ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾದಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ವಿಧಾನಗಳು. ಅಲರ್ಜಿ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಗುರುತಿಸಲಾದ ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾದಾಗ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಅಥವಾ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಆಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಲರ್ಜಿನ್‌ನ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರೋಗಿಯು ಈ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿರೋಧಕನಾಗುತ್ತಾನೆ. ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೀಡಿದ ಅಲರ್ಜಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಮಧ್ಯಂತರಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಈ ಅಲರ್ಜಿಗೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಅಂತಹ ಪ್ರಮಾಣದ ಅಲರ್ಜಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್‌ಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ, ರೋಗದ ತೀವ್ರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ. ರೋಗಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ವಿಶೇಷ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ತಡೆಯುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಲರ್ಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ನೋಟವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಈ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ತಡೆಯುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಚರ್ಮವನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಗ್ರಾಹಿಗೊಳಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ (ರೀಜಿನ್ಸ್) ಅಲರ್ಜಿನ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂಬ ಅಭಿಪ್ರಾಯವಿದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಅಲರ್ಜಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ "ಸೂಪರ್-ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್" ಅಲ್ಲ. ಇದನ್ನು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ತೋರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸಸ್ಯಗಳ ಪರಾಗ, ಮನೆಯ ಧೂಳು, ಅಚ್ಚು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳಿಗೆ (ಹಿಟ್ಟು, ಕುದುರೆ ಡ್ಯಾಂಡರ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಸಾಧಾರಣ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಿಯರಿಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕೂದಲಿನಿಂದ ಅಲರ್ಜಿನ್ನೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗಿಯಿಂದ "ಅಲರ್ಜಿಕ್" ಪ್ರಾಣಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಅಲರ್ಜಿಯೊಂದಿಗಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ನಾವು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ. ಆಹಾರ ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತವೆ.

ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಡೆಸಿದರೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತುಂಬಾ ಒಳ್ಳೆಯದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವು ಮೊದಲ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಅಪೂರ್ಣವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ರೋಗಿಯ ಉತ್ತಮ ಸ್ಥಿತಿಯ ಅವಧಿಯ ನಂತರ, ರೋಗದ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯು ಮತ್ತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನಂತರ ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಪರಿಷ್ಕರಿಸಬೇಕು (ಅಲರ್ಜಿನ್ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರಗಳು). ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಯೋಜನೆ (ಅಲರ್ಜಿಯ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣ, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರಗಳು) ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ. ಅಲರ್ಜಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಸಂವೇದನೆಯಿಂದಾಗಿ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ. ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳ ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಆಡಳಿತದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ತಡೆಯುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಹಲವಾರು ವಾರಗಳು, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಪರಿಣಾಮದ ಅವಧಿಯು ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ನಡೆಸಿದರೆ, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಡುವಿನ ಅಗತ್ಯ ಮಧ್ಯಂತರಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೀರದಿದ್ದರೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ಈ ಅಲರ್ಜಿಯ ಸಾರವನ್ನು ರೋಗಿಗೆ ಮರು-ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯ ಒಂದು ವಿಧವಾಗಿದೆ.

ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ, ಹೇ ಜ್ವರ, ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರೈನೋಸಿನುಸಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಅಟೊಪಿಕ್ ರೂಪಾಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ, ಇದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಸಸ್ಯ ಪರಾಗ ಮತ್ತು ಮನೆಯ ಧೂಳಿಗೆ IgE- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು 80% ತಲುಪುತ್ತವೆ. ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾದ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಸೋಂಕಿನ-ಅವಲಂಬಿತ ರೂಪಾಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಔಷಧ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಅಲರ್ಜಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಔಷಧಿ ಅಲರ್ಜಿಯು ಈ ಔಷಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್) ಅಥವಾ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಆಹಾರದಿಂದ ಹೊರಗಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹಸುವಿನ ಹಾಲು). ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಅಲರ್ಜಿಗಳಲ್ಲಿ, ಉದ್ಯೋಗಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಅಲರ್ಜಿನ್ನೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಲರ್ಜಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ಟೈಟರೇಶನ್ ಮೂಲಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು, ಅಲರ್ಜಿಯ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ (10-9, 10-8, 10-7, ಇತ್ಯಾದಿ) ಅಲರ್ಜಿನ್ ಅನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಆಗಿ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು (+) ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಅಲರ್ಜಿನ್ ಈ ಡೋಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಕ್ರಮೇಣ ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳ ಪರಿಚಯಕ್ಕಾಗಿ ವಿವಿಧ ಯೋಜನೆಗಳಿವೆ - ವರ್ಷಪೂರ್ತಿ, ಕೋರ್ಸ್, ವೇಗವರ್ಧಿತ. ಯೋಜನೆಯ ಆಯ್ಕೆಯು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ರೋಗದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ಗೆ ಬಳಸಬಹುದಾದ ಸಮಯದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳುಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಲ್ಬಣ ಮತ್ತು ಸಹವರ್ತಿ ರೋಗಗಳ ತೀವ್ರ ಕೋರ್ಸ್, ಉಸಿರಾಟದ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳು, ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ II ಮತ್ತು III ಡಿಗ್ರಿ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆ .

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್‌ನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕ ಹಂತಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ.

ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್- ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳಿಗೆ ರೋಗಿಯ ದೇಹದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು, ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ವಿವಿಧ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸ್ಪಾ ಮತ್ತು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅಸಾಧ್ಯವಾದ ಅಥವಾ ಸಾಕಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಲ್ಲದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಅಪರಿಚಿತ ಸ್ವಭಾವದ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲತೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ತತ್ವಗಳ ರೋಗಕಾರಕ ಸಮರ್ಥನೆಯು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಔಷಧ ಮತ್ತು ಔಷಧೇತರ ತಿದ್ದುಪಡಿಯ ಆಯ್ದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಉಪಶಮನದ ಅವಧಿಗೆ. ದೇಹವು ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಪ್ರಶ್ನೆಯು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ (ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು) ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಮೂಲಕ HNT ಮತ್ತು HRT ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಉಪಶಮನದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಸುಪ್ತ ಅವಧಿ, ಇದು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಹಂತವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ). ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅಲರ್ಜಿನ್ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ರಮಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್(SG) ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್- ಇದು ವಿವಿಧ ಅಲರ್ಜಿನ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಇಳಿಕೆ. ತಕ್ಷಣದ-ರೀತಿಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ SG ಸಾಧ್ಯ, ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು HNT ಮತ್ತು HRT ಯೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಅಲರ್ಜಿಗೆ ದೇಹದ ಕಡಿಮೆ ಸಂವೇದನೆಯ ಸ್ಥಿತಿ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜಿಎನ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ತತ್ವಗಳು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಲರ್ಜಿಯೊಂದಿಗಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದಾಗ SG ಸಾಧ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ದೇಹದಿಂದ ಕ್ರಮೇಣ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ (ಸಮಾನಾರ್ಥಕ: "ಅಲರ್ಜಿನ್ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ", "ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಲರ್ಜಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್", "ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಲರ್ಜಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್") ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ಅಲರ್ಜಿಯ ಸಾರವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕವೂ ಇದನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ವರ್ಷಪೂರ್ತಿ, ಪೂರ್ವ-ಋತು ಮತ್ತು ಕಾಲೋಚಿತ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಆಯ್ಕೆಗಳಿವೆ.

SH ನ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು HIT ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು IgE- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ (ಹೇ ಜ್ವರ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಅಟೊಪಿಕ್ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ, ರೈನೋಸಿನುಸಿಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ). ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ - ಇದು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ (IgG) ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಅಲರ್ಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪುನಃ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು IgE ಯೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. SG ಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮೊದಲ ರೀತಿಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಹಂತದ ಸ್ವರೂಪವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು Th2- ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರಕಾರದಿಂದ Th1- ಅವಲಂಬಿತ ಒಂದಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸುವಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ (ರಚನೆ IgE ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು IgG ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ). ಅಲರ್ಜಿನ್ (ಸಸ್ಯ ಪರಾಗ, ಮನೆಯ ಧೂಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು) ನೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಯ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದಾಗ (ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್), ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗದಿದ್ದರೆ SG ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಹಾರದಿಂದ (ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹಸುವಿನ ಹಾಲು), ಉದ್ಯೋಗಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ (ಉಣ್ಣೆಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪಶುವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ಜಾನುವಾರು ತಜ್ಞರು, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ಅಂಶಗಳು). ಕೀಟಗಳ ಅಲರ್ಜಿಯೊಂದಿಗೆ, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಇದು ಏಕೈಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ. SH ನ ತೊಡಕುಗಳು ಆಘಾತ ಅಂಗದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು (ಅಂದರೆ, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ). ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, SG ಅನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ನಂತರ ಅಲರ್ಜಿನ್ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ಮತ್ತು ಬಿಡುವಿನ (ದೀರ್ಘಕಾಲದ) SG ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ.

ಎಸ್‌ಜಿಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಲ್ಬಣ, ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾದೊಂದಿಗೆ ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಾವಯವ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಶುದ್ಧವಾದ ಉರಿಯೂತದೊಂದಿಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ತೊಡಕು (ರಿನಿಟಿಸ್, ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್, ಸೈನುಟಿಸ್, ಬ್ರಾಂಕಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಸ್ ಮತ್ತು ರುಮಾಟಿಸಮ್), ಸಕ್ರಿಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕ್ಷಯರೋಗ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳು, ಕೊರತೆ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ಹಂತ II-III, ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಡ್ಯುವೋಡೆನಮ್ನ ಪೆಪ್ಟಿಕ್ ಹುಣ್ಣು.

ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಕಡಿತವನ್ನು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಅನ್ನು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ವಿಮೋಚಕಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಾಧಿಸಬಹುದು.

SG ಯ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಅಲರ್ಜಿನ್‌ನ ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಸೆರಾ (ಬೆಜ್ರೆಡ್ಕಾ ಪ್ರಕಾರ) ದ ಭಾಗಶಃ ಆಡಳಿತ. ಸ್ಥಾಪಿತ ಅಲರ್ಜಿನ್‌ನ ಭಾಗಶಃ ಪರಿಚಯವನ್ನು ಬಳಸಿದಾಗ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಟೈಟರ್ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಇದನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 0.01 ಮಿಲಿ, 2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ 0.02 ಮಿಲಿ, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಎನ್ನುವುದು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ, ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳ ಕ್ರಿಯೆ, ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮತ್ತು ಸ್ಪಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ವಿವಿಧ ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಇಳಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಇದರ ಬಳಕೆಯು ಅದರ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. SG ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅಲರ್ಜಿಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದಾಗ ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ SG ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಹಂತದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್-ರೇ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ICS ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಸೂಪರ್‌ಆಂಟಿಜೆನ್ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಸಹಕಾರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರಚನೆಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಮೋಸಾರ್ಪ್ಶನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, Ig E ನ Fc ತುಣುಕುಗಳ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ ಭರವಸೆಯ ನಿರ್ದೇಶನವು IL-4 ಮತ್ತು  ಅನುಪಾತದ ನಿಯಂತ್ರಣದ ತತ್ವಗಳ ಬಳಕೆಯಾಗಿದೆ. -INF, ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿ Ig E-ವರ್ಗದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ನರಮಂಡಲದ ಸಹಾನುಭೂತಿ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಸೈಪಥೆಟಿಕ್ ವಿಭಾಗಗಳ ನಡುವಿನ ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾದ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಹಂತಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ತವಾದ ಕೆಲಸದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಮತ್ತು ಪೋಷಣೆ (ಹೈಪೋಲಾರ್ಜನಿಕ್ ಆಹಾರ), ಹಾಗೆಯೇ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವುದು ನ್ಯೂರೋಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಹಂತಗಳ ನಿಗ್ರಹಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ದಿಕ್ಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಔಷಧಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು GNT ಅನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧಿಗಳ ಆಯ್ಕೆಯು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಂತರ್ಗತ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಅಟೊಪಿಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು, I ಮತ್ತು II ಆದೇಶಗಳ ಗುರಿ ಕೋಶಗಳ ಮೆಂಬರೇನ್ ಸ್ಟೇಬಿಲೈಜರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - GNT ಪ್ರಕಾರ I ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಮೂಲಗಳು, ಅವರ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವವರು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು. ಟಾರ್ಗೆಟ್ ಸೆಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಸ್ಟೇಬಿಲೈಜರ್‌ಗಳು ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ರೋಮೋಗ್ಲೈಕನ್, ಕೆಟೋಟಿಫೆನ್ ಮತ್ತು ನೆಡೋಕ್ರೋಮಿಲ್ ಸೋಡಿಯಂ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಕ್ರೋಮೋಗ್ಲೈಕಾನ್ (ಇಂಟಾಲ್) ಫಾಸ್ಫೋಡಿಸ್ಟರೇಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಎಎಮ್‌ಪಿ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ Ca 2+ ನ ಪ್ರವೇಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಾಸೊಕಾನ್ಸ್ಟ್ರಿಕ್ಟರ್ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೆಟೋಟಿಫೆನ್ (ಝಾಡಿಟೆನ್) ಇಂಟಾಲ್ಗೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಟೋಟಿಫೆನ್ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕವಾಗಿ H 1-ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ನೆಡೋಕ್ರೋಮಿಲ್ (ಟೈಲ್ಡ್) ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು / ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳು, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು, ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಮೊದಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಮತ್ತು ಹೊಸದಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಗುರಿ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳು ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು. H1-ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಟೈಪ್ I HTN ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, I ಮತ್ತು II ತಲೆಮಾರುಗಳ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ. ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಫೆನ್‌ಹೈಡ್ರಾಮೈನ್, ಸುಪ್ರಾಸ್ಟಿನ್, ಡಯಾಜೊಲಿನ್, ಡಿಪ್ರಜಿನ್, ಫೆನ್‌ಕರಾನ್, ಬಿಕಾರ್ಫೆನ್, ಇವು H 1-ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳಾಗಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯು ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ ಮತ್ತು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯದ್ದಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸೀಮಿತ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಮಸ್ಕರಿನಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ. ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಔಷಧಿಗಳೆಂದರೆ ಅಕ್ರಿವಾಸ್ಟಿನ್, ಅಸ್ಟೆಮಿಜೋಲ್, ಲೆವೊಕಾಬಾಸ್ಟಿನ್, ಲೊರಾಟಡಿನ್, ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್, ಸೆಟಿರಿಜಿನ್, ಇಬಾಸ್ಟಿನ್. ಇವುಗಳು H 1-ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳಾಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಆಡಳಿತದ ಔಷಧವು ಸ್ವತಃ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದರಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್, ಅಕ್ರಿವಾಸ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಸೆಟಿರಿಜಿನ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಅವುಗಳು ಸ್ವತಃ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು H 1-ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಆಯ್ದ ಮತ್ತು ದೃಢವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ.

ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಗಳು:

ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ವಿರೋಧಿಗಳು (ಡೈಹೈಡ್ರೊರ್ಗೊಟಮೈನ್, ಡೈಹೈಡ್ರೊರ್ಗೊಟಾಕ್ಸಿನ್), ಇವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಅಟೊಪಿಕ್ ಪ್ರುರಿಟಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೈಗ್ರೇನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ,

ಕಲ್ಲಿಕ್ರೀನ್-ಕಿನಿನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು (ಪಾರ್ಮೆಡಿನ್, ಅಥವಾ ಪ್ರೊಡೆಕ್ಟಿನ್),

ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಲಿಪೊಕ್ಸಿಜೆನೇಸ್ ಮಾರ್ಗದ ಪ್ರತಿಬಂಧಕಗಳು, ಇದು ಲ್ಯುಕೋಟ್ರಿಯೀನ್‌ಗಳು (ಸಿಲ್ಯೂಟಾನ್) ಮತ್ತು ಆಯ್ದ ಲ್ಯುಕೋಟ್ರೀನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳ (ಅಕೋಲೇಟ್) ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ,

ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು (ಅಪ್ರೊಟಿನಿನ್, ಕಾಂಟ್ರಿಕಲ್),

ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಔಷಧಗಳು - ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳು (ಆಲ್ಫಾ-ಟೋಕೋಫೆರಾಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು),

ಆಂಟಿಕಿನಿನ್, ಆಂಟಿಸೆರೊಟೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಟುಗೆರಾನ್, ಅಥವಾ ಸಿನ್ನಾರಿಜಿನ್ - ವ್ಯಾಪಕ ವಲಯದ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಔಷಧೀಯ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ; ಔಷಧವು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ವಿರೋಧಿಯೂ ಆಗಿದೆ. ಹೆಪಾರಿನ್ ಅನ್ನು ಪೂರಕ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿ ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ವಿರೋಧಿ, ಇದು ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಮೇಲೆ ತಡೆಯುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಪಾರಿನ್ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಇದನ್ನು "ಹೆಪಾರಿನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಮೇಲೆ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಕೋಶಗಳ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಹ ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ತಿದ್ದುಪಡಿ (ನಾರ್ಕೋಸಿಸ್, ಆಂಟಿಸ್ಪಾಸ್ಮೊಡಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧೀಯ ಔಷಧಗಳು).

ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಬಹಳ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವುದು, ಐಸಿಎಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧ, ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದು, ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವುದು, ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ. ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳು C3-C5, ಇತ್ಯಾದಿ.

II. HRT ನಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ತತ್ವಗಳು. ಡಿಟಿಎಚ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅಫೆರೆಂಟ್ ಲಿಂಕ್, ಕೇಂದ್ರ ಹಂತ ಮತ್ತು ಡಿಟಿಎಚ್‌ನ ಎಫೆರೆಂಟ್ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಹಕಾರದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸೇರಿವೆ, ಅಂದರೆ. ನಿಯಂತ್ರಕ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಸಹಾಯಕರು, ಸಪ್ರೆಸರ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), ಹಾಗೆಯೇ ಅವುಗಳ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ. ಬಹುಪಾಲು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು DTH (ಸೆಲ್ ಪ್ರಕಾರ) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಬಲ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು, HNT (ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರಕಾರ) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಹಾಯಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರಕಾರಗಳ ಅಲರ್ಜಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಹಂತಗಳ ನಿಗ್ರಹವು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಕೋಶ-ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಫೆರೆಂಟ್ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ - ಎ-ಕೋಶಗಳು. ಎ-ಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ಗೆ ಎಜಿ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್, ಸಾರಜನಕ ಸಾಸಿವೆ, ಚಿನ್ನದ ಲವಣಗಳು. ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳ ಸಹಕಾರ, ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲು, ವಿವಿಧ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಆಂಟಿಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ಗಳು (ಪ್ಯುರಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಿರಿಮಿಡಿನ್‌ಗಳ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಮೆರ್‌ಕಾಪ್ಟೊಪುರಿನ್, ಅಜಾಥಿಯೋಪ್ರಿನ್), (ಫೋಲಿಕ್ ಆಸಿಡಿನೊಟಾಕ್ಸಿಸಿನೊಪ್ಟೆರಿನ್‌ಗಳು), ಸಿ ಮತ್ತು ಡಿ, ಕೊಲ್ಚಿಸಿನ್, ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್).

ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ರಿಯೆಯು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ವಿಭಜನೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳ (ಟಿ- ಮತ್ತು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್), ಹಾಗೆಯೇ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ, ವೇಗವಾಗಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುವ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾಗಿ. ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ನ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಲವಾರು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಸೆರಾ (ALS) ಅನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ALS ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರಕಾರದ ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥಲಾಜಿಕಲ್ (ಅಲರ್ಜಿಕ್) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ದಮನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ: ಅವು HRT ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಸಿ ನಿರಾಕರಣೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಥೈಮಸ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಲೈಸ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ALS ನ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತ (ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ) ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ (ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು. ALS, ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್-ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಥೈಮಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಗ್ರಹಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ವಿಷತ್ವ, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದಾಗಿ ALS ನ ಬಳಕೆಯು ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ.

ಬಳಸಿದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್‌ಗಳು HRT ಯ ಅಫೆರೆಂಟ್, ಕೇಂದ್ರ ಅಥವಾ ಎಫೆರೆಂಟ್ ಹಂತಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಆಯ್ದ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಹಂತಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವ ಮೂಲಕ, ಅವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಡಿಟಿಎಚ್‌ನ ಎಫೆರೆಂಟ್ ಲಿಂಕ್ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

HRT ಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಆಯ್ಕೆಯ ಔಷಧಿಗಳೆಂದರೆ ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು. ಅವರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಹಂತಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಬಹುದು ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ - ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಲಿಂಫೋಲಿಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿವೆ - ಅವು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ರೋಗರಾಸಾಯನಿಕ ಹಂತದ ಮೇಲೆ ಅವರ ಪ್ರಭಾವವು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್, IL-1, IL-2 ಬಿಡುಗಡೆಯ ನಿರ್ಬಂಧದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಲಿಪೊಕಾರ್ಟಿನ್ (ಲಿಪೊಮೊಡ್ಯುಲಿನ್) ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪರಿವರ್ತನೆಗಾಗಿ ಲಿಪೊಕ್ಸಿಜೆನೇಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಆಕ್ಸಿಜೆನೇಸ್ ಮಾರ್ಗಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆ. ಲಿಪೊಕಾರ್ಟಿನ್ ಎನ್‌ಕೆ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳ ಎಫೆರೆಂಟ್ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸಹ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲಿಪೊಕಾರ್ಟಿನ್ ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮವು ಉರಿಯೂತದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಅಲರ್ಜಿಯ ಅಟೊಪಿಕ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಇತರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು. ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು III ಮತ್ತು IV ವಿಧಗಳ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನ ಗುರಿ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಡಿಟಿಎಚ್‌ನ ಎಫೆರೆಂಟ್ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು, ಹಾಗೆಯೇ ತಡವಾದ-ರೀತಿಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ (ಲಿಂಫೋಕಿನ್‌ಗಳು), ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು (ಆಕ್ಟಿನೊಮೈಸಿನ್ ಸಿ, ರುಬೊಮೈಸಿನ್), ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲೇಟ್ಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಔಷಧಗಳು (ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್ ) ಮತ್ತು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು (ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ಗಳು, ಆಂಟಿಸೆರಾ).

ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಮೋಸಾರ್ಪ್ಶನ್, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ 75-95% ರ ಅನುಕ್ರಮ ಬದಲಿ), ಸಿಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ ಎ, ಟಿ-ಸಹಾಯಕರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಸಾಧನವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಸಾಧಾರಣ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್‌ನ ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು.ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತದ್ರೂಪಿಯಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ (ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್, ಆಂಟಿಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ಗಳು, ಎಎಲ್ಎಸ್ ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು) ಆಯ್ದ ಪರಿಣಾಮದ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯ ಸೆಲ್-ಟೈಪ್ ಅಲರ್ಜಿಯೊಂದಿಗೆ, ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಲೈಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ದ್ವಿತೀಯ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ. . ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಜಠರಗರುಳಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅದರ ದುರಸ್ತಿ, ಇದು ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಗಾಯಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಟಿ-ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ನಿಗ್ರಹವು ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಮೇಲೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವುದರಿಂದ ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಹಲವಾರು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು ದೇಹದ ದುರ್ಬಲ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ನೋಟ, ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಖಿನ್ನತೆಗಳು ಸ್ವತಃ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳ ರೋಗಕಾರಕತೆಯು ಮೇಲೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಗಮನ ಕೊಡಬೇಕು. ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಅಲರ್ಜಿಯಲ್ಲಿ, HIT (ಹ್ಯೂಮರಲ್, ಬಿ-ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಪ್ರಕಾರ) ಮತ್ತು DTH (ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್, ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ) ಎರಡೂ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸೈಟೊಕೆಮಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪಾಥೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಹಂತಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು, ಎಚ್ಎನ್ಟಿ ಮತ್ತು ಎಚ್ಆರ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಇದರಿಂದ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ-ಅಲರ್ಜಿಯ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾಕ್ಕೆ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್‌ನ ಮೇಲಿನ ವಿಧಾನಗಳು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಬ್ರಾಂಕೋಡಿಲೇಟರ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳೂ ಸಹ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ - β 2 -ಅಡ್ರಿನೊಮಿಮೆಟಿಕ್ಸ್, ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್‌ಗಳು, ಆಂಟಿಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ಸ್, ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪ್ರೊಟೀಸ್ ಔಷಧಗಳು, ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಆಂಟಾಗಾನ್‌ಗಳು. ವ್ಯವಸ್ಥೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, β 2-ಅಗೋನಿಸ್ಟ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ವಿಶ್ರಾಂತಿ, ಮ್ಯೂಕೋಸಿಲಿಯರಿ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಸುಧಾರಣೆ, ನಾಳೀಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ, ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್‌ಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಔಷಧಗಳ ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸಲ್ಬುಟಮಾಲ್, ಟೆರ್ಬುಟಲಿನ್, ಫಾರ್ಮೊಟೆರಾಲ್, ಸಾಲ್ಮೆಟೆರಾಲ್, ಸಾಲ್ಮೀಟರ್, ಬೆರೊಟೆಕ್, ಆಸ್ತಮಾಪೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಮೀಥೈಲ್ಕ್ಸಾಂಥೈನ್ಗಳನ್ನು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಮಾಡುವ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ A 1 ಮತ್ತು A 2 . ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್ ಫಾಸ್ಫೋಡಿಸ್ಟರೇಸ್‌ನ ಪ್ರಬಲ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗಿದೆ, ಇದು cAMP ಯ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನವನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ cAMP ಯ ಶೇಖರಣೆಯು ಆಕ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಮಯೋಸಿನ್ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೊರೆಗಳ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಬಾಹ್ಯ ಆಂಟಿಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಂಟಿಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್‌ಗಳು ಅಟ್ರೋವೆಂಟ್, ವ್ಯಾಗೋಸ್, ವೆಂಟಿಲೇಟ್, ಟ್ರೋವೆಂಟಾಲ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್ ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಶ್ವಾಸನಾಳದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾದಲ್ಲಿ ಇದು ಸಣ್ಣ ಶ್ವಾಸನಾಳದಲ್ಲಿಯೂ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ, β 2-ಉತ್ತೇಜಕಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ಸ್ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೆರೋಡುಯಲ್) ಅಥವಾ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಸಂಯೋಜಿತ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಈ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಎರಡು ಔಷಧಿಗಳ.

ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಹೈಪೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಕಸಿ ವಿನಾಯಿತಿಯನ್ನು ಜಯಿಸಲು ಸಹಾಯಕವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಲೋಜೆನಿಕ್ ಅಂಗ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಕಸಿಯಲ್ಲಿ).

ಅಲರ್ಜಿಗಳು ಇಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್ ಸುಮಾರು 10-25% ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 22% ಜನರು ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅಲರ್ಜಿಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವನದ ಸೌಕರ್ಯದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ರಕ್ಷಣೆಗೆ ಬಂದಿತು, ಅದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಅಲರ್ಜಿ ನಿರ್ವಹಣೆ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಅಲರ್ಜಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ

ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಪ್ರಕಟವಾದ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 35% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜನರು ಅಲರ್ಜಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಎಪಿಡೆಮಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಅದನ್ನು ತೋರಿಸಿವೆ ಅಲರ್ಜಿ ರೋಗಗಳುರಷ್ಯಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 30-40% ರಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ರೋಗಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ (6 ರಿಂದ 44 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸುಮಾರು 24%).

ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಲರ್ಜಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವು, ಇದು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ದೇಹದ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು, ವಿಷಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಹಲವು ಅಂಶಗಳಿಂದ.

ವಿದೇಶಿ ಅಂಶಗಳು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಹಲವು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಮುಖ್ಯವಾದವುಗಳು: ಮೌಖಿಕ, ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಚರ್ಮ, ಏಕೆಂದರೆ ಇಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರೋಗಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವಹನ ನಡೆಯುತ್ತದೆ.

ರಕ್ಷಣೆಯ ಮೊದಲ ಸಾಲು- ಇವುಗಳು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಹೊಟ್ಟೆ ಆಮ್ಲ, ಆಮ್ಲೀಯ ಯೋನಿ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್, ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಆರಂಭಿಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳು.

ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಕೋಶಗಳು (ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು) ಮೊದಲ ಪ್ರಾಚೀನ ಆಘಾತವಾಗಿ ದೇಹಕ್ಕೆ ನುಗ್ಗುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಎರಡನೇ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಭಾಗ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕದ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕದ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಗ್ರಹವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು T- ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ರವಾನಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಇತರರ ನಡುವೆ ಗುರುತಿಸುವ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ನಂತರ ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆ ಬರುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ, ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕದ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿ

ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಅಲರ್ಜಿಗಿಂತ ವಿಶಾಲವಾದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ, ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.

ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಅಲರ್ಜಿ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯಲ್ಲದ ಸ್ವಭಾವವಾಗಿರಬಹುದು. ಅಲರ್ಜಿಯು ಪರ್ಯಾಯ, ತಪ್ಪಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು IgE ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷದಿಂದಾಗಿ ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿದೆ. IgE ಅನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವಲ್ಲಿ ಪರಿಸರ ಪ್ರಭಾವಗಳು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

IgE-ಅವಲಂಬಿತ ಅಲರ್ಜಿಗಳು ಸೇರಿವೆ: ನ್ಯೂರೋಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, (ಆಸ್ತಮಾ, ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್, ಅಟೊಪಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಕೆಲವು ಉರ್ಟೇರಿಯಾ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ) ಮತ್ತು ಕೀಟ ಕಡಿತದೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ಅಲರ್ಜಿ ಹೇಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ?

ಅಲರ್ಜಿಯೊಂದಿಗಿನ ಮೊದಲ ಸಂಪರ್ಕವು ಯಾವುದೇ ವಸ್ತುವಾಗಿರಬಹುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಸ್ಯ ಪರಾಗ, ಧೂಳಿನ ಹುಳಗಳು, ಪಿಇಟಿ ಡ್ಯಾಂಡರ್, ಅಚ್ಚು) ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ (ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು) ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ IgE ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಲರ್ಜಿನ್ಗೆ ದೇಹದ ಅಲರ್ಜಿಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಮತ್ತೆ ಎದುರಾದರೆ, ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಒಳಗೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಪ್ರಸರಣವಿದೆ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್, ಲ್ಯುಕೋಟ್ರೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ಗಳು, ಇದು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಊತ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಉರಿಯೂತದ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಬರಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಅವರು ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ ನೋಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಅಲರ್ಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಜೀವಿಸುವುದು

ಅಲರ್ಜಿಯ ವೈದ್ಯರ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಯಾವಾಗಲೂ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ನಾವು ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ.

ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ತಂತ್ರವೆಂದರೆ, ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು, ಅಲರ್ಜಿನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು. ಸಹಜವಾಗಿ, ಇದು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಇದು ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನೋವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರಿನಿಟಿಸ್, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾ ಉರಿಯೂತ ಅಥವಾ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ.

ಮೂರನೆಯ ಆಯ್ಕೆಯೂ ಇದೆ, ಆದರೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಅದರ ಬಳಕೆ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ, ಅಂದರೆ ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ, ಆಡುಮಾತಿನಲ್ಲಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಲರ್ಜಿ ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಒಡ್ಡುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಲಸಿಕೆಯ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿತವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ತಂತ್ರವಾಗಿದೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ನೀವು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ನೀವೇ ಪರಿಚಿತರಾಗಿರಬೇಕು.

ಬ್ರಿಟಿಷ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಕೆಲಸದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ: ಲಿಯೊನಾರ್ಡೊ ನೂನ್ (1877-1913) ಮತ್ತು ಜಾನ್ ಫ್ರೀಮನ್ (1877-1962) 1911-1914ರಲ್ಲಿ.

ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯ ಮೊದಲ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು 1911 ರಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ರೋಗಿಯು ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುವಿನ ಸಣ್ಣ, ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪರಿಮಾಣದ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳನ್ನು ಅವು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಆಗ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ವಿಧಾನಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಇಂದಿಗೂ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ. ಸತ್ಯವೆಂದರೆ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IgE ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಚರ್ಮದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ಇದು ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ನಿಯಂತ್ರಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (CD4+ CD25+), ಇದು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಜನಕ-ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ IgE ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಪ್ರೊಫೈಲ್ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಇದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅಲರ್ಜಿಯ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು, ಇದು ದೇಹವನ್ನು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಲು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ವಿಧಗಳು

ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು: ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್, ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತ, ಸಬ್ಲಿಂಗ್ಯುಯಲ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಹಲೇಷನ್.

ಲಸಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಆಡಳಿತದ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆಡಳಿತದ ಇತರ ಮಾರ್ಗಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೌಖಿಕ ರೂಪವು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿರುವ ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯ ಸುರಕ್ಷತೆ

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯು ಅನೇಕ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ, ಇದು ಅಪಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ದಾಖಲೆಗಳ ಪರಿಶೀಲನೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಮೂಲಕ ಇದು ಮುಂಚಿತವಾಗಿರಬೇಕು.

ಡೀಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಸುರಕ್ಷತೆಯು ಲಸಿಕೆಯ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸರಿಯಾದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ತುರ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಲರ್ಜಿನ್ ಆಡಳಿತವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಹಿಡಿದು ಆಸ್ತಮಾಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಬಹುಶಃ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ರೋಗಗಳು ಇದ್ದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಂದರೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಚರ್ಮದ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ, IgE ಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷಯದಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ವಿಶೇಷ ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನೀವು ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯ ನಿರಾಕರಣೆಯನ್ನು ಸಹ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಅಲರ್ಜಿನ್ ಡೋಸ್ ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಡೋಸ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಸಮಯ ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದರೆ, ವೇಗವರ್ಧಿತ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಸ ಪ್ಯಾಕ್‌ನಿಂದ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. . ಸಸ್ಯಗಳ ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶ.

ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಲರ್ಜಿನ್ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು: ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಊತ, ಕೆಂಪು, ನೋವು ಮತ್ತು ತುರಿಕೆ. ಅಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವುದನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ವೈದ್ಯರು ಹೆಚ್ಚು ಭಯಪಡುವ ತೊಡಕು ಸೂಚಿಸಿದ ಅಲರ್ಜಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಇದರ ರೂಪವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ನೋಟದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ: ರಿನಿಟಿಸ್, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ, ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಆಸ್ತಮಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮೊದಲ 30 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ - ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಒಂದು ದಿನದೊಳಗೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಲಾರಿಂಜಿಯಲ್ ಎಡಿಮಾ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದ ತೀವ್ರ ಆಸ್ತಮಾ ದಾಳಿ ಮತ್ತು ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು 3000 ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ 30 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವಾಗಲೂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲು ವಿವರವಾದ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯಿಂದ ಸಾವಿನ ಅಪಾಯವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಸುಮಾರು 2.5 ಮಿಲಿಯನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳಲ್ಲಿ 1.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯ ಸರಿಯಾದ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಅನುಷ್ಠಾನದ ನಿಯಮಗಳ ಅನುಸರಣೆಯು ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಬೆದರಿಕೆಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ

ಅಲರ್ಜಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಆಸ್ತಮಾ ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅತ್ಯಂತ ಸ್ಥಾಪಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಲರ್ಜಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಉರಿಯೂತದ ಪರ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ Th1 ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪರ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ Th2 ನಡುವಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಬಂಧದ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆ ಇದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ, ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಪರಿಹಾರವು ಕೇವಲ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯು ನಿಧಾನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ಆದ್ದರಿಂದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಅಲರ್ಜಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ವಿಧಾನ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವಸಂಪೂರ್ಣ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಷರತ್ತುಗಳ ನೆರವೇರಿಕೆ, ಅರ್ಹತೆಗಳು, ಲಸಿಕೆಯ ಸೂಕ್ತ ಆಯ್ಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಯೋಜನೆಯ ಸರಿಯಾದ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅವರು ಕೆಲವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದರೆ ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಿ.