Cavinton utgivelsesskjema. Cavinton: bruksanvisning, pris, analoger og bruk i VVD

Legemidlet brukes til å normalisere cerebral sirkulasjon. På grunn av den vasodilaterende effekten forbedres vevsnæringen. Etter behandlingsforløpet akselereres utnyttelsen av glukose og oksygen, og cellenes beskyttende evner økes også.

Doseringsform

Legemidlet Cavinton er tilgjengelig i flere farmakologiske former:

  • Cavinton 5mg. - tabletter i rund form, hvit farge. Pakken inneholder en blisterpakning med 50 tabletter.
  • 10 mg - tabletter med skrå kant, hvit - gulaktig farge. Pakken inneholder 30 eller 90 tabletter.
  • Injeksjonsvæske er tilgjengelig i ampuller på 2 ml. Pakken inneholder 10 ampuller.

Beskrivelse og komposisjon

Cavinton er et medikament for å forbedre cerebral sirkulasjon. Takket være virkningen av stoffet er det mulig å normalisere blodsirkulasjonen, har en antimikrobiell og vasodilaterende effekt. Anmeldelser om stoffet er ganske gode. Mange pasienter merker effekten etter å ha tatt stoffet etter en ukes bruk. Fordelen med stoffet er det faktum at stoffet forbedrer hjernefunksjonen, reduserer risikoen for å utvikle hjertepatologier.

Den aktive ingrediensen i stoffet er, som har en uttalt vasodilaterende, antitrombotisk effekt. Legemidlet brukes ofte i nevrologisk praksis for å behandle en lang rekke sykdommer som påvirker hjernestrukturer. Legemidlet tolereres godt, har et minimum av bivirkninger og kontraindikasjoner. Instruksjonene for stoffet inneholder informasjon om at Cavinton kan brukes for alle aldersgrupper av befolkningen.

Tallrike medisinske studier viser den høye effektiviteten til stoffet. Mottakelsen forbedrer hukommelsen, konsentrasjonen, eliminerer panikkanfall og andre symptomer som kan oppstå på bakgrunn av en forstyrret prosess med cerebral sirkulasjon. I tillegg til hovedvirkningen til stoffet, er det mye brukt i forebyggingsformål for å redusere risikoen for hjerneslag, hjerteinfarkt og andre iskemiske patologier.

Som nevnt ovenfor er den aktive ingrediensen i Cavinton i en dose på 5 eller 10 mg, også hjelpekomponenter.

Farmakologisk gruppe

Cavinton er et nootropisk stoff som lar deg utvide blodårene, stimulere blodsirkulasjonen til hjertet og hjernen. Etter å ha tatt stoffet, forbedres blodstrømmen gjennom karene, hjertet, så vel som hjerneceller, får en tilstrekkelig mengde oksygen og næringsstoffer for å sikre deres fulle funksjon.

Virkningsmekanismen til stoffet er rettet mot å undertrykke fosfodiesterase, redusere blodplateaggregering. Denne effekten av stoffet kan redusere utviklingen av trombose, stagnasjon av blod i karene og en økning i blodtrykket. Å ta stoffet lar deg utelukke slike patologiske prosesser. Legemidlet stimulerer produksjonen av noradrenalin og serotonin i hjernevevet, påvirker de glatte musklene i veggene i blodårene.

Cavinton øker hjernens motstand mot forskjellige giftige stoffer, gjenoppretter funksjonen til hjerneceller. Legemidlet akselererer absorpsjonen av glukose, gir næring til hjernecellene med næringsstoffer. Blant hovedegenskapene til stoffet kan identifiseres:

  • gir hjernen energi;
  • forbedrer metabolske prosesser;
  • normaliserer blodsirkulasjonen;
  • utvider blodårene;
  • gir tilførsel av glukose og oksygen til hjernevevet;
  • beskytter hjernecellene mot eventuelle bivirkninger.

Etter å ha tatt stoffet, absorberes det raskt i blodet, jevnt fordelt i vevet, utskilt av nyrene i løpet av dagen.

Indikasjoner for bruk

Cavinton anbefales å tas for ulike nevrologiske og kardiologiske sykdommer, mot hvilke cerebral sirkulasjon er forstyrret. Legemidlet tilhører ganske sikre midler, men inntaket bør alltid avtales med legen.

For voksne

De viktigste indikasjonene for bruk av stoffet Cavinton kan være følgende sykdommer og tilstander:

  • cerebral iskemi;
  • forhold etter slag;
  • vaskulær aterosklerose;
  • encefalopati;
  • nedsatt hukommelse, tale;
  • hyppig hodepine;
  • svimmelhet;
  • sekundær glaukom;
  • vaskulær demens.

Dette er langt fra alle sykdommer og tilstander som Cavinton kan foreskrives for. Dette middelet er ofte inkludert i behandlingsregimet for andre sykdommer, inkludert ØNH-sykdommer, hypertensjon og andre. Et bredt spekter av indikasjoner på stoffet og god toleranse for stoffet gjør det til en av de beste.

For barn

Cavinton tabletter er ikke foreskrevet til barn under 10 år. I pediatrisk praksis kan imidlertid en injeksjonsløsning brukes. Indikasjoner for utnevnelsen kan være fødselstraumer, hjerneskade, forskjellige encefalopatier og andre nevrologiske lidelser. Bare en lege kan foreskrive et legemiddel individuelt for hvert barn.

Under graviditet er stoffet kontraindisert, og det kan ikke foreskrives under amming.

Kontraindikasjoner

Blant de viktigste kontraindikasjonene for utnevnelsen av stoffet, kan følgende sykdommer skilles:

  • overfølsomhet overfor sammensetningen;
  • alder opp til 18 år (tabletter);
  • angina;
  • hjerteiskemi;
  • hjerneaneurisme;
  • svangerskap.

Påføringer og doser

Ordningen med å ta stoffet avhenger av diagnosen, pasientens alder, kroppens egenskaper. I instruksjonene kan du bare bli kjent med de estimerte dosene, men behandlingen av avtalen forblir alltid hos den behandlende legen.

For voksne

Cavinton-tabletter er foreskrevet for oral administrering. Tablettene bør tas hele med mye vann. Gjennomsnittlig daglig dose er 15-30 mg, som tilsvarer 3-6 tabletter. I begynnelsen av stoffet foreskriver leger generelt 15 mg. Effekten etter å ha tatt medisinen observeres etter en ukes bruk. Varighet av opptak er 1 - 3 måneder.

Hvis det er en historie med alvorlige patologier i leveren, nyrene, bør dosen være minimal.

Cavintons løsning foreskrives ved stasjonære forhold for akutte tilstander. Beregnet for intravenøs administrering. Oftere administreres stoffet drypp eller jet. Terapi, dosen bestemmes av legen.

For barn

For barn kan stoffet brukes til infusjon i en dose på 8-10 mg per 1 kg kroppsvekt. Intravenøs administrering utføres 1 gang per dag. Terapi 3 - 10 dager på sykehus.

For gravide og under amming

Under graviditet og amming er stoffet ikke foreskrevet.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller, etter å ha tatt stoffet, kan bivirkninger utvikles:

  • takykardi;
  • flebitt;
  • søvnløshet;
  • økt døsighet;
  • kvalme;
  • trang til å;
  • tørr i munnen.

Interaksjon med andre legemidler

Cavinton må ikke kombineres med, samt preparater som inneholder aminosyrer. Med forsiktighet, ta medisiner med antiarytmiske egenskaper. Injeksjonsvæske kan kun brukes intravenøst.

Analoger

Du kan erstatte Cavinton med følgende medisiner:

  1. er en komplett analog av Cavinton. Dette er en innenlandsk medisin som produseres av flere russiske selskaper i tabletter og i konsentrat, hvorfra en løsning for intravenøs infusjon er laget. Det koster vanligvis mindre enn det originale stoffet, men å kjøpe det kan du ikke være sikker på kvaliteten. kontraindisert hos barn, pasienter som venter barn og amming.
  2. inneholder som aktive stoffer og i kapsler som kan foreskrives til pasienter over 5 år med samme patologier som Cavinton. Et nootropisk middel bør ikke foreskrives til gravide og ammende kvinner.
  3. er et kombinert medikament som er en erstatning for Cavinton i den terapeutiske gruppen. I salg er stoffet tilgjengelig i tabletter og injeksjoner. Det kan foreskrives til pasienter i posisjon og støtter amming.

spesielle instruksjoner

  • Før du tar stoffet - les instruksjonene.
  • Overhold strengt den foreskrevne dosen, varigheten av administrasjonen.
  • Å ta stoffet krever periodisk overvåking av hjertets arbeid.
  • Når du tar stoffet bør utelukkes.
  • Ikke ta alkoholholdige drikker mens du tar stoffet.

Overdose

Tilfeller av overdosering av medikamenter er ekstremt sjeldne, men fortsatt i sjeldne tilfeller, etter å ha tatt medisinen, kan overskridelse av dosen forårsake kvalme, døsighet, hjerterytmeforstyrrelser, hodepine. Slike symptomer krever seponering av legemidlet eller dosereduksjon.

Lagringsforhold

Du må oppbevare medisinen på et mørkt sted. Fås på apotek på resept. Det er forbudt å ta stoffet etter utløpsdatoen.

Pris

Kostnaden for Cavinton er i gjennomsnitt 329 rubler. Prisene varierer fra 193 til 887 rubler.

Inneholder en aktiv ingrediens vinpocetin 5 mg. I tillegg er ytterligere stoffer inneholdt.

  • I tabletter: talkum, silisiumdioksid, magnesiumstearat, laktosemonohydrat og maisstivelse.
  • I et konsentrat for infusjoner: vinsyre, natriumdisulfitt, injeksjonsvann, benzylalkohol, askorbinsyre og sorbitol.

Utgivelsesskjema

  • Tabletter i blisterpakning med gravering Cavinton hvit.
  • Konsentrat injeksjonsvæske, oppløsning (Cavinton IV). Stort sett fargeløs væske.

Oppskriften på latin er Cavintonum.

farmakologisk effekt

Cavinton-tabletter - hva er de fra? Den viktigste aktive ingrediensen er . Tilhører en gruppe cerebrovasodilatorer. LS forbedrer seg hjernens metabolisme , cerebral sirkulasjon , reologiske egenskaper av blod. Cavinton har en cerebrobeskyttende effekt, reduserer alvorlighetsgraden av den skadelige effekten betydelig, hemmer aktiviteten til transmembrankalsium, natriumkanaler, reseptorer AMRA , NMDA . Legemidlet Cavinton har en potensierende effekt på den nevrobeskyttende effekten. Vinpocetin forbedrer absorpsjonen, forbedrer absorpsjonen, metabolismen av oksygen og glukose i hjernen. Legemidlet er i stand til å skifte glukosemetabolisme i en mer gunstig energiaerob retning. Stimulerer cerebral metabolisme og noradrenalin , gjengir antioksidant , stimulerende effekt på det noradrenerge systemet.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Cavinton forbedrer selektivt cerebral sirkulasjon: den øker den cerebrale brøkdelen av minuttvolumet av blod, reduserer motstanden til blodårene i hjernen, uten å påvirke den generelle sirkulasjonen ( puls , minuttvolum , HELVETE , OPSS ). Legemidlet forårsaker ikke "stjele"-syndromet. Forbedrer blodtilførselen iskemisk , men et levedyktig område av hjernen, som forårsaker fenomenet "omvendt stjele". Øker motstanden til hjerneceller mot hypoksi , forbedrer mikrosirkulasjon , reduserer blodplateaggregering, motstår patologisk høy blodviskositet, øker deformerbarheten av erytrocytter, har en blokkerende effekt på absorpsjonen av adenosin erytrocytter .

Tabletter absorberes innen en time. Gjennomgår ikke tarmmetabolisme. Det skilles ut med avføring og urin i forholdet 2 til 3.

Konsentrasjonen av infusjonsløsningen er terapeutisk i plasma i området 10-20 ng / ml. Det skilles ut av mage-tarmkanalen og nyrene i forholdet 2 til 3.

Indikasjoner for bruk

Hva er Cavinton medisin for? Formålet med stoffet er omfattende. Indikasjoner for bruk av Cavinton i injeksjoner (dropper) og tabletter er vanlige.

Nevrologi

Otorhinolaryngologi

Hørselstap av aldersrelatert, toksisk og vaskulær opprinnelse, cochleovestibulær nevritt, Menières sykdom, svimmelhet, tinnitus, vasovegetative manifestasjoner i overgangsalderen.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner er alvorlige former for arytmier, alvorlig koronarsykdom, amming (på grunn av mangel på sikkerhetsdata).

Bivirkning

Bivirkninger er som følger:

Det kardiovaskulære systemet

Styrking av en allerede eksisterende arytmi, takykardi, blodtrykksfall er mulig.

Mage-tarmkanalen

Dyspeptiske lidelser, munntørrhet,.

sentralnervesystemet

Svakhet, søvnforstyrrelser, svimmelhet,. .

Bruksanvisning for Cavinton (måte og dosering)

Cavinton tabletter, bruksanvisning

Forløpet av medikamentell behandling er i gjennomsnitt 3 måneder (tillatt fra 1 til 8). Cavinton tas etter måltider, tre ganger daglig, 1 tablett. Ved seponering av legemidlet bør dosen reduseres gradvis over 3 dager.

Bruksanvisning Cavinton i ampuller

Cavintons løsning administreres på en dråpeteller intravenøst ​​i en dose på 20 mg per 500 ml saltvann. løsning per dag. Intramuskulære injeksjoner er forbudt. Infusjonsoppløsningen skal brukes innen 3 timer etter tilberedning. Maksimal instillasjonshastighet er 80 dråper per minutt.

Overdose

For øyeblikket er informasjon om overdosering begrenset. Det anbefales å vaske magen, bruke aktivt kull og bruke symptomatisk terapi.

Interaksjon

Bruken av stoffet Cavinton mot bakgrunnen heparinbehandling øker risikoen for å utvikle ulike hemoragiske komplikasjoner. Legemiddeloppløsningen til injeksjon er uforenlig med.

Salgsbetingelser

Krever resept.

Lagringsforhold

Unngå eksponering for sollys. Temperaturen bør ligge mellom 15-30 grader Celsius. Legemidlet bør oppbevares på et sted som er utilgjengelig for barn.

Best før dato

Ikke mer enn 5 år.

spesielle instruksjoner

Cavinton har ikke nefro- og hepatotoksiske effekter. Hos pasienter med laktoseintoleranse må det tas hensyn til at 1 tablett inneholder 83 mg laktose. Hos pasienter med diabetes med parenteral administrering av legemidlet er blodsukkerkontroll nødvendig (oppløsningen inneholder sorbitol , med intravenøs administrering øker risikoen for utvikling av arytmier, ventrikkelflimmer). Ved hjerneblødning kan legemidlet administreres parenteralt først etter at de akutte hendelsene avtar (etter 5-7 dager). Legemidlet er ikke anbefalt for bruk i pediatri.

Det er ingen artikkel om stoffet i Wikipedia.

Cavintons analoger

Tilfeldighet i ATX-koden på 4. nivå:

Lignende medikamenter er: Vicebrol , Neurovin , Oksopotin . Prisen på Cavinton-analoger er ofte mindre. For eksempel er en medisin hvis navn kommer fra den viktigste aktive ingrediensen mye billigere.

Hva er bedre Cavinton eller Vinpocetine?

Forberedelsene er helt identiske. Imidlertid antas det at Cavinton er tryggere enn Vinpocetine på grunn av bedre rensing fra alkaloider.

Hva er bedre Cavinton eller Piracetam?

Den har et litt annet formål og brukes ofte i kombinasjon med Cavinton for å behandle problemer forbundet med sirkulasjons- og metabolske forstyrrelser.

Cavinton for nyfødte

Alkoholkompatibilitet

Legemidlet er tydelig uforenlig med alkohol, da det utvider blodkarene, som et resultat av at alkohol absorberes bedre, noe som er svært skadelig for kroppen.

Anmeldelser om Cavinton

Pasientanmeldelser

Generelt var meningene delte. De som tok stoffet sier at det hjelper, men det er uttalelser om at ingen effekt ble merket. Fordelen er den lave prisen. Bivirkninger er observert.

Anmeldelser om Cavinton for barn

Det er viktig å huske at stoffet er kontraindisert for barn. Men samtidig risikerer leger fortsatt å foreskrive denne medisinen. Foreldres kommentarer tyder på at når barn bruker medisinen, oppstår bivirkninger, som irritabilitet, søvnløshet.

Pris Cavinton

Prisen på Cavinton i tabletter på 5 mg er 220 rubler per pakke med 50 stykker.

Prisen på Cavinton-ampuller er 240 rubler for 10 stykker på 10 mg / 2 ml, samt 330 rubler for 10 stykker på 25 mg / 5 ml.

I Kharkov kan du kjøpe piller til en pris på 210-230 UAH. Ampuller 10 mg/2 ml №10 for 260 UAH

  • Internettapoteker i Russland Russland
  • Internett-apoteker i Ukraina Ukraina
  • Internettapoteker i Kasakhstan Kasakhstan

ZdravCity

    Cavinton Comforte tabletter disperg. 10mg #90OJSC Gedeon Richter

    Cavinton kons. for ca. løsning for inf. 5mg/ml 10ml №5OJSC Gedeon Richter

    Cavinton tabletter 5mg №50Gedeon Richter-RUS CJSC

    Cavinton Forte tabletter 10mg №90Gedeon Richter-RUS CJSC

    Cavinton Forte tabletter 10mg №30Gedeon Richter-RUS CJSC

Apotek dialog * rabatt 100 rubler. med kampanjekode medside(for bestillinger over 1000 rubler)

    Cavinton (amp. 2 ml №10)

    Cavinton (amp. 5 ml №10)

    Cavinton (amp. 10 ml №5)

    Cavinton Comfort (tablettdisp. 10mg nr. 30)

    Cavinton Comfort (tablettdisp. 10mg nr. 90)

Europharm *4% rabatt med kampanjekode medisinsk11

    Cavinton comfort 10 mg 90 dispergerbare tabletterOJSC Gedeon Richter


Farmakologisk effekt:
Cavinton utvider hjernens kar, øker blodstrømmen, forbedrer oksygentilførselen til hjernen, og fremmer også utnyttelsen av glukose. Ved å hemme (undertrykke) fosfodiesterase, fører stoffet til akkumulering av cAMP i vev; reduserer aggregering (liming) av blodplater. Det er bare en liten reduksjon i systemisk arterielt trykk.
Vasodilaterende virkning Cavinton assosiert med en direkte avslappende (avslappende) effekt på glatte muskler. Legemidlet forbedrer metabolismen (utvekslingen) av noradrenalin og serotonin i hjernevev, reduserer patologisk økt blodviskositet, fremmer deformerbarhet (økning i plastisitet) av erytrocytter.

Indikasjoner for bruk

Brukt for nevrologiske og psykiske lidelser assosiert med forstyrrelser i cerebral sirkulasjon (etter et slag, posttraumatisk, aterosklerotisk opprinnelse); med hukommelsesforstyrrelser, svimmelhet, afasi (taleforstyrrelser), etc.; med hypertensjon (vedvarende økning i blodtrykket), vasovegetative symptomer (brudd på vaskulær tonus) i overgangsalderen, etc.
I oftalmologisk praksis Cavinton foreskrevet for aterosklerotiske og angiospastiske (assosiert med en skarp innsnevring av lumen i karene) endringer i netthinnen og årehinnen i øyet, degenerative endringer (med brudd på vevsstrukturen) av makulaen (det mest følsomme området av netthinnen), sekundær glaukom (økt intraokulært trykk) assosiert med delvis trombose (blokkering) av blodårer, etc.
Det er også effektivt for hørselstap av vaskulær eller giftig (medikamentell) opprinnelse og svimmelhet av labyrintisk opprinnelse (assosiert med en forstyrrelse i det vestibulære apparatet).

Påføringsmåte

Tas oralt i form av tabletter (5 mg) 1-2 tabletter 3 ganger daglig. Vedlikeholdsdose - 1 tablett 3 ganger daglig. Påfør lenge. Forbedring observeres vanligvis etter 1-2 uker; behandlingsforløp i ca. 2 måneder. og mer.
Intravenøs (kun drypp) brukes i nevrologisk praksis for akutte fokale iskemiske forstyrrelser i cerebral sirkulasjon (avvik mellom behovet for oksygen i hjernevevet og dets tilførsel med blod), i fravær av blødning (blødning i hjernen). Legg inn de første 10-20 mg (1-2 ampuller) i 500-1000 ml isotonisk natriumkloridløsning (drypp infusjon). Om nødvendig, gjenta (3 ganger om dagen) sakte drypp infusjoner er foreskrevet, deretter bytter de til å ta stoffet inne.
Applikasjonsdata tilgjengelig Cavinton for forebygging av konvulsivt syndrom hos barn som har fått en hjerneskade. Legemidlet administreres intravenøst ​​med en hastighet på 8-10 mg/kg per dag i en 5% glukoseløsning med en overgang på 2-3 uker. for oral administrering med 0,5-1 mg / kg per dag.

Bivirkninger

Vanligvis Cavinton godt tolerert. Ved intravenøs administrering er hypotensjon (senkende blodtrykk), takykardi (hjertebank) mulig.

Kontraindikasjoner

Alvorlig iskemisk hjertesykdom, alvorlige arytmier (hjerterytmeforstyrrelser); ikke bruk under graviditet. Det anbefales ikke å foreskrive stoffet for labilt (ustabilt) blodtrykk og lav vaskulær tonus.
Injeksjonsløsningen er uforenlig med heparin. Ikke injiser oppløsningen under huden.

Svangerskap

Under graviditet og amming er bruk av vinpocetin kontraindisert.
Vinpocetine krysser morkaken, men i morkaken og i blodet til fosteret er det i lavere konsentrasjoner enn i mors blod. Ingen teratogene eller embryotoksiske effekter ble observert. I dyrestudier ble administrering av store doser vinpocetin i noen tilfeller ledsaget av placentablødning og spontanabort, hovedsakelig som følge av økt placenta sirkulasjon. Amming. Vinpocetine går over i morsmelk. I studier med merket vinpocetin, var radioaktiviteten til morsmelk ti ganger høyere enn for mors blod. Mengden som skilles ut i melk kl. 1:00 er 0,25 % av den administrerte dosen av legemidlet. Siden vinpocetin går over i morsmelken, og det ikke er data om effekten på kroppen til nyfødte, er bruk av vinpocetin under amming kontraindisert.

Interaksjon med andre legemidler

Interaksjoner er ikke observert når de brukes samtidig med betablokkere (kloranolol, pindolol), klopamid, glibenklamid, digoksin, acenocoumarol og hydroklortiazid, imipramin
Samtidig bruk Cavinton og metyldopa forårsaket noen ganger en viss økning i den hypotensive effekten, derfor er det nødvendig med regelmessig overvåking av blodtrykket med denne behandlingen.
Til tross for mangel på data som bekrefter muligheten for interaksjon, anbefales det å utvise forsiktighet når det administreres samtidig med legemidler med sentral, antiarytmisk og antikoagulerende virkning.

Overdose

Foreløpig data om overdose Cavinton begrenset.
Behandling for overdose: mageskylling, aktivt kull, symptomatisk behandling.

Lagringsforhold

Liste B. På et mørkt sted.

Utgivelsesskjema

Tabletter på 0,005 g (5 mg) i en pakke med 50 stykker; 0,5 % oppløsning i ampuller på 2 ml (10 mg).

Sammensatt

1 nettbrett Cavinton inneholder: virkestoff: vinpocetin 5 mg.
Hjelpestoffer: vannfri kolloidalt silisiumdioksid, magnesiumstearat, talkum, maisstivelse, laktosemonohydrat.

Synonymer

Vinpocetine, Inex.

I tillegg

Cavinton er et semisyntetisk derivat av alkaloiden devincan inneholdt i periwinkle-planten (Vinca minor L. og Vinca erecta Rgl. et Schmalth.); familie kutrovye (Arosupaseae).

hovedparametere

Navn: CAVINTON
ATX-kode: N06BX18 -

Cavinton er et medikament som påvirker visse hjernestrukturer. Med sin hjelp er det mulig å normalisere blodsirkulasjonen i dette området. Dette verktøyet har også en antimikrobiell og vasodilaterende effekt. Bruk denne medisinen:

Til tross for at Cavinton brukes ganske ofte, anbefales det ikke å begynne å ta det uten resept fra legen.


Hovedstoffet som er i sammensetningen av dette stoffet er vinpocetin. Som tilleggsstoffer brukes magnesiumstereat, silisiumdioksid, laktosemonohydrat etc. Legemidlet frigjøres i form av tabletter (5 mg) i pakker med 50 stk.

Det finnes også Cavinton forte-tabletter (10 mg hver). En pakke med Cavinton forte kan bestå av 30 eller 90 tabletter.

En annen form for frigjøring av stoffet: løsning for intravenøs administrasjon. Dette er ampuller med et volum på 2,5 og 10 ml konsentratløsning. Det kan være 5 eller 10 stykker i en pakke. Ampullene inneholder vinpocetin (5 mg), vinsyre (10 mg), natriumdisulfitt (1 mg), askorbinsyre (0,5 mg), sorbitol (80 mg), benzylalkohol (10 mg) og vann.

Prisen på stoffet varierer i ulike apotek. Kostnaden avhenger også av størrelsen på pakken. Men vanligvis er prisen på tabletter og ampuller fra 220 til 260 rubler.

Funksjoner av stoffet

Før du finner ut hva Cavinton brukes til og for hvilke sykdommer det er foreskrevet, bør du forstå prinsippet om dets handling.

Den består av følgende. Vinpocetine, som er det aktive stoffet i stoffet, virker på de glatte musklene i pasientens blodårer, og slapper av dem.

På grunn av dette øker blodstrømmen, og mer næringsstoffer og oksygen kommer inn i hjernen. Dette bidrar til å gjenopprette metabolismen, og øker også blodstrømmen, og forhindrer dannelsen av blodpropp. Disse funksjonene er hovedindikasjonene for bruk av stoffet.

Når er de tildelt?

Indikasjoner for utnevnelse av Cavinton kan være forskjellige. De viktigste er:

I alle disse tilfellene er det gode anmeldelser om Cavinton, så tilstedeværelsen av noen av disse sykdommene kan betraktes som indikasjoner for å foreskrive stoffet.

Siden disse tablettene er foreskrevet for ulike sykdommer, må legen tydelig forklare hvordan du tar medisinen. For Cavinton må bruksanvisningen følges svært strengt, ellers er det fare for forringelse. Ikke i noe tilfelle bør du begynne å bruke verktøyet selv.

Mottak av Cavinton avhenger av hva som var indikasjonene for utnevnelsen og hva den brukes til, så vel som av de individuelle egenskapene til hver pasient. Imidlertid er det noen generelle regler som Cavinton er foreskrevet i henhold til.

Tabletter tas tre ganger om dagen, en eller to stykker. Denne medisinen brukes i lang tid - vanligvis minst to måneder. Hvis behandlingsmetoden er valgt riktig og det ikke er noen avvik, vil resultatene være merkbare etter to uker.

Bruken av Cavinton Forte er noe annerledes. Det bør tas en tablett tre ganger om dagen. Behandlingsforløpet varer i tre eller fire måneder. Hvis det er behov for å slutte å ta medisinen, bør dette ikke gjøres umiddelbart. Det er nødvendig å gradvis redusere dosen, og først da kan du stoppe behandlingen.

Cavinton i ampuller hjelper med alvorlige forstyrrelser i cerebral sirkulasjon. Dette middelet administreres i doser på 10-20 mg oppløst i natriumklorid. Hvis det er nødvendige indikasjoner, kan stoffet dryppes igjen (3 ganger om dagen). Deretter overføres pasienten til tabletter.

Det er positive anmeldelser om bruken av dette verktøyet som et forebyggende tiltak for barns konvulsive syndrom.

Dette gjøres vanligvis etter en hjerneskade. Legemidlet administreres intravenøst ​​med en hastighet på 10 mg per 1 kg av pasientens vekt. Fortynn midlet med en løsning av glukose. Etter 2 ukers behandling på denne måten overføres barnet til tabletter.

Funksjoner ved innleggelse under graviditet og amming

Cavinton brukes ikke under graviditet. Dette kan være farlig for både mor og baby. En overdreven mengde vinpocetin i babyens blod og i morkaken kan forårsake blødning eller spontanabort.

Når du ammer, er bruken av denne medisinen også uønsket, siden de aktive stoffene i stoffet kan skade babyens kropp. Derfor, hvis det er behov for å ta disse pillene under amming, må du slutte å amme babyen din.

Disse tablettene anbefales ikke til små barn. Selv om det er anmeldelser som snakker om vellykket bruk av dette stoffet for behandling av spedbarn. Men her er legenes meninger forskjellige. Noen ser ikke noe farlig i bruken av dette stoffet, andre foretrekker å unngå bruken.

Hvis det er nødvendig å behandle et barn med Cavinton, holder en slik lege pasienten under tett oppsyn.

I følge noen barneleger må barn i noen tilfeller behandles med dette middelet. Oftest for barn bruker jeg det i behandling av encefalopati. Denne sykdommen er preget av følgende symptomer:


Denne sykdommen kan være karakteristisk for både nyfødte og ungdom. Hos svært små barn er det vanligvis forårsaket av traumer under fødsel. I dette tilfellet trenger den nyfødte legehjelp.

Transport og mekanismestyring

Det er anmeldelser om at disse tablettene kan påvirke en persons evne til å jobbe med mekanismer.

Det avhenger av den enkelte pasient, men i noen tilfeller er det faktisk problemer med konsentrasjon og andre vanskeligheter som forstyrrer den normale funksjonen til en person.

Derfor, hvis det er indikasjoner for utnevnelse av Cavinton, bør pasienten være veldig forsiktig og forsiktig under kjøring. Men hvis det er mulig å nekte bruken av stoffet, er det verdt å gjøre det. Du kan også bruke analoger av stoffet.

Er en overdose mulig?

Tilfeller av overdose med dette stoffet er svært sjeldne. Det finnes imidlertid anmeldelser der slike situasjoner er nevnt. En overdose av Cavinton viser seg i økte bivirkninger.

De viktigste bivirkningene som kan øke med en overdose:


Hvis symptomer på overdose oppstår, bør mageskylling utføres. I tillegg kan det være nødvendig med tiltak for å overvinne symptomene som har oppstått.

Funksjoner av interaksjon med andre stoffer

Det er uakseptabelt å bruke Cavinton i ampuller i kombinasjon med heparin. Disse stoffene er kjemisk inkompatible, så du bør ikke legge dem inn samtidig. Løsningen av dette stoffet anbefales heller ikke å kombineres med andre infusjonsløsninger som inneholder aminosyrer.

Det kan være farlig å kombinere Cavinton med antiarytmika og medikamenter med sentral virkning.

Legemidler som kan kombineres med Cavinton:


Disse tablettene og løsningen er ikke kombinert med alkohol, derfor er det bedre å avstå fra å ta alkoholholdige drikkevarer under behandlingen.

Sannsynligheten for bivirkninger

Hvert legemiddel har bivirkninger. Og det faktum at bivirkninger er sjeldne ved bruk av Cavinton betyr ikke at stoffet er helt ufarlig.

De vanligste bivirkningene av stoffet er:


Hva kan føre til at man nekter å ta stoffet?

Cavinton, som ethvert stoff, har noen begrensninger, ifølge hvilke det er bedre å bruke analogene eller en annen behandlingsmetode i stedet.

Kontraindikasjoner:


I alle disse tilfellene, før du bruker middelet, bør du nøye studere bildet av pasientens sykdom.

I noen tilfeller, i stedet for Cavinton, kan dets analoger brukes.

Det er flere medisiner som kan erstatte dette stoffet.

De viktigste analogene til Cavinton:


Navn:

Cavinton

Farmakologisk
handling:

Cavinton - narkotika, forbedre cerebral sirkulasjon, hjernemetabolisme og reologiske egenskaper av blod.
Har en cerebrobeskyttende effekt. Reduserer alvorlighetsgraden av skadelige cytotoksiske reaksjoner forårsaket av stimulerende aminosyrer; hemmer den funksjonelle aktiviteten til både cellulære transmembrane natrium- og kalsiumkanaler, og NMDA- og AMPA-reseptorer. Styrker den nevrobeskyttende effekten av adenosin. Stimulerer hjernens metabolisme, forbedrer absorpsjon og assimilering av glukose og oksygen i hjernen. Stimulerer transporten av glukose gjennom BBB, forskyver glukosemetabolismen i en energimessig gunstigere aerob retning. Hemmer selektivt Ca2+-kalmodulinavhengig cGMP-fosfodiesterase, øker konsentrasjonen av cAMP og cGMP i hjernevev, samt konsentrasjonen av ATP og forholdet mellom ATP/AMP. Stimulerer den cerebrale metabolismen av noradrenalin og serotonin, stimulerer det stigende noradrenerge systemet og har en antioksidanteffekt.
Et stoff selektivt forbedrer cerebral blodstrøm: øker hjernefraksjon av minuttvolum; reduserer motstanden til cerebrale kar uten å påvirke parametrene for generell sirkulasjon (BP, minuttvolum, hjertefrekvens, OPSS).
Forårsaker ikke "stjele"-fenomenet; tvert imot, dens anvendelse øker først og fremst blodtilførselen til det iskemiske, men fortsatt levedyktige området med lav perfusjon - fenomenet "omvendt stjele".
Forbedrer toleransen for hypoksi hjerneceller, som letter transporten av oksygen til vevet på grunn av en reduksjon i affiniteten til røde blodceller for det.
Legemidlet forbedrer hjernens mikrosirkulasjon, hemmer blodplateaggregering, reduserer patologisk økt blodviskositet, øker deformerbarheten til erytrocytter og blokkerer deres absorpsjon av adenosin.

Indikasjoner for
applikasjon:

I nevrologi- akutt og kronisk cerebrovaskulær insuffisiens (forbigående iskemi, progressivt slag, tilstander etter slag, vaskulær demens, cerebral aterosklerose, posttraumatisk og hypertensiv encefalopati, vertebrobasilar insuffisiens); psykiske og nevrologiske lidelser hos pasienter med cerebrovaskulær insuffisiens (inkludert hukommelsessvikt, svimmelhet, hodepine, afasi, apraksi, bevegelsesforstyrrelser).
I oftalmologi- vaskulære øyesykdommer (aterosklerose, angiospasme i årehinnen og netthinnen, degenerative sykdommer i årehinnen, netthinnen eller makula, arteriell og venøs trombose eller emboli, sekundær glaukom).
I ØNH-praksis- hørselstap (vaskulær, toksisk eller aldersrelatert genese), Menières sykdom, cochleovestibulær nevritt, tinnitus, svimmelhet (labyrint opphav); vasovegetative manifestasjoner av climacteric syndrom.

Påføringsmåte:

Satt oralt i form av tabletter (5 mg) 1-2 tabletter 3 ganger daglig. Vedlikeholdsdose - 1 tablett 3 ganger daglig. Påfør lenge. Forbedring observeres vanligvis etter 1-2 uker; behandlingsforløp i ca. 2 måneder. og mer.
Intravenøst(kun drypp) brukes i nevrologisk praksis for akutte fokale iskemiske forstyrrelser i cerebral sirkulasjon (avvik mellom behovet for oksygen i hjernevevet og dets tilførsel med blod), i fravær av blødning (blødning inn i hjernen). Legg inn de første 10-20 mg (1-2 ampuller) i 500-1000 ml isotonisk natriumkloridløsning (drypp infusjon). Om nødvendig, gjenta (3 ganger om dagen) sakte drypp infusjoner er foreskrevet, deretter bytter de til å ta stoffet inne.
Det er bevis på bruk av Cavinton for forebygging av konvulsivt syndrom hos barn som har hatt en hjerneskade. Legemidlet administreres intravenøst ​​med en hastighet på 8-10 mg/kg per dag i en 5% glukoseløsning med en overgang på 2-3 uker. for oral administrering med 0,5-1 mg / kg per dag.

Bivirkninger:

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: med en frekvens på 0,1 % - depresjon av ST-segmentet og forlengelse av QT-intervallet, takykardi, ekstrasystole (forholdet mellom disse lidelsene og bruken av stoffet er tvilsomt på grunn av deres spontane utseende), med en frekvens på 0,8 % - Små svingninger i blodtrykket (hovedsakelig i nedadgående retning), hudhyperemi, flebitt.
Fra siden av sentralnervesystemet (med en frekvens på 0,9%): søvnforstyrrelser (søvnløshet, døsighet), svimmelhet, hodepine, svakhet, økt svetting (kan være symptomer på den underliggende sykdommen).
Fra fordøyelseskanalen(med en frekvens på 0,6%): munntørrhet, kvalme, halsbrann.
Allergiske reaksjoner: i noen tilfeller - hudmanifestasjoner av allergier.

Kontraindikasjoner:

Alvorlig iskemisk hjertesykdom, alvorlige arytmier (hjerterytmeforstyrrelser); ikke bruk under graviditet. Det anbefales ikke å foreskrive stoffet for labilt (ustabilt) blodtrykk og lav vaskulær tonus.

Kontraindikasjoner:
- kjent overfølsomhet for vinpocetin;
- akutt fase av hemorragisk slag;
- alvorlig form for koronar hjertesykdom;
- alvorlige former for arytmi;
- graviditet;
- laktasjonsperiode;
- barn under 18 år (på grunn av utilstrekkelige data).
Ekstrautstyr for nettbrett: laktoseintoleranse.

Injiserbar løsningen er uforenlig med heparin. Ikke injiser oppløsningen under huden.

spesielle instruksjoner

Cavinton har ingen hepato- og nefrotoksisk effekt, derfor er det ikke nødvendig med korrigering av doseringsregimet ved forskrivning av stoffet til pasienter med lever- og nyresykdommer.
Ved laktoseintoleranse, vær oppmerksom på at hver tablett inneholder 83 mg laktose.
Pediatrisk bruk
Det anbefales ikke å foreskrive stoffet til barn under 18 år på grunn av mangel på erfaring med Cavinton i denne kategorien pasienter.

Interaksjon
annet legemiddel
på andre måter:

Kombinert behandling med Cavinton og antikoagulantia, om nødvendig, er akseptabelt.

Ikke sett ved samtidig bruk med pindolol klopamid, glibenklamid, digoksin, acenocoumarol og hydroklortiazid; imipramin.

I sjeldne tilfeller, samtidig bruk med a-metyldopa ledsaget av en viss økning i den hypotensive effekten, når du bruker denne kombinasjonen, er regelmessig overvåking av blodtrykket nødvendig.

Til tross for mangel på data som bekrefter muligheten for interaksjon, anbefales det å utvise forsiktighet når det administreres samtidig med legemidler med sentral, antiarytmisk og antikoagulerende virkning.

Cavinton® konsentrat til infusjonsvæske og heparin er kjemisk uforenlige, derfor er administrering i én infusjonsblanding forbudt, men behandling med antikoagulantia og vinpocetin kan utføres samtidig.

Cavinton® konsentrat til infusjonsvæske er uforenlig med infusjonsløsninger som inneholder aminosyrer, og kan derfor ikke brukes til å fortynne legemidlet.

Svangerskap:

Vinpocetine krysser placentabarrieren, mens konsentrasjonen av stoffet i morkaken og i blodet til fosteret er lavere enn i blodet til en gravid kvinne. Den teratogene effekten av stoffet er ikke identifisert. I prekliniske studier av bruk av legemidlet i høye doser ble det i noen tilfeller observert placentablødning og spontanabort, muligens som følge av økt blodtilførsel fra placenta.
Vinpocetine går over i morsmelk. I prekliniske studier med en radioaktiv isotop var radioaktiviteten til morsmelk 10 ganger høyere enn i blodet til et voksent dyr.
Bruk av vinpocetin under amming er kontraindisert på grunn av utskillelse av vinpocetin med morsmelk og mangel på et tilstrekkelig antall kliniske observasjoner angående sikkerheten til legemidlet hos spedbarn. Etter en enkelt dose vinpocetin innen en time, trenger 0,25 % av den aksepterte dosen av stoffet inn i morsmelk.