ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಂಶಗಳು. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಹಾಸ್ಯದ ಅಂಶಗಳು

ಹಾಸ್ಯ ಅಂಶಗಳು - ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಪೂರಕವು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ 26 ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಅಕ್ಷರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಭಾಗವಾಗಿ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ: C4, C2, C3, ಇತ್ಯಾದಿ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ, ಅದು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅಂಶವು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಪೂರಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಯಾವುದೇ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಿದೆ. ಪೂರಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ವಿಘಟನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪೂರಕವು ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಹ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಕೆಮೊಟಾಕ್ಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪೂರಕವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ಮುಕ್ತಗೊಳಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅನೇಕ ಇಮ್ಯುನೊಲಿಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಒಂದು ಅಂಶವಾಗಿದೆ;

ಏಡ್ಸ್

HIV ಯ ಆವಿಷ್ಕಾರವು R. Gallo ಮತ್ತು ಅವರ ಸಹಯೋಗಿಗಳ ಕೆಲಸದಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿತ್ತು, ಅವರು ಪಡೆದ T-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಸೆಲ್ ಕಲ್ಚರ್‌ನಲ್ಲಿ ಎರಡು T-ಲಿಂಫೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಹ್ಯೂಮನ್ ರೆಟ್ರೋವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದರು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು, HTLV-I (ಇಂಗ್ಲಿಷ್, ಹ್ಯೂಮೆನ್ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ವೈರಸ್ ಟೈಪ್ I), 70 ರ ದಶಕದ ಉತ್ತರಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಇದು ಅಪರೂಪದ ಆದರೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮಾನವ ಟಿ-ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಎರಡನೇ ವೈರಸ್, ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ HTLV-II, ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಮಾಗಳನ್ನು ಸಹ ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಏಡ್ಸ್) ಹೊಂದಿರುವ ಮೊದಲ ರೋಗಿಗಳ 80 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ನೋಂದಣಿ ನಂತರ, ನಂತರ ಅಜ್ಞಾತ ರೋಗ, R. Gallo ಅದರ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ HTLV-I ಗೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ರೆಟ್ರೋವೈರಸ್ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿದರು. ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಈ ಊಹೆಯನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, ಏಡ್ಸ್‌ನ ನಿಜವಾದ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಆವಿಷ್ಕಾರದಲ್ಲಿ ಇದು ದೊಡ್ಡ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಿದೆ. 1983 ರಲ್ಲಿ, ಸಲಿಂಗಕಾಮಿಗಳ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಅಂಗಾಂಶದ ತುಂಡಿನಿಂದ, ಲುಕ್ ಮೊಂಟೆನಿಯರ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಿಸ್‌ನ ಪಾಶ್ಚರ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್‌ನ ಉದ್ಯೋಗಿಗಳ ಗುಂಪು ಟಿ-ಸಹಾಯಕರ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದರು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಈ ವೈರಸ್ HTLV-I ಮತ್ತು HTLV-II ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ - ಇದು T-ಸಹಾಯಕ ಮತ್ತು ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ T4, ಮತ್ತು T8 ಅನ್ನು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ T-ಸಪ್ರೆಸರ್ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಟಿ 4 ಮತ್ತು ಟಿ 8 ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ವೈರಾಲಜಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸುವುದರಿಂದ ಮೂರು ಕಡ್ಡಾಯ ಲಿಂಫೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದು ಮಾನವ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಒಂದು ಕಾರಣ. ಏಡ್ಸ್ ಏಜೆಂಟ್, ಅವರ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಎಚ್ಐವಿ.

ರಚನೆ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ. HIV ವೈರಿಯನ್‌ಗಳು ಗೋಳಾಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು 100-120 nm ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಇತರ ಲೆಂಟಿವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಹೊರಗಿನ ಶೆಲ್ ಅದರ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ "ಸ್ಪೈಕ್" ನೊಂದಿಗೆ ಡಬಲ್ ಲಿಪಿಡ್ ಪದರದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 21.4). ಪ್ರತಿ ಸ್ಪೈಕ್ ಎರಡು ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (gp41 ಮತ್ತು gp!20). ಮೊದಲನೆಯದು ಲಿಪಿಡ್ ಪದರವನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯದು ಹೊರಗಿದೆ. ಲಿಪಿಡ್ ಪದರವು ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶದ ಹೊರ ಪೊರೆಯಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿದೆ. HIV ಹೊರ ಹೊದಿಕೆ ಪ್ರೊಟೀನ್ (gp!60) ಕತ್ತರಿಸಿದಾಗ ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಕೋವೆಲೆಂಟ್ ಅಲ್ಲದ ಬಂಧದೊಂದಿಗೆ ಎರಡೂ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ (gp41 ಮತ್ತು gp!20) ರಚನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೊರಗಿನ ಶೆಲ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಅಥವಾ ಕೋನ್-ಆಕಾರದ ವೈರಿಯನ್ ಕೋರ್ ಆಗಿದೆ (p!8 ಮತ್ತು p24). ಕೋರ್ ಆರ್ಎನ್ಎ, ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು (p7 ಮತ್ತು p9) ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಇತರ ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ HIV ಸಂಕೀರ್ಣ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮೂಲಭೂತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಜ್ಞಾನವಿಲ್ಲದೆ, ಈ ವೈರಸ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ, ಇದು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉಂಟುಮಾಡುವ ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

HIV ಜೀನೋಮ್ 9 ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಮೂರು ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ಗಳು ಗಾಗ್, ಪೋಲ್ಮತ್ತು envವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಿ: ಜೀನ್ ಬಾಯಿಮುಚ್ಚಿ- ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ನ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ವೈರಿಯನ್ನ ಆಂತರಿಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು; ಜೀನ್ ಪೋಲ್- ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್; ಜೀನ್ env- ಹೊರಗಿನ ಶೆಲ್‌ನ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಟೈಪ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು gp41 ಮತ್ತು gp!20). gp!20 ನ ದೊಡ್ಡ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವು ಅವುಗಳ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಶನ್‌ನಿಂದಾಗಿ, ಇದು ಈ ವೈರಸ್‌ನ ಪ್ರತಿಜನಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಒಂದು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ತಿಳಿದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, HIV ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್ಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಸಂಕೀರ್ಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (Fig. 21.5). ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀನ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಗಮನ ಸೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ತತ್ಮತ್ತು ರೆವ್ಜೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನ ತತ್ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ವೈರಲ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ದರವನ್ನು ಹತ್ತಾರು ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನ ರೆವ್ಪ್ರತಿಲೇಖನ ನಿಯಂತ್ರಕವೂ ಆಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಥವಾ ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಸ್ವಿಚ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಬದಲಿಗೆ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವೈರಸ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ದರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಜೀನ್ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ರೆವ್ಸುಪ್ತ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಅದರ ಸಕ್ರಿಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಜೀನ್ nef HIV ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ನಿಲುಗಡೆ ಮತ್ತು ಸುಪ್ತ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಅದರ ಪರಿವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಜೀನ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ vifಒಂದು ಕೋಶದಿಂದ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲುವ ವೈರಿಯನ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಣ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಪ್ರೊವೈರಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಿದಾಗ ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ಇನ್ನಷ್ಟು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗುತ್ತದೆ. vprಮತ್ತು vpu.ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿರುವ ಪ್ರೊವೈರಸ್‌ನ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಎರಡೂ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತುಗಳಿವೆ - ಲಾಂಗ್ ಟರ್ಮಿನಲ್ ರಿಪೀಟ್ಸ್ (ಎಲ್‌ಟಿಆರ್), ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ. . ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಆನ್ ಮಾಡಲು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ ಇದೆ.

ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು. ಕೋರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹೊದಿಕೆ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಜಿಪಿ! 60) ಪ್ರತಿಜನಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಎರಡನೆಯದು ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಪ್ರತಿಜನಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಪರ್ಯಾಯಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ದರದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. envಮತ್ತು ಮೂದಲಿಕೆ,ಇತರ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಅನುಗುಣವಾದ ಅಂಕಿ ಅಂಶಕ್ಕಿಂತ ನೂರಾರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು. ಹಲವಾರು HIV ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದೂ ಇರಲಿಲ್ಲ. ವಿಭಿನ್ನ ಭೌಗೋಳಿಕ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ (ಭೌಗೋಳಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು) ವಾಸಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಎಚ್ಐವಿ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಳವಾದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, HIV ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಜನಕ ಎಪಿಟೋಪ್ಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ವಾಹಕಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ HIV ಯ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಅಂಶಗಳಿಂದ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು "ಮರೆಮಾಡಲು" ಇದು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಚ್ಐವಿಯ ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರತಿಜನಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಏಡ್ಸ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ರಚಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಎರಡು ರೀತಿಯ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - HIV-1 ಮತ್ತು HIV-2, ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕ, ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಇತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಎಚ್‌ಐವಿ -1 ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಯುರೋಪ್ ಮತ್ತು ಅಮೆರಿಕದಲ್ಲಿ ಏಡ್ಸ್‌ಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವಾದ ಏಜೆಂಟ್, ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಸೆನೆಗಲ್‌ನಲ್ಲಿ - ಎಚ್‌ಐವಿ -2, ಇದನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪಶ್ಚಿಮ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯ ಆಫ್ರಿಕಾದಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೂ ರೋಗದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸಹ. ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ, ಲೈವ್ ಅಡೆನೊವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಮಿಲಿಟರಿ ಸಿಬ್ಬಂದಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಿಸಲು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ. ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮಲದಲ್ಲಿ, ಇಮ್ಯುನೊಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ. ಅಡೆನೊವೈರಸ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಸೋಂಕಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ನ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಟಿಜಿಎ.

ಸಿರೊಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಜನರ ಜೋಡಿಯಾದ ಸೆರಾದೊಂದಿಗೆ ಅದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟಿಕೆಟ್ 38

ಪೋಷಕಾಂಶ ಮಾಧ್ಯಮ

ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಶುದ್ಧ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ಕೃಷಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದೆ. ಶುದ್ಧ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಕೇವಲ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಸಂಶೋಧನಾ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ತ್ಯಾಜ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು (ಟಾಕ್ಸಿನ್ಗಳು, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಲಸಿಕೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪಡೆಯಲು ಅವು ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಕೃಷಿಗಾಗಿ (ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಕೃತಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೃಷಿ) ವಿಶೇಷ ತಲಾಧಾರಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ - ಪೋಷಕಾಂಶ ಮಾಧ್ಯಮ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತವೆ (ಆಹಾರ, ಉಸಿರಾಟ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ಇತ್ಯಾದಿ), ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು "ಕೃಷಿ ಮಾಧ್ಯಮ" ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪೋಷಕಾಂಶ ಮಾಧ್ಯಮ

ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮವು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಕೆಲಸದ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಸರವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಾದ (ಅತ್ಯುತ್ತಮ) ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬೇಕು.

ಪರಿಸರದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು

ಪರಿಸರವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಷರತ್ತುಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಬೇಕು:

1) ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ, ಅಂದರೆ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅವು ಜಾಡಿನ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಆರ್ಗನೋಜೆನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಖನಿಜ (ಅಜೈವಿಕ) ವಸ್ತುಗಳ ಮೂಲಗಳಾಗಿವೆ. ಖನಿಜ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮಾಧ್ಯಮದ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ (ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ, pH, ಇತ್ಯಾದಿ). ಹಲವಾರು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವಾಗ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಕೋಶವು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಕೆಲವು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು;

ಗಮನ! ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳಂತೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ನೀರು ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

2) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯಾನುಗಳ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಪಿಹೆಚ್, ಏಕೆಂದರೆ ಶೆಲ್ನ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಪರಿಸರದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಕಾರಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಿಗೆ, ದುರ್ಬಲವಾದ ಕ್ಷಾರೀಯ ವಾತಾವರಣವು (pH 7.2-7.4) ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಅಪವಾದವೆಂದರೆ ವಿಬ್ರಿಯೊ ಕಾಲರಾ - ಅದರ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಕ್ಷಾರೀಯ ವಲಯದಲ್ಲಿದೆ

(pH 8.5-9.0) ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಆಮ್ಲೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕ್ಷಯರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ (pH 6.2-6.8).

ಆದ್ದರಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಆಮ್ಲೀಯ ಅಥವಾ ಕ್ಷಾರೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು pH ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಮಾಧ್ಯಮವು ಬಫರಿಂಗ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ಅಂದರೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು;

3) ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಆಗಿರಬೇಕು, ಅಂದರೆ, ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿನ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವು ಜೀವಕೋಶದ ಒಳಗಿನಂತೆಯೇ ಇರಬೇಕು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ, ಸೂಕ್ತ ಮಾಧ್ಯಮವು 0.5% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣವಾಗಿದೆ;

4) ಬರಡಾದ, ಏಕೆಂದರೆ ವಿದೇಶಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನಿರ್ಣಯ, ಮತ್ತು ಮಾಧ್ಯಮದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ (ಸಂಯೋಜನೆ, pH, ಇತ್ಯಾದಿ);

5) ದಟ್ಟವಾದ ಮಾಧ್ಯಮವು ತೇವವಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು;

6) ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅಂದರೆ, RH2 ಸೂಚ್ಯಂಕದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡುವ ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳ ಅನುಪಾತ. ಈ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯು ಆಮ್ಲಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಮಾಧ್ಯಮದ ಶುದ್ಧತ್ವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇತರರಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತಗಳು RH2 ನಲ್ಲಿ 5 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಏರೋಬ್‌ಗಳು - RH2 ನಲ್ಲಿ 10 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಸರಗಳ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಏರೋಬ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫ್ಯಾಕಲ್ಟೇಟಿವ್ ಆನೆರೋಬ್‌ಗಳ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ;

7) ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಏಕೀಕೃತವಾಗಿರಬೇಕು, ಅಂದರೆ ನಿರಂತರ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಕಾರಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಮಾಧ್ಯಮವು ಅಮೈನೋ ಸಾರಜನಕ NH2 ನ 0.8-1.2 hl ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ಅಂದರೆ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ಅಮೈನೋ ಗುಂಪುಗಳ ಒಟ್ಟು ಸಾರಜನಕ; ಒಟ್ಟು ಸಾರಜನಕ N ನ 2.5-3.0 hl; ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ 0.5% ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು; 1% ಪೆಪ್ಟೋನ್.

ಮಾಧ್ಯಮವು ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರುವುದು ಅಪೇಕ್ಷಣೀಯವಾಗಿದೆ - ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ, ವಿದೇಶಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಪರಿಸರದ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ.

ಮಾಧ್ಯಮ ವರ್ಗೀಕರಣ

ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಅಗತ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಸರದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ವಾತಾವರಣವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸರದ ಆಯ್ಕೆಯು ಅಧ್ಯಯನದ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಾಧ್ಯಮಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

1. ಆರಂಭಿಕ ಘಟಕಗಳು. ಆರಂಭಿಕ ಘಟಕಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಪ್ರಾಣಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು

ತರಕಾರಿ ಮೂಲ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಮೌಲ್ಯಯುತವಾದ ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು (ಮಾಂಸ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಆಹಾರೇತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಮೀನಿನ ಊಟ, ಮೇವಿನ ಯೀಸ್ಟ್, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಇದು ತುಂಬಾ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಫೀಡ್‌ಸ್ಟಾಕ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ಮಾಧ್ಯಮಗಳು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿವೆ.

ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧ ಸಾವಯವ ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿಗುಣವಾಗಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಮಾಧ್ಯಮಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಅವು ಎಷ್ಟು ಮತ್ತು ಯಾವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ), ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಮಾಧ್ಯಮಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

2. ಸ್ಥಿರತೆ (ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪದವಿ). ಮಾಧ್ಯಮವು ದ್ರವ, ಘನ ಮತ್ತು ಅರೆ ದ್ರವ. ದಟ್ಟವಾದ ಮತ್ತು ಅರೆ-ದ್ರವ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ದ್ರವ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಗರ್-ಅಗರ್ ಅಥವಾ ಜೆಲಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಯಸಿದ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಗರ್-ಅಗರ್ ಒಂದು ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ

ಕಡಲಕಳೆ ಪ್ರಭೇದಗಳು. ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಪೋಷಕಾಂಶವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಸಂಕ್ಷೇಪಿಸಲು ಮಾತ್ರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅಗರ್ 80-100 ° C ನಲ್ಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 40-45 ° C ನಲ್ಲಿ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೆಲಾಟಿನ್ ಒಂದು ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರೋಟೀನ್. ಜೆಲಾಟಿನ್ ಮಾಧ್ಯಮವು 25-30 ° C ನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಬೆಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಮಾಧ್ಯಮಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 6.0 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು 7.0 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ pH ನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವು ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಜೆಲಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಪೋಷಕಾಂಶವಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತವೆ - ಅವು ಬೆಳೆದಂತೆ, ಮಧ್ಯಮ ದ್ರವೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು, ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಘನ ಮಾಧ್ಯಮವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

3. ಸಂಯೋಜನೆ. ಪರಿಸರವನ್ನು ಸರಳ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲಿನವು ಮಾಂಸ-ಪೆಪ್ಟೋನ್ ಸಾರು (MPB), ಮಾಂಸ-ಪೆಪ್ಟೋನ್ ಅಗರ್ (MPA), ಹಾಟಿಂಗರ್ ಸಾರು ಮತ್ತು ಅಗರ್, ಪೌಷ್ಟಿಕ ಜೆಲಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಪೆಪ್ಟೋನ್ ನೀರು. ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಸರಳ ಮಾಧ್ಯಮ ರಕ್ತ, ಸೀರಮ್, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

4. ಉದ್ದೇಶ: a) ಮುಖ್ಯ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ) ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಕೃಷಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಲಾದ ಎಂಪಿ ಎ, ಎಂಪಿಬಿ, ಹೊಟ್ಟಿಂಗರ್ ಸಾರು ಮತ್ತು ಅಗರ್, ಪೆಪ್ಟೋನ್ ನೀರು;

ಬಿ) ಸರಳ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಬೆಳೆಯಲು ವಿಶೇಷ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ನ ಕೃಷಿಗಾಗಿ, ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನ್ಯೂಮೋ- ಮತ್ತು ಮೆನಿಂಗೊಕೊಕಿ - ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಾಗಿ - ರಕ್ತ;

ಸಿ) ಚುನಾಯಿತ (ಆಯ್ದ) ಮಾಧ್ಯಮವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕಾರದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ಒಲವು ತೋರುವ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಸಂಯೋಜಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪಿತ್ತರಸ ಲವಣಗಳು, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಪರಿಸರವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ

ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗೆ ಆಯ್ದ. ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಲವಣಗಳನ್ನು ಅವುಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ ಮತ್ತು pH ಬದಲಾದಾಗ ಮಾಧ್ಯಮವು ಆಯ್ಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ದ್ರವ ಚುನಾಯಿತ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಸಂಚಯ ಮಾಧ್ಯಮ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಮಾಧ್ಯಮದ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ pH 8.0 ನೊಂದಿಗೆ ಪೆಪ್ಟೋನ್ ನೀರು. ಈ pH ನಲ್ಲಿ, ವಿಬ್ರಿಯೊ ಕಾಲರಾ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಅದರ ಮೇಲೆ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಬೆಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ;

ಡಿ) ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಮಾಧ್ಯಮವು ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯನ್ನು ಇನ್ನೊಂದರಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು (ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು) ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಚಕದೊಂದಿಗೆ ಹಿಸ್ ಮಾಧ್ಯಮ. ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳನ್ನು ಒಡೆಯುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮಧ್ಯಮ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಬಣ್ಣ;

ಇ) ಸಂರಕ್ಷಕ ಮಾಧ್ಯಮವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಇನಾಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ; ಅವರು ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಾವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಪ್ರೊಫೈಟ್ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇಂತಹ ಮಾಧ್ಯಮದ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಹಲವಾರು ಕರುಳಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಮಲವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ಗ್ಲಿಸರಿನ್ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ.

ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ (ಎ, ಇ)

ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎ (ಎಚ್‌ಎವಿ-ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎ ವೈರಸ್) ಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್ ಪಿಕಾರ್ನವೈರಸ್ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ, ಎಂಟರೊವೈರಸ್ ಕುಲಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಲವಾರು ಐತಿಹಾಸಿಕ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಬೊಟ್ಕಿನ್ಸ್ ರೋಗ, ಇತ್ಯಾದಿ). ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ, ಸುಮಾರು 70% ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ.ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲು 1979 ರಲ್ಲಿ ಎಸ್. ಫೆಸ್ಟೋನ್ ಅವರು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸುವ ರೋಗಿಗಳ ಮಲದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು.

ರಚನೆ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎ ವೈರಸ್ ಎಲ್ಲಾ ಎಂಟ್ರೊವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ (21.1.1.1 ನೋಡಿ). ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎ ವೈರಸ್‌ನ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ, ಇತರ ಎಂಟ್ರೊವೈರಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ.

ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎ ವೈರಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಒಂದು ವೈರಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. HAV ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ಎಂಟ್ರೊವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. 1 ಗಂಟೆಗೆ 60 ° C ಗೆ ಬಿಸಿಮಾಡಿದಾಗ ಇದು ಭಾಗಶಃ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, 100 ° C ನಲ್ಲಿ ಅದು 5 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಫಾರ್ಮಾಲಿನ್ ಮತ್ತು UV ವಿಕಿರಣದ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಕೃಷಿ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ವೈರಸ್ ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ನಿರಂತರ ಮಾನವ ಮತ್ತು ಮಂಕಿ ಸೆಲ್ ಲೈನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಳವಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ CPD ಯೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ದ್ರವದಲ್ಲಿ HAV ಬಹುತೇಕ ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ:

ಮಾನವ ರೋಗಗಳ ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ. HAV, ಇತರ ಎಂಟ್ರೊವೈರಸ್ಗಳಂತೆ, ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಇದು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ ರೋಗಕಾರಕವು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಇದು ಕಾವು ಅವಧಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಇತರ ಎಂಟ್ರೊವೈರಸ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, HAV ಯ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮದ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಅದರ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ. ಎನ್ಕೆ ಕೋಶಗಳಿಂದ (ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳು) ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಸಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅವರೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಇಂಟರ್‌ಫೆರಾನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಅವರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ NK ಕೋಶಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳ ಸೋಲು ಕಾಮಾಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಮಿನೇಸ್ಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪಿತ್ತರಸದೊಂದಿಗೆ ರೋಗಕಾರಕವು ಕರುಳಿನ ಲುಮೆನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಲದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕಾವು ಅವಧಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ (ಕಾಮಾಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೊದಲು) ವೈರಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಇರುತ್ತದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚೇತರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಸಾವುಗಳು ಅಪರೂಪ.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಸೋಂಕಿನ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ನಂತರ, ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀವಮಾನದ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. IgM ವರ್ಗದ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು ರೋಗವು ಪ್ರಾರಂಭವಾದ 3-4 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಸೀರಮ್‌ನಿಂದ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ IgG ಹಲವು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಸ್ರವಿಸುವ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ SlgA ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಹ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ. ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲವು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಜನರು, ಸೋಂಕಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರು ಸೇರಿದಂತೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎ ವೈರಸ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಖಂಡದಲ್ಲಿ, 40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವಯಸ್ಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 80% ರಷ್ಟು HAV ವಿರುದ್ಧ ಸೀರಮ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಇರುತ್ತವೆ. ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾಜಿಕ-ಆರ್ಥಿಕ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕು ಈಗಾಗಲೇ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಕಾವುಕೊಡುವ ಅವಧಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಉತ್ತುಂಗದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ (ಕಾಮಾಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು) ಮಲದೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್‌ನ ಗರಿಷ್ಠ ವಿಸರ್ಜನೆಯಿಂದಾಗಿ ರೋಗಿಯು ಇತರರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಅಪಾಯಕಾರಿ. ಪ್ರಸರಣದ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ - ಫೆಕಲ್-ಮೌಖಿಕ - ಆಹಾರ, ನೀರು, ಮನೆಯ ವಸ್ತುಗಳು, ಮಕ್ಕಳ ಆಟಿಕೆಗಳ ಮೂಲಕ.

ಇಮ್ಯುನೊಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಮೂಲಕ ರೋಗಿಯ ಮಲದಲ್ಲಿನ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಲದಲ್ಲಿನ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೊ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಮೂಲಕ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್‌ನ ಅತ್ಯಂತ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಸಿರೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ IgM ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಜೋಡಿಯಾದ ರಕ್ತದ ಸೆರಾದಲ್ಲಿ ಅದೇ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಮೊದಲ 3-6 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರೋಧಕ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹಂತದಲ್ಲಿದೆ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಮತ್ತು ಲೈವ್ ಕಲ್ಚರ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ನ ಕಳಪೆ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯಿಂದಾಗಿ ಇದರ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ. ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಭರವಸೆಯ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ A ಯ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ಗಾಗಿ, ದಾನಿ ಸೆರಾ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಪಡೆದ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಇ ಯ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಕ್ಯಾಲಿಸಿವೈರಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲವು ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ವೈರಲ್ ಕಣದ ಗಾತ್ರವು 32-34 nm ಆಗಿದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಇ ವೈರಸ್ನ ಪ್ರಸರಣ, ಹಾಗೆಯೇ HAV, ಎಂಟರಲ್ ಮಾರ್ಗದಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇ-ವೈರಸ್ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸೆರೋಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹ್ಯೂಮರಲ್ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಅಂಶಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಶಗಳು: ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು (AG) - ಸಂಪೂರ್ಣ - ದೋಷಯುಕ್ತ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (AT)

ಪೂರಕವು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು 9 ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ: ಸಿ 1 - ಸಿ 9 ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು: - ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ - ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ - ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಗುಲ್ಮದಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಸೂಚನೆ! - ಭಿನ್ನರಾಶಿ ಸಿ 1 - ಎಟಿ + ಎಜಿ ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ - ಫ್ರ್ಯಾಕ್ಷನ್ ಸಿ 3 - ಪೂರಕದ ಮುಖ್ಯ ಭಾಗ ಸಿ 3 ರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಶಿಯೆನ್ಸಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅತಿಯಾದ ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಮಾನವ ದೇಹದ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ವಿಷಗಳ ಶೇಖರಣೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು).

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಒಂದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಒಂದು ಕೋಶದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ. ಇದೆ: α (ಆಲ್ಫಾ) - ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ β (ಬೀಟಾ) - ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ γ (ಗಾಮಾ) - ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಕೊಳೆಯುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ. ನೀವು ಇದನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು: α (ಆಲ್ಫಾ) ಮತ್ತು β (ಬೀಟಾ) ನಿರಂತರವಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ, ವೈರಸ್ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ γ (ಗಾಮಾ) ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಿ-ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ - ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇದು ಕ್ಷಯರೋಗ, ಸಂಧಿವಾತ ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿದ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. β-ಲೈಸಿನ್ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಒಂದು ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಿಥ್ರಿನ್ - ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ಇದು ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾದ ಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್ ಮೇಲೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ) ಲ್ಯುಕಿನ್ಸ್ - ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ, Gr (-) ಮತ್ತು Gr (+) ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಗಮನ! ಇವು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ರಕ್ಷಣೆಯ ಪ್ರಬಲ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು (ಎಜಿ) ದೇಹಕ್ಕೆ ಅನ್ಯವಾಗಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ, ಅವು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ, ಅದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ (ಎಟಿ) ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: 1. ಸಂಪೂರ್ಣ (ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದು) - ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿಷಗಳು. 2. ಕೆಳಮಟ್ಟದ - ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಲ್ಲದ ಮೂಲ (AT ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ). ದೋಷಪೂರಿತ AG ಅನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: 1. ಹ್ಯಾಪ್ಟೆನ್ಸ್ 2. ಸೆಮಿ-ಹ್ಯಾಪ್ಟೆನ್ಸ್.

ಹ್ಯಾಪ್ಟೆನ್ಸ್ (ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ಕೊಬ್ಬುಗಳು) ವಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಗಮನ! ಆಟೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳು ಅವುಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ. ಆಟೊಆಂಟಿಜೆನ್ಗಳು ಚರ್ಮ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಯಕೃತ್ತು, ಮೆದುಳಿನ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಕೂಲಿಂಗ್, ಔಷಧಗಳು, ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಅಂಗಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ, ಆಟೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳು ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಸೆಮಿಹ್ಯಾಪ್ಟೆನ್ಸ್ ಎಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಯಾವುದೇ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶದ ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು AG "O" ನ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - AG - ದೈಹಿಕ - ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶದ "K" - AG - ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ "N" - AG - ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ "Vi" - AG - ವೈರಲೆನ್ಸ್ - ಜೀವಕೋಶದ ಕೋಶದ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ. ಮೇಲ್ಮೈ, ರೋಗದ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ

ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು) ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಅದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಎಜಿ ಯಕೃತ್ತು, ಗುಲ್ಮ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ - ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್, ಅಂದರೆ ಎಟಿ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಏಕರೂಪದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಗಮನ! ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ.

ಎಟಿ ರಚನೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. 1. ಇಂಡಕ್ಟಿವ್ ಹಂತ - ಎಜಿ ಹೊಡೆದ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಮತ್ತು 20 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. 2. ಉತ್ಪಾದಕ ಹಂತ: - ಮೊದಲ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು 4 ನೇ -5 ನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಅವರು 7 ನೇ -8 ನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ - 15 ನೇ ದಿನದಿಂದ ಗರಿಷ್ಠ ಮೊತ್ತ. ಗಮನ! ಅದೇ AG ಮತ್ತೆ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ, AT ಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣಗಳು: - ಹಸಿವು, ಜೀವಸತ್ವಗಳ ಕೊರತೆ - ವಿಕಿರಣ - ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕ್ರಿಯೆ, ಎಬಿ - ಒತ್ತಡ - ತಂಪಾಗಿಸುವಿಕೆ, ಅಧಿಕ ಬಿಸಿಯಾಗುವುದು - ಮಾದಕತೆ

Ig ಪ್ರತಿಕಾಯ ವರ್ಗಗಳು. ಜಿ - ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ 80% ವರೆಗೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಐಜಿ ಎಕ್ಸೊಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳ ಎಜಿ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬಂಧಿಸಿ. ಎಂ - ರೋಗನಿರೋಧಕತೆಯ ನಂತರ ಮೊದಲು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿ. Ig. ಎ - ಹಾಲೊಡಕು - ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಾಣುಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. Ig. ಎ - ಸ್ರವಿಸುವ - ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶ, ಬಾಯಿಯ ಕುಹರ, ಕರುಳುಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಕರುಳಿನ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. Ig. ಇ - ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತದೆ. Ig. ಡಿ - ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಎಜಿ ಜೊತೆಗಿನ ಎಟಿಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬಾಹ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ - AT ಅನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ (ವಿಧಗಳು): - ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು (ಟಾಕ್ಸಿನ್ ಅನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವುದು) - ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್‌ಗಳು (ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ) - ಲೈಸಿನ್‌ಗಳು (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಕರಗಿಸುವುದು) - ಪ್ರೆಸಿಪಿಟಿನ್‌ಗಳು (ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು) - ಆಪ್ಸೋನಿನ್‌ಗಳು (ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು)

ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣೆಯ ಹಾಸ್ಯ ಅಂಶಗಳು

ದೇಹದ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣೆಯ ಮುಖ್ಯ ಹಾಸ್ಯ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಸೋಜೈಮ್, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್, ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಪ್ರೊಪರ್ಡಿನ್, ಲೈಸೈನ್ಸ್, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಫೆರಿನ್ ಸೇರಿವೆ.

ಲೈಸೋಜೈಮ್ ಲೈಸೋಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಣ್ಣೀರು, ಲಾಲಾರಸ, ಮೂಗಿನ ಲೋಳೆಯ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದು ಜೀವಂತ ಮತ್ತು ಸತ್ತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳನ್ನು ಲೈಸ್ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು ಆಂಟಿವೈರಲ್, ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್, ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ವೈರಲ್ ಮತ್ತು - ಆರ್ಎನ್ಎ ಅನುವಾದವನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಾಸ್ಯದ ಅಂಶಗಳು ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ (ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ). ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು 20 ಸಂವಾದಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಅದು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ಇಲ್ಲದೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು, ಮೆಂಬರೇನ್ ದಾಳಿ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ವಿದೇಶಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಪೂರಕದ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಕಾರ್ಯವು ವಿದೇಶಿ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಿಂದ ನೇರವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೋಪರ್ಡಿನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಗಳ ನಾಶದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ, ವೈರಸ್ಗಳ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪೂರಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಲೈಸಿನ್‌ಗಳು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗಿದ್ದು, ಅವು ಕೆಲವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳನ್ನು ಲೈಸ್ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಫೆರಿನ್ ಸ್ಥಳೀಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಂಶವಾಗಿದ್ದು, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಇಂಟಿಗ್ಯೂಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

ತಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಸುರಕ್ಷತೆ

ಅವುಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನದ ತತ್ತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು: 1) ವಿದ್ಯುತ್ ಉಪಕರಣಗಳ ಲೈವ್ ಭಾಗಗಳು ಮಾನವರಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ...

ದಹನ ಅನಿಲಗಳು

ಹೊಗೆ ರಚನೆಯು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರ ಕೊಡುಗೆ ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕಟ್ಟಡದ ಅಂತಿಮ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳ ದಹನದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಂಶೋಧನೆ ತೋರಿಸಿದೆ...

ವಿಕಿರಣಶೀಲ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ಆಂತರಿಕ ಮಾನ್ಯತೆ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆ

ನೈರ್ಮಲ್ಯ ನಿಯಮಗಳು (OSP-72) ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ಕ್ರಮಗಳು. ವಿಕಿರಣಶೀಲ ವಸ್ತುಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಳಕೆಯ ಗುರಿಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಅವರೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸವನ್ನು ಎರಡು ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು.

ಕಾರ್ಮಿಕರಿಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ರಕ್ಷಣಾ ಸಾಧನಗಳು

ವೈಯಕ್ತಿಕ ರಕ್ಷಣಾ ಸಲಕರಣೆ. ಬೆಂಕಿ ನಂದಿಸುವುದು

ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕ್ರಮಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ, ಶತ್ರುಗಳಿಂದ ಸಾಮೂಹಿಕ ವಿನಾಶದ ಆಯುಧಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ವಿಧಾನಗಳ ಸರಿಯಾದ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ವೈಯಕ್ತಿಕ ರಕ್ಷಣಾ ಸಾಧನಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಬೇತಿಯೊಂದಿಗೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ...

ತುರ್ತು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಜನರ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವುದು

ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಇತ್ತೀಚಿನ ಘಟನೆಗಳು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಜೀವನದ ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದೆ. ಪ್ರಕೃತಿಯ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಶಕ್ತಿಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಆವರ್ತನ ಹೆಚ್ಚಳ, ಕೈಗಾರಿಕಾ ಅಪಘಾತಗಳು ಮತ್ತು ವಿಪತ್ತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ...

ಅಪಾಯಕಾರಿ ವಾತಾವರಣದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು (ವಿಧಾನದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು, ಹಾನಿಕಾರಕ ಅಂಶಗಳು, ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕ್ರಮಗಳು)

ಕಾರ್ಮಿಕ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆ. ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಗಾಯಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಮಿಂಚಿನ ರಕ್ಷಣೆ (ಮಿಂಚಿನ ರಕ್ಷಣೆ, ಮಿಂಚಿನ ರಕ್ಷಣೆ) ಎಂಬುದು ಕಟ್ಟಡದ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ತಾಂತ್ರಿಕ ಪರಿಹಾರಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಸಾಧನಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಆಸ್ತಿ ಮತ್ತು ಜನರು. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ 16 ಮಿಲಿಯನ್ ಗುಡುಗು ಸಿಡಿಲುಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ...

ಅಮೋನಿಯಾವನ್ನು ಪಂಪ್ ಮಾಡಲು ಸಂಕೋಚಕ ನಿಲ್ದಾಣದ ವಿದ್ಯುತ್ ಸ್ಥಾಪನೆಗಳ ಅಗ್ನಿ ಸುರಕ್ಷತೆ

ದಕ್ಷತಾಶಾಸ್ತ್ರದ ನಿಬಂಧನೆಗಳು. ತಾಂತ್ರಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ಸುರಕ್ಷತೆ. ವಸಾಹತುಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಂಕಿ

ಅರಣ್ಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ವಸಾಹತುಗಳಿಗಾಗಿ, ಸ್ಥಳೀಯ ಸರ್ಕಾರಗಳು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಬೇಕು ...

"ಆರೋಗ್ಯ" ಪರಿಕಲ್ಪನೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಅಂಶಗಳು

ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯವು ಸಾಮಾಜಿಕ, ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಅಂಶಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಆರೋಗ್ಯದ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ವಿವಿಧ ಪ್ರಭಾವಗಳ ಕೊಡುಗೆ ಹೀಗಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ: 1. ಅನುವಂಶಿಕತೆ - 20%; 2. ಪರಿಸರ - 20%; 3...

ಜೀವನ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಅವನ ಸುತ್ತಲಿನ ಪರಿಸರವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಆಪರೇಟಿಂಗ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ "ಮನುಷ್ಯ - ಪರಿಸರ" ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಆವಾಸಸ್ಥಾನ - ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸುತ್ತಲಿನ ಪರಿಸರ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಂಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದಾಗಿ (ದೈಹಿಕ ...

ಮಾನವ ಜೀವನವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳು

ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮನೆಯಲ್ಲಿ (ಸಂರಕ್ಷಕಗಳು, ಮಾರ್ಜಕಗಳು, ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು, ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಅಂಟಿಸಲು ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು) ರಾಸಾಯನಿಕಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು...

ಮಾನವ ಜೀವನವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳು

ಭೂಮಿಯ ಮೇಲಿನ ಜೀವಂತ ವಸ್ತುಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ರೂಪಗಳು ಅತ್ಯಂತ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ: ಏಕಕೋಶೀಯ ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾದಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಘಟಿತ ಜೈವಿಕ ಜೀವಿಗಳವರೆಗೆ. ಮಾನವ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಿಂದ, ಜೈವಿಕ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಪಂಚವು ಸುತ್ತುವರೆದಿದೆ ...

ಪರಮಾಣು ಸೌಲಭ್ಯ ಭೌತಿಕ ರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ

ಪ್ರತಿ ಪರಮಾಣು ಸೌಲಭ್ಯದಲ್ಲಿ, PPS ಅನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. PPS ಅನ್ನು ರಚಿಸುವ ಉದ್ದೇಶವು ಭೌತಿಕ ರಕ್ಷಣೆಯ ಐಟಂಗಳಿಗೆ (PPS) ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅನಧಿಕೃತ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು (UAS) ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು: NM, NAU ಮತ್ತು PCNM...

ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಮೇಲೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ವಸ್ತುಗಳು ಇವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟ್, ಪ್ರೊಪರ್ಡಿನ್, β-ಲೈಸಿನ್‌ಗಳು, ಎಕ್ಸ್-ಲೈಸಿನ್‌ಗಳು, ಎರಿಥ್ರಿನ್, ಲ್ಯುಕಿನ್ಸ್, ಪ್ಲ್ಯಾಕಿನ್ಸ್, ಲೈಸೋಜೈಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟ್ (ಲ್ಯಾಟ್. ಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟಮ್ - ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ) ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಕ್ತದ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಂತಹ ಇತರ ವಿದೇಶಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಲೈಸ್ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹಲವಾರು ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳಿವೆ: C 1, C 2, C 3, ಇತ್ಯಾದಿ. 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 55 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಪೂರಕವು ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಗುಣವನ್ನು ಥರ್ಮೊಬಿಲಿಟಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಅಲುಗಾಡುವಿಕೆಯಿಂದ, UV ಕಿರಣಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಜೊತೆಗೆ, ಪೂರಕವು ವಿವಿಧ ದೇಹದ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕಣ್ಣು ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದ ಮುಂಭಾಗದ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರೊಪರ್ಡಿನ್ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಪ್ರಾಪರ್ಡೆಯಿಂದ - ತಯಾರಿಸಲು) ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪೂರಕವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನ ಘಟಕಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪು. ಇದು ಕಿಣ್ವಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರೊಪರ್ಡಿನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

β-ಲೈಸಿನ್‌ಗಳು ಮಾನವನ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನ ಥರ್ಮೋಸ್ಟೇಬಲ್ (ತಾಪಮಾನ-ನಿರೋಧಕ) ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವಿರುದ್ಧ. 63 ° C ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು UV ಕಿರಣಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಸ್-ಲೈಸಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜ್ವರ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಥರ್ಮೋಸ್ಟೆಬಲ್ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. ಇದು ಲೈಸ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ಇಲ್ಲದೆ. 70-100 ° C ವರೆಗೆ ಬಿಸಿಯಾಗುವುದನ್ನು ತಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಎರಿಥ್ರಿನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಮೇಲೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಲ್ಯುಕಿನ್‌ಗಳು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ. ಥರ್ಮೋಸ್ಟೇಬಲ್, 75-80 ° C ನಲ್ಲಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಪ್ಲ್ಯಾಕಿನ್‌ಗಳು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಲ್ಯುಕಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲುವ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ.

ಲೈಸೋಜೈಮ್ ಒಂದು ಕಿಣ್ವವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಯನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಕಣ್ಣೀರು, ಲಾಲಾರಸ, ರಕ್ತದ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾ, ಮೌಖಿಕ ಕುಹರದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು, ಮೂಗುಗಳ ಗಾಯಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸುವುದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಲೈಸೋಜೈಮ್ ಇರುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ.

ಮೂತ್ರದ ಘಟಕ ಘಟಕಗಳು, ಪ್ರಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ದ್ರವ, ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸಾರಗಳು ಸಹ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೀರಮ್ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

1. ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣಾ ಅಂಶಗಳು ಯಾವುವು?

2. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ರಕ್ಷಣೆಯ ಯಾವ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಂಶಗಳು ನಿಮಗೆ ಗೊತ್ತು?

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾ ಅಂಶಗಳು (ಪ್ರತಿರೋಧಕ)

ಮೇಲೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಘಟಕಗಳು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರೊಟೆಕ್ಷನ್ ಅಂಶಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆರ್ಸೆನಲ್ ಅನ್ನು ನಿಷ್ಕಾಸಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು - ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು, ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು - ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು - ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ ರೂಪುಗೊಂಡವು.

ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು

ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ದೇಹಕ್ಕೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ಅನ್ಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು (ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ದೇಹವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ.

ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: 1) ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿ, ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ; 2) ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ (ಸಂವೇದನಾಶೀಲ) ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಇದು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ (ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ, ಲೈಸಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ). ಎರಡೂ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಸೆರಾ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳು, ಟಾಕ್ಸಿನ್ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್ಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗದ ವಸ್ತುಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಆದರೆ ಸಿದ್ಧ-ತಯಾರಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಹ್ಯಾಪ್ಟೆನ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ದೋಷಯುಕ್ತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು. ದೊಡ್ಡ ಆಣ್ವಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದ ನಂತರ ಹ್ಯಾಪ್ಟೆನ್ಸ್ ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು.

ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು: ವಿದೇಶಿತೆ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮೋಕ್ಯುಲಾರಿಟಿ, ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಸ್ಥಿತಿ, ಕರಗುವಿಕೆ. ಒಂದು ವಸ್ತುವು ದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ಪ್ರತಿಜನಕತ್ವವು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ, ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಜೈವಿಕ ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿದೆ. ಇದು ದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಈ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅದರ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿರುವ ತಳೀಯವಾಗಿ ಅನ್ಯಲೋಕದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ಅವುಗಳ ವಿಷಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ) ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನಿರಂತರ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಣ್ಗಾವಲು ಹೊಂದಿದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕೇವಲ ಒಂದು ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ (ಕ್ಯಾನ್ಸರ್) ಭಿನ್ನವಾದಾಗ ಅದು ವಿದೇಶಿತನವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ರಚನೆಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಣುವಿನ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ವಿಭಾಗ, ಇದು ಪ್ರತಿಕಾಯಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ. ಅಂತಹ ಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (ಗುಂಪುಗಳು) ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ (ವೇಲೆನ್ಸಿ) ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಪ್ರತಿಜನಕದಿಂದ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ) ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: 1) ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಿರ್ಣಯ ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್); 2) ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗಿಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಕೆಲವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ವಿಷಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆ, ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ರೋಗಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ವಿಷಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವಿಕೆ).

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು "ಸ್ವಯಂ" ಮತ್ತು "ವಿದೇಶಿ" ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯದಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು - ಆಟೋಆಂಟಿಜೆನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ - ಸ್ವಯಂ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸಾಧ್ಯ. "ತಡೆ" ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಆಟೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡುತ್ತವೆ - ಜೀವಕೋಶಗಳು, ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರದ ವಸ್ತುಗಳು (ಕಣ್ಣಿನ ಮಸೂರ, ವೀರ್ಯ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ, ಇತ್ಯಾದಿ), ಆದರೆ ವಿವಿಧ ಗಾಯಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತವೆ. , ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಜೀವಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು "ನಮ್ಮದೇ" ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಇಲ್ಲದಿರುವುದು) ರೂಪುಗೊಂಡಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇವುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿವೆ. ಸ್ವಂತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು.

ಆಟೋಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು: 1) ಅನುಗುಣವಾದ ಅಂಗಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಆಟೊಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳ ನೇರ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹಶಿಮೊಟೊ ಗಾಯಿಟರ್ - ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಗೆ ಹಾನಿ); 2) ಆಟೊಆಂಟಿಜೆನ್-ಆಟೊಆಂಟಿಬಾಡಿ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಕ್ರಿಯೆ, ಇದು ಪೀಡಿತ ಅಂಗದಲ್ಲಿ ಠೇವಣಿ ಮತ್ತು ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ).

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅದು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿವಿಧ ಗುಂಪುಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಕರುಳಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ, O-, K-, H- ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

O ಪ್ರತಿಜನಕವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ "ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಪ್ರತಿಜನಕವು ಜೀವಕೋಶದ ದೇಹದಲ್ಲಿ (ಸೋಮ) ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ O-ಪ್ರತಿಜನಕವು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಲಿಪೊಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ (ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್). ಇದು ಥರ್ಮೋಸ್ಟೆಬಲ್ ಆಗಿದೆ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಲಿನ್ ಜೊತೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ ಕುಸಿಯುವುದಿಲ್ಲ. ಮುಖ್ಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ (ಕೋರ್) ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. O-ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ಈ ಸರಪಳಿಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

K ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು (ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್) ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಮತ್ತು ಕೋಶ ಗೋಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಚಿಪ್ಪುಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. K ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು O ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಮೇಲ್ನೋಟಕ್ಕೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಅವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಆಮ್ಲೀಯ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಕೆ-ಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಿವೆ: ಎ, ಬಿ, ಎಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ತಾಪಮಾನದ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಎ-ಆಂಟಿಜೆನ್ ಅತ್ಯಂತ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ, ಎಲ್ - ಕನಿಷ್ಠ. ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಇತರ ಕರುಳಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೋಗಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ Vi ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಇದು 60 ° C ನಲ್ಲಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. Vi-ಆಂಟಿಜೆನ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವೈರಲೆನ್ಸ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾದಲ್ಲಿ ಎಚ್-ಆಂಟಿಜೆನ್ಗಳು (ಫ್ಲಾಜೆಲೇಟ್) ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಅವು ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ - ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲಿನ್. ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಅವು ಒಡೆಯುತ್ತವೆ. ಫಾರ್ಮಾಲಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದಾಗ, ಅವರು ತಮ್ಮ ಗುಣಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ (ಚಿತ್ರ 70 ನೋಡಿ).

ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕ (ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ) (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ರಕ್ಷಣೆಯಿಂದ - ಪ್ರೋತ್ಸಾಹ, ರಕ್ಷಣೆ) ರೋಗಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್, ಪ್ಲೇಗ್, ಬ್ರೂಸೆಲೋಸಿಸ್ನ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಇದು ಪೀಡಿತ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ).

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜನಕ ಘಟಕಗಳ ನಷ್ಟವಿದೆ, ಹೆಚ್ಚು ಮೇಲ್ನೋಟಕ್ಕೆ ಇದೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ವಿಘಟನೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆ "S" - "R" -ವಿಯೋಜನೆ.

ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

1. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಯಾವುವು?

2. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಮುಖ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

3. ಯಾವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ನಿಮಗೆ ಗೊತ್ತು?

ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು

ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ತ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ - ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಅದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾನವನ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ರೀತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿವೆ: ಅಲ್ಬುಮಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕದಿಂದ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾದ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು (Ig) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ. ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿನ ಚಲನೆಯ ವೇಗದ ಪ್ರಕಾರ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರವಾಹವು ಅದರ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋದಾಗ, ಅವುಗಳನ್ನು ಮೂರು ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: α, β, γ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ γ-ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ. ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಈ ಭಾಗವು ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಚಲನೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೇಗವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ದರ (ಅತಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ) ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು 5 ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. ಇವೆಲ್ಲವೂ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಸ್ ಜಿ (ಐಜಿಜಿ) ಎಲ್ಲಾ ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 75% ರಷ್ಟಿದೆ. ಅವರು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಕೇವಲ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು ಜರಾಯುವನ್ನು ದಾಟಿ, ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅವು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ ಮತ್ತು ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ದರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ M (IgM) ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲನೆಯದು. ಈ ವರ್ಗವು "ಸಾಮಾನ್ಯ" ಮಾನವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಅವನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿನ ಗೋಚರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಲ್ಲದೆ ಅಥವಾ ದೇಶೀಯ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ ಮತ್ತು ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ದರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಎ (IgA) ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ (ಕೊಲೊಸ್ಟ್ರಮ್, ಲಾಲಾರಸ, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ವಿಷಯಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ರಹಸ್ಯಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವಲ್ಲಿ ಅವರು ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ ಮತ್ತು ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ದರದಲ್ಲಿ, ಅವು IgG ಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಸ್ ಇ (ಐಜಿಇ) ಅಥವಾ ರೆಜಿನ್ಗಳು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ (ಅಧ್ಯಾಯ 13 ನೋಡಿ). ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅವರು ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಡಿ (ಐಜಿಡಿ). ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿಲ್ಲ.

ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ರಚನೆ. ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಗಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ಅಣುಗಳನ್ನು ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. IgG ಅಣುಗಳು ಸರಳವಾದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: ಎರಡು ಜೋಡಿ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಬಂಧದಿಂದ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 31). ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೋಡಿಯು ಹಗುರವಾದ ಮತ್ತು ಭಾರವಾದ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸರಪಳಿಯು ತಳೀಯವಾಗಿ ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತವಾದ ಸ್ಥಿರ ತಾಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಸ್ಥಿರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯ ತಾಣಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ವೇಲೆನ್ಸಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿಕಾಯವು ಬಂಧಿಸಬಹುದಾದ ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ. IgG ಮತ್ತು IgA ದ್ವಿವೇಲೆಂಟ್, IgM ಪೆಂಟಾವೇಲೆಂಟ್.

ಅಕ್ಕಿ. 31. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಸ್ಕೀಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯ

ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್- ಪ್ರತಿಕಾಯ ರಚನೆಯು ಪ್ರತಿಜನಕ ಆಡಳಿತದ ಪ್ರಮಾಣ, ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ವಿಧಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಎರಡು ಹಂತಗಳಿವೆ: ಅನುಗಮನ - ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಪ್ರತಿಕಾಯ-ರೂಪಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಗೋಚರಿಸುವವರೆಗೆ (20 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ) ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದಕ, ಇದು ಮೊದಲ ದಿನದ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪರಿಚಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (4 ನೇ ದಿನದಿಂದ), 7-10 ನೇ ದಿನದಂದು ಗರಿಷ್ಠವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ತಿಂಗಳ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪುನಃ ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ ದ್ವಿತೀಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅನುಗಮನದ ಹಂತವು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ - ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

1. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಯಾವುವು?

2. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಯಾವ ವರ್ಗಗಳು ನಿಮಗೆ ಗೊತ್ತು?

ಇದೇ ಮಾಹಿತಿ.