿಭಿನ್ನ ಗಾತ್ರದ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಲೋಡಿಂಗ್ ಫನಲ್ ಅನ್ನು ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿದಾಗ, ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಶ್ರೇಣೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳು ಮೇಲೆ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ, ಸಣ್ಣ ಕಣಗಳು ಕೆಳಗೆ ಬೀಳುತ್ತವೆ. ಇದು ಮಾತ್ರೆಗಳ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕೊಳವೆಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಸ್ಟಿರರ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಅಳತೆ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಶನ್ ಆಗಿದೆ.

ವಸ್ತುವಿನ ಏಕರೂಪತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವಾಗ, ಅದರ ಕಣಗಳ ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಅದರ ಏಕರೂಪತೆಯನ್ನು ಸಹ ನಾವು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತೇವೆ. ಒಂದೇ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯೊಂದಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಆಕಾರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಣಗಳನ್ನು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಗೂಡಿನಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಾತ್ರೆಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಕಣಗಳ ಆಕಾರದ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಅದೇ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಯಾಂತ್ರಿಕ ಶಕ್ತಿ. ಮಾತ್ರೆಗಳ ಬಲವು ನೈಸರ್ಗಿಕ (ಭೌತಿಕ-ರಾಸಾಯನಿಕ) ಮತ್ತು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಮಾಡಲಾದ ವಸ್ತುಗಳ ತಾಂತ್ರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುವ ಒತ್ತಡದ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮಾತ್ರೆಗಳ ರಚನೆಗೆ, ಅಗತ್ಯವಾದ ಸ್ಥಿತಿಯು ಕಣಗಳ ಅಂತರ್ಸಂಘಟನೆಯಾಗಿದೆ. ಒತ್ತುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಸಂಕ್ಷೇಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕಣಗಳು ಹತ್ತಿರ ಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಶಕ್ತಿಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಸ್ತುವನ್ನು ಒತ್ತುವ ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ವಸ್ತುವಿನ ಕಣಗಳನ್ನು ಹತ್ತಿರಕ್ಕೆ ತರಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಕಣಗಳ ಸ್ಥಳಾಂತರದಿಂದಾಗಿ, ಖಾಲಿಜಾಗಗಳನ್ನು ತುಂಬುವ ಮೂಲಕ ಸಂಕ್ಷೇಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಒತ್ತುವ ಒತ್ತಡದೊಂದಿಗೆ, ಖಾಲಿಜಾಗಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ತುಂಬುವುದರಿಂದ ವಸ್ತುವಿನ ತೀವ್ರವಾದ ಸಂಕೋಚನವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಣಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂದ್ರವಾದ ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ವಿರೂಪತೆಯು ಕಣಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಬೆಣೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಪರ್ಕ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಒತ್ತುವ ಮತ್ತು ಬೃಹತ್ ವಸ್ತುಗಳ ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ಸರಂಧ್ರ ದೇಹವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಒತ್ತುವ ಮೂರನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ದೇಹದ ಪರಿಮಾಣದ ಸಂಕೋಚನ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಒತ್ತುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಒತ್ತಡದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗೆ, ಒತ್ತುವ ಒತ್ತಡವು ಸೂಕ್ತವಾಗಿರಬೇಕು, ಅಂದರೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಶಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಉತ್ತಮ ವಿಘಟನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಒತ್ತಡವು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಂತ್ರದ ಉಡುಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಕ್ಷಣದೊಂದಿಗೆ ನೀರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಣದ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ನೀರು ಮಿತವಾಗಿ ಕರಗುವ ಮತ್ತು ಕರಗದ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಶಕ್ತಿ (ಪಿಷ್ಟ, ಜೆಲಾಟಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಪರಿಹಾರಗಳು) ಹೊಂದಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ನೇರ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಅಗತ್ಯ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಬಲವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಮಾಡುವಾಗ, ಬೈಂಡರ್ಗಳನ್ನು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಬೈಂಡರ್‌ಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಸೂಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ವಿಘಟನೆ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಅದರ ವಿಘಟನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ: ವಿಘಟನೆಯ ಸಮಯ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಶಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಉತ್ತಮ ವಿಘಟನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಕೊಳೆತವು ಅನೇಕ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ:

1) ಬಂಧಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ. ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಮಾತ್ರೆಗಳು ಅಗತ್ಯವಿರುವಷ್ಟು ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು;

2) ಸಂಕೋಚನದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ: ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡವು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ವಿಘಟನೆಯನ್ನು ಹದಗೆಡಿಸುತ್ತದೆ;

3) ಮಾತ್ರೆಗಳ ವಿಘಟನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುವ ವಿಘಟನೆಗಳ ಪ್ರಮಾಣದ ಮೇಲೆ;

4) ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ, ಅದರಿಂದ ತೇವಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಊದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗದ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮತ್ತು ವಿಘಟಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳ ಆಯ್ಕೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳ ಭೌತಿಕ ರಚನೆಯು ಸರಂಧ್ರ ದೇಹವಾಗಿದೆ. ಅವರು ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿದಾಗ, ಎರಡನೆಯದು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ದಪ್ಪವನ್ನು ಭೇದಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುವ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅವು ಅದರ ತ್ವರಿತ ವಿಘಟನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಖರವಾಗಿ ಡೋಸ್ಡ್, ಸುಲಭವಾಗಿ ವಿಘಟಿತ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಬಲವಾದ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು, ಇದು ಅವಶ್ಯಕ:

ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ಮುಖ್ಯವಾದವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ;

ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟ್, ಅದರ ಸ್ಲೈಡಿಂಗ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಏಕರೂಪತೆ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಧಾನ್ಯದ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ, ಗರಿಷ್ಠ ಡೋಸಿಂಗ್ ನಿಖರತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ;

ಮಾತ್ರೆಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಗಟ್ಟಿಯಾಗಿರುವಾಗ ವಿಘಟನೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉಳಿಯುವ ಒತ್ತಡವು ಇರುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರೆಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ವಿಸ್ತೃತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು (ಸಮಾನಾರ್ಥಕಗಳು - ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು) ಔಷಧ ಪದಾರ್ಥವು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಮವಾಗಿ ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ಮಾತ್ರೆಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಮಾತ್ರೆಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಔಷಧಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ಮುಖ್ಯ ಅನುಕೂಲಗಳು:

ಸ್ವಾಗತ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆ;

ಕೋರ್ಸ್ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆ;

ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಮೇಲೆ ಔಷಧಗಳ ಕಿರಿಕಿರಿಯುಂಟುಮಾಡುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ;

ಪ್ರಮುಖ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ.

ವಿಸ್ತೃತ ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತವೆ:

ಔಷಧದಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಏರಿಳಿತಗಳಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರಬಾರದು ಮತ್ತು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಧಿಗೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ತವಾಗಿರಬೇಕು;

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ದೇಹದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಬೇಕು ಅಥವಾ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬೇಕು;

ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ವಿಧಾನಗಳು ಸರಳವಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಾರದು.

ಹೆಚ್ಚು ಶಾರೀರಿಕವಾಗಿ ಅಸಡ್ಡೆ ವಿಧಾನವು ಔಷಧಿಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಾಗಿದೆ. ಆಡಳಿತದ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪಗಳನ್ನು ರಿಟಾರ್ಡ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಪೋ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಆವರ್ತಕ ಬಿಡುಗಡೆ, ನಿರಂತರ ಮತ್ತು ತಡವಾದ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಪೋ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು (ಫ್ರೆಂಚ್ ಡಿಪೋದಿಂದ - ವೇರ್ಹೌಸ್, ಪಕ್ಕಕ್ಕೆ ಇರಿಸಿ. ಸಮಾನಾರ್ಥಕ - ಠೇವಣಿ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು) ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮತ್ತು ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ಗಳಿಗೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಪೂರೈಕೆಯ ಸೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಅದರ ನಂತರದ ನಿಧಾನ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಡಿಪೋ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಬದಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ ಅವು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುವ ಅದೇ ಪರಿಸರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಲ್ಲಿ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಂದು ವಾರದವರೆಗೆ) ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು.

ಈ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವುದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ (ಲವಣಗಳು, ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು, ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು), ರಾಸಾಯನಿಕ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳ ಕಳಪೆ ಕರಗುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲೈಸೇಶನ್, ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಇರಿಸುವುದು (ಎಣ್ಣೆ, ಮೇಣ, ಜೆಲಾಟಿನ್ ಅಥವಾ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಮಾಧ್ಯಮ), ವಿತರಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು - ಮೈಕ್ರೋಸ್ಪಿಯರ್ಗಳು, ಮೈಕ್ರೋಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು, ಲಿಪೊಸೋಮ್ಗಳು.

ಡಿಪೋ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ಆಧುನಿಕ ನಾಮಕರಣವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ರೂಪಗಳು - ತೈಲ ದ್ರಾವಣ, ಡಿಪೋ ಅಮಾನತು, ತೈಲ ಅಮಾನತು, ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಅಮಾನತು, ಮೈಕ್ರೊನೈಸ್ಡ್ ತೈಲ ಅಮಾನತು, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಮಾನತುಗಳು, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ ಮೈಕ್ರೋಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು.

ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ರೂಪಗಳು - ಡಿಪೋ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು (ಡಿಪೋ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು), ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಫಿಲ್ಮ್ಗಳು, ನೇತ್ರ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಹಲೇಷನ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲು, "ವಿಸ್ತೃತ ಬಿಡುಗಡೆ" ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ "ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಬಿಡುಗಡೆ" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಿಟಾರ್ಡ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ರಿಟಾರ್ಡೊದಿಂದ - ನಿಧಾನ, ಟಾರ್ಡಸ್ - ಸ್ತಬ್ಧ, ನಿಧಾನ; ಸಮಾನಾರ್ಥಕ - ರಿಟಾರ್ಡೆಟ್ಗಳು, ರಿಟಾರ್ಡ್ಡ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ ಪೂರೈಕೆ ಮತ್ತು ಅದರ ನಂತರದ ನಿಧಾನ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಗುದನಾಳದ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಿಟಾರ್ಡ್ನ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಭೌತಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಸ್ಫಟಿಕದ ಕಣಗಳು, ಕಣಗಳು, ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳಿಗೆ ಲೇಪನ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ; ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡುವುದು; ಕರಗದ ನೆಲೆಗಳ ಬಳಕೆ (ಮ್ಯಾಟ್ರಿಸಸ್), ಇತ್ಯಾದಿ.

ಮುಖ್ಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕಗಳ ಮೇಲೆ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆ. ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ರಾಳಕ್ಕೆ ಬದ್ಧವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗದಲ್ಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಿಂದ ಅವುಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಕೇವಲ ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕದ ಗ್ರೈಂಡಿಂಗ್ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಅದರ ಶಾಖೆಯ ಸರಪಳಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ ಬಿಡುಗಡೆಯ ದರವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉತ್ಪಾದನಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ - ಜಲಾಶಯ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್.

ರಿಸರ್ವಾಯರ್-ಮಾದರಿಯ ರೂಪಗಳು ಡ್ರಗ್ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರ್ (ಮೆಂಬರೇನ್) ಶೆಲ್, ಇದು ಬಿಡುಗಡೆ ದರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಜಲಾಶಯವು ಒಂದೇ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ (ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್) ಅಥವಾ ಡೋಸೇಜ್ ಮೈಕ್ರೊಫಾರ್ಮ್ ಆಗಿರಬಹುದು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಅಂತಿಮ ರೂಪವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಉಂಡೆಗಳು, ಮೈಕ್ರೋಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು).

ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್-ರೀತಿಯ ರಿಟಾರ್ಡ್ ರೂಪಗಳು ಪಾಲಿಮರ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸರಳ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ರೂಪವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ರಿಟಾರ್ಡ್‌ನ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಟರಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳು, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಡ್ರೇಜ್‌ಗಳು, ಎಂಟರಿಕ್-ಲೇಪಿತ ಡ್ರೇಜ್‌ಗಳು, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಮತ್ತು ರಿಟಾರ್ಡ್ ಫೋರ್ಟೆ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳು, ಎಂಟರಿಕ್-ಲೇಪಿತ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳು, ರಿಟಾರ್ಡ್ ದ್ರಾವಣ, ಕ್ಷಿಪ್ರ ರಿಟಾರ್ಡ್ ದ್ರಾವಣ, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಸಸ್ಪೆನ್ಷನ್, ಎರಡು-ಲೇಯರ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಎಂಟರಿಕ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಫ್ರೇಮ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಮಲ್ಟಿಲೇಯರ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಸೇರಿವೆ. , ಮಾತ್ರೆಗಳು ರಿಟಾರ್ಡ್, ಕ್ಷಿಪ್ರ ರಿಟಾರ್ಡ್, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಫೋರ್ಟೆ, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಮಿಟೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾರೆಟಾರ್ಡ್, ಮಲ್ಟಿಫೇಸ್ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಫಿಲ್ಮ್ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಆವರ್ತಕ ಬಿಡುಗಡೆ, ನಿರಂತರ ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ವಿಳಂಬವಾದ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಧ್ಯಂತರ-ಬಿಡುಗಡೆಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು (ಸಮಾನಾರ್ಥಕ: ಮಧ್ಯಂತರ-ಬಿಡುಗಡೆಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು) ದೀರ್ಘ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ದೇಹಕ್ಕೆ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರತಿ ನಾಲ್ಕು ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಡೋಸಿಂಗ್‌ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೋಲುವ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅವರು ಔಷಧದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಈ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೊಂದರಿಂದ ತಡೆಗೋಡೆ ಪದರದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಫಿಲ್ಮ್, ಒತ್ತಿದರೆ ಅಥವಾ ಲೇಪಿಸಬಹುದು. ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಔಷಧದ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದ ನಂತರ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಔಷಧದ ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆಯೇ ಅಥವಾ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದಲ್ಲಿ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಆಮ್ಲ-ನಿರೋಧಕ ಲೇಪನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಔಷಧದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು, ಅಂದರೆ, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಪದರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ. ಆವರ್ತಕ ಬಿಡುಗಡೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ದ್ವಿಪದರ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಬಹುಪದರದ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ನಿರಂತರ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ದೇಹಕ್ಕೆ ನೀಡಿದಾಗ, ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಳಿದ (ನಿರ್ವಹಣೆ) ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಸ್ಥಿರ ದರದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಅದು ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ದರಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸಾಂದ್ರತೆ. ನಿರಂತರ, ಏಕರೂಪವಾಗಿ ವಿಸ್ತೃತ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ಔಷಧದ ನಿರ್ವಹಣೆ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆವರ್ತಕ ಬಿಡುಗಡೆಯ ರೂಪಗಳಿಗಿಂತ ಅವು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಔಷಧದ ನಿರಂತರ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಉಚ್ಚರಿಸದ ವಿಪರೀತವಿಲ್ಲದೆ ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ದೇಹವನ್ನು ಓವರ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಬೇಡಿ.

ನಿರಂತರ-ಬಿಡುಗಡೆಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಫ್ರೇಮ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಮೈಕ್ರೋಫಾರ್ಮ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರವು ಸೇರಿವೆ.

ವಿಳಂಬಿತ-ಬಿಡುಗಡೆಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ದೀರ್ಘ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ದೇಹಕ್ಕೆ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಔಷಧ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಅವರು ಔಷಧದ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಳಂಬವಾದ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ರೂಪಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಅಮಾನತುಗಳು ಅಲ್ಟ್ರಾಲಾಂಗ್, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೊತೆ ಅಲ್ಟ್ರಾಲೆಂಟೆ.

ವಿಸ್ತೃತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಶ್ರೇಣಿಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಅಳವಡಿಸಬಹುದಾದ ಅಥವಾ ಡಿಪೋ;

ರಿಟಾರ್ಡ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು;

ಚೌಕಟ್ಟು;

ಬಹುಪದರ (ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಳು);

ಬಹುಹಂತ;

ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು;

"ಕೊರೆದ" ಮಾತ್ರೆಗಳು;

ಹೈಡ್ರೊಡೈನಾಮಿಕ್ ಸಮತೋಲನದ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಮಾತ್ರೆಗಳು,

ವಿಸ್ತೃತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಲೇಪಿತ;

ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಸಣ್ಣಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಡ್ರೇಜಿಗಳು, ಅದರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಫಿಲ್ಲರ್ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ; ಅಳವಡಿಸಬಹುದಾದ ನಿಯಂತ್ರಿತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಇಂಪ್ಲಾಂಟಬಲ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು (ಸಿನ್. - ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್‌ಗಳು, ಡಿಪೋ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್‌ಗಾಗಿ ಮಾತ್ರೆಗಳು) ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಬರಡಾದ ಟ್ರೈಟರೇಶನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳಾಗಿವೆ. ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಚಿಕ್ಕ ಡಿಸ್ಕ್ ಅಥವಾ ಸಿಲಿಂಡರ್ನ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಫಿಲ್ಲರ್ಗಳಿಲ್ಲದೆ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಈ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪವು ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. "ಗುಳಿಗೆಗಳು" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ವಿದೇಶಿ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿಯೂ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗಳು - ಡಿಸಲ್ಫಿರಾಮ್, ಡಾಲ್ಟಾರ್ಡ್, ಎಸ್ಪೆರಲ್.

ರಿಟಾರ್ಡ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದ (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಧ್ಯಂತರ) ಔಷಧಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೌಖಿಕ ಮಾತ್ರೆಗಳಾಗಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅವು ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ (ಬೇಸ್) ನಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ ಮೈಕ್ರೊಗ್ರಾನ್ಯೂಲ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರು ಪದರದಿಂದ ಪದರವನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತಾರೆ, ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ ಮುಂದಿನ ಭಾಗವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಯಂತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಘನ ಕೋರ್ನೊಂದಿಗೆ ಮೈಕ್ರೋಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳನ್ನು ಒತ್ತುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೃದುವಾದ ಕೊಬ್ಬನ್ನು ಸಹಾಯಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಒತ್ತುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಶೆಲ್ನ ನಾಶವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಇತರ ಬಿಡುಗಡೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ರಿಟಾರ್ಡ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಸಹ ಇವೆ - ವಿಳಂಬ, ನಿರಂತರ ಮತ್ತು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಬಿಡುಗಡೆ. ರಿಟಾರ್ಡ್ ಮಾತ್ರೆಗಳ ವೈವಿಧ್ಯಗಳು "ಡ್ಯೂಪ್ಲೆಕ್ಸ್" ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಮಾತ್ರೆಗಳು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್-ನಾರ್ಮಿನ್, ಕೆಟೋನಲ್, ಕಾರ್ಡಾಫ್ಲೆಕ್ಸ್, ಟ್ರಾಮಲ್ ಪ್ರಿಟಾರ್ಡ್ ಸೇರಿವೆ.

ರಿಪೆಟಾಬ್‌ಗಳು ಬಹುಪದರದ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಅವು ಕ್ಷಿಪ್ರ ಬಿಡುಗಡೆಗಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಔಷಧ ವಸ್ತುವಿನೊಂದಿಗೆ ಹೊರ ಪದರವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಸೀಮಿತ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಳಗಿನ ಶೆಲ್ ಮತ್ತು ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಕೋರ್.

ಮಲ್ಟಿಲೇಯರ್ (ಲೇಯರ್ಡ್) ಮಾತ್ರೆಗಳು ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಬಹುಪದರದ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಜನಪ್ರಿಯತೆಯು ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿನ ಅನುಭವವು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಫ್ರೇಮ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು (ಸಿನ್. ಡ್ಯೂರುಲ್ಸ್, ಡ್ಯುರುಲ್ಸ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಪೊರಸ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಕರಗದ ಚೌಕಟ್ಟಿನೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು) ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ನಿರಂತರ, ಏಕರೂಪವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ಪೋಷಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾತ್ರೆಗಳು.

ಅವುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ ರಚನೆಯನ್ನು (ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್) ರೂಪಿಸುವ ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಸ್ಪಂಜನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಅದರ ರಂಧ್ರಗಳು ಕರಗುವ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತವೆ (ಕರಗಬಲ್ಲ ಫಿಲ್ಲರ್ನೊಂದಿಗೆ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ ಮಿಶ್ರಣ - ಸಕ್ಕರೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್, ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್, ಇತ್ಯಾದಿ.).

ಈ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅವರು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅವಧಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ತಮ್ಮ ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ಆಕಾರವನ್ನು ಊದಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಕರಗಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಸರಂಧ್ರ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಬಹುದು, ಅದರ ರಂಧ್ರಗಳು ದ್ರವದಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಔಷಧ ಪದಾರ್ಥವು ಸೋರಿಕೆಯಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ಬಹುಪದರವಾಗಿರಬಹುದು. ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಮಧ್ಯದ ಪದರದಲ್ಲಿದೆ ಎಂಬುದು ಮುಖ್ಯ. ಇದರ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ನ ಬದಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮೇಲಿನ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈಗಳಿಂದ, ಮಧ್ಯದ ಪದರದಿಂದ ಕೇವಲ ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್‌ಗಳು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಹೊರಗಿನ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತವೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಘನ ಚದುರಿದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು (ಕಿನಿಡಿನ್ ಡುರುಲ್ಸ್) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಫ್ರೇಮ್ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಭರವಸೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಔಷಧಿ ಬಿಡುಗಡೆಯ ದರವನ್ನು ಎಕ್ಸಿಪಿಯಂಟ್ಗಳ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳ ಕರಗುವಿಕೆ, ಔಷಧಿಗಳ ಅನುಪಾತ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್-ರೂಪಿಸುವ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಸರಂಧ್ರತೆ ಮತ್ತು ಅದರ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನದಂತಹ ಅಂಶಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ರಚನೆಗೆ ಸಹಾಯಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್, ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್, ಜಡ ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಸಸ್ - ಊತ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳಿಂದ (ಹೈಡ್ರೋಕಾಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳು): ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪಿಲ್ಸಿ, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪಿಲ್ಮೆಥೈಲ್ಸಿ, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಥೈಲ್ಮೆಥೈಲ್ಸಿ, ಮೀಥೈಲ್ ಮೆಥಾಕ್ರಿಲೇಟ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಸಸ್ - (ಲಿಪಿಡ್) - ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮೇಣಗಳಿಂದ ಅಥವಾ ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಮೊನೊ, ಡಿ - ಮತ್ತು ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳು, ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಸಸ್ಯಜನ್ಯ ಎಣ್ಣೆಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು ಇತ್ಯಾದಿ.

ಜಡ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಕರಗದ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಈಥೈಲ್‌ಸಿ, ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್, ಪಾಲಿಮಿಥೈಲ್ ಮೆಥಾಕ್ರಿಲೇಟ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗದ ಪಾಲಿಮರ್ ಪದರದಲ್ಲಿ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು (PEG, PVP, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್, ಪೆಕ್ಟಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಫ್ರೇಮ್ನಿಂದ ತೊಳೆಯುವ ಮೂಲಕ, ಅವರು ಔಷಧದ ಅಣುಗಳ ಕ್ರಮೇಣ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಅಜೈವಿಕ ಮಾತೃಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ವಿಷಕಾರಿಯಲ್ಲದ ಕರಗದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: Ca2HPO4, CaSO4, BaSO4, ಏರೋಸಿಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಸ್ಪೈಸ್ಟ್ಯಾಬ್‌ಗಳು ಘನ ಕೊಬ್ಬಿನ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾತ್ರೆಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ವಿಭಜನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ.

ಲೊಂಟಾಬ್‌ಗಳು ವಿಸ್ತೃತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾತ್ರೆಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಮಾತ್ರೆಗಳ ತಿರುಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಮೇಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ. ಅವರು ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಕರಗುತ್ತವೆ.

ಮಾತ್ರೆಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಲೇಪನಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿಸುವುದು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಆಕ್ವಾ ಪೋಲಿಷ್ ಲೇಪನಗಳು. ಈ ಲೇಪನಗಳು ವಸ್ತುವಿನ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. ಅವು ಕ್ಷಾರೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಲೇಪನದ ಕರಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಲೇಪನದ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸುವ ಮೂಲಕ ವಸ್ತುವಿನ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಸಮಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು. ಸಂಯೋಜನೆಯ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಸಮಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಈ ಲೇಪನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು:

ಮೆಥಾಕ್ರಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ/ಈಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್

ಸೋಡಿಯಂ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಮಿಥೈಲ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್

ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಯಾಕ್ಸೈಡ್.

ಮತ್ತೊಂದು ಲೇಪನ ಆಯ್ಕೆಯು ಸೋಡಿಯಂ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಮೆಥೈಲ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅನ್ನು ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಫಿಲ್ಲರ್‌ನಿಂದ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅಂತಹ ಮಾತ್ರೆಗಳಿಂದ ಔಷಧದ ನಿರಂತರ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮೋಲ್ಡಿಂಗ್ ತಂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ಅಥವಾ ಅಯಾನಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್‌ಗಳನ್ನು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಂತೆ ಬಳಸುವುದು.

ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಜ್ಯೂಸ್-ಕರಗಬಲ್ಲ ಎಪಾಕ್ಸಿ ರೆಸಿನ್ ಥರ್ಮೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಆಗಿದೆ, ಮತ್ತು ತಡವಾದ ಡೋಸ್ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಜ್ಯೂಸ್-ಕರಗದ ಕೋಪಾಲಿಮರ್ ಆಗಿದೆ. ಜಡ, ಕರಗದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್), ಅದರಿಂದ ಔಷಧದ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ವಿಘಟನೀಯ ಕೋಪೋಲಿಮರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಮೇಣ, ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ರಾಳಗಳು; ಮೂಲ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ತಯಾರಿಕೆಯು ದೇಹದಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡದ ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ವಸ್ತುವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಚಾನಲ್ಗಳಿಂದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ ಕುಳಿಗಳು ಇವೆ. ಚಾನೆಲ್‌ಗಳ ವ್ಯಾಸವು ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿರುವ ಪಾಲಿಮರ್ ಅಣುವಿನ ವ್ಯಾಸಕ್ಕಿಂತ ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ.

ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು - ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ರಾಳದ ಮೇಲಿನ ಮಳೆಯಿಂದಾಗಿ ಅದರ ಅಣುವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಸ್ತರಣೆಯು ಸಾಧ್ಯ. ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ರಾಳಕ್ಕೆ ಬದ್ಧವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಅಯಾನುಗಳ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ ಬಿಡುಗಡೆಯ ದರವು ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕದ ಗ್ರೈಂಡಿಂಗ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ (300-400 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳ ಗಾತ್ರದ ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ), ಹಾಗೆಯೇ ಅದರ ಶಾಖೆಯ ಸರಪಳಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಆಮ್ಲೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ವಸ್ತುಗಳು (ಅಯಾನಿಕ್), ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬಾರ್ಬಿಟ್ಯುರೇಟ್ ಆಮ್ಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ (ಎಫೆಡ್ರೆನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್, ಅಟ್ರೊಪಿನ್ ಸಲ್ಫೇಟ್, ರೆಸರ್ಪೈನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಕ್ಯಾಷನ್ ವಿನಿಮಯಕಾರಕಗಳು (ಕ್ಷಾರೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ವಸ್ತುಗಳು) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು 12 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಕೆಲವು ವಿದೇಶಿ ಕಂಪನಿಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ "ಡ್ರಿಲ್ಡ್" ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿವೆ. ಅಂತಹ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ವಿಮಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಘಟಕಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ "ಡ್ರಿಲ್ಲಿಂಗ್" ವಿಮಾನಗಳು ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಧ್ಯಮದ ನಡುವೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, drug ಷಧದ ನಿರಂತರ ಬಿಡುಗಡೆಯ ದರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವು ಕರಗಿದಂತೆ, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ನ ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆಯ ದರವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಕರಗಿದಂತೆ ಅವುಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವುದು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ವಿಸ್ತೀರ್ಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಕರಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆಯ ದರವನ್ನು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸದ ವಸ್ತುವಿನೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಹಾದುಹೋಗಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಮಾತ್ರೆಗಳು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸುವಾಗ, ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ದೇಹಕ್ಕೆ ವಸ್ತುವಿನ ನಿರಂತರ ಪ್ರವೇಶ ದರವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು, ಬಿಡುಗಡೆಯ ದರ ಮಾದಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬೇಕು. "ಕೊರೆದ" ಮಾತ್ರೆಗಳ ಆಳ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಆಕಾರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು.

ಹೈಡ್ರೊಡೈನಾಮಿಕ್ ಸಮತೋಲನದ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವು ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಹೈಡ್ರೊಡೈನಮಿಕ್ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಜ್ಯೂಸ್ನಲ್ಲಿ ತೇಲುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಔಷಧ ಪದಾರ್ಥವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ಈ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಜ್ಯೂಸ್ನ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ವಿದೇಶದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಎರಡು-ಪದರವಾಗಿದ್ದು, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಜ್ಯೂಸ್‌ನ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ, ಎರಡನೇ ಪದರವು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಜ್ಯೂಸ್‌ನಲ್ಲಿ ತೇಲುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಆಂಟಿ-ಆಸಿಡ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ಅಲ್ಲಿಯೇ ಇರುವಂತಹ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೊಡೈನಮಿಕ್ ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್.

ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಕ್ಯಾರಿಯರ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಒತ್ತುವುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಪಾಲಿಮರಿಕ್ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳಾಗಿ ಕೊಳೆಯುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕೊಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರಸ್ತುತ, ನಮ್ಮ ದೇಶ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಸರಳವಾದ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳು, ಡ್ರೇಜಿಗಳು, ಸ್ಪ್ಯಾನ್‌ಸುಲ್‌ಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಅಳವಡಿಸಬಹುದಾದ ಮಾತ್ರೆಗಳು, "ಓರೋಸ್" ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಘನ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಸ್ವಯಂ ನಿಯಂತ್ರಣದೊಂದಿಗೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಪಾಲಿಮರ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಹೊಸ ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್‌ಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.

ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮೂರು ತಾಂತ್ರಿಕ ಯೋಜನೆಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ: ಆರ್ದ್ರ ಅಥವಾ ಒಣ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ನೇರ ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ಬಳಸುವುದು.

ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿವೆ:

ತೂಕ, ಅದರ ನಂತರ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಕಂಪನ ಕಾರ್ಯಾಚರಣಾ ತತ್ವದ ಸಿಫ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಶೋಧಿಸಲು ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ;

ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್;

ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯ;

ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಒತ್ತುವುದು;

ಗುಳ್ಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್.

ಪ್ಯಾಕೇಜ್.

ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ಗಾಗಿ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯು ಅವುಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆ ಮತ್ತು ನೇತಾಡುವಿಕೆಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ತೂಕವನ್ನು ಆಕಾಂಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಫ್ಯೂಮ್ ಹುಡ್ಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತೂಕದ ನಂತರ, ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಕಂಪಿಸುವ ಸಿಫ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಿಶ್ರಣ. ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಔಷಧೀಯ ಮತ್ತು ಸಹಾಯಕ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಲ್ಲಿ ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಬೇಕು. ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ತಾಂತ್ರಿಕ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಪುಡಿಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ: ಪ್ರಸರಣ, ಬೃಹತ್ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಆರ್ದ್ರತೆ, ದ್ರವತೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪ್ಯಾಡಲ್ ಪ್ರಕಾರದ ಬ್ಯಾಚ್ ಮಿಕ್ಸರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬ್ಲೇಡ್ಗಳ ಆಕಾರವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವರ್ಮ್ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಅಥವಾ z-ಆಕಾರದ. ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟರ್ನಲ್ಲಿ ಸಹ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್. ಇದು ಪುಡಿಮಾಡಿದ ವಸ್ತುವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗಾತ್ರದ ಧಾನ್ಯಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಮಿಶ್ರಣದ ಹರಿವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದರ ಡಿಲೀಮಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯಲು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ "ಆರ್ದ್ರ" ಅಥವಾ "ಶುಷ್ಕ" ಆಗಿರಬಹುದು. ಮೊದಲ ವಿಧದ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ದ್ರವಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ - ಸಹಾಯಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪರಿಹಾರಗಳು; ಶುಷ್ಕ ಹರಳಾಗಿಸುವಾಗ, ತೇವಗೊಳಿಸುವ ದ್ರವಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಅವುಗಳನ್ನು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ಗಾಗಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೆಟ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪುಡಿಯಾಗಿ ರುಬ್ಬುವ ಪದಾರ್ಥಗಳು;

ಬಂಧಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳ ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಪುಡಿಯನ್ನು ತೇವಗೊಳಿಸುವುದು;

ಒಂದು ಜರಡಿ ಮೂಲಕ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಮೂಹವನ್ನು ಉಜ್ಜುವುದು;

ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಒಣಗಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಿಸುವುದು.

ಗ್ರೈಂಡಿಂಗ್. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಪುಡಿ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮತ್ತು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ತೇವಗೊಳಿಸುವ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಮಿಕ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮಿಶ್ರಣ ಮತ್ತು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ಒಂದು ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಹೈ-ಸ್ಪೀಡ್ ಮಿಕ್ಸರ್ಗಳು - ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟರ್ಗಳು). ಕಣಗಳ ಶಕ್ತಿಯುತ, ಬಲವಂತದ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಮಿಶ್ರಣ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ತಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಏಕರೂಪದ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮಿಶ್ರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು 3 - 5 ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ದ್ರವವನ್ನು ಪೂರ್ವ-ಮಿಶ್ರಿತ ಪುಡಿಗೆ ಮಿಕ್ಸರ್ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಇನ್ನೊಂದು 3 - 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬೆರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ, ಇಳಿಸುವ ಕವಾಟವನ್ನು ತೆರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ರಾಪರ್ ನಿಧಾನವಾಗಿ ತಿರುಗುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಪಕರಣದ ಮತ್ತೊಂದು ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮತ್ತು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮಿಕ್ಸರ್ - ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟರ್.

ಜಲಸಂಚಯನ. ನೀರು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಸಕ್ಕರೆ ಪಾಕ, ಜೆಲಾಟಿನ್ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು 5% ಪಿಷ್ಟ ಪೇಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಬೈಂಡರ್ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗೆ ಅಗತ್ಯ ಪ್ರಮಾಣದ ಬೈಂಡರ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪುಡಿಯನ್ನು ಹರಳಾಗಿಸಲು, ಅದನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ತೇವಗೊಳಿಸಬೇಕು. ತೇವಾಂಶದ ಸಮರ್ಪಕತೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಹೆಬ್ಬೆರಳು ಮತ್ತು ತೋರುಬೆರಳಿನ ನಡುವೆ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು (0.5 - 1 ಗ್ರಾಂ) ಹಿಂಡಲಾಗುತ್ತದೆ: ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ “ಕೇಕ್” ಬೆರಳುಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳಬಾರದು (ಅತಿಯಾದ ತೇವಾಂಶ) ಮತ್ತು ಬೀಳಿದಾಗ ಕುಸಿಯುತ್ತದೆ 15 - 20 ಸೆಂ ಎತ್ತರ (ಸಾಕಷ್ಟು ತೇವಾಂಶ). ಆರ್ದ್ರೀಕರಣವನ್ನು ಎಸ್ (ಸಿಗ್ಮಾ) ಆಕಾರದ ಬ್ಲೇಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಿಕ್ಸರ್‌ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಭಿನ್ನ ವೇಗದಲ್ಲಿ ತಿರುಗುತ್ತದೆ: ಮುಂಭಾಗ - 17 - 24 ಆರ್‌ಪಿಎಂ ವೇಗದಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಹಿಂಭಾಗ - 8 - 11 ಆರ್‌ಪಿಎಂ, ಬ್ಲೇಡ್‌ಗಳು ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ತಿರುಗಬಹುದು ನಿರ್ದೇಶನ. ಮಿಕ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಖಾಲಿ ಮಾಡಲು, ದೇಹವು ಬಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬ್ಲೇಡ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉಜ್ಜುವುದು (ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಹರಳಾಗಿಸುವುದು). 3-5 ಮಿಮೀ ಜರಡಿ (ಸಂಖ್ಯೆ 20, 40 ಮತ್ತು 50) ಮೂಲಕ ಉಂಟಾಗುವ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಉಜ್ಜುವ ಮೂಲಕ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗೆ ತಂತಿ ಸ್ಕ್ರ್ಯಾಪ್ಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ನೇಯ್ದ ತಂತಿ ಜರಡಿಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ವಿಶೇಷ ಉಜ್ಜುವ ಯಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಒರೆಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟರ್ಗಳು. ಹರಳಾಗಿಸಿದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಲಂಬವಾದ ರಂದ್ರ ಸಿಲಿಂಡರ್ನಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪ್ರಿಂಗ್ ಬ್ಲೇಡ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರಂಧ್ರಗಳ ಮೂಲಕ ಉಜ್ಜಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಣಗಳನ್ನು ಒಣಗಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಿಸುವುದು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರನುಲಾಗಳನ್ನು ಹಲಗೆಗಳ ಮೇಲೆ ತೆಳುವಾದ ಪದರದಲ್ಲಿ ಹರಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 30 - 40 ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ? ಒಣಗಿಸುವ CABINETS ಅಥವಾ ಒಣಗಿಸುವ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿ. ಕಣಗಳಲ್ಲಿನ ಉಳಿದ ತೇವಾಂಶವು 2% ಮೀರಬಾರದು.

ಒಣಗಿಸುವ ಓವನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸುವಿಕೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಕಡಿಮೆ ಉತ್ಪಾದಕ ಮತ್ತು ಒಣಗಿಸುವ ಅವಧಿಯು 20 - 24 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ತಲುಪುತ್ತದೆ, ದ್ರವೀಕೃತ (ದ್ರವೀಕೃತ) ಹಾಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣಕಣಗಳನ್ನು ಒಣಗಿಸುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಭರವಸೆಯೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳೆಂದರೆ: ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ತೀವ್ರತೆ; ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚಗಳ ಕಡಿತ; ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಯಾಂತ್ರೀಕರಣದ ಸಾಧ್ಯತೆ.

ಆದರೆ ತಾಂತ್ರಿಕ ಪರಿಪೂರ್ಣತೆಯ ಪರಾಕಾಷ್ಠೆ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಭರವಸೆಯ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ, ಇದು ಮಿಶ್ರಣ, ಹರಳಾಗಿಸುವ, ಒಣಗಿಸುವ ಮತ್ತು ಧೂಳಿನ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಸುಪ್ರಸಿದ್ಧ SG-30 ಮತ್ತು SG-60 ಸಾಧನಗಳಾಗಿವೆ, ಇದನ್ನು ಲೆನಿನ್ಗ್ರಾಡ್ NPO ಪ್ರೋಗ್ರೆಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ.

ಒದ್ದೆಯಾದ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಉಪಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದರೆ, ನಂತರ ಒಣ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಒಣ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಒಣಗಿದ ನಂತರ, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟ್ ಏಕರೂಪದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜಿಗುಟಾದ ಕಣಗಳ ಉಂಡೆಗಳನ್ನೂ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವ ಯಂತ್ರಕ್ಕೆ ಮರು-ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ನಂತರ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಧೂಳನ್ನು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟ್ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಒಣ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ನಂತರ ಪಡೆದ ಕಣಗಳು ಒರಟಾದ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಲೋಡಿಂಗ್ ಫನಲ್‌ನಿಂದ ಹೊರಬರಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಕಣಗಳು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಪ್ರೆಸ್‌ನ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪಂಚ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ , ತೂಕ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳು, ಅವರು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟ್ ಅನ್ನು "ಧೂಳು ತೆಗೆಯುವ" ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗೆ ಆಶ್ರಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕಣಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ನುಣ್ಣಗೆ ನೆಲದ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಈ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಧೂಳುದುರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಗ್ಲೈಡಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಡ್ರೈ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧದ ವಸ್ತುವು ನೀರಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕೊಳೆಯುತ್ತದೆ, ಒಣ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಬ್ರಿಕ್ವೆಟ್ಗಳನ್ನು ಪುಡಿಯಿಂದ ಒತ್ತಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಗ್ರಿಟ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪುಡಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಧೂಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಡ್ರೈ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಒಂದು ವಿಧಾನವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪುಡಿಮಾಡಿದ ವಸ್ತುವು ಆರಂಭಿಕ ಸಂಕೋಚನಕ್ಕೆ (ಒತ್ತುವ) ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದನ್ನು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ - ದ್ವಿತೀಯ ಸಂಕೋಚನ. ಆರಂಭಿಕ ಸಂಕೋಚನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಒಣ ಅಂಟುಗಳನ್ನು (MC, CMC, PEO) ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಕಣಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಪಿಇಒ ಪಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಟಾಲ್ಕ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಣ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ಗೆ ಸೂಕ್ತವೆಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. PEO ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸುವಾಗ, ಸಮೂಹವು ಹೊಡೆತಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಒತ್ತುವುದು (ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಮಾಡುವುದು). ಇದು ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಹರಳಿನ ಅಥವಾ ಪುಡಿಮಾಡಿದ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ವಿಶೇಷ ಪ್ರೆಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ರೋಟರಿ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಯಂತ್ರಗಳು (RTM). ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಯಂತ್ರಗಳ ಮೇಲಿನ ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎರಡು ಪಂಚ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪತ್ರಿಕಾ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

RTM ನಲ್ಲಿ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಮಾಡುವ ತಾಂತ್ರಿಕ ಚಕ್ರವು ಹಲವಾರು ಅನುಕ್ರಮ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ವಸ್ತುಗಳ ಡೋಸಿಂಗ್, ಒತ್ತುವುದು (ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದು), ಅದನ್ನು ತಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಬಿಡುವುದು. ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾದ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಒಂದರ ನಂತರ ಒಂದರಂತೆ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೇರ ಒತ್ತುವಿಕೆ. ಇದು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಅಲ್ಲದ ಪುಡಿಗಳನ್ನು ಒತ್ತುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ನೇರವಾದ ಒತ್ತುವಿಕೆಯು 3-4 ತಾಂತ್ರಿಕ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಪುಡಿಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ಪಷ್ಟ ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ನೇರ ಒತ್ತುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಯಂತ್ರಗಳ ಉತ್ಪಾದಕ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಾಗಿ, ಸಂಕುಚಿತ ವಸ್ತುವು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾದ ತಾಂತ್ರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು (ಹರಿಯುವಿಕೆ, ಸಂಕುಚಿತತೆ, ಆರ್ದ್ರತೆ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಇದನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಅಲ್ಲದ ಪುಡಿಗಳು ಮಾತ್ರ ಅಂತಹ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್. ಅಯೋಡೈಡ್, ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಅಮೋನಿಯಂ ಬ್ರೋಮೈಡ್, ಹೆಕ್ಸೊಮೆಥೈಲೆನೆಟ್ರಮೈನ್, ಬ್ರೋಮೊಕಾಂಫರ್ ಮತ್ತು ಇತರ ವಸ್ತುಗಳು ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದೇ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಐಸೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ಕಣದ ಆಕಾರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಣ್ಣ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಒತ್ತುತ್ತಾರೆ.

ನೇರ ಸಂಕೋಚನಕ್ಕಾಗಿ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ಒಂದು ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣವನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ - ವಿಶೇಷ ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಮೂಲಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹರಿವು, ಸಂಕುಚಿತತೆ ಮತ್ತು ಆರ್ದ್ರತೆಯ ಸ್ಫಟಿಕಗಳಲ್ಲಿ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ವಸ್ತುವಿನ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಹರಳಾಗದ ಪುಡಿಗಳ ಹರಿವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಒಣ ಔಷಧೀಯ ಮತ್ತು ಸಹಾಯಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಉತ್ತಮ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮಿಶ್ರಣ ಮತ್ತು ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನೇರ ಒತ್ತುವ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಧೂಳು ತೆಗೆಯುವಿಕೆ. ಪ್ರೆಸ್‌ನಿಂದ ಹೊರಬರುವ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಧೂಳಿನ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಧೂಳು ತೆಗೆಯುವವರನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳು ತಿರುಗುವ ರಂದ್ರ ಡ್ರಮ್ ಮೂಲಕ ಹಾದು ಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಧೂಳಿನಿಂದ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ನಿರ್ವಾಯು ಮಾರ್ಜಕದಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾತ್ರೆಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ನಂತರ, ಬ್ಲಿಸ್ಟರ್ ಯಂತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಗುಳ್ಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಹಂತವು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ದೊಡ್ಡ ಉತ್ಪಾದನೆಗಳಲ್ಲಿ, ಬ್ಲಿಸ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟೊನಿಂಗ್ ಯಂತ್ರಗಳು (ಎರಡನೆಯದು ಸ್ಟಾಂಪಿಂಗ್ ಯಂತ್ರ ಮತ್ತು ಗುರುತು ಮಾಡುವ ಯಂತ್ರವನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ) ಒಂದೇ ತಾಂತ್ರಿಕ ಚಕ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬ್ಲಿಸ್ಟರ್ ಯಂತ್ರಗಳ ತಯಾರಕರು ತಮ್ಮ ಯಂತ್ರಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಲಕರಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕರಿಗೆ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಸಾಲನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತಾರೆ. ಕಡಿಮೆ ಉತ್ಪಾದಕತೆ ಮತ್ತು ಪೈಲಟ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗಳಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ಹಸ್ತಚಾಲಿತವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ; ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಲಸವು ಸಲಕರಣೆಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಖರೀದಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

4.2 ವಿಸ್ತೃತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಬಹುಪದರದ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಔಷಧದ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಇದ್ದರೆ, ನಂತರ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮವು ಪದರಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಹುಪದರದ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ, ಬಹು ಸುರಿಯುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಯಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯಂತ್ರಗಳು ವಿವಿಧ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಟ್ರಿಪಲ್ ಸುರಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ವಿಭಿನ್ನ ಪದರಗಳಿಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾದ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹಾಪರ್ನಿಂದ ಯಂತ್ರ ಫೀಡರ್ಗೆ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಹೊಸ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಒಂದೊಂದಾಗಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಪಂಚ್ ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಕ್ಕೆ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯು ಪದರಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಲೇಯರ್ಡ್ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು, ವಿವಿಧ ವಿದೇಶಿ ಕಂಪನಿಗಳು ವಿಶೇಷ RTM ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಪನಿ "W. ಫೆಟ್ಟೆ" (ಜರ್ಮನಿ).

ಡ್ರೈ ಪ್ರೆಸ್ಸಿಂಗ್ ಒಂದು ಔಷಧವನ್ನು ಕೋರ್ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದನ್ನು ಶೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟ್‌ಗೆ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಸಿಟೈಲ್ಫ್ತಾಲಿಲ್ನ 20% ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಜ್ಯೂಸ್ನ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.

ಈ ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ ಪದರಗಳು ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಗಳ ಪದರಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ವಿವಿಧ ಜಠರಗರುಳಿನ ಅಂಶಗಳ (pH, ಕಿಣ್ವಗಳು, ತಾಪಮಾನ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಾಶವಾಗುವ ಮೊದಲು ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ವಿಧದ ಬಹುಪದರದ ಮಾತ್ರೆಗಳು ವಿವಿಧ ದಪ್ಪಗಳಿಂದ ಲೇಪಿತವಾದ ಕಣಗಳಿಂದ ಒತ್ತಲ್ಪಟ್ಟ ಮಾತ್ರೆಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಅವುಗಳ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಮರ್ ವಸ್ತುಗಳ ಶೆಲ್ನಿಂದ ಲೇಪಿತವಾದ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ ಕಣಗಳಿಂದ ಅಥವಾ ಸಣ್ಣಕಣಗಳಿಂದ ಒತ್ತಬಹುದು, ಅದರ ಲೇಪನವು ಅದರ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಿವಿಧ ಜಠರಗರುಳಿನ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವಿನಾಶದ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಕರಗುವ ಬಿಂದುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಲೇಪನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಧ್ಯದ ಪದರದಲ್ಲಿ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೈಕ್ರೋಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬಹುಪದರದ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಹೊರ ಪದರದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಜಿನೇಟ್‌ಗಳು, ಮೀಥೈಲ್ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮತ್ತು ಪಿಷ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬಹುಪದರದ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಒತ್ತುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ಮೈಕ್ರೋಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಬಹುದು. ಅವುಗಳು ಬಹು-ಲೇಯರ್ಡ್ ಆಗಿರಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಮೂರು-ಲೇಯರ್ಡ್, ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥವು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಮಧ್ಯದ ಪದರದಲ್ಲಿದೆ. ಇದರ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ನ ಬದಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ದೊಡ್ಡ ಮೇಲ್ಮೈಗಳಿಂದ (ಮೇಲಿನ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ) ಸಹಾಯಕ ಪದಾರ್ಥಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್, ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್) ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಔಷಧವು ಮಧ್ಯದ ಪದರದಿಂದ ಹೊರ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಮೂಲಕ ಹರಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು, ವಿವಿಧ ಭರ್ತಿಸಾಮಾಗ್ರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ಒಡೆಯುತ್ತವೆ, ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ತಲಾಧಾರ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವದ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕಣಗಳಿಗೆ ಫಿಲ್ಲರ್ ಆಗಿ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೋರ್ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಶೆಲ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಔಷಧದ ಶೆಲ್ ಔಷಧೀಯವಾಗಿ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗದ, ಫಿಲ್ಮ್-ರೂಪಿಸುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅಣು ಘಟಕ ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಊದುವ ಏಜೆಂಟ್ (ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಈಥರ್, ಅಕ್ರಿಲಿಕ್ ರೆಸಿನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ವಸ್ತುಗಳು) ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕಾರದ ಮಾತ್ರೆಗಳ ರಚನೆಯು ಒಂದು ವಾರದೊಳಗೆ ಅವುಗಳಿಂದ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪವು ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಕರಗದ ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್‌ಗಳ ಜಾಲಬಂಧ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ (ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್) ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸದ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. "ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ" ದ ವಸ್ತುಗಳು ಅಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ - ಬೇರಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್, ಜಿಪ್ಸಮ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು - ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್, ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಸಾಬೂನುಗಳು. ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಬಹುದು.

ಮಾತ್ರೆಗಳ ಲೇಪನ. ಲೇಪನಗಳ ಅನ್ವಯವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಉದ್ದೇಶಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ: ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗೆ ಸುಂದರವಾದ ನೋಟವನ್ನು ನೀಡಲು, ಅವುಗಳ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಅಹಿತಕರ ರುಚಿ ಮತ್ತು ವಾಸನೆಯನ್ನು ಮರೆಮಾಡಲು, ಪರಿಸರ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲು (ಬೆಳಕು, ತೇವಾಂಶ, ಆಮ್ಲಜನಕ), ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲು ಅಥವಾ ವಿಸ್ತರಿಸಲು. ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ, ಅನ್ನನಾಳ ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಔಷಧದ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲು.

ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾದ ಲೇಪನಗಳನ್ನು 3 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು: ಲೇಪಿತ, ಫಿಲ್ಮ್ ಮತ್ತು ಒತ್ತಿದರೆ. ಎಂಟರಿಕ್ ಕರಗುವ ಲೇಪನಗಳು ಔಷಧವನ್ನು ಕರುಳಿಗೆ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸುತ್ತವೆ, ಅದರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. ಲೇಪನಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಅಸೆಟೈಲ್ಫ್ತಾಲಿಲ್ಸಿ, ಮೆಟಾಫ್ತಲಿಲ್ಸಿ, ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಥಾಲೇಟ್, ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಿನ್, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್, ಮನ್ನಿಟಾಲ್, ಸೋರ್ಬಿಟೋಲ್, ಶೆಲಾಕ್ (ನೈಸರ್ಗಿಕ ಐಯುಡಿಗಳು) ಥಾಲೇಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಫಿಲ್ಮ್ ಪಡೆಯಲು, ಸೂಚಿಸಲಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಫಿಲ್ಮ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್, ಟೊಲುಯೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ದ್ರಾವಕಗಳು, CPI (g. ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್) ಶೆಲಾಕ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟೈಲ್ಫ್ತಾಲಿಲ್ನ ಜಲೀಯ-ಅಮೋನಿಯ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಲೇಪಿಸುವ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ. ಚಲನಚಿತ್ರಗಳ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು, ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಸೈಜರ್ ಅನ್ನು ಅವರಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಮಾತ್ರೆಗಳಿಂದ ಔಷಧದ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಪಾಲಿಮರ್ ಶೆಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಅಕ್ರಿಲಿಕ್ ರಾಳಗಳನ್ನು ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಪಾಲಿಸಿಲೋಕ್ಸೇನ್, ವಿನೈಲ್ಪಿರೋಲಿಡೋನ್, ವಿನೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಮಿಥೈಲ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಜೊತೆಗೆ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಮಿಥೈಲ್ ಪಿಷ್ಟ, ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಮತ್ತು ಈಥೈಲ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಜೊತೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಸ್ತೃತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಲೇಪಿಸಲು ಪಾಲಿಮರ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಸೈಜರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದರ ಮೂಲಕ, ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಔಷಧದ ವಸ್ತುವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದಿಂದ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಿದ ದರದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಕಸಿ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಜೈವಿಕ ಅಸಾಮರಸ್ಯದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಾಧ್ಯ ಎಂದು ನೆನಪಿಡುವ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ; ಅವುಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವಾಗ ಅಥವಾ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಾಗ, ನೋವಿನೊಂದಿಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಅಗತ್ಯ. ಅವುಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣತೆ ಕೂಡ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸೋರಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ವಿಶೇಷ ಸುರಕ್ಷತಾ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಮೈಕ್ರೊಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೈಕ್ರೊಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಷನ್ ಎನ್ನುವುದು ಘನ, ದ್ರವ ಅಥವಾ ಅನಿಲ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕಣಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುವರಿಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, 100 ರಿಂದ 500 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳವರೆಗಿನ ಗಾತ್ರದ ಮೈಕ್ರೋಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಣದ ಗಾತ್ರ< 1 мкм называют нанокапсулами. Частицы с жидким и газообразным веществом имеют шарообразную форму, с твердыми частичками - неправильной формы.

ಮೈಕ್ರೊಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಶನ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು:

a) ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಅಸ್ಥಿರ ಔಷಧಗಳ ರಕ್ಷಣೆ (ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು, ಲಸಿಕೆಗಳು, ಸೀರಮ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ);

ಬಿ) ಕಹಿ ಮತ್ತು ವಾಕರಿಕೆ ಔಷಧಿಗಳ ರುಚಿಯನ್ನು ಮರೆಮಾಚುವುದು;

ಸಿ) ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ (ಎಂಟರ್-ಕರಗಬಲ್ಲ ಮೈಕ್ರೊಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು);

d) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕ್ರಿಯೆ. ಗಾತ್ರ, ದಪ್ಪ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ನ ಸ್ವಭಾವದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಮೈಕ್ರೊಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಒಂದು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಔಷಧದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟದ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ;

ಇ) ಅವುಗಳ ಶುದ್ಧ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸುವುದು (ಬಿಡುಗಡೆಯ ಲೇಪನಗಳ ಬಳಕೆ);

ಎಫ್) ದ್ರವಗಳು ಮತ್ತು ಅನಿಲಗಳ "ರೂಪಾಂತರ" ಒಂದು ಹುಸಿ-ಘನ ಸ್ಥಿತಿಗೆ, ಅಂದರೆ, ದ್ರವ ಅಥವಾ ಅನಿಲ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ತುಂಬಿದ ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಶೆಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಮೈಕ್ರೊಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹರಳಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಾಗಿ.

ಮೈಕ್ರೊಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ವಿಟಮಿನ್ಗಳು, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಉರಿಯೂತದ, ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ, ಆಸ್ತಮಾ ವಿರೋಧಿ, ಆಂಟಿಟಸ್ಸಿವ್, ಮಲಗುವ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಕ್ಷಯರೋಗ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗದ ಹಲವಾರು ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಮೈಕ್ರೊಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಷನ್ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೋಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋಗ್ಲಿಸರಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಸಬ್ಲಿಂಗುವಲ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಅಥವಾ ಹನಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯಮಿತ ನೈಟ್ರೊಗ್ಲಿಸರಿನ್ (ಸಕ್ಕರೆ ಘನದ ಮೇಲೆ) ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೊಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಟೆಡ್ ನೈಟ್ರೋಗ್ಲಿಸರಿನ್ ದೇಹದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಮೈಕ್ರೊಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಷನ್ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ: ಭೌತಿಕ, ಭೌತ-ರಾಸಾಯನಿಕ, ರಾಸಾಯನಿಕ.

ಭೌತಿಕ ವಿಧಾನಗಳು. ಮೈಕ್ರೊಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಷನ್ಗಾಗಿ ಭೌತಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಹಲವಾರು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾನಿಂಗ್, ಸಿಂಪರಣೆ, ದ್ರವೀಕೃತ ಹಾಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸಿಂಪಡಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು, ಕರಗದ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣ, ಹೊರತೆಗೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು, ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ವಿಧಾನ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲತತ್ವವು ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಘನ ಅಥವಾ ದ್ರವ ಕಣಗಳಿಗೆ ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಯಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ವಿಧಾನದ ಬಳಕೆಯು "ಕೋರ್" (ಮೈಕ್ರೊಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನ ವಿಷಯಗಳು) ಘನ ಅಥವಾ ದ್ರವ ಪದಾರ್ಥವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಸ್ಪ್ರೇ ವಿಧಾನ. ಘನವಸ್ತುಗಳ ಮೈಕ್ರೊಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಷನ್ಗಾಗಿ, ಅದನ್ನು ಮೊದಲು ಉತ್ತಮವಾದ ಅಮಾನತುಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಬೇಕು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮೈಕ್ರೊಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳ ಗಾತ್ರವು 30 - 50 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು.

ಕರಗಿಸಲಾಗದ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣ ವಿಧಾನವನ್ನು ದ್ರವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮೈಕ್ರೊಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಷನ್ಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮೈಕ್ರೊಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳ ಗಾತ್ರವು 100 - 150 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು. ಡ್ರಿಪ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು. ಜೆಲಾಟಿನ್ (O/W ಎಮಲ್ಷನ್) ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಿದ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ ತೈಲ ದ್ರಾವಣದ ಬಿಸಿಯಾದ ಎಮಲ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಸ್ಟಿರರ್ ಬಳಸಿ ತಂಪಾಗುವ ದ್ರವ ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಹರಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಂಪಾಗಿಸುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಚಿಕ್ಕ ಹನಿಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಗಟ್ಟಿಯಾಗಿಸುವ ಜೆಲಾಟಿನ್ ಶೆಲ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಚೆಂಡುಗಳನ್ನು ದ್ರವ ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್‌ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕದಿಂದ ತೊಳೆದು ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದ್ರವೀಕೃತ ಹಾಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ "ಸಿಂಪರಣೆ" ವಿಧಾನ. SP-30 ಮತ್ತು SG-30 ನಂತಹ ಸಾಧನಗಳಲ್ಲಿ. ಈ ವಿಧಾನವು ಘನ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ಘನ ಕರ್ನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಗಾಳಿಯ ಹರಿವಿನಿಂದ ದ್ರವೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಿಲ್ಮ್-ರೂಪಿಸುವ ವಸ್ತುವಿನ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ನಳಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ "ಸಿಂಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ". ದ್ರಾವಕದ ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದ್ರವ ಚಿಪ್ಪುಗಳ ಘನೀಕರಣವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೊರತೆಗೆಯುವ ವಿಧಾನ. ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಬಲದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಫಿಲ್ಮ್-ರೂಪಿಸುವ ದ್ರಾವಣದ ಚಿತ್ರದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ (ಘನ ಅಥವಾ ದ್ರವ) ಕಣಗಳನ್ನು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೈಕ್ರೊಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಮೇಲ್ಮೈ ಒತ್ತಡ (ಜೆಲಾಟಿನ್, ಸೋಡಿಯಂ ಆಲ್ಜಿನೇಟ್, ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಫಿಲ್ಮ್ ಫಾರ್ಮರ್ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಭೌತ-ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು. ಹಂತದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಶೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸುತ್ತುವರಿಯಲು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಗಾತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಫಿಲ್ಮ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೈಕ್ರೊಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅವರು ನಿಮಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತಾರೆ. ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಕೋಸರ್ವೇಶನ್ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ.

ಕರಗಿದ ವಸ್ತುವಿನೊಂದಿಗೆ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಹನಿಗಳ ಉನ್ನತ-ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಕೋಸರ್ವೇಶನ್ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ.

ಕೋಸರ್ವೇಶನ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಶ್ರೇಣೀಕರಣದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಎರಡು-ಹಂತದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಹಂತವು ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಸಂಯುಕ್ತದ ಪರಿಹಾರವಾಗಿದೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಕದ ಪರಿಹಾರವಾಗಿದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಉತ್ಕೃಷ್ಟವಾದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕೋಸರ್ವೇಟ್ ಹನಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ - ಕೋಸರ್ವೇಟ್ ಹನಿಗಳು, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಸೀಮಿತ ಕರಗುವಿಕೆಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ತಾಪಮಾನ, pH, ಸಾಂದ್ರತೆ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತಹ ಸಿಸ್ಟಮ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಕರಗುವಿಕೆಯ ಇಳಿಕೆಗೆ ಅನುಕೂಲವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಾಲಿಮರ್ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ವಸ್ತುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೋಸರ್ವೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸರಳ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಕರಗಿದ ಅಣುಗಳ "ರಾಶಿಯಾಗಿ" ಮತ್ತು ನೀರು ತೆಗೆಯುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅವುಗಳಿಂದ ನೀರನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡು ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೋಸರ್ವೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಕೋಸರ್ವೇಟ್‌ಗಳ ರಚನೆಯು ಅಣುಗಳ (+) ಮತ್ತು (-) ಚಾರ್ಜ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಕೋಸರ್ವೇಶನ್ ವಿಧಾನವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಭವಿಷ್ಯದ ಮೈಕ್ರೋಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳ ಕೋರ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರಸರಣ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ (ಪಾಲಿಮರ್ ದ್ರಾವಣ) ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರಂತರ ಹಂತವು ನಿಯಮದಂತೆ, ಪಾಲಿಮರ್ನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣವಾಗಿದೆ (ಜೆಲಾಟಿನ್, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಮಿಥೈಲ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದು ಜಲೀಯವಲ್ಲದ ಪರಿಹಾರವೂ ಆಗಿರಬಹುದು. ಪಾಲಿಮರ್‌ನ ಕರಗುವಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಿದಾಗ, ಈ ಪಾಲಿಮರ್‌ನ ಕೋಸರ್ವೇಟ್ ಹನಿಗಳು ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆರಂಭಿಕ ದ್ರವ ಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಭ್ರೂಣದ ಪೊರೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ, ಶೆಲ್ ಕ್ರಮೇಣ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ವಿವಿಧ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಚಿಪ್ಪುಗಳು ಮೈಕ್ರೊಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಸರಣ ಮಾಧ್ಯಮದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೋರ್ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊರಕ್ಕೆ ಭೇದಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು. ಈ ವಿಧಾನಗಳು ಎರಡು ಕಲಬೆರಕೆ ದ್ರವಗಳ (ನೀರು - ಎಣ್ಣೆ) ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಕಂಡೆನ್ಸೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ. ಈ ವಿಧಾನದಿಂದ ಮೈಕ್ರೊಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಮೊದಲು ಔಷಧ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು ಎಣ್ಣೆಯಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಮೊನೊಮರ್ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೀಥೈಲ್ ಮೆಥಾಕ್ರಿಲೇಟ್) ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವೇಗವರ್ಧಕ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೆನ್ಝಾಯ್ಲ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್). ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪರಿಹಾರವನ್ನು t=55 °C ನಲ್ಲಿ 15 - 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಮಲ್ಸಿಫೈಯರ್ನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. O/W ಎಮಲ್ಷನ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು 4 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಾಲಿಮಿಥೈಲ್ ಮೆಥಾಕ್ರಿಲೇಟ್, ಎಣ್ಣೆಯಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ, ನಂತರದ ಹನಿಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮೈಕ್ರೊಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳನ್ನು ಶೋಧನೆ ಅಥವಾ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮೂಲಕ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ತೊಳೆದು ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದ್ರವೀಕೃತ ಹಾಸಿಗೆ SP-30 ನಲ್ಲಿ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಒಣಗಿಸುವ ಉಪಕರಣ

ಔಷಧೀಯ, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳು ಮತ್ತು ಪೈರೋಫೊರಿಕ್ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಪುಡಿಮಾಡಿದ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ಗಳನ್ನು ಒಣಗಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಒಣಗಿಸುವಾಗ, ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಸ್ಪಿ ಟೈಪ್ ಡ್ರೈಯರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಪುಡಿ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ವಿಶೇಷಣಗಳು

ಕಾರ್ಯಾಚರಣಾ ತತ್ವ: ಫ್ಯಾನ್‌ನಿಂದ ಡ್ರೈಯರ್‌ಗೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ಗಾಳಿಯ ಹರಿವು ತಾಪನ ಘಟಕದಲ್ಲಿ ಬಿಸಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಏರ್ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನದ ತೊಟ್ಟಿಯ ಜಾಲರಿಯ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ರಂಧ್ರಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಗಾಳಿಯು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆರ್ದ್ರಗೊಳಿಸಿದ ಗಾಳಿಯನ್ನು ಡ್ರೈಯರ್ನ ಕೆಲಸದ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಬ್ಯಾಗ್ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮೂಲಕ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಒಣ ಉತ್ಪನ್ನವು ತೊಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಒಣಗಿದ ನಂತರ, ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ ಟ್ರಾಲಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುನ್ಸೂಚನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, 21 ನೇ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಹೊಸ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹೊಸ drugs ಷಧಿಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು, ಜೊತೆಗೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಿದ ವಿತರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ಆಡಳಿತ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯ ಹೊಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.

ಹೀಗಾಗಿ, ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ಅವುಗಳ ವಿವಿಧ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ರೋಗದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಫಾರ್ಮಾಕೋಥೆರಪಿಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಔಷಧೀಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ, ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಯಂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರ, ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಪ್ರಸರಣದ ಹೊಸ ವಿಧಾನಗಳು, ಒಣಗಿಸುವಿಕೆ, ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಟೊಚಿಯೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಬಳಕೆಯ ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಾಧನೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಮತ್ತು ಬಳಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.

ಔಷಧಾಲಯ ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಈ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಹೊಸ ಉತ್ಪಾದನಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಹೊಸ ಮಾನದಂಡಗಳ ಬಳಕೆ, ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಔಷಧಾಲಯ ಮತ್ತು ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

1. http:// protabletki.ru

2. www.gmpua.com

3. www.golkom.ru

4. www.pharm. witec.com.

5. www.rosapteki.ru

6. ಎ.ಎನ್. ಪ್ಲಾನೋವ್ಸ್ಕಿ, ಪಿ.ಐ. ನಿಕೋಲೇವ್. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಕರಣಗಳು

7. ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ನ ರಾಜ್ಯ ಫಾರ್ಮಾಕೋಪಿಯಾ. ಸಂಚಿಕೆ 1,2. USSR ನ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯ - 11 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ.,

8. ಇ.ಡಿ. ನೋವಿಕೋವ್, ಒ.ಎ. Tyutenkov ಮತ್ತು ಇತರರು ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಯಂತ್ರಗಳು

9. I. ಚುಶೋವ್, ಔಷಧಗಳ ಕೈಗಾರಿಕಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ: ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ. - ಖಾರ್ಕೊವ್, NFAU, 2002.715 ಪು.

10. ಕ್ರಾಸ್ನ್ಯುಕ್ I.N. ಔಷಧೀಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ: ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ. ಎಂ.: ಪಬ್ಲಿಷಿಂಗ್ ಸೆಂಟರ್ "ಅಕಾಡೆಮಿ", 2004.

11. ಎಲ್.ಎ. ಇವನೊವಾ-ಎಂ.: ಮೆಡಿಸಿನ್, 1991, - 544 ಪುಟಗಳು.: ಅನಾರೋಗ್ಯ.

12. ಎಲ್.ಇ. ಖೊಲೊಡೊವ್, ಬಿ.ಪಿ. ಯಾಕೋವ್ಲೆವ್. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್. - ಎಂ.:

13. ಎಂ.ಡಿ. ಮಾಶ್ಕೋವ್ಸ್ಕಿ. ಔಷಧಿಗಳು. 2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ. ಆವೃತ್ತಿ 13.

14. ಮೆಡಿಸಿನ್, 1991. - 304 ಪು.: ಅನಾರೋಗ್ಯ.

15. ಮಿಲೋವನೋವಾ ಎಲ್.ಎನ್. ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ಉತ್ಪಾದನಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ. ರೋಸ್ಟೋವ್-ಆನ್-ಡಾನ್: ಮೆಡಿಸಿನ್, 2002.

16. ಮುರಾವ್ಯೋವ್ I.A. ಔಷಧ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ. 2ನೇ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಪರಿಷ್ಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ - ಎಂ.: ಮೆಡಿಸಿನ್, 1988.

17. O.I. ಬೆಲೋವಾ, ವಿ.ವಿ. ಕರ್ಚೆವ್ಸ್ಕಯಾ, ಎನ್.ಎ. ಕುಡಕೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು 2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ. ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳಿಗೆ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ. T.1

ಹೊಸ ಔಷಧಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಈ ವಿಧಾನವು ಔಷಧೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೊಸದು ಮತ್ತು ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ, ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಮತ್ತು ಬಳಸುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಅವಕಾಶಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ. 2. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿರುವ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಾಗ, ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ...

ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದಲ್ಲಿ. ಕೆಫೀನ್, ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟೆಥಿಮೈಡ್‌ನ ಜಲರಹಿತ ರೂಪಗಳ ಕರಗುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಅವುಗಳ ಸಾಲ್ವೇಟ್ ರೂಪಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಫ್ಲೋರೋಕಾರ್ಟಿಸೋನ್ ಮತ್ತು ಸಕ್ಸಿನೈಲ್ಫಾಥಿಯಾಜೋಲ್ನ ಸಾಲ್ವೇಟ್ ರೂಪಗಳು ಅವುಗಳ ನಾನ್-ಸಾಲ್ವೇಟ್ ರೂಪಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತವೆ. ಮೊನೊಥೆನಾಲ್ ಸಾಲ್ವೇಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಟಿಸೋನ್ ಟ್ರಿಬ್ಯುಟೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಅದರ ಜಲರಹಿತ ಪ್ರತಿರೂಪಕ್ಕಿಂತ 4 ಪಟ್ಟು ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ರೂಪವನ್ನು ಬಳಸುವುದು, ...

ನೋಂದಣಿ ಸಂಖ್ಯೆ: LP 001351-161014
ಔಷಧದ ವ್ಯಾಪಾರದ ಹೆಸರು: EGILOK® S
ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸ್ವಾಮ್ಯದ ಹೆಸರು:ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್
ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ:ವಿಸ್ತೃತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು
ಸಂಯುಕ್ತ: 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವಾಗಿದೆ: 23.75 mg, 47.5 mg, 95 mg ಅಥವಾ 190 mg ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್, ಇದು ಕ್ರಮವಾಗಿ 25 mg, 50 mg, 100 mg ಅಥವಾ 200 mg ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಟಾರ್ಟ್ರೇಟ್ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ; ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್‌ಗಳು: ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ 73.9/147.8/295.6/591.2 mg, ಮೀಥೈಲ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ 11.87/23.75/47.5/95 mg, ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ 0.24/0.48/0.95 /1.9 mg.97/0.95/1.9 mg ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ 11.43/22.85/45.7 /91.4 mg, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್ 1.87/3 .75/7.5/15 mg. ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಶೆಲ್ (Sepifilm LP 770 ಬಿಳಿ) 3.75/7.5/15/30 mg: ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ (5-15%), ಹೈಪ್ರೊಮೆಲೋಸ್ (60-70%), ಸ್ಟಿಯರಿಕ್ ಆಮ್ಲ (8-12%), ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ (E-171) (10-20%),
ವಿವರಣೆ:ಬಿಳಿ, ಅಂಡಾಕಾರದ, ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್, ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕೋರ್ ಲೈನ್.

ಔಷಧೀಯ ಗುಂಪು:ಆಯ್ದ ಬೀಟಾ1-ಬ್ಲಾಕರ್
ATX ಕೋಡ್:С07АВ02

ಔಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್
ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ β1-ಬ್ಲಾಕರ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದು β1 ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು β2 ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರಮಾಣಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.
ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಸ್ವಲ್ಪ ಮೆಂಬರೇನ್-ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಭಾಗಶಃ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ನರ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಒತ್ತಡದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ಕ್ಯಾಟೆಕೊಲಮೈನ್‌ಗಳು ಹೃದಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಬೀರುವ ಅಗೊನಿಸ್ಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಹೃದಯ ಬಡಿತ (ಎಚ್‌ಆರ್), ಹೃದಯದ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೋಚನದ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತಡೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಕ್ಯಾಟೆಕೊಲಮೈನ್‌ಗಳ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಬಿಡುಗಡೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ (ಬಿಪಿ) ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಆಯ್ದ ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳ (ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಟಾರ್ಟ್ರೇಟ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ನಿರಂತರ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು (β1- ದಿಗ್ಬಂಧನ) ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 24 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ನ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಔಷಧವು ಹೆಚ್ಚಿನ β1- ಆಯ್ಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ ಮತ್ತು ನಡೆಯುವಾಗ ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿನ ದೌರ್ಬಲ್ಯದಂತಹ ಔಷಧದ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, β2- ಅಗೋನಿಸ್ಟ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. β2-ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಿದಾಗ, ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವಿಸ್ತೃತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ β2-ಅಗೋನಿಸ್ಟ್-ಪ್ರೇರಿತ ಬ್ರಾಂಕೋಡೈಲೇಷನ್ ಮೇಲೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡದ β- ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಆಯ್ದ β-ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಔಷಧದ ಪರಿಣಾಮವು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡದ β- ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡಕ್ಕೆ ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯು 24 ಗಂಟೆಗಳಿಗೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಎರಡೂ ಸುಪೈನ್ ಮತ್ತು ನಿಂತಿರುವ ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ. ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ನಾಳೀಯ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬಳಕೆಯಿಂದ, ಹೃದಯದ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿದಿರುವಾಗ ನಾಳೀಯ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ.
ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್
ಪ್ರತಿ ವಿಸ್ತೃತ-ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮೈಕ್ರೊಗ್ರಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು (ಗುಳಿಗಳು) ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅದು ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್‌ನ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಹೊರಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಮೈಕ್ರೊಗ್ರಾನ್ಯೂಲ್ (ಗುಳಿಗೆ) ಅನ್ನು ಪಾಲಿಮರ್ ಶೆಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಔಷಧದ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
ವಿಸ್ತೃತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಜಿಐಟಿ), ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮೈಕ್ರೊಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ಗಳಾಗಿ (ಗುಳಿಗೆಗಳು) ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ವತಂತ್ರ ಘಟಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 20 ಗಂಟೆಗಳಿಗೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಏಕರೂಪದ, ನಿಯಂತ್ರಿತ ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ (ಶೂನ್ಯ-ಕ್ರಮದ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರ) ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ವಸ್ತುವು ಮಾಧ್ಯಮದ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮದ ಅವಧಿಯು 24 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು, ಉಚಿತ ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ನ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸರಾಸರಿ 3.5-7 ಗಂಟೆಗಳು,
ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಔಷಧವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ಡೋಸ್ನ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸರಿಸುಮಾರು 30-40%. ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ನ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ β- ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಿಲ್ಲ. ಮೌಖಿಕ ಡೋಸ್ನ ಸುಮಾರು 5% ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಉಳಿದ ಔಷಧವನ್ನು ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಸರಿಸುಮಾರು 5-10%.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ.
ಆಂಜಿನಾ ಪೆಕ್ಟೋರಿಸ್.
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ (NYHA ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ II-IV ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವರ್ಗ (ಎಫ್‌ಸಿ) ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಎಡ ಕುಹರದ ಸಂಕೋಚನ ಕ್ರಿಯೆ (ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಹಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ).
ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ತೀವ್ರ ಹಂತದ ನಂತರ ಮರಣ ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು.
ಸುಪ್ರಾವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಹೃದಯದ ಲಯದ ಅಡಚಣೆಗಳು, ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ಕಂಪನ ಮತ್ತು ಕುಹರದ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಸಿಸ್ಟೋಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕುಹರದ ಸಂಕೋಚನ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಹೃದಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.
ಮೈಗ್ರೇನ್ ದಾಳಿಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್, ಔಷಧದ ಇತರ ಘಟಕಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಬೀಟಾ-ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ.
ಆಟ್ರಿಯೊವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಬ್ಲಾಕ್ II ಮತ್ತು III ಡಿಗ್ರಿ, ಡಿಕಂಪೆನ್ಸೇಶನ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ, ಬೀಟಾ-ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಐನೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಅಥವಾ ಕೋರ್ಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳು, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಸೈನಸ್ ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ (ಹೃದಯದ ಬಡಿತ 50 ಬೀಟ್ಸ್ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ), ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಸೈನಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಕಾರ್ಡಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಆಘಾತ, ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನ್ ಬೆದರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ (90 ಎಂಎಂ ಎಚ್ಜಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಿಸ್ಟೊಲಿಕ್ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ), ಆಲ್ಫಾ-ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ಫಿಯೋಕ್ರೊಮೋಸೈಟೋಮಾ.
ಹೃದಯ ಬಡಿತ 45 ಬೀಟ್ಸ್ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ, PQ ಮಧ್ಯಂತರವು 0.24 ಸೆಕೆಂಡುಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು, ಸಂಕೋಚನದ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ 100 mm Hg ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುವ ತೀವ್ರ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಊತಕ ಸಾವು ಎಂಬ ಅನುಮಾನ.
ಮೊನೊಅಮೈನ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳ (MAO) ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆ (MAO-B ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ).
ವೆರಪಾಮಿಲ್‌ನಂತಹ "ನಿಧಾನ" ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತ.
18 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ವಯಸ್ಸು (ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ).

ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ:ಮೊದಲ ಹಂತದ ಆಟ್ರಿಯೊವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಬ್ಲಾಕ್, ಪ್ರಿಂಜ್‌ಮೆಟಲ್‌ನ ಆಂಜಿನಾ, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆ, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ತೀವ್ರ ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯ, ಚಯಾಪಚಯ ಆಮ್ಲವ್ಯಾಧಿ, ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆ, ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್, ಫಿಯೋಕ್ರೊಮೊಸೈಟೊಮಾಲ್ಟ್ ಬಳಕೆ ), ಥೈರೋಟಾಕ್ಸಿಕೋಸಿಸ್, ಖಿನ್ನತೆ, ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್, ಬಾಹ್ಯ ನಾಳೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅಳಿಸಿಹಾಕುವುದು (ಮಧ್ಯಂತರ ಕ್ಲಾಡಿಕೇಶನ್, ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್), ವೃದ್ಧಾಪ್ಯ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಬಳಕೆಯ ಕುರಿತು ಯಾವುದೇ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಡೆದಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ, ಗರ್ಭಿಣಿಯರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ EGILOK® S ಬಳಕೆಯು ತಾಯಿಗೆ ಆಗುವ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಭ್ರೂಣ / ಭ್ರೂಣದ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಮೀರಿದರೆ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ.
ಇತರ ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಂತೆ, ಬೀಟಾ-ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ಭ್ರೂಣ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಅಥವಾ ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಮಾಡುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾದಂತಹ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕುವ ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಎದೆಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಬೀಟಾ-ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪರಿಣಾಮ (ತಾಯಿಯು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ) ಅತ್ಯಲ್ಪ. ಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವಾಗ, ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ), ಬೀಟಾ-ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ದಿಗ್ಬಂಧನದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. .

ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಡೋಸ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು

EGILOK® S ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ ದೈನಂದಿನ ಬಳಕೆಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ; ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಔಷಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. EGILOK® C ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ದ್ರವದೊಂದಿಗೆ ನುಂಗಬೇಕು. ಮಾತ್ರೆಗಳು (ಅಥವಾ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಮಾತ್ರೆಗಳು) ಅಗಿಯಬಾರದು ಅಥವಾ ಪುಡಿಮಾಡಬಾರದು. ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯು ಔಷಧದ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ, ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.
ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ
ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 50-100 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು, ಮೇಲಾಗಿ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಮತ್ತು ನಿಧಾನ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್ ಬ್ಲಾಕರ್ (SCBC). ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡಕ್ಕೆ ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ.
ಆಂಜಿನಾ ಪೆಕ್ಟೋರಿಸ್
100-200 ಮಿಗ್ರಾಂ EGILOK® S ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಮತ್ತೊಂದು ಆಂಟಿಆಂಜಿನಲ್ ಔಷಧವನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸೇರಿಸಬಹುದು.
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಎಡ ಕುಹರದ ಸಂಕೋಚನ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ
ಕಳೆದ 6 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಕಂತುಗಳಿಲ್ಲದೆ ಮತ್ತು ಕಳೆದ 2 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮೂಲಭೂತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ರೋಗಿಗಳು ಸ್ಥಿರವಾದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಹಂತದಲ್ಲಿರಬೇಕು.
ಬೀಟಾ-ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ CHF ನ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಹದಗೆಡುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ಅಥವಾ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ; ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.
ಸ್ಥಿರ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ, ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವರ್ಗ II
ಮೊದಲ 2 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ EGILOK® C ನ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ. 2 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 50 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನಂತರ ಪ್ರತಿ 2 ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸಬಹುದು.
ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ನಿರ್ವಹಣೆ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ EGILOK® S ಆಗಿದೆ.
ಸ್ಥಿರ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ, III-IV ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವರ್ಗ
ಮೊದಲ 2 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 12.5 ಮಿಗ್ರಾಂ EGILOK® S (1/2 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ). ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಗತಿಯಾಗಬಹುದು.
1-2 ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ EGILOK® S ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ನಂತರ 2 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 50 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಔಷಧವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ ಗರಿಷ್ಠ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ EGILOK® S ಅನ್ನು ತಲುಪುವವರೆಗೆ ಪ್ರತಿ 2 ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸುವುದು ಅಥವಾ EGILOK ® S ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ EGILOK® S ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತಷ್ಟು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಹಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಸಾಧ್ಯ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.
ಹೃದಯದ ಲಯದ ಅಡಚಣೆಗಳು
ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 100-200 ಮಿಗ್ರಾಂ.
ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ನಂತರ ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಗುರಿ ಡೋಸ್ 100-200 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ, ಒಂದು (ಅಥವಾ ಎರಡು) ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ.
ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಹೃದಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು
ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.
ಮೈಗ್ರೇನ್ ದಾಳಿಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು
ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 100-200 ಮಿಗ್ರಾಂ.
ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ
ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.
ಯಕೃತ್ತಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ಔಷಧದ ಯಾವುದೇ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ತೀವ್ರವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ (ತೀವ್ರವಾದ ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಿರೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಪೋರ್ಟಕಾವಲ್ ಅನಾಸ್ಟೊಮೊಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ), ಡೋಸ್ ಕಡಿತದ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು.
ಹಿರಿಯ ವಯಸ್ಸು
ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮ

ಔಷಧಿಯನ್ನು ರೋಗಿಗಳು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ.
ಪ್ರಕರಣಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ (> 10%), ಆಗಾಗ್ಗೆ (1-9.9%), ವಿರಳವಾಗಿ (0.1-0.9%), ವಿರಳವಾಗಿ (0.01-0.09%) ಮತ್ತು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ (<0,01 %).
ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಆರ್ಥೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ (ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಮೂರ್ಛೆ ಜೊತೆಗೂಡಿರುತ್ತದೆ), ತುದಿಗಳ ಶೀತ, ಬಡಿತ; ಅಸಾಮಾನ್ಯ - ಬಾಹ್ಯ ಎಡಿಮಾ, ಹೃದಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೋವು, ಹೃದಯಾಘಾತದ ಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಹೆಚ್ಚಳ, ಮೊದಲ ಪದವಿಯ AV ಬ್ಲಾಕ್; ತೀವ್ರವಾದ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಡಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಆಘಾತ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಇತರ ಹೃದಯ ವಹನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಹಿಂದಿನ ತೀವ್ರವಾದ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನ್,
ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಯಾಸ; ಆಗಾಗ್ಗೆ - ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ತಲೆನೋವು; ಅಸಾಮಾನ್ಯ - ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ಸೆಳೆತ, ಖಿನ್ನತೆ, ಗಮನ ನಷ್ಟ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ ಅಥವಾ ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ, ದುಃಸ್ವಪ್ನಗಳು; ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೆಚ್ಚಿದ ನರಗಳ ಉತ್ಸಾಹ, ಆತಂಕ, ದುರ್ಬಲತೆ / ಲೈಂಗಿಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ವಿಸ್ಮೃತಿ/ಸ್ಮರಣ ಶಕ್ತಿ ದುರ್ಬಲತೆ, ಖಿನ್ನತೆ, ಭ್ರಮೆಗಳು.
ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ವಾಕರಿಕೆ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಅತಿಸಾರ, ಮಲಬದ್ಧತೆ; ವಿರಳವಾಗಿ - ವಾಂತಿ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಮೌಖಿಕ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಶುಷ್ಕತೆ.
ಯಕೃತ್ತು:ವಿರಳವಾಗಿ - ಯಕೃತ್ತಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೆಪಟೈಟಿಸ್.
ಚರ್ಮ:ಅಸಾಮಾನ್ಯ - ದದ್ದು (ಉರ್ಟೇರಿಯಾ ರೂಪದಲ್ಲಿ), ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆವರುವುದು; ವಿರಳವಾಗಿ - ಕೂದಲು ನಷ್ಟ; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಫೋಟೋಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ, ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ.
ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ:ಆಗಾಗ್ಗೆ - ದೈಹಿಕ ಪ್ರಯತ್ನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ; ವಿರಳವಾಗಿ - ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್; ವಿರಳವಾಗಿ - ರಿನಿಟಿಸ್.
ಇಂದ್ರಿಯ ಅಂಗಗಳು:ವಿರಳವಾಗಿ - ದೃಷ್ಟಿ ಅಡಚಣೆಗಳು, ಶುಷ್ಕತೆ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಕಣ್ಣುಗಳ ಕಿರಿಕಿರಿ, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್; ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಕಿವಿಗಳಲ್ಲಿ ರಿಂಗಿಂಗ್, ರುಚಿ ಅಡಚಣೆಗಳು.
ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ:ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಆರ್ತ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ.
ಚಯಾಪಚಯ:ವಿರಳವಾಗಿ - ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು.
ರಕ್ತ:ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು:ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ನ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವುದು, ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, AV ಬ್ಲಾಕ್ I-III ಡಿಗ್ರಿ, ಅಸಿಸ್ಟೋಲ್, ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ, ದುರ್ಬಲ ಬಾಹ್ಯ ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್, ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ, ಕಾರ್ಡಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಆಘಾತ; ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಖಿನ್ನತೆ, ಉಸಿರುಕಟ್ಟುವಿಕೆ, ಜೊತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಯಾಸ, ದುರ್ಬಲ ಪ್ರಜ್ಞೆ, ಪ್ರಜ್ಞೆಯ ನಷ್ಟ, ನಡುಕ, ಸೆಳೆತ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆವರುವುದು, ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್, ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಸಂಭವನೀಯ ಅನ್ನನಾಳದ ಸೆಳೆತ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ); ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ; ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಮೈಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್; ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಡ್ರಗ್ಸ್, ಕ್ವಿನಿಡಿನ್ ಅಥವಾ ಬಾರ್ಬಿಟ್ಯುರೇಟ್‌ಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಹದಗೆಡಿಸಬಹುದು. ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು 20 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು - ಔಷಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ 2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ.
ಚಿಕಿತ್ಸೆ:ಸಕ್ರಿಯ ಇಂಗಾಲದ ಆಡಳಿತ, ಮತ್ತು, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಲ್ಯಾವೆಜ್.
ಅಟ್ರೋಪಿನ್ (ವಯಸ್ಕರ 0.25-0.5 mg IV, ಮಕ್ಕಳಿಗೆ 10-20 mcg/kg) ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಲ್ಯಾವೆಜ್ ಮೊದಲು ನೀಡಬೇಕು (ವಾಗಸ್ ನರಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ). ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಪೇಟೆಂಟ್ ವಾಯುಮಾರ್ಗವನ್ನು (ಇನ್ಟುಬೇಶನ್) ನಿರ್ವಹಿಸಿ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಗಾಳಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಿ. ಪರಿಚಲನೆಯ ರಕ್ತದ ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಮರುಪೂರಣಗೊಳಿಸುವುದು. ಇಸಿಜಿ ಮಾನಿಟರಿಂಗ್. ಅಟ್ರೊಪಿನ್ 1.0-2.0 ಮಿಗ್ರಾಂ IV, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಾಗಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ). ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಖಿನ್ನತೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಡೋಬುಟಮೈನ್ ಅಥವಾ ಡೋಪಮೈನ್ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಗ್ಲುಕಗನ್ 50-150 mcg/kg IV ಅನ್ನು 1 ನಿಮಿಷದ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಎಪಿನ್ಫ್ರಿನ್ (ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್) ಅನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸೇರಿಸುವುದು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು. ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಕುಹರದ (QRS) ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ, ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಥವಾ ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ನ 0.9% ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೃತಕ ನಿಯಂತ್ರಕವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯಿಂದಾಗಿ ಹೃದಯ ಸ್ತಂಭನವು ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಪುನರುಜ್ಜೀವನದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್ ಅನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಟೆರ್ಬುಟಲಿನ್ (ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಅಥವಾ ಇನ್ಹೇಲ್) ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ

ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ CYP2D6 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನ ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, CYP2D6 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ (ಕ್ವಿನಿಡಿನ್, ಟೆರ್ಬಿನಾಫೈನ್, ಪ್ಯಾರೊಕ್ಸೆಟೈನ್, ಫ್ಲುಯೊಕ್ಸೆಟೈನ್, ಸೆರ್ಟ್ರಾಲೈನ್, ಸೆಲೆಕಾಕ್ಸಿಬ್, ಪ್ರೊಪಾಫೆನೋನ್ ಮತ್ತು ಡಿಫೆನ್ಹೈಡ್ರಾಮೈನ್) ಮೆಟೊಮಾಪ್ರೊಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.
ಕೆಳಗಿನ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ EGILOK® S ನ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು:
ಬಾರ್ಬಿಟ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು:ಬಾರ್ಬಿಟ್ಯುರೇಟ್ಸ್ (ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಪೆಂಟೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್ನೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು) ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದಾಗಿ ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ನ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಪ್ರೊಪಾಫೆನೋನ್:ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ನಾಲ್ಕು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರೊಪಾಫೆನೋನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದಾಗ, ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು 2-5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇಬ್ಬರು ರೋಗಿಗಳು ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರು. CYP2D6 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P450 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕ್ವಿನಿಡಿನ್‌ನಂತಹ ಪ್ರೊಪಾಫೆನೋನ್‌ನ ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಪ್ರೊಪಾಫೆನೋನ್ β- ಬ್ಲಾಕರ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಪಾಫೆನೋನ್‌ನ ಸಹ-ಆಡಳಿತವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ,
ವೆರಪಾಮಿಲ್:β- ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು (ಅಟೆನೊಲೊಲ್, ಪ್ರೊಪ್ರಾನೊಲೊಲ್ ಮತ್ತು ಪಿಂಡೋಲೋಲ್) ಮತ್ತು ವೆರಪಾಮಿಲ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ವೆರಪಾಮಿಲ್ ಮತ್ತು β- ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ಆಟ್ರಿಯೊವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ವಹನ ಮತ್ತು ಸೈನಸ್ ನೋಡ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪೂರಕ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಕೆಳಗಿನ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ EGILOK® S ಸಂಯೋಜನೆಯು ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು:
ಅಮಿಯೊಡಾರೊನ್:ಅಮಿಯೊಡಾರೊನ್ ಮತ್ತು ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ನ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯು ತೀವ್ರವಾದ ಸೈನಸ್ ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅಮಿಯೊಡಾರೊನ್ (50 ದಿನಗಳು) ನ ಅತ್ಯಂತ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಅಮಿಯೊಡಾರೊನ್ ಅನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ನಂತರ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.
ವರ್ಗ I ಆಂಟಿಅರಿಥಮಿಕ್ ಔಷಧಗಳು:ವರ್ಗ I ಆಂಟಿಅರಿಥ್ಮಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು β- ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ಸಂಯೋಜಕ ಋಣಾತ್ಮಕ ಐನೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದು ದುರ್ಬಲ ಎಡ ಕುಹರದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಂಭೀರ ಹಿಮೋಡೈನಮಿಕ್ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಸೈನಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ AV ವಹನ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಸಹ ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.
ಡಿಸ್ಪಿರಮೈಡ್ ಅನ್ನು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ನಾನ್ ಸ್ಟೆರೊಯ್ಡೆಲ್ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳು (NSAID ಗಳು): NSAID ಗಳು β- ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳ ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಇಂಡೊಮೆಥಾಸಿನ್‌ಗಾಗಿ ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿವರಿಸಿದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸುಲಿಂಡಾಕ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಡಿಕ್ಲೋಫೆನಾಕ್ನೊಂದಿಗಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಡಿಫೆನ್ಹೈಡ್ರಾಮೈನ್:ಡಿಫೆನ್ಹೈಡ್ರಾಮೈನ್ ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ನ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು α-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ಗೆ 2.5 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ನ ಪರಿಣಾಮದ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.
ಡಿಲ್ಟಿಯಾಜೆಮ್:ಡಿಲ್ಟಿಯಾಜೆಮ್ ಮತ್ತು β-ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ಎವಿ ವಹನ ಮತ್ತು ಸೈನಸ್ ನೋಡ್ ಕಾರ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಅನ್ನು ಡಿಲ್ಟಿಯಾಜೆಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ತೀವ್ರವಾದ ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು.
ಎಪಿನೆಫ್ರಿನ್:ಆಯ್ದವಲ್ಲದ ಬೀಟಾ-ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು (ಪಿಂಡೋಲೋಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಪ್ರಾನೊಲೊಲ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಎಪಿನ್‌ಫ್ರಿನ್ ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾದ ಹತ್ತು ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಎಪಿನ್ಫ್ರಿನ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಳೀಯ ಅರಿವಳಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಿದಾಗ ಅದು ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ನಾಳೀಯ ಹಾಸಿಗೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಾರ್ಡಿಯೋಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್ ಬೀಟಾ-ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಈ ಅಪಾಯವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಫೆನೈಲ್ಪ್ರೊಪನೋಲಮೈನ್: 50 ಮಿಗ್ರಾಂನ ಒಂದು ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಫಿನೈಲ್ಪ್ರೊಪನೊಲಮೈನ್ (ನೊರ್ಫೆಡ್ರಿನ್) ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಡಯಾಸ್ಟೊಲಿಕ್ ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಪ್ರೊಪ್ರಾನೊಲೊಲ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಫಿನೈಲ್ಪ್ರೊಪನೊಲಮೈನ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಫೀನೈಲ್ಪ್ರೊಪನೊಲಮೈನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೀಟಾ-ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಫಿನೈಲ್ಪ್ರೊಪನೋಲಮೈನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟಿನ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ.
ಕ್ವಿನಿಡಿನ್:ಕ್ವಿನಿಡಿನ್ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ವಿಶೇಷ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ (ಸ್ವೀಡನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸರಿಸುಮಾರು 90%) ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್‌ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು β- ದಿಗ್ಬಂಧನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಇತರ β- ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ಇದರ ಚಯಾಪಚಯವು ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P450 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ CYP2B6 ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
ಕ್ಲೋನಿಡೈನ್:ಕ್ಲೋನಿಡಿನ್ ಹಠಾತ್ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು β- ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬಳಸಿದಾಗ, ಕ್ಲೋನಿಡೈನ್ ಅನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದರೆ, ಕ್ಲೋನಿಡೈನ್ ಅನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವ ಹಲವಾರು ದಿನಗಳ ಮೊದಲು β- ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬೇಕು.
ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್:ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್ ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ನ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ β- ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು (ಕಣ್ಣಿನ ಡ್ರಾಪ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ) ಅಥವಾ ಮೊನೊಅಮೈನ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳನ್ನು (MAOI ಗಳು) ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ನಿಕಟವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. β- ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಇನ್ಹಲೇಶನಲ್ ಅರಿವಳಿಕೆಗಳು ಕಾರ್ಡಿಯೋಡಿಪ್ರೆಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. β- ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಮೌಖಿಕ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ನಂತರದ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.
ಸಿಮೆಟಿಡಿನ್ ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರಾಲಾಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು.
ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಬೀಟಾ-ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಿದಾಗ, ಆಟ್ರಿಯೊವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ವಹನ ಸಮಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

β-ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ವೆರಾಪಾಮಿಲ್‌ನಂತಹ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು ನೀಡಬಾರದು.
ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, β- ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಇತರ ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಔಷಧಿಗಳ ಕಳಪೆ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಆಯ್ದ ಔಷಧವಾಗಿದೆ. ಕನಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ; ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, β2-ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.
ಪ್ರಿಂಜ್‌ಮೆಟಲ್‌ನ ಆಂಜಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡದ ಬೀಟಾ-ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಆಯ್ದ ಬೀಟಾ-ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಈ ಗುಂಪಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಬೇಕು.
β2- ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಪಾಯ ಅಥವಾ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮರೆಮಾಚುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡದ β- ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
ಡಿಕಂಪೆನ್ಸೇಶನ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, EGILOK® S ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪರಿಹಾರದ ಹಂತವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.
ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ AV ವಹನ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಕ್ಷೀಣಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು (ಸಂಭವನೀಯ ಫಲಿತಾಂಶವು AV ಬ್ಲಾಕ್ ಆಗಿದೆ). ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದರೆ, EGILOK® S ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು ಅಥವಾ ಔಷಧವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.
ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಹದಗೆಡಿಸಬಹುದು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ.
ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ಚಯಾಪಚಯ ಆಮ್ಲವ್ಯಾಧಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹ-ಆಡಳಿತ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಔಷಧವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು.
β- ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತವು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮೆಟೊಪ್ರೊರೊಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಬಳಕೆಯು ಯಾವಾಗಲೂ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಫಿಯೋಕ್ರೊಮೋಸೈಟೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ EGILOK® S ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಆಲ್ಫಾ-ಬ್ಲಾಕರ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು.
ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯು EGILOK® S ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಅರಿವಳಿಕೆ ತಜ್ಞರಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ β- ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ;
ತೀವ್ರ ಸ್ಥಿರವಾದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (NYHA ವರ್ಗ IV) ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಕುರಿತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗ ಡೇಟಾ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ.
ತೀವ್ರವಾದ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿರ ಆಂಜಿನಾದೊಂದಿಗೆ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ಹೊರಗಿಡಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಗುಂಪಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಔಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಡಿಕಂಪೆನ್ಸೇಶನ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
β-ಬ್ಲಾಕರ್ ಅನ್ನು ಹಠಾತ್ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು CHF ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಹಠಾತ್ ಸಾವಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು. ಔಷಧವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, 12.5 ಮಿಗ್ರಾಂ (1/2 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ 25 ಮಿಗ್ರಾಂನ 1/2 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್) ವರೆಗೆ ಪ್ರತಿ ಹಂತದಲ್ಲೂ ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಕನಿಷ್ಠ 2 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಕ್ರಮೇಣವಾಗಿ ನಡೆಸಬೇಕು. ) ತಲುಪಿದೆ, ಇದು ಔಷಧಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವ ಮೊದಲು ಕನಿಷ್ಠ 4 ದಿನಗಳ ಮೊದಲು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಾಹನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ

EGILOK® S ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಯಾಸದ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ ವಾಹನಗಳನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವಾಗ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಏಕಾಗ್ರತೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು.

ಬಿಡುಗಡೆ ಫಾರ್ಮ್
ವಿಸ್ತೃತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg. PVC/PE/PVDC//ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಫಾಯಿಲ್‌ನಿಂದ ಮಾಡಿದ ಬ್ಲಿಸ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿ 10 ಮಾತ್ರೆಗಳು. ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಬಾಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ 3 ಅಥವಾ 10 ಗುಳ್ಳೆಗಳು.

ದಿನಾಂಕದ ಮೊದಲು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ
3 ವರ್ಷಗಳು. ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕದ ನಂತರ ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸಬೇಡಿ.

ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು
30 °C ಮೀರದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ. ಮಕ್ಕಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಿಂದ ದೂರವಿಡಿ.

ರಜೆಯ ಷರತ್ತುಗಳು
ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಮೂಲಕ ವಿತರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ನೋಂದಣಿ ಪ್ರಾಧಿಕಾರ ಹೊಂದಿರುವವರು
JSC ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಪ್ಲಾಂಟ್ EGIS, 1106 ಬುಡಾಪೆಸ್ಟ್, ಸ್ಟ. ಕೆರೆಸ್ತೂರಿ 30-38, ಹಂಗೇರಿ
ಫೋನ್: (36-1) 803-5555;