ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ, അല്ലെങ്കിൽ സണ്ണി കുട്ടികൾ. "സണ്ണി മക്കൾ": അവരുടെ വളർത്തലിനെക്കുറിച്ച് മാതാപിതാക്കൾ അറിയേണ്ടത് എന്തുകൊണ്ടാണ് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ളവരെ സണ്ണി എന്ന് വിളിക്കുന്നത്

മറ്റുള്ളവരെപ്പോലെയല്ലാത്ത കുട്ടികളുണ്ട് - അവർ പ്രത്യേകമായി ജനിച്ചവരാണ്: ഒരു അധിക ക്രോമസോം അല്ലെങ്കിൽ അവരുടെ പതിവിൽ നിന്ന് തികച്ചും വ്യത്യസ്തമായ ലോകവീക്ഷണം. അത്തരം കുട്ടികൾ ഒരു തരത്തിലും മാതാപിതാക്കളെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം ഒരു ദുഃഖമോ മരണശിക്ഷയോ ശിക്ഷയോ അല്ല. മറ്റുള്ളവരെ അപേക്ഷിച്ച് കൂടുതൽ തവണ പുഞ്ചിരിക്കുന്നതിനാൽ അവയെ പ്രകാശം അല്ലെങ്കിൽ വെയിൽ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഈ ലോകത്തിന് തികച്ചും അനുയോജ്യമല്ലാത്തവരായി ജനിച്ചവരാണെങ്കിലും, ജീവിതത്തെ പൂർണ്ണമായി സ്നേഹിക്കാനും ജീവിക്കാനും അവർക്ക് കഴിയും. പ്രത്യേക കുട്ടികളുടെ മാതാപിതാക്കൾ ഒരു പ്രത്യേക സമീപനം കണ്ടെത്തേണ്ടതുണ്ട്, തുടർന്ന് അവർ അവരുടെ ജീവിതത്തിൽ വ്യത്യസ്തവും പ്രത്യേകവുമായ പാത പിന്തുടരും.

സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ ഒഴിച്ചുകൂടാനാവാത്തതാണ് - ലോകത്തിലെ എല്ലാ 700-ാമത്തെ കുട്ടിയിലും ഡൗൺ സിൻഡ്രോം സംഭവിക്കുന്നു, കൂടാതെ 88 കുട്ടികളിൽ ഒരാൾക്ക് ഓട്ടിസം സംഭവിക്കുന്നു.

തന്റെ കുട്ടി മറ്റുള്ളവരെപ്പോലെയല്ലെന്ന് മനസ്സിലാക്കുന്ന അമ്മയ്ക്ക് ഇനി എന്ത് ചെയ്യണമെന്ന് തീരുമാനിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്. ജനിതക രോഗവുമായി കുഞ്ഞ് ജനിച്ചാൽ ജീവിതം ഉപേക്ഷിക്കേണ്ടിവരുമെന്ന് പലരും വിശ്വസിക്കുന്നു. എന്നാൽ തങ്ങളുടെ സാഹചര്യം പരസ്യമായി പ്രഖ്യാപിക്കാൻ അവസരമുള്ള സ്റ്റാർ മാതാപിതാക്കൾ, ഒരു പ്രത്യേക കുട്ടി സമൂഹത്തിലെ പൂർണ്ണ അംഗമാണെന്നും സ്നേഹത്തിന് അർഹനാണെന്നും തെളിയിക്കാൻ സാധ്യമായതെല്ലാം ചെയ്യുന്നു.

അവളുടെ “വ്യത്യസ്‌ത” മാതൃത്വത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഉച്ചത്തിലുള്ള പ്രസ്താവനകൾ നടിയും ഗായികയുമായ എവലിന ബ്ലെഡൻസാണ് നടത്തിയത്, അവൾ 2012 ൽ തന്റെ രണ്ടാമത്തെ മകൻ സെമിയോണിനെ പ്രസവിച്ചു. ഗർഭപാത്രത്തിൽ ആയിരിക്കുമ്പോൾ തന്നെ, ആൺകുട്ടിക്ക് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തി, അവന്റെ ഇടതു കാലിലെ കാൽവിരലുകൾ ഉരുകി, പക്ഷേ അമ്മയും അച്ഛനും അവൻ ജനിക്കണമെന്ന് ആഗ്രഹിച്ചു, എന്തായാലും.

“ആളുകൾ മുൻവിധികളാൽ ഭയപ്പെടുത്തുന്നു, അതിനാൽ 85% മാതാപിതാക്കളും എല്ലാവരേയും പോലെയല്ലാത്ത ഒരു കുട്ടിയെ വളർത്തുന്നതിലെ അധിക ബുദ്ധിമുട്ടുകളെ ഭയപ്പെടുന്നു,” എവലിന പറയുന്നു.

ജനിതക വൈകല്യമുള്ള കുട്ടികൾ നിശബ്ദത പാലിക്കണം എന്ന നിലവിലുള്ള സ്റ്റീരിയോടൈപ്പ് നശിപ്പിക്കാൻ അവൾ തീരുമാനിച്ചു, ഒരു കുഞ്ഞ്, അത് എന്തുതന്നെയായാലും, അത് വലിയ സന്തോഷമാണെന്ന് എല്ലാ മാതാപിതാക്കളോടും അവൾ എല്ലാ ദിവസവും തെളിയിക്കുന്നു.

“അത്തരം കുട്ടികളെ ജനിപ്പിക്കാൻ പോകുന്ന അല്ലെങ്കിൽ ഇതിനകം പ്രസവിച്ച മാതാപിതാക്കൾക്കായി ഈ പേജ് സൃഷ്‌ടിച്ചതാണ്. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ളവരെ സാമൂഹികവൽക്കരിക്കുക എന്ന ലക്ഷ്യത്തോടെയാണ് ഞാൻ ഇത് ആരംഭിച്ചത്. ഈ രോഗനിർണയത്തെ ഭയപ്പെടേണ്ട ആവശ്യമില്ലെന്ന് ഞാൻ വിശദീകരിക്കാൻ ആഗ്രഹിച്ചു - അത്തരം ആളുകളോട് വിശ്വസ്തതയോടെ പെരുമാറേണ്ടതുണ്ട്.

എവലിന തന്റെ മകൻ സെമിയോണിനെക്കുറിച്ച് പതിവായി എഴുതുന്നു, അവന്റെ വികസനം, എല്ലാത്തരം ശുപാർശകളും നൽകുന്നു, മാതാപിതാക്കളുടെ വിശ്വാസം തങ്ങളെത്തന്നെ പുനഃസ്ഥാപിക്കുകയും അവർക്ക് നല്ല മനോഭാവം നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.

സെലിബ്രിറ്റികളിൽ, ഒരു പ്രത്യേക കുട്ടിയെ വളർത്തുന്നത് എവലിന മാത്രമല്ല. ലോലിത മിലിയാവ്സ്കായയ്ക്കും ഒരു സണ്ണി മകളുണ്ട് - ജനനസമയത്ത്, ഇവയ്ക്ക് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തി, എന്നാൽ പിന്നീട് അത് ഓട്ടിസമായി മാറി - ഒരു സഹജമായ മാനസിക ഒറ്റപ്പെടൽ. തന്റെ കുട്ടിക്ക് 4 വയസ്സ് വരെ ഒന്നും മിണ്ടിയില്ല, കാഴ്ചക്കുറവ്, പല ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങളും ഉണ്ടായിരുന്നു എന്ന വസ്തുത ലോലിത മറച്ചുവെക്കുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഗായിക എല്ലായ്പ്പോഴും മകളെ പ്രശംസിച്ചു, മാതൃസ്നേഹം ഒരു അത്ഭുതം പ്രവർത്തിച്ചു - ഇപ്പോൾ ഇവായ്ക്ക് 16 വയസ്സായി, അവൾ സ്കൂളിൽ പോകുന്നു, അവിടെ അവൾ പ്രായോഗികമായി പെരുമാറ്റത്തിലും സമപ്രായക്കാരിൽ നിന്നുള്ള വികസന നിലവാരത്തിലും വ്യത്യാസമില്ല.

പ്രശസ്ത സംവിധായകൻ ഫ്യോഡോർ ബോണ്ടാർചുക്കിന്റെ മകൾ വാർവരയും ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ചാണ് ജനിച്ചത്. മാതാപിതാക്കൾ പെൺകുട്ടിയെ രോഗിയായി കണക്കാക്കുന്നില്ല, പക്ഷേ അവളെ പ്രത്യേകമായി വിളിക്കുന്നു. രോഗനിർണയം തങ്ങളുടെ കുടുംബത്തെ ശക്തിപ്പെടുത്തുകയേയുള്ളൂവെന്ന് അവർ പറയുന്നു.

കമ്പോസർ കോൺസ്റ്റാന്റിൻ മെലാഡ്‌സെക്ക് ആദ്യ വിവാഹത്തിൽ നിന്ന് മൂന്ന് കുട്ടികളുണ്ട്. അവരിൽ ഏറ്റവും ഇളയവളായ വലേരി അപൂർവമായ ഓട്ടിസം ബാധിതയാണ്. ആൺകുട്ടി സ്വന്തം പ്രത്യേക ലോകത്താണ് ജീവിക്കുന്നത്, പ്രായോഗികമായി ആളുകളുമായി ആശയവിനിമയം നടത്തുന്നില്ല. വലേരിയുടെ അമ്മയും സംഗീതജ്ഞന്റെ മുൻ ഭാര്യയുമായ യാന കോൺസ്റ്റാന്റിനിൽ നിന്നുള്ള വിവാഹമോചനത്തിന് ശേഷം മകന്റെ രോഗത്തെക്കുറിച്ച് ആദ്യം സംസാരിച്ചു.

“ഡോക്ടർമാർ വലേറയ്ക്ക് ഓട്ടിസം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തി. ഉക്രെയ്ൻ ഉൾപ്പെടെ ലോകത്തിലെ എല്ലാ രാജ്യങ്ങളിലും ഈ രോഗത്തിന്റെ ചികിത്സ വളരെ ചെലവേറിയതാണ്. ഇല്ല, ഇത് ഒരു വാക്യമല്ല, ഇതൊരു വധശിക്ഷയാണ്, അതിനുശേഷം നിങ്ങളെ ജീവിക്കാൻ വിട്ടു. ഇത് ഗുരുതരമായ രോഗമാണ്, ഇതുവരെ ചികിത്സിച്ചിട്ടില്ല, പക്ഷേ ഇത് ശരിയാക്കാൻ കഴിയും. ഞാൻ പറയുന്നത് കടുത്ത ഓട്ടിസത്തെക്കുറിച്ചാണ്. അത്തരം കുട്ടികളെ പഠിപ്പിക്കാം. സമാനമായ ഒരു പ്രശ്നം നേരിടുന്ന മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഭയം, സങ്കടത്തിന് മുന്നിൽ നിസ്സഹായത, ലജ്ജ എന്നിവ പരിചിതമാണെന്ന് ഞാൻ കരുതുന്നു. നമ്മുടെ സമൂഹം "മറ്റുള്ളവരെ" അംഗീകരിക്കുകയോ അംഗീകരിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നില്ല. എന്നാൽ കുട്ടി തന്റെ ആദ്യ വിജയങ്ങൾ നേടുമ്പോൾ, പ്രത്യാശയും വിശ്വാസവും ഉണർത്തുന്നു - തുടർന്ന് യഥാർത്ഥ വിജയങ്ങൾക്കും അവന്റെ കുട്ടിയിൽ തിളക്കമാർന്ന അഭിമാനത്തിനും ഒരു പുതിയ ആരംഭം ആരംഭിക്കുന്നു. മാതാപിതാക്കൾക്ക് നാണക്കേടും സ്വയം കുറ്റപ്പെടുത്തലും ആവശ്യമില്ല. നിങ്ങൾ എന്തെങ്കിലും തെറ്റ് ചെയ്തിട്ടുണ്ടെന്ന് കരുതരുത്. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ജീവിതത്തിൽ നിങ്ങൾ നിർവഹിക്കുന്ന ഉത്തരവാദിത്ത ദൗത്യം എന്താണെന്ന് മനസ്സിലാക്കുമ്പോൾ, നിങ്ങളുടെ റോളിന്റെ മൂല്യമോ വിലമതിക്കാനാകാത്തതോ നിങ്ങൾ തിരിച്ചറിയും.

മൂന്നാം വയസ്സിൽ സിൽവസ്റ്റർ സ്റ്റാലോണിന്റെ മകന് ഓട്ടിസം ബാധിച്ചതായി കണ്ടെത്തി. ലിറ്റിൽ സെർജിയോയ്ക്ക് ചുറ്റുമുള്ള ലോകവുമായി പൊരുത്തപ്പെടാൻ പ്രയാസമായിരുന്നു: തന്റെ പ്രിയപ്പെട്ടവരുമായി പോലും സമ്പർക്കം സ്ഥാപിക്കാൻ അദ്ദേഹത്തിന് കഴിഞ്ഞില്ല, ചുറ്റുമുള്ള മറ്റുള്ളവരെ പരാമർശിക്കേണ്ടതില്ല. സെർജിയോയുടെ അമ്മ കുട്ടിയുമായി സജീവമായി ഇടപെടുകയും ഓട്ടിസം ബാധിച്ച കുട്ടികൾക്കായി ഒരു ഗവേഷണ കേന്ദ്രം തുറക്കുകയും ചെയ്തു.

ഇപ്പോൾ സെർജിയോയ്ക്ക് 35 വയസ്സായി, അവൻ ഒരിക്കലും തന്റെ ലോകം വിട്ടുപോയിട്ടില്ല - അവൻ നിശബ്ദമായും ഏകാന്തമായും ജീവിക്കുന്നു. അവന്റെ അച്ഛൻ അവനെ സന്ദർശിക്കുന്നു, മരുന്ന് കൊണ്ടുവരുന്നു, ഇപ്പോഴും ദേഷ്യത്തിലാണ്: "എനിക്ക് ആവശ്യത്തിന് പണവും അവസരവുമുണ്ട്, പക്ഷേ എനിക്ക് അവനെ ഒരു തരത്തിലും സഹായിക്കാൻ കഴിയില്ല."

അമേരിക്കൻ ഗായിക ടോണി ബ്രാക്സ്റ്റണും തന്റെ കുട്ടിയിൽ ഓട്ടിസം പ്രശ്നം നേരിട്ടു. തന്റെ കുട്ടിക്ക് ഒരു വയസ്സ് തികയാത്തപ്പോൾ എന്തോ കുഴപ്പമുണ്ടെന്ന് അവൾക്ക് തോന്നി. ആൺകുട്ടിയുടെ വികാസത്തിനായി ഗായകൻ വളരെയധികം പരിശ്രമിച്ചു, അത് വെറുതെയായില്ല - സാധാരണ കുട്ടികളുമായി സ്കൂളിൽ പോകാൻ അദ്ദേഹത്തിന് കഴിഞ്ഞു.

സമാനമായ വിധി പല സെലിബ്രിറ്റികളും രക്ഷപ്പെട്ടിട്ടില്ല, ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ ഒരു വധശിക്ഷയല്ലെന്ന് അവരെല്ലാം പറയുന്നു. സ്ഥിരീകരണമെന്ന നിലയിൽ, ഡൗൺ സിൻഡ്രോമും ഓട്ടിസവും ഉള്ള ഏറ്റവും പ്രശസ്തരായ 10 ആളുകൾ അവർ ഇഷ്ടപ്പെടുന്ന കാര്യങ്ങളിൽ വിജയം കൈവരിക്കാൻ കഴിഞ്ഞു.

എല്ലാവർക്കും ശോഭനമായ ഭാവിക്ക് അവസരമുണ്ടെന്ന് ഈ ആളുകൾ തെളിയിക്കുന്നു, നിങ്ങൾ അത് കാണേണ്ടതുണ്ട്. നിങ്ങൾക്ക് എത്ര ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ടെങ്കിലും ഒരിക്കലും ഉപേക്ഷിക്കരുത്. പ്രത്യേക, "സണ്ണി" കുട്ടികളോടുള്ള സ്നേഹം അത്ഭുതങ്ങൾ പ്രവർത്തിക്കും. സമീപഭാവിയിൽ വലിയ വിജയം നേടിയ "പ്രത്യേക" ആളുകൾ നമ്മുടെ രാജ്യത്ത് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമെന്ന് ഞാൻ വിശ്വസിക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നു.

അഭിപ്രായങ്ങൾ ഹൈപ്പർകമന്റ്സ് നൽകുന്നതാണ്

badmama.com.ua

സണ്ണി കുട്ടികൾ. സത്യവും മിഥ്യകളും

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളെ "സണ്ണി" കുട്ടികൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അവരാണ് നമ്മുടെ ലോകത്ത് ദയയുടെ ശതമാനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നത്. അത്തരം കുട്ടികളെ എട്ടാം ദിവസത്തെ കുട്ടികൾ എന്നും വിളിക്കുന്നു. അത്തരമൊരു മനോഹരമായ കഥയാണ് ഈ പേര് വിശദീകരിക്കുന്നത്: ആറ് ദിവസത്തിനുള്ളിൽ ദൈവം ലോകത്തെ സൃഷ്ടിച്ചു, ഏഴാം ദിവസം അവൻ വിശ്രമിച്ചു. എന്നാൽ എട്ടാം ദിവസം ദൈവം മറ്റെല്ലാവരുടെയും ഹൃദയം പരിശോധിക്കാൻ പ്രത്യേക കുട്ടികളെ സൃഷ്ടിച്ചു.

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളെക്കുറിച്ചുള്ള സത്യങ്ങളും മിഥ്യകളും

മിഥ്യ: ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഒരു അപൂർവ ജനിതക വൈകല്യമാണ്.

സത്യം: ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ആണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ ജനിതക വൈകല്യം. ഓരോ വർഷവും, ഏകദേശം 5,000 കുട്ടികൾ ഡൗൺ സിൻഡ്രോമുമായി ജനിക്കുന്നു, ഇത് ഏകദേശം 600 മുതൽ 800 വരെ നവജാതശിശുക്കളിൽ ഒന്നാണ്.

മിഥ്യ: ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള മിക്ക കുട്ടികളും പ്രായമായ മാതാപിതാക്കൾക്ക് ജനിച്ചവരാണ്.

സത്യം: മാതാപിതാക്കൾ പ്രായമാകുമ്പോൾ, സമാനമായ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത യഥാർത്ഥത്തിൽ വർദ്ധിക്കുന്നു, എന്നാൽ ഇളയ അമ്മമാർ കൂടുതൽ തവണ പ്രസവിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളുടെ ജനന സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ കൂടുതലാണ്.

മിഥ്യ: ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾക്ക് പഠന ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ ഉണ്ട്

സത്യം: ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളിൽ, IQ 20 മുതൽ 75 വരെ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു, ഇത് പ്രത്യേക പ്രോഗ്രാമിനെയും ഈ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ അളവിനെയും നേരിട്ട് ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ കുട്ടികളുടെ ബുദ്ധി നിലവാരം കുറവാണ്, എന്നാൽ ഇതൊക്കെയാണെങ്കിലും, അവർ പഠിക്കുമ്പോൾ വളരെ ശ്രദ്ധയും അനുസരണയും ക്ഷമയും ഉള്ളവരാണ്.

മിഥ്യ: ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ളവരെ സമൂഹം "പുറത്താക്കപ്പെട്ടവർ" ആയി കണക്കാക്കുന്നു

സത്യം: ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾക്കായി മറ്റു പല രാജ്യങ്ങളും പ്രത്യേക സാമൂഹിക പരിപാടികൾ വികസിപ്പിച്ചിട്ടുണ്ട്. അതേ സമയം, അവരെ സാധാരണക്കാരെപ്പോലെ ജീവിക്കാൻ അനുവദിച്ചിരിക്കുന്നു, അവർ സെക്കൻഡറി സ്കൂളുകളിലും സ്ഥാപനങ്ങളിലും പഠിക്കുന്നു, അവരെ പുറത്താക്കിയിട്ടില്ല.

മിഥ്യ: ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു മുതിർന്നയാൾക്ക് ജോലി ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല.

സത്യം: ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള മിക്ക യുവാക്കളും സ്‌കൂൾ വിദ്യാഭ്യാസം പൂർത്തിയാക്കുകയും തുടർന്ന് തൊഴിൽ പരിശീലനം നേടുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് അവർക്ക് ജോലി ലഭിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു.

മിഥ്യ: ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു വ്യക്തിക്ക് വിവാഹത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന അടുത്ത ബന്ധം സ്ഥാപിക്കാൻ കഴിയില്ല.

സത്യം: ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ആളുകൾ വളരെ സെൻസിറ്റീവും മറ്റുള്ളവരുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നവരുമാണ്, അതിനാൽ അവരുടെ വിവാഹസാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ്, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ആളുകളുടെ വ്യക്തിബന്ധങ്ങൾ വളരെ സ്നേഹവും പിന്തുണയുമാണ്.

അതെ, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ അവരുടെ മാതാപിതാക്കൾക്കും പ്രിയപ്പെട്ടവർക്കും തങ്ങൾക്കും ഒരു പരീക്ഷണമാണ്, എന്നാൽ ഈ കുട്ടികൾ നമ്മോട് സ്നേഹത്തോടെയും ലോകത്തിൽ വിശ്വാസത്തോടെയും ജനിക്കുന്നു ... ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടിയെ വിളിക്കുന്നത് വെറുതെയല്ല " സണ്ണി”... അപ്പോൾ, അവൻ എന്താണ് കുറ്റം? എന്തുകൊണ്ടാണ് സമൂഹം അവനു വികസനത്തിനുള്ള എല്ലാ അവസരങ്ങളും അടയ്ക്കുന്നത്, ആളുകൾക്കിടയിൽ ആയിരിക്കുന്നതിന്റെ സന്തോഷം? ഈ കുട്ടിക്ക് എന്തെങ്കിലും നഷ്ടമായോ? ഇല്ല! തികച്ചും വിപരീതം! മറ്റുള്ളവർക്ക് ഇല്ലാത്ത ചിലത് അവനുണ്ട് - അവനെ പ്രത്യേകനാക്കുന്ന ഒരു അധിക ക്രോമസോം.

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളെ "സണ്ണി" കുട്ടികൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അവരാണ് നമ്മുടെ ലോകത്ത് ദയയുടെ ശതമാനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നത്. അത്തരം കുട്ടികളെ എട്ടാം ദിവസത്തെ കുട്ടികൾ എന്നും വിളിക്കുന്നു. അത്തരമൊരു മനോഹരമായ കഥയാണ് ഈ പേര് വിശദീകരിക്കുന്നത്: ആറ് ദിവസത്തിനുള്ളിൽ ദൈവം ലോകത്തെ സൃഷ്ടിച്ചു, ഏഴാം ദിവസം അവൻ വിശ്രമിച്ചു. എന്നാൽ എട്ടാം ദിവസം ദൈവം മറ്റെല്ലാവരുടെയും ഹൃദയം പരിശോധിക്കാൻ പ്രത്യേക കുട്ടികളെ സൃഷ്ടിച്ചു

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ആളുകളുടെ നേട്ടങ്ങൾ

പാസ്കൽ ഡ്യൂക്വസ്നെ, നടൻ. 1997-ൽ കാൻ ഫിലിം ഫെസ്റ്റിവലിൽ മികച്ച പുരുഷ വേഷം ചെയ്തതിനുള്ള പ്രധാന സമ്മാനം ലഭിച്ചു.

മോസ്കോയിൽ "സിമ്പിൾ മൈൻഡഡ് തിയേറ്റർ" ഉണ്ട്, അതിൽ ഭൂരിഭാഗം അഭിനേതാക്കളും ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ളവരാണ്.

പാബ്ലോ പിനേഡ. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച് ഉന്നത വിദ്യാഭ്യാസം നേടുന്ന ആദ്യ വ്യക്തിയായി.

ആന്ദ്രേ വോസ്ട്രിക്കോവ്. ആർട്ടിസ്റ്റിക് ജിംനാസ്റ്റിക്സിൽ സമ്പൂർണ്ണ യൂറോപ്യൻ ചാമ്പ്യനായി മാറിയ വൊറോനെജിലെ താമസക്കാരൻ.

മിഗ്വൽ തോമസിൻ. അർജന്റീനിയൻ ബാൻഡ് റെയ്നോൾസിന്റെ ഡ്രമ്മർ.

അമേരിക്കൻ സജിത് ദേശായി. 6 ഉപകരണങ്ങൾ വായിക്കുന്നു!

bibliomenedzer.blogspot.ru

സണ്ണി കുട്ടികൾ

• വീട്
• കഥകൾ
• സണ്ണി കുട്ടികൾ

സണ്ണി കുട്ടികൾ

ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പ്രകാരം, ലോകത്തിലെ എല്ലാ 700-ാമത്തെ ശിശുവും ഡൗൺ സിൻഡ്രോമുമായി ജനിക്കുന്നു. വിവിധ രാജ്യങ്ങളിലും കാലാവസ്ഥാ മേഖലകളിലും സാമൂഹിക തലങ്ങളിലും ഈ അനുപാതം സമാനമാണ്. മാതാപിതാക്കളുടെ ജീവിതശൈലി, അവരുടെ ആരോഗ്യം, സാമ്പത്തിക സ്ഥിതി, ശീലങ്ങൾ, വിദ്യാഭ്യാസം എന്നിവ കണക്കിലെടുക്കാതെ ഒരു കുട്ടിയിൽ ജനിതക തകരാർ സംഭവിക്കുന്നു. ഈ രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് സമൂഹം ഒരുപാട് മുൻവിധികൾ രൂപപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. രോഗനിർണയം പലപ്പോഴും അപകീർത്തികരമായ സ്ലർ ആയി ഉപയോഗിക്കുന്നു. വിശ്വസനീയമായ വിവരങ്ങളുടെ അഭാവം മൂലം, ആയിരക്കണക്കിന് കുടുംബങ്ങൾ തങ്ങളുടെ കുട്ടികളുടെ മാന്യമായ ഭാവിക്കായി പോരാടാൻ നിർബന്ധിതരാകുന്നു, മറ്റുള്ളവരിൽ നിന്ന് തെറ്റിദ്ധാരണയും ശത്രുതയും അനുഭവിക്കുന്നു. "ഓപ്പൺ ഏഷ്യ ഓൺലൈൻ" ഇന്ന്, അന്താരാഷ്ട്ര ശിശുദിനത്തിൽ, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഒരു വധശിക്ഷയല്ലെന്ന് ഉറച്ചു വിശ്വസിക്കുന്ന കസാക്കിസ്ഥാനികളെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കും.

മധ്യേഷ്യയിൽ അറിയപ്പെടുന്ന ടിവി അവതാരകൻ മറാട്ട് സാഡിക്കോവ് വികലാംഗരായ കുട്ടികളെക്കുറിച്ച് ആവർത്തിച്ച് വായുവിൽ സംസാരിച്ചു, എന്നാൽ തന്റെ ഏറ്റവും മോശം പേടിസ്വപ്നത്തിൽ പോലും താൻ ഈ പ്രശ്നം നേരിടുമെന്ന് അദ്ദേഹത്തിന് സങ്കൽപ്പിക്കാൻ കഴിഞ്ഞില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഭാര്യ ഒരു മകനെ പ്രസവിച്ചപ്പോൾ, കുട്ടിക്ക് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് ദമ്പതികളെ അറിയിച്ചു.

ഈ വാർത്ത ഒരു യഥാർത്ഥ ഞെട്ടലായി, ഉറക്കമില്ലാത്ത ഒരു രാത്രിയിൽ, അവന്റെ ചിന്തകൾ ആശയക്കുഴപ്പത്തിലായപ്പോൾ, ഭാവിയിലെ പിതാവ് കുഞ്ഞിനെ പ്രസവ ആശുപത്രിയിൽ ഉപേക്ഷിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ച് ചിന്തിച്ചു. പ്രശ്നത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അജ്ഞതയും അതിനോട് എങ്ങനെ ജീവിക്കണം എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള തികഞ്ഞ അനിശ്ചിതത്വവുമാണ് ഇതിന് കാരണമെന്ന് അദ്ദേഹം സമ്മതിക്കുന്നു. നവജാതനായ ഡാമിറിനെ കണ്ടപ്പോൾ, ഈ ചിന്ത അപ്രത്യക്ഷമായതായി തോന്നി. ഇത് വളരെ ലജ്ജാകരവും വേദനാജനകവും അപമാനകരവുമാണെന്ന് അദ്ദേഹം പറയുന്നു. ആ വ്യക്തി സ്വയം ഒന്നിച്ചുചേർന്ന് ഭാര്യ അല്ലയെ ആഘാതത്തെ നേരിടാൻ സഹായിച്ചു. മറാട്ടും അല്ലയും അവരുടെ ദാമിറിനുമേൽ കുശുകുശുക്കുന്നു. അവന്റെ മൂത്ത സഹോദരി മിലാനയും ആൺകുട്ടിയെ സ്നേഹിക്കുന്നു. കുട്ടിയെ കുളത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു, അവിടെ അവൻ അതേ പ്രത്യേക കുട്ടികളുമായി സന്തോഷത്തോടെ വെള്ളത്തിൽ തെറിക്കുന്നു. കുട്ടികളുടെ മാതാപിതാക്കൾ സോഷ്യൽ നെറ്റ്‌വർക്കുകളിൽ പ്രത്യേകം സൃഷ്ടിച്ച ഒരു കമ്മ്യൂണിറ്റിയിൽ ആശയവിനിമയം നടത്തുന്നു. പ്രധാന കാര്യം അവർ മനസ്സിലാക്കിയതായി അവർ പറയുന്നു: അവർ ഒറ്റയ്ക്കല്ല.

അരീന എഗോറോവയ്ക്ക് 24 വയസ്സ് മാത്രമേ ഉള്ളൂ. ഭർത്താവ് പോയ ശേഷം മാഷയെ തനിച്ചാക്കി വളർത്തുകയാണ്. ജനനത്തിനു ശേഷം എന്റെ മകളുടെ രോഗനിർണയത്തെക്കുറിച്ച് ഞാൻ മനസ്സിലാക്കി, പക്ഷേ കുട്ടിയെ ഉപേക്ഷിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ച് ഞാൻ ചിന്തിച്ചില്ല.

അത്തരമൊരു കുട്ടി ഇതിനകം ജനിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അവനെ ഉപേക്ഷിക്കേണ്ട ആവശ്യമില്ല; നേരെമറിച്ച്, അവൻ കുടുംബത്തിൽ വളരുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ നിങ്ങൾ എല്ലാ ശ്രമങ്ങളും നടത്തേണ്ടതുണ്ട്, അരിനയ്ക്ക് ഉറപ്പുണ്ട്. - തീർച്ചയായും, ഇത് ആദ്യം അംഗീകരിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്. ഇത് മുഴുവൻ കുടുംബത്തിനും ചോദ്യങ്ങൾക്കും ഒരു ഞെട്ടലാണ്: എന്തുകൊണ്ട്, എന്തുകൊണ്ട് ഞാൻ? വാസ്തവത്തിൽ, "എന്തുകൊണ്ട്" എന്നല്ല, "എന്തുകൊണ്ട്" അത്തരമൊരു കുട്ടി ജനിച്ചുവെന്ന് നിങ്ങൾ ചിന്തിക്കേണ്ടതുണ്ട്? അങ്ങനെ നമ്മൾ സ്നേഹിക്കാൻ പഠിക്കുന്നു, അങ്ങനെ നമ്മൾ കൂടുതൽ സഹിഷ്ണുതയുള്ളവരായിരിക്കും, അങ്ങനെ ചെറിയ കാര്യങ്ങൾ ആസ്വദിക്കാൻ കഴിയും.

അലീന കിം തന്റെ ഒരു വയസ്സുള്ള മകൾ ആമിനയെ കെൻസ് സെന്ററിലേക്ക് കൊണ്ടുവന്നു, അവിടെ അതേ പ്രത്യേക കുട്ടികൾ വളർത്തുന്നു. അവളുടെ പെരുമാറ്റത്തിലും മാനസികാവസ്ഥയിലും ആദ്യത്തെ പോസിറ്റീവ് മാറ്റങ്ങൾ ഒരു മാസത്തിനുള്ളിൽ ശ്രദ്ധേയമായി, ആറുമാസത്തിനുശേഷം പെൺകുട്ടി ഒരു സ്പൂൺ ഉപയോഗിച്ച് സമർത്ഥമായി നൃത്തം ചെയ്യാനും സ്വതന്ത്രമായി ഭക്ഷണം കഴിക്കാനും പഠിച്ചു.

ഞങ്ങൾ നൃത്തം ചെയ്യുമ്പോൾ അവൾ ചലനങ്ങൾ ആവർത്തിക്കാൻ തുടങ്ങി,” അലീന അഭിമാനിക്കുന്നു. "ഞങ്ങൾ ഭക്ഷണം കഴിക്കാൻ പഠിക്കുന്നു, എങ്ങനെയെങ്കിലും അവൾക്ക് വീട്ടിലേക്ക് പോകാൻ താൽപ്പര്യമില്ല, പക്ഷേ ഇവിടെ, മറ്റ് കുട്ടികളെ നോക്കുമ്പോൾ, അവൾ അത് ചെയ്യാൻ തുടങ്ങി." ഇതും അനുകരണമാണ്. "കെൻസ്" എന്നാൽ വികലാംഗരായ കുട്ടികൾക്കായുള്ള "ഉപദേശം" എന്നർത്ഥം മാതാപിതാക്കൾ അവരുടെ പ്രത്യേക കുട്ടികളെ കണ്ടുമുട്ടുകയും ആശയവിനിമയം നടത്തുകയും പഠിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന സ്ഥലമാണ് "കെൻസ്". ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പലപ്പോഴും അനുബന്ധ രോഗങ്ങളോടൊപ്പം ഉണ്ടാകാറുണ്ട്, നേരത്തെ കുട്ടിയെ ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ, ഈ അസുഖങ്ങളെ മറികടക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

20 വർഷത്തിലേറെയായി, ഈ കേന്ദ്രം മേയറ സുലീവയാണ് നയിക്കുന്നത്. കസാക്കിസ്ഥാനിൽ, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച കുട്ടികളുമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നതിൽ അവർ ഒരു പ്രമുഖ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. സ്വന്തം കുട്ടികളെ വളർത്തിയ അവൾ അലീന എന്ന പെൺകുട്ടിയെ ദത്തെടുത്തു, അവൾക്ക് നിരാശാജനകമായ രോഗനിർണയം ലഭിച്ചു. അപ്പോൾ അവൾ തീരുമാനിച്ചുവെന്ന് അവൾ സമ്മതിക്കുന്നു: ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടിയെ വളർത്താൻ അവൾക്ക് കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, അവൾ മറ്റുള്ളവരെ എങ്ങനെ സഹായിക്കും? മൈറയ്ക്ക് ഉറപ്പുണ്ട്: രോഗനിർണയം ഒരു വധശിക്ഷയല്ലെന്ന് പല മാതാപിതാക്കൾക്കും അറിയില്ല. ഈ കുട്ടികൾക്ക് വലിയ ഉയരങ്ങൾ നേടാൻ കഴിയും, അത്തരമൊരു കുട്ടിയെ ഉപേക്ഷിക്കാൻ കഴിയില്ല.

ഒരു കുട്ടിക്കുള്ള ആഘാതം, അതിനെ ഒന്നിനോടും താരതമ്യം ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല, ഒരുപക്ഷേ, സ്വന്തം മാതാപിതാക്കളുടെ വിസമ്മതം പോലെ ഒരു യുദ്ധവും ആഘാതകരമാകില്ല, ”മെയ്‌റ സുലീവ പറയുന്നു. - സ്പെഷ്യൽ കുട്ടികൾക്ക് ഇത് മനസ്സിലാകുന്നില്ല എന്ന് അവർ ചിന്തിക്കുമ്പോൾ അത് ഒരു തെറ്റിദ്ധാരണയാണ്. ഒരു കുട്ടി, ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ, താൻ ആവശ്യമാണോ അല്ലയോ എന്ന് മനസ്സിലാക്കുന്നു, അതിലുപരിയായി താൻ ഉപേക്ഷിക്കപ്പെടുമ്പോൾ മനസ്സിലാക്കുന്നു.

90% റഫ്യൂനിക്കുകളാണ്

ചിൽഡ്രൻസ് ഹോമിലെ പ്രധാന ഡോക്ടർ ലതിപ കൊഴംകുലോവ, നിരവധി ഓപ്പറേഷനുകളിലൂടെ കാലിൽ തിരികെ വെച്ച ചെറിയ എർസൈനെ കാണിക്കുന്നു. എന്നാൽ അമ്മ അവനെ ഉപേക്ഷിച്ച പ്രസവ ആശുപത്രിയിൽ, കുട്ടി ജീവിക്കില്ലെന്ന് ഡോക്ടർമാർ ഏകകണ്ഠമായി പറഞ്ഞു. കൊച്ചു മറിയത്തെയും ഇവിടെ പരിചരിക്കുന്നു. പെൺകുട്ടി വികലാംഗയാണെന്ന് അറിഞ്ഞ അവളുടെ പിതാവ് ഭാര്യയെ ഇതിന് കുറ്റപ്പെടുത്തി കുടുംബത്തെ ഉപേക്ഷിച്ചു. അമ്മയ്ക്ക് മകളെ ഒറ്റയ്ക്ക് വളർത്താൻ കഴിയാതെ അവളെ അനാഥാലയത്തിലേക്ക് അയച്ചു. 5 വയസ്സുള്ള മക്‌സത്തും ഉപേക്ഷിച്ചു. കുഞ്ഞ് മിടുക്കനായി മാറി: അവൻ സംസാരിക്കാനും വരയ്ക്കാനും നൃത്തം ചെയ്യാനും പഠിച്ചു. അധ്യാപകർ അവനെ അവരുടെ അഭിമാനം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

സമാനമായ നിരവധി ഉദാഹരണങ്ങളുണ്ട്, അധ്യാപകർ പറയുന്നു. 10 കേസുകളിൽ 9 കേസുകളിലും, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളെ മാതാപിതാക്കൾ ഉപേക്ഷിക്കുന്നു. പക്ഷേ, യുദ്ധം സാധ്യമാണെന്നും ആവശ്യമാണെന്നും അവർക്കറിയാമെങ്കിൽ, ഒരുപക്ഷേ കുറച്ച് നിരാകരണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുമായിരുന്നു. രോഗിയായ ഒരു കുട്ടിയെ താങ്ങാനും വളർത്താനും പഠിപ്പിക്കാനും നമ്മുടെ നായകന്മാർ കഠിനാധ്വാനം ചെയ്യണം. എന്നാൽ കുഞ്ഞിനെ കുടുംബത്തിൽ ഉപേക്ഷിച്ച് ഒരു സമയത്ത് അവർ ഒരേയൊരു ശരിയായ തീരുമാനം എടുത്തുവെന്ന് എല്ലാവർക്കും ഉറപ്പുണ്ട്. ഇതെല്ലാം അവർക്ക് അറിയാമായിരുന്നു: അവർ ഒറ്റയ്ക്കായിരുന്നില്ല. ഇന്ന്, പ്രത്യേക കുട്ടികളുടെ മാതാപിതാക്കളെ ഒന്നിപ്പിക്കുന്ന ഒരു ഫണ്ട് കസാക്കിസ്ഥാനിൽ സൃഷ്ടിച്ചു. നിങ്ങൾ സ്നേഹിക്കുമ്പോൾ, ഏത് സാഹചര്യത്തിലും നിന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ഒരു വഴി കണ്ടെത്താൻ കഴിയുമെന്ന് അവരുടെ ഉദാഹരണത്തിലൂടെ അത്തരം കുടുംബങ്ങൾ തെളിയിക്കുന്നു. നിങ്ങൾ തനിച്ചല്ലെന്ന് തോന്നുക എന്നതാണ് പ്രധാന കാര്യം.

ഈ കഥകളെല്ലാം “ഹീറോസ് ആർ അയൽബൈ” പ്രോജക്റ്റിന്റെ ഒരു ഭാഗത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനമായി. മധ്യേഷ്യയിലെ ഇന്റർന്യൂസ് ഓർഗനൈസേഷനാണ് ഇത് ആരംഭിച്ചത്. പദ്ധതിയുടെ ഭാഗമായി, കസാക്കിസ്ഥാൻ, താജിക്കിസ്ഥാൻ, കിർഗിസ്ഥാൻ എന്നിവിടങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ടെലിവിഷൻ കമ്പനികൾ സിവിൽ ആക്ടിവിസ്റ്റുകളെ കുറിച്ച് പറയുന്ന പോർട്രെയ്റ്റ് പ്രത്യേക റിപ്പോർട്ടുകളുടെ ഒരു പരമ്പര അവതരിപ്പിക്കും. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച കുട്ടികളെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു സിനിമ നിങ്ങൾക്ക് ഇവിടെ കാണാം.

മുകളിൽ

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം - അതെന്താണ്?

എല്ലാ വർഷവും മാർച്ച് 21 ലോകമെമ്പാടും ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ദിനമായി ആചരിക്കുന്നു. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ആളുകൾക്ക് 21-ാമത്തെ ജോഡിയിൽ മൂന്ന് ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ടെന്ന് കാണിക്കാൻ മൂന്നാം മാസത്തിലെ ഇരുപത്തിയൊന്നാം ദിവസം തിരഞ്ഞെടുത്തു.

മനുഷ്യ കോശങ്ങളിലെ അധിക ക്രോമസോമിന്റെ സാന്നിധ്യത്താൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു ജനിതക വൈകല്യമാണ് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം. അധിക, 47-ാമത്തെ ക്രോമസോം നിരവധി ഫിസിയോളജിക്കൽ സ്വഭാവസവിശേഷതകളുടെ രൂപത്തിന് കാരണമാകുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി കുട്ടി കൂടുതൽ സാവധാനത്തിൽ വികസിക്കുകയും സമപ്രായക്കാരേക്കാൾ പിന്നീട് എല്ലാ കുട്ടികൾക്കും പൊതുവായ വികസന ഘട്ടങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുകയും ചെയ്യുന്നു. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ആളുകൾ രോഗികളല്ല: അവർ ഡൗൺ സിൻഡ്രോമിൽ നിന്ന് "അനുഭവിക്കുന്നില്ല", സിൻഡ്രോം "ബാധിച്ചില്ല", മാത്രമല്ല അതിന്റെ "ഇരകൾ" അല്ല.

1866-ൽ ആദ്യമായി വിവരിച്ച ഇംഗ്ലീഷ് ഫിസിഷ്യൻ ജോൺ ഡൗണിന്റെ പേരിലാണ് ഈ സിൻഡ്രോം അറിയപ്പെടുന്നത്. അപായ സിൻഡ്രോമിന്റെ ഉത്ഭവവും ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിലെ മാറ്റവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം 1959 ൽ ഫ്രഞ്ച് ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞനായ ജെറോം ലെജ്യൂൺ തിരിച്ചറിഞ്ഞു. 2006 മാർച്ച് 21 നാണ് ആദ്യത്തെ അന്താരാഷ്ട്ര ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ദിനം ആചരിച്ചത്.

എന്തുകൊണ്ടാണ് "സണ്ണി ആളുകൾ" ജനിച്ചത്?

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ആൺകുട്ടികളും പെൺകുട്ടികളും "സൺ ചിൽഡ്രൻ" എന്നും വിളിക്കപ്പെടുന്നു, ഒരേ ആവൃത്തിയിലാണ് ജനിക്കുന്നത്, അവരുടെ മാതാപിതാക്കൾക്ക് സാധാരണ ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ട്. ഇത് ആരുടെയും തെറ്റല്ല, ആവാനും കഴിയില്ല. അതൊരു അപകടമാണ്. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾക്ക് "സുഖപ്പെടുത്താൻ" കഴിയില്ല, കാരണം ഇത് ഒരു രോഗമല്ല.

സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പ്രകാരം, ഈ ഗ്രഹത്തിലെ ഓരോ 700-ാമത്തെ കുട്ടിയും ഡൗൺ സിൻഡ്രോമുമായി ജനിക്കുന്നു. വിവിധ രാജ്യങ്ങളിലും കാലാവസ്ഥാ മേഖലകളിലും സാമൂഹിക തലങ്ങളിലും ഈ അനുപാതം സമാനമാണ്. ഇത് മാതാപിതാക്കളുടെ ജീവിതശൈലി, അവരുടെ ആരോഗ്യം, മോശം ശീലങ്ങൾ, ചർമ്മത്തിന്റെ നിറം, ദേശീയത എന്നിവയെ ആശ്രയിക്കുന്നില്ല.

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഭൂരിഭാഗം കുട്ടികൾക്കും നടക്കാനും ഭക്ഷണം കഴിക്കാനും വസ്ത്രം ധരിക്കാനും സംസാരിക്കാനും കളിക്കാനും സ്പോർട്സ് കളിക്കാനും പഠിക്കാൻ കഴിയും. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ പഠിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്നവരാണെന്നതിൽ ഇപ്പോൾ സംശയമില്ല. നമ്മളിൽ ആരെയും പോലെ, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു വ്യക്തിക്ക് സ്വന്തം ശക്തിയും ബലഹീനതയും, ശീലങ്ങളും മുൻഗണനകളും, ഹോബികളും താൽപ്പര്യങ്ങളും ഉണ്ട്.

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ വീട്ടിൽ, സ്നേഹത്തിന്റെ അന്തരീക്ഷത്തിൽ താമസിക്കുന്നെങ്കിൽ അവരുടെ കഴിവുകൾ കൂടുതൽ മെച്ചമായി മനസ്സിലാക്കുമെന്നതിൽ സംശയമില്ല. ആദ്യകാല ഇടപെടൽ പരിപാടികളിൽ പങ്കെടുക്കാനും ഗുണനിലവാരമുള്ള വൈദ്യസഹായം സ്വീകരിക്കാനും കിന്റർഗാർട്ടനിലേക്കും സ്കൂളിലേക്കും പോകാനും സമപ്രായക്കാരുമായി ചങ്ങാത്തം കൂടാനും സമൂഹത്തിൽ സുഖമായിരിക്കാനും അവർക്ക് അവസരമുണ്ടെങ്കിൽ അത് വളരെ മികച്ചതാണ്.

അത് തടയാൻ കഴിയുമോ?

ഒരു അധിക ക്രോമസോമിന്റെ രൂപഭാവം ആരുടെയും തെറ്റല്ല. ഇത് തികച്ചും ക്രമരഹിതമായ ഒരു പ്രക്രിയയാണ്, അത് പാരമ്പര്യമല്ല. എന്നാൽ ഇപ്പോഴും, ഈ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ ജനനത്തെ ബാധിക്കുന്ന ചില ഘടകങ്ങളുണ്ട്, ഇവ പ്രധാനമായും അമ്മയുടെ പ്രായമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, 25 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള സ്ത്രീകളിൽ അസുഖമുള്ള കുട്ടി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത 1400 ൽ 1 ആണ്, 40 വയസ്സുള്ളപ്പോൾ ഇത് ഇതിനകം 80 ൽ 1 ആണ്.

ഗർഭാവസ്ഥയിൽ ഒരു കുട്ടിക്ക് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇന്ന് ലോകത്ത് പ്രത്യേക പെരിനാറ്റൽ സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ ഉണ്ട്. നേരത്തെയുള്ള രോഗനിർണയത്തിനായി, ഗർഭിണികൾ ചില പരിശോധനകൾക്ക് വിധേയരാകണം, അത് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയെ തിരിച്ചറിയാൻ സഹായിക്കും.

ഗർഭാവസ്ഥയിൽ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൽ ഡൗൺ സിൻഡ്രോമിന്റെ സാന്നിധ്യം തിരിച്ചറിയാൻ പരിശോധനകളിലൂടെ സാധ്യമാക്കുന്ന ആവശ്യമായ എല്ലാ ആധുനിക സാങ്കേതികവിദ്യകളും ഇന്ന് അർമേനിയയിലുണ്ട്. പ്രത്യേകിച്ചും, സ്ക്രീനിംഗ് നടത്തുന്നു - നോൺ-ഇൻ‌വേസിവ് ടെസ്റ്റിംഗ്, അതിന്റെ സഹായത്തോടെ ഗർഭാവസ്ഥയുടെ തുടക്കത്തിൽ തന്നെ ഒരു സ്ത്രീയുടെ രക്തം പരിശോധിക്കുന്നു, ഇത് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടോ എന്ന് ഉയർന്ന തോതിൽ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു.

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം എങ്ങനെ വേർതിരിക്കാം?

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ആളുകൾ മറ്റുള്ളവരിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തരാണ് - അവർക്ക് മംഗോളോയിഡ് കണ്ണുകൾ, ചെറിയ ചെവികൾ, ആന്തരിക അവയവങ്ങളുടെ അപായ വൈകല്യങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ഹൃദയ സിസ്റ്റങ്ങൾ എന്നിവയുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ശാരീരിക അർത്ഥത്തിൽ ഇവർ ആരോഗ്യമുള്ള കുട്ടികളാണ്. വളരെ അപൂർവ്വമായി ജീവിതവുമായി പൊരുത്തപ്പെടാത്ത കേസുകൾ ഉണ്ട്. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ളവരുടെ പ്രധാന പ്രശ്നം വികസന കാലതാമസമാണ്.

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളുടെ ഏറ്റവും സ്വഭാവ സവിശേഷതകളിൽ, കുട്ടിയുടെ തല പുറകിൽ ചെറുതായി പരന്നതും കഴുത്ത് സാധാരണ കുഞ്ഞുങ്ങളേക്കാൾ ചെറുതും വീതിയുള്ളതുമാണെന്ന് ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുന്നു. അത്തരം കുട്ടികളിലെ fontanel അല്പം കഴിഞ്ഞ് അടയ്ക്കുന്നു. മുഖത്തിന്റെ സവിശേഷതകൾ സാധാരണയായി അൽപ്പം ചെറുതാണ്, അണ്ണാക്ക് ഇടുങ്ങിയതാണ്, ചെവികൾ ചിലപ്പോൾ പതിവിലും അൽപ്പം താഴെയാണ്. "സണ്ണി കുട്ടികളുടെ" മുടി സാധാരണയായി നേർത്തതും മൃദുവും നേരായതുമാണ്, പല്ലുകൾ ചെറുതാണ്, അവ പതിവിലും പിന്നീട് പ്രത്യക്ഷപ്പെടും, പലപ്പോഴും ദന്തചികിത്സ ആവശ്യമാണ്.

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള മിക്കവാറും എല്ലാ കുട്ടികൾക്കും മസിൽ ടോൺ കുറഞ്ഞു. കൂടാതെ, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളുടെ സന്ധികൾ അമിതമായ ഇലാസ്റ്റിക് ലിഗമെന്റുകൾ കാരണം വളരെ മൊബൈൽ ആണ്. അത്തരമൊരു കുഞ്ഞിന്റെ കൈകാലുകൾ ഒരു സാധാരണ കുട്ടിയേക്കാൾ അല്പം ചെറുതായിരിക്കാം. ഈന്തപ്പനകൾ വളരെ വിശാലമാണ്, പലപ്പോഴും കട്ടിയുള്ള തിരശ്ചീന രേഖകൾ-മടക്കുകളാൽ കടന്നുപോകുന്നു, കൈകളിലെ ചെറിയ വിരലുകൾ ചെറുതായി വളഞ്ഞതായിരിക്കാം, എന്നാൽ ഈ അടയാളങ്ങൾ മൊത്തത്തിലുള്ള വികാസത്തെ ബാധിക്കില്ല.

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള നവജാത ശിശുക്കൾ സാധാരണ കുട്ടികളേക്കാൾ അല്പം ചെറുതാണ്. അത്തരമൊരു കുട്ടി വളരുകയും ഭാരം കുറച്ച് വ്യത്യസ്തമായി വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് വളർച്ചാ നിരക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. ശരാശരി, 6 വയസ്സുള്ള ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ അവരുടെ സാധാരണ സഹപാഠികളേക്കാൾ ഏകദേശം 10-12 സെന്റീമീറ്റർ കുറവാണ്. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു യുവാവിന്റെ ശരാശരി ഉയരം ഏകദേശം 154-160 സെന്റിമീറ്ററാണ്, ഒരു പെൺകുട്ടിയുടെ ശരാശരി ഉയരം 150-154 സെന്റിമീറ്ററാണ്.

ഒരു സണ്ണി രാജ്യത്ത് "സണ്ണി കുട്ടികൾ" ഉണ്ടോ?

ലോകത്ത്, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം 600-800 ൽ ഒരു കേസിൽ സംഭവിക്കുന്നു. സമീപ വർഷങ്ങളിൽ, ഈ കണക്ക് 1: 1000 ൽ എത്തിയിരിക്കുന്നു, ഗർഭകാലത്ത് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കഴിവുകളുടെ വികാസം കാരണം. അർമേനിയയിൽ, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ ജനന നിരക്ക് ഏകദേശം 1:700 ആണ്. ഇത് രാജ്യത്തിന്റെ വികസന നിലവാരവുമായോ സാമൂഹിക നിലയുമായോ ബന്ധപ്പെട്ടതല്ല. ഇത് തികച്ചും ക്രമരഹിതമായ ഒരു പ്രക്രിയയാണ്, ഇത് ഒരു പരിധിവരെ മാതാപിതാക്കളുടെ, പ്രത്യേകിച്ച് അമ്മയുടെ പ്രായം നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

അർമേനിയയിൽ ഡൗൺ സിൻഡ്രോമിന്റെ വ്യാപനത്തെക്കുറിച്ച് നിലവിൽ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകളൊന്നുമില്ല എന്നത് കൗതുകകരമാണ്. സെന്റർ ഫോർ മെഡിക്കൽ ജനറ്റിക്സ് ഓഫ് അർമേനിയയിൽ, പ്രതിവർഷം 100 കേസുകൾ പഠിക്കപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ വാസ്തവത്തിൽ, ഈ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കൂടുതൽ കുട്ടികൾ ജനിക്കുന്നു, അവയെല്ലാം ജനിതക പഠനത്തിന് വിധേയമല്ല. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ചില കുട്ടികൾക്ക് ജീവിതവുമായി പൊരുത്തപ്പെടാത്ത ജനന വൈകല്യങ്ങളുണ്ട്, അവ ആശുപത്രിയിൽ വച്ച് മരിക്കുന്നു; മറ്റുള്ളവരെ ജനിച്ചയുടനെ മാതാപിതാക്കൾ ഉപേക്ഷിക്കുന്നു, ഈ കുട്ടികളെ "പ്രശ്നങ്ങൾ" ഉള്ള കുട്ടികൾക്കായി ഒരു അനാഥാലയത്തിലേക്ക് അയയ്ക്കുന്നു, ആരും അവരെ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നില്ല.

പൊതുവേ, അർമേനിയൻ സ്ത്രീകൾ, അവരുടെ പിഞ്ചു കുഞ്ഞിൽ ഡൗൺ സിൻഡ്രോമിനെക്കുറിച്ച് പഠിച്ചു, ചട്ടം പോലെ, ഗർഭം അവസാനിപ്പിക്കാൻ ഇഷ്ടപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സമീപ വർഷങ്ങളിൽ ഈ പ്രവണത മാറി - ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളുടെ ജനനത്തിനു ശേഷം, മാതാപിതാക്കൾ അവരെ കുടുംബത്തിൽ നിലനിർത്താൻ തീരുമാനിക്കുന്നു, മറ്റ് കുട്ടികളുമായി തുല്യ സാഹചര്യങ്ങളിൽ വളരാൻ അവരെ സഹായിക്കുന്നു.

സണ്ണി ആളുകൾക്ക് എന്ത് ചെയ്യാൻ കഴിയും?

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ആളുകളുടെ ജീവിതം ഇപ്പോഴും ഒരുപാട് തെറ്റിദ്ധാരണകളാലും മുൻവിധികളാലും ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അവരെ ബുദ്ധിമാന്ദ്യമുള്ളവരും പഠിപ്പിക്കാൻ കഴിയാത്തവരുമായി കണക്കാക്കുന്നു. യഥാർത്ഥ വാത്സല്യം അനുഭവിക്കാൻ തങ്ങൾക്ക് കഴിവില്ലെന്ന് അവർ പലപ്പോഴും അവകാശപ്പെടുന്നു, അവർ ആക്രമണകാരികളാണെന്നും അല്ലെങ്കിൽ നേരെമറിച്ച്, എല്ലാത്തിലും എപ്പോഴും സന്തുഷ്ടരാണെന്നും. അതേസമയം, എല്ലാ പരിഷ്കൃത രാജ്യങ്ങളിലും ഈ സ്റ്റീരിയോടൈപ്പുകൾ 20-30 വർഷം മുമ്പ് നിരാകരിക്കപ്പെട്ടു. നേരെമറിച്ച്, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ആളുകൾക്ക് ആത്മാർത്ഥമായ സ്നേഹത്തിന്റെ ഒരു മാതൃക കാണിക്കാൻ കഴിയും, കാരണം അവർ വാത്സല്യവും സൗഹൃദവുമാണ്. എന്നാൽ ഓരോരുത്തർക്കും അവരവരുടെ സ്വഭാവവും മാനസികാവസ്ഥയും ഉണ്ട്, സാധാരണക്കാരെപ്പോലെ, അത് മാറ്റാവുന്നതാണ്.

എന്നിട്ടും, "സണ്ണി കുട്ടികൾ" കുടുംബങ്ങളിൽ നന്നായി ജീവിക്കുന്നതായി ശാസ്ത്രജ്ഞർ ശ്രദ്ധിച്ചു. മാതാപിതാക്കളോടൊപ്പം താമസിക്കുന്ന, അത്തരമൊരു കുഞ്ഞ് ഒരു വയസ്സുള്ളപ്പോൾ സ്വന്തമായി ഇരുന്നു, രണ്ടിൽ നടക്കുന്നു, ഒരു സ്പൂൺ കൊണ്ട് ഭക്ഷണം കഴിച്ച്, രണ്ടരയ്ക്ക് തന്റെ ആദ്യ വാക്കുകൾ പറയുന്നു, നാലിൽ അവന്റെ സ്വഭാവം കാണിക്കുന്നു. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടി വീടിന് ചുറ്റും സഹായിക്കാൻ പഠിക്കുന്നു, കിന്റർഗാർട്ടനിലേക്ക് പോകാൻ തയ്യാറാണ്, തുടർന്ന് സ്കൂളിൽ പോകുക, ഒരു വിദേശ ഭാഷ സംസാരിക്കുക, കമ്പ്യൂട്ടർ പഠിക്കുകയും സ്പോർട്സ് കളിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു!--0--

ഒരു പ്രത്യേക കുട്ടിയുടെ ജനനം എല്ലായ്പ്പോഴും മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഒരു യഥാർത്ഥ പരീക്ഷണമായി മാറുന്നു, ഇത് തികച്ചും സ്വാഭാവികമാണ്. ഓരോ അമ്മയും ആരോഗ്യമുള്ള ഒരു കുഞ്ഞിനെ ജനിപ്പിക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നു, പക്ഷേ നമുക്ക് എല്ലായ്പ്പോഴും നമ്മുടെ ജീവിതത്തെ സ്വാധീനിക്കാൻ കഴിയില്ല. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളുടെ മാതാപിതാക്കളും മറ്റ് രോഗങ്ങളുള്ള കുട്ടികളും സ്ഥിരമായി ചോദ്യം ചോദിക്കുന്നു: “ഞങ്ങൾക്ക് ഇത് എന്തുകൊണ്ട് ആവശ്യമാണ്?” ഈ ചോദ്യത്തിന് ഒരിക്കലും ഉത്തരം ലഭിക്കില്ല, കാരണം അത് തത്വത്തിൽ നിലനിൽക്കില്ല. കുഞ്ഞിന് ഒരു അധിക ക്രോമസോം വികസിപ്പിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ടാണെന്ന് അറിയില്ല. അത് സംഭവിച്ചു, അതിന് ആരും കുറ്റപ്പെടുത്തേണ്ടതില്ല. എന്നാൽ വാസ്തവത്തിൽ, മാതാപിതാക്കൾക്കുള്ള പരീക്ഷണം ഒരു സണ്ണി കുട്ടിയുടെ ജനനമല്ല, മറിച്ച് പ്രത്യേക കുട്ടികളോടുള്ള സമൂഹത്തിന്റെ മനോഭാവമാണ്. ഡൗൺയാറ്റുകളെ സോളാർ കുട്ടികൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ടാണെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമോ? കാരണം അവർ ആളുകളോട് തുറന്ന് എപ്പോഴും പുഞ്ചിരിക്കുന്നു. അത്തരം കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് ഒരു അധിക ക്രോമസോം നൽകി, പ്രകൃതി അവർക്ക് സ്നേഹത്തിനായി സൃഷ്ടിച്ച ഹൃദയവും നൽകി. ഒരു പക്ഷെ മറ്റുള്ളവരെയും സ്നേഹം പഠിപ്പിക്കാൻ വേണ്ടി...

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ ജനനം

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളുടെ എല്ലാ മാതാപിതാക്കളും ഒരു യഥാർത്ഥ ഷോക്ക് അനുഭവിക്കുന്നു, സ്ക്രീനിംഗ് ഫലങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഒരു പ്രത്യേക കുട്ടി ഉണ്ടാകാനുള്ള ഉയർന്ന സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് അവർക്ക് മുൻകൂട്ടി അറിയാമെങ്കിലും. സണ്ണി കുട്ടികളുടെ മാതാപിതാക്കളുടെ പ്രൊഫഷണലുകളിൽ നിന്നോ കമ്മ്യൂണിറ്റികളിൽ നിന്നോ മനഃശാസ്ത്രപരമായ സഹായം തേടാൻ ഭയപ്പെടരുത്. പ്രശ്നത്തിൽ നിന്ന് മറയ്ക്കരുത് - അത് കടന്നുപോകില്ല, എന്നാൽ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ജീവിതത്തിനും പൊരുത്തപ്പെടുത്തലിനും ഉള്ള സാധ്യതകൾ, സംസ്ഥാനത്തിൽ നിന്ന് സഹായിക്കാനുള്ള നിങ്ങളുടെ അവകാശങ്ങൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ എത്രയും വേഗം പരിചിതരാകും, നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ ആത്മവിശ്വാസം തോന്നും.

പൊരുത്തപ്പെടാൻ നിങ്ങൾക്ക് വളരെയധികം സമയമെടുത്തേക്കാം. ഇതും സ്വാഭാവികമാണ് - എല്ലാത്തിനുമുപരി, നിങ്ങളുടെ ജീവിതം നാടകീയമായി മാറിയിരിക്കുന്നു. അത്തരമൊരു രോഗനിർണയം ഉണ്ടെന്നതിന് നിങ്ങളോ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞോ കുറ്റപ്പെടുത്തുന്നില്ലെന്ന് മനസിലാക്കാൻ കഴിയുക എന്നതാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം.

താഴ്ന്ന കുട്ടികളുടെ സ്വഭാവത്തെക്കുറിച്ച് ഒന്നും അറിയാത്ത, എന്നാൽ അവരുടെ ജീവിതത്തിന്റെയും വികാസത്തിന്റെയും ഭയാനകമായ സാധ്യതകളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളോട് പറയാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്ന പ്രിയപ്പെട്ടവരിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾ മാനസിക സമ്മർദ്ദത്തിന് വിധേയരാകാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. ബാഹ്യ സമ്മർദ്ദത്തിന് വഴങ്ങരുത്: കുഞ്ഞിന്റെ വിധിക്ക് മാതാപിതാക്കളല്ലാതെ മറ്റാരും ഉത്തരവാദികളല്ല.

കുടുംബത്തിന് ഇതിനകം കുട്ടികളുണ്ടെങ്കിൽ എന്തുചെയ്യും? അവർ മനസ്സിലാക്കുകയും മനസ്സിലാക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഭാഷയിൽ കഴിയുന്നത്ര വേഗം നിങ്ങൾ അവരോട് എല്ലാം പറയണം. അവരുടെ നവജാത സഹോദരനോ സഹോദരിയോ അവരെപ്പോലെയല്ലെന്നും അതിൽ തെറ്റൊന്നുമില്ലെന്നും വിശദീകരിക്കുക. അത്തരമൊരു സാഹചര്യത്തിൽ കുട്ടികൾ കൂടുതൽ നന്നായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു: ബുദ്ധിമാന്ദ്യമുള്ള ഒരാൾ വ്യത്യസ്ത ജാതിക്കാരനാണെന്ന സ്റ്റീരിയോടൈപ്പുകളാൽ അവരുടെ ബോധം ഇതുവരെ അന്ധമായിട്ടില്ല. എന്നാൽ അവരുടെ മാതാപിതാക്കൾ വിഷാദരോഗികളായതിനാൽ, എന്താണ് സംഭവിച്ചതെന്ന് മനസ്സിലാകാതെ കുട്ടികൾ തീർച്ചയായും കഷ്ടപ്പെടും. അതിനാൽ, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ ജനനം ഒരു സാഹചര്യത്തിലും കുടുംബത്തിലെ മറ്റ് കുട്ടികൾക്ക് ഒരു ദുരന്തമായി മാറരുത്. നിങ്ങളുടെ പ്രത്യേക പരിഗണന അർഹിക്കുന്ന കുട്ടിയെ പരിപാലിക്കാൻ സഹായിക്കുമ്പോൾ കുട്ടികൾ എത്രമാത്രം പ്രതികരിക്കുമെന്ന് നിങ്ങൾ ആശ്ചര്യപ്പെടും.

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളുടെ വികസനം

ഒരു പ്രത്യേക കുട്ടിയുടെ മാതാപിതാക്കൾ എന്താണ് പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടത്? ഒന്നാമതായി, നിങ്ങൾ കുഞ്ഞിന്റെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച് ഒരു പൂർണ്ണ പരിശോധന നടത്തേണ്ടതുണ്ട്, കാരണം ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ചില സോമാറ്റിക് രോഗങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു - അപായ ഹൃദ്രോഗം, ശ്രവണ, കാഴ്ച വൈകല്യം, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ. വികസന കാലതാമസത്തിന് കാരണമാകുന്നത് എന്താണെന്ന് നിങ്ങൾ കൃത്യമായി അറിയേണ്ടതിനാൽ ഇത് പ്രധാനമാണ്: ഉദാഹരണത്തിന്, കേൾവി അല്ലെങ്കിൽ കാഴ്ച വൈകല്യം വികസന പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാക്കും.

സണ്ണി കുഞ്ഞുങ്ങളുടെ പ്രധാന സവിശേഷത അവരുടെ വൈകാരിക മണ്ഡലത്തിന്റെ സംരക്ഷണവും അതുപോലെ തന്നെ അനുകരിക്കാനുള്ള നല്ല കഴിവുമാണ്, ഈ ഗുണങ്ങളാണ് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളുടെ വികസനം ഉറപ്പാക്കാൻ മാതാപിതാക്കളും അധ്യാപകരും കഴിയുന്നത്ര ഉപയോഗിക്കേണ്ടത്.

അത്തരം കുട്ടികളുടെ ചിന്ത മന്ദഗതിയിലാകുന്നു, അവരുടെ ശ്രദ്ധ ചിതറിക്കിടക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മെക്കാനിക്കൽ മെമ്മറി കൂടുതൽ വികസിപ്പിക്കും. സണ്ണി കുട്ടികളുടെ മറ്റൊരു പ്രത്യേകത അവരുടെ സംഗീതമാണ്. അതിനാൽ, മ്യൂസിക് തെറാപ്പി എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നത് ആദ്യകാല വികസനത്തിന് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു - സംഗീതത്തോടൊപ്പം പൊതുവായ മോട്ടോർ കഴിവുകളുടെ വികസനം. മറ്റ് കുട്ടികളുമായി ഗെയിമുകളിൽ പങ്കെടുക്കുന്നതിൽ നിന്ന് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെ ഒരിക്കലും ഒഴിവാക്കരുത് - അവൻ അവരുടെ പെരുമാറ്റം പകർത്തുകയും വാക്കുകൾ ആവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യും, ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ഡൗൺ കുട്ടികളുടെ ഒരു പ്രത്യേകത, അവർ സാധാരണ കുട്ടികളേക്കാൾ പിന്നീട് ഇരിക്കാനും ഇഴയാനും നടക്കാനും തുടങ്ങുന്നു, കൂടാതെ മികച്ച മോട്ടോർ കഴിവുകളുടെ വികസനത്തിൽ പിന്നിലാണ്. അതുകൊണ്ടാണ് ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ വർഷത്തിൽ വികസന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ആരംഭിക്കുന്നതും പ്രത്യേക വ്യായാമങ്ങൾ ചെയ്യുന്നതും വളരെ പ്രധാനമാണ്. വികസന കാലതാമസം കുറയ്ക്കാൻ ഇത് സഹായിക്കും.

അത്തരം കുട്ടികളുടെ സംസാരം വികസിപ്പിക്കുന്നതിന്, മാതാപിതാക്കൾ അവരുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളെക്കുറിച്ച് അഭിപ്രായം പറയാൻ പഠിക്കേണ്ടതുണ്ട്, കൂടാതെ ലളിതമായ ഭാഷയിൽ അത് ചെയ്യണം: "ഞാൻ പാത്രങ്ങൾ കഴുകുന്നു," "ഞാൻ റൊട്ടി കഴിക്കുന്നു." കുട്ടി പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഓർമ്മിക്കുകയും അവരുടെ പേരുകൾ ആവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യും. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് നിങ്ങൾ വായിക്കുന്ന പുസ്തകങ്ങളിൽ ശോഭയുള്ള ചിത്രീകരണങ്ങൾ ഉണ്ടായിരിക്കണം - ഇത് കുട്ടിയുടെ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കാൻ സഹായിക്കും.

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾക്കുള്ള വിദ്യാഭ്യാസം

ഈ ചോദ്യം എല്ലാ മാതാപിതാക്കളെയും ഒഴിവാക്കാതെ വിഷമിപ്പിക്കുന്നു. ഭാവിയിൽ സണ്ണി കുട്ടിയെ കാത്തിരിക്കുന്നത് എന്താണ്? അവന് പഠിക്കാൻ കഴിയുമോ, ഇത് എങ്ങനെ സംഭവിക്കുന്നു? ഒന്നാമതായി, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് കിന്റർഗാർട്ടനിലേക്കും സെക്കൻഡറി സ്കൂളിലേക്കും പോകാൻ എല്ലാ അവകാശവും ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ ഓർമ്മിക്കേണ്ടതുണ്ട്. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളെ പഠിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും വാഗ്ദാനമായ സമീപനം അത്തരമൊരു പരിതസ്ഥിതിയിലേക്കുള്ള സംയോജനമാണ്.

പ്രത്യേക പ്രോഗ്രാമുകൾക്ക് കീഴിൽ ഒരു സാധാരണ ക്ലാസിൽ കുട്ടികളെ പഠിപ്പിക്കുന്നു. ഒരു തിരുത്തൽ സ്കൂളിൽ പഠിക്കാൻ കഴിയും. വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു കാര്യം അധിക വികസന പ്രവർത്തനങ്ങളാണ് - സംഗീതം, ശാരീരിക വിദ്യാഭ്യാസം, മോഡലിംഗ്, തിയേറ്റർ ക്ലബ്ബുകൾ പോലും.

സ്കൂൾ കഴിഞ്ഞ്, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ചെറുപ്പക്കാർക്ക് പ്രാഥമിക തൊഴിൽ വിദ്യാഭ്യാസവും ജോലിയും ലഭിക്കും. വഴിയിൽ, ഡൗൺ കുട്ടികളുടെ ഒരു അത്ഭുതകരമായ സവിശേഷത അവർ ഒരു കമ്പ്യൂട്ടറിൽ പ്രവർത്തിക്കാൻ നല്ലവരാണ് എന്നതാണ്. പരിശീലന സമയത്തും ഇത് ഉപയോഗിക്കാം. 5-ൽ 5 (7 വോട്ടുകൾ)

എല്ലാ നിയമങ്ങളും അനുസരിച്ച്, ഗർഭധാരണം മുൻകൂട്ടി ആസൂത്രണം ചെയ്ത താരതമ്യേന ആരോഗ്യമുള്ള മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടി ജനിക്കുമോ? ഇത് തികച്ചും ജനിതക അപകടമാണെന്നാണ് ഡോക്ടർമാർ പറയുന്നത്. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളുടെ ജനനത്തിനുള്ള കാരണങ്ങൾ മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസിലെ അത്തരം കേസുകളുടെ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ, ജനിതക ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ സൈദ്ധാന്തിക വിശകലനം, "സണ്ണി" കുട്ടികളുടെ ജനിതക പരിശോധനകളുടെ ചരിത്രം എന്നിവയിൽ നിന്ന് മാത്രമേ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയൂ. എന്തുകൊണ്ടാണ് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ ജനിക്കുന്നത്? എപ്പോഴാണ് ഒരു അപാകത കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയുക? സിൻഡ്രോം തടയാൻ വഴികളുണ്ടോ?

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ ജനിക്കുന്നത്?

ഫിസിയോളജിക്കൽ വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന്, ഗർഭധാരണത്തിനു ശേഷമുള്ള സെൽ ഡിവിഷൻ സമയത്ത് പാത്തോളജി പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. മുട്ട സജീവമായി വിഭജിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു, ഇതുവരെ ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളിലൂടെ നീങ്ങുന്നില്ല. ഗർഭാശയ അറയിൽ (ഇംപ്ലാന്റേഷൻ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ) ചേരുമ്പോഴേക്കും അത് ഒരു ഭ്രൂണമായി മാറുന്നു. ഒരു കുട്ടിക്ക് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഗർഭധാരണത്തിന് തൊട്ടുപിന്നാലെ അത് വ്യക്തമാകും, പക്ഷേ ജനിതക രോഗനിർണയം വളരെ നേരത്തെ തന്നെ കണ്ടെത്തുന്നത് അസാധ്യമാണ്.

അമ്മയുടെയോ പിതാവിന്റെയോ ജനിതക വസ്തുക്കളിൽ ഒരു അധിക ക്രോമസോം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിനാൽ "സണ്ണി" കുട്ടികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും (90%), ഭ്രൂണത്തിന് അമ്മയിൽ നിന്ന് 24 ക്രോമസോം ലഭിക്കുന്നു, പക്ഷേ ഇത് സംഭവിക്കുന്നത് (10%) പിതാവിൽ നിന്നാണ്. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ (ഏതാണ്ട് 6%), പാത്തോളജി ഒരു മുഴുവൻ അധിക ക്രോമസോമിന്റെ സാന്നിധ്യവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, മറിച്ച് അതിന്റെ ശകലങ്ങൾ മാത്രമാണ്.

എന്തുകൊണ്ടാണ് കുട്ടികൾ ഡൗൺ സിൻഡ്രോമുമായി ജനിക്കുന്നത് എന്ന ചോദ്യത്തിന് ഡോക്ടർമാർ കൃത്യമായി ഉത്തരം നൽകുന്നത് ഇങ്ങനെയാണ്. ജനിതക പാത്തോളജിയെ പ്രകോപിപ്പിക്കുന്ന കാരണങ്ങളും ഘടകങ്ങളും വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും, കൂടാതെ ഈ പ്രക്രിയ ഒരു ഫിസിയോളജിക്കൽ വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന് മാത്രമേ മുകളിൽ വിവരിച്ചിട്ടുള്ളൂ.

"സൂര്യൻ" രോഗം എന്തായിരിക്കാം?

ഡൗൺ സിൻഡ്രോമിന് നിരവധി രൂപങ്ങളുണ്ട്. ട്രൈസോമിയാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ കേസ്. മാതാപിതാക്കളുടെ ബീജകോശങ്ങളിൽ ഒന്നിൽ അധികമായി 24-ാമത്തെ ക്രോമസോം അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഒരു പാത്തോളജിയാണ് ട്രൈസോമി (സാധാരണയായി, ഒരു കുട്ടിക്ക് പിതാവിൽ നിന്നും അമ്മയിൽ നിന്നും 23 ക്രോമസോമുകൾ ലഭിക്കും). രണ്ടാമത്തെ കോശത്തിലേക്ക് ലയിക്കുമ്പോൾ, അണ്ഡം അല്ലെങ്കിൽ ബീജം 46 ക്രോമസോമുകൾക്കൊപ്പം 47 ക്രോമസോമുകളുള്ള ഒരു ഗെയിമറ്റ് ഉണ്ടാക്കുന്നു.

"കുടുംബം" സിൻഡ്രോം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു രോഗമുണ്ട്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഒരു "പ്രത്യേക" കുട്ടിയുടെ ജനനം മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാളുടെ കാരിയോടൈപ്പിൽ റോബർട്ട്സോണിയൻ ട്രാൻസ്ലോക്കേഷൻ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നതാണ്. ക്രോമസോം 21 ന്റെ നീണ്ട കൈ എന്ന് ഡോക്ടർമാർ വിളിക്കുന്നത് ഇതാണ്, കോശങ്ങൾ ചേരുകയും വിഭജിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയയിൽ ട്രൈസോമിക്ക് കാരണമാകുന്നു.

"സോളാർ" രോഗത്തിന്റെ ഏറ്റവും മൃദുലമായ രൂപം മൊസൈസിസം ആണ്. കോശവിഭജന സമയത്ത് ക്രോമസോമുകളുടെ വിഭജനം കാരണം ഭ്രൂണ കാലഘട്ടത്തിൽ ജനിതക പാത്തോളജി വികസിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഡിസോർഡർ സംഭവിക്കുന്നത് വ്യക്തിഗത അവയവങ്ങളിലോ ടിഷ്യൂകളിലോ മാത്രമാണ്, അതേസമയം ട്രൈസോമിക്കൊപ്പം, ചെറിയ വ്യക്തിയുടെ ശരീരത്തിലെ എല്ലാ കോശങ്ങളും അപാകത വഹിക്കുന്നു.

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയെ അമ്മയുടെ പ്രായം എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു?

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ ജനിക്കുന്നത്? ഈ വിഷയത്തിൽ ഡോക്ടർമാർക്ക് നിരവധി അഭിപ്രായങ്ങളുണ്ട്. പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന അമ്മയുടെ പ്രായമാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ കാരണം. പ്രായമായ അമ്മ, എന്തെങ്കിലും അപാകതകളോടെ ഒരു കുഞ്ഞ് ജനിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ഇരുപത്തഞ്ചാം വയസ്സിൽ, വികലതയുള്ള കുഞ്ഞിനെ ഗർഭം ധരിക്കാനുള്ള സാധ്യത ഒരു ശതമാനത്തിന്റെ പത്തിലൊന്നിൽ താഴെയാണ്, 40 വയസ്സ് ആകുമ്പോഴേക്കും അത് അഞ്ച് ശതമാനത്തിലെത്തും. മെഡിക്കൽ സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്സ് അനുസരിച്ച്, 49 വയസ്സുള്ള അമ്മമാർ പന്ത്രണ്ട് കേസുകളിൽ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടിക്ക് ജന്മം നൽകുന്നു.

വാസ്തവത്തിൽ, "സണ്ണി" കുട്ടികളിൽ ഭൂരിഭാഗവും (ഏതാണ്ട് 80%) 30 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള യുവ അമ്മമാരിൽ ജനിക്കുന്നു. കാരണം, പ്രായമായ സ്ത്രീകൾ വളരെ കുറച്ച് തവണ പ്രസവിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഈ കേസുകളിൽ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിനുള്ള കാരണങ്ങൾ വ്യത്യസ്തമാണ്.

അച്ഛന്റെ വയസ്സോ?

പുരുഷന്മാരെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, ഒരു പ്രത്യേക കുട്ടിയെ ഗർഭം ധരിക്കാനുള്ള സാധ്യത 42-45 വർഷത്തിനുശേഷം മാത്രമേ വർദ്ധിക്കുകയുള്ളൂ. ചട്ടം പോലെ, ഇത് ബീജത്തിന്റെ ഗുണനിലവാരത്തിൽ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കുറവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഒരു "സണ്ണി" കുഞ്ഞിനെ ഗർഭം ധരിക്കാനുള്ള സാധ്യതയും അച്ഛന്റെയും അമ്മയുടെയും കോശങ്ങളിലെ ജനിതക വൈകല്യങ്ങളാൽ സ്വാധീനിക്കപ്പെടുന്നു. അവയിൽ ചിലത് ജന്മനായുള്ള പ്രതിഭാസമല്ല, പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാറ്റമാണ്. ഇണകളുടെ കോശങ്ങളിൽ നാൽപ്പത്തിയഞ്ച് ക്രോമസോമുകൾ ഉള്ളപ്പോൾ ചിലപ്പോൾ കേസുകളുണ്ട് - അപ്പോൾ പാത്തോളജിയുടെ സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു.

എന്ത് ജനിതക കാരണങ്ങൾ അപകട ഘടകങ്ങളാണ്?

മാതാപിതാക്കളുടെ കോശങ്ങളിൽ സമാനമായ ജനിതക വിവരങ്ങൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. മിക്കപ്പോഴും, "സണ്ണി" കുട്ടികൾ അടുത്ത ബന്ധമുള്ള ബന്ധങ്ങളിൽ നിന്നാണ് ജനിക്കുന്നത്, എന്നാൽ ഇടയ്ക്കിടെ സമാനമായ വസ്തുക്കൾ രക്തവുമായി യാതൊരു ബന്ധവുമില്ലാത്ത മാതാപിതാക്കളുടെ കോശങ്ങളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ജനിതക രോഗങ്ങൾ, അനുകൂലമല്ലാത്ത പാരമ്പര്യം, വംശാവലിയിൽ മുൻകരുതൽ എന്നിവ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ ജനനവും സാധ്യമാണ്. അമ്മയ്ക്ക് പ്രമേഹം, അപസ്മാരം, അല്ലെങ്കിൽ പ്രതികൂലമായ മെഡിക്കൽ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ അപകടസാധ്യതയുണ്ട്: മുമ്പ് ഗർഭം അലസൽ, മരിച്ച പ്രസവങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ ശൈശവാവസ്ഥയിൽ ഒരു കുട്ടിയുടെ മരണം എന്നിവ ഉണ്ടായിട്ടുണ്ട്.

ജീവിതശൈലി ഒരു "സണ്ണി" കുട്ടി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയെ ബാധിക്കുമോ?

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടി ജനിക്കുന്നത്? ഭാവി മാതാപിതാക്കളുടെ ജീവിതശൈലി ഇതിനെ ഒരു തരത്തിലും ബാധിക്കില്ലെന്ന് ഡോക്ടർമാർ പറയുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ആദ്യ സ്ക്രീനിംഗിൽ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന അമ്മയോട് കൂടുതൽ ശ്രദ്ധാലുക്കളായ മനോഭാവത്തിന്റെ മറ്റൊരു സൂചന അപകടകരമായ ഉൽപാദനത്തിലെ ദീർഘകാല പ്രവർത്തനത്തിന്റെ വസ്തുതയായിരിക്കും. നിർഭാഗ്യവശാൽ, "സണ്ണി" കുഞ്ഞിന്റെ സങ്കൽപ്പത്തിന് കാരണമായത് എന്താണെന്ന് കൃത്യമായി കണ്ടെത്തുന്നത് വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ സാധ്യമാകൂ, അതിനാൽ ഇവിടെ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ നൽകാൻ കഴിയില്ല.

കൂടാതെ, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ (മുഴുവൻ ലേഖനത്തിലുടനീളം പാത്തോളജിയുടെ കാരണങ്ങൾ ഞങ്ങൾ പഠിക്കുന്നു) ഗർഭാവസ്ഥയുടെ വികാസത്തിലെ അസാധാരണതകൾ കാരണം ജനിക്കുന്നു. ശരിയാണ്, ഇത് മിക്കവാറും ജനിതക കാരണങ്ങളാകാം.

എന്താണ് ഫോളേറ്റ് സൈക്കിൾ ഡിസോർഡർ?

മിക്കവാറും, ചെറുപ്പക്കാരും താരതമ്യേന ആരോഗ്യമുള്ളവരുമായ അമ്മമാരിൽ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളുടെ ജനനത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഫോളേറ്റ് സൈക്കിളിന്റെ ലംഘനമാണിത്. ഈ വാചകം കൊണ്ട് എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്, എന്തുകൊണ്ടാണ് കുട്ടികൾ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ളത്? ഫോളിക് ആസിഡിന്റെ (വിറ്റാമിൻ ബി 9 എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു) ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിലെ അസ്വസ്ഥതകളായിരിക്കാം കാരണങ്ങൾ.

ഇതിനകം ഗർഭിണികൾക്കും ഗർഭം ആസൂത്രണം ചെയ്യുന്നവർക്കും ഡോക്ടർമാർ എല്ലായ്പ്പോഴും ഫോളിക് ആസിഡ് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ബി 9 വ്യർത്ഥമായി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നില്ല - മൂലകത്തിന്റെ കുറവ് ഡൗൺ സിൻഡ്രോമിന് മാത്രമല്ല, ക്രോമസോമുകൾ വേർതിരിക്കുന്നില്ല, മാത്രമല്ല ഭ്രൂണ വികാസത്തിന്റെ മറ്റ് പാത്തോളജികൾക്കും കാരണമാകും.

എന്തുകൊണ്ടാണ് വിറ്റാമിൻ ബി 9 ആഗിരണം ചെയ്യാത്തത്? മൂന്ന് ജീനുകളാണ് ഇതിന് ഉത്തരവാദികൾ, അവയെ ഫോളേറ്റ് സൈക്കിൾ ജീനുകൾ എന്നും വിളിക്കുന്നു. ചിലപ്പോൾ അവർ "പൂർണ്ണ ശേഷിയിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല" കൂടാതെ 100% ന് പകരം, ശരീരം ഫോളിക് ആസിഡിന്റെ ഏറ്റവും മികച്ച 30% ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു. വിറ്റാമിൻ പൂർണ്ണമായി ആഗിരണം ചെയ്യാത്ത സ്ത്രീകൾ ഫോളിക് ആസിഡ് വർദ്ധിച്ച അളവിൽ കഴിക്കുകയും ബി 9 കൊണ്ട് സമ്പുഷ്ടമായ ഭക്ഷണങ്ങൾ കൂടുതൽ തവണ കഴിക്കുകയും വേണം. ഒരു ജനിതക പരിശോധന നടത്തി ഫോളേറ്റ് സൈക്കിൾ ഡിസോർഡേഴ്സ് ഉണ്ടോ എന്ന് കണ്ടെത്താം.

വിറ്റാമിൻ ബി 9 ന്റെ അഭാവം പോഷകങ്ങളുടെ ആഗിരണത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന ദഹന പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും.

നിങ്ങൾ കൂടുതൽ ഗവേഷണം നടത്തിയിട്ടുണ്ടോ?

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ ജനിക്കുന്നതിനുള്ള കാരണങ്ങൾ മുകളിൽ പറഞ്ഞവയാണ്. എന്നാൽ മരുന്ന് നിശ്ചലമായി നിൽക്കുന്നില്ല. "സണ്ണി" കുട്ടികളുണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയെ സൈദ്ധാന്തികമായി സ്വാധീനിക്കുന്ന രണ്ട് ഘടകങ്ങൾ കൂടി തിരിച്ചറിയാൻ സമീപകാല ഗവേഷണം ഞങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.

അമ്മയുടെ പ്രായം മാത്രമല്ല, മുത്തശ്ശിയുടെ പ്രായവും അപകട ഘടകമായി മാറുമെന്ന് ഇന്ത്യൻ ശാസ്ത്രജ്ഞർ കണ്ടെത്തി. മകളെ പ്രസവിക്കുമ്പോൾ മുത്തശ്ശി പ്രായമുള്ളവളായിരുന്നു, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കൊച്ചുമകനോ ചെറുമകളോ പ്രസവിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. 30-35 വയസ്സിനു ശേഷമുള്ള ഓരോ "നഷ്ടപ്പെട്ട" വർഷത്തിലും അപകടസാധ്യത 30% വർദ്ധിക്കുന്നു.

ഈ പ്രശ്നത്തെക്കുറിച്ചുള്ള സമീപകാല ഗവേഷണത്തിന് ശേഷം ശാസ്ത്രജ്ഞർ നടത്തിയ മറ്റൊരു അനുമാനം സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, സോളാർ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ വർദ്ധനവ് പതോളജിയുടെ സംഭവത്തെ സ്വാധീനിച്ചേക്കാം എന്നാണ്. അതിനാൽ, മെഡിക്കൽ ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെയും ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞരുടെയും നിരീക്ഷണങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, അത്തരം കുട്ടികളുടെ സങ്കൽപ്പം പലപ്പോഴും സൗര പ്രവർത്തനത്തിന്റെ കുതിച്ചുചാട്ടത്തിന് ശേഷമാണ് സംഭവിക്കുന്നത്.

"സണ്ണി" കുട്ടികളുടെ ജനനത്തിനുള്ള കാരണങ്ങളെക്കുറിച്ച് സൈക്കോളജിസ്റ്റുകളും നിഗൂഢശാസ്ത്രജ്ഞരും എന്താണ് പറയുന്നത്?

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ ജനിക്കുന്നത്? പാരാ സൈക്കോളജിസ്റ്റുകൾ ഈ ചോദ്യത്തിന് കർമ്മ കടങ്ങളെ പരാമർശിച്ചുകൊണ്ട് ഉത്തരം നൽകുന്നു. ഓരോ കുടുംബത്തിലും വിധിക്കപ്പെട്ട വ്യക്തി പ്രത്യക്ഷപ്പെടണമെന്ന് അവർ പറയുന്നു. മാതാപിതാക്കൾ ശരിക്കും ഒരു ആൺകുട്ടിയെ പ്രതീക്ഷിക്കുകയും ഒരു പെൺകുട്ടി പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും ചെയ്താൽ, അവൾക്ക് പിന്നീട് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുഞ്ഞ് ജനിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. പ്രായപൂർത്തിയായപ്പോൾ, ജനിതക അപാകതയുണ്ടെന്ന് തെളിയുമ്പോൾ ഒരു സ്ത്രീ ഗർഭച്ഛിദ്രം നടത്താൻ തീരുമാനിച്ചാൽ, അനാരോഗ്യകരമായ കർമ്മം ഈ കുടുംബത്തിൽ ജനിക്കുന്ന മറ്റ് കുട്ടികളിലേക്ക് കൈമാറും.

വഴിയിൽ, ആധുനിക നിഗൂഢശാസ്ത്രജ്ഞർ സ്ഥിരീകരിക്കുന്ന ഒരു പുരാതന ഐതിഹ്യമനുസരിച്ച്, "സൗര" കുട്ടികൾ മുൻകാല ജീവിതത്തിൽ അഭിമാനത്താൽ വേർതിരിച്ചെടുത്ത മുനികളുടെയും രോഗശാന്തിക്കാരുടെയും പുനർജന്മ ആത്മാക്കളാണ്. ഇതിനായി അവരെ മറ്റുള്ളവരെ ജാഗ്രതപ്പെടുത്തുന്ന ഒരു ഷെല്ലിൽ സ്ഥാപിച്ചു, പക്ഷേ പകരമായി അവർക്ക് ലോകത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ആഴത്തിലുള്ള ധാരണയുണ്ട്.

ഒരു ജനിതക രോഗം എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

ഇന്ന്, പാത്തോളജിയുടെ ആദ്യകാല രോഗനിർണയം ലഭ്യമാണ്. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യഘട്ടങ്ങളിൽ, അൾട്രാസൗണ്ട് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സും ബയോകെമിക്കൽ സ്ക്രീനിംഗും ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഗവേഷണത്തിനുള്ള മെറ്റീരിയൽ ഭ്രൂണത്തിന്റെ അല്ലെങ്കിൽ അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിന്റെ മെംബ്രൺ ആണ്. പിന്നീടുള്ള രീതി തികച്ചും അപകടകരമാണ്; മറുപിള്ളയ്ക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട് (എല്ലാ നെഗറ്റീവ് പ്രത്യാഘാതങ്ങളോടും കൂടി) അല്ലെങ്കിൽ ഗർഭം സ്വയമേവ അവസാനിപ്പിക്കാം. അതുകൊണ്ടാണ് അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവക വിശകലനവും ബയോപ്സിയും സൂചിപ്പിക്കുമ്പോൾ മാത്രം നടത്തുന്നത്.

ജനനത്തിനു ശേഷം, പാത്തോളജി നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള കാര്യമല്ല. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ എങ്ങനെയാണ് ജനിക്കുന്നത്? അത്തരം കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് സാധാരണയേക്കാൾ ഭാരം കുറവാണ്, അവരുടെ കണ്ണുകളുടെ ആകൃതി മംഗോളോയിഡാണ്, അവരുടെ മൂക്കിന്റെ പാലം വളരെ പരന്നതാണ്, അവരുടെ വായ എപ്പോഴും ചെറുതായി തുറന്നിരിക്കും. പലപ്പോഴും "സണ്ണി" കുട്ടികൾക്ക് അനവധി രോഗങ്ങളുണ്ട്, എന്നാൽ ഇത് എല്ലായ്പ്പോഴും മാനസിക വൈകല്യങ്ങളല്ല.

കുട്ടിക്ക് ജനിതക രോഗമുണ്ടെന്ന് അറിഞ്ഞാൽ മാതാപിതാക്കൾ എന്തുചെയ്യും?

ഗർഭാവസ്ഥയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം രോഗനിർണയം നടത്താം, പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന അമ്മയുടെ ആരോഗ്യത്തിന് ഫലത്തിൽ ഒരു ദോഷവും വരുത്താതെ അവസാനിപ്പിക്കൽ സാധ്യമാകുമ്പോൾ. റഷ്യയിലെ സ്ത്രീകൾ മിക്കപ്പോഴും ചെയ്യുന്നത് ഇതാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു "സണ്ണി" കുട്ടിയെ വളർത്തുന്നതിന് വളരെയധികം പരിശ്രമവും മനസ്സമാധാനവും സമയവും പണവും ആവശ്യമാണ്. അത്തരം കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ മാതാപിതാക്കളുടെ ശ്രദ്ധയും പരിചരണവും ആവശ്യമാണ്, അതിനാൽ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ജനിതക വൈകല്യമുള്ള സ്ത്രീകളെ അപലപിക്കാനാവില്ല.

ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയപ്പോൾ 90% സ്ത്രീകളും അവരുടെ ഗർഭം അവസാനിപ്പിച്ചു. ഈ ജനിതക രോഗമുള്ള 84% നവജാതശിശുക്കളെയും അവരുടെ മാതാപിതാക്കൾ പ്രസവ ആശുപത്രികളിൽ ഉപേക്ഷിക്കുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, മെഡിക്കൽ ഉദ്യോഗസ്ഥർ ഇത് പിന്തുണയ്ക്കുന്നു.

മറ്റ് രാജ്യങ്ങളുടെ കാര്യമോ?

ഡോക്ടർമാർ ഒരു ജനിതക രോഗനിർണയം നടത്തിയാൽ (2002-ൽ നിന്നുള്ള ഡാറ്റ) യൂറോപ്യൻ അമ്മമാർക്ക് 93% കേസുകളിലും ഗർഭച്ഛിദ്രം ഉണ്ടായിരുന്നു. ഒരു "സണ്ണി" കുഞ്ഞ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന ഭൂരിഭാഗം കുടുംബങ്ങളും (85%) കുട്ടിയെ ഉപേക്ഷിക്കുന്നു. സ്കാൻഡിനേവിയൻ രാജ്യങ്ങളിൽ അത്തരം കുട്ടികളെ ഉപേക്ഷിക്കുന്ന ഒരു കേസുപോലും ഇല്ല എന്നതാണ് ശ്രദ്ധേയമായ കാര്യം, അമേരിക്കയിൽ ഇരുനൂറ്റമ്പതിലധികം ദമ്പതികൾ അവരെ ദത്തെടുക്കാൻ നിരത്തിലുണ്ട്.

ഒരു പ്രത്യേക കുട്ടിയെ ആരാണ് ഉപേക്ഷിക്കുന്നത്?

തീർച്ചയായും, ചില കുടുംബങ്ങൾ കുട്ടിയെ സൂക്ഷിക്കുന്നു. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച സെലിബ്രിറ്റികളുടെ കുട്ടികൾ അറിയപ്പെടുന്നു. ആദ്യത്തെ റഷ്യൻ പ്രസിഡന്റ് ടാറ്റിയാന യുമാഷേവയുടെ മകൾ, സ്പാനിഷ് ഫുട്ബോൾ ടീമായ വിസെന്റെ ഡെൽ ബോസ്‌ക്കിന്റെ പരിശീലകനായ എവലിന ബ്ലെഡൻസ്, ലോലിത മിലിയാവ്‌സ്കയ (ആദ്യം ഡോക്‌ടർമാർ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം കണ്ടെത്തി, പക്ഷേ പിന്നീട് ഓട്ടിസമായി രോഗനിർണയം മാറ്റി) പ്രത്യേക കുഞ്ഞിനെ വളർത്തുന്നു.

"സണ്ണി" കുഞ്ഞുങ്ങൾ അവരുടെ സമപ്രായക്കാരേക്കാൾ സാവധാനത്തിൽ വികസിക്കുന്നു. അവ നീളം കുറഞ്ഞവരും, ശാരീരിക വളർച്ചയിൽ മന്ദഗതിയിലുള്ളവരും, പലപ്പോഴും കാഴ്ചശക്തിയും കേൾവിയും കുറവുള്ളവരും, അമിതഭാരമുള്ളവരും, പലപ്പോഴും ജന്മനാ ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങളും ഉള്ളവരുമാണ്. പാത്തോളജി ഉള്ള കുട്ടികൾക്ക് പഠിക്കാൻ കഴിവില്ല എന്ന അഭിപ്രായമുണ്ട്, എന്നാൽ ഇത് ശരിയല്ല. അത്തരമൊരു കുഞ്ഞിനൊപ്പം നിങ്ങൾ പതിവായി പ്രവർത്തിക്കുകയും അവനെ ശ്രദ്ധിക്കുകയും ചെയ്താൽ, അയാൾക്ക് സ്വയം പരിപാലിക്കാനും കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്താനും കഴിയും.

സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളെ എങ്ങനെ ചികിത്സിക്കുകയും സമൂഹവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു?

ഒരു ജനിതക അപാകത പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്തുന്നത് അസാധ്യമാണ്, പക്ഷേ പ്രത്യേക പ്രോഗ്രാമുകളിലെ പതിവ് മെഡിക്കൽ നിരീക്ഷണവും ചിട്ടയായ ക്ലാസുകളും "സണ്ണി" കുഞ്ഞിനെ അടിസ്ഥാന സ്വയം പരിചരണ കഴിവുകൾ നേടാനും പിന്നീട് ഒരു തൊഴിൽ നേടാനും തുടർന്ന് സ്വന്തം കുടുംബം ആരംഭിക്കാനും സഹായിക്കും.

വികലാംഗരായ കുട്ടികളുള്ള ക്ലാസുകൾ വീട്ടിലും പ്രത്യേക പുനരധിവാസ കേന്ദ്രങ്ങളിലും കിന്റർഗാർട്ടനുകളിലും സ്കൂളുകളിലും നടത്താം. കുട്ടിയിൽ സ്വയം സേവന വൈദഗ്ദ്ധ്യം വളർത്തിയെടുക്കുക, എഴുത്തും എണ്ണലും പഠിപ്പിക്കുക, മെമ്മറിയും ധാരണയും വികസിപ്പിക്കുക, സാമൂഹികമായി പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ എന്നിവ ആവശ്യമാണ്. സ്പീച്ച് തെറാപ്പി മസാജ്, ശ്വസന വ്യായാമങ്ങൾ, മോട്ടോർ കഴിവുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള വ്യായാമങ്ങൾ, വിദ്യാഭ്യാസ ഗെയിമുകൾ, ഫിസിയോതെറാപ്പി, മൃഗങ്ങളുടെ സഹായത്തോടെയുള്ള തെറാപ്പി എന്നിവ "സണ്ണി" കുട്ടികൾക്ക് ഉപയോഗപ്രദമാണ്. അനുബന്ധ പാത്തോളജികൾ ചികിത്സിക്കേണ്ടതും ആവശ്യമാണ്.

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം തടയാൻ മാർഗങ്ങളുണ്ടോ?

ഡൗൺസ് രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത തടയുന്നതിന്, ഗർഭധാരണം ആസൂത്രണം ചെയ്യുമ്പോൾ പോലും മെഡിക്കൽ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളുടെ പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയമാക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ഫോളിക് ആസിഡിന്റെ ആഗിരണത്തിൽ അസ്വസ്ഥതകൾ ഉണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഒരു ജനിതക പരിശോധന നടത്തുന്നത് നല്ലതാണ്; വിറ്റാമിനുകളും പോഷകങ്ങളും വേണ്ടത്ര ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നില്ല എന്ന സംശയമുണ്ടെങ്കിൽ ഗ്യാസ്ട്രോഎൻട്രോളജിസ്റ്റിനെ സന്ദർശിക്കുക.

ഗർഭിണികളായ സ്ത്രീകൾക്ക് വിറ്റാമിൻ ബി 9, മൾട്ടിവിറ്റാമിനുകൾ എന്നിവ മുൻകൂട്ടി എടുക്കാൻ തുടങ്ങുന്നത് മൂല്യവത്താണ്. നിങ്ങളുടെ ഭക്ഷണക്രമം വൈവിധ്യവത്കരിക്കുന്നതാണ് ഉചിതം, ആവശ്യമായ എല്ലാ പോഷകങ്ങളും ഉപയോഗിച്ച് ഇത് പൂരിതമാക്കുന്നു. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ അവസാനത്തിൽ, നിങ്ങൾ പതിവായി വൈദ്യപരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയരാകുകയും നിങ്ങളുടെ പുതിയ അവസ്ഥയിൽ കൂടുതൽ ശ്രദ്ധാലുവായിരിക്കുകയും വേണം.

ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ദിശയിൽ ഒരു വ്യക്തിയുടെ ക്രോമസോമിന്റെ ക്രമക്കേടാണ് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം. ശാസ്ത്രീയമായി പറഞ്ഞാൽ, ക്രോമസോം ജോഡികളിലൊന്നിൽ, രണ്ട് ക്രോമസോമുകൾക്ക് പകരം, ചില കാരണങ്ങളാൽ മൂന്ന് ഉണ്ട്. ഈ പ്രതിഭാസത്തെ ട്രൈസോമി എന്ന് വിളിക്കുന്നു. വർഷങ്ങളോളം, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച ആളുകളുടെ ആയുസ്സ് വളരെ കുറവായിരുന്നു, കാരണം ഈ ആളുകൾ പലപ്പോഴും ഹൃദ്രോഗത്തിന് ഇരയാകുകയും പ്രതിരോധശേഷി കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, അടുത്തിടെ, ട്രൈസോമി ഉള്ള ആളുകളുടെ ആയുസ്സ് അമ്പത് വർഷമായി വർദ്ധിച്ചു. ഏകദേശം ഓരോ ആയിരം നവജാതശിശുക്കളിലും ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്നും ഈ അനുപാതം എല്ലാ രാജ്യങ്ങൾക്കും തുല്യമാണെന്നും സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പറയുന്നു. ഏറ്റവും പ്രധാനമായി: ട്രൈസോമി ഒരു രോഗമല്ല, ഇത് ശരീരത്തിന്റെ ഒരു സവിശേഷതയാണ്, അതിനാൽ ചർമ്മത്തിന്റെയോ മുടിയുടെയോ നിറം മാറ്റുന്നത് അസാധ്യമായതുപോലെ ഇത് സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ല.

അവർ എന്താണ്?

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ആളുകൾ ഭ്രാന്തന്മാരോ ബുദ്ധിമാന്ദ്യമുള്ളവരോ അല്ല, അവർ സമൂഹത്തിന് അപകടകരമല്ല, ശരിയായ സാഹചര്യങ്ങളിൽ അവർ സാധാരണയായി വികസിക്കുകയും സമൂഹത്തിൽ വിജയകരമായി സമന്വയിക്കുകയും പൂർണ്ണ ജീവിതം നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഏറ്റവും വിജയകരമായ ഉദാഹരണങ്ങളിൽ അമേരിക്കൻ, ഫ്രഞ്ച്, സ്പാനിഷ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു അഭിനേതാക്കൾ ക്രിസ് ബർക്ക്, പാസ്കൽ ഡ്യുക്വൻ, പാബ്ലോ പിനേഡ, നിരവധി ഫീച്ചർ ഫിലിമുകളിലെ പ്രധാന വേഷങ്ങളിൽ തിളങ്ങി മാത്രമല്ല, അവരുടെ വേഷങ്ങൾക്ക് വിവിധ സിനിമാറ്റിക് അവാർഡുകളും ലഭിച്ചിട്ടുണ്ട്. വഴിയിൽ, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച യൂറോപ്പിൽ യൂണിവേഴ്സിറ്റി വിദ്യാഭ്യാസം നേടുന്ന ആദ്യത്തെ വ്യക്തിയായി പിനെഡ മാറി.

ഇറ്റാലിയൻ ഭാഷയിൽ പ്രണയം

ലോകമെമ്പാടുമുള്ളതുപോലെ, ഇറ്റലിയിലും ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ളവരോട് വളരെക്കാലമായി ജാഗ്രത പുലർത്തിയിരുന്നു. ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിലെ ഈ സവിശേഷത കണ്ടുപിടിക്കാൻ സാധിച്ചപ്പോൾ, പല സ്ത്രീകളും, പോസിറ്റീവ് പരിശോധനാ ഫലം ലഭിച്ച്, ഗർഭം അവസാനിപ്പിക്കാൻ തീരുമാനിച്ചു. അതിനാൽ, 2009-ൽ, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ട്രൈസോമിയെക്കുറിച്ച് പഠിച്ച്, വിവിധ സ്രോതസ്സുകൾ അനുസരിച്ച്, 800 മുതൽ 1300 വരെ ഇറ്റാലിയൻ സ്ത്രീകൾ സ്വമേധയാ ഗർഭച്ഛിദ്രത്തിന് പോയി. എന്നിരുന്നാലും, എല്ലാ സ്ത്രീകളും ഇത് കൃത്യമായി ചെയ്യുന്നില്ല. ഇന്ന് ഇറ്റലിയിൽ എത്ര ഡൗൺയാറ്റുകൾ ജനിച്ചുവെന്ന് ആർക്കും കൃത്യമായി അറിയില്ല; ഔദ്യോഗിക വിവരങ്ങളൊന്നുമില്ല. ഇറ്റാലിയൻ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിലെ റിസർച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടിൽ നിന്നുള്ള "ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ളവരെ പരിപാലിക്കുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ" പ്രതിവർഷം 500 നവജാതശിശുക്കളുടെ ഏകദേശ കണക്കുകൾ നൽകുന്നു. ട്രൈസോമി ഉള്ള കുട്ടികളിൽ ബഹുഭൂരിപക്ഷവും അവരുടെ മാതാപിതാക്കളുടെ കുടുംബങ്ങളിൽ തുടരുന്നു, വിസമ്മതിക്കുന്നവരിൽ ഒരു ചെറിയ ശതമാനം ഉടൻ തന്നെ ദത്തെടുക്കപ്പെടുന്നു.

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളുടെ മാതാപിതാക്കൾ ഒന്നിക്കുകയും അനുഭവങ്ങൾ കൈമാറുകയും പരസ്പരം പിന്തുണയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എന്നാൽ ഏറ്റവും പ്രധാനമായി, അവർക്ക് എപ്പോൾ വേണമെങ്കിലും സംസ്ഥാനത്തിന്റെയും സാമൂഹിക പ്രവർത്തകരുടെയും സഹായം ആശ്രയിക്കാൻ കഴിയും, അവരുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ദേശീയ തലത്തിലുള്ള വളരെ ഗുരുതരമായ ഒരു സംഘടന - ഇറ്റാലിയൻ അസോസിയേഷൻ ഓഫ് പീപ്പിൾ വിത്ത് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം സൂക്ഷ്മമായി നിരീക്ഷിക്കുന്നു.

കിന്റർഗാർട്ടൻ

മൂന്ന് വയസ്സുള്ളപ്പോൾ, ഇറ്റാലിയൻ കുട്ടികൾ കിന്റർഗാർട്ടനിലേക്ക് പോകുന്നു. പല കിന്റർഗാർട്ടനുകളും വികസന ബുദ്ധിമുട്ടുകളുള്ള കുട്ടികളെ, പ്രാഥമികമായി ഓട്ടിസം ബാധിച്ചവരും വികലാംഗരുമായ കുട്ടികളെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിനായി പ്രോഗ്രാമുകൾ നടത്തുന്നു. അത്തരം കുട്ടികൾ ഒരു വർഷം മുമ്പ് കിന്റർഗാർട്ടനിലേക്ക് പോകാൻ തുടങ്ങുന്നു, പക്ഷേ മുഴുവൻ ദിവസവും മാത്രമല്ല, അവരുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ മാത്രം. ഇങ്ങനെയാണ് കുട്ടികൾ പുതിയ പരിതസ്ഥിതിയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നത്, ബാക്കിയുള്ള കിന്റർഗാർട്ടൻ വിദ്യാർത്ഥികൾ കുട്ടികളുമായി ചങ്ങാത്തം കൂടാൻ പഠിക്കുന്നു. വഴിയിൽ, പല നഗരങ്ങളിലും, സ്കൂൾ പ്രായപൂർത്തിയായ ഡൗൺസ് താമസിക്കുന്ന ബോർഡിംഗ് സ്കൂളുകളിലേക്ക് പ്രൈമറി സ്കൂൾ വിദ്യാർത്ഥികൾക്കായി സൗഹൃദ സന്ദർശനങ്ങൾ സംഘടിപ്പിക്കുന്നു. അതിനാൽ ഭാവിയിൽ ഈ കുട്ടികൾ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ളവരിൽ നിന്ന് ഒഴിഞ്ഞുമാറുകയും അവർ പ്രകൃതിയിൽ ഇല്ലെന്ന് നടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

എല്ലാവരുടെയും കൂടെ ഒന്നാം ക്ലാസ്

ട്രൈസോമി ഉള്ള കുട്ടികൾക്കുള്ള പ്രൈമറി സ്കൂൾ ആറ് വയസ്സിൽ ആരംഭിക്കുന്നില്ല, പക്ഷേ കുറച്ച് കഴിഞ്ഞ്. സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പ്രകാരം, ഡൗണികളിൽ 51% 7 വയസ്സിലും 17% പേർ എട്ടാം വയസ്സിലും 6% പേർ ഒമ്പതാം വയസ്സിലും (ബാക്കി 26% സാധാരണ സ്‌കൂളുകളിൽ പോകുന്നില്ല). രസകരമെന്നു പറയട്ടെ, ഈ കുട്ടികളിൽ 22% മാത്രമേ രണ്ടാം വർഷത്തിൽ അവശേഷിക്കുന്നുള്ളൂ.

മിഡിൽ സ്കൂളിലും ഹൈസ്കൂളിലും, പഠനത്തിന്റെ തീവ്രത കൂടുതലാണ്, അതിനാൽ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടിക്ക് പ്രത്യേകമായി ഒരു അധിക അധ്യാപകനെ നിയമിക്കേണ്ടതുണ്ട്. അത്തരം ഒരു വിദ്യാർത്ഥി മറ്റ് കുട്ടികൾക്കൊപ്പം ഒരു ക്ലാസിൽ പഠിക്കുന്നുവെന്ന് ഉറപ്പാക്കുന്നതിനാണ് ഊന്നൽ നൽകുന്നത്, അല്ലാതെ വേറിട്ടല്ല. എന്നിരുന്നാലും, സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പ്രകാരം, ഹൈസ്കൂളിൽ മൂന്നിലൊന്ന് കേസുകളിൽ മാത്രമേ എല്ലാ മണിക്കൂറും പഠനത്തിന് ഒരു അധിക അധ്യാപകൻ ആവശ്യമുള്ളൂ.

അപ്പോൾ എന്താണ്?

മുതിർന്ന കുട്ടികളുമായി വേർപിരിയുന്ന നിമിഷം വൈകിപ്പിക്കാൻ മിക്ക മാതാപിതാക്കളും ശ്രമിക്കുന്നു. ഇത് തികച്ചും തെറ്റാണ്, അദ്ദേഹം കരുതുന്നു അന്ന കോണ്ടാർഡി, സോഷ്യൽ വർക്കറും ഇറ്റാലിയൻ അസോസിയേഷൻ ഓഫ് പീപ്പിൾ വിത്ത് ഡൗൺ സിൻഡ്രോമിന്റെ കോർഡിനേറ്ററുമാണ്. ഈ സാഹചര്യം ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ആളുകൾ പൂർണ്ണമായും തനിച്ചായിരിക്കുമ്പോൾ ഒരു സ്വതന്ത്ര യാത്രയ്ക്ക് പോകാൻ നിർബന്ധിതരാകുന്നു എന്ന വസ്തുതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു മകനെയോ മകളെയോ ഒരു ബോർഡിംഗ് സ്കൂളിലേക്ക് അയയ്ക്കാൻ മാതാപിതാക്കളുടെ സ്നേഹം വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ അനുവദിക്കൂ, അവിടെ, മേൽനോട്ടത്തിൽ, അവർ ക്രമേണ സ്വതന്ത്രരായിരിക്കാൻ പഠിക്കുന്നു. ബോർഡിംഗ് സ്കൂളുകളിലെ ബിരുദധാരികൾ പലപ്പോഴും മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് വേറിട്ട് താമസിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, നവദമ്പതികളായ മാർട്ടയുടെയും മൗറോയുടെയും കഥ ഇന്റർനെറ്റിൽ പരന്നു. അവൾക്ക് 30 വയസ്സ്, അവൾ ഒരു ഹോട്ടലിലെ റിസപ്ഷനിൽ ജോലി ചെയ്യുന്നു. അയാൾക്ക് 40 വയസ്സ്, അവൻ ഒരു ഗുമസ്തനാണ്. 2014 ജൂലൈയിൽ, പത്ത് വർഷത്തെ ബന്ധത്തിനും രണ്ട് വർഷത്തെ വിവാഹത്തിനും ശേഷം, അവർ റോമൻ ക്ഷേത്രങ്ങളിലൊന്നിൽ വിവാഹിതരായി ഒരു യഥാർത്ഥ കുടുംബമായി.