Actovegin injeksjonsløsning - bruksanvisning. Actovegin i ampuller: bruksanvisning Actovegin bruksanvisning kontraindikasjoner

), Actovegin har en antihypoksisk (forbedrer kroppens utnyttelse av oksygen) effekt, som manifesterer seg 30 minutter etter parenteral administrering, og når et maksimum etter 2-6 timer.

Parenteral administrering av legemidler er en metode for å introdusere legemidler i kroppen, der de omgår mage-tarmkanalen. Parenteral administrering av legemidlet utføres ved bruk av injeksjoner (injeksjoner i ampuller) og infusjonsterapi (intravenøs administrering av en infusjonsløsning).

Actovegin har en antihypoksisk, antioksidant, sårhelende effekt, stimulerer prosessene med funksjonell metabolisme (metabolisme i kroppen) og anabolisme (absorpsjon av stoffer i kroppen). Legemidlet forbedrer blodmikrosirkulasjonen i benas kar, og starter prosessen med vevsregenerering når ernæringen lider av skade på venene (kronisk venøs insuffisiens, tromboflebitt, åreknuter).

Actovegin øker konsentrasjonen av fosfokreatin (kreatinfosforsyre), adenosindifosfat (ADP), adenosintrifosfat (ATP), aminosyrer gamma-aminosmørsyre, aspartat (asparaginsyre), glutamat (glutaminsyre).

Actovegin brukes til sykdommer i hjerte og blodårer, lesjoner i sentralnervesystemet, for skader, sår. Allsidigheten til midlet skyldes det faktum at Actovegin øker transporten av glukose og oksygen til cellene i organer, øker energiressursene deres, øker funksjonelle evner og overlevelse under forhold der oksygentilførselen er utilstrekkelig og cellene ikke er i stand til å fungere fullt ut. Ved å lette den aktive inngangen av glukose til cellene, har Actovegin en effekt. Midlet er en viktig komponent i behandlingen av pasienter med diabetes mellitus, inkludert behandling av diabetisk polynevropati (DPN).

Diabetisk polynevropati er preget av skade på det menneskelige nervesystemet, utvikler seg hos personer som lider av diabetes mellitus på grunn av konsekvent forhøyet blodsukker (glukose) (hyperglykemi). De viktigste mekanismene for utvikling av DPN er iskemi og metabolske forstyrrelser i nerven.

Bruk av Actovegin reduserer symptomet på DPN i form av parestesi (brenning, prikking, krypning, nummenhet i underekstremitetene).

Å ta Actovegin bidrar til å redusere følsomhetsforstyrrelser, forbedre pasientens mentale velvære.

Varigheten av behandlingsforløpet med Actovegin bestemmes av legen individuelt i henhold til symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering (ATC)

Anatomisk-terapeutisk-kjemisk klassifisering (anatomisk-terapeutisk-kjemisk, ATC) er et internasjonalt klassifiseringssystem for legemidler. Hovedformålet med ATC er å gi statistiske data om forbruk av medisiner.

I følge ATC tilhører Actovegin-medisiner, avhengig av frigjøringsformen, følgende grupper:

Tabletter (dradd), infusjonsvæske, injeksjonsvæske i ampuller - B06AB Andre blodpreparater,
Gel, kremer og salver for ekstern bruk - D11AX Andre preparater for behandling av hudsykdommer,
Øyegel - S01X Andre legemidler for behandling av sykdommer i øynene (foreløpig ikke tildelt en kode).

Farmakologisk gruppe

Actovegin, et medikament som aktiverer vevsmetabolisme, forbedrer trofisme og stimulerer regenereringsprosessen, tilhører følgende farmakologiske grupper, avhengig av frigjøringsformen.

Actovegin tabletter, infusjonsoppløsning og injeksjonsoppløsning i ampuller:

angioprotektorer og mikrosirkulasjonskorrigerere,
regeneranter og reparanter.

På molekylært nivå fremmer Actovegin en økning i oksygenforbruk og utnyttelse (øker motstanden mot hypoksi), øker energimetabolismen og glukoseforbruket.

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

The Tenth Revision International Classification of Diseases (ICD-10) er et standard vurderingsverktøy innen helseledelse, medisin, epidemiologi og analyse av befolkningens generelle helse. I følge ICD-10 kan stoffet Actovegin, avhengig av formen, brukes til følgende sykdommer og tilstander.

Actovegin belagte tabletter:

F03 Demens, uspesifisert
I73 Andre perifere karsykdommer,
S06 Intrakraniell skade.

Actovegin gel, krem og salve for ekstern bruk:

L90.8 Andre atrofiske forandringer i huden
L98.4 Kronisk hudsår, ikke klassifisert annet sted
L98.4.2* Hudsår, trofisk,
T14.0 Overfladisk skade på kroppsregion uspesifisert
Z100* KLASSE XXII Kirurgisk praksis.

Infusjonsløsning og injeksjonsløsning i ampuller Actovegin:

I63 Cerebralt infarkt,
I25.2 Tidligere hjerteinfarkt,
I67.9 Cerebrovaskulær sykdom, uspesifisert
I69 Følger av cerebrovaskulære sykdommer,
I73.9 Perifer karsykdom, uspesifisert
I79.2 Perifer angiopati ved sykdommer klassifisert andre steder
I87.2 Venøs insuffisiens (kronisk) (perifer)
I99 Andre og uspesifiserte lidelser i sirkulasjonssystemet,
L58 Strålingseksem, stråling,
L89 Decubital ulcus (traumatisk sår, liggesår),
L98.4.2* Hudsår, trofisk,
S06 Intrakraniell skade,
T14.1 Åpent sår i kroppsregion uspesifisert
T30 Termiske og kjemiske brannskader, uspesifisert
T79.3 Posttraumatisk sårinfeksjon, ikke klassifisert annet sted

Begrepet «spesifisert» sykdom (tilstand) brukes i tilfeller hvor legen har en komplett pakke med medisinske dokumenter som tillater en mest objektiv vurdering av utviklingen av sykdommen (tilstanden). I en situasjon der dette settet med dokumenter mangler, og det er umulig å bestemme sykdomsforløpet etter tilstanden til de indre organene, stilles diagnosen. uspesifisert».

Sammensetning Actovegin

Som en del av stoffet Actovegin, som et aktivt stoff, er det deproteinisert hemoderivat av kalveblod, oppnådd ved hjelp av ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvekt på mindre enn 5000 dalton passerer), som utelukkende inneholder fysiologiske stoffer.

1 tablett (dragee) inneholder 200 mg,
1 gram gel for ekstern bruk inneholder 8 mg,
1 gram aktuell krem inneholder 2 mg,
1 gram salve til ekstern bruk inneholder 2 mg,
1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder 40 mg,
1 ml infusjonsvæske inneholder 4 mg (i en 10 % oppløsning) eller 8 mg (i en 20 % oppløsning),
1 gram øyegel inneholder 8 mg.

Hjelpestoffer i sammensetningen tabletter Actovegin er:

magnesiumstearat,
povidon-K90,
talkum.

Som en del av skjell Actovegin tabletter inneholder i tillegg:

fjellglykolvoks,
gummi arabicum (akasiegummi),
dietylftalat,
fargestoff kinolin gul lakk aluminium,
macrogol-6000,
titan (IV) oksid (titanium dioxide),
povidon-K30,
sukrose,
talkum,
hypromelloseftalat.

Sammensetningen av kremen for ekstern bruk inneholder i tillegg benzalkoniumklorid 0,2 mg per 1 gram av stoffet.

Hjelpestoffer i sammensetningen av infusjonsløsningen av Actovegin og stoffet i form av ampuller med en injeksjonsvæske er natriumklorid og vann til injeksjon. Infusjonsoppløsningen i en dekstroseoppløsning inneholder i tillegg dekstrose.

Frigjøringsform og dosering Actovegin

Legemidlet Actovegin er tilgjengelig i form av tabletter (pellets), gel, krem, salve, ampuller for injeksjon, infusjonsoppløsning, oftalmisk gel.

Actovegin-drasjerte tabletter (dragees):

tabletter i en flaske med 200 mg, nr. 10,
tabletter i en flaske med 200 mg, nr. 30,
tabletter i en flaske med 200 mg, nr. 50,
tabletter i en flaske med 200 mg, nr. 100.

Pakking av tabletter (dråper) inkluderer:

flaske (hetteglass) av mørkt glass med skruehals, forseglet med en aluminiumshette med første åpningskontroll, som inneholder runde bikonvekse skinnende tabletter belagt med grønngul farge,
en papppakke med et limt gjennomsiktig beskyttende klistremerke av en rund form med holografiske inskripsjoner og kontroll av den første åpningen.

Actovegin gel for ekstern bruk:

gel i et rør 20%, 20 gram,
gel i et rør 20%, 30 gram,
gel i et rør 20%, 50 gram,
gel i et rør 20%, 100 gram.

Gelemballasje inkluderer:

aluminiumsrør som inneholder gelen,
instruksjoner for medisinsk bruk,
papppakke.

Actovegin krem for ekstern bruk:

krem på tube 5%, 20 gram,
krem på tube 5%, 30 gram,
krem i en tube 5%, 50 gram,
krem på tube 5 %, 100 gram.

Krememballasje inkluderer:

et aluminiumsrør som inneholder en krem med konstant hvit farge, uten smak og lukt,
instruksjoner for medisinsk bruk,
papppakke.

Actovegin salve for ekstern bruk:

salve i en tube 5%, 20 gram,
salve i en tube 5%, 30 gram,
salve i en tube 5%, 50 gram,
salve i tube 5%, 100 gram.

Salveemballasje inkluderer:

et aluminiumsrør som inneholder en konstant hvit salve uten smak og lukt,
instruksjoner for medisinsk bruk,
papppakke.

Actovegin injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller (injeksjoner):

injeksjonsvæske, oppløsning 80 mg (40 mg/ml, 2 ml ampulle),
injeksjonsvæske, oppløsning 200 mg (40 mg/ml, 5 ml ampulle),
injeksjonsvæske, oppløsning 400 mg (40 mg/ml, 10 ml ampulle).

Ampullepakningen inkluderer:

Actovegin infusjonsvæske:

infusjonsvæske, oppløsning i natriumkloridoppløsning 0,9 % 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml),
infusjonsvæske, oppløsning i natriumkloridoppløsning 0,9 % 2000 mg (8 mg/ml, 250 ml),
infusjonsoppløsning i dekstroseoppløsning 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml).

Oppløsningspakning for infusjon inkluderer:

en fargeløs glassflaske (type II i henhold til European Pharmacopoeia) med en gjennomsiktig, fargeløs til svakt gul løsning, korket med en kork og en aluminiumshette for innkjøring, lukket på toppen med et lokk som gir kontroll over den første åpningen,
instruksjoner for medisinsk bruk,
en papppakke med et limt gjennomsiktig beskyttende klistremerke av en rund form med holografiske inskripsjoner og kontroll av den første åpningen.

Actovegin øyegelé:

gel for instillasjon i øynene 20%, 5 gram.

Øyegelemballasje inkluderer:

aluminiumsrør som inneholder oftalmisk gel,
instruksjoner for medisinsk bruk,
papppakke.

For øyeblikket, Actovegin oftalmisk gel til Russland ikke levert.

De vanligste formene for frigjøring og dosering av Actovegin som finnes på apotek:

Nettbrett nummer 50,
Løsning i 80 mg ampuller (40 mg / ml, 2 ml ampuller),
Salve 5%, 20 gram,
Gel 20%, 20 gram.

farmakologisk effekt

Den farmakologiske virkningen av Actovegin er metabolsk, som består i å akselerere prosessene med oksygen- og glukoseutnyttelse på molekylært nivå, og dermed øke motstanden mot hypoksi. Legemidlet Actovegin har en sårhelende effekt, forbedrer cellens energitilstand, forbedrer blodsirkulasjonen i vev.

Indikasjoner for bruk Actovegin

Actovegin er indisert for bruk ved følgende sykdommer og tilstander:

Actovegin injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller og infusjonsvæske i natriumkloridløsning i tillegg indisert for diabetisk polynevropati.

Actovegin oftalmisk gel er indisert for lesjoner og øyesykdommer:

i tilfelle skade (forbrenning med alkali, syre) av hornhinnen (hornhinnen) og sclera (proteinkappen),
med hornhinnesår av forskjellige etiologier,
med keratitt (betennelse i hornhinnen), inkludert etter hornhinnetransplantasjon,
med hornhinneslitasje hos pasienter som bruker kontaktlinser,
for å forhindre lesjoner ved valg av kontaktlinser hos pasienter med pågående dystrofiske prosesser i hornhinnen.

Kontraindikasjoner Actovegin

Den viktigste kontraindikasjonen for bruk av Actovegin er overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Andre kontraindikasjoner for å ta Actovegin er:

anuri (manglende urinstrøm til blæren),
oliguri (redusert mengde urin som skilles ut av nyrene),
dekompensert hjertesvikt II og III grad,
Lungeødem,
væskeretensjon i kroppen.

Actovegin bør tas med forsiktighet hos pasienter med hyperkloremi (økt innhold av klorforbindelser i blodet) og hypernatremi (økt konsentrasjon av natrium i blodplasma).

For Actovegin infusjonsoppløsning i en dekstroseoppløsning er en ekstra kontraindikasjon diabetes mellitus - 1 hetteglass med legemidlet inneholder 7,75 g dekstrose.

Under graviditet og amming bør stoffet tas med forsiktighet.

Bivirkninger av Actovegin

Bivirkninger fra å ta Actovegin er ekstremt sjeldne og skyldes hovedsakelig overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Bivirkninger av Actovegin inkluderer mulige allergiske reaksjoner (, hudutslett, hypertermi (feber), opp til. I slike situasjoner bør behandlingen med Actovegin stoppes, om nødvendig, bruk og/eller.

Ved alvorlige anafylaktiske reaksjoner bør akuttbehandling utføres (gi plasmaerstatninger, store doser, kortikosteroider).

Når du bruker en gel, salve eller krem, er bivirkninger mulige i form av kløe og svie i bruksområdet for stoffet.

I begynnelsen av behandlingen med Actovegin gel kan bivirkninger oppstå i form av lokal smerte på grunn av økt sekresjon. Denne bivirkningen er ikke bevis på narkotikaintoleranse.

Ved bruk av øyegelen er tåredannelse, injeksjon (rødhet) av karene i sklera mulig.

Hvis det oppstår bivirkninger, bør du slutte å ta Actovegin, kontakt en kvalifisert medisinsk spesialist, en lege.

Overdosering av Actovegin

Til dags dato har det ikke vært informasjon om en overdose av Actovegin.

Tabletter Actovegin (dragee)

Actovegin tabletter (pellets) brukes oralt (gjennom munnen) som vedlikeholdsbehandling for forstyrrelser i cerebral metabolisme og sirkulasjon, for å fortsette infusjons- eller injeksjonsbehandling for forstyrrelser i cerebral sirkulasjon.

Instruksjonen for Actovegin tabletter

Å lese disse instruksjonene for bruk av Actovegin tabletter fritar ikke pasienten fra å studere "Instruksjoner for medisinsk bruk av tabletter (pellets) Actovegin"

Dragee bør tas oralt (gjennom munnen) før måltider, uten å tygge, med en liten mengde vann.

1-2 tabletter tre ganger daglig.

Behandlingsvarigheten bør være 4 til 6 uker.

Legemidlet begynner å virke 30 minutter etter inntak, maksimal effektivitet oppstår etter 3-4 timer: tyngden i bena avtar, smerte, prikking, nummenhet i underekstremitetene forsvinner. Barn og ungdom bør ta en tablett Actovegin én gang daglig, behandlingen fortsetter i 28-42 dager.

Hyppigheten av å ta Actovegin tabletter kan variere avhengig av det kliniske bildet og alvorlighetsgraden av sykdommen, bestemt av legen.

Gel Actovegin

Gel Actovegin er en myk form av et medikament med en viskøs konsistens, plastisitet, elastisitet og en pH nær hudens pH. Gelen fordeles jevnt og raskt over overflaten av huden uten å tette porene.

Actovegin gel påføres topisk under følgende omstendigheter og patologier:

Actovegin gel brukes også til forebygging og behandling av liggesår.

Instruksjoner for Actovegin gel

Å lese disse instruksjonene for bruk av Actovegin gel fritar ikke pasienten fra å studere "Instruksjoner for medisinsk bruk av Actovegin gel" i produsentens kartong.

Ved behandling av åpne sår og sår bør Actovegin gel påføres i et tynt lag på de berørte områdene 5-6 ganger daglig.

Når du utfører forbehandling for å rense ulcerøse lesjoner, må gelen påføres i et tykt lag, som dekker Actovegin salve med en kompress, eller med et gasbind dynket i salve (for å forhindre at den fester seg til såret). Bandasjen bør skiftes en gang hvert døgn, ved behandling av sterkt gråtende overflater - 3-4 ganger om dagen. Videre behandling bør fortsettes med Actovegin i form av en krem, behandlingen bør fullføres med Actovegin i form av en salve.

Ved brannskader og stråleskader bør gelen påføres huden i et tynt lag.

Ved behandling av stråleskader hos pasienter brukes midlet i form av søknader.

For forebygging og behandling av liggesår må Actovegin gel brukes 3-4 ganger om dagen, behandlingsforløpet er fra 3 til 60 dager.

Hyppigheten av påføring av gelen kan variere avhengig av det kliniske bildet og alvorlighetsgraden av sykdommen, bestemt av legen.

Krem Actovegin

Actovegin krem påføres lokalt under følgende omstendigheter og patologier:

med sår av åreknuter, gråtende sår,
med sår og betennelse i hud og slimhinner, brannskader, kutt i huden, riper, skrubbsår,
for å fremme vevsregenerering etter brannskader,
under forbehandling av sårflater før transplantasjon,
for forebygging og behandling av slimhinne- og hudreaksjoner forårsaket av eksponering for radioaktiv stråling.

Actovegin krem brukes også til forebygging og behandling av liggesår.

Instruksjoner for Actovegin krem

Å lese disse instruksjonene for bruk av Actovegin krem fritar ikke pasienten fra å studere "Instruksjoner for medisinsk bruk av Actovegin krem" i produsentens kartong.

Actovegin krem skal brukes for å akselerere tilheling av sår, inkludert sår med utflod (gråtende sår).

Utbedring brukt på andre trinn tre-trinns behandling med Actovegin etter påføring av gelen. Kremen påføres i et tynt lag 2-3 ganger om dagen.

For å forhindre liggesår bør Actovegin krem gni inn i huden i høyrisikoområder.

For å forhindre forekomst av stråleskade, bør midlet påføres i et tynt lag umiddelbart etter strålebehandling, i intervallene mellom øktene.

Hyppigheten av bruk av Actovegin krem kan variere avhengig av det kliniske bildet og alvorlighetsgraden av sykdommen, bestemt av legen.

Etter første åpning av pakken, bør stoffet brukes innen fire uker.

Actovegin salve påføres lokalt under følgende omstendigheter og patologier:

med sår og betennelse i hud og slimhinner, brannskader, kutt i huden, riper, skrubbsår,
for å fremme vevsregenerering etter brannskader,
med sår av åreknuter, gråtende sår,
for forebygging og behandling av slimhinne- og hudreaksjoner forårsaket av eksponering for radioaktiv stråling,
under forbehandling av sårflater før transplantasjon,

Salven brukes også til forebygging og behandling av liggesår.

Instruksjonen om Actovegin salve

Å lese disse instruksjonene for bruk av Actovegin salve fritar ikke pasienten fra å studere "Instruksjoner for medisinsk bruk av Actovegin salve" i produsentens kartong.

Salve Actovegin skal brukes til langsiktig tre-trinns behandling av sår og sår for å akselerere og/eller kjemoterapeutiske midler (hovedsakelig sulfonamider), antiseptika. Administrasjonshastigheten er ~2 ml/min.

Ikke bruk en ugjennomsiktig løsning eller en løsning som inneholder fremmede partikler. Etter å ha åpnet hetteglasset (ampullen), kan oppløsningen ikke oppbevares.

Med intramuskulære injeksjoner av Actovegin administreres stoffet sakte, ikke mer enn 5 ml. På grunn av risikoen for en anafylaktisk reaksjon anbefales en testinjeksjon (2 ml per minutt).

Etter 30-40 minutter etter bruk av produktet er en økning i kroppstemperaturen, utseendet av utslett mulig. I en slik situasjon er det nødvendig å stoppe behandlingsforløpet.

Actovegin infusjonsvæske, oppløsning

Actovegin 10 % eller 20 % infusjon (med eller uten glukose) er beregnet for intravenøs eller intraarteriell infusjon. Actovegin infusjonsløsning har en lett gulaktig fargetone. Fargeintensiteten kan variere avhengig av egenskapene til utgangsmaterialene som brukes, men påvirker ikke stoffets aktivitet eller dets tolerabilitet negativt.

Infusjonsvæsken brukes parenteralt under følgende omstendigheter:

med brudd på den perifere (venøse og arterielle) sirkulasjonen, deres konsekvenser i form av leggsår, arteriell angiopati,
i strid med cerebral metabolisme og blodsirkulasjon (traumatisk hjerneskade, iskemisk slag, cerebralt insuffisienssyndrom),
med komplikasjoner som følge av sårheling (trykksår, dårlig helende sår),
med brannskader, sårdannelse i huden,
ved hudtransplantasjon,
som et middel for forebygging og behandling av stråleskader på hud, slimhinner og nervevev.

Instruksjoner for infusjonsoppløsning Actovegin

Å lese disse instruksjonene for bruk av infusjonsoppløsningen Actovegin fritar ikke pasienten fra å studere "Instruksjoner for medisinsk bruk av Actovegin infusjonsoppløsning" i produsentens kartong.

Før du bruker løsningen, sørg for at hetteglasset er intakt.

Som regel brukes infusjonsløsningen i et volum på 250 ml per dag, intravenøst eller intraarterielt. Infusjonshastigheten bør være ~2 ml/min. 10-20 infusjoner kan være nødvendig for å oppnå maksimal effekt. Det er tillatt å øke startdosen på 10% oppløsning opp til 500 ml.

Når du utfører infusjoner, er det viktig å sikre at oppløsningen ikke kommer inn i ekstravaskulært vev.

Det er ikke tillatt å legge andre legemidler til infusjonsoppløsningen av Actovegin.

På grunn av risikoen for å utvikle anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å teste for tilstedeværelse av overfølsomhet overfor legemidlet før infusjon.

Ved brudd på blodtilførsel og metabolisme i hjernen, er doseringen:

Opprinnelig 250-500 ml (1000-2000 mg av legemidlet) intravenøst per dag i 2 uker (med påfølgende overgang til tablettform),
Videre, 250 ml intravenøst 3-4 ganger i uken (for Actovegin infusjoner i druesukkeroppløsning) i 30 dager eller mer.

Ved iskemisk hjerneslag, administreres Actovegin infusjonsoppløsning i 250-500 ml intravenøst daglig eller flere ganger i uken i 14 dager, etterfulgt av overgang til tablettform.

Ved arteriell angiopati er det nødvendig å injisere 250 ml (1000 mg) intraarterielt og intravenøst daglig eller flere ganger i uken i fire uker, etterfulgt av overgang til tablettform (for infusjoner i natriumkloridløsning),

Med Ulcus cruris (åreknuter i leggen), andre trege sår, brannskader, bør infusjonsoppløsningen administreres 250 ml (1000 mg av legemidlet) intravenøst daglig eller flere ganger i uken, avhengig av tilhelingshastigheten, i tillegg til lokal terapi med Actovegin.

Ved diabetisk polynevropati bør 250–500 ml av en infusjonsvæske i natriumkloridoppløsning administreres intravenøst daglig i tre uker, etterfulgt av overgang til tablettform (2–3 tabletter tre ganger daglig i 4–5 måneder) ).

Ved forebygging og behandling av stråleskader på hud og slimhinner gis 250 ml (1000 mg av legemidlet) intravenøst én dag før det starter, daglig under strålebehandling, i to uker etter avsluttet, etterfulgt av overgang til en tablettform. Administrasjonshastigheten er ~2 ml per minutt.

Ved gjentatte injeksjoner av Actovegin infusjonsløsning er det nødvendig å kontrollere vann- og elektrolyttbalansen i blodplasmaet.

Ikke bruk en ugjennomsiktig løsning eller en løsning som inneholder fremmede partikler.

Hyppigheten, dosen, administreringsmåten for løsningen kan variere avhengig av det kliniske bildet og alvorlighetsgraden av sykdommen, bestemt av legen.

Øyegel Actovegin

Øyegel Actovegin påføres lokalt for skader på hornhinnen i øyet:

brannskader
betennelse av ulik opprinnelse,
ved hornhinnetransplantasjon i preoperativ og postoperativ periode,
hos pasienter med defekter i hornhinneepitelet på grunn av bruk av kontaktlinser.

Øyegel Actovegin brukes til profylaktisk utvalg av kontaktlinser hos pasienter med nedsatt hornhinnetrofisme (atrofiske og dystrofiske prosesser), med aldersrelatert atrofisk betennelse i hornhinnen.

Instruksjoner for øyegel Actovegin

Å lese disse instruksjonene for bruk av Actovegin øyegel fritar ikke pasienten fra å studere "Instruksjoner for medisinsk bruk av Actovegin oftalmisk gel" i produsentens kartong.

Øyegel bør påføres det syke øyet 1-3 ganger om dagen, 1-2 dråper. Ved bruk av produktet kan det oppstå en økt sekresjon av sekret, som forårsaker ubehag og smerte.

Hyppigheten og varigheten av påføring av øyegelen kan variere avhengig av årsaken og alvorlighetsgraden av sykdommen, bestemt av den behandlende legen.

Etter første åpning av pakken, bør stoffet brukes innen fire uker.

Actovegin under graviditet

Actovegin under graviditet er foreskrevet til kvinner som allerede har hatt spontanabort (spontan abort) for å opprettholde fosterets helse, ytterligere stabil graviditet.

Et ekstrakt fra blodet til unge kalver er hovedelementet i Actovegin. Medisinen fremmer akkumulering og transport av glukose, oksygen i kroppen til en gravid kvinne, og forbedrer cellemetabolismen. Actovegin hos gravide forbedrer blodsirkulasjonen, øker energireservene til celler og akselererer metabolske prosesser. Virkningen av stoffet begynner etter 15-30 minutter fra administrasjonsøyeblikket. Før du tar Actovegin, bør en gravid kvinne konsultere en lege.

Actovegin er foreskrevet til gravide kvinner hvis følgende komplikasjoner oppstår:

Hvis det oppstår bivirkninger, er det nødvendig å avbryte behandlingsforløpet, konsultere en medisinsk spesialist.

For øyeblikket har det ikke vært noen tilfeller av negative effekter av Actovegin på fosteret og kroppen til en gravid kvinne i medisin.

Når du bruker stoffet hos gravide kvinner, er det nødvendig å ta hensyn til den potensielle risikoen for fosteret.

Under amming er det ingen kontraindikasjoner mot å ta stoffet.

Actovegin for barn

Actovegin er foreskrevet til barn (vanligvis i tabletter) for traumatiske hjerneskader, metabolske forstyrrelser og sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen.

Actovegin brukes i oftalmologi for behandling av barn med skade på hornhinnen i øyet, i nærvær av brannskader, sår, skrubbsår, liggesår og langsiktige helbredende sår.

Actovegin er et ekstrakt fra kalvenes blod. På grunn av stoffets fysiologiske grunnlag er risikoen for bivirkninger hos barn minimal.

Actovegin produseres i form av salve, tabletter, gel, krem og ampuller (injeksjoner). Avhengig av type sykdom, varigheten av sykdomsforløpet, foreskriver legen den nødvendige typen medisin. Utnevnelse av Actovegin til barn er annerledes fra bruk av dette stoffet av voksne.

Midlet i tabletter er foreskrevet ett stykke en gang om dagen eller en halv to ganger om dagen.

Actovegin-injeksjoner til nyfødte er foreskrevet i en dose på 0,4-0,5 ml / kg en gang daglig intramuskulært, for barn i alderen ett til tre år - 0,4-0,5 ml / kg, tre til seks år - 0,25 -0,4 ml / kg en gang daglig .

Før du starter systematiske injeksjoner av Actovegin hos barn, er det nødvendig å utføre en prøveadministrasjon. Bivirkninger av stoffet er ekstremt sjeldne, på grunn av ekstrem følsomhet for de enkelte komponentene i stoffet. Komplikasjoner manifesteres i form av feber, hudhyperemi, urticaria. Med slike fenomener er det nødvendig å slutte å ta medisinen, konsultere en lege for symptomatisk terapi.

Actovegin for aterosklerose

Bruk av Actovegin i aterosklerose unngår komplikasjoner, kirurgisk inngrep. Ved åreforkalkning brukes stoffet først i form av injeksjoner, deretter i tablettform av stoffet.

Dannelsen av plakk ved aterosklerose skjer i aorta, i mellomstore og små arterier. Under trening krever muskler en betydelig mengde oksygen. Innsnevrede arterier hindrer blodtilførselen, som et resultat oppstår smertefulle opplevelser. Med en sykdom i arteriene i underekstremitetene opplever en person konstant smerte, som et resultat trenger han konstante stopp, er ikke i stand til å overvinne betydelige avstander på egen hånd.

Som et resultat av dårlig ernæring og oksygentilførsel utvikles iskemiske endringer - sår og nekrose vises. Med et langt sykdomsforløp og fravær av adekvat behandling oppstår en fullstendig blokkering av fartøyet, noe som krever en akutt kirurgisk operasjon for å forhindre utvikling av koldbrann. Etter å ha fullført behandlingsforløpet med Actovegin for aterosklerose, får en person muligheten til å bevege seg mer uten å føle smerte og spasmer i bena. Ved kompleks terapi forbedrer Actovegin mikrosirkulasjonen, har en positiv effekt på transport og absorpsjon av glukose, og stimulerer opptak av oksygen i cellene.

Kursbruken av Actovegin hos pasienter med kroniske oblitererende sykdommer (sykdommer i arteriene i underekstremitetene) involverer intravenøse injeksjoner på 800-1000 mg - fra 14 til 28 dager, deretter 200 mg tabletter 1-2 tabletter 3 ganger daglig i 30 dager, som et resultat reduserer det smertesyndrom, inkludert når du går.

Actovegin for hjernen

Actovegin for hjernen brukes til cerebrovaskulær insuffisiens - en kronisk sirkulasjonsforstyrrelse i hjernen på bakgrunn av arteriell hypertensjon, hjertesykdom, venøs patologi, aterosklerose.

Med disse komplikasjonene er hjernen konstant i tilstander med oksygen- og energimangel, dens normale funksjon blir forstyrret. Høyt blodtrykk er en faktor som provoserer disse lidelsene.

Actovegin er en nevrobeskytter som beskytter nevroner mot iskemi (utilstrekkelig blodtilførsel til organet), sikrer levering av oksygen og glukose til nevroner, tilfredsstiller hjernens energibehov under tilstander med "oksygensult". På grunn av kombinasjonen av antioksidanter og antihypoksiske egenskaper, bremser virkningen av stoffet patologiske prosesser i hjernen, gir regenerering (gjenoppretting) av skadede nevroner og hjernefunksjoner.

Etter å ha fullført et kurs med antihypertensiv terapi sammen med Actovegin, forbedres nevrologiske symptomer, hukommelse, konsentrasjonsevne, hodepine, søvnløshet stopper, arbeidskapasiteten kommer tilbake, vitalitet, humør normaliseres.

Ved kronisk cerebrovaskulær insuffisiens bør tabletter og ampuller med Actovegin 10 ml tas, først injeksjoner i 10 dager. Etter et kurs med injeksjoner, ta 1-2 tabletter av stoffet 3 ganger om dagen, før måltider, drikk mye vann. Det må tas innen 1-2 måneder.

Actovegin for åreknuter

En viktig mekanisme for utvikling av åreknuter (venøs insuffisiens) er et brudd på mikrosirkulasjonen og et brudd på funksjonene til endotelet til venøse kar. Med åreknuter gir Actovegin en antihypoksisk effekt, forbedrer cellemetabolisme og mikrosirkulasjonsparametere, akselererer tilheling og epitelisering av trofiske sår. Den komplekse virkningen av Actovegin reduserer symptomer (smerte, hevelse, "heavy legs syndrome"), forhindrer progressiv utvikling av venøs insuffisiens.

Actovegin for liggesår

Ved behandling av liggesår brukes alle tre formene for Actovegin til lokal bruk (gelé, krem og salve). Det er tillatt å bruke stoffet i kombinasjon med andre midler (oppløsninger av antiseptika).

I betennelsesstadiet (første-fjerde dag) påføres en tjue prosent gel på såret, og beskytter det mot infeksjon. I granuleringsstadiet (dannelse av midlertidig vev) på den første til fjortende dagen behandles såroverflaten av liggesåret med en fem prosent krem. Etter opphør av våte sekreter og begynnelsen av epitelisering (fjerde til syttende dag), påføres Actovegin 5% salve. Den kombinerte bruken av alle tre formene for stoffet bidrar til raskere og mer aktiv vevsregenerering.

Actovegin ved diabetes mellitus

Actovegin i diabetes mellitus erstatter ikke og konkurrerer ikke med hypoglykemisk terapi, det utfyller det. Actovegin metter celler med glukose, uten risiko for å forårsake en kraftig reduksjon i blodsukkeret. I effektive terapeutiske doser forårsaker ikke Actovegin risiko for hypoglykemi.

Blodsukker (blodsukker, glykemi) er den viktigste kontrollerte variabelen hos mennesker (homeostase). Nivået av blodsukker kontrolleres av flere fysiologiske prosesser: det stiger etter et måltid, det synker på grunn av katabolisme, stress, fysisk anstrengelse. Ved diabetes forblir blodsukkernivået konstant høyt.

På bakgrunn av hyperglykemi hos pasienter med diabetes mellitus oppdages sukker i urinen (glukosuri).

Sukker i urinen (glukose i urinen, glukosuri, glykosuri) er et laboratoriebegrep som betyr tilstedeværelsen av sukker i urinen utover fysiologisk begrunnede verdier. Nyrene er i stand til å returnere til blodet hele volumet av glukose som har passert gjennom nyreglomerulus. Normalt, hos en frisk person, er glukose i urinen inneholdt i små volumer (0,06 - 0,083 mmol / l), utilstrekkelig for bestemmelse i laboratoriet.

Kroppen, etter å ha mistet hovedkilden til energi, som kompenserer for mangelen, begynner å skille ut store mengder hormoner som mobiliserer fett, og først og fremst adrenalin og adrenokortikotropt hormon (ACTH). Under påvirkning av disse hormonene spaltes endogene fettstoffer (fett syntetisert i leveren fra karbohydrater) intensivt, og eksogent fett (fett fra mat) utnyttes ikke tilstrekkelig, noe som er ledsaget av syntesen av ketonlegemer (aceton) i leveren , etterfulgt av utskillelse fra kroppen med urin.

Aceton i urinen er et laboratoriebegrep som betyr påvisning av aceton i urinen utover fysiologisk begrunnede verdier. Normalt, hos en frisk person, oppdages ikke aceton i urinen, siden det utnyttes av kroppen, skilles ut med utåndet luft, og i ekstremt små konsentrasjoner kan det skilles ut i urinen.

En systematisk økning i sukker (glukose) med langvarig diabetes mellitus fører til forstyrrelser i funksjonen til sentralnervesystemet. Nerver mottar næring fra blodkar, i diabetes mellitus, på grunn av oksygen sult, denne prosessen blir forstyrret, de første symptomene på perifer nerveskade vises - polynevropati. Skade på nervene ved diabetes mellitus fører til sterke smerter, nedsatt følsomhet og muskelkramper.

Diabetisk polynevropati er en av de vanligste komplikasjonene ved diabetes mellitus, som betydelig forverrer pasientens livskvalitet, noe som fører til utvikling av diabetisk fotsyndrom. Bruk av Actovegin hos pasienter med diabetes mellitus forbedrer energimetabolismen i vev, øker cellemotstanden mot iskemi og hypoksi, forbedrer transporten og absorpsjonen av glukose, og påvirker utviklingen av nevrologiske symptomer positivt.

Nummenhet i bena om kvelden er det første alarmerende symptomet på den fremtidige forekomsten av diabetisk fotsyndrom (sår-nekrotiske lesjoner i huden, bløtvev, i alvorlige tilfeller benvevet i foten). Med en reduksjon i følsomhet og utilstrekkelig blodtilførsel, bremses helingsprosessen av mikrotraumer og hard hud, som et resultat utvikler koldbrann. Å ta Actovegin ved diabetes mellitus i kombinasjon med hypoglykemisk terapi og diett kompenserer for sykdommen og forhindrer dens komplikasjoner. Under virkningen av Actovegin ved diabetes mellitus forsvinner smerte, parestesi (gåsehud, nummenhet), sprekker, sår. Bruken av Actovegin (lokale og systemiske former) gjenoppretter blodsirkulasjonen i den iskemiske sonen, akselererer vevsregenerering hos pasienter med sår, forbedrer mikrosirkulasjonsprosesser, endotelfunksjon.

Sårheling i koldbrann oppnås når blodsukkernivået går tilbake til det normale. Den stimulerende effekten av stoffet på sårheling skyldes forbedret glukoseutnyttelse, uavhengig av sårets opprinnelse, og til og med i nærvær av resistens (resistens) mot insulin.

Actovegins analoger

Analogen (synonym) av Actovegin når det gjelder virkestoffet er stoffet Solcoseryl, produsert av farmasøytisk firma Solco, Sveits. Actovegin skiller seg fra sin motpart i en forlenget holdbarhet.

Pris Actovegin

Prisen på Actovegin tabletter, geler, salver, kremer, ampuller og løsninger inkluderer ikke leveringskostnader hvis stoffet er kjøpt gjennom et nettapotek. Prisene kan variere betydelig avhengig av kjøpssted, dosering og utgivelsesform.

Kostnaden for Actovegin:

Russland (Moskva, St. Petersburg) fra 109 til 2150 russiske rubler,
Ukraina (Kyiv, Kharkov) fra 36 til 710 ukrainske hryvnias,
Kasakhstan (Almaty, Temirtau) fra 513 til 10127 kasakhstanske tenge,
Hviterussland (Minsk, Gomel) fra 28667 til 565450 hviterussiske rubler,
Moldova (Chisinau) fra 31 til 602 MDL,
Kirgisistan (Bishkek, Osh) fra 119 til 2344 Kirgisistan,
Usbekistan (Tashkent, Samarkand) fra 4227 til 83377 usbekiske soumer,
Aserbajdsjan (Baku, Ganja) fra 1,6 til 32,0 aserbajdsjanske manats,
Armenia (Jerevan, Gyumri) fra 749 til 14771 armenske dram,
Georgia (Tbilisi, Batumi) fra 3,7 til 73,1 georgisk lari,
Tadsjikistan (Dushanbe, Khujand) fra 10.3 til 202.5 Tajik somoni,
Turkmenistan (Ashgabat, Turkmenabat) fra 5,3 til 103,8 nye turkmenske manats.

Kjøp Actovegin

Du kan kjøpe Actovegin i form av tabletter, gel, salve, krem, i ampuller for injeksjoner, infusjonsløsning på et apotek ved å bruke legemiddelreservasjonstjenesten, inkludert. Før du kjøper Actovegin, bør du avklare utløpsdatoene. Du kan bestille Actovegin på et hvilket som helst tilgjengelig nettapotek, salget utføres med hjemlevering med bud, mot fremvisning av legeresept.

Produsent Actovegin

Produsenten av Actovegin er det farmasøytiske selskapet Nycomed (Sveits), som er en del av Takeda Pharmaceutical (Japan). I Russland produseres Actovegin hos Sotex Pharmaceutical Company, eid av Protek.

Takeda Pharmaceutical Company Limited (武,田,«220,Ø97,ð37,業,株,ó35,Ê50,社,) er det største asiatiske farmasøytiske selskapet, et av de 15 største i verden. Takedas interesseområder inkluderer: metabolske, respiratoriske, kardiovaskulære sykdommer, gastroenterologi, immunologi, nevrologi, onkologi. Nycomed ble kjøpt opp av Takeda i 2011 for 9,6 milliarder euro. Takedas største amerikanske partner er Eli Lilly.

Eli Lilly er et amerikansk farmasøytisk selskap som produserer legemidler som brukes innen onkologi, psykiatri, nevrologi, kardiologi og urologi. Eli Lilly ble det første selskapet på tjuetallet av 1900-tallet som masseproduserte legemidler som brukes til behandling av diabetes mellitus (spesielt insuliner under Iletin-varemerket).

Oppbevaring Actovegin

Actovegin skal oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på +5 til +25 °C. Det er ikke garantert at de medisinske egenskapene til stoffet vil bli bevart i tilfelle brudd på lagringsbetingelser, ved et temperaturregime som er forskjellig fra det anbefalt av produsenten. Frysing av stoffet er ikke tillatt.

Holdbarheten til Actovegin er:

Tabletter (dråper) - 36 måneder fra datoen for utgivelsen av stoffet,
Gel - 36 måneder fra datoen for utgivelsen av stoffet,

Pakkebilde Actovegin krem 5 % 20 gram.

Pakkebilde Actovegin ampuller 5 ml.

Actovegin bruksanvisning, indikasjoner og kontraindikasjoner. I denne artikkelen vil du lese instruksjonene for bruk av stoffet Actovegin (ACTOVEGIN®) - anmeldelser, analoger og frigjøringsformer (tabletter, injeksjoner i ampuller for injeksjon, salve, gel og krem) legemidler for behandling av metabolske forstyrrelser av hjernen hos voksne, barn (nyfødte) og under graviditet. ACTOVEGIN (ACTOVEGIN®) er et antihypoxant, er et hemoderivat, som oppnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvekt på mindre enn 5000 dalton trenger inn).

Det har en positiv effekt på transporten og utnyttelsen av glukose, stimulerer oksygenforbruket (som fører til stabilisering av plasmamembranene til cellene under iskemi og en reduksjon i dannelsen av laktater), og gir dermed en antihypoksisk effekt. Actovegin øker konsentrasjonene av ATP, ADP, fosfokreatin, samt aminosyrer (glutamat, aspartat) og GABA.

Actovegin bruksanvisning

Actovegin er et legemiddel som stimulerer regenerering av celler og vev som er skadet på grunn av hypoksi og metabolske forstyrrelser. Aktiv ingrediens: kalveblod hemoderivat. Legemidlet oppnås ved dialyse av blodet til kalver, etterfulgt av ultrafiltrering.

Legemidlet består utelukkende av fysiologiske komponenter og inkluderer de viktigste aminosyrene, sporstoffer, peptider, en moderat mengde oligosakkarider. Fra denne medisinske artikkelen kan du gjøre deg kjent med stoffet Actovegin, bruksanvisningen vil forklare i hvilke tilfeller du kan ta medisinen, hva det hjelper med. Effekten av Actovegin på oksygenopptak og -utnyttelse, samt insulinlignende aktivitet med stimulering av glukosetransport og oksidasjon, er signifikant ved behandling av diabetisk polynevropati.

Actovegin (Aktovegin): bruksanvisning. Hos pasienter med diabetes mellitus og diabetisk polynevropati reduserer bruksanvisningen for Actovegin signifikant symptomene på polynevropati (stikkende smerter, brennende følelse, parestesi, nummenhet i underekstremitetene). Objektivt sett reduseres sensitivitetsforstyrrelser, pasientenes mentale velvære forbedres. Effekten av Actovegin begynner å vises senest 30 minutter (10-30 minutter) etter parenteral administrering og når et maksimum i gjennomsnitt etter 3 timer (2-6 timer).

Tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske, geler og salver. Injeksjonsvæsken er gulaktig, praktisk talt fri for partikler. Hjelpestoffer - vann, natriumklorid. Også produsert i tablettform, brukes det som et profylaktisk middel for å korrigere cerebral blodtilførsel og opprettholde mental aktivitet.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Et medikament som aktiverer metabolismen i vev, forbedrer trofisme og stimulerer regenereringsprosessen. Det har en uttalt antihypoksisk effekt, som manifesterer seg allerede en halv time etter inntak av stoffet, og når et maksimum etter 1-2 timer etter bruk av stoffet. Det er effektivt for å redusere symptomene på polynevropati hos diabetikere: det reduserer smerte, svie, svekket følsomhet, forbedrer pasientens fysiske og mentale velvære.

Det er foreskrevet for pasienter med diabetes mellitus av begge typer for å bekjempe diabetisk polynevropati. Det har en insulinlignende effekt, på grunn av hvilket det reduserer nivået av glukose i blodet, og leverer det til cellene i kroppen. Det metter nervecellene med de nødvendige stoffene uten å forårsake et kraftig fall i blodsukkernivået. Pasienter som får en kur med Actovegin merker en reduksjon i smerte og gjenoppretting av følsomheten til underekstremitetene. Reduserer risikoen for diabetisk fot og koldbrann.

Sammensetning (løsning, injeksjoner)

Infusjonsoppløsning i oppløsning av NaCl eller dekstrose:

Hovedstoff: blodkomponenter (Hemoderivat deproteinisert fra blodet til kalver 25 eller 50 ml.);
Hjelpestoffer: natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker + dekstrose (for en løsning med dekstrose);
Fysisk-kjemiske egenskaper: klar løsning, fargeløs eller svakt gul;
Pakning: 250 ml løsning i en glassflaske med propp og aluminiumshette. Flasken er plassert i en pappeske, som er beskyttet av et gjennomsiktig holografisk klistremerke med åpningskontroll.

Injeksjon:

Hovedstoff: actoveginkonsentrat (i form av hemoderivat deproteinisert fra kalvenes blod) 80 eller 200 eller 400 mg .;
Hjelpestoffer: natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker;
Fysiske og kjemiske egenskaper: gulaktig løsning, gjennomsiktig, praktisk talt fri for partikler;
Emballasje: actovegin produseres i ampuller på 2, 5 og 10 ml med bruddlinje. 5 ampuller i en pakke (kontur, plast) - 1 eller 5 pakker i en papppakke. Hver pakke er beskyttet av et gjennomsiktig klistremerke med et hologram og en forsegling som ikke er manipulert.

På tidspunktet for kurset er det nødvendig å forlate bruken av alkoholholdige drikkevarer, siden etanol vil nøytralisere hele den terapeutiske effekten av Actovengin, og vil akselerere utviklingen av degenerative endringer i vevet i blodkar og nerveender. Hvis du har karsykdom, bør du slutte å røyke, siden nikotin trekker sammen blodårene, og forstyrrer den allerede vanskelige blodstrømmen.

Sammensetning (nettbrett)

Hovedstoff: blodkomponenter: Hemoderivat deproteinisert fra blodet til kalver 200 mg (Actovegin bruksanvisning);
Hjelpestoffer: Magnesiumstearat, povidon, talkum, cellulose. Skall: fjellglykolvoks, akasiegummi, hypromelloseftalat, dietylftalat, gul kinolinfarge, makrogol, aluminiumslakk, povidon K30, talkum, sukrose, titandioksid;
Fysiske og kjemiske egenskaper: runde, skinnende grønngule belagte tabletter;
Pakning: 50 tab. i mørke glassflasker, i en pappeske.

Sammensetning (gel 20%)

Hovedstoff: hemoderivat deproteinisert fra blodet til kalver 20 ml/100 gr.;
Hjelpestoffer: karmellosenatrium, kalsiumlaktat, propylenglykol, metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, renset vann;
Fysiske og kjemiske egenskaper: homogen gel, gulaktig eller fargeløs;

Sammensetning (krem 5%)

Fysiske og kjemiske egenskaper: homogen hvit krem;
Pakning: 20, 30, 50, 100 gr i aluminiumsrør, i papppakninger.

Sammensetning (salve 5%)

Hovedstoff: hemoderivat deproteinisert fra blodet til kalver 5 ml/100 gr.;
Hjelpestoffer: makrogol 400 og 4000, cetylalkohol, benzalkoniumklorid, glycerylmonostearat, renset vann;
Fysiske og kjemiske egenskaper: homogen konsistens salve, hvit;
Pakning: 20, 30, 50, 100 gr i aluminiumsrør, i papppakninger.

Pris

Infusjonsoppløsning i p-re NaCl eller dekstrose. Pris: 700-800 rubler;
Injeksjon. Pris: 2 ml 10 stk.: 610-690 rubler; 2 ml 25 stk.: 1300-1500 rubler; 5 ml 5 stk.: 500-600 rubler; 10 ml 5 stk.: 1000-1300 rubler;
Nettbrett. Pris: 50 stk.: 1400-1700 rubler;
Gel 20%. Pris: 20 gr.: 170-200 rubler;
Krem 5%. Pris: 20 gr.: 125-150 rubler;
Salve 5%. Pris: 20 gr.: 115-140 gni.

Indikasjoner for bruk

Metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inkludert iskemisk hjerneslag, traumatisk hjerneskade);
Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriell angiopati, trofiske sår);
diabetisk polynevropati;
Sårheling (sår av ulike etiologier, brannskader, trofiske lidelser (trykksår), svekkede sårhelingsprosesser);
Forebygging og behandling av stråleskader på hud og slimhinner under strålebehandling.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor stoffet Actovegin;
Dekompensert hjertesvikt;
Lungeødem;
oliguri;
anuri;
Overfølsomhet overfor lignende legemidler.

Med forsiktighet: hyperkloremi, hypernatremi.

Bivirkninger

hud hyperemi;
opphovning;
Hudutslett;
Anafylaktisk sjokk;
medisinsk feber;
Hypertermi;
Utslett.

Dosering

In / a, in / in (inkludert i form av infusjon) og / m. På grunn av muligheten for anafylaktiske reaksjoner, anbefales det at en test utføres før infusjon. Actovegin bruksanvisning vil hjelpe deg.

Metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 ml til 25 ml (200-1000 mg) per dag i / v daglig i 2 uker, etterfulgt av overgangen til Actovegin i form av tabletter;
Iskemisk hjerneslag: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9 % natriumkloridløsning eller 5 % dekstroseløsning, intravenøst daglig i 1 uke, deretter 10-20 ml (400-800 mg) i/i drypp - 2 uker, etterfulgt av overgang til Actovegin i form av tabletter;
Sårheling: 10 ml (400 mg) i/in eller 5 ml/m daglig eller 3-4 ganger i uken, avhengig av helingsprosessen (i tillegg til lokal behandling med Actovegin i topiske doseringsformer);
Stråling cystitt: daglig 10 ml (400 mg) transurethral i kombinasjon med antibiotikabehandling. Administrasjonshastigheten er ca. 2 ml/min. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt i samsvar med symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen;
Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) av legemidlet i 200 ml 0,9 % natriumkloridløsning eller 5 % dekstroseløsning, intravenøst eller intravenøst daglig; behandlingens varighet er omtrent 4 uker;
Forebygging og behandling av stråleskader på hud og slimhinner under strålebehandling: gjennomsnittlig dose er 5 ml (200 mg) IV daglig under pauser i strålingseksponering;
Diabetisk polynevropati: 50 ml (2000 mg) per dag intravenøst i 3 uker, etterfulgt av overgang til Actovegin i form av tabletter - 2-3 tab. 3 ganger/dag i minst 4-5 måneder.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt, avhengig av symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Slipp skjemaer

Filmdrasjerte tabletter 200 mg;
Injeksjonsvæske (injeksjoner i ampuller) 40 mg/ml;
Gel for ekstern bruk 20%;
Salve for ekstern bruk 5%;
Krem til utvortes bruk 5%.

Graviditet og amming

Bruken av stoffet hos gravide forårsaket ikke negative effekter på mor eller foster. Actovegin bruksanvisning er alltid tilgjengelig. Men når det brukes til gravide kvinner, må den potensielle risikoen for fosteret vurderes.

Vilkår og betingelser for lagring

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, på et sted beskyttet mot lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Med forsiktighet foreskrives stoffet i situasjoner der risikoen for abort er høy: med fare for morkakeavbrudd eller diagnostisert diabetes hos moren. I disse tilfellene administreres stoffet intravenøst eller intramuskulært, under streng tilsyn av den behandlende legen.

Barn med nevrologiske lesjoner som ble født som et resultat av en komplisert graviditet, foreskrives Actovegin med en hastighet på 0,4 ml per kg vekt. Før bruk utføres en test for mottakelighet for komponentene i legemidlet, beslutningen om å foreskrive og stoppe terapi tas av den behandlende legen. Det er strengt forbudt å delta i selvdiagnose!

Etter åpning av ampullen kan oppløsningen ikke oppbevares.

Actovegin brukes i strid med åpenheten til vener og arterier, for å kompensere for mangel på blodtilførsel. Legemidlet bidrar til å levere glukose og oksygen til cellene, og har også en gunstig effekt på veggene i blodårene. Det forhindrer avsetning av blodpropp i både vener og arterier, gjenoppretter blodstrømmen i små kar, toner glatt muskulatur i vener og kapillærer.

Actovegin bruksanvisning brukes til å behandle tromboflebitt og åreknuter, lindrer hevelse, forhindrer strekking av veneveggene og reduserer trombose. Pasienter merker en reduksjon i brennende følelse og tyngde i bena, forsvinningen av blåmerker og en reduksjon i hevelse.

spesielle instruksjoner

Ved administrasjonsmåte / m, injiser sakte ikke mer enn 5 ml.

På grunn av muligheten for en anafylaktisk reaksjon, anbefales en prøveinjeksjon (2 ml IM).

Injeksjonsvæske, oppløsning har en lett gulaktig fargetone. Fargeintensiteten kan variere fra en batch til en annen avhengig av egenskapene til utgangsmaterialene som brukes, men dette påvirker ikke stoffets aktivitet eller dets tolerabilitet negativt.

Ikke bruk en løsning som er ugjennomsiktig eller inneholder partikler. Les bruksanvisningen for Actovegin.

Vilkår for utlevering fra apotek

Legemidlet utleveres på resept.

Analoger

Det eneste stoffet som med rette kan kalles en analog av Actovegin er Solcoseryl. Denne analogen er produsert i form av salver, kremer og injeksjonsløsninger. Prisen på stoffet er fra 200 rubler. Noen produsenter setter en høy pris for Solcoseryl.

I tillegg er det medisiner som har en lignende farmakologisk effekt:

tablettformer. Curantyl og Dipyridamol forbedrer blodsirkulasjonsprosessene og kan fungere som en analog i behandlingen av perifere vaskulære sykdommer, prisen på tabletter er opptil 700 rubler. Vero-Trimetazidin-tabletter er effektive i behandlingen av cerebral iskemi, prisen er bare 50-90 rubler;
Midler for ekstern bruk. Algofin - sårhelende salve til en pris av 60 rubler per rør;
Injiserbare legemidler. Cerebrolysin refererer til nootropiske legemidler og brukes som en analog av Actovegin for patologier i sentralnervesystemet (pris 900-1100r). Cortexin forbedrer hjernens metabolisme, koster fra 700 rubler.

Actovegin bruksanvisning er ofte foreskrevet sammen med Mexidol for å korrigere metabolske prosesser i kroppen. Omfattende behandling lar deg oppnå gode resultater, men du bør ikke administrere begge legemidlene i samme sprøyte, siden blanding av komponentene kan påvirke strukturen til legemidlene og forhindre deres absorpsjon.

Når du blander legemidler, øker risikoen for å utvikle en allergisk reaksjon på komponentene i Actovegin. For å utvide karene er det tillatt å kombinere Actovegin med Cavinton og Trental. For korrigering av nevropati anbefales en kombinasjon med Milgama eller vitamin B. Ved rehabilitering av slagpasienter brukes en kombinasjon av Actovegin og Ceraxon.

Ved behandling av fettleversykdom er en kombinasjon av Actovegin og Mildronate ofte foreskrevet. For behandling av kroniske hjernesykdommer kombineres Actovegin med Cerebrolysin eller Cytoflavin. Kombinasjonen av midler velges av legen på grunnlag av diagnosen, basert på de individuelle egenskapene til pasientens kropp.

Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil regnes som de billigste analogene - prisen deres er lavere enn Actovegin. Imidlertid er deres farmakologiske virkning bare rettet mot å forbedre hukommelsen. Det bør understrekes at sammensetningen av Actovegin-analoger er forskjellig fra det originale legemidlet. Det er en rekke restriksjoner på bruken, og bivirkninger forekommer oftere.

Actovegin aktiverer cellulær metabolisme (metabolisme) ved å øke transporten og akkumuleringen av glukose og oksygen, og øker deres intracellulære utnyttelse.Disse prosessene fører til en akselerasjon av ATP (adenosintrifosforsyre) metabolisme og en økning i celleenergiressurser.

Under forhold som begrenser de normale funksjonene til energimetabolismen (hypoksi / utilstrekkelig tilførsel av oksygen til vevet eller nedsatt absorpsjon /, mangel på substrat) og med økt energiforbruk (helbredelse, regenerering / vevsreparasjon /), stimulerer Actovegin energiprosessene til funksjonell metabolisme (prosessen med metabolisme i kroppen) og anabolisme (prosessen med assimilering av stoffer av kroppen). Den sekundære effekten er økt blodtilførsel.

De produserer følgende typer:

Injeksjonsvæske 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Actovegin-injeksjoner passer i fargeløse glassampuller som har et bruddpunkt. Pakket i en blisterpakning med 5 stk.
Infusjonsløsningen (Actovegin intravenøst) legges i 250 ml flasker, som korkes og legges i en pappeske.
Actovegin tabletter har en rund bikonveks form, dekket med et gulgrønt skall. Pakket i mørke glassflasker á 50 stk.
Kremen er pakket i tuber på 20 g.
Gel 20% er pakket i tuber på 5 g.
Actovegin øyegelé 20 % er pakket i rør på 5 g.
Salve 5% er pakket i tuber på 20 g.

Sammensetningen av stoffet Actovegin, som hjelper med utilstrekkelig blodstrøm, inkluderer deproteinisert hemoderivat fra kalveblod som et aktivt stoff. Injeksjonen inneholder også natriumklorid og vann som tilleggsstoffer.

I følge de farmakologiske egenskapene tilhører Actovegin gruppen vevsregenerasjonsstimulerende midler. Det forbedrer flyten av oksygen og glukose inn i cellene, akselererer metabolisme og helbredelsesprosesser, og øker energiressursene i kroppen. Det brukes i nevrologi, oftalmologi, transplantologi, dermatologi og terapi. I sportsverdenen er det kjent som et av dopingstoffene.

Aktiv ingrediens: deproteinisert standardisert hemodialysat (ellers hemoderivat) fra blodet til melkekalver.

Bruk av Actovegin har følgende effekt:

Legemidlet forbedrer absorpsjonen av oksygen av hjerneceller.
Det fremmer dannelsen av acetylkolin og ATP i hjernecellene.
Legemidlet hjelper glukose til å trenge bedre inn i nevroner, noe som har en positiv effekt på ernæringen til hjerneceller.
Verktøyet fungerer som en sterk antioksidant.
Medisinen har også en gunstig effekt på leverceller og myokardvev.

Indikasjoner for bruk

Hvorfor er Actovegin foreskrevet? Indikasjoner varierer avhengig av formen for frigjøring av stoffet.

Indikasjoner for utnevnelse av Actovegin tabletter:

brudd på blodsirkulasjonen i hjernen etter sykdommer, skader på gjenopprettingsstadiet;
brudd på blodsirkulasjonen i de perifere arteriene i de innledende stadiene eller etter injeksjoner; utslette aterosklerose, utslette endarteritt (betennelse i veggene i arteriene) i ekstremitetene er gjenstand for behandling;
forstyrrelser i blodsirkulasjonen i venene - åreknuter, trofiske sår i underekstremitetene, tromboflebitt i gjenopprettingsstadiet;
diabetes mellitus, komplisert av skade på blodkar og nerver (diabetisk angionevropati), i de innledende stadiene eller på stadiet av utvinning.

Indikasjoner for Actovegin injeksjoner og droppere:

akutt periode med sykdom, skade;
brudd på blodsirkulasjonen i hjernen med cervikal osteokondrose;
redusert intelligens på bakgrunn av aldersrelaterte eller posttraumatiske lidelser;
alvorlig forløp av utslettende endarteritt, utslettende aterosklerose, Raynauds sykdom;
alvorlig venøs insuffisiens, tilbakevendende tromboflebitt, leggsår;
omfattende liggesår hos sengeliggende pasienter, langvarige ikke-helende sår;
omfattende brannskader;
diabetisk fot;
strålingsskade;
hudtransplantasjon.

Actovegin er foreskrevet eksternt for:

friske sår, små brannskader, frostskader;
inflammatoriske hudsykdommer på helbredelsesstadiet;
omfattende brannskader på gjenopprettingsstadiet;
liggesår, trofiske ulcerative prosesser;
stråling brannskader;
hudtransplantasjon.

20 % øyegelé for:

hornhinneforbrenning;
erosjoner av hornhinnen;
akutt og kronisk keratitt;
behandling av hornhinnen før transplantasjon;
stråling forbrenninger av hornhinnen;
hornhinnemikrotraumer hos kontaktlinsebrukere.

Bruksanvisning Actovegin, dosering

Intraarterielt, intravenøst (inkludert i form av infusjon) og intramuskulært. I forbindelse med potensialet for utvikling av anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å teste for tilstedeværelse av overfølsomhet overfor legemidlet før infusjon.

Avhengig av alvorlighetsgraden av det kliniske bildet, er startdosen 10-20 ml / dag intravenøst eller intraarterielt; deretter 5 ml intravenøst eller 5 ml intramuskulært.

Når det administreres i form av en infusjon, tilsettes 10-20 ml ACTOVEGIN© til 200-300 ml av stamløsningen (0,9 % natriumkloridløsning eller 5 % dekstroseløsning). Injeksjonshastighet: ca. 2 ml/min.

Metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: i begynnelsen av behandlingen, 10 ml intravenøst daglig i to uker, deretter 5-10 ml intravenøst 3-4 ganger i uken i minst 2 uker.

Iskemisk slag: 20-50 ml i 200-300 ml stamløsning drypp intravenøst daglig i 1 uke, deretter 10-20 ml intravenøst drypp - 2 uker.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml av legemidlet i 200 ml av stamløsningen intraarterielt eller intravenøst daglig; behandlingens varighet er ca. 4 uker.

Sårtilheling: 10 ml intravenøst eller 5 ml intramuskulært daglig eller 3-4 ganger i uken, avhengig av tilhelingsprosessen (i tillegg til lokal behandling av Actovegin i topikale doseringsformer).

Forebygging og behandling av stråleskader på hud og slimhinner under strålebehandling: gjennomsnittlig dose er 5 ml intravenøst daglig ved pauser i stråleeksponeringen.

Strålecystitt: daglig 10 ml transurethral i kombinasjon med antibiotikabehandling.

Nettbrett

Det er nødvendig å ta tablettene før måltider, de trenger ikke å tygges, de skal vaskes ned med en liten mengde vann. I de fleste tilfeller foreskrives 1-2 tabletter tre ganger daglig. Terapi varer vanligvis 4 til 6 uker.

For personer som lider av diabetisk polynevropati, administreres stoffet først intravenøst med 2 g per dag i tre uker, hvoretter tabletter foreskrives - 2-3 stk. per dag i 4-5 måneder.

Gel og salve Actovegin

Gelen påføres topisk for å rense sår og sår, samt deres påfølgende behandling. Hvis det er en brannskade eller stråleskade på huden, bør produktet påføres i et tynt lag. I nærvær av et sår påføres gelen i et tykt lag og dekkes med en kompress på toppen, som er mettet med Actovegin salve.

Bandasjen bør skiftes en gang daglig, men hvis såret blir veldig vått, bør dette gjøres oftere. For pasienter med stråleskader påføres gelen i form av påføringer. For behandling og forebygging av liggesår bør bandasjer skiftes 3-4 ganger om dagen.

Salven påføres i et tynt lag på huden. Det brukes til langtidsbehandling av sår og sår for å akselerere epiteliseringen (heling) etter gel- eller krembehandling. For å forhindre liggesår, må salven påføres de aktuelle områdene av huden. For å forhindre stråleskader på huden, bør salven påføres etter bestråling eller mellom øktene.

øyegelé

Klem 1 dråpe gel direkte fra røret inn i det berørte øyet. Påfør 2-3 ganger om dagen. Etter åpning av pakken kan øyegelen brukes i ikke mer enn 4 uker.

Bivirkninger

Oftest tolereres stoffet godt. Noen ganger kan det imidlertid oppstå en sideprosess - allergier, anafylaktisk sjokk eller andre reaksjoner:

overfølsomhet oppstår;
økning i temperatur;
skjelving, angioødem;
overflod av hud;
utslett, irritasjon;
økt svetteseparasjon;
hevelse i hud eller slimhinner;
transformasjon i injeksjonssonen;
dyspeptiske fenomener;
smerte i det epigastriske området;
oppkast, diaré;
følelse av smerte i regionen av hjertet, rask puls;
kortpustethet, blek hud;
hopp i blodtrykk, hyppig pust, en følelse av å klemme i brystet;
sårhet i halsen;
smerter i hodet, svimmelhet;
agitasjon, skjelving;
sårhet i muskler, ledd;
ubehag i korsryggen.

Når bruken av Actovegin fører til de oppførte bivirkningene, bør bruken avbrytes, om nødvendig foreskrives symptomatisk terapi.

Bruk under graviditet og amming

Bruk Actovegin under graviditet og amming kun når den forventede fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret eller barnet. Under bruk av stoffet ved placentasvikt, men sjelden, ble det observert dødelige tilfeller, som kan være en konsekvens av den underliggende sykdommen. Bruken under amming var ikke ledsaget av negative effekter verken for mor eller for barnet.

Kontraindikasjoner

Actovegin brukes ikke under følgende forhold:

individuell intoleranse mot stoffet eller dets komponenter;
under graviditet er foreskrevet med forsiktighet;
bruken under amming er uønsket;
hjertesykdommer;
Lungeødem;
med oliguri og anuri.

Analoger og pris Actovegin, liste over legemidler

Den eneste analogen til Actovegin er Solcoseryl. Den er produsert av det tyske farmasøytiske selskapet Valeant.

En analog av en ekstern agent er produsert av den hviterussiske farmasøytiske bedriften "Dialek". Dette er et medikament i gelformen Diavitol. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er et deproteinisert ekstrakt fra embryoer og kalveblod.

Analoger etter omfang, liste:

Divaza
Anantavati
Mexidol
Noben
Cinnarizin
Armadin løsning
Nootropil
Vinpotropil
Stugeron
Metapainting
Cardionate
Dmae (Dmae)
Tanakan

Når du velger analoger, er det viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Actovegin, prisen og anmeldelser for legemidler med lignende virkning ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke gjøre en uavhengig erstatning av stoffet.

Priser i russiske apotek: Actovegin, tabletter 50 stk. - 1612 rubler, injeksjonsvæske, 40 mg / ml ampuller 5 ml 5 stk - 519 rubler.

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys, ved en temperatur på 18–25 °C. Permisjon på apotek på resept.

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Actovegin. Anmeldelser av besøkende på nettstedet - forbrukere av denne medisinen, samt meninger fra leger til spesialister om bruken av Actovegin i deres praksis presenteres. En stor forespørsel om å aktivt legge til anmeldelsene dine om stoffet: hjalp medisinen eller ikke til å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, kanskje ikke erklært av produsenten i merknaden. Analoger av Actovegin i nærvær av eksisterende strukturelle analoger. Brukes til behandling av metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen, vevstrofisme, brannskader og liggesår, diabetisk polynevropati hos voksne, barn (inkludert nyfødte), samt under graviditet og amming.

Actovegin- antihypoxant, er et hemoderivat, som oppnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvekt på mindre enn 5000 dalton trenger inn).

Actovegin øker konsentrasjonene av ATP, ADP, fosfokreatin, samt aminosyrer (glutamat, aspartat) og GABA.

Effekten av Actovegin på oksygenopptak og -utnyttelse, samt insulinlignende aktivitet med stimulering av glukosetransport og oksidasjon, er signifikant ved behandling av diabetisk polynevropati.

Hos pasienter med diabetes mellitus og diabetisk polynevropati reduserer Actovegin symptomene på polynevropati (stikkende smerter, brennende følelse, parestesi, nummenhet i underekstremitetene) betydelig. Objektivt sett reduseres sensitivitetsforstyrrelser, pasientenes mentale velvære forbedres.

Effekten av Actovegin begynner å vises senest 30 minutter (10-30 minutter) etter parenteral administrering og når et maksimum i gjennomsnitt etter 3 timer (2-6 timer).

Sammensatt

Deproteinisert hemoderivat fra kalveblod (Actovegin konsentrat eller granulat) + hjelpestoffer.

Farmakokinetikk

Ved å bruke farmakokinetiske metoder er det umulig å studere de farmakokinetiske egenskapene (absorpsjon, distribusjon, utskillelse) til de aktive komponentene i Actovegin, siden det bare består av fysiologiske komponenter som vanligvis er tilstede i kroppen.

Til dags dato har det ikke blitt funnet noen reduksjon i den farmakologiske effekten av hemoderivater hos pasienter med endret farmakokinetikk (inkludert med lever- eller nyresvikt, metabolske endringer assosiert med høy alder, på grunn av de særegne metabolismen hos nyfødte).

Indikasjoner

metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inkludert iskemisk hjerneslag, traumatisk hjerneskade);
perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriell angiopati, trofiske sår);
diabetisk polynevropati;
sårheling (sår av ulike etiologier, trofiske lidelser /liggesår/, brannskader, nedsatt sårhelingsprosesser);
forebygging og behandling av stråleskader på hud og slimhinner under strålebehandling.

Slipp skjemaer

Filmdrasjerte tabletter 200 mg.

Injeksjonsvæske (injeksjonsvæske) 40 mg/ml i ampuller på 5 ml og 10 ml.

Salve for ekstern bruk 5% (leveres ikke til Russland).

Krem til utvortes bruk 5 % (leveres ikke til Russland).

Gel for ekstern bruk 20 % (leveres ikke til Russland).

Bruksanvisning og dosering

Nettbrett

Tildel inne 1-2 tabletter 3 ganger om dagen før måltider. Tabletten tygges ikke, vaskes ned med en liten mengde vann. Behandlingens varighet er 4-6 uker.

Ampuller

Injeksjonsoppløsningen administreres intraarterielt, intravenøst (inkludert som en infusjon eller dråpe) og intramuskulært. Infusjonshastigheten er ca. 2 ml/min. I forbindelse med potensialet for utvikling av anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å teste for tilstedeværelse av overfølsomhet overfor legemidlet før infusjon.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt, avhengig av symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200 - 1000 mg per dag) intravenøst daglig i to uker, etterfulgt av overgang til tablettform.

Iskemisk slag: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9 % natriumkloridløsning eller 5 % druesukkerløsning intravenøst daglig i 1 uke, deretter 10-20 ml (400-800 mg) intravenøst drypp - 2 uker, etterfulgt av overgang til tablettform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) av legemidlet i 200 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseoppløsning intraarterielt eller intravenøst daglig; behandlingens varighet er 4 uker.

Diabetisk polynevropati: 50 ml (2000 mg) daglig intravenøst i 3 uker, etterfulgt av overgang til tablettform - 2-3 tabletter 3 ganger daglig i minst 4-5 måneder.

Sårtilheling: 10 ml (400 mg) intravenøst eller 5 ml intramuskulært daglig eller 3-4 ganger i uken, avhengig av tilhelingsprosessen (i tillegg til lokal behandling med Actovegin i doseringsformer for ekstern bruk).

Forebygging og behandling av stråleskader på hud og slimhinner under strålebehandling: gjennomsnittlig dose er 5 ml (200 mg) intravenøst daglig ved pauser i stråleeksponeringen.

Strålecystitt: 10 ml (400 mg) daglig transurethral i kombinasjon med antibiotikabehandling.

Bivirkning

hudutslett;
hud hyperemi;
hypertermi;
utslett;
opphovning;
medisinsk feber;
anafylaktisk sjokk.

Kontraindikasjoner

dekompensert hjertesvikt;
Lungeødem;
oliguri, anuri;
væskeretensjon i kroppen;
overfølsomhet overfor komponentene i stoffet;
overfølsomhet overfor lignende legemidler.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet hadde ingen negativ effekt på mor eller foster, men om nødvendig bør bruken av stoffet under graviditet ta hensyn til den potensielle risikoen for fosteret. Så bruk av Actovegin i disse tilfellene krever forsiktighet.

spesielle instruksjoner

I forbindelse med potensialet for utvikling av anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å gjennomføre en test (prøveinjeksjon på 2 ml/m) før infusjon.

Ved intramuskulær administreringsvei bør legemidlet administreres sakte i en mengde på ikke mer enn 5 ml.

Løsninger av Actovegin har en lett gulaktig fargetone. Fargeintensiteten kan variere fra en batch til en annen, avhengig av egenskapene til utgangsmaterialene som brukes, men dette påvirker ikke effektiviteten og tolerabiliteten til stoffet.

Ikke bruk en ugjennomsiktig løsning eller en løsning som inneholder partikler.

Ved gjentatte injeksjoner bør vann-elektrolyttbalansen i blodplasmaet overvåkes.

Etter åpning av ampullen eller hetteglasset kan oppløsningen ikke oppbevares.

medikamentinteraksjon

Legemiddelinteraksjon med legemidlet Actovegin er ikke fastslått.

For å unngå mulig farmasøytisk inkompatibilitet, anbefales det imidlertid ikke å legge andre legemidler til Actovegin infusjonsoppløsning.

Analoger av stoffet Actovegin

Legemidlet Actovegin har ingen strukturelle analoger for det aktive stoffet.

Analoger etter farmakologisk gruppe (antihypoxanter og antioksidanter):

Actovegin granulat;
Actovegin konsentrat;
Antisten;
Astrox;
Vixipin;
Vitanam;
Hypoxen;
glation;
Deprenorm;
dihydroquercetin;
Dimephosphone;
kardioxipin;
Carditrim;
karnitin;
Carnifit;
Kudevita;
Kudesan;
Kudesan for barn;
Kudesan Forte;
Levokarnitin;
Limontar;
Meksidant;
Mexidol;
Mexidol injeksjonsvæske, oppløsning 5 %;
Mexicor;
Mexipridol;
Mexiprim;
Mexifin;
Metyletylpyridinol;
Metostabil;
Natriumhydroksybutyrat;
Neurox;
neurolipon;
Octolipen;
Olifen;
Predizin;
Preduktal;
Rexod;
Rimecor;
Solcoseryl;
Thiogamma;
tiotriazolin;
Trekrezan;
Triducard;
Trimectal;
trimetazidin;
fenosansyre;
Cerecard;
Cytokrom C;
Eltacin;
Emoxybel;
Emoxipin;
Enerlit;
Yantavit.

I mangel av analoger av stoffet for det aktive stoffet, kan du følge lenkene nedenfor til sykdommene som det tilsvarende stoffet hjelper med og se tilgjengelige analoger for den terapeutiske effekten.