ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಾಣು ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು. ಟೈಮ್ ಮೆಷಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ವೈರಾಲಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಬ್ಯಾಕಪ್

ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ.

1) ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ವಸ್ತುವಿನ ನೇರ ಪರೀಕ್ಷೆ;

2) ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ವೈರಸ್ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ;

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಸ್ತುವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ನೇರ ವಿಧಾನಗಳು

ನೇರ ವಿಧಾನಗಳು ವೈರಸ್, ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಥವಾ ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ (NA) ಅನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅನುಮತಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ ಅವು ವೇಗವಾಗಿವೆ (2-24 ಗಂಟೆಗಳು).

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ (EM). ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ನೀವು ನಿಜವಾದ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ (IEM), ಇದು ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಕಲೆಗಳ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (RIF). ವಿಧಾನವು ಡೈ-ಬೌಂಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ

ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯಿಂದ ಸ್ಮೀಯರ್-ಪ್ರಿಂಟ್‌ಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು RIF ವಿಧಾನವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇ (ELISA). ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ವಿಧಾನಗಳು ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ RIF ಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಬಣ್ಣಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡುವುದರ ಮೇಲೆ ಆಧಾರಿತವಾಗಿವೆ.

ರೇಡಿಯೋಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ (RIA). ಈ ವಿಧಾನವು ರೇಡಿಯೊಐಸೋಟೋಪ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಲೇಬಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದು ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಣ್ವಿಕ ವಿಧಾನಗಳು. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, NA ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್‌ನ ಅತ್ಯಂತ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಧಾನವನ್ನು ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಒಂದು ಶ್ರೇಷ್ಠ ವಿಧಾನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿತ್ತು, ಆದರೆ ಈಗ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (PCR) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವೈರಸ್ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್. ಈ ವಿಧಾನವು ಡಿಎನ್ಎ ಅಥವಾ ಆರ್ಎನ್ಎಯ ಪೂರಕ ಎಳೆಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ರಚನೆಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಪಿಸಿಆರ್ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಡಿಎನ್ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಥರ್ಮೋಸ್ಟೆಬಲ್ ಟಾಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಮತ್ತು ಎರಡು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವೈರಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ (ವರ್ಧನೆ) ಚಕ್ರಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯು ವಿಧಾನದ ಮೂಲತತ್ವವಾಗಿದೆ - ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು.

ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸೀಮಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ಇನ್ನೂ ಹಲವಾರು ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಬೇಕು. ಶವಪರೀಕ್ಷೆ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು, ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳು, ಸ್ಮೀಯರ್‌ಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೂಕ್ತವಾದ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ನಂತರ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಸ್ಗಳ ಯಶಸ್ವಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಾಗಿ, ಶಂಕಿತ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ನಿಯಮದಂತೆ, ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ:

- ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕಿನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ - ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಲ್ಯಾವೆಜ್;

- ಎಂಟರೊವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ - ಫ್ಲಶಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಮಲ (ರಿಯೋ-, ಎಂಟ್ರೊವೈರಸ್ಗಳು);

- ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ - ಸ್ಕ್ರ್ಯಾಪಿಂಗ್ಗಳು, ಕೋಶಕಗಳ ವಿಷಯಗಳು (ಹರ್ಪಿಸ್, ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್);

- ಎಕ್ಸಾಂಥೆಮಿಕ್ ಸೋಂಕುಗಳೊಂದಿಗೆ - ಸ್ವ್ಯಾಬ್ಸ್ (ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ);

- ಆರ್ಬೋವೈರಸ್ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ - ರಕ್ತ, ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವ.

ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ದೀರ್ಘವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹಲವಾರು ಮಾರ್ಗಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ನ್ಯೂಟ್ರಾಲೈಸೇಶನ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ (RN), RIF, ELISA ಅಥವಾ PCR.

ಸೆರೋಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್

ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಎರಡನ್ನೂ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಋಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಆರ್ಎಸ್ಕೆ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ: ರೋಗಿಯ ಸೀರಮ್ನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು + ಪ್ರಮಾಣಿತ ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಕುರಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು + ಅವರಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಟೈಟ್ರೇಟೆಡ್ ಪೂರಕ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾದರೆ, ಈ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಪೂರಕವನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕುರಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಲೈಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ (ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ). ಋಣಾತ್ಮಕ RSC ಯೊಂದಿಗೆ, ಪೂರಕವು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಲೈಸಿಸ್ಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ವಿಧಾನದ ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಅದರ ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನಾಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸುವ ಕಾರಕಗಳ ತೊಂದರೆಯಾಗಿದೆ ELISA ನಂತಹ IF ವಿಧಾನವನ್ನು ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಾಣು ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು- ವೈರಸ್‌ಗಳ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳು. ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಅವು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಹೇಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು, ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಘಟಕ ಅಂಶಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಇ-ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುವ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಾಲಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ), ವೈರಸ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್, ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆ), ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಸೈಟೋಪಥಿಕ್‌ನ ಸ್ವರೂಪ ಪರಿಣಾಮ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ರಚನೆ, ಇತ್ಯಾದಿ) .

ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ಗಳ ಕೃಷಿ, ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಲಸಿಕೆ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ, ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯ, ಸ್ಥಿರ ನಿರಂತರ ಮತ್ತು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ (ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್, ಕಾಲಜಿನೇಸ್) ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಚದುರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೂಲವು ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಭ್ರೂಣಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳು (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು) ಆಗಿರಬಹುದು. ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಮಾನತು ಹಾಸಿಗೆಗಳು, ಬಾಟಲಿಗಳು ಅಥವಾ ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ, ಹಡಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಿದ ನಂತರ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗುಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿಗೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಏಕಪದರವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ದ್ರವವನ್ನು ಬರಿದುಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ವೈರಲ್ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೆಲವು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ, ತಾಜಾ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೀರಮ್ ಇಲ್ಲದೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಿಂದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉಪಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ದ್ವಿತೀಯ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಂಗೀಕಾರದೊಂದಿಗೆ, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ತರಹದ ಕೋಶಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ತ್ವರಿತ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಮೂಲ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇವು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸರಣಿ ಕೃಷಿಯಲ್ಲಿ, ಸ್ಥಿರ ನಿರಂತರ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಾದಿಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹೆಟೆರೊಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಏಕರೂಪದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಿರ ಕೋಶ ರೇಖೆಗಳು ಏಕಪದರ ಮತ್ತು ಅಮಾನತು ಆಗಿರಬಹುದು. ಏಕಪದರದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಗಾಜಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಪದರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಅಮಾನತು ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಆಂದೋಲಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿವಿಧ ಹಡಗುಗಳಲ್ಲಿ ಅಮಾನತುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. 40 ವಿವಿಧ ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಂದ (ಪ್ರೈಮೇಟ್‌ಗಳು, ಪಕ್ಷಿಗಳು, ಸರೀಸೃಪಗಳು, ಉಭಯಚರಗಳು, ಮೀನುಗಳು, ಕೀಟಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ) ಮತ್ತು ಮಾನವರಿಂದ ಪಡೆದ 400 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಕೋಶ ರೇಖೆಗಳಿವೆ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ (ಅಂಗ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು) ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಕೃತಕ ಪೋಷಕಾಂಶ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಬಹುದು. ಈ ರೀತಿಯ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಯನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸದ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕರೋನವೈರಸ್ಗಳು) ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡದ ವೈರಸ್ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಅಂಗೀಕಾರಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ, ಸೈಟೋಪಾಥಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರಬಹುದು, ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ನೋಟ, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮೂಲಕ; ಸಂಸ್ಕೃತಿ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಸಂತತಿಯ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿ, ಮರಿಗಳು ಭ್ರೂಣಗಳು ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳ ಟೈಟರೇಶನ್; ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೈಟೊಕೆಮಿಕಲ್ ವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಆಣ್ವಿಕ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಮೂಹಗಳ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಮೂಲಕ.

ವೈರಸ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಪ್ರಯಾಸಕರ ಮತ್ತು ಸುದೀರ್ಘ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ನಡುವೆ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ವೈರಸ್ನ ಪ್ರಕಾರ ಅಥವಾ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವೈರಸ್ ಎ, ವೈಲ್ಡ್ ಅಥವಾ ಲಸಿಕೆ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ವೈರಸ್ ಎ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಸೆರೋವೇರಿಯಂಟ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು); ತುರ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ; ವೈರಸ್ಗಳ ಹೊಸ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಅಥವಾ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ; ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ; ಪರಿಸರ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸೂಚನೆಗಾಗಿ. ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವಾಗ, ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅವರ ನಿರಂತರತೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಸ್ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಮಿಶ್ರ ಸೋಂಕಿನ ಸಂಭವವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ವೈರಿಯನ್‌ನಿಂದ ಪಡೆದ ವೈರಸ್‌ನ ತಳೀಯವಾಗಿ ಏಕರೂಪದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ವೈರಲ್ ಕ್ಲೋನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಒಳಗಾಗುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸೋಂಕು, ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಕೋಶದ ಅವನತಿ (ಸೈಟೋಪಾಥಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ) ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಹಲವಾರು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಾಗಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ವೈರಸ್‌ಗಳು a, ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವು ಕಾಕ್ಸ್‌ಸಾಕಿ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಆರ್ಬೋವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು - ನವಜಾತ ಇಲಿಗಳು. ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ವೈರಸ್ಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ, ಅವರ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್‌ಗಳ ಟೈಟರೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವೈರಸ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ದ್ರವದ ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶದ ಅವನತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹಲವಾರು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲು ಪ್ಲೇಕ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಋಣಾತ್ಮಕ ವಸಾಹತುಗಳು ಅಗರ್ ಲೇಪನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಏಕ-ಪದರದ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ವೈರಸ್-ನಾಶವಾದ ಕೋಶಗಳ ಕೇಂದ್ರಗಳಾಗಿವೆ. ವಸಾಹತು ಎಣಿಕೆಯು ಒಂದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವೈರಸ್ ಕಣವು ಒಂದು ಪ್ಲೇಕ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಟಸ್ಥ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ ಪ್ರಮುಖ ಬಣ್ಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಕಲೆಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಫಲಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಬಣ್ಣದ ಲೈವ್ ಕೋಶಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿನ ಕಲೆಗಳಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ವೈರಸ್‌ನ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು 1 ರಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಕ್-ರೂಪಿಸುವ ಘಟಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮಿಲಿ.

ವೈರಾಣುಗಳ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಏಕಾಗ್ರತೆ ಅಥವಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಜಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು, ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳು, ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ, ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ರೋಗಕಾರಕ ಅಥವಾ ಅದರ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ; ಈ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ ವೈರಸ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ; ಸಿರೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನದ ಆಯ್ಕೆಯು ರೋಗದ ಸ್ವರೂಪ, ರೋಗದ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಆಧುನಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದು ರೋಗದ ನಂತರ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಕೆಲವು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಉತ್ತರವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯೂನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಸೇರಿವೆ,

ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಬಣ್ಣಬಣ್ಣದ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ವೈರಸ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಬಳಕೆಯು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ (10 5 ರಲ್ಲಿ 1 ಮಿಲಿಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನದು). ವಿಧಾನದ ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಅದೇ ಟ್ಯಾಕ್ಸಾನಮಿಕ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದ ವೈರಸ್ಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಈ ಅನನುಕೂಲತೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ವೈರಲ್ ಕಣಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಈ ವಿಧಾನವು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಅವುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಅಂಗಾಂಶದ ಸಾರಗಳು, ಮಲ, ಕೋಶಕಗಳಿಂದ ದ್ರವ ಮತ್ತು ನಾಸೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್‌ನ ಮಾರ್ಫೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪತ್ತೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಆಣ್ವಿಕ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ವಿಧಾನವು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಏಕ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಮಾನತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಡಿಎನ್ಎ ಅಥವಾ ಆರ್ಎನ್ಎ (ಪ್ರೋಬ್ಸ್) ನ ಪೂರಕ ಎಳೆಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ರಚನೆಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಅಗ್ಗದ ತನಿಖೆಯೆಂದರೆ ಅಬೀಜ ಸಂಯೋಜಿತ DNA. ತನಿಖೆಯನ್ನು ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳೊಂದಿಗೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ರಂಜಕ) ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ವರ್ಣಮಾಪನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಳಕೆ ಭರವಸೆಯಾಗಿದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್‌ನ ಹಲವಾರು ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ: ಪಾಯಿಂಟ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್, ಬ್ಲಾಟ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್, ಸ್ಯಾಂಡ್‌ವಿಚ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್, ಇನ್ ಸಿತು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

lgM ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ವರ್ಗ G ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಅನಾರೋಗ್ಯದ 3-5 ನೇ ದಿನದಂದು) ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವಾರಗಳ ನಂತರ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರ ಪತ್ತೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ಸೋಂಕನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. IgM ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಅಥವಾ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಮೂಲಕ ಆಂಟಿ-ಎಂ ಆಂಟಿಸೆರಾ (ಆಂಟಿ-ಐಜಿಎಂ ಹೆವಿ ಚೈನ್ ಸೆರಾ) ಬಳಸಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿನ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ (ನೋಡಿ. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ): ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಪೂರ್ವ ಶುದ್ಧೀಕರಣವಿಲ್ಲದೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಪಾಲಿಅಕ್ರಿಲಮೈಡ್ ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರೋಟೀನ್ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಮೂಲಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ನಂತರದ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಪ್ರತಿಜನಕದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಶುದ್ಧತೆಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವು ಸಂಬಂಧಿತವಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ಸಿರೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ, ತಪ್ಪು-ಧನಾತ್ಮಕ ಕಿಣ್ವದ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ, ಇದು ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಆಂತರಿಕ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ರೋಗಿಗಳ ಸೆರಾದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ರೋಗದ ಹಂತವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ - ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ವೈಯಕ್ತಿಕ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ದೃಢೀಕರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ, ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಧಾನದ ದೊಡ್ಡ ಮೌಲ್ಯವು ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಲ್ಲಿದೆ, ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ:ಬುಕ್ರಿನ್ಸ್ಕಾಯಾ ಎ.ಜಿ. ವೈರಾಲಜಿ, ಎಂ., 1986; ವೈರಾಲಜಿ, ವಿಧಾನಗಳು, ಸಂ. ಬಿ. ಮೈಖಿ, ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, M., 1988; ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ವೈರಾಲಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳ ಕೈಪಿಡಿ, ಸಂ. ಎಂ.ಓ. ಬಿರ್ಗರ್, ಎಂ., 1982.

ವೈರಲ್ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಅನೇಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ವೈರಾಣು ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಾಲಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಅವುಗಳ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವೈರಸ್ ರೋಗಗಳ ರೋಗಕಾರಕತೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸರಿಯಾದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವಿರೋಧಿ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅನುಷ್ಠಾನಗೊಳಿಸುವಲ್ಲಿ ವೈರಾಣು ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ನೇರ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು

ನೇರ ವೈರಾಲಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ವೈರಸ್, ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಅಥವಾ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ವೇಗವಾಗಿವೆ (ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ವಿಧಾನಗಳು - 24 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ). ಈ ವಿಧಾನಗಳು ಕಡಿಮೆ ತಿಳಿವಳಿಕೆ ನೀಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತಪ್ಪು ಋಣಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸ್ವೀಕೃತಿಯಿಂದಾಗಿ ಪರೋಕ್ಷ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ದೃಢೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ನೇರ ವಿಧಾನಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ಋಣಾತ್ಮಕ ಬಣ್ಣದಿಂದ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಕಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ (ವೈರಸ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, 1 ಮಿಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 105 ವೈರಲ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ);
• ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ, ವೈರಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಋಣಾತ್ಮಕ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ;
• ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇ (ELISA) ಕಿಣ್ವ-ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಬಳಸಿದ ಕಿಣ್ವಕ್ಕೆ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಿದಾಗ ಪತ್ತೆಯಾದ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ;
• ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (RIF) - ನೇರ ಅಥವಾ ಪರೋಕ್ಷ - ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ;
• ರೇಡಿಯೊಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ (RIA) ರೇಡಿಯೊಐಸೋಟೋಪ್-ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಗಾಮಾ ಕೌಂಟರ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ;
• ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳು ಬಣ್ಣದ ಲೇಪಗಳು, ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾದರಿಗಳು, ಶವಪರೀಕ್ಷೆ ವಸ್ತುಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ;
• ಆಣ್ವಿಕ ವಿಧಾನಗಳು - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (ಮೊದಲನೆಯದು ಲೇಬಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪೂರಕ ಎಳೆಗಳ ಪತ್ತೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಎರಡನೆಯದು ಮೂರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ DNA ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ) .

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್‌ಗೆ ಮೂರು ಆಯ್ಕೆಗಳಿವೆ - ಪಾಯಿಂಟ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್, ಬ್ಲಾಟ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ (ಎಚ್‌ಐವಿ ಸೋಂಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಸಿತು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ (ನೇರವಾಗಿ ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ). ಪಿಸಿಆರ್ (ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್) ಅನ್ನು ಈ ವಿಧಾನದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯಿಂದಾಗಿ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಈಗ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರೋಕ್ಷ ವೈರಾಣು ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು

ಈ ವಿಧಾನಗಳು ವೈರಸ್‌ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ. ಇವುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ವಿಧಾನಗಳಾಗಿವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ವಸ್ತುವು ಕೋಶಕಗಳು, ಸ್ಕ್ರ್ಯಾಪಿಂಗ್ಗಳು (ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಗಾಯಗಳು), ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಲ್ಯಾವೆಜ್ (ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕುಗಳೊಂದಿಗೆ), ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವ (ಆರ್ಬೋವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ), ಮಲ (ಎಂಟರೊವೈರಸ್ನೊಂದಿಗೆ). ಸೋಂಕುಗಳು), ಸ್ವ್ಯಾಬ್ಸ್ (ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳೊಂದಿಗೆ). ವೈರಸ್ಗಳು ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಗುಣಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿ, ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ (ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್, ಬಿಳಿ ಇಲಿ, ನಾಯಿ, ಬೆಕ್ಕು, ಕೆಲವು ಜಾತಿಯ ಕೋತಿಗಳು) ವೈರಸ್ನ ಕೃಷಿಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳು ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಹೆಮಾಡ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಬಣ್ಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ, ಸೈಟೋಪಾಥಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ವೈರಸ್ನ ಸೂಚನೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರಾಣಿಗಳು.

ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳು

ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಎಂದರೆ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವೈರಾಣು ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ರಕ್ತದ ಸೆರಾವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಹಲವಾರು ವಾರಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ನಲ್ಲಿ 4 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್‌ಗಳ ಪ್ರಕಾರದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ವೈರಸ್ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಗುಂಪಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್, ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ ಪ್ರತಿಬಂಧ, ರಿವರ್ಸ್ ಪ್ಯಾಸಿವ್ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್, ಆರ್‌ಐಎಫ್ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವದ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇಯ ವಿವಿಧ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಹ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೊನೊಕ್ಲೋನ್‌ಗಳ ಕಿರಿದಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ವಿವಿಧ ವೈರಲ್ ಡಿಟರ್ಮಿನೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಹಲವಾರು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಹೊರಬರುತ್ತದೆ. ಇದು ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ವೈರಾಲಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗನಿರೋಧಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ವಿವಿಧ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವೈರಸ್‌ಗಳ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳು. ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಅವು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಹೇಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು, ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಘಟಕ ಅಂಶಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲು ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುವ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಾಲಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ಸಹ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ (ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ), ವೈರಸ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್, ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆ), ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ದ ಸೈಟೋಪಾಥಿಕ್ ಪರಿಣಾಮದ ಸ್ವರೂಪ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ರಚನೆ, ಇತ್ಯಾದಿ).

ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ಗಳ ಕೃಷಿ, ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಲಸಿಕೆ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ, ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯ, ಸ್ಥಿರ ನಿರಂತರ ಮತ್ತು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ (ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್, ಕಾಲಜಿನೇಸ್) ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಚದುರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೂಲವು ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಭ್ರೂಣಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳು (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು) ಆಗಿರಬಹುದು. ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಮಾನತು ಹಾಸಿಗೆಗಳು, ಬಾಟಲಿಗಳು ಅಥವಾ ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ, ಹಡಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಿದ ನಂತರ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗುಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿಗೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಏಕಪದರವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ದ್ರವವನ್ನು ಬರಿದುಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ವೈರಲ್ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೆಲವು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ, ತಾಜಾ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೀರಮ್ ಇಲ್ಲದೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಿಂದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉಪಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ದ್ವಿತೀಯ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಂಗೀಕಾರದೊಂದಿಗೆ, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ತರಹದ ಕೋಶಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ತ್ವರಿತ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಮೂಲ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇವು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸರಣಿ ಕೃಷಿಯಲ್ಲಿ, ಸ್ಥಿರ ನಿರಂತರ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಾದಿಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹೆಟೆರೊಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಏಕರೂಪದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಿರ ಕೋಶ ರೇಖೆಗಳು ಏಕಪದರ ಮತ್ತು ಅಮಾನತು ಆಗಿರಬಹುದು. ಏಕಪದರದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಗಾಜಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಪದರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಅಮಾನತು ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಆಂದೋಲಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿವಿಧ ಹಡಗುಗಳಲ್ಲಿ ಅಮಾನತುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. 40 ವಿವಿಧ ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಂದ (ಪ್ರೈಮೇಟ್‌ಗಳು, ಪಕ್ಷಿಗಳು, ಸರೀಸೃಪಗಳು, ಉಭಯಚರಗಳು, ಮೀನುಗಳು, ಕೀಟಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ) ಮತ್ತು ಮಾನವರಿಂದ ಪಡೆದ 400 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಕೋಶ ರೇಖೆಗಳಿವೆ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ (ಅಂಗ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು) ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಕೃತಕ ಪೋಷಕಾಂಶ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಬಹುದು. ಈ ರೀತಿಯ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಯನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸದ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕರೋನವೈರಸ್ಗಳು) ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡದ ವೈರಸ್ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಅಂಗೀಕಾರಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ, ಸೈಟೋಪಾಥಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರಬಹುದು, ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ನೋಟ, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮೂಲಕ; ಸಂಸ್ಕೃತಿ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಸಂತತಿಯ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿ, ಮರಿಗಳು ಭ್ರೂಣಗಳು ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳ ಟೈಟರೇಶನ್; ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೈಟೊಕೆಮಿಕಲ್ ವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಆಣ್ವಿಕ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಮೂಹಗಳ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಮೂಲಕ.

ವೈರಸ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಪ್ರಯಾಸಕರ ಮತ್ತು ಸುದೀರ್ಘ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ನಡುವೆ ಪರಿಚಲನೆಯಾಗುವ ವೈರಸ್‌ನ ಪ್ರಕಾರ ಅಥವಾ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್‌ನ ಸೆರೋವೇರಿಯಂಟ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಪೋಲಿಯೊ ವೈರಸ್‌ನ ಕಾಡು ಅಥವಾ ಲಸಿಕೆ ಸ್ಟ್ರೈನ್, ಇತ್ಯಾದಿ); ತುರ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ; ವೈರಸ್ಗಳ ಹೊಸ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಅಥವಾ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ; ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ; ಪರಿಸರ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸೂಚನೆಗಾಗಿ. ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವಾಗ, ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅವರ ನಿರಂತರತೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಸ್ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಮಿಶ್ರ ಸೋಂಕಿನ ಸಂಭವವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ವೈರಿಯನ್‌ನಿಂದ ಪಡೆದ ವೈರಸ್‌ನ ತಳೀಯವಾಗಿ ಏಕರೂಪದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ವೈರಲ್ ಕ್ಲೋನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಒಳಗಾಗುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸೋಂಕು, ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್‌ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಕೋಶದ ಅವನತಿ (ಸೈಟೋಪಾಥಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ), ಸಿಂಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಿನ್ಸಿಟಿಯಾದ ರಚನೆ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ಪತ್ತೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್, ಹೆಮಾಡ್ಸರ್ಪ್ಶನ್, ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ (ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ) ಬಳಸಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. . ವೈರಸ್ನ 2-3 ಹಾದಿಗಳ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಈ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್‌ಗಳಂತಹ ಹಲವಾರು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಾಗಿ, ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವು ಕಾಕ್ಸ್‌ಸಾಕಿ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಆರ್ಬೋವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ನವಜಾತ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ವೈರಸ್ಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ, ಅವರ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್‌ಗಳ ಟೈಟರೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವೈರಸ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ದ್ರವದ ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶದ ಅವನತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹಲವಾರು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲು ಪ್ಲೇಕ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಋಣಾತ್ಮಕ ವಸಾಹತುಗಳು ಅಗರ್ ಲೇಪನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಏಕ-ಪದರದ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ವೈರಸ್-ನಾಶವಾದ ಕೋಶಗಳ ಕೇಂದ್ರಗಳಾಗಿವೆ. ವಸಾಹತು ಎಣಿಕೆಯು ಒಂದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವೈರಸ್ ಕಣವು ಒಂದು ಪ್ಲೇಕ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಟಸ್ಥ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ ಪ್ರಮುಖ ಬಣ್ಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಕಲೆಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಫಲಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಬಣ್ಣದ ಲೈವ್ ಕೋಶಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿನ ಕಲೆಗಳಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ವೈರಸ್‌ನ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು 1 ರಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಕ್-ರೂಪಿಸುವ ಘಟಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮಿಲಿ.

ವೈರಾಣುಗಳ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಏಕಾಗ್ರತೆ ಅಥವಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಜಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು, ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳು, ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ, ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ರೋಗಕಾರಕ ಅಥವಾ ಅದರ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ; ಈ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ ವೈರಸ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ; ಸಿರೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನದ ಆಯ್ಕೆಯು ರೋಗದ ಸ್ವರೂಪ, ರೋಗದ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಆಧುನಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದು ರೋಗದ ನಂತರದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಕೆಲವು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯೂನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್, ಆಣ್ವಿಕ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ವಿಧಾನ ಸೇರಿವೆ. , IgM ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಬಣ್ಣಬಣ್ಣದ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ವೈರಸ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಬಳಕೆಯು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ (10 5 ರಲ್ಲಿ 1 ಮಿಲಿಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನದು). ವಿಧಾನದ ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಅದೇ ಟ್ಯಾಕ್ಸಾನಮಿಕ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದ ವೈರಸ್ಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಈ ಅನನುಕೂಲತೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ವೈರಲ್ ಕಣಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಈ ವಿಧಾನವು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಅವುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಅಂಗಾಂಶದ ಸಾರಗಳು, ಮಲ, ಕೋಶಕಗಳಿಂದ ದ್ರವ ಮತ್ತು ನಾಸೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್‌ನ ಮಾರ್ಫೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪತ್ತೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಆಣ್ವಿಕ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ವಿಧಾನವು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಏಕ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಮಾನತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಡಿಎನ್ಎ ಅಥವಾ ಆರ್ಎನ್ಎ (ಪ್ರೋಬ್ಸ್) ನ ಪೂರಕ ಎಳೆಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ರಚನೆಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಅಗ್ಗದ ತನಿಖೆಯೆಂದರೆ ಅಬೀಜ ಸಂಯೋಜಿತ DNA. ತನಿಖೆಯನ್ನು ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳೊಂದಿಗೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ರಂಜಕ) ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ವರ್ಣಮಾಪನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಳಕೆ ಭರವಸೆಯಾಗಿದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್‌ನ ಹಲವಾರು ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ: ಪಾಯಿಂಟ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್, ಬ್ಲಾಟ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್, ಸ್ಯಾಂಡ್‌ವಿಚ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್, ಇನ್ ಸಿತು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

lgM ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ವರ್ಗ G ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಅನಾರೋಗ್ಯದ 3-5 ನೇ ದಿನದಂದು) ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವಾರಗಳ ನಂತರ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರ ಪತ್ತೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ಸೋಂಕನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. IgM ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಆಂಟಿ-μ ಆಂಟಿಸೆರಾ (ಆಂಟಿ-ಐಜಿಎಂ ಹೆವಿ ಚೈನ್ ಸೆರಾ) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಅಥವಾ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಮೂಲಕ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿನ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ (ಸಂಶೋಧನೆಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನೋಡಿ) : ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ ಪ್ರತಿಬಂಧ, ಜೈವಿಕ ತಟಸ್ಥೀಕರಣ, ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫ್ಯೂಷನ್, ಪರೋಕ್ಷ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್, ರೇಡಿಯಲ್ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್, ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್, ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ, ರೇಡಿಯೊ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ. ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಮೈಕ್ರೋಮೆಥೋಡ್‌ಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ತಿಳಿದಿರುವ ಸೆರಾವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಮೊದಲನೆಯದಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಎರಡನೇ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಿರೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ಗಾಗಿ ಈ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮೊದಲ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ರೋಗದ ನಂತರದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯದು - ನಂತರ 2-3 ವಾರಗಳು). ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವು ಎರಡನೇ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ. lgM ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆಯು ಇತ್ತೀಚಿನ ಸೋಂಕನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರೆ, ನಂತರ lgC ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಇರುತ್ತವೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಪೂರ್ವ ಶುದ್ಧೀಕರಣವಿಲ್ಲದೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಪಾಲಿಅಕ್ರಿಲಮೈಡ್ ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರೋಟೀನ್ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಮೂಲಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ನಂತರದ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಪ್ರತಿಜನಕದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಶುದ್ಧತೆಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವು ಸಂಬಂಧಿತವಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ಸಿರೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ, ತಪ್ಪು-ಧನಾತ್ಮಕ ಕಿಣ್ವದ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ, ಇದು ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಆಂತರಿಕ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ರೋಗಿಗಳ ಸೆರಾದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ರೋಗದ ಹಂತವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ - ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ವೈಯಕ್ತಿಕ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ದೃಢೀಕರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ, ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಧಾನದ ದೊಡ್ಡ ಮೌಲ್ಯವು ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಲ್ಲಿದೆ, ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

20) ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶ (ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳು) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಆಗಿದೆ, ಅಂದರೆ. ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್ (ಡಿಎನ್ಎ ಅಥವಾ ಆರ್ಎನ್ಎ) ಅನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕವಚ (ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್). ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಸ್ ಕುಟುಂಬಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೊದಿಕೆಯಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ. ಹೊದಿಕೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ನಡುವೆ ಕೆಲವು ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಆರ್ಥೋ-, ಪ್ಯಾರಾಮಿಕ್ಸೊ-, ರಾಬ್ಡೋ-, ಫಿಲೋ- ಮತ್ತು ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್‌ಗಳು) ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಟೆಡ್ ಅಲ್ಲದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಇದೆ, ಇದು ವೈರಿಯನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬಿಗಿತವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಕುಟುಂಬಗಳ ವೈರಸ್ಗಳು ಸೋಂಕಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುವ ಹೊದಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯನ್ನು ಭೇದಿಸಿದಾಗ ವೈರಿಯಾನ್ಗಳು ಹೊದಿಕೆಯ ಹೊರ ಪದರವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಎನ್ವಲಪ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯಿಂದ ಎರವಲು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡೈಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ರಿಮರ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪೆಪ್ಲೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು (ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳು) ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಆರ್ಥೋ-, ಪ್ಯಾರಾಮಿಕ್ಸೊವೈರಸ್‌ಗಳು, ರಾಬ್ಡೋ-, ಫಿಲೋ-, ಕರೋನಾ-, ಬನ್ಯಾ-, ಅರೆನಾ-, ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್‌ಗಳು). ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಟೆಡ್ ಫ್ಯೂಷನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಪೆಪ್ಲೋಮರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ವೈರಸ್‌ನ ಪ್ರವೇಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಕೋಟೆಗಳು ಸ್ವಯಂ-ಜೋಡಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೀತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉಪಘಟಕಗಳ ಅನೇಕ ನಕಲುಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ದುರ್ಬಲ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳಿಂದಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಪ್ರೋಟೀನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ಗಳ ಏಕೀಕರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಆಕಾರ, ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉಪಘಟಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸರಳವಾದ ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ತತ್ವಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಅನೇಕ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು (ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್‌ಗಳು) ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉಪಘಟಕಗಳು, ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತವೆ, ಎರಡು ರೀತಿಯ ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ: ಐಸೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಹೆಲಿಕಲ್. ಸುತ್ತುವರಿದ ವೈರಸ್‌ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ನ ರಚನೆಯು ಸುತ್ತುವರಿಯದ ವೈರಸ್‌ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ನ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ಗಳ ಹೊದಿಕೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ, ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆಗಳು - ಪೆಪ್ಲೋಮರ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸೂಪರ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಪೊರೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮೂಲದ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು (20-35% ವರೆಗೆ) ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು (7-8% ವರೆಗೆ) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಡಬಲ್ ಲೇಯರ್ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಬಯೋಲೇಯರ್‌ನ ಹೊರಗೆ ಮತ್ತು ಒಳಗೆ ಇರುವ ವೈರಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಸೂಪರ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಪೊರೆಯ ಹೊರ ಪದರವನ್ನು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೀತಿಯ ಪೆಪ್ಲೋಮೀಟರ್‌ಗಳು (ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳು) ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಸುತ್ತುವರಿದ ವೈರಸ್‌ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೋರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗವನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಾಯ್ಡ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್‌ಗಳು (ಪೆಪ್ಲೋಮರ್‌ಗಳು) ಒಂದು ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಅಥವಾ ಹೆಟೆರೊಲಾಜಸ್ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳಿಂದ (ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉಪಘಟಕಗಳು) ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ವೈರಸ್‌ಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ ಐಸೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ಗಳು ಗೋಳಗಳಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಾಲಿಹೆಡ್ರಾ (ಐಕೋಸಾಹೆಡ್ರನ್ಸ್). ಅವುಗಳ ರೇಖೀಯ ಆಯಾಮಗಳು ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಅಕ್ಷಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಕಾಸ್ಪರ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಗ್ (1962) ಪ್ರಕಾರ, ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್‌ಗಳು ಐಕೋಸಾಹೆಡ್ರಲ್ ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಅಂತಹ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ಗಳು ಐಕೋಸಾಹೆಡ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಉಪಘಟಕಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಅವು ಸಮದ್ವಿಬಾಹು ತ್ರಿಕೋನಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ 12 ಶೃಂಗಗಳು (ಮೂಲೆಗಳು), 30 ಮುಖಗಳು ಮತ್ತು 20 ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ನಿಯಮಕ್ಕೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ, ಪೋಲಿಯೊವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗದ ವೈರಸ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ 60 ಪ್ರೊಟೀನ್ ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ನಾಲ್ಕು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಐಕೋಸಾಹೆಡ್ರಾನ್ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಪರಿಮಾಣದೊಂದಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ರಚನೆಗೆ ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸುತ್ತದೆ. ರಚನಾತ್ಮಕ ಉಪಘಟಕಗಳ ಕೆಲವು ಸಂರಚನೆಗಳು ಮಾತ್ರ ವೈರಲ್ ಐಕೋಸಾಹೆಡ್ರನ್ನ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು, ಶೃಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಮುಖಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಡೆನೊವೈರಸ್‌ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಉಪಘಟಕಗಳು ಮೇಲ್ಮೈಗಳು ಮತ್ತು ಮುಖಗಳ ಮೇಲೆ ಷಡ್ಭುಜೀಯ ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್‌ಗಳನ್ನು (ಹೆಕ್ಸಾನ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಗೋನಲ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್‌ಗಳನ್ನು (ಪೆಪ್ಟೋನ್‌ಗಳು) ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡೂ ವಿಧದ ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇತರರಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳಿಂದ. ವಿಭಿನ್ನ ವೈರಸ್‌ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಉಪಘಟಕಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಕೆಲವು ವೈರಸ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಷಡ್ಭುಜೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇತರವುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಗೋಳಾಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಸಿಡುಬು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ತಿಳಿದಿರುವ ಡಿಎನ್‌ಎ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಶೇರುಕ ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಅನೇಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವೈರಸ್‌ಗಳು (7 ಕುಟುಂಬಗಳು) ಘನ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಸಮ್ಮಿತಿ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ರಿಯೋವೈರಸ್‌ಗಳು, ಇತರ ಕಶೇರುಕ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಡಬಲ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ (ಹೊರ ಮತ್ತು ಒಳ) ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಸಮ್ಮಿತಿ ಪ್ರಕಾರದ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ತಂತು ರಚನೆಯ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸುರುಳಿಯ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಒಳಗೆ ಇದೆ. ಹೆಲಿಕಲ್ ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೊದಿಕೆಯಿಂದ ಸುತ್ತುವರೆದಿವೆ. ಹೆಲಿಕಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಉದ್ದ, ವ್ಯಾಸ, ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಪಿಚ್ ಮತ್ತು ಹೆಲಿಕ್ಸ್‌ನ ಪ್ರತಿ ತಿರುವಿನ ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸೆಂಡೈ ವೈರಸ್‌ನಲ್ಲಿ (ಪ್ಯಾರಾಮಿಕ್ಸೊವೈರಸ್), ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಸುಮಾರು 1 μm ಉದ್ದ, 20 nm ವ್ಯಾಸ ಮತ್ತು 5 nm ನ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಪಿಚ್ ಆಗಿದೆ. ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಸರಿಸುಮಾರು 2400 ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ 60 kD ಯ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಹೆಲಿಕ್ಸ್ನ ಪ್ರತಿ ತಿರುವಿನಲ್ಲಿ 11-13 ಉಪಘಟಕಗಳಿವೆ. ಹೆಲಿಕಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಸಮ್ಮಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೆಲಿಕ್ಸ್‌ಗೆ ಮಡಿಸುವುದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉಪಘಟಕಗಳ ನಡುವಿನ ಗರಿಷ್ಠ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಐಕೋಸಾಹೆಡ್ರಲ್ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಒಳಗೆ ಸುತ್ತಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ನೊಳಗೆ ಇರುವ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಂಟಿರೆಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳು (ಗ್ರಾಹಕಗಳು) ವೈರಲ್- ಮೇಲ್ಮೈ ವೈರಿಯನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್, ಇದು ಒಳಗಾಗುವ ಜೀವಕೋಶದ ಅನುಗುಣವಾದ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಪೂರಕ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

21) ವೈರಾಣು ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಿಧಾನಗಳು.

ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವರ್ಗಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯು IgM ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಕಡಿಮೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟ್ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಮತ್ತು ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಪೂರಕತೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, IgA ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು IgE ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಂತಹ ಪೂರಕ-ಲಗತ್ತಿಸದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದಿಲ್ಲ. ರೋಗಕಾರಕತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವೈರಿಯನ್ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮಾತ್ರ ವೈರಸ್ ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ I. m. ಮತ್ತು. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ರೇಡಿಯೊಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ನ್ಯಾನೊಗ್ರಾಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪಿಕೊಗ್ರಾಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. I. m. ಮತ್ತು ಸಹಾಯದಿಂದ. ಗುಂಪನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ (ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಮತ್ತು ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕು). ಬಟ್ಟೆಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹಗಳನ್ನು ಕಸಿ ಮಾಡುವಾಗ ಮತ್ತು ಎಂ. ಅಂಗಾಂಶ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಅಸಾಮರಸ್ಯ ನಿಗ್ರಹ ವಿಧಾನಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಿ. ಫೋರೆನ್ಸಿಕ್ ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಜಾತಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಕ್ಯಾಸ್ಟೆಲಾನಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಚೇತರಿಕೆಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಹೆಚ್ಚಳದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೋಗದ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. I. m. ಮತ್ತು ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದಂತಹ ಸಾಮೂಹಿಕ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿ.

ಅವರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಖಾತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ I. m. ಮತ್ತು. ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು; ಮಳೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು; ಪೂರಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು; ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ; ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕಣಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ - ಈ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೀರಮ್ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪ್ರತಿಜನಕದ ವಾಹಕಗಳು.

ಸೂಕ್ತವಾದ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸರಳವಾದ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನ ವಿವಿಧ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳಿಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಪರ್ಕ ಸಮಯದ ನಂತರ t ° 37 ° ನಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅನೇಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಬ್ರೂಸೆಲೋಸಿಸ್, ಟುಲರೇಮಿಯಾ, ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಟಿಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರ, ಬ್ಯಾಸಿಲರಿ ಡಿಸೆಂಟರಿ ಮತ್ತು ಟೈಫಸ್.

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ, ಅಥವಾ ಪರೋಕ್ಷ, ಹೆಮಾಗ್ಲುಟಿನೇಷನ್ (RPGA, RNGA) ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಇದು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು ಅಥವಾ ತಟಸ್ಥ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ಕಣಗಳು), ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಲ್, ಅಂಗಾಂಶ) ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಹೊರಹೀರುತ್ತವೆ. ಸೂಕ್ತವಾದ ಸೆರಾ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿದಾಗ ಅವುಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ (ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಟಿಫಾಯಿಡ್, ಭೇದಿ, ಬ್ರೂಸೆಲೋಸಿಸ್, ಪ್ಲೇಗ್, ಕಾಲರಾ, ಇತ್ಯಾದಿ), ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾ (ಮಲೇರಿಯಾ) ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳು (ಇನ್‌ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಅಡೆನೊವೈರಸ್ ಸೋಂಕುಗಳು, ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ, ದಡಾರ, ಟಿಕ್-ಹರಡುವ) ರೋಗಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಕ್ರಿಮಿಯನ್ ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಜ್ವರ, ಇತ್ಯಾದಿ), ಹಾಗೆಯೇ ಕೆಲವು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನಂತಹ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ರೋಗಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು.

ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು (HITA) ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್‌ನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೀರಮ್‌ನ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ (ಪ್ರತಿಬಂಧಕ) ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್, ಟಿಕ್-ಹರಡುವ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಿರೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ನ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟಿಕ್-ಬರೇಡ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ನ ಸಿರೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ಗಾಗಿ, ಕ್ಷಾರೀಯ ಬೋರೇಟ್ ಬಫರ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ಸೀರಮ್ನ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಫಲಕದ ಬಾವಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಟಿಕ್-ಬರೇಡ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 8 AU (ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ಘಟಕಗಳು), ಮತ್ತು t ° 4 ° ನಲ್ಲಿ 18 ಗಂಟೆಗಳ ಒಡ್ಡುವಿಕೆಯ ನಂತರ, ಆಮ್ಲೀಯ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಫರ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾದ ಗೂಸ್ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಟಿಕ್-ಬರೇಡ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ವೈರಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಇದ್ದರೆ, ನಂತರ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಳೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಕರಗುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಳೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಜನಕ ಲೇಯರಿಂಗ್‌ನ ಗಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಪಾರದರ್ಶಕ ಮಳೆ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ನ ರಚನೆಯು ಮಳೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸರಳ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಅರೆ-ದ್ರವ ಅಗರ್ ಅಥವಾ ಅಗರೋಸ್ ಜೆಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಮಳೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಔಚ್ಟರ್ಲಾನ್ ಡಬಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫ್ಯೂಷನ್ ವಿಧಾನ, ರೇಡಿಯಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫ್ಯೂಷನ್ ವಿಧಾನ, ಇಮ್ಯುನೊಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್), ಅವು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳ ಸೂಕ್ತ ಅನುಪಾತದ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಉಚಿತ ಪ್ರಸರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಅವಕ್ಷೇಪನ ಬ್ಯಾಂಡ್ಗಳು, ಇದು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ಅಥವಾ ಕಲೆ ಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಧಾನದ ಒಂದು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಪ್ರತಿ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಜೋಡಿಯು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮಳೆಯ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಇತರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ತಾಜಾ ಗಿನಿಯಿಲಿ ಸೀರಮ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಪೂರಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, Clq ಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟ್ ಉಪಘಟಕದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ನಂತರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸುವ ಇತರ ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ.

ಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟ್ ಫಿಕ್ಸೇಶನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (CFR) ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಟೈಟರೇಶನ್ ಅನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಎರಡು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಪರೀಕ್ಷಾ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ (ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ) ಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ರಾಮ್ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ (ಸೂಚಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ) ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಸೀರಮ್ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ. ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ, ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವಾಗ, ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸಿಫಿಲಿಸ್ (ವಾಸ್ಸರ್ಮನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ), ವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಿರೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕಿಣ್ವ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವಿಷಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳ ರೋಗಕಾರಕತೆಯಂತಹ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಅಥವಾ ಕರಗುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಕೆಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಜೀವಾಣುಗಳ ತಟಸ್ಥೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಂಟಿ-ಟೆಟನಸ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ-ಬೊಟುಲಿನಮ್ ಸೆರಾವನ್ನು ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ನೀಡಲಾಗುವ ಟಾಕ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಸೆರಮ್ ಮಿಶ್ರಣವು ಅವುಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಟ್ರಾಲೈಸೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿವಿಧ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾದ ಆಂಟಿಸೆರಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿದಾಗ ಮತ್ತು ಈ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅಥವಾ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಿಗೆ ನೀಡಿದಾಗ, ವೈರಸ್‌ಗಳ ರೋಗಕಾರಕತೆಯನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಾಶವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ಲೇಬಲ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಫ್ಲೋರೋಕ್ರೋಮ್-ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ, IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಭಾಗ. ಫ್ಲೋರೋಕ್ರೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯವು ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಫ್ಲೋರೋಕ್ರೋಮ್‌ನ ಪ್ರಕಾಶಮಾನತೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ UV ಕಿರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವೀಕ್ಷಣೆಗೆ ಲಭ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ನೇರ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಸ್ಮೀಯರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ರಿಕೆಟ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರೋಕ್ಷ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಕಾಶಕ ಆಂಟಿ-ಎಲ್‌ಜಿಜಿ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸೆರಾವನ್ನು ಬಳಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರೇಶನ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಎಂಜೈಮ್, ಅಥವಾ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್, ವಿಧಾನಗಳು ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮುಲ್ಲಂಗಿ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಅಥವಾ ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್. ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್‌ನಂತೆ, ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲು ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೇಡಿಯೊಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನವು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರೇಡಿಯೊಐಸೋಟೋಪ್ ಲೇಬಲ್ನ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಲ್, ರಿಕೆಟ್ಸಿಯಲ್, ಪ್ರೊಟೊಜೋಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ರಕ್ತದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಅಂಗಾಂಶ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅಥವಾ ತಿಳಿದಿರುವ ಸೆರಾದಿಂದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು "ಗುರುತಿಸಲು" ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಧಾನವು 3 ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಪಾಲಿಯಾಕ್ರಿಲಾಮೈಡ್ ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೈವಿಕ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮೋಲ್ಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವೈರಸ್); ಸಕ್ರಿಯ ಪೇಪರ್ ಅಥವಾ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ (ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಬ್ಲೋಟಿಂಗ್) ಗೆ ಪಾಲಿಆಕ್ರಿಲಮೈಡ್ ಜೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಜೆಲ್‌ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಘನ ಬೆಂಬಲಕ್ಕೆ (ಬ್ಲಾಟ್) ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು; ನೇರ ಅಥವಾ ಪರೋಕ್ಷ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಬಳಸಿ ತಲಾಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪತ್ತೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನವಾಗಿ, ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವು ವೈರಸ್ನ ಹೊರಗಿನ ಶೆಲ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ.

22) ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸಮ್ಮಿತಿ ಪ್ರಕಾರಗಳು (ಘನ, ಹೆಲಿಕಲ್, ಮಿಶ್ರ). ವೈರಸ್ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ವೈರಸ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಸಮ್ಮಿತಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

1). ಘನ ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ.

ಕ್ಯೂಬಿಕ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ಗಳು ಸರಿಸುಮಾರು 20 ತ್ರಿಕೋನ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು ಮತ್ತು 12 ಶೃಂಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಐಕೋಸೈಡ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರು ಗೋಳಾಕಾರದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೋಲುವ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಇದು ಪಾಲಿಹೆಡ್ರಾನ್ ಆಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಪೈಕ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವಿಶೇಷ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆಗಳು ಅಂತಹ ಐಕೋಸಾಹೆಡ್ರಲ್ ಪಾಲಿಹೆಡ್ರಾದ ಶೃಂಗಗಳಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಸ್ಪೈಕ್‌ಗಳ ಪಾತ್ರವು ವೈರಿಯನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುವ ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಘನ ಸಮ್ಮಿತಿಯೊಂದಿಗೆ, ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚೆಂಡಿನೊಳಗೆ ಸುತ್ತಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ), ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳು ಅದನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದು, ಪಾಲಿಹೆಡ್ರನ್ (ಐಕೋಸಾಹೆಡ್ರಾನ್) ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಐಕೋಸಾಹೆಡ್ರನ್ ಎಂಬುದು ಇಪ್ಪತ್ತು ತ್ರಿಕೋನ ಮುಖಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬಹುಮುಖಿಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಘನ ಸಮ್ಮಿತಿ ಮತ್ತು ಸರಿಸುಮಾರು ಗೋಳಾಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಐಕೋಸಾಹೆಡ್ರಲ್ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ವೈರಸ್, ರಿವೈರಸ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳು ಸೇರಿವೆ.

2). ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ. ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಸರಳವಾಗಿದೆ. ಆ. ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್ಗಳು ಹೆಲಿಕಲ್ NK ಅನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ವೈರಸ್ಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಿರವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಸಹ ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ವೈರಸ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ರಚನೆಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದು. ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ನ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಸಮ್ಮಿತಿಯೊಂದಿಗೆ, ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ (ಅಥವಾ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ) ಆಕೃತಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಒಳಗೆ ಟೊಳ್ಳಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು (ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್ಗಳು) ಅದರ ಸುತ್ತಲೂ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ (ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್) ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ನ ಹೆಲಿಕಲ್ ಸಮ್ಮಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವೈರಸ್ನ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್ ವೈರಸ್, ಇದು ರಾಡ್-ಆಕಾರದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಉದ್ದವು 15 nm ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 300 nm ಆಗಿದೆ. ವೈರಲ್ ಕಣದ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಒಂದು ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಣುವನ್ನು ಸುಮಾರು 6000 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ 2000 ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉಪಘಟಕಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

3) ಮಿಶ್ರ ಅಥವಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ರೀತಿಯ ಸಮ್ಮಿತಿ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಈ ರೀತಿಯ ಸಮ್ಮಿತಿಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವೈರಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಉದಾಹರಣೆಗಳೆಂದರೆ ಆ ಫೇಜ್‌ಗಳು, ಇ. ಕೊಲಿ ಅಥವಾ ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಫೇಜ್‌ಗಳು. ಇವು ಆಂತರಿಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ವಿಷಯ, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಅನುಬಂಧಗಳು, ಬಾಲ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಹಂತದ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯ ಸಾಧನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ. ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಕಣಗಳ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಘಟಕವು ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸಂಕೀರ್ಣ ರೀತಿಯ ಸಮ್ಮಿತಿಯು ಘನ ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ, ತಲೆಯು ಐಕೋಸೈಡರ್ ಪಾಲಿಹೆಡ್ರಾನ್ ಮತ್ತು ರಾಡ್-ಆಕಾರದ ರಚನೆಗಳು ಬಾಲ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿವೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವೈರಸ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಸರಳವಾಗಿ ಸಂಘಟಿತ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳು ಸಹ ಇವೆ, ಅವು ಪ್ರಾಚೀನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ಗಳು, ಗೋಳಾಕಾರದ ಅಥವಾ ಘನ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿವೆ.

24) ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ಫೇಜ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ. ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಫೇಜಸ್.

ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಲಗತ್ತಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ತವಾದ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಕಣದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ವಿರೋಧಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಸ್ಗಳು ಅಗತ್ಯವಾದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಕೋಶ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ: ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಕಣಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಗ್ರಾಹಕಗಳು: ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಅಂಶ, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ವೈರಲ್ ಕಣದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ (ಸಾರಿಗೆ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ವಿತರಣೆ). ವೈರಸ್ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಭೇದಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸೋಂಕನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿರೆಸೆಪ್ಟರ್ ಮತ್ತು ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ನಡುವೆ ಒಂದೇ ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಬಂಧವು ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುರಿಯಬಹುದು. ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯ ರಚನೆಗೆ, ಬಹುವೇಲೆಂಟ್ ಲಗತ್ತು ಅಗತ್ಯ. ಪೊರೆಯಲ್ಲಿನ ಗ್ರಾಹಕ ಅಣುಗಳ ಮುಕ್ತ ಚಲನೆಯಿಂದಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದೊಂದಿಗಿನ ವೈರಸ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ದ್ರವತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಕೋಶದ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಹಕ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಹಲವಾರು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಸೀಮಿತ ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತವೆ. ಇದು ಈ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಜೀವಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ವೈರಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ವೈರಲ್ ಅಂಗಕಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಟಿರೆಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು: ಟಿ-ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರಚನೆಗಳು, ಅಡೆನೊವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಫೈಬರ್‌ಗಳು, ವೈರಲ್ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪೈಕ್‌ಗಳು, ಕರೋನವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಕರೋನಾ.

ನುಗ್ಗುವಿಕೆ.

2 ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು - ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಂಬರೇನ್ ಸಮ್ಮಿಳನ.

ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್:

ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರವೇಶಕ್ಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ವಿಶೇಷ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಅಲ್ಲಿ ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ನೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಿದ ವಿಶೇಷ ಹೊಂಡಗಳಿವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಪಿಟ್ನ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಹೊಂಡಗಳು ಕ್ಷಿಪ್ರ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್‌ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಿದ ನಿರ್ವಾತಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ (ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕ್ಷಣದಿಂದ 10 ನಿಮಿಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯವಿಲ್ಲ, ಒಂದು ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ 2000 ನಿರ್ವಾತಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಹುದು). ನಿರ್ವಾತಗಳು ದೊಡ್ಡ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ನಿರ್ವಾತಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ), ಇದು ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ.

ವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ:

ಸುತ್ತುವರಿದ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಬಿಂದು ಸಂವಹನಗಳಿಂದ ಸಮ್ಮಿಳನವು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವೈರಲ್ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೊದಿಕೆಯು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಏಕೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸುತ್ತುವರಿಯದ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಘಟಕವು ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ (ಪ್ಯಾರಾಮಿಕ್ಸೊವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಎಫ್-ಪ್ರೋಟೀನ್; ಆರ್ಥೋಮೈಕ್ಸೊವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, HA2 ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ಉಪಘಟಕ). ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯು pH ನಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪಟ್ಟಿ

ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವಿವಸ್ತ್ರಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವೆಂದರೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಆಂತರಿಕ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ವಿವಸ್ತ್ರಗೊಳ್ಳುವ ಹಂತವು ಸೋಂಕಿನ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ವೈರಸ್ಗಳು ಪ್ರತಿ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ವಿವಸ್ತ್ರಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ). ವಿವಸ್ತ್ರಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ವಿಶೇಷ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು, ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣ ಮತ್ತು ಪೆರಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಸ್ಪೇಸ್.

ವಿವಸ್ತ್ರಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸರಣಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪಿಕಾರ್ನವೈರಸ್ಗಳಲ್ಲಿ, 156 ರಿಂದ 12S ವರೆಗಿನ ಗಾತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಧ್ಯಂತರ ಸಬ್ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿವಸ್ತ್ರಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ರಂಧ್ರಗಳಲ್ಲಿನ ಅಡೆನೊವೈರಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ 3 ಹಂತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

ವೈರಿಯನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಬ್‌ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ರಚನೆ;

3 ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಕಾಣೆಯಾಗಿರುವ ಕೋರ್‌ಗಳ ರಚನೆ;

ಡಿಎನ್‌ಎ-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರಚನೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗೆ ಕೋವೆಲೆನ್ಸಿಯಾಗಿ ಲಿಂಕ್ ಆಗಿದೆ.

ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಫೇಜ್ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಫೇಜ್‌ನಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ, ಲೈಟಿಕ್ ಸೋಂಕು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಸೋಂಕು ಅತಿಥೇಯ ಕೋಶದ ಲೈಸಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ವೈರಲೆಂಟ್ ಫೇಜ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವು ಮತ್ತು ಫೇಜ್ ಸಂತತಿಯ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದೊಂದಿಗಿನ ಫೇಜ್ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಫೇಜ್ ಅನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸುವುದು (ಸೋಂಕಿನ ಗುಣಾಕಾರವು 10 ಕೋಶಗಳಿಗೆ 1 ಫೇಜ್ ಆಗಿದೆ), ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿರಬೇಕು ಆದ್ದರಿಂದ ಫೇಜ್‌ಗಳು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದು. ಮರು-ಸೋಂಕನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು - ಗರಿಷ್ಠ 5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ, ಫೇಜ್ಗಳು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟಾಗ - ಫೇಜ್ನೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಈ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫೇಜ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಾಗದ ಸುಪ್ತ ಅವಧಿ ಇದೆ, ನಂತರ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ನಿರ್ಗಮನ ಅವಧಿ, ಫೇಜ್ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ, ಜೀವಕೋಶದ ಲೈಸ್ ಮತ್ತು ಫೇಜ್ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿದಾಗ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಫೇಜ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಉಳಿದಿದೆ ಅದೇ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ಏಕೆಂದರೆ ಮರು-ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ವಕ್ರರೇಖೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಈ ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು: "ಬೆಳವಣಿಗೆಯ" ಸಸ್ಯಕ ಅವಧಿ (ಸುಪ್ತ ಅವಧಿ), ನಿರ್ಗಮನ ಅವಧಿ ಮತ್ತು 1 ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಫೇಜ್ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ. ಸುಪ್ತ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಫೇಜ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೋಲುವ ಏನೂ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಸುಪ್ತ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ತತ್ವವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಪ್ರಬುದ್ಧ ಫೇಜ್ ಕಣಗಳು ಮಾತ್ರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಸೋಂಕು ಮಾಡಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ವೈರಸ್ ಫೇಜ್‌ಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಮುಂದಿನ ಮತ್ತು ಇತರ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೊಸ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಬಹಿರಂಗಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ವೈರಾಣುಗಳಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಫೇಜ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸೋಂಕು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳ ವಿಘಟನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ಫೇಜ್‌ನ ಸಹಬಾಳ್ವೆಯ ವಿಶೇಷ ಸ್ಥಿತಿಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫೇಜ್‌ನ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆರಂಭವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಲ್ಲದೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಲ್ಲಿ ಈ ಸಹಬಾಳ್ವೆ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಸಹಬಾಳ್ವೆಯ ಕೆಲವು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಫೇಜ್ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಲೈಟಿಕ್ ಚಕ್ರದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ವಿಘಟನೆ ಮತ್ತು ಫೇಜ್ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಲೈಸೋಜೆನಿಕ್ ಅಥವಾ ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಫೇಜ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಫೇಜ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಧ್ಯಮ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಸ್ಥಿತಿಯು ಲೈಸೋಜೆನಿ, ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಸುಪ್ತ ಫೇಜ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಲೈಸೋಜೆನಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೈಸೊಜೆನಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಎಂಬ ಪದವು ಒಮ್ಮೆ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಫೇಜ್ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು ಮತ್ತು ಈ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್ ಅನ್ನು ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಮಾಲಿನ್ಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು, ಅಂದರೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವೈರಸ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಲೈಸೋಜೆನಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು. ಅಂದರೆ, ಅವು ಲೈಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ.

ವೈರಸ್‌ಗಳ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳು. ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಅವು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಹೇಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು, ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಘಟಕ ಅಂಶಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲು ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುವ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಾಲಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ), ವೈರಸ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್, ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆ), ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಸೈಟೋಪಥಿಕ್‌ನ ಸ್ವರೂಪ ಪರಿಣಾಮ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ರಚನೆ, ಇತ್ಯಾದಿ) .

ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ಗಳ ಕೃಷಿ, ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಲಸಿಕೆ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ, ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯ, ಸ್ಥಿರ ನಿರಂತರ ಮತ್ತು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ (ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್, ಕಾಲಜಿನೇಸ್) ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಚದುರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೂಲವು ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಭ್ರೂಣಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳು (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು) ಆಗಿರಬಹುದು. ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಮಾನತು ಹಾಸಿಗೆಗಳು, ಬಾಟಲಿಗಳು ಅಥವಾ ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ, ಹಡಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಿದ ನಂತರ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗುಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿಗೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಏಕಪದರವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ದ್ರವವನ್ನು ಬರಿದುಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ವೈರಲ್ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೆಲವು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ, ತಾಜಾ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೀರಮ್ ಇಲ್ಲದೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಿಂದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉಪಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ದ್ವಿತೀಯ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಂಗೀಕಾರದೊಂದಿಗೆ, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ತರಹದ ಕೋಶಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ತ್ವರಿತ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಮೂಲ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇವು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸರಣಿ ಕೃಷಿಯಲ್ಲಿ, ಸ್ಥಿರ ನಿರಂತರ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಾದಿಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹೆಟೆರೊಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಏಕರೂಪದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಿರ ಕೋಶ ರೇಖೆಗಳು ಏಕಪದರ ಮತ್ತು ಅಮಾನತು ಆಗಿರಬಹುದು. ಏಕಪದರದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಗಾಜಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಪದರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಅಮಾನತು ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಆಂದೋಲಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿವಿಧ ಹಡಗುಗಳಲ್ಲಿ ಅಮಾನತುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. 40 ವಿವಿಧ ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಂದ (ಪ್ರೈಮೇಟ್‌ಗಳು, ಪಕ್ಷಿಗಳು, ಸರೀಸೃಪಗಳು, ಉಭಯಚರಗಳು, ಮೀನುಗಳು, ಕೀಟಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ) ಮತ್ತು ಮಾನವರಿಂದ ಪಡೆದ 400 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಕೋಶ ರೇಖೆಗಳಿವೆ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ (ಅಂಗ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು) ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಕೃತಕ ಪೋಷಕಾಂಶ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಬಹುದು. ಈ ರೀತಿಯ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಯನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸದ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕರೋನವೈರಸ್ಗಳು) ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡದ ವೈರಸ್ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಅಂಗೀಕಾರಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ, ಸೈಟೋಪಾಥಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರಬಹುದು, ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ನೋಟ, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮೂಲಕ; ಸಂಸ್ಕೃತಿ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಸಂತತಿಯ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿ, ಮರಿಗಳು ಭ್ರೂಣಗಳು ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳ ಟೈಟರೇಶನ್; ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೈಟೊಕೆಮಿಕಲ್ ವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಆಣ್ವಿಕ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಮೂಹಗಳ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಮೂಲಕ.

ವೈರಸ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಪ್ರಯಾಸಕರ ಮತ್ತು ಸುದೀರ್ಘ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ನಡುವೆ ಪರಿಚಲನೆಯಾಗುವ ವೈರಸ್‌ನ ಪ್ರಕಾರ ಅಥವಾ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್‌ನ ಸೆರೋವೇರಿಯಂಟ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಪೋಲಿಯೊ ವೈರಸ್‌ನ ಕಾಡು ಅಥವಾ ಲಸಿಕೆ ಸ್ಟ್ರೈನ್, ಇತ್ಯಾದಿ); ತುರ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ; ವೈರಸ್ಗಳ ಹೊಸ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಅಥವಾ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ; ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ; ಪರಿಸರ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸೂಚನೆಗಾಗಿ. ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವಾಗ, ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅವರ ನಿರಂತರತೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಸ್ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಮಿಶ್ರ ಸೋಂಕಿನ ಸಂಭವವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ವೈರಿಯನ್‌ನಿಂದ ಪಡೆದ ವೈರಸ್‌ನ ತಳೀಯವಾಗಿ ಏಕರೂಪದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ವೈರಲ್ ಕ್ಲೋನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಒಳಗಾಗುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸೋಂಕು, ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್‌ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಕೋಶದ ಅವನತಿ (ಸೈಟೋಪಾಥಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ), ಸಿಂಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಿನ್ಸಿಟಿಯಾದ ರಚನೆ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ಪತ್ತೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್, ಹೆಮಾಡ್ಸರ್ಪ್ಶನ್, ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ (ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ) ಬಳಸಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. . ವೈರಸ್ನ 2-3 ಹಾದಿಗಳ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಈ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್‌ಗಳಂತಹ ಹಲವಾರು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಾಗಿ, ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವು ಕಾಕ್ಸ್‌ಸಾಕಿ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಆರ್ಬೋವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ನವಜಾತ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ವೈರಸ್ಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ, ಅವರ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್‌ಗಳ ಟೈಟರೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವೈರಸ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ದ್ರವದ ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶದ ಅವನತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹಲವಾರು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲು ಪ್ಲೇಕ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಋಣಾತ್ಮಕ ವಸಾಹತುಗಳು ಅಗರ್ ಲೇಪನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಏಕ-ಪದರದ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ವೈರಸ್-ನಾಶವಾದ ಕೋಶಗಳ ಕೇಂದ್ರಗಳಾಗಿವೆ. ವಸಾಹತು ಎಣಿಕೆಯು ಒಂದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವೈರಸ್ ಕಣವು ಒಂದು ಪ್ಲೇಕ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಟಸ್ಥ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ ಪ್ರಮುಖ ಬಣ್ಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಕಲೆಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಫಲಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಬಣ್ಣದ ಲೈವ್ ಕೋಶಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿನ ಕಲೆಗಳಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ವೈರಸ್‌ನ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು 1 ರಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಕ್-ರೂಪಿಸುವ ಘಟಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮಿಲಿ.

ವೈರಾಣುಗಳ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಏಕಾಗ್ರತೆ ಅಥವಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಜಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು, ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳು, ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ, ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ರೋಗಕಾರಕ ಅಥವಾ ಅದರ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ; ಈ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ ವೈರಸ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ; ಸಿರೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನದ ಆಯ್ಕೆಯು ರೋಗದ ಸ್ವರೂಪ, ರೋಗದ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಆಧುನಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದು ರೋಗದ ನಂತರದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಕೆಲವು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯೂನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್, ಆಣ್ವಿಕ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ವಿಧಾನ ಸೇರಿವೆ. , IgM ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಬಣ್ಣಬಣ್ಣದ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ವೈರಸ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಬಳಕೆಯು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ (10 5 ರಲ್ಲಿ 1 ಮಿಲಿಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನದು). ವಿಧಾನದ ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಅದೇ ಟ್ಯಾಕ್ಸಾನಮಿಕ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದ ವೈರಸ್ಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಈ ಅನನುಕೂಲತೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ವೈರಲ್ ಕಣಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಈ ವಿಧಾನವು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಅವುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಅಂಗಾಂಶದ ಸಾರಗಳು, ಮಲ, ಕೋಶಕಗಳಿಂದ ದ್ರವ ಮತ್ತು ನಾಸೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್‌ನ ಮಾರ್ಫೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪತ್ತೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಆಣ್ವಿಕ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ವಿಧಾನವು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಏಕ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಮಾನತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಡಿಎನ್ಎ ಅಥವಾ ಆರ್ಎನ್ಎ (ಪ್ರೋಬ್ಸ್) ನ ಪೂರಕ ಎಳೆಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ರಚನೆಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಅಗ್ಗದ ತನಿಖೆಯೆಂದರೆ ಅಬೀಜ ಸಂಯೋಜಿತ DNA. ತನಿಖೆಯನ್ನು ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳೊಂದಿಗೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ರಂಜಕ) ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ವರ್ಣಮಾಪನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಳಕೆ ಭರವಸೆಯಾಗಿದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್‌ನ ಹಲವಾರು ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ: ಪಾಯಿಂಟ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್, ಬ್ಲಾಟ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್, ಸ್ಯಾಂಡ್‌ವಿಚ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್, ಇನ್ ಸಿತು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

lgM ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ವರ್ಗ G ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಅನಾರೋಗ್ಯದ 3-5 ನೇ ದಿನದಂದು) ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವಾರಗಳ ನಂತರ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರ ಪತ್ತೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ಸೋಂಕನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. IgM ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಆಂಟಿ-μ ಆಂಟಿಸೆರಾ (ಆಂಟಿ-ಐಜಿಎಂ ಹೆವಿ ಚೈನ್ ಸೆರಾ) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಅಥವಾ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಮೂಲಕ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿನ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ (ಸಂಶೋಧನೆಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನೋಡಿ) : ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ ಪ್ರತಿಬಂಧ, ಜೈವಿಕ ತಟಸ್ಥೀಕರಣ, ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫ್ಯೂಷನ್, ಪರೋಕ್ಷ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್, ರೇಡಿಯಲ್ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್, ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್, ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ, ರೇಡಿಯೊ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ. ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಮೈಕ್ರೋಮೆಥೋಡ್‌ಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ತಿಳಿದಿರುವ ಸೆರಾವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಮೊದಲನೆಯದಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಎರಡನೇ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಿರೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ಗಾಗಿ ಈ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮೊದಲ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ರೋಗದ ನಂತರದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯದು - ನಂತರ 2-3 ವಾರಗಳು). ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವು ಎರಡನೇ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ. lgM ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆಯು ಇತ್ತೀಚಿನ ಸೋಂಕನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರೆ, ನಂತರ lgC ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಇರುತ್ತವೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಪೂರ್ವ ಶುದ್ಧೀಕರಣವಿಲ್ಲದೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಪಾಲಿಅಕ್ರಿಲಮೈಡ್ ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರೋಟೀನ್ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಮೂಲಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ನಂತರದ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಪ್ರತಿಜನಕದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಶುದ್ಧತೆಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವು ಸಂಬಂಧಿತವಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ಸಿರೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ, ತಪ್ಪು-ಧನಾತ್ಮಕ ಕಿಣ್ವದ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ, ಇದು ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಆಂತರಿಕ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ರೋಗಿಗಳ ಸೆರಾದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ರೋಗದ ಹಂತವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ - ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ವೈಯಕ್ತಿಕ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ದೃಢೀಕರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ, ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಧಾನದ ದೊಡ್ಡ ಮೌಲ್ಯವು ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಲ್ಲಿದೆ, ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ:ಬುಕ್ರಿನ್ಸ್ಕಾಯಾ ಎ.ಜಿ. ವೈರಾಲಜಿ, ಎಂ., 1986; ವೈರಾಲಜಿ, ವಿಧಾನಗಳು, ಸಂ. ಬಿ. ಮೈಖಿ, ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, M., 1988; ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ವೈರಾಲಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳ ಕೈಪಿಡಿ, ಸಂ. ಎಂ.ಓ. ಬಿರ್ಗರ್, ಎಂ., 1982.

• - ಥರ್ಮೋಫಿಲಿಕ್ ಏರೋಬಿಕ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವುಗಳ ತಾಪನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತ್ಯಾಜ್ಯವನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು ...

  ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ

• - ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಹಿಸ್ಟೋಕೆಮಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳು, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಥವಾ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ರಚನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಾವಯವದೊಂದಿಗೆ ಅಂಗಾಂಶ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಕಾವು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸ್ಥಳೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಅವಕ್ಷೇಪಿಸುತ್ತದೆ ...

  ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ

• - ಅಮೋನಿಯಾ ಬೆಳ್ಳಿ ಅಥವಾ ಬೆಳ್ಳಿಯ ಪಿರಿಡಿನ್-ಸೋಡಾ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನರ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟಿಯೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ವಿಧಾನಗಳು ...

  ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ

• - ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರ ಗಮನಿಸಿದ ಮತ್ತು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಅನುಪಾತಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸ್ವರೂಪದ ಬಗ್ಗೆ ಊಹೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು, ವಿಧಾನವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ...

  ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ

• - ಸಾಮಾನ್ಯ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನವರು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

  ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ

• - ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು. G.m ನ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗ. ತಯಾರಾದ ಸ್ಮೀಯರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮುದ್ರಣಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಸೈಟೋಕೆಮಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳು ...

  ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ

• - ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗುಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನಗಳು, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಕಿಣ್ವದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವಾತಾವರಣದ ಆಮ್ಲಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ...

  ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ

• - ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ...

  ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ

• - ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಗ್ಲಿಯಾಗಳ ನಾರಿನ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ವಿಧಾನಗಳು, ಅವುಗಳ ಬಹುವರ್ಣದ ಕಲೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ...

  ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ

• - 1) ಮೇಯರ್ನ ಹೆಮಾಲುನ್, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಲ್ಯೂಮ್ ಮತ್ತು ರೋಡಮೈನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಒಳಚರ್ಮದ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಕಲೆ ಹಾಕುವ ವಿಧಾನ; ಕೋಶ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣ, ಎಲಿಡಿನ್ ಸ್ಟೇನ್ ಕೆಂಪು...

  ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ

• - ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ - ಔಷಧ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ವಿಧಾನಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್ ...

  ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ

• - ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳು ...

  ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ

• - ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಶ್ರೇಣಿಯಲ್ಲಿನ ವಿದ್ಯುತ್ಕಾಂತೀಯ ವಿಕಿರಣದ ವಿಷಯದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಕೃತಿ, ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ದೃಗ್ವಿಜ್ಞಾನದ ನಿಯಮಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ...

  ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ

• - ಸಂವೇದನಾ ಅಂಗಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪರಿಸರದ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ವಿಧಾನಗಳು ...

  ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ

• - ಗ್ಲಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಆರ್ಗೈರೊಫಿಲಿಕ್ ಫೈಬರ್ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬೆಳ್ಳಿಯೊಂದಿಗೆ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಒಳಸೇರಿಸುವ ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಸರು ...

  ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ

• - ಅಪರಾಧಗಳ ತನಿಖೆ ಮತ್ತು ಸಿವಿಲ್ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಪರಿಗಣನೆಯಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ತನಿಖಾಧಿಕಾರಿ ಮತ್ತು ನ್ಯಾಯಾಲಯದಿಂದ ನೇಮಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಧಿವಿಜ್ಞಾನದ ಸಲಹೆಯ ಮೇರೆಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಹ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ...

  ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ

ಪುಸ್ತಕಗಳಲ್ಲಿ "ವೈರಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು"

ರೇಜ್ ಎಗೇನ್ಸ್ಟ್ ದಿ ಮೆಷಿನ್ ಕಿಲ್ಲಿಂಗ್ ಇನ್ ದಿ ನೇಮ್ (1992)

ರೇಜ್ ಎಗೇನ್ಸ್ಟ್ ದಿ ಮೆಷಿನ್ ಕಿಲ್ಲಿಂಗ್ ಇನ್ ದಿ ನೇಮ್ (1992) ಲಾಸ್ ಏಂಜಲೀಸ್ ಬ್ಯಾಂಡ್ ರೇಜ್ ಎಗೇನ್‌ಸ್ಟ್ ದಿ ಮೆಷಿನ್‌ನ ಮೊದಲ ಆಲ್ಬಂ ಹಿಪ್-ಹಾಪ್ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಡ್ ರಾಕ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಮಯಿಕ ರಾಜಕೀಯ ಪ್ರಣಾಳಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಮುಕಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಆಹ್ಲಾದಕರವಾಗಿ, ದಟ್ಟವಾದ ಫಂಕ್ ರಿದಮ್‌ನ ಗಣನೀಯ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ. ಮೊದಲ ಸಿಂಗಲ್‌ನಲ್ಲಿ "ಕಿಲ್ಲಿಂಗ್ ಇನ್ ದಿ ನೇಮ್" ಹಾಡಿನಲ್ಲಿ,

ಜೇಮ್ಸ್ ಬ್ರೌನ್ ಗೆಟ್ ಅಪ್ (ಐ ಫೀಲ್ ಲೈಕ್ ಬಿಯಿಂಗ್ ಎ) ಸೆಕ್ಸ್ ಮೆಷಿನ್ (1970)

ಜೇಮ್ಸ್ ಬ್ರೌನ್ ಗೆಟ್ ಅಪ್ (ಐ ಫೀಲ್ ಲೈಕ್ ಬೀಯಿಂಗ್ ಎ) ಸೆಕ್ಸ್ ಮೆಷಿನ್ (1970) 1960 ರ ದಶಕದ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, ಜೇಮ್ಸ್ ಬ್ರೌನ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ದಿ ಫೇಮಸ್ ಫ್ಲೇಮ್ಸ್‌ನ ಹೃದಯ ವಿದ್ರಾವಕ ಆತ್ಮವು ದಿ ಜೆಬಿಯಿಂದ ಸಿಜ್ಲಿಂಗ್ ಫಂಕ್‌ಗೆ ದಾರಿ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. ಮುಂಬರುವ ಫಂಕ್ ಯುಗದ ಪ್ರಮುಖ ಮೈಲಿಗಲ್ಲುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು "ಸೆಕ್ಸ್ ಮೆಷಿನ್", ಇದು ಹತ್ತು ನಿಮಿಷಗಳ ಆವೃತ್ತಿಯಲ್ಲಿ

ಯಂತ್ರದ ವಿರುದ್ಧ ಕೋಪ