Redusere hippocampus hjelp. Metode for å forutsi sykdommer i hippocampus

Totalt antall sider: 4
Sider: 03

Spørsmål: Vennligst dechiffrer konklusjonen til mri

Konklusjon.

Undersøkelse i standard pulssekvenser SE, FSE og FLAIR i T1 og T2 vektede bilder i aksiale, koronale og sagittale projeksjoner,

På de presenterte MR-bildene er ikke medianstrukturene forskjøvet, ventrikkelsystemet er innsnevret, symmetrisk Liquorodynamikk er kompensert Subaraknoidalrom er innsnevret, ikke visualisert.

Det er hypoplasi av posterior corpus callosum.

Signalet fra den hvite substansen tilsvarer normaltilstanden til myelin for en gitt alder; i de temporo-parietal-occipitale regionene, periventrikulært tillatte områder med hypomyelinisering De periventrikulære sonene er intakte.

Kortikal plate uten åpenbare disharmoniske endringer i mønsteret av cortex.

Hippocampi og parahippocampale regioner uten strukturelle forstyrrelser.

Hypothalamus-hypofyseregionen uten fokale forstyrrelser av MR-signalet.

Overbevisende data for tilstedeværelsen av ytterligere formasjoner, fokale og destruktive endringer ble ikke avslørt.

Kranio-vertebral-krysset er riktig dannet.

Lillehjernens vermis er hypoplastisk.Den store occipitale sisternen er reaktivt utvidet.

Generelt, ifølge MR, indirekte tegn på intrakraniell hypertensjon Hypoplasi av de bakre delene av corpus callosum Hypoplasi av cerebellar vermis.

Adenoider er forstørret, blokkerer fullstendig lumen i nasopharynx.I pyramidene i tinningbeina, slimhinneødem

Legens svar: Hallo! Du må snarest oppsøke ØNH-lege. En adenektomi er nødvendig.

Medisinske tjenester i Moskva:

Spørsmål: Hallo! For 3 år siden etter fødselen av et barn var jeg 72 kg. etter 2 år i 2 måneder ble vekten 56 kg (gjorde ikke noe for å gå ned i vekt. I 2,5 år har hodepine plaget. Terapeuten ser ikke seg selv. ØNH sa at slimutslippet skyldes karene. Den øyelege innsnevret karene, øyets fundus uten patologier.For tre uker siden ble hodepinen uutholdelig (det var umulig å ta på hodet, det var smertefullt å ligge ned).Jeg gikk til nevrologen og fikk diagnosen spenningshodepine og sendt til MR Her er resultatet: Sideventrikler av normal størrelse og konfigurasjon (opptil 0,7 cm på nivå med foramina i Monro), tredje ventrikkel er ikke utvidet (opptil 0,7 cm), fjerde ventrikkel er ikke utvidet endret, blir ikke basalsisternene utvidet.

Chiasmal-selger område uten funksjoner. Hypofysen har normal form, den vertikale størrelsen i de sentrale seksjonene er 0,4 cm, hypofysevevet har et normalt signal. Sifoner av begge indre halspulsårer uten funksjoner.

I projeksjonen av de subkortikale gangliene langs de perforerende karene visualiseres de perivaskulære Virchow-Robin-rommene.

Det subarachnoidale konvekstale rommet er diffust ujevnt moderat utvidet, hovedsakelig i området av frontallappene. Hippocampi er ganske symmetriske og strukturelle.

Medianstrukturer er ikke forskjøvet.

Synsnervene er symmetriske, den retrobulbare regionen er ikke endret.

Cerebellar mandlene er plassert over inngangen til foramen magnum. Patologiske formasjoner i området av cerebellopontine-vinklene ble ikke visualisert.

Det er en svak parietal økning i intensiteten av signalet i henhold til T2 WI fra slimhinnen til enkeltceller i den cribriforme labyrinten

Før undersøkelsen ble behandling med pantokalcin, nimesil, grandaxin, glycin foreskrevet. Først forsvant smertene, jeg fortsetter å ta pillene, og smerten går igjen tilbake til den temporale smerten, som noen ganger går over den øvre delen og kvalme. Kan du forklare hva som feiler meg og hvordan du kan fjerne smerten?

Legens svar: Hallo! Adresse til endokrinolog undersøke en skjoldbruskkjertel hånd over hormoner, gjør US.

Spørsmål: Hei, jeg vil gjerne vite hva MR-protokollen sier - medianstrukturene i hjernen er ikke forskjøvet. Cortex og hvit substans i hjernehalvdelene og lillehjernen er differensiert, ingen fokale endringer ble oppdaget før og etter Omniskan-amplifikasjon. ) av hjernehalvdelene, den peri-insulære regionen og hippocampus. Hippocampus-regionen er ganske symmetrisk. Hjernens ventrikler er vanligvis plassert, deres form er ikke endret. Sideventriklene er asymmetriske S.

Legens svar: Hallo! MR - ingen patologi. Du må gå ned i vekt. Da normaliseres trykket osv.

Spørsmål: Hei, datteren min ble diagnostisert med Aspergers syndrom, men hun har forandringer i hjernen, her er MR-bildet. Det er en gaping av de nedre hornene i begge laterale ventriklene, på grunn av en kraftig cystisk-glial transformasjon av polene på tinninglapper og hippocampusatrofi på begge sider.

Leger sier at dette syndromet ikke er assosiert med disse endringene. Dessuten lukter hun ikke. Fortell meg hvilket klinisk bilde disse endringene kan gi. Takk.

Legens svar: Hallo! Aspergers syndrom er en form for autisme, som er en livslang dysfunksjon som påvirker hvordan en person oppfatter verden, behandler informasjon og forholder seg til andre mennesker. Autisme beskrives ofte som en «spektrumforstyrrelse» da tilstanden påvirker mennesker på ulike måter og i ulik grad.

Aspergers syndrom er i utgangspunktet en skjult "latent dysfunksjon". Dette betyr at det ikke er mulig å si om noen har Aspergers syndrom ut fra utseendet. Personer med denne lidelsen opplever problemer på tre hovedområder. Disse inkluderer:

sosial kommunikasjon.

sosial interaksjon

sosial fantasi

En luktforstyrrelse er ikke relatert til dette syndromet.

Spørsmål: Hallo! Jeg er 28 år gammel. Jeg har nylig hatt en MR av hjernen og cervical ryggraden. Klager på hodeskjelving, smerte og konstant spenning i nakken, det er vanskelig å snu hodet til sidene. Vennligst hjelp meg med å tyde resultatene: sklerotiske endringer i venstre hippocampus, cystisk dannelse av pinealregionen, venøst ​​angiom i venstre frontallapp. I livmorhalsregionen: et bilde av degenerative dystrofiske endringer i halsryggraden, skiveprolaps C5C6. Fortell meg en medisinsk institusjon der du kan få behandling, om nødvendig, og fortell meg også, vær så snill, er det mulig å søke hjelp fra en kiropraktor? Takk så mye!

Legens svar: Hallo! Du må oppsøke en nevrokirurg.

En kiropraktor vil ikke hjelpe deg, men bare skade deg.

Totalt antall sider: 4
Sider: 03

anonym , mann, 12 år

En 12 år gammel gutt (det var ingen epilepsianfall. Det var ingen falming, automatisme, kramper på bakgrunn av høy temperatur. En appell til en nevrolog-epileptolog på grunn av dårlig beherskelse av skolemateriell.) Diagnosen til en epileptolog ble laget for første gang 29. april 2016: Kognitiv epileptiform desintegrasjon. 30.09.2016 Kognitiv epileptiform desintegrasjon. Hippocampus sklerose. 29.12.2016 Epileptisk encefalopati (kognitiv epileptiform desintegrasjon). Konsultasjon av andre epileptologer 08.11.2016 ESES, kognitiv epileptiform desintegrasjon. 12.07.2016 Epilepsi med elektrisk søvnstatus epilepticus, symptomatisk variant. MR 1,5 Tl. datert 05.06.2016 Det er en kombinasjon av ekspansjon av koroidale fissurer og temporale horn i laterale ventrikler, ledsaget av et betydelig tap av hippocampusvolum. Den interne arkitekturen til høyre hippocampus er kraftig forstyrret, differensieringen av strukturene er vanskelig, den vertikale orienteringen av den kollaterale sulcus. Hodet til venstre hippocampus er betydelig redusert i volum, den interne arkitekturen er "slettet" på grunn av brudd på den langsgående foldingen.Den strukturelle strukturen til de resterende delene av venstre hippocampus er ikke forstyrret. Et bilde av en uttalt reduksjon i volumet til høyre hippocampus med grove brudd på strukturen, en reduksjon i volumet av venstre hippocampus med tegn på brudd på strukturen i projeksjonen av hodet. Moderat uttrykt intern hydrocephalus. Gjentatt MR 13. juli 2016 - malrotasjon av hippocampus. Konsultasjon A.A. Alikhanova bekreftet. EEG 4 timer søvn 29.04.2016 Bakgrunn EEG av passiv våkenhet av en uorganisert type med overvekt av alfaaktivitet. Ikke-REM-søvn er representert ved stadier I og II. Under fotostimulering før og etter søvn, mot bakgrunnen av hyperventilering før søvn, så vel som i 1. stadium av ikke-REM-søvn, registreres lateraliserte gruppekomplekser av en akutt-langsom bølge i amplitude opp til 300 μV i venstre eller høyre halvkule, med periodisk involvering av kontralaterale frontale ledninger. I tilstanden av ikke-REM-søvn, med en indeks på 70-80 % i søvnstadium II, registreres diffuse asynkrone akutte-langsomme bølgekomplekser i amplitude opp til 400 μV. EEG 16.09.2016 - 17.09.2016 AED-mottak Under hele varigheten av ikke-REM-søvn, registreres følgende: - i høyre hjernehalvdel, lateraliserte komplekser av en akutt-langsom bølge i amplitude opp til 340 μV, med periodisk involvering av de kontralaterale frontale ledningene; - i venstre hemisfære, lateraliserte komplekser av en akutt - langsom bølge i amplitude opp til 340 μV med periodisk involvering av de kontralaterale frontale ledningene; - diffuse asynkrone komplekser akutt-langsom bølge i amplitude opp til 450 μV; - i frontalregionen til venstre, sjeldnere høyre hjernehalvdel, akutte-langsomme bølgekomplekser i amplitude opp til 360 μV, med periodisk involvering av de ipsilaterale sentrale temporale ledningene; - i de bakre-parietale-occipitale ledningene, polyfasiske skarpe bølger, akutte-langsomme bølgekomplekser i amplitude opp til 250 μV. Den totale indeksen for patologisk aktivitet i 2. stadium av ikke-REM-søvn var 80-90 %, noe avtagende i deltasøvn. EEG 17.12.2016 -18.12.2016 AED mottak Bakgrunn EEG av uorganisert type med overvekt av alfaaktivitet. I tilstanden av ikke-REM-søvn, med en indeks på opptil 80 % i første halvdel av natten, i parietalregionen på venstre hjernehalvdel, er gruppekomplekser av en akutt langsom bølge, DRD i amplitude opp til 70 μV registrert, med hyppig spredning til toppunktet langs den parasagittale konturen og periodisk involvering av homologe kontralaterale ledninger, som går opp til 20 sekunder. I andre halvdel av natten synker indeksen for epileptiform aktivitet, og ikke overstiger 40% av rekorden. Funksjonelle belastninger provoserte ikke utseendet til patologisk aktivitet. Klikk her for å svare eller videresende

Et bilde er vedlagt spørsmålet

Hallo. Ingen ytterligere instrumentelle studier er nødvendig. Mest sannsynlig, konsultasjoner av en nevropsykolog og kan foreskrives. Ved alvorlig og/eller progressiv svekkelse av kognitive funksjoner og tale, kan behandling foreskrives i form av antiepileptika eller hormoner, som er mer effektivt.

anonymt

Hallo. Tusen takk for svaret ditt. Gi råd til senteret eller legen som behandler et slikt problem.

anonymt

Hei, Vasily Yurievich. Er det mulig å stoppe epi-aktivitet ved hjelp av AEP (Keppra)? Kan hippocampus regenereres med alderen? Malrotasjon av hippocampus provoserer epi-aktivitet, eller epi-aktivitet har ført til endringer i hippocampus. På MR-bilder tiltrekker den bilaterale dysplastiske organiseringen av cortex i de mediale delene av begge tinninglappene med involvering av begge hippocampus oppmerksomhet. Strukturen til sistnevnte er grovt forvrengt, folding spores ikke, tilstedeværelsen av en normalt dannet dentat. Den hypoplastiske hippocampus-fenotypen dominerer med tynning av hippocampus-kroppene, deres malrotasjon og fravær av tydelig stratifisering. De beskrevne lidelsene er potensielt epileptogene og krever EEG-overvåking.

anonymt

Hallo. Tusen takk for svaret ditt. Nevropsykologisk konklusjon: Gutten er kontakt. Gir personlig informasjon. Orientert på sted, tid, egen tilstand. Forstår og følger instruksjoner. I løpet av studien ble det registrert økt angst. Høyrehendt. Objektivt: I praksisens sfære, speilreproduksjon av individuelle stillinger av romlig praksis med påfølgende selvkorreksjon. Innenfor selvsensorisk gnosis, på venstre hånd, bestemmer den lokaliseringen av både enkelt- og tohåndsberøringer mindre nøyaktig. I riket av visuell gnosis, problemer med å oppfatte overlagrede ufullstendige bilder. Innen auditiv gnosis, vanskeligheter med å reprodusere komplekse rytmiske strukturer. I sfæren av romlig gnosis, mangelen på projeksjonsrepresentasjoner. I den mystiske sfæren, uttalte brudd på auditivt taleminne (i henhold til den organiske typen). Reproduksjonskurve: 6,8,8,9,9, retensjon - 5 ord. Det er perseverations, introduksjonen av et nytt ord i retentions. Alvorlige forstyrrelser av frivillige prosesser med aktiv oppmerksomhet. I prøvene til Schulte er overskridelsen av aldersstandarden ikke mer enn 25%. I det intellektuelle riket utfører operasjonen av eliminering og generalisering generelt. Opplever vanskeligheter med å etablere logiske sammenhenger og relasjoner mellom konsepter (enkle analoger). Vansker med å utføre aritmetiske operasjoner, med overgangen gjennom kategorien og med å løse problemer. Vurdering: dysfunksjon av den første strukturelle og funksjonelle blokken av hjernen, de oksipitale områdene hovedsakelig til venstre, venstre tinninglapp og frontalregionene i hjernen. Barnet studerer på en generell skole, men det er vanskeligheter. Veldig åpen og snill. Det er ingen atferdsproblemer, men det er heller ikke noe ønske om å lære. Spiller sport. For øyeblikket tar barnet Keppra 500*2 Basert på funnene ovenfor (MR, EEG), kan du si din mening? Hvilke medisiner er passende å ta med et slikt problem?

Eierne av patentet RU 2591543:

Oppfinnelsen angår medisin, radiologi og kan brukes til å forutsi sykdomsforløp, utvikling av patologiske tilstander i hippocampus. Ved bruk av native magnetic resonance imaging (MRI), diffusjonsvektede bilder (DWI), bestemmes de absolutte verdiene av diffusjonskoeffisienten (ADC) på tre punkter: på nivå med hodet, kroppen og halen til hippocampus. Basert på disse ADC-indikatorene beregnes deres trendverdi, som forutsier den generelle retningen til ADC-endringer. Når verdien av den beregnede ADC-trenden er mer enn 0,950×10 -3 mm 2 /s, konkluderes det om muligheten for glioseforandringer som følge av reversibelt vasogent ødem og reversible hypoksiske tilstander av hippocampusceller. Når verdien av den beregnede ADC-trenden er mindre enn 0,590×10 -3 mm 2 /s, konkluderes det om muligheten for iskemi med overgang av hippocampusceller til den anaerobe oksidasjonsveien, etterfulgt av utvikling av cytotoksisk ødem og celledød. Mens man opprettholder verdien av den beregnede ADC-trenden i området fra 0,590×10 -3 mm 2 /s til 0,950×10 -3 mm 2 /s, konkluderes det med at diffusjonsprosessene i hippocampus er balansert. Metoden gir både en grundig definisjon av eksisterende patologiske endringer i hippocampus, og en mer nøyaktig prediksjon av dynamikken i utviklingen av disse patologiske endringene for påfølgende korreksjon av terapeutiske tiltak. 5 ill., 2 pr.

Oppfinnelsen angår medisin, nemlig strålingsdiagnostikk, og kan brukes til objektiv og pålitelig prediksjon av sykdommer i hippocampus, nøyaktig bestemmelse av utviklingsretningen for patologiske endringer i dette hjerneområdet ved å beregne en kvantitativ parameter: verdien av tendensen til ADC-indikatorer (tilsynelatende diffusjonskoeffisient).

Diffusjonskoeffisient - ADC (apparent diffusion coefficient, calculated diffusion coefficient - CDI) - en kvantitativ karakteristikk av diffusjonsprosesser i vev. Dette er den gjennomsnittlige verdien av komplekse diffusjonsprosesser som forekommer i biologiske strukturer, det vil si en kvantitativ karakteristikk av vanndiffusjon i intracellulære og ekstracellulære rom, tatt i betraktning ulike kilder til intravoxel ukoordinerte og multidireksjonelle bevegelser, for eksempel intravaskulær blodstrøm i små kar, CSF-bevegelse i ventriklene og subaraknoidale rom, etc. .d. Grensene for ADC-verdier er normalt kjent, hos voksne varierer de fra 0,590×10 -3 mm 2 /s til 0,950×10 -3 mm 2 /s.

Moritani T., Ekholm S., Westesson P.-L. foreslår å bruke native magnetic resonance imaging (MRI) for å studere hjernen med diffusjonsvektet bildediagnostikk (DWI) og beregning av diffusjonskoeffisienter (ADC) for å oppdage cytotoksisk og vasogent cerebralt ødem.

I henhold til denne metoden foreslås det å analysere signalkarakteristikkene på DWI og å bestemme ADC i samme område. Samtidig er cytotoksisk ødem preget av et hyperintenst signal for DWI og er ledsaget av en reduksjon i ADC-verdier. Vasogent ødem kan manifesteres av forskjellige endringer i DWI-signalkarakteristikker og ledsages av en økning i ADC-verdier. Ifølge forfatterne er DWI nyttig for å forstå MR-bildet av sykdomsvarianter med cellegift og vasogent ødem. Fordi DWI er mer følsom enn konvensjonell MR når det gjelder å skille mellom disse patologiske tilstandene.

Ulempen med denne metoden er bestemmelsen av A DC-verdier uten å beregne deres prognostiske egenskaper.

Mascalchi M., Filippi M., Floris R., et al. vise den høye følsomheten til MR-DWI i sin evne til å visualisere substansen i hjernen. Denne metoden, sammen med bruk av naturlig MR, innebærer konstruksjon av bilder, de såkalte diffusjonskoeffisientkartene (ADC-kart), som gjør det mulig å mer objektivt vurdere områder av diagnostisk interesse ved å bestemme ADC-verdier eller utføre grafiske analyse. Denne tilnærmingen tillater en kvantitativ og reproduserbar vurdering av diffusjonsendringer ikke bare i områder med signalendringer oppdaget av naturlig MR, men også i områder som har et normalt signal i naturlig MR. I denne metoden økes ADC av grå og hvit substans hos pasienter med nevrodystrofiske endringer, noe som korrelerer med kognitive underskudd. Denne metoden beregner imidlertid ikke ADC til hippocampus, og kan derfor ikke brukes som en metode for å forutsi hippocampus sykdom.

Nærmest det påståtte er metoden beskrevet av A. Förster M. Griebe A. Gass R. et al. Forfatterne sammenligner kliniske data og MR-data, foreslår å bruke sammen resultatene av naturlig MR, DWI i hippocampus og beregnede diffusjonskoeffisienter (ADC) for å skille mellom sykdommer i hippocampus. Denne metoden utføres ved å bestemme typiske visuelle symptomer på hver type bilde og for hver sykdom, oppsummere dataene som er oppnådd, fremheve de såkalte visuelle syndromene for hovedgruppene av sykdommer i hippocampus. Forfatterne mener at denne tilnærmingen vil gi ytterligere diagnostisk informasjon som vil gjøre den kliniske diagnosen mer nøyaktig og begrunnet.

Ulempen med denne metoden er mangelen på kvantitative prognostiske kriterier for vurdering av ADC-ytelse ved ulike patologiske tilstander i hippocampus.

Målet med den foreslåtte metoden er å implementere en objektiv og pålitelig prediksjon av sykdommer i hippocampus, for nøyaktig å bestemme retningen for utviklingen av patologiske endringer i dette området av hjernen ved å beregne en kvantitativ parameter: trendverdien til ADC-indikatorer .

Problemet løses ved å bestemme de absolutte verdiene av diffusjonskoeffisienten (ADC) på nivå med hodet, kroppen og halen av hippocampus, basert på disse ADC-indikatorene, beregnes verdien av deres trend, i henhold til hvilken generell retning for ADC-endringer er spådd: når verdien av den beregnede ADC-trenden er mer enn 0,950 × 10 -3 mm 2 /s, ta en konklusjon om muligheten for glioseendringer som følge av reversibelt vasogent ødem og reversible hypoksiske tilstander i hippocampus celler: hvis den beregnede ADC-trendverdien er mindre enn 0,590×10 -3 mm 2 /s, konkluderes det med at iskemi med celleovergang er mulig hippocampus til den anaerobe oksidasjonsveien med påfølgende utvikling av cytotoksisk ødem og celledød; mens man opprettholder verdien av den beregnede ADC-trenden i området fra 0,590×10 -3 mm 2 /s til 0,950×10 -3 mm 2 /s, konkluderes det med at diffusjonsprosessene i hippocampus er balansert.

Metoden utføres som følger: en innfødt MR av hjernen utføres i henhold til det generelt aksepterte opplegget for å oppnå en serie med T1-vektede bilder (T1WI), T2-vektede bilder (T2WI) i tre standardplan, diffusjonsvektet bilder (DWI) (b 0 =1000 s/ mm 2) i det aksiale (tverrgående) planet; analysere dataene innhentet under MR på T1WI, T2WI, DWI, visuelt bestemme plasseringen av hippocampus, evaluere deres signalegenskaper. Deretter, for hver hippocampus på begge sider, bestemmes de absolutte verdiene av ADC i tre områder: på nivå 1 - hode (h), 2 - kropp (b) og 3 - hale (t). T1WI, T2WI, DWI av hjernen ble oppnådd på en Brivo-355 MP tomograf (GE USA), 1,5 T. Absolutte ADC-verdier ble bestemt ved å bruke Viewer-Functool bildebehandlingsprogrammet til Brivo-355 MP tomografen (fig. 1). På fig. 1 viser bestemmelsen av de absolutte verdiene av ADC på begge sider, i tre områder på nivå 1 - hode (h), 2 - kropp (b) og 3 - hale (t) av hver hippocampus, hvor I er høyre hippocampus, II er venstre hippocampus.

Absolutte ADC-verdier brukes til å beregne ADC-trendverdien separat for høyre og venstre hippocampus. Hvorfor lage en Excel-tabell som består av to kolonner - "x" og "y". I kolonnen "y" skriv inn linje for linje de absolutte verdiene til ADC, beregnet i tre områder: h, b, t; i kolonnen "x" - henholdsvis tallene 1, 2, 3, som angir områdene h, b, t (fig. 1). Under tabelldataradene aktiveres en hvilken som helst celle ved å klikke på markøren. Fra standardpakken med statistiske funksjoner til Excel-2010 er funksjonen "TREND" valgt, i vinduet som åpnes, på linjen "kjente verdier av y", er markøren plassert, i Excel-tabellen er cellene til kolonnen "y" med absolutte verdier av ADC er valgt, hvoretter i linjen "kjente verdier y" vil vise adressene til datacellene. Markøren flyttes til linjen "kjente x-verdier", cellene i "x"-kolonnen i Excel-tabellen er valgt, med tallene 1, 2, 3, hvoretter adressene til datacellene vises på linjen "kjente x-verdier". De "nye x-verdiene" og "konstante" linjene i TREND-fanen er tomme. Trykk på "OK"-knappen. Den beregnede ADC-trendverdien vil vises i den aktiverte cellen. Dermed beregnes ADC-trendverdien for hver hippocampus. I henhold til verdien av den beregnede ADC-trenden, predikeres retningen av ADC-endringer i hippocampus: når den beregnede ADC-trendverdien er mer enn 0,950×10 -3 mm 2 /s, trekkes en konklusjon om å forutsi glioseendringer som en resultat av reversibelt vasogent ødem og reversible hypoksiske tilstander av hippocampusceller; når verdien av den beregnede ADC-trenden er mindre enn 0,590×10 -3 mm 2 /s, konkluderes det om muligheten for iskemi med overgang av hippocampusceller til den anaerobe oksidasjonsveien, etterfulgt av utvikling av cytotoksisk ødem og celledød; mens man opprettholder verdien av den beregnede ADC-trenden i området fra 0,590×10 -3 mm 2 /s til 0,950×10 -3 mm 2 /s, konkluderes det med at diffusjonsprosessene i hippocampus er balansert.

Analysen av de absolutte verdiene til ADC med beregningen av verdien av deres trend gjør det mulig, ved kvantitative egenskaper, objektivt og nøyaktig å bestemme den generelle retningen for endringer i ADC-verdier, for pålitelig å forutsi utviklingen av patologiske forhold i regionen av hver hippocampus.

Den foreslåtte metoden for å forutsi sykdommer i hippocampus tillater kvantitativt, det vil si mer objektivt og nøyaktig, å forutsi utviklingen av patologiske tilstander, for å pålitelig bestemme deres kvalitative egenskaper. For eksempel utvikling av dystrofiske, sklerotiske eller iskemiske endringer for hver spesifikk pasient, i hvert enkelt tilfelle. Så, når verdien av den beregnede trenden ADC mer enn 0,950×10 -3 mm 2 /s gjøre en konklusjon om muligheten for gliose endringer som et resultat av reversibelt vasogent ødem og reversible hypoksiske tilstander av hippocampus celler; når verdien av den beregnede ADC-trenden er mindre enn 0,590×10 -3 mm 2 /s, konkluderes det om muligheten for iskemi med overgang av hippocampusceller til den anaerobe oksidasjonsveien, etterfulgt av utvikling av cytotoksisk ødem og celledød; mens man opprettholder verdien av den beregnede ADC-trenden i området fra 0,590×10 -3 mm 2 /s til 0,950×10 -3 mm 2 /s, konkluderes det med at diffusjonsprosessene i hippocampus er balansert.

Den foreslåtte metoden for å forutsi sykdommer i hippocampus kan brukes av leger ved MR-rom, avdelinger for strålediagnostikk, nevrologi og nevrokirurgi. Dataene innhentet ved hjelp av denne metoden vil gjøre det mulig å objektivt, nøyaktig og pålitelig forutsi utviklingen av sykdommer i hippocampus, velge et tilstrekkelig sett med terapeutiske og forebyggende tiltak, disse dataene kan brukes til å utvikle nye teknologier for diagnostisering og behandling av sykdommer i hippocampus.

I våre studier av pasienter (n=9) med ensidig utvidelse av tinninghornet i en av sideventriklene og en reduksjon i størrelsen på den tilsvarende hippocampus, ble gjennomsnittlig ADC-verdi bestemt: gjennomsnittlig ADC-verdi ± standardavvik - (1,036) ±0,161)×10 -3 mm 2 /s (95 % konfidensintervall: (1,142-0,930)×10 -3 mm 2 /s, sammenlignet med gjennomsnittlig ADC-verdi for uendret hippocampus på motsatt side: ADC ± standardavvik - (0,974±0,135)×10 -3 mm 2 /s ( 95 % konfidensintervall: (1,062-0,886)×10 -3 mm 2 /s) For en objektiv, nøyaktig prediksjon av sykdommer i hippocampus, nøyaktig og pålitelig bestemmelse av retningen for utvikling av patologiske endringer i diffusjon i dette området av hjernen, ble en kvantitativ indikator beregnet: verdi beregnet ADC-trend.

Eksempel 1. Pasient Sh., 21 år gammel. Native MR avslørte en utvidelse av det temporale hornet i høyre laterale ventrikkel, inkludert som et resultat av en reduksjon i størrelsen på hippocampus, en liten fokal økning i T2WI-signalet i hippocampus på begge sider. Ved analyse av absolutte hippocampale ADC-verdier, tatt i betraktning standardavviket, ble det funnet en høyere gjennomsnittlig ADC-verdi og et bredere 95 % konfidensintervall av ADC-verdier til høyre, på siden av den reduserte hippocampus. Samtidig var noen av de gjennomsnittlige ADC-verdiene for både høyre og venstre hippocampus innenfor normalområdet, og noen var utenfor det. Dette gjorde det umulig å bestemme hovedretningen for utvikling av diffusjonsendringer i dette området av hjernen. Å bestemme verdien av den beregnede ADC-trenden gjorde det mulig å utpeke en slik retning og for hver hippocampus å trekke en konklusjon om mulige patologiske endringer eller deres fravær:

Høyre hippocampus: ADC-verdier på nivå med hodet, kroppen, halen: h=1,220×10 -3 mm 2 /s; b=0,971 x 10-3 mm2/s; t=0,838×10 -3 mm2/s. Gjennomsnittlig verdi av ADC ± standardavvik: (1,01±0,19)×10 -3 mm 2 /s; 95 % konfidensintervall ADC: (1,229-0,791)×10 -3 mm 2 /s; beregnet trendverdi ADC=1,201×10 3 mm 2 /s.

Venstre hippocampus: ADC-verdier på nivå med hodet, kroppen, halen: h=0,959×10 -3 mm 2 /s; b=0,944x10-3 mm2/s; t=1,030×10 -3 mm2/s. Gjennomsnittlig verdi av ADC ± standardavvik: (0,978±0,0459)×10 -3 mm 2 /s; 95 % konfidensintervall for ADC-verdier: (1,030-0,926)×10 -3 mm 2 /s; verdien av den beregnede trenden ADC=0,942×10 -3 mm 2 /s.

Verdien av den beregnede trenden ADC=1,201×10 -3 mm 2 /s (større enn 0,950×10 -3 mm 2 /s) lar oss konkludere muligheten for glioseforandringer i høyre hippocampus; verdien av den beregnede trenden ADC=0,942×10 -3 mm 2 /s (fra 0,59×10 -3 mm 2 /s til 0,95×10 -3 mm 2 /s) lar oss konkludere med at diffusjonsprosesser er balansert i venstre hippocampus.

Eksempel 2. Pasient K., 58 år. Native MR avslørte subatrofiske endringer i høyre tinninglapp og utvidelse av tinninghornet i høyre lateral ventrikkel. Justert for standardavvik var gjennomsnittlige ADC-verdier på begge sider omtrent like, men et bredere 95 % konfidensintervall for ADC-verdier ble funnet i høyre hippocampus. Bestemmelse av verdien av den beregnede ADC-trenden viste hovedretningen for diffusjonsendringer i både høyre hippocampus og venstre hippocampus, bidro til å forutsi utviklingen av patologiske tilstander i disse områdene av hjernen.

Høyre hippocampus: ADC-verdier på nivå med hodet (h), kropp (b), hale (t): h=1.060×10 -3 mm 2 /s; b=0,859 x 10-3 mm2/s; t=1,03×10 -3 mm2/s. Gjennomsnittlig verdi av ADC ± standardavvik: (0,983±0,108)×10 -3 mm 2 /s; 95 % konfidensintervall: (1,106-0,860)×10 -3 mm 2 /s; verdien av den beregnede trenden ADC=0,998×10 -3 mm 2 /s.

Venstre hippocampus: ADC-verdier på nivå med hodet (h), kropp (b), hale (t): h=1.010×10 -3 mm 2 /s; b=0,968x10-3 mm2/s; t=0,987×10 -3 mm2/s. Gjennomsnittlig ADC-verdi ± standardavvik: (0,988±0,021)×10 -3 mm 2 /s; 95 % konfidensintervall: (1,012-0,964)×10 -3 mm 2 /s; verdien av den beregnede trenden ADC=1000×10 -3 mm 2 /s.

I dette tilfellet overstiger verdien av den beregnede ADC-trenden på 0,998×10 -3 mm 2 /s - i høyre hippocampus og 1,000×10 -3 mm 2 /s - i venstre hippocampus verdien på 0,95×10 -3 mm 2 /s, som gjør det mulig å trekke en konklusjon om muligheten for glioseforandringer i disse områdene av hjernen.

Som følger fra eksempel 1 og 2, med et lignende bilde oppnådd med naturlig MR og DWI, tillater analysen av de absolutte verdiene av ADC med bestemmelse av verdien av den beregnede ADC-trenden ikke bare å studere i dybden eksisterende patologiske endringer i hippocampus. Det gjør det også mulig å objektivt, nøyaktig, pålitelig og trygt forutsi utviklingsretningen for disse patologiske endringene, og selvfølgelig justere terapeutiske tiltak deretter.

Informasjonskilder

1. Förster A., ​​​​Griebe M., Gass A., Kern R., Hennerici M.G., Szabo K. (2012) Diffusion-Weighted Imaging for differensialdiagnose av lidelser som påvirker Hippocampus. Cerebrovasc Dis 33: 104-115.

2. Mascalchi M, Filippi M, Floris R, Fonda C, Gasparotti R, Villari N. (2005) Diffusjonsvektet MR av hjernen: metodikk og klinisk anvendelse. Radiol Med 109(3): 155-97.

3. Moritani T., Ekholm S., Westesson P.-L. Diffusion-Weighted MR Imaging of the Brain, - Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2005, 229 s.

En metode for å forutsi sykdommer i hippocampus-regionen, inkludert bruk av naturlig magnetisk resonansavbildning (MRI), diffusjonsvektede bilder (DWI), bestemmelse av absolutte verdier av diffusjonskoeffisienten (ADC) på nivå med hodet , kropp og hale av hippocampus, basert på disse indikatorene, beregnes ADC-verdien deres trender, i henhold til hvilke den generelle retningen til ADC-endringer er spådd: når verdien av den beregnede ADC-trenden er mer enn 0,950 × 10 -3 mm 2 /s, konkluderes det om muligheten for glioseforandringer som følge av reversibelt vasogent ødem og reversible hypoksiske tilstander av hippocampusceller; når verdien av den beregnede ADC-trenden er mindre enn 0,590×10 -3 mm 2 /s, konkluderes det om muligheten for iskemi med overgang av hippocampusceller til den anaerobe oksidasjonsveien, etterfulgt av utvikling av cytotoksisk ødem og celledød; mens man opprettholder verdien av den beregnede ADC-trenden i området fra 0,590×10 -3 mm 2 /s til 0,950×10 -3 mm 2 /s, konkluderes det med at diffusjonsprosessene i hippocampus er balansert.

Lignende patenter:

Oppfinnelsen vedrører medisin, nevrokirurgi og nevroradiologi. Gjennomfør analyse av MR-bilder i T1-modus med kontrast trinn for trinn.

Oppfinnelsen vedrører medisin, nevrologi, differensialdiagnose av moderate kognitive forstyrrelser (MCD) av vaskulær og degenerativ genese for utnevnelse av mer aktiv og patogenetisk begrunnet terapi på pre-demensstadiet av sykdommen.

SUBSTANS: oppfinnelser gjelder medisinsk utstyr, nemlig feltet bildediagnostikk. Det diagnostiske bildebehandlingssystemet, som gir implementering av metoden for overføring av sikkerhetsdata/nøddata, omfatter en første kontroller som oppdager eventuelle utrygge eller farlige forhold i den diagnostiske skanneren og genererer sikkerhetsdata/nøddata, en kommunikasjonsenhet som genererer et signal bruker en digital protokoll og sender via det lokale digitale nettverket, konfigurert til å motta prioritet over levering av pakker via det lokale digitale nettverket og legge inn signalet i det lokale digitale nettverket.

Oppfinnelsen angår medisin, radiologi, ortopedi, traumatologi, onkologi, nevrokirurgi og er beregnet på studiet av ryggraden ved utførelse av magnetisk resonansavbildning.

Oppfinnelsen angår nevrologi, spesielt å forutsi det funksjonelle resultatet av akutt iskemisk slag. Det foretas en vurdering av totalskåren på NIH-slagskalaen og CT-perfusjon av hjernen utføres den første dagen i den akutte sykdomsperioden.

Oppfinnelsen vedrører medisin, radiologi, otorhinolaryngologi, thoraxkirurgi og pulmonologi. Diagnose av trakeomalacia stilles ved MR med korte raske sekvenser av Trufi eller HASTE, som oppnår T2-WI, i aksial projeksjon.

Oppfinnelsen vedrører medisin, kardiologi, radiologi. For å velge pasienter med atrieflimmer (AF) for prosedyren for myokardscintigrafi ved diagnostisering av kronisk latent myokarditt, utføres en klinisk-anamnestisk og laboratorieinstrumentell undersøkelse.

Gruppen av oppfinnelser relaterer seg til medisinfeltet. En fremgangsmåte for magnetisk resonansavbildning (MRI) av en bevegelig del av en pasients kropp plassert i undersøkelsesområdet til MR-maskinen, nevnte metode omfatter trinnene: a) innsamling av spordata fra en mikrospole festet til et intervensjonsinstrument satt inn inn i kroppsdelen, b) påvirke kroppsdelen med en sekvens av pulser for å oppnå ett eller flere MR-signaler fra den, hvori bevegelses- og/eller rotasjonsparametrene som beskriver bevegelsen til kroppsdelen er utledet fra de sporede dataene, pulsen sekvensparametere blir korrigert for å kompensere for bevegelse i bildet ved hjelp av forskyvning eller rotasjon ved skanning i henhold til translasjons- og/eller rotasjonsparametrene, c) oppnå et sett med MR-signaldata ved å gjenta trinn a) og b) flere ganger d) rekonstruere ett eller flere MR-bilder fra settet med MR-signaldata.

Oppfinnelsen angår medisin, onkologi, gynekologi, radiologi. Magnetisk resonansavbildning (MRI) av det lille bekkenet utføres ved bruk av T1-spinn ekko med undertrykkelse av signalet fra fettvevet FATSAT i aksialplanet med en skivetykkelse på 2,5 mm og et skanningstrinn på 0,3 mm før innføring av en kontrast agent (CP) og ved 30, 60, 90, 120, 150 s etter introduksjonen.

SUBSTANS: gruppe oppfinnelser gjelder medisinsk utstyr, nemlig magnetiske resonansavbildningssystemer. Den medisinske enheten inkluderer et magnetisk resonansavbildningssystem som inkluderer en magnet, en klinisk enhet og en slepering-enhet som er i stand til å levere strøm til den kliniske enheten. Sleperingsammenstillingen omfatter et sylindrisk legeme, et roterende element som den kliniske enheten er montert på, den første sylindriske lederen og den andre sylindriske lederen, som delvis overlapper hverandre. Den andre sylindriske lederen er koblet til det sylindriske legemet, den første sylindriske lederen og den andre sylindriske lederen er elektrisk isolert. Sliperingsammenstillingen inkluderer også et første sett med ledende elementer, hvor hvert av settet med ledende elementer er koblet til en andre sylindrisk leder, og en børsteholdersammenstilling som omfatter en første børste og en andre børste, hvori den første børsten er konfigurert til å kontakte den første sylindriske lederen når det roterende elementet roterer rundt symmetriaksen. Den andre børsten er konfigurert til å komme i kontakt med settet med ledende elementer når det roterende elementet roterer rundt symmetriaksen. EFFEKT: oppfinnelser gjør det mulig å svekke magnetfeltet som genereres av sleperingen. 2 n. og 13 z.p. fly, 7 syke.

SUBSTANS: gruppe oppfinnelser gjelder medisinsk utstyr, nemlig strålingsdosimetri. Dosimeteret for å måle eksponeringsdosen til et individ under en stråleterapiøkt under kontroll av magnetisk resonansavbildning inneholder et hus, hvis ytre overflate er laget med mulighet for å plassere et motiv, der hver av de individuelle cellene inneholder skall fylt med et magnetisk resonansstrålingsdosimeter. Den terapeutiske enheten omfatter et magnetisk resonansavbildningssystem, en ioniserende strålingskilde som er i stand til å rette en ioniserende strålingsstråle mot en målsone inne i et individ, et datasystem med en prosessor, en datamaskinlesbar informasjonsbærer og et dosimeter. Utførelsen av instruksjonene instruerer prosessoren til å utføre trinnene med å bestemme posisjonen til målsonen, rette strålen av ioniserende stråling inn i målsonen, og ioniserende stråling rettes slik at den ioniserende strålingen passerer gjennom dosimeteret, og oppnår et sett av magnetisk resonansdata fra dosimeteret, mens dosimeteret er i det minste delvis plassert inne i soneavbildningen, beregner dosen av ioniserende stråling av motivet i samsvar med datasettet for magnetisk resonans. Bruken av oppfinnelsene gjør det mulig å øke reproduserbarheten av stråledosemålinger. 3 n. og 12 z.p. fly, 7 syke.

Oppfinnelsen angår medisin, nemlig nevrokirurgi. Differensialdiagnose av små og vegetative bevissthetstilstander utføres. Samtidig utføres søkestimulering ved hjelp av metoden for navigasjonshjernestimulering (NBS). De motoriske sentrene i hjernen identifiseres og aktiveres ved verbalt å instruere pasienten til å utføre bevegelser. Når en myografisk respons registrert fra musklene oppdages, diagnostiseres en bevissthetstilstand over den vegetative. EFFEKT: metoden gjør det mulig å øke påliteligheten av vurderingen av nedsatt bevissthet og restaurering av pasientens intellekt, noe som oppnås ved å identifisere bevaring av pyramidalkanalen og funksjonell aktivitet til de kortikale sentrene i hjernen. 27 ill., 7 tab., 3 pr.

Oppfinnelsen angår medisin, nemlig medisinsk diagnostisk utstyr og kan brukes til å bestemme tettheten av biologisk vev i et patologisk fokus. Ved å bruke en positronemisjonstomograf som inneholder en enhet som måler frekvensforskjellen til γ-kvanter som samtidig ankommer detektorene for γ-stråling, måles den maksimale frekvensforskjellen til disse γ-kvantene. Basert på denne frekvensforskjellen, på grunnlag av Doppler-effekten, finner man positronhastigheten og biovevstettheten proporsjonal med den i det patologiske fokuset. Metoden gjør det mulig å måle tettheten av biologisk vev i det patologiske fokuset ved å bruke en enhet som lar deg måle frekvensforskjellen til γ-kvanter, samtidig som man kommer til detektorene for γ-stråling. 3 syke.

Oppfinnelsen vedrører medisinsk utstyr, magnetisk resonansavbildning (MRI) anordninger. Den magnetiske resonanstomografien inkluderer en konstant magnetisk feltkilde, en gradient magnetfeltgenereringsenhet, en radiofrekvenspulsgenerator, en mottaker og en elektromagnetisk feltforsterker laget av et metamateriale plassert nær mottakeren. Metamaterialet inkluderer et sett av utvidede, overveiende orienterte ledere isolert fra hverandre, som hver er karakterisert ved en lengde li, hvis gjennomsnittsverdi er lik L, plassert i avstander si fra hverandre, hvis gjennomsnittsverdi er lik til S, med tverrgående dimensjoner di, hvis gjennomsnittsverdi er lik D, og ​​gjennomsnittsverdien av lederlengdene tilfredsstiller betingelsen 0,4λ

Oppfinnelsen vedrører midler for å trekke ut informasjon fra et detektert karakteristisk signal. Det tekniske resultatet er å øke nøyaktigheten av informasjonsutvinning. En datastrøm (26) ekstrahert fra den elektromagnetiske strålingen (14) som sendes ut eller reflekteres av objektet (12) mottas. Datastrømmen (26) inneholder et kontinuerlig eller diskret tidsstyrt karakteristisk signal (s; 98) som inneholder minst to hovedkomponenter (92a, 92b, 92c) assosiert med de respektive komplementære kanalene (90a, 90b, 90c) til signalet plass ( 88). Det karakteristiske signalet (s; 98) er kartlagt til en gitt komponentrepresentasjon (b, h, s, c; T, c) gitt en hovedsakelig lineær algebraisk modell av signalsammensetning for å definere en lineær algebraisk ligning. Den lineære algebraiske ligningen er i det minste delvis løst gitt minst et omtrentlig estimat av de gitte delene av signalet (b, h, s). Derfor, fra en lineær algebraisk ligning, kan et uttrykk utledes som er sterkt indikativ for minst ett, i det minste delvis periodisk vitalsignal (20). 3 n. og 12 z.p. fly, 6 syke.

SUBSTANS: gruppe av oppfinnelser vedrører medisinsk utstyr, nemlig midler for å danne et magnetisk resonansbilde. Fremgangsmåten for å danne et magnetisk resonans (MR) bilde omfatter trinnene med å oppnå det første settet med signaldata, begrenset av den sentrale delen av k-rommet, hvor magnetisk resonans eksiteres ved hjelp av RF-pulser med en avbøyningsvinkel α1 , innhenting av det andre settet med signaldata, begrenset av det sentrale området av k-rom og RF-pulser har avbøyningsvinkel α2, oppnå det tredje settet med signaldata fra den perifere delen av k-rom, og RF-pulser har avbøyningsvinkel α3, avbøyningsvinkler er relatert som α1>α3>α2, rekonstruer det første MR-bildet fra kombinasjonen av det første signaldatasettet og det tredje signaldatasettet, et andre MR-bilde rekonstrueres fra kombinasjonen av det andre signaldatasettet og det tredje signaldatasett. Den magnetiske resonansanordningen inneholder en hovedsolenoid, et flertall gradientspoler, en RF-spole, en kontrollenhet, en rekonstruksjonsenhet og en bildeenhet. Lagringsmediet lagrer et dataprogram som inneholder instruksjoner for gjennomføring av metoden. Bruken av oppfinnelsene gjør det mulig å redusere tiden for datainnsamling. 3 n. og 9 z.p. fly, 3 syke.

Oppfinnelsen vedrører medisin, otorhinolaryngologi og magnetisk resonansavbildning (MRI). MR utføres i T2 Drive (Fiesta) og B_TFE moduser og 3D fasekontrast angiografi (3D PCA) med en flowmålehastighet på 35 cm/s. For alle studier brukes samme skivegeometri, skivetykkelse og skivestigning. Planet i alle studier er også det samme og er satt i henhold til de anatomiske punktene: Chamberlain-linjen i sagittalplanet og sentrene til sneglene i koronalplanet. Et sammendragsbilde oppnås i ett plan ved å legge bildene som er oppnådd under de indikerte studiene over hverandre, og visualisere den vestibulocochleære nerven og den fremre-inferior cerebellararterien på oppsummeringsbildet. I dette tilfellet identifiseres visningen av nerven av et hypointens signal - svart, arterier - av et hyperintens signal - hvitt. Deretter måling av den lineære avstanden til skjæringspunktet mellom fartøyet og nerven i forhold til kontrollpunktet på den laterale overflaten av hjernestammen - ved utgangspunktet til den vestibulocochleære nerven fra den laterale overflaten av hjernestammen. Hvis nervene og karene ikke krysser hverandre, er normen oppgitt. Hvis det er en punktberøring av arterien og nerven, diagnostiseres kompresjon, hvis lokalisering bestemmes av avstanden fra kontrollpunktet, som er plassert på den laterale overflaten av hjernestammen ved utgangspunktet til den vestibulocochleære nerven fra lateral overflate av hjernestammen. EFFEKT: Metoden gir høy nøyaktighet, detaljer av ikke-invasiv diagnostikk hos pasienter med cochlea og vestibulære lidelser ved å bestemme den nøyaktige korrelasjonen av konfliktstedet med den anatomiske egenskapen til forløpet av de vestibulære og cochlea delene av nerven, noe som gjør det mulig å konkludere med at sonen for denne konflikten påvirker det kliniske bildet. 1 ave.

SUBSTANS: gruppe av oppfinnelser er relatert til medisinsk utstyr, nemlig magnetisk resonansavbildning. En bevegelseskompensert magnetisk resonansavbildningsmetode (MRI) omfatter mottak av bevegelsesindikasjonssignaler fra et flertall av markører som inkluderer et resonansmateriale og minst én av en induktiv-kapasitiv (LC) sløyfe eller en RF-mikrospole, plassert nær resonant materiale, hvori markøren inkluderer en kontroller som stiller inn og detunerer LC-kretsen eller RF-mikrospolen, skanner pasienten ved å bruke MR-skanningsparametere for å generere MR-resonansdata, genererer bevegelsessignaler slik at minst én av frekvensen og fasen til signalene som indikerer bevegelse, indikerer den relative plassering av markører under skanning av pasienter, rekonstruere MR-resonansdata til et bilde ved å bruke MR-skanningsparametere, bestemme den relative posisjonen til minst volumet av interesse for pasienten fra signaler som indikerer bevegelse, og modifisere skanneparametere for å kompensere for visse relative bevegelser til pasienten, detuning av LC-sløyfen eller RF-mikrospolen under bildeinnsamling, og justering av LC-sløyfen eller RF-mikrospolen under relativ posisjonsinnhenting. Systemet for å korrigere den forventede bevegelsen inneholder en magnetisk resonansavbildningsskanner, et flertall av markører og en databehandlingsanordning. EFFEKT: bruk av oppfinnelsene gjør det mulig å utvide arsenalet av midler for å bestemme pasientens posisjon og korrigere bevegelse under MR. 2 n. og 6 z.p. fly, 6 syke.

Oppfinnelsen angår medisin, nemlig onkurologi. Gjennomsnittlig kubikkverdi av neoplasma bestemmes av magnetisk resonansavbildning. Konsentrasjonen av biomarkører i urin og blodserum bestemmes av enzymimmunoassay - vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF, i ng/ml), matrisemetalloproteinase 9 (MMP9, i ng/ml) og monocytisk kjemotoksisk protein 1 (MCP1, i ng/ ml). Deretter legges de oppnådde verdiene inn i uttrykkene C1-C6. Tilstanden til pasientens nyre vurderes i henhold til den største av de oppnådde C1-C6-verdiene. EFFEKT: Metoden tillater en operativ, høyteknologisk, ikke-invasiv måte å velge pasienter med nyrekreft fra gruppen av urologiske pasienter ved å evaluere de viktigste indikatorene. 5 Ave.

Oppfinnelsen angår medisin, radiologi og kan brukes til å forutsi sykdomsforløp, utvikling av patologiske tilstander i hippocampus. Ved å bruke naturlig magnetisk resonansavbildning, diffusjonsvektede bilder, bestemmes de absolutte verdiene av diffusjonskoeffisienten på tre punkter: på nivå med hodet, kroppen og halen til hippocampus. Basert på disse ADC-indikatorene beregnes deres trendverdi, som forutsier den generelle retningen til ADC-endringer. Når verdien av den beregnede ADC-trenden er mer enn 0,950×10-3 mm2s, konkluderes det om muligheten for glioseforandringer som følge av reversibelt vasogent ødem og reversible hypoksiske tilstander av hippocampusceller. Når verdien av den beregnede ADC-trenden er mindre enn 0,590 × 10-3 mm2s, konkluderes det med at iskemi kan oppstå ved overgang av hippocampusceller til den anaerobe oksidasjonsveien, etterfulgt av utvikling av cytotoksisk ødem og celledød. Mens verdien av den beregnede ADC-trenden opprettholdes i området fra 0,590×10-3 mm2s til 0,950×10-3 mm2s, konkluderes det om likevekten til diffusjonsprosesser i hippocampus. Metoden gir både en grundig definisjon av eksisterende patologiske endringer i hippocampus, og en mer nøyaktig prediksjon av dynamikken i utviklingen av disse patologiske endringene for påfølgende korreksjon av terapeutiske tiltak. 5 ill., 2 pr.

Hippocampus sklerose er den mest "fasjonable trenden" innen nevrologi og radiologi nå, forresten. Vi konkurrerer med hverandre, hvem som var den første til å "så hippocampus", og publikum er likegyldige ... Og i Vesten er det hele offisielle samfunn av "hippocampus-elskere" ...

Jeg tror det er epileptisk

Jeg tror at dette er status epilepticus, men dynamikk er nødvendig etter 2-3 ikke-epileptiske uker

og saken om at du har antydet det og denne ene og samme personen eller hva?

IT, og en variant av herpetic

IT, kan det ikke være en variant av herpetisk encefalitt her? Ved sklerose skal hypocampus ha en volumnedgang, men her ser det ut til å være symmetrisk, eller tar det lengre tid? For min forståelse er dette et komplekst tema, men interessant og relevant, pga. Flere ganger på CT så jeg asymmetrien i disse delene av hjernen og det var en klinikk for epilepsi, hypocampus var liten, furene ble utvidet og temporalhornet ble utdypet, hun så på dette som medial temporal sklerose.

Du ser bare på hodene til hippocampus (dette området er hovedsakelig representert, hvor massene og akkumuleringsfokuset er), men det er et par seksjoner på nivå med kroppene mer kaudalt - det er ikke symmetrisk der. Pluss: hippocampus sklerose manifesteres ikke bare ved en volumetrisk reduksjon i hippocampus. Det er teknisk umulig å avklare noen punkter på CT, dessverre, CT med epilepsi ((((((. Hvis bare endringene er uttalt, så ja. Dette er min individuelle mening.

jeg tror du har rett

Det virker for meg som du har satt inn en differensialserie PKD og DNR riktig, jeg ville til og med satt DNR i første omgang, kontrasterende kan betraktes som en nevroradiologisk markør DNR, denne formasjonen inneholder dysplastiske celler og neuroglia og jo flere dysplastiske celler jo mindre den er i stand til kontrastforsterkning, kanskje dette er det samme tilfellet, og i henhold til litteraturdataene kan DNET utad nesten fullstendig etterligne PKD. Angående andre årsaker kan det være ganglogliomer, oligodendrogliomer, men der råder fortsatt den cystiske komponenten i strukturen, noe som ikke er tilfellet i dette tilfellet. De beskriver det også som en variant av astrocytom I II, men jeg vet ikke om dette, kanskje på siste plass i differensialen. diagnose og kan stilles, selv om det bør være minst en liten masseeffekt og perifokalt ødem. Mot encefalitt, en lang historie med påvisbare forandringer, fordi de var på MR før, selv om de ikke var kontrastert. For lesjonens tumorkarakter kan det være en klinikk med jevnt progressiv epilepsi og dårlig respons på behandling, men dette er relativt.

Takk for kommentaren din.

Takk for kommentaren din. Det er imidlertid en liten masseeffekt, og du kan sammenligne de mediale konturene til strukturene i koronalvisningen. Og hva er din mening om ikke bare FKD ELLER DNET, men FKD OG Dnet? Det er synd at det ikke er noen bekreftelse for det første tilfellet - jeg vil gjerne starte fra personlig erfaring allerede med morfologi ...

I boken til prof. Alikhanov

I boken til prof. Alikhanova funnet: tilknyttede FCD-er er isolert, dvs. forskjellige varianter av kortikal dysgenese som eksisterer side om side i nært topografisk forhold (og noen ganger mister en klar histologisk separasjon seg imellom), oftest klassisk Taylor- eller ballongcelle-FCD er kombinert med gliomami og hippocampus gliose, og danner FCD-medarbeidere.

Forskere ved Harvard Medical School i Boston, Massachusetts, som studerer patofysiologien til psykiatriske lidelser, har funnet ut at pasienter med slike lidelser har en mindre hippocampus. Tidligere forskning har antydet at endringer i medial tinninglapp (MTL), hippocampus, parahippocampal gyrus og entorhinal cortex er kjennetegn på schizofreni. Forsøk på å identifisere graden av forskjell hos pasienter med andre psykiske lidelser har vært mislykket, men for eksempel ved bipolare lidelser er endringer i medial temporallapp ubetydelige eller fraværende. Andre studier har heller ikke klart å vise noen reduksjon i hippocampusvolum hos pasienter med bipolar lidelse behandlet med litium.

Harvard-forskere har forsket ved bruk av nevroimaging hos friske frivillige og pasienter med schizofreni, schizoaffektiv lidelse og psykotisk bipolar lidelse. I henhold til resultatene som er oppnådd, reduseres den mediale tinninglappen i volum hos pasienter med schizofreni og schizoaffektiv lidelse, men ikke hos pasienter med psykotisk bipolar lidelse. I tillegg ble det funnet en nedgang i hippocampusvolum hos alle tre gruppene av pasienter med psykiske lidelser, sammenlignet med friske frivillige. Hvert brudd i mentalt arbeid er ledsaget av visse endringer som er karakteristiske for denne tilstanden. Forskerne fant også at graden av krymping av hippocampus avhenger av alvorlighetsgraden av psykosen, minnestatus og generell kognitiv ytelse.

Men til tross for sammenhengen mellom symptomer og volumreduksjon i ulike områder av hippocampus, erkjenner forfatterne at det er for tidlig å si noe konkret. Pasientene i denne studien ble behandlet med antipsykotika, og forskerne planlegger å studere problemet videre for å undersøke endringer i hjernen før og etter oppstart av bruk av farmakologiske midler. I tillegg ble ikke pasienter med ikke-psykotisk bipolar lidelse inkludert i utvalget i denne studien, så etterforskerne kan ikke forvente at funnene deres kan generaliseres til pasienter med denne diagnosen.

I denne studien ble de mest moderne teknologiene brukt til å analysere arbeidet til hippocampus til dags dato. Dette gjorde det mulig å studere små understrukturer i hippocampus hos et stort utvalg individer med visse psykiske lidelser, inkludert schizofreni og psykotiske bipolare lidelser. Observasjoner av forskere viser at endringer i hippocampus, en nøkkelregion i hjernen som er ansvarlig for dannelse, lagring, prosessering og gjenfinning av minner, ikke bare kan forårsakes av schizofreni, men oppstår i forbindelse med en hel rekke psykotiske lidelser.