Faktor humoral tidak spesifik melindungi tubuh daripada mikrob. Faktor humoral rintangan tidak spesifik

faktor humoral - sistem pelengkap. Pelengkap adalah kompleks 26 protein dalam serum darah. Setiap protein ditetapkan sebagai pecahan dalam huruf Latin: C4, C2, C3, dll. Dalam keadaan biasa, sistem pelengkap berada dalam keadaan tidak aktif. Apabila antigen masuk, ia diaktifkan, faktor rangsangan adalah kompleks antigen-antibodi. Pengaktifan pelengkap adalah permulaan sebarang keradangan berjangkit. Kompleks protein pelengkap dibina ke dalam membran sel mikrob, yang membawa kepada lisis sel. Pelengkap juga terlibat dalam anafilaksis dan fagositosis, kerana ia mempunyai aktiviti kemotaktik. Oleh itu, pelengkap adalah komponen banyak tindak balas imunolitik yang bertujuan untuk membebaskan badan daripada mikrob dan agen asing lain;

bantuan

Penemuan HIV didahului oleh kerja R. Gallo dan rakan-rakannya, yang mengasingkan dua retrovirus manusia T-limfotropik pada kultur sel T-limfosit yang mereka perolehi. Salah satu daripadanya, HTLV-I (Bahasa Inggeris, humen T-lymphotropic virus type I), ditemui pada akhir 70-an, adalah agen penyebab T-leukemia manusia yang jarang tetapi malignan. Virus kedua, yang ditetapkan HTLV-II, juga menyebabkan leukemia sel T dan limfoma.

Selepas pendaftaran di Amerika Syarikat pada awal 80-an pesakit pertama dengan sindrom kekurangan imun yang diperolehi (AIDS), kemudian penyakit yang tidak diketahui, R. Gallo mencadangkan bahawa agen penyebabnya adalah retrovirus yang dekat dengan HTLV-I. Walaupun andaian ini telah disangkal beberapa tahun kemudian, ia memainkan peranan yang besar dalam penemuan agen penyebab sebenar AIDS. Pada tahun 1983, daripada sekeping tisu daripada nodus limfa yang diperbesarkan seorang homoseksual, Luc Montenier dan sekumpulan pekerja Institut Pasteur di Paris mengasingkan retrovirus dalam budaya T-helpers. Kajian lanjut menunjukkan bahawa virus ini berbeza daripada HTLV-I dan HTLV-II - ia membiak hanya dalam sel T-helper dan effector, T4 yang ditetapkan, dan tidak membiak dalam sel T-suppressor dan pembunuh, T8 yang ditetapkan.

Oleh itu, pengenalan kultur limfosit T4 dan T8 ke dalam amalan virologi memungkinkan untuk mengasingkan tiga virus limfotropik obligat, dua daripadanya menyebabkan percambahan T-limfosit, yang dinyatakan dalam pelbagai bentuk leukemia manusia, dan satu, penyebabnya. agen AIDS, menyebabkan kemusnahan mereka. Yang terakhir dipanggil virus immunodeficiency manusia - HIV.

Struktur dan komposisi kimia. Virion HIV mempunyai bentuk sfera dengan diameter 100-120 nm dan strukturnya serupa dengan lentivirus lain. Cangkang luar virion dibentuk oleh lapisan lipid berganda dengan "pancang" glikoprotein terletak di atasnya (Rajah 21.4). Setiap spike terdiri daripada dua subunit (gp41 dan gp!20). Yang pertama menembusi lapisan lipid, yang kedua di luar. Lapisan lipid berasal dari membran luar sel perumah. Pembentukan kedua-dua protein (gp41 dan gp!20) dengan ikatan bukan kovalen di antara mereka berlaku apabila protein sampul luar HIV (gp!60) dipotong. Di bawah kulit luar adalah teras virion, berbentuk silinder atau kon, yang dibentuk oleh protein (p!8 dan p24). Inti mengandungi RNA, transkripase terbalik, dan protein dalaman (p7 dan p9).

Tidak seperti retrovirus lain, HIV mempunyai genom yang kompleks kerana kehadiran sistem gen pengawalseliaan. Tanpa pengetahuan tentang mekanisme asas fungsinya, adalah mustahil untuk memahami sifat unik virus ini, yang ditunjukkan dalam pelbagai perubahan patologi yang menyebabkannya dalam tubuh manusia.

Genom HIV mengandungi 9 gen. Tiga gen struktur gag, pol dan env mengekod komponen zarah virus: gen gag- protein dalaman virion, yang merupakan sebahagian daripada teras dan kapsid; gen pol- transkripase terbalik; gen env- protein khusus jenis yang merupakan sebahagian daripada kulit luar (glikoprotein gp41 dan gp!20). Berat molekul gp!20 yang besar adalah disebabkan oleh tahap glikosilasi yang tinggi, yang merupakan salah satu sebab untuk kebolehubahan antigen virus ini.

Tidak seperti semua retrovirus yang diketahui, HIV mempunyai sistem pengawalseliaan gen struktur yang kompleks (Rajah 21.5). Antaranya, gen paling menarik perhatian. tat dan rev. Produk gen tat meningkatkan kadar transkripsi kedua-dua protein virus struktur dan pengawalseliaan sebanyak berpuluh-puluh kali ganda. Produk gen rev juga merupakan pengawal selia transkrip. Walau bagaimanapun, ia mengawal transkripsi sama ada gen pengawalseliaan atau struktur. Hasil daripada suis transkripsi ini, protein kapsid disintesis dan bukannya protein pengawalseliaan, yang meningkatkan kadar pembiakan virus. Oleh itu, dengan penyertaan gen rev peralihan daripada jangkitan terpendam kepada manifestasi klinikal aktifnya boleh ditentukan. gen nef mengawal pemberhentian pembiakan HIV dan peralihannya kepada keadaan terpendam, dan gen vif mengekod protein kecil yang meningkatkan keupayaan virion untuk bertunas dari satu sel dan menjangkiti yang lain. Walau bagaimanapun, keadaan ini akan menjadi lebih rumit apabila mekanisme pengawalan replikasi DNA proviral oleh produk gen akhirnya dijelaskan. vpr dan vpu. Pada masa yang sama, pada kedua-dua hujung DNA provirus yang disepadukan ke dalam genom selular, terdapat penanda khusus - ulangan terminal panjang (LTR), yang terdiri daripada nukleotida yang sama, yang terlibat dalam peraturan ekspresi gen yang dipertimbangkan. . Pada masa yang sama, terdapat algoritma tertentu untuk menghidupkan gen dalam proses pembiakan virus dalam fasa penyakit yang berbeza.

Antigen. Protein teras dan glikoprotein sampul (gp! 60) mempunyai sifat antigen. Yang terakhir ini dicirikan oleh tahap kebolehubahan antigenik yang tinggi, yang ditentukan oleh kadar penggantian nukleotida yang tinggi dalam gen. env dan gag, beratus kali lebih tinggi daripada angka yang sepadan untuk virus lain. Dalam analisis genetik pelbagai pencilan HIV, tidak ada satu pun yang mempunyai padanan lengkap urutan nukleotida. Perbezaan yang lebih mendalam dicatatkan dalam strain HIV yang diasingkan daripada pesakit yang tinggal di kawasan geografi yang berbeza (varian geografi).

Walau bagaimanapun, varian HIV berkongsi epitop antigen yang biasa. Kebolehubahan antigenik intensif HIV berlaku dalam badan pesakit semasa jangkitan dan pembawa virus. Ia membolehkan virus "bersembunyi" daripada antibodi tertentu dan faktor imuniti selular, yang membawa kepada jangkitan kronik.

Peningkatan kebolehubahan antigen HIV dengan ketara mengehadkan kemungkinan mencipta vaksin untuk pencegahan AIDS.

Pada masa ini, dua jenis patogen diketahui - HIV-1 dan HIV-2, yang berbeza dalam sifat antigen, patogen dan lain-lain. Pada mulanya, HIV-1 diasingkan, yang merupakan agen penyebab utama AIDS di Eropah dan Amerika, dan beberapa tahun kemudian di Senegal - HIV-2, yang diedarkan terutamanya di Afrika Barat dan Tengah, walaupun kes terpencil penyakit itu juga. berlaku di Eropah.

Di Amerika Syarikat, vaksin adenovirus hidup berjaya digunakan untuk mengimunkan anggota tentera.

Diagnostik makmal. Untuk mengesan antigen virus dalam sel epitelium membran mukus saluran pernafasan, kaedah immunofluorescent dan enzim immunoassay digunakan, dan dalam najis, mikroskop immunoelectron. Pengasingan adenovirus dijalankan dengan menjangkiti kultur sel sensitif, diikuti dengan pengenalpastian virus dalam RNA, dan kemudian dalam tindak balas peneutralan dan RTGA.

Serodiagnostik dijalankan dalam tindak balas yang sama dengan sera berpasangan orang sakit.

Tiket 38

Media nutrien

Penyelidikan mikrobiologi ialah pengasingan kultur tulen mikroorganisma, penanaman dan kajian sifatnya. Kultur tulen ialah budaya yang mengandungi hanya satu jenis mikroorganisma. Mereka diperlukan dalam diagnosis penyakit berjangkit, untuk menentukan spesies dan jenis mikrob, dalam kerja penyelidikan, untuk mendapatkan produk sisa mikrob (toksin, antibiotik, vaksin, dll.).

Untuk penanaman mikroorganisma (penanaman di bawah keadaan buatan in vitro) memerlukan substrat khas - media nutrien. Mikroorganisma menjalankan semua proses hidup pada media (menyuap, bernafas, membiak, dll.), Oleh itu ia juga dipanggil "media penanaman".

Media nutrien

Media kultur adalah asas kerja mikrobiologi, dan kualitinya sering menentukan hasil keseluruhan kajian. Persekitaran harus mewujudkan keadaan optimum (terbaik) untuk kehidupan mikrob.

Keperluan Persekitaran

Persekitaran mesti memenuhi syarat berikut:

1) berkhasiat, iaitu mengandungi dalam bentuk yang mudah dihadam semua bahan yang diperlukan untuk memenuhi keperluan nutrisi dan tenaga. Ia adalah sumber organogen dan bahan mineral (tak organik), termasuk unsur surih. Bahan mineral bukan sahaja memasuki struktur sel dan mengaktifkan enzim, tetapi juga menentukan sifat fizikokimia media (tekanan osmotik, pH, dll.). Apabila memupuk beberapa mikroorganisma, faktor pertumbuhan dimasukkan ke dalam media - vitamin, beberapa asid amino yang tidak dapat disintesis oleh sel;

Perhatian! Mikroorganisma, seperti semua hidupan, memerlukan banyak air.

2) mempunyai kepekatan optimum ion hidrogen - pH, kerana hanya dengan tindak balas optimum persekitaran yang mempengaruhi kebolehtelapan cangkang, mikroorganisma boleh menyerap nutrien.

Bagi kebanyakan bakteria patogen, persekitaran beralkali lemah (pH 7.2-7.4) adalah optimum. Pengecualian ialah Vibrio cholerae - optimumnya adalah dalam zon alkali

(pH 8.5-9.0) dan agen penyebab tuberkulosis, yang memerlukan reaksi sedikit berasid (pH 6.2-6.8).

Supaya semasa pertumbuhan mikroorganisma, produk berasid atau alkali aktiviti penting mereka tidak mengubah pH, ​​media mesti mempunyai sifat penimbal, iaitu, mengandungi bahan yang meneutralkan produk metabolik;

3) bersifat isotonik untuk sel mikrob, iaitu, tekanan osmotik dalam medium mestilah sama seperti di dalam sel. Bagi kebanyakan mikroorganisma, medium optimum ialah larutan natrium klorida 0.5%;

4) menjadi steril, kerana mikrob asing menghalang pertumbuhan mikrob yang dikaji, penentuan sifatnya, dan mengubah sifat medium (komposisi, pH, dll.);

5) media padat mestilah lembap dan mempunyai konsistensi optimum untuk mikroorganisma;

6) mempunyai potensi redoks tertentu, iaitu nisbah bahan yang menderma dan menerima elektron, dinyatakan oleh indeks RH2. Potensi ini menunjukkan ketepuan medium dengan oksigen. Sesetengah mikroorganisma memerlukan potensi yang tinggi, yang lain memerlukan yang rendah. Contohnya, anaerobes membiak pada RH2 tidak lebih tinggi daripada 5, dan aerobes - pada RH2 tidak lebih rendah daripada 10. Potensi redoks kebanyakan persekitaran memenuhi keperluan untuknya aerobes dan anaerobes fakultatif;

7) bersatu mungkin, iaitu mengandungi jumlah bahan individu yang tetap. Oleh itu, media untuk penanaman kebanyakan bakteria patogen harus mengandungi 0.8-1.2 hl nitrogen amino NH2, iaitu jumlah nitrogen kumpulan amino asid amino dan polipeptida yang lebih rendah; 2.5-3.0 hl daripada jumlah nitrogen N; 0.5% klorida dari segi natrium klorida; 1% pepton.

Adalah wajar bahawa media menjadi telus - lebih mudah untuk memantau pertumbuhan budaya, lebih mudah untuk melihat pencemaran alam sekitar oleh mikroorganisma asing.

Klasifikasi media

Keperluan nutrien dan sifat persekitaran untuk pelbagai jenis mikroorganisma adalah tidak sama. Ini menghapuskan kemungkinan mewujudkan persekitaran sejagat. Selain itu, pemilihan persekitaran tertentu dipengaruhi oleh objektif kajian.

Pada masa ini, sejumlah besar media telah dicadangkan, klasifikasinya berdasarkan ciri-ciri berikut.

1. Komponen awal. Mengikut komponen awal, media semula jadi dan sintetik dibezakan. Media semulajadi disediakan daripada produk haiwan dan

asal sayuran. Pada masa ini, media telah dibangunkan di mana produk makanan berharga (daging, dll.) digantikan oleh produk bukan makanan: tepung tulang dan ikan, yis makanan ternakan, pembekuan darah, dll. Walaupun fakta bahawa komposisi media nutrien dari produk semula jadi adalah sangat kompleks dan berbeza-beza bergantung pada bahan suapan, media ini telah menemui aplikasi yang meluas.

Media sintetik disediakan daripada sebatian organik dan tak organik tertentu yang tulen secara kimia, diambil dalam kepekatan yang ditetapkan dengan tepat dan dilarutkan dalam air suling dua kali ganda. Kelebihan penting media ini ialah komposisinya adalah malar (ia diketahui berapa banyak dan apa bahan yang terkandung di dalamnya), jadi media ini mudah dihasilkan semula.

2. Ketekalan (darjah ketumpatan). Media adalah cecair, pepejal dan separa cecair. Media padat dan separa cecair disediakan daripada bahan cecair, yang mana agar-agar atau gelatin biasanya ditambah untuk mendapatkan medium konsistensi yang diingini.

Agar-agar adalah polisakarida yang diperoleh daripada tertentu

jenis rumpai laut. Ia bukan nutrien untuk mikroorganisma dan hanya berfungsi untuk memampatkan medium. Agar cair dalam air pada 80-100°C dan pepejal pada 40-45°C.

Gelatin adalah protein haiwan. Media gelatin cair pada 25-30°C, jadi kultur biasanya ditanam di atasnya pada suhu bilik. Ketumpatan media ini pada pH di bawah 6.0 dan di atas 7.0 berkurangan, dan mereka mengeras dengan buruk. Sesetengah mikroorganisma menggunakan gelatin sebagai nutrien - semasa mereka membesar, medium mencairkan.

Selain itu, serum darah beku, telur beku, kentang, dan media gel silika digunakan sebagai media pepejal.

3. Komposisi. Persekitaran dibahagikan kepada mudah dan kompleks. Yang pertama termasuk sup daging-pepton (MPB), agar-pepton daging (MPA), sup dan agar-agar Hottinger, gelatin berkhasiat dan air pepton. Media kompleks disediakan dengan menambah kepada media ringkas darah, serum, karbohidrat dan bahan lain yang diperlukan untuk pembiakan satu atau mikroorganisma lain.

4. Tujuan: a) media utama (biasanya digunakan) digunakan untuk penanaman kebanyakan mikrob patogen. Ini adalah MP A, MPB, kuah dan agar-agar Hottinger, air peptone yang disebutkan di atas;

b) media khas digunakan untuk mengasing dan menumbuhkan mikroorganisma yang tidak tumbuh pada media mudah. Sebagai contoh, untuk penanaman streptokokus, gula ditambah kepada media, untuk pneumo- dan meningococci - serum darah, untuk agen penyebab batuk kokol - darah;

c) media elektif (selektif) berfungsi untuk mengasingkan jenis mikrob tertentu, pertumbuhan yang disukainya, melambatkan atau menyekat pertumbuhan mikroorganisma yang berkaitan. Jadi, garam hempedu, menghalang pertumbuhan Escherichia coli, menjadikan alam sekitar

terpilih untuk agen penyebab demam kepialu. Media menjadi elektif apabila antibiotik tertentu, garam ditambah kepada mereka, dan pH berubah.

Media elektif cecair dipanggil media pengumpulan. Contoh medium tersebut ialah air pepton dengan pH 8.0. Pada pH ini, Vibrio cholerae secara aktif membiak di atasnya, dan mikroorganisma lain tidak tumbuh;

d) media diagnostik pembezaan membolehkan untuk membezakan (membezakan) satu jenis mikrob daripada yang lain melalui aktiviti enzimatik, contohnya, media Hiss dengan karbohidrat dan penunjuk. Dengan pertumbuhan mikroorganisma yang memecahkan karbohidrat, warna medium berubah;

e) media pengawet bertujuan untuk inokulasi utama dan pengangkutan bahan ujian; mereka menghalang kematian mikroorganisma patogen dan menyekat perkembangan saprofit. Contoh medium tersebut ialah campuran gliserin yang digunakan untuk mengumpul najis dalam kajian yang dijalankan untuk mengesan sejumlah bakteria usus.

Hepatitis (A, E)

Agen penyebab hepatitis A (virus HAV-Hepatitis A) tergolong dalam keluarga picornavirus, genus Enterovirus. Ia menyebabkan hepatitis virus yang paling biasa, yang mempunyai beberapa nama sejarah (berjangkit, hepatitis wabak, penyakit Botkin, dll.). Di negara kita, kira-kira 70% kes hepatitis virus disebabkan oleh virus hepatitis A. Virus ini pertama kali ditemui oleh S. Feystone pada tahun 1979 dalam najis pesakit menggunakan mikroskop elektron imun.

Struktur dan komposisi kimia. Virus hepatitis A adalah serupa dalam morfologi dan struktur kepada semua enterovirus (lihat 21.1.1.1). Dalam RNA virus hepatitis A, jujukan nukleotida ditemui yang biasa dengan enterovirus lain.

Virus hepatitis A mempunyai satu antigen khusus virus yang bersifat protein. HAV berbeza daripada enterovirus dalam rintangan yang lebih tinggi terhadap faktor fizikal dan kimia. Ia sebahagiannya tidak aktif apabila dipanaskan hingga 60°C selama 1 jam, pada 100°C ia dimusnahkan dalam masa 5 minit, ia sensitif kepada tindakan formalin dan sinaran UV.

Penanaman dan pembiakan. Virus hepatitis mempunyai keupayaan yang berkurangan untuk membiak dalam kultur sel. Walau bagaimanapun, ia telah disesuaikan dengan sel manusia dan monyet yang berterusan. Pembiakan virus dalam kultur sel tidak disertai oleh CPD. HAV hampir tidak dikesan dalam cecair budaya, kerana ia dikaitkan dengan sel-sel dalam sitoplasmanya ia dihasilkan semula:

Patogenesis penyakit dan imuniti manusia. HAV, seperti enterovirus lain, memasuki saluran gastrousus dengan makanan, di mana ia membiak dalam sel epitelium mukosa usus kecil dan nodus limfa serantau. Kemudian patogen menembusi ke dalam darah, di mana ia ditemui pada akhir tempoh inkubasi dan pada hari-hari pertama penyakit ini.

Tidak seperti enterovirus lain, sasaran utama kesan merosakkan HAV adalah sel hati, dalam sitoplasma yang mana pembiakannya berlaku. Ia tidak dikecualikan bahawa hepatosit boleh rosak oleh sel NK (sel pembunuh semulajadi), yang dalam keadaan diaktifkan boleh berinteraksi dengannya, menyebabkan kemusnahannya. Pengaktifan sel NK juga berlaku akibat interaksi mereka dengan interferon yang disebabkan oleh virus. Kekalahan hepatosit disertai dengan perkembangan jaundis dan peningkatan tahap transaminase dalam serum darah. Selanjutnya, patogen dengan hempedu memasuki lumen usus dan dikumuhkan dengan najis, di mana terdapat kepekatan virus yang tinggi pada akhir tempoh inkubasi dan pada hari-hari pertama penyakit (sebelum perkembangan penyakit kuning). Hepatitis A biasanya berakhir dengan pemulihan lengkap, kematian jarang berlaku.

Selepas pemindahan jangkitan yang dinyatakan secara klinikal atau tanpa gejala, imuniti humoral sepanjang hayat terbentuk, dikaitkan dengan sintesis antibodi antiviral. Imunoglobulin kelas IgM hilang dari serum 3-4 bulan selepas permulaan penyakit, manakala IgG berterusan selama bertahun-tahun. Sintesis imunoglobulin rembesan SlgA juga ditubuhkan.

Epidemiologi. Sumber jangkitan adalah orang yang sakit, termasuk mereka yang mempunyai bentuk jangkitan biasa tanpa gejala. Virus hepatitis A beredar secara meluas dalam populasi. Di benua Eropah, antibodi serum terhadap HAV terdapat dalam 80% populasi dewasa yang berumur lebih dari 40 tahun. Di negara yang mempunyai tahap sosio-ekonomi yang rendah, jangkitan sudah berlaku pada tahun-tahun pertama kehidupan. Hepatitis A selalunya menyerang kanak-kanak.

Pesakit paling berbahaya kepada orang lain pada akhir tempoh inkubasi dan pada hari-hari pertama puncak penyakit (sebelum jaundis muncul) disebabkan oleh perkumuhan maksimum virus dengan najis. Mekanisme utama penularan - fecal-oral - melalui makanan, air, barangan rumah, mainan kanak-kanak.

Diagnostik makmal dijalankan dengan mengesan virus dalam najis pesakit dengan mikroskopi immunoelectron. Antigen virus dalam najis juga boleh dikesan oleh enzim immunoassay dan radioimmunoassay. Serodiagnosis hepatitis yang paling banyak digunakan ialah pengesanan dengan kaedah yang sama dalam sera darah berpasangan antibodi kelas IgM, yang mencapai titer yang tinggi dalam tempoh 3-6 minggu pertama.

profilaksis khusus. Vaksinasi untuk hepatitis A sedang dalam pembangunan. Vaksin yang tidak aktif dan kultur hidup sedang diuji, yang pengeluarannya sukar disebabkan oleh pembiakan virus yang lemah dalam kultur sel. Yang paling menjanjikan ialah pembangunan vaksin kejuruteraan genetik. Untuk imunoprofilaksis pasif hepatitis A, imunoglobulin yang diperoleh daripada campuran sera penderma digunakan.

Ejen penyebab hepatitis E mempunyai beberapa persamaan dengan calicivirus. Saiz zarah virus ialah 32-34 nm. Bahan genetik diwakili oleh RNA. Penghantaran virus hepatitis E, serta HAV, berlaku melalui laluan enteral. Serodiagnostik dijalankan dengan menentukan antibodi kepada antigen E-virus.

Faktor perlindungan humor. Faktor tidak spesifik Faktor khusus: Antigen (AG) - lengkap - Antibodi yang rosak (AT)

Pelengkap ialah sistem protein serum darah, yang terdiri daripada 9 pecahan: C 1 - C 9 Sifat: - memusnahkan sel mikrob - meningkatkan fagositosis - mengambil bahagian dalam tindak balas keradangan dan alergi. Disintesis dalam sumsum tulang dalam hati dalam limpa

Catatan! - Pecahan C 1 - bertanggungjawab untuk kompleks AT + AG - Pecahan C 3 - bahagian utama pelengkap Ketiadaan pecahan C 3 membawa kepada kekurangan imun. Sistem pelengkap yang terlalu aktif membawa kepada kematian tubuh manusia (pengumpulan toksin, perubahan dalam darah, tindak balas alahan).

Interferon adalah protein yang menghantar maklumat dari satu sel ke sel yang lain. Terdapat: α (alfa) - dihasilkan oleh leukosit β (beta) - dihasilkan oleh fibroblas γ (gamma) - virus dan produk pereputan mikroorganisma dihasilkan oleh limfosit menyumbang kepada penghasilan interferon. Anda perlu tahu ini: α (alfa) dan β (beta) dihasilkan secara berterusan, γ (gamma) dihasilkan apabila virus memasuki badan.

Protein C-reaktif - dihasilkan dalam hati sebagai tindak balas kepada kerosakan pada tisu dan sel. Ia adalah penunjuk proses keradangan. Sebagai contoh, ia terdapat dalam serum darah pesakit tuberkulosis, rematik. Menggalakkan peningkatan fagositosis. β-lisin adalah sebahagian kecil daripada protein serum darah. Disintesis oleh platelet, merosakkan membran sitoplasma bakteria. Erythrin - dibebaskan daripada eritrosit (contoh: ia mempunyai kesan buruk terhadap agen penyebab difteria) Leukin - dibebaskan daripada leukosit, meneutralkan bakteria Gr (-) dan Gr (+).

Perhatian! Ini adalah faktor perlindungan humoral yang kuat. Antigen (AG) adalah bahan organik kompleks yang asing kepada badan, yang, apabila memasuki badan, menyebabkan pembentukan antibodi (AT) di dalamnya, mengubah tindak balas imun. Antigen terbahagi kepada: 1. Lengkap (membentuk antibodi) - mikroorganisma dan toksin. 2. Inferior - bukan asal protein (AT tidak terbentuk). AG yang rosak terbahagi kepada: 1. Haptens 2. Semi-haptens.

Haptens (karbohidrat, lemak) Menyebabkan sintesis antibodi hanya apabila digabungkan dengan molekul protein pembawa. Perhatian! Autoantigen adalah bahan yang mempunyai keupayaan untuk mengimunkan organisma dari mana ia berasal. Autoantigen timbul daripada sel-sel kulit, paru-paru, buah pinggang, hati, otak di bawah pengaruh penyejukan, ubat-ubatan, jangkitan virus. Apabila organ ini rosak, autoantigen diserap dan menyebabkan pembentukan antibodi.

Semihaptens ialah sebatian kimia yang bergabung dengan AT, tetapi tiada tindak balas imunologi berlaku. Struktur antigen sel mikrob. Mikroorganisma mempunyai komposisi berbeza AG "O" - AG - somatik - terletak di dinding sel sel mikrob "K" - AG - kapsul "N" - AG - flagela "Vi" - AG - virulensi - terletak pada sel permukaan, menyebabkan bentuk penyakit yang teruk

Antibodi (imunoglobulin) Antibodi ialah globulin khusus yang terbentuk dalam badan di bawah pengaruh hipertensi, dan mempunyai keupayaan untuk bertindak balas secara khusus dengannya. AG diserap oleh sel-sel hati, limpa, nodus limfa, menembusi ke dalam sitoplasma, mengubah sintesis protein - globulin, iaitu membentuk AT. Antibodi berinteraksi dengan antigen homogen, meneutralkannya. Perhatian! Ini perlu diketahui untuk diagnosis penyakit berjangkit.

Mekanisme pembentukan AT. 1. Fasa induktif - dari saat terkena AG dan berlangsung selama 20 jam. 2. Fasa produktif: - antibodi pertama muncul pada hari ke-4 -5 - ia memasuki darah pada hari ke-7 -8 - jumlah maksimum pada hari ke-15. Perhatian! Apabila AG yang sama memasuki badan semula, pengeluaran AT berjalan dengan lebih aktif. Sebab-sebab penurunan dalam pengeluaran antibodi: - kelaparan, kekurangan vitamin - sinaran - tindakan hormon, AB - tekanan - penyejukan, terlalu panas - mabuk

kelas antibodi Ig. G - membentuk sehingga 80% daripada antibodi. Secara aktif mengikat AG bakteria, virus, eksotoksin Ig. M - pertama kali muncul selepas imunisasi. Aktifkan fagositosis. Ig. A - whey - meneutralkan mikroorganisma dan toksin yang telah memasuki aliran darah. Ig. A - rembesan - dihasilkan oleh sel limfoid saluran pernafasan, rongga mulut, usus. Ia mempunyai fungsi perlindungan dalam jangkitan usus dan pernafasan. Ig. E - ditetapkan pada pelbagai organ dan tisu, memainkan peranan dalam perkembangan tindak balas alahan. Ig. D - muncul dalam penyakit kulit dan kelenjar tiroid.

Interaksi AT dengan AG digunakan dalam tindak balas imun. Bergantung kepada manifestasi luaran tindak balas - AT dinamakan (jenis): - antitoksin (meneutralkan toksin) - aglutinin (bakteria melekat) - lisin (bakteria pelarut) - precipitin (antigen pemendakan) - opsonin (meningkatkan fagositosis)

Faktor humoral perlindungan tidak spesifik

Faktor humoral utama pertahanan tidak spesifik badan termasuk lisozim, interferon, sistem pelengkap, properdin, lisin, laktoferin.

Lysozyme merujuk kepada enzim lisosom, terdapat dalam air mata, air liur, lendir hidung, rembesan membran mukus, serum darah. Ia mempunyai keupayaan untuk melisiskan mikroorganisma hidup dan mati.

Interferon adalah protein yang mempunyai kesan antivirus, antitumor, imunomodulator. Interferon bertindak dengan mengawal selia sintesis asid nukleik dan protein, mengaktifkan sintesis enzim dan perencat yang menyekat terjemahan virus dan - RNA.

Faktor humoral tidak spesifik termasuk sistem pelengkap (kompleks protein kompleks yang sentiasa ada dalam darah dan merupakan faktor penting dalam imuniti). Sistem pelengkap terdiri daripada 20 komponen protein berinteraksi yang boleh diaktifkan tanpa penyertaan antibodi, membentuk kompleks serangan membran, diikuti dengan serangan ke atas membran sel bakteria asing, yang membawa kepada kemusnahannya. Fungsi sitotoksik pelengkap dalam kes ini diaktifkan secara langsung oleh mikroorganisma penceroboh asing.

Properdin mengambil bahagian dalam pemusnahan sel mikrob, peneutralan virus dan memainkan peranan penting dalam pengaktifan pelengkap bukan spesifik.

Lysine adalah protein serum darah yang mempunyai keupayaan untuk melisiskan beberapa bakteria.

Lactoferrin ialah faktor imuniti tempatan yang melindungi integumen epitelium daripada mikrob.

Keselamatan proses dan pengeluaran teknologi

Semua langkah perlindungan sedia ada mengikut prinsip pelaksanaannya boleh dibahagikan kepada tiga kumpulan utama: 1) Memastikan bahagian hidup peralatan elektrik tidak boleh diakses oleh manusia ...

Gas pembakaran

Pembentukan asap adalah proses fizikal dan kimia yang kompleks yang terdiri daripada beberapa peringkat, sumbangannya bergantung kepada keadaan pirolisis dan pembakaran bahan kemasan bangunan. Penyelidikan telah menunjukkan...

Perlindungan terhadap pendedahan dalaman apabila bekerja dengan bahan radioaktif

Peraturan kebersihan (OSP-72) mengawal secara terperinci peraturan untuk bekerja dengan bahan radioaktif dan langkah-langkah untuk melindungi daripada pendedahan berlebihan. Berdasarkan matlamat penggunaan khusus bahan radioaktif, bekerja dengannya boleh dibahagikan kepada dua kategori...

Alat pelindung diri untuk pekerja

Alat pelindung diri. Pemadam api

Dalam kompleks langkah perlindungan, adalah penting untuk menyediakan penduduk dengan peralatan pelindung diri dan latihan praktikal dalam penggunaan yang betul cara ini dalam keadaan penggunaan senjata pemusnah besar-besaran oleh musuh ...

Memastikan keselamatan orang ramai dalam situasi kecemasan

Peristiwa baru-baru ini yang berlaku di negara kita telah menyebabkan perubahan dalam semua bidang kehidupan awam. Peningkatan kekerapan manifestasi kuasa pemusnah alam, bilangan kemalangan industri dan bencana...

Fenomena atmosfera berbahaya (tanda-tanda pendekatan, faktor merosakkan, langkah pencegahan dan langkah perlindungan)

Perlindungan dan keselamatan buruh. Analisis kecederaan pekerjaan

Perlindungan kilat (perlindungan kilat, perlindungan kilat) ialah satu set penyelesaian teknikal dan peranti khas untuk memastikan keselamatan bangunan, serta harta benda dan orang di dalamnya. Sehingga 16 juta ribut petir berlaku setiap tahun di dunia...

Keselamatan kebakaran pemasangan elektrik stesen pemampat untuk mengepam ammonia

Peruntukan ergonomik. Keselamatan dalam pengendalian sistem teknikal. Kebakaran di kawasan penempatan

Bagi penempatan yang terletak di kawasan hutan, kerajaan tempatan mesti membangunkan dan melaksanakan langkah ...

Konsep "Kesihatan" dan komponen gaya hidup sihat

Kesihatan manusia adalah hasil interaksi kompleks faktor sosial, persekitaran dan biologi. Adalah dipercayai bahawa sumbangan pelbagai pengaruh kepada keadaan kesihatan adalah seperti berikut: 1. keturunan - 20%; 2. persekitaran - 20%; 3...

Dalam kitaran hidup, seseorang dan persekitaran di sekelilingnya membentuk sistem operasi "man - environment" yang sentiasa beroperasi. Habitat - persekitaran di sekeliling seseorang, disebabkan pada masa ini oleh gabungan faktor (fizikal ...

Cara untuk menjamin kehidupan manusia

Bahan kimia digunakan secara meluas oleh manusia dalam pengeluaran dan di rumah (pengawet, detergen, agen pembersih, pembasmi kuman, serta agen untuk mengecat dan melekatkan pelbagai objek). Semua bahan kimia...

Cara untuk menjamin kehidupan manusia

Bentuk kewujudan bahan hidup di Bumi sangat pelbagai: daripada protozoa bersel tunggal kepada organisma biologi yang sangat teratur. Sejak hari-hari pertama kehidupan manusia, dunia makhluk biologi mengelilingi...

Sistem perlindungan fizikal kemudahan nuklear

Di setiap kemudahan nuklear, PPS direka dan dilaksanakan. Tujuan mewujudkan PPS adalah untuk mencegah tindakan tidak dibenarkan (UAS) berhubung dengan item perlindungan fizikal (PPS): NM, NAU dan PCNM...

Sebagai tambahan kepada fagosit, terdapat bahan tidak spesifik larut dalam darah yang mempunyai kesan buruk terhadap mikroorganisma. Ini termasuk pelengkap, properdin, β-lisin, x-lisin, eritrin, leukin, plakin, lisozim, dll.

Pelengkap (dari lat. Complementum - penambahan) ialah sistem kompleks pecahan darah protein yang mempunyai keupayaan untuk melisiskan mikroorganisma dan sel asing lain, seperti sel darah merah. Terdapat beberapa komponen pelengkap: C 1, C 2, C 3, dll. Pelengkap dimusnahkan pada suhu 55 ° C selama 30 minit. Sifat ini dipanggil termolabiliti. Ia juga dimusnahkan dengan goncangan, di bawah pengaruh sinaran UV, dan lain-lain. Selain serum darah, pelengkap ditemui dalam pelbagai cecair badan dan dalam eksudat radang, tetapi tiada di ruang anterior mata dan cecair serebrospinal.

Properdin (dari Latin properde - untuk menyediakan) adalah sekumpulan komponen serum darah normal yang mengaktifkan pelengkap dengan kehadiran ion magnesium. Ia serupa dengan enzim dan memainkan peranan penting dalam daya tahan tubuh terhadap jangkitan. Penurunan tahap properdin dalam serum darah menunjukkan aktiviti proses imun yang tidak mencukupi.

β-lisin ialah bahan termostabil (tahan suhu) serum darah manusia yang mempunyai kesan antimikrob, terutamanya terhadap bakteria gram positif. Dimusnahkan pada 63 ° C dan di bawah tindakan sinaran UV.

X-lysine ialah bahan termostabil yang diasingkan daripada darah pesakit yang mengalami demam panas. Ia mempunyai keupayaan untuk melengkapkan bakteria lisis, terutamanya yang gram-negatif, tanpa penyertaan. Menahan pemanasan sehingga 70-100°C.

Erythrin diasingkan daripada eritrosit haiwan. Ia mempunyai kesan bakteriostatik pada patogen difteria dan beberapa mikroorganisma lain.

Leukin adalah bahan bakteria yang diasingkan daripada leukosit. Termostabil, dimusnahkan pada 75-80 ° C. Ditemui dalam darah dalam kuantiti yang sangat kecil.

Plakin adalah bahan yang serupa dengan leukin yang diasingkan daripada platelet.

Lysozyme adalah enzim yang memusnahkan membran sel mikrob. Ia ditemui dalam air mata, air liur, cecair darah. Penyembuhan cepat luka konjunktiva mata, membran mukus rongga mulut, hidung sebahagian besarnya disebabkan oleh kehadiran lisozim.

Komponen konstituen air kencing, cecair prostat, ekstrak pelbagai tisu juga mempunyai sifat bakteria. Serum biasa mengandungi sejumlah kecil interferon.

soalan ujian

1. Apakah faktor pertahanan humoral tidak spesifik?

2. Apakah faktor humoral pertahanan tidak spesifik yang anda tahu?

Faktor pertahanan badan tertentu (imuniti)

Komponen yang disenaraikan di atas tidak menghabiskan keseluruhan senjata faktor perlindungan humoral. Ketua di kalangan mereka adalah antibodi khusus - imunoglobulin, terbentuk apabila agen asing - antigen - diperkenalkan ke dalam badan.

Antigen

Antigen adalah bahan yang secara genetik asing kepada badan (protein, nukleoprotein, polisakarida, dll.), Kepada pengenalan yang badan bertindak balas dengan perkembangan tindak balas imunologi tertentu. Salah satu tindak balas ini ialah pembentukan antibodi.

Antigen mempunyai dua sifat utama: 1) immunogenicity, iaitu, keupayaan untuk menyebabkan pembentukan antibodi dan limfosit imun; 2) keupayaan untuk memasuki interaksi khusus dengan antibodi dan limfosit imun (sensitized), yang menunjukkan dirinya dalam bentuk tindak balas imunologi (peneutralan, aglutinasi, lisis, dll.). Antigen yang mempunyai kedua-dua sifat dipanggil antigen lengkap. Ini termasuk protein asing, sera, unsur selular, toksin, bakteria, virus.

Bahan yang tidak menyebabkan tindak balas imunologi, khususnya pengeluaran antibodi, tetapi memasuki interaksi khusus dengan antibodi siap pakai, dipanggil haptens - antigen yang rosak. Haptens memperoleh sifat antigen sepenuhnya selepas bergabung dengan bahan molekul besar - protein, polisakarida.

Keadaan yang menentukan sifat antigen pelbagai bahan ialah: keasingan, makromolekul, keadaan koloid, keterlarutan. Antigenicity ditunjukkan apabila bahan memasuki persekitaran dalaman badan, di mana ia bertemu dengan sel-sel sistem imun.

Kekhususan antigen, keupayaan mereka untuk bergabung hanya dengan antibodi yang sepadan, adalah fenomena biologi yang unik. Ia mendasari mekanisme mengekalkan kestabilan persekitaran dalaman badan. Ketekalan ini dipastikan oleh sistem imun, yang mengenali dan memusnahkan bahan asing secara genetik (termasuk mikroorganisma, racunnya) yang berada dalam persekitaran dalamannya. Sistem imun manusia mempunyai pengawasan imunologi yang berterusan. Ia mampu mengenali keasingan apabila sel berbeza hanya dalam satu gen (kanser).

Kekhususan ialah ciri struktur bahan di mana antigen berbeza antara satu sama lain. Ia ditentukan oleh penentu antigen, iaitu, bahagian kecil molekul antigen, yang disambungkan kepada antibodi. Bilangan tapak tersebut (kumpulan) berbeza-beza untuk antigen yang berbeza dan menentukan bilangan molekul antibodi yang boleh mengikat antigen (valensi).

Keupayaan antigen untuk bergabung hanya dengan antibodi yang telah timbul sebagai tindak balas kepada pengaktifan sistem imun oleh antigen ini (kekhususan) digunakan dalam amalan: 1) diagnosis penyakit berjangkit (penentuan antigen patogen tertentu atau antibodi khusus dalam serum darah pesakit); 2) pencegahan dan rawatan pesakit dengan penyakit berjangkit (penciptaan imuniti kepada mikrob atau toksin tertentu, peneutralan spesifik racun patogen beberapa penyakit semasa imunoterapi).

Sistem imun dengan jelas membezakan antigen "diri" dan "asing", hanya bertindak balas terhadap yang terakhir. Walau bagaimanapun, tindak balas terhadap antigen badan sendiri - autoantigen dan kemunculan antibodi terhadap mereka - autoantibodi adalah mungkin. Antigen "penghalang" menjadi autoantigen - sel, bahan yang semasa hayat seseorang tidak bersentuhan dengan sistem imun (kanta mata, spermatozoa, kelenjar tiroid, dll.), Tetapi bersentuhan dengannya sekiranya berlaku pelbagai kecederaan. , biasanya diserap ke dalam darah. Dan kerana semasa perkembangan organisma antigen ini tidak diiktiraf sebagai "kita sendiri", toleransi semula jadi (tidak tindak balas imunologi khusus) tidak terbentuk, iaitu, sel-sel sistem imun kekal di dalam badan yang mampu bertindak balas imun terhadap ini. antigen sendiri.

Akibat penampilan autoantibodi, penyakit autoimun boleh berkembang akibat: 1) kesan sitotoksik langsung autoantibodi pada sel-sel organ yang sepadan (contohnya, goiter Hashimoto - kerosakan pada kelenjar tiroid); 2) tindakan pengantaraan kompleks autoantigen-autoantibodi, yang disimpan dalam organ yang terjejas dan menyebabkan kerosakan (contohnya, lupus erythematosus sistemik, arthritis rheumatoid).

Antigen mikroorganisma. Sel mikrob mengandungi sejumlah besar antigen yang mempunyai lokasi yang berbeza dalam sel dan kepentingan yang berbeza untuk perkembangan proses berjangkit. Kumpulan mikroorganisma yang berbeza mempunyai komposisi antigen yang berbeza. Dalam bakteria usus, O-, K-, H-antigen dikaji dengan baik.

Antigen O dikaitkan dengan dinding sel sel mikrob. Ia biasanya dipanggil "somatik", kerana dipercayai bahawa antigen ini tertutup dalam badan (soma) sel. Antigen O bakteria gram-negatif ialah kompleks lipopolisakarida-protein kompleks (endotoxin). Ia adalah termostabil, tidak runtuh apabila dirawat dengan alkohol dan formalin. Terdiri daripada nukleus utama (teras) dan rantai polisakarida sisi. Kekhususan O-antigen bergantung pada struktur dan komposisi rantai ini.

Antigen K (kapsular) dikaitkan dengan kapsul dan dinding sel sel mikrob. Mereka juga dipanggil kerang. Antigen K terletak lebih cetek daripada antigen O. Mereka terutamanya polisakarida berasid. Terdapat beberapa jenis K-antigen: A, B, L, dll. Antigen ini berbeza antara satu sama lain dalam rintangan kepada kesan suhu. A-antigen adalah yang paling stabil, L - yang paling sedikit. Antigen permukaan juga termasuk antigen Vi, yang terdapat dalam patogen demam kepialu dan beberapa bakteria usus lain. Ia dimusnahkan pada 60 ° C. Kehadiran antigen Vi dikaitkan dengan virulensi mikroorganisma.

Antigen H (flagellate) disetempat dalam flagela bakteria. Mereka adalah protein khas - flagellin. Mereka rosak apabila dipanaskan. Apabila diproses dengan formalin, ia mengekalkan sifatnya (lihat Rajah 70).

Antigen pelindung (pelindung) (dari bahasa Latin protectio - naungan, perlindungan) dibentuk oleh patogen dalam badan pesakit. Ejen penyebab antraks, wabak, brucellosis dapat membentuk antigen pelindung. Ia ditemui dalam eksudat tisu yang terjejas.

Pengesanan antigen dalam bahan patologi adalah salah satu kaedah diagnosis makmal penyakit berjangkit. Pelbagai tindak balas imun digunakan untuk mengesan antigen (lihat di bawah).

Dengan perkembangan, pertumbuhan dan pembiakan mikroorganisma, antigen mereka boleh berubah. Terdapat kehilangan beberapa komponen antigen, terletak lebih cetek. Fenomena ini dipanggil disosiasi. Contohnya ialah "S" - "R"-dissosiasi.

soalan ujian

1. Apakah antigen?

2. Apakah sifat utama antigen?

3. Apakah antigen sel mikrob yang anda tahu?

Antibodi

Antibodi adalah protein darah khusus - imunoglobulin yang terbentuk sebagai tindak balas kepada pengenalan antigen dan mampu bertindak balas secara khusus dengannya.

Terdapat dua jenis protein dalam serum manusia: albumin dan globulin. Antibodi dikaitkan terutamanya dengan globulin yang diubah suai oleh antigen dan dipanggil immunoglobulin (Ig). Globulin adalah heterogen. Mengikut kelajuan pergerakan dalam gel apabila arus elektrik melaluinya, ia dibahagikan kepada tiga pecahan: α, β, γ. Antibodi tergolong terutamanya kepada γ-globulins. Pecahan globulin ini mempunyai kelajuan pergerakan tertinggi dalam medan elektrik.

Imunoglobulin dicirikan oleh berat molekul, kadar pemendapan semasa ultrasentrifugasi (sentrifugasi pada kelajuan yang sangat tinggi), dan lain-lain. Perbezaan dalam sifat ini memungkinkan untuk membahagikan imunoglobulin kepada 5 kelas: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Kesemua mereka memainkan peranan dalam pembangunan imuniti terhadap penyakit berjangkit.

Imunoglobulin G (IgG) membentuk kira-kira 75% daripada semua imunoglobulin manusia. Mereka paling aktif dalam pembangunan imuniti. Satu-satunya imunoglobulin melintasi plasenta, memberikan imuniti pasif kepada janin. Mereka mempunyai berat molekul yang kecil dan kadar pemendapan semasa ultrasentrifugasi.

Imunoglobulin M (IgM) dihasilkan dalam janin dan merupakan yang pertama muncul selepas jangkitan atau imunisasi. Kelas ini termasuk antibodi manusia "normal", yang terbentuk semasa hidupnya, tanpa manifestasi jangkitan yang boleh dilihat atau semasa jangkitan berulang domestik. Mereka mempunyai berat molekul yang tinggi dan kadar pemendapan semasa ultrasentrifugasi.

Imunoglobulin A (IgA) mempunyai keupayaan untuk menembusi rahsia membran mukus (kolostrum, air liur, kandungan bronkial, dll.). Mereka memainkan peranan dalam melindungi membran mukus saluran pernafasan dan pencernaan daripada mikroorganisma. Dari segi berat molekul dan kadar pemendapan semasa ultrasentrifugasi, ia hampir dengan IgG.

Imunoglobulin E (IgE) atau reagin bertanggungjawab untuk tindak balas alahan (lihat Bab 13). Mereka memainkan peranan dalam pembangunan imuniti tempatan.

Imunoglobulin D (IgD). Didapati dalam jumlah kecil dalam serum. Tak cukup belajar.

Struktur imunoglobulin. Molekul imunoglobulin semua kelas dibina dengan cara yang sama. Molekul IgG mempunyai struktur paling ringkas: dua pasang rantai polipeptida yang disambungkan oleh ikatan disulfida (Rajah 31). Setiap pasangan terdiri daripada rantai ringan dan berat, berbeza dalam berat molekul. Setiap rantai mempunyai tapak tetap yang ditentukan secara genetik, dan pembolehubah yang terbentuk di bawah pengaruh antigen. Kawasan spesifik antibodi ini dipanggil tapak aktif. Mereka berinteraksi dengan antigen yang menyebabkan pembentukan antibodi. Bilangan tapak aktif dalam molekul antibodi menentukan valensi - bilangan molekul antigen yang boleh diikat oleh antibodi. IgG dan IgA adalah divalen, IgM adalah pentavalen.

nasi. 31. Perwakilan skematik imunoglobulin

Imunogenesis- pembentukan antibodi bergantung kepada dos, kekerapan dan kaedah pemberian antigen. Terdapat dua fasa tindak balas imun utama terhadap antigen: induktif - dari saat antigen diperkenalkan sehingga penampilan sel pembentuk antibodi (sehingga 20 jam) dan produktif, yang bermula pada penghujung hari pertama selepas pengenalan antigen dan dicirikan oleh penampilan antibodi dalam serum darah. Jumlah antibodi secara beransur-ansur meningkat (menjelang hari ke-4), mencapai maksimum pada hari ke-7-10 dan berkurangan pada akhir bulan pertama.

Tindak balas imun sekunder berkembang apabila antigen diperkenalkan semula. Pada masa yang sama, fasa induktif adalah lebih pendek - antibodi dihasilkan lebih cepat dan lebih intensif.

soalan ujian

1. Apakah antibodi?

2. Apakah kelas imunoglobulin yang anda tahu?

Maklumat yang serupa.