Statistik orang kurang upaya di dunia. Penarafan wilayah Rusia dengan beban sosial yang meningkat (dari segi bilangan orang kurang upaya) Berapa ramai orang kurang upaya terdapat di dunia

Kira-kira 15% daripada penduduk dunia mempunyai beberapa bentuk kecacatan. Daripada jumlah ini, 2-4% orang mengalami kesukaran yang ketara dalam berfungsi. Prevalens kecacatan di dunia melebihi anggaran WHO sebelumnya yang dibuat pada tahun 1970-an, iaitu kira-kira 10%. Anggaran global ketidakupayaan meningkat disebabkan oleh penuaan populasi dan penyebaran penyakit kronik yang cepat, serta penambahbaikan dalam metodologi yang digunakan untuk mengukur kadar ketidakupayaan.

"Laporan Dunia Mengenai Ketidakupayaan" WHO/Bank Dunia yang pertama melihat bukti tentang status orang kurang upaya di seluruh dunia. Selepas bab memahami dan mengukur ketidakupayaan, laporan itu mengandungi bab mengenai topik kesihatan tertentu; pemulihan; bantuan dan sokongan; persekitaran yang membolehkan; pendidikan; dan pekerjaan. Setiap bab membincangkan halangan yang dihadapi oleh orang kurang upaya, serta kajian kes tentang cara negara menangani cabaran ini dengan mempromosikan amalan baik. Laporan itu diakhiri dengan sembilan cadangan dasar dan amalan khusus yang boleh membawa kepada peningkatan sebenar dalam kehidupan orang kurang upaya.

Ringkasan

Ringkasan laporan mengandungi idea utama dan cadangan. Abstrak laporan tersedia dalam format yang mudah dibaca, audio dan pembaca skrin. Versi Braille (dalam bahasa Inggeris, Sepanyol dan Perancis) boleh dipesan daripada:

• 
  CV dalam bahasa Rusia, PDF 620.58 KB
• 
  pdf, 1.64Mb
  Sambung semula dalam bahasa Rusia dalam format yang boleh diakses
• Laporan Dunia mengenai Kurang Upaya
  zip, 6kb
  Kata pengantar dalam format DAISY
• Laporan Dunia mengenai Kurang Upaya
  zip, 7 kb
  Rayuan kepada pembaca dalam format DAISY

Kanak-kanak kurang upaya adalah salah satu kategori sosial yang paling terdedah, di sebalik laporan rasmi, angka bukan sahaja kehidupan seseorang, tetapi hampir tidak memulakan kehidupan, kadang-kadang dihabiskan dalam penderitaan.

Bagaimana kanak-kanak kurang upaya tinggal di Rusia. Bagaimana kehidupan mereka, adakah mereka kelaparan?! Betapa berbezanya kehidupan kanak-kanak OKU dengan kanak-kanak biasa?! Inilah yang akan kita bincangkan hari ini.

Nasib baik, kanak-kanak tidak melihat dunia secara berbeza daripada orang dewasa, dan "stigma" - orang kurang upaya (yang secara harfiah bermaksud "tidak sesuai") - tidak terdengar menyinggung perasaan mereka seperti yang pertama.

Bayi yang dilahirkan dengan patologi atau mereka yang mempunyai masalah kesihatan sejak awal kanak-kanak selalunya lebih tenang tentang penyakit dan keadaan istimewa mereka berbanding mereka yang menjadi sakit teruk apabila dewasa.

Pakar psikologi mengulas tentang keadaan ini dengan mengatakan bahawa orang dewasa, yang nasibnya tiba-tiba berubah menjadi kursus yang lebih terhad, mengetahui kehidupan yang normal dan produktif (dan ini selalunya lebih menyakitkan daripada apabila anda tidak tahu apa itu hidup, "seperti semua orang”), dan kanak-kanak , pada mulanya mendapati diri mereka berada dalam keadaan istimewa, dan tiada apa yang boleh dibandingkan, mereka membiasakan diri untuk menjadi “lain-lain” a priori.

Tetapi semuanya tidak begitu... Kecacatan, terutamanya disebabkan oleh diagnosis yang teruk dan tidak dapat diubati, sentiasa menjadi bencana, walaupun pada zaman kanak-kanak ia berlaku, walaupun pada masa dewasa. Mari kita bercakap tentang masalah kanak-kanak kurang upaya dan ibu bapa mereka dengan lebih terperinci.

Berapa ramai kanak-kanak kurang upaya kini berada di Rusia?

Beberapa statistik.

"Menurut Kementerian Kesihatan, di Rusia pada 2014 terdapat 540,837 kanak-kanak kurang upaya. Ini adalah peningkatan sebanyak 3.7% menjelang 2013 dan peningkatan sebanyak 9.2% menjelang 2010."

Secara umum, bilangan orang kurang upaya (contohnya, berbanding 2005-2007) di Rusia telah menurun ... tetapi bilangan kanak-kanak kurang upaya telah meningkat.

Menurut PBB, kira-kira 10-16% penduduk dunia mempunyai kecacatan (dalam bentuk rasmi, atau tidak rasmi, iaitu, mereka mempunyai masalah kesihatan yang teruk).

"Menurut statistik rasmi, kira-kira 10 juta orang kurang upaya tinggal di Rusia, dan menurut anggaran Agensi Maklumat Sosial, sekurang-kurangnya 15 juta, di mana wanita membentuk sekurang-kurangnya 50%."

Di Rusia, menurut data rasmi, terdapat kira-kira 27 juta kanak-kanak (143 juta orang dalam populasi secara keseluruhan), hanya 10-16% adalah 10-15 juta orang kurang upaya yang sama, kanak-kanak kurang upaya, jika anda mengikuti logik yang sama - 2.5-3 juta. Statistik rasmi, seperti yang dikatakan oleh pendapat pakar yang cekap, sangat dipandang remeh, dan agak ramai ibu bapa tidak mendaftarkan kanak-kanak kurang upaya, walaupun mengalami penyakit yang serius.

Secara umum, angka rasmi mengatakan bahawa terdapat kira-kira 541,000 kanak-kanak kurang upaya di Rusia, manakala angka tidak rasmi mengatakan bahawa terdapat lebih banyak daripada mereka.

Kira-kira 12% kanak-kanak kurang upaya berada di sekolah berasrama penuh khusus.

Mengenai bagaimana kanak-kanak kurang upaya tinggal di sekolah berasrama penuh dalam program NTV "Siapa yang menghukum kanak-kanak kurang upaya kepada kehidupan yang menyakitkan"

Gangguan neurologi adalah penyebab paling biasa kecacatan kanak-kanak:“Pada masa ini, secara purata di Rusia, tempat kedudukan pertama antara punca kecacatan kanak-kanak tergolong dalam penyakit sistem saraf (41.9%). Tempat kedua dan ketiga diduduki oleh gangguan mental dan anomali kongenital (masing-masing 33.7% dan 17.8%), penyakit somatik (diabetes mellitus, asma bronkial, dll.) berada di tempat keempat, berjumlah 6.5%.

Terdapat lebih ramai kanak-kanak kurang upaya mental, jadi, jika dibandingkan dengan tahun 1990-an. hari ini mereka 40-50% lebih.

Doktor memanggil faktor paling negatif yang mempengaruhi pembentukan kecacatan pada kanak-kanak - usia terlalu muda atau "tua" ibu, tabiat buruk ibu bapa, bekerja di industri berbahaya, kehidupan di kawasan yang kurang bernasib baik, keturunan yang terbeban, dll.

Walau bagaimanapun, umur yang kami anggap untuk ibu sudah "tua" (35 tahun) - contohnya, di beberapa negara Eropah, masa untuk kelahiran anak pertama. Umur adalah jauh dari perkara itu, walaupun ia juga ada di dalamnya ... Selama bertahun-tahun, terdapat lebih banyak sel yang tidak normal dalam badan dan peluang untuk melahirkan anak yang sihat berkurangan, tetapi semua ini memburukkan lagi dengan latar belakang. ekologi yang lemah dan banyak produk yang diubah suai secara genetik, diresapi dengan nitrat, produk nitrit. Dan ibu bapa muda yang benar-benar sihat melahirkan anak-anak kurang upaya dengan kecacatan yang teruk.

Dan sekarang dari nombor, mari kita teruskan ke kehidupan ...

Kehidupan ibu bapa kanak-kanak kurang upaya:

Tidak kira betapa kasarnya kedengarannya, kerana setiap ibu bapa mempunyai anak yang paling berharga dan penyakit biasa bagi seseorang adalah bencana bagi mereka, tetapi hilang upaya adalah berbeza. Terdapat mereka yang menghidap diabetes, kadang-kadang paresis saraf muka yang tidak kelihatan, penyakit somatik, dan terdapat lebih banyak kanak-kanak "berat": mereka yang mempunyai onkologi, cerebral palsy, bentuk autisme yang rumit, kekurangan anggota badan, dll.

Mengenai kehidupan kanak-kanak kurang upaya dan ibu bapa mereka dalam program "Prinsip tindakan (kehidupan kanak-kanak kurang upaya di Rusia)"

Berdasarkan pengalaman komunikasi peribadi dengan ibu bapa dari pelbagai kategori kanak-kanak kurang upaya, saya dapat memberitahu kebenaran yang menyedihkan dan, bagi sesetengah orang, sukar: mereka yang mempunyai anak yang "lebih berat" selalunya lebih baik dan lebih bijak daripada mereka yang "mencapai" a kecacatan kanak-kanak walaupun, dengan diagnosis yang ringan. Yang terakhir ini sering membuat idola daripada kanak-kanak, mengalami masalah yang tidak wujud ... Sudah tentu, tidak semua daripada mereka begitu, kadang-kadang, jika kanak-kanak memerlukan ubat, bantuan - faedah akan menjadi manfaat yang ketara.

Seorang kanak-kanak kurang upaya, terutamanya yang teruk, adalah idealnya didedikasikan untuk seumur hidup. Dalam keluarga di mana terdapat anak seperti itu, masalah selalu bermula, dan kemudian sama ada ibu bapa bersatu demi matlamat, atau seluruh beban jatuh pada salah seorang daripada mereka, paling kerap pada ibu ... Kira-kira 50%, menurut beberapa data - 70-80% bapa meninggalkan keluarga dengan anak kurang upaya. Dan apa yang dimaksudkan untuk menarik kanak-kanak seperti itu sahaja sukar dibayangkan bagi seseorang yang tidak menghadapi masalah yang sama.

Oleh kerana seorang ibu, jika dia mempunyai naluri keibuan yang berkembang dengan baik dan ikhlas menyayangi anak, menjaga anaknya, mungkin merasa bersalah atas penyakit anak itu, cuba memulihkannya, dia melupakan dirinya sendiri.

Lelaki, sebaliknya, tidak mempunyai naluri keibuan, dan mereka sering melihat keadaan seolah-olah seorang wanita telah melepaskan dirinya dan telah menjadi "ayam induk". Ya, dan kanak-kanak yang sakit adalah pemandangan yang tidak menyenangkan bagi semua orang, hanya ibu yang mempunyai simpanan, dan bagi lelaki, keturunan yang tidak sihat, antara lain, adalah tamparan untuk kebanggaan.

Ibu-ibu perlu berjaya dan mampu melakukan segala-galanya, tetapi sangat ramai yang tidak mempunyai kekuatan yang cukup untuk ini ... Contohnya, ibu-ibu yang mempunyai anak autisme yang teruk, terencat akal mempunyai risiko yang tinggi untuk mengalami gangguan mental, gangguan saraf. Ibu yang melawan onkologi anak-anak mereka, tetapi tidak berjaya ... menguburkan anak-anak mereka - kadang-kadang mereka tidak dapat kembali ke kehidupan normal sama sekali.

Tetapi ada orang yang hidup walaupun dan menjadi lebih kuat dengan tepat kerana kesukaran, ada wanita yang, mendapati diri mereka dalam keadaan yang sukar, menghargai kehidupan mereka dan kehidupan anak mereka.

Jika "ciri" kanak-kanak itu kelihatan secara luaran atau jika dia tidak mencukupi dalam tingkah laku, ini hampir selalu pandangan serong dari luar. Malangnya, masyarakat kita belum biasa dengan kemasukan dan tidak benar-benar berusaha untuk toleransi berhubung dengan "tidak seperti orang lain". Jika ada kawan, lebih sedikit daripada mereka, atau mereka hilang sama sekali. Kedua-dua ibu dan anak, tanpa ketiadaan watak, hubungan yang kuat dengan dunia luar, tanpa saudara-mara yang aktif, boleh ditakdirkan untuk pengasingan secara tidak sengaja.

Mereka yang mendapati diri mereka dengan kanak-kanak kurang upaya dalam kebuntuan menghasilkan idea untuk membawa kanak-kanak itu ke institusi khusus. Seseorang memutuskan untuk melakukannya. Sekali, walaupun saya, berada dalam kedudukan yang selesa, mengutuk orang seperti itu, tetapi apabila saya melihat segala-galanya dari dalam, saya menyedari bahawa tiada siapa yang berhak untuk mengutuk ...

Perkara yang paling mengejutkan adalah apabila saya pernah bertemu dengan dua wanita yang mempunyai anak yang sangat sukar dengan cerebral palsy - mereka dengan marah mengisytiharkan kepada seseorang bahawa lebih mudah untuk menghantar anak-anak ke sekolah berasrama penuh bahawa ia sama dengan pembunuhan, bahawa anda tidak boleh mempunyai "darah" jadi buang. Saya terpegun dengan sikap mereka terhadap kehidupan dan naluri keibuan yang hebat dan kuat yang memanifestasikan dirinya dalam diri mereka dalam kecemerlangan sedemikian. Mungkin, ini adalah imej seorang ibu sejati, memberikan segala-galanya untuk kehidupan seorang anak, tidak kira apa itu ...

Untuk mengatakan bahawa membesarkan kanak-kanak kurang upaya adalah sukar adalah suatu pernyataan yang remeh. Sudah tentu, banyak bergantung kepada keterukan keadaan keluarga atau ibu, tetapi kadang-kadang, untuk membesarkan anak seperti itu, anda benar-benar perlu mengorbankan nyawa anda sendiri.

Terdapat banyak cerita positif di forum, dalam komuniti Internet, dan antara kolektif ibu seperti itu tentang cara ibu bapa kanak-kanak "berat" menghadapi. Dan, tentu saja, lebih baik, daripada bimbang tentang nasib dan kemurungan, untuk mengubah sesuatu dan membantu membetulkan keadaan, memulihkan kanak-kanak itu, ini, sebagai peraturan, adalah resipi yang paling berjaya untuk penyakit dan kerinduan.

Terdapat satu lagi perkara yang tidak semua ibu bapa yang mengasihani kanak-kanak kurang upaya akan mengambil kira. Sebilangan besar ibu dan bapa kanak-kanak sebegitu pasif menyerah diri, iaitu, kanak-kanak itu tinggal bersama mereka, tetapi mereka semua "menarik", bertahan, dan tidak melawan. Mereka berputus asa, jatuh ke dalam sikap tidak peduli, tidak menjaga kanak-kanak itu, atau, lebih teruk lagi, tidak memahami keadaan yang teruk, mereka akan melahirkan lima lagi, apabila yang sudah dilahirkan harus dibesarkan.

Di hospital, saya berjumpa beberapa kali orang yang memohon hilang upaya untuk anak mereka mengikut profil mental (terencat akal) untuk menerima pencen. Sebagai contoh, seorang wanita berusia 35 tahun dengan enam orang anak (tiga orang kurang upaya akibat terencat akal) hidup dengan sempurna pada jumlah yang baik untuknya daripada faedah kanak-kanak dalam keadaan luar bandar, ia adalah jelas bahawa dia minum.

Tetapi perkara utama ialah anak-anaknya normal, dia hanya tidak menjaga mereka, dia membiarkan mereka pergi, mereka berpakaian buruk .. Dan tiada apa yang boleh dilakukan: dia bukan pemabuk yang lengkap, secara berkala sedar, dia menjaga kesihatan kanak-kanak dengan mendaftarkan hilang upaya dalam masa, penjagaan atau mengambil anak-anak, dan sebagai peraturan, apabila ia telah mencapai tahap kritikal, atau tidak memberi perhatian langsung.

Dan sebenarnya, terdapat cukup orang, situasi sedemikian.

Nyatakan bantuan kepada kanak-kanak kurang upaya dan ibu bapa mereka

Pencen untuk kanak-kanak kurang upaya pada masa ini ialah 12-13 ribu rubel. Bergantung pada diagnosis, mungkin terdapat bayaran tambahan untuk kasut ortopedik, pakaian, kereta sorong. Faedah disediakan (terdapat pakej keutamaan - kira-kira 1,000 rubel, yang boleh anda tolak jika anda mahu, dan jumlahnya akan dimasukkan ke dalam pencen anda) untuk perjalanan dengan pengangkutan, untuk ubat-ubatan.

Wilayah Rusia yang berbeza mempunyai syarat mereka sendiri untuk memberikan faedah kepada kategori yang memerlukan, di suatu tempat mereka boleh memperuntukkan plot tanah untuk pembinaan, di suatu tempat mereka memberikan diskaun yang baik apabila membeli sebuah apartmen.

Terdapat banyak yayasan, pertubuhan, pusat kanak-kanak khusus negeri yang bekerja secara percuma dengan kanak-kanak kurang upaya dan ibu bapa mereka. Malah terdapat asas yang berfungsi dengan kanak-kanak yang mempunyai diagnosis tertentu.

Perkara utama adalah keinginan untuk menghubungi dan memulihkan kanak-kanak itu - anda sentiasa boleh menghubungi dan mencari orang yang betul. Sukarelawan boleh datang ke rumah, kedua-dua belajar dan hanya duduk, adalah mungkin untuk menghadiri acara, konsert, teater, pelbagai kelas, mengambil bahagian dalam pertandingan, perjalanan ke kem, sanatorium.

Di samping itu, terdapat bantuan, kelas dari keselamatan sosial.

Menurut undang-undang Persekutuan Rusia, mereka dikehendaki menerima kanak-kanak di mana-mana institusi pendidikan, baik sekolah dan tadika, tetapi tidak selalu ada syarat untuk belajar di sana. Negara kita masih hanya mengambil langkah kecil untuk menyelesaikan isu pendidikan inklusif. Ramai kanak-kanak kurang upaya terutamanya yang cacat mental mendapat pendidikan di rumah.

Pada masa ini, komunikasi kanak-kanak dengan kecacatan fizikal atau mental yang ketara dalam pasukan di mana kanak-kanak biasa boleh menjadi sukar, terutamanya jika semua remaja. Kita bukan hanya mempunyai anak, orang dewasa kita tidak biasa dengan orang kurang upaya, apa yang boleh kita harapkan daripada wakil-wakil kecil masyarakat ... Benar, mengikut peribadi, dan bukan pemerhatian orang lain, terdapat banyak kanak-kanak yang baik hati di kalangan belia hari ini yang setia, mesra dengan "tidak seperti orang lain."

Peluang pemulihan pada kanak-kanak dengan diagnosis yang berbeza

Ramalan tentang sama ada kanak-kanak itu akan menjadi normal membimbangkan semua ibu bapa kanak-kanak kurang upaya. Malangnya, bentuk onkologi yang teruk pada peringkat terakhir tidak dapat diubati ... Jika penyakit itu dikesan, seperti yang mereka katakan, tepat pada masanya dan terapi yang sesuai (biasanya mahal) dimulakan, peratusan yang sangat besar dari hasil yang berjaya.

« Setiap tahun di Rusia terdapat lebih daripada 5,000 kanak-kanak yang menghidap kanser. Penyakit onkologi di Rusia dikesan dalam 12 kanak-kanak daripada 1000.

Sepanjang 15 tahun yang lalu, bilangan pesakit kanser berumur 0 hingga 18 tahun di Rusia telah meningkat sebanyak 20% dan secara beransur-ansur meningkat. Trend ini diperhatikan di seluruh dunia. Ini bukan sahaja disebabkan oleh peningkatan dalam bilangan kes, tetapi juga oleh diagnostik yang lebih baik, termasuk pada peringkat awal.

Kanak-kanak yang didiagnosis dengan cerebral palsy memerlukan pemulihan berterusan, tanpa mengira tahap penyakit, walaupun kanak-kanak dimulakan dalam bentuk yang ringan, segala-galanya akan menjadi lebih teruk, terdapat kes apabila ibu "menarik keluar" kanak-kanak yang hampir lumpuh sepenuhnya.

Tuhan sahaja yang tahu apa yang akan berlaku seterusnya, tetapi selalunya lebih banyak wang bermakna usaha. Dan mereka yang tidak berpeluang membawa kanak-kanak ke luar negara boleh melakukan lebih banyak lagi untuknya di negara ini, dengan kepercayaan dalam penyembuhan dan tindakan yang sewajarnya.

Tiada pemulihan daripada autisme. Autisme adalah penyakit misteri pada zaman kita, tiada ubat untuknya. Pemulihan separa adalah mungkin bergantung kepada keparahan penyakit dan usaha ibu bapa. Seorang kanak-kanak boleh menguasai kemahiran komunikasi asas, bersosial, dan dengan kajian berterusan, mula bercakap atau bertindak balas kepada permintaan, isyarat. Tetapi secara umum, autisme tidak boleh diubati.

Sebarang diagnosis yang tidak membawa maut bukanlah satu hukuman, cuma, bergantung kepada keparahan penyakit, usaha diperlukan untuk memulihkan kanak-kanak kurang upaya.

Orang kurang upaya "ringan" sering mempunyai kecenderungan dalam kehidupan, yang dibentuk oleh ibu bapa mereka sendiri, sebagai pergantungan. Mereka sudah biasa diperlakukan seperti pasu kristal, meniup zarah debu, tidak mengajar banyak perkara yang remeh, menyesal dan melakukan segala-galanya untuk mereka. Akibatnya, mereka membesar sepenuhnya tidak disesuaikan dengan keadaan persekitaran, bergantung. Sebagai tambahan kepada fakta bahawa seorang kanak-kanak kurang upaya, dia juga seorang kanak-kanak biasa, dengan semua ciri dan manifestasi watak, dan ibu bapa sering melupakannya.

Hari ini, masyarakat cuba menjauhkan diri daripada kata-kata mencolok seperti "Tidak Sah", tetapi dalam kehidupan seharian dan dalam ucapan rasmi, ramai yang masih menggunakannya:

“Perkataan 'kurang upaya' (secara literal bermaksud 'tidak layak') kini semakin digantikan dengan 'orang kurang upaya'. Walau bagaimanapun, istilah yang mantap ini sering digunakan dalam akhbar dan penerbitan, serta dalam peraturan dan perundangan, termasuk bahan rasmi PBB.

Organisasi awam orang kurang upaya percaya bahawa adalah penting untuk menggunakan istilah yang betul berhubung dengan orang kurang upaya: "seseorang yang mengalami kelewatan perkembangan" (dan bukan "lemah fikiran", "cacat mental"), "penyelamat polio ” (dan bukan “mangsa polio”), “menggunakan kerusi roda” (bukan "berkerusi roda"), "menghidap cerebral palsy" (bukan "menghidap cerebral palsy"), "pekak", "kurang pendengaran" (bukan "pekak dan bisu"). Istilah ini lebih tepat, kerana ia melemahkan pembahagian kepada "sihat" dan "sakit" dan tidak menimbulkan rasa kasihan atau emosi negatif."

Terdapat lebih ramai kanak-kanak kurang upaya di Rusia, kanak-kanak adalah cerminan keadaan di dunia secara keseluruhan dan ujian litmus masyarakat. Terdapat ubat baru yang menyembuhkan kanak-kanak dengan diagnosis yang teruk, ubat mencipta cara baru untuk melawan penyakit.

Tetapi sesuatu yang lain kekal pada tahap primitif (di sesetengah wilayah ia sangat ketara): kekurangan penyesuaian masyarakat kepada kanak-kanak kurang upaya, tidaklah begitu perlu untuk cuba mengajar orang kurang upaya untuk meneruskan perjalanan mereka, dan berapa banyak untuk meyakinkan masyarakat bahawa ia yang harus menyesuaikan diri, menerima orang kurang upaya. Dalam pada itu, wakil-wakil kecil masyarakat ini, yang telah mula menyedari keanehan mereka, terpaksa menerobos duri ke bintang-bintang seorang diri dan sendirian, sebagai perintis dan sering kali tidak berjaya.

Kecacatan masyarakat adalah momok zaman kita!

Setakat 01.01.2018 bilangan orang kurang upaya di Rusia ialah - 11,750,000.0 untuk populasi 146,800,000.0 orang. Cuba fikirkan angka ini, ini adalah kira-kira 8% daripada populasi.

1,083,000.0 adalah warganegara yang telah menerima kecacatan mereka sejak kecil, bilangan mereka adalah 9.21% daripada jumlah orang kurang upaya di Rusia. Untuk kanak-kanak, statistik juga menyedihkan, setakat 01/01/2018. kanak-kanak kurang upaya di bawah umur 18 tahun di Persekutuan Rusia - 655,000.0 adalah 5.6% daripada jumlah orang kurang upaya.

Jika anda melihat statistik, peratusan kanak-kanak kurang upaya semakin meningkat, walaupun demografi menurun. Penduduk secara praktikal tidak berubah, hanya disebabkan oleh pertumbuhan migrasi. Peningkatan semula jadi telah berada dalam tolak yang besar sejak 1992.

Bilangan kanak-kanak kurang upaya yang didaftarkan dalam sistem dana pencen Persekutuan Rusia

Keputusan peperiksaan utama kanak-kanak di bawah umur 18 tahun dan diiktiraf sebagai kurang upaya dalam kategori "kanak-kanak kurang upaya"

Keputusan pemeriksaan semula kanak-kanak kurang upaya di bawah umur 18 tahun dan berulang kali diiktiraf sebagai kurang upaya dalam kategori "anak cacat"

Sekiranya kita mengambil kira kanak-kanak yang mula-mula diiktiraf sebagai orang kurang upaya kerana penyakit sistem saraf, serta kanak-kanak yang mengalami gangguan mental dan tingkah laku, maka gambar itu tidak kelihatan cerah sama sekali.

Juga beri perhatian kepada statistik mengikut wilayah. Terdapat kawasan di mana terdapat lebih banyak kanak-kanak kurang upaya daripada purata di seluruh Rusia.

Semua data diperoleh daripada laman web rasmi Perkhidmatan Perangkaan Negeri Persekutuan. Dan dengan mengambil kira fakta bahawa di Rusia tidak ada peningkatan semula jadi dalam populasi sejak tahun 1993, statistik tidak sepenuhnya tepat, kerana. dalam populasi, pertumbuhan migrasi diambil kira, yang sangat tinggi - 250/300 ribu setiap tahun. Mengikut statistik, purata 700 ribu orang sejak 1992. merosot setiap tahun.

Dari 2007 hingga 2017, program sokongan negeri berjaya mengurangkan penurunan populasi kepada 118 ribu secara purata setahun. Tetapi di sini juga, terdapat kekusutan. Sejak Rusia mula memerangi kematian bayi dan jururawat kanak-kanak tidak berdaya maju yang dilahirkan dalam jangka pendek, bilangan kanak-kanak kurang upaya telah meningkat. Hampir setiap bayi pramatang berisiko untuk cerebral palsy.

Semoga Negeri kita sentiasa mengikuti perkembangan, dan akan terus mengambil langkah yang bertujuan untuk kesihatan negara, untuk meningkatkan pertumbuhan semula jadi. Dan adalah bagus untuk memberi peluang kepada ibu bapa kanak-kanak yang sakit untuk pergi bekerja dan memberi manfaat kepada Negara, melahirkan anak yang sihat. Dengan mewujudkan tadika dengan perkhidmatan perubatan untuk kanak-kanak kurang upaya, di mana mereka menerima bukan sahaja kanak-kanak berjalan kaki, tetapi juga mereka yang tidak melayani diri mereka sendiri. Oleh itu, adalah mungkin untuk menyelamatkan banyak keluarga daripada perpecahan, untuk membolehkan ibu kanak-kanak tersebut menyedari diri mereka dalam bidang profesional, untuk melahirkan anak yang sihat pada masa akan datang, terima kasih kepada langkah sokongan Negeri.

Kecacatan adalah masalah akut yang secara langsung menjejaskan potensi sosial dan ekonomi mana-mana negeri. Menurut WHO, 15% daripada penduduk dunia mempunyai beberapa bentuk kecacatan, dan kebanyakan orang ini tinggal di negara berpendapatan rendah. Ia adalah bahagian negara membangun yang menyumbang 4/5 daripada semua orang kurang upaya di dunia.

Pada tahun 2006, Rusia menandatangani Konvensyen PBB mengenai Hak Orang Kurang Upaya, dan enam tahun kemudian ia mengesahkannya, bersetuju dengan prinsip dasar dasar terhadap kumpulan rakyat ini yang diterima pakai oleh masyarakat antarabangsa (perhatikan bahawa hanya 45 negara di dunia mempunyai undang-undang yang berkaitan dengan orang kurang upaya).

Komponen wajib kerja di kawasan ini adalah pengumpulan statistik kecacatan, yang dijalankan di negara kita oleh Rosstat, Dana Pencen Rusia, Kementerian Buruh, dll. Maklumat yang mereka berikan tidak selalu sama, kerana kaedah digunakan berbeza dan pangkalan data bertindih. Namun begitu, adalah jelas bahawa jumlah orang kurang upaya telah berkembang seperti runtuhan salji sejak permulaan reformasi liberal di Rusia, dan pertumbuhan ini tidak berhenti (Rajah 1). Memandangkan keadaan demografi yang tidak memberangsangkan di negara ini, perkadaran orang kurang upaya dalam jumlah penduduk meningkat dengan lebih cepat.

nasi. 1. Jumlah orang kurang upaya di Persekutuan Rusia, ribuan orang

Jika anda melihat kepada dinamik bilangan orang yang diiktiraf sebagai orang kurang upaya buat kali pertama, maka terdapat kemuncak ketara yang jatuh pada tahun 2005, Pengewangan Faedah yang terkenal yang dijalankan oleh Kerajaan, apabila ubat-ubatan dan rawatan spa digantikan dengan wang tunai pembayaran. Akibatnya, penerima yang memerlukan ubat-ubatan mahal dibiarkan tanpa mereka. Hasilnya jelas kelihatan pada graf (Rajah 2).

nasi. 2. Bilangan orang yang diiktiraf sebagai orang kurang upaya buat kali pertama (dibina mengikut Rosstat)

Menurut anggaran tidak rasmi, bilangan sebenar orang kurang upaya di Rusia melebihi yang diumumkan oleh perkhidmatan statistik negeri sebanyak kira-kira dua hingga tiga kali. Inovasi akan menjadi penciptaan Daftar Persekutuan Orang Kurang Upaya, yang akan mengandungi maklumat tentang kumpulan yang ditugaskan, tahap kecacatan, langkah perlindungan sosial, dll. Daftar itu harus mula berfungsi dari Januari 2017, dan Dana Pencen Rusia akan dilantik sebagai "kurator"nya. Intinya ialah pangkalan jabatan individu, seperti Kementerian Pertahanan, Kementerian Kesihatan, serta pangkalan serantau penerima manfaat kurang upaya akan dikumpulkan menjadi satu.

Idea ini bagus, tetapi salah satu persoalan utama ialah sama ada pegawai akan dapat memastikan kerahsiaan maklumat tentang warganegara Rusia. Perkataan "kerahsiaan" di negara kita sangat diragui dan kepercayaan rakan senegara kita terhadap keupayaan negara untuk memastikan keselamatan maklumat peribadi adalah kecil. Orang kurang upaya adalah salah satu kategori paling tidak dilindungi yang perlu memastikan keselamatan mereka sendiri, termasuk maklumat.

Di samping itu, apabila mencipta sistem maklumat bersatu, adalah penting untuk mengambil kira hakikat bahawa sebahagian besar orang kurang upaya secara fizikal tidak dapat menggunakan "akaun peribadi" atau hanya tidak mempunyai akses ke Internet, dan, oleh itu, mendapatkan semua perkhidmatan yang diperlukan dan akses kepada program sosial seharusnya boleh dilakukan tanpa penggunaan langsung yang wajib oleh mereka sumber elektronik.

Pegawai sudah memberi amaran bahawa sebagai hasil daripada penciptaan daftar bersatu, bilangan orang kurang upaya di Persekutuan Rusia mungkin berubah secara mendadak, kerana pangkalan semasa bertindih dan menduplikasi antara satu sama lain. Di samping itu, baru-baru ini menjadi trend dalam persekitaran kerajaan untuk menjelaskan pertumbuhan bilangan orang kurang upaya dengan sifat besar-besaran keputusan yang tidak munasabah untuk memberikan hilang upaya.

Nampaknya, sebagai akibat daripada ini, pada tahun 2016 prosedur untuk menentukan kecacatan telah diubah, baik untuk populasi dewasa dan untuk kanak-kanak. Idea tentang siapa yang dianggap sebagai orang kurang upaya dan apakah kriteria penilaian untuk memohon untuk ini telah disemak, manakala fungsi pakar dijalankan oleh pakar dalam kepakaran perubatan dan sosial (MSE), komisen mereka harus termasuk hanya seorang doktor, untuk kepakarannya. tiada syarat khas. Iaitu, diandaikan bahawa seseorang yang mempunyai pendidikan perubatan boleh kompeten sepenuhnya dalam semua bentuk nosologi yang mungkin.

Ini adalah bagaimana ketua Pusat Interregional untuk Kepakaran Perubatan dan Sosial Bebas, Doktor Sains Perubatan, mencirikan sistem ITU semasa. Danilova S.G.: “Tahapnya sangat rendah. Terdapat beberapa profesional: pemimpin lemah, kadang-kadang memalukan untuk mendengar mereka - mereka tidak tahu peraturan, mereka kurang mahir dalam undang-undang, dan pakar di kawasan tidak mempunyai pengetahuan dan kecekapan untuk memahami dan melaksanakan perintah Kementerian Buruh Persekutuan Rusia. Ini menyedihkan kerana sistem ITU adalah monopoli mutlak. Keputusannya tidak dapat dinafikan.".

Hasil daripada pengenalan kriteria baru, statistik kecacatan sudah tentu akan bertambah baik, dana belanjawan yang besar yang diperuntukkan lebih awal untuk menyokong orang kurang upaya akan disimpan, tetapi rasa tidak puas hati sosial akan meningkat, kerana dalam keadaan ekonomi dan politik yang sudah sukar, sekurang-kurangnya sebahagian masyarakat yang dilindungi mungkin kehilangan faedah dan subsidi negara.

Berikutan perubahan dalam sistem untuk menilai keadaan kesihatan dan prosedur untuk menetapkan hilang upaya, aduan daripada orang kurang upaya yang kehilangan status ini tahun ini telah pun diikuti. Perubahan itu secara semula jadi mempengaruhi bukan sahaja warga dewasa, tetapi juga kanak-kanak. Bagi mereka, hilang upaya adalah peluang untuk dirawat secara percuma di klinik khusus, menerima ubat-ubatan, elaun, menetapkan jadual sekolah yang diperlukan, dan membeli peralatan khas. Ia juga mengerikan bahawa ibu bapa, yang telah melakukan usaha yang luar biasa untuk meningkatkan kesihatan anak-anak mereka, hasil daripada pembaharuan itu, dinafikan pengiktirafan anak-anak mereka sebagai kurang upaya. Akibatnya, mereka kehilangan bantuan kerajaan yang diperlukan untuk mengekalkan dan menyatukan kejayaan mereka, yang mengancam anak-anak mereka dengan kambuh baru.

Bilangan kanak-kanak kurang upaya yang menerima pencen sosial di negara kita kekal tinggi secara konsisten. Selain itu, peningkatan mendadak kecacatan kanak-kanak berlaku pada akhir abad ke-20 - jika pada tahun 1990-an di RSFSR 155 ribu kanak-kanak kurang upaya telah didaftarkan dengan pihak berkuasa perlindungan sosial, maka hanya sepuluh tahun kemudian angka itu meningkat sebanyak 4.4 kali, mencapai nilai 675 ribu.(Rajah 3).

nasi. 3. Bilangan kanak-kanak kurang upaya di bawah umur 18 tahun yang menerima pencen sosial (berdasarkan data Rosstat)

Dinamik kecacatan kanak-kanak dipengaruhi bukan sahaja oleh faktor perubatan semata-mata, tetapi juga, sebagai contoh, konflik ketenteraan (menurut PBB, untuk setiap kanak-kanak yang terbunuh semasa permusuhan, terdapat tiga orang kurang upaya yang masih ada), tabiat pemakanan, tahap ketagihan toksik. ibu bapa (dalam 60-80% kes, kecacatan kanak-kanak disebabkan oleh patologi perinatal dan dikaitkan dengan penyelewengan ibu bapa).

Punca-punca kecacatan berikut telah menyaksikan pertumbuhan terbesar dalam tempoh lapan tahun yang lalu: penyakit sistem endokrin, gangguan pemakanan dan metabolik, gangguan mental dan tingkah laku, penyakit sistem saraf dan neoplasma. Dalam etiologi hampir semua penyakit ini, peranan penting diberikan kepada trauma dan tekanan psiko-emosi. Semasa tempoh pasca-Soviet, penunjuk morbiditi kanak-kanak primer dan remaja meningkat lebih daripada satu setengah kali ganda (Rajah 4). Sudah tentu, tidak semua penyakit membawa kepada ketidakupayaan, tetapi data ini menggambarkan trend umum ke arah kemerosotan dalam status kesihatan penduduk Rusia.

nasi. 4. Morbiditi primer pada kanak-kanak berumur 0 hingga 14 tahun bagi setiap 100,000 kanak-kanak (berdasarkan data Rosstat)

Kecacatan negara terus berkembang, sistem penjagaan kesihatan dan kepakaran perubatan dan sosial sedang diperbaharui, kriteria untuk menilai keadaan kesihatan sedang berubah. Satu perkara yang pasti. Status OKU merupakan salah satu kriteria yang paling tepat bagi tahap ketamadunan negara dan tahap keadaan moral masyarakat. Pada peringkat pembangunan Rusia ini, usaha yang dilakukan secara praktikal tidak membawa hasil yang positif, dan di sebalik setiap angka yang muncul atau hilang dalam laporan statistik, terdapat siksaan fizikal dan psikologi seseorang tertentu.

NOTA

Pertubuhan Kesihatan Sedunia dan Bank Dunia. Laporan Dunia mengenai Kurang Upaya.