ಜುಲೈ 29, 1998 ರ ಸರ್ಕಾರಿ ತೀರ್ಪು 855. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ರಕ್ಷಣಾ ಸಚಿವರ ಆದೇಶ “ರಷ್ಯಾದ ಸಶಸ್ತ್ರ ಪಡೆಗಳ ಮಿಲಿಟರಿ ಸಿಬ್ಬಂದಿಯ ಜೀವ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯದ ಕಡ್ಡಾಯ ರಾಜ್ಯ ವಿಮೆಯ ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ರಕ್ಷಣಾ ಸಚಿವಾಲಯದ ಸಂಘಟನೆಯ ಮೇಲೆ ಫೆಡರೇಶನ್

ಕಾಲ್ಪನಿಕ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕ ದಿವಾಳಿತನದ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥಾಪಕರಿಂದ ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ನಿಯಮಗಳ ಅನುಮೋದನೆಯ ಮೇಲೆ

ಫೆಡರಲ್ ಕಾನೂನಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ "ದಿವಾಳಿತನ (ದಿವಾಳಿತನ)", ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಸರ್ಕಾರವು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ:
ಕಾಲ್ಪನಿಕ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕ ದಿವಾಳಿತನದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥಾಪಕರಿಂದ ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿ.

ಸರ್ಕಾರದ ಅಧ್ಯಕ್ಷರು
ರಷ್ಯ ಒಕ್ಕೂಟ
ಎಂ.ಫ್ರಾಡ್ಕೋವ್

ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ
ಸರ್ಕಾರದ ತೀರ್ಪು
ರಷ್ಯ ಒಕ್ಕೂಟ
ದಿನಾಂಕ ಡಿಸೆಂಬರ್ 27, 2004
ಎನ್ 855

ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ನಿಯಮಗಳು
ಕಾಲ್ಪನಿಕ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕ ದಿವಾಳಿತನದ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥಾಪಕರಿಂದ ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ

ಮಾರ್ಚ್ 21, 2003 N 109 ರ ರಷ್ಯಾದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶಕ್ಕೆ ಅನುಬಂಧ N 4 ಗೆ ಮಾಡಿದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು "ದೇಶದಲ್ಲಿ ಕ್ಷಯರೋಗ ವಿರೋಧಿ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವಲ್ಲಿ"

"ಅನುಬಂಧ ಸಂಖ್ಯೆ 2
ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ
ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಿನ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಡಿಲ್ಯೂಷನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಕ್ಷಯರೋಗ ಅಲರ್ಜಿನ್ (ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಔಷಧ ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ BL21(DE3)/pCFP-ESAT ನ ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಔಷಧವು ಎರಡು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - CFP10 ಮತ್ತು ESAT6, M. ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು M. ಬೋವಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಕ್ಷಯರೋಗದ ವೈರಾಣು ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು M.bovis ನ BCG ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಇದರಿಂದ ಕ್ಷಯರೋಗ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - BCG ಮತ್ತು BCG-M. ಔಷಧದ ಒಂದು ಡೋಸ್ (0.1 ಮಿಲಿ) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ: ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಪ್ರೊಟೀನ್ CFP10-ESAT6 (0.2 μg), ಫೀನಾಲ್ (0.25 mg) ಸಂರಕ್ಷಕವಾಗಿ, ಪಾಲಿಸೋರ್ಬೇಟ್ 80 (ಟ್ವೀನ್ 80) ಸ್ಥಿರಕಾರಿಯಾಗಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ 2-ಸಲೀಜಕ, ಸೋಡಿಯಂ ಡಿಸಬ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟೆಡ್ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಮೊನೊಸಬ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟೆಡ್, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ ನೀರು - 0.1 ಮಿಲಿ ವರೆಗೆ.

ಜೈವಿಕ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಔಷಧವು ಕ್ಷಯರೋಗ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಿದೆ. ಔಷಧದ ಕ್ರಿಯೆಯು ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಕ್ಷಯರೋಗಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದರ ಮೇಲೆ ಆಧಾರಿತವಾಗಿದೆ (ಇನ್ನು ಮುಂದೆ MTB ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಔಷಧವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಗ್ರಾಹಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿಯಲ್ಲ. ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಇದು ಕ್ಷಯರೋಗ ಸೋಂಕಿನ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ತಡವಾದ-ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಇನ್ನು ಮುಂದೆ DTH ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು (ಸಕ್ರಿಯ ಕ್ಷಯರೋಗ ಸೋಂಕಿನ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆವರ್ತನ) ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಿನ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ (ಇಲ್ಲದ ಆವರ್ತನ) ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ) ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಿನ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಿನ್ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, BCG ಯೊಂದಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಆದರೆ MBT ಯೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧವು HRT ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಔಷಧವು BCG ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ HRT ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, BCG ಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ರಿವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಿನ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬದಲಿಗೆ ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಔಷಧವನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1) ಕ್ಷಯರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ;

2) ಕ್ಷಯರೋಗದ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ;

3) ನಂತರದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಅಲರ್ಜಿಗಳ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ (ವಿಳಂಬ-ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ);

4) ಇತರ ವಿಧಾನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು.

ಉದ್ದೇಶ.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ, ಔಷಧದೊಂದಿಗಿನ ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕ್ಷಯರೋಗ ವಿರೋಧಿ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಟಿಬಿ ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಷಯರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ, ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಕ್ಷಯರೋಗ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಕ್ಷಯರೋಗ ವಿರೋಧಿ ಸಂಸ್ಥೆಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು;

ಕ್ಷಯರೋಗಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ;

ಸಾಮೂಹಿಕ ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಿನ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು phthisiatrician ಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಷಯರೋಗಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು:

1) ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ (ಕ್ಷಯರೋಗದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ);

2) ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ:

ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಪೆಪ್ಟಿಕ್ ಹುಣ್ಣು, ಸೈಕೋನ್ಯೂರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ಯಾಥೋಲಜಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಇತಿಹಾಸ;

ಟಾರ್ಪಿಡ್, ಏರಿಳಿತದ ಕೋರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದೊಂದಿಗೆ ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು;

ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್, ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ ಔಷಧಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ನ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬಳಕೆ (ಒಂದು ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು);

HIV ಸೋಂಕು, HIV ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪೆರಿನಾಟಲ್ ಸಂಪರ್ಕ;

3) ಸಾಮಾಜಿಕ:

ಮದ್ಯಪಾನ, ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ, ಜೈಲಿನಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುವುದು, ನಿರುದ್ಯೋಗ;

ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರ ನಿರಾಶ್ರಿತತೆ, ಅನಾಥಾಶ್ರಮಗಳು, ಅನಾಥಾಶ್ರಮಗಳು, ಸಾಮಾಜಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳು ಅಂತ್ಯಗೊಳ್ಳುವುದು;

ವಲಸೆ.

ಕ್ಷಯರೋಗ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ, ಕ್ಷಯರೋಗ ವಿರೋಧಿ ಸಂಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸರೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಷಯರೋಗ ವಿರೋಧಿ ಸಂಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ (ಎಲ್ಲಾ ಪಿಟಿಡಿ ಅನಿಶ್ಚಿತ) ಕ್ಷಯರೋಗ ಸೋಂಕಿನ ವಿವಿಧ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಫಿಥಿಸಿಯಾಟ್ರಿಷಿಯನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾದ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು, ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು 3 ರ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ಡಿಸ್ಪೆನ್ಸರಿ ನೋಂದಣಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - 6 ತಿಂಗಳುಗಳು.

ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್‌ಗೆ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು.

ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನೇಮಕಾತಿ ಮತ್ತು ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನವನ್ನು phthisiatrician ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. ಮಕ್ಕಳು, ಹದಿಹರೆಯದವರು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತರಬೇತಿ ಪಡೆದ ನರ್ಸ್‌ನಿಂದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವರು ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲು ಅಧಿಕಾರ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಔಷಧವನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು, ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಿನ್ ಸಿರಿಂಜ್ಗಳು ಮತ್ತು ಓರೆಯಾದ ಕಟ್ನೊಂದಿಗೆ ತೆಳುವಾದ ಸಣ್ಣ ಸೂಜಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು, ನೀವು ಅವರ ಬಿಡುಗಡೆ ದಿನಾಂಕ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾದ ಸಿರಿಂಜ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಇದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ ಬಾಟಲಿಯ ರಬ್ಬರ್ ಸ್ಟಾಪರ್ ಅನ್ನು 70% ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಾಟಲಿಯಿಂದ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗೆ ಬಳಸಲಾಗುವ ಅದೇ ಸಿರಿಂಜ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ (SP 3.3.2342-08 ದಿನಾಂಕ 03/03/2008). ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಿನ್ ಸಿರಿಂಜ್ಗಳು ತೆಗೆಯಬಹುದಾದ ಸೂಜಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಬಾಟಲಿಯ ಸ್ಟಾಪರ್ ಅನ್ನು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳಿಗಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸೂಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಿರಿಂಜ್ಗೆ ಔಷಧವನ್ನು ಪ್ರತಿ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ಸ್ಟಪರ್ನಲ್ಲಿ ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬರಡಾದ ಕರವಸ್ತ್ರದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಿನ್ ಸಿರಿಂಜ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ, ಔಷಧದ 0.2 ಮಿಲಿ (ಎರಡು ಪ್ರಮಾಣಗಳು) ಅನ್ನು ಸೆಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು 0.1 ಮಿಲಿ ಮಾರ್ಕ್ಗೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಹತ್ತಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿ. ತೆರೆದ ನಂತರ, ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ಬೆಳಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ 2 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುವ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ವಿಷಯದೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 70% ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಮುಂದೋಳಿನ ಮಧ್ಯದ ಮೂರನೇ ಒಳಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ನಂತರ, 0.1 ಮಿಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಚರ್ಮದ ಮೇಲಿನ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದಾಗ, ನಿಯಮದಂತೆ, 7 - 10 ಮಿಮೀ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣದ “ನಿಂಬೆ ಸಿಪ್ಪೆ” ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪಪೂಲ್ ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಮುಂದೋಳಿನ ಮೇಲೆ ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಿನ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದರೆ, ಔಷಧವನ್ನು ಇನ್ನೊಂದು ಮುಂದೋಳಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಲರ್ಜಿಯ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ, 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ (ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ 5 ದಿನಗಳ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಅದರ ನಂತರ 2 ದಿನಗಳು) ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸಿಂಗ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಲೆಕ್ಕಪತ್ರ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ.

ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ನಂತರ ಲೆಕ್ಕಪತ್ರ ದಾಖಲೆಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಎ) ಔಷಧದ ಹೆಸರು;

ಬಿ) ತಯಾರಕ, ಬ್ಯಾಚ್ ಸಂಖ್ಯೆ, ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕ;

ಸಿ) ಪರೀಕ್ಷೆಯ ದಿನಾಂಕ;

ಡಿ) ಫಲಿತಾಂಶ - ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ತರಬೇತಿ ಪಡೆದ ದಾದಿಯರು 72 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಪಾರದರ್ಶಕ ಆಡಳಿತಗಾರನೊಂದಿಗೆ ಮಿಲಿಮೀಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ (ಪಪೂಲ್‌ಗಳು) ನ ಅಡ್ಡ (ಮುಂಗೈಯ ಅಕ್ಷಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ) ಅಳತೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಹೈಪರ್ಮಿಯಾವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ನಕಾರಾತ್ಮಕ - ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೈಪೇರಿಯಾದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ "ಪಂಕ್ಚರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ" ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ;

ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ - ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಇಲ್ಲದೆ ಹೈಪೇರಿಯಾದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ;

ಧನಾತ್ಮಕ - ಯಾವುದೇ ಗಾತ್ರದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ (papules) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ.

ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ, ಔಷಧದ ಕೆಳಗಿನ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಸೌಮ್ಯ - 5 ಮಿಮೀ ಗಾತ್ರದವರೆಗೆ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ;

ಮಧ್ಯಮ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ - 5 - 9 ಮಿಮೀ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯ ಗಾತ್ರದೊಂದಿಗೆ;

ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯ ಗಾತ್ರವು 10 ಮಿಮೀ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇದ್ದಾಗ;

ಹೈಪರೆರ್ಜಿಕ್ - 15 ಮಿಮೀ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯ ಗಾತ್ರದೊಂದಿಗೆ, ವೆಸಿಕ್ಯುಲರ್-ನೆಕ್ರೋಟಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಲಿಂಫಾಂಜಿಟಿಸ್, ಲಿಂಫಾಡೆಡಿಟಿಸ್, ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ.

HRT ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಔಷಧಕ್ಕೆ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಲರ್ಜಿಯ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹೈಪೇರಿಯಾ) ಚರ್ಮದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಗಮನಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 48 - 72 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಮಾದರಿಗೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ಔಷಧಕ್ಕೆ ಚರ್ಮದ HRT ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ:

1) MBT ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ;

2) ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಕ್ಷಯರೋಗ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಹಿಂದೆ MTB ಸೋಂಕಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ;

3) ಕ್ಲಿನಿಕಲ್, ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಟೊಮೊಗ್ರಾಫಿಕ್, ವಾದ್ಯಗಳ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಷಯರೋಗದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಷಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ;

4) ಕ್ಷಯರೋಗದಿಂದ ಗುಣಮುಖರಾದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕ್ಷಯರೋಗ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರ ಕೋರ್ಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೀವ್ರವಾದ ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ಷಯರೋಗದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, MBT ಸೋಂಕಿನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಷಯರೋಗ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧದೊಂದಿಗಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿರಬಹುದು. ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಹವರ್ತಿ ರೋಗಗಳಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಕ್ಷಯರೋಗದ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಔಷಧಕ್ಕೆ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕ್ಷಯರೋಗ ಸೋಂಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತಡೆಯಬಾರದು.

ಔಷಧಕ್ಕೆ ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹ ಮತ್ತು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಕ್ಷಯರೋಗಕ್ಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತಾರೆ.

ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹ ಅಥವಾ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಕ್ಷಯರೋಗ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತಾರೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಈ ಗುಂಪಿನ ಜನರು ಸ್ಥಳೀಯ ಕ್ಷಯರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳೊಂದಿಗೆ (ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ) ಔಷಧಾಲಯ ನೋಂದಣಿಯ "0" ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ phthisiatrician ಮೂಲಕ ವೀಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧಕ್ಕೆ ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹ ಅಥವಾ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಿಗೆ ಕ್ಷಯರೋಗಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸೂಕ್ತ ಔಷಧಾಲಯ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ವೀಕ್ಷಣೆ. ಔಷಧದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಕ್ಷಯರೋಗದ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪರೀಕ್ಷೆ - 2 ತಿಂಗಳ ನಂತರ.

ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು:

1) ಕ್ಷಯರೋಗದ ಶಂಕಿತ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ (ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ) ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು;

2) ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಗಳು;

3) ಸಾಮಾನ್ಯ ಚರ್ಮ ರೋಗಗಳು;

4) ಅಲರ್ಜಿಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು;

5) ಅಪಸ್ಮಾರ.

ಬಾಲ್ಯದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಕ್ವಾರಂಟೈನ್ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಪರ್ಕತಡೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ ನಂತರವೇ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಳೀಯ ಕ್ಷಯರೋಗ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಟ್ಯೂಬರ್ಕುಲಿನ್ಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಯಾವುದೇ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳಿಲ್ಲ.

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮ.

ಕೆಲವು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಿನ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು: ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ತಲೆನೋವು, ಹೆಚ್ಚಿದ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆ.

ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ.

ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಿ ಮತ್ತು ದಾಖಲಿಸಿದ ನಂತರ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು (BCG ಹೊರತುಪಡಿಸಿ) ತಕ್ಷಣವೇ ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು.

ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ನಡೆಸಿದ್ದರೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ 1 ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ."

ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್
ದಿನಾಂಕ ನವೆಂಬರ್ 8, 1992 N 855

ಬಜೆಟ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು, ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ಯಮಗಳ ಉದ್ಯೋಗಿಗಳ ವೇತನದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಕುರಿತು

ದಿನಾಂಕ 01/06/93 N 14)

ಆರ್ಥಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ, ಶಿಕ್ಷಣ, ಸಂಸ್ಕೃತಿ, ವಿಜ್ಞಾನ, ಉನ್ನತ ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಬಜೆಟ್ ಹಣವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಇತರ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು, ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ಯಮಗಳಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಮಿಕರಿಗೆ ವೇತನದ ಉತ್ತೇಜಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಸರ್ಕಾರವು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ:

1. ಡಿಸೆಂಬರ್ 1, 1992 ರಿಂದ ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಸರ್ಕಾರದ ನಿರ್ಣಯದಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ವಲಯದ ಕಾರ್ಮಿಕರ ಸಂಭಾವನೆಗಾಗಿ ಏಕೀಕೃತ ಸುಂಕದ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆ ದಿನಾಂಕ ಅಕ್ಟೋಬರ್ 14, 1992 N 785"ಏಕೀಕೃತ ಸುಂಕದ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ವಲಯದ ಕಾರ್ಮಿಕರಿಗೆ ವೇತನದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮೇಲೆ." (ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಸರ್ಕಾರದ ತೀರ್ಪಿನಿಂದ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಮಾಡಿದಂತೆ ದಿನಾಂಕ 01/06/93 N 14)

2. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಹಣಕಾಸು ಸಚಿವಾಲಯವು ಈ ನಿರ್ಣಯದಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾದ ವೇತನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ವೆಚ್ಚಗಳಿಗೆ ಹಣಕಾಸು ಒದಗಿಸುವ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಮೂಲಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

3. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಸಚಿವಾಲಯಗಳು ಮತ್ತು ಇಲಾಖೆಗಳು, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದೊಳಗಿನ ಗಣರಾಜ್ಯಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕ ಅಧಿಕಾರಿಗಳು, ಮಾಸ್ಕೋ ಮತ್ತು ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ ನಗರಗಳು, ಸ್ಥಳೀಯ ಆಡಳಿತಗಳು, ಸಂಸ್ಥೆಗಳು, ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಬಜೆಟ್ ನಿಧಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಉದ್ಯಮಗಳು, ಪರಿಚಯಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ನಿರ್ಣಯದ ಪ್ಯಾರಾಗ್ರಾಫ್ 1 ರಿಂದ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ಅವಧಿಯೊಳಗೆ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ವಲಯದ ಉದ್ಯೋಗಿಗಳ ಸಂಭಾವನೆಗಾಗಿ ಏಕೀಕೃತ ಸುಂಕದ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ.