Euphyllin er farlig. Eufillin er en billig og effektiv medisin

Instruksjoner for bruk:

Eufillin er en bronkodilatator.

Farmakologiske egenskaper

Eufillin tilhører gruppen xanthiner. Den inneholder den viktigste aktive ingrediensen - teofyllin. Legemidlet har en utvidende effekt på bronkiene, slapper av deres glatte muskler og eliminerer spasmer. I tillegg forbedrer det funksjonen til flimmerhårene i epitelet i luftveiene, forbedrer sammentrekninger av diafragmatiske, interkostale og andre luftveismuskler. Eufillin stimulerer respirasjonssenteret i medulla oblongata, forbedrer lungeventilasjon, oksygenmetning i blodet og reduserer karbondioksidinnholdet i det, det vil si at det normaliserer åndedrettsfunksjonen.

Virkningsmekanismen til Eufillin er å hemme enzymet fosfodiesterase, på grunn av hvilket cAMP akkumuleres i vevet, reduseres inngangen av kalsiumioner i cellene, som er ansvarlige for muskelsammentrekning, og dette slapper av musklene i bronkiene.

Eufillin i henhold til instruksjonene stimulerer hjerteaktivitet, øker frekvensen og styrken av myokardial sammentrekning. Det er i stand til å redusere tonen i blodårene, hovedsakelig hud, nyrer og hjerne. Med en avslappende effekt på veneveggene i lungesirkulasjonen reduserer stoffet trykket i det.

Bruken av Eufillin forbedrer blodtilførselen til nyrene, og øker dermed dannelsen og utskillelsen av urin.

Legemidlet bremser blodplateaggregering og gjør røde blodceller mer motstandsdyktige mot skade, det vil si at det forbedrer blodets reologiske egenskaper.

Det er kjent om den tokolytiske effekten av Eufillin på livmoren, det øker også surheten i magesaften.

Midlet absorberes godt fra fordøyelseskanalen, dens biotilgjengelighet når 100%. Når det tas samtidig med mat, reduseres absorpsjonen noe. Det går over i morsmelk og gjennom morkaken. Metabolisme av Eufillin skjer i leveren, dets utskillelse fra kroppen skjer med urin.

Utgivelsesskjema

Euphyllin i henhold til instruksjonene frigjøres i tabletter på 150 mg, i ampuller i form av en 2,4% og 24% løsning.

Indikasjoner

Legemidlet brukes til å lindre angrep av bronkial astma, med hjertesvikt, angina pectoris, lungeødem og andre tilstander forbundet med lunger. Ifølge anmeldelser reduserer Eufillin effektivt trykket i hypertensive kriser. Det brukes i kompleks terapi av hjerneslag og andre iskemiske tilstander i hjernen, i behandlingen av neonatal apné.

Kontraindikasjoner

Bruken av Eufillin er kontraindisert i tilfelle av intoleranse, i den akutte perioden med hjerteinfarkt, med kollaps, paroksysmal takykardi, ekstrasystole, epilepsi, hypertyreose, magesår, lidelser i lever og nyrer, med prostataadenom, diaré. Det anbefales ikke å bruke stoffet i tabletter under 6 år.

Bruksanvisning for Eufillin

I form av en løsning administreres stoffet intravenøst ​​og intramuskulært, parenteral bruk er berettiget i behandling av nødstilfeller og presserende tilstander. I dette tilfellet beregnes dosen individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden for pasientens vekt.

For voksne i nødssituasjoner velges dosen av Euphyllin i henhold til instruksjonene med en hastighet på 6 mg / kg, den fortynnes i 20 ml fysiologisk natriumkloridløsning og injiseres sakte intravenøst ​​over en periode på minst 5 minutter.

Astmatisk status krever en infusjon av stoffet i mengden 720 - 750 mg. Parenteral administrering av Eufillin anbefales ikke i mer enn 14 dager.

For å lindre tilstanden ved kroniske obstruktive lungesykdommer i den akutte fasen, start med en dose på 5-6 mg / kg av legemidlet. Om nødvendig bør den økes veldig forsiktig, under kontroll av innholdet i blodet.

I tabletter tas Eufillin 0,15 g 1 til 3 ganger om dagen, etter måltider. Opptaksforløpet kan vare fra flere dager til flere måneder.

Med apné hos nyfødte, når åndedrettsstans varer fra 15 sekunder med en samtidig reduksjon i hjertefrekvens, er startdosen av dette legemidlet for nyfødte 5 mg / kg / dag i 2 delte doser. Legemidlet administreres gjennom en nasogastrisk sonde. Når tilstanden stabiliserer seg går de over til en vedlikeholdsdose på 2 mg/kg/dag fordelt på 2 doser. Varigheten av søknaden kan være fra flere uker til flere måneder.

Avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden og indikasjoner for Eufillin hos barn, varierer den daglige dosen fra 6 til 15 mg / kg.

For eldre pasienter bør det utvises forsiktighet ved behandling av legemidlet. Ifølge anmeldelser forsterker Eufillin bivirkningene av glukokortikoider, mineralokortikoider og adrenostimulanter. Ikke bruk dette middelet samtidig med andre xantinderivater.

Bivirkninger av Eufillin

Ifølge anmeldelser kan Eufillin forårsake slike uønskede effekter som søvnløshet, svimmelhet, agitasjon, hodepine, skjelvinger, hjertebank, arytmier, hjertesmerter, senking av blodtrykket, magesmerter, kvalme, halsbrann, oppkast, diaré, allergiske reaksjoner, økt svette, redusert blodsukker, endringer i urinprøver.

Instruksjon

Eufillin er et middel som hjelper i kampen mot sykdommer forbundet med lungeskader. Tilgjengelig i flere doseringsformer. Det er en lav pris på stoffet.

Eufillin er et middel som hjelper i kampen mot sykdommer forbundet med lungeskader.

Komposisjon og handling

En tablett inneholder aminofyllin 150 mg. For bedre absorpsjon og effekt er hjelpekomponenter tilstede: kalsiumstearat og potetstivelse.

Pulveret til oppløsningen inneholder kun det aktive stoffet.

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i form av tabletter og injeksjonsvæske (2%). Skjemaet velges av legen basert på vitneforklaringen.

Nettbrett

Legemidlet selges i kartonger som hver inneholder 10 eller 30 tabletter. Produsenten presenterer også medisinen i polymerglass, hvor det er 30 tabletter.

Løsning

Løsningen er tilgjengelig i ampuller på 5 ml. I en pakke - 10 ampuller.

Farmakologisk gruppe

Bronkodilatator.

Farmakologiske egenskaper til Eufillin

PDE-hemmer.

Farmakodynamikk

Legemidlet er rask og lett fordøyelig.

Utvidelsen av bronkiene oppstår på grunn av den avslappende effekten, som oppnås som et resultat av effekten på de glatte musklene som ligger i luftveiene og på blodårene i lungene.

Legemidlet øker mucociliær clearance, aktiverer musklene i respirasjonssenteret, fremmer kontraktil aktivitet av membranen. Det farmasøytiske preparatet er rettet mot å normalisere funksjonene til interkostale og respiratoriske muskler. Som et resultat av den økte følsomheten til åndedrettsorganene etter å ha tatt stoffet, reduseres hyppigheten og alvorlighetsgraden av apnéepisoder. Alveolær ventilasjon forbedres.

Stoffet i sammensetningen påvirker hjertet, stimulerer dets arbeid. Det er en reduksjon i tonen i blodårene i organene og huden, og blodtrykket i luftveiene synker.

Legemidlet stabiliserer arbeidet til binyrene, forbedrer nyreblodstrømmen og utvider de ekstrahepatiske gallegangene.

Det har en forebyggende effekt på trombose.

Farmakokinetikk

Når en konsentrasjon i blodet på -10-20 mcg / ml. Det kan trenge gjennom placentabarrieren og ha en giftig effekt på fosteret.

Prosessen med metabolisme foregår i leveren. Hastigheten avhenger av pasientens alder og helsetilstand, livsstil. Det skilles ut av nyrene sammen med urin.

Halveringstiden kan nå 45 timer.

Indikasjoner for bruk av Eufillin

Hovedformålet med LS:

  • apné hos nyfødte (inkludert premature babyer);
  • status asthmaticus (brukt som en tilleggsterapi);
  • brudd på blodsirkulasjonen i hjerneområdet i henhold til den iskemiske typen;
  • venstre ventrikkelsvikt, som er ledsaget av luftveisforstyrrelser av Cheyne-Stokes-typen og bronkospasme;
  • ødematøst syndrom av renal genese (et middel for kompleks terapi);
  • hjertesvikt av akutt eller kronisk form (som del av kombinert behandling).

Hjelper med en rekke andre sykdommer:

  • astma;
  • bronkospasme;
  • milde former for hjerte- eller lungesvikt;
  • hevelse i hjernen;
  • osteokondrose (cervical);
  • laryngitt.

Brukes mot cellulitter.

Behandling av nyresvikt

Det er foreskrevet for kronisk nyresvikt.

Hvordan å bruke

Legen setter vilkårene for behandling og dosering av stoffet individuelt for hver pasient. Behandlingsforløpet kan vare flere måneder. Legemidlet i form av tabletter anbefales å tas etter å ha spist. Intravenøs behandling kan vare i flere uker og utføres under tilsyn av en lege, utføres av en medisinsk arbeider som bruker en dråpe eller injeksjoner på sykehus.

For nyresykdom

Ved nedsatt nyrefunksjon fastsettes dosering og behandlingsvarighet av legen, avhengig av diagnosen. Dosejustering kan være nødvendig.

Hvor lang tid tar det å virke?

Legemidlet begynner å virke etter å ha kommet inn i blodet. Bruken av løsningen er hurtigvirkende.

Hvor mye å ta

I samsvar med instruksjonene bruker voksne medisiner 1-3 ganger om dagen, barn - 4 ganger om dagen.

Oppløsningen brukes til intravenøs eller intramuskulær injeksjon. Voksne bruker 1-3 ganger om dagen. Dosen beregnes basert på formelen: 10 mg per 1 kg kroppsvekt. Startdosen bør ikke overstige 250 mg. Om nødvendig økes dosen gradvis.

Barn under 6 år gis 13 mg per 1 kg. Over 6 år - 16 mg.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Eufillin

Brukes ikke til å behandle pasienter med følgende indikasjoner:

  • overfølsomhet overfor komponentene i stoffet;
  • arteriell hypo- eller hypertensjon i en alvorlig form for utvikling;
  • takyarytmier, uavhengig av opprinnelse;
  • hyperacid gastritt;
  • ulcerative tilstander i det akutte stadiet;
  • alvorlige lidelser i nyrene og/eller leveren;
  • hemorragisk slag;
  • epilepsi;
  • blødning i netthinnen;
  • barns alder (opptil 12 år);
  • hos barn over 12 år - samtidig administrering med efedrin.

Det er restriksjoner på innleggelse, derfor anbefales det i samråd med lege å fortelle om alle kroniske og tidligere sykdommer.

Bivirkninger

Legemidlet kan forårsake bivirkninger:

  1. CNS: svimmelhet, angst, irritasjon, kramper, søvnforstyrrelser, skjelvinger i lemmer.
  2. CCC: hjertebank, senkende blodtrykk, arytmi, smerter i hjerteområdet med IV, angina-anfall.
  3. Fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, halsbrann, diaré, sårdannelse. Sjelden ved langvarig bruk er tilfeller av anoreksi rapportert.
  4. Urinsystemet: hematuri, albuminuri.

Det er negative fenomener i form av allergisk utslett, rødhet i visse deler av kroppen, kløe. Når det injiseres i en vene, kan et hematom oppstå, sårhet ved trykk, komprimering er ikke utelukket.

Sjelden klager pasienter over økt svette, et rush av blod til overkroppen.

Overdose

Tegn på overdose:

  • søvnløshet;
  • årsakløs følelse av angst;
  • diaré, oppkast;
  • følsomhet for lys;
  • blødning i fordøyelseskanalen;
  • kramper, anfall;
  • en kraftig reduksjon i blodtrykket;
  • forvirring.

Avhengig av symptomene foreskrives behandling, og stoffet kanselleres.

spesielle instruksjoner

Dosejustering er nødvendig for følgende avvik:

  1. Feberaktig tilstand.
  2. Alkoholisme.
  3. Virussykdommer.
  4. Feil funksjon av leveren eller hjertet.

For eldre pasienter reduseres dosen.

Mange av oss har opplevd sykdommer når pusten var vanskelig, kortpustethet plaget, det var umulig å hoste. Ofte foreskrev legen et middel som Eufillin, som ga øyeblikkelig lindring. Astmatikere vet om dette stoffet fra første hånd: det er deres konstante følgesvenn, en redningsmann under astmatiske angrep. Med kraftige vasodilaterende og bronkodilaterende effekter, lindrer stoffet raskt ubehagelige symptomer forårsaket av bronkial obstruksjon, bronkospasme. Det er mest effektivt å bruke Eufillin intravenøst.

farmakologisk effekt

Eufillin er en bronkodilatator, krampeløsende, vasodilator og bronkodilator. Det aktive stoffet i stoffet aminofyllin har en avslappende effekt. Ved å utvide bronkiene hjelper det å redusere tonen i musklene og eliminere spasmer. Legemidlet har en gunstig effekt på åndedrettsfunksjonen, metter blodet med oksygen og reduserer innholdet av karbondioksid i det. Samtidig lindrer stoffet trykket på blodårene, og forbedrer funksjonen til det kardiovaskulære systemet, spesielt funksjonen til myokardiet.

Eufillin stimulerer nyreblodtilførselen, på grunn av hvilken dannelsen og utstrømningen av urin fra kroppen øker, det vil si at den har en liten vanndrivende effekt.

Medikamentet gir en tokolytisk effekt, og øker surheten i magesaften. Ved å bremse blodplateaggregeringen har stoffet en gunstig effekt på røde blodlegemer, noe som gjør dem mer immune mot skader, samt tynner blodet.

Legemidlet, som kommer inn i fordøyelseskanalen, sprer seg raskt gjennom blodet gjennom hele kroppen. Utbruddet av effekten avtar ved samtidig bruk av mat med Eufillin. Passer lett over morkaken og skilles ut i morsmelk.

Legemidlet behandles i leveren og forlater kroppen med urin.

Former for utgivelse og komposisjon

Legemidlet er produsert i tablettform med en dose på 150 mg.

Den vanligste løsningen for injeksjon, produsert i ampuller. Innholdet av det aktive stoffet i løsningen kan være 2,4 mg / ml eller 240 mg / ml. Det første alternativet brukes til intravenøs administrering, det andre - for intramuskulær injeksjon. I en pappeske er det 5 eller 10 ampuller på 5 eller 10 ml.

Eufillin, injeksjoner, inneholder:

  • aminofyllin, aktivt stoff - 24 eller 240 mg;
  • vann til injeksjon - 1 ml.

Indikasjoner for bruk

Medisinen er foreskrevet i tilfelle av:

  • bronkitt astma;
  • astmatisk bronkitt;
  • kronisk obstruktiv lungesykdom;
  • emfysem;
  • tilstedeværelsen av et "lunge" hjerte;
  • Pickwicks syndrom (apné);
  • økt intrakranielt trykk.

Parenteral løsning for intern administrasjon brukes:

  • for lindring av astmatiske angrep;
  • med akutt cerebrovaskulær ulykke (slag) og cerebralt ødem;
  • i nærvær av venstre ventrikkelsvikt med bronkospasme av Cheyne-Stokes-typen;
  • i tilfeller av apné hos nyfødte;
  • hvis det er akutt eller kronisk hjertesvikt;
  • for å lindre intrakranielt trykk, samt trykk i lungekarene;
  • med ødem forårsaket av nyrepatologier;
  • med nevralgi.

Kontraindikasjoner

Legemidlet, som alle andre legemidler av syntetisk opprinnelse, har en rekke kontraindikasjoner. Eufillin brukes ikke til:

  • noen hjertesykdommer (hjerteinfarkt) og hjertearytmier (arytmier, ekstrasystoler, takykardi);
  • koronar insuffisiens;
  • epileptisk sykdom;
  • magesår og duodenalsår i den akutte fasen;
  • forverring av gastritt;
  • alvorlige patologier i leveren og nyrene;
  • tilstedeværelsen av blødning i netthinnen;
  • allergi mot aminofyllin.

For behandling av nevralgi og osteokondrose brukes en dropper av Eufillin med Dexamethason.

Behandle forsiktig barn under 14 år, gravide og ammende kvinner, eldre, pasienter med vaskulær aterosklerose og prostatahyperplasi med stoffet.

Eufillin, bruksanvisning i ampuller

Legemidlet er foreskrevet av en lege for hver pasient individuelt. Dette tar hensyn til diagnosen, pasientens alder og vekten.

Om nødvendig, for å stoppe bronkospasme, er intravenøs administrering av stoffet i store mengder indisert. Medisinen administreres gjennom en dropper, løsningen som inneholder:

  • 10-20 ml Eufillin;
  • 10-20 ml 9% natriumkloridløsning;
  • 0,5 l saltvann.

Legemidlet administreres innen 30 minutter. For 1 kg av pasientens vekt er det nødvendig med 5-6 mg av legemidlet. Med innføringen av en dropper er det nødvendig å kontrollere pasientens blodtrykk og hjertefrekvens.

For å lindre et angrep av bronkial astma, er det nødvendig å injisere 750 ml medisin med en dropper.

For intravenøs administrering blandes Eufillin med en løsning av natriumklorid. Intravenøs injeksjon gjøres sakte, i 6 minutter. Ved samtidig behandling med Eufillin og Teofyllin halveres doseringen av den første.

En injeksjon av Eufillin intramuskulært er ganske smertefullt. For injeksjoner brukes kun tykke nåler. Dosering: enkeltdose - 7 mg / kg, daglig - 13 mg / kg. Legemidlet brukes mer enn tre ganger om dagen. Behandlingens varighet er 14 dager.

Legemidlet brukes også til inhalering, som utføres med bronkospasme og astmatiske angrep hos barn. For å forberede løsningen trenger du:

  • ampulle med Eufillin 2,4%;
  • tre ampuller med Dimedrol;
  • 150 ml saltvann.

Doseringen av løsningen er foreskrevet av en barnelege, avhengig av diagnosen og kroppsvekten til barnet. En forstøver brukes som inhalator.

Bivirkninger

Legemidlet kan forårsake en rekke bivirkninger. De framstår:

  • hodepine og svimmelhet;
  • agitert tilstand, søvnløshet, angst, skjelving, rødme, feber;
  • en kraftig reduksjon i blodtrykket, hjerterytmesvikt (takykardi, arytmi, hjertebank), forverring av angina pectoris;
  • kvalme, oppkast, halsbrann, forverring av gastritt og magesår, diaré og tap av appetitt;
  • allergiske manifestasjoner (kløe, utslett og andre hudutslett, hevelse, etc.), økt svette;
  • økt grunn pust og brystsmerter;
  • fall i blodsukkeret under normalt;
  • en økning i det daglige volumet av urin, tilstedeværelsen av blod i urinen, utskillelsen av protein i urinen;
  • kramper;
  • herding og sårhet på injeksjonsstedet.

Hvis det oppstår bivirkninger, avbryt behandlingen og kontakt legen din.

Overdose

En overdose av Eufillin kan manifestere seg:

  • tarm- eller mageblødning;
  • angst og søvnforstyrrelser;
  • kvalme og oppkast med blod;
  • takykardi;
  • senke blodtrykket;
  • hevelser i ansiktet;
  • ventrikulær arytmi;
  • fotofobi;
  • kramper.

Ved narkotikaforgiftning kan en person falle i koma.

Ved overdosering av medikamenter bør ambulanse tilkalles umiddelbart.

Eufillin under graviditet

Ofte har gravide kvinner ødem, som noen ganger ikke kan elimineres med de vanlige metodene, det vil si bruk av vanndrivende legemidler. I dette tilfellet er Eufillin foreskrevet, som ved å utvide blodårene stimulerer nyrene og hjelper dem med å fjerne overflødig væske fra kroppen.

De tar stoffet under graviditet med ekstrem forsiktighet og bare under tilsyn av den behandlende legen, siden de indre organene til den ufødte babyen dannes i de to første trimesterne, og medisinen har evnen til å trenge inn i placentabarrieren. Midlet brukes kun når det er absolutt nødvendig. Begynn å bruke den med små doser, øke mengden gradvis. Medikamentell behandling er foreskrevet for korte kurs, ikke mer enn noen få dager. I sjeldne tilfeller økes mottaket til 1 måned.

Alkoholkompatibilitet

De fleste medisiner er uforenlige med bruk av alkohol. Eufillin tilhører også slike legemidler. Aminofyllin er i stand til å forsterke effekten av mange kjemikalier, spesielt alkohol. Med samtidig bruk av stoffet med alkohol kan forårsake:

  • et kraftig fall i blodtrykket, opp til kollaps;
  • symptomer på kvelning;
  • brudd på hjerterytmer (arytmi, takykardi, hjertebank);
  • avslapning av musklene i lungene, noe som kan svekke åndedrettsfunksjonen;
  • blødning i hjernen, hvis karene er svekket.

I sjeldne tilfeller kan samtidig bruk av alkohol og Eufillin være dødelig.

Interaksjon med andre legemidler

Legemidlet er uforenlig med medisiner som inneholder noen syrer. Felles bruk med visse typer antibiotika kan øke effekten av Eufillin, derfor må dosen av sistnevnte reduseres. Hvis du tar stoffet med Dexamethason eller Prednisolon, kan bivirkninger øke.

Legemidler som karbamazepin, difenin, sulfinpyrazon, fenytoin, fenobarbital, etc., reduserer effekten av aminofyllin, derfor økes dosen mens den tas med disse stoffene.

Samtidig bruk av Eufillin med diuretika og beta-adrenerge sentralstimulerende midler forsterker effekten av sistnevnte. Verktøyet reduserer effektiviteten til betablokkere og litiumpreparater.

Funksjoner ved bruk av Euphyllin

Intravenøs administrering av stoffet utføres under overholdelse av visse forhold:

  • før bruk må medisinen varmes opp til temperaturen til menneskekroppen;
  • start introduksjonen med en minimumsdose, øk den gradvis;
  • stoffet er ikke fortynnet med glukoseløsning;
  • ved administrering er streng kontroll av pasientens blodtrykk og puls nødvendig. Når de endres, er det nødvendig å redusere administrasjonshastigheten;
  • med innføring av store doser, kontroller innholdet av Eufillin i blodet. Om nødvendig reduseres dosen av stoffet.

Under medikamentell behandling bør man avstå fra å utføre arbeid som krever maksimal konsentrasjon av oppmerksomhet, samt fra å kjøre kjøretøy.

Prisen på legemidlet i apotekkjeden


Prisen kan variere, avhengig av apotekkjeden og dens beliggenhet.

Euphyllins analoger

Analoger av stoffet, med identisk effekt:

  • Aminofyllin;
  • Prednisolon;
  • Tizol;
  • Berodual og andre.

INSTRUKSJONER for medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

Eufillin

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Aminofyllin

Kjemisk navn:

3,7-dihydro-1,3-dimetyl-III-purin-2,6-dion og 1,2-etylendiamin

Doseringsform:

tabletter

Sammensetning per tablett:

Aktivt stoff:
Aminofyllin (eufillin) - 150 mg

Hjelpestoffer:
Kalsiumstearat - 2 mg
Potetstivelse - 48 mg

Beskrivelse:

Runde, flate sylindriske tabletter av hvite eller hvite med en gulaktig fargetone, med avfasning.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Bronkodilatator.

ATX-kode

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk
Bronkodilatator, xantinderivat; hemmer fosfodiesterase, øker akkumuleringen av syklisk adenosinmonofosfat i vev, blokkerer adenosin (purin) reseptorer; reduserer strømmen av kalsiumioner gjennom kanalene til cellemembraner, reduserer den kontraktile aktiviteten til glatte muskler. Det slapper av musklene i bronkiene, øker mucociliær clearance, stimulerer sammentrekning av membranen, forbedrer funksjonen til respirasjons- og interkostalmusklene, stimulerer respirasjonssenteret, øker dets følsomhet for karbondioksid og forbedrer alveolær ventilasjon, noe som til slutt fører til en reduksjon i alvorlighetsgrad og hyppighet av apnéepisoder. Ved å normalisere åndedrettsfunksjonen bidrar det til å mette blodet med oksygen og redusere konsentrasjonen av karbondioksid. Det har en stimulerende effekt på hjertets aktivitet, øker styrken og antall hjertekontraksjoner, øker koronar blodstrøm og myokardial oksygenbehov. Reduserer tonen i blodårene (hovedsakelig karene i hjernen, huden og nyrene). Den har en perifer venodilaterende effekt, reduserer pulmonal vaskulær motstand, reduserer trykket i den "lille" sirkelen av blodsirkulasjonen. Øker nyreblodstrømmen, har en moderat vanndrivende effekt. Utvider de ekstrahepatiske gallegangene. Det hemmer blodplateaggregering (undertrykker blodplateaktiverende faktor og PgE2 alfa), øker motstanden til erytrocytter mot deformasjon (forbedrer blodets reologiske egenskaper), reduserer trombose og normaliserer mikrosirkulasjonen. Det har en tokolytisk effekt, øker surheten i magesaften. Når det brukes i høye doser, har det en enileptogen effekt.

Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes det raskt og fullstendig, biotilgjengeligheten er 90-100%. Mat reduserer absorpsjonshastigheten uten å påvirke størrelsen (store volumer væske og proteiner fremskynder prosessen). Jo høyere dose som tas, desto lavere er absorpsjonshastigheten. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon er 1-2 timer. Distribusjonsvolumet er i området 0,3-0,7 l / kg (30-70% av den "ideelle" kroppsvekten), et gjennomsnitt på 0,45 l / kg. Kommunikasjon med plasmaproteiner hos voksne - 60%, hos pasienter med levercirrhose - 36%. Trenger inn i morsmelk (10 % av akseptert dose), gjennom placentabarrieren (konsentrasjonen i blodserumet til fosteret er litt høyere enn i mors serum). Aminofyllin viser bronkodilaterende egenskaper ved konsentrasjoner på 10-20 μg/ml. Konsentrasjon over 20 mg/ml er giftig. Den eksitatoriske effekten på respirasjonssenteret realiseres ved et lavere innhold av stoffet i blodet på 5-10 μg / ml. Det metaboliseres ved fysiologiske pH-verdier med frigjøring av fritt teofyllin, som metaboliseres videre i leveren med deltakelse av flere isoenzymer av cytokrom P 450. Som et resultat, 1, 3-dimetylurinsyre (45-55%) dannes, som har farmakologisk aktivitet, men er dårligere enn teofyllin på 1 -Fem ganger. Koffein er en aktiv metabolitt og dannes i små mengder. Hos barn eldre enn 3 år og hos voksne (i motsetning til yngre barn), er det ingen koffeinakkumuleringsfenomen. Halveringstid hos barn over 6 måneder. - 3,7 timer; hos voksne - 8,7 timer; hos "røykere" (20-40 sigaretter per dag) - 4-5 timer (etter å slutte å røyke, normalisering av farmakokinetikken etter 3-4 måneder); hos voksne med kronisk obstruktiv lungesykdom, cor pulmonale og pulmonal hjertesvikt - over 24 timer Utskilles av nyrene.

Indikasjoner for bruk:

Bronkoobstruktivt syndrom av enhver opprinnelse: bronkial astma (valgstoffet hos pasienter med fysisk anstrengelsesastma og som et tilleggsmiddel for andre former), kronisk obstruktiv lungesykdom, lungeemfysem, kronisk obstruktiv bronkitt, pulmonal hypertensjon, cor pulmonale, søvn apné.

Kontraindikasjoner:

Overfølsomhet (inkludert overfor andre xantinderivater: koffein, pentoksifyllin, teobromin), epilepsi, magesår og duodenalsår (i det akutte stadiet), gastritt med høy surhet, alvorlig arteriell hypertensjon, takyarytmi, hemorragisk hjerneslag, hemorragisk hjerneslag, øye, barns alder (opptil 3 år).

Forsiktig

Alvorlig koronar insuffisiens (akutt fase av hjerteinfarkt, angina pectoris), utbredt vaskulær aterosklerose, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, hyppige ventrikulære premature slag, økt konvulsiv beredskap, lever- og/eller nyresvikt, magesår i tolvfingertarmen og 12 duodenal historie. ), blødning fra mage-tarmkanalen i nyere historie, ukontrollert hypotyreose (muligheten for kumulering) eller tyreotoksikose, langvarig hypertermi, gastroøsofageal refluks, prostatahyperplasi, graviditet, amming, alderdom, barndom.
Tilordne samtidig med antikoagulantia.

Dosering og administrasjon:

Innvendig bør voksne foreskrives 150 mg per dose 1-3 ganger om dagen etter måltider. Barn inne bør foreskrives med en hastighet på 7-10 mg / kg per dag i 4 oppdelte doser. Varigheten av behandlingsforløpet er fra flere dager til flere måneder, avhengig av sykdomsforløpet og stoffets toleranse.

De høyeste dosene av aminofyllin for voksne inne: enkelt - 0,5 g, daglig - 1,5 g. Høyeste doser for barn inne: enkelt - 7 mg / kg, daglig - 15 mg / kg.

Bivirkning

Fra nervesystemet: svimmelhet, hodepine, søvnløshet, agitasjon, angst, irritabilitet, skjelving.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: hjertebank, takykardi (inkludert hos fosteret når det tas av en gravid kvinne i tredje trimester), arytmier, kardialgi, senking av blodtrykket, en økning i frekvensen av angina-anfall.

Fra fordøyelsessystemet: gastralgi, kvalme, oppkast, gastroøsofageal refluks, halsbrann, forverring av magesår, diaré, med langvarig bruk - tap av appetitt.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, feber.

Andre: brystsmerter, takypné, rødme, albuminuri, hematuri, hypoglykemi, økt diurese, økt svette.

Overdose

Symptomer: tap av appetitt, gastralgi, diaré, kvalme, oppkast (inkludert med blod), gastrointestinal blødning, takypné, rødming av ansiktets hud, takykardi, ventrikulære arytmier, søvnløshet, motorisk agitasjon, angst, fotofobi, skjelving. Ved alvorlig forgiftning kan det utvikles epileptoide anfall (spesielt hos barn uten forløpere), hypoksi, metabolsk acidose, hyperglykemi, hypokalemi, senking av blodtrykket, skjelettmuskelnekrose, forvirring, nyresvikt med myoglobinuri.

Behandling: seponering av legemidlet, mageskylling, bruk av aktivt kull, avføringsmidler, tarmskylling med en kombinasjon av polyetylenglykol og elektrolytter, tvungen diurese, hemosorpsjon, plasmasorpsjon, hemodialyse (effektiviteten er ikke høy, peritonealdialyse er ikke effektiv), symptomatisk behandling (inkludert metoklopramid og ondansetron - med oppkast). Hvis det oppstår kramper, opprettholde luftveiene åpenhet og gi oksygenbehandling. For å stoppe et anfall - intravenøst ​​diazepam 0,1-0,3 mg / kg (men ikke mer enn 10 mg). Ved alvorlig kvalme og oppkast, metoklopramid eller ondansetron (intravenøst).

Interaksjon med andre legemidler

Øker sannsynligheten for bivirkninger av glukokortikosteroider, mineralokortikosteroider (hypernatremi), generell anestesi (øker risikoen for ventrikulære arytmier), xantiner og sentralnervesystemstimulerende midler (øker nevrotoksisitet), beta-agonister. Medisiner mot diaré og enterosorbenter reduserer absorpsjonen av aminofyllin. Rifampicin, fenobarbital, fenytoin, isoniazid, karbamazepin, sulfinpyrazon, aminoglutetimid, orale østrogenholdige prevensjonsmidler og moracizin, som induserer mikrosomale leverenzymer, øker clearance av aminofyllin, som kan kreve en økning i dosen. Ved samtidig bruk med antibiotika av makrolidgruppen, lincomycin, allopurinol, cimetidin, isoprenalin, enoksacin, små doser etanol, disulfiram, fluorokinoloner, rekombinant interferon-alfa, metotreksat, mexiletin, propafenon, tiabendazol, influensa, influenza og influensa, , kan intensiteten av virkningen av aminofyllin øke, noe som kan kreve en reduksjon i dosen. Forbedrer virkningen av beta-adrenerge sentralstimulerende midler og diuretika (inkludert ved å øke glomerulær filtrasjon), reduserer effektiviteten til litiumpreparater og betablokkere. Kompatibel med krampestillende midler, må ikke brukes sammen med andre xantinderivater.

spesielle instruksjoner

Vær forsiktig når du inntar store mengder koffeinholdig mat eller drikke i løpet av behandlingsperioden, det er nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema:

Tabletter 150 mg.
10 tabletter i en blisterpakning laget av PVC-film og aluminiumsfolie eller polyetylenbelagt papir.
30 tabletter i en oransje glasskrukke av BTS type.
30 tabletter i en polymerbeholder type BP.
Hver krukke eller 1, 2, 3 blemmer med bruksanvisning legges i en pappeske.

Lagringsforhold:

På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur som ikke overstiger 20 °C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Best før dato:

5 år.
Må ikke brukes etter utløpsdatoen.

Vilkår for utlevering fra apotek:

På resept.

Produksjonsfirma:

JSC "Biosintez", Russland, Penza.

I tillegg forbedrer bruken av Eufillin hemodynamikken ved å slappe av de glatte musklene i bronkiene, mage-tarmkanalen og galleveiene.

Sammensetning og utgivelsesform

Frigjøringsform av stoffet:

  • Nettbrett.
  • Injeksjon.

Sammensetningen av stoffet i form av tabletter

  • Aktiv ingrediens: 150 mg eufillin i hver tablett.
  • Hjelpestoffer: potetstivelse, kalsiumstearat.

Eufillin - bruksanvisning i ulike doseringsformer

I følge instruksjonene tas Eufillin oralt etter et måltid, mens du drikker mye vann. Doseringen av stoffet foreskrives individuelt, under hensyntagen til hastigheten på utskillelse av stoffet hos forskjellige pasienter. Påføringsdosen beregnes basert på den ideelle kroppsvekten, siden stoffet ikke distribueres i fettvev.

Eufillin: applikasjon i form av tabletter

For voksne og ungdom som veier over 50 kg, avhengig av manifestasjonene av det kliniske bildet av sykdommen, er Eufillin pomg (1-2 tabletter) foreskrevet 3 ganger daglig, i alvorlige situasjoner, 300 mg (2 tabletter) 4 ganger daglig. hver 6. time. Den daglige dosen er srednemg eller 4-8 tabletter for 3-4 injeksjoner. Hos pasienter med kroppsvekt under 50 kg og ungdom med kroppsvekt foreskrives 150 mg (1 tablett) 3-4 ganger daglig. Den daglige påføringsdosen bør ikke overstige 600 mg.

For barn 6-17 år er Eufillin foreskrevet i en dose på 13 mg / kg kroppsvekt, vanligvis 150 mg (1 tablett) 3 ganger daglig.

Eufillin: søknad i form av injeksjoner

Intramuskulært brukes stoffet mot astma. Det anbefales å injisere i den øvre delen av setemuskelen i en dose på 100-500 mg per dag. I noen tilfeller er det tillatt å administrere Eufillin i en vene for voksne med en hastighet på 6 mg oppløsning for hver kg vekt. Ved alvorlige astmaanfall blir pasienten foreskrevet en dropper fra en løsning av et medisinsk stoff (ikke over 750 mg).

Mengden Eufillin-medisin som er foreskrevet til barnet, bestemmes av spesialisten, under hensyntagen til barnets vekt og alder, samt sykdommens patologi.

Bruk av Eufillin for cellulitt og bronkitt

Et annet område hvor Euphyllin brukes er behandling og forebygging av cellulitter. Å lage en anti-cellulittblanding er enkelt hjemme. Knus en tablett og bland med babykrem eller vaselin. Den resulterende sammensetningen reduserer ikke bare cellulitter, men myker også huden, lindrer irritasjon. Du kan øke effekten av applikasjonen hvis du tar en spesiell cellulittkrem som grunnlag.

Instruksjonene merker at Eufillin også brukes til å bekjempe "appelsinskall" i form av en wrap. En flytende blanding eller krem ​​påføres problemområder, hvoretter kroppen pakkes inn med matfilm. Et merkbart resultat vil vises etter to uker etter å ha tatt midlet, hvis en lignende prosedyre utføres daglig. For å forbedre innpakningsresultatet må du tilberede en spesiell blanding av massasjekrem, essensiell sitrusolje (eller tea tree olje), Dimexide og Eufillin.

Det er flere typer bronkitt, i behandlingen av hvilke ulike ordninger brukes. Imidlertid kan Eufillin brukes for alle typer bronkitt. Denne moderne Eufillin er produsert i form av tabletter, uønsket for tygging, og væske for injeksjon, som umiddelbart virker på betennelsesfokusene.

  • Bruken av Eufillin slapper av muskelcellene i bronkiene, lindrer alveolære spasmer, reduserer hevelse i slimhinnene, åpner luftveiene, gjør pusten lettere og virker vanndrivende.
  • Legemidlet er foreskrevet i svært små doser, men de er nok til å behandle bronkitt, men i fravær av en antibiotisk effekt på kroppen økes ikke dosen av stoffet.
  • Eufillin absorberes ikke fullt ut av kroppen, derfor tas stoffet under døgnbehandling slik at mengden i blodet kan overvåkes. Ved hjemmebehandling er regelmessig overvåking av helsepersonell nødvendig (selv ved bruk av tabletter).

Oppbevaringsbetingelser for Eufillin

I henhold til instruksjonene lagres Eufillin-merket på et mørkt sted, mens holdbarheten til pulveret og ampullene til en 2,4% oppløsning er 2 år, ampullene til en 24% oppløsning er 1 år, og tablettene er 5 år.

Indikasjoner, kontraindikasjoner, bivirkninger av Eufillin

Indikasjoner for bruk av Eufillin

Bruken av en løsning i ampuller med Eufillin bestemmes kun av en lege med følgende typer patologier:

  • med status asthmaticus;
  • med apné hos nyfødte;
  • i tilfelle problemer med cerebral sirkulasjon av typen iskemi;
  • med insuffisiens av venstre ventrikkel, komplisert av bronkospasme og nedsatt normal pust;
  • med ødem som følge av nyresykdom;
  • med hjertesvikt i akutt og kronisk form.

Eufillin tabletter tas i slike tilfeller:

  • med søvnapné;
  • i nærvær av bronkial obstruksjon;
  • med bronkial astma;
  • med emfysem;
  • med obstruktiv bronkitt;
  • med cor pulmonale;
  • med økt trykk i lungesirkulasjonen.

Kontraindikasjoner for bruk av Eufillin

Du bør ikke foreskrive og ta stoffet Eufillin under følgende forhold:

  • overfølsomhet overfor Eufillin og andre metylxantinderivater;
  • hjerteinfarkt i den akutte perioden;
  • takyarytmier;
  • hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
  • magesår i magen og tolvfingertarmen i perioden med eksacerbasjon;
  • alvorlige brudd på leveren og / eller nyrene;
  • hypertyreose;
  • epilepsi;
  • tar efedrin (for barn);
  • barn under 6 år.

Angst, søvnforstyrrelser, håndskjelvinger. Når du tar Eufillin, kan dyspeptiske symptomer (kvalme, oppkast og diaré) vises; med rask på / i introduksjonen - svimmelhet og hodepine, hjertebank, kvalme, oppkast, kramper, hypotensjon (senkende blodtrykk); med rektal påføring - irritasjon av tarmslimhinnen.

Hvor lenge kan Eufillin brukes

Behandlingsforløpet avhenger av sykdommens kompleksitet og kan vare fra flere dager til flere måneder.

Bruk av Euphyllin under graviditet

Eufillin under graviditet, selv om det kan gi betydelig støtte til å forbedre en kvinnes velvære og hjelpe hennes helse, bør brukes som en siste utvei hvis det er et reelt behov for dette, og andre ikke-farlige metoder har allerede blitt brukt og har ikke gitt ønsket resultat. Dosen og metodene for bruk av Eufillin under graviditet bør kun fastsettes av en lege. Som regel starter de med en liten mengde, siden en overdose kan forårsake forstyrrelse av hjertet og til og med stoppe det. Euphyllin er også farlig for bruk hos et barn: det kan bli grunnlaget for utvikling av hypoksi og til og med intrauterin død hos en baby.

Eufillin: søknad for barn

Instruksjonene indikerer at behandling av barn under 3 måneder med Eufillin er absolutt kontraindisert. Behandling hos barn under 3 år bør foreskrives av lege. I kapsler eller tabletter kan dette stoffet brukes til barn bare fra en alder av tolv. Det er veldig viktig å strengt følge legens anbefalinger. I den innledende fasen av behandlingen foreskrives barn Eufillin i mengden 5-6 mg per 1 kilo kroppsvekt. Beregn deretter dosen av stoffet i henhold til følgende bruksskjema:

  • Barn under seks måneder: antall uker x 0,07 + 1,7 denne dosen skal gis til barnet hver åttende time.
  • Babyer fra 6 måneder til et år: antall uker x 0,05 + 1,25 hver sjette time.
  • For barn fra 1 til 9 år er det tillatt å bruke fem milligram Eufillin for hvert kilo kroppsvekt etter seks timer.
  • Barn 9-12 år har lov til å bruke fire milligram per kilo kroppsvekt etter seks timer.
  • Pasienter har lov til å administrere stoffet tre milligram per kilo kroppsvekt etter seks timer.

Med komplekse kroniske patologier foreskrives babyer 16 milligram Eufillin per kilo vekt per dag, men ikke over 400 milligram per dag, som fordeles 4 ganger. Hvis barnet ikke opplever bivirkninger fra bruken, kan du øke dosen med ytterligere en fjerdedel, gradvis øke til det maksimale. Fra et forebyggende synspunkt blir barn introdusert i kostholdet av ulike kosttilskudd (biologisk aktive kosttilskudd), som inneholder vitaminer og mineraler.

Den terapeutiske effekten av Eufillin

Euphyllin tilhører gruppen xanthiner, og teofyllin er dens aktive ingrediens. Denne medisinen slapper av de glatte musklene i bronkiene og lindrer spasmer ved å virke ekspanderende på dem. Eufillin forbedrer også funksjonen til flimmerhårene i epitelet i luftveiene. I tillegg er det en forbedring i sammentrekningen av mange muskler, inkludert interkostal og diafragma. Ifølge eksperter har Eufillin en stimulerende effekt på respirasjonssenteret, som ligger i medulla oblongata, og forbedrer lungeventilasjonen, og bidrar til å mette blodet med oksygen og redusere mengden karbondioksid.

Dermed normaliserer Eufillin funksjonen til menneskelig pust. Prinsippet for virkning av Eufillin på menneskekroppen er å hemme en av de enzymatiske stoffene - fosfodiesterase. Dette faktum bidrar til å redusere inngangen av kalsiumioner i cellene, som er ansvarlige for muskelsammentrekning og avslapping av musklene i bronkiene. I tillegg senker Eufillin tonen i blodårene, hovedsakelig de i huden, nyrene og hjernen, og hjelper til med å slappe av veggene til venøse kar i lungesirkulasjonen og senke trykket i den. Bruken av Eufillin forbedrer blodtilførselen til nyrene, som er årsaken til økningen i mengden urin og dens raske utskillelse. Eufillin forbedrer de reologiske egenskapene til blod, forsinker blodplateaggregeringen, og gjør røde blodlegemer mer motstandsdyktige mot skade.

Instruksjonene bemerker at bruken av Eufillin kan føre til en tokolytisk effekt på livmoren, samt øke surheten i magesaften. Dette stoffet absorberes godt fra fordøyelseskanalen, men samtidig bruk med mat fører til en nedgang i absorpsjonen. Legemidlet Eufillin kan trenge både gjennom morkaken og inn i morsmelk, så bruken under fødsel og fôring er begrenset. Eufillin metaboliseres i leveren og skilles ut fra kroppen i urinen.

Kompatibilitet av Eufillin med andre legemidler

Det er økt risiko for å utvikle bivirkninger av glukokortikosteroider, mineralokortikosteroider (hypernatremi), legemidler for generell anestesi (sannsynligheten for ventrikulære arytmier øker), xantiner og legemidler som eksiterer sentralnervesystemet (øker nevrotoksisitet), beta-adrenerge sentralstimulerende midler. Antidiarré og enterosorbenter, når de brukes sammen med Eufillin, reduserer absorpsjonen av aminofyllin. Legemidler som fenobarbital, fenytoin, karbamazepin, aminoglutetimid, orale østrogenholdige prevensjonsmidler og moracizin, som anses som indusere av mikrosomale leverenzymer, øker clearance av aminofyllin, så en økning i dosen kan være nødvendig. Samtidig bruk med antibiotika (lincomycin, cimetidin, enoksacin), en liten mengde etanol (alkohol), disulfiram, metotreksat, propafenon, tiklopidin, verapamil, og etter influensavaksinasjon kan virkningsintensiteten til Eufillin øke, og kan derfor øke. være nødvendig for å redusere dosen. Bruken av stoffet øker effekten av beta-adrenerge sentralstimulerende midler og diuretika, reduserer effektiviteten av litiumpreparater og betablokkere. Kan kombineres med krampestillende midler, brukes ikke sammen med andre xantinderivater.

Euphyllins analoger: innenlandske og utenlandske

Eufillin har bare ett medikament på det farmasøytiske markedet ─ et synonym for Aminophyllin-Eskom, som inneholder nøyaktig det samme virkestoffet. I tillegg til synonymet har Eufillin analoger som er klassifisert som bronkodilatatorer, som inneholder andre aktive stoffer, men som har et lignende sett med terapeutiske egenskaper. Analogene til Eufillin inkluderer følgende legemidler:

  • Diprofillin i tabletter og injeksjoner;
  • Analog av Eufillin - Neo-Theofebrin;
  • Neoteopek A i tabletter;
  • Analog av Eufillin - Theobiolong;
  • Teopak;
  • Teotard kapsler;
  • Analog av Eufillin - Teofedrin-N;
  • Teofyllin.

Prisen på stoffet i apotek

Sjekk ut prisen på Eufillin i 2018 og billige analoger >>> Prisen på Eufillin i forskjellige apotek kan variere betydelig. Dette skyldes bruken av billigere komponenter i stoffet, og prispolitikken til apotekkjeden. Men det viktige er at forskjellen i pris mellom utenlandske og russiske motparter forblir praktisk talt uendret.

Eufillin

Instruksjoner for bruk:

Latinsk navn: Euphyllin

ATX-kode: R03DA05

Aktiv ingrediens: INN: Aminofyllin (aminofyllin)

Produsent: OJSC Borisov Plant of Medical Preparations, Republikken Hviterussland OJSC Biosintez, OJSC Pharmstandard-Leksredstva, OJSC Organika, Russland LLC Niko, LLC Pharmaceutical Company Zdorovye, PrJSC Pharmaceutical Firm Darnitsa , Ukraina

Beskrivelsesoppdatering: 09.10.17

Pris i nettapoteker:

Eufillin er en bronkodilatator som også virker krampeløsende og vasodilaterende. Dette stoffet stimulerer vasomotoriske og respirasjonssentre og forbedrer blodsirkulasjonen. I tillegg forbedrer det hemodynamikken, har en avslappende effekt på de glatte musklene i bronkiene, mage-tarmkanalen og galleveiene.

Aktivt stoff

Slipp form og komposisjon

Eufillin er tilgjengelig i form av tabletter. Legemidlet selges i blisterpakninger (10 tabletter hver) eller polymerbokser (30 stk hver).

Indikasjoner for bruk

Eufillin er indisert for bruk som et middel for å lindre et angrep av bronkial astma, samt for hjertesvikt og angina pectoris. Legemidlet er også foreskrevet for lungeødem og lignende tilstander forbundet med lunger.

Eufillin kan brukes til å redusere trykket under hypertensive kriser. Det er også indisert som en del av kompleks terapi for hjerneslag og andre iskemiske tilstander i hjernen, i behandlingen av neonatal apné.

Kontraindikasjoner

En kontraindikasjon for bruk av Eufillin er intoleranse mot noen av komponentene. Bruken er også kontraindisert i den akutte perioden med hjerteinfarkt, med paroksysmal takykardi, kollaps, epilepsi, ekstrasystole, magesår, hypertyreose, prostataadenom, diaré. Du kan ikke bruke dette stoffet og de som er diagnostisert med lidelser i leveren og nyrene. Bruk av stoffet i tablettform er kontraindisert hos barn under 6 år.

Bruksanvisning Eufillin (metode og dosering)

Eufillin i form av en løsning administreres intramuskulært og intravenøst. Parenteral bruk er berettiget i nødssituasjoner. Doseringen i slike tilfeller beregnes individuelt, basert på alvorlighetsgraden av pasientens tilstand og vekten.

Eufillin-tabletter tas vanligvis 1-3 ganger om dagen etter måltider i mengden 0,15 g. Varigheten av behandlingsforløpet velges individuelt og kan vare fra flere dager til et par måneder.

For behandling av neonatal apné, hvis åndedrettsstans varer mer enn 15 sekunder med langsom hjerterytme, vil startdosen av legemidlet være 5 mg / kg / dag i 2 delte doser. Vanligvis administreres stoffet med en nasogastrisk sonde. Etter stabilisering av tilstanden foreskrives en vedlikeholdsdose på 2 mg / kg / dag i 2 oppdelte doser. Avhengig av tilstanden til barnet, hans alder og vekt, kan den optimale dosen av stoffet variere sterkt, så bare den behandlende legen kan foreskrive det.

Bivirkninger

Eufillin tolereres godt, men forårsaker noen ganger følgende bivirkninger: søvnløshet, svimmelhet, agitasjon, skjelving, hodepine, hjertebank, arytmi, hjertesmerter, magesmerter, senkende blodtrykk, kvalme, halsbrann, oppkast, diaré, økt svette, allergisk reaksjoner, redusert blodsukker og endringer i urinprøver.

Overdose

Overdosesymptomer: søvnløshet, tap av matlyst, diaré, gastralgi, kvalme, oppkast, gastrointestinal blødning, takykardi, takypné, fotofobi, rødme i ansiktet, motorisk agitasjon, ventrikulære arytmier, angst, skjelving, kramper.

Ved alvorlig forgiftning kan epileptoide anfall, hypoksi, metabolsk acidose, senking av blodtrykket, hyperglykemi, skjelettmuskelnekrose, hypokalemi, nyresvikt med myoglobinuri og forvirring utvikles.

Analoger

Analoger i henhold til ATC-koden: Aminophylline, Euphyllin Avexima, Euphyllin injeksjon.

Ikke ta beslutningen om å endre stoffet selv, kontakt legen din.

farmakologisk effekt

Eufillin slapper av de glatte musklene i bronkiene og eliminerer spasmer, og har dermed en utvidende effekt på dem. I tillegg forbedrer det funksjonen til cilia i epitelet i luftveiene, forbedrer sammentrekningen av mange muskler, inkludert interkostal og diafragma.

Eufillin er i stand til å stimulere respirasjonssenteret som ligger i medulla oblongata og forbedre lungeventilasjonen, og bidrar til å mette blodet med oksygen og redusere mengden karbondioksid i det.

Virkningsmekanismen til Eufillin på menneskekroppen er hemming av et av enzymene - fosfodiesterase. Dette bidrar til å redusere inntreden av kalsiumioner i cellene, som er ansvarlige for muskelsammentrekning, for å slappe av musklene i bronkiene. Eufillin reduserer også tonen i blodårene, hovedsakelig kar lokalisert i hud, nyrer og hjerne. Dette bidrar til å slappe av veneveggene i lungesirkulasjonen, og reduserer trykket i den.

Bruken av Eufillin gjør det mulig å forbedre blodtilførselen til nyrene, noe som fører til en økning i mengden urin og akselerasjon av utskillelsen. Legemidlet forbedrer også de reologiske egenskapene til blod, og bremser blodplateaggregering, noe som gjør røde blodlegemer mer motstandsdyktige mot skade. Bruk av Eufillin kan føre til en tokolytisk effekt på livmoren, samt øke surheten i magesaften.

spesielle instruksjoner

Under graviditet og amming

Eufillin er i stand til å krysse placenta og over i morsmelk, så bruken under graviditet og amming er begrenset.

I barndommen

Legemidlet er kontraindisert i barndommen (opptil 3 år, for langvarige orale former - opptil 12 år). Må ikke brukes rektalt hos barn.

I alderdommen

Spesiell forsiktighet må utvises ved forskrivning av Eufillin til eldre pasienter, siden de har betydelig høyere risiko for bivirkninger.

For nedsatt nyrefunksjon

Legemidlet er kontraindisert ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon. C forsiktighet er foreskrevet for nyresvikt.

For nedsatt leverfunksjon

Legemidlet er kontraindisert ved alvorlig leverdysfunksjon. C forsiktighet er foreskrevet for leversvikt.

medikamentinteraksjon

Gjennomgangene rapporterer en økning i bivirkningene av glukokortikoider, mineralokortikoider og adrenostimulanter mens du tar denne medisinen. Det brukes heller ikke samtidig med andre xantinderivater.

Vilkår for utlevering fra apotek

Utgitt på resept.

Vilkår og betingelser for lagring

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 20 °C. Hold unna barn. Holdbarhet - 5 år.

Pris i apotek

Kostnaden for Eufillin for 1 pakke er fra 11 rubler.

Beskrivelsen som er lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av merknaden for stoffet. Informasjonen gis kun for informasjonsformål og er ikke en veiledning for egenbehandling. Før du bruker stoffet, bør du rådføre deg med en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Eufillin

Utgivelsesskjemaer, navn og sammensetning

Indikasjoner.

  • Eufillin og bruken av det. Eufillin er inkludert i rekkefølgen av legemidler som har en bronkodilaterende egenskap og ikke bare.
  • Eufillin under behandling. I løpet av behandlingen for bronkial astma hos kvinner under graviditet, må det huskes at noen foreskrevet.
  • Euphyllin for ødem Euphyllin for ødem er foreskrevet selv under graviditet. Dette er et veldig effektivt medikament som hjelper.
  • Eufillin er et stoff. I dag er det et stort antall mennesker som lider av sykdommer som kroniske.
  • Eufillin-Darnitsa Eufillin-Darnitsa er et bronkodilaterende legemiddel som brukes når det er tilgjengelig.
  • Euphyllin-pharm Høyt blodtrykk er et problem som bekymrer et stort antall av befolkningen på hele planeten. Mange av disse menneskene.
  • Eufillin. Kort informasjon. Eufillin er et medikament som har en bronkodilaterende effekt. Sammensetningen av en tablett av dette.
  • Eufillin brukes også mot hjerneødem. Dette er en førstehjelp for å normalisere mikrosirkulasjonen i hjernen. I dette tilfellet, bruk ti milliliter av væsken av stoffet 2,4% intravenøst.

    Utgivelsesformer, navn og sammensetning av Euphyllin

    • Tabletter for oral administrering;
    • Løsning for intravenøs administrering;
    • Løsning for intramuskulær injeksjon.

    Løsninger for intramuskulær eller intravenøs administrering kalles ofte «Eufillin i ampuller» eller «Eufillin-injeksjoner». For den korte betegnelsen på Eufillin-tabletter brukes vanligvis ikke noe spesielt navn.

    • Tabletter - 150 mg aminofyllin;
    • Løsning for intravenøs administrering - 24 mg aminofyllin per 1 ml (2,4%);
    • Oppløsning for intramuskulær injeksjon - 240 mg aminofyllin per 1 ml (24%).

    Som det kan sees, har løsningen for intravenøs administrering en konsentrasjon av det aktive stoffet 10 ganger mindre enn for intramuskulære injeksjoner.

    Eufillin - resept

    Rep: Sol. Euphyllini 2,4% - 10 ml

    S. fortynnes med 0,9 % NaCl (saltvann) 10 ml, injiser sakte 10 ml intravenøst.

    Rep: Tab. Euphyllini 150 mg

    S. Ta 1 tablett 3 ganger daglig.

    Terapeutisk effekt av stoffet

    • Slapper av musklene i bronkiene, utvider deres lumen og stopper derved bronkospasme;
    • Stimulerer arbeidet til respirasjonssenteret i hjernen;
    • Reduserer antall og alvorlighetsgrad av søvnapnéanfall;
    • Øker styrken og frekvensen av hjertesammentrekninger;
    • Øker intensiteten av hjerteblodstrømmen og myokardbehovet for oksygen;
    • Reduserer tonen i blodårene, slapper av dem og senker blodtrykket;
    • Forbedrer perifer mikrosirkulasjon i vev;
    • Øker blodtilførselen til nyrene og har dermed en moderat vanndrivende effekt;
    • Utvider galleveiene, lindrer spasmer og smerte;
    • Forhindrer utvikling av allergiske reaksjoner;
    • Reduserer vedheft av blodplater til hverandre og dannelse av blodpropp;
    • Øker motstanden til erytrocytter mot deformasjon;
    • Det har en tokolytisk effekt (slapper av livmoren og eliminerer trusselen om abort eller for tidlig fødsel);
    • Øker surheten av magesaft;
    • I høye doser kan det provosere frem epileptiske anfall.

    Som du kan se, er spekteret av terapeutiske effekter av Eufillin ganske bredt, men oftest brukes stoffet til å eliminere bronkospasme og spastisk smerte ved kolecystitt og andre sykdommer i galleveiene, samt for å normalisere mikrosirkulasjonen. Men fortsatt er hovedomfanget av Eufillin lindring av bronkospasme.

    Eufillin - indikasjoner for bruk

    Det vil si at tablettene anbefales til bruk i det kroniske sykdomsforløpet med tilbakevendende episoder med bronkospasme. Og intravenøse eller intramuskulære injeksjoner er kun indisert for akutte, livstruende nødsituasjoner, uavhengig av årsaken som provoserte dem.

    Ikke-standard bruk av stoffet (for hvilke prosedyrer det brukes)

    • osteokondrose;
    • Artrose og leddgikt i ulike ledd;
    • Kronisk bronkitt;
    • Vegetativ-vaskulær dystoni;
    • Brudd på cerebral sirkulasjon;
    • Økt intrakranielt trykk;
    • Hypertonisitet eller hypotonisitet av muskler hos barn;
    • Dysplasi av lårbenshodet hos spedbarn;
    • Langvarig ikke-lukking av fontanelen hos spedbarn;
    • Nervelesjoner hos voksne (f.eks. ansiktsnerve).

    Oftest utføres elektroforese med Eufillin med osteokondrose hos voksne eller med muskelhypertonisitet hos barn.

    Instruksjoner for bruk

    Eufillin tabletter - bruksanvisning

    • Barn under 1 år- Dosering beregnes av formelen: 0,3 * alder i uker + 8;
    • Barn 1 – 9 år- den maksimale tillatte daglige dosen er 22 mg per 1 kg;
    • Barn 9 – 12 år- 20 mg per 1 kg;
    • Barn 12 - 16 år- 18 mg per 1 kg.

    Lavere doser av Eufillin brukes i behandlingen av kronisk obstruktiv lungesykdom. Terapi begynner i den akutte perioden med den initiale dosen av tabletter, beregnet ved forholdet 5-6 mg per 1 kg vekt for mennesker i alle aldre (for både barn og voksne). Startdosen av Euphyllin beregnet etter kroppsvekt administreres enten intramuskulært eller tas oralt i tabletter én gang. Etter det går de over til å ta Eufillin i følgende vedlikeholdsdoser, avhengig av personens alder og tilstand:

    • Barn fra 0 til 6 måneder- Dosering beregnes etter formelen: 0,07 * alder i uker + 1,7. Den beregnede mengden Eufillin gis til barnet hver 8. time (3 ganger om dagen).
    • Barn 6 – 12 måneder- beregnet etter formelen: 0,05 * alder i uker + 1,25. Den beregnede mengden av stoffet gis til barnet hver 6. time (4 ganger om dagen).
    • Barn 1 – 9 år- 5 mg per 1 kg hver 6. time.
    • Barn 9 – 12 år
    • Barn 12 - 16 år
    • Voksne ikke-røykere og ikke-leversyke- 3 mg per 1 kg hver 6. time.
    • voksne røykere- 4 mg per 1 kg hver 6. time.
    • Voksne med leversykdom- 2 mg per 1 kg hver 8. time.

    I perioder med remisjon av kronisk obstruktiv lungesykdom, for å forhindre eksacerbasjoner, kan voksne ta 1 tablett 3 ganger daglig. Hvis stoffet tolereres godt, er det tillatt å øke dosen til 2 tabletter 3 ganger om dagen. Imidlertid bør dosen økes gradvis ved å legge til 1 tablett hver 3. dag.

    Eufillin ampuller - bruksanvisning

    • Voksne og tenåringer over 16 år- 6 mg per 1 kg vekt;
    • Spedbarn opptil 3 måneder- administrer 30 - 60 mg per dag;
    • Barn 4 – 12 måneder- administrer 60 - 90 mg per dag;
    • Barn 2 – 3 år- administrer 90 - 120 mg per dag;
    • Barn 4 – 7 år- administrer 120 - 140 mg per dag;
    • Barn 8 – 16 år- administrer 250 - 500 mg per dag.

    Doseringen av Eufillin beregnet i henhold til forholdene ovenfor fortynnes i 10-20 ml saltvann og administreres drypp i 5-10 minutter (hastighet 40-80 dråper per minutt). Barn anbefales å dele den daglige dosen i 2-3 injeksjoner.

    Hvordan administrere stoffet intravenøst ​​(Eufillin dropper)?

    Hvordan administrere Eufillin intramuskulært?

    Påvirkning på evnen til å kontrollere mekanismer

    Overdose

    Overdosebehandling bør begynne med mageskylling og aktivt kull i kombinasjon med avføringsmidler (Bisacodyl, Senade, etc.) og diuretika (furosemid). Etter det vaskes tarmene med polyetylenglykol (Fortrans, etc.) i kombinasjon med en rikelig drikke mineralvann. I alvorlig tilstand utføres hemosorpsjon, plasmasorpsjon og hemodialyse. Resten er symptomatisk terapi rettet mot å opprettholde normal funksjon av vitale organer.

    Interaksjon med andre legemidler

    Påføring under graviditet

    Euphyllin for barn

    Søknad om hoste

    Eufillin for innånding

    Elektroforese med Eufillin (baby, barn, voksen)

    • Enhver hudsykdom;
    • Neoplasmer av enhver lokalisering;
    • Arytmi;
    • Økt kroppstemperatur;
    • arteriell hypertensjon;
    • Hjertefeil.

    Mer om elektroforese

    Bivirkninger

    1. Sentralnervesystemet:

    • Følelse av hjerteslag;
    • Arytmi;
    • Smerter i hjerteregionen (med rask intravenøs administrering);
    • Redusert blodtrykk;
    • takykardi;
    • Øke frekvensen av angina prinsipper.

    3.Fordøyelsessystemet:

    • Indurasjon på injeksjonsstedet;
    • Rødhet på injeksjonsstedet;
    • Sårhet på injeksjonsstedet.

    7.Andre:

    • Irritasjon av endetarmen eller proktitt ved bruk av mikrokrystaller;
    • Hypoglykemi (reduksjon i blodsukkernivåer);
    • Brystsmerter;
    • takypné;
    • Rødming i ansiktet;
    • Økt vannlating;
    • Økt svetting.

    Kontraindikasjoner for bruk av Eufillin

    • alvorlig hypertensjon eller hypotensjon;
    • takyarytmi;
    • Forverring av magesår i magen og tolvfingertarmen;
    • Gastritt med høy surhet;
    • Alvorlige lidelser i lever og nyrer;
    • Epilepsi;
    • hemorragisk slag;
    • Blødning i netthinnen;
    • Bruk i kombinasjon med efedrin;
    • Alder opp til 3 år (for tabletter);
    • Økt individuell følsomhet for aminofyllin, teofyllin, koffein eller teobromin;
    • Akutt porfyri.

    I tillegg er relative kontraindikasjoner for bruk av Eufillin, i nærvær av hvilke stoffet må brukes med forsiktighet, følgende forhold:

    • Akutt fase av hjerteinfarkt;
    • Anfall av angina pectoris;
    • Utbredt aterosklerose;
    • Hyppig ekstrasystole;
    • Økt konvulsiv beredskap;
    • Nyre- eller leversvikt;
    • Peptisk sår i magen eller tolvfingertarmen tidligere;
    • Blødning fra fordøyelseskanalen tidligere;
    • Hypotyreose (lave nivåer av skjoldbruskhormoner i blodet) eller tyreotoksikose (høye nivåer av skjoldbruskhormoner) som ikke kan kontrolleres
    • Langvarig ikke-minkende kroppstemperatur;
    • Gastroøsofageal refluks;
    • prostatahypertrofi;
    • Graviditet og ammingsperioden;
    • Eldre alder.

    Analoger

    • Diprofillin tabletter og injeksjonsvæske;
    • Neo-Theofebrin tabletter;
    • Neoteopak A tabletter;
    • Stearinlys med teofyllin 0,2 g (rektale suppositorier);
    • Stikkpiller med diprofillin 0,5 g for rektal administrasjon;
    • Theobiolong tabletter;
    • Theobromin tabletter;
    • Teopak tabletter;
    • Theotard kapsler;
    • Teofedrin-N tabletter;
    • Teofyllin tabletter.

    Eufillin - anmeldelser

    Eufillin (tabletter, løsning) - pris

    • Tabletter, 30 stykker - 7 - 15 rubler;
    • En løsning på 2,4% for intravenøs administrering, 10 ampuller på 5 ml - 28 - 86 rubler;
    • En løsning på 2,4% for intravenøs administrering, 10 ampuller på 10 ml hver - 34 - 103 rubler;
    • Løsning 24% for intramuskulær injeksjon, 10 ampuller på 1 ml - 34 - 59 rubler.

    Eufillin

    Eufillin (lat. Euphyllinum) er en bronkodilatator, en fosfodiesterasehemmer.

    Synonymer og analoger av eufillin

    Eufillin har et enkelt synonym - aminofyllin, som inneholder det samme aktive stoffet. I tillegg er det analoger som inneholder et annet aktivt stoff i sammensetningen, men har et lignende virkningsspektrum:

    farmakologisk effekt

    Effekten av eufillin skyldes først og fremst innholdet av teofyllin i det. Etylendiamin forbedrer krampeløsende (lindrer spasmer) aktivitet og fremmer oppløsningen av stoffet. Virkningsmekanismen til aminofyllin er i utgangspunktet lik den til teofyllin. Viktige trekk ved aminofyllin er dets løselighet i vann og muligheten for parenteral (intravenøs eller intramuskulær) administrering. I likhet med teofyllin slapper eufillin av musklene i bronkiene, senker motstanden i blodårene, utvider koronarkarene (hjerte-)karene, senker trykket i lungearteriesystemet, øker nyreblodstrømmen, har en vanndrivende (vanndrivende) effekt, hovedsakelig assosiert med en reduksjon i tubulær reabsorpsjon (reabsorpsjon av vann i nyretubuli). ), forårsaker en økning i urinutskillelse av vann og elektrolytter, spesielt natrium- og kloridioner. Legemidlet hemmer kraftig aggregering (liming) av blodplater.

    Indikasjoner for bruk

    Euphyllin brukes til bronkial astma og bronkospasmer av ulike opphav (for lindring av angrep), hypertensjon i lungesirkulasjonen, for hjerteastma (spesielt ledsaget av bronkospasme og Cheyne-Stokes pusting), for å forbedre nyreblodstrømmen, for å lindre cerebrale vaskulære kriser av aterosklerotisk opprinnelse og forbedre cerebral blodsirkulasjon, reduksjon av intrakranielt trykk og cerebralt ødem ved iskemiske slag, ved kronisk cerebrovaskulær insuffisiens.

    Kontraindikasjoner

    • overfølsomhet overfor aminofyllin og andre derivater av metylxantin;
    • hjerteinfarkt i den akutte fasen;
    • takyarytmi;
    • hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
    • magesår i magen og tolvfingertarmen i den akutte fasen;
    • alvorlige brudd på leveren og / eller nyrene;
    • hypertyreose;
    • epilepsi;
    • tar efedrin (hos barn);
    • barns alder opp til 6 år.

    Bivirkninger

    Når du tar aminofyllin, er bivirkninger fra forskjellige organer og systemer mulig:

    Fra siden av sentralnervesystemet: svimmelhet, angst, søvnforstyrrelser, kramper, skjelving;

    Fra siden av det kardiovaskulære systemet: hjertebank, redusert blodtrykk, arytmier, kardialgi, takykardi (i tredje trimester av svangerskapet - hos fosteret, inkludert), forekomst av smerter i hjertet (med rask intravenøs administrering), økt frekvens av angina angrep;

    Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, halsbrann, gastroøsofageal refluks, diaré, forverring av magesår, anoreksi (ved langvarig bruk);

    Fra urinsystemet: hematuri, albuminuri;

    Allergiske reaksjoner: feber, hudutslett, kløe;

    Fra siden av metabolismen: hypoglykemi (sjelden);

    Lokale reaksjoner: sårhet, indurasjon, hyperemi (på injeksjonsstedet), proktitt, irritasjon av endetarmsslimhinnen (når det tas oralt);

    Annet: brystsmerter, takypné, albuminuri, hematuri, rødme, hypoglykemi, økt svetting, økt diurese.

    Overdose

    Symptomer: tap av appetitt, gastralgi, diaré, kvalme, oppkast (inkludert med blod), gastrointestinal blødning, takypné, rødming av ansiktets hud, takykardi, ventrikulære arytmier, søvnløshet, motorisk agitasjon, angst, skjelving, fotofovulsjon. Ved alvorlig forgiftning kan det utvikles epileptoide anfall (spesielt hos barn uten forløpere), hypoksi, metabolsk acidose, hyperglykemi, hypokalemi, senking av blodtrykket, skjelettmuskelnekrose, forvirring, nyresvikt med myoglobinuri.

    Behandling: medikamentabstinens, mageskylling, bruk av aktivt kull, avføringsmidler, tarmskylling med en kombinasjon av polyetylenglykol og elektrolytter, tvungen diurese, hemosorpsjon, plasmasorpsjon, hemodialyse (effektiviteten er ikke høy, peritonealdialyse er ikke effektiv), symptomatisk terapi ( inkludert metoklopramid og ondansetron - med oppkast). Hvis det oppstår kramper, opprettholde luftveiene åpenhet og gi oksygenbehandling. For å stoppe et anfall - intravenøst ​​diazepam 0,1-0,3 mg / kg (men ikke mer enn 10 mg). Ved alvorlig kvalme og oppkast, metoklopramid eller ondansetron (intravenøst).

    Interaksjon med andre legemidler

    Øker sannsynligheten for bivirkninger av glukokortikosteroider, mineralokortikosteroider (hypernatremi), generell anestesi (øker risikoen for ventrikulære arytmier), xantiner og sentralnervesystemstimulerende midler (øker nevrotoksisitet), beta-agonister. Medisiner mot diaré og enterosorbenter reduserer absorpsjonen av aminofyllin. Rifampicin, fenobarbital, fenytoin, isoniazid, karbamazepin, sulfinpyrazon, aminoglutetimid, orale østrogenholdige prevensjonsmidler og moracizin, som induserer mikrosomale leverenzymer, øker clearance av aminofyllin, som kan kreve en økning i dosen. Ved samtidig bruk med antibiotika av makrolidgruppen, lincomycin, allopurinol, cimetidin, isoprenalin, enoksacin, små doser etanol, disulfiram, fluorokinoloner, rekombinant interferon-alfa, metotreksat, mexiletin, propafenon, tiabendazol, influensa, influenza og influensa, , kan intensiteten av virkningen av aminofyllin øke, noe som kan kreve en reduksjon i dosen. Forbedrer virkningen av beta-adrenerge sentralstimulerende midler og diuretika (inkludert ved å øke glomerulær filtrasjon), reduserer effektiviteten til litiumpreparater og betablokkere. Kompatibel med krampestillende midler, må ikke brukes sammen med andre xantinderivater.

    spesielle instruksjoner

    Dosejustering er nødvendig for feber, kronisk alkoholisme, akutte luftveisinfeksjoner, leverdysfunksjon og hjertesvikt. Eldre pasienter reduserer vanligvis dosen.

    Ved å erstatte en doseringsform med en annen, er det nødvendig med klinisk observasjon for å kontrollere konsentrasjonen av teofyllin i blodplasma. Eufillil kan ikke brukes samtidig med andre xantinderivater. Under behandlingen er det nødvendig å utelukke matvarer som inneholder xantinderivater (te, sterk kaffe) fra dietten. Med forsiktighet - samtidig med antikoagulantia og andre derivater av teofyllin eller purin. Det bør unngås å ta stoffet samtidig med betablokkere, det brukes heller ikke samtidig med en glukoseløsning.

    Graviditet og amming

    Søknad i barndommen

    Kontraindisert: barns alder (opptil 3 år).

    For nedsatt nyrefunksjon

    Med forsiktighet, nyresvikt.

    For nedsatt leverfunksjon

    Med forsiktighet leversvikt.

    Bruk hos eldre

    Forsiktig alderdom

    Ferieforhold

    Oppbevaringsbetingelser for stoffet

    På et tørt sted beskyttet mot lys. Oppbevares utilgjengelig for barn.

    Utløpsdatoen for legemidlet

    2 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen. Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

    Eufillin

    Instruksjoner for bruk:

    Priser i nettapoteker:

    Eufillin er en bronkodilatator.

    Farmakologiske egenskaper

    Eufillin tilhører gruppen xanthiner. Den inneholder den viktigste aktive ingrediensen - teofyllin. Legemidlet har en utvidende effekt på bronkiene, slapper av deres glatte muskler og eliminerer spasmer. I tillegg forbedrer det funksjonen til flimmerhårene i epitelet i luftveiene, forbedrer sammentrekninger av diafragmatiske, interkostale og andre luftveismuskler. Eufillin stimulerer respirasjonssenteret i medulla oblongata, forbedrer lungeventilasjon, oksygenmetning i blodet og reduserer karbondioksidinnholdet i det, det vil si at det normaliserer åndedrettsfunksjonen.

    Virkningsmekanismen til Eufillin er å hemme enzymet fosfodiesterase, på grunn av hvilket cAMP akkumuleres i vevet, reduseres inngangen av kalsiumioner i cellene, som er ansvarlige for muskelsammentrekning, og dette slapper av musklene i bronkiene.

    Eufillin i henhold til instruksjonene stimulerer hjerteaktivitet, øker frekvensen og styrken av myokardial sammentrekning. Det er i stand til å redusere tonen i blodårene, hovedsakelig hud, nyrer og hjerne. Med en avslappende effekt på veneveggene i lungesirkulasjonen reduserer stoffet trykket i det.

    Bruken av Eufillin forbedrer blodtilførselen til nyrene, og øker dermed dannelsen og utskillelsen av urin.

    Legemidlet bremser blodplateaggregering og gjør røde blodceller mer motstandsdyktige mot skade, det vil si at det forbedrer blodets reologiske egenskaper.

    Det er kjent om den tokolytiske effekten av Eufillin på livmoren, det øker også surheten i magesaften.

    Midlet absorberes godt fra fordøyelseskanalen, dens biotilgjengelighet når 100%. Når det tas samtidig med mat, reduseres absorpsjonen noe. Det går over i morsmelk og gjennom morkaken. Metabolisme av Eufillin skjer i leveren, dets utskillelse fra kroppen skjer med urin.

    Utgivelsesskjema

    Euphyllin i henhold til instruksjonene frigjøres i tabletter på 150 mg, i ampuller i form av en 2,4% og 24% løsning.

    Indikasjoner

    Legemidlet brukes til å lindre angrep av bronkial astma, med hjertesvikt, angina pectoris, lungeødem og andre tilstander forbundet med lunger. Ifølge anmeldelser reduserer Eufillin effektivt trykket i hypertensive kriser. Det brukes i kompleks terapi av hjerneslag og andre iskemiske tilstander i hjernen, i behandlingen av neonatal apné.

    Kontraindikasjoner

    Bruken av Eufillin er kontraindisert i tilfelle av intoleranse, i den akutte perioden med hjerteinfarkt, med kollaps, paroksysmal takykardi, ekstrasystole, epilepsi, hypertyreose, magesår, lidelser i lever og nyrer, med prostataadenom, diaré. Det anbefales ikke å bruke stoffet i tabletter under 6 år.

    Bruksanvisning for Eufillin

    I form av en løsning administreres stoffet intravenøst ​​og intramuskulært, parenteral bruk er berettiget i behandling av nødstilfeller og presserende tilstander. I dette tilfellet beregnes dosen individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden for pasientens vekt.

    For voksne i nødssituasjoner velges dosen av Euphyllin i henhold til instruksjonene med en hastighet på 6 mg / kg, den fortynnes i 20 ml fysiologisk natriumkloridløsning og injiseres sakte intravenøst ​​over en periode på minst 5 minutter.

    Astmatisk status krever en infusjon av stoffet i mengden 720 - 750 mg. Parenteral administrering av Eufillin anbefales ikke i mer enn 14 dager.

    For å lindre tilstanden ved kroniske obstruktive lungesykdommer i den akutte fasen, start med en dose på 5-6 mg / kg av legemidlet. Om nødvendig bør den økes veldig forsiktig, under kontroll av innholdet i blodet.

    I tabletter tas Eufillin 0,15 g 1 til 3 ganger om dagen, etter måltider. Opptaksforløpet kan vare fra flere dager til flere måneder.

    Med apné hos nyfødte, når åndedrettsstans varer fra 15 sekunder med en samtidig reduksjon i hjertefrekvens, er startdosen av dette legemidlet for nyfødte 5 mg / kg / dag i 2 delte doser. Legemidlet administreres gjennom en nasogastrisk sonde. Når tilstanden stabiliserer seg går de over til en vedlikeholdsdose på 2 mg/kg/dag fordelt på 2 doser. Varigheten av søknaden kan være fra flere uker til flere måneder.

    Avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden og indikasjoner for Eufillin hos barn, varierer den daglige dosen fra 6 til 15 mg / kg.

    For eldre pasienter bør det utvises forsiktighet ved behandling av legemidlet. Ifølge anmeldelser forsterker Eufillin bivirkningene av glukokortikoider, mineralokortikoider og adrenostimulanter. Ikke bruk dette middelet samtidig med andre xantinderivater.

    Bivirkninger av Eufillin

    Ifølge anmeldelser kan Eufillin forårsake slike uønskede effekter som søvnløshet, svimmelhet, agitasjon, hodepine, skjelvinger, hjertebank, arytmier, hjertesmerter, senking av blodtrykket, magesmerter, kvalme, halsbrann, oppkast, diaré, allergiske reaksjoner, økt svette, redusert blodsukker, endringer i urinprøver.

    Eufillin - bruksanvisning, anmeldelser, analoger og frigjøringsformer (tabletter 150 mg, injeksjoner i ampuller for injeksjon i en oppløsning intravenøst ​​og intramuskulært) legemidler for behandling av bronkial obstruksjon hos voksne, barn og graviditet

    I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Eufillin. Anmeldelser av besøkende på nettstedet - forbrukere av denne medisinen, samt meninger fra leger til spesialister om bruken av Eufillin i deres praksis presenteres. En stor forespørsel om å aktivt legge til anmeldelsene dine om stoffet: hjalp medisinen eller ikke til å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, kanskje ikke erklært av produsenten i merknaden. Euphyllinanaloger i nærvær av eksisterende strukturelle analoger. Brukes til behandling av status asthmaticus og bronkial obstruksjon hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

    Eufillin er en bronkodilatator, et xantinderivat. Hemmer fosfodiesterase, øker akkumuleringen av syklisk adenosinmonofosfat i vev, blokkerer adenosin (purin) reseptorer; reduserer strømmen av kalsiumioner gjennom kanalene til cellemembraner, reduserer den kontraktile aktiviteten til glatte muskler.

    Det slapper av musklene i bronkiene, øker mucociliær clearance, stimulerer sammentrekning av membranen, forbedrer funksjonen til respirasjons- og interkostalmusklene, stimulerer respirasjonssenteret, øker dets følsomhet for karbondioksid og forbedrer alveolær ventilasjon, noe som til slutt fører til en reduksjon i alvorlighetsgrad og hyppighet av apnéepisoder. Ved å normalisere åndedrettsfunksjonen bidrar det til å mette blodet med oksygen og redusere konsentrasjonen av karbondioksid.

    Det har en stimulerende effekt på hjertets aktivitet, øker styrken og antall hjertekontraksjoner, øker koronar blodstrøm og myokardial oksygenbehov. Reduserer tonen i blodårene (hovedsakelig karene i hjernen, huden og nyrene). Den har en perifer venodilaterende effekt, reduserer pulmonal vaskulær motstand, reduserer trykket i den "lille" sirkelen av blodsirkulasjonen. Øker nyreblodstrømmen, har en moderat vanndrivende effekt.

    Utvider de ekstrahepatiske gallegangene.

    Det hemmer blodplateaggregering (undertrykker blodplateaktiverende faktor og PgE2 alfa), øker motstanden til erytrocytter mot deformasjon (forbedrer blodets reologiske egenskaper), reduserer trombose og normaliserer mikrosirkulasjonen.

    Det har en tokolytisk effekt, øker surheten i magesaften.

    Når det brukes i høye doser, har det en enileptogen effekt.

    I kroppen metaboliseres aminofyllin (det aktive stoffet i stoffet Eufillin) ved fysiologiske pH-verdier med frigjøring av fritt teofyllin. Bronkodilaterende egenskaper manifesteres ved konsentrasjoner av teofyllin i blodplasma μg / ml. Konsentrasjon over 20 mg/ml er giftig. Den eksitatoriske effekten på respirasjonssenteret realiseres ved en lavere konsentrasjon på mg / ml. Penetrerer gjennom placentabarrieren (konsentrasjonen i serumet til fosteret er litt høyere enn i mors serum). Det tildeles med morsmelk. I uendret form skilles 10 % ut hos voksne. Hos nyfødte utskilles en betydelig del i form av koffein (på grunn av umodenhet av banene for dens videre metabolisme), uendret - 50%.

    • status asthmaticus (tilleggsterapi);
    • apné hos nyfødte;
    • brudd på cerebral sirkulasjon etter iskemisk type (som en del av kombinasjonsterapi);
    • venstre ventrikkelsvikt med bronkospasme og respirasjonssvikt av typen Cheyne-Stokes;
    • ødematøst syndrom av renal genese (som en del av kompleks terapi);
    • akutt og kronisk hjertesvikt (som en del av kombinasjonsterapi);
    • bronkoobstruktivt syndrom av forskjellig opprinnelse (inkludert bronkial astma, KOLS, inkludert lungeemfysem, kronisk obstruktiv bronkitt);
    • hypertensjon i lungesirkulasjonen;
    • "lunge" hjerte;
    • søvnapné.

    Tabletter 150 mg.

    Oppløsning for intravenøs administrering 24 mg / ml (injeksjoner i ampuller, i dråper).

    Oppløsning for intramuskulær injeksjon 240 mg / ml (injeksjoner i ampuller for injeksjon).

    Bruksanvisning og dosering

    Innvendig bør voksne foreskrives 150 mg per dose 1-3 ganger om dagen etter måltider. Barn inne bør foreskrives med en hastighet på 7-10 mg / kg per dag i 4 oppdelte doser. Varigheten av behandlingsforløpet er fra flere dager til flere måneder, avhengig av sykdomsforløpet og stoffets toleranse.

    De høyeste dosene av aminofyllin for voksne inne: enkelt - 0,5 g, daglig - 1,5 g. Høyeste doser for barn inne: enkelt - 7 mg / kg, daglig - 15 mg / kg.

    Injeksjon

    Individuell, avhengig av indikasjoner, alder, klinisk situasjon, administrasjonsvei og -skjema (intravenøst, intramuskulært, gjennom et drypp), nikotinavhengighet.

    • svimmelhet;
    • hodepine;
    • søvnløshet;
    • eksitasjon;
    • angst;
    • irritabilitet;
    • skjelving;
    • hjerteslag;
    • takykardi (inkludert hos fosteret når det tas av en gravid kvinne i 3. trimester);
    • brystsmerter;
    • senke blodtrykket;
    • magesmerter;
    • kvalme oppkast;
    • halsbrann;
    • forverring av magesår;
    • diaré;
    • tap av Appetit;
    • hudutslett;
    • feber;
    • følelse av rødming i ansiktet;
    • hematuri;
    • økt diurese;
    • økt svetting.
    • overfølsomhet (inkludert overfor andre xantinderivater: koffein, pentoksifyllin, teobromin);
    • epilepsi;
    • magesår i magen og tolvfingertarmen (i det akutte stadiet);
    • gastritt med høy surhet;
    • alvorlig arteriell hyper- eller hypotensjon;
    • takyarytmier;
    • hemorragisk slag;
    • netthinneblødning;
    • barns alder (opptil 3 år).

    Bruk under graviditet og amming

    Med forsiktighet, graviditet, amming.

    Vær forsiktig når du inntar store mengder koffeinholdig mat eller drikke under behandlingen.

    Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

    Det er nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

    Øker sannsynligheten for bivirkninger av glukokortikosteroider, mineralokortikosteroider (hypernatremi), generell anestesi (øker risikoen for ventrikulære arytmier), xantiner og sentralnervesystemstimulerende midler (øker nevrotoksisitet), beta-agonister.

    Medisiner mot diaré og enterosorbenter reduserer absorpsjonen av aminofyllin.

    Rifampicin, fenobarbital, fenytoin, isoniazid, karbamazepin, sulfinpyrazon, aminoglutetimid, orale østrogenholdige prevensjonsmidler og moracizin, som induserer mikrosomale leverenzymer, øker clearance av aminofyllin, som kan kreve en økning i dosen.

    Ved samtidig bruk med makrolidantibiotika, lincomycin, allopurinol, cimetidin, isoprenalin, enoksacin, små doser etanol (alkohol), disulfiram, fluorokinoloner, rekombinant interferon-alfa, metotreksat, mexiletin, propafenon, tiabendazolinfluensa, vaksinasjon, tiabendazol, vera, av virkningen av Eufillin kan øke, noe som kan kreve en reduksjon i dosen.

    Forbedrer virkningen av beta-adrenerge sentralstimulerende midler og diuretika (inkludert ved å øke glomerulær filtrasjon), reduserer effektiviteten til litiumpreparater og betablokkere. Kompatibel med krampestillende midler, må ikke brukes sammen med andre xantinderivater.

    Eufillins analoger

    Strukturelle analoger for det aktive stoffet:

    • Aminofyllin;
    • Aminofyllin-Eskom;
    • Eufillin-Darnitsa;
    • Eufillin-injeksjon 2,4%;
    • Eufillina injeksjonsvæske, oppløsning 24 %.