Fisk er makrofager. Funksjoner av makrofager

Makrofager er celler i det mononukleære fagocyttsystemet som er i stand til å fange opp og fordøye fremmede partikler eller cellerester i kroppen. De har en oval kjerne, en stor mengde cytoplasma, diameteren på makrofagen er fra 15 til 80 mikron.

I tillegg til makrofager inkluderer systemet med mononukleære fagocytter deres forgjengere - monoblaster, promonocytter. Makrofager har lignende funksjoner som nøytrofiler, men de er involvert i noen immun- og inflammatoriske responser der nøytrofiler ikke er involvert.

Monocytter dannes i benmargen i form av promonocytter, og kommer deretter inn i blodet fra blodet ved diapedesis, ved å klemme monocytter inn i hullene mellom vaskulære endotelceller, kommer de inn i vevet. Der blir de makrofager, de fleste av dem samler seg i milten, lungene, leveren, benmargen, hvor de utfører spesifikke funksjoner.

Mononukleære fagocytter har to hovedfunksjoner som utføres av to typer celler:

- profesjonelle makrofager som eliminerer korpuskulære antigener;

- antigenpresenterende celler som er involvert i absorpsjon, prosessering og presentasjon av antigenet til T-celler.

Makrofager inkluderer histiocytter av bindevevet, blodmonocytter, Kulfer-celler i leveren, celler i veggene i alveolene i lungen og veggene i bukhinnen, endotelcellerkapillærerhematopoietiske organer, bindevevshistiocytter.

Makrofager har en rekke funksjonelle egenskaper:

- evnen til å holde seg til glass;

- evnen til å absorbere væske;

- evnen til å absorbere faste partikler.

Makrofager har evnen til kjemotaksi - dette er evnen til å bevege seg mot kilden til betennelse på grunn av forskjellen i innholdet av stoffer i cellene og utenfor dem. Makrofager er i stand til å produsere komplementkomponenter som spiller en viktig rolle i dannelsen av immunkomplekser, skiller ut lysozym, som gir en bakteriell effekt, produserer interferon, som hemmer reproduksjonen av virus, fibronektin, som er av sentral betydning i adhesjonsprosessen. Makrofager produserer pyrogen, som virker på det termoregulatoriske senteret, som bidrar til økningen i temperaturen som er nødvendig for å bekjempe infeksjon. En annen viktig funksjon til en makrofag er "presentasjonen" av fremmede antigener. Det absorberte antigenet spaltes i lysosomer, dets fragmenter, forlater cellen og interagerer på overflaten medHLA-DR-lignende proteinmolekyl danner et kompleks som frigjør interleukin I, som går inn i lymfocytter, som deretter gir en immunrespons.

I tillegg til disse har makrofager en rekke andre viktige funksjoner, for eksempel produksjon av vevstromboplastin, som hjelper på blodpropp.

7134 0

Hovedrollen i utviklingen og vedlikeholdet av kronisk betennelse tilhører systemet med fagocytiske makrofager (dette konseptet har erstattet det tidligere mye brukte, men i hovedsak utilstrekkelig underbyggede begrepet "retikuloendotelsystem"). Hovedcellen i dette systemet er en makrofag utviklet fra en blodmonocytt. Monocytter som stammer fra benmargsstamcellen kommer først inn i det perifere blodet, og fra det inn i vevene, hvor de, under påvirkning av ulike lokale stimuli, blir til makrofager.

Sistnevnte er ekstremt viktige i implementeringen av adaptive reaksjoner i kroppen - immun, inflammatorisk og reparerende. Deltakelse i slike reaksjoner forenkles av slike biologiske egenskaper til makrofager som evnen til å migrere til inflammatoriske foci, muligheten for en rask og vedvarende økning i benmargscelleproduksjon, aktiv fagocytose av fremmedmateriale med rask spaltning av sistnevnte, aktivering under påvirkning av fremmede stimuli, sekresjon av en rekke biologisk aktive stoffer, evnen til å "behandle" antigenet som har kommet inn i kroppen, etterfulgt av induksjon av immunprosessen.

Det er også grunnleggende viktig at makrofager er langlivede celler som er i stand til langsiktig funksjon i betent vev. Det er viktig at de er i stand til å spre seg i betennelsesfokusene; samtidig er transformasjonen av makrofager til epiteloide og gigantiske flerkjernede celler mulig.

I mangel av immunologisk spesifisitet (som T- og B-lymfocytter), fungerer makrofagen som en ikke-spesifikk hjelpecelle med den unike evnen til ikke bare å fange antigenet, men også å behandle det slik at den påfølgende gjenkjennelsen av dette antigenet av lymfocytter er mye tilrettelagt. Dette stadiet er spesielt nødvendig for aktivering av T-lymfocytter (for utvikling av forsinkede immunresponser og for produksjon av antistoffer mot tymusavhengige antigener).

I tillegg til å delta i immunreaksjoner på grunn av antigenforbehandling og dens påfølgende "presentasjon" til lymfocytter, utfører makrofager også beskyttende funksjoner mer direkte, og ødelegger noen mikroorganismer, sopp og tumorceller.

Ved revmatiske sykdommer involverer cellulære reaksjoner av immunbetennelse ikke bare spesifikt immuniserte lymfocytter, men også monocytter og makrofager som ikke har immunologisk spesifisitet.

Disse cellene tiltrekkes av monocytiske kjemotaktiske stoffer produsert i foci av betennelse. Disse inkluderer C5a, delvis denaturerte proteiner, kallikrein, plasminogenaktivator, basisproteiner fra nøytrofile lysosomer.T-lymfocytter produserer en lignende faktor ved kontakt med dets spesifikke antigen, B-lymfocytter - med immunkomplekser.

I tillegg produserer lymfocytter også faktorer som hemmer migrasjonen av makrofager (dvs. fikserer dem i fokus for betennelse) og aktiverer deres funksjon. I inflammatoriske foci, i motsetning til normale forhold, observeres mitoser av makrofager og dermed øker antallet av disse cellene også på grunn av lokal spredning.

Betydningen av makrofager for å opprettholde den inflammatoriske prosessen bestemmes av de antiinflammatoriske midlene som frigjøres fra disse cellene diskutert nedenfor.

1. Prostaglandiner.

2. Lysosomale enzymer (spesielt under fagocytose av antigen-antistoffkomplekser, og cellen blir ikke ødelagt under deres isolasjon).

3. Nøytrale proteaser (plasminogenaktivator, kollagenase, elastase). Normalt er antallet ubetydelig, men med fremmed stimulering (under fagocytose) induseres produksjonen av disse enzymene og de frigjøres i betydelige mengder. Produksjonen av nøytrale proteaser hemmes av inhibitorer av proteinsyntese, inkludert glukokortikosteroider. Produksjonen av plasminogenaktivator og kollagenase stimuleres også av faktorer som skilles ut av aktiverte lymfocytter.

4. Phospholipase Az, som frigjør arakidonsyre fra mer komplekse komplekser, hovedforløperen til prostaglandiner. Aktiviteten til dette enzymet hemmes av glukokortikosteroider.

5. En faktor som stimulerer frigjøringen fra beinene av både mineralsalter og den organiske basisen til beinmatrisen. Denne faktoren realiserer sin effekt på beinvev gjennom direkte virkning, uten å kreve tilstedeværelse av osteoklaster.

6. En rekke komplementkomponenter som aktivt syntetiseres og frigjøres av makrofager: C3, C4, C2 og, tilsynelatende, også C1 og faktor B, som er nødvendig for en alternativ vei for komplementaktivering. Syntesen av disse komponentene øker ved aktivering av makrofager og hemmes av inhibitorer av proteinsyntese.

7. Interleukin-1, som er en typisk representant for cytokiner - biologisk aktive stoffer av polypeptidnatur, produsert av celler (primært celler i immunsystemet). Avhengig av kildene til produksjon av disse stoffene (lymfocytter eller monocytter), brukes ofte begrepene "lymfokiner" og "monokiner". Navnet "interleukin" med det tilsvarende tallet brukes for å referere til spesifikke cytokiner - spesielt de som medierer cellulær interaksjon. Det er ennå ikke klart om interleukin-1, som er det viktigste monokinet, representerer et enkelt stoff eller en familie av polypeptider med svært like egenskaper.

Disse egenskapene inkluderer følgende:

• stimulering av B-celler, akselerere deres transformasjon til plasmaceller;
• stimulering av aktiviteten til fibroblaster og synoviocytter med deres økte produksjon av prostaglandiner og kollagenase;
• pyrogen påvirkning, som realiseres i utviklingen av feber;
• aktivering av syntesen i leveren av akuttfaseproteiner, spesielt serumamyloidforløperen (denne effekten kan være indirekte på grunn av stimulering av produksjonen av interleukin-6).

Blant de systemiske effektene av interleukin-1, i tillegg til feber, kan også nøytrofili og skjelettmuskelproteolyse noteres.

8. Interleukin-6, som også aktiverer B-celler, stimulerer hepatocytter til å produsere akuttfaseproteiner og har egenskapene til b-interferon.

9. Kolonistimulerende faktorer som fremmer dannelsen av granulocytter og monocytter i benmargen.

10. Tumornekrosefaktor (TNF), som ikke bare virkelig er i stand til å forårsake tumornekrose, men også spiller en betydelig rolle i utviklingen av betennelse. Dette polypeptidet, bestående av 157 aminosyrer, i den tidlige fasen av den inflammatoriske responsen fremmer adherensen av nøytrofiler til endotelet og fremmer derved deres penetrasjon inn i det inflammatoriske fokuset. Det fungerer også som et kraftig signal for produksjon av giftige oksygenradikaler og er en stimulator av B-celler, fibroblaster og endotel (de to siste celletypene produserer kolonistimulerende faktorer).

Det er klinisk viktig at TNF, samt interleukin-1 og interferon, hemmer aktiviteten til lipoproteinlipase, som sikrer avleiring av fett i kroppen. Det er grunnen til at det i inflammatoriske sykdommer ofte noteres et uttalt vekttap, som ikke tilsvarer høykaloriernæring og bevart appetitt. Derfor er det andre navnet på TNF kakektin.

Aktiveringen av makrofager, som manifesteres av en økning i deres størrelse, et høyt innhold av enzymer, en økning i evnen til fagocytose og ødeleggelse av mikrober og tumorceller, kan også være uspesifikk: på grunn av stimulering av andre ( ikke relatert til den eksisterende patologiske prosessen) mikroorganismer, mineralolje, lymfokiner produsert av T-lymfocytter, i mindre grad - B-lymfocytter.

Makrofager er aktivt involvert i ben- og bruskresorpsjon. Elektronmikroskopisk undersøkelse avslørte makrofager nært assosiert med partikler av fordøyde kollagenfibre ved grensen til pannus og leddbrusk. Det samme fenomenet ble observert i kontakten mellom makrofager og resorbert bein.

Dermed spiller makrofager en viktig rolle i utviklingen av den inflammatoriske prosessen, dens vedlikehold og kronisitet, og kan allerede på forhånd betraktes som et av hovedmålene for antireumatisk terapi.

Mechnikov klassifiserte granulære polymorfonukleære blodleukocytter som mikrofager, som, emigrerende fra blodkar, viser kraftig fagocytose hovedsakelig i forhold til bakterier, og i mye mindre grad (i motsetning til makrofager) til forskjellige produkter av vevsråte.

Den fagocytiske aktiviteten til mikrofager er spesielt godt manifestert i bakterier som inneholder pus.

Mikrofager skiller seg fra makrofager ved at de ikke oppfatter viktig farge.

Makrofager inneholder enzymer for fordøyelsen av fagocyterte stoffer. Disse enzymene finnes i vakuoler (vesikler) kalt lysosomer og er i stand til å bryte ned proteiner, fett, karbohydrater og nukleinsyrer.

Makrofager renser menneskekroppen for partikler av uorganisk opprinnelse, så vel som bakterier, viruspartikler, døende celler, giftstoffer - giftige stoffer dannet under forfall av celler eller produsert av bakterier. I tillegg skiller makrofager ut noen humorale og sekretoriske stoffer i blodet: komplementelementene C2, C3, C4, lysozym, interferon, interleukin-1, prostaglandiner, o^-makroglobulin, monokiner som regulerer immunresponsen, cellegift er giftige for substansceller. .

Makrofager har en subtil mekanisme for å gjenkjenne fremmede partikler av antigen natur. De skiller og absorberer raskt gamle og nyfødte erytrocytter uten å berøre normale erytrocytter. I lang tid ble rollen som "rensere" tildelt makrofager, men de er også det første leddet i et spesialisert forsvarssystem. Makrofager, inkludert antigenet i cytoplasmaet, gjenkjenner det ved hjelp av enzymer. Stoffer frigjøres fra lysosomer som løser opp antigenet i løpet av ca. 30 minutter, hvoretter det skilles ut fra kroppen.

Antigenet uttrykkes og gjenkjennes av makrofager, hvoretter det går over til lymfocytter. Nøytrofile granulocytter (nøytrofiler eller mikrofager) dannes også i benmargen, hvorfra de kommer inn i blodet, hvor de sirkulerer i 6-24 timer.

I motsetning til makrofager mottar modne mikrofager energi ikke fra respirasjon, men fra glykolyse, som prokaryoter, det vil si at de blir anaerobe, og kan utføre sine aktiviteter i oksygenfrie soner, for eksempel i ekssudater under betennelse, og supplere aktiviteten til makrofager . Makrofager og mikrofager på overflaten bærer reseptorer for immunglobulin JgJ og komplementelement C3, som hjelper fagocytten med å gjenkjenne og feste antigenet til overflaten av cellen. Brudd på aktiviteten til fagocytter manifesterer seg ofte i form av tilbakevendende purulente-septiske sykdommer, som kronisk lungebetennelse, pyoderma, osteomyelitt, etc.

Ved en rekke infeksjoner forekommer ulike oppkjøp av fagocytose. Dermed blir tuberkulosemykobakterier ikke ødelagt av fagocytose. Staphylococcus hemmer absorpsjonen av fagocytten. Krenkelse av aktiviteten til fagocytter fører også til utvikling av kronisk betennelse og sykdommer forbundet med det faktum at materialet akkumulert av makrofager fra nedbrytning av fagocyterte stoffer ikke kan fjernes fra kroppen på grunn av mangel på noen fagocytt-enzymer. Patologien til fagocytose kan være assosiert med svekket interaksjon av fagocytter med andre systemer med cellulær og humoral immunitet.

Fagocytose forenkles av normale antistoffer og immunglobuliner, komplement, lysozym, leukiner, interferon og en rekke andre enzymer og blodsekreter som forbehandler antigenet, noe som gjør det mer tilgjengelig for innfanging og fordøyelse av fagocytten.

På 1970-tallet ble det en hypotese om det mononukleære fagocyttsystemet, ifølge hvilket makrofager representerer det siste stadiet av differensiering av blodmonocytter, som igjen er avledet fra multipotente blodstamceller i benmargen. Studier utført i 2008-2013 viste imidlertid at makrofager i vev hos voksne mus er representert av to populasjoner som er forskjellige i deres opprinnelse, mekanismen for vedlikehold av tall og funksjoner. Den første populasjonen er vev, eller residente makrofager. De stammer fra erytromyeloide stamceller (ikke relatert til blodstamceller) i plommesekken og embryonallever og koloniserer vev i ulike stadier av embryogenese. Resident makrofager får vevsspesifikke egenskaper og opprettholder antallet gjennom in situ spredning uten involvering av monocytter. Langlivede vevsmakrofager inkluderer Kupffer-celler i leveren, mikroglia i sentralnervesystemet, alveolære makrofager i lungene, peritoneale makrofager i bukhulen, Langerhans-celler i huden, makrofager i den røde massen av milten.

Den andre populasjonen er representert av relativt kortlivede makrofager av monocytisk (benmarg) opprinnelse. Det relative innholdet av slike celler i et vev avhenger av typen og organismens alder. Så makrofager av benmargsopprinnelse utgjør mindre enn 5 % av alle makrofager i hjernen, leveren og epidermis, en liten andel makrofager i lungene, hjertet og milten (denne andelen øker imidlertid med alderen på kroppen) og de fleste av makrofagene i tarmlamina propria. Antall makrofager av monocytisk opprinnelse øker kraftig under betennelse og normaliseres etter at den er slutt.

Makrofagaktivering

In vitro, under påvirkning av eksogene stimuli, kan makrofager aktiveres. Aktivering er ledsaget av en betydelig endring i genekspresjonsprofilen og dannelsen av en cellefenotype spesifikk for hver type stimulus. Historisk sett var to stort sett motsatte typer aktiverte makrofager de første som ble oppdaget, som analogt med Th1/Th2 ble navngitt M1 og M2. Type M1 makrofager differensierer ex vivo ved stimulering av forløpere med interferon γ med deltakelse av transkripsjonsfaktoren STAT1. M2-type makrofager differensierer ex vivo ved stimulering med interleukin 4 (via STAT6).

I lang tid var M1 og M2 de eneste kjente typene aktiverte makrofager, noe som gjorde det mulig å formulere en hypotese om deres polarisering. Innen 2014 hadde det imidlertid samlet seg bevis som indikerte eksistensen av en hel rekke aktiverte tilstander av makrofager som verken tilsvarer M1- eller M2-typen. For tiden er det ingen avgjørende bevis for at de aktiverte tilstandene til makrofager observert in vitro samsvarer med det som skjer in vivo, og om disse tilstandene er permanente eller midlertidige.

Tumorassosierte makrofager

Ondartede svulster påvirker deres vevsmikromiljø, inkludert makrofager. Blodmonocytter infiltrerer svulsten og, under påvirkning av signalmolekyler som skilles ut av svulsten (M-CSF, GM-CSF, IL4, IL10, TGF-β), differensieres til makrofager med en "anti-inflammatorisk" fenotype og ved å undertrykke antitumor immunitet og stimulere dannelsen av nye blodårer, fremme tumorvekst og metastaser.

Makrofager (monocytter, von Kupffer-celler, Langerhans-celler, histiofager, alveolocytter, etc.) er i stand til effektivt å fange opp og ødelegge ulike mikrober og skadede strukturer intracellulært.

Mikrofager (granulocytter: nøytrofiler, eosinofiler, basofiler, blodplater, endoteliocytter, mikrogliaceller osv.) i mindre grad, men er også i stand til å fange opp og skade mikrober.

I fagocytter, under alle stadier av fagocytose av mikrober, aktiveres både oksygenavhengige og oksygenuavhengige mikrobicidsystemer.

Hovedkomponentene i det oksygenforbrukende mikrobicidsystemet til fagocytter er myeloperoksidase, katalase og reaktive oksygenarter (singlet oksygen - 02, superoksydradikal - 02, hydroksylradikal - OH, hydrogenperoksyd - H202).

Hovedkomponentene i det oksygenuavhengige mikrobicide systemet av fagocytter er lysozym (muramidase), laktoferrin, kationiske proteiner, H + -ioner (acidose), lysosomhydrolaser.

3. Humorale bakteriedrepende og bakteriostatiske faktorer:

Lysozym, som ødelegger muraminsyren til peptidoglykanene i veggen til gram-positive bakterier, fører til deres osmotiske lysis;

Laktoferrin, som endrer metabolismen av jern i mikrober, forstyrrer deres livssyklus og fører ofte til deres død;

- (3-lysiner er bakteriedrepende for de fleste gram-positive bakterier;

Komplementfaktorer, som har en opsoniserende effekt, aktiverer fagocytose av mikrober;

Interferonsystemet (spesielt a og y) viser en distinkt uspesifikk antiviral aktivitet;

Aktiviteten til både mikrovilli og kjertelceller i slimhinnen i luftveiene, samt svette og talgkjertler i huden, som skiller ut tilsvarende hemmeligheter (sputum, svette og smult), bidrar til fjerning av et visst antall forskjellige mikroorganismer fra kroppen.

Fagocytose, prosessen med aktiv fangst og absorpsjon av levende og ikke-levende partikler av encellede organismer eller spesielle celler (fagocytter) av flercellede dyreorganismer. Fenomenet F. ble oppdaget av I. I. Mechnikov, som sporet dens utvikling og klargjorde rollen til denne prosessen i de beskyttende reaksjonene til kroppen til høyere dyr og mennesker, hovedsakelig under betennelse og immunitet. F. spiller en viktig rolle i sårheling. Evnen til å fange og fordøye partikler ligger til grunn for ernæringen til primitive organismer. I evolusjonsprosessen gikk denne evnen gradvis over til individuelle spesialiserte celler, først fordøyelsessystemet og deretter til spesielle celler i bindevevet. Hos mennesker og pattedyr er aktive fagocytter blodnøytrofiler (mikrofager eller spesielle leukocytter) og celler i retikuloendotelsystemet som kan bli til aktive makrofager. Nøytrofiler fagocyterer små partikler (bakterier, etc.), makrofager er i stand til å absorbere større partikler (døde celler, deres kjerner eller fragmenter, etc.). Makrofager er også i stand til å akkumulere negativt ladede partikler av fargestoffer og kolloidale stoffer. Absorpsjonen av små kolloidale partikler kalles ultrafagocytose, eller kolloidopeksi.

Fagocytose krever energi og er først og fremst assosiert med aktiviteten til cellemembranen og intracellulære organeller - lysosomer, som inneholder et stort antall hydrolytiske enzymer. Under F. skilles flere stadier ut. Først fester den fagocyterte partikkelen seg til cellemembranen, som deretter omslutter den og danner en intracellulær kropp, fagosomet. Fra de omkringliggende lysosomer kommer hydrolytiske enzymer inn i fagosomet og fordøyer den fagocyterte partikkelen. Avhengig av de fysisk-kjemiske egenskapene til sistnevnte, kan fordøyelsen være fullstendig eller ufullstendig. I det siste tilfellet dannes det en gjenværende kropp, som kan forbli i cellen i lang tid.

Komplement - (foreldet alexin), et proteinkompleks som finnes i ferskt blodserum; en viktig faktor i naturlig immunitet hos dyr og mennesker. Begrepet ble introdusert i 1899 av de tyske forskerne P. Ehrlich og J. Morgenrot. K. består av 9 komponenter, som er betegnet fra C "1 til C" 9, og den første komponenten inkluderer tre underenheter. Alle de 11 proteinene som utgjør K. kan separeres med immunkjemiske og fysiokjemiske metoder. To. blir lett ødelagt når serum varmes opp, under langtidslagring, eksponering for lys. K. deltar i en rekke immunologiske reaksjoner: sammenføyning av antigenkomplekset (Se Antigener) med et antistoff (Se Antistoffer) på overflaten av cellemembranen, forårsaker det lysis av bakterier, erytrocytter og andre celler behandlet med de tilsvarende antistoffene. . For membranødeleggelse og påfølgende cellelyse kreves deltakelse av alle 9 komponentene. Noen komponenter av K. har enzymatisk aktivitet, og komponenten som tidligere har sluttet seg til antigen-antistoffkomplekset katalyserer tilsetningen av den neste. I kroppen deltar K. også i antigen-antistoff-reaksjoner som ikke forårsaker cellelyse. Organismens motstand mot patogene mikrober, frigjøring av histamin under allergiske reaksjoner av den umiddelbare typen og autoimmune prosesser er assosiert med virkningen av K.. I medisin brukes konserverte K.-preparater i serologisk diagnose av en rekke infeksjonssykdommer, for påvisning av antigener og antistoffer.

INTERFERONS - en gruppe lavmolekylære glykoproteiner produsert av humane eller dyreceller som respons på en virusinfeksjon eller under påvirkning av forskjellige induktorer (for eksempel dobbelttrådet RNA, inaktiverte virus, etc.) og har en antiviral effekt.

Interferoner er representert av tre klasser:

alfa-leukocytt, produsert av nukleære blodceller (granulocytter, lymfocytter, monocytter, dårlig differensierte celler);

beta-fibroblast - syntetisert av celler i hud-muskel-, binde- og lymfoidvev:

gamma-immun - produsert av T-lymfocytter i samarbeid med makrofager, naturlige mordere.

Den antivirale virkningen skjer ikke direkte under interferoners interaksjon med viruset, men indirekte gjennom cellulære reaksjoner. Enzymer og inhibitorer, hvis syntese er indusert av interferon, blokkerer starten på oversettelse av fremmed genetisk informasjon, ødelegger messenger RNA-molekyler. I samspill med cellene i immunsystemet stimulerer de fagocytose, aktiviteten til naturlige mordere, uttrykket av det store histokompatibilitetskomplekset. Ved å virke direkte på B-celler, regulerer interferon prosessen med antistoffproduksjon.

ANTIGEN - Kjemiske molekyler som finnes i (eller innebygd i) cellemembranen og er i stand til å fremkalle en immunrespons kalles antigener. De er delt inn i differensierte og deterministiske. Differensierte antigener inkluderer CD-antigener. Det viktigste histokompatibilitetskomplekset er HLA (hyman lencocyte antigen).

Antigener er delt inn i:

giftstoffer;

isoantigener;

Heterofile antigener;

Hjem antigener;

Gantens;

immunogener;

hjelpestoffer;

skjulte antigener.

Giftstoffer er avfallsprodukter fra bakterier. Giftstoffer kan kjemisk omdannes til toksoider, hvor de giftige egenskapene forsvinner, men de antigene egenskapene består. Denne funksjonen brukes til å forberede en rekke vaksiner.

A- og B-isoantigener er mukopolysakkaridantigener, som kroppen alltid har antistoffer mot (aplotininer).

Ved antistoffer mot A- og B-isoantigener bestemmes 4 blodgrupper.

Heterofile antigener er tilstede i vevscellene til mange dyr; de er fraværende i menneskeblod.

Husholdningsantigener er selvantigener, hvorav de fleste tolereres av immunsystemet.

Ganthens er stoffer som spesifikt reagerer med antistoffer, men som ikke bidrar til dannelsen av dem. Ganthens dannes under allergiske reaksjoner på legemidler.

Immunogener (virus og bakterier) er sterkere enn løselige antigener.

Adjuvanser er stoffer som, når de administreres med et antigen, forsterker immunresponsen.

Det latente antigenet kan være sæd, som i noen tilfeller virker som et fremmed protein ved traumatiske testikkelskader eller endringer forårsaket av kusma.

Antigener er også delt inn i:

Antigener som er komponenter i celler;

Eksterne antigener som ikke er komponenter i celler;

Autoantigener (skjult), trenger ikke gjennom til immunkompetente celler.

Antigener er klassifisert etter andre kriterier:

Av typen indusering av en immunrespons - immunogener, allergener, tolerogener, transplantasjon);

Ved fremmedhet - på hetero- og autoantigener;

Ved forbindelse med thymuskjertelen - T-avhengig og T-uavhengig;

Ved lokalisering i kroppen - O-antigener (null), termostabile, svært aktive, etc.);

Etter spesifisitet for bærermikroorganismen - art, type, variant, gruppe, stadium.

Samspillet mellom kroppen og antigener kan skje på forskjellige måter. Antigenet kan penetrere makrofagen og elimineres i den.

I en annen variant kan den kobles til reseptorer på overflaten av makrofagen. Antigenet er i stand til å reagere med antistoffet på makrofagutveksten og komme i kontakt med lymfocytten.

I tillegg kan antigenet omgå makrofagen og reagere med antistoffreseptoren på overflaten av lymfocytten eller komme inn i cellen.

Spesifikke reaksjoner under virkningen av antigener foregår på forskjellige måter:

Med dannelsen av humorale antistoffer (under transformasjonen av immunoblasten til en plasmacelle);

Den sensibiliserte lymfocytten blir til en minnecelle, noe som fører til dannelse av humorale antistoffer;

Lymfocytten får egenskapene til en drepende lymfocytt;

En lymfocytt kan bli en ikke-reaktiv celle hvis alle reseptorene er bundet til et antigen.

Antigener gir cellene evnen til å syntetisere antistoffer, som avhenger av deres form, dosering og inngangsvei inn i kroppen.

Typer immunitet

Det er to typer immunitet: spesifikk og uspesifikk.

Spesifikk immunitet er individuell i naturen og dannes gjennom en persons liv som et resultat av kontakt av immunsystemet hans med ulike mikrober og antigener. Spesifikk immunitet bevarer minnet om infeksjonen og forhindrer at den gjentar seg.

Uspesifikk immunitet er artsspesifikk i naturen, det vil si at den er nesten lik for alle representanter for samme art. Uspesifikk immunitet sikrer kampen mot infeksjon i de tidlige stadiene av utviklingen, når spesifikk immunitet ennå ikke er dannet. Tilstanden til uspesifikk immunitet bestemmer en persons disposisjon for forskjellige banale infeksjoner, hvis årsaksmidler er betinget patogene mikrober. Immunitet kan være arter eller medfødt (for eksempel en person til årsaken til hundevalpe) og ervervet.

Naturlig passiv immunitet. Abs fra moren overføres til barnet gjennom morkaken, med morsmelk. Det gir kortsiktig beskyttelse mot infeksjon, ettersom antistoffer forbrukes og antallet reduseres, men gir beskyttelse frem til dannelsen av egen immunitet.

Naturlig aktiv immunitet. Produksjon av egne antistoffer ved kontakt med antigenet. Immunologiske minneceller gir den mest stabile, noen ganger livslang immunitet.

Ervervet passiv immunitet. Det skapes kunstig ved å introdusere ferdige antistoffer (serum) fra immunorganismer (serum mot difteri, stivkrampe, slangegift). Immunitet av denne typen er også kortvarig.

Ervervet aktiv immunitet. En liten mengde antigener injiseres i kroppen i form av en vaksine. Denne prosessen kalles vaksinasjon. Et drept eller svekket antigen brukes. Kroppen blir ikke syk, men produserer AT. Gjentatt administrering utføres ofte og stimulerer til raskere og mer vedvarende dannelse av antistoffer som gir langsiktig beskyttelse.

Spesifisitet av antistoffer. Hvert antistoff er spesifikt for et bestemt antigen; dette er på grunn av den unike strukturelle organiseringen av aminosyrer i de variable områdene av dens lette og tunge kjeder. Aminosyreorganisasjonen har en forskjellig romlig konfigurasjon for hver antigenspesifisitet, så når antigenet kommer i kontakt med antistoffet, speiler de mange protesegruppene i antigenet de samme gruppene av antistoffet, på grunn av hvilken rask og tett binding oppstår mellom antistoff og antigen. Hvis antistoffet er svært spesifikt og det er mange bindingssteder, er det en sterk binding mellom antistoffet og antigenet gjennom: (1) hydrofobe bindinger; (2) hydrogenbindinger; (3) ionetiltrekning; (4) van der Waals styrker. Antigen-antistoffkomplekset følger også den termodynamiske loven om massevirkning.

Struktur og funksjoner til immunsystemet.

Struktur av immunsystemet. Immunsystemet er representert av lymfoid vev. Dette er et spesialisert, anatomisk isolert vev, spredt over hele kroppen i form av ulike lymfoide formasjoner. Lymfoidvev inkluderer tymus, eller struma, kjertel, benmarg, milt, lymfeknuter (gruppelymfefollikler, eller Peyers flekker, mandler, aksillære, lyske og andre lymfatiske formasjoner spredt over hele kroppen), samt lymfocytter som sirkulerer i blodet . Lymfoidvev består av retikulære celler som utgjør ryggraden i vevet, og lymfocytter plassert mellom disse cellene. De viktigste funksjonelle cellene i immunsystemet er lymfocytter, delt inn i T- og B-lymfocytter og deres underpopulasjoner. Det totale antallet lymfocytter i menneskekroppen når 1012, og den totale massen av lymfoidvev er omtrent 1-2% av kroppsvekten.

Lymfoide organer er delt inn i sentrale (primære) og perifere (sekundære).

Funksjoner av immunsystemet. Immunsystemet utfører funksjonen som spesifikk beskyttelse mot antigener, som er et lymfoidt vev som er i stand til å nøytralisere, nøytralisere, fjerne, ødelegge et genetisk fremmed antigen som har kommet inn i kroppen utenfra eller dannet i kroppen selv.

Den spesifikke funksjonen til immunsystemet i nøytraliseringen av antigener er supplert med et kompleks av mekanismer og reaksjoner av uspesifikk natur som tar sikte på å sikre kroppens motstand mot effekten av fremmede stoffer, inkludert antigener.

Serologiske reaksjoner

In vitro-reaksjoner mellom antigener og antistoffer eller serologiske reaksjoner er mye brukt i mikrobiologiske og serologiske (immunologiske) laboratorier for en lang rekke formål:

serodiagnostikk av bakterielle, virale, sjeldnere andre infeksjonssykdommer,

seroidentifikasjon av isolerte bakterielle, virale og andre kulturer av ulike mikroorganismer

Serodiagnose utføres ved å bruke et sett med spesifikke antigener produsert av kommersielle firmaer. I henhold til resultatene av serodiagnostiske reaksjoner bedømmes dynamikken til antistoffakkumulering i løpet av sykdommen, intensiteten av post-infeksiøs eller post-vaksinasjonsimmunitet.

Seroidentifikasjon av mikrobielle kulturer utføres for å bestemme deres type, serovar ved bruk av sett med spesifikke antisera, også produsert av kommersielle firmaer.

Hver serologisk reaksjon er preget av spesifisitet og sensitivitet. Spesifisitet forstås som evnen til antigener eller antistoffer til å reagere kun med henholdsvis homologe antistoffer inneholdt i blodserumet, eller med homologe antigener. Jo høyere spesifisitet, jo færre falske positive og falske negative.

Serologiske reaksjoner involverer antistoffer som hovedsakelig tilhører immunglobulinene i IgG- og IgM-klassene.

Agglutinasjonsreaksjonen er en prosess med agglutinering og utfelling av et korpuskulært antigen (agglutinogen) under påvirkning av spesifikke antistoffer (agglutininer) i en elektrolyttløsning i form av klumper av agglutinat.

Makrofager er immunceller som finnes i vev. De tilbringer imidlertid ikke hele livet der; langs dens lengde "beveger de seg" flere ganger.

Vevsmakrofager oppstår fra celler kalt promonocytter. De dannes i benmargen. De drar derfra og flytter inn i blodet og forvandles til monocytter. De siste timene sirkulerer i blodet, og først etter det beveger de seg inn i vevene. Det er på dette stadiet at ekte makrofager dannes, som senere legger seg i leveren, milten, musklene og alt annet vev. Hva er funksjonene til disse cellene?

Først rollen til makrofager h Den består i at de fagocytiserer (sluker, ødelegger) bakterier som har kommet inn i kroppen, fremmedstoffer, etc.

De har evnen til å bevege seg, så de "overvåker hele tiden territoriet" for tilstedeværelsen av aggressorer i det.

Et stort antall mitokondrier gjør at de har tilstrekkelig tilførsel av energi for bevegelse og "jakt" på aggressorer, og lysosomer som produserer ulike enzymer er deres våpen mot fremmedlegemer. Med hensyn til fagocytose er monocytter og makrofager noe forskjellige: forløperne til makrofager som "lever" i blodet er mindre aggressive enn vevsfagocytter.

For det andre, vevsmakrofager ha en pedagogisk effekt på immunsystemet. Etter å ha taklet en bakterie eller annen "fiende", presenterer de dens antigener: de eksponerer komponentene til den ødelagte gjenstanden på overflaten av membranen deres, hvorved andre immunceller kan få informasjon om dens fremmedhet. I tillegg skiller makrofager ut cytokiner - informasjonsmolekyler. Med all denne bagasjen flytter celler seg til lymfocytter og deler verdifull informasjon med dem. Makrofager "forteller" lymfocytter at denne eller den gjenstanden er skadelig, og neste gang du møter den, må du handle på den mest alvorlige måten.

For det tredje, rollen til makrofager består i dannelsen av mange biologisk aktive stoffer av dem. For eksempel syntetiserer de:

Omtrent et dusin forskjellige enzymer som bryter ned proteiner, fett og karbohydrater: alt dette er nødvendig for aktiv ødeleggelse av aggressorer;

Oksygenradikaler, også nødvendige for å bekjempe utenlandske agenter;

prostaglandiner, leukotriener, interleukiner, tumornekrosefaktor - forbindelser som lar makrofager forbedre arbeidet til deres "slektninger", andre fagocytter og andre deler av immunsystemet, forårsaker betennelse og feber;

Stoffer som aktiverer modning og utgang fra benmargen til nye fremtidige makrofager og andre fagocytter;

Komponenter av komplementsystemet (dette er et spesielt kroppssystem som er ansvarlig for dets generelle beskyttelse);

En rekke blodserumproteiner;

Transportproteiner som gir overføring av jern, vitaminer og andre stoffer i kroppen;

Stoffer som stimulerer tilhelingsprosesser, angiogenese (dannelse av nye blodårer), etc.

Dermed "tar makrofager ikke bare på ørene" til hele immunsystemet, men også aktivt bidra til prosessene for gjenoppretting av kroppen i tilfelle utbrudd av sykdommer som bare kommer oss til gode.

Lengre. Makrofager prøver å begrense skadevirkningene av mange andre sykdommer enn smittsomme. For eksempel forhindrer de rask progresjon av aterosklerose, bekjemper kreftceller, etc. Og selv i autoimmune prosesser, når fagocytter ødelegger sine egne strukturer i menneskekroppen, prøver makrofager å hjelpe: de filtrerer immunkomplekser fra blodet, med en stor hvorav den høye aktiviteten til sykdommen er assosiert.

Hvis vi trekker konklusjoner, så er monocytter og makrofager store harde arbeidere, uten hvis deltakelse funksjonen og til og med eksistensen av immunforsvar ville være umulig. Og uten immunitet er det på sin side umulig å opprettholde helsen.

Med dette i bakhodet er det svært viktig å ta vare på vedlikeholdet immunitet. For å gjøre dette er det nødvendig å føre en sunn livsstil, behandle sykdommer som har oppstått i tide, ta vitaminer, samt spesialiserte immunmodulatorer. Blant de sistnevnte er det ønskelig å velge den sikreste og mest naturlige, som naturlig vil påvirke forløpet av immunprosesser.

Stoffet er perfekt for denne rollen. Overføringsfaktor. Dens aktive komponent - informasjonsmolekyler - er i seg selv produkter av fagocytose, så de viser sin effekt forsiktig, uten å skape en konflikt i immunforsvaret. Transfer Factor kan brukes både til forebygging av sykdommer og for allerede eksisterende lidelser. I alle fall vil dens handling være naturlig, fysiologisk, skånsom, men samtidig sterk og effektiv.

MAKROFAGER MAKROFAGER

(fra makro... og... fag), celler av mesenkymal opprinnelse i dyrekroppen, i stand til aktivt å fange og fordøye bakterier, restene av døde celler og andre fremmede og giftige partikler for kroppen. Begrepet "M." introdusert av I. I. Mechnikov (1892). De er store celler med variabel form, med pseudopodia, inneholder mange lysosomer. M. er tilstede i blodet (monocytter), forbinder, vev (histiocytter), hematopoietiske organer, lever (Kupffer-celler), veggen til lungealveolene (pulmonal M.), buk- og pleurahuler (peritoneal og pleura M.) . Hos pattedyr dannes M. i den røde benmargen fra en hematopoetisk stamcelle, som går gjennom stadiene monoblast, promonocytt og monocytt. Alle disse variantene av M. er kombinert til et system av enkeltkjernede fagocytter. (se FAGOCYTOSE, RETIKULOENDOTELSYSTEM).

.(Kilde: "Biological Encyclopedic Dictionary." Hovedredaktør M. S. Gilyarov; Redaksjon: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin og andre - 2. utgave, korrigert . - M .: Sov. Encyclopedia, 1986.)

Celler i dyrekroppen som er i stand til aktivt å fange og fordøye bakterier, restene av døde celler og andre fremmede og giftige partikler for kroppen. De finnes i blodet, bindevevet, leveren, bronkiene, lungene og bukhulen. Begrepet ble introdusert av I.I. Mechnikov som oppdaget fenomenet fagocytose.

.(Kilde: "Biology. Modern Illustrated Encyclopedia." Ansvarlig redaktør A.P. Gorkin; M.: Rosmen, 2006.)

Se hva "MACROPHAGES" er i andre ordbøker:

- ... Wikipedia

MAKROFAGER- (fra gresk. makros: stor og fag spiser), gribb. megalofager, makrofagocytter, store fagocytter. Begrepet M. ble foreslått av Mechnikov, som delte alle celler i stand til fagocytose i små fagocytter, mikrofager (se), og store fagocytter, makrofager. Under … … Big Medical Encyclopedia

- (fra makro ... og ... fag) (polyblaster) celler av mesenkymal opprinnelse hos dyr og mennesker, i stand til aktivt å fange og fordøye bakterier, celleavfall og andre fremmede eller giftige partikler for kroppen (se fagocytose). For makrofager... Stor encyklopedisk ordbok

Hovedcelletypen til det mononukleære fagocyttsystemet. Dette er store (10-24 mikron) langlivede celler med et velutviklet lysosomalt og membranapparat. På overflaten deres er det reseptorer for Fc-fragmentet av IgGl og IgG3, C3b-fragment C, reseptorer B ... Ordbok for mikrobiologi

MAKROFAGER- [fra makro... og fag(er)], organismer som sluker store byttedyr. ons Mikrofager. Økologisk leksikon ordbok. Chisinau: Hovedutgaven av Moldavian Soviet Encyclopedia. I.I. Bestefar. 1989... Økologisk ordbok

makrofager- En type lymfocytter som gir uspesifikk beskyttelse gjennom fagocytose og er involvert i utviklingen av immunresponsen som antigenpresenterende celler. [Engelsk russisk ordliste med grunnleggende termer om vaksinologi og ... ... Teknisk oversetterhåndbok

Monocytter (makrofager) er en type hvite blodlegemer som er involvert i å bekjempe infeksjoner. Monocytter, sammen med nøytrofiler, er de to hovedtypene av blodceller som oppsluker og ødelegger ulike mikroorganismer. Når monocytter forlater ... ... medisinske termer

- (fra makro ... og ... fag) (polyblaster), celler av mesenkymal opprinnelse i dyr og mennesker, i stand til aktivt å fange og fordøye bakterier, celleavfall og andre fremmede eller giftige partikler for kroppen (se Fagocytose). … … encyklopedisk ordbok

- (se makro ... + ... fag) celler i bindevevet til dyr og mennesker, i stand til å fange og fordøye forskjellige partikler som er fremmede for kroppen (inkludert mikrober); og. og. Mechnikov kalte disse cellene makrofager, i motsetning til ... ... Ordbok for utenlandske ord i det russiske språket

makrofager- iv, pl. (en makrof/g, a, h). Celler av sunt vev av levende organismer, bygging av scoping og over-etsing av bakterier, gitter av døde celler og andre fremmede eller giftige partikler for kroppen. Placenta / pH makrofager / hy makrofager som ... ... Ukrainsk glanset ordbok

Bøker

• placentale makrofager. Morfofunksjonelle egenskaper og rolle i svangerskapsprosessen, Pavlov Oleg Vladimirovich, Selkov Sergey Alekseevich. For første gang i verdenslitteraturen samler og systematiserer monografien moderne informasjon om en lite studert gruppe av humane placentaceller - placentale makrofager. Beskrevet i detalj...