ಮಕ್ಕಳ ಪಾಪುಲರ್ ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಅಥವಾ ಜಿಯಾನೊಟ್ಟಿ-ಕ್ರೋಸ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್: ತುದಿಗಳ ನೋವಿನ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಜಿಯಾನೊಟ್ಟಿ-ಕ್ರೋಸ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳು

ಪಾಪುಲರ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಸ್ವತಂತ್ರ ರೋಗವಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳ ಚರ್ಮದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು. ದದ್ದುಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು, ದದ್ದುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಿದ ರೋಗವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಆದರೆ ಉರಿಯೂತದ ಚರ್ಮದ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುವ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಮರೆಯಬಾರದು. ಪಾಪುಲರ್ ದದ್ದುಗಳೊಂದಿಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡೋಣ.

ಪಪೂಲ್ಗಳು ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಸಣ್ಣ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಗಂಟುಗಳು ಅಥವಾ ಉಬ್ಬುಗಳಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಪಾಪುಲರ್ ರಾಶ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಾಗಿರಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದಡಾರ. ಅಥವಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ಪ್ರಕೃತಿಯ ರೋಗಗಳು. ಪಪೂಲ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ದದ್ದುಗಳು ಯಾವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪೀಡಿತ ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು ಎಂಬುದನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡೋಣ.

ದದ್ದುಗಳ ವಿವರಣೆ

ಪಪೂಲ್ಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈ ಮೇಲೆ ಏರುವ ಗಂಟು ರೂಪದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಸಣ್ಣ ಹೊಸ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳಾಗಿವೆ. ರಚನೆಗಳು ಮೃದು ಅಥವಾ ಸ್ಪರ್ಶಕ್ಕೆ ದೃಢವಾಗಿರಬಹುದು. ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೇಲಿನ ಭಾಗವು ಗುಮ್ಮಟ-ಆಕಾರದ ಅಥವಾ ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು.

ಪಪೂಲ್ಗಳು ಬ್ಯಾಂಡ್ಲೆಸ್ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ, ಅವುಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ದ್ರವ ಅಥವಾ ಕೀವು ತುಂಬಿದ ಆಂತರಿಕ ಕುಹರವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ರಚನೆಗಳ ಗಾತ್ರವು ಬದಲಾಗಬಹುದು; ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಶಗಳು 1 ರಿಂದ 20 ಮಿಮೀ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು.

ಪಪೂಲ್ಗಳ ವಿಧಗಳು

ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಆಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಪಪೂಲ್ಗಳ ಕೆಳಗಿನ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಮಿಲಿಟರಿ. ಇವುಗಳು ಬಹಳ ಚಿಕ್ಕ ಗಂಟುಗಳು, ಅವುಗಳ ವ್ಯಾಸವು 2 ಮಿಮೀ ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಅವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕೋನ್ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೂದಲು ಕೋಶಕದ ಮೇಲೆ ಇರುತ್ತವೆ.
• ಲೆಂಟಿಕ್ಯುಲರ್. ಈ ರೀತಿಯ ಪಪೂಲ್ಗಳ ಆಕಾರವು ಯಾವುದಾದರೂ ಆಗಿರಬಹುದು - ಕೋನ್-ಆಕಾರದ, ಗುಮ್ಮಟ-ಆಕಾರದ, ಸಮತಟ್ಟಾದ ಮೇಲ್ಮೈಯೊಂದಿಗೆ, ರಚನೆಗಳ ವ್ಯಾಸವು 5 ಮಿಮೀ ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
• ಸಂಖ್ಯಾವಾಚಕ. ಇವು ದೊಡ್ಡ ರಚನೆಗಳು; ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಲವಾರು ಸಣ್ಣ ಅಂಶಗಳ ವಿಲೀನದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಅವು ಸಮತಟ್ಟಾದ ಮೇಲ್ಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ರಚನೆಯ ವ್ಯಾಸವು 2 ಸೆಂ.ಮೀ ತಲುಪಬಹುದು.

ಪಪೂಲ್ಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಚರ್ಮದ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿದೆ. ರಾಶ್ನ ಮೊದಲ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ಕಾಣಬಹುದು, ಎರಡನೆಯದು, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶದ ಸ್ಪರ್ಶದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಖಂಡ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಪಾಪುಲರ್ ರಾಶ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಆದರೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ರಾಶ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು, ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶದ ಕೆಂಪು ಮತ್ತು ಊತದ ರಚನೆ ಇರುತ್ತದೆ. ರಚನೆಗಳು ಗುಣವಾದ ನಂತರ, ಹೈಪರ್ಪಿಗ್ಮೆಂಟೆಡ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ತಮ್ಮ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬಹುದು. ಚರ್ಮವು ಮತ್ತು ಚರ್ಮವು, ನಿಯಮದಂತೆ, ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ರಾಶ್ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಪಾಪುಲರ್ ರಾಶ್ ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ದದ್ದುಗಳ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಸ್ಥಳೀಕರಣ;
• ಸ್ಥಳ - ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲ;
• ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲೆ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣ;
• ದೊಡ್ಡ ರಚನೆಗಳ ನೋಟದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ವಿಲೀನಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿ;
• ಹೆಚ್ಚುವರಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ - ತುರಿಕೆ, ಸುಡುವಿಕೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಮೂರು ವಿಧದ ದದ್ದುಗಳಿವೆ, ಅವುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ.

ಮ್ಯಾಕ್ರೋ-ಪಾಪ್ಯುಲರ್

ಮ್ಯಾಕ್ರೋ-ಪಾಪ್ಯುಲರ್ ದದ್ದುಗಳೊಂದಿಗೆ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, 1 ಸೆಂ ವ್ಯಾಸದವರೆಗೆ ಸಣ್ಣ ದಟ್ಟವಾದ ರಚನೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ರಾಶ್ನ ಬಣ್ಣವು ಬದಲಾಗದೆ ಇರಬಹುದು (ಆರೋಗ್ಯಕರ ಚರ್ಮದ ನೆರಳು), ಅಥವಾ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದ ಛಾಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಗಾಢ ಕೆಂಪು.

ಈ ರೀತಿಯ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಇದು ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದ ರೋಗದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋ-ಪಾಪ್ಯುಲರ್ ದದ್ದುಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಗಳು:

• ದಡಾರ. ದಡಾರ ದದ್ದುಗಳು ಮೊದಲು ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ದದ್ದುಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣವು ಕತ್ತಿನ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕಿವಿಗಳ ಹಿಂದೆ ಇರುವ ಪ್ರದೇಶ, ಕೂದಲಿನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಇರುತ್ತದೆ. ನಂತರ ರಚನೆಗಳು ಮುಖ ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆ, ತೋಳುಗಳು ಮತ್ತು ಎದೆಯ ಚರ್ಮವನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತವೆ.
• ರುಬೆಲ್ಲಾ. ಈ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸೋಂಕಿನ ಎರಡು ವಾರಗಳ ನಂತರ ದದ್ದುಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮೊದಲಿಗೆ, ಚುಕ್ಕೆಗಳು ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಮುಖ ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಮೇಲೆ, ಮತ್ತು ಕೆಲವೇ ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಂಪು ಚುಕ್ಕೆಗಳು ಇಡೀ ದೇಹವನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತವೆ. ಪಪೂಲ್‌ಗಳ ಗಾತ್ರವು 5 ಮಿಮೀ ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ; ಮೊದಲ ದಿನದಲ್ಲಿ ಅವು ಚಪ್ಪಟೆಯಾಗಿರುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಅವು ಗುಮ್ಮಟದ ಆಕಾರವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಶಗಳು ಸಮ್ಮಿಳನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಇದು ದಡಾರ ರಾಶ್ನಿಂದ ಮುಖ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಾಗಿದೆ.

• ಎಂಟ್ರೊವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು. ರಾಶ್ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಪಪೂಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕೋಶಕಗಳು (ಗುಳ್ಳೆಗಳು) ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ದಡಾರ ಮತ್ತು ರುಬೆಲ್ಲಾ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸದ ಅಂಗೈಗಳ ಮೇಲೆ ರಾಶ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
• ಅಡೆನೊವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು. ಈ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪಾಪುಲರ್ ದದ್ದುಗಳು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಅವು ಊದಿಕೊಂಡ, ಕೆಂಪು ಚರ್ಮದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ದದ್ದುಗಳ ನೋಟವು ತುರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
• ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಅಲರ್ಜಿಯಲ್ಲಿ, ಪಾಪುಲರ್ ದದ್ದುಗಳನ್ನು ಉರ್ಟೇರಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲರ್ಜಿಯ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿದ ನಂತರ ಅಥವಾ ಕೀಟಗಳ ಕಡಿತದ ನಂತರ ದದ್ದುಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಸಣ್ಣ ಗುಲಾಬಿ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ರಾಶ್, ಅದರ ನೋಟವು ತೀವ್ರವಾದ ತುರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋ-ಪಾಪ್ಯುಲರ್ ರಾಶ್ನ ರಚನೆಯು ಹೆಲ್ಮಿಟೋಸಿಸ್, ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕು, ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಂತಹ ರೋಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಎರಿಥೆಮ್ಯಾಟಸ್-ಪಾಪ್ಯುಲರ್

ಈ ರೀತಿಯ ದದ್ದುಗಳು ಮುಖ, ಕೈಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಳ ಬೆನ್ನಿನ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೊಣಕಾಲುಗಳ ಕೆಳಗೆ ಮತ್ತು ಮೊಣಕೈಗಳ ಮೇಲೆ ರಚನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ರಚನೆಗಳ ಮಾದರಿಯು ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿದೆ, ಗಾಯಗಳ ಗಡಿಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಈ ರೀತಿಯ ಪಾಪುಲರ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ದದ್ದುಗಳ ಚಿತ್ರವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ:

• papules ಗಾತ್ರ - ದೊಡ್ಡದು;
• ಉರಿಯೂತದ, ಫ್ಲಾಕಿ ಚರ್ಮದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ರಚನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ;

• ರಚನೆಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾದ ನಂತರ, ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಅವುಗಳ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ;
• ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ದದ್ದುಗಳು ಮೊದಲು ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಅವು ದೇಹಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯದಾಗಿ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತವೆ;
• papules ಗುಲಾಬಿ, ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಕೆಂಪು ಅಥವಾ ಕಂದು.

ಈ ರೀತಿಯ ರಾಶ್ ಸ್ಕಾರ್ಲೆಟ್ ಜ್ವರ, ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಸ್ವತಃ ಪಾಪುಲರ್ ರಾಶ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅರ್ಥಹೀನವಾಗಿದೆ. ಅದರ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ರಾಶ್ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಾಹ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ, ಪರೀಕ್ಷೆ, ರೋಗಿಯ ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಅಗತ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕಿನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಚರ್ಮದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕನ್ನು ಹೊರಗಿಡುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಂಜುನಿರೋಧಕ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ರಾಶ್ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅಳಿಸಿಹಾಕಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ರೋಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಎಂಟರೊಪತಿಕಾವು 100 ರಲ್ಲಿ 2 ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೋಗಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುಖ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಗುಳ್ಳೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ದದ್ದು, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ತೀವ್ರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಹೇರಳವಾದ ಕೂದಲು ಉದುರುವಿಕೆ. ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಸತು ಕೊರತೆ. ರೋಗವನ್ನು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಜೀನ್‌ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಸರಣ ಸಾಧ್ಯ - ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆ.

ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಎಂಟರೊಪತಿಕಾ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವು ವಿರಳವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಎಸ್ಜಿಮಾ, ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಅದರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಗೊಂದಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಇತರ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಬಗ್ಗೆ. ತಪ್ಪಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಂತ್ರಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರೋಗಿಯ ಆರೋಗ್ಯವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಹಿಂದೆ ಗಂಭೀರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಮರೆಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಹೇಗೆ?

ಎಂಟರೊಪತಿಕ್ ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ - ಅದು ಏನು? ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಎಂಟರೊಪತಿಕಾ ಅಥವಾ ಬ್ರಾಂಡ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ನವಜಾತ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಗುಪ್ತ ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ವೈದ್ಯರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ - ದೇಹದ ಮೇಲೆ ದದ್ದು. ಅನುಚಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸಾವಿನ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ 1935 ರಲ್ಲಿ ಚರ್ಮಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾಯಿತು. ಡಾ. ಬ್ರಾಂಡ್ಟ್ ಸವೆತದ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಆಹಾರದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಛಾಯಾಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದರು. ತಜ್ಞರು ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳಿದರು.

ಎಂಟರೊಪತಿಕ್ ಆಕ್ರೊಡರ್ಮಾಟಿಟಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರಣವು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿನ ಸತುವು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ. ಸತುವು ಒಂದು ಖನಿಜವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಲಿಪಿಡ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ದೇಹವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸತುವು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ. ಈ ಅಂಶವಿಲ್ಲದೆ, ವಿನಾಯಿತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಯೋಗಕ್ಷೇಮ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸತುವು ಮಗುವಿನ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 30 ನೇ ವಾರದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. 18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವಯಸ್ಕರ ದೇಹದಲ್ಲಿ 3 ಗ್ರಾಂ ಸತುವು ಇರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯವು ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುವಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದಲ್ಲಿದೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ದೇಹಕ್ಕೆ ಸತುವಿನ ದೈನಂದಿನ ಸೇವನೆಯು 15 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಬ್ರಾಂಡ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಅನುವಂಶಿಕ - ದೋಷಯುಕ್ತ SLC39A4 ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಇದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಸತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ;
• ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು - ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸತುವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ 3 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್, ಥಯಾಮಿನ್ ಕೈನೇಸ್, ಗ್ಲುಟಾಮಿನ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಎಂಬ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪೂರ್ಣ ರಚನೆಗೆ ಈ ಪ್ರಮಾಣದ ಮೈಕ್ರೊಲೆಮೆಂಟ್ ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ IgA ಮತ್ತು IgM ನ ರೋಗಿಯ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ವರ್ಗೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಾರಣಗಳು

ಚರ್ಮರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ, ಬ್ರಾಂಡ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ 3 ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳಿವೆ:

• ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಎಂಟರೊಪತಿಕ್;
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್;
• ಪಾಪುಲರ್ ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಅಲೋಪೋಸ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ.

ಸ್ತನ್ಯಪಾನವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ನಂತರ ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಎಂಟರೊಪತಿಕಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸುಮಾರು 3% ರಷ್ಟು ಶಿಶುಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ SLC39A4 ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಸತುವು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ತಾಯಿಯ ಹಾಲು ಲಿಗಾಂಡಿನ್ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸತುವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲಿಗಾಂಡಿನ್ ಹಸುವಿನ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸ್ತನ್ಯಪಾನವನ್ನು ಬದಲಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ಆಹಾರಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸಿದ ನಂತರ, ಮಗುವಿನ ದೇಹವು ಸತುವು ಕೊರತೆಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಅಂಶವು ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ಬ್ರಾಂಡ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ, ಮಗುವಿನ ಚರ್ಮದ ತುರಿಕೆ ಮತ್ತು ನೋವಿನ ಕೆಂಪು ಚುಕ್ಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಚುಕ್ಕೆಗಳು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಕಲೆಗಳು ಶುದ್ಧವಾದ ವಿಷಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಳುವ ಸವೆತಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ರೋಗಿಯ ಕೂದಲು ಉದುರಿಹೋಗುತ್ತದೆ, ಉಗುರು ಫಲಕಗಳು ತೆಳುವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಲೋಳೆಪೊರೆಯು ಉರಿಯುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿಗೆ ತಿನ್ನಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ - ದಿನಕ್ಕೆ ಕರುಳಿನ ಚಲನೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 20 ಪಟ್ಟು ತಲುಪಬಹುದು.

ಪಾಪುಲರ್ ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಅಲೋಪೊ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ದದ್ದುಗಳ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಪಸ್ಟುಲರ್ ರೂಪ;
• ವೆಸಿಕ್ಯುಲರ್;
• ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸ್ಕ್ವಾಮಸ್.

ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಗಮನವು ಮೇಲಿನ ತುದಿಗಳು. ಸವೆತವು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಬೆರಳುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದೆ ಬಿಟ್ಟರೆ, ಇಡೀ ಕೈಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಉಗುರು ಮಡಿಕೆಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ನೀವು ಉಗುರಿನ ಮೇಲೆ ಒತ್ತಿದಾಗ, ಅಹಿತಕರ ವಾಸನೆಯೊಂದಿಗೆ ಶುದ್ಧವಾದ ವಿಷಯಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತವೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ - ರೋಗಿಯು ತನ್ನ ಕೈಯನ್ನು ಮುಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಹಿಡಿದು ಚಲನೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಕಷ್ಟ.

ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಅಟ್ರೋಫಿಕಾ 40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರಲ್ಲಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರಣವು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶವಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಕಳಪೆ ಪೋಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ರೋಗಗಳೂ ಆಗಿರಬಹುದು.

ರೋಗಿಯ ಆರೋಗ್ಯವು ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ, ನಿರಾಸಕ್ತಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಸಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ-ಎಡೆಮಾಟಸ್ ಹಂತವು ಅಂಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ - ಅವರು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ, ಕೈಗಳ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಸೈನೋಟಿಕ್ ಎರಿಥೆಮಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ: ಚರ್ಮವು ತೆಳ್ಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಸಿರೆಯ ಮಾದರಿಯು ಅದರ ಮೂಲಕ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. ಅಸಮರ್ಪಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು

ಎಂಟರೊಪತಿಕ್ ಆಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ನ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಶುದ್ಧವಾದ ವಿಷಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಗುಳ್ಳೆಗಳ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಪಪೂಲ್ಗಳು ಕೈಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಎಲ್ಲಾ ತುದಿಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತವೆ. ನಂತರ, ಗಾಯಗಳು ಮುಖ, ಮೌಖಿಕ ಕುಹರ, ಇಂಜಿನಲ್ ಮಡಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗೆ ಹರಡುತ್ತವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೊರತೆಯು ದದ್ದುಗಳು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಎಂಟರೊಪತಿಕಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಕ್ಸಾಂಥೆಮಾವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಆದರೆ, ಅಕ್ರೋಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ನ ಕಾರಣಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಎಕ್ಸಾಂಥೆಮಾವು ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ ಟೈಪ್ 1 ಅಥವಾ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಎಂಟ್ರೊವೈರಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ವೈರಲ್ ಎಕ್ಸಾಂಥೆಮಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೀಗಿವೆ: ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗರ್ಭಕಂಠದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿದ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆ, ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳ ಊತ, ಅಜೀರ್ಣ.

ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಿಯು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುತ್ತಾನೆ:

• ಅತಿಯಾದ ಸವೆತದ ಅಳುವ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು;
• ಮೌಖಿಕ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಹುಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ;
• ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿನ ಭಯ, ಇದು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ;
• ಬೋಳು;
• ರೆಪ್ಪೆಗೂದಲು ಒಡೆಯುವುದು;

ಉಗುರು ಫಲಕಗಳ ತೆಳುವಾಗುವುದು ಮತ್ತು ನಷ್ಟ, ಉಗುರು ಪದರದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಶುದ್ಧವಾದ ವಿಷಯಗಳ ರಚನೆ.
ರೋಗಿಯು ಜಠರಗರುಳಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ:

• ಹೊಟ್ಟೆ ಊದಿಕೊಂಡಿದೆ;
• ಮಲವಿಸರ್ಜನೆಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ದಿನಕ್ಕೆ 20 ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ;
• ಮಲವು ಅಹಿತಕರ ವಾಸನೆ ಮತ್ತು ಹಳದಿ-ಹಸಿರು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ;
• ಆಹಾರ ಜೀರ್ಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ;
• ಹಸಿವು ಇಲ್ಲ;
• ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ತೂಕ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಶಾರೀರಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬವಿದೆ, ಮನಸ್ಸು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ (ಚರ್ಮವು ತುರಿಕೆ ಮತ್ತು ಹುಣ್ಣುಗಳು ಬಂದಾಗ) ಸ್ಥಗಿತಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಮಗು ಕಳಪೆಯಾಗಿ ನಿದ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ಆಲಸ್ಯ, ನಿರಾಸಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಕಾಲಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮುಖ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ದೇಹವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಸೋಂಕುಗಳು, ವೈರಸ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ: ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್, ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಸ್ ಎರುಗಿನೋಸಾ, ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು, ಪ್ರೋಟಿಯಸ್ ವಲ್ಗ್ಯಾರಿಸ್). ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ (ಅಂಗವು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ), ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆರೋಗ್ಯದ ಕ್ಷೀಣತೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. 60 ಮಿಮೀ / ಗಂ ವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ದರ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಎಂಟರೊಪತಿಕಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಡೇಟಾ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಚರ್ಮರೋಗ ತಜ್ಞರು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ: ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಸವೆತದ ದದ್ದು, ಸುಡುವಿಕೆ, ತುರಿಕೆ, ಉಗುರು ಫಲಕಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕೀವು ವಿಸರ್ಜನೆ, ಬೋಳು, ಅಜೀರ್ಣದ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗಿಯ ದೂರುಗಳು.

ರೋಗಿಯನ್ನು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸತುವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆಯೇ, ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ರೋಗಿಯ ರಕ್ತವು ಪ್ರೋಟೀನ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ಸತು, ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ನ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಇಎಸ್ಆರ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯ ನಷ್ಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. SLC39A4 ಜೀನ್ ಸರಪಳಿಯ ಅನುಕ್ರಮವು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಿದರೆ, ರೋಗಿಗೆ ಆಜೀವ ಸತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯು ಬೇಷರತ್ತಾದ ಪ್ರತಿವರ್ತನಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆ, ಮೋಟಾರ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು, ಸಮನ್ವಯದ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಎಂಟರೊಪತಿಕಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಎಂಟರೊಪತಿಕ್ ಆಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸತುವು ಕೊರತೆಯನ್ನು ಪುನಃ ತುಂಬಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ರೋಗಿಗೆ ಸತು ಆಕ್ಸೈಡ್, ಸಲ್ಫೇಟ್, ಅಸಿಟೇಟ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕೋನೇಟ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿಗೆ ಖನಿಜದ ಡೋಸೇಜ್ ದಿನಕ್ಕೆ 120 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮೀರಬಾರದು. ಧನಾತ್ಮಕ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಸಂಭವಿಸಿದ ನಂತರ: ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಸವೆತಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದು, ಕೂದಲು ನಷ್ಟವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು, ಉಗುರು ಫಲಕದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. - ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು 0.5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಸತುವು ದೈನಂದಿನ ಡೋಸೇಜ್ 50 ಮಿಗ್ರಾಂ ಆಗಿರಬೇಕು. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ಜೀವನಕ್ಕಾಗಿ ಖನಿಜವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು, ಬಳಸಿ:

• ಬಿ ಜೀವಸತ್ವಗಳು;
• ವಿಟಮಿನ್ ಸಿ;
• ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಗಾಮಾ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್;
• ಅಲ್ಬುಮೆನ್;
• ಸತುವು ಹೆಚ್ಚಿದ ಡೋಸೇಜ್ನೊಂದಿಗೆ ವಿಟಮಿನ್ ಮತ್ತು ಖನಿಜ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು;
• ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್.

ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಲು, ಫೆಸ್ಟಲ್ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿನ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ; ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ (ಡಿಸ್ಬಯೋಸಿಸ್ನ ವಿದ್ಯಮಾನ) - ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿನ್, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋವಿಟ್, ಬಿಫಿಡುಂಬ್ಯಾಕ್ಟರಿನ್, ಲಿನೆಕ್ಸ್, ಬಿಫಿಕೋಲ್.

ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ, ಪ್ರತಿಜೀವಕ, ಆಂಟಿಫಂಗಲ್ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಸವೆತ, ಅಳುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಲೆವೊರಿನ್, ನಿಸ್ಟಾಟಿನ್, ಬಿಸ್ಮತ್, ಇಚ್ಥಿಯೋಲ್, ಕ್ಯಾನೆಸ್ಟನ್, ನಫಟಾಲಾನ್, ಕ್ಲೋಟ್ರಿಮಜೋಲ್. ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ 1 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ.

ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮತ್ತು ತರುವಾಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಡಾರ್ಸನ್ವಾಲ್, ಡೈಥೆರ್ಮಿ, ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ನೊಂದಿಗೆ ಬಿಸಿ ಸ್ನಾನ, ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಎಣ್ಣೆ ಮತ್ತು ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಹೊದಿಕೆಗಳು.

ನೀವು ಉತ್ತಮವಾಗಿದ್ದರೂ ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಿದರೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ 2-3 ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ತಮ್ಮ ಸತು ರಕ್ತದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುನ್ನರಿವು ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್‌ನಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮುನ್ನರಿವು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಕಾಲಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ರೋಗಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ:

• ನಿಮ್ಮ ಆಹಾರವನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಿ (ಸತುವು ಅಧಿಕವಾಗಿರುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿ: ಹಾಲು, ಮೀನು, ಮಾಂಸ, ಮೊಟ್ಟೆ, ಧಾನ್ಯಗಳು, ತರಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಹಣ್ಣುಗಳು);
• ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸತುವು ಕೊರತೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವಿಟಮಿನ್ ಮತ್ತು ಖನಿಜ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ;
• ಪ್ರತಿ 2-3 ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿ;
• ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಕೊರತೆಯ ಹದಗೆಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಗರ್ಭಿಣಿಯರು ಸತು ಪೂರಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ;
• ಕೆಟ್ಟ ಅಭ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡಿ (ಮದ್ಯ, ಧೂಮಪಾನ).

ರೋಗದ ತಪ್ಪಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು (ಅಕ್ರೋಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಬದಲಿಗೆ - ಎಕ್ಸಾಂಥೆಮಾ) ಆರೋಗ್ಯದಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ನೀವು ಪೋಷಣೆಗೆ ಗಮನ ಕೊಡಬೇಕು, ಜೊತೆಗೆ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಸೂಚಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಗಮನ ಕೊಡಬೇಕು. ಅತಿಸಾರ, ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು, ತೆಳ್ಳನೆಯ ಕೂದಲು ಮತ್ತು ಉಗುರುಗಳು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ.

ಅವರ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಡಾ. ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಅಕ್ರೋಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸತುವು ಪೂರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀವಮಾನದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದರು. ಗರ್ಭಪಾತ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಎರಡನೇ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಈ ಅಂಶವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಎರಡನೇ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆಯ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸತುವು ನಿಕ್ಷೇಪಗಳು ಖಾಲಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ 3 ನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಆಕೆಗೆ ಏನೂ ಇಲ್ಲ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಗರ್ಭಿಣಿಯರಿಗೆ ಖನಿಜ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಲ್ಲಿ ಸತುವನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ಯಾವುದೇ ದೂರುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು.

ಎಂಟರೊಪತಿಕ್ ಆಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಒಂದು ತೀವ್ರವಾದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಡರ್ಮಟಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ಯಾಥೋಲಜೀಸ್ (ಎಕ್ಸಾಂಥೆಮಾ) ನೊಂದಿಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಗುರುತಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ. ಬ್ರಾಂಡ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿನ ಸತುವು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಥವಾ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ದುರ್ಬಲ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿದೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಈಗಾಗಲೇ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಜೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಅಕ್ರೋಡರ್ಮಾಟಿಟಿಸ್ನ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರೂಪವು 40 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ. ಚೇತರಿಕೆಗಾಗಿ, ರೋಗಿಗಳು ಸತು-ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಮುನ್ನರಿವು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಸಮಯೋಚಿತ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಂತ್ರಗಳಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಚರ್ಮರೋಗ ಮತ್ತು ಸಹವರ್ತಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಮುಖ, ಪೃಷ್ಠದ, ಮೇಲಿನ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ತುದಿಗಳ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಪಾಪುಲರ್ ಅಥವಾ ಪಾಪುಲೋವೆಸಿಕ್ಯುಲರ್ ರಾಶ್ ಆಗಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಇತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು - ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ, ಹೆಪಟೊಸ್ಪ್ಲೆನೋಮೆಗಾಲಿ, ಇತ್ಯಾದಿ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವುದು ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಡೇಟಾವನ್ನು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಪಿಸಿಆರ್ ಮತ್ತು ಆರ್ಐಎಫ್ ಕಾರಣವಾದ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ; ಜಿಯಾನೊಟ್ಟಿ-ಕ್ರೋಸ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ 8 ವಾರಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿ

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪಾಪುಲರ್ ಆಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಅಥವಾ ಜಿಯಾನೊಟ್ಟಿ-ಕ್ರೊಸ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಒಂದು ಪ್ಯಾರಾಇನ್ಫೆಕ್ಟಿಯಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ನೋಡ್ಯುಲರ್ ರಾಶ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ. ಪಾಪುಲರ್ ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲು 1955 ರಲ್ಲಿ ಇಟಾಲಿಯನ್ ಚರ್ಮಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಾದ ಎಫ್. ಜಿಯಾನೊಟ್ಟಿ ಮತ್ತು ಎ. ಕ್ರೋಸ್ಟಿ ವಿವರಿಸಿದರು. 1970 ರಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ, ಗಿಯಾನೊಟ್ಟಿ ರೋಗದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದರು, ಆದರೆ ಇದು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಕ್ಯಾಪುಟೊ ಮತ್ತು ಸಹ-ಲೇಖಕರು ಆಕ್ರೊಡರ್ಮಾಟಿಟಿಸ್ ಪಾಪುಲಾರಿಸ್ ವೈರಸ್ನ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಸೋಂಕಿನ ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು. ಹೀಗಾಗಿ, "ಗಿಯಾನೊಟ್ಟಿ-ಕ್ರೊಸ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಎಲ್ಲಾ ಪಾಪುಲರ್ ಮತ್ತು ಪಾಪುಲೋವೆಸಿಕ್ಯುಲರ್ ದದ್ದುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಇದು 6 ತಿಂಗಳಿಂದ 14 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು 2 ವರ್ಷಗಳು. ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಪುರುಷ ಲಿಂಗವು ರೋಗಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಋತುಮಾನವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, ಶರತ್ಕಾಲ-ಚಳಿಗಾಲದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಬೀಳುತ್ತದೆ. ಇಟಲಿ ಮತ್ತು ಜಪಾನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಜಿಯಾನೊಟ್ಟಿ-ಕ್ರೊಸ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್, ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕಾದಲ್ಲಿ ಇದು ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್. ಇತರ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ಮಿಶ್ರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಜಿಯಾನೊಟ್ಟಿ-ಕ್ರೋಸ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಕಾರಣಗಳು

ಗಿಯಾನೊಟ್ಟಿ-ಕ್ರೋಸ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂಬುದು ಮಗುವಿನ ಚರ್ಮದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತವು ಮೊದಲ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೇಲೆ ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ನ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಅದರ ಪರಿಚಯವಾಗಿದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ ಮತ್ತೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ, ಜೆಲ್ ಮತ್ತು ಕೂಂಬ್ಸ್ ಪ್ರಕಾರ ಟೈಪ್ IV ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಉರಿಯೂತ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್, ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್, ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್, ಕಾಕ್ಸ್ಸಾಕಿ ಎ -16 ವೈರಸ್, ಎಂಟರೊವೈರಸ್, ಅಡೆನೊವೈರಸ್, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರೆನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ವೈರಸ್ಗಳು, ರುಬೆಲ್ಲಾ ವೈರಸ್, ಟೈಪ್ I ಮತ್ತು VI ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ಗಳು, HIV, B19 parvovirusy ನಿಂದ Gianotti-Crosti ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಅಲ್ಲದೆ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಪೋಲಿಯೊ, MMR ಲಸಿಕೆ, BCG, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯಿಂದ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು. ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ರೋಗವು β-ಹೆಮೊಲಿಟಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್, M. ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, N. ಮೆನಿಂಜಿಟಿಡಿಸ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. .

ಐತಿಹಾಸಿಕವಾಗಿ, ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಜಿಯಾನೊಟ್ಟಿ-ಕ್ರೋಸ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ. ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಅಕಾಂಥೋಸಿಸ್, ಪ್ಯಾರಾಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಪಂಜಿಯೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಅಪರೂಪವಾಗಿ, ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಕೆಮಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು CD4 ಮತ್ತು CD8 T ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಬಹುದು.

ಜಿಯಾನೊಟ್ಟಿ-ಕ್ರೋಸ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಜಿಯಾನೊಟ್ಟಿ-ಕ್ರೋಸ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಮ್ಮಿತೀಯ, ಏಕರೂಪದ ಮತ್ತು ಏಕವರ್ಣದ ಚರ್ಮದ ದದ್ದು ಎಂದು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು ಪಪೂಲ್ಗಳು ಅಥವಾ ದಟ್ಟವಾದ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಪಾಪುಲೋವೆಸಿಕಲ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಸರಾಸರಿ ವ್ಯಾಸ 1-5 ಮಿಮೀ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವರು ಗುಲಾಬಿ, ಮಸುಕಾದ ಕೆಂಪು ಅಥವಾ "ತಾಮ್ರ" ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - ಮಾಂಸ ಅಥವಾ ನೇರಳೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಆಘಾತದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಕೋಬ್ನರ್ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಮೊಣಕೈಗಳು ಮತ್ತು ಮೊಣಕಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ, ಪಪೂಲ್ಗಳ ಗುಂಪುಗಳು ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಪ್ಲೇಕ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು. ದದ್ದುಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸ್ಥಳೀಕರಣ: ಮುಖ, ಪೃಷ್ಠದ, ಮುಂದೋಳು ಮತ್ತು ಕೆಳ ತುದಿಗಳ ಎಕ್ಸ್ಟೆನ್ಸರ್ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು, ವಿರಳವಾಗಿ - ಮುಂಡ. ದೇಹದ ಮೇಲಿನ ಅಂಶಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಆರೋಹಣ ಅನುಕ್ರಮವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ: ಕೆಳಗಿನ ತುದಿಗಳಿಂದ ಮುಖಕ್ಕೆ.

ರಾಶ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ-ದರ್ಜೆಯ ಜ್ವರದಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ 5-7 ದಿನಗಳ ನಂತರ, ರಾಶ್ ಪಕ್ಕದ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಮುಖ ಅಥವಾ ಪೃಷ್ಠದ ಮೇಲೆ ದದ್ದುಗಳಿಲ್ಲದ ಆಯ್ಕೆಗಳಿವೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಅಂಶಗಳು ಯಾವುದೇ ದೈಹಿಕ ಸಂವೇದನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ತುರಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕಿನ ಚರ್ಮದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು 14-60 ದಿನಗಳ ನಂತರ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಂಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು: ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ, ಹೈಪರ್ಥರ್ಮಿಯಾ, ಹೆಪಟೊಮೆಗಾಲಿ, ಸ್ಪ್ಲೇನೋಮೆಗಾಲಿ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಸವೆತ, ರಿನಿಟಿಸ್, ಫಾರಂಜಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳು. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಸಂಭವವೆಂದರೆ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವು ನೋವುರಹಿತ, ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ, ದಟ್ಟವಾದ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಅಥವಾ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಬೆಸೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.

ಜಿಯಾನೊಟ್ಟಿ-ಕ್ರೋಸ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಜಿಯಾನೊಟ್ಟಿ-ಕ್ರೊಸ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಅನಾಮ್ನೆಸ್ಟಿಕ್, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಹೋಲಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವಾಗ, ಶಿಶುವೈದ್ಯರು ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸ್ಥಳೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿನ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳು CBC ಯಲ್ಲಿ ಮೊನೊಸೈಟೋಸಿಸ್, ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಲಿಂಫೋಪೆನಿಯಾವನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಬಹುದು; ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್, ಎಎಲ್ಟಿ, ಎಎಸ್ಟಿ ಮತ್ತು ವಿರಳವಾಗಿ - ನೇರ ಭಾಗದಿಂದಾಗಿ ಒಟ್ಟು ಬೈಲಿರುಬಿನ್ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಹೊರಗಿಡಲು, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ವಿರೋಧಿ ಎಚ್ಬಿಗಳು, ಎಚ್ಬಿಸಿ, ಎಚ್ಬಿಇ ಮಾರ್ಕರ್ಗಳ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು. ಪಿಸಿಆರ್ ಮತ್ತು ಆರ್ಐಎಫ್ ಗಿಯಾನೊಟ್ಟಿ-ಕ್ರೋಸ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಿದ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ, ಗಿಯಾನೊಟ್ಟಿ-ಕ್ರೋಸ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ದದ್ದುಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅಂಶಗಳು; ದೇಹದ 3 ಅಥವಾ 4 ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ: ಮುಖ, ಪೃಷ್ಠದ, ಮುಂದೋಳುಗಳು ಅಥವಾ ತೊಡೆಯ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಕಾಲಿನ ಎಕ್ಸ್ಟೆನ್ಸರ್ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು; ಗಾಯದ ಸಮ್ಮಿತಿ; ಕನಿಷ್ಠ 10 ದಿನಗಳ ಅವಧಿ. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪಪೂಲ್ಗಳು ಅಥವಾ ಪಾಪುಲೋವೆಸಿಕಲ್ಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸಿಪ್ಪೆಸುಲಿಯುವಿಕೆಯು ಇದ್ದರೆ, ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜಿಯಾನೊಟ್ಟಿ-ಕ್ರೊಸ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್, ಲೈಕೆನಿಯೋಡ್ಸ್ ಪ್ಯಾರಾಪ್ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್, ಲೈಕನ್ ಪ್ಲಾನಸ್ ಮತ್ತು ಸೆಪ್ಟಿಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಮಗುವಿನ ಚರ್ಮರೋಗ ವೈದ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ತಜ್ಞರಿಂದ ಮಗುವನ್ನು ಸಮಾಲೋಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜಿಯಾನೊಟ್ಟಿ-ಕ್ರೋಸ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಜಿಯಾನೊಟ್ಟಿ-ಕ್ರೋಸ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ (14 ದಿನಗಳಿಂದ 2 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ), ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ಎಲ್ಲಾ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಚೇತರಿಕೆಯ ಮುನ್ನರಿವು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ. ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯು ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲ. ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪಸ್ಟುಲರ್ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಫ್ಲೋರೈಡ್ (ಮೊಮೆಟಾಸೋನ್ ಫ್ಯೂರೋಟ್, ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಅಸಿಪೋನೇಟ್) ಮತ್ತು ತುರಿಕೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್ಗಳನ್ನು (ಸುಪ್ರಾಸ್ಟಿನ್) ಹೊಂದಿರದ ಸಾಮಯಿಕ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ಕುಟುಂಬ ವೈದ್ಯರಿಂದ ನಿರಂತರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದರೆ, ಹೆಪಟೊಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು (ಎಸೆನ್ಷಿಯಲ್) ಬಳಸಬಹುದು. ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್ಗಳನ್ನು ವಿರಳವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಶಿಶುವಿನ ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಪಾಪುಲಾರಿಸ್

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಚರ್ಮ ರೋಗಗಳು

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಚರ್ಮ ರೋಗಗಳು
ಪ್ರೊಫೆಸರ್, ಡರ್ಮಟೊವೆನೆರಾಲಜಿ ವಿಭಾಗ, ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಅಕಾಡೆಮಿ
ಜ್ವೆರ್ಕೋವಾ ಎಫ್.ಎ.

ಮಕ್ಕಳ ಪಾಪುಲರ್ ಆಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ (ಮಕ್ಕಳ ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಪಾಪುಲರ್; ರೋಗ, ಅಥವಾ ಕ್ರೊಸ್ಟಿ-ಜಿಯಾನೊಟ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್; ತುದಿಗಳ ಎರಪ್ಟಿವ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಎಂಡೋಥೆಲಿಯೊಸಿಸ್).

1955 ರಲ್ಲಿ, ಜಿಯಾನೊಟ್ಟಿ ಅವರು 3 ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದ ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲು ವಿವರಿಸಿದರು ಮತ್ತು "ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಪಾಪುಲರ್" ಎಂದು ಕರೆದರು. 1957 ರಲ್ಲಿ, ಜಿಯಾನೊಟ್ಟಿ ಮತ್ತು ಕ್ರೊಸ್ಟಿ ಅವರು 11 ಮಕ್ಕಳ ಜಂಟಿ ಅವಲೋಕನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಈ ಡರ್ಮಟೊಸಿಸ್ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ ಮತ್ತು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ವಿವರಿಸಿದರು. ತರುವಾಯ, ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಡರ್ಮಟಲಾಜಿಕಲ್ ನಿಯತಕಾಲಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ, ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅವಲೋಕನಗಳ ವರದಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಿಯಾನೊಟ್ಟಿ-ಕ್ರೋಸ್ಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂಬ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು.

ಈ ಡರ್ಮಟೊಸಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 6 ​​ತಿಂಗಳಿಂದ 15 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಹುಡುಗಿಯರು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ.

ರೋಗವು ಹಠಾತ್, ತೀವ್ರವಾದ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 38-39 ° C ಗೆ ಏರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿ ಇರುವ ಮೊನೊಮಾರ್ಫಿಕ್ ಪಾಪುಲರ್ ರಾಶ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ತುದಿಗಳ ಎಕ್ಸ್ಟೆನ್ಸರ್ ಮೇಲ್ಮೈಗಳಲ್ಲಿ. ಕ್ರಮೇಣ, ರಾಶ್ ಭುಜದ ಕವಚ, ಕುತ್ತಿಗೆ, ಹಣೆಯ, ಕಿವಿ, ಪೃಷ್ಠದ ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಗೆ ಹರಡಬಹುದು, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಇದು ಮುಖ, ನೆತ್ತಿ, ಬೆನ್ನು ಮತ್ತು ಎದೆಯ ಮೇಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪಪೂಲ್ಗಳು 1 ರಿಂದ 3 ಮಿಮೀ ವ್ಯಾಸದ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಅರ್ಧಗೋಳ ಅಥವಾ ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಿಶ್ಚಲವಾದ ಕೆಂಪು, ತಾಮ್ರ-ಕೆಂಪು ಅಥವಾ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ರಾಶ್ನ ಅಂಶಗಳು ಬದಲಾಗದ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮದಂತೆ, ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳಲು ಒಲವು ಇಲ್ಲ; ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪಪೂಲ್ಗಳು ಸಣ್ಣ ಬಹುಭುಜಾಕೃತಿಯ ಪ್ಲೇಕ್ಗಳಾಗಿ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಡಯಾಸ್ಕೋಪಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪಪೂಲ್ಗಳು ಹಳದಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪೀಡಿತ ಚರ್ಮವು ಚಿರತೆ ಅಥವಾ ಜಿರಾಫೆಯ ಚರ್ಮವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಕೆಳ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗಂಟುಗಳನ್ನು ಪೆಟೆಚಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಕೊಂಚಲೋವ್ಸ್ಕಿ-ರಂಪೆಲ್-ಲೀಡೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ಮುಳ್ಳು ಶಾಖವನ್ನು ಹೋಲುವ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ರಾಶ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ ಅಥವಾ ಲೆಂಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಪಪೂಲ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಗುಳ್ಳೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಅಂಶಗಳ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಿಪ್ಪೆಸುಲಿಯುವಿಕೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಪಪೂಲ್ಗಳು ಪರಿಹರಿಸಿದಂತೆ ಕ್ರಮೇಣ ತೀವ್ರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಹಲವಾರು ದಿನಗಳಿಂದ 1.5 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ರಾಶ್ ಕಣ್ಮರೆಯಾದ ನಂತರ, ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಉಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ. ಯಾವುದೇ ವ್ಯಕ್ತಿನಿಷ್ಠ ಸಂವೇದನೆಗಳಿಲ್ಲ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮಧ್ಯಮ ತುರಿಕೆ ಮಾತ್ರ ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ, ಸೌಮ್ಯವಾದ ಜ್ವರ, ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದ ಸ್ವಲ್ಪ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು; ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದಡಾರ ತರಹದ ದದ್ದು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಈ ಡರ್ಮಟೊಸಿಸ್‌ನ ದದ್ದು ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಇಂಜಿನಲ್, ತೊಡೆಯೆಲುಬಿನ, ಅಕ್ಷಾಕಂಕುಳಿನ, ಗರ್ಭಕಂಠದ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಉಲ್ನರ್ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಳವು ಪ್ರಮುಖ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಅವು ಬಟಾಣಿ ಧಾನ್ಯದಿಂದ ಹುರುಳಿ ವರೆಗೆ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಸ್ಪರ್ಶದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೋವುರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಮಧ್ಯಮ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಬೆಸೆಯುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೇಲಿನ ಚರ್ಮವು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ರಾಶ್ ಆಗಿ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ, ಹೈಪೋಕ್ರೊಮಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಮ್ಮ ಡೇಟಾದ ಪ್ರಕಾರ, ಬಾಲ್ಯದ ಪಾಪುಲರ್ ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ 3 ಆಯ್ಕೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:

1. ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿ ಇಲ್ಲದೆ ಚರ್ಮದ ರೂಪ;
2. ಬೆನಿಗ್ನ್ ಆನಿಕ್ಟೆರಿಕ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆ;
3. ತೀವ್ರವಾದ ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಕಾಮಾಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಮದ ರೂಪ.

ಬೆನಿಗ್ನ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ 4-6-8 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾಮಾಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕ.

ಬಾಲ್ಯದ ಪಾಪುಲರ್ ಆಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಿಡುಬು-ವಿರೋಧಿ, ಮೈಲಿಟಿಸ್-ವಿರೋಧಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳು, ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ ಸೇರಿದಂತೆ ಫೋಕಲ್ ಸೋಂಕಿನ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ ಇದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಎಪ್ಟೈನ್-ಬಾರ್, ಕಾಕ್ಸ್ಸಾಕಿ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರೆನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಜಾ ವೈರಸ್ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೋಂಕಿನ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಈ ರೋಗದ ವೈರಲ್ ಮೂಲದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅವರು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಈ ಡರ್ಮಟೊಸಿಸ್ನ ಸಂಭವದಲ್ಲಿ ಕಾಲೋಚಿತ ಏರಿಳಿತಗಳು, ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬಾಲ್ಯದ ಪಾಪುಲರ್ ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ನಡುವೆ ನೇರ ಸಂಪರ್ಕವಿದೆ.

ಹಲವಾರು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದರೂ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಿತಿಯಲ್ಲಿದ್ದರೂ ಸಹ, ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯನ್ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. 4 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ನಾವು ಅಂತಹ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಮಕ್ಕಳ ಪಾಪುಲರ್ ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಾಟಿಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು ಮೊದಲು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು 10-15 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಒಂದು ವರ್ಷದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಈ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ನೆಕ್ರೋಟಿಕ್ ನಂತರದ ಸಿರೋಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬೇಕು. ರೋಗದ ಸೌಮ್ಯ ರೂಪಗಳಿಗೆ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಪೂರಕಗಳು, ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ಗಳು C ಮತ್ತು B ಅನ್ನು ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಡೋಸೇಜ್ಗಳಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಸಡ್ಡೆ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿದ ಅಮಾನತುಗಳನ್ನು ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳೊಂದಿಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಮತ್ತು ಅದರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬೇಕು.