Диетил етер и бром вода. Диетил етер

емпириска формула. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . С4Н10О

Структурна формула. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C2H5OC2H5

Молекуларна тежина, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74.12

Состојба на агрегација. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . течност

Изглед. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . безбојна течност

Мирис. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . чудна

Примена: како растворувач за целулозни нитрати, животински и растителни масти, природни и синтетички смоли, алкалоиди; како екстракт за одвојување на плутониум и неговите производи од фисија при производство и преработка на нуклеарно гориво, при одвојување на ураниум од руди, анестетик во медицината.

ФИЗИОХЕМИСКИ СВОЈСТВА

Густина на 20°C и притисок 101,3 kPa, kg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 713,5

Густина на пареа во воздухот. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.6

Густина на 20°C, поврзана со густината на водата на 4°C. . . . . . . . . . 0,7138

Точка на вриење, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34.5

Точка на топење, °С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . минус 116,3

Критична температура, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193.4

Критичен притисок, MPa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.61

Топлина на согорување, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . минус 2531

Специфична топлина на согорување, kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34147

Топлина на формирање, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . минус 252,2

Коефициент на дифузија на пареа во воздух, cm2/s. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,0772

Константи на равенката на Антоан во температурниот опсег минус 60,8 - плус 35 ° С

НО.. . . . . . . . . . . . . . . 6,9979

AT. . . . . . . . . . . . . 1098.945

ОД.. . . . . . . . . . . . . . . 232.372

Топлински капацитет, J / (mol? deg) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166,69

Вискозитет на 20°C, mPa?s. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,2448

Енталпија на испарување, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27.3

Растворливост во вода: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . растворлив

Реактивност: растворлив во етанол, бензен, ацетилен, хлороформ и други органски растворувачи. Под дејство на силни киселини се претвора во нестабилни соли на оксон. Отпорен на алкали и алкални метали.

САНИТАРНИ И ХИГИЕНСКИ КАРАКТЕРИСТИКИ

Регистарски број на CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60-29-7

Класа на опасност во воздухот на работната површина. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .четири

MPCm.r./d.s. во воздухот на работната површина, mg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .900/300

Шифра за загадување на воздухот: . . . . . . . . . . . . . . . . 1105

Класа на опасност во атмосферскиот воздух. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .четири

MPCm.r./s.s во атмосферскиот воздух. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,0/0,6

Ефекти врз луѓето: дрога. Малку го иритира респираторниот тракт, со акутно труење, се јавува возбуда, потоа поспаност и губење на свеста, понекогаш продолжено. Во случај на контакт со кожата предизвикува чувство на печење и студенило.

Мерки на претпазливост: Правилна вентилација. По приемот или употребата во органска синтеза - запечатување на опрема и комуникации. Изолација на анестезиолозите од директно вдишување на диетил етер. Кога се складира на светлина, формира нестабилни експлозивни пероксиди што може да предизвикаат спонтано да се запали на собна температура.

Средства за заштита: заштита на кожата; филтрирање индустриска гасна маска, очила.

СВОЈСТВА ЗА ПОЖАР И ЕКСПЛОЗИЈА

Група на запаливост. . . . . . . . . . . . . . запалива течност (запалива течност)

Точка на палење, °С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . минус 41

Температура на самозапалување, °С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180

Граници на концентрација на ширење на пламенот, % (вол.) . . . 1,7-49

Температурни граници на ширење на пламенот, °С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . минус 44 - плус 16

Минимална енергија на палење, mJ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0.2

Нормална брзина на ширење на пламенот, m/s. . . . . . . . . . . . . . . . 0,49

Минимална експлозивна содржина на кислород, % (вол.) кога смесата пареа-воздух се разредува со азот. . . . . . . . . . .10.7

При разредување на мешавината пареа-воздух со јаглерод диоксид. . . . . . . . . 13

Кога смесата пареа-воздух ќе се разреди со хелиум. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . десет

Максимален експлозивен притисок, kPa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 720

Максимална стапка на пораст на притисокот на експлозијата, MPa/s. . . . . . . . . 21

Стапка на согорување, kg/(m2?s) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10,83?10-2

Безбеден експериментален максимален клиренс, mm. . . . . . . . . . 0,87

Група на експлозивна мешавина според ГОСТ Р 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Т4

Средства за гаснење: прскање со вода, воздушно-механичка пена, прашоци. Пена на база на PO-11 со проток од 0,34 kg/(m2 s), на база на PO Foretol - 0,1 kg/(m2 s), на база на PO Sampo - 0,25 kg/(m2 With). За време на волуметриското гаснење, минималната концентрација на јаглерод диоксид за гаснење пожар е 38% (вол.), азот 49% (вол.)

Во современиот свет, треба постојано да се развивате, да научите нешто ново, не можете да застанете. Сепак, од непознати причини, многумина го разбираат развојот како само бркање модели на iPhone, совладување на новите и постоечки социјални мрежи, гледање видеа (во повеќето случаи, апсолутно бескорисни) или проучување само одредени теми. Тешко дека многу нехемичари можат да кажат што е сулфурен етер. Или зборувајте за неговите својства. И кој знае каде се користи оваа супстанца? Зошто сулфурниот етер се нарекува така? За жал, само малкумина можат да одговорат на сите овие прашања. Што точно е етер? Која е формулата, својствата и примената на сулфурниот етер?

Класи на соединенија наречени „Етер“

Првично, сите класи на соединенија поврзани со етери се нарекуваа етери, немаше поделба на три групи што постојат денес:

• Етери се класа на соединенија во кои има кислород помеѓу два јаглеводородни радикали, односно и двата радикали имаат врски со ист кислород. Најпознат претставник на оваа класа е етил етер.
• Естери - ова е името на дериватите на карбоксилните и минералните киселини (т.н. хидрокси киселини), во кои во молекулата наместо хидроксилната група (-OH) на киселинската функција има алкохолен остаток. Се разбира, дефиницијата е сложена и неразбирлива, општата формула на таквите соединенија е: R-C (= O) - R. Претставници се етил ацетат, бутил бутират, бензил формат.
• Полиестерите се класа на макромолекуларни соединенија. Тие се добиваат како резултат на поликондензација на полибазни киселини, односно содржат два или повеќе атоми на водород. На пример, хлороводородна киселина - HCl - монобазна киселина, азотна - HNO 3 - исто така. Но, сулфурните - H 2 SO 4 - и фосфорните - H 3 PO 4 - се полибазни (сулфурни - двобазни, фосфорни - три), како и нивните алдехиди со полихидрични алкохоли (овие алкохоли имаат две или повеќе групи хидроксил-OH).

Што е сулфурен етер?

Не е познато каде, кога, како и од кого првпат бил добиен диетил етер. А што е со оваа супстанца? Да, само сулфурниот етер има неколку имиња, вклучително и етил етер. Етоксиетан (друго име) е едноставен етер, чија молекула се состои од две етил групи (-C 2 H 5) и кислород, на кои се поврзани и двата радикали (етилни групи). Не се знае со сигурност кога и од кого е првпат примен - има неколку гледишта за ова прашање. Постојат сугестии дека во деветтиот век Џабир ибн Хајан бил првиот што добил диетил етер. Но, исто така, можно е дури во 1275 година каталонскиот мисионер Рејмонд Лул да стане пионер во синтезата на етоксиетан. Супстанцијата припаѓа на алифатични етери (односно, нема ароматични врски).

Како да се добие

Името на сулфурниот етер е тесно поврзано со методот на добивање, кој бил совладан во средниот век. Станува збор за дестилација на етил алкохол и сулфурна киселина. Но, името беше дадено на оваа супстанција, поточно, беше наречена етер, дури во 1729 година. До овој момент, можете да најдете такво име како „слатко масло од витриол“ (порано сулфурната киселина се нарекуваше масло од витриол).

Сепак, ова не е единствениот метод за синтеза на диетил етер. Може да се добие како нуспроизвод од хидратација на етилен во сулфурна или фосфорна киселина. Главниот дел од диетил етер се формира во фаза на хидролиза на сулфати. Хемиската формула на сулфурниот етер е следна: (C 2 H 5) 2 O. Систематското име (според меѓународниот SI систем) е 1,1-хидрокси-бис-етан. Бруто формулата на супстанцијата е C 4 H 10 O.

Физички својства

Сулфурниот етер е многу испарлива течност која е многу подвижна. Нема боја, потполно е проѕирен. Оваа течност има прилично специфичен мирис и многу горлив вкус. Диетил етер се распаѓа под влијание на светлина, влага, воздух. Кога се загрева, исто така се распаѓа, како и од горенаведените фактори. Како резултат на неговото распаѓање, се формираат прилично токсични материи кои го иритираат респираторниот тракт.

Етил етер е запалива течност, неговите пареи формираат експлозивни смеси со воздух и кислород. При интеракција со вода, таа формира азеотропна смеса.

Сулфурен етер: хемиски својства

За диетил етер, како претставник на класата на етери, карактеристични се својствата на оваа класа на соединенија. Како резултат на распаѓање, формира алдехиди, пероксиди, кетони. При интеракција со силни киселини, формира соли на оксониум, кои се многу нестабилни соединенија. Со Луис киселините (хемиски соединенија кои се акцептори на електронски парови), напротив, формира прилично стабилни соединенија. Се меша со етил алкохол, бензен во кој било сооднос.

Примена на етоксиетан

Постојат две главни примени на етил естер: медицина (фармакологија) и технологија. Од гледна точка на ефектот врз човечкото тело, диетил етерот е општ анестетик, односно се користи како анестетик, анестетик. За време на подготвителните операции за полнење (стоматолошка пракса), локално се користат „дупки“ во забите од кариес и коренски канали. Хирурзите, од друга страна, користат етоксиетан како инхалациона анестезија: пациентот вдишува етер пареа, како резултат на што централниот нервен систем е „имобилизиран“. Овој ефект целосно исчезна.

Сулфурниот етер исто така се користел како растворувач. Зборуваме за техничкото поле на примена. Може да се користи и како течност за ладење, а многу поретко делува како средство за ладење. Се користи како една од компонентите на горивото кај моделите на авионски мотори од тип на компресија.

Алкилсулфурни киселини (естери на сулфурна киселина)

Алкилсулфурните киселини се едни од најважните претставници на естерите на неорганските киселини (минерални), кои не се од мало значење во областа на синтезата на органските соединенија. Естер формула заеднички за овие соединенија, претставници на најзначајните се интересна тема за дискусија. Значи, општата формула на алкилсулфурните киселини е како што следува: R-CH2-O-SO2-OH. Овие супстанции се прилично едноставни за добивање - тие лесно се формираат со интеракција на сулфурна киселина со алкохоли. За време на реакцијата се ослободува и вода. Најважни претставници на оваа класа на соединенија се естерите на метил (метилсулфурна киселина) и етил (етилсулфурна киселина) алкохоли.

заклучоци

Значи, сулфурниот етер е алифатичен етер, кој е јасна, безбојна течност со необичен мирис и запален вкус. Се добива од етил алкохол кога е изложен на киселини (особено сулфур). Се користи во медицината и технологијата.

1,1-хидрокси-бис-етан

Хемиски својства

Етил естер на оцетна киселина е типичен алифатичен етер. Молекуларна тежина = 74,1 грама по мол. Супстанцијата се нарекува и: етил, сулфурен етер. Тоа е безбојна течност, мобилна и многу проѕирна, има специфичен мирис и вкус. Формула за етил естер: C4H10O. Супстанцијата е слабо растворлива во вода, формира азеотропна мешавина со неа. Слободно се меша со бензен, масни масла, етил алкохол. Соединението е испарливо и многу запаливо, експлозивно кога се комбинира со кислород или воздух. Лекот за анестезија содржи околу 96-98% од супстанцијата, густината на медицинскиот естер е 0,715. Производот се вари на 35 степени Целзиусови.

Структурна формула на диетил етер: CH3-CH2-O-CH2-CH3. Супстанцијата има хомолози и изомери. Изомерот на диетил етер е: метилпропил (CH3-CH2-CH2-O-CH3) и метил изопропил етери . Формулата на етил естер на пропионска киселина е: С5Н10О2. Хемиската формула на етил ацетат е: CH3-COO-CH2-CH3.

Супстанцијата се распаѓа при изложување на топлина, воздух и светлина, создавајќи токсични алдехиди, кетони и пероксиди. Исто така, соединението ги има сите хемиски својства кои се карактеристични за етерите, формира соли на оксониум и сложени соединенија.

Добивање на диетил етер. Супстанцијата може да се синтетизира со дејство на киселински катализатори на етил алкохол. На пример, диетил етер се добива со дестилирање на сулфурна киселина и етилен на високи температури (околу 140-150 степени). Соединението може да се формира и како нуспроизвод при хидратација на етилен со оцетна или сулфурна киселина при соодветен притисок и температура.

• Алатката е широко користена во медицината;
• се користи како растворувач за целулозни нитрати во производството на безчаден порок, синтетички и природни смоли, алкалоиди;
• во производството на гориво за моделски мотори на авиони;
• се применува на бензински мотори со внатрешно согорување на ниска температура;
• супстанцијата се користи во преработката на нуклеарно гориво како екстракт за одвојување на плутониум и неговите производи од фисија, ураниум од руда итн.

фармаколошки ефект

Анестетик.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Супстанцијата влегува во неспецифична интеракција со мембраните на невроните на мозокот, 'рбетниот мозок и продолжениот мозок, главно со липидните двослојни мембрани на аксоните. Лекот реверзибилно ги менува механизмите на нивната работа и ултраструктура. Лекот силно ја намалува работата на централниот нервен систем, ги блокира процесите на синаптичко возбудување. Додека ја одржува активноста на булбарните центри, супстанцијата функционално ги дезинтегрира интеракциите на кортексот и субкортексот на мозокот. По ефектот на лекот врз некоја личност, се забележуваат традиционалните фази на анестезија: анестезија, возбуда и хируршка анестезија на три нивоа. На пациентот му недостасува свест и секаква чувствителност, рефлексните реакции се инхибирани, а скелетните мускули се релаксираат.

При спроведување на премедикација со диетил етер во комбинација со други општи анестетици (вдишување и не), функционалната активност на невроните во церебралниот кортекс е значително намалена. Пациентот се развива, се зголемува активноста на субкортикалните формации, се појавува психомоторна агитација, варијабилност на пулсот, отчукувањата на срцето и крвниот притисок. Исто така, супстанцијата ги иритира мукозните мембрани, вклучително и во усната шуплина, предизвикува хиперсаливација зголемена бронхијална секреција, ларингоспазам и кашлица, респираторни и кардиоваскуларни нарушувања. Ако плунката или слузта заситена со етер продира во дигестивниот тракт, пациентот доживува рефлексна стимулација на центарот за повраќање, гадење на почетокот на анестезијата и по будењето.

За време на хируршката анестезија, постои значителна инхибиција на интерневронскиот пренос на импулси во 'рбетниот мозок и мозокот. Постои зголемување на активноста на одделите на хипоталамусот одговорни за работата на хипофизата, симпатичкиот нервен систем и надбубрежните жлезди, секрецијата се зголемува катехоламини и глукокортикоиди . Емисијата е стимулирана, забележана хипергликемија , зголемување на крвниот притисок, спазам на садовите на внатрешните органи, интестинална подвижност е инхибирана. Скелетните мускули на пациентот се релаксираат, централната регулација на мускулниот тонус е нарушена.

При употреба на големи дози на лекот, респираторна депресија, работата на вазомоторниот центар, хипотензија . Супстанцијата го стимулира ладењето на ткивото на белите дробови кога течноста се акумулира во него, што може да доведе до пневмонија . Метаболичките процеси, функцијата на црниот дроб и бубрезите се нарушени, диуреза стегање на бубрежните садови.

Треба да се напомене дека етерската анестезија е лесно да се контролира. При вдишување на пареа преку маска, ефектот се развива прилично бавно, во рок од 15-20 минути. Будењето од анестезија се јавува во рок од 20-40 минути. Тоа опстојува долго време, инхибиција на нервниот систем и аналгетски ефект. Кога супстанцијата се комбинира со мускулни релаксанти и барбитурати, пациентот не доживува непријатни чувства на задушување и страв, како и ризик од развој депресија по анестезија.

Диетил етер лесно го совладува BBB, брзо продира во интерневронската течност и се дистрибуира низ внатрешните органи. Највисока концентрација се постигнува во мозокот, 'рбетниот мозок и продолжениот мозок. Во фаза на аналгезија, концентрацијата во плазмата е до 25 mg, побудување - до 70 mg, а во фаза на хируршка анестезија - до 110 mg.

Агентот брзо ја надминува плацентарната бариера, се задржува хепатоцити . Околу 15% од прифатената доза се подложува на биотрансформација. Во првите неколку минути, супстанцијата брзо се излачува од телото, потоа процесот се забавува, околу 90% од агенсот се излачува со дишење, а остатокот - со помош на бубрежна секреција.

Кога се користи медицински етер за нанесување на забните ткива, има ефект на сушење. Има слаба антибактериска и локална анестетичка активност. Кога се нанесува надворешно, средството има локално иритирачки и разладувачки ефект.

Индикации за употреба

Диетил етер се користи:

• за изведување мешано, потенцирано или комбинирано вдишување за време на хируршки интервенции;
• за триење - надворешно;
• во комбинација со кислород и дитроген оксид , со мускулни релаксанти и барбитурати - за одржување анестезија ;
• во стоматологијата кога се третираат коренските канали и кариозните шуплини пред полнење.

Контраиндикации

Лекот е контраиндициран:

• пациенти со;
• со болести на респираторниот систем;
• со зголемена;
• пациенти со болести на срцето и крвните садови, со или декомпензирани срцева слабост ;
• болен;
• со тешки заболувања на црниот дроб и бубрезите;
• пациенти со општа исцрпеност;
• на , изразено ;
• пациенти во состојба на силна психо-емоционална возбуда;
• при извршување на операции со употреба на електрохемиски инструменти.

Несакани ефекти

Системската употреба на супстанцијата може да предизвика:

• кашлица , хиперсекреција на бронхијални жлезди;
• нарушувања на пулмоналната вентилација, бронхо- и ларингоспазам , ;
• и пневмонија во периодот по операцијата;
• дефекти на срцето и белите дробови, дифузна хипоксија ;
• , намалување или зголемување на крвниот притисок, колапс , брадикардија , склоност кон крварење;
• намален гастроинтестинален тон, зголемена саливација, повраќање, зголемена активност на ензимите на црниот дроб, минлива жолтица ;
• побудување на централниот нервен систем, зголемување на конвулзивната активност кај децата, постоперативна;
• хипоалбуминемија , метаболна ацидоза .

Со локална употреба, може да се појави локална иритација на кожата.

Упатство за употреба (начин и дозирање)

вдишување анестезија . Концентрацијата од 2-4% од супстанцијата во вдишената смеса со полуотворен систем предизвикува губење на свеста и аналгезија; од 5 до 8% - површна анестезија; и 10-12% - длабока анестезија. Максимално дозволената концентрација е до 25% од вкупниот волумен.

Однадвор, супстанцијата се користи во дози од не повеќе од 0,33 ml во исто време и не повеќе од 1 ml во текот на денот.

Интеракција

Кога лекот се комбинира со мускулни релаксанти со периферно дејство, постои зголемување на мускулната релаксација.

Комбинацијата на етер со доведува до зголемен ризик од аритмии .

Кога супстанцијата се комбинира со антихолинестеразни агенси, нејзиниот ефект на релаксирање на мускулите не се забележува.

Специјални инструкции

Може да развиете толеранција на дејството на лекот.

Екстрактите и тинктурите се подготвуваат врз основа на диетил етер.

При употреба на супстанцијата, мора да се почитуваат безбедносните мерки. Агентот е потежок од воздухот и има способност да се акумулира во близина на површината на подот.

Приклучокот наменет за медицинска употреба треба да се проверува на секои шест месеци за присуство на опасни по здравјето и животот, експлозивни нечистотии.

децата

Лекот е одобрен за употреба во педијатриска пракса. Децата имаат зголемен ризик од развој на напади.

За време на бременост и доење

Не постојат соодветни и добро контролирани студии за безбедноста на употребата на лекот за време на. Познато е дека етерот продира во плацентарната бариера. Нема податоци дали супстанцијата преминува во мајчиното млеко.

Препарати кои содржат (аналози)

Трговско име на супстанцијата: медицински етер , Стабилизиран етер за анестезија .

• 1. Историја
• 2 Синтеза
• 3 Својства
• 4 Апликација
  • 4.1 Фармакологија
  • 4.2 Техника
• 5 Белешки
• 6 Литература

Приказна

Можно е диетил етерот првпат да бил добиен во 9 век од алхемичарот Џабир ибн Хајан или алхемичарот Рејмонд Лул во 1275 година. Автентично е познато дека е синтетизиран во 1540 година од Валериус Кордус, кој го нарекол „слатко масло од витриол“ (лат. oleum dulce vitrioli), бидејќи го добил со дестилација на мешавина од етил алкохол и сулфурна киселина, која тогаш била наречена „масло од витриол“. Кордус ги забележал и неговите анестетички својства.

Името „етер“ и било дадено на оваа супстанца во 1729 година од Фробениус.

Синтеза

Се добива со дејство на киселински катализатори на етил алкохол кога се загрева, на пример, со дестилација на мешавина од етил алкохол и H2SO4 на температура од редот од 140-150 ° C. Се добива и како нуспроизвод во производството на етил алкохол со хидратација на етилен во присуство на фосфорна киселина или 96-98% сулфурна киселина на 65-75 °C и притисок од 2,5 MPa. Главниот дел од диетил етер се формира во фаза на хидролиза на етил сулфати (95-100 ° C, 0,2 MPa)

Својства

• Безбојна, транспарентна, многу мобилна, испарлива течност со посебен мирис и вкус на горење.
• Растворливост во вода 6,5% на 20 °C. Формира азеотропна смеса со вода (bp 34,15 °C; 98,74% диетил етер). Се меша со алкохол, бензен, есенцијални и масни масла во сите размери.
• Многу запалив, вклучително и пареа; во одреден сооднос со кислородот или воздухот, етерските испарувања за анестезија се експлозивни.
• Се распаѓа при изложување на светлина, топлина, воздух и влага за да формира токсични алдехиди, пероксиди и кетони кои го иритираат респираторниот тракт.
• Добиените пероксиди се нестабилни и експлозивни, тие можат да предизвикаат самозапалување на диетил етер за време на складирањето и експлозија при неговата „суво“ дестилација.

Во однос на хемиските својства, диетил етер ги има сите својства карактеристични за етерите, на пример, формира нестабилни соли на окониум со силни киселини:

Формира релативно стабилни сложени соединенија со луисовите киселини: (C2H5)2O BF3

Апликација

Фармакологија

Во медицината се користи како лек со општо анестетичко дејство, бидејќи неговиот ефект врз невронските мембрани и способноста да се „имобилизира“ централниот нервен систем е многу специфичен и целосно реверзибилен. Се користи во хируршката пракса за инхалациона анестезија, а во стоматолошката пракса - локално, за третман на кариозни шуплини и коренски канали на забот како подготовка за полнење.

Поради бавното распаѓање на диетил етерот, мора строго да се почитуваат утврдените периоди на складирање. За анестезија, етер може да се користи само од шишиња отворени непосредно пред операцијата.По секои 6 месеци складирање, етерот за анестезија се проверува дали е усогласен со барањата. Употребата на технички етер за овие цели не е дозволена.

Техника

• Се користи како растворувач за целулозни нитрати во производството на прашок без чад, природни и синтетички смоли и алкалоиди.
• Се користи како екстракт за одвојување на плутониум и неговите производи за фисија при производство и преработка на нуклеарно гориво, при одвојување на ураниум од руди
• Се користи како компонента за гориво во мотори за компресија на модели на авиони.
• При палење бензински мотори со внатрешно согорување во тешки зимски услови.

Во СССР, беше произведена почетната течност Arktika, мала количина се истури во влезниот колектор преку карбураторот со отстранет филтер за воздух. За армијата, етер се произведуваше во запечатен алуминиумски чаур, а пред употреба, ракавот беше прободен со бајонет-нож или шрафцигер. Во странство во аеросол се произведува „течност за почеток во студените денови“. Состав: диетил етер, индустриско масло, погонско гориво.

Механизмот за палење на моторот со внатрешно согорување во овој случај е главно дизел: мешавината од етер и воздух се запали од компресија дури и при сооднос на компресија од околу 5-6; моторите кои изгубиле компресија од различни причини можат да направат неколку вртежи на етер, но сепак не работат на бензин.

Белешки

1. 1 2 3 Тоски, А; Бекон, Д.Р.; Калверли, Р.К. Историјата на анестезиологијата // Клиничка анестезија / Бараш, Пол Г; Кален, Брус Ф; Стоелтинг, Роберт К. - 4-то издание. - Липинкот Вилијамс и Вилкинс, 2001. - П. 3. - ISBN 978-0-7817-2268-1.
2. Хадеменос, Џорџ Ј. Марфри, Шон; Залер, Кети; Ворнер, ПЦАТ на Џенифер М. МекГро-Хил - МекГро-Хил. - Стр. 39. - ISBN 978-0-07-160045-3.
3. Др. Фробениус (1729) „Приказ за духовниот дух на етереус, заедно со неколку експерименти испробани со него“, Филозофски трансакции на Кралското друштво (Лондон), 36 : 283-289.

Литература

• Babayan E. A., Gaevsky A. V., Bardin E. V. „Правни аспекти на циркулацијата на наркотични, психотропни, потентни, отровни супстанции и прекурсори“ М .: MTsFER, 2000 стр. 148
• Гурвич Ја. А. „Прирачник за млад апаратчик-хемичар“ М.: Хемија, 1991 година стр. 229
• Девјаткин В.
• Рабинович В. А., Кавин З. Ја. „Кратка хемиска референца“ Л.: Хемија, 1977 стр. 148
• Хауптман 3., Органска хемија, транс. од германски, М., 1979, стр. 332-40;
• Грефе Ју., Општа органска хемија, транс. од англиски, том 2, М., 1982, стр. 289-353;
• Remane X., Кирк-Отмер енциклопедија, с. 9, N. Y., 1980, стр. 381-92.

диетил етер, диетил етер, диетил етер - Википедија, диетил етер - Википедија, изомери на диетил етер, изомери на диетил етер, формула на диетил етер, формула на диетил етер

Бруто формула

Фармаколошка група на супстанцијата Диетил етер

Нозолошка класификација (ICD-10)

CAS код

Карактеристики на супстанцијата Диетил етер

Безбојна, транспарентна, многу мобилна, испарлива течност со посебен мирис и вкус на горење. Етер за анестезија содржи 96-98% диетил етер. Густината на етерот за анестезија е 0,713-0,714, медицинскиот етер е 0,714-0,717, точката на вриење е 34-35 °C и 34-36 °C, соодветно. Кога испарува 1 ml етер за анестезија, се формираат 230 ml пареа; Етер густина на пареа за анестезија 2,6, релативна молекуларна тежина - 74. Се распаѓа под дејство на светлина, топлина, воздух и влага за да формира токсични алдехиди, пероксиди и кетони кои го иритираат респираторниот тракт. Растворливост во вода 1:12. Се меша со алкохол, бензен, есенцијални и масни масла во сите размери. Лесно се запали, вкл. парови; во одреден сооднос со кислород, воздух и динитроген оксид, етерските пареи за анестезија се експлозивни.

Фармакологија

Неспецифично комуницира со невронските мембрани, главно со двослојните липидни мембрани на аксоните на мозокот, продолжената медула и 'рбетниот мозок, реверзибилно ја менува нивната ултраструктура и функции. Го потиснува централниот нервен систем: го блокира синаптичкиот пренос на побудување (главно аферентните импулси), функционално ги дезинтегрира кортикално-субкортикалните интеракции додека ја одржува активноста на булбарните центри. Предизвикува јасно изразени „класични“ фази на анестезија - аналгезија, агитација, хируршка анестезија со 3 нивоа (површно, средно, длабоко) и карактеристични карактеристики: недостаток на свест и сите видови чувствителност, инхибиција на рефлексните реакции и опуштање на скелетните мускули.

Во случај на премедикација и на позадината на други инхалирани или неинхалирани општи анестетици, класичната слика на анестезија значително се менува. Во фаза на аналгезија, ја намалува функционалната активност на кортикалните неврони, предизвикувајќи амнестички ефект. Во фазата на побудување, го потиснува церебралниот кортекс, ги исклучува подредените механизми кои ја контролираат состојбата на субкортикалните структури (главно средниот мозок). Зголемувањето на активноста на субкортикалните формации се манифестира со психомоторна агитација, варијабилност во дишењето, крвен притисок, пулс итн.). Оваа фаза е поизразена кај возрасните отколку кај децата, помалку (или отсутна) - наспроти позадината на премедикација и основна анестезија. Ги иритира мукозните мембрани, вкл. усната шуплина, го зголемува лачењето на плунковните жлезди (хиперсаливација). Преку рецепторните зони на тригеминалните, ларингеалните и вагусните нерви, ја зголемува секрецијата на бронхиите; предизвикува кашлица, ларингоспазам, бронхоспазам (наизменично со длабока анестезија со нивно проширување), респираторни нарушувања (рефлексна стимулација или депресија, до апнеја) и срцева активност (тахикардија или брадикардија, срцев удар), хипертензија. Кога плунката или слузта заситена со етер влегува во желудникот, таа ја иритира неговата слузница, рефлексно го стимулира центарот за повраќање, предизвикува гадење и повраќање (на почетокот на анестезијата и по будењето).

Во фазата на хируршка анестезија, значително го инхибира меѓуневронскиот пренос во мозокот и 'рбетниот мозок. Ја зголемува активноста на хипоталамусот, кој ги регулира функциите на хипофизата-надбубрежниот кортекс и симпатичкиот нервен систем, го зголемува лачењето на глукокортикоиди и катехоламини. Го зголемува ослободувањето на адреналин од надбубрежната медула, предизвикува хипергликемија, вазоспазам на внатрешните органи, го зголемува крвниот притисок, отчукувањата на срцето и отчукувањата на срцето (не го сензибилизира миокардот на катехоламини). Активирањето на симпатичкиот нервен систем го елиминира инхибиторниот ефект врз васкуларниот тонус, крвниот притисок и работата на срцето. Го зголемува капиларното крварење, ја инхибира интестиналната подвижност (на почетокот на анестезијата). Ги релаксира скелетните мускули, tk. ја нарушува централната регулација на мускулниот тонус и го блокира ширењето на локалниот потенцијал на постсинаптичката мембрана на скелетните мускули.

Во високи концентрации, тој директно го потиснува респираторниот и вазомоторниот центар (нарушена пулмонална вентилација, хипотензија) и има директен кардиодепресивен ефект. Предизвикува ладење на ткивото на белите дробови, што во комбинација со акумулација на слуз во бронхиите (поради иритирачкото дејство) придонесува за развој на пневмонија, почесто кај малите деца. Го нарушува метаболизмот (губење на залихи на гликоген, масна инфилтрација) и функцијата на црниот дроб, вкл. детоксикација. Индуцира микрозомални ензими на системот на цитохром P450. Ја инхибира функцијата на бубрезите и ја намалува диурезата поради ослободување на антидиуретичен хормон и стеснување на бубрежните садови. Се карактеризира со мала широчина на анестетичко дејство (терапевтскиот индекс не надминува 1,5), релативно ниска токсичност на органи (срце, црн дроб, бубрези).

Етер анестезијата се карактеризира со добра контрола и управливост. Со методот на маска, ефектот се развива бавно, фазата на хируршка анестезија се јавува за 15-20 минути (побрзо кај малите деца). Будењето е постепено - (20-40 минути). И во наредниот период, депресијата на ЦНС, поспаноста и аналгезијата продолжуваат долго време (функциите на мозокот се целосно обновени по неколку часа). Наспроти позадината на барбитуратите и мускулните релаксанти, обично нема фаза на возбуда (воведувањето во анестезија не е придружено со задушување, страв и други непријатни сензации), се потенцира мускулната релаксација и се намалува сериозноста на пост-анестетичката депресија.

Добро минува низ БББ, лесно се дифузира до невроните низ интерневронската течност (ненаполнето соединение со ниска молекуларна тежина). Се распределува нерамномерно во органите: нивото во мозокот ја надминува концентрацијата во крвта и другите органи (содржината во продолжениот мозок и 'рбетниот мозок е приближно 50% повисока отколку во мозокот, поради повисоката содржина на липиди во нервот проводници). Концентрациите во крвта се: 10-25 mg% (стадиум на аналгезија), 25-70 mg% (стадиум на возбуда) и 80-110 mg% (стадиум на хируршка анестезија). Поминува низ плацентарната бариера и создава високи концентрации во телото на фетусот. Се депонира во мембраните на хепатоцитите. Малку (10-15%) биотрансформиран. Брзо се елиминира во првите неколку минути, а потоа излачувањето постепено се забавува: 85-90% се излачува непроменети преку белите дробови, а остатокот преку бубрезите. Медицинскиот етер, кога се применува локално на забното ткиво, предизвикува ефект на „сушење“ (брзо испарува на собна температура), покажува слаба антибактериска и локална анестетичка активност (поради иритирачкиот ефект). Локалното иритирачко дејство на етерот врз кожата може да се користи за терапија за одвраќање (триење).

Примена на супстанцијата Диетил етер

Етер за анестезија:за инхалациона анестезија (мешана, комбинирана, потенцирана) вкл. одржување на анестезија (обично во мешавина со кислород и динитроген оксид, против позадината на мускулни релаксанти, индукциона анестезија со барбитурати или динитроген оксид).

Медицински етер:за третман на кариозни шуплини и коренски канали на забот (подготовка за полнење).

Контраиндикации

Белодробна туберкулоза, акутни респираторни заболувања, зголемен интракранијален притисок, кардиоваскуларни заболувања со значително зголемување на крвниот притисок, вкл. хипертензија, срцева декомпензација, тешки заболувања на црниот дроб и бубрезите, општа исцрпеност, тиреотоксикоза, дијабетес мелитус, состојба на возбуда, тешка ацидоза, операции со користење на електрохируршки инструменти, вкл. електрокоагулација.

Ограничувања за примена

Операции на максилофацијална регија (поради експлозивност); употреба на анестезија со маска користејќи само етер; детство, бременост, доење.

Употреба за време на бременост и лактација

Со претпазливост за време на бременост (не се спроведени соодветни клинички студии) и за време на лактација (податоци за екскреција во мајчиното млеко не се достапни).

Несакани ефекти на диетил етер

Од респираторниот систем:хиперсекреција на бронхијални жлезди, кашлица, ларинго- и бронхоспазам, нарушена пулмонална вентилација, зголемена или респираторна депресија, до апнеја, пневмонија и бронхопневмонија (во постоперативниот период), дифузна хипоксија (на позадината на дисфункција на срцето и срцева функција продолжена употреба во високи концентрации).

Од страната на кардиоваскуларниот систем и крвта (хематопоеза, хемостаза):тахикардија или брадикардија, до срцев удар; аритмија; хипер- или хипотензија; колапс; крварење.

Од дигестивниот тракт:хиперсаливација, гадење, повраќање, намален тонус и подвижност на гастроинтестиналниот тракт, паралитичен илеус (со продолжена анестезија), минлива жолтица, промени во тестовите на црниот дроб.

Од нервниот систем и сетилните органи:агитација, физичка активност, ретко - конвулзии кај деца, поспаност, депресија (по операција).

Други:метаболна ацидоза, хипоалбуминемија, хипогамаглобулинемија, намалена урина, албуминурија.

Интеракција

Го потенцира дејството на лековите кои го потиснуваат централниот нервен систем (заемно), ефектот на не-деполаризирачките мускулни релаксанти, како што е тубокураринот, хипотензивниот ефект на бета-блокаторите. Го намалува хипогликемичниот ефект на дериватите на инсулин и сулфонилуреа, окситоцин и други хормонални стимуланси на матката.Некомпатибилен со аналептици и психостимуланти. МАО инхибиторите го инхибираат метаболизмот (го зголемуваат анестетичкиот ефект); епинефринот и еуфилинот го зголемуваат ризикот од аритмии, m-антихолинергиците и антихистаминиците ги неутрализираат несаканите ефекти, мускулните релаксанти ја преполовуваат потрошувачката на етер.