Medisinsk oppslagsbok geotar. Zirgan øyegelé Zirgan øyegelé

Registreringsnummer: LP 000988-181011
Handelsnavn: ZIRGAN®
Internasjonalt ikke-proprietært navn: Ganciclovir
Doseringsform:Øyegelé

Sammensatt
1 g øyegelé inneholder:

Ganciclovir 1,5 mg

Benzalkoniumklorid 75 mcg, karbomer 4,83 mg, sorbitol 50 mg, natriumhydroksid sc. forbruk til pH 7,4, renset vann til 1 g.

Beskrivelse
Fargeløs gel

Farmakoterapeutisk gruppe: Antivirale legemidler

ATX-kode:

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk
Ganciklovir er et nukleosid som hemmer replikasjonen av humane virus Herpes simplex første og andre type.
I infiserte celler omdannes ganciklovir til den aktive formen av ganciklovir, ganciklovirtrifosfat.
Fosforylering skjer hovedsakelig i infiserte celler, og konsentrasjonen av ganciklovirtrifosfat i uinfiserte celler er 10 ganger lavere.
Den antivirale aktiviteten til ganciklovirtrifosfat består i å hemme viral DNA-syntese ved å bruke to mekanismer: konkurrerende hemming av viral DNA-polymerase og direkte inkorporering i viralt DNA, forstyrre kjedeterminering og forhindre replikasjon.

Farmakokinetikk
Etter å ha installert stoffet i øyet 5 ganger daglig i 11 - 15 dager for behandling av overfladisk herpetisk keratitt, var plasmakonsentrasjonen av ganciclovir svært lave: i gjennomsnitt 0,013 μg/ml (0 = 0,037).

Indikasjoner for bruk

Behandling av akutt overfladisk keratitt forårsaket av herpes simplex-viruset.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor ganciclovir, acyclovir eller noen av komponentene i stoffet; graviditet og amming; barn opp til 12 år.

Bruksanvisning og doser

Drypp 1 dråpe i den nedre konjunktivalsekken i det berørte øyet 5 ganger daglig til fullstendig re-epitelisering av hornhinnen, deretter 1 dråpe 3 ganger daglig i 7 dager.
Behandlingens varighet bør ikke overstige 21 dager.

Bivirkning

De vanligste bivirkningene er tåkesyn (60 %), øyeirritasjon (20 %), punctate keratitis (5 %) og konjunktival hyperemi (5 %).

Overdose

Det er ingen informasjon om overdosering.

Interaksjon med andre legemidler

Ikke funnet.

spesielle instruksjoner

Dette legemidlet er ikke ment å behandle cytomegalovirusinfeksjon i netthinnen.
Effekt mot keratokonjunktivitt forårsaket av andre typer virus er ikke fastslått.
Ingen spesifikke studier er utført på immunkompromitterte pasienter.
For kvinner i fertil alder er prevensjon nødvendig.
På grunn av genotoksisitet vist i dyreforsøk, anbefales menn som bruker ZIRGAN® å bruke pålitelige prevensjonsmetoder under behandlingen og i tre måneder etter at den er fullført.
Benzalkoniumklorid kan forårsake øyeirritasjon og misfarging av myke kontaktlinser. Legemidlet bør ikke komme i kontakt med myke kontaktlinser. Fjern kontaktlinser før du bruker stoffet og installer dem på nytt tidligst 15 minutter etter instillasjon.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og maskiner

Pasienten bør avstå fra å kjøre bil eller betjene komplekse maskiner i tilfelle synshemming under behandling med legemidlet.

Utgivelsesskjema
Øyegel 0,15%.
5 g av stoffet i et rør med en spiss og en skrukork. Røret, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk og et avtakbart stativ, legges i en pappeske.

Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Best før dato
3 år. Etter åpning av røret - 4 uker.
Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Vilkår for utlevering fra apotek
På resept

Innehaver av registreringsbevis
Laboratorier Thea
12, st. Louis Blériot, 63017 Clermont-Ferrand, Tsedex 2, Frankrike

Produsent
Farmila-Tea Pharmaceuticals S.p.A. (Farmila-Thea Pharmaceutici S.p.A)
Via E. Fermi, 50 - 20019 Settimo Milanese (Milano), Italia

Gjennom syn mottar en person mer enn 80 % av informasjonen om miljøet. Å behandle et lyssignal er en kompleks prosess som består av mange stadier. Selv om vitenskapelige og teknologiske fremskritt har gjort menneskets eksistens lettere, har ikke datamaskiner og fjernsyn den beste effekten på synet. Som et resultat avtar evnen til å se klart, sykdommer utvikler seg, og de fleste føler konstant tretthet i øyeeplene.

En av de vanlige øyelesjonene er keratitt, forårsaket av herpesvirus, stafylokokker og andre infeksjoner. Patologien påvirker ikke bare slimhinnene og huden, men kan også vises på konjunktiva og hornhinnen. Typiske klager inkluderer:

  • irritasjon av øyets overflate;
  • tåreflåd;
  • fotofobi;
  • følelse av tilstedeværelsen av et fremmedlegeme.

Imidlertid presenterer moderne oftalmologi mange midler for å bli kvitt sykdommen og forhindre utvikling av komplikasjoner. Et av de effektive virkemidlene er Zirgan øyegelé.

Instruksjoner for bruk

Det aktive stoffet i dette legemidlet er ganciclovir, som har høy antiviral aktivitet. Det brukes først og fremst for å undertrykke cytomegalovirusinfeksjoner og forhindre at de oppstår. Det er CMV som tilhører herpesviruset, og det forekommer i 50% av befolkningen på hele planeten. Men keratitt er ikke bare herpesinfeksjoner, det er stafylo- og streptokokkinfeksjoner, akantamoeba og vanlig influensa. Det kan oppstå problemer på grunn av skader. Instruksjonene for Zirgan øyegelen indikerer at produktet også vil hjelpe i kampen mot tuberkulose.

Ubehandlet keratitt kan føre til store problemer i fremtiden: fra en liten reduksjon i synet til uklarhet av hornhinnen, det vil si utseendet til en grå stær.

Farmakologi og farmakokinetikk

Legemidlet er beregnet på lokal behandling. Som angitt i instruksjonene for Zirgan øyegelen, tilhører det aktive stoffet en serie nukleosider som undertrykker det humane herpes simplex-viruset. Effekten av stoffet er kun bevist mot virusinfeksjoner av type 1 og 2. Essensen av virkningen av det aktive stoffet er at det hemmer syntesen av viralt DNA, forstyrrer kjedeterminering og forhindrer gjenopptakelse av det. Konsentrasjonen av genciklovir i plasmalag er svært lav, ca. 0,013 mcg. per 1 ml.

Doseringsform

Som angitt i instruksjonene for Zirgan øyegelen, tilhører den den kliniske og farmakologiske gruppen "antivirale legemidler beregnet på lokal behandling."

Legemidlet er tilgjengelig i 5 grams rør, fargeløs gel. For 1 g av stoffet er det 1,5 mg. virkestoff.

Medisinen inneholder også hjelpestoffer, nemlig:

  • sorbitol (50 mg) - heksahydrisk alkohol som brukes til å lage en gelkonsistens;
  • renset vann, ca. 1 g;
  • benzalkoniumklorid (75 mcg) - et antiseptisk middel med en antifungal effekt, også i stand til å inaktivere virus forårsaket av herpes simplex;
  • natriumhydroklorid;
  • karbomer (4,83 mg), som brukes i oftalmologi for å lindre tørre øyne-syndrom.

Indikasjoner for bruk og dosering

Instruksjonene for Zirgan øyegelen indikerer at produktet ikke skal brukes mer enn 21 dager på rad.

Produktet må instilleres i den nedre konjunktivalsekken. Regelmessig bruk: en gang daglig, 1 dråpe i ett øye. Etter fullstendig re-epitelisering av hornhinnen, brukes produktet allerede 3 ganger om dagen, 1 dråpe, i omtrent 7 dager.

Gelen er indisert for behandling av akutt overfladisk keratitt.

Bivirkninger og kontraindikasjoner

Til tross for den høye effektiviteten til stoffet i kampen mot herpesviruset, opplever en tilstrekkelig andel av pasientene bivirkninger:

  • ubehag forbundet med tåkesyn - 60%;
  • irritasjon i form av rødhet og ubehag i øyeområdet - 20%;
  • inflammatorisk prosess på hornhinnen i form av punktert keratitt - 5%;
  • rødhet i slimhinnen, det vil si konjunktival hyperemi, - 5%.

Legemidlet anbefales ikke til bruk i barndommen før barnet fyller 12 år. Kan ikke brukes til behandling av Zirgan under graviditet og amming. Ikke bruk medisinen hvis du er overfølsom overfor noen av komponentene i legemidlet.

Personer som har vanlig sexliv må bruke prevensjon dersom de ikke ønsker å få barn. Legemidlet er klassifisert som genotoksisk, derfor er det uønsket å bli gravid i løpet av behandlingsperioden og i 3 måneder etter avsluttet terapi.

Analoger og priser

Det finnes en rekke medikamenter på det farmasøytiske markedet som er like i deres virkningsmekanisme, som er beskrevet i instruksjonene for Zirgan øyegel. Prisen på selve stoffet varierer fra 700 til 850 rubler, avhengig av størrelsen på påslaget i en bestemt apotekkjede.

Analoger av stoffet inkluderer:

Instruksjoner, priser for Zirgan og analoger finner du på apoteket, men det anbefales fortsatt ikke å bruke slike produkter på egen hånd - dette er kun mulig etter forhåndskonsultasjon med lege og etter diagnose.

spesielle instruksjoner

Til dags dato er det ingen informasjon om en overdose av stoffet. Legemidlet kan ikke brukes i behandlingen av CMV netthinneinfeksjoner.

Effektiviteten av stoffet mot keratokonjunktivitt som dukket opp mot bakgrunnen av andre typer virusinfeksjoner er ikke fastslått; dette er ikke angitt i instruksjonene for Zirgan øyegel. Anmeldelser av analoger og selve stoffet er ganske rosende. Pasienter hevder at til tross for stor sannsynlighet for bivirkninger, tolereres medisinene godt.

Det bør huskes at Zirgan kan forårsake misfarging av kontaktlinser, derfor bør de fjernes før gelen påføres. Holdbarheten til legemidlet er svært kort; fra det øyeblikket du åpner originalemballasjen kan du bare bruke produktet i 21 dager.

Zirgan øyegelé har en antiviral effekt på øyeområdet.

Zirgan øyegelé er et effektivt antiviralt middel.

Når patogenet kommer inn i kilden til viruset, ødelegger det dem. Den har vært brukt og brukt i ganske lang tid.

Effekten av stoffet

Legemidlet er et aktivt antiviralt middel.

Fungerer som et substrat, integreres i DNA og hemmer produksjonen av viralt DNA, med andre ord ødelegger viruset.

Legemidlet er aktivt mot cytomegalovirus, Herpes simplex-virus, Varicella zoster, Epstein-Barr-virus.

Når er det utnevnt?

Det brukes til sykdommer som keratitt.

Eye Gel Zirgan bruksanvisning

Salven skal brukes 1-2 dråper i den nedre posen 5 ganger innen 24 dager.

Du bør bruke salven til fullstendig restitusjon. Hvoretter bruken reduseres til 1 dråpe 3 ganger om dagen, bør varigheten av kurset ikke være mer enn 21 dager.

Når du bruker salven, må du være ekstremt forsiktig, unngå interaksjon av stoffet med huden. Hvis du bruker linser, fjern dem før du bruker salven; etter installasjon kan du returnere dem etter 15-20 minutter.

I løpet av den tiden du bruker Zirgan, øk væskeinntaket for raskt å fjerne stoffet fra kroppen.

Sammensetning og utgivelsesform

  • Carbomer.
  • Natriumhydroksyl.
  • Benzalkoniumklorid.
  • Sorbitol.
  • 1,5 mg Ganciclovir.
  • Renset vann.

På apotek selges den som Zirgan øyegelé i et 5 ml rør med plasthette. Pakket i en pappeske.


Zirgan øyegelé er tilgjengelig i 5 ml tuber.

Bivirkninger

  • Konjunktivitt.
  • Brennende øyne.
  • Flekket keratitt.
  • Redusert klarhet i synet.
  • Hyperemi i øynene.
  • Døsighet.
  • Tørr i munnen.
  • Nervøsitet.
  • Hepatitt.
  • Arytmi.
  • Frysninger.
  • Svimmelhet.

Hvis du i løpet av behandlingsperioden føler en forverring av synet, anbefaler vi at du avstår fra bilkjøring og andre aktiviteter som krever stor vekt på synet.

Kontraindikasjoner

  1. Barn under 12 år.
  2. Gravide kvinner.
  3. Under amming.
  4. I tilfelle allergi mot komponentene i stoffet.
  5. For cytomegalovirusinfeksjoner i netthinnen.
  6. For immunsvikt.

Spesielle bruksanvisninger

Påfør øyegelé i konjunktivalhulen 4-5 ganger innen 24 timer. Etter hvert som tilstanden bedres, synker antall installasjoner.

Doseringsform:  øyegel Sammensetning:

1 g øyegelé inneholder:

Aktivt stoff:

Ganciclovir 1,5 mg

Hjelpestoffer:

Benzalkoniumklorid 75 mcg, karbomer 4,83 mg, sorbitol 50 mg, natriumhydroksid sc. forbruk til pH 7,4, renset vann til 1 g.

Beskrivelse: Fargeløs gel. Farmakoterapeutisk gruppe:Antivirale legemidler ATX:  

J.05.A.B.06 Ganciclovir

S.01.A.D.09 Ganciclovir

Farmakodynamikk:

Ganciklovir er et nukleosid som hemmer replikasjonen av humane virus Herpes simplex første og andre type.

I infiserte celler omdannes det til den aktive formen av ganciklovir - ganciklovirtrifosfat.

Fosforylering skjer hovedsakelig i infiserte celler, og konsentrasjonen av ganciklovirtrifosfat i uinfiserte celler er 10 ganger lavere.

Den antivirale aktiviteten til ganciklovirtrifosfat er hemming av viral DNA-syntese ved å bruke to mekanismer: konkurrerendehemming av viral DNA-polymerase og direkte inkorporering i viralt DNA, forstyrre kjedeterminering og forhindre replikasjon.

Farmakokinetikk:

Etter instillasjon av stoffet i øyet 5 ganger daglig i 11-15 dager for behandling av overfladisk herpetisk keratitt, var plasmakonsentrasjonen av ganciklovir svært lave: i gjennomsnitt 0,013 μg/ml (0 = 0,037).

Indikasjoner:

Behandling av akutt overfladisk keratitt forårsaket av herpes simplex-viruset.

Kontraindikasjoner:Overfølsomhet overfor ganciclovir, acyclovir eller noen av komponentene i stoffet; graviditet og amming; barn opp til 12 år. Bruksanvisning og dosering:

Drypp 1 dråpe i den nedre konjunktivalsekken i det berørte øyet 5 ganger daglig til fullstendig re-epitelisering av hornhinnen, deretter 1 dråpe 3 ganger daglig i 7 dager.

Behandlingens varighet bør ikke overstige 21 dager.

Bivirkninger:

De vanligste bivirkningene er tåkesyn (60 %), øyeirritasjon (20 %), punctate keratitis (5 %) og konjunktival hyperemi (5 %).

Overdose:

Det er ingen informasjon om overdosering.

Interaksjon: Ikke funnet. Spesielle instruksjoner:

Dette legemidlet er ikke ment å behandle cytomegalovirusinfeksjon i netthinnen.

Effekt mot keratokonjunktivitt forårsaket av andre typer virus er ikke fastslått.

Ingen spesifikke studier er utført på immunkompromitterte pasienter. For kvinner i fertil alder er prevensjon nødvendig.

På grunn av genotoksisitet vist i dyreforsøk, anbefales menn som bruker ZIRGAN® å bruke pålitelige prevensjonsmetoder under behandlingen og i tre måneder etter at den er fullført.

Benzalkoniumklorid kan forårsake øyeirritasjon og misfarging av myke kontaktlinser. Legemidlet bør ikke komme i kontakt med myk kontaktlinser. Fjern kontaktlinser før du bruker stoffet og installer dem på nytt tidligst 15 minutter etter instillasjon.

Innvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy. ons og pels.:

Pasienten bør avstå fra å kjøre bil eller betjene komplekse maskiner i tilfelle synshemming under behandling med legemidlet.

Frigjøringsform/dosering:

Øyegel 0,15%.

Pakke: 5 g av stoffet i et rør med en spiss og en skrukork. Røret, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk og et avtakbart stativ, legges i en pappeske. Lagringsforhold:

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Best før dato:

3 år. Etter åpning av røret - 4 uker.

Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Vilkår for utlevering fra apotek: På resept Registreringsnummer: LP-000988 Registreringsdato: 18.10.2011 Utløpsdato: 18.10.2016 Kanselleringsdato: 2016-11-09 Eier av registreringsbeviset: LABORATUAR TE

Zirgan øyegel har blitt brukt i oftalmologisk praksis i flere år for å behandle inflammatoriske øyesykdommer forårsaket av herpes simplex-viruset. I denne artikkelen vil vi se på funksjonene ved bruk av stoffet, dets egenskaper basert på virkningen av det aktive stoffet, lignende medisiner og anmeldelser av pasienter som har brukt denne medisinen.

Sammensetning og handlingsbeskrivelse

Zirgan er en fargeløs øyegelé, tilgjengelig i 5 grams tuber. Den aktive komponenten i stoffet er ganciclovir. Konsentrasjonen i gelen er 1,5 mg per 1 g.

Wikipedia sier at ganciclovir er et medikament med antiviral aktivitet som brukes til å behandle og forhindre cytomegalovirusinfeksjon (CMV). La oss huske at cytomegalovirus tilhører herpesvirusfamilien, og mer presist til humant herpesvirus type 5.

Hjelpestoffene som finnes i gelen er konserveringsmidler og fortykningsmidler. Disse er benzalkoniumklorid, sorbitol, renset vann, karbomer og natriumhydroksid.

Hvordan virker den aktive ingrediensen? I henhold til dens kjemiske struktur er ganciclovir et nukleosid som kan bremse replikasjonen av Herpes-gruppevirus, spesielt type 1 og 2. Med enkle ord forhindrer det viruset i å lage sine egne kopier og integrere dem i DNAet til en menneskelig celle.

En gang i kroppen omdannes stoffet til sin aktive form (ganciklovirtrifosfat) og begynner å konkurrerende hemme den virale DNA-polymerasen (et enzym involvert i DNA-deling) raskere enn polymerasen til selve cellen. Dette er imidlertid ikke en endagsprosess, siden når konsentrasjonen av det aktive stoffet synker, gjenopptas viral DNA-replikasjon.

Indikasjoner for bruk

Selv om ganciclovir er aktivt mot flere typer virus, er bruken av Zirgan øyegel hovedsakelig indisert for behandling av overfladisk keratitt (betennelse i øyets hornhinne) forårsaket av Herpes simplex-virus type 1 og 2.

Herpetisk keratitt behandles ikke bare med antivirale midler, men også med medisiner som har antiherpetisk aktivitet.

Kontraindikasjoner

Det er forbudt å bruke legemidlet i følgende tilfeller:

  • overfølsomhet overfor en av komponentene;
  • allergisk reaksjon på acyclovir og dets derivater;
  • personer under 12 år;
  • gravide og ammende kvinner.

Instruksjonene trekker spesiell oppmerksomhet til det faktum at en rekke studier har avdekket teratogene aktivitet (utviklingsforstyrrelser hos fosteret), samt effekt på evnen til å produsere avkom og potensiell gentoksisitet. Derfor, i løpet av behandlingen og i 3 måneder etter at den er fullført, anbefales det sterkt å bruke beskyttelse under samleie.

Påføringsmåte

Gelformen lar stoffet forbli i øyet lenger enn øyedråper, men likevel, for å oppnå en effekt, er bruken av stoffet ganske hyppig: 1 dråpe 5 ganger om dagen til hornhinnen er fullstendig epitelisert. Etter dette fortsetter behandlingen i en uke til, med 1 dråpe tre ganger om dagen. Terapi bør ikke overstige et 21-dagers kurs.

Gelen plasseres i konjunktivalsekken til det berørte øyet. Hendene må være rene.

spesielle instruksjoner

Dette stoffet er et reseptbelagt legemiddel, noe som betyr at det kun skal foreskrives av en lege for spesifikke indikasjoner. Legemidlet har ikke vist seg å ha en effektiv effekt på keratokonjunktivitt forårsaket av andre typer virus. Det er heller ikke utført studier på effekten av Zirgan på kroppen til personer med immunsvikt.

Benzalkoniumkloridet i stoffet kan forårsake rødhet og irritasjon i øynene. I tillegg har det en destruktiv effekt på myke kontaktlinser, og endrer fargen. Derfor, før øyegelen påføres, må linsene fjernes. Deres videre installasjon bør ikke være tidligere enn 15 minutter etter bruk av gelen.

Legemidlet oppbevares utilgjengelig for barn ved en maksimal temperatur på 25 °C. Holdbarhet - 3 år fra produksjonsdato. Men etter åpning av flasken bør gelen brukes innen 4 uker.

Analoger

En av de største ulempene med gelen er prisen. I skrivende stund var det 800-850 rubler. Derfor lurer noen på om stoffet kan erstattes med et lignende stoff.

Hvis vi tar i betraktning at i farmakologi anses en analog å være legemidler med samme aktive ingrediens, men produsert under forskjellige merkenavn, så har Zirgan få slike analoger. I Ukraina er stoffet kjent som Virgan eye gel.

Legemidlet Cymevene er også registrert med ganciclovir, men det er beregnet for intravenøs administrering, det vil si at det ikke er egnet for lokal behandling av en viral øyesykdom.


Øyesalver Virolex og Zovirax, hvor den aktive komponenten er acyclovir, har samme virkning. Hvis det er vanskeligheter med å få Zirgan, kan legen vurdere det tilrådelig å inkludere en av dem i behandlingsregimet