ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳು

ಅನೇಕ ಶತಮಾನಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮನುಷ್ಯನು ಅನೇಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದಾನೆ. ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್. ಮಾನವ ಜೀವಕ್ಕೆ ಗಂಭೀರ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವಂತಹ ಅನೇಕ ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಅಂತಹ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಧಾನವು ಇತರ ಎಲ್ಲರಂತೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅನಗತ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಮತ್ತು ಇಂದು ನಮ್ಮ ಸಂಭಾಷಣೆಯ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳು.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಸ್ಥಳೀಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಿದ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುವ ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಸೀಮಿತ ಅವಧಿಯೊಳಗೆ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿ ಅರ್ಹತೆ ಪಡೆಯುವ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಆ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅಸ್ಥಿರ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಜೀವನಕ್ಕೆ ಬೆದರಿಕೆ ಹಾಕುವುದಿಲ್ಲ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಲಸಿಕೆ ಆಡಳಿತದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಔಷಧದ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಮೊದಲ ದಿನದಲ್ಲಿ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವರು ಸ್ಥಳೀಯ ಕೆಂಪು (ಹೈಪರೇಮಿಯಾ) ಎಂದು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಬಹುದು, ಅದರ ವ್ಯಾಸವು ಎಂಟು ಸೆಂಟಿಮೀಟರ್ಗಳನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಊತ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ನೋವು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಹೊರಹೀರುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನೀಡಿದರೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್), ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಹುದು.

ವಿವರಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಒಂದೆರಡು ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಉಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾಗಿದ್ದರೆ (ಎಂಟು ಸೆಂಟಿಮೀಟರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕೆಂಪು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಐದು ಸೆಂಟಿಮೀಟರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಊತ), ಈ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಲೈವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಲಸಿಕೆಗಳ ಪರಿಚಯವು ಉತ್ಪನ್ನದ ಅನ್ವಯದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಲಸಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅನಿವಾರ್ಯ ಸ್ಥಿತಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, BCG ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ನೀಡಿದಾಗ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಒಂದೂವರೆ ಅಥವಾ ಎರಡು ತಿಂಗಳ ನಂತರ, 0.5-1 ಸೆಂ ಗಾತ್ರದ (ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ) ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಗಂಟು ಹೊಂದಿದೆ, ಕ್ರಸ್ಟಿ ಆಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪಸ್ಟುಲೇಷನ್ ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಗಾಯವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಒಂದೆರಡು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಉಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ. ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ, ರೋಗಿಯು ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ, ಆತಂಕ, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ ಮತ್ತು ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.

ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಮಾಡಿದಾಗ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಸುಮಾರು ಎಂಟರಿಂದ ಹನ್ನೆರಡು ದಿನಗಳ ನಂತರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಅವು ತಾಪಮಾನದ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ಸಹ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ, ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು (ದಡಾರ, ಮಂಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ರುಬೆಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ), ದಡಾರ ತರಹದ ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು (ದಡಾರ ಲಸಿಕೆ ಬಳಸುವಾಗ), ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಏಕಪಕ್ಷೀಯ ಅಥವಾ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಉರಿಯೂತ ನಾಲಿಗೆ (ಮಂಪ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ ಬಳಸುವಾಗ), ಹಾಗೆಯೇ ಹಿಂಭಾಗದ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್ ನೋಡ್‌ಗಳ ಲಿಂಫಾಡೆಡಿಟಿಸ್ (ರುಬೆಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆ ಬಳಸುವಾಗ). ಅಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ವೈರಸ್ನ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಪರಿಹಾರಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಗುತ್ತಾರೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳು

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ ಪರಿಚಯದಿಂದಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ನಿರಂತರ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಇಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ರೋಗಿಯ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹಾಳುಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಅವರು ವಿಷಕಾರಿ (ಅಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಲವಾದ), ಅಲರ್ಜಿ (ನರಮಂಡಲದ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ) ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ ಅಪರೂಪದ ರೂಪಗಳಾಗಿರಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ರೋಗಿಗೆ ಕೆಲವು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನ ಸಾಕಷ್ಟು ಸರಿಯಾದ ಅನುಷ್ಠಾನ, ಲಸಿಕೆ ತಯಾರಿಕೆಯ ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಮಾನವ ದೇಹದ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಲಸಿಕೆ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಬಹುದು:

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ;
- ಇಡೀ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು;
- ಸೀರಮ್ ಕಾಯಿಲೆ;
- ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್;
- ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ;
- ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್;
- ನರಶೂಲೆ;
- ಪಾಲಿನ್ಯೂರಿಟಿಸ್, ಗುಯಿಲಿನ್-ಬಾರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್;
- ಕಡಿಮೆ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಸೆಳೆತಗಳು (38.5C ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ) ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಒಂದು ವರ್ಷದೊಳಗೆ ದಾಖಲಾಗುತ್ತವೆ;
- ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು;
- ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು;
- ಲಸಿಕೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪೋಲಿಯೊ;
- ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್;
- ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ;
- ಕಾಲಜಿನೋಸ್ಗಳು;
- ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ;
- ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಬಾವು ಅಥವಾ ಹುಣ್ಣು;
- ಲಿಂಫಾಡೆಡಿಟಿಸ್ - ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳ ಉರಿಯೂತ;
- ಆಸ್ಟಿಟಿಸ್ - ಮೂಳೆಗಳ ಉರಿಯೂತ;
- ಕೆಲಾಯ್ಡ್ ಗಾಯದ;
- ಸತತವಾಗಿ ಕನಿಷ್ಠ ಮೂರು ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಮಗುವಿನ ಕಿರುಚಾಟ;
- ಆಕಸ್ಮಿಕ ಮರಣ.
- ರೋಗ ಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಕ್ ಪರ್ಪುರಾ;

ವಿವಿಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಅವರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹಲವಾರು ಅರ್ಹ ತಜ್ಞರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಮಗ್ರವಾಗಿದೆ.

ಜಾನಪದ ಪರಿಹಾರಗಳು

ನಿಂಬೆ ಮುಲಾಮು ಗಿಡಮೂಲಿಕೆಗಳ ಔಷಧೀಯ ಗುಣಗಳು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಹಿತಕರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಆತಂಕ, ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ ಮತ್ತು ಜ್ವರದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು, ನೀವು ಚಹಾವನ್ನು ತಯಾರಿಸಬಹುದು. ಒಂದು ಚಮಚ ಒಣಗಿದ ಗಿಡಮೂಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಧ ಲೀಟರ್ ಕುದಿಯುವ ನೀರಿನಿಂದ ಕುದಿಸಿ. ಒಂದು ಗಂಟೆಯ ಕಾಲ ಪಾನೀಯವನ್ನು ತುಂಬಿಸಿ, ನಂತರ ತಳಿ. ವಯಸ್ಕರು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಂದೆರಡು ಗ್ಲಾಸ್ಗಳನ್ನು ಕುಡಿಯಬೇಕು, ಜೇನುತುಪ್ಪದೊಂದಿಗೆ ಸಿಹಿಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಈ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಎರಡು ಅಥವಾ ಮೂರು ಟೇಬಲ್ಸ್ಪೂನ್ಗಳನ್ನು ಒಂದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀಡಬಹುದು (ಯಾವುದೇ ಅಲರ್ಜಿಗಳು ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ).

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕು ಎಂದು ಏನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ ವೈದ್ಯರು ಏನು ಮಾಡಬೇಕು. ಅಧಿಕೃತ ನಿಯಮಗಳು ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಮೂಲಭೂತ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳು. ನೋಂದಣಿ, ಲೆಕ್ಕಪತ್ರ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಅಧಿಸೂಚನೆ

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಫೆಡರಲ್ ಕಾನೂನಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ "ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ", ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳು (ಪಿವಿಸಿ) ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳಿಂದಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ನಿರಂತರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

  • ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ ಮತ್ತು ಇತರ ತಕ್ಷಣದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು; ಸೀರಮ್ ಸಿಕ್ನೆಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್;
  • ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಎನ್ಸೆಫಲೋಮೈಲಿಟಿಸ್, ಮೈಲಿಟಿಸ್, ಮೊನೊ (ಪಾಲಿ) ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್, ಪಾಲಿರಾಡಿಕ್ಯುಲೋನ್ಯೂರಿಟಿಸ್, ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ, ಸೆರೋಸ್ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಅಫೆಬ್ರೈಲ್ ಸೆಳೆತ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೊದಲು ಇರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ 12 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಮರುಕಳಿಸುತ್ತದೆ;
  • ತೀವ್ರವಾದ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ತೀವ್ರವಾದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಉರಿಯೂತ, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಕ್ ಪರ್ಪುರಾ, ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ರೋಗಗಳು, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಂಧಿವಾತ;
  • ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ BCG ಸೋಂಕಿನ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳು.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯು ರಾಜ್ಯ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. PVO ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವಾಗ, PVO ಯ ಅನುಮಾನ, ಹಾಗೆಯೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ವೀಕ್ಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಹಾಯವನ್ನು ಪಡೆಯುವಾಗ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಲಸಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ವೈದ್ಯರು (ಅರೆವೈದ್ಯರು) ಇದಕ್ಕೆ ನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ:

  • ರೋಗಿಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಿ, ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದಾದ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಸಕಾಲಿಕ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ;
  • ಈ ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ವಿಶೇಷ ಲೆಕ್ಕಪತ್ರ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ರಿಜಿಸ್ಟರ್ ಹಾಳೆಗಳಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಿ. ಅಗತ್ಯ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಸೇರ್ಪಡೆಗಳನ್ನು ನಂತರ ಜರ್ನಲ್‌ಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸೂಕ್ತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ದಾಖಲಾತಿಯಲ್ಲಿ ವಿವರವಾಗಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಇತಿಹಾಸ, ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಇತಿಹಾಸ, ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ದಾಖಲೆ, ಹೊರರೋಗಿಗಳ ವೈದ್ಯಕೀಯ ದಾಖಲೆ, ಒಳರೋಗಿಗಳ ವೈದ್ಯಕೀಯ ದಾಖಲೆ, ಹಾಗೆಯೇ ತುರ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕರೆ ಕಾರ್ಡ್, ಕಾರ್ಡ್ ರೇಬೀಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಲಸಿಕೆಗಳ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ.

ಬಲವಾದ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ (ಊತ, ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ> 8 ಸೆಂ ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ಬಲವಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ತಾಪಮಾನ > 40 ಸಿ, ಜ್ವರ ಸೆಳೆತ ಸೇರಿದಂತೆ) ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್, ಹಾಗೆಯೇ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಸೌಮ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಉನ್ನತ ಆರೋಗ್ಯ ಅಧಿಕಾರಿಗಳು ತಿಳಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಇತಿಹಾಸ, ಮಗುವಿನ ಅಥವಾ ಹೊರರೋಗಿಗಳ ವೈದ್ಯಕೀಯ ದಾಖಲೆ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಲಾಗ್‌ನಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ.

PVO ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಿದಾಗ ಅಥವಾ ಅನುಮಾನಿಸಿದಾಗ, ವೈದ್ಯರು (ವೈದ್ಯಕೀಯ) ಆರೋಗ್ಯ ಸೌಲಭ್ಯದ ಮುಖ್ಯ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಕ್ಷಣ ತಿಳಿಸಲು ನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಎರಡನೆಯದು, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಥವಾ ಅಂತಿಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ 6 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ, ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ನಗರ (ಜಿಲ್ಲೆ) ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಕಳುಹಿಸುತ್ತದೆ. ವಾಯು ರಕ್ಷಣೆಯ ಶಂಕಿತ ರೋಗಗಳ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಸಂಪೂರ್ಣತೆ, ನಿಖರತೆ ಮತ್ತು ಸಮಯೋಚಿತತೆಗೆ ಆರೋಗ್ಯ ಸೌಲಭ್ಯದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರು ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ, ಜೊತೆಗೆ ಅವುಗಳ ತ್ವರಿತ ವರದಿಗಾಗಿ.

ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಕೇಂದ್ರವು ವಾಯು ರಕ್ಷಣಾ (ಅಥವಾ ವಾಯು ರಕ್ಷಣೆಯ ಅನುಮಾನ) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತುರ್ತು ಅಧಿಸೂಚನೆಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದೆ, ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸಿದ ನಂತರ, ಅದನ್ನು ಘಟಕದಲ್ಲಿ ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ದಿನದಂದು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಘಟಕ. ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಕೇಂದ್ರವು ಸರಣಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಬಲವಾದ ಸ್ಥಳೀಯ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆವರ್ತನವು ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳಿಂದ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಮೀರುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ ತನಿಖೆ

ಪ್ರತಿ ತೊಡಕುಗಳ (ಶಂಕಿತ ತೊಡಕುಗಳು), ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಅಥವಾ ಸಾವಿನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಮುಖ್ಯ ವೈದ್ಯರು ನೇಮಿಸಿದ ತಜ್ಞರ ಆಯೋಗದಿಂದ (ಶಿಶುವೈದ್ಯರು, ಚಿಕಿತ್ಸಕ, ಇಮ್ಯುನೊಲೊಜಿಸ್ಟ್, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಇತ್ಯಾದಿ) ತನಿಖೆ ನಡೆಸಬೇಕು. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಒಂದು ಘಟಕ ಘಟಕದಲ್ಲಿ. BCG ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಟಿಬಿ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಆಯೋಗದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಬೇಕು.

ತನಿಖೆ ನಡೆಸುವಾಗ, ಪ್ರತಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕು ಅಥವಾ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಯಾವುದೇ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ ಎಂದು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಮತ್ತು ಜ್ವರ, ಮಾದಕತೆ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಸೇರಿದಂತೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ತಕ್ಷಣದ ಪ್ರಕಾರ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕು ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ರೋಗದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಕರಣಕ್ಕೂ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ (ARVI, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಮೆನಿಂಗೊಕೊಕಲ್ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಸೋಂಕುಗಳು, ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕುಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ರೋಗಗಳು (ಸ್ಪಾಸ್ಮೋಫಿಲಿಯಾ, ಅಪೆಂಡಿಸೈಟಿಸ್, ಇಂಟ್ಯೂಸ್ಸೆಪ್ಶನ್, ಇಲಿಯಸ್, ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆ, ಸಬ್ಡ್ಯುರಲ್ ಹೆಮಟೋಮಾ, ಇತ್ಯಾದಿ) ವಾದ್ಯ (ರೇಡಿಯಾಗ್ರಫಿ, ಎಕೋಇಜಿ, ಇಇಜಿ) ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ (ರಕ್ತದ ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳ ನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವ, ಇತ್ಯಾದಿ. .) ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು, ರೋಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಸಾವುಗಳ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲಾದ ರಾಜ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇನ್ಸ್ಪೆಕ್ಟರೇಟ್ ನಡೆಸಿತು. ಎಲ್.ಎ. ತಾರಾಸೆವಿಚ್, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಬಹುಪಾಲು ಇಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ರೋಗ ಮತ್ತು ಅದರ ತೊಡಕು ಅಲ್ಲ). ಆದಾಗ್ಯೂ, ವೈದ್ಯರು, ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, "ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕು" ಎಂದು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಯಾವುದೇ ಎಟಿಯೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಇದು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ದುರಂತ ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸಿದ ಲಸಿಕೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಮಾಹಿತಿ:

  • ಒಂದೇ ಸರಣಿಯ ಲಸಿಕೆ ಅಥವಾ ಅದೇ ತಯಾರಕರಿಂದ ಲಸಿಕೆ ನೀಡಿದ ನಂತರ ವಿವಿಧ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ,
  • ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಸಾಗಿಸಲು ತಾಪಮಾನದ ಆಡಳಿತದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ.

ತಾಂತ್ರಿಕ ದೋಷಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಮಾಹಿತಿ:

  • ಒಬ್ಬ ಆರೋಗ್ಯ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರಿಂದ ಲಸಿಕೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ PVO ಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ;

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತದ ನಿಯಮಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದ ತಾಂತ್ರಿಕ ದೋಷಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ: ಸ್ಥಳದ ತಪ್ಪಾದ ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ತಂತ್ರದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ; ಅದರ ಆಡಳಿತದ ಮೊದಲು ಔಷಧವನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ನಿಯಮಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆ: ದ್ರಾವಕದ ಬದಲಿಗೆ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು; ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ತಪ್ಪು ಪರಿಮಾಣದೊಂದಿಗೆ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದು; ಲಸಿಕೆ ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮಾಲಿನ್ಯ; ಲಸಿಕೆಯ ಅಸಮರ್ಪಕ ಸಂಗ್ರಹಣೆ - ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಶೇಖರಣೆ, ಆಡ್ಸೋರ್ಬ್ಡ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ಘನೀಕರಣ; ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ; ಸೋಂಕುರಹಿತ ಸಿರಿಂಜ್ ಮತ್ತು ಸೂಜಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು.

ತಾಂತ್ರಿಕ ದೋಷವನ್ನು ಶಂಕಿಸಿದರೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರ ಕೆಲಸದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು, ಅವರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತರಬೇತಿಯನ್ನು ನೀಡುವುದು ಮತ್ತು ವಸ್ತು ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ನೆಲೆಯ ಮಾಪನಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮರ್ಪಕತೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ: ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್‌ಗಳು ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಬದಲಾಯಿಸಲು, ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಸಿರಿಂಜ್‌ಗಳು ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ರೋಗಿಯ ಆರೋಗ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಮಾಹಿತಿ:

  • ಸಾಮಾನ್ಯ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿವಿಧ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಯ ವಿವಿಧ ಸರಣಿಯ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸ್ಟೀರಿಯೊಟೈಪಿಕಲ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ನೋಟ:
  • ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ;
  • ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಸ್ಥಿತಿ (ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಲಸಿಕೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ರೋಗಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ);
  • ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕೊಳೆತ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಗಾಯಗಳ ಇತಿಹಾಸ, ಕನ್ವಲ್ಸಿವ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಡಿಪಿಟಿಗೆ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ)
  • ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ.

ರೋಗವು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುವ ಮಾಹಿತಿ:

  • ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ಜನರಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಅದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು;
  • ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ - ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ನಂತರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕವು ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ:

  • ಜ್ವರದೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, DPT ಮತ್ತು ADS-M ನ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಜ್ವರ ಸೆಳೆತಗಳು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ 48 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ;
  • ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಮೊದಲ ಕೆಲವು ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ) 4 ನೇ ದಿನಕ್ಕಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಮತ್ತು ದಡಾರದ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ 12 ರಿಂದ 14 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಮತ್ತು OPV ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ 30 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ;
  • ಮೆನಿಂಗಿಲ್ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು DPT ಲಸಿಕೆ, ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಡಳಿತದ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲ (ಮಂಪ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ);
  • ಮಂಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪೋಲಿಯೊ ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ಗಳ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲ; ಡಿಟಿಪಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಇದು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; DTP ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಪ್ರಸ್ತುತ ವಿವಾದಾಸ್ಪದವಾಗಿದೆ;
  • ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದಾದ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊರಗಿಡುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ;
  • ಮುಖದ ನರಗಳ ಉರಿಯೂತ (ಬೆಲ್ಸ್ ಪಾಲ್ಸಿ) OPV ಮತ್ತು ಇತರ ಲಸಿಕೆಗಳ ತೊಡಕು ಅಲ್ಲ;
  • ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ರೋಗನಿರೋಧಕತೆಯ ನಂತರ 24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ತಕ್ಷಣದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ - 4 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಇಲ್ಲ;
  • ಕರುಳುವಾಳ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯವು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ರೋಗಗಳ ಚಿಹ್ನೆಗಳು;
  • ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ದಡಾರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿರಬಹುದು, ಅದು 5 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ 14 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸದಿದ್ದರೆ; ಇದು ಇತರ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲ;
  • ಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ ಮತ್ತು ಸಂಧಿವಾತವು ರುಬೆಲ್ಲಾ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ;
  • ಲಸಿಕೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ನೊಂದಿಗಿನ ರೋಗವು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಜನರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ನಂತರ 4-30 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಂಪರ್ಕದ ಜನರಲ್ಲಿ 60 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ 80% ಮೊದಲ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯಂಟ್ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರಿಗಿಂತ 3-6 ಸಾವಿರ ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು. VAP ಅವಶ್ಯವಾಗಿ ಉಳಿದ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಫ್ಲಾಸಿಡ್ ಪೆರಿಫೆರಲ್ ಪ್ಯಾರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಕ್ಷೀಣತೆ);
  • BCG ಲಸಿಕೆ ಒತ್ತಡದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಲಿಂಫಾಡೆಡಿಟಿಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲಸಿಕೆಯ ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಕ್ಷಾಕಂಕುಳಿನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಉಪ- ಮತ್ತು ಸುಪ್ರಾಕ್ಲಾವಿಕ್ಯುಲರ್ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು. ಸ್ಪರ್ಶದ ಮೇಲೆ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿ ನೋವಿನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಒಂದು ತೊಡಕಿನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ; ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯ ಮೇಲೆ ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ;
  • ಆಸ್ಟಿಟಿಸ್ನ BCG ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಮಾನದಂಡವೆಂದರೆ ಮಗುವಿನ ವಯಸ್ಸು 6 ತಿಂಗಳಿಂದ 1 ವರ್ಷದವರೆಗೆ, ಎಪಿಫೈಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಡಯಾಫಿಸಿಸ್ನ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸ್ಥಳೀಕರಣ, ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ ಇಲ್ಲದೆ ಚರ್ಮದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಹೆಚ್ಚಳ - "ಬಿಳಿ ಗೆಡ್ಡೆ" , ಹತ್ತಿರದ ಜಂಟಿ, ಸ್ನಾಯು ಬಿಗಿತ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆ ಅಂಗಗಳ ಊತ ಉಪಸ್ಥಿತಿ (ಲೆಸಿಯಾನ್ ಸೂಕ್ತ ಸ್ಥಳೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ).

ತನಿಖೆ ನಡೆಸುವಾಗ, ರೋಗಿಯು ಅಥವಾ ಅವನ ಪೋಷಕರಿಂದ ಪಡೆದ ಮಾಹಿತಿಯು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಸಹಾಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ನವೀಕರಿಸಿದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೊದಲು ಅವನ ಆರೋಗ್ಯದ ಸ್ಥಿತಿ, ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ಸಮಯ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸ್ವರೂಪ, ರೋಗದ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್, ಪೂರ್ವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಸ್ವರೂಪದಿಂದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಹಿಂದಿನ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ (ಶಂಕಿತ ತೊಡಕು) ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಜಾಹೀರಾತು ಸರಣಿಯ ವಿತರಣೆಯ ಸ್ಥಳವು ಅದರ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ ಸಂಭವನೀಯ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ (ಅಥವಾ ಬಳಸಿದ) ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಬೇಕು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಈ ಸರಣಿಯೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದ 80 - 100 ಜನರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಗಾಗಿ ಮನವಿಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ (ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಲಸಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ - ಮೊದಲ ಮೂರು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಲೈವ್ ವೈರಲ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - 5 - 21 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ).

ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ (ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಮೈಲಿಟಿಸ್, ಪಾಲಿರಾಡಿಕ್ಯುಲೋನ್ಯೂರಿಟಿಸ್, ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಇಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು, ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಸೆರಾಗಳ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಮೊದಲ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು - 14 - 21 ದಿನಗಳ ನಂತರ.

ಸೆರಾದಲ್ಲಿ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಪ್ಯಾರೆನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಜಾ, ಹರ್ಪಿಸ್, ಕಾಕ್ಸ್ಸಾಕಿ, ECHO ಮತ್ತು ಅಡೆನೊವೈರಸ್ ವೈರಸ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ಸೆರಾಗಳ ಟೈಟರೇಶನ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಬೇಕು. ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನಡೆಸಿದ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟಿಕ್-ಬರೇಡ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ಗೆ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ವಸಂತ-ಬೇಸಿಗೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಟಿಕ್-ಬರೇಡ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ವೈರಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೊಂಟದ ಪಂಕ್ಚರ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಿದರೆ, ಲಸಿಕೆ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು (ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದಾಗ) ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣವಾಗುವ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದ ವೈರಾಣು ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಅಥವಾ ಕರಗುವ ಮಂಜುಗಡ್ಡೆಯ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ವೈರಾಲಜಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ತಲುಪಿಸಬೇಕು. ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದ ಸೆಡಿಮೆಂಟ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸೂಚನೆಯು ಸಾಧ್ಯ.

ಮಂಪ್ಸ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅಥವಾ ಶಂಕಿತ VAP ನಂತರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಸೆರೋಸ್ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎಂಟರೊವೈರಸ್ಗಳ ಸೂಚನೆಗೆ ವಿಶೇಷ ಗಮನ ನೀಡಬೇಕು.

ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ BCG ಸೋಂಕಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವಾಗ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಪರಿಶೀಲನೆಯು ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಬೋವಿಸ್ BCG ಗೆ ಸೇರಿದ ನಂತರದ ಪುರಾವೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗಕಾರಕದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ದೋಷಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಸೇರಿವೆ: ಔಷಧದ ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತದ ವಿಧಾನದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ, ಮತ್ತೊಂದು ಔಷಧದ ತಪ್ಪಾದ ಆಡಳಿತ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಮಗಳ ಅನುಸರಣೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಅಂತಹ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರು, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ದಾದಿಯರು, ಲಸಿಕೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವಲ್ಲಿ ತರಬೇತಿ ಪಡೆದಿಲ್ಲ. ಈ ರೀತಿಯ ತೊಡಕುಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅದೇ ಸಂಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕೆಲಸಗಾರರಿಂದ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಿದೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸಿದ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ, ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಸಂಯೋಜಿತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ ಸಾವಿನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಗಮನಹರಿಸಬೇಕು.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ. ವಿಶೇಷ ಗುಂಪುಗಳ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಕೆಲವು ಆರೋಗ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಲು ತರ್ಕಬದ್ಧ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳನ್ನು "ಅಪಾಯದ ಗುಂಪು" ಎಂದು ಹೆಸರಿಸುವುದು ನ್ಯಾಯಸಮ್ಮತವಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ನಾವು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದರ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾದ ಸಮಯ ಮತ್ತು ವಿಧಾನವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವ ಬಗ್ಗೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ವಿಧಾನಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಪಶಮನ ಸಾಧ್ಯ. "ವಿಶೇಷ ಅಥವಾ ವಿಶೇಷ ಗುಂಪುಗಳು" ಎಂಬ ಹೆಸರು ಹೆಚ್ಚು ಸಮರ್ಥನೆಯಾಗಿದೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ ಕೆಲವು ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಹಿಂದಿನ ಲಸಿಕೆ ಪ್ರಮಾಣಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಈ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಅಥವಾ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸುವುದು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ತೀವ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ: ತಾಪಮಾನ 40 C ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನದು; ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ 8 ಸೆಂ ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು.

ತೊಡಕುಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ; ಸೆಳೆತ; ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಕಾರದ ತೀವ್ರ ತಕ್ಷಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಆಘಾತ, ಕ್ವಿಂಕೆಸ್ ಎಡಿಮಾ); ಜೇನುಗೂಡುಗಳು; ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಎತ್ತರದ ಸ್ಕ್ರೀಮ್; ಕೊಲಾಪ್ಟಾಯ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಗಳು (ಹೈಪೊಟೆನ್ಸಿವ್-ಹೈಪೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು).

ಈ ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಭವವು ಡಿಟಿಪಿ ಲಸಿಕೆ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ್ದರೆ, ನಂತರದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಡಿಟಿಪಿ ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ನೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಡಿಎಸ್ ಅಥವಾ ಎಡಿಎಸ್-ಎಮ್‌ಗೆ ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುವ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಆಡಳಿತದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಅದೇ ಲಸಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಬಹುದು (ಒಂದು ದಿನ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ 2 - 3 ದಿನಗಳು). ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು (ಆಂತರಿಕ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ 1.5 - 2 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಕೆಜಿ/ ದಿನ ಅಥವಾ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ನೊಂದು ಔಷಧ). DTP ಲಸಿಕೆಗೆ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೀಡಿದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ DPT ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ಅದೇ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು (OPV, LCV, LPV) ಎಂದಿನಂತೆ DTP ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ (ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಲಸಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೋಳಿ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಬಿಳಿ, ಹಾಗೆಯೇ ವಿದೇಶಿ ದಡಾರ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ) ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಅಥವಾ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ತಲಾಧಾರದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಮಗುವಿಗೆ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಈ ಮತ್ತು ಅಂತಹುದೇ ಲಸಿಕೆಗಳ ನಂತರದ ಆಡಳಿತವು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, ಜಪಾನಿನ ಕ್ವಿಲ್ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಎಲ್ಸಿವಿ ಮತ್ತು ಎಲ್ಪಿವಿ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕೋಳಿ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅವುಗಳ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸವಲ್ಲ. BCG ಮತ್ತು OPV ಯೊಂದಿಗಿನ ಪುನರುಜ್ಜೀವನಕ್ಕೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಔಷಧದ ಹಿಂದಿನ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತೊಡಕುಗಳಾಗಿವೆ.

PVO ಪ್ರಕರಣದ ತನಿಖೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ, ಆಯೋಗವು "ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ" ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ತನಿಖಾ ವರದಿಯನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ (MIBP ಗಳು) ಅವರ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಬಳಕೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ನಿರಂತರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ.

ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಉದ್ದೇಶ- MIBP ಯ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು (PVC) ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು.

WHO ಪ್ರಕಾರ: "ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ, ಅವರ ತನಿಖೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯೆಯ ನಂತರ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಗ್ರಹಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ರೋಗವು ಲಸಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಯಿತು, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರು ತನಿಖೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಎಂಬ ಅಂಶವು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ವಿಶ್ವಾಸವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಾನಿಟರಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯಗಳು ಸೇರಿವೆ:

  • MIBP ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ;
  • ದೇಶೀಯ ಮತ್ತು ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಂಡ MIBP ಗಳ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ;
  • ಪ್ರತಿ ಔಷಧಿಗೆ PVO ಯ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಆವರ್ತನದ ನಿರ್ಣಯ;
  • ಜನಸಂಖ್ಯಾ, ಹವಾಮಾನ-ಭೌಗೋಳಿಕ, ಸಾಮಾಜಿಕ-ಆರ್ಥಿಕ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಸೇರಿದಂತೆ ವಾಯು ರಕ್ಷಣೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಜಿಲ್ಲೆ, ನಗರ, ಪ್ರಾದೇಶಿಕ, ಪ್ರಾದೇಶಿಕ, ಗಣರಾಜ್ಯ. ಇದು ಫೆಡರಲ್, ಪುರಸಭೆ ಮತ್ತು ಖಾಸಗಿ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಖಾಸಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ನಾಗರಿಕರು ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಬಂಧಿತ ರೀತಿಯ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಗೆ ಪರವಾನಗಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ.

N. I. ಬ್ರಿಕೊ- ರಷ್ಯಾದ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನ ಅಕಾಡೆಮಿಶಿಯನ್, ಪ್ರೊಫೆಸರ್, ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ ವಿಭಾಗದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯ ಎವಿಡೆನ್ಸ್-ಬೇಸ್ಡ್ ಮೆಡಿಸಿನ್. ಅವರು. ಸೆಚೆನೋವ್, NASKI ಅಧ್ಯಕ್ಷ.

ಇತರೆ ಸುದ್ದಿ

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯವು 6 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ "ಅಲ್ಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಕ್ವಾಡ್ರಿ" ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ದೇಶೀಯ ಕ್ವಾಡ್ರಿವೇಲೆಂಟ್ ಲಸಿಕೆ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ. ಈಗ Ryazan ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ FORT ಕಂಪನಿ (ಮ್ಯಾರಥಾನ್ ಗ್ರೂಪ್ ಮತ್ತು Nacimbio ಸ್ಟೇಟ್ ಕಾರ್ಪೊರೇಷನ್ ರೋಸ್ಟೆಕ್ನ ಭಾಗ) ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಔಷಧವು 6 ರಿಂದ 60 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವಿರುದ್ಧ ಕಾಲೋಚಿತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಫೆಬ್ರವರಿ 13, 2020 ರಂದು, ಔಷಧದ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ರೋಸ್ಟೆಕ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಕಾರ್ಪೊರೇಶನ್‌ನ ನಾಸಿಂಬಿಯೊ ಹೋಲ್ಡಿಂಗ್ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಮೊದಲ ದೇಶೀಯ ಸಂಯೋಜಿತ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ತರುತ್ತಿದೆ. "ಒಂದರಲ್ಲಿ ಮೂರು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು" ತತ್ವದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಔಷಧವು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮೂರು ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆಯ ಸರಣಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯು 2020 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

220 ವರ್ಷಗಳಿಗೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ವಿಜಯೋತ್ಸವದ ಮೆರವಣಿಗೆಯು ಇಂದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಆರೋಗ್ಯದ ರಕ್ಷಣೆ, ಕುಟುಂಬದ ಯೋಗಕ್ಷೇಮ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ರಾಷ್ಟ್ರದ ಒಂದು ಕಾರ್ಯತಂತ್ರದ ಹೂಡಿಕೆ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದರ ಕಾರ್ಯಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿದೆ - ಇದು ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮರಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದಲ್ಲದೆ, ಸಕ್ರಿಯ ದೀರ್ಘಾಯುಷ್ಯವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ರಾಜ್ಯ ನೀತಿಯ ಶ್ರೇಣಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ನಮ್ಮ ದೇಶದ ಜನಸಂಖ್ಯಾ ನೀತಿಯನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧನವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಪ್ರತಿರೋಧದ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಭರವಸೆಗಳನ್ನು ಇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್-ವಿರೋಧಿ ಚಳುವಳಿ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಬದ್ಧತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು WHO ಕಾರ್ಯತಂತ್ರದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಇದೆಲ್ಲವೂ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ.

ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ಇದೆ, ಅದರ ಚೌಕಟ್ಟಿನೊಳಗೆ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಉಚಿತವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಹಕ್ಕು ರಷ್ಯಾದ ನಾಗರಿಕರಿಗೆ ಇದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಏಕೆ ಬೇಕು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಯಾವಾಗ ಮಾಡಬೇಕು?

Nacimbio ಹೋಲ್ಡಿಂಗ್ (Rostec ನ ಭಾಗ) ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ 34.5 ಮಿಲಿಯನ್ ಡೋಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ. ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ ಆರಂಭದ ವೇಳೆಗೆ ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, 2018 ಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 11% ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ರೋಸ್ಟೆಕ್ ಪತ್ರಿಕಾ ಸೇವೆ ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ.

ರೋಸ್ಟೆಕ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಕಾರ್ಪೊರೇಶನ್‌ನ JSC ನಸಿಂಬಿಯೊ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೈಕ್ರೋಜೆನ್ ಕಂಪನಿಯು, ದೂರದ ಪೂರ್ವದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರವಾಹ ವಲಯಗಳಿಗೆ ಕರುಳಿನ ಸೋಂಕುಗಳ ತುರ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪೂರೈಸಿತು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಯಹೂದಿ ಸ್ವಾಯತ್ತ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಬಹುವ್ಯಾಲೆಂಟ್ "ಇಂಟೆಸ್ಟಿ-ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್" ನ 1.5 ಸಾವಿರಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಗಾಳಿಯ ಮೂಲಕ ಕಳುಹಿಸಲಾಗಿದೆ; ಮೊದಲು, 2.6 ಸಾವಿರ ಔಷಧದ ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ಗಳು ಅಮುರ್ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಬಂದವು, ಅಲ್ಲಿ ರೋಸ್ಪೊಟ್ರೆಬ್ನಾಡ್ಜೋರ್‌ನ ಮೊಬೈಲ್ ತಂಡಗಳು ಈಗ ತಡೆಯಲು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿವೆ. ಪ್ರವಾಹ ವಲಯದಲ್ಲಿ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ತೊಡಕುಗಳು.

ಜುಲೈ 9 ರಂದು, ಮ್ಯಾರಥಾನ್ ಗ್ರೂಪ್‌ನ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಅಮೇರಿಕನ್ ಎಂಎಸ್‌ಡಿ ಮತ್ತು ಫೋರ್ಟ್ ಪ್ಲಾಂಟ್, ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಚಿಕನ್‌ಪಾಕ್ಸ್, ರೋಟವೈರಸ್ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮನ್ ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮವೈರಸ್ (ಎಚ್‌ಪಿವಿ) ವಿರುದ್ಧದ ಲಸಿಕೆಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ರಿಯಾಜಾನ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಉದ್ಯಮದ ಸೌಲಭ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲು ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡಿತು. ಪಾಲುದಾರರು ಸ್ಥಳೀಕರಣದಲ್ಲಿ 7 ಬಿಲಿಯನ್ ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಹೂಡಿಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಎನ್ನುವುದು ಕೆಲವು, ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ತಯಾರಿಕೆಯಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ಮರೆಯಬಾರದು. ಲಸಿಕೆಗಳು ದೇಹದಿಂದ ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ. ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪನ್ನು ಎರಡು ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

  • ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (PVR).
  • ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳು (PVC).

ತಜ್ಞರ ಅಭಿಪ್ರಾಯ

N. I. ಬ್ರಿಕೊ

ರಷ್ಯಾದ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನ ಅಕಾಡೆಮಿಶಿಯನ್, ಪ್ರೊಫೆಸರ್, ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ ವಿಭಾಗದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯ ಎವಿಡೆನ್ಸ್-ಬೇಸ್ಡ್ ಮೆಡಿಸಿನ್. ಅವರು. ಸೆಚೆನೋವಾ, NASKI ಅಧ್ಯಕ್ಷ

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ ಲಸಿಕೆಗಳುಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ತಾವಾಗಿಯೇ ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಅವರು ಬೆದರಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಶಾಶ್ವತ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳು- ಲಸಿಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸಿದ ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಶಾರೀರಿಕ ರೂಢಿಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಮೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯದೊಂದಿಗೆ ವಿವಿಧ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಹತ್ತಿರದಿಂದ ನೋಡೋಣ.

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಯಾವುದೇ ಲಸಿಕೆಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿಲ್ಲ. ಇವೆಲ್ಲವೂ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟದ ರಿಯಾಕ್ಟೋಜೆನಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಔಷಧಿಗಳ ನಿಯಂತ್ರಕ ದಾಖಲಾತಿಯಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ.

ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ನೀಡಿದಾಗ ಉಂಟಾಗುವ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಬಹಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ. ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳನ್ನು 4 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

  • ಬಳಕೆಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸುವುದು;
  • ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ;
  • ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಜೀವಿಯ ರಾಜ್ಯದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು;
  • ಉತ್ಪಾದನಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆ, ಲಸಿಕೆಗಳ ಸಾಗಣೆ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ನಿಯಮಗಳು, ಲಸಿಕೆ ಉತ್ಪನ್ನದ ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟ.

ಆದರೆ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಆಧುನಿಕ ಔಷಧವು ಸಂಭವನೀಯ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸೋಂಕಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ರೋಗದ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಸೋಂಕುಗಳ ನಂತರ ತೊಡಕುಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಪಾಯ

ಲಸಿಕೆವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳುರೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತೊಡಕುಗಳುರೋಗದಲ್ಲಿ ಮರಣ
ಸಿಡುಬುವ್ಯಾಕ್ಸಿನಲ್ ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ - 1/500,000

ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ - 1/500

ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್ನ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು 5-6% ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. 30% ತೊಡಕುಗಳು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ, 20% ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಮತ್ತು ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್, 45% ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಚರ್ಮವು ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳು. ರೋಗದಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ 10-20% ರಷ್ಟು ಜನರಲ್ಲಿ, ವರಿಸೆಲ್ಲಾ ಜೋಸ್ಟರ್ ವೈರಸ್ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ನರ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತರುವಾಯ ವಯಸ್ಸಾದ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟಗೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತೊಂದು ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ - ಹರ್ಪಿಸ್ ಜೋಸ್ಟರ್ ಅಥವಾ ಹರ್ಪಿಸ್.

0,001%
ದಡಾರ-ಮಂಪ್ಸ್-ರುಬೆಲ್ಲಾ

ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ - 1/40,000.

ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ (ಮಂಪ್ಸ್) ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ (ಜೆರಿಲ್ ಲಿನ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್) - 1/100,000 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ.

ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ - 1/300 ವರೆಗೆ.

ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ (ಮಂಪ್ಸ್) ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ (ಜೆರಿಲ್ ಲಿನ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್) - 1/300 ವರೆಗೆ.

20-30% ಹದಿಹರೆಯದ ಹುಡುಗರು ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಕ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, ವೃಷಣಗಳು ಉರಿಯುತ್ತವೆ (ಆರ್ಕಿಟಿಸ್); ಹುಡುಗಿಯರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, 5% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಮಂಪ್ಸ್ ವೈರಸ್ ಅಂಡಾಶಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ (ಊಫೊರಿಟಿಸ್). ಈ ಎರಡೂ ತೊಡಕುಗಳು ಬಂಜೆತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತಕ್ಕೆ (10-40%), ಸತ್ತ ಜನನಕ್ಕೆ (20%) ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಮರಣಕ್ಕೆ (10-20%) ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ರುಬೆಲ್ಲಾ 0.01-1%.

ಮಂಪ್ಸ್ - 0.5-1.5%.

ದಡಾರ

ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ - 1/40,000.

ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ - 1/100,000.

ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ - 1/300 ವರೆಗೆ.

ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ - 1/300 ವರೆಗೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳ ಸಾವುಗಳಲ್ಲಿ 20% ರಷ್ಟು ಈ ರೋಗವು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

1/500 ವರೆಗೆ ಮರಣ.

ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು-ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ-ಟೆಟನಸ್ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ - 1/300,000 ವರೆಗೆ.

ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ - 1/1200 ವರೆಗೆ.

ಡಿಫ್ತೀರಿಯಾ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ-ವಿಷಕಾರಿ ಆಘಾತ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ಮೊನೊ- ಮತ್ತು ಪಾಲಿನ್ಯೂರಿಟಿಸ್, ಕಪಾಲದ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ನರಗಳ ಗಾಯಗಳು, ಪಾಲಿರಾಡಿಕ್ಯುಲೋನ್ಯೂರೋಪತಿ, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಗಾಯಗಳು, ವಿಷಕಾರಿ ನೆಫ್ರೋಸಿಸ್ - 20-100% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ.

ಧನುರ್ವಾಯು. ಉಸಿರುಕಟ್ಟುವಿಕೆ, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಸ್ನಾಯು ಛಿದ್ರಗಳು, ಮೂಳೆ ಮುರಿತಗಳು, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಂಕೋಚನ ವಿರೂಪಗಳು, ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಊತಕ ಸಾವು, ಹೃದಯ ಸ್ತಂಭನ, ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸಂಕೋಚನಗಳು ಮತ್ತು ಕಪಾಲದ ನರಗಳ III, VI ಮತ್ತು VII ಜೋಡಿಗಳ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು.

ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು. ರೋಗದ ತೊಡಕುಗಳ ಆವರ್ತನ: 1/10 - ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, 20/1000 - ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, 4/1000 - ಮೆದುಳಿನ ಹಾನಿ (ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ).

ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ - 20% ವಯಸ್ಕರು, 10% ಮಕ್ಕಳು.

ಟೆಟನಸ್ - 17 - 25% (ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ), 95% - ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ.

ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು - 0.3%

HPV ವೈರಸ್ಗಳುತೀವ್ರ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ - 1/500,000.ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ - 1/4000 ವರೆಗೆ.52%
ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿತೀವ್ರ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ - 1/600,000.ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿತ 80-90% ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕುಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.

ಆರು ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ಸೋಂಕಿತ 30-50% ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕುಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.

0,5-1%
ಕ್ಷಯರೋಗಪ್ರಸರಣ BCG ಸೋಂಕು - 1/300,000 ವರೆಗೆ.

BCG-ಆಸ್ಟಿಟಿಸ್ - 1/100,000 ವರೆಗೆ

ಕ್ಷಯರೋಗ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಕ್ಷಯರೋಗದ ಪ್ಲೆರೈಸಿ, ಕ್ಷಯರೋಗ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಕ್ಷಯರೋಗದ ಸೋಂಕು ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಹರಡುವುದು (ಮಿಲಿಯರಿ ಕ್ಷಯ) ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆ.38%

(ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ (ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ) ಸಾವಿನ ಎರಡನೇ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣ ಕ್ಷಯರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ 2 ಬಿಲಿಯನ್ ಜನರೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದೆ - ನಮ್ಮ ಗ್ರಹದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಮೂರನೇ ಒಂದು ಭಾಗ.

ಪೋಲಿಯೋಲಸಿಕೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ಫ್ಲಾಸಿಡ್ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು - 1/160,000 ವರೆಗೆ.ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು - 1/100 ವರೆಗೆ5 - 10%

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವು ಹಿಂದಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯಕ್ಕಿಂತ ನೂರಾರು ಮತ್ತು ಸಾವಿರಾರು ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು-ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ-ಟೆಟನಸ್ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ 300 ಸಾವಿರ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಕೇವಲ ಒಂದು ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ (ಮೆದುಳಿಗೆ ಹಾನಿ) ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ನಂತರ ಈ ರೋಗದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೋರ್ಸ್ನಲ್ಲಿ 1200 ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಒಂದು ಮಗುವಿಗೆ ಅಂತಹ ಅಪಾಯವಿದೆ. ಒಂದು ತೊಡಕು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ರೋಗಗಳೊಂದಿಗಿನ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮರಣದ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚು: ಡಿಫ್ತೀರಿಯಾ - 20 ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ 1, ಟೆಟನಸ್ - 10 ರಲ್ಲಿ 2, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು - 800 ರಲ್ಲಿ 1. ಪೋಲಿಯೊ ಲಸಿಕೆಯು ಪ್ರತಿ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಫ್ಲಾಸಿಡ್ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. 160 ಸಾವಿರ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಮಕ್ಕಳು, ಆದರೆ ರೋಗದಿಂದ ಸಾವಿನ ಅಪಾಯವು 5-10% ಆಗಿರುತ್ತದೆ.ಹೀಗಾಗಿ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಗಳು ರೋಗದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದಾದ ತೊಡಕುಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಬಹಳವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಲಸಿಕೆಯು ರೋಗದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ರೋಗಕ್ಕಿಂತ ನೂರಾರು ಪಟ್ಟು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ, ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಅದು ತೊಡಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ನೋವು, ಊತ) ವಿಶೇಷ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ದರವು BCG ಲಸಿಕೆಗೆ - 90-95%. ಸರಿಸುಮಾರು 50% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶ DPT ಲಸಿಕೆಗೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಒಂದಕ್ಕೆ ಕೇವಲ 10% ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಲಸಿಕೆ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಲಸಿಕೆ, ಇದು ಮಾತೃತ್ವ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಮೊದಲು ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು 5% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು 38 0 C ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (1 ರಿಂದ 6% ಪ್ರಕರಣಗಳು). ಜ್ವರ, ಕಿರಿಕಿರಿ ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿವೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವಕೋಶದ DTP ಲಸಿಕೆ ಮಾತ್ರ 50% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಸಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇತರ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಈ ಅಂಕಿ ಅಂಶವು 20% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ, ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದಾಗ) - 10% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ. ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಪೋಲಿಯೊ ಲಸಿಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆ 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ತೀವ್ರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳ (AEs) ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, BCG ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ನೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರಸರಣಗೊಂಡ ಕ್ಷಯರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ 0.000019-0.000159% ಅನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಕನಿಷ್ಠ ಮೌಲ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹ, ಈ ತೊಡಕಿನ ಕಾರಣವು ಲಸಿಕೆಯಲ್ಲಿಯೇ ಇಲ್ಲ, ಆದರೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಶಿಯೆನ್ಸಿಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಲಕ್ಷ್ಯದಲ್ಲಿ. ದಡಾರ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದಾಗ, ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ 1 ಮಿಲಿಯನ್ ಡೋಸ್‌ಗಳಿಗೆ 1 ಪ್ರಕರಣಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. PCV7 ಮತ್ತು PCV13 ಲಸಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನ್ಯುಮೋಕೊಕಲ್ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಿದಾಗ, ಯಾವುದೇ ಅಪರೂಪದ ಅಥವಾ ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ ತೀವ್ರತರವಾದ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಈ ಲಸಿಕೆಗಳ 600 ಮಿಲಿಯನ್ ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ವಿಶ್ವದಾದ್ಯಂತ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಧಿಕೃತ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು 1998 ರಿಂದ ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆಗಳ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. Rospotrebnadzor ಪ್ರಕಾರ, ನೋಂದಾಯಿತ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಜನವರಿ-ಡಿಸೆಂಬರ್ 2013 ರಲ್ಲಿ 323 ಪ್ರಕರಣಗಳಿಂದ 2014 ರಲ್ಲಿ ಅದೇ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ 232 ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ).

ತಜ್ಞರಿಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಕೇಳಿ

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ತಜ್ಞರಿಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆ

ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ತರಗಳು

ಮಗುವಿಗೆ ಈಗ 1 ವರ್ಷ, ನಾವು 3 ಡಿಪಿಟಿಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕಾಗಿದೆ.

1 DTP ನಲ್ಲಿ ತಾಪಮಾನವು 38 ಆಗಿತ್ತು. ವೈದ್ಯರು 2 DTP ಯ ಮೊದಲು, Suprastin ಅನ್ನು 3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು. ಮತ್ತು 3 ದಿನಗಳ ನಂತರ. ಆದರೆ ತಾಪಮಾನವು 39 ಕ್ಕಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಿತ್ತು. ನಾವು ಪ್ರತಿ ಮೂರು ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಅದನ್ನು ನಾಕ್ ಮಾಡಬೇಕಾಗಿತ್ತು. ಮತ್ತು ಹೀಗೆ ಮೂರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೊದಲು ಸುಪ್ರಾಸ್ಟಿನ್ ಅನ್ನು ನೀಡಬಾರದು ಎಂದು ನಾನು ಓದಿದ್ದೇನೆ, ಆದರೆ ನಂತರ ಮಾತ್ರ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಮ್ಮ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ದಯವಿಟ್ಟು ಹೇಳಿ. ನಾನು ಸುಪ್ರಸ್ಟಿನ್ ಅನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ನೀಡಬೇಕೇ ಅಥವಾ ಬೇಡವೇ? ಪ್ರತಿ ನಂತರದ DTP ಯನ್ನು ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಾನು ತುಂಬಾ ಹೆದರುತ್ತೇನೆ.

ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸುಪ್ರಾಸ್ಟಿನ್ ಜ್ವರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಿತ್ರಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜ್ವರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದ 3-5 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಆಂಟಿಪೈರೆಟಿಕ್ ನೀಡಲು ನಾನು ನಿಮಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡಬಲ್ಲೆ. ಮತ್ತೊಂದು ಆಯ್ಕೆ ಸಹ ಸಾಧ್ಯ - ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಮ್, ಇನ್ಫ್ಯಾನ್ರಿಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಇನ್ಫಾನ್ರಿಕ್ಸ್ ಹೆಕ್ಸಾದೊಂದಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ.

ಮಗುವಿಗೆ 18 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಾಗಿದೆ, ನಿನ್ನೆ ಅವರು ನ್ಯುಮೋಕೊಕಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದರು, ತಾಪಮಾನವು ಸಂಜೆ ಏರಿತು, ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಅವಳು ದುರ್ಬಲಳಾಗಿದ್ದಾಳೆ, ಅವಳ ಕಾಲು ನೋವುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ನಾನು ತುಂಬಾ ಚಿಂತಿತನಾಗಿದ್ದೇನೆ.

ಖರಿತ್ ಸುಸನ್ನಾ ಮಿಖೈಲೋವ್ನಾ ಅವರು ಉತ್ತರಿಸಿದರು

ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು (ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು, ಕೆಮ್ಮು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳದೆ ಜ್ವರವು ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಆಗ ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಸಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಆಲಸ್ಯ ಅಥವಾ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಆತಂಕವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಸಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸರಿಹೊಂದುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಗಬೇಕು. ತರುವಾಯ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ದಿನದಂದು, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದ ಕೆಲವು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ, ಸಾಮಾನ್ಯ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಆಂಟಿಪೈರೆಟಿಕ್ ಅನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ನೀಡಿ. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ನೋವು ಇದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಮಗು ನಡೆಯುವಾಗ ತನ್ನ ಕಾಲನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ಇದು ಮೈಯಾಲ್ಜಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಗಿರಬಹುದು; ಆಂಟಿಪೈರೆಟಿಕ್ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನ್ಯೂರೋಫೆನ್) ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೋಗಬೇಕು. ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿದ್ದರೆ, ನೀವು 0.1% ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಟಿಸೋನ್ ನೇತ್ರ ಮುಲಾಮು ಮತ್ತು ಟ್ರೋಕ್ಸೆವಾಸಿನ್ ಜೆಲ್ (ಅವುಗಳನ್ನು ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ) ದಿನಕ್ಕೆ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಬಳಸಬಹುದು, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.

ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ 4.5 ತಿಂಗಳು. ನಾವು 2.5 ತಿಂಗಳಿನಿಂದ ಅಟೊಪಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ 3 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಈಗ ಅವಳು ಉಪಶಮನದಲ್ಲಿದ್ದಾಳೆ, ನಾವು ಡಿಟಿಪಿ ಮಾಡಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ದೇಶೀಯ ಒಂದನ್ನು ಮಾಡಲು ನಾವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಬಯಸುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ನಾವು ತುಂಬಾ ಕಳಪೆ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಗೆ ಹೆದರುತ್ತೇವೆ + ಪ್ರೆವೆನರ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಊತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಉಚಿತ (ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಂಡ) ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಲು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಆಯೋಗದ ನಿರ್ಧಾರಕ್ಕಾಗಿ ಈಗ ನಾವು ಕಾಯುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ದಯವಿಟ್ಟು ನನಗೆ ಹೇಳಿ, ಅಂತಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಹಾರಗಳಿವೆಯೇ? ಅಪ್ಪನಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಅಲರ್ಜಿ ಇದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿ.

ಖರಿತ್ ಸುಸನ್ನಾ ಮಿಖೈಲೋವ್ನಾ ಅವರು ಉತ್ತರಿಸಿದರು

ಸ್ಥಳೀಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿದ್ದರೆ - 8 ಸೆಂ.ಮೀ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಊತ ಮತ್ತು ಹೈಪೇರಿಯಾ, ಮತ್ತೊಂದು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ನೀವು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬಹುದು.

Prevenar 13 ಗೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಮಗುವಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಲಸಿಕೆಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ದಿನದಂದು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯಶಃ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಮೊದಲ ಮೂರು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ಆಹಾರ ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ (ಒಂದು ವಾರದವರೆಗೆ) ಹೊಸ ಆಹಾರಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು ಅಲ್ಲ.

ಅಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು, ಯಾವುದೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಮಗಳಿಲ್ಲ; ಪ್ರತಿ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಈ ಲಸಿಕೆಗಳ ಉಚಿತ ಬಳಕೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ತನ್ನದೇ ಆದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಖಾತರಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನೀವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು; ಇದು ಕಡಿಮೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

6 ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೆವೆನರ್ ಲಸಿಕೆ ಪಡೆಯುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆಯೇ? ಮತ್ತು ನೀವು ಮಾಡಿದರೆ, ಅದು DPT ಯೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆಯೇ?

ಖರಿತ್ ಸುಸನ್ನಾ ಮಿಖೈಲೋವ್ನಾ ಅವರು ಉತ್ತರಿಸಿದರು

ನ್ಯುಮೋಕೊಕಲ್ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಅತ್ಯಗತ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಯುತ್ತಾರೆ (ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಸೆಪ್ಸಿಸ್). ನ್ಯುಮೋಕೊಕಲ್ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲು, ಕನಿಷ್ಠ 3 ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳು ಅವಶ್ಯಕ - ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಗು ಬೇಗನೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಉತ್ತಮ.

ಒಂದೇ ದಿನದಲ್ಲಿ DTP ಮತ್ತು Prevenar ನೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದೆ. ಯಾವುದೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಜ್ವರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು; ನಾವು ಇದನ್ನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನ ಹೆಚ್ಚಾದರೆ ಮಗುವಿಗೆ ಜ್ವರನಿವಾರಕವನ್ನು ನೀಡಬೇಕು.

ನಾವು ಅದೇ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ನನ್ನ ಮಗಳಿಗೆ ಈಗ 3 ವರ್ಷ ಮತ್ತು 9 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸು; ಆಕೆಗೆ ಪೋಲಿಯೊ ವಿರುದ್ಧ 1 ನೇ ಮತ್ತು 2 ನೇ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಮ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ (5 ಮತ್ತು 8 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ) ನೀಡಲಾಯಿತು. ನಾವು ಇನ್ನೂ ಮೂರನೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ನಾವು ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಮ್ಗೆ ಕೆಟ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ, ಅದರ ನಂತರ ನಾವು ಪ್ರತಿ 6 ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಅದನ್ನು ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ್ದೇವೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗಾಗಿ ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು 3 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ DTP, Ads-M, Pentaxim, Infanrix ಅಥವಾ ದಡಾರ-ರುಬೆಲ್ಲಾ ವಿರುದ್ಧ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅಧಿಕೃತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತ್ತು ಅವರಿಂದ ವಿನಾಯಿತಿ. ಆದರೆ ಈ 3 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ನಮಗೆ 3 ನೇ ಮತ್ತು 4 ನೇ ಪೋಲಿಯೊವನ್ನು ನೀಡಲು ಯಾರೂ ಮುಂದಾಗಲಿಲ್ಲ (ಮಕ್ಕಳ ಕ್ಲಿನಿಕ್ನ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರು, ಅವರು ಶಿಶುವಿಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಕಾರ್ಡ್ಗೆ ಸಹಿ ಹಾಕಿದಾಗ), ಯಾರೂ ನಮ್ಮನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಸಹಜವಾಗಿ ಶಿಶುವಿಹಾರದಲ್ಲಿ ಯಾರಾದರೂ OPV ಅನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರೆ, ಅವರು ನಮ್ಮನ್ನು ತೋಟದಿಂದ ಹೊರಗೆ ಕರೆದೊಯ್ಯುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಅವರು ವಿವರಿಸಲಿಲ್ಲ (ನಮ್ಮ ತೋಟದಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೆಫೆಯಲ್ಲಿ ತಿನ್ನುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ). ಈಗ ಅವರು ತೋಟದಿಂದ ಕರೆ ಮಾಡಿ ಹೇಳಿದರು ಏಕೆಂದರೆ ... ನಮ್ಮ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿಲ್ಲ, ನಾವು ಶಿಶುವಿಹಾರದಿಂದ 60 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಹೀಗೆ ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ ಯಾರಾದರೂ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದಾಗ, ಅಥವಾ ನಾವು ಶಿಶುವಿಹಾರದ ಉಳಿದ ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ 4 ನೇ ಪೋಲಿಯೊ ಬೂಸ್ಟರ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಬಹುದು. ಏಕೆಂದರೆ 3 ಅನ್ನು ಒಂದು ವರ್ಷದವರೆಗೆ ಮಾತ್ರ ನೀಡಬಹುದು, ಮತ್ತು ನಾವು ಈಗಾಗಲೇ ಅದನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು 4 ಅನ್ನು 4 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಮಾಡಬಹುದು (ನನ್ನ ಮಗಳು 3 ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ 4 ವರ್ಷಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ). ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಈಗ ಯಾವುದೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳಿಂದ 2 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿನಾಯಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ ಏಕೆಂದರೆ... ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್ ಬಾರ್ ವೈರಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ನಾವು ಪ್ರಸ್ತುತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ತೋಟದಲ್ಲಿ ಅವರು ಏಕೆಂದರೆ ಉತ್ತರಿಸಿದರು ನಾವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಳಿಗೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರು ನಮ್ಮನ್ನು ಇಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ನನಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆಯೆಂದರೆ: OPV ಯೊಂದಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಮಕ್ಕಳು ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಎಷ್ಟು ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತಾರೆ (ನಮ್ಮ ಶಿಶುವಿಹಾರದಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳು ಒಂದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೆಫೆಯಲ್ಲಿ ತಿನ್ನುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ)? ಮತ್ತು 4 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು, ನೀವು 2 ನೇ ಮತ್ತು 4 ನೇ ಲಸಿಕೆಗಳ ನಡುವೆ 3 ವರ್ಷಗಳ ಅಂತರದೊಂದಿಗೆ ಮೂರನೆಯದನ್ನು ಬಿಟ್ಟು ನಾಲ್ಕನೆಯದನ್ನು ನೀಡಬಹುದೇ? ನಮ್ಮ ನಗರದಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ ನಾವು ರಜೆಯ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಒಳಗಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿಗೆ ಈಗಾಗಲೇ 4 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಾವು ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?

ಖರಿತ್ ಸುಸನ್ನಾ ಮಿಖೈಲೋವ್ನಾ ಅವರು ಉತ್ತರಿಸಿದರು

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಮ್‌ಗೆ ಕೆಟ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಏನು? ಯಾವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಔಟ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸಬಹುದು? ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ, ಲಸಿಕೆ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮಗೆ ಕೋಳಿ ಅಥವಾ ಕ್ವಿಲ್ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಅವುಗಳನ್ನು ಆಹಾರವಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದರೆ, ನೀವು ದಡಾರ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಬಹುದು, ಆದರೆ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆ ಕೋಳಿ ಅಥವಾ ಕ್ವಿಲ್ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ ದಡಾರದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ದಾಖಲಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಅದರ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ಕಾರಣ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದೆ.

ನೀವು ಪೋಲಿಯೊ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು - ಲಸಿಕೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿರಳವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ನೀವು ಶಿಶುವಿಹಾರದಲ್ಲಿರುವ ಇತರ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಮೌಖಿಕ ಪೋಲಿಯೊ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಿದರೆ, ನೀವು ಲಸಿಕೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪೋಲಿಯೊವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತೀರಿ. ನೀವು ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಪೋಲಿಯೊ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಬಹುದು, ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮಿನ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು 4 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (2017 ರ ಬೇಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿನ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ - ಅಡಾಸೆಲ್ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು 4 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಮಕ್ಕಳು).

ಈ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವು ಈಗಾಗಲೇ ಪೋಲಿಯೊ ವಿರುದ್ಧ 5 ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು; ನೀವು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಅಥವಾ ಮೌಖಿಕ ಪೋಲಿಯೊ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು 6 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಮೊದಲ ಪುನಶ್ಚೇತನವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು 2 ತಿಂಗಳ ನಂತರ - ಪೋಲಿಯೊ ವಿರುದ್ಧ 2 ನೇ ಬೂಸ್ಟರ್.

ದಯವಿಟ್ಟು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿ. ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ನಾವು ಪೋಲಿಯೊ ಬೂಸ್ಟರ್ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ್ದೇವೆ. ಎರಡು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಮೂಗು ಮತ್ತು ಸೀನುವಿಕೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಈ ARVI ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕಾರಣವೇ? ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವಿದೆಯೇ?

ಖರಿತ್ ಸುಸನ್ನಾ ಮಿಖೈಲೋವ್ನಾ ಅವರು ಉತ್ತರಿಸಿದರು

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ನೀವು ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದೀರಿ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಿಮ್ಮ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಾರಂಭದೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ. ಈಗ ಉಸಿರಾಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸೋಂಕುಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬಹುದು, ಇದು ಒಂದು ತೊಡಕು ಅಲ್ಲ.

ನವೆಂಬರ್ 11 ರಂದು, 6 ವರ್ಷ ಮತ್ತು 10 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಗುವಿಗೆ ಶಿಶುವಿಹಾರದಲ್ಲಿ ಹಿಪ್ನಲ್ಲಿ ADSM ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು, ನರ್ಸ್ 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ನೀಡಿದರು. ಸುಪ್ರಸ್ತಿನಾ. ಆ ದಿನದ ಸಂಜೆ, ಮಗು ವಿಚಿತ್ರವಾದದ್ದು, ಮತ್ತು ನವೆಂಬರ್ 12 ರಂದು, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಒತ್ತಡದ ಭಾವನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ದೂರುಗಳು ಬಂದವು, ಅವನು ತನ್ನ ಬಲ ಕಾಲಿನ ಮೇಲೆ ಲಿಂಪ್ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದನು ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನವು 37.2 ಕ್ಕೆ ಏರಿತು. ಮಾಮ್ ತನ್ನ ಮಗನಿಗೆ ಐಬುಪ್ರೊಫೇನ್ ಮತ್ತು ಸುಪ್ರಸ್ಟಿನ್ ನೀಡಿದರು. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ 11 x 9 ಸೆಂ ಊತ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ನವೆಂಬರ್ 13 (ದಿನ 3), ಅದೇ ದೂರುಗಳು, ತಾಪಮಾನ 37.2, 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ಸಹ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಸುಪ್ರಸ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಫೆನಿಸ್ಟಿಲ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫೆನಿಸ್ಟಿಲ್ ಕಾಲಿನ ಒತ್ತಡದ ಭಾವನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಹುಡುಗನ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಅವನ ಹಸಿವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಅವನು ಆಡುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಬೆರೆಯುವವನು. ಇಂದು, ನವೆಂಬರ್ 14, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಸುತ್ತ ಹೈಪೇರಿಯಾವು ಒಂದೇ ಗಾತ್ರದ್ದಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಊತವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿಲ್ಲ), ಅವರು ಒತ್ತಡದ ಭಾವನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು, ಮಗು ಸೀನುತ್ತಿತ್ತು. ತಾಪಮಾನ 21:00 36.6. ಲಸಿಕೆಗೆ ಈ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ದಯವಿಟ್ಟು ನನಗೆ ತಿಳಿಸಿ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ADSM ನ ನಂತರದ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸವಾಗಿದೆಯೇ? ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಮತ್ತು ಟೆಟನಸ್‌ನಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ನೀವು ಹೇಗೆ ರಕ್ಷಿಸಬಹುದು?

ಖರಿತ್ ಸುಸನ್ನಾ ಮಿಖೈಲೋವ್ನಾ ಅವರು ಉತ್ತರಿಸಿದರು

ಬಹುಶಃ ಕಡಿಮೆ-ದರ್ಜೆಯ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಹೈಪೇರಿಯಾ ಮತ್ತು ಊತದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಮೈಯಾಲ್ಜಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನೀಡಿದ ಕಾಲಿನ ಮೇಲೆ ಕುಂಟುವುದು) ಸ್ಥಳೀಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಇಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 3 ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅಥವಾ DPT (Pentaxim, Infanrix, ADS, ADSm) ನೊಂದಿಗೆ ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಣಾ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ - ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಅಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್ಗಳು. ನ್ಯೂರೋಫೆನ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ 2-3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮೈಯಾಲ್ಜಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮುಂದುವರಿದರೆ), ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ಗಳು (ಜೋಡಾಕ್) - 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಟಿಸೋನ್ ನೇತ್ರ ಮುಲಾಮು 0.1% ಮತ್ತು ಟ್ರೋಕ್ಸೆವಾಸಿನ್ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮುಲಾಮುಗಳನ್ನು ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ, ದಿನಕ್ಕೆ 2-3 ಬಾರಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಅಯೋಡಿನ್ ಅಥವಾ ಬೆಚ್ಚಗಿನ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸ್ಮೀಯರ್ ಮಾಡಬಾರದು. ಟೆಟನಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ವಿರುದ್ಧ ಇದು 2 ನೇ ಪುನರುಜ್ಜೀವನವಾಗಿದ್ದರೆ, ಮುಂದಿನ ಮರುವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ 14 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿರಬೇಕು. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು, ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಅವಶ್ಯಕ; ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮಟ್ಟ ಇದ್ದರೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಮುಂದೂಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

", 2011 ಓ.ವಿ. Shamsheva, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ವಿಭಾಗದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ, ಉನ್ನತ ವೃತ್ತಿಪರ ಶಿಕ್ಷಣದ ರಾಜ್ಯ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಮಾಸ್ಕೋ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ “ರಷ್ಯನ್ ರಾಜ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಹೆಸರನ್ನು ಇಡಲಾಗಿದೆ. ಎನ್.ಐ. Pirogov" ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಸಚಿವಾಲಯ, ಪ್ರೊಫೆಸರ್, ಡಾ. ಮೆಡ್. ವಿಜ್ಞಾನಗಳು

ಯಾವುದೇ ಲಸಿಕೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಂಭೀರ ದುರ್ಬಲತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯದ್ದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಅವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕಾರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಲಸಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ತಮ್ಮನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ಪ್ರಬಲ (ವಿಷಕಾರಿ) ಎಂದು ಪ್ರಕಟಪಡಿಸುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅವು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ.

ಲಸಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಅವುಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಔಷಧದ ಆಡಳಿತದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಮೊದಲ ದಿನದಲ್ಲಿ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು 8 ಸೆಂ.ಮೀ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಮೀರದ ಹೈಪೇರಿಯಾ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಊತ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ನೋವು. ಆಡ್ಸರ್ಬ್ಡ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ರಚಿಸಬಹುದು. ಲಸಿಕೆ ಆಡಳಿತದ ದಿನದಂದು ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಲೈವ್ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ), 2-3 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಉಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನಿಯಮದಂತೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ.
ಬಲವಾದ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (ಹೈಪರೇಮಿಯಾ 8 ಸೆಂ.ಮೀ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು, ಎಡಿಮಾ 5 ಸೆಂ.ಮೀ ವ್ಯಾಸಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ಈ ಔಷಧದ ನಂತರದ ಬಳಕೆಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸವಾಗಿದೆ. ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ಅತಿಯಾದ ಬಲವಾದ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಬಹುದು, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಪೃಷ್ಠದವರೆಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕೆಳ ಬೆನ್ನು ಮತ್ತು ತೊಡೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಲೈವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಔಷಧದ ಅನ್ವಯದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಲಸಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಅವರು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಧಿಯ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಅವರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅನಿವಾರ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, BCG ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ 6-8 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು 5-10 ಮಿಮೀ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಗಂಟು ಮತ್ತು ರಚನೆ ಒಂದು ಕ್ರಸ್ಟ್, ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಪಸ್ಟುಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಉಳಿದಿರುವ ವೈರಲೆನ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜೀವಂತ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಹಿಮ್ಮುಖ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು 2-4 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ 3-10 ಮಿಮೀ ಅಳತೆಯ ಮೇಲ್ಮೈ ಗಾಯವು ಉಳಿದಿದೆ. ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಮಗುವನ್ನು phthisiatrician ನಿಂದ ಸಮಾಲೋಚಿಸಬೇಕು.
ತುಲರೇಮಿಯಾ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ನಂತರ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ವಿಭಿನ್ನ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಜನರಲ್ಲಿ, 4 ನೇ-5 ನೇ ದಿನದಿಂದ (ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ 10 ನೇ ದಿನದವರೆಗೆ), ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು 15 ಮಿಮೀ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಊತವು ಸ್ಕಾರ್ಫಿಕೇಶನ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ; ರಾಗಿ ಧಾನ್ಯಗಳ ಗಾತ್ರದ ಕೋಶಕಗಳು ಛೇದನದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ 10-15 ನೇ ದಿನದಿಂದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಒಂದು ಕ್ರಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಸಿಪ್ಪೆ ತೆಗೆದ ನಂತರ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಗಾಯದ ಉಳಿದಿದೆ.
ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉಷ್ಣತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಅವಧಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 48 ಗಂಟೆಗಳ ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದಲ್ಲದೆ, ತಾಪಮಾನವು 38 ° C ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ, ಅವರು ಆತಂಕ, ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ, ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾದಿಂದ ಕೂಡಬಹುದು.
ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಸಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ದುರ್ಬಲ - ಕಡಿಮೆ ದರ್ಜೆಯ ಜ್ವರ 37.5 ° C ವರೆಗೆ, ಮಾದಕತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ;
ಮಧ್ಯಮ ಶಕ್ತಿ - 37.6 ° C ನಿಂದ 38.5 ° C ವರೆಗೆ ತಾಪಮಾನ, ಮಧ್ಯಮ ಮಾದಕತೆ; ಜೊತೆಗೆ
ತೀವ್ರ - 38.6 ° C ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜ್ವರ, ಮಾದಕತೆಯ ತೀವ್ರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು.

ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ನಂತರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಲಸಿಕೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ತುಂಗದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ 8 ನೇ-12 ನೇ ದಿನದಂದು, 4 ರಿಂದ 15 ನೇ ದಿನದವರೆಗೆ ಏರಿಳಿತಗಳೊಂದಿಗೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಮೇಲಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅವು ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ (ದಡಾರ, ಮಂಪ್ಸ್, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆಗಳು), ದಡಾರ ತರಹದ ದದ್ದು (ದಡಾರ ಲಸಿಕೆ), ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಒಂದು ಅಥವಾ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಉರಿಯೂತ (ಮಂಪ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು. , ಹಿಂಭಾಗದ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್ ನೋಡ್ಗಳ ಲಿಂಫಾಡೆಡಿಟಿಸ್ (ರುಬೆಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆ).

ಹೈಪರ್ಥರ್ಮಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ಜ್ವರ ಸೆಳೆತವನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು ನಿಯಮದಂತೆ ಅಲ್ಪಕಾಲಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. DTP ಲಸಿಕೆಗಾಗಿ ದೇಶೀಯ ಶಿಶುವೈದ್ಯರ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಅವಲೋಕನಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಸೆಳೆತದ (ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಕ್) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆವರ್ತನವು 4: 100,000 ಆಗಿದೆ, ಇದು ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿದೇಶಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಅಂಕಿ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. DPT ಲಸಿಕೆಯ ಆಡಳಿತವು ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ತೋರುವ ಒಂದು ಎತ್ತರದ ಕಿರುಚಾಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಬಲವಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳು

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಲಸಿಕೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ (VAP), ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ BCG ಸೋಂಕು, ದಡಾರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಲೈವ್ ಮಂಪ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ ನಂತರ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಒಂದು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರಿಗೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಾಂದರ್ಭಿಕ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಟೇಬಲ್ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಸಿಕೆಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಜೀವಿಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಯೊಂದಿಗಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ನ ಆವರ್ತನವು ಅದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಮಕ್ಕಳಿಗಿಂತ 2000 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು (ಕ್ರಮವಾಗಿ 10 ಮಿಲಿಯನ್ ಲಸಿಕೆಗೆ 16.216 ಮತ್ತು 7.6 ಪ್ರಕರಣಗಳು). 3 ಮತ್ತು 4.5 ತಿಂಗಳ ಜೀವನದಲ್ಲಿ (ರಷ್ಯಾದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ಪ್ರಕಾರ) ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಲಸಿಕೆ (IPV) ಯೊಂದಿಗೆ ಪೋಲಿಯೊ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ VAP ನ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುತ್ತದೆ. 1 ಮಿಲಿಯನ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಜನರಿಗೆ 1 ಪ್ರಕರಣಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ BCG ಸೋಂಕಿನಂತಹ ತೀವ್ರವಾದ ತೊಡಕು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ತೀವ್ರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ (ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗಳು, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಟಸ್ ಕಾಯಿಲೆ). ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಶಿಯೆನ್ಸಿಗಳು ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸವಾಗಿದೆ.
ಮಂಪ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಲಸಿಕೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ 10 ಮತ್ತು 40 ನೇ ದಿನಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೆರೋಸ್ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ತಲೆನೋವು, ವಾಂತಿ) ಜೊತೆಗೆ, ಸೌಮ್ಯವಾದ ಮೆನಿಂಗಿಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು (ಕಠಿಣ ಕುತ್ತಿಗೆ, ಕೆರ್ನಿಗ್ಸ್, ಬ್ರಡ್ಜಿನ್ಸ್ಕಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು) ಪತ್ತೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಎತ್ತರದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಪ್ಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಇತರ ಕಾರಣಗಳ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು, ವೈರಾಣು ಮತ್ತು ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆಂಟಿವೈರಲ್, ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣ ಮತ್ತು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಪೃಷ್ಠದ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡುವಾಗ, ಸಿಯಾಟಿಕ್ ನರಕ್ಕೆ ಆಘಾತಕಾರಿ ಹಾನಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಮಾಡಿದ ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಕಾಲಿನ ಚಡಪಡಿಕೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುವಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಮೊದಲ ದಿನದಿಂದ ಗಮನಿಸಬಹುದು. OPV ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಇದೇ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಲಸಿಕೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿರಬಹುದು.

ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾವು ರುಬೆಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆ ಆಡಳಿತದ ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ ಮತ್ತು ದಡಾರ ವೈರಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಲಸಿಕೆ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಆಡಳಿತದ ನಡುವಿನ ಕಾರಣ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮದ ಸಂಬಂಧವು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ.

ಟೇಬಲ್

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ತೊಡಕುಗಳು

ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಲೈವ್ ವೈರಲ್ ಲಸಿಕೆಗಳ (ದಡಾರ, ಮಂಪ್ಸ್, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಹಳದಿ ಜ್ವರ) ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಅವರು ಲಸಿಕೆ ವೈರಸ್ನ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ 4 ರಿಂದ 15 ನೇ ದಿನದವರೆಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ತೊಡಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಏನೂ ಇಲ್ಲ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜ್ವರ, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಹಾಗೆಯೇ ದದ್ದು (ದಡಾರ ಲಸಿಕೆ ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ), ಪರೋಟಿಡ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಊತ (ಮಂಪ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ), ಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ (ರುಬೆಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ) ಗಮನಿಸಬಹುದು. ನಿಯಮದಂತೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್

ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯ ಕ್ಷೀಣತೆಯು ಇಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸೇರ್ಪಡೆ ಅಥವಾ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ತೊಡಕುಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ತಂಡದಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸದ ಅಧ್ಯಯನದೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗೆ ಗಮನ ಕೊಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಅಂದರೆ, ಮಗುವಿನ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಅದರ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಈ ಇಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕುಗಳು (ಮೊನೊ- ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರ ಸೋಂಕುಗಳು): ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಪ್ಯಾರೆನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಉಸಿರಾಟದ ಸಿನ್ಸಿಟಿಯಲ್, ಅಡೆನೊವೈರಸ್, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ನ್ಯುಮೋಕೊಕಲ್, ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸೋಂಕುಗಳು. ಈ ರೋಗಗಳ ಕಾವು ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಡೆಸಿದರೆ, ಎರಡನೆಯದು ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು, ಸೈನುಟಿಸ್, ಓಟಿಟಿಸ್, ಕ್ರೂಪ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಅಬ್ಸ್ಟ್ರಕ್ಟಿವ್ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್, ಬ್ರಾಂಕಿಯೋಲೈಟಿಸ್, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಬಹುದು.

ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್

ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಇಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಎಂಟರೊವೈರಸ್ ಸೋಂಕನ್ನು (ECHO, ಕಾಕ್ಸ್ಸಾಕಿ) ಹೊರಗಿಡುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಒಬ್ಬರು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಇದು 39-40 ° C ಗೆ ತಾಪಮಾನ ಏರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ತಲೆನೋವು, ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು, ವಾಂತಿ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ, ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು , ಎಕ್ಸಾಂಥೆಮಾ, ಮೆನಿಂಜಿಯಲ್ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಹಾನಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ರೋಗವು ವಸಂತ-ಬೇಸಿಗೆಯ ಋತುಮಾನವನ್ನು ("ಬೇಸಿಗೆ ಜ್ವರ") ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಾಯುಗಾಮಿ ಹನಿಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಮಲ-ಮೌಖಿಕ ಮಾರ್ಗದ ಮೂಲಕವೂ ಹರಡಬಹುದು.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಕರುಳಿನ ಸೋಂಕುಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಇದು ವಾಂತಿ, ಅತಿಸಾರ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಹಾನಿಯ ಇತರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದಕತೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ತೀವ್ರ ಆತಂಕ, ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ನೋವು, ವಾಂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ಟೂಲ್ ಕೊರತೆಯು ಇಂಟ್ಯೂಸ್ಸೆಪ್ಶನ್ನೊಂದಿಗೆ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ, ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಇದು ತೀವ್ರವಾದ ಆಕ್ರಮಣ, ಅಧಿಕ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೊಡಕುಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಯಾವಾಗಲೂ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ ಎಂದು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸಿದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಕಾನೂನುಬದ್ಧವಾಗಿದೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಜನರ ನಿರಂತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ, ಅತಿಯಾದ ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಒತ್ತಡದಿಂದ ಅವರನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ಮಕ್ಕಳ ಪೋಷಣೆಗೆ ಗಮನ ಕೊಡುವುದು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆಹಾರ ಅಲರ್ಜಿ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಅವರು ಹಿಂದೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದ ಆಹಾರವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಬಾರದು, ಹಾಗೆಯೇ ಮೊದಲು ಸೇವಿಸದ ಮತ್ತು ಕಡ್ಡಾಯ ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳನ್ನು (ಮೊಟ್ಟೆಗಳು, ಚಾಕೊಲೇಟ್, ಸಿಟ್ರಸ್ ಹಣ್ಣುಗಳು, ಕ್ಯಾವಿಯರ್, ಮೀನು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಆಹಾರಗಳು.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮಗುವಿನ ಆರೈಕೆ ಅಥವಾ ಪ್ರಿಸ್ಕೂಲ್ ಸಂಸ್ಥೆಗೆ ತಮ್ಮ ಮಗು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ತಕ್ಷಣವೇ ಪಾಲಕರು ತಕ್ಷಣದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಎತ್ತಬಾರದು. ಮಕ್ಕಳ ಸಂಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಮಗುವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ತನ್ನನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ, ಅವನ ಸಾಮಾನ್ಯ ದಿನಚರಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಒತ್ತಡವು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇವೆಲ್ಲವೂ ಅವನ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಾಗಿ ವರ್ಷದ ಸಮಯದ ಆಯ್ಕೆಯು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಬೆಚ್ಚಗಿನ ಋತುವಿನಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರ ದೇಹವು ವಿಟಮಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಶರತ್ಕಾಲ ಮತ್ತು ಚಳಿಗಾಲವು ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವದ ಸಮಯವಾಗಿದೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಅನಪೇಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ.

ಬೆಚ್ಚಗಿನ ಋತುವಿನಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವುದು ಉತ್ತಮ, ಆದರೆ ಚಳಿಗಾಲದಲ್ಲಿ ಅಲರ್ಜಿಯಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವುದು ಉತ್ತಮ; ವಸಂತ ಮತ್ತು ಬೇಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅವರಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವುದು ಅನಪೇಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪರಾಗ ಅಲರ್ಜಿಗಳು ಸಾಧ್ಯ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಲುವಾಗಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಡೆಸುವಾಗ, ದೈನಂದಿನ ಜೈವಿಕ ಲಯಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ಬೆಳಿಗ್ಗೆ (12 ಗಂಟೆಯ ಮೊದಲು) ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್‌ನ ನಿರಂತರ ವಿಮರ್ಶೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ, ಇದನ್ನು ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಾಧನೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರಾಜ್ಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈಯಕ್ತಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ ಪ್ರತಿ ಶಿಶುವೈದ್ಯರು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ತರ್ಕಬದ್ಧಗೊಳಿಸಬೇಕು. ವೈಯಕ್ತಿಕ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ಪ್ರಕಾರ ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿಯಮದಂತೆ, ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಲಸಿಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಅನುಸರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಎಂದು ಹೇಳಬೇಕು, ಇದು ಔಷಧದ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಪ್ರಮಾಣಗಳು, ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸವೆಂದರೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಶಿಯೆನ್ಸಿ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಈ ಲಸಿಕೆಯ ಭವಿಷ್ಯದ ಬಳಕೆಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸವಾಗಿದೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಇವು ತೀವ್ರ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ನಿರಂತರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಾಗಿವೆ.

ರೋಗವನ್ನು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು:

  • ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಎತ್ತರದ ನಡುವಿನ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ;
  • ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಸಂಬಂಧವಿದೆ;
  • ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು;
  • ಪರ್ಯಾಯ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಸಂಗತತೆಯನ್ನು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ;
  • ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ನೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಸಂಬಂಧದ ಬಲವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ;
  • ಲಸಿಕೆಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದಾಗ, PVO ಅನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

  1. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳು(ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟ ಅಥವಾ ಸಾಬೀತಾದ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣವಲ್ಲ):
  • ಅಲರ್ಜಿ (ಸ್ಥಳೀಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ);
  • ನರಮಂಡಲವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ;
  • ಅಪರೂಪದ ರೂಪಗಳು.
  1. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಅವಧಿಯ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕೋರ್ಸ್(ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವ ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳು, ಆದರೆ ಅದರೊಂದಿಗೆ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಥವಾ ರೋಗಕಾರಕ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ).

ಅಲರ್ಜಿಯ ತೊಡಕುಗಳು

ಸ್ಥಳೀಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ತೊಡಕುಗಳು

ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಆಗಿ ಹೊಂದಿರುವ ಲೈವ್ ಅಲ್ಲದ ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಡಿಪಿಟಿ, ಟೆಟ್ರಾಕಾಕ್, ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಲಸಿಕೆಗಳು. ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಅವುಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಗಮನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ (ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಸ್ಟೇಬಿಲೈಜರ್ಗಳು) ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.

ಸ್ಥಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಹೈಪೇರಿಯಾ, ಎಡಿಮಾ, ಲಸಿಕೆ ತಯಾರಿಕೆಯ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ 8 ಸೆಂ.ಮೀ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಸದ ಸಂಕೋಚನ, ಅಥವಾ ನೋವು, ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ, ಎಡಿಮಾ (ಗಾತ್ರವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ), 3 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಇರುತ್ತದೆ. ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಬಾವು ರಚನೆಯು ಸಾಧ್ಯ. ನಾನ್-ಲೈವ್ ಮತ್ತು ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ತೊಡಕುಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಅವಧಿಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ನಂತರ ಮೊದಲ 1-3 ದಿನಗಳು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಲರ್ಜಿ ತೊಡಕುಗಳು

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನ ಅಪರೂಪದ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ತೊಡಕುಗಳು ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ ಮತ್ತು ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಾಯ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.

ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ, ಲಸಿಕೆಯ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ, ಆದರೆ ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ, ತೊಡಕು. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ 30-60 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - 3-4 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ (5-6 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ). ಸಾಕಷ್ಟು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಸಿದ್ಧರಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಈ ತೊಡಕು ಮಾರಕವಾಗಬಹುದು.

ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಾಯ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಎಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಮೊದಲ 2-12 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವಿಳಂಬವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯ ಡಿಕಂಪೆನ್ಸೇಶನ್, ಅಡಚಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು (ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಕ್ವಿಂಕೆಸ್ ಎಡಿಮಾ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ) ಮತ್ತು ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ (ಕೊಲಿಕ್, ವಾಂತಿ, ಅತಿಸಾರ).

ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾದ ಕೊಲಾಪ್ಟಾಯ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ: ತೀವ್ರವಾದ ಪಲ್ಲರ್, ಆಲಸ್ಯ, ಅಡಿನಾಮಿಯಾ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಕುಸಿತ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - ಸೈನೋಸಿಸ್, ಶೀತ ಬೆವರು, ಪ್ರಜ್ಞೆಯ ನಷ್ಟ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ತೊಡಕುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು - ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ ಸೇರಿದಂತೆ ದದ್ದುಗಳು, ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಮೊದಲ 1-3 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ನೀಡಿದಾಗ, ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ನೀಡಿದಾಗ - 4-5 ರಿಂದ 14 ರವರೆಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ದಿನಗಳು (ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ).

ಕ್ವಿಂಕೆಸ್ ಎಡಿಮಾ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿತ DTP ಲಸಿಕೆಗಳ ನಂತರ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಹಿಂದಿನ ಡೋಸ್‌ಗಳ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಪರೂಪದ ತೀವ್ರ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವಿಷಕಾರಿ-ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ (ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್, ಲೈಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಸ್), ಸಮಯ ಅವರ ನೋಟವು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಎತ್ತರಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ನರಮಂಡಲವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ತೊಡಕುಗಳು

ನರಮಂಡಲದಿಂದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು.

ಕನ್ವಲ್ಸಿವ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಹೈಪರ್ಥರ್ಮಿಯಾ (ಜ್ವರದ ಸೆಳೆತ) ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ನಾದದ, ಕ್ಲೋನಿಕ್-ನಾದದ, ಕ್ಲೋನಿಕ್ ದಾಳಿಗಳು, ಏಕ ಅಥವಾ ಪುನರಾವರ್ತಿತ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿ. ಎಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದ ನಂತರ ಜ್ವರ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಲೈವ್ ಅಲ್ಲದ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಸಂಭವಿಸುವ ಅವಧಿಯು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ 1-3 ದಿನಗಳು, ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದಾಗ - ಲಸಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ತುಂಗದಲ್ಲಿ - ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ 5-12 ದಿನಗಳು. ಹಿರಿಯ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳಿಗೆ ಸಮಾನವಾದವು ಭ್ರಮೆಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಲೇಖಕರು ಜ್ವರದ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಮೂರು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳು ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಜ್ವರದಿಂದ ಸೆಳೆತದ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ, ಈ ಸಂಶೋಧಕರು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಜ್ವರ ಸೆಳೆತವನ್ನು ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ.

ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಏರಿಕೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಸಬ್ಫೆಬ್ರಿಲ್ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಕನ್ವಲ್ಸಿವ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (38.0C ವರೆಗೆ), ಪ್ರಜ್ಞೆ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಡಚಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ. ಅಫೆಬ್ರೈಲ್ ಸೆಳೆತದ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದಿಂದ ಸಣ್ಣ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳವರೆಗಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಂನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ("ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಗಳು," "ನಾಡ್ಸ್," "ಪೆಕಿಂಗ್," "ಘನೀಕರಿಸುವಿಕೆ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸ್ನಾಯು ಗುಂಪುಗಳ ಸೆಳೆತ, ನೋಟ ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು). ಪೆಟೈಟ್ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತವೆ (ಧಾರಾವಾಹಿ) ಮತ್ತು ಮಗು ನಿದ್ದೆ ಮತ್ತು ಎಚ್ಚರವಾದಾಗ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶ ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಲಸಿಕೆ (ಡಿಪಿಟಿ, ಟೆಟ್ರಾಕಾಕ್) ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಅಫೆಬ್ರಿಲ್ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಅವರ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಸಮಯವು ಹೆಚ್ಚು ದೂರವಿರಬಹುದು - ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ 1-2 ವಾರಗಳ ನಂತರ. ಅಫೆಬ್ರಿಲ್ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ನರಮಂಡಲದ ಸಾವಯವ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಈಗಾಗಲೇ ಸುಪ್ತ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. WHO ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಅಫೆಬ್ರೈಲ್ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಬಂಧಿತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಎತ್ತರದ ಕಿರುಚಾಟ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಆರು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾದ ಏಕತಾನತೆಯ ಕೂಗು, ಇದು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಕೆಲವು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 3 ರಿಂದ 5 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ

ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್

ಲಸಿಕೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ರೋಗಗಳು

ನರಮಂಡಲದ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಗಾಯಗಳು ಲಸಿಕೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ರೋಗಗಳಾಗಿವೆ. ಅವು ಅತ್ಯಂತ ವಿರಳವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಮಾತ್ರ.

ಲಸಿಕೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್(VAPP). ಈ ರೋಗವು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಮುಂಭಾಗದ ಕೊಂಬುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಒಂದು ಅಂಗಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಕನಿಷ್ಠ 2 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುತ್ತದೆ.

ಲಸಿಕೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್- ನರಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಉಷ್ಣವಲಯದ (ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ) ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕೆಲವೇ ಗಂಟೆಗಳು ಅಥವಾ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಪರಿಹರಿಸುತ್ತದೆ. ತಾಪಮಾನವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಏರಿದಾಗ, ದೊಡ್ಡ ಭಾಗಶಃ ಪಾನೀಯಗಳು, ಭೌತಿಕ ಕೂಲಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಜ್ವರನಿವಾರಕ ಔಷಧಗಳು (ಪನಾಡೋಲ್, ಟೈಲೆನಾಲ್, ಪ್ಯಾರಸಿಟಮಾಲ್, ಬ್ರೂಫೆನ್ ಸಿರಪ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಅಲರ್ಜಿಯ ರಾಶ್ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ನೀವು ವಿರೋಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಔಷಧಗಳು (ಫೆನ್ಕರೋಲ್, ಟವೆಗಿಲ್, ಪೆರಿಟಾಲ್, ಡಯಾಜೊಲಿನ್) ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಡೋಸೇಜ್‌ನಲ್ಲಿ 2-3 ದಿನಗಳು.ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳು ಎಟಿಯೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ತೊಡಕುಗಳು BCG ಲಸಿಕೆ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ. BCG ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ತೊಡಕುಗಳು ಲಸಿಕೆ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ನ ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಸೋಂಕನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ, ಇದು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿತು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಶೇಷ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು 2-3 ವಿರೋಧಿ ಕ್ಷಯರೋಗ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 2-3 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.