Малиот мозок најдобро се развива кај птиците. малиот мозок - компаративна анатомија и еволуција

Малиот мозок е дел од мозокот на 'рбетниците одговорен за координација на движењата, регулирање на рамнотежата и мускулниот тонус. Кај луѓето, тој се наоѓа зад продолжениот мозок и понсот, под окципиталните лобуси на церебралните хемисфери. Преку три пара нозе, малиот мозок добива информации од церебралниот кортекс, базалните ганглии на екстрапирамидалниот систем, мозочното стебло и 'рбетниот мозок. Односите со другите делови на мозокот може да варираат во различни таксони на 'рбетници.

Кај 'рбетниците со церебрален кортекс, малиот мозок е функционален изданок на главната оска кортекс-рбетниот мозок. Малиот мозок добива копија од аферентните информации пренесени од 'рбетниот мозок до церебралниот кортекс, како и еферентните информации од моторните центри на церебралниот кортекс до' рбетниот мозок. Првата ја сигнализира моменталната состојба на контролираната променлива, додека втората дава идеја за потребната конечна состојба. Со споредување на првото и второто, церебеларниот кортекс може да ја пресмета грешката, која е пријавена во моторните центри. Така, малиот мозок континуирано ги корегира и доброволните и автоматските движења.

Иако малиот мозок е поврзан со церебралниот кортекс, неговата активност не е контролирана од свеста..

Церебелум - Компаративна анатомија и еволуција

Малиот мозок филогенетски се развил кај повеќеклеточните организми поради подобрувањето на доброволните движења и компликацијата на структурата за контрола на телото. Интеракцијата на малиот мозок со другите делови на централниот нервен систем му овозможува на овој дел од мозокот да обезбеди точни и координирани движења на телото во различни надворешни услови.

Кај различни групи животни, малиот мозок многу се разликува по големина и форма. Степенот на неговиот развој е во корелација со степенот на сложеност на движењата на телото.

Малиот мозок е присутен кај претставници на сите класи на 'рбетници, вклучително и циклостоми, во кои има форма на попречна плоча што се шири над предниот дел на ромбоидната јама.

Функциите на малиот мозок се слични кај сите класи на 'рбетници, вклучувајќи риби, влекачи, птици и цицачи. Дури и цефалоподите имаат слична формација на мозокот.

Постојат значителни разлики во формата и големината кај различни биолошки видови. На пример, малиот мозок на долните 'рбетници е поврзан со задниот мозок со континуирана плоча во која анатомски не се разликуваат снопови влакна. Кај цицачите, овие снопови формираат три пара структури наречени церебеларни педуни. Преку нозете на малиот мозок се вршат врските на малиот мозок со другите делови на централниот нервен систем.

Циклостоми и риби

Малиот мозок има најголем опсег на варијабилност меѓу сензомоторните центри на мозокот. Се наоѓа на предниот раб на задниот мозок и може да достигне огромни димензии, покривајќи го целиот мозок. Неговиот развој зависи од неколку фактори. Најочигледното е поврзано со пелагичен начин на живот, грабеж или способност за ефикасно пливање во водениот столб. Малиот мозок го достигнува својот најголем развој кај пелагичните ајкули. Во него се формираат вистински бразди и конволуции, кои ги нема кај повеќето коскени риби. Во овој случај, развојот на малиот мозок е предизвикан од сложеното движење на ајкулите во тродимензионалната средина на светските океани. Барањата за просторна ориентација се премногу големи за тоа да не влијае на невроморфолошката одредба на вестибуларниот апарат и сензомоторниот систем. Овој заклучок е потврден со студијата на мозокот на ајкулите кои живеат во близина на дното. Медицинската ајкула нема развиен церебелум, а шуплината на IV комора е целосно отворена. Нејзиното живеалиште и начин на живот не наметнуваат толку строги барања за просторна ориентација како оние на долгокрилеста ајкула. Резултатот беше релативно скромна големина на малиот мозок.

Внатрешната структура на малиот мозок кај рибите се разликува од онаа на луѓето. Малиот мозок на рибата не содржи длабоки јадра, нема Пуркиниеви клетки.

Големината и обликот на малиот мозок кај примарните водни 'рбетници може да се променат не само во врска со пелагичен или релативно седентарен начин на живот. Бидејќи малиот мозок е центар на анализа на соматска чувствителност, тој зема активно учество во обработката на електрорецепторните сигнали. Многу примарни водни 'рбетници поседуваат електрорецепција. Кај сите риби со електрорецепција, малиот мозок е исклучително добро развиен. Ако главниот систем на аферентација стане електрорецепција на сопственото електромагнетно поле или надворешни електромагнетни полиња, тогаш малиот мозок почнува да ја игра улогата на сетилен и моторен центар. Нивниот церебелум често е толку голем што го покрива целиот мозок од дорзалната површина.

Многу видови 'рбетници имаат области на мозокот кои се слични на малиот мозок во однос на клеточната цитоархитектоника и неврохемијата. Повеќето видови риби и водоземци имаат органи од странична линија што ги чувствува промените во притисокот на водата. Делот од мозокот кој прима информации од овој орган, таканареченото октаволатерално јадро, има структура слична на малиот мозок.

Водоземци и влекачи

Кај водоземците, малиот мозок е многу слабо развиен и се состои од тесна попречна плоча над ромбоидната јама. Кај влекачите се забележува зголемување на големината на малиот мозок, што има еволутивно оправдување. Погодно опкружување за формирање на нервниот систем кај влекачите би можело да биде џиновски блокади на јаглен, кои се состојат главно од клупски мов, коњско опавче и папрат. Во такви повеќеметарски блокади од скапани или шупливи стебла на дрвја, можеле да се создадат идеални услови за еволуција на влекачи. Современите наоѓалишта на јаглен директно укажуваат на тоа дека таквите блокади од стеблата на дрвјата биле многу распространети и може да станат преодна средина од големи размери за водоземците кон влекачите. За да се искористат биолошките придобивки од блокадите на дрвјата, неопходно беше да се стекнат неколку специфични квалитети. Прво, беше неопходно да се научи како добро да се движите во тридимензионална средина. За водоземците, ова не е лесна задача, бидејќи нивниот церебелум е многу мал. Дури и специјализираните жаби од дрво, кои се слепа еволутивна гранка, имаат многу помал малиот мозок од рептилите. Кај рептилите, невронските меѓусебни врски се формираат помеѓу малиот мозок и церебралниот кортекс.

Малиот мозок кај змии и гуштери, како и кај водоземци, се наоѓа во форма на тесна вертикална плоча над предниот раб на ромбоидната јама; кај желките и крокодилите е многу пошироко. Во исто време, кај крокодилите, неговиот среден дел се разликува по големина и испакнатост.

Птици

Церебелумот на птиците се состои од поголем среден дел и два мали странични додатоци. Целосно ја покрива ромбоидната јама. Средниот дел на малиот мозок е поделен со попречни жлебови на бројни летоци. Односот на масата на малиот мозок и масата на целиот мозок е највисок кај птиците. Ова се должи на потребата за брза и точна координација на движењата во лет.

Кај птиците, малиот мозок се состои од масивен среден дел, обично вкрстен со 9 конволуции, и два мали лобуси, кои се хомологни на дел од малиот мозок на цицачите, вклучително и луѓето. Птиците се карактеризираат со високо совршенство на вестибуларниот апарат и системот на координација на движењата. Резултат на интензивниот развој на координативните сензомоторни центри беше појавата на голем малиот мозок со вистински набори - бразди и конволуции. Птичјиот малиот мозок беше првата структура на мозокот на 'рбетниците што имаше кортекс и преклопена структура. Комплексните движења во тродимензионална средина станаа причина за развојот на малиот мозок на птиците како сензомоторен центар за координирање на движењата.

цицачи

Карактеристична карактеристика на малиот мозок кај цицачите е зголемувањето на страничните делови на малиот мозок, кои главно комуницираат со церебралниот кортекс. Во контекст на еволуцијата, зголемувањето на страничните делови на малиот мозок се случува заедно со зголемувањето на фронталните лобуси на церебралниот кортекс.

Кај цицачите, малиот мозок се состои од вермис и спарени хемисфери. Цицачите се карактеризираат и со зголемување на површината на малиот мозок поради формирање на бразди и набори.

Кај монотремите, како и кај птиците, средниот дел на малиот мозок преовладува над страничните, кои се наоѓаат во форма на незначителни додатоци. Кај торбарите, беззабените, лилјаците и глодарите, средниот дел не е инфериорен во однос на страничните. Само кај месојадите и копитарите страничните делови стануваат поголеми од средниот дел, формирајќи ги церебеларните хемисфери. Кај приматите, средниот дел, во споредба со хемисферите, е веќе многу неразвиен.

Претходниците на човекот и лат. Хомо сапиенсот од времето на плеистоценот, зголемувањето на фронталните лобуси се случи со побрзо темпо во споредба со малиот мозок.

Малиот мозок - анатомија на човечкиот церебелум

Карактеристика на човечкиот малиот мозок е тоа што тој, како и мозокот, се состои од десната и левата хемисфера и неспарената структура што ги поврзува - „црвот“. Малиот мозок ја зафаќа речиси целата задна кранијална јама. Дијаметарот на малиот мозок е многу поголем од неговата антеропостериорна големина.

Масата на малиот мозок кај возрасен се движи од 120 до 160 g. До моментот на раѓање, малиот мозок е помалку развиен од мозочните хемисфери, но во првата година од животот се развива побрзо од другите делови на мозокот. Изразено зголемување на малиот мозок се забележува помеѓу 5-тиот и 11-тиот месец од животот, кога детето учи да седи и да оди. Масата на малиот мозок на новороденче е околу 20 g, на 3 месеци се удвојува, на 5 месеци се зголемува 3 пати, на крајот на 9-тиот месец - 4 пати. Тогаш малиот мозок расте побавно, а до 6-годишна возраст неговата маса ја достигнува долната граница на нормата за возрасен - 120 g.

Над малиот мозок лежат окципиталните лобуси на церебралните хемисфери. Малиот мозок е одвоен од големиот мозок со длабока пукнатина, во која е заглавен процес на дура матер на мозокот - малиот мозок, кој се протега над задната кранијална јама. Пред малиот мозок се наоѓа понсот и продолжениот мозок.

Церебеларниот вермис е пократок од хемисферите, затоа се формираат засеци на соодветните рабови на малиот мозок: на предниот раб - преден, на задниот раб - заден. Најистакнатите делови на предните и задните рабови ги формираат соодветните предни и задни агли, а најистакнатите странични делови ги формираат страничните агли.

Хоризонталната пукнатина што се протега од средните церебеларни педуни до задниот засек на малиот мозок ја дели секоја хемисфера на малиот мозок на две површини: горната, релативно рамна и косо слегувачка до рабовите и конвексна долна. Со својата долна површина, малиот мозок е во непосредна близина на продолжениот мозок, така што вториот е притиснат во малиот мозок, формирајќи инвагинација - долината на малиот мозок, на дното на која се наоѓа црвот.

На церебеларниот вермис се разликуваат горните и долните површини. Жлебовите што се протегаат надолжно по страните на црвот: на предната површина - помали, на задната страна - подлабоко - го одвојуваат од церебеларните хемисфери.

Малиот мозок се состои од сива и бела материја. Сивата материја на хемисферите и церебеларниот вермис, која се наоѓа во површинскиот слој, го формира церебеларниот кортекс, а акумулацијата на сивата материја во длабочините на малиот мозок го формира церебеларното јадро. Белата материја - мозочното тело на малиот мозок, лежи во дебелината на малиот мозок и, преку три пара церебеларни педуни, ја поврзува сивата материја на малиот мозок со мозочното стебло и 'рбетниот мозок.

Црв

Церебеларниот вермис управува со држењето, тонот, потпорното движење и рамнотежата на телото. Дисфункција на црви кај луѓето се манифестира во форма на статичко-локомоторна атаксија.

Парчиња

Површините на хемисферите и вермисот на малиот мозок се поделени со повеќе или помалку длабоки пукнатини на малиот мозок на бројни лачно заоблени листови на малиот мозок со различни големини, од кои повеќето се наоѓаат речиси паралелно еден на друг. Длабочината на овие бразди не надминува 2,5 см. Ако е можно да се исправат листовите на малиот мозок, тогаш површината на неговата кора би била 17 x 120 см. Групите конволуции формираат посебни лобули на малиот мозок. Истоимените лобули во двете хемисфери се ограничени со истиот жлеб, кој поминува низ црвот од едната до другата хемисфера, како резултат на што два - десни и леви - истоимени лобули во двете хемисфери одговараат на одреден лобул на црвот.

Одделни лобули ги формираат лобусите на малиот мозок. Постојат три такви акции: предна, задна и флокулентно-нодуларна.

Црвот и хемисферите се покриени со сива материја, во внатрешноста на која има бела материја. Белата материја, разгранета, продира во секој гирус во форма на бели ленти. На сагиталните делови на малиот мозок, видлива е необична шема, наречена „дрво на животот“. Субкортикалните јадра на малиот мозок лежат во белата маса.

10. дрво на животот малиот мозок
11. мозокот тело на малиот мозок
12. бели пруги
13. церебеларна кора
18. назабено јадро
19. порта на назабеното јадро
20. плутано јадро
21. глобуларно јадро
22. шаторско јадро

Малиот мозок е поврзан со соседните мозочни структури со помош на три пара нозе. Церебеларните педуни се систем на патишта, чии влакна следат до и од малиот мозок:

Инфериорните церебеларни педуни се протегаат од продолжетокот на медулата до малиот мозок.
Средни церебеларни педуни - од понс до малиот мозок.
Супериорните церебеларни педуни водат до средниот мозок.

Јадра

Јадрата на малиот мозок се спарени акумулации на сива материја, кои лежат во дебелината на белата, поблиску до средината, односно церебеларниот вермис. Постојат следниве јадра:

забот лежи во медијално-долните области на белата маса. Ова јадро е брановидна крива плоча од сива материја со мала пауза во медијалниот дел, кој се нарекува портата на назабеното јадро. Назабеното јадро е слично на јадрото на маслинката. Оваа сличност не е случајна, бидејќи и двете јадра се поврзани со спроводливи патишта, маслиново-церебеларни влакна, и секој гирус од едното јадро е сличен на гирусот на другото.
плута се наоѓа медијално и паралелно со назабеното јадро.
сферичното лежи донекаде медијално до јадрото налик на плута и може да се претстави во форма на неколку мали топчиња на сечењето.
јадрото на шаторот е локализирано во белата материја на црвот, од двете страни на неговата средна рамнина, под увула лобулот и централниот лобул, во покривот на четвртата комора.

Јадрото на шаторот, како најмедијално, се наоѓа на страните на средната линија во областа каде што шаторот излегува во малиот мозок. Странично кон него се сферичните, плутаните и назабените јадра, соодветно. Овие јадра имаат различни филогенетски возрасти: nucleus fastigii припаѓа на најстариот дел од малиот мозок, поврзан со вестибуларниот апарат; nuclei emboliformis et globosus - до стариот дел, кој настанал во врска со движењата на телото, и nucleus dentatus - до најмладите, кои се развиле во врска со движењето со помош на екстремитетите. Затоа, со поразот на секој од овие делови, се нарушуваат различни аспекти на моторната функција, што одговараат на различни фази на филогенезата, имено: со оштетување на архицеребелумот, се нарушува рамнотежата на телото;

Јадрото на шаторот се наоѓа во белата маса на „црвот“, преостанатите јадра лежат во хемисферите на малиот мозок. Речиси сите информации што го напуштаат малиот мозок се префрлаат на неговите јадра.

снабдување со крв

артериите

Три големи спарени артерии потекнуваат од вертебралните и базиларните артерии, доставувајќи крв до малиот мозок:

супериорна церебеларна артерија;
предна долна церебеларна артерија;
задна долна церебеларна артерија.

Церебеларните артерии минуваат по врвовите на гирусот на малиот мозок без да формираат јамка во неговите жлебови, како и артериите на мозочните хемисфери. Наместо тоа, малите васкуларни гранки се протегаат од нив во речиси секој жлеб.

Супериорна церебеларна артерија

Настанува од горниот дел на базиларната артерија на границата на мостот и мозочното стебло пред нејзината поделба на задните церебрални артерии. Артеријата оди под трупот на окуломоторниот нерв, се наведнува околу предниот церебеларен педункул одозгора и, на ниво на квадригемината, под засекот, прави свртување назад под прав агол, разгранувајќи се на горната површина на малиот мозок. Гранките се разгрануваат од артеријата и снабдуваат крв до:

долните коликули на квадригемината;
супериорни церебеларни педуни;
назабено јадро на малиот мозок;
горните делови на вермисот и церебеларните хемисфери.

Почетните делови на гранките што ги снабдуваат со крв горните делови на црвот и неговите околни области може да се лоцираат во задниот дел на засекот на малиот мозок, во зависност од индивидуалната големина на тенторијалниот форамен и степенот на физиолошко испакнување на црвот во него. Потоа го преминуваат работ на малиот мозок и одат до дорзалните и страничните делови на горните хемисфери. Оваа топографска карактеристика ги прави садовите ранливи на можна компресија од страна на најеминентниот дел од вермисот кога малиот мозок е заглавен во задниот дел на тенторијалниот отвор. Резултатот од таквата компресија е делумен, па дури и целосен срцев удар на кората на горните хемисфери и церебеларниот вермис.

Гранките на горната церебеларна артерија анастомозираат широко со гранките на двете долни церебеларни артерии.

Предна долна церебеларна артерија

Заминува од почетниот дел на базиларната артерија. Во повеќето случаи, артеријата се протега по долниот раб на понсот во лак, конвексен надолу. Главното стебло на артеријата најчесто се наоѓа пред коренот на киднапираниот нерв, оди нанадвор и поминува помеѓу корените на фацијалните и вестибулокохлеарните нерви. Понатаму, артеријата оди околу врвот на фластерот и се разгранува на антероинфериорната површина на малиот мозок. Во регионот на распарчениот дел, често може да се лоцираат две јамки формирани од церебеларните артерии: едната е задната долна, другата е предната пониска.

Предната долна церебеларна артерија, минувајќи помеѓу корените на фацијалните и вестибулокохлеарните нерви, ја испушта лавиринтската артерија, која оди до внатрешниот слушен канал и заедно со аудитивниот нерв продира во внатрешното уво. Во други случаи, лавиринтската артерија заминува од базиларната артерија. Терминалните гранки на предната долна церебеларна артерија ги хранат корените на VII-VIII нерви, средниот церебеларен педункул, праменот, антероинфериорните делови на церебеларниот кортекс и хориоидниот плексус на IV комора.

Предната вилозна гранка на IV комора заминува од артеријата на ниво на флокулусот и влегува во плексусот преку латералната бленда.

Така, предната долна церебеларна артерија снабдува крв со:

внатрешно уво;
корените на фацијалните и вестибулокохлеарните нерви;
среден церебеларен педункул;
рендан-нодуларен лобул;
хориоидниот плексус на IV комора.

Зоната на нивното снабдување со крв во споредба со останатите церебеларни артерии е најмала.

Задна долна церебеларна артерија

Заминува од вертебралната артерија на ниво на хијазмата на пирамидите или на долниот раб на маслинката. Дијаметарот на главното стебло на задната долна церебеларна артерија е 1,5-2 mm. Артеријата оди околу маслинката, се крева, прави пресврт и поминува помеѓу корените на глософарингеалните и вагусните нерви, формирајќи јамки, а потоа се спушта помеѓу долниот церебеларен педункул и внатрешната површина на крајникот. Потоа артеријата се свртува нанадвор и поминува во малиот мозок, каде што се разминува во внатрешни и надворешни гранки, од кои првата се издига по црвот, а втората оди до долната површина на церебеларната хемисфера.

Артеријата може да формира до три јамки. Првата јамка, насочена надолу со испакнатост, се формира во пределот на жлебот помеѓу понсот и пирамидата, втората јамка со испакнатост нагоре е на долниот церебеларен педункул, третата јамка, насочена надолу, лежи на внатрешниот површината на крајниците. Гранки од трупот на задната долна церебеларна артерија до:

вентролатералната површина на продолжетокот на медулата. Поразот на овие гранки предизвикува развој на синдромот Валенберг-Захарченко;
крајник;
долната површина на малиот мозок и неговите јадра;
корените на глософарингеалните и вагусните нерви;
хориоидниот плексус на IV комора преку неговата средна апертура во форма на задната вилозна гранка на IV комора).

Виена

Церебеларните вени формираат широка мрежа на неговата површина. Тие анастомозираат со вените на големиот мозок, мозочното стебло, 'рбетниот мозок и се влеваат во блиските синуси.

Горната вена на церебеларниот вермис собира крв од горниот вермис и соседните делови на кортексот на горната површина на малиот мозок и тече над квадригемината во големата церебрална вена одоздола.

Долната вена на церебеларниот вермис прима крв од долниот вермис, долната површина на малиот мозок и крајниците. Вената оди наназад и нагоре по жлебот помеѓу хемисферите на малиот мозок и се влева во директниот синус, поретко во попречниот синус или во синусниот одвод.

Горните церебеларни вени се протегаат по горната странична површина на мозокот и се празни во попречниот синус.

Долните церебеларни вени, кои собираат крв од долната странична површина на церебеларните хемисфери, се одводнуваат во сигмоиден синус и горната петрозална вена.

Церебелум - Неврофизиологија

Малиот мозок е функционален изданок на главната оска кортекс-рбетниот мозок. Од една страна, во него се затвора сензорната повратна информација, односно добива копија од аферентацијата, од друга страна, тука доаѓа и копија на еферентацијата од моторните центри. Технички гледано, првата ја сигнализира моменталната состојба на контролираната променлива, додека втората дава идеја за потребната конечна состојба. Со споредување на првото и второто, церебеларниот кортекс може да ја пресмета грешката, која е пријавена во моторните центри. Така, малиот мозок континуирано ги коригира и намерните и автоматските движења. Кај долните 'рбетници, информациите влегуваат и во малиот мозок од акустичната област, во која се евидентираат сензации поврзани со рамнотежата, обезбедени од увото и страничната линија, а кај некои дури и од органот за мирис.

Филогенетски, најстариот дел од малиот мозок се состои од прамен и јазол. Овде преовладуваат вестибуларните влезови. Во еволутивна смисла, структурите на архицеребелумот се јавуваат во класата на циклостоми кај светилките, во форма на попречна плоча што се шири над предниот дел на ромбоидната јама. Кај долните 'рбетници, архицеребелумот е претставен со спарени делови во облик на уши. Во процесот на еволуција, се забележува намалување на големината на структурите на античкиот дел од малиот мозок. Архицеребелумот е најважната компонента на вестибуларниот апарат.

„Старите“ структури кај луѓето го вклучуваат и регионот на вермисот во предниот лобус на малиот мозок, пирамидата, увулата на црвот и перитонеумот. Палеоцеребелумот прима сигнали главно од 'рбетниот мозок. Структурите на палеоцеребелумот се појавуваат кај рибите и се присутни кај други 'рбетници.

Медијалните елементи на малиот мозок се проектираат до јадрото на шаторот, како и до сферичните и плутаните јадра, кои пак формираат врски главно со центрите на матични мотори. Јадрото на Дејтерс, вестибуларниот моторен центар, исто така прима сигнали директно од вермисот и од флокулонодуларниот лобус.

Оштетувањето на архи- и палеоцеребелумот води првенствено до нерамнотежа, како во патологијата на вестибуларниот апарат. Едно лице се манифестира со вртоглавица, гадење и повраќање. Типични се и окуломоторните нарушувања во форма на нистагмус. На пациентите им е тешко да стојат и да одат, особено во мракот, поради што треба да зграпчат нешто со рацете; одењето станува запрепастувачки, како во состојба на интоксикација.

Сигналите одат до страничните елементи на малиот мозок главно од кортексот на церебралните хемисфери преку јадрата на понсот и долната маслинка. Пуркиниевите клетки на церебеларните хемисфери се проектираат преку страничните назабени јадра до моторните јадра на таламусот и понатаму до моторните области на церебралниот кортекс. Преку овие два влеза, церебеларната хемисфера добива информации од кортикалните области кои се активираат во фазата на подготовка за движење, односно учество во нејзиното „програмирање“. Структурите на неоцеребелум се наоѓаат само кај цицачите. Во исто време, кај луѓето, во врска со исправено одење, подобрување на движењата на рацете, тие достигнаа најголем развој во споредба со другите животни.

Така, дел од импулсите што се појавија во церебралниот кортекс стигнуваат до спротивната хемисфера на малиот мозок, што носи информации не за произведеното, туку само за активното движење што се планира да се изврши. Откако ги доби таквите информации, малиот мозок веднаш испраќа импулси кои го коригираат доброволното движење, главно со гаснење на инерцијата и најрационално регулирање на мускулниот тонус на агонисти и антагонисти. Како резултат на тоа, се обезбедува јасност и префинетост на доброволните движења и се елиминираат сите несоодветни компоненти.

Функционална пластичност, моторна адаптација и моторно учење

Улогата на малиот мозок во моторната адаптација е докажана експериментално. Ако видот е оштетен, вестибуло-окуларниот рефлекс на компензаторното движење на очите при вртење на главата повеќе нема да одговара на визуелните информации што ги добива мозокот. На субјектот што носи призма наочари на почетокот му е многу тешко да се движи правилно во околината, но по неколку дена се прилагодува на аномалните визуелни информации. Во исто време, забележани се јасни квантитативни промени во вестибуло-окуларниот рефлекс и неговата долгорочна адаптација. Експериментите со уништување на нервните структури покажаа дека таквата моторна адаптација е невозможна без учество на малиот мозок. Пластичноста на церебеларната функција и моторното учење и определувањето на нивните невронски механизми се опишани од Дејвид Мар и Џејмс Албус.

Пластичноста на функцијата на малиот мозок е одговорна и за моторното учење и развојот на стереотипните движења, како што се пишувањето, пишувањето на тастатура итн.

Иако малиот мозок е поврзан со церебралниот кортекс, неговата активност не е контролирана од свеста.

Функции

Функциите на малиот мозок се слични кај различни видови, вклучувајќи ги и луѓето. Ова се потврдува со нивното нарушување во случај на оштетување на малиот мозок во експериментот кај животни и резултатите од клиничките набљудувања кај болестите кои го зафаќаат малиот мозок кај луѓето. Малиот мозок е центар на мозокот кој е исклучително важен за координирање и регулирање на моторната активност и одржување на држењето на телото. Малиот мозок работи главно рефлексно, одржувајќи ја рамнотежата на телото и неговата ориентација во просторот. Исто така, игра важна улога во движењето.

Според тоа, главните функции на малиот мозок се:

координација на движењата
регулирање на рамнотежата
регулирање на мускулниот тонус

Спроведување на патеки

Малиот мозок е поврзан со други делови на нервниот систем преку бројни патишта кои се движат во церебеларните педуни. Разликувајте помеѓу аферентните и еферентните патишта. Еферентните патишта се присутни само во горниот дел на нозете.

Церебеларните патишта воопшто не се вкрстуваат или се вкрстуваат двапати. Затоа, со половина лезија на самиот малиот мозок или унилатерална лезија на церебеларните педуни, симптомите на лезијата се развиваат на страните на лезијата.

горниот дел од нозете

Еферентните патишта минуваат низ горните церебеларни педуни, со исклучок на аферентната патека на Говерс.

Преден спинално-церебеларен тракт - првиот неврон на оваа патека започнува од проприорецепторите на мускулите, зглобовите, тетивите и надкостницата и се наоѓа во спиналниот ганглион. Вториот неврон се клетките на задниот рог на 'рбетниот мозок, чиј аксон поминува на спротивната страна и се крева нагоре во предниот дел на латералната колона, ја минува мозочната обвивка, понсот, потоа повторно преминува и низ горните нозе влегуваат во кортексот на церебеларните хемисфери, а потоа во назабеното јадро.
Назабено-црвената патека започнува од назабеното јадро и минува низ горните церебеларни педуни. Овие патеки се вкрстуваат двојно и завршуваат со црвените јадра. Аксоните на невроните на црвените јадра ја формираат руброспиналната патека. По излегувањето од црвеното јадро, оваа патека повторно се вкрстува, се спушта во мозочното стебло, како дел од страничната колона на 'рбетниот мозок и стигнува до α- и γ-моторните неврони на' рбетниот мозок.
Церебеларно-таламусната патека - оди до јадрата на таламусот. Преку нив го поврзува малиот мозок со екстрапирамидалниот систем и церебралниот кортекс.
Церебеларно-ретикуларна патека - го поврзува малиот мозок со ретикуларната формација, од која, пак, започнува ретикуларно-рбетниот пат.
Церебеларно-вестибуларниот пат е посебен пат, бидејќи, за разлика од другите патишта кои започнуваат во јадрата на малиот мозок, тоа се аксоните на Пуркиниевите клетки кои се упатуваат кон страничното вестибуларно јадро на Дејтерс.

Средни нозе

Преку средниот церебеларен педункул има аферентни патишта кои го поврзуваат малиот мозок со церебралниот кортекс.

Фронто-мост-церебеларниот пат започнува од предниот и средниот фронтален гирус, поминува низ предниот бедро на внатрешната капсула на спротивната страна и ги вклучува клетките на pons varolii, кои се вториот неврон на оваа патека. Од нив влегува во контралатералниот среден церебеларен педункул и завршува на Пуркиниевите клетки на неговите хемисфери.
Темпорално-мост-церебеларна патека - започнува од клетките на кортексот на темпоралните лобуси на мозокот. Инаку, неговиот тек е сличен на оној на фронто-мост-церебеларна патека.
Тилен-мост-церебеларна патека - започнува од клетките на кортексот на окципиталниот лобус на мозокот. Пренесува визуелни информации до малиот мозок.

потколениците

Во долните нозе на малиот мозок, аферентните патишта се движат од 'рбетниот мозок и мозочното стебло до кората на малиот мозок.

Задниот 'рбетниот мозок го поврзува малиот мозок со' рбетниот мозок. Спроведува импулси од проприорецепторите на мускулите, зглобовите, тетивите и надкостницата, кои допираат до задните рогови на 'рбетниот мозок како дел од сетилните влакна и задните корени на' рбетните нерви. Во задните рогови на 'рбетниот мозок, тие се префрлаат на т.н. Кларковите клетки, кои се вториот неврон со длабока чувствителност. Аксоните на клетките на Кларк ја формираат патеката Flexig. Тие минуваат во задниот дел на страничниот столб на нивна страна и, како дел од долните нозе на малиот мозок, стигнуваат до неговата кора.
Маслиново-церебеларна патека - започнува во јадрото на долната маслинка на спротивната страна и завршува на Пуркиниевите клетки на церебеларниот кортекс. Маслиново-церебеларната патека е претставена со качувачки влакна. Јадрото на долната маслинка добива информации директно од церебралниот кортекс и на тој начин ги спроведува информациите од неговите предмоторни области, односно областите одговорни за планирање на движењата.
Вестибуло-церебеларна патека - започнува од горното вестибуларно јадро на Бехтерев и преку долните нозе стигнува до церебеларниот кортекс на флокуло-нодуларниот регион. Информациите за вестибуло-церебеларниот пат, откако ги вклучиле Пуркиниевите клетки, стигнуваат до јадрото на шаторот.
Ретикуло-церебеларна патека - започнува од ретикуларната формација на мозочното стебло, стигнува до кората на церебеларниот вермис. Ги поврзува малиот мозок и базалните ганглии на екстрапирамидалниот систем.

Церебелум - Симптоми на лезии

Оштетувањето на малиот мозок се карактеризира со нарушувања на статиката и координацијата на движењата, како и мускулна хипотензија. Оваа тријада е карактеристична и за луѓето и за другите 'рбетници. Во исто време, симптомите на оштетување на малиот мозок се опишани подетално за луѓето, бидејќи тие се од директно применливо значење во медицината.

Оштетување на малиот мозок, особено неговиот црв, обично доведува до нарушување на статиката на телото - способност да одржува стабилна положба на неговиот центар на гравитација, што обезбедува стабилност. Кога оваа функција е нарушена, се јавува статичка атаксија. Пациентот станува нестабилен, затоа, во стоечка положба, тој бара широко да ги рашири нозете, да балансира со рацете. Особено јасно статична атаксија се манифестира во позицијата Ромберг. Пациентот е поканет да застане, цврсто да ги движи стапалата, малку да ја подигне главата и да ги истегне рацете напред. Во присуство на церебеларни нарушувања, пациентот во оваа положба е нестабилен, неговото тело се ниша. Пациентот може да падне. Во случај на оштетување на церебеларниот вермис, пациентот обично се ниша од страна на страна и често паѓа назад, со патологија на церебеларната хемисфера, тој главно се стреми кон патолошкиот фокус. Ако статичкото нарушување е умерено изразено, полесно е да се идентификува кај пациент во таканаречената комплицирана или сензибилизирана Ромберг позиција. Во овој случај, пациентот е поканет да ги стави стапалата на иста линија, така што палецот на едната нога лежи на петицата на другата. Проценката на стабилноста е иста како и во вообичаената позиција на Ромберг.

Нормално, кога човек стои, мускулите на нозете му се напнати, со закана да падне на страна, ногата од оваа страна се движи во иста насока, а другата нога се симнува од подот. Со поразот на малиот мозок, главно неговиот црв, се нарушува поддршката и реакциите на скок на пациентот. Повреда на реакцијата на поддршка се манифестира со нестабилност на пациентот во стоечка положба, особено ако неговите нозе се тесно поместени во исто време. Прекршувањето на реакцијата на скок доведува до фактот дека ако лекарот, стоејќи зад пациентот и осигурувајќи го, го турка пациентот во една или друга насока, тогаш вториот паѓа со мало притискање.

Одењето на пациент со патологија на малиот мозок е многу карактеристично и се нарекува „церебеларна“. Пациентот, поради нестабилноста на телото, оди несигурно, ширејќи ги нозете широко, додека е „фрлен“ од една на друга страна, а доколку е оштетена хемисферата на малиот мозок, тој отстапува при одење од дадена насока кон патолошки фокус. Нестабилноста е особено изразена при свиоци. За време на одење, човечкото торзо е претерано исправено. Одењето на пациент со церебеларна лезија на многу начини потсетува на одењето на пијана личност.

Ако е изразена статичка атаксија, тогаш пациентите целосно ја губат способноста да го контролираат своето тело и не можат не само да одат и стојат, туку дури и да седат.

Доминантна лезија на церебеларните хемисферидоведува до распаѓање на неговите контра-инерцијални влијанија и, особено, до појава на динамична атаксија. Се манифестира со незгодноста на движењата на екстремитетите, што е особено изразено со движења кои бараат прецизност. За да се идентификува динамична атаксија, се вршат голем број координативни тестови.

Мускулната хипотензија се открива со пасивни движења направени од испитувачот во различни зглобови на екстремитетите на пациентот. Оштетувањето на церебеларниот вермис обично доведува до дифузна мускулна хипотензија, додека со оштетување на церебеларната хемисфера, се забележува намалување на мускулниот тонус на страната на патолошкиот фокус.

Рефлексите на нишалото исто така се должат на хипотензија. При испитување на рефлексот на коленото во седечка положба со нозете што висат слободно од каучот по удар со чекан, се забележуваат неколку „нишачки“ движења на потколеницата.

Асинергија е губење на физиолошки синергистички движења при сложени моторни акти.

Најчестите тестови за асинергија се:

На пациентот, кој стои со поместени нозе, му се нуди да се наведне наназад. Нормално, истовремено со навалувањето на главата, нозете синергистички се виткаат на коленото, што овозможува одржување на стабилноста на телото. Со церебеларна патологија, нема пријателско движење во зглобовите на коленото и, фрлајќи ја главата назад, пациентот веднаш ја губи рамнотежата и паѓа во иста насока.
Пациентот, кој стои со поместени нозе, е поканет да се потпре на дланките на докторот, кој потоа наеднаш ги отстранува. Ако пациентот има церебеларна асинергија, тој паѓа напред. Нормално, постои мало отстапување на телото назад или лицето останува неподвижно.
На пациентот, легнат на грб на тврд кревет без перница, со раширени нозе до ширината на рамениот појас, му се нуди да ги прекрсти рацете преку градите и потоа да седне. Поради отсуство на пријателски контракции на глутеалните мускули, пациент со патологија на малиот мозок не може да ги фиксира нозете и карлицата на потпорната област, како резултат на тоа, тој не може да седне, додека нозете на пациентот, откинувајќи се од креветот, се креваат .

Церебелум - патологија

Церебеларните лезии се јавуваат кај широк спектар на болести. Врз основа на податоците на МКБ-10, малиот мозок е директно засегнат во следните патологии:

Неоплазми

Церебеларните неоплазми најчесто се претставени со медулобластоми, астроцитоми и хемангиобластоми.

Апсцес

Церебеларните апсцеси сочинуваат 29% од сите мозочни апсцеси. Почесто се локализирани во церебеларните хемисфери на длабочина од 1-2 см.Имаат мали димензии, кружни или овални.

Постојат метастатски и контактни апсцеси на малиот мозок. Метастатски апсцеси се ретки; се развиваат како резултат на гнојни заболувања на оддалечените делови од телото. Понекогаш изворот на инфекцијата не може да се идентификува.

Почести се контактните апсцеси од отогено потекло. Начините на зараза кај нив се или коскените канали на темпоралната коска или садовите кои ја цедат крвта од средното и внатрешното уво.

наследни болести

Група наследни болести е придружена со развој на атаксија.

Кај некои од нив е забележана доминантна лезија на малиот мозок.

Наследна церебеларна атаксија на Пјер Мари

Наследна дегенеративна болест со примарна лезија на малиот мозок и неговите патишта. Начинот на наследување е автосомно доминантен.

Со оваа болест се утврдува дегенеративна лезија на клетките на кортексот и јадрата на малиот мозок, спиноцеребеларните патишта во страничните жици на 'рбетниот мозок, во јадрата на мостот и продолжетокот на медулата.

Оливиопонтоцеребеларни дегенерации

Група наследни болести на нервниот систем, кои се карактеризираат со дегенеративни промени во малиот мозок, јадрата на долните маслинки и мозочниот мозок, во ретки случаи - јадрата на кранијалните нерви од опашката група, во помала мера - оштетување на патеките и клетките на предните рогови на 'рбетниот мозок, базалните ганглии. Болестите се разликуваат по видот на наследството и различната комбинација на клинички симптоми.

Алкохолна церебеларна дегенерација

Алкохолната церебеларна дегенерација е една од најчестите компликации на злоупотреба на алкохол. Почесто се развива во 5-та деценија од животот по долги години злоупотреба на етанол. Тоа е предизвикано и од директниот токсичен ефект на алкохолот и од електролитните нарушувања предизвикани од алкохолизам. Се развива тешка атрофија на предните лобуси и горниот дел на церебеларниот вермис. Во погодените области, речиси целосно губење на невроните се открива и во зрнести и во молекуларни слоеви на церебеларниот кортекс. Во напредни случаи, може да бидат вклучени и назабените јадра.

Мултиплекс склероза

Мултиплекс склероза е хронична демиелинизирачка болест. Со него се јавува мултифокална лезија на белата маса на централниот нервен систем.

Морфолошки, патолошкиот процес кај мултиплекс склероза се карактеризира со бројни промени во мозокот и 'рбетниот мозок. Омилената локализација на фокусите е перивентрикуларната бела материја, страничните и задните жици на цервикалниот и торакалниот 'рбетниот мозок, малиот мозок и мозочното стебло.

Нарушувања на церебралната циркулација

Хеморагија во малиот мозок

Церебралните цереброваскуларни несреќи можат да бидат или исхемични или хеморагични.

Церебеларниот инфаркт се јавува кога блокада на вертебралните, базиларните или церебеларните артерии и, со големо оштетување, е придружена со тешки церебрални симптоми, нарушена свест. Блокирањето на предната долна церебеларна артерија доведува до срцев удар во малиот мозок и понсот, што може да предизвика вртоглавица, тинитус, гадење на страната на лезијата - пареза на мускулите на лицето, церебеларна атаксија, Хорнеров синдром. Кога често се јавува блокада на горната церебеларна артерија, вртоглавица, церебеларна атаксија на страната на фокусот.

Хеморагијата во малиот мозок обично се манифестира со вртоглавица, гадење и повторено повраќање додека се одржува свеста. Пациентите често страдаат од главоболка во окципиталниот регион, тие обично имаат нистагмус и атаксија во екстремитетите. Во случај на церебеларно-тенторијално поместување или заглавување на церебеларните крајници во форамен магнум, се развива нарушување на свеста до кома, хеми- или тетрапареза, лезии на фацијалните и киднапираните нерви.

Трауматска повреда на мозокот

Помеѓу лезиите на формациите на задната кранијална јама доминираат церебеларни контузии. Фокалните лезии на малиот мозок обично се предизвикани од ударен механизам на повреда, како што е потврдено со чести фрактури на окципиталната коска под попречниот синус.

Церебралните симптоми кај церебеларните повреди често имаат оклузивна боја поради близината на излезните патишта на ЦСФ од мозокот.

Меѓу фокалните симптоми на церебеларна контузија, доминираат еднострана или билатерална мускулна хипотензија, нарушувања на координацијата и голем тоник спонтан нистагмус. Се карактеризира со локализација на болката во окципиталниот регион со зрачење на други области на главата. Честопати, една или друга симптоматологија од страната на мозочното стебло и кранијалните нерви се манифестираат истовремено. Со сериозно оштетување на малиот мозок, се јавуваат респираторни нарушувања, хорметонија и други опасни по живот состојби.

Поради ограничениот субтенторијален простор, дури и со релативно мала количина на оштетување на малиот мозок, синдромите на дислокација често се развиваат со повреда на продолжениот мозок од церебеларните крајници на ниво на окципитално-цервикалната дурална инка или со повреда на средниот мозок на ниво на тетива поради поместување на горните делови на малиот мозок од дното кон врвот.

Малформации

МНР. Арнолд-ов синдром - Chiari I. Стрелката укажува на испакнување на крајниците на малиот мозок во луменот на 'рбетниот канал

Малформациите на малиот мозок вклучуваат неколку болести.

Распределете ја вкупната и субтоталната агенеза на малиот мозок. Вкупната агенеза на малиот мозок е ретка, комбинирана со други тешки аномалии во развојот на нервниот систем. Најчесто, се забележува субтотална агенеза, комбинирана со малформации на други делови од мозокот. Хипоплазијата на малиот мозок се јавува, како по правило, во две варијанти: намалување на целиот малиот мозок и хипоплазија на поединечни делови додека се одржува нормалната структура на неговите преостанати одделенија. Тие можат да бидат еднострани или билатерални, како и лобарни, лобуларни и интракортикални. Постојат различни промени во конфигурацијата на листовите - алогирија, полигирија, агирија.

Денди-Вокер синдром

Денди-Вокеровиот синдром се карактеризира со комбинација на цистично зголемување на четвртата комора, целосна или делумна аплазија на церебеларниот вермис и супратенторијален хидроцефалус.

Синдром Арнолд-Киари

Синдромот Арнолд-Киари вклучува 4 типа на болести, означени како синдром Арнолд-Киари I, II, III и IV, соодветно.

Синдром Арнолд-Киари I - спуштање на церебеларните крајници повеќе од 5 mm надвор од форамен магнум во 'рбетниот канал.

Синдром Арнолд-Киари II - спуштање во 'рбетниот канал на структурите на малиот мозок и мозочното стебло, миеломенингоцела и хидроцефалус.

Синдром Арнолд-Киари III - окципитална енцефалоцела во комбинација со знаци на синдром Арнолд-Киари II.

Синдром Арнолд-Киари IV - аплазија или хипоплазија на малиот мозок.

Цели:

откривање на карактеристиките на нервниот систем на 'рбетниците, неговата улога во регулирањето на виталните процеси и нивниот однос со животната средина;
да се развие способноста на учениците да разликуваат класи на животни, да ги распоредат по редослед на сложеност во процесот на еволуција.

Опрема и опрема на лекцијата:

Програма и учебник од Н.И.Сонин „Биологија. Жив организам“. 6-то одделение.
Материјал - табела-решетка „Оддели за мозокот на 'рбетниците“.
Модели на мозок на 'рбетници.
Натписи (имиња на класи на животни).
Цртежи кои прикажуваат претставници на овие класи.

За време на часовите.

I. Организациски момент.

II. Повторување на домашната задача (фронтална анкета):

Кои системи ја регулираат активноста на животинскиот организам?
Што е раздразливост или чувствителност?
Што е рефлекс?
Што се рефлекси?
Кои се овие рефлекси?
а) плунката се создава од мирисот на храната?
б) дали лицето го вклучува светлото и покрај отсуството на сијалица?
в) Дали мачката трча на звукот на отворањето на вратата од фрижидерот?
г) дали кучето проѕева?
Каков е нервниот систем на хидра?
Како е распореден нервниот систем на дождовниот црв?

III. Нов материјал:

(? - прашања поставени до класот за време на објаснувањето)

Сега учиме Дел 17, како се вика?
Координација и регулирање на што?
За какви животни зборувавме на час?
Дали се тие без'рбетници или 'рбетници?
Кои групи на животни ги гледате на таблата?

Денес во лекцијата ќе го проучуваме регулирањето на животните процеси на 'рбетниците.

Тема:“Регулација кај 'рбетниците(напиши во тетратка).

Нашата цел ќе биде да ја разгледаме структурата на нервниот систем на различни 'рбетници. На крајот од лекцијата, ќе можеме да одговориме на следниве прашања:

Како однесувањето на животните е поврзано со структурата на нервниот систем?
Зошто е полесно да тренираш куче отколку птица или гуштер?
Зошто гулабите во воздухот можат да се превртат за време на летот?

За време на часот, ќе ја пополниме табелата, така што секој има парче хартија со маса на своето биро.

Каде се наоѓа нервниот систем кај анелидите и инсектите?

Кај 'рбетниците, нервниот систем се наоѓа на дорзалната страна на телото. Се состои од мозокот, 'рбетниот мозок и нервите.

? 1) Каде се наоѓа 'рбетниот мозок?

2) Каде се наоѓа мозокот?

Се прави разлика помеѓу предниот, средниот, задниот мозок и некои други оддели. Кај различни животни, овие одделенија се развиваат на различни начини. Тоа се должи на нивниот животен стил и нивото на нивната организација.

Сега ќе слушаме извештаи за структурата на нервниот систем на различни класи на 'рбетници. И правите забелешки во табелата: дали оваа група на животни го има овој дел од мозокот или не, колку е развиен во споредба со другите животни? По пополнување на табелата останува со вас.

(Табелата мора да биде однапред испечатена според бројот на ученици во одделението)

Часови за животни	Пресеци на мозокот
Часови за животни	Напред	Просечна	Средно	Церебелум	Должина
Риба (коски, 'рскавица)
Водоземци
влекачи
Птици
цицачи

Табела. Делови од мозокот на 'рбетниците.

Пред лекцијата, на таблата се прикачени натписи и цртежи. За време на одговорите, учениците во рацете држат модели на мозокот на 'рбетниците и ги покажуваат одделенијата за кои зборуваат. По секој одговор, моделот се става на демонстративна маса во близина на таблата под натписот и цртежот на соодветната група животни. Излегува нешто како оваа шема ...

Шема:

1. Риба.

Рбетен мозок. Централниот нервен систем на рибите, како оној на ланцетот, има форма на цевка. Неговиот заден дел - 'рбетниот мозок - се наоѓа во' рбетниот канал, формиран од горните тела и сводовите на пршлените. Од 'рбетниот мозок, помеѓу секој пар пршлени, нервите заминуваат десно и лево, кои ја контролираат работата на мускулите на телото и перките и органите лоцирани во телесната празнина.

Нервите од сетилните клетки на телото на рибата испраќаат сигнали за иритација до 'рбетниот мозок.

Мозок. Предниот дел од невралната туба на рибите и другите 'рбетници е модифициран во мозок, заштитен со коските на черепот. Во мозокот на 'рбетниците, се разликуваат оддели: предниот мозок, диенцефалонот, средниот мозок, малиот мозок и продолжениот мозок. Сите овие делови од мозокот се од големо значење во животот на рибата. На пример, малиот мозок ја контролира координацијата на движењето и рамнотежата на животното. Должината на медулата постепено преминува во 'рбетниот мозок. Тој игра голема улога во контролирањето на дишењето, циркулацијата, варењето и другите основни телесни функции.

! Ајде да видиме што напиша?

2. Водоземци и влекачи.

Централниот нервен систем и сетилните органи на водоземците се состојат од истите оддели како оние на рибите. Предниот мозок е поразвиен отколку кај рибите, а во него се разликуваат два отоци - големи хемисфери.Телото на водоземците е блиску до земјата и тие не мора да одржуваат рамнотежа. Во врска со ова, малиот мозок, кој ја контролира координацијата на движењата, е помалку развиен кај нив отколку кај рибите. Нервниот систем на гуштер е сличен во структурата на соодветните системи на водоземци. Во мозокот, малиот мозок, кој е задолжен за рамнотежа и координација на движењата, е поразвиен отколку кај водоземците, што е поврзано со поголема мобилност на гуштер и значителна разновидност на неговите движења.

3. Птици.

Нервен систем. Оптичките туберкули на средниот мозок се добро развиени во мозокот. Малиот мозок е многу поголем отколку кај другите 'рбетници, бидејќи е центар на координација и координација на движењата, а птиците во лет прават многу сложени движења.

Во споредба со рибите, водоземците и рептилите, птиците имаат зголемени хемисфери на предниот мозок.

4. Цицачи.

Мозокот на цицачите се состои од истите делови како и оние на другите 'рбетници. Сепак, големите хемисфери на предниот мозок имаат посложена структура. Надворешниот слој на церебралните хемисфери се состои од нервни клетки кои го формираат церебралниот кортекс. Кај многу цицачи, вклучително и кучето, церебралниот кортекс е толку зголемен што не лежи во рамномерен слој, туку формира набори - конволуции. Колку повеќе нервни клетки во церебралниот кортекс, толку повеќе се развива, толку повеќе конволуции во него. Ако церебралниот кортекс е отстранет од експерименталното куче, тогаш животното ги задржува своите вродени инстинкти, но условените рефлекси никогаш не се формираат.

Малиот мозок е добро развиен и, како и церебралните хемисфери, има многу конволуции. Развојот на малиот мозок е поврзан со координацијата на сложените движења кај цицачите.

Заклучок на табелата (прашања до класот):

Кои делови од мозокот ги имаат сите класи на животни?
Кои животни ќе имаат најразвиен малиот мозок?
Предниот мозок?
Кои имаат кортекс на хемисферите?
Зошто малиот мозок е помалку развиен кај жабите отколку кај рибите?

Сега разгледајте ја структурата на сетилните органи на овие животни, нивното однесување, во врска со таквата структура на нервниот систем (кажете им на истите ученици кои зборуваа за структурата на мозокот):

1. Риба.

Сетилните органи им овозможуваат на рибите добро да се движат во околината. Очите играат важна улога во ова. Костурот гледа само на релативно блиско растојание, но ги разликува обликот и бојата на предметите.

Пред секое око на седалото, се поставуваат два отвори на ноздрите, што доведува до слепа кесичка со чувствителни клетки. Ова е орган за мирис.

Органите на слухот не се видливи однадвор, тие се поставени десно и лево од черепот, во коските на грбот. Поради густината на водата, звучните бранови добро се пренесуваат низ коските на черепот и ги перцепираат слушните органи на рибата. Експериментите покажаа дека рибите можат да ги слушнат чекорите на човек што оди покрај брегот, ѕвонењето на ѕвоното, истрелот.

Органите за вкус се чувствителни клетки. Тие се наоѓаат во седалото, како и другите риби, не само во усната шуплина, туку се расфрлани и по целата површина на телото. Постојат и тактилни клетки. Некои риби (на пример, сом, крап, треска) имаат тактилни антени на главите.

Рибите имаат посебен сетилен орган - странична линија. Надвор од телото се видливи низа дупки. Овие дупки се поврзани со канал лоциран во кожата. Каналот содржи сензорни клетки поврзани со нерв што тече под кожата.

Страничната линија ја чувствува насоката и јачината на водената струја. Благодарение на страничната линија, дури и заслепената риба не наидува на препреки и може да фати плен во движење.

? Зошто не можете да зборувате гласно додека риболовте?

2. Водоземци.

Структурата на сетилните органи одговара на копнената средина. На пример, со трепкање на очните капаци, жабата ги отстранува честичките од прашина што се прилепуваат на окото и ја навлажнува површината на окото. Како рибите, така и жабите имаат внатрешно уво. Сепак, звучните бранови патуваат многу полошо во воздухот отколку во водата. Затоа за подобар слух се развила и жабата средното уво. Започнува со тапанчето што го перцепира звукот - тенок круг филм зад окото. Од нејзините звучни вибрации низ аудитивни кошули се пренесува на внатрешното уво.

При лов, видот игра главна улога. Забележувајќи каков било инсект или друго мало животно, жабата исфрла широк леплив јазик од устата, на кој жртвата се залепи. Жабите грабнуваат само плен во движење.

Задните нозе се многу подолги и посилни од предните, тие играат голема улога во движењето. Седечката жаба се потпира на благо свиткани предни екстремитети, додека задните екстремитети се превиткани и сместени на страните на телото. Брзо исправајќи ги, жабата прави скок. Предните нозе во исто време го штитат животното од удар на земјата. Жабата плива, влечејќи ги и исправајќи ги задните екстремитети, притискајќи го предниот дел на телото.

? Како се движат жабите во вода и на копно?

3. Птици.

Сетилни органи. Видот е најдобро развиен - кога се движите брзо во воздухот, само со помош на очите може да се процени ситуацијата од далечина. Чувствителноста на очите е многу висока. Кај некои птици, тој е 100 пати поголем отколку кај луѓето. Покрај тоа, птиците можат добро да ги видат далечните предмети и да разликуваат детали кои се на само неколку сантиметри од окото. Птиците имаат вид на боја, подобро развиени од другите животни. Тие разликуваат не само основните бои, но и нивните нијанси, комбинации.

Птиците добро слушаат, но нивното сетило за мирис е слабо.

Однесувањето на птиците е многу сложено. Точно, многу од нивните постапки се вродени, инстинктивни. Такви, на пример, се карактеристиките на однесување поврзани со репродукцијата: формирање парови, градење гнездо, инкубација. Меѓутоа, за време на животот на птиците, се појавуваат се повеќе условени рефлекси. На пример, младите пилиња честопати воопшто не се плашат од луѓето, а со возраста почнуваат да ги третираат луѓето со претпазливост. Покрај тоа, многумина учат да го одредат степенот на опасност: малку се плашат од невооружените и летаат од човек со пиштол. Домашните и питоми птици брзо се навикнуваат да ја препознаат личноста која ги храни. Тренираните птици се способни да изведуваат разни трикови во насока на тренерот, а некои (на пример, папагали, ленти, врани) учат сосема јасно да повторуваат различни зборови од човечкиот говор.

4. Цицачи.

Сетилни органи. Цицачите имаат развиено сетило за мирис, слух, вид, допир и вкус, но степенот на развиеност на секое од овие сетила кај различни видови не е ист и зависи од начинот на живот и живеалиштето. Значи, крт кој живее во целосна темнина на подземните премини има недоволно развиени очи. Делфините и китовите речиси не ги разликуваат мирисите. Повеќето копнени цицачи имаат многу чувствително чувство за мирис. Предатори, вклучувајќи го и кучето, помага да се најде плен на патеката; тревопасните животни на голема далечина можат да мирисаат на притаен непријател; Животните се мирисаат едни со други. Слухот кај повеќето цицачи е исто така добро развиен. Ова е олеснето со аурикулите за фаќање звук, кои се подвижни кај многу животни. Оние животни кои се активни ноќе имаат особено нежен слух. Видот е помалку важен за цицачите отколку за птиците. Не сите животни ги разликуваат боите. Истата палета на бои што човекот ја гледа само мајмуните.

Органите на допир се посебна долга и вкочанета коса (т.н. „мустаќи“). Повеќето од нив се наоѓаат во близина на носот и очите. Доближувајќи ја главата до предметот што се проучува, цицачите истовремено шмркаат, испитуваат и допираат. Кај мајмуните, како и кај луѓето, главните органи на допир се врвовите на прстите. Вкусот е особено развиен кај тревопасните животни, кои благодарение на ова лесно ги разликуваат јадливите растенија од отровните.
Однесувањето на цицачите не е помалку сложено од она на птиците. Заедно со сложените инстинкти, тоа е во голема мера определено од повисоката нервна активност врз основа на формирање на условени рефлекси во текот на животот. Условните рефлекси се развиваат особено лесно и брзо кај видовите со добро развиен церебрален кортекс.

Од првите денови од животот, младите цицачи ја препознаваат својата мајка. Како што растат, нивното лично искуство во справувањето со животната средина континуирано се збогатува. Игрите на млади животни (борба, меѓусебно потера, скокање, трчање) служат како добар тренинг за нив и придонесуваат за развој на индивидуални методи на напад и одбрана. Ваквите игри се типични само за цицачите.

Поради фактот што околината е исклучително променлива, кај цицачите постојано се развиваат нови условени рефлекси, а се губат оние кои не се засилени со условени дразби. Оваа карактеристика им овозможува на цицачите брзо и многу добро да се прилагодат на условите на околината.

?Кои животни се најлесно за тренирање? Зошто?

Церебелум(лат. малиот мозок- буквално „мал мозок“) - дел од мозокот на 'рбетниците одговорен за координација на движењата, регулирање на рамнотежата и мускулниот тонус. Кај луѓето се наоѓа зад понсот, под окципиталните лобуси на мозокот. Преку три пара нозе, малиот мозок добива информации од церебралниот кортекс, базалните ганглии, мозочното стебло и. Односите со другите делови на мозокот може да варираат во различни таксони на 'рбетници.

Кај 'рбетниците кои поседуваат кортекс, малиот мозок е функционална гранка на главната оска „кортекс-рбетниот мозок“. Малиот мозок добива копија од аферентните информации пренесени од кортексот на церебралните хемисфери, како и еферентните - од моторните центри на церебралниот кортекс до. Првата ја сигнализира моменталната состојба на контролираната променлива (тонус на мускулите, положбата на телото и екстремитетите во просторот), а втората дава идеја за потребната конечна состојба. Споредувајќи го првиот и вториот, церебеларниот кортекс може да пресмета, кој известува до моторните центри. Така, малиот мозок континуирано ги корегира и доброволните и автоматските движења.

Малиот мозок е присутен кај претставници на сите класи на 'рбетници, вклучително и циклостоми (кај лампи), во кои има форма на попречна плоча што се шири преку предниот дел.

Функциите на малиот мозок се слични кај сите класи на 'рбетници, вклучувајќи риби, влекачи, птици и цицачи. Дури и цефалоподите (особено октоподите) имаат слична формација на мозокот.

Постојат значителни разлики во формата и големината кај различни биолошки видови. На пример, малиот мозок на долните 'рбетници е поврзан со континуирана ламина во која анатомски не се разликуваат снопови влакна. Кај цицачите, овие снопови формираат три пара структури наречени церебеларни педуни. Преку нозете на малиот мозок се вршат врските на малиот мозок со другите делови на централниот нервен систем.

Циклостоми и риби

Големината и обликот на малиот мозок кај примарните водни 'рбетници може да се променат не само во врска со пелагичен или релативно седентарен начин на живот. Бидејќи малиот мозок е центар на анализа на соматска чувствителност, тој зема активно учество во обработката на електрорецепторните сигнали. Многу примарни водни 'рбетници имаат електрорецепција (70 видови риби имаат развиено електрорецептори, 500 можат да генерираат електрични празнења со различни моќи, 20 се способни и да генерираат и да примаат електрични полиња). Кај сите риби со електрорецепција, малиот мозок е исклучително добро развиен. Ако главниот систем на аферентација стане електрорецепција на сопственото електромагнетно поле или надворешни електромагнетни полиња, тогаш малиот мозок почнува да ја игра улогата на сетилен (чувствителен) и моторен центар. Често, нивниот церебелум е толку голем што го покрива целиот мозок од грбната (задната) површина.

Водоземци и влекачи

Птици

Кај птиците, малиот мозок се состои од масивен среден дел (црв), обично вкрстен со 9 конволуции и два мали лобуси, кои се хомологни на дел од малиот мозок на цицачите, вклучително и луѓето. Птиците се карактеризираат со високо совршенство на вестибуларниот апарат и системот на координација на движењата. Резултат на интензивниот развој на координативните сензомоторни центри беше појавата на голем малиот мозок со вистински набори - бразди и конволуции. Птичјиот малиот мозок беше првата структура на мозокот на 'рбетниците што имаше кортекс и преклопена структура. Комплексните движења во тродимензионална средина станаа причина за развојот на малиот мозок на птиците како сензомоторен центар за координирање на движењата.

цицачи

Карактеристична карактеристика на малиот мозок кај цицачите е зголемувањето на страничните делови на малиот мозок, кои главно комуницираат со церебралниот кортекс. Во контекст на еволуцијата, се јавува зголемување на страничните делови на малиот мозок (неоцеребелум) заедно со зголемување на фронталните лобуси на церебралниот кортекс.

Претходниците на човекот и лат. хомо сапиенсЗа време на плеистоценот, зголемувањето на фронталните лобуси се случи со побрзо темпо отколку во малиот мозок.

Мозок на ајкула. Малиот мозок е означен со сина боја

Циклостоми и риби

Водоземци и влекачи

Птици

цицачи

Карактеристична карактеристика на малиот мозок кај цицачите е зголемувањето на страничните делови на малиот мозок, кои главно комуницираат со церебралниот кортекс. Во контекст на еволуцијата, проширувањето на латералниот церебелум се случува заедно со зголемувањето на фронталните лобуси на церебралниот кортекс.

(лат. Церебелум- буквално „мал мозок“) - дел од мозокот на 'рбетниците одговорен за координација на движењата, регулирање на рамнотежата и мускулниот тонус. Кај луѓето, тој се наоѓа зад продолжениот мозок и понсот, под окципиталниот лобус на церебралните хемисфери. Со помош на три пара нозе, малиот мозок добива информации од церебралниот кортекс, базалните ганглии на екстрапирамидалниот систем, мозочното стебло и 'рбетниот мозок. Во различни таксони на 'рбетници, односот со другите делови на мозокот може да варира.

Кај 'рбетниците со церебрален кортекс, малиот мозок е функционален изданок на главната оска кортекс-рбетниот мозок. Малиот мозок добива копија од аферентните информации пренесени од 'рбетниот мозок до церебралниот кортекс, како и еферентните информации од моторните центри на церебралниот кортекс до' рбетниот мозок. Првата ја сигнализира моменталната состојба на регулираната променлива (тонус на мускулите, положбата на телото и екстремитетите во просторот), а втората дава идеја за посакуваната конечна состојба на променливата. Во корелација на првото и второто, церебеларниот кортекс може да ја пресмета грешката пријавена од моторните центри. Така, малиот мозок непречено ги коригира и спонтаните и автоматските движења.

Иако малиот мозок е поврзан со церебралниот кортекс, неговата активност не е контролирана од свеста.

Компаративна анатомија и еволуција

Малиот мозок филогенетски се развил кај повеќеклеточните организми поради подобрувањето на спонтаните движења и компликацијата на структурата за контрола на телото. Интеракцијата на малиот мозок со другите делови на централниот нервен систем му овозможува на овој дел од мозокот да обезбеди точни и координирани движења на телото под различни надворешни услови.

Малиот мозок е присутен кај претставници на сите класи на 'рбетници, вклучително и циклостоми, во кои го менува обликот на попречната плоча, се шири низ предниот дел на ромбоидната јама.

Функциите на малиот мозок се слични кај сите класи на 'рбетници, вклучувајќи риби, влекачи, птици и цицачи. Дури и цефалоподите имаат слични мозочни формации.

Постои значителна разновидност на облици и големини кај различни биолошки видови. На пример, малиот мозок на долните 'рбетници е поврзан со задниот мозок со континуирана плоча, во која сноповите на влакна не се анатомски разликуваат. Кај цицачите, овие снопови формираат три пара структури наречени церебеларни педуни. Преку нозете на малиот мозок се јавуваат врските на малиот мозок со другите делови на централниот нервен систем.

Циклостоми и риби

Малиот мозок има најширок опсег на варијабилност меѓу сензомоторните центри на мозокот. Се наоѓа на предниот раб на задниот мозок и може да достигне огромни димензии, покривајќи го целиот мозок. Неговиот развој зависи од неколку фактори. Најочигледното е поврзано со пелагичниот начин на живот, грабежот или способноста ефикасно да се плива низ водениот столб. Малиот мозок го достигнува својот најголем развој кај пелагичните ајкули. Формира вистински бразди и конволуции, кои ги нема кај повеќето коскени риби. Во овој случај, развојот на малиот мозок е предизвикан од сложеното движење на ајкулите во тродимензионалната средина на светските океани. Барањата за просторна ориентација се преголеми за таа да не влијае на невроморфолошката одредба на вестибуларниот апарат и сензомоторниот систем. Овој заклучок е потврден со студијата за мозокот на ајкулите, водат бентосен начин на живот. Медицинската ајкула нема развиен церебелум, а шуплината на IV комора е целосно отворена. Неговото живеалиште и начин на живот не наметнува толку строги барања како кај долгокрилните ајкули. Резултатот беше релативно скромна големина на малиот мозок.

Големината и обликот на малиот мозок кај примордијалните 'рбетници може да се разликуваат не само во врска со пелагичниот или релативно седентарен начин на живот. Бидејќи малиот мозок е центар на соматска анализа на чувствителност, тој зема најактивно учество во обработката на електрорецепторните сигнали. Многу исконски 'рбетници имаат електрорецепција (70 видови риби имаат развиено електрорецептори, 500 можат да генерираат електрични празнења со различни моќи, 20 се способни и за генерирање и за приемно електрични полиња). Кај сите риби со електрорецепција, малиот мозок е исклучително добро развиен. Ако главниот систем на аферентација стане електрорецепција на сопственото електромагнетно поле или надворешни електромагнетни полиња, тогаш малиот мозок почнува да ја игра улогата на сетилен и моторен центар. Честопати големината на нивниот малиот мозок е толку голема што го покрива целиот мозок од дорзалната (задната) површина.

Многу видови 'рбетници имаат области на мозокот кои се слични на малиот мозок во однос на клеточната цитоархитектоника и неврохемијата. Повеќето видови риби и водоземци имаат странична линија, орган кој ги чувствува промените во притисокот на водата. Делот од мозокот кој прима информации од страничната линија, таканареченото октаволатерално јадро, има структура слична на малиот мозок.

Водоземци и влекачи

Кај водоземците, малиот мозок е слабо развиен и се состои од тесна попречна плоча над ромбоидната јама. Кај рептилите, постои зголемување на големината на малиот мозок, што е еволутивно оправдување. Погодно опкружување за формирање на нервниот систем кај влекачите би можело да биде џиновски блокади на јаглен, кои се состојат главно од клупски мов, коњско опавче и папрат. Во такви повеќеметарски блокади од скапани или шупливи стебла на дрвја, можеле да се создадат идеални услови за еволуција на влекачи. Современите наоѓалишта на јаглен директно укажуваат на тоа дека таквите блокади од стеблата на дрвјата биле многу распространети и може да станат преодна средина од големи размери за водоземците кон влекачите. За да се искористат биолошките придобивки од блокадите на дрвјата, требаше да се стекнат неколку посебни карактеристики. Прво, беше неопходно да се научи како добро да се движите во тридимензионален простор. За водоземците, ова не е лесна задача, бидејќи нивниот церебелум е прилично мал. Дури и кај специјализираните жаби од дрво, кои се слепа гранка на еволуцијата, малиот мозок е многу помал отколку кај рептилите. Кај рептилите, невронските меѓусебни врски се формираат помеѓу малиот мозок и церебралниот кортекс.

Малиот мозок кај змиите и гуштерите, како и кај водоземците, е во форма на тесна вертикална плоча над предниот раб на ромбоидната јама; кај желките и крокодилите е многу пошироко. Во исто време, кај крокодилите, неговиот среден дел се разликува по големина и испакнатост.

Птици

Церебелумот на птиците се состои од голем заден дел и два мали странични додатоци. Целосно ја покрива ромбоидната јама. Средниот дел на малиот мозок е поделен со попречни жлебови на бројни летоци. Односот на масата на малиот мозок и масата на целиот мозок е најголем кај птиците. Ова се должи на потребата за брза и точна координација на движењата во лет.

Кај птиците, малиот мозок се состои од масивен среден дел (црв), вкрстен главно со 9 конволуции и две мали честички кои се хомологни со церебеларниот пакет на цицачи, вклучително и луѓето. Птиците се карактеризираат со совршенство на вестибуларниот апарат и системот на координација на движењата. Резултат на интензивниот развој на координативните сензомоторни центри беше појавата на голем малиот мозок со вистински набори - бразди и конволуции. Церебелумот на птиците стана првата структура на мозокот на 'рбетниците, која требаше да биде сипаница и преклопена структура. Комплексните движења во тродимензионалниот простор предизвикаа развој на малиот мозок на птиците како сензомоторен центар за координирање на движењата.

цицачи

Карактеристична карактеристика на малиот мозок кај цицачите е зголемувањето на страничните делови на малиот мозок, кои главно комуницираат со церебралниот кортекс. Во контекст на еволуцијата, проширувањето на страничните делови на малиот мозок (неоцеребелум) оди рака под рака со зголемувањето на фронталните лобуси на церебралниот кортекс.

Кај монотремите, како и кај птиците, средниот дел на малиот мозок преовладува над страничните, кои се наоѓаат во форма на незначителни додатоци. Кај торбарите, беззабените, лилјаците и глодарите, средниот дел не е инфериорен во однос на страничните. Само кај месојадите и копитарите страничните делови се поголеми од средниот дел, формирајќи ги церебеларните хемисфери. Кај приматите, средниот дел, во споредба со хемисферите, е прилично неразвиен.

Претходниците на човекот и лат. Хомо сапиенсвремето на плеистоценот, зголемувањето на фронталните лобуси се одвивало со побрзо темпо отколку во малиот мозок.

Анатомија на човечкиот малиот мозок

Карактеристика на човечкиот малиот мозок е тоа што, како и мозокот, се состои од десната и левата хемисфера (лат. Hemispheria cerebelli)и чудна структура, тие се поврзани со „црв“ (лат. Vermis cerebelli).Малиот мозок ја зафаќа речиси целата задна кранијална јама. Попречната големина на малиот мозок (9-10 см) е многу поголема од нејзината предна-задна големина (3-4 см).

Масата на малиот мозок кај возрасен се движи од 120 до 160 грама. До моментот на раѓање, малиот мозок е помалку развиен од церебралните хемисфери, но во првата година од животот се развива побрзо од другите делови на мозокот. Изразено зголемување на малиот мозок се забележува помеѓу петтиот и единаесеттиот месец од животот, кога детето учи да седи и да оди. Масата на малиот мозок на доенчето е околу 20 грама, на 3 месеци се удвојува, на 5 месеци се зголемува 3 пати, на крајот на 9-тиот месец - 4 пати. Тогаш малиот мозок расте побавно, а до 6-годишна возраст, неговата маса ја достигнува долната граница на нормалниот возрасен - 120 грама.

Над малиот мозок лежат окципиталните лобуси на церебралните хемисфери. Малиот мозок е разграничен од големиот мозок со длабока пукнатина во која е заглавен процес на дура матер на мозокот - шаторот на малиот мозок (лат. Tentorium cerebelli)се протегала над задната кранијална јама. Пред малиот мозок се наоѓа понсот и продолжениот мозок.

Церебеларниот вермис е пократок од хемисферите, затоа се формираат засеци на соодветните рабови на малиот мозок: на предниот раб - преден, на задниот раб - заден. Најистакнатите делови од предните и задните рабови ги формираат соодветните предни и задни агли, а најистакнатите странични делови ги формираат страничните агли.

Хоризонтален слот (лат. Fissura horizontalis)што оди од средните нозе на малиот мозок до задниот засек на малиот мозок, ја дели секоја хемисфера на малиот мозок на две површини: горната, косо спуштајќи се по рабовите и релативно рамната и конвексна пониска. Со својата долна површина, малиот мозок е во непосредна близина на продолжениот мозок, така што вториот е притиснат во малиот мозок, формирајќи инвагинација - долината на малиот мозок (лат. Vallecula cerebelli)на чие дно има црв.

На церебеларниот вермис се разликуваат горните и долните површини. Браздите што течат по страните на црвот го одвојуваат од церебеларните хемисфери: на предната површина - најмалата, на задната страна - подлабоко.

Малиот мозок се состои од сива и бела материја. Сивата материја на хемисферите и церебеларниот вермис, лоцирана во површинскиот слој, го формира церебеларниот кортекс (лат. Кортекс малиот мозок)и акумулација на сива материја во длабочините на малиот мозок - јадрото на малиот мозок (лат. Јадра малиот мозок).Бела материја - мозочното тело на малиот мозок (лат. Corpus medullare cerebelli),лежи во дебелината на малиот мозок и, со посредство на три пара церебеларни нозе (горни, средни и долни), ја поврзува сивата материја на малиот мозок со мозочното стебло и 'рбетниот мозок.

Црв

Акции

Површините на хемисферите и церебеларниот вермис се поделени со повеќе или помалку длабоки церебеларни пукнатини (лат. Fissurae cerebelli)на различни по големина бројни лачно заоблени листови на малиот мозок (лат. Folia cerebelli)од кои повеќето се наоѓаат речиси паралелно едни со други. Длабочината на овие бразди не надминува 2,5 см. Ако е можно да се исправат листовите на малиот мозок, тогаш површината на неговата кора би била 17 x 120 см. Групите конволуции формираат посебни лобуси на малиот мозок. Истоимените лобуси во двете хемисфери се ограничени со друг жлеб, кој поминува од црвот од една хемисфера на друга, како резултат на што два - десни и леви - лобуси на истоимените хемисфери одговараат на одреден удел на црвот.

Одделни честички формираат делови од малиот мозок. Постојат три такви делови: преден, заден и делкано-нодуларен.

Акциите на црвот	Лобуси на хемисферите
јазик (лат. лингула)	френулум на јазикот (лат. vinculum linguale)
централен дел (лат. lobulus centralis)	крило на централниот дел (лат. ala lobuli centralis)
врвот (лат. кулмен)	преден четириаголен лобус (лат. lobulis quadrangularis anterior)
наклон (лат. откривам)	заден четириаголен лобус (лат. lobulis quadrangularis posterior)
црв буква (лат. folium vermis)	горните и долните полумесечни лобуси (лат. lobuli semilunares супериорни и инфериорни)
грпка на црв (лат. клубенот вермис)	тенок дел (лат. lobulis gracilis)
пирамида (лат. пирами)	Дигастричен лобус (лат. lobulus biventer)
јазик (лат. увула)	крајник (лат. крајницитесо билјаклаптев говор (лат. парафлокулус)
јазол (лат. нодулус)	размавта (лат. флокулус)

Црвот и хемисферите се покриени со сива материја (церебеларен кортекс), внатре во која има бела материја. Белата материја, разгранета, продира во секој гирус во форма на бели ленти (лат. Laminae albae).Пресеците на малиот мозок слични на стрели покажуваат чудна шема, наречена „дрво на животот“ (лат. Arbor vitae cerebelli).Субкортикалните јадра на малиот мозок лежат во белата маса.

Малиот мозок е поврзан со соседните мозочни структури преку три пара нозе. Церебеларни педуни (лат. Pedunculi cerebellares)се системи на патеки, чии влакна одат кон малиот мозок и од него:

Инфериорни церебеларни педуни (лат. Pedunculi cerebellares inferiores)оди од продолжениот мозок до малиот мозок.
Средни церебеларни педуни (лат. Pedunculi cerebellares medii)- од понс до малиот мозок.
Супериорни церебеларни педуни (лат. Pedunculi cerebellares superiores)- оди до средниот мозок.

Јадра

назабено јадро (лат. Јадро дентатус)лежи во медијално-долните области на белата маса. Ова јадро е брановидна плоча од сива материја со мала пауза во средниот регион, што се нарекува порта на забното јадро (лат. Хилумски јадра дентаит).Назабеното јадро е како јадро од путер. Оваа сличност не е случајна, бидејќи и двете јадра се поврзани со спроводливи патишта, оловно-церебеларни влакна (лат. Fibrae olivocerebellares), исекое извртување на јадрото на маслото е слично на извртувањето на другото.
Коркоподибното јадро (лат. Јадро емболиформис)лоцирани медијално и паралелно со назабеното јадро.
Сферично јадро (лат. глобозно јадро)лежи донекаде во средината на јадрото налик на кора и може да се претстави во делот во форма на неколку мали топчиња.
Јадрото на шаторот (лат. Nucleus fastigii)локализиран во белата маса на црвот, од двете страни на неговата средна рамнина, под лобулот на увула и централниот лобул, во покривот на IV комора.

Јадрото на шаторот, како најмедијално, се наоѓа на страните на средната линија во областа каде што шаторот е притиснат во малиот мозок (лат. фастигиум).Бичнише од него е соодветно сферично, кора-како и назабени јадра. Овие јадра имаат различна филогенетска возраст: јадро fastigiiсе однесува на античкиот дел од малиот мозок (лат. Архицеребелум)поврзан со вестибуларниот апарат; јадра emboliformis et globosus - достар дел (лат. Палеоцеребелум), што се појавиво врска со движењата на телото и јадро дентатус -до новото (лат. неоцеребелум),развиен во врска со движењето со помош на екстремитетите. Затоа, кога секој од овие делови е оштетен, се нарушуваат различни аспекти на моторната функција, што одговараат на различни фази на филогенезата, имено: архицеребелумрамнотежата на телото е нарушена, со повреди палеоцеребелумработата на мускулите на вратот и трупот е нарушена, доколку се оштетени неоцеребелум -работа на мускулите на екстремитетите.

Јадрото на шаторот се наоѓа во белата материја на црвот, преостанатите јадра лежат во хемисферите на малиот мозок. Речиси сите информации што доаѓаат од малиот мозок се префрлаат на неговите јадра (со исклучок на поврзувањето на гломеруларно-нодуларниот лобул со вестибуларното јадро на Дејтерс).