ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಒಳಿತು ಮತ್ತು ಕೆಡುಕುಗಳು. ಉಪಯುಕ್ತ ರೂಪಾಂತರಗಳು ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಾಧಕ-ಬಾಧಕಗಳು

ರೂಪಾಂತರ ಎಂದರೇನು? ಇದು, ತಪ್ಪು ಕಲ್ಪನೆಗಳಿಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಯಾವಾಗಲೂ ಭಯಾನಕ ಅಥವಾ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಲ್ಲ. ಬಾಹ್ಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅಥವಾ ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ಪರಿಸರದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಈ ಪದವು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು, ಆಂತರಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಗಂಭೀರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿಧಗಳು

ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಜೀನೋಮಿಕ್, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮತ್ತು ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದು ವಾಡಿಕೆ. ಅವರ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ. ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಆಮೂಲಾಗ್ರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಅಥವಾ ಇಳಿಕೆ ಸೇರಿವೆ. ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಪಂಚದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಾಗಿವೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಮೂರು ಪ್ರಭೇದಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ನಿರಂತರ, ಹಠಾತ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಘಟಕದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಅಳಿಸುವಿಕೆ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟ, ಸ್ಥಳಾಂತರ - ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಜೀನ್‌ಗಳ ಗುಂಪಿನ ಚಲನೆ, ವಿಲೋಮ - ಸಣ್ಣ ತುಣುಕಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ತಿರುಗುವಿಕೆ. ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧವಾಗಿದೆ. ಇದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಮತ್ತು ತಟಸ್ಥ ರೂಪಾಂತರಗಳು

ಜನರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ನಿರುಪದ್ರವ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹೆಟೆರೋಕ್ರೊಮಿಯಾ (ವಿವಿಧ ಬಣ್ಣಗಳ ಕಣ್ಪೊರೆಗಳು), ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಮತ್ತು ಅಸಹಜವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೂಳೆ ಸಾಂದ್ರತೆ. ಉಪಯುಕ್ತ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳೂ ಇವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಏಡ್ಸ್, ಮಲೇರಿಯಾ, ಟೆಟ್ರೋಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ದೃಷ್ಟಿ, ಹೈಪೋಸೋಮ್ನಿಯಾ (ನಿದ್ರೆಯ ಅಗತ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ) ಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ.

ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದಾಗಿ, ದೇಹವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ರ ಟ್ರೈಸೊಮಿ ಸೇರಿವೆ - ಸಾಮಾನ್ಯ ಎರಡರ ಬದಲಿಗೆ ಮೂರು ಪ್ರತಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಇದು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗದ ಮಕ್ಕಳು ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬವಾಗುತ್ತಾರೆ. ಅವರ ಪೂರ್ಣ ಜೀವನದ ಭವಿಷ್ಯವು ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತತೆಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತೊಂದು ಭಯಾನಕ ವಿಚಲನವೆಂದರೆ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಮೊನೊಸೊಮಿ (ಎರಡರ ಬದಲಿಗೆ ಒಂದು ಪ್ರತಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ). ಮತ್ತೊಂದು ತೀವ್ರವಾದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಶೆರೆಶೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಹುಡುಗಿಯರು ಮಾತ್ರ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳೆಂದರೆ ಸಣ್ಣ ನಿಲುವು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು. ಒಲಿಗೋಫ್ರೇನಿಯಾದ ಸೌಮ್ಯ ರೂಪವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ನೋಡುವಂತೆ, ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರವು ತೀವ್ರವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಕೆಲವು ವರ್ಣತಂತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ

ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರಚನೆಯ ಯಾವುದೇ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದದ್ದು ಏಂಜೆಲ್ಮನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯು 15 ನೇ ತಾಯಿಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಹಸಿವು, ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಮಾತಿನ ಬಡತನ, ನಿರಂತರ ಅಸಮಂಜಸ ಸ್ಮೈಲ್. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮಕ್ಕಳು ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂವಹನದಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ. ರೋಗದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಏಂಜೆಲ್ಮನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಹೋಲುವ ರೋಗವೆಂದರೆ ಪ್ರೇಡರ್-ವಿಲ್ಲಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಇಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ 15 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್ಗಳ ಕೊರತೆಯಿದೆ, ಆದರೆ ತಾಯಿಯ ಒಂದು, ಆದರೆ ತಂದೆಯ ಒಂದು. ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು: ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆ, ಅತಿನಿದ್ರೆ, ಸ್ಟ್ರಾಬಿಸ್ಮಸ್, ಸಣ್ಣ ನಿಲುವು, ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಲ್ಲದೆ ಈ ರೋಗವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ. ಅನೇಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಂತೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಕೆಲವು ಜೀನ್ ರೋಗಗಳು

ವಂಶವಾಹಿ ರೋಗಗಳು ಮೊನೊಜೆನಿಕ್ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಇವು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಾಗಿವೆ. 12ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಅನೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ ಎಂಬ ರೋಗವು ಅನೇಕರಿಗೆ ಪರಿಚಿತವಾಗಿದೆ. ಬದಲಾವಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಗತ್ಯವಾದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಟೈರೋಸಿನ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಬಾರದು.

ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಫೈಬ್ರೊಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 2 ನಲ್ಲಿನ ಮೊನೊಜೆನಿಕ್ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜುಗಳು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಆಸಿಫೈಡ್ ಆಗುತ್ತವೆ. ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ ತುಂಬಾ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ಅಪಾಯಕಾರಿ ರೋಗವೆಂದರೆ ವಿಲ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಇದು ತಾಮ್ರದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುವ ಅಪರೂಪದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 13 ರ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಈ ರೋಗವು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ನರ ಅಂಗಾಂಶ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳ ಕಾರ್ನಿಯಾದಲ್ಲಿ ತಾಮ್ರದ ಶೇಖರಣೆಯಿಂದ ಈ ರೋಗವು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಐರಿಸ್ನ ಅಂಚುಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕೇಸರ್-ಫ್ಲೀಷ್ನರ್ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದು - ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಲ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಯು ಅಸಹಜ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆ, ಅದರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ (ಹೆಪಟೊಮೆಗಾಲಿ), ಸಿರೋಸಿಸ್.

ಈ ಉದಾಹರಣೆಗಳಿಂದ ನೋಡಬಹುದಾದಂತೆ, ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಂಭೀರ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು

ಕಟೆರಿಂಕಾ

ಸಹಜವಾಗಿ, ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕ (ನಿರೋಧಕ) ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಹೊಸ ತಳಿಗಳು ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು. ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಅನೇಕ ವಿಧದ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ತಳಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಆದರೂ ಇದು ಮಾನವರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ). ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮೀಸಲು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತವೆ. ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಬದಲಾದಾಗ, ಕೆಲವು ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತವೆ ... ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೆಸಿಫಿಕ್ ದ್ವೀಪಗಳಲ್ಲಿ ಹಾರುತ್ತದೆ. ಬಲವಾದ ಬಿರುಗಾಳಿಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಸತ್ತವು - ಅವುಗಳನ್ನು ಸಮುದ್ರಕ್ಕೆ ಒಯ್ಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರೆಕ್ಕೆಗಳು ಮುರಿದುಹೋದವು, ಆದರೆ ಸಣ್ಣ ರೆಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಲವು ನೊಣಗಳು (ಮ್ಯಟೆಂಟ್ಸ್) ಬದುಕುಳಿದವು.

ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಇಗೊಶಿನ್

ಆದ್ದರಿಂದ ಎಲ್ಲಾ ವಿಕಸನವು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಲವು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳೋಣ, ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಅವರು ಆಹಾರದ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು, ದೇಹದ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೂಪಾಂತರವು ಇಲ್ಲಿ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಅಥವಾ ಕೆಲವು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಗುಂಪು ಶತ್ರು-ಪರಭಕ್ಷಕವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ನಂತರ ಉಪಯುಕ್ತ ರೂಪಾಂತರವು ಚಾಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ.

ಲಾರಿಸಾ ಕ್ರುಶೆಲ್ನಿಟ್ಸ್ಕಾಯಾ

ಒಳ್ಳೆಯದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾನವರು ಚಿಂಪಾಂಜಿಗಳಿಗಿಂತ 5 ಪಟ್ಟು ದೊಡ್ಡ ಮಿದುಳುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಇದು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ. ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಚಿಂಪಾಂಜಿಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದಾಗ ಈ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು.

ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಸಾಕಷ್ಟು ದೂರದ ಪೂರ್ವಜರಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಚಿಹ್ನೆಯು ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ರೆಕ್ಕೆಗಳು, ಮೀನಿನಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ, ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಮೀನುಗಳಲ್ಲಿ ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಇತ್ಯಾದಿ.

"ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಒಳಿತು ಮತ್ತು ಕೆಡುಕುಗಳು" ವಿಷಯದ ಕುರಿತು ಇತರ ಪ್ರಸ್ತುತಿಗಳು

“ವಿಕೃತಿಗಳ ವಿಧಗಳು” - ಉಪಯುಕ್ತ +. ಹಾನಿಕಾರಕ -. ನಷ್ಟ. ಜೀನ್ (ಸ್ಪಾಟ್). ನಕಲು. ರೂಪಾಂತರ. ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ. ಮಾರ್ಪಾಡು. ಮೈಟೋಸಿಸ್, ಮಿಯೋಸಿಸ್, ಫಲೀಕರಣ. ರೂಪಾಂತರಿತ. ಅಳಿಸುವಿಕೆ. ರೂಪಾಂತರದ ಸ್ಥಳದ ಪ್ರಕಾರ. ಸಂಯೋಜಿತ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ. ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತು. ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹಾನಿಕಾರಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಎರಡೂ ಆಗಿರಬಹುದು.

"ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು" - ವಿಕ್ಟೋರಿಯಾ ರಾಣಿಯ ಅನೇಕ ವಂಶಸ್ಥರು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರು. ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವಿನ ದೋಷದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು. ರಷ್ಯಾ ಇದಕ್ಕೆ ಹೊರತಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. ಮಾನವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ. ಡಿಎನ್ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಕುರುಹುಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಇದು ಅನೇಕ ರಾಜ ಮತ್ತು ರಾಜ ಕುಟುಂಬಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿತ್ತು.

“ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಂಪರ್ಕ” - ತಾಮ್ರದ ಸರಳ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ ಸಂಕೀರ್ಣ ವಸ್ತುವಾದ ತಾಮ್ರ (II) ಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಪಡೆಯುವುದು? ಮೈದಾನಗಳು. ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಾಂಕಗಳ ಮೊತ್ತವು ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. "ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಂಪರ್ಕ" ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿ. H3PO4. Al2O3. ಇದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಸರಣಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಪ್ಪು. NaOH. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಮೀಕರಣಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. HCl. ಲೋಹದ. ಅಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ.

"ಮ್ಯುಟೇಶನ್" - ಏಕರೂಪದ ರೂಪಾಂತರಗಳು. "ಒಂದು ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಾಲವಿಲ್ಲದ ಬೆಕ್ಕು ಇತ್ತು, ಅದು ಬಾಲವಿಲ್ಲದ ಇಲಿಯನ್ನು ಹಿಡಿದಿತ್ತು." ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಂಶಸ್ಥರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಜಪಾನಿನ ವಾಲ್ಟ್ಜಿಂಗ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವು ವಿಚಿತ್ರವಾದ ನೂಲುವ ಮತ್ತು ಕಿವುಡುತನವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ರೂಪಾಂತರಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ. ರಿಸೆಸಿವ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು: ನಗ್ನ \ಎಡ\ ಮತ್ತು ಕೂದಲುರಹಿತ \ಬಲ\.

"ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು" - ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯವು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಡಿಎನ್ಎಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ರಮುಖ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಫೈಬ್ರಿಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರ. ಜೀನ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಜೀನ್‌ನ ಸುಮಾರು 1000 ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಅಪರೂಪ. ಜೀನ್ ರೋಗಗಳ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ (ವಿಧಾನ 3). ಪ್ರತಿ ರೂಪಾಂತರವು 6-ಅಂಕಿಯ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. 3 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ (ಟ್ರಿಪಲ್ 508) ನಷ್ಟವು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ.


ವಿಷಯದ ಪ್ರಸ್ತುತತೆ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ನಾನು ಟಿವಿ ನೋಡುತ್ತಿದ್ದೆ ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಗುಂಪಿನ ಬಗ್ಗೆ ಒಂದು ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ನೋಡಿದೆ - ತಳಿವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದರು. ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು "21 ನೇ ಶತಮಾನದ ಪ್ಲೇಗ್" ಎಂದು ಕೆಲವರು ವಾದಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಇತರರು ಅದರಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ತಪ್ಪನ್ನು ಕಾಣಲಿಲ್ಲ. ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಬಾಧಕಗಳನ್ನು ತೂಕ ಮಾಡಲು ನಾನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದೆ.








ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ಪಾಲಿಪ್ಲೋಡೈಸೇಶನ್ ಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯಾಗಿದ್ದು, ಅದರ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ಸೆಟ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ವಿಕಿರಣಶೀಲ ವಿಕಿರಣ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಕ್ರಿಯೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನವು ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಅನೆಪ್ಲೋಯ್ಡಿ (ಹೆಟೆರೊಪ್ಲಾಯ್ಡಿ) ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್‌ನ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ (ಹೆಚ್ಚಳ ಅಥವಾ ಇಳಿಕೆ). ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಮಿಯೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹೋಮೋಲೋಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿಲ್ಲ.


ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅಳಿಸುವಿಕೆ ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟ. ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕಾರಣಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ: ಅರೆವಿದಳನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಅಡಚಣೆಗಳು, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್ಗಳಲ್ಲಿನ ವಿರಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪುನರೇಕೀಕರಣ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸೀಸ ಮತ್ತು ಪಾದರಸದ ಲವಣಗಳು, ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್, ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಮತ್ತು ಕೃಷಿ ಕೀಟಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಔಷಧಗಳು ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು. ಆಧಾರವು ಎರಡು ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಅಲ್ಲದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಡುವಿನ ವಿಭಾಗಗಳ ಪರಸ್ಪರ ವಿನಿಮಯವಾಗಿದೆ, ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ (ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೊಸಿಷನ್) ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ (ಇಂಟರ್‌ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೊಸಿಷನ್) ನಕಲು (ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ) ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ತುಣುಕಿನ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬಾರಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಲೋಮ A 180° ಸರದಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗಗಳು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತಲೆಕೆಳಗಾದ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿನ ಜೀನ್ ಅನುಕ್ರಮವು ಹಿಮ್ಮುಖವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಏಕರೂಪವಲ್ಲದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಕೇಂದ್ರೀಯ ಸಮ್ಮಿಳನ.


ಜೀನ್ (ಪಾಯಿಂಟ್) ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಯುವಿ ಕಿರಣಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು. 2. ಸಂಭವಿಸುವ ಸ್ಥಳದಿಂದ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ದೈಹಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮ್ಯುಟಾಜೆನ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಯುವಿ ಕಿರಣಗಳು ಉತ್ಪಾದಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಮ್ಯುಟಾಜೆನ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಯುವಿ ಕಿರಣಗಳು 3. ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಮೌಲ್ಯದ ಪ್ರಕಾರ ಹಾನಿಕಾರಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಅರೆ-ಮಾರಕ). ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ವಿಕಿರಣಶೀಲ ವಿಕಿರಣ, ಕೀಟನಾಶಕಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಔಷಧಗಳು. ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವಿಕಸನೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ವಿಧದ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ತಳಿಗಳನ್ನು ತಳಿ ಮಾಡಲು ಮಾನವರು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. ಅವು ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ - ನೂರಾರು ಸಾವಿರ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು.














ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಜನ್ಮಜಾತ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ವಿವಿಧ ಹಾನಿಕಾರಕ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಕೆಲವು ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅವರು ಮರಣದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ. ಭ್ರೂಣದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮಗುವಿನ ಸೈಕೋಫಿಸಿಕಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿನ ವಿಚಲನವಾಗಿದೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವಿಸುವುದು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ. ಬೌದ್ಧಿಕ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಪ್ಯಾಥೋಲಜಿಯ ಒಂದು ರೂಪವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 47 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ 21 ನೇ ಜೋಡಿಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಮೂರು ಪ್ರತಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮತ್ತು ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು. ಅವರು ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಆದರೆ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು: ಗೊಂದಲ, ಕಿರಿಕಿರಿ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ, ಮನಸ್ಥಿತಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಮಾತನಾಡುವ ಮತ್ತು ಏನು ಹೇಳಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ದುರ್ಬಲ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಸ್ಮರಣೆಯ ನಷ್ಟ. ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ವಯಸ್ಸಾದ ಜನರ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಇತರ ಭಾಗಗಳ ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರಾದಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ನಾಶ ಮತ್ತು ಸಾವಿನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೋಟಾರ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರೋಗಗಳು. ಅವರು ಸರಾಗವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಹರಿಯಬಹುದು. ಕೆಲವು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರೋಗಗಳು ಮಾಲೀಕರೊಂದಿಗೆ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ, ಇತರರು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹಾದು ಹೋಗುತ್ತಾರೆ. ಅನೋಸ್ಮಿಯಾ ಎಂದರೆ ವಾಸನೆಯ ಅರಿವಿನ ನಷ್ಟ. ಕೆಲವು ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಭಾಗಶಃ ಅನೋಸ್ಮಿಯಾ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ವಾಸನೆಯ ಗ್ರಹಿಕೆ


ತೀರ್ಮಾನ: ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಪರಸ್ಪರ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ರೂಪಾಂತರಗಳು ದೇಹದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಕೆಳಗಿನ ರೀತಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಜೀನೋಮಿಕ್, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್, ಜೀನ್. ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅವುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು 3 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಜನ್ಮಜಾತ, ಆನುವಂಶಿಕ, ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಿವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಮೂಲಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ದೇಹಕ್ಕೆ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ತಟಸ್ಥ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಇರಬಹುದು. ಅನೇಕ ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವಾಗ ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸರಳವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ (ಶೀತಗಳು, ಜ್ವರ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಾಯುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಇದು ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ.



ಯೋಜಿತ ಪೇರೆಂಟ್‌ಹುಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದೆ. ಇದು 20 ರಿಂದ 45 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ 2,500 ಪುರುಷರು (48%) ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು (52%) ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ನಿರಾಶಾದಾಯಕವಾಗಿವೆ: ಪ್ರತಿ ಎರಡನೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾನೆ. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿಯೂ ಇಲ್ಲ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಪೋಷಕರು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, Pravda.Ru ತಿರುಗಿತು ಮರೀನಾ ಫ್ರೀಡ್ಮನ್, ಗೆಜೈವಿಕ ವಿಜ್ಞಾನದ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ,ಎನ್auchnಅದ್ಭುತಉದ್ಯೋಗಿನಲ್ಲಿಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಜನರಲ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ RAS.

- ಸುಮಾರು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ರಷ್ಯನ್ನರು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಾಹಕಗಳು. ಇದು ಅವರ ಸಂತತಿಗೆ ಎಷ್ಟು ಅಪಾಯಕಾರಿ?

- ಇದು ಬಹಳ ಉಪಯುಕ್ತ ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದೆ; ಆದರೆ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅದರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಅಥವಾ ದುರಂತ ಏನೂ ಇಲ್ಲ. ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಮಾನವೀಯತೆಯು ಹಲವಾರು ಮಾರಕ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹಾನಿಕಾರಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಾಹಕಗಳಾಗಿವೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇವುಗಳು ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬೆಳೆಯುವ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಾಗಿರಬಹುದು. ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳಿವೆ.

— ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರಗಳು ನಮಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತವೆಯೇ?

- ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ದೋಷಗಳಿಂದ ತುಂಬಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅಪಾಯದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ IVF ನೊಂದಿಗೆ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅನುಗುಣವಾದ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಮತ್ತು ವೀರ್ಯವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹಿಂಜರಿತವಾಗದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯೂ ಇರಬಹುದು. ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅವರು ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಹುಡುಗರು ಮಾತ್ರ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ. ವೈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ವೀರ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಫಲೀಕರಣವನ್ನು ನೀವು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ಜನಿಸಿದವರು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರುತ್ತಾರೆ. ಇವರು ಹುಡುಗಿಯರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ.

— ಭವಿಷ್ಯದ ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ತಳೀಯವಾಗಿ ಹರಡುವ ರೋಗಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳಿವೆಯೇ?

- ವಿವಿಧ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಿಣ್ವಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾದ ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾಕ್ಕಾಗಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳನ್ನು ಈಗ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿದೆ.

ಕಾಂಕ್ರೀಟ್ ಉದಾಹರಣೆ ಇಲ್ಲಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗದ ಶುದ್ಧತೆ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಅದನ್ನು ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾರೇಜ್ಗಾಗಿ ಅಥವಾ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ಏಕೆಂದರೆ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ - ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ - ಸಮಯಕ್ಕೆ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಡೆಯಬಹುದು.

- ಯಾವ ರೋಗಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತಳೀಯವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತವೆ?

- ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರತರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ ಅಂಶಗಳ ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪಿನಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಹೃದಯಾಘಾತದ ಪ್ರವೃತ್ತಿ, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹ. ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, ಇತರ ದೇಶಗಳಂತೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಯ ಅಭ್ಯಾಸವು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ, ಈಗಾಗಲೇ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಥವಾ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಾಗಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅವರು ಈಗಾಗಲೇ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಇತರ ಮಕ್ಕಳು ಈ ರೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆಯೇ ಎಂದು ಅವರು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಸತ್ಯವೆಂದರೆ ಈ ರೋಗದ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೂಪಗಳೊಂದಿಗೆ, ಮತ್ತೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಇನ್ನೂ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪೀಡಿತ ಮಗುವಿನ ಮರು-ಜನನದ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

ಪೋಷಕರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ನಾವು ಯಾವ ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತೋರಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ - ಮೊದಲ ಅಥವಾ ಎರಡನೆಯದು. ಅಂದರೆ, ಅವರು ಎರಡನೇ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಬಹುದೇ - ಅಥವಾ ಅವರು ಮತ್ತೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆಯೇ? ಬಹುಶಃ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಐವಿಎಫ್ ಅನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

ಲಾಡಾ ಕೊರೊಟುನ್ ಅವರು ಸಂದರ್ಶನ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ

ಹೆಚ್ಚಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹಾನಿಕಾರಕ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಆರ್ಥಿಕ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮ್ಯುಟೇಶನ್ ಬ್ರೀಡಿಂಗ್ ಕೆಲವು ಬೆಲೆಬಾಳುವ ಸಸ್ಯ ರೇಖೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿದೆ ಎಂದು ಸಿಂಗಲ್ಟನ್ ಗಮನಸೆಳೆದರು.

ರೂಪಾಂತರ ದರಗಳ ಮೇಲೆ ನಿರಂತರ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘವಾದ ಗಾಮಾ ವಿಕಿರಣದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಅವರು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮಯ ಮತ್ತು ಶ್ರಮವನ್ನು ಕಳೆದರು. ಇದನ್ನು ವಿಕಿರಣ ಮೂಲವಾಗಿ Co 60 ಬಳಸಿ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಹೊಲದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ CO 60 ಎಮಿಟರ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅದರ ಸುತ್ತಲೂ ಸಸ್ಯಗಳು ಬೆಳೆದವು.

ಸಿಂಗಲ್‌ಟನ್‌ನ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಜೋಳದ ಸಸ್ಯಗಳಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ವಿಕಿರಣದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಮೂಲಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಅವಧಿಯು ರೇಡಿಯೊಸೆನ್ಸಿಟಿವ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಈ ಅವಧಿಯು ಪ್ಯಾನಿಕಲ್‌ಗಳು ಅರಳುವ ಒಂದು ವಾರದ ಮೊದಲು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಮಿಯೋಸಿಸ್ ನಂತರ, ಇದು ಪರಾಗ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ. ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿಕಿರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪರಾಗವು ಸುಲಭವಾಗಿ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುವುದರಿಂದ, ವಿಕಿರಣ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಇರಿಸುವ ಮೊದಲು ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ದಕ್ಷತೆಗಾಗಿ, ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ವಿಕಿರಣ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಬಾರದು, ಆದರೆ ಅಲ್ಪಾವಧಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಾರ್ಲಿ, ಗೋಧಿ ಮತ್ತು ಓಟ್ಸ್‌ಗಳ ಹೊಸ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸ್ವೀಡಿಷ್ ತಳಿಗಾರರು ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಸಿಂಗಲ್ಟನ್ ಗಮನಿಸಿದರು. ಕೆಲವು ರೂಪಾಂತರಿತ ಬಾರ್ಲಿ ರೇಖೆಗಳು ದಟ್ಟವಾದ ಕಿವಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಲವಾದ ಕಲ್ಮ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇತರ ಸಾಲುಗಳು ಎತ್ತರವಾಗಿದ್ದವು ಮತ್ತು ಪೋಷಕರಿಗಿಂತ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಪಕ್ವವಾಗುತ್ತಿದ್ದವು. ಒಂದು ಸಾಲು ತನ್ನ ಪೋಷಕರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಧಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಒಣಹುಲ್ಲಿನ ಉತ್ಪಾದಿಸಿತು. ಕೆಲವು ಹೊಸ ಓಟ್ ಸಾಲುಗಳು ಮೊದಲೇ ಮಾಗಿದವು, ಉತ್ತಮ ಧಾನ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ನೀಡಿತು. ಕೆಲವು ಹೊಸ ಗೋಧಿ ರೇಖೆಗಳು ಕಡಿಮೆ ಬೆಳೆಯುವವು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಳುವರಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಾಂಡದ ತುಕ್ಕುಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ವಿಕಿರಣದ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಅವರೆಕಾಳು, ವೆಚ್ ಮತ್ತು ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳ ಹೊಸ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು.

ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಹಾನಿಕಾರಕ ಕೀಟಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಕೀಟ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ವಿವಿಧ ದಾಖಲಿತ ಆನುವಂಶಿಕ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಇದಕ್ಕೆ ಎರಡು ಕಾರಣಗಳಿವೆ: ಕೀಟ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ದೀರ್ಘ ಸಂಪ್ರದಾಯ, ಇದರಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತು ಕುಶಲತೆಯು ಸೊಗಸಾದ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೀಟಶಾಸ್ತ್ರದ ದೀರ್ಘ ಸಂಪ್ರದಾಯವು ರೋಗವನ್ನು ಒಯ್ಯುವ ಅಥವಾ ಆಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಮಾನವರೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧಿಸುವ ಕೀಟಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುವ ಅಗತ್ಯದಿಂದ ವಿಕಸನಗೊಂಡಿತು.

ವ್ಯಾಲೇಸ್ ಮತ್ತು ಡೊಬ್ಜಾನ್ಸ್ಕಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಅವನತಿ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಳಿವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು. ಅವರು ಪ್ರಚೋದಿತ ರಿಸೆಸಿವ್ ಮಾರಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಬಲ ಮಾರಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ನೋಡಿದರು ಮತ್ತು ಪ್ರಬಲವಾದ ಮಾರಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಅಗಾಧ ಆವರ್ತನದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಅಳಿವು ಉಂಟಾಗಬಹುದು ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರು.

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯ ಕುರಿತಾದ ವರದಿಗಳನ್ನು ಕ್ವಿನ್ಬಿ, ಗೌಲ್, ನ್ಯೂಬೋಮ್, ನೆಲ್ಸನ್, ಮ್ಯಾಕೆ, ಕ್ಯಾಲ್ಡೆಕಾಟ್ ಮತ್ತು ನಾರ್ತ್ ಅವರು ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. ಭವಿಷ್ಯದ ಬಳಕೆಗಳನ್ನು ಸ್ಮಿತ್, ನಿಲನ್ ಮತ್ತು ಕೊನ್ಜಾಕ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೆಗೊರಿ ಊಹಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಸ್ಮಿತ್ ಮತ್ತು ವಾನ್ ಬೋರ್ಸ್ಟೆಲ್ ಅವರು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಕುಸಿತ ಮತ್ತು ವಿನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ: 1) ಮೆಯೋಟಿಕ್ ಡ್ರಿಫ್ಟ್, ಸ್ತ್ರೀ ಸಂತಾನಹೀನತೆಗೆ ಜೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗದಂತೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, 2) ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ಮಾರಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು, 3) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಘಟಕಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅಸ್ಥಿರ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮತೋಲನ, ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳು.

ಗ್ರೆಗೊರಿ ರೂಪಾಂತರದ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಿದರು. ಅವರ ಕಾಗದದ ಒಂದು ವಿಭಾಗವನ್ನು "ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೇರಿತ ರೂಪಾಂತರಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೀಜಗಳ ಎಕ್ಸ್-ರೇ ವಿಕಿರಣದಿಂದ ಕಡಲೆಕಾಯಿ ಇಳುವರಿಯಲ್ಲಿ ಜೀನೋಟೈಪಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿ ಗ್ರೆಗೊರಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಿದರು. ಕಡಲೆಕಾಯಿಯ ಸರಾಸರಿ ಇಳುವರಿಯ ಮೇಲೆ X- ಕಿರಣಗಳ ನಿಗ್ರಹ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅವರು ವರದಿ ಮಾಡಿದರು. ಅಕ್ಕಿ, ಸೋಯಾಬೀನ್, ಬಾರ್ಲಿ ಮತ್ತು ಗೋಧಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಇತರ ಸಂಶೋಧಕರು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆದರು.

ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ವಿಕಿರಣ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ರೂಪಾಂತರದ ರೋಹಿತದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಕಡಿಮೆ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೀನೋಟೈಪ್-ಹೇರಿದ ರೂಪಾಂತರದ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಭಾಗಶಃ ನಿವಾರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಗ್ರೆಗೊರಿ ಸೂಚಿಸಿದರು. ಹೆಚ್ಚು ಅಳವಡಿಸಿದ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರೇರಿತ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ದೊಡ್ಡ ಹೆಜ್ಜೆಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅವರು ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದರು. ಹೆಚ್ಚು ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ನಿರಂತರ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಗ್ರೆಗೊರಿ ಒತ್ತಿ ಹೇಳಿದರು.

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆವರ್ತನ, ಬದಲಾವಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ತಳಿಯ ಸುಧಾರಣೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಗ್ರೆಗೊರಿ ಪರಿಗಣಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಅವನ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ಲಸ್ ಮತ್ತು ಮೈನಸ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ; "ಮೈನಸ್" ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನೀಡುವ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಪರಿಣಾಮದ ಪ್ರಮಾಣವಿದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಏಕಮುಖವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾದಂತೆ ಕಡಲೆಕಾಯಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಆವರ್ತನವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರದ ಆಯ್ಕೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಉಪಯುಕ್ತತೆಯು ವಿವಾದಾಸ್ಪದವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡನೆಯದು ಮತ್ತೊಂದು ಸಾಧನವಾಗಿದೆ.

ನೀವು ದೋಷವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರೆ, ದಯವಿಟ್ಟು ಪಠ್ಯದ ತುಣುಕನ್ನು ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ Ctrl+Enter.