Anatomiske og fysiologiske trekk ved ryggmargen. Refleksaktivitet av ryggmargen Ryggmargens normal fysiologi

Tema 4. ryggmargens fysiologi.

Hensikt og mål med studien.

Studiet av materialet i denne forelesningen har som mål å gjøre studentene kjent med de fysiologiske prosessene som skjer på ryggmargsnivået.

W oppgaver studier er:

Bekjentskap med de morfologiske og funksjonelle egenskapene til organiseringen av ryggmargen;

Studie av refleksfunksjonene til ryggmargen;

Gjør deg kjent med konsekvensene av ryggmargsskade.

Forelesningsnotater 4. Fysiologi av ryggmargen.

Morfofunksjonell organisering av ryggmargen.

Funksjoner av ryggmargen.

lemreflekser.

holdningsreflekser.

Magereflekser

Ryggmargslidelser.

Morfofunksjonell organisering av ryggmargen. Ryggmargen er den eldste formasjonen av sentralnervesystemet. Et karakteristisk trekk ved organisasjonen er tilstedeværelsen av segmenter som har innganger i form av bakre røtter, en cellemasse av nevroner (grå materie) og utganger i form av fremre røtter. Den menneskelige ryggmargen har 31 segmenter: 8 cervikale, 12 thorax, 5 lumbale, 5 sakrale, 1 coccygeal. Det er ingen morfologiske grenser mellom segmenter av ryggmargen; derfor er inndelingen i segmenter funksjonell og bestemmes av distribusjonssonen til fibrene i den bakre roten i den og sonen av celler som danner utgangen av de fremre røttene . Hvert segment innerverer tre metamerer (31) av kroppen gjennom sine røtter og mottar også informasjon fra tre metamerer av kroppen. Som et resultat av overlapping innerveres hver metamere av kroppen av tre segmenter og overfører signaler til tre segmenter av ryggmargen.

Den menneskelige ryggmargen har to fortykkelser: cervikal og lumbal - de inneholder et større antall nevroner enn i resten av delene, noe som skyldes utviklingen av øvre og nedre ekstremiteter.

Fibrene som kommer inn i de bakre røttene av ryggmargen utfører funksjoner som bestemmes av hvor og på hvilke nevroner disse fibrene slutter. I forsøk med transeksjon og irritasjon av ryggmargens røtter ble det vist at de bakre røttene er afferente, følsomme, og de fremre røttene er efferente, motoriske.

Afferente innganger til ryggmargen er organisert av aksonene til spinalgangliene, som ligger utenfor ryggmargen, og aksonene til gangliene til de sympatiske og parasympatiske divisjonene i det autonome nervesystemet.

Den første gruppen (I) av afferente innganger Ryggmargen er dannet av sensoriske fibre som kommer fra muskelreseptorer, senereseptorer, periosteum og leddmembraner. Denne gruppen av reseptorer danner begynnelsen på den såkalte proprioseptiv følsomhet. Proprioseptive fibre er delt inn i 3 grupper i henhold til tykkelsen og eksitasjonshastigheten (Ia, Ib, Ic). Fibrene i hver gruppe har sine egne terskler for forekomst av eksitasjon. Den andre gruppen (II) afferente innganger av ryggmargen starter fra hudreseptorer: smerte, temperatur, taktil, trykk - og er hudens reseptorsystem. Tredje gruppe (III) afferente innganger ryggmargen er representert av innganger fra de indre organene; dette er viscero-reseptivt system.

Nevronene i ryggmargen danner det grå materie i form av symmetrisk plassert to foran og to bak. Den grå substansen er fordelt i kjerner, langstrakt langs lengden av ryggmargen, og er plassert i tverrsnittet i form av en sommerfugl.

De bakre hornene utfører hovedsakelig sensoriske funksjoner og inneholder nevroner som overfører signaler til de overliggende sentrene, til de symmetriske strukturene på motsatt side eller til de fremre hornene i ryggmargen.

I de fremre hornene er nevroner som gir sine aksoner til musklene (motoneuroner).

Ryggmargen har, i tillegg til de navngitte, også sidehorn. Fra I thoraxsegmentet av ryggmargen og opp til de første lumbale segmentene, er nevroner av sympatiske nevroner lokalisert i de laterale hornene til den grå substansen, og i sakralen - av den parasympatiske deling av det autonome (vegetative) nervesystemet .

Den menneskelige ryggmargen inneholder omtrent 13 millioner nevroner, hvorav bare 3% er motoriske nevroner, og 97% er intercalary.

Funksjonelt kan ryggmargsneuroner deles inn i 4 hovedgrupper:

1) motoneuroner eller motor, - celler i de fremre hornene, hvis aksoner danner de fremre røttene;

2) interneuroner- nevroner som mottar informasjon fra spinalgangliene og er lokalisert i de bakre hornene. Disse afferente nevronene reagerer på smerte, temperatur, taktil, vibrasjon, proprioseptive stimuli og overfører impulser til de overliggende sentrene, til de symmetriske strukturene på motsatt side, til de fremre hornene i ryggmargen;

3) sympatisk, parasympatisk nevroner er lokalisert i sidehornene. I de laterale hornene til livmorhalsen og to lumbale segmenter er nevroner av den sympatiske divisjonen av det autonome nervesystemet lokalisert, i segmentene II-IV av sakral - parasympatisk. Aksonene til disse nevronene forlater ryggmargen som en del av de fremre røttene og går til ganglioncellene i den sympatiske kjeden og til gangliene i de indre organene;

4) assosiasjonsceller- nevroner i ryggmargens eget apparat, etablerer forbindelser innenfor og mellom segmenter. Så ved bunnen av det bakre hornet er det en stor ansamling av nerveceller som dannes mellomkjerne ryggmarg. Nevronene har korte aksoner, som hovedsakelig går til det fremre hornet og danner synaptiske kontakter med motorneuroner der. Aksonene til noen av disse nevronene strekker seg over 2-3 segmenter, men strekker seg aldri utover ryggmargen.

Nerveceller av forskjellige typer, diffust spredt eller samlet i form av kjerner. De fleste kjernene i ryggmargen okkuperer flere segmenter, så de afferente og efferente fibre knyttet til dem kommer inn og forlater ryggmargen gjennom flere røtter. De viktigste spinalkjernene er kjernene til de fremre hornene, dannet av motoriske nevroner.

Alle synkende baner i sentralnervesystemet som forårsaker motoriske reaksjoner, avsluttes på de motoriske nevronene i de fremre hornene. I denne forbindelse ringte Sherrington dem "felles siste vei".

Det er tre typer motoriske nevroner: alfa, beta og gamma.. Alfa motoriske nevroner representert av store multipolare celler med en kroppsdiameter på 25-75 mikron; deres aksoner innerverer motoriske muskler, som er i stand til å utvikle betydelig styrke. Beta motoriske nevroner er små nevroner som innerverer de toniske musklene. Gamma motoriske nevroner(9) enda mindre - deres kroppsdiameter er 15-25 mikron. De er lokalisert i de motoriske kjernene til ventrale horn blant alfa- og betamotoriske nevroner. Gammamotoriske nevroner utfører motorisk innervering av muskelreseptorer (muskelspindler (32)). Aksoner av motoriske nevroner utgjør hoveddelen av de fremre røttene til ryggmargen (motorkjerner).

Funksjoner av ryggmargen. Det er to hovedfunksjoner til ryggmargen: ledning og refleks. Dirigent funksjon gir kommunikasjon av nevroner i ryggmargen med hverandre eller med de overliggende delene av sentralnervesystemet. refleksfunksjon lar deg realisere alle de motoriske refleksene i kroppen, reflekser av indre organer, kjønnsorganet, termoregulering, etc. Egen refleksaktivitet av ryggmargen utføres av segmentelle refleksbuer.

La oss introdusere noen viktige definisjoner. Minimum stimulus som fremkaller en refleks kalles terskel(43) (eller terskelstimulus) av denne refleksen. Hver refleks har mottakelig felt(52), dvs. et sett med reseptorer, hvis irritasjon forårsaker en refleks med den laveste terskelen.

Når man studerer bevegelser, må man bryte ned en kompleks reflekshandling i separate, relativt enkle reflekser. Samtidig bør det huskes at under naturlige forhold vises en individuell refleks bare som et element i en kompleks aktivitet.

Spinalreflekser er delt inn i:

Først, reseptorer, stimulering av disse forårsaker en refleks:

en) proprioseptive (egne) reflekser fra selve muskelen og dens tilhørende formasjoner. De har den enkleste refleksbuen. Reflekser som oppstår fra proprioseptorer er involvert i dannelsen av gåhandlingen og reguleringen av muskeltonen.

b) visceroceptive reflekser oppstår fra reseptorene til de indre organene og manifesteres i sammentrekningen av musklene i bukveggen, bryst- og ryggekstensorene. Fremveksten av visceromotoriske reflekser er assosiert med konvergens (25) av viscerale og somatiske nervefibre til de samme interneuronene i ryggmargen,

i) hudreflekser oppstår når hudreseptorer irriteres av signaler fra det ytre miljø.

For det andre, av organer:

a) lemreflekser;

b) abdominale reflekser;

c) testikkelrefleks;

d) anal refleks.

De enkleste spinalrefleksene som lett kan observeres er fleksjon og ekstensor. Fleksjon (55) skal forstås som en reduksjon i vinkelen til et gitt ledd, og ekstensjon som dens økning. Fleksjonsreflekser er bredt representert i menneskelige bevegelser. Karakteristisk for disse refleksene er den store styrken de kan utvikle. De blir imidlertid fort slitne. Ekstensorrefleksene er også bredt representert i menneskelige bevegelser. For eksempel inkluderer disse refleksene ved å opprettholde en oppreist holdning. Disse refleksene, i motsetning til fleksjonsrefleksene, er mye mer motstandsdyktige mot tretthet. Vi kan faktisk gå og stå lenge, men for langsiktig arbeid, som å løfte vekter med hendene, er våre fysiske evner mye mer begrenset.

Det universelle prinsippet for refleksaktiviteten til ryggmargen kalles felles endevei. Faktum er at forholdet mellom antall fibre i de afferente (bakre røtter) og efferente (fremre røtter) banene i ryggmargen er omtrent 5:1. C. Sherrington sammenlignet figurativt dette prinsippet med en trakt, hvis brede del er de afferente banene til de bakre røttene, og de smale efferente banene til de fremre røttene av ryggmargen. Ofte overlapper territoriet til den siste banen til en refleks territoriet til den siste banen til en annen refleks. Med andre ord kan forskjellige reflekser konkurrere om å okkupere den siste veien. Dette kan illustreres med et eksempel. Tenk deg at en hund løper fra fare og blir bitt av en loppe. I dette eksemplet konkurrerer to reflekser om en felles sluttbane - musklene i bakbenet: den ene er skrape-refleksen, og den andre er gå-løperefleksen. I noen øyeblikk kan klorefleksen overmanne, og hunden stopper opp og begynner å klø, men så kan gå-løperefleksen ta over igjen, og hunden vil fortsette å løpe.

Som allerede nevnt, under implementeringen av refleksaktivitet, samhandler individuelle reflekser med hverandre og danner funksjonelle systemer. En av de viktigste elementene i et funksjonelt system - omvendt afferentasjon, takket være at nervesentrene så å si evaluerer hvordan reaksjonen utføres, og kan gjøre de nødvendige justeringene på den.

Lemmerreflekser .

Muskelstrekkreflekser. Det er to typer strekkrefleks: fasisk (rask) og tonic (sakte). Et eksempel på en faserefleks er kne rykk, som oppstår med et lett slag mot senen til muskelen i poplitealkoppen. Strekkrefleksen forhindrer overstrekking av muskelen, som ser ut til å motstå strekk. Denne refleksen oppstår som en respons fra en muskel på stimulering av dens reseptorer, derfor blir den ofte referert til som egen muskelrefleks. Rask strekking av muskelen, bare noen få millimeter ved en mekanisk påvirkning på senen, fører til sammentrekning av hele muskelen og forlengelse av underbenet.

Banen til denne refleksen er som følger:

Muskelreseptorer av quadriceps femoris;

spinal ganglion;

tilbake røtter;

Bakre horn av III lumbalsegment;

Motoneuroner av de fremre hornene i samme segment;

Fibre i quadriceps femoris muskel.

Realiseringen av denne refleksen ville være umulig hvis bøyemusklene ikke slappet av samtidig med sammentrekningen av ekstensormusklene. Derfor, under ekstensorrefleksen, hemmes de motoriske nevronene i bøyemusklene av de interkalære hemmende Renshaw-cellene (24) (gjensidig hemming). Fasereflekser er involvert i dannelsen av gange. Strekkrefleksen er karakteristisk for alle muskler, men i ekstensormusklene er de godt uttalt og lett fremkalt.

De fasiske strekkrefleksene inkluderer også akillesrefleksen, forårsaket av et lett slag mot akillessenen, og albuerefleksen, forårsaket av et hammerslag mot senen til quadriceps-muskelen.

Toniske reflekser oppstår med langvarig strekking av musklene, deres hovedformål er å opprettholde holdningen. I stående stilling forhindrer tonisk sammentrekning av ekstensormusklene fleksjon av underekstremitetene under påvirkning av tyngdekraften og sikrer opprettholdelsen av en oppreist stilling. Den styrkende sammentrekningen av ryggmusklene gir en persons holdning. Den toniske sammentrekningen av skjelettmuskulaturen er bakgrunnen for gjennomføringen av alle motoriske handlinger utført ved hjelp av fasemuskelsammentrekninger. Et eksempel på en tonisk strekkrefleks er leggmuskelens egen refleks. Dette er en av hovedmusklene, takket være hvilken den vertikale holdningen til en person opprettholdes.

Refleksresponsene er mer komplekse og kommer til uttrykk i koordinert fleksjon og ekstensjon av musklene i ekstremitetene. Et eksempel er fleksjonsreflekser rettet mot å unngå ulike skadevirkninger(Fig.4.1.) . Det mottakelige feltet til fleksjonsrefleksen er ganske komplekst og inkluderer forskjellige reseptorformasjoner og afferente baner med forskjellige hastigheter. Bøyningsrefleksen oppstår når smertereseptorene i huden, musklene og indre organer irriteres. De afferente fibrene som er involvert i disse stimuleringene har et bredt spekter av ledningshastigheter - fra gruppe A myeliniserte fibre til gruppe C umyelinerte fibre. fleksjonsrefleks afferenter.

Fleksjonsreflekser skiller seg fra indre muskelreflekser ikke bare ved et stort antall synaptiske brytere på vei til motoriske nevroner, men også ved involvering av en rekke muskler, hvis koordinerte sammentrekning bestemmer bevegelsen av hele lemmen. Samtidig med eksitasjonen av de motoriske nevronene som innerverer bøyemusklene, oppstår gjensidig hemming av de motoriske nevronene til ekstensormusklene.

Med tilstrekkelig intens stimulering av reseptorene i underekstremiteten, oppstår bestråling av eksitasjon og musklene i overekstremiteten og stammen er involvert i reaksjonen. Når de motoriske nevronene på motsatt side av kroppen er aktivert, observeres ikke fleksjon, men forlengelse av musklene i motsatt lem - en kryssforlengelsesrefleks.

holdningsreflekser. Enda mer komplekse er posturale reflekser- omfordeling av muskeltonus, som oppstår når posisjonen til kroppen eller dens individuelle deler endres. De representerer en stor gruppe reflekser. Flexion tonic holdningsrefleks kan observeres hos en frosk og hos pattedyr, som er preget av en bøyd stilling av lemmer (kanin).

For de fleste pattedyr og mennesker er hovedvikten for å opprettholde kroppsposisjon ikke fleksjon, men ekstensor refleks tone. På nivået av ryggmargen spilles en spesielt viktig rolle i refleksreguleringen av ekstensortonen av cervikale posturale reflekser. Deres reseptorer finnes i musklene i nakken. Refleksbuen er polysynaptisk, lukkes på nivået av I-III cervikale segmenter. Impulser fra disse segmentene overføres til musklene i stammen og lemmene, noe som forårsaker en omfordeling av tonen. Det er to grupper av disse refleksene - som oppstår når du vipper og når du snur hodet.

Den første gruppen av cervikale posturale reflekser finnes kun hos dyr og oppstår når hodet vippes ned (fig. 4.2.). Samtidig øker tonen i bøyemusklene i forbenene og tonen i ekstensormusklene i bakbenene, som et resultat av at forbenene bøyer seg og bakbenene løsnes. Når hodet vippes opp (bakover), oppstår motsatte reaksjoner - forbenene bøyes av på grunn av en økning i tonen i ekstensormusklene, og baklemmene bøyer seg på grunn av en økning i tonen i bøyemusklene. Disse refleksene oppstår fra proprioseptorene til musklene i nakken og fascien som dekker cervikal ryggraden. Under forhold med naturlig atferd øker de dyrets sjanse til å få mat som er over eller under hodenivå.

Reflekser av holdningen til de øvre lemmer hos mennesker går tapt. Reflekser i underekstremitetene uttrykkes ikke i fleksjon eller ekstensjon, men i omfordeling av muskeltonus, noe som sikrer bevaring av en naturlig holdning.

Den andre gruppen av cervikale posturale reflekser oppstår fra de samme reseptorene, men bare når hodet dreies til høyre eller venstre (fig. 4.3). Samtidig øker tonen i ekstensormuskulaturen til begge lemmer på den siden hvor hodet snus, og tonen i bøyemusklene på motsatt side øker. Refleksen er rettet mot å opprettholde en holdning som kan forstyrres på grunn av endring i tyngdepunktets posisjon etter å ha snudd hodet. Tyngdepunktet skifter i retning av å snu hodet - det er på denne siden at tonen i ekstensormusklene til begge lemmer øker. Lignende reflekser er observert hos mennesker.

På nivå med ryggmargen lukker de seg også rytmiske reflekser- gjentatt fleksjon og ekstensjon av lemmene. Eksempler er skrape- og gangreflekser. Rytmiske reflekser er preget av det koordinerte arbeidet til musklene i lemmene og stammen, riktig veksling av fleksjon og ekstensjon av lemmene, sammen med den toniske sammentrekningen av adduktormusklene, som setter lemmen i en bestemt posisjon til huden flate.

Magereflekser (øvre, midtre og nedre) vises med stiplet irritasjon av huden på magen. De kommer til uttrykk i reduksjonen av de tilsvarende delene av musklene i bukveggen. Dette er beskyttende reflekser. For å kalle den øvre abdominale refleksen påføres irritasjon parallelt med de nedre ribbeina rett under dem, buen til refleksen lukkes på nivået av VIII-IX thoraxsegmentet av ryggmargen. Den midtre abdominalrefleksen er forårsaket av irritasjon i nivå med navlen (horisontalt), buen av refleksen lukkes i nivå med IX-X thoraxsegmentet. For å oppnå en nedre abdominal refleks påføres irritasjon parallelt med lyskefolden (ved siden av), buen til refleksen lukkes på nivået av XI-XII thoraxsegmentet.

Kremasterisk (testikkel) refleks er å redusere m. cremaster og heving av pungen som svar på en stiplet irritasjon av den øvre indre overflaten av huden på låret (hudrefleks), er dette også en beskyttende refleks. Dens bue lukkes på nivå med I-II lumbalsegmentet.

anal refleks uttrykt i sammentrekningen av den ytre lukkemuskelen i endetarmen som svar på stiplet irritasjon eller hudstikk nær anus, lukkes refleksbuen på nivå med IV-V sakralsegmentet.

Vegetative reflekser. I tillegg til refleksene diskutert ovenfor, som tilhører den somatiske kategorien, siden de kommer til uttrykk i aktivering av skjelettmuskulatur, spiller ryggmargen en viktig rolle i refleksreguleringen av indre organer, og er sentrum for mange viscerale reflekser. Disse refleksene utføres med deltakelse av nevroner i det autonome nervesystemet som ligger i de laterale hornene til den grå substansen. Aksonene til disse nervecellene forlater ryggmargen gjennom de fremre røttene og ender på cellene til de sympatiske eller parasympatiske autonome gangliene. Ganglieneuroner sender på sin side aksoner til cellene i forskjellige indre organer, inkludert glatte muskler i tarmen, blodkar, blære, kjertelceller og hjertemuskel. Vegetative reflekser i ryggmargen utføres som svar på irritasjon av de indre organene og ender med en sammentrekning av de glatte musklene i disse organene.

Ryggmargen er det viktigste elementet i nervesystemet, plassert inne i ryggraden. Anatomisk er den øvre enden av ryggmargen koblet til hjernen, og gir dens perifere følsomhet, og i den andre enden er det en ryggkjegle som markerer slutten av denne strukturen.

Ryggmargen er plassert i ryggmargen, som pålitelig beskytter den mot ytre skade, og i tillegg tillater en normal stabil blodtilførsel til alt vev i ryggmargen langs hele lengden.

Anatomisk struktur

Ryggmargen er kanskje den eldste nerveformasjonen som er iboende hos alle virveldyr. Anatomien og fysiologien til ryggmargen gjør det mulig ikke bare å sikre innerveringen av hele kroppen, men også stabiliteten og sikkerheten til dette elementet i nervesystemet. Hos mennesker har ryggraden mange funksjoner som skiller den fra alle andre virveldyr som lever på planeten, noe som i stor grad skyldes evolusjonsprosessene og tilegnelsen av evnen til å gå oppreist.

Hos voksne menn er lengden på ryggmargen omtrent 45 cm, mens hos kvinner er lengden på ryggraden i gjennomsnitt 41 cm. Gjennomsnittlig masse av den voksne ryggmargen varierer fra 34 til 38 g, som er omtrent 2 % av hjernens totale masse.

Anatomien og fysiologien til ryggmargen er kompleks, så enhver skade har systemiske konsekvenser. Anatomien til ryggmargen inkluderer et betydelig antall elementer som gir funksjonen til denne nerveformasjonen. Det skal bemerkes at til tross for at hjernen og ryggmargen er betinget forskjellige elementer i det menneskelige nervesystemet, bør det fortsatt bemerkes at grensen mellom ryggmargen og hjernen, som passerer på nivået av pyramidefibre, er veldig betinget. Faktisk er ryggmargen og hjernen en integrert struktur, så det er veldig vanskelig å vurdere dem separat.

Ryggmargen har en hul kanal inni, som vanligvis kalles sentralkanalen. Rommet som finnes mellom membranene i ryggmargen, mellom den hvite og grå substansen, er fylt med cerebrospinalvæske, som i medisinsk praksis er kjent som cerebrospinalvæske. Strukturelt har sentralnervesystemets organ i sammenhengen følgende deler og struktur:

Hvit substans;
Grå materie;
tilbake ryggraden;
nervefibre;
fremre ryggrad;
ganglion.

Tatt i betraktning de anatomiske egenskapene til ryggmargen, er det nødvendig å merke seg et ganske kraftig forsvarssystem som ikke ender på ryggradens nivå. Ryggmargen har sin egen beskyttelse, bestående av 3 membraner samtidig, som, selv om den ser sårbar ut, fortsatt sikrer bevaring av ikke bare hele strukturen fra mekanisk skade, men også forskjellige patogene organismer. Organet til sentralnervesystemet er dekket med 3 skjell, som har følgende navn:

mykt skjell;
arachnoid;
hardt skall.

Rommet mellom det øverste harde skallet og de harde ben-bruskstrukturene i ryggraden som omgir ryggraden er fylt med blodårer og fettvev, noe som bidrar til å opprettholde integriteten til nevronene under bevegelse, fall og andre potensielt farlige situasjoner.

I tverrsnitt gjør snitt tatt i ulike deler av søylen det mulig å avsløre heterogeniteten til ryggmargen i ulike deler av ryggraden. Det er verdt å merke seg at, med tanke på de anatomiske egenskapene, kan man umiddelbart merke tilstedeværelsen av en viss segmentering som kan sammenlignes med strukturen til ryggvirvlene. Anatomien til den menneskelige ryggmargen har samme inndeling i segmenter, som hele ryggraden. Følgende anatomiske deler skilles ut:

livmorhalsen;
bryst;
lumbal;
sakral;
coccygeal.

Korrelasjonen av en eller annen del av ryggraden med et eller annet segment av ryggmargen avhenger ikke alltid av segmentets plassering. Prinsippet for å bestemme et eller annet segment til en eller annen del er tilstedeværelsen av radikulære grener i en eller annen del av ryggraden.

I den cervikale delen har den menneskelige ryggmargen 8 segmenter, i thoraxdelen - 12, i lumbale og sakrale deler er det 5 segmenter hver, mens i coccygeal delen - 1 segment. Siden halebenet er en rudimentær hale, er anatomiske anomalier i dette området ikke uvanlige, der ryggmargen i denne delen ikke ligger i ett segment, men i tre. I disse tilfellene har en person et større antall ryggrøtter.

Hvis det ikke er anatomiske utviklingsavvik, hos en voksen, går nøyaktig 62 røtter fra ryggmargen, og 31 på den ene siden av ryggraden og 31 på den andre. Hele lengden av ryggmargen har en ujevn tykkelse.

I tillegg til den naturlige fortykkelsen i området for forbindelsen mellom hjernen og ryggmargen, og i tillegg den naturlige reduksjonen i tykkelsen i halebeinet, skilles fortykninger også ut i livmorhalsregionen og lumbosakralleddet .

Grunnleggende fysiologiske funksjoner

Hvert av elementene i ryggmargen utfører sine fysiologiske funksjoner og har sine egne anatomiske egenskaper. Betraktning av de fysiologiske egenskapene til interaksjonen mellom forskjellige elementer er best å starte med cerebrospinalvæsken.

Cerebrospinalvæsken, kjent som cerebrospinalvæsken, utfører en rekke ekstremt viktige funksjoner som støtter den vitale aktiviteten til alle elementer i ryggmargen. Brennevin utfører følgende fysiologiske funksjoner:

vedlikehold av somatisk trykk;
vedlikehold av saltbalansen;
beskyttelse av ryggmargsneuroner fra traumatisk skade;
opprettelse av et næringsmedium.

Spinalnervene er direkte forbundet med nerveendene som gir innervering til alle vev i kroppen. Kontroll over refleks- og ledningsfunksjoner utføres av forskjellige typer nevroner som er en del av ryggmargen. Siden nevronorganiseringen er ekstremt kompleks, ble det utarbeidet en klassifisering av de fysiologiske funksjonene til forskjellige klasser av nervefibre. Klassifisering utføres i henhold til følgende kriterier:

Avdeling for nervesystemet. Denne klassen inkluderer nevroner i det autonome og somatiske nervesystemet.
Etter avtale. Alle nevroner lokalisert i ryggmargen er delt inn i interkalære, assosiative, afferente efferente.
Når det gjelder innflytelse. Alle nevroner er delt inn i eksitatoriske og hemmende.

grå materie

Hvit substans

bakre langsgående bjelke;

kileformet bunt;
tynn bunt.

Funksjoner av blodtilførselen

Ryggmargen er den viktigste delen av nervesystemet, så dette organet har et veldig kraftig og forgrenet blodtilførselssystem som gir det alle næringsstoffene og oksygenet. Blodtilførselen til ryggmargen leveres av følgende store blodårer:

vertebral arterie med opprinnelse i subclavia arterie;
gren av den dype cervikale arterien;
laterale sakrale arterier;
interkostal lumbal arterie;
fremre spinal arterie;
bakre spinalarterier (2 stk.).

I tillegg omslutter ryggmargen bokstavelig talt et nettverk av små årer og kapillærer som bidrar til kontinuerlig ernæring av nevroner. Med et kutt av et hvilket som helst segment av ryggraden kan man umiddelbart merke tilstedeværelsen av et omfattende nettverk av små og store blodkar. Nerverøtter har blodårer som følger dem, og hver rot har sin egen blodgren.

Blodtilførselen til grenene i blodårene stammer fra de store arteriene som forsyner søylen. Blant annet mater blodårene som mater nevronene også elementene i ryggraden, så alle disse strukturene er forbundet med et enkelt sirkulasjonssystem.

Når man vurderer de fysiologiske egenskapene til nevroner, må man innrømme at hver klasse av nevroner er i nært samspill med de andre klassene. Så, som allerede nevnt, er det 4 hovedtyper av nevroner i henhold til deres formål, som hver utfører sin funksjon i det generelle systemet og samhandler med andre typer nevroner.

Innsetting. Nevroner som tilhører denne klassen er mellomliggende og tjener til å sikre interaksjon mellom afferente og efferente nevroner, så vel som med hjernestammen, gjennom hvilke impulser overføres til den menneskelige hjernen.
Assosiativ. Nevroner som tilhører denne arten er et uavhengig operasjonsapparat som gir interaksjon mellom ulike segmenter innenfor de eksisterende spinalsegmentene. Dermed kontrollerer assosiative nevroner for slike parametere som muskeltonus, koordinering av kroppsposisjon, bevegelser, etc.
Efferent. Nevroner som tilhører den efferente klassen utfører somatiske funksjoner, siden deres hovedoppgave er å innervere hovedorganene i arbeidsgruppen, det vil si skjelettmuskulaturen.
Afferent. Nevroner som tilhører denne gruppen utfører somatiske funksjoner, men gir samtidig innervering av sener, hudreseptorer, og gir i tillegg sympatisk interaksjon i efferente og interkalære nevroner. De fleste afferente nevroner er lokalisert i gangliene til spinalnervene.

Ulike typer nevroner danner hele veier som tjener til å opprettholde forbindelsen mellom den menneskelige ryggmargen og hjernen med alt vev i kroppen.

For å forstå nøyaktig hvordan overføringen av impulser skjer, bør man vurdere de anatomiske og fysiologiske egenskapene til hovedelementene, det vil si grå og hvit substans.

grå materie

Den grå substansen er den mest funksjonelle. Når søylen er kuttet, er det tydelig at den grå substansen ligger inne i den hvite og ser ut som en sommerfugl. Helt i sentrum av den grå substansen er den sentrale kanalen, gjennom hvilken sirkulasjonen av cerebrospinalvæske observeres, som gir dens ernæring og opprettholder balansen. Ved nærmere undersøkelse kan 3 hovedavdelinger skilles ut, som hver har sine egne spesielle nevroner som gir visse funksjoner:

Frontområdet. Dette området inneholder motoriske nevroner.
Baksiden. Den bakre delen av den grå substansen er en hornformet gren som har sensoriske nevroner.
Sideareal. Denne delen av den grå substansen kalles sidehornene, siden det er denne delen som forgrener seg kraftig og gir opphav til spinalrøttene. Nevronene i sidehornene gir opphav til det autonome nervesystemet, og gir også innervering til alle indre organer og bryst, bukhule og bekkenorganer.

De fremre og bakre regionene har ikke klare grenser og smelter bokstavelig talt med hverandre og danner en kompleks spinalnerve.

Blant annet er røttene som strekker seg fra den grå substansen komponenter av de fremre røttene, hvor den andre komponenten er den hvite substansen og andre nervefibre.

Hvit substans

Hvit materie omslutter bokstavelig talt grå substans. Massen av hvit substans er omtrent 12 ganger massen av grå substans. Sporene i ryggmargen tjener til å symmetrisk dele den hvite substansen i 3 ledninger. Hver av ledningene gir sine fysiologiske funksjoner i strukturen til ryggmargen og har sine egne anatomiske egenskaper. Snorene til den hvite substansen fikk følgende navn:

Bakre funiculus av hvit substans.
Fremre funiculus av hvit substans.
Lateral funiculus av hvit substans.

Hver av disse ledningene inkluderer kombinasjoner av nervefibre som danner bunter og baner som er nødvendige for regulering og overføring av visse nerveimpulser.

Den fremre funiculus av den hvite substansen inkluderer følgende veier:

fremre kortikal-spinal (pyramideformet) bane;
retikulær-spinal bane;
fremre spinothalamisk vei;
okklusal-spinalkanalen;
bakre langsgående bjelke;
vestibulo-spinalkanalen.

Den bakre funiculus av den hvite substansen inkluderer følgende veier:

medial ryggmargskanal;
kileformet bunt;
tynn bunt.

Den laterale funiculus av den hvite substansen inkluderer følgende veier:

rød kjernefysisk-ryggradsbane;
lateral kortikal-spinal (pyramideformet) bane;
bakre spinal cerebellar bane;
fremre ryggkanal;
lateral dorsal-thalamisk vei.

Det er andre måter å lede nerveimpulser i forskjellige retninger på, men for tiden er ikke alle de atomære og fysiologiske egenskapene til ryggmargen studert godt nok, siden dette systemet ikke er mindre komplekst enn den menneskelige hjernen.

Forelesning 19

Ryggmargen er en nervemarg som er ca 45 cm lang hos menn og ca 42 cm hos kvinner. Den har en segmentstruktur (31 - 33 segmenter) - hver av dens seksjoner er assosiert med et visst metamerisk segment av kroppen. Ryggmargen er anatomisk delt inn i fem seksjoner: cervical thoracic lumbal sacral og coccygeal.

Det totale antallet nevroner i ryggmargen nærmer seg 13 mill. De fleste av dem (97 %) er interneuroner, 3 % er efferente nevroner.

Efferente nevroner av ryggmargen relatert til det somatiske nervesystemet er motoriske nevroner. Det er α- og γ-motoriske nevroner. α-Motoneuroner innerverer ekstrafusale (arbeidende) muskelfibre i skjelettmuskulaturen, som har høy eksitasjonshastighet langs aksoner (70-120 m/s, gruppe A α).

γ -Motoneuroner spredt blant α-motoriske nevroner, innerverer de de intrafusale muskelfibrene i muskelspindelen (muskelreseptoren).

Deres aktivitet er regulert av meldinger fra de overliggende delene av sentralnervesystemet. Begge typer motoneuroner er involvert i mekanismen for α-γ-kobling. Dens essens er at når den kontraktile aktiviteten til intrafusale fibre endres under påvirkning av γ-motoneuroner, endres aktiviteten til muskelreseptorer. Impuls fra muskelreseptorer aktiverer α-moto-nevroner i "egen" muskel og hemmer α-moto-nevroner i antagonistmuskelen.

I disse refleksene er rollen til den afferente lenken spesielt viktig. Muskelspindler (muskelreseptorer) er plassert parallelt med skjelettmuskelen med endene festet til bindevevshylsen til bunten av ekstrafusale muskelfibre med senelignende strimler. Muskelreseptoren består av flere tverte intrafusale muskelfibre omgitt av en bindevevskapsel. Rundt den midtre delen av muskelspindelen vikler enden av en afferent fiber seg flere ganger.

Senereseptorer (Golgi-reseptorer) er innelukket i en bindevevskapsel og lokalisert i senene til skjelettmuskulaturen nær sene-muskel-overgangen. Reseptorene er ikke-myeliniserte ender av en tykk myelinisert afferent fiber (etter å ha nærmet seg Golgi-reseptorkapselen, mister denne fiberen myelinskjeden og deler seg i flere ender). Senreseptorer festes sekvensielt i forhold til skjelettmuskelen, noe som sikrer irritasjonen når senen trekkes. Derfor sender senereseptorer informasjon til hjernen om at muskelen er trukket sammen (spenning og sene), og muskelreseptorer om at muskelen er avslappet og forlenget. Impulser fra senereseptorer hemmer nevronene i senteret og begeistrer nevronene i antagonistsenteret (i bøyemusklene er denne eksitasjonen mindre uttalt).

Dermed reguleres skjelettmuskeltonus og motoriske responser.

Afferente nevroner av det somatiske nervesystemet er lokalisert i de spinale sensoriske nodene. De har T-formede prosesser, hvor den ene enden går til periferien og danner en reseptor i organene, og den andre går til ryggmargen gjennom dorsalroten og danner en synapse med de øvre platene i ryggradens grå substans. ledning. Systemet med interkalære nevroner (interneuroner) sikrer lukking av refleksen på segmentnivå eller overfører impulser til de suprasegmentale områdene i CNS.

Nevroner i det sympatiske nervesystemet er også interkalære; lokalisert i de laterale hornene i thorax, lumbal og delvis cervikal ryggmarg. De er bakgrunnsaktive, frekvensen av utslippene deres er 3-5 imp/s. Nevroner i den parasympatiske divisjonen av det autonome nervesystemet er også interkalære, lokalisert i den sakrale ryggmargen og også bakgrunnsaktive.

I ryggmargen er sentrene for regulering av de fleste indre organer og skjelettmuskler.

Myotatiske og senereflekser i det somatiske nervesystemet, elementer av stepprefleksen, kontroll av inspirasjons- og ekspiratoriske muskler er lokalisert her.

Spinalsentrene til den sympatiske divisjonen av det autonome nervesystemet kontrollerer pupillrefleksen, regulerer aktivitetene til hjertet, blodårene, nyrene og organene i fordøyelsessystemet.

Ryggmargen har en ledende funksjon.

Det utføres ved hjelp av synkende og stigende stier.

Afferent informasjon kommer inn i ryggmargen gjennom de bakre røttene, efferente impulser og regulering av funksjonene til ulike organer og vev i kroppen utføres gjennom de fremre røttene (Bell-Magendie-loven).

Hver rot er et sett med nervefibre. For eksempel inkluderer dorsalroten til en katt 12 tusen, og ventralroten - 6 tusen nervefibre.

Alle afferente innganger til ryggmargen bærer informasjon fra tre grupper av reseptorer:

1) hudreseptorer - smerte, temperatur, berøring, trykk, vibrasjonsreseptorer;

2) proprioseptorer - muskel (muskelspindler), sener (Golgi-reseptorer), periosteum og leddmembraner;

3) reseptorer av indre organer - viscerale, eller interoreseptorer. reflekser.

I hvert segment av ryggmargen er det nevroner som gir opphav til stigende projeksjoner til de høyere strukturene i nervesystemet. Strukturen til Gaulle-, Burdach-, spinocerebellar- og spinothalamic-banene er godt dekket i løpet av anatomien.

Strukturen av refleksbuer av spinalreflekser. Rollen til sensoriske, mellomliggende og motoriske nevroner. Generelle prinsipper for koordinering av nervesentre på nivået av ryggmargen. Typer spinalreflekser.

refleksbuer er kretsløp som består av nerveceller.

Den enkleste refleksbuen inkluderer sensoriske og effektorneuroner, langs hvilke nerveimpulsen beveger seg fra opprinnelsesstedet (fra reseptoren) til arbeidsorganet (effektoren). Et eksempel den enkleste refleksen kan tjene kne rykk, som oppstår som svar på en kortvarig strekking av quadriceps femoris-muskelen med et lett slag mot senen under patella

(Kroppen til det første sensitive (pseudo-unipolare) nevronet er lokalisert i spinalganglion. Dendritten begynner med en reseptor som oppfatter ytre eller indre irritasjon (mekanisk, kjemisk, etc.) og omdanner den til en nerveimpuls som når nervecellens kropp Fra kroppen til nevronet langs aksonet sendes nerveimpulsen gjennom sensoriske røtter til ryggmargen til ryggmargen, hvor de danner synapser med kroppene til effektorneuroner.I hver interneuronale synapse, med ved hjelp av biologisk aktive stoffer (mediatorer), overføres en impuls.Aksonet til effektorneuronet forlater ryggmargen som en del av de fremre røttene til spinalnervene (motoriske eller sekretoriske nervefibre) og går til arbeidskroppen, noe som forårsaker muskelsammentrekning, styrking (hemming) av kjertelsekresjon.)

Mer komplekse refleksbuer har en eller flere interneuroner.

(Kroppen til det interkalære nevronet i tre-nevronrefleksbuer er lokalisert i den grå substansen i de bakre kolonnene (hornene) av ryggmargen og kommer i kontakt med aksonet til det sensoriske nevronet som kommer som en del av de bakre (sensitive) røttene av spinalnervene. Aksonene til de interkalære nevronene går til de fremre søylene (hornene), hvor kroppene er lokalisert effektorceller. Aksonene til effektorceller sendes til musklene, kjertlene, og påvirker deres funksjon. Det er mange komplekse multi -nevronrefleksbuer i nervesystemet, som har flere interneuroner lokalisert i den grå substansen i ryggmargen og hjernen.)

Intersegmentelle refleksforbindelser. I ryggmargen, i tillegg til refleksbuene beskrevet ovenfor, begrenset av grensene til ett eller flere segmenter, er det stigende og synkende intersegmentelle refleksbaner. De interkalære nevronene i dem er de såkalte propriospinale nevroner , hvis kropper er lokalisert i den grå substansen i ryggmargen, og hvis aksoner stiger opp eller ned i forskjellige avstander i sammensetningen propriospinalkanalen hvit substans som aldri forlater ryggmargen.

Intersegmentale reflekser og disse programmene bidrar til koordinering av bevegelser som utløses på forskjellige nivåer av ryggmargen, spesielt for- og baklemmer, lemmer og nakke.

Typer nevroner.

Sensoriske (sensitive) nevroner mottar og overfører impulser fra reseptorer "til sentrum", dvs. sentralnervesystemet. Det vil si at gjennom dem går signalene fra periferien til sentrum.

Motoriske (motoriske) nevroner. De bærer signaler som kommer fra hjernen eller ryggmargen til de utøvende organene, som er muskler, kjertler, etc. i dette tilfellet går signalene fra sentrum til periferien.

Vel, mellomliggende (interkalære) nevroner mottar signaler fra sensoriske nevroner og sender disse impulsene videre til andre mellomliggende nevroner, vel, eller umiddelbart til motoriske nevroner.

Prinsipper for koordinasjonsaktivitet av sentralnervesystemet.

Koordinering sikres ved selektiv eksitasjon av noen sentre og inhibering av andre. Koordinasjon er foreningen av refleksaktiviteten til sentralnervesystemet til en enkelt helhet, som sikrer implementeringen av alle kroppsfunksjoner. Følgende grunnleggende prinsipper for koordinering skilles ut:
1. Prinsippet om bestråling av eksitasjoner. Nevronene til forskjellige sentre er sammenkoblet av interkalære nevroner, derfor kan impulser som kommer med sterk og langvarig stimulering av reseptorene forårsake eksitasjon ikke bare av nevronene i sentrum av denne refleksen, men også av andre nevroner. For eksempel, hvis et av bakbena er irritert i en spinal frosk, trekker den seg sammen (forsvarsrefleks), hvis irritasjonen øker, trekker begge bakbena og til og med forbena seg sammen.
2. Prinsippet om en felles sluttvei. Impulser som kommer til CNS gjennom forskjellige afferente fibre kan konvergere til de samme interkalære, eller efferente, nevronene. Sherrington kalte dette fenomenet «prinsippet om en felles endelig vei».
Så, for eksempel, er motoriske nevroner som innerverer åndedrettsmusklene involvert i nysing, hosting osv. På motorneuronene i de fremre hornene i ryggmargen som innerverer musklene i lemmen, fibrene i pyramidalkanalen, ekstrapyramidale baner , fra lillehjernen slutter retikulær formasjon og andre strukturer. Motoneuronet, som gir ulike refleksreaksjoner, regnes som deres vanlige endelige vei.
3. dominansprinsippet. Det ble oppdaget av A.A. Ukhtomsky, som oppdaget at stimulering av den afferente nerve (eller kortikale senter), som vanligvis fører til sammentrekning av musklene i lemmene når dyretarmen er full, forårsaker avføring. I denne situasjonen "undertrykker reflekseksitasjonen av avføringssenteret, hemmer de motoriske sentrene, og avføringssenteret begynner å reagere på signaler som er fremmede for det. A.A. Ukhtomsky mente at i hvert gitt øyeblikk av livet oppstår et bestemmende (dominerende) fokus for eksitasjon, som underordner aktiviteten til hele nervesystemet og bestemmer arten av den adaptive reaksjonen. Eksitasjoner fra forskjellige områder av sentralnervesystemet konvergerer til det dominerende fokuset, og andre sentres evne til å reagere på signaler som kommer til dem hemmes. Under naturlige eksistensforhold kan den dominerende eksitasjonen dekke hele systemer av reflekser, noe som resulterer i mat, defensiv, seksuell og andre former for aktivitet. Det dominerende eksitasjonssenteret har en rekke egenskaper:
1) dens nevroner er preget av høy eksitabilitet, noe som bidrar til konvergens av eksitasjoner til dem fra andre sentre;
2) dens nevroner er i stand til å oppsummere innkommende eksitasjoner;
3) eksitasjon er preget av utholdenhet og treghet, dvs. evnen til å vedvare selv når stimulansen som forårsaket dannelsen av dominanten har sluttet å virke.
4. Prinsippet om tilbakemelding. Prosessene som skjer i sentralnervesystemet kan ikke koordineres dersom det ikke er tilbakemelding, dvs. data om resultater av funksjonsledelse. Forbindelsen av systemets utgang med dens inngang med positiv forsterkning kalles positiv tilbakemelding, og med negativ forsterkning - negativ tilbakemelding. Positiv tilbakemelding er hovedsakelig karakteristisk for patologiske situasjoner.
Negativ tilbakemelding sikrer stabiliteten til systemet (dets evne til å gå tilbake til sin opprinnelige tilstand). Det er raske (nervøse) og langsomme (humorale) tilbakemeldinger. Tilbakemeldingsmekanismer sikrer vedlikehold av alle homeostasekonstanter.
5. Gjensidighetsprinsippet. Den gjenspeiler arten av forholdet mellom sentrene som er ansvarlige for gjennomføringen av motsatte funksjoner (innånding og utånding, fleksjon og forlengelse av lemmer), og består i det faktum at nevronene til ett senter, som er begeistret, hemmer nevronene i annet og omvendt.
6. Underordningsprinsippet(underordning). Hovedtrenden i utviklingen av nervesystemet manifesteres i konsentrasjonen av hovedfunksjonene i de høyere delene av sentralnervesystemet - cephalization av funksjonene til nervesystemet. Det er hierarkiske forhold i sentralnervesystemet - det høyeste senteret for regulering er hjernebarken, basalgangliene, midten, medulla oblongata og ryggmargen adlyder dens kommandoer.
7. Funksjonskompensasjonsprinsipp. Sentralnervesystemet har en enorm kompenserende evne, d.v.s. kan gjenopprette enkelte funksjoner selv etter ødeleggelse av en betydelig del av nevronene som danner nervesenteret. Hvis individuelle sentre er skadet, kan deres funksjoner overføres til andre hjernestrukturer, som utføres med obligatorisk deltagelse av hjernebarken.

Typer spinalreflekser.

C. Sherrington (1906) etablerte de grunnleggende mønstrene for refleksaktiviteten hans og identifiserte hovedtypene av reflekser han utførte.

Selve muskelrefleksene (toniske reflekser) oppstår når reseptorene for å strekke muskelfibrene og senereseptorene er irriterte. De manifesteres i den langvarige spenningen i musklene når de strekkes.

Beskyttende reflekser er representert av en stor gruppe fleksjonsreflekser som beskytter kroppen mot de skadelige effektene av for sterke og livstruende stimuli.

Rytmiske reflekser manifesterer seg i riktig veksling av motsatte bevegelser (fleksjon og ekstensjon), kombinert med tonisk sammentrekning av visse muskelgrupper (motoriske reaksjoner ved å skrape og gå).

Posisjonsreflekser (posturale) rettet mot langsiktig vedlikehold av sammentrekning av muskelgrupper som gir kroppen en holdning og posisjon i rommet.

Resultatet av et tverrsnitt mellom medulla oblongata og ryggmargen er spinal sjokk. Det manifesteres av et kraftig fall i eksitabilitet og hemming av refleksfunksjonene til alle nervesentre som ligger under transeksjonsstedet.

Ryggmarg. Ryggmargen er lokalisert i ryggmargen, der fem seksjoner er konvensjonelt skilt: livmorhals, bryst, korsrygg, sakral og haleben.

31 par spinalnerverøtter kommer ut fra ryggmargen. SM har en segmentstruktur. Et segment anses å være et CM-segment som tilsvarer to par røtter. I den cervikale delen - 8 segmenter, i thorax - 12, i lumbale - 5, i sakral - 5, i coccygeal - fra en til tre.

Den grå substansen er lokalisert i den sentrale delen av ryggmargen. På kuttet ser det ut som en sommerfugl eller bokstaven H. Den grå substansen består hovedsakelig av nerveceller og danner fremspring - bakre, fremre og laterale horn. De fremre hornene inneholder effektorceller (motoneuroner), hvis aksoner innerverer skjelettmuskulaturen; i laterale horn - nevroner i det autonome nervesystemet.

Rundt den grå substansen er den hvite substansen i ryggmargen. Det dannes av nervetråder i de stigende og synkende banene som forbinder forskjellige deler av ryggmargen med hverandre, så vel som ryggmargen til hjernen.

Sammensetningen av hvit substans inkluderer 3 typer nervefibre:

Motor - synkende

Sensitiv - stigende

Commissural - koble 2 hjernehalvdeler.

Alle spinalnerver er blandet; dannet fra sammensmeltingen av sensoriske (bakre) og motoriske (fremre) røtter. På sanseroten, før den smelter sammen med motorroten, er det et spinalganglion, der det er sensoriske nevroner, hvis dendritter kommer fra periferien, og aksonet kommer inn i SC gjennom de bakre røttene. Den fremre roten er dannet av aksonene til de motoriske nevronene til de fremre hornene i ryggmargen.

Ryggmargsfunksjoner:

1. Refleks - ligger i det faktum at på forskjellige nivåer av CM er refleksbuene til motoriske og autonome reflekser lukket.

2. Leder - stigende og synkende baner går gjennom ryggmargen, som forbinder alle deler av ryggmargen og hjernen:

Stigende, eller sensoriske, baner passerer i bakre funiculus fra taktile, temperaturreseptorer, proprioseptorer og smertereseptorer til ulike deler av SM, lillehjernen, hjernestammen, CG;

Synkende baner som går i laterale og fremre ledninger forbinder cortex, hjernestamme og lillehjernen med motoriske nevroner i ryggmargen.

En refleks er kroppens respons på en stimulus. Settet med formasjoner som er nødvendig for implementering av en refleks kalles en refleksbue. Enhver refleksbue består av afferente, sentrale og efferente deler.

Strukturelle og funksjonelle elementer i den somatiske refleksbuen:

Reseptorer er spesialiserte formasjoner som oppfatter irritasjonsenergien og forvandler den til energien til nervøs eksitasjon.

Afferente nevroner, hvis prosesser forbinder reseptorer med nervesentre, gir sentripetal ledning av eksitasjon.

Nervesentre - et sett med nerveceller lokalisert på forskjellige nivåer av sentralnervesystemet og involvert i implementeringen av en viss type refleks. Avhengig av nivået av plassering av nervesentrene, skilles ryggmargsreflekser ut (nervesentre er lokalisert i segmenter av ryggmargen), bulbar (i medulla oblongata), mesencephalic (i strukturene i midthjernen), diencephalic (i strukturer av diencephalon), kortikale (i ulike områder av hjernebarken). hjernen).

Efferente nevroner er nerveceller hvorfra eksitasjon forplanter seg sentrifugalt fra sentralnervesystemet til periferien, til arbeidsorganene.

Effektorer, eller utøvende organer, er muskler, kjertler, indre organer som er involvert i refleksaktivitet.

Typer spinalreflekser.

De fleste motoriske reflekser utføres med deltakelse av motoriske nevroner i ryggmargen.

Egne muskelreflekser (toniske reflekser) oppstår når strekkreseptorene til muskelfibre og senereseptorer stimuleres. De manifesteres i den langvarige spenningen i musklene når de strekkes.

Beskyttende reflekser er representert av en stor gruppe fleksjonsreflekser som beskytter kroppen mot de skadelige effektene av for sterke og livstruende stimuli.

Rytmiske reflekser manifesteres i riktig veksling av motsatte bevegelser (fleksjon og ekstensjon), kombinert med tonisk sammentrekning av visse muskelgrupper (motoriske reaksjoner ved å skrape og gå).

Posisjonsreflekser (posturale) er rettet mot langsiktig vedlikehold av sammentrekning av muskelgrupper som gir kroppen en holdning og posisjon i rommet.

Resultatet av tverrgående transeksjon mellom medulla oblongata og ryggmargen er spinal sjokk. Det manifesteres av et kraftig fall i eksitabilitet og hemming av refleksfunksjonene til alle nervesentre som ligger under transeksjonsstedet.

Ryggmargen er den eldste formasjonen av CNS. Et karakteristisk trekk ved strukturen er segmentaritet.

Nevronene i ryggmargen danner det grå materie i form av fremre og bakre horn. De utfører en refleksfunksjon i ryggmargen.

De bakre hornene inneholder nevroner (interneuroner) som overfører impulser til de overliggende sentrene, til de symmetriske strukturene på motsatt side, til de fremre hornene i ryggmargen. De bakre hornene inneholder afferente nevroner som reagerer på smerte, temperatur, taktil, vibrasjon og proprioseptive stimuli.

De fremre hornene inneholder nevroner (motoneuroner) som gir aksoner til musklene, de er efferente. Alle synkende veier i CNS for motoriske reaksjoner ender i de fremre hornene.

I de laterale hornene til livmorhalsen og to lumbale segmenter er det nevroner av den sympatiske deling av det autonome nervesystemet, i det andre-fjerde segmentet - av det parasympatiske.

Ryggmargen inneholder mange interkalære nevroner som gir kommunikasjon med segmentene og med de overliggende delene av CNS; de står for 97 % av det totale antallet ryggmargsneuroner. De inkluderer assosiative nevroner - nevroner i ryggmargens eget apparat, de etablerer forbindelser innenfor og mellom segmenter.

Hvit substans ryggmargen er dannet av myelinfibre (korte og lange) og har en ledende rolle.

Korte fibre forbinder nevroner i ett eller forskjellige segmenter av ryggmargen.

Lange fibre (projeksjon) danner banene til ryggmargen. De danner stigende veier til hjernen og synkende veier fra hjernen.

Ryggmargen utfører refleks- og ledningsfunksjoner.

Refleksfunksjonen lar deg realisere alle kroppens motoriske reflekser, reflekser fra indre organer, termoregulering osv. Refleksreaksjoner avhenger av plasseringen, styrken til stimulansen, området til den refleksogene sonen, hastigheten på impulsen gjennom fibrene, og hjernens påvirkning.

Reflekser er delt inn i:

1) eksteroseptiv (oppstår når irritert av miljøagenter av sensoriske stimuli);

2) interoceptiv (oppstår med irritasjon av presso-, mekano-, kjemo-, termoreseptorer): viscero-visceral - reflekser fra ett indre organ til et annet, viscero-muskulært - reflekser fra indre organer til skjelettmuskulatur;

3) proprioseptive (egne) reflekser fra selve muskelen og dens tilhørende formasjoner. De har en monosynaptisk refleksbue. Proprioseptive reflekser regulerer motorisk aktivitet på grunn av sener og posturale reflekser. Senereflekser (kne, akilles, med triceps på skulderen, etc.) oppstår når musklene strekkes og forårsaker avslapning eller muskelkontraksjon, oppstår med hver muskelbevegelse;

4) posturale reflekser (oppstår når de vestibulære reseptorene er opphisset når bevegelseshastigheten og posisjonen til hodet i forhold til kroppen endres, noe som fører til en omfordeling av muskeltonus (økning i ekstensortonus og reduksjon i flexorer) og sikrer kroppen balansere).

Studiet av proprioseptive reflekser utføres for å bestemme eksitabiliteten og graden av skade på sentralnervesystemet.

Ledningsfunksjonen sikrer forbindelsen mellom nevronene i ryggmargen med hverandre eller med de overliggende delene av sentralnervesystemet.