Natuurlijk verworven immuniteit. verkregen immuniteit

Inhoud

Een beschermende reactie of immuniteit is de reactie van het lichaam op gevaar en prikkels van buitenaf. Veel factoren in het menselijk lichaam dragen bij aan de verdediging ervan tegen verschillende pathogenen. Wat is aangeboren immuniteit, hoe beschermt het lichaam zichzelf en wat is het mechanisme?

Aangeboren en verworven immuniteit

Het concept van immuniteit wordt geassocieerd met de evolutionair verworven vermogens van het organisme om te voorkomen dat vreemde agentia het binnendringen. Het mechanisme om ze te bestrijden is anders, omdat de soorten en vormen van immuniteit verschillen in hun diversiteit en kenmerken. Door oorsprong en vorming kan het beschermende mechanisme zijn:

• aangeboren (niet-specifiek, natuurlijk, erfelijk) - beschermende factoren in het menselijk lichaam die evolutionair zijn gevormd en helpen bij het bestrijden van vreemde agenten vanaf het allereerste begin van het leven; ook bepaalt dit type bescherming de soortimmuniteit van een persoon voor ziekten die kenmerkend zijn voor dieren en planten;
• verworven - beschermende factoren die tijdens het leven worden gevormd, kunnen natuurlijk en kunstmatig zijn. Na blootstelling wordt natuurlijke bescherming gevormd, waardoor het lichaam antistoffen tegen deze gevaarlijke stof kan verwerven. Kunstmatige bescherming wordt geassocieerd met de introductie in het lichaam van kant-en-klare antilichamen (passief) of een verzwakte vorm van het virus (actief).

eigenschappen van aangeboren immuniteit

Een essentiële eigenschap van aangeboren immuniteit is de constante aanwezigheid in het lichaam van natuurlijke antilichamen die een primaire reactie bieden op binnendringende pathogene organismen. Een belangrijke eigenschap van de natuurlijke respons is het complimentsysteem, een complex van eiwitten in het bloed die zorgen voor herkenning en primaire bescherming tegen vreemde stoffen. Dit systeem vervult de volgende functies:

• opsonisatie is het proces waarbij de elementen van het complex aan de beschadigde cel worden bevestigd;
• chemotaxis - een reeks signalen door een chemische reactie die andere immuunagentia aantrekt;
• membranotroop schadelijk complex - complementeer eiwitten die het beschermende membraan van opsonized agenten vernietigen.

De belangrijkste eigenschap van de natuurlijke respons is de primaire afweer, waardoor het lichaam informatie kan ontvangen over nieuwe lichaamsvreemde cellen, waardoor een reeds verworven respons ontstaat, die bij verdere botsing met soortgelijke ziekteverwekkers, zal klaar zijn voor een volwaardig gevecht, zonder dat er andere verdedigingsfactoren (ontsteking) bij betrokken zijn, fagocytose, enz.).

Vorming van aangeboren immuniteit

Elke persoon heeft niet-specifieke bescherming, het is genetisch vastgelegd, het kan worden geërfd van ouders. Het soortkenmerk van een persoon is dat hij niet vatbaar is voor een aantal ziekten die kenmerkend zijn voor andere soorten. Voor de vorming van aangeboren immuniteit spelen intra-uteriene ontwikkeling en borstvoeding na de geboorte een belangrijke rol. De moeder geeft belangrijke antistoffen door aan haar kind, die de basis vormen van zijn eerste afweer. Schending van de vorming van natuurlijke afweer kan leiden tot een toestand van immunodeficiëntie als gevolg van:

• blootstelling aan straling;
• chemische middelen;
• pathogenen tijdens de ontwikkeling van de foetus.

Aangeboren immuniteitsfactoren

Wat is aangeboren immuniteit en wat is het werkingsmechanisme? Het geheel van algemene factoren van aangeboren immuniteit is ontworpen om een ​​bepaalde verdedigingslinie van het lichaam tegen vreemde agentia te creëren. Deze lijn bestaat uit verschillende beschermende barrières die het lichaam bouwt op het pad van pathogene micro-organismen:

1. Het epitheel van de huid, slijmvliezen zijn de primaire barrières die kolonisatieresistentie hebben. Door de penetratie van de ziekteverwekker ontwikkelt zich een ontstekingsreactie.
2. Lymfeklieren zijn een belangrijk afweersysteem dat een ziekteverwekker bestrijdt voordat deze de bloedsomloop binnendringt.
3. Bloed - wanneer een infectie in het bloed komt, ontwikkelt zich een systemische ontstekingsreactie, waarbij speciale bloedcellen betrokken zijn. Als de microben niet in het bloed sterven, verspreidt de infectie zich naar de inwendige organen.

aangeboren immuuncellen

Afhankelijk van de afweermechanismen is er een humorale en cellulaire respons. De combinatie van humorale en cellulaire factoren creëert een enkel afweersysteem. Humorale verdediging is de reactie van het lichaam in het vloeibare medium, de extracellulaire ruimte. Humorale factoren van aangeboren immuniteit zijn onderverdeeld in:

• specifiek - immunoglobulinen die B-lymfocyten produceren;
• niet-specifiek - afscheiding van klieren, bloedserum, lysozym, d.w.z. vloeistoffen met antibacteriële eigenschappen. Humoristische factoren omvatten het complimentsysteem.

Fagocytose - het proces van absorptie van vreemde stoffen, vindt plaats door cellulaire activiteit. De cellen die betrokken zijn bij de reactie van het lichaam zijn onderverdeeld in:

• T-lymfocyten zijn langlevende cellen die zijn onderverdeeld in lymfocyten met verschillende functies (natuurlijke moordenaars, regulatoren, enz.);
• B-lymfocyten - produceren antilichamen;
• neutrofielen - bevatten antibiotische eiwitten, hebben chemotaxis-receptoren, daarom migreren ze naar de plaats van ontsteking;
• eosinofielen - nemen deel aan fagocytose, zijn verantwoordelijk voor de neutralisatie van wormen;
• basofielen - verantwoordelijk voor een allergische reactie als reactie op stimuli;
• monocyten zijn speciale cellen die veranderen in verschillende soorten macrofagen (botweefsel, longen, lever, etc.), hebben veel functies, waaronder. fagocytose, compliment activatie, regulatie van het ontstekingsproces.

Aangeboren immuuncelstimulatoren

Recente WHO-onderzoeken tonen aan dat in bijna de helft van de wereldbevolking een tekort aan belangrijke immuuncellen - natuurlijke killercellen - is. Hierdoor zijn mensen vatbaarder voor besmettelijke, oncologische ziekten. Er zijn echter speciale stoffen die de activiteit van moordenaars stimuleren, waaronder:

• immunomodulatoren;
• adaptogenen (tonische stoffen);
• transfer factor eiwitten (TB).

Tbc is het meest effectief; stimulatoren van dit type aangeboren immuniteitscellen zijn gevonden in biest en eigeel. Deze stimulerende middelen worden veel gebruikt in de geneeskunde, ze hebben geleerd te isoleren uit natuurlijke bronnen, dus transferfactor-eiwitten zijn nu vrij verkrijgbaar in de vorm van medicijnen. Hun werkingsmechanisme is gericht op het herstellen van schade in het DNA-systeem en het tot stand brengen van immuunprocessen van de menselijke soort.

Video: aangeboren immuniteit

Aandacht! De informatie in het artikel is alleen voor informatieve doeleinden. De materialen van het artikel vragen niet om zelfbehandeling. Alleen een gekwalificeerde arts kan een diagnose stellen en aanbevelingen doen voor behandeling op basis van de individuele kenmerken van een bepaalde patiënt.

verkregen immuniteit wordt gevormd tijdens het leven van het individu en wordt niet geërfd; kan natuurlijk of kunstmatig zijn.

Natuurlijk verworven immuniteit ontwikkelt zich na een infectieziekte die zich in een klinisch tot expressie gebrachte vorm heeft voorgedaan, of na verborgen contacten met microbiële antigenen (de zogenaamde huishoudelijke immunisatie). Afhankelijk van de eigenschappen van de ziekteverwekker en staat van het immuunsysteem immuniteit kan levenslang zijn (bijvoorbeeld na mazelen), langdurig (na buiktyfus) of relatief kortdurend (na griep).

besmettelijk ( niet-steriel) immuniteit- een bijzondere vorm van verworven immuniteit; is niet het gevolg van een infectie, het is te wijten aan de aanwezigheid van een infectieus agens in het lichaam. Immuniteit verdwijnt onmiddellijk na de eliminatie van de ziekteverwekker uit het lichaam (bijvoorbeeld tuberculose; waarschijnlijk malaria).

kunstmatig verworven immuniteit

De staat van immuniteit ontwikkelt zich als gevolg van vaccinatie, seroprofylaxe (toediening van sera) en andere manipulaties.

Actief verworven immuniteit ontwikkelt zich na immunisatie met verzwakte of gedode micro-organismen of hun Ag. In beide gevallen is het lichaam actief betrokken bij het creëren van immuniteit, reagerend door een immuunrespons te ontwikkelen en een pool van geheugencellen te vormen. In de regel treedt actief verworven immuniteit binnen een paar weken na immunisatie op, houdt deze jaren, decennia of levenslang aan; wordt niet geërfd. Vaccinatie of immunoprofylaxe - het belangrijkste hulpmiddel in de strijd tegen infectieziekten - streeft naar het creëren van actief verworven immuniteit.

Passief verworven immuniteit bereikt door de introductie van kant-en-klare AT of, minder vaak, gesensibiliseerde lymfocyten. In dergelijke situaties reageert het immuunsysteem passief en neemt het niet deel aan de tijdige ontwikkeling van geschikte immuunresponsen. Kant-en-klare AT's worden verkregen door immunisatie van dieren (paarden, koeien) of menselijke donoren. De geneesmiddelen worden vertegenwoordigd door een vreemd eiwit en hun toediening gaat vaak gepaard met de ontwikkeling van nadelige bijwerkingen. Om deze reden worden dergelijke geneesmiddelen alleen voor therapeutische doeleinden gebruikt en niet voor routinematige immunoprofylaxe. Met het oog op noodpreventie worden tetanus-antitoxine, anti-rabiës Ig, enz. Gebruikt Antitoxinen - AT, die de toxines van micro-organismen neutraliseren, worden veel gebruikt.

Passief verworven immuniteit ontwikkelt zich snel, meestal binnen een paar uur na toediening van het geneesmiddel; duurt niet lang en verdwijnt als donor AT uit de bloedbaan wordt verwijderd.

verkregen immuniteit

Specifieke (verworven) immuniteit verschilt op de volgende manieren van soortimmuniteit.

Ten eerste is het niet erfelijk. Alleen informatie over het orgaan van immuniteit wordt overgedragen door overerving en immuniteit zelf wordt gevormd in het proces van individueel leven als gevolg van interactie met de overeenkomstige pathogenen of hun antigenen.

Ten tweede is verworven immuniteit strikt specifiek, dat wil zeggen altijd tegen een specifiek pathogeen of antigeen. Een en hetzelfde organisme kan tijdens zijn leven immuniteit verwerven tegen vele ziekten, maar in elk geval wordt de vorming van immuniteit geassocieerd met het verschijnen van specifieke effectoren tegen een bepaald pathogeen.

Verworven immuniteit wordt geleverd door dezelfde immuunsystemen die de immuniteit van soorten uitvoeren, maar hun activiteit en doelgerichtheid worden aanzienlijk verbeterd door de synthese van specifieke antilichamen. De vorming van verworven specifieke immuniteit vindt plaats door de coöperatieve interactie van macrofagen (en andere antigeenpresenterende cellen), B- en T-lymfocyten en met de actieve deelname van alle andere immuunsystemen.

Vormen van verworven immuniteit

Afhankelijk van het vormingsmechanisme is verworven immuniteit verdeeld in kunstmatig en natuurlijk, en elk van hen is op zijn beurt actief en passief. Natuurlijke actieve immuniteit ontstaat als gevolg van de overdracht van de ziekte in een of andere vorm, inclusief mild en latent. Een dergelijke immuniteit wordt ook wel post-infectie genoemd. Natuurlijke passieve immuniteit wordt gecreëerd als gevolg van de overdracht van antilichamen van de moeder op het kind via de placenta en de moedermelk. Het lichaam van het kind neemt in dit geval zelf niet deel aan de actieve productie van antilichamen. Kunstmatige actieve immuniteit is de immuniteit die wordt gevormd als gevolg van vaccinatie met vaccins, dat wil zeggen na vaccinatie. Kunstmatige passieve immuniteit wordt veroorzaakt door de introductie van immuunsera of gammaglobulinepreparaten die de overeenkomstige antilichamen bevatten.

Actief verworven immuniteit, vooral post-infectieus, wordt enige tijd na de ziekte of vaccinatie vastgesteld (1-2 weken), houdt lange tijd aan - jarenlang, tientallen jaren, soms voor het leven (mazelen, pokken, tularemie). Passieve immuniteit wordt zeer snel gecreëerd, onmiddellijk na de introductie van immuunserum, maar duurt niet erg lang (enkele weken) en neemt af naarmate de in het lichaam geïntroduceerde antilichamen verdwijnen. De duur van de natuurlijke passieve immuniteit van pasgeborenen is ook kort: na 6 maanden verdwijnt deze meestal en kinderen worden vatbaar voor vele ziekten (mazelen, difterie, roodvonk, enz.).

Post-infectieuze immuniteit is op zijn beurt verdeeld in niet-steriel (immuniteit in aanwezigheid van een pathogeen in het lichaam) en steriel (er is geen pathogeen in het lichaam). Er zijn antimicrobiële immuniteit (immuunreacties zijn gericht tegen de ziekteverwekker), antitoxisch, algemeen en lokaal. Onder lokale immuniteit verstaan ​​we het ontstaan ​​van specifieke resistentie tegen de ziekteverwekker in het weefsel waar ze gewoonlijk gelokaliseerd zijn. De doctrine van lokale immuniteit is bedacht door een student van I.I. Mechnikov AM Bezderka. Lange tijd bleef de aard van lokale immuniteit onduidelijk. Er wordt nu aangenomen dat lokale mucosale immuniteit te wijten is aan een speciale klasse van immunoglobulinen (IgA's). Vanwege de aanwezigheid daarin van een extra secretoire component (en), die wordt geproduceerd door epitheelcellen en gehecht aan IgA-moleculen wanneer ze door het slijmvlies gaan, zijn dergelijke antilichamen resistent tegen de werking van enzymen in de geheimen van het slijmvlies membranen.

Verworven immuniteit in alle vormen is meestal relatief en kan, ondanks aanzienlijke spanning in sommige gevallen, worden overwonnen door grote doses van de ziekteverwekker, hoewel het verloop van de ziekte veel gemakkelijker is. De duur en intensiteit van verworven immuniteit worden ook sterk beïnvloed door de sociaal-economische omstandigheden van het leven van mensen.

Er is een nauwe relatie tussen soorten en verworven immuniteit. Verworven immuniteit wordt gevormd op basis van soortimmuniteit en vult deze aan met meer specifieke reacties.

Zoals u weet, heeft het infectieuze proces een tweeledig karakter. Aan de ene kant wordt het gekenmerkt door een schending van de lichaamsfuncties in verschillende mate (tot aan een ziekte), aan de andere kant worden de afweermechanismen gemobiliseerd, gericht op de vernietiging en verwijdering van de ziekteverwekker. Omdat niet-specifieke afweermechanismen hiervoor vaak niet voldoende zijn, is er in een bepaald stadium van de evolutie een aanvullend gespecialiseerd systeem ontstaan ​​dat op de introductie van een vreemd antigeen kan reageren met subtielere en specifiekere reacties die niet alleen de gespecialiseerde biologische mechanismen van soortenimmuniteit, maar stimuleren ook de functies van sommige van hen. De systemen van macrofagen en complement krijgen al een specifiek gericht karakter van hun actie tegen een specifieke ziekteverwekker, deze laatste wordt met veel grotere efficiëntie herkend en vernietigd. Een van de kenmerkende tekenen van verworven immuniteit is het verschijnen in het bloedserum en weefselsappen van specifieke beschermende stoffen - antilichamen gericht tegen vreemde stoffen. Antilichamen worden gevormd na een ziekte en na vaccinaties als reactie op de introductie van microbiële lichamen of hun toxines. De aanwezigheid van antistoffen wijst altijd op het contact van het lichaam met de betreffende ziekteverwekkers.

Het unieke van antilichamen ligt in het feit dat ze alleen kunnen interageren met het antigeen dat hun vorming veroorzaakte. In de praktijk kunnen antilichamen tegen elk antigeen worden verkregen. Aantal mogelijke antilichaamspecificiteiten. Verlaat waarschijnlijk minstens 10 9 .

verkregen immuniteit- het vermogen van het lichaam om vreemde en potentieel gevaarlijke micro-organismen (of toxinemoleculen) die al eerder in het lichaam zijn binnengedrongen, te neutraliseren. Het is het resultaat van een systeem van zeer gespecialiseerde cellen (lymfocyten) die zich door het hele lichaam bevinden. Er wordt aangenomen dat het systeem van verworven immuniteit afkomstig is van gewervelde dieren met kaken. Het is nauw verwant aan het veel oudere systeem van aangeboren immuniteit, dat bij de meeste levende wezens het belangrijkste verdedigingsmiddel is tegen ziekteverwekkers.

Maak onderscheid tussen actieve en passieve verworven immuniteit. Actief kan optreden na de overdracht van een infectieziekte of de introductie van een vaccin in het lichaam. Het wordt gevormd in 1-2 weken en houdt jaren of tientallen jaren aan. Passief verworven vindt plaats wanneer kant-en-klare antilichamen worden overgedragen van moeder op foetus via de placenta of met moedermelk, waardoor pasgeborenen gedurende enkele maanden immuun zijn voor bepaalde infectieziekten. Een dergelijke immuniteit kan ook kunstmatig worden gecreëerd door in het lichaam immuunsera in te brengen die antilichamen bevatten tegen de overeenkomstige microben of toxines (traditioneel gebruikt voor beten van giftige slangen).

Net als aangeboren immuniteit, is adaptieve immuniteit verdeeld in cellulaire (T-lymfocyten) en humorale (antilichamen geproduceerd door B-lymfocyten; complement is een onderdeel van zowel aangeboren als verworven immuniteit).

Encyclopedisch YouTube

1 / 3

✪ Evgenia Volkova - Hoe werkt immuniteit?

✪ 13 10 Lezing Adaptieve Immuniteit. Docent Chudakov

Immuniteit. Hoe de immuniteit te verhogen. [Galina Erickson]

Ondertitels

Drie stadia van verworven immuunafweer

Antigeenherkenning

Alle witte bloedcellen zijn tot op zekere hoogte in staat antigenen en vijandige micro-organismen te herkennen. Maar het specifieke herkenningsmechanisme is de functie van lymfocyten. Het lichaam produceert vele miljoenen klonen van lymfocyten die verschillen in receptoren. De basis van de variabele receptor van lymfocyten is het immunoglobuline (Ig) molecuul. De diversiteit van receptoren wordt bereikt door gecontroleerde mutagenese van receptorgenen, evenals door een groot aantal allelen van genen die coderen voor verschillende fragmenten van het variabele deel van de receptor. Het is dus mogelijk om niet alleen bekende antigenen te herkennen, maar ook nieuwe, degene die worden gevormd als gevolg van mutaties van micro-organismen. Tijdens de rijping van lymfocyten ondergaan ze een strikte selectie - de voorlopers van lymfocyten worden vernietigd, waarvan de variabele receptoren de lichaamseigen eiwitten waarnemen (dit zijn de meeste klonen).

T-cellen herkennen het antigeen niet als zodanig. Hun receptoren herkennen alleen veranderde moleculen van het lichaam - fragmenten (epitopen) van het antigeen (voor een eiwitantigeen zijn epitopen 8-10 aminozuren groot) ingebed in de moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex (MHC II) op het membraan van de antigeenpresenterende cel (APC). Zowel gespecialiseerde cellen (dendritische cellen, sluiercellen, Langerhans-cellen), als macrofagen en B-lymfocyten kunnen het antigeen presenteren. MHC II is alleen aanwezig op het APC-membraan. B-lymfocyten kunnen het antigeen zelf herkennen (maar alleen als de concentratie in het bloed erg hoog is, wat zeldzaam is). Gewoonlijk herkennen B-lymfocyten, zoals T-lymfocyten, het epitoop dat door APC wordt gepresenteerd. Natuurlijke killers (NK-cellen of grote granulaire lymfocyten) zijn in staat om veranderingen in MHC I (een reeks eiwitten die aanwezig zijn op het membraan van ALLE normale cellen in een bepaald organisme) te herkennen tijdens kwaadaardige mutaties of virale infectie. Ze herkennen ook effectief cellen waarvan het oppervlak geen of een aanzienlijk deel van MHC I heeft verloren.

immuunrespons

In het beginstadium vindt de immuunrespons plaats met de deelname van de mechanismen van aangeboren immuniteit, maar later beginnen lymfocyten een specifieke (verworven) respons uit te voeren. Om de immuunrespons aan te zetten, is het niet voldoende om het antigeen simpelweg aan de receptoren van lymfocyten te binden. Dit vereist een nogal complexe keten van intercellulaire interacties. Antigeenpresenterende cellen zijn vereist (zie hierboven). APC's activeren alleen een bepaalde kloon van T-helpers, die een receptor heeft voor een bepaald type antigeen. Na activering beginnen T-helpers actief cytokinen te delen en uit te scheiden, met behulp waarvan fagocyten en andere leukocyten, waaronder T-killers, worden geactiveerd. Extra activering van sommige cellen van het immuunsysteem vindt plaats wanneer ze in contact komen met T-helpers. B-cellen (alleen een kloon die een receptor voor hetzelfde antigeen heeft), vermenigvuldigen zich wanneer ze worden geactiveerd en veranderen in plasmacellen, die veel moleculen beginnen te synthetiseren die lijken op receptoren. Dergelijke moleculen worden antilichamen genoemd. Deze moleculen interageren met het antigeen dat de B-cellen activeerde. Als gevolg hiervan worden vreemde deeltjes geneutraliseerd, waardoor ze kwetsbaarder worden voor fagocyten, enz. T-killers, wanneer geactiveerd, doden vreemde cellen. Als gevolg van de immuunrespons wordt een kleine groep inactieve lymfocyten, die hun "eigen" antigeen hebben ontmoet, geactiveerd, vermenigvuldigt zich en verandert in effectorcellen die in staat zijn om antigenen en de oorzaken van hun uiterlijk te bestrijden. Tijdens het proces van de immuunrespons worden suppressormechanismen geactiveerd die de immuunprocessen in het lichaam reguleren.

neutralisatie

Neutralisatie is een van de eenvoudigste manieren van een immuunrespons. In dit geval maakt de binding van antilichamen aan vreemde deeltjes ze onschadelijk. Het werkt voor toxines, sommige virussen. Antilichamen tegen de buitenste eiwitten (envelop) van sommige rhinovirussen die verkoudheid veroorzaken, voorkomen bijvoorbeeld dat het virus zich aan lichaamscellen bindt.

T-killers

T-killers (cytotoxische cellen), wanneer geactiveerd, doden cellen met een vreemd antigeen waarvoor ze een receptor hebben, door perforines (eiwitten die een groot niet-sluitend gat in het membraan vormen) in hun membranen in te brengen en toxines erin te injecteren. In sommige gevallen veroorzaken T-killers apoptose van een met virus geïnfecteerde cel door interactie met membraanreceptoren.

Contact met antigenen onthouden

De immuunrespons waarbij lymfocyten betrokken zijn, blijft niet onopgemerkt voor het lichaam. Daarna blijft er een immuungeheugen over - lymfocyten, die lange tijd in een "slaaptoestand" zullen blijven (jaren, soms tot het einde van het leven van het organisme) totdat ze opnieuw hetzelfde antigeen ontmoeten en snel worden geactiveerd wanneer het verschijnt. Geheugencellen worden parallel aan effectorcellen gevormd. Zowel T-cellen (geheugen T-cellen) als B-cellen worden omgezet in geheugencellen. Als een antigeen voor het eerst het lichaam binnenkomt, worden in de regel voornamelijk antilichamen van de IgM-klasse in het bloed afgegeven; bij herhaalde treffer - IgG.

bronnen

A. Roit, J. Brostoff, D. Meil. Immunologie. M., Mir, 2000.

Verworven immuniteit bij een persoon wordt tijdens het leven gevormd, het wordt niet geërfd.

natuurlijke immuniteit. Actieve immuniteit wordt gevormd na een ziekte (dit wordt post-infectieus genoemd). In de meeste gevallen houdt het lang aan: na mazelen, waterpokken, pest, enz. Na sommige ziekten is de immuniteitsduur echter kort en niet langer dan een jaar (griep, dysenterie, enz.). Soms ontwikkelt zich een natuurlijke actieve immuniteit zonder zichtbare ziekte. Het wordt gevormd als gevolg van latente (latente) infectie of herhaalde infectie met kleine doses van de ziekteverwekker die geen uitgesproken ziekte veroorzaken (fractionele, huishoudelijke immunisatie).

Rijst. 59 Immuniteit opbouwen

Passieve immuniteit is de immuniteit van pasgeborenen (placenta), door hen verworven via de placenta tijdens de ontwikkeling van de foetus. Pasgeborenen kunnen ook immuniteit krijgen van de moedermelk. Dit type immuniteit is van korte duur en verdwijnt in de regel na 6-8 maanden. Het belang van natuurlijke passieve immuniteit is echter groot - het zorgt voor de immuniteit van zuigelingen tegen infectieziekten.

kunstmatige immuniteit. Een persoon verwerft actieve immuniteit als gevolg van immunisatie (vaccinaties). Dit type immuniteit ontwikkelt zich na de introductie in het lichaam van bacteriën, hun vergiften, virussen, verzwakt of gedood op verschillende manieren (vaccinaties tegen kinkhoest, difterie, pokken).

Tegelijkertijd vindt er een actieve herstructurering plaats in het lichaam, gericht op de vorming van stoffen die een nadelig effect hebben op de ziekteverwekker en zijn toxines (antilichamen).

Afb.60 Vaccinatie

Fig.61 Het principe van vaccinatie.

Er is ook een verandering in de eigenschappen van cellen die micro-organismen en hun stofwisselingsproducten vernietigen. De ontwikkeling van actieve immuniteit vindt geleidelijk plaats gedurende 3-4 weken. en het houdt relatief lang aan - van 1 jaar tot 3-5 jaar.

Passieve immuniteit wordt gecreëerd door kant-en-klare antilichamen in het lichaam te brengen. Dit type immuniteit treedt op onmiddellijk na de introductie van antilichamen (sera en immunoglobulinen), maar duurt slechts 15-20 dagen, waarna de antilichamen worden vernietigd en uit het lichaam worden uitgescheiden.

Het concept van "lokale immuniteit" werd geïntroduceerd door A. M. Bezredka. Hij geloofde dat individuele cellen en weefsels van het lichaam een ​​zekere gevoeligheid hebben. Door ze te immuniseren, creëren ze als het ware een barrière voor de penetratie van infectieuze agentia. Op dit moment is de eenheid van lokale en algemene immuniteit bewezen. Maar de betekenis van de immuniteit van individuele weefsels en organen voor micro-organismen staat buiten twijfel.

Naast de bovengenoemde indeling van immuniteit naar oorsprong, zijn er vormen van immuniteit gericht tegen verschillende antigenen.

Antimicrobiële immuniteit ontwikkelt zich bij ziekten veroorzaakt door verschillende micro-organismen of met de introductie van corpusculaire vaccins (van levende, verzwakte of gedode micro-organismen.

Menselijke immuniteit tegen infectieziekten is te wijten aan de gecombineerde werking van niet-specifieke en specifieke beschermende factoren.

Niet-specifiek zijn de aangeboren eigenschappen van het lichaam die bijdragen aan de vernietiging van een grote verscheidenheid aan micro-organismen op het oppervlak van het menselijk lichaam en in de holten van het lichaam.

De ontwikkeling van specifieke afweerfactoren vindt plaats nadat het lichaam in contact is gekomen met ziekteverwekkers of toxines; de werking van deze factoren is alleen gericht tegen deze pathogenen of hun toxines.

Niet-specifieke lichaamsverdedigingsfactoren.

Er zijn mechanische, chemische en biologische factoren die het lichaam beschermen tegen de schadelijke effecten van verschillende micro-organismen.

Leer. Intacte huid vormt een barrière voor het binnendringen van micro-organismen. In dit geval zijn mechanische factoren belangrijk: de afstoting van het epitheel en de afscheiding van talg- en zweetklieren, die bijdragen aan de verwijdering van micro-organismen uit de huid.

De rol van chemische beschermingsfactoren wordt ook vervuld door de afscheidingen van de huidklieren (talg en zweet). Ze bevatten vetzuren en melkzuren, die een bacteriedodend (bacteriën dodend) effect hebben.

Fig.63 Functie van trilhaarepitheel

De fysiologische functie van het trilhaarepitheel is reinigend.

A. Bindweefsel
B. Keldermembraan
C. Beschadigd deel van het epitheel
D. Milieu

Biologische beschermingsfactoren zijn te wijten aan het schadelijke effect van de normale microflora van de huid op pathogene micro-organismen.

De slijmvliezen van verschillende organen vormen een van de barrières voor de penetratie van micro-organismen. In de luchtwegen wordt mechanische bescherming uitgevoerd met behulp van trilhaarepitheel. De beweging van de trilharen van het epitheel van de bovenste luchtwegen beweegt constant de slijmfilm samen met verschillende micro-organismen naar de natuurlijke openingen: de mondholte en de neusholtes. De haren van de neusgangen hebben hetzelfde effect op bacteriën. Hoesten en niezen helpen bij het verwijderen van micro-organismen en voorkomen hun aspiratie (inademing).

Tranen, speeksel, moedermelk en andere lichaamsvloeistoffen bevatten lysozym. Het heeft een vernietigend (chemisch) effect op micro-organismen. De zure omgeving van maaginhoud beïnvloedt ook micro-organismen.

De normale microflora van de slijmvliezen, als een factor van biologische bescherming, is een antagonist van pathogene micro-organismen.

Ontsteking is de reactie van een macro-organisme op vreemde deeltjes die binnendringen in zijn interne omgeving. Een van de oorzaken van ontsteking is de introductie van infectieuze agentia in het lichaam. De ontwikkeling van ontstekingen leidt tot de vernietiging van micro-organismen of het vrijkomen ervan.

Ontsteking wordt gekenmerkt door een schending van de circulatie van bloed en lymfe in de laesie. Het gaat gepaard met koorts, zwelling, roodheid en pijn.