Bromhexine 4 sirup bruksanvisning. Et hostemiddel med en mukolytisk effekt - Bromhexine Berlin Chemie sirup: bruksanvisning for barn i forskjellige aldre

mikstur

Eier/registrator

PHARMSTANDART-LEKSREDSTVA JSC

Internasjonal klassifisering av sykdommer (ICD-10)

Farmakologisk gruppe

Mukolytisk og slimløsende medikament

farmakologisk effekt

Mukolytisk middel med slimløsende virkning. Reduserer viskositeten til bronkiale sekreter ved å depolarisere de sure polysakkaridene som finnes i den og stimulere de sekretoriske cellene i bronkial mucosa, som produserer en hemmelighet som inneholder nøytrale polysakkarider. Det antas at bromheksin fremmer dannelsen av overflateaktivt middel.

Farmakokinetikk

Bromheksin absorberes raskt fra mage-tarmkanalen og metaboliseres i stor grad under den "første passasjen" gjennom leveren. Biotilgjengeligheten er omtrent 20 %. Hos friske pasienter bestemmes Cmax i plasma etter 1 time.

Utbredt i kroppsvev. Omtrent 85-90 % skilles ut i urinen hovedsakelig i form av metabolitter. Metabolitten til bromheksin er ambroksol.

Bindingen av bromheksin til plasmaproteiner er høy. T 1/2 i terminalfasen er ca 12 timer.

Bromheksin krysser BBB. I små mengder trenger den gjennom placentabarrieren.

Kun små mengder skilles ut i urinen med en T 1/2 på 6,5 timer.

Clearance av bromheksin eller dets metabolitter kan være redusert hos pasienter med alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon.

Sykdommer i luftveiene, ledsaget av dannelsen av en vanskelig å separere viskøs hemmelighet: trakeobronkitt, kronisk bronkitt med en bronkoobstruktiv komponent, bronkial astma, cystisk fibrose, kronisk lungebetennelse.

Overfølsomhet for bromheksin.

Fra fordøyelsessystemet: dyspeptiske fenomener, forbigående økning i aktiviteten til levertransaminaser i blodserumet.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet.

Dermatologiske reaksjoner:økt svette, hudutslett.

Fra luftveiene: hoste, bronkospasme.

spesielle instruksjoner

Ved magesår, samt indikasjoner på mageblødning i historien, bør bromhexin brukes under medisinsk tilsyn.

Brukes med forsiktighet hos pasienter som lider av bronkial astma.

Bromheksin brukes ikke samtidig med legemidler som inneholder kodein, fordi. dette gjør det vanskelig å hoste opp løst oppspytt.

Den brukes som en del av kombinerte preparater av planteopprinnelse med essensielle oljer (inkludert eukalyptusolje, anisolje, peppermynteolje, mentol).

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet og amming brukes Bromhexine i tilfeller der den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

medikamentinteraksjon

Bromheksin er uforenlig med alkaliske løsninger.

Inne hos voksne og barn over 10 år - 8 mg 3-4 ganger daglig. Barn under 2 år - 2 mg 3 ganger om dagen; i en alder av 2 til 6 år - 4 mg 3 ganger om dagen; i en alder av 6 til 10 år - 6-8 mg 3 ganger om dagen. Om nødvendig kan dosen økes for voksne opp til 16 mg 4 ganger daglig, for barn - opptil 16 mg 2 ganger daglig.

I form av inhalasjoner for voksne - 8 mg hver, barn over 10 år - 4 mg hver, i en alder av 6-10 år - 2 mg hver. I en alder av 6 år - brukes i doser opptil 2 mg. Inhalasjoner utføres 2 ganger om dagen.

Den terapeutiske effekten kan vises på 4-6 behandlingsdag.

Handelsnavn

Bromhexine 4 Berlin-Chemie

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Bromheksin

Doseringsform

Oral oppløsning 4mg/5ml

Sammensatt

100 ml løsning inneholder

aktivt stoff - bromheksinhydroklorid 0,080 g

Hjelpestoffer:

propylenglykol, sorbitol, konsentrert aprikossmak, 0,1M saltsyre, renset vann.

Beskrivelse

Klar, fargeløs, lett viskøs løsning med aprikoslukt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Expektoranter. Mukolytika. Bromheksin.

ATX-kode R05CB02

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes bromhexin nesten fullstendig; halveringstiden er ca. 0,4 timer. Tmaks når det tas oralt er 1 time. Effekten av den første passasjen gjennom leveren er ca. 80 %. Biologisk aktive stoffer dannes i prosessen med utskillelse. Plasmaproteinbinding - 99%.

Reduksjonen i plasmakonsentrasjon er multifasisk. Halveringstiden hvoretter virkningen stopper er ca. 1 time. I tillegg er den terminale halveringstiden omtrent 16 timer Dette skyldes omfordeling av små mengder bromheksin i vev. Distribusjonsvolumet er omtrent 7 liter per kg kroppsvekt. Bromheksin hoper seg ikke opp i kroppen.

Bromheksin krysser placentabarrieren, og trenger også inn i cerebrospinalvæsken og morsmelk.

Utskillelse skjer hovedsakelig gjennom nyrene, siden metabolitter dannes i leveren. På grunn av den høye graden av proteinbinding av bromheksin og dets betydelige distribusjonsvolum, så vel som på grunn av dets langsomme omfordeling fra vev til blodet, er utskillelse av noen betydelig del av legemidlet ved dialyse eller tvungen diurese usannsynlig.

Ved alvorlig leversykdom kan det forventes en reduksjon i clearance av moderstoffet. Ved alvorlig nyresvikt er det mulig å forlenge halveringstiden til bromheksin. Under fysiologiske forhold er nitrosering av bromheksin mulig i magen.

Farmakodynamikk

Bromhexine er et syntetisk derivat av den planteaktive ingrediensen vasicin. Det har en sekretolytisk effekt og fremmer evakuering av sekret fra bronkiene. Dyreforsøk har vist at dette stoffet øker andelen av den serøse komponenten i bronkial sekret. Dette letter transporten av sputum ved å redusere viskositeten og forbedre arbeidet til ciliære epitel.

På bakgrunn av bruken av bromheksin er det en økning i konsentrasjonen av antibiotika amoxicillin, erytromycin og oksytetracyklin i sputum og bronkial sekret. Den kliniske betydningen av denne effekten er ikke fastslått.

Indikasjoner for bruk

Som et sekretolytisk middel for akutte og kroniske sykdommer i bronkiene og lungene, ledsaget av et brudd på dannelsen og utskillelsen av slim.

Dosering og administrasjon

Oppløsning for oral administrering

Voksne og ungdom over 14 år - 2-4 skjeer av stoffet BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE tre ganger daglig (tilsvarer 24-48 mg bromheksinhydroklorid per dag).

Barn og ungdom fra 6 til 14 år, samt pasienter som veier mindre enn 50 kg - 2 scoops av stoffet BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE tre ganger daglig (tilsvarer 24 mg bromheksinhydroklorid per dag).

Bruk av BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE er kun tillatt hos barn over 2 år og under medisinsk tilsyn.

Instruksjoner for bruk i spesielle grupper av pasienter:

Bruk av legemidlet BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE ved nedsatt leverfunksjon eller ved alvorlige nyresykdommer krever spesiell forsiktighet (Bromhexin bør brukes i lavere dose eller med lengre intervaller).

Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt i samsvar med indikasjonene og sykdomsforløpet. Det er tillatt å ta BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE uten anbefaling fra lege i ikke mer enn 4-5 dager.

Bivirkninger

I henhold til hyppigheten av forekomsten er bivirkninger klassifisert som følger:

Noen ganger:

Feber

Overfølsomhetsreaksjoner (hudutslett, angioødem, pustevansker, kløe, urticaria)

- kvalme, magesmerter, oppkast, diaré

Sjeldent

- anafylaktiske reaksjoner, opp til utvikling av sjokk

Alvorlige hudreaksjoner, som Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom (se avsnittet "Spesielle instruksjoner").

Ved de første manifestasjonene av en overfølsomhetsreaksjon, anafylaktiske reaksjoner eller uvanlige endringer på hud og slimhinner, må du umiddelbart slutte å ta BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE og kontakte lege.

Rapporter om mulige bivirkninger

Melding av mulige bivirkninger etter registrering av legemidlet spiller en viktig rolle. Dette tillater fortsatt overvåking av nytte/risiko-forholdet til legemidlet. Helsepersonell bør rapportere alle mulige bivirkninger.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller andre hjelpestoffer

laktasjonsperiode

Narkotikahandel

Når du bruker BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE i kombinasjon med hostestillende medisiner, er en farlig opphopning av sekresjon mulig på grunn av undertrykkelsen av hosterefleksen - derfor er det nødvendig med en spesielt grundig undersøkelse når du foreskriver denne kombinasjonen av medikamenter.

Med samtidig bruk av legemidler som forårsaker symptomer på irritasjon i mage-tarmkanalen, er det mulig å øke den irriterende effekten på slimhinnene i mage-tarmkanalen.

spesielle instruksjoner

Hudreaksjoner: som et resultat av bruk av bromheksin har det i ekstremt sjeldne tilfeller oppstått alvorlige hudreaksjoner, for eksempel Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom. Hvis du merker uvanlige endringer på hud og slimhinner, må du slutte å ta BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE umiddelbart og kontakte lege.

Magesår og duodenalsår: Du bør ikke bruke BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE hvis du lider (eller har lidd tidligere) av magesår eller duodenalsår, siden Bromhexine kan påvirke barrierefunksjonen til slimhinnen i mage-tarmkanalen.

Lunge og luftveier: på grunn av mulig akkumulering av sekret, bør det utvises forsiktighet ved bruk av BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE hos pasienter med nedsatt bronkial motilitet og økt sekresjon av slim (for eksempel ved en så sjelden sykdom som primær ciliær dyskinesi [ciliær dyskinesi]).

Lever- og nyresykdommer: ved nedsatt leverfunksjon eller alvorlige nyresykdommer må det utvises spesiell forsiktighet (bruk bromheksin i lavere dose eller med lengre intervaller).

Ved alvorlig nyresvikt er akkumulering av metabolitter av bromheksin, som dannes i leveren, sannsynlig.

Barn: Bruk av BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE er kun tillatt hos barn fra 2 år og under medisinsk tilsyn.

propylenglykol, sorbitol: På grunn av propylenglykolen i preparatet, kan BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE gi de samme symptomene hos barn som etter å ha drukket alkohol.

I denne forbindelse er stoffet kontraindisert i en sjelden arvelig sykdom - medfødt fruktoseintoleranse.

Kaloriinnhold 2,6 kcal/g sorbitol.

En scoop inneholder 2 g sorbitol (en kilde til 0,5 g fruktose), som tilsvarer omtrent 0,17 brødenheter.

Kanskje en liten avføringseffekt av stoffet på grunn av sorbitolen som er inneholdt i det.

Graviditet og amming

Svangerskap

Til dags dato er det ingen erfaring med bruk av bromheksin under graviditet; derfor er bruk av BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE av gravide kun tillatt etter en grundig vurdering av risiko og fordeler av en lege; bruk i første trimester av svangerskapet anbefales ikke.

Amming

Siden virkestoffet skilles ut i morsmelk, er bruk av BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE under amming ikke tillatt.

Funksjoner av effekten av stoffet på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer

Ukjent

Overdose

Symptomer: tilfeller av overdose hos mennesker, som representerer en fare, er fortsatt ukjent.

En studie av overdosetilfeller er publisert, ifølge hvilken oppkast ble observert i 4 av 25 tilfeller av overdosering med bromheksin, og hos tre barn ble det observert fenomener som oppkast, samt tap og forvirring, ataksi, dobbeltsyn, mildt syn. metabolsk acidose og rask pust. Hos barn som tok opptil 40 mg bromheksin, var det ingen symptomer selv uten tiltak for å fjerne dette stoffet fra kroppen. Det er ingen data om den kroniske toksiske effekten av stoffet på mennesker.

Terapeutiske tiltak: etter en betydelig overdose er sirkulasjonskontroll og om nødvendig symptomatiske terapeutiske tiltak indisert. På grunn av den lave toksisiteten til bromheksin, oppstår vanligvis ikke behovet for mer invasive tiltak for å redusere absorpsjon eller akselerere eliminering. I tillegg, på grunn av farmakokinetiske egenskaper (stort distribusjonsvolum, langsomme omfordelingsprosesser og betydelig proteinbinding), påvirker ikke dialyse og tvungen diurese signifikant utskillelsen av stoffet fra kroppen.

Siden barn over 2 år vanligvis bare har milde symptomer, selv etter å ha tatt en stor dose, er det ikke nødvendig å bruke motgift når du tar opptil 80 mg bromheksinhydroklorid (dvs. 100 ml BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE) er ikke nødvendig. ; for små barn er denne grensen 60 mg bromheksinhydroklorid (6 mg/kg kroppsvekt).

Merk: når du tar høyere doser, bør effekten av hjelpestoffene også tas i betraktning (se avsnittene "sammensetning" og "Spesielle instruksjoner" - propylenglykol og sorbitol).

Frigjør skjema og emballasje

60 ml i brune glassflasker med skrukork av plast eller aluminium.

1 flaske, sammen med en måleskje og instruksjoner for medisinsk bruk på staten og russiske språk, legges i en pakke med papp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25°C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke mer enn 3 måneder etter første åpning av hetteglasset.

Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Vilkår for utlevering fra apotek

Uten oppskrift

Produsent

Berlin Chemi AG (Menarini Group),

Glieniker Veg 125

12489 Berlin, Tyskland

Innehaver av registreringsbevis

Berlin Chemi AG (Menarini Group), Tyskland

Adressen til organisasjonen som aksepterer på territoriet til republikken Kasakhstan, krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varene) og er ansvarlig for overvåking etter registrering av sikkerheten til legemidlet:

Representasjonskontor for JSC "Berlin-Chemie AG" i republikken Kasakhstan

Tlf.: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Faks: +7 727 2446180

Epostadresse: [e-postbeskyttet]

Vedlagte filer

dragee, orale dråper, injeksjonsvæske, mikstur, sirup, sirup [for barn], tabletter, tabletter [for barn]

Farmakologisk effekt:

Mukolytisk (sekretolytisk) middel, har slimløsende og svak hostestillende effekt. Reduserer viskositeten til sputum (depolymeriserer mukoprotein og mukopolysakkaridfibre, øker den serøse komponenten av bronkial sekresjon); aktiverer ciliert epitel, øker volumet og forbedrer sputumutslipp. Stimulerer produksjonen av endogent overflateaktivt middel, som sikrer stabiliteten til alveolære celler under respirasjon. Effekten vises etter 2-5 dager fra behandlingsstart.

Indikasjoner:

Sykdommer i luftveiene, ledsaget av vanskeligheter med utslipp av viskøst sputum: trakeobronkitt, bronkitt av forskjellige etiologier (inkludert de som er komplisert av bronkiektasi), bronkial astma, lungetuberkulose, lungebetennelse (akutt og kronisk), cystisk fibrose. Sanering av bronkialtreet i den preoperative perioden og under terapeutiske og diagnostiske intrabronkiale manipulasjoner, forebygging av akkumulering av tykt viskøst sputum i bronkiene etter operasjonen.

Kontraindikasjoner:

Overfølsomhet, magesår i magen, graviditet (I trimester); ammingsperiode; barns alder (opptil 6 år - for tablettformer) Med forsiktighet. Nyre- og/eller leversvikt; bronkiale sykdommer, ledsaget av overdreven akkumulering av sekresjon, historie med mageblødning.

Bivirkninger:

Allergiske reaksjoner, kvalme, oppkast, dyspepsi, forverring av magesår og duodenalsår, svimmelhet, hodepine, økt aktivitet av "lever"-transaminaser (ekstremt sjelden) Overdosering. Symptomer: kvalme, oppkast, diaré, dyspeptiske lidelser. Behandling: kunstig oppkast, mageskylling (i de første 1-2 timene etter inntak).

Dosering og administrasjon:

Bromhexin 4 mg for barn tas oralt (sirup, tabletter og dragéer - for barn over 6 år, dråper, mikstur), voksne og barn over 14 år - 8-16 mg 3-4 ganger daglig. Barn under 2 år - 2 mg 3 ganger om dagen, 2-6 år - 4 mg 3 ganger om dagen, 6-14 år - 8 mg 3 ganger om dagen. Om nødvendig kan dosen økes av voksne opp til 16 mg 4 ganger daglig. I form av inhalasjoner (løsning for inhalasjon) for voksne - 8 mg hver, barn over 10 år - 4 mg, 2-10 år - 2 mg. Inhalasjoner utføres 2 ganger om dagen. Løsningen fortynnes med destillert vann 1:1 og varmes opp til kroppstemperatur for å forhindre hoste. Ved bronkial obstruksjon er det nødvendig å foreskrive et bronkodilaterende legemiddel før inhalering. Bromheksin 8 dråper: inne, voksne og ungdom over 14 år - 23-47 dråper 3 ganger om dagen; barn 6-14 år og pasienter som veier mindre enn 50 kg - 23 caps 3 ganger om dagen, opptil 6 år - 12 caps 3 ganger om dagen. Den terapeutiske effekten kan vises på 4-6 behandlingsdag. Parenteralt (i / m, s / c, i / sakte, i 2-3 minutter) - 2-4 mg 2-3 ganger om dagen. Oppløsningen for intravenøs administrering skal fortynnes med Ringers oppløsning eller sterilt vann til injeksjon. Pasienter med nyreinsuffisiens foreskrives mindre doser eller øker intervallet mellom injeksjoner.

Spesielle instruksjoner:

Under behandlingen er det nødvendig å ta en tilstrekkelig mengde væske, noe som øker den slimløsende effekten av bromheksin. Hos barn bør behandlingen kombineres med postural drenering eller brystvibrasjonsmassasje, som letter fjerning av sekret fra bronkiene. Man bør huske på at etanol (41% vol.) er en del av Bromhexine 8-dråper.

Interaksjon:

Bromheksin 4 mg til barn foreskrives ikke samtidig med legemidler som undertrykker hostesenteret (inkludert kodein), da dette gjør det vanskelig å slippe ut tynt sputum (akkumulering av bronkialsekret i luftveiene). Uforenlig med alkaliske løsninger. Bromhexin fremmer penetrasjonen av antibiotika (amoxicillin, erytromycin, cephalexin, oxytetracycline), sulfanilamidmedisiner i bronkialsekresjonen i de første 4-5 dagene av antimikrobiell terapi.

Før du bruker stoffet Bromheksin 4 mg for barn rådfør deg med legen din!

Sammensetning og form for frigjøring av legemidlet

◊ Oppløsning for oral administrering gjennomsiktig, fargeløs, litt tyktflytende, med en karakteristisk aprikoslukt.

Hjelpestoffer: propylenglykol - 25 g, sorbitol - 40 g, aromatisk konsentrat med aprikoslukt - 0,05 g, saltsyre 0,1M (3,5% løsning) - 0,156 g, renset vann - 49,062 g.

60 ml - mørke glassflasker (1) komplett med en måleskje - pakker med papp.
100 ml - mørke glassflasker (1) komplett med en måleskje - pakker med papp.

farmakologisk effekt

Mukolytisk middel med slimløsende virkning. Reduserer viskositeten til bronkiale sekreter ved å depolarisere de sure polysakkaridene som finnes i den og stimulere de sekretoriske cellene i bronkial mucosa, som produserer en hemmelighet som inneholder nøytrale polysakkarider. Det antas at bromheksin fremmer dannelsen av overflateaktivt middel.

Farmakokinetikk

Bromheksin absorberes raskt fra mage-tarmkanalen og metaboliseres i stor grad under den "første passasjen" gjennom leveren. Biotilgjengeligheten er omtrent 20 %. Hos friske pasienter bestemmes Cmax etter 1 time.

Utbredt i kroppsvev. Omtrent 85-90 % skilles ut i urinen hovedsakelig i form av metabolitter. Bromheksin er en metabolitt.

Bindingen av bromheksin til plasmaproteiner er høy. T 1/2 i terminalfasen er ca 12 timer.

Bromheksin krysser BBB. I små mengder trenger den gjennom placentabarrieren.

Kun små mengder skilles ut i urinen med en T 1/2 på 6,5 timer.

Clearance av bromheksin eller dets metabolitter kan være redusert hos pasienter med alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon.

Indikasjoner

Sykdommer i luftveiene, ledsaget av dannelsen av en vanskelig å separere viskøs hemmelighet: trakeobronkitt, kronisk bronkitt med en bronkoobstruktiv komponent, cystisk fibrose, kronisk lungebetennelse.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for bromheksin.

Dosering

Inne hos voksne og barn over 10 år - 8 mg 3-4 ganger daglig. Barn under 2 år - 2 mg 3 ganger om dagen; i en alder av 2 til 6 år - 4 mg 3 ganger om dagen; i en alder av 6 til 10 år - 6-8 mg 3 ganger om dagen. Om nødvendig kan dosen økes for voksne opp til 16 mg 4 ganger daglig, for barn - opptil 16 mg 2 ganger daglig.

I form av inhalasjoner for voksne - 8 mg hver, barn over 10 år - 4 mg hver, i en alder av 6-10 år - 2 mg hver. I en alder av 6 år - brukes i doser opptil 2 mg. Inhalasjoner utføres 2 ganger om dagen.

Den terapeutiske effekten kan vises på 4-6 behandlingsdag.

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: dyspeptiske fenomener, forbigående økning i aktiviteten til levertransaminaser i blodserumet.

Fra siden av sentralnervesystemet:, svimmelhet.

Dermatologiske reaksjoner:økt svette, hudutslett.

Fra luftveiene: hoste, bronkospasme.

medikamentinteraksjon

Bromheksin er uforenlig med alkaliske løsninger.

spesielle instruksjoner

I tilfelle av magesår, samt indikasjoner på en historie med magesår, bør bromhexin brukes under tilsyn av en lege.

mukolytiske midler.

Sammensatt

Virkestoffet er bromheksin.

Produsenter

Berlin-Chemie AG (Tyskland), Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Tyskland)

farmakologisk effekt

Mukolytisk, slimløsende, hostestillende.

Forårsaker depolarisering av mukoprotein- og (mukolytisk effekt).

Stimulerer produksjonen av endogent overflateaktivt middel, som sikrer stabiliteten til alveolære celler under respirasjon, deres beskyttelse mot uønskede faktorer, forbedring av de reologiske egenskapene til bronkopulmonal sekresjon, dens glidning langs epitelet og sputumsekresjon fra luftveiene.

Når det tas oralt innen 30 minutter, absorberes det nesten fullstendig.

I plasma binder det seg til proteiner.

Penetrerer gjennom BBB og placentabarrierer.

I leveren gjennomgår den demetylering og oksidasjon.

Utskilles av nyrene.

Ved gjentatt bruk kan det hope seg opp.

Bivirkning

Gastrointestinale lidelser (kvalme, oppkast, dyspepsi, forverring av magesår), økt aktivitet av aminotransferaser, allergiske hudreaksjoner, angioødem.

Indikasjoner for bruk

Akutte og kroniske sykdommer i bronkiene og lungene med nedsatt sputumutslipp.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet, graviditet (spesielt i første trimester), amming (det er nødvendig å stoppe for behandlingsperioden).

Påføringsmetode og dosering

Inni, med væske.

Voksne og ungdom over 14 år - 23-47 dråper 3 ganger om dagen; barn fra 6 til 14 år og pasienter med kroppsvekt under 50 kg - 23 dråper 3 ganger daglig, opp til 6 år - 12 dråper 3 ganger daglig.

Pasienter med alvorlig nyresvikt bør redusere enkeltdosen eller øke intervallet mellom dosene.

Overdose

Ingen data.

Interaksjon

Fremmer penetrasjonen av antibiotika (erytromycin, cephalexin, oksytetracyklin) inn i lungevevet.

spesielle instruksjoner

Vær forsiktig utnevne med magesår i magen og tolvfingertarmen.