Reaferon lipint untuk dewasa. Reaferon - arahan penggunaan, ulasan, analog dan formulasi (kapsul Lipint, suntikan dalam ampul suntikan EU, penggantungan EU Lipint) ubat untuk rawatan herpes, hepatitis dan penyakit virus lain pada orang dewasa, kanak-kanak

Reaferon-ES- lyophilizate untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan dan penggunaan topikal. Mengandungi interferon rekombinan manusia alpha-2b sebagai bahan aktif - protein yang disintesis oleh strain Escherichia coli, dalam radas genetik yang mana dua gen interferon alpha-2 leukosit manusia dibina. Sama dengan interferon leukosit manusia alpha-2.
Dadah Reaferon-EC mempunyai aktiviti antivirus, antitumor, imunomodulator.
Reaferon-EC apabila diberikan secara parenteral mengalami perpecahan, sebahagiannya dikumuhkan tidak berubah, terutamanya melalui buah pinggang. Seperti semua interferon, dalam sesetengah individu dengan penggunaan yang berpanjangan, ubat boleh menyebabkan penampilan antibodi kepada interferon, yang boleh menyebabkan penurunan kesan terapeutik.

Petunjuk untuk digunakan

Reaferon-ES digunakan dalam terapi kompleks pada orang dewasa:
- dalam hepatitis B virus akut - bentuk sederhana dan teruk pada permulaan tempoh ikterik sehingga hari ke-5 jaundis (pada tarikh kemudian, ubat itu kurang berkesan; ubat tidak berkesan dalam membangunkan koma hepatik dan kolestatik perjalanan penyakit itu);
- dengan hepatitis B dan C berpanjangan akut, hepatitis B aktif kronik, C dan D tanpa tanda-tanda sirosis dan dengan kemunculan tanda-tanda sirosis hati;
- dengan virus (influenza, adenovirus, enterovirus, herpetic, beguk), virus-bakteria dan meningoencephalitis mikoplasma. Penggunaan ubat adalah paling berkesan dalam 4 hari pertama penyakit;
- dengan konjunktivitis virus, keratoconjunctivitis, keratitis, keratouveitis;
- dengan kanser buah pinggang peringkat IV, leukemia sel berbulu, limfoma kulit malignan (mycosis fungoides, reticulosis primer), sarkoma Kaposi, sel basal dan kanser kulit sel skuamosa, keratoacanthoma, leukemia myeloid kronik, histeocytosis-X, myelosis subleukemik, trombositopenia penting;
- dengan multiple sclerosis.
Reaferon-ES digunakan dalam terapi kompleks pada kanak-kanak: dengan leukemia limfoblastik akut dalam remisi selepas tamat kemoterapi induktif (pada 4-5 bulan remisi); dengan papillomatosis pernafasan laring, bermula dari hari berikutnya selepas penyingkiran papilloma.

Mod permohonan

Dadah Reaferon-ES digunakan secara intramuskular, dalam fokus atau di bawah lesi, subconjunctival atau setempat.
Sejurus sebelum digunakan, kandungan ampul dibubarkan dalam air untuk suntikan (dalam 1 ml - dengan suntikan intramuskular dan dalam fokus, dalam 5 ml - dengan suntikan subconjunctival dan tempatan).
Penyelesaian ubat harus telus, tanpa kemasukan asing. Masa pembubaran hendaklah 2 hingga 4 minit.
Pentadbiran intramuskular
Dalam hepatitis B akut, ubat ini diberikan pada 1,000,000 IU 2 kali sehari selama 5-6 hari, kemudian dos dikurangkan kepada 1,000,000 IU sehari dan diberikan selama 5 hari lagi. Jika perlu (selepas ujian darah biokimia kawalan), kursus rawatan boleh diteruskan pada 1,000,000 IU 2 kali seminggu selama 2 minggu. Dos tajuk ialah 15,000,000-21,000,000 IU.
Dalam hepatitis B aktif yang berlarutan dan kronik, dengan pengecualian jangkitan delta dan tanpa tanda-tanda sirosis hati, ubat ini diberikan pada 1,000,000 IU 2 kali seminggu selama 1-2 bulan. Sekiranya tiada kesan, lanjutkan rawatan sehingga 3-6 bulan atau selepas tamat 1-2 bulan rawatan, jalankan 2-3 kursus yang serupa dengan selang 1-6 bulan.
Dalam hepatitis C akut yang berlarutan dan aktif secara kronik tanpa tanda-tanda sirosis hati, ubat ini diberikan pada 3,000,000 IU 3 kali seminggu selama 6-8 bulan. Sekiranya tiada kesan, rawatan dilanjutkan sehingga 12 bulan. Kursus rawatan berulang selepas 3-6 bulan.
Dalam hepatitis D aktif kronik tanpa tanda-tanda sirosis hati, ubat ini diberikan pada 500,000 - 1,000,000 IU sehari, 2 kali seminggu selama 1 bulan. Kursus rawatan berulang selepas 1-6 bulan.
Dalam hepatitis B dan D aktif kronik dengan tanda-tanda sirosis hati, ubat ini diberikan pada 250,000 - 500,000 IU sehari, 2 kali seminggu selama 1 bulan. Apabila tanda-tanda dekompensasi muncul, kursus berulang yang serupa dijalankan pada selang masa sekurang-kurangnya 2 bulan.
Untuk kanser buah pinggang, ubat ini digunakan pada 3,000,000 IU setiap hari selama 10 hari. Kursus rawatan berulang (3-9 atau lebih) dijalankan pada selang 3 minggu. Jumlah keseluruhan ubat adalah dari 120,000,000 IU hingga 300,000,000 IU atau lebih.
Dengan leukemia sel berbulu, ubat ini diberikan setiap hari pada 3,000,000 -6,000,000 IU selama 2 bulan. Selepas normalisasi hemogram, dos harian ubat dikurangkan kepada 1,000,000 - 2,000,000 IU. Kemudian terapi penyelenggaraan ditetapkan pada 3,000,000 IU 2 kali seminggu selama 6-7 minggu. Jumlah keseluruhan ubat adalah 420,000,000 - 600,000,000 IU dan banyak lagi.
Dalam leukemia limfoblastik akut pada kanak-kanak dalam remisi selepas tamat kemoterapi induktif (pada 4-5 bulan remisi), ubat ini diberikan pada 1,000,000 IU sekali seminggu selama 6 bulan, kemudian 1 kali dalam 2 minggu selama 24 bulan. Pada masa yang sama menjalankan kemoterapi penyelenggaraan.
Dalam leukemia myeloid kronik, ubat ini diberikan pada 3,000,000 IU setiap hari atau 6,000,000 IU setiap hari. Tempoh rawatan adalah dari 10 minggu hingga 6 bulan.
Dengan histeocytosis-X, ubat ini diberikan pada 3,000,000 IU setiap hari selama 1 bulan. Kursus berulang dengan selang 1-2 bulan selama 1-3 tahun.
Dalam myelosis subleukemik dan trombositopenia penting, untuk membetulkan hipertrombositosis, ubat ini diberikan pada 1,000,000 IU setiap hari atau setiap 1 hari selama 20 hari.
Dalam limfoma malignan dan sarkoma Kaposi, ubat ini diberikan pada 3,000,000 IU sehari setiap hari selama 10 hari dalam kombinasi dengan sitostatik (prospidin, cyclophosphamide) dan glucocorticosteroids. Pada peringkat tumor, mycosis fungoides dan reticulosarcomatosis, adalah dinasihatkan untuk menggantikan pentadbiran intramuskular ubat pada 3,000,000 IU dan intralesi - pada 2,000,000 IU selama 10 hari.
Pada pesakit dengan peringkat erythrodermic mycosis kulat, dengan peningkatan suhu melebihi 39 ° C dan dalam kes pemburukan proses, pentadbiran ubat harus dihentikan. Sekiranya kesan terapeutik tidak mencukupi, kursus rawatan kedua ditetapkan selepas 10-14 hari. Selepas mencapai kesan klinikal, terapi penyelenggaraan ditetapkan pada 3,000,000 IU sekali seminggu selama 6-7 minggu.
Dalam kes papillomatosis pernafasan juvana laring, ubat ini diberikan pada 100,000 - 150,000 IU per kg berat badan setiap hari selama 45-50 hari, kemudian pada dos yang sama 3 kali seminggu selama 1 bulan. Kursus kedua dan ketiga dijalankan dengan selang 2-6 bulan.
Dengan multiple sclerosis, ubat ini ditetapkan 1,000,000 IU untuk sindrom piramid 3 kali sehari, untuk sindrom cerebellar - 1-2 kali sehari selama 10 hari, diikuti dengan pengenalan 1,000,000 IU 1 kali seminggu selama 5-6 bulan . Jumlah keseluruhan ubat adalah 50,000,000 - 60,000,000 IU.
Pada orang yang mempunyai tindak balas pirogenik yang tinggi (39 ° C dan ke atas) kepada pentadbiran ubat, penggunaan serentak indomethacin adalah disyorkan.
Sisipan perifokal
Dengan sel basal dan karsinoma sel skuamosa, keratoacanthoma, ubat ini diberikan di bawah lesi pada 1,000,000 IU sekali sehari, setiap hari selama 10 hari. Dalam kes tindak balas keradangan tempatan yang ketara, pengenalan di bawah lesi dilakukan selepas 1-2 hari. Pada akhir kursus, jika perlu, cryodestruction dilakukan.
Suntikan subconjunctival
Dalam kes keratitis stromal dan keratoiridocyclitis, suntikan subconjunctival ubat ditetapkan pada dos 60,000 IU dalam jumlah 0.5 ml setiap hari atau setiap hari, bergantung kepada keterukan proses. Suntikan dilakukan di bawah anestesia tempatan dengan larutan dicaine 0.5%.

Kursus rawatan adalah dari 15 hingga 25 suntikan.
Aplikasi tempatan
Untuk kegunaan tempatan, kandungan ampul ubat dibubarkan dalam 5.0 ml larutan natrium klorida 0.9% untuk suntikan. Sekiranya larutan ubat disimpan, perlu, mematuhi peraturan asepsis dan antisepsis, untuk memindahkan kandungan ampul ke dalam botol steril dan menyimpan larutan di dalam peti sejuk pada suhu 4-10 ° C selama tidak lebih daripada 12 jam.
Dengan konjunktivitis dan keratitis cetek, 2 titis larutan digunakan pada konjunktiva mata yang terjejas 6-8 kali sehari. Apabila keradangan hilang, bilangan instillasi dikurangkan kepada 3-4. Kursus rawatan adalah 2 minggu.

Kesan sampingan

Apabila diberikan secara parenteral Reaferon-ES menggigil, demam, keletihan, ruam kulit dan gatal-gatal, serta leuko- dan trombositopenia adalah mungkin, dalam kes yang terakhir, ujian darah diperlukan 2-3 kali sehari. minggu. Dengan pentadbiran perifocal - tindak balas keradangan tempatan. Kesan sampingan ini biasanya bukan penghalang untuk meneruskan penggunaan dadah.
Dengan penggunaan tempatan ubat pada membran mukus mata, jangkitan konjunktiva, hiperemia mukosa mata, folikel tunggal, dan pembengkakan konjunktiva forniks bawah adalah mungkin.
Dengan reaksi buruk tempatan dan umum yang ketara, pentadbiran ubat harus dihentikan.

Kontraindikasi

:
Dadah Reaferon-ES kontraindikasi: dalam bentuk penyakit alahan yang teruk; semasa mengandung.

Kehamilan

:
Ia adalah kontraindikasi untuk menggunakan dadah Reaferon-ES semasa mengandung.

Interaksi dengan ubat lain

Interferon alpha-2b mampu mengurangkan aktiviti sitokrom P-450 dan, oleh itu, menjejaskan metabolisme cimetidine, fenitoin, lonceng, teofilin, diazepam, propranolol, warfarin, dan beberapa sitostatik. Boleh meningkatkan kesan neurotoksik, myelotoksik atau kardiotoksik ubat-ubatan yang diberikan lebih awal atau serentak dengannya.
Pemberian bersama dengan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat, ubat imunosupresif (termasuk bentuk oral dan parenteral kortikosteroid) harus dielakkan.
Untuk rawatan penyakit berjangkit-radang dan virus, ubat ini boleh digunakan sebagai sebahagian daripada terapi gabungan dengan ubat antibakteria, glucocorticoids dan ubat antivirus (Ribavirin, Zidovudine, dll.).
Minum alkohol semasa rawatan tidak digalakkan.

Keadaan penyimpanan

Mengangkut dan menyimpan mengikut keperluan SP 3.3.2.1248-03 di tempat yang terlindung daripada cahaya dan di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 8 °C.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Borang keluaran

Dalam ampul 500,000 ME atau 1,000,000 ME, atau 3,000,000 ME, atau 5,000,000 ME; 5 ampul dalam bungkusan sel; 1 atau 2 pek sel dalam kotak kadbod.

Kompaun

:
Dalam satu ampul Reaferon-ES mengandungi 500,000 ME, 1,000,000 ME, 3,000,000 ME atau 5,000,000 ME interferon alfa-2b rekombinan manusia.
Eksipien: albumin penderma manusia - 4.5 mg, natrium klorida - dari 8.09 hingga 9.07 mg, natrium hidrofosfat dodecahydrate - dari 2.74 hingga 3.82 mg, natrium dihidrogen fosfat dihidrat - dari 0.37 hingga 0, 58 mg.

parameter utama

nama:	REAFERON-ES AMPOULES
Kod ATX:	L03AB04 -

Bahan aktif

Interferon alpha-2b rekombinan manusia (interferon alfa-2b)

Borang keluaran, komposisi dan pembungkusan

Lyophilisate untuk penggantungan untuk pentadbiran lisan dalam bentuk serbuk atau jisim berliang berwarna putih atau kekuningan; mengelupas, penuh atau separa, dari permukaan kaca vial dibenarkan dengan pembentukan bentuk seperti tablet, higroskopik.

Kesan antivirus interferon alfa-2b ditunjukkan semasa tempoh pembiakan virus melalui kemasukan aktif dalam proses metabolik sel. Interferon alpha-2b, berinteraksi dengan reseptor khusus pada permukaan sel, memulakan beberapa perubahan intraselular, termasuk sintesis sitokin dan enzim tertentu (2-5-adenylate synthetase dan orotein kinase). tindakan yang menghalang pembentukan protein virus dan asid ribonukleik virus dalam sel. Kesan imunomodulasi interferon alpha-2b ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti fagositik makrofaj, peningkatan kesan sitotoksik spesifik limfosit pada sel sasaran. , perubahan dalam komposisi kuantitatif dan kualitatif sitokin yang dirembeskan: perubahan dalam aktiviti fungsi sel imunokompeten; perubahan dalam pengeluaran dan rembesan protein intrasel.

Farmakokinetik

Data mengenai farmakokinetik ubat tidak disediakan.

Petunjuk

Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks:

- hepatitis B akut;

- hepatitis B kronik dalam bentuk replikasi aktif dan tidak aktif, serta hepatitis B kronik yang rumit oleh glomerulonephritis;

- penyakit atopik, rhinoconjunctivitis alahan, asma bronkial semasa imunoterapi khusus;

- jangkitan klamidia urogenital pada orang dewasa;

- bentuk demam dan meningeal ensefalitis bawaan kutu pada orang dewasa.

Pencegahan kecemasan ensefalitis bawaan kutu dalam kombinasi dengan anti kutu.

Pencegahan dan rawatan influenza dan SARS pada orang dewasa dan kanak-kanak.

Kontraindikasi

- hipersensitiviti kepada interferon atau mana-mana komponen lain ubat;

- penyakit alahan yang teruk;

- kekurangan laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;

- kehamilan;

- tempoh penyusuan.

Berhati-hati

Kegagalan hepatik dan / atau buah pinggang, myelosuppression teruk, penyakit tiroid.

Dos

Ia digunakan secara lisan.

Sejurus sebelum digunakan, 1-2 ml air masak suling atau sejuk ditambah kepada kandungan vial. Goncang selama 1-5 minit harus membentuk penggantungan homogen.

Untuk hepatitis B akut ubat itu diambil 30 minit sebelum makan mengikut skema berikut:

- dewasa dan kanak-kanak umur sekolah - tetapi 1 juta ME 2 kali / hari selama 10 hari;

- kanak-kanak umur prasekolah (dari 3 hingga 7 tahun) - 500 ribu ME 1 kali / hari selama 10 hari atau. selepas ujian darah biokimia kawalan, masa yang lebih lama - sehingga pemulihan klinikal lengkap.

Dalam hepatitis B kronik dalam bentuk replikasi aktif dan tidak aktif, serta dalam hepatitis B kronik yang dikaitkan dengan glomerulonephritis ubat itu diambil 30 minit sebelum makan mengikut skema berikut:

- dewasa dan kanak-kanak usia sekolah - 1 juta ME 2 kali / hari selama 10 hari dan kemudian selama 1 bulan - setiap hari, 1 kali / hari (pada waktu malam);

- kanak-kanak umur prasekolah (dari 3 hingga 7 tahun) - tetapi 500 ribu ME 2 kali / hari selama 10 hari dan kemudian - 500 ribu ME selama 1 bulan setiap hari, 1 kali / hari (pada waktu malam).

Dengan imunoterapi khusus ubat itu diambil pada waktu pagi, 30 minit selepas makan. mengikut skema berikut:

- dengan rhinokononctivitis alahan untuk orang dewasa - 500 ribu ME setiap hari selama 10 hari (dos kursus 5 juta ME);

- dengan asma bronkial atonik pada orang dewasa - tetapi 500 ribu IU 1 kali / hari selama 10 hari, dan kemudian 500 ribu IU setiap hari selama 20 hari. Jumlah tempoh rawatan ialah 30 hari.

Dalam pencegahan dan rawatan influenza dan SARS

- untuk pencegahan: orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 15 tahun - 500 ribu IU 1 kali / hari, 2 kali seminggu selama 1 bulan semasa peningkatan kejadian ; kanak-kanak dari 3 hingga 15 tahun - 250 ribu ME 1 kali / hari 2 kali seminggu selama 1 bulan semasa peningkatan kejadian;

- dalam rawatan influenza dan SARS: orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 15 tahun - 500 ribu ME setiap hari 2 kali / hari selama 3 hari; kanak-kanak berumur 3 hingga 15 tahun - 250 ribu ME setiap hari 2 kali / hari selama 3 hari.

Dalam terapi kompleks jangkitan urogenital pada orang dewasa ubat itu diambil 30 minit sebelum makan, 500 ribu ME setiap hari 2 kali / hari selama 10 hari.

Dalam terapi kompleks ensefalitis bawaan kutu ubat diambil 30 minit sebelum makan:

- dengan bentuk demam: 500 ribu ME 2 kali / hari (pagi dan petang) selama 7 hari;

- dengan bentuk meningeal: 500 ribu ME 2 kali / hari (pagi dan petang) selama 10 hari.

Untuk pencegahan kecemasan ensefalitis bawaan kutu ubat itu diambil 30 minit sebelum makan, 500 ribu IU 2 kali / hari (pagi dan petang) selama 5 hari. Imunoglobulin anti-kutil ditadbir secara intramuskular sekali tidak lewat daripada hari ke-4 selepas gigitan kutu pada dos 0.1 ml/kg.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat Reaferon-EC-Lipint dalam kajian klinikal, tiada tindak balas buruk terhadap ubat itu diperhatikan. Memandangkan bahan aktif adalah interferon alfa-2b rekombinan, apabila menggunakan Reafsron-EC-Lipint, kesan sampingan ciri kumpulan ubat ini mungkin: menggigil, demam, gejala asthenik (tidak peduli, keletihan, kelesuan), sakit kepala, myalgia, arthralgia . Kesan sampingan ini dihentikan sebahagiannya oleh indometasin/. Mungkin perkembangan tindak balas alahan.

Dari sistem pencernaan: loya, mulut kering, dispepsia, hilang selera makan.

Dari era sistem saraf: dengan penggunaan yang berpanjangan, kerengsaan, kebimbangan, insomnia, sikap tidak peduli, dan kemurungan adalah mungkin.

Dari sistem endokrin: kemungkinan perubahan dalam kelenjar tiroid.

Dari sisi penunjuk makmal : dengan penggunaan yang berpanjangan, leukopenia, limfopenia, trombositopenia adalah mungkin.

Terlebih dos

Kes-kes overdosis tidak diperhatikan. Kemungkinan peningkatan kesan sampingan bergantung kepada dos.

Rawatan adalah simptomatik.

interaksi dadah

Interferon alpha-2b mampu mengurangkan aktiviti isoenzim cytochrome P450 dan, oleh itu, mengganggu metabolisme cimetidium, fenitoin, dipyridamole, theophylline, diazepam, propranolol, warfarin, dan beberapa pyostatics. Boleh meningkatkan kesan neurotoksik, myelotoksik atau kardiotoksik ubat-ubatan yang diberikan lebih awal atau serentak dengannya. Penggunaan bersama ubat harus dielakkan. Depresan CNS, ubat imunosupresif (termasuk bentuk oral dan parenteral kortikosteroid).

Reaferon-ES-Lipint- interferon alpha-2b rekombinan manusia, mempunyai kesan imunomodulator dan antivirus.
Interferon alfa-2b rekombinan manusia adalah bahan aktif dalam penyediaan, ia disintesis oleh sel bakteria strain
EscherichiacoliSG-20050/plFlb, dalam radas genetik yang mana gen interferon alpha-2b manusia dimasukkan. Ia adalah protein yang mengandungi 165 asid amino dan mempunyai ciri dan sifat yang sama dengan interferon alpha-2b leukosit manusia.
Kesan antivirus interferon alfa-2b ditunjukkan semasa tempoh pembiakan virus dengan kemasukan aktif dalam proses metabolik sel. Interferon alpha-2b, berinteraksi dengan reseptor tertentu pada permukaan sel, memulakan beberapa perubahan intraselular, termasuk sintesis sitokin dan enzim tertentu (2-5-adenylate synthetase dan protein kinase), tindakan yang menghalang pembentukan virus. protein dan asid ribonukleik virus dalam sel. Kesan imunomodulator interferon alpha-2b ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti fagositik makrofaj, peningkatan dalam kesan sitotoksik spesifik limfosit pada sel sasaran, perubahan dalam komposisi kuantitatif dan kualitatif sitokin yang dirembeskan: perubahan dalam fungsian. aktiviti sel imunokompeten; perubahan dalam pengeluaran dan rembesan protein intrasel.

Petunjuk untuk digunakan

Dadah Reaferon-ES-Lipint Ia digunakan dalam terapi kompleks pesakit dengan hepatitis B akut, hepatitis B kronik dalam bentuk replika aktif dan tidak aktif, serta hepatitis B kronik yang rumit oleh glomerulonephritis.
Rawatan pesakit dengan penyakit atopik, rhinoconjunctivitis alahan,
asma bronkial semasa imunoterapi khusus.
Pencegahan dan rawatan influenza dan SARS pada orang dewasa dan kanak-kanak.
Terapi kompleks jangkitan klamidia urogenital pada orang dewasa.
Terapi kompleks bentuk demam dan meningeal ensefalitis bawaan kutu dalam
dewasa.
Pencegahan kecemasan ensefalitis bawaan kutu dalam kombinasi dengan imunoglobulin bawaan anti kutu.

Mod permohonan

Reaferon-ES-Lipint digunakan secara lisan.
Sejurus sebelum digunakan, 1-2 ml air masak suling atau sejuk ditambah kepada kandungan vial. Goncang selama 1-5 minit harus membentuk penggantungan homogen.
Dalam hepatitis B akut, ubat itu diambil 30 minit sebelum makan mengikut skema berikut:
- dewasa dan kanak-kanak usia sekolah - 1 juta ME2 kali sehari selama 10 hari:
- kanak-kanak umur prasekolah (dari 3 hingga 7 tahun) - 500 ribu MEI sekali sehari selama 10 hari atau, selepas ujian darah biokimia kawalan, untuk masa yang lebih lama - sehingga pemulihan klinikal lengkap.
Dalam hepatitis B kronik dalam bentuk pembiakan aktif dan tidak aktif, serta dalam hepatitis B kronik yang dikaitkan dengan glomerulonephritis, ubat itu diambil 30 minit sebelum makan mengikut skema berikut:
- dewasa dan kanak-kanak usia sekolah - 1 juta ME dua kali sehari selama 10 hari dan kemudian selama 1 bulan - setiap hari, sekali sehari (pada waktu malam);
- kanak-kanak umur prasekolah (dari 3 hingga 7 tahun) - 500 ribu IU dua kali sehari selama 10 hari dan kemudian - 500 ribu IU selama 1 bulan setiap hari, sekali sehari (pada waktu malam).
Apabila menjalankan imunoterapi khusus, ubat itu diambil pada waktu pagi, 30 minit selepas makan, mengikut skema berikut:
- dengan rhinoconjunctivitis alahan pada orang dewasa - 500 ribu ME setiap hari selama 10 hari (dos kursus 5 juta ME);
- dengan asma bronkial atonik untuk orang dewasa - 500 ribu MF setiap satu. sekali sehari selama 10 hari, dan kemudian 500 ribu MP setiap hari selama 20 hari. Jumlah tempoh rawatan ialah 30 hari.
Dalam pencegahan dan rawatan influenza dan SARS, ubat itu diambil 30 minit sebelum makan:
- untuk pencegahan: orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 15 tahun - 500 ribu ME sekali sehari, 2 kali seminggu selama 1 bulan semasa peningkatan dalam kejadian; kanak-kanak berumur 3 hingga 15 tahun
250 ribu ME sekali sehari 2 kali seminggu selama 1 bulan semasa peningkatan kejadian.
- dalam rawatan influenza dan SARS: orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 15 tahun - 500 ribu ME setiap hari, 2 kali sehari selama 3 hari; kanak-kanak dari 3 hingga 15 tahun - 250 ribu ME setiap hari, 2 kali sehari selama 3 hari.
Dalam terapi kompleks jangkitan urogenital pada orang dewasa, ubat itu diambil 30 minit sebelum makan, 500 ribu ME setiap hari, 2 kali sehari selama 10 hari.
Dalam terapi kompleks ensefalitis bawaan kutu, ubat ini diambil 30 minit sebelum makan:
- dengan bentuk demam: 500 ribu ME2 kali sehari (pagi dan petang) selama 7 hari;
- dengan bentuk meningeal: 500 ribu ME2 kali sehari (pagi dan petang) selama 10 hari;
Untuk pencegahan kecemasan ensefalitis bawaan kutu, ubat itu diambil 30 minit sebelum makan, 500 ribu ME2 kali sehari (pagi dan petang) selama 5 hari. Imunoglobulin anti-kutu ditadbir secara intramuskular sekali tidak lewat daripada hari ke-4 selepas gigitan kutu pada dos 0.1 ml/kg.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan dadah Reaferon-ES-Lipint dalam kajian klinikal, tiada tindak balas buruk terhadap ubat diperhatikan. Memandangkan bahan aktifnya ialah interferon alfa-2b rekombinan. apabila menggunakan ubat Reaferon-EC-Lipint, kesan sampingan ciri kumpulan ubat ini mungkin: menggigil, demam, gejala asthenik (tidak peduli, keletihan, kelesuan), sakit kepala, myalgia, arthralgia. Kesan sampingan ini dihentikan sebahagiannya oleh indomethacin/paracetamol.
Mungkin perkembangan tindak balas alahan.
Dari sistem pencernaan: loya, mulut kering, dispepsia, kehilangan selera makan.
Dari sistem saraf: dengan penggunaan yang berpanjangan, kerengsaan, kebimbangan, insomnia, sikap tidak peduli, kemurungan adalah mungkin.
Dari sistem endokrin: perubahan dalam kelenjar tiroid adalah mungkin.
Di bahagian parameter makmal: dengan penggunaan yang berpanjangan, leukopenia, limfopenia, trombositopenia adalah mungkin.

Kontraindikasi

Kontraindikasi terhadap penggunaan dadah Reaferon-ES-Lipint adalah: hipersensitiviti kepada interferon atau mana-mana komponen lain ubat; bentuk penyakit alahan yang teruk: kekurangan laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa; tempoh kehamilan dan penyusuan.
Dengan berhati-hati: kegagalan hati dan / atau buah pinggang, myelosuppression teruk, penyakit tiroid.

Kehamilan

:
dadah Reaferon-ES-Lipint kontraindikasi untuk digunakan semasa mengandung dan semasa menyusu.

Interaksi dengan ubat lain

Interferon alpha-2b mampu mengurangkan aktiviti isoenzim cytochrome P450 dan. oleh itu mengganggu metabolisme cimetidine, fenitoin, dipyridamole. teofilin, diazepam, propranolol, warfarin, beberapa sitostatik. Boleh meningkatkan kesan neurogoxic, myelotoxic atau kardiotoksik ubat-ubatan yang ditetapkan lebih awal atau serentak dengannya. Penggunaan bersama ubat harus dielakkan. menekan sistem saraf pusat, ubat imunosupresif (termasuk bentuk oral dan parenteral glucocorticosteroids).
Minum alkohol semasa rawatan tidak digalakkan.

Terlebih dos

:
Kes overdosis dadah Reaferon-ES-Lipint tidak diperhatikan. Kemungkinan peningkatan kesan sampingan bergantung kepada dos. Rawatan adalah simptomatik.

Keadaan penyimpanan

Simpan di tempat yang terlindung daripada cahaya pada suhu tidak melebihi 8 °C. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Borang keluaran

Reaferon-ES-Lipint - lyophilisate untuk penggantungan untuk pentadbiran lisan.
250 ribu ME atau 500 ribu ME. atau 1 juta IU bahan aktif dalam botol kaca. Botol-botol itu ditutup rapat dengan penyumbat getah dan dikelim dengan penutup aluminium.
1 botol dengan arahan untuk digunakan dalam kotak kadbod.
3. 5 atau 6 botol dalam pek lepuh filem PVC: 1 atau 2 pek lepuh

Kompaun

:
Dalam satu botol Reaferon-ES-Lipint mengandungi: bahan aktif - 250 ribu ME, 500 ribu ME atau 1 juta ME Interferon alfa-2b rekombinan manusia; eksipien: natrium klorida - 8.01 mg, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate - 4.52 mg. natrium dihidrofosfat dihidrat - 0.56 mg, Lipoid C100 (fosfolipid | campuran dengan peratusan fosfatidilkolin sekurang-kurangnya 94%)]) - 41.18 mg. kolesterol - 4.53 mg, alfa-tokoferol asetat - 0.56 mg, laktosa monohidrat - 91.34 mg.

Selain itu

:
Dalam penyakit kelenjar tiroid, penggunaan ubat harus dijalankan di bawah pengawasan ahli endokrinologi. Jika tanda-tanda disfungsi tiroid muncul semasa terapi, adalah disyorkan untuk mengawal kepekatan hormon perangsang tiroid (TSH).
Semasa tempoh penggunaan ubat, pesakit yang mengalami keletihan, mengantuk atau kekeliruan harus menahan diri daripada terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan tindak balas psikomotor.

parameter utama

nama:	REAFERON-ES-LIPINT
Kod ATX:	L03AB05 -

Reaferon-EC-Lipint adalah ubat imunomodulator dengan aktiviti antivirus.

Borang keluaran dan gubahan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk lyophilizate, dari mana penggantungan disediakan untuk pentadbiran lisan.

Satu botol Reaferon-ES-Lipinta mengandungi:

250,000 IU, 500,000 IU, atau 1 juta IU interferon rekombinan manusia alfa-2b;
Eksipien seperti lesitin (atau lipoid C100), natrium dihidrogen fosfat dihidrat, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate, natrium klorida, tokoferol, kolesterol, laktosa.

Lyophilisate dijual dalam botol kaca 1, 3 atau 5 pcs. dibungkus.

Petunjuk untuk digunakan

Seperti yang ditunjukkan dalam arahan, Reaferon-EC-Lipint ditetapkan sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks penyakit berikut:

Hepatitis B akut;
Hepatitis B kronik dalam bentuk replikatif (aktif dan tidak aktif), serta rumit oleh glomerulonephritis;
Penyakit atopik, asma bronkial, rhinoconjunctivitis alahan (terhadap latar belakang imunoterapi tertentu);
Jangkitan klamidia urogenital pada orang dewasa.

Kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak Reaferon-ES-Lipint, mengikut arahan, boleh digunakan untuk rawatan dan pencegahan jangkitan pernafasan akut dan influenza.

Kontraindikasi

Menurut anotasi kepada ubat, penggunaan Reaferon-EC-Lipint adalah kontraindikasi:

Dengan kehadiran hipersensitiviti kepada mana-mana komponen yang merupakan sebahagian daripadanya;
Orang yang mempunyai penyakit alahan yang teruk;
Perempuan mengandung.

Dengan berhati-hati, ubat harus digunakan pada pesakit dengan penyakit kardiovaskular - semasa terapi, mereka memerlukan kawalan hemodinamik.

Kaedah permohonan dan dos

Suspensi yang disediakan daripada lyophilisate hendaklah diambil secara lisan. Untuk melakukan ini, sejurus sebelum mengambil botol dengan serbuk, tambah 1-2 ml air rebus atau suling yang disejukkan, goncangkannya dengan baik sehingga cecair homogen terbentuk.

Skim permohonan Reaferon-ES-Lipinta:

Dalam hepatitis B akut: dos untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun - 1 juta IU dua kali sehari, kanak-kanak berumur 3-7 tahun - 500,000 IU sekali sehari. Tempoh rawatan adalah 10 hari, jika terapi yang lebih lama diperlukan, ujian darah biokimia kawalan dijalankan. Penggantungan perlu diambil setengah jam sebelum makan;
Dalam hepatitis B kronik: dos untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun - 1 juta IU dua kali sehari selama 10 hari, kemudian - pada dos yang sama setiap hari lain (secara optimum - sebelum tidur) selama sebulan lagi, untuk kanak-kanak 3 -7 tahun - 500,000 IU dua kali sehari selama 10 hari, kemudian - 500,000 IU setiap hari (sebaik-baiknya pada waktu malam) selama satu bulan. Suspensi Reaferon-ES-Lipint diambil setengah jam sebelum makan;
Untuk penyakit yang mana imunoterapi khusus dijalankan: untuk asma bronkial atopik pada orang dewasa - 500,000 IU sekali sehari selama 10 hari, kemudian pada dos yang sama setiap hari selama 20 hari lagi; dengan rhinoconjunctivitis alahan pada orang dewasa - 500,000 IU sekali sehari, tempoh rawatan adalah 10 hari. Ambil penggantungan 30 minit selepas makan pagi;
Untuk jangkitan urogenital pada orang dewasa: 500,000 IU dua kali sehari. Kursus terapi - 10 hari;
Untuk rawatan influenza dan jangkitan pernafasan akut: dos untuk orang dewasa dan remaja berumur lebih dari 15 tahun ialah 500,000 IU setiap satu, untuk kanak-kanak berumur 3-15 tahun - 250,000 IU setiap satu. Tempoh penggunaan Reaferon-EC-Lipinta ialah 3 hari. Ambil ubat 30 minit sebelum makan dua kali sehari;
Untuk pencegahan influenza dan jangkitan pernafasan akut: dos untuk orang dewasa dan remaja berumur lebih dari 15 tahun - 500,000 IU, untuk kanak-kanak berumur 3-15 tahun - 250,000 IU. Adalah disyorkan untuk mengambil penggantungan dua kali seminggu selama satu bulan semasa tempoh peningkatan kejadian.

Kesan sampingan

Banyak ulasan pesakit yang menggunakan Reaferon-EC-Lipint menunjukkan bahawa dalam kebanyakan kes ubat imunomodulator ini boleh diterima dengan baik dan tidak mempunyai kesan sampingan apabila diambil dalam dos yang disyorkan. Walau bagaimanapun, perlu diingat bahawa interferon rekombinan - bahan aktif ubat - boleh menyebabkan fenomena seperti selesema dalam bentuk demam, kelesuan umum, menggigil. Benar, selalunya gejala ini muncul dengan penggunaan ubat parenteral, bagaimanapun, kemungkinan perkembangan dan pentadbiran lisan mereka tidak dikecualikan. Atas sebab yang sama, berhati-hati harus dilakukan pada orang yang hipersensitiviti kepada persediaan interferon.

Tiada data tentang kes dos berlebihan dengan Reaferon-EC-Lipint.

arahan khas

Semasa terapi dengan persediaan interferon, dilarang minum minuman yang mengandungi alkohol.

Reaferon-EC-Lipint tidak boleh digunakan serentak dengan ubat imunosupresif (termasuk glukokortikosteroid sistemik), serta dengan ubat yang menekan sistem saraf pusat.

Reaferon-EC-Lipint boleh meningkatkan kesan kardiotoksik, myelotoksik dan neurotoksik daripada pelbagai ubat yang digunakan serentak dengannya atau yang ditetapkan sebelum ini.

Analogi

Analog Reaferon-ES-Lipinta adalah ubat berikut:

Mengikut bahan aktif: Viferon, Grippferon, Interal-P, Interferon manusia rekombinan, Interferon alpha-2 rekombinan, Infagel, Reaferon;
Mengikut mekanisme tindakan: Avonex, Altevir, Alfaron lyophilizate, Alfaferon, Betaferon, Genfaxon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, Interlock, Interferal, Interferon leukosit manusia, Intron A, Inferon, Infibeta, Lifeferon, Leukinferon, Pegasyferon, Leukinferon, Pegasyferon , PegIntron, Rebif, Ronbetal, Sveferon, Eberon Alpha R.

Terma dan syarat penyimpanan

Dari farmasi, Reaferon-ES-Lipint dikeluarkan melalui preskripsi. Ia boleh disimpan selama satu tahun pada suhu tidak melebihi 8 ºС. Sekiranya perlu untuk mengangkut ubat, rejim suhu yang disyorkan oleh pengilang juga harus dikekalkan.

Reaferon-ES-Lipint (komponen aktif - interferon-alpha-2b) adalah ubat imunobiologi domestik dengan kesan antivirus dan imunomodulator. Ia adalah interferon alfa-2b rekombinan manusia beku-kering yang disertakan dalam liposom. Ia adalah protein steril yang sangat disucikan, "terdiri" daripada 165 asid amino dan mempunyai aktiviti sejagat. Kesan antivirus reaferon-EC-lipint adalah berdasarkan keupayaannya untuk mempengaruhi sintesis DNA, RNA dan protein, imunomodulator - pada peningkatan yang disebabkan oleh interferon dalam aktiviti makrofaj dan peningkatan tindakan selektif T-limfosit sitotoksik pada sel sasaran. Ciri-ciri ubat ini menentukan terlebih dahulu kemungkinan penggunaannya dalam rawatan penyakit virus, termasuk jangkitan virus pernafasan akut. Reaferon-EC-lipint boleh didapati sebagai lyophilisate untuk penyediaan penggantungan untuk pentadbiran lisan. Penggantungan disediakan segera sebelum digunakan: untuk ini, kandungan vial dibubarkan dalam beberapa mililiter air suling atau rebus pada suhu bilik. Dengan goncangan kuat selama 2-3 minit, penggantungan yang homogen dan sedia untuk digunakan terbentuk. Dalam bentuk akut hepatitis B, reaferon-EC-lipint diambil setengah jam sebelum makan, 1 juta IU 2 kali sehari selama 10 hari (dewasa dan kanak-kanak dari 7 tahun), 500 ribu IU 1 kali sehari selama 10 hari (kanak-kanak dari 3 hingga 7 tahun). Bergantung pada keputusan ujian darah biokimia kawalan, tempoh kursus ubat boleh ditingkatkan sehingga pemulihan klinikal yang lengkap. Dalam bentuk kronik hepatitis B, ubat itu diambil 1 juta IU 2 kali sehari selama 10 hari, dan kemudian 1 kali sehari selama 1 bulan (dewasa dan kanak-kanak dari 7 tahun), 500 ribu IU 2 kali sehari untuk 10 hari, dan kemudian - 1 kali sehari selama 1 bulan (kanak-kanak dari 3 hingga 7 tahun). Sebagai sebahagian daripada imunoterapi khusus, reaferon-EC-lipint diambil pada waktu pagi setengah jam selepas sarapan pagi: untuk rhinoconjunctivitis alahan - 500 ribu dos sehari.

ME 1 kali sehari selama 10 hari pada kadar 5 juta ME setiap kursus rawatan; dengan asma bronkial atopik - 500 ribu IU sekali sehari selama 10 hari pertama, dan kemudian setiap hari selama 20 hari. Jumlah tempoh kursus ubat adalah 30 hari. Untuk pencegahan influenza dan SARS, ubat itu diambil setengah jam sebelum makan, 500 ribu IU dua kali seminggu selama 30 hari semasa tempoh masalah wabak (dewasa dan kanak-kanak di bawah umur 15 tahun); 250 ribu ME dua kali seminggu selama 30 hari semasa tempoh masalah wabak (kanak-kanak dari 3 hingga 15 tahun). Dalam rawatan influenza dan jangkitan virus pernafasan akut, 500 ribu IU 2 kali sehari selama 3 hari (dewasa dan kanak-kanak dari 15 tahun), 250 ribu IU 2 kali sehari selama 3 hari (kanak-kanak dari 3 hingga 15 tahun) . Dalam rawatan kompleks jangkitan saluran kencing, orang dewasa mengambil 500 ribu IU dua kali sehari selama 10 hari. Apabila menggunakan reaferon-EC-lipint dalam dos yang disyorkan oleh arahan, ubat secara praktikal tidak menyebabkan kesan sampingan yang tidak diingini. Walau bagaimanapun, ia mesti diambil kira bahawa interferon rekombinan dalam beberapa kes (contohnya, pada individu yang mempunyai intoleransi individu) boleh mencetuskan gejala seperti selesema. Ia adalah perlu untuk mengelakkan pentadbiran bersama reaferon-EC-lipint dengan ubat-ubatan yang menindas sistem saraf pusat, serta imunosupresan (termasuk glukokortikosteroid sistemik). Semasa rawatan, anda harus menahan diri daripada minum alkohol. Ubat ini boleh menghalang aktiviti isoenzim sistem cytochrome P450, sekali gus menjejaskan metabolisme warfarin, diazepam, dipyridamole, propranolol, theophylline, phenytoin, cimetidine dan beberapa sitostatik.

Kesimpulannya, adalah sesuai untuk membentangkan hasil kajian keberkesanan reaferon-EC-lipint dalam rawatan klamidia urogenital pada wanita, yang dijalankan berdasarkan Universiti Perubatan Negeri Siberia. Pada pesakit yang mengambil ubat, lebih daripada dua kali ganda peningkatan titer antibodi telah dicatatkan, yang menunjukkan kecekapan tinggi terapi imunomodulator.

Farmakologi

Ia mempunyai pmmupomoduliruyutse dan kesan antivirus. Interferon alpha-2b rekombinan manusia, yang merupakan bahan aktif dalam penyediaan, disintesis oleh sel bakteria strain.

Escherichia coli SG-20050/pIF16, dalam radas genetik yang mana gen interferon alpha-2b manusia dimasukkan. Ia adalah protein yang mengandungi 165 asid amino dan mempunyai ciri dan sifat yang sama dengan interferon alpha-2b leukosit manusia.

Kesan antivirus interferon alfa-2b ditunjukkan semasa tempoh pembiakan virus melalui kemasukan aktif dalam proses metabolik sel. Interferon alpha-2b, berinteraksi dengan reseptor khusus pada permukaan sel, memulakan beberapa perubahan intraselular, termasuk sintesis sitokin dan enzim tertentu (2-5-adenylate synthetase dan orotein kinase). tindakan yang menghalang pembentukan protein virus dan asid ribonukleik virus dalam sel. Kesan imunomodulator interferon alpha-2b ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti fagositik makrofaj, peningkatan dalam kesan sitotoksik spesifik limfosit pada sel sasaran, perubahan dalam komposisi kuantitatif dan kualitatif sitokin yang dirembeskan: perubahan dalam fungsian. aktiviti sel imunokompeten; perubahan dalam pengeluaran dan rembesan protein intrasel.

Farmakokinetik

Data mengenai farmakokinetik ubat tidak disediakan.

Borang keluaran

Lyophilisate untuk penggantungan untuk pentadbiran lisan dalam bentuk serbuk atau jisim berliang berwarna putih atau kekuningan; mengelupas, penuh atau separa, dari permukaan kaca vial dibenarkan dengan pembentukan bentuk seperti tablet, higroskopik.

Eksipien: natrium klorida - 8.01 mg, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate - 4.52 mg, natrium dihidrofosfat dihidrat - 0.56 mg, lipoid C100 (fosfolipid (campuran dengan peratusan fosfatidilkolin sekurang-kurangnya 94%)) - 41.18 mg, kolesterol - 5.3 mg. α- tokoferol asetat - 0.56 mg, laktosa monohidrat - 91.34 mg.

250000 IU - botol kaca (1) - pek kadbod.
250000 IU - botol kaca (3) - pek lepuh (1) - pek kadbod.
250000 IU - botol kaca (3) - pek lepuh (2) - pek kadbod.
250000 IU - botol kaca (5) - pek lepuh (1) - pek kadbod.
250,000 IU - botol kaca (5) - pek lepuh (2) - pek kadbod.
250000 IU - botol kaca (6) - pek lepuh (1) - pek kadbod.
250000 IU - botol kaca (6) - pek lepuh (2) - pek kadbod.

Dos

Ia digunakan secara lisan.

Sejurus sebelum digunakan, 1-2 ml air masak suling atau sejuk ditambah kepada kandungan vial. Goncang selama 1-5 minit harus membentuk penggantungan homogen.

Dalam hepatitis B akut, ubat itu diambil 30 minit sebelum makan mengikut skema berikut:

dewasa dan kanak-kanak umur sekolah - tetapi 1 juta ME 2 kali / hari selama 10 hari;
kanak-kanak prasekolah (dari 3 hingga 7 tahun) - 500 ribu ME 1 kali / hari selama 10 hari atau. selepas ujian darah biokimia kawalan, masa yang lebih lama - sehingga pemulihan klinikal lengkap.

Dalam hepatitis B kronik dalam bentuk replika aktif dan tidak aktif, serta dalam hepatitis B kronik yang dikaitkan dengan glomerulonephritis, ubat itu diambil 30 minit sebelum makan mengikut skema berikut:

dewasa dan kanak-kanak usia sekolah - 1 juta ME 2 kali / hari selama 10 hari dan kemudian selama 1 bulan - setiap hari, 1 kali / hari (pada waktu malam);
kanak-kanak prasekolah (dari 3 hingga 7 tahun) - tetapi 500 ribu ME 2 kali / hari selama 10 hari dan kemudian - 500 ribu ME selama 1 bulan setiap hari, 1 kali / hari (pada waktu malam).

Apabila menjalankan imunoterapi khusus, ubat itu diambil pada waktu pagi, 30 minit selepas makan. mengikut skema berikut:

dengan rhinokononctivitis alahan untuk orang dewasa - 500 ribu ME setiap hari selama 10 hari (dos kursus 5 juta ME);
dengan asma bronkial atonik pada orang dewasa - tetapi 500 ribu IU 1 kali / hari selama 10 hari, dan kemudian 500 ribu IU setiap hari selama 20 hari. Jumlah tempoh rawatan ialah 30 hari.

Dalam pencegahan dan rawatan influenza dan SARS, ubat itu diambil 30 minit sebelum makan:

untuk pencegahan: orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 15 tahun - 500 ribu ME 1 kali / hari, 2 kali seminggu selama 1 bulan semasa peningkatan kejadian; kanak-kanak dari 3 hingga 15 tahun - 250 ribu ME 1 kali / hari 2 kali seminggu selama 1 bulan semasa peningkatan kejadian;
dalam rawatan influenza dan SARS: orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 15 tahun - 500 ribu ME setiap hari 2 kali / hari selama 3 hari; kanak-kanak berumur 3 hingga 15 tahun - 250 ribu ME setiap hari 2 kali / hari selama 3 hari.

Dalam terapi kompleks jangkitan urogenital pada orang dewasa, ubat ini diambil 30 minit sebelum makan, 500 ribu IU setiap hari 2 kali / hari selama 10 hari.

Dalam terapi kompleks ensefalitis bawaan kutu, ubat ini diambil 30 minit sebelum makan:

dengan bentuk demam: 500 ribu ME 2 kali / hari (pagi dan petang) selama 7 hari;
dengan bentuk meningeal: 500 ribu ME 2 kali / hari (pagi dan petang) selama 10 hari.

Untuk pencegahan kecemasan ensefalitis bawaan kutu, ubat ini diambil 30 minit sebelum makan, 500 ribu IU 2 kali / hari (pagi dan petang) selama 5 hari. Imunoglobulin anti-kutil ditadbir secara intramuskular sekali tidak lewat daripada hari ke-4 selepas gigitan kutu pada dos 0.1 ml/kg.

Terlebih dos

Kes-kes overdosis tidak diperhatikan. Kemungkinan peningkatan kesan sampingan bergantung kepada dos.

Rawatan adalah simptomatik.

Interaksi

Minum alkohol semasa rawatan tidak digalakkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat Reaferon-EC-Lipint ® dalam kajian klinikal, tiada tindak balas buruk terhadap ubat diperhatikan. Memandangkan bahan aktif adalah interferon alfa-2b rekombinan, apabila menggunakan Reafsron-EC-Lipint ®, kesan sampingan ciri kumpulan ubat ini mungkin: menggigil, demam, gejala asthenik (tidak peduli, keletihan, kelesuan), sakit kepala, myalgia, artralgia. Kesan sampingan ini dihentikan sebahagiannya oleh indomethacin/paracetamol. Mungkin perkembangan tindak balas alahan.

Dari sistem pencernaan: loya, mulut kering, dispepsia, kehilangan selera makan.

Dari era sistem saraf: dengan penggunaan yang berpanjangan, kerengsaan, kebimbangan, insomnia, sikap tidak peduli, kemurungan adalah mungkin.

Dari sistem endokrin: perubahan dalam kelenjar tiroid adalah mungkin.

Di bahagian parameter makmal: dengan penggunaan yang berpanjangan, leukopenia, limfonemia, trombositopenia adalah mungkin.

Petunjuk

Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks:

hepatitis B akut;
hepatitis B kronik dalam bentuk replikasi aktif dan tidak aktif, serta hepatitis B kronik yang rumit oleh glomerulonephritis;
penyakit atopik, rhinoconjunctivitis alahan, asma bronkial semasa imunoterapi khusus;
jangkitan klamid urogenital pada orang dewasa;
bentuk demam dan meningeal ensefalitis bawaan kutu pada orang dewasa.

Pencegahan kecemasan ensefalitis bawaan kutu dalam kombinasi dengan imunoglobulin bawaan anti kutu.

Pencegahan dan rawatan influenza dan SARS pada orang dewasa dan kanak-kanak.

Kontraindikasi

hipersensitiviti kepada interferon atau mana-mana komponen lain ubat;
penyakit alahan yang teruk;
kekurangan laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
kehamilan;
tempoh penyusuan.

Berhati-hati

Kegagalan hepatik dan / atau buah pinggang, myelosuppression teruk, penyakit tiroid.

Ciri-ciri aplikasi

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Ubat ini dikontraindikasikan untuk digunakan semasa mengandung dan semasa menyusu.

Permohonan untuk pelanggaran fungsi hati

Ubat ini diambil dengan berhati-hati pada pesakit dengan kekurangan hepatik.

Permohonan untuk pelanggaran fungsi buah pinggang

Ubat ini diambil dengan berhati-hati pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang.

arahan khas

Dalam penyakit kelenjar tiroid, penggunaan ubat harus dijalankan di bawah pengawasan ahli endokrinologi. Jika tanda-tanda disfungsi tiroid muncul semasa terapi, adalah disyorkan untuk mengawal kepekatan hormon perangsang tiroid (TSH).

Pengaruh ke atas keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme

Semasa tempoh penggunaan ubat, pesakit yang mengalami keletihan, mengantuk atau kekeliruan harus menahan diri daripada terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan tindak balas psikomotor.