Dietyléter a brómová voda. dietyléter

empirický vzorec. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . С4Н10О

Štrukturálny vzorec. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C2H5OC2H5

Molekulová hmotnosť, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74,12

Stav agregácie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . kvapalina

Vzhľad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . bezfarebná kvapalina

Vôňa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . svojský

Použitie: ako rozpúšťadlo pre nitráty celulózy, živočíšne a rastlinné tuky, prírodné a syntetické živice, alkaloidy; ako extrakčné činidlo na separáciu plutónia a jeho štiepnych produktov pri výrobe a spracovaní jadrového paliva, pri separácii uránu z rúd, anestetikum v medicíne.

FYZIOCHEMICKÉ VLASTNOSTI

Hustota pri 20°C a tlaku 101,3 kPa, kg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 713,5

Hustota pár vo vzduchu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.6

Hustota pri 20 °C vo vzťahu k hustote vody pri 4 °C. . . . . . . . . . 0,7138

Teplota varu, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34.5

Teplota topenia, °С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . mínus 116,3

Kritická teplota, °С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193,4

Kritický tlak, MPa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.61

Spaľné teplo, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . mínus 2531

Špecifické spalné teplo, kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34147

Tvorivé teplo, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . mínus 252,2

Koeficient difúzie pár vo vzduchu, cm2/s. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,0772

Konštanty Antoinovej rovnice v teplotnom rozsahu mínus 60,8 - plus 35 ° С

ALE. . . . . . . . . . . . . . . . 6,9979

AT. . . . . . . . . . . . . 1098,945

OD.. . . . . . . . . . . . . . . 232,372

Tepelná kapacita, J / (mol? stupňov) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166,69

Viskozita pri 20 °C, mPa?s. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,2448

Entalpia odparovania, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27.3

Rozpustnosť vo vode: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . rozpustný

Reaktivita: rozpustný v etanole, benzéne, acetyléne, chloroforme a iných organických rozpúšťadlách. Pôsobením silných kyselín sa mení na nestabilné oxóniové soli. Odolný voči zásadám a alkalickým kovom.

SANITÁRNE A HYGIENICKÉ CHARAKTERISTIKY

registračné číslo CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60-29-7

Trieda nebezpečnosti vo vzduchu pracovnej oblasti. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .štyri

MPCm.r./d.s. vo vzduchu pracovného priestoru, mg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,900/300

Kód látky znečisťujúcej ovzdušie: . . . . . . . . . . . . . . . . 1105

Trieda nebezpečnosti v atmosférickom vzduchu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .štyri

MPCm.r./s.s v atmosférickom vzduchu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,0/0,6

Účinky na ľudí: droga. Mierne dráždi dýchacie cesty, pri akútnej otrave nastáva excitácia, potom ospalosť a strata vedomia, niekedy aj predĺžená. V prípade kontaktu s pokožkou spôsobuje pocit pálenia a chladu.

Bezpečnostné opatrenia: Správne vetranie. Po prijatí alebo použití v organickej syntéze - utesnenie zariadení a komunikácií. Izolácia anesteziológov od priamej inhalácie dietyléteru. Pri skladovaní na svetle vytvára nestabilné výbušné peroxidy, ktoré môžu spôsobiť samovznietenie pri izbovej teplote.

Prostriedky ochrany: ochrana pokožky; filtračná priemyselná plynová maska, okuliare.

POŽIARNE A VÝBUCHOVÉ VLASTNOSTI

Skupina horľavosti. . . . . . . . . . . . . . horľavá kvapalina (horľavá kvapalina)

Bod vzplanutia, °С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . mínus 41

Teplota samovznietenia, °С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180

Limity koncentrácie šírenia plameňa, % (obj.) . . . 1,7-49

Teplotné limity šírenia plameňa, °С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . mínus 44 - plus 16

Minimálna energia vznietenia, mJ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,2

Normálna rýchlosť šírenia plameňa, m/s. . . . . . . . . . . . . . . . 0,49

Minimálny výbušný obsah kyslíka, % (obj.), keď sa zmes pary a vzduchu riedi dusíkom. . . . . . . . . . .10.7

Pri riedení zmesi pary a vzduchu oxidom uhličitým. . . . . . . . . 13

Keď sa zmes pary a vzduchu zriedi héliom. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . desať

Maximálny tlak výbuchu, kPa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 720

Maximálna rýchlosť nárastu výbuchového tlaku, MPa/s. . . . . . . . . 21

Miera vyhorenia, kg/(m2?s) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10,83? 10-2

Bezpečná experimentálna maximálna vôľa, mm. . . . . . . . . . 0,87

Skupina výbušných zmesí podľa GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T4

Hasiace prostriedky: postrek vodou, vzduchovo-mechanická pena, prášky. Pena na báze PO-11 s prietokom 0,34 kg/(m2 s), na báze PO Foretol - 0,1 kg/(m2 s), na báze PO Sampo - 0,25 kg/(m2 With). Pri objemovom hasení je minimálna hasiaca koncentrácia oxidu uhličitého 38 % (obj.), dusíka 49 % (obj.)

V modernom svete sa musíte neustále rozvíjať, učiť sa niečo nové, nemôžete stáť na mieste. Mnohí však vývoj z neznámych dôvodov chápu len ako prenasledovanie modelov iPhonov, zvládnutie vznikajúcich aj existujúcich sociálnych sietí, pozeranie videí (vo väčšine prípadov absolútne zbytočné) či štúdium len určitých tém. Sotva veľa nechemikov môže povedať, čo je sírový éter. Alebo hovorte o jeho vlastnostiach. A kto vie, kde sa táto látka používa? Prečo sa takto nazýva éter síry? Bohužiaľ, len málokto vie odpovedať na všetky tieto otázky. Čo je to vlastne éter? Aký je vzorec, vlastnosti a použitie éteru kyseliny sírovej?

Triedy zlúčenín nazývaných "éter"

Spočiatku sa všetky triedy zlúčenín súvisiacich s étermi nazývali étery, dnes neexistovalo žiadne rozdelenie do troch skupín:

• Étery sú triedou zlúčenín, v ktorých je kyslík medzi dvoma uhľovodíkovými radikálmi, to znamená, že oba radikály majú väzby s rovnakým kyslíkom. Najznámejším predstaviteľom tejto triedy je etyléter.
• Estery - tak sa nazývajú deriváty karboxylových a minerálnych kyselín (tzv. hydroxykyseliny), v ktorých je v molekule namiesto hydroxylovej skupiny (-OH) kyslej funkcie alkoholový zvyšok. Samozrejme, definícia je zložitá a nezrozumiteľná, všeobecný vzorec takýchto zlúčenín je: R-C (= O) - R. Predstaviteľmi sú etylacetát, butylbutyrát, benzylformiát.
• Polyestery sú triedou makromolekulárnych zlúčenín. Získavajú sa ako výsledok polykondenzácie viacsýtnych kyselín, to znamená, že obsahujú dva alebo viac atómov vodíka. Napríklad kyselina chlorovodíková - HCl - jednosýtna kyselina, dusičná - HNO 3 - tiež. Ale sírová - H 2 SO 4 - a fosforečná - H 3 PO 4 - sú viacsýtne (sírová je dvojsýtna, fosforečná sú tri), rovnako ako ich aldehydy s viacsýtnymi alkoholmi (tieto alkoholy majú dve alebo viac hydroxylových -OH skupín).

Čo je sírový éter?

Nie je s určitosťou známe, kde, kedy, ako a kým bol dietyléter prvýkrát získaný. A čo táto látka? Áno, je to tak, že sírový éter má niekoľko mien, vrátane etyléteru. Etoxyetán (iný názov) je jednoduchý éter, ktorého molekula pozostáva z dvoch etylových skupín (-C 2 H 5) a kyslíka, ku ktorým sú priradené oba radikály (etylové skupiny). Nie je s určitosťou známe, kedy a kým bol prvýkrát prijatý - existuje niekoľko pohľadov na túto otázku. Existujú návrhy, že v deviatom storočí bol Jabir ibn Hayyan prvým, kto získal dietyléter. Ale je tiež možné, že až v roku 1275 sa katalánsky misionár Raymond Lull mohol stať priekopníkom v syntéze etoxyetánu. Látka patrí medzi alifatické étery (to znamená, že nemá aromatické väzby).

Ako získať

Názov sírový éter úzko súvisí so spôsobom získavania, ktorý bol zvládnutý v stredoveku. Hovoríme o destilácii etylalkoholu a kyseliny sírovej. Ale názov bol daný tejto látke, presnejšie povedané, bol pomenovaný éter, až v roku 1729. Až do tohto bodu môžete nájsť taký názov ako "sladký vitriolový olej" (predtým sa kyselina sírová nazývala vitriolový olej).

Toto však nie je jediný spôsob syntézy dietyléteru. Môže sa získať ako vedľajší produkt z hydratácie etylénu v kyseline sírovej alebo fosforečnej. Hlavná časť dietyléteru vzniká v štádiu hydrolýzy síranov. Chemický vzorec éteru síry je nasledujúci: (C 2 H 5) 2 O. Systematický názov (podľa medzinárodného systému SI) je 1,1-hydroxy-bis-etán. Hrubý vzorec látky je C4H10O.

Fyzikálne vlastnosti

Éter síry je vysoko prchavá kvapalina, ktorá je veľmi pohyblivá. Nemá farbu, je úplne priehľadná. Táto tekutina má dosť špecifickú vôňu a veľmi pálivú chuť. Dietyléter sa rozkladá pod vplyvom svetla, vlhkosti, vzduchu. Pri zahrievaní sa tiež rozkladá, rovnako ako od vyššie uvedených faktorov. V dôsledku jeho rozkladu vznikajú skôr toxické látky, ktoré dráždia dýchacie cesty.

Etyléter je horľavá kvapalina, jeho pary tvoria so vzduchom a kyslíkom výbušné zmesi. Pri interakcii s vodou vytvára azeotropickú zmes.

Éter síry: chemické vlastnosti

Pre dietyléter, ako zástupcu triedy éterov, sú charakteristické vlastnosti tejto triedy zlúčenín. V dôsledku rozkladu vytvára aldehydy, peroxidy, ketóny. Pri interakcii so silnými kyselinami vytvára oxóniové soli, čo sú veľmi nestabilné zlúčeniny. Naopak, s Lewisovými kyselinami (chemické zlúčeniny, ktoré sú akceptormi elektrónových párov) vytvára pomerne stabilné zlúčeniny. Miešateľný s etylalkoholom, benzénom v akomkoľvek pomere.

Aplikácia etoxyetánu

Existujú dve hlavné aplikácie etylesteru: medicína (farmakológia) a inžinierstvo. Z hľadiska účinku na ľudské telo je dietyléter všeobecným anestetikom, to znamená, že sa používa ako anestetikum, anestetikum. Pri prípravných operáciách na plombu (zubná prax) sa lokálne využívajú „diery“ v zuboch po kazoch a koreňových kanálikoch. Chirurgovia na druhej strane používajú etoxyetán ako inhalačnú anestéziu: pacient inhaluje éterové výpary, v dôsledku čoho je centrálny nervový systém „imobilizovaný“. Tento efekt je úplne preč.

Ako rozpúšťadlo sa použil aj éter síry. Hovoríme o technickej oblasti použitia. Môže sa použiť aj ako chladivo, oveľa menej často pôsobí ako chladivo. Používa sa ako jedna zo zložiek paliva v modelových leteckých motoroch kompresného typu.

Alkylsírové kyseliny (estery kyseliny sírovej)

Kyseliny alkylsírové sú jedným z najvýznamnejších predstaviteľov esterov anorganických kyselín (minerálnych), ktoré majú nemalý význam v oblasti syntézy organických zlúčenín. Vzorec esteru spoločný pre tieto zlúčeniny, zástupcovia najvýznamnejších sú zaujímavou témou na diskusiu. Všeobecný vzorec alkylsírových kyselín je teda nasledujúci: R-CH2-0-S02-OH. Získanie týchto látok je celkom jednoduché - ľahko sa tvoria interakciou kyseliny sírovej s alkoholmi. Počas reakcie sa uvoľňuje aj voda. Najdôležitejšími predstaviteľmi tejto triedy zlúčenín sú estery metylalkoholov (kyselina metylsírová) a etylalkoholov (kyselina etylsírová).

závery

Takže sírový éter je alifatický éter, čo je číra, bezfarebná kvapalina so zvláštnym zápachom a horiacou chuťou. Získava sa z etylalkoholu, keď je vystavený kyselinám (najmä sírovej). Používa sa v medicíne a technike.

1,1-hydroxy-bis-etán

Chemické vlastnosti

Etylester kyseliny octovej je typický alifatický éter. Molekulová hmotnosť = 74,1 gramov na mol. Látka sa tiež nazýva: etyl, sírový éter. Je to bezfarebná kvapalina, pohyblivá a veľmi priehľadná, má špecifickú vôňu a chuť. Vzorec etylesteru: C4H100. Látka je slabo rozpustná vo vode, tvorí s ňou azeotropickú zmes. Voľne miešateľný s benzénom, mastnými olejmi, etylalkoholom. Zlúčenina je prchavá a vysoko horľavá, výbušná v spojení s kyslíkom alebo vzduchom. Liečivo na anestéziu obsahuje asi 96-98% látky, hustota lekárskeho esteru je 0,715. Produkt vrie pri 35 stupňoch Celzia.

Štruktúrny vzorec dietyléteru: CH3-CH2-0-CH2-CH3. Látka má homológy a izoméry. Izomér dietyléteru je: metylpropyl (CH3-CH2-CH2-0-CH3) a metylizopropylétery . Vzorec etylesteru kyseliny propiónovej je: С5Н10О2. Chemický vzorec etylacetátu je: CH3-COO-CH2-CH3.

Látka sa pôsobením tepla, vzduchu a svetla rozkladá, pričom vznikajú toxické aldehydy, ketóny a peroxidy. Tiež zlúčenina má všetky chemické vlastnosti, ktoré sú charakteristické pre étery, tvorí oxóniové soli a komplexné zlúčeniny.

Získanie dietyléteru. Látka sa môže syntetizovať pôsobením kyslých katalyzátorov na etylalkohol. Napríklad dietyléter sa získava destiláciou kyseliny sírovej a etylénu pri vysokých teplotách (asi 140-150 stupňov). Zlúčenina môže tiež vznikať ako vedľajší produkt pri hydratácii etylénu kyselinou octovou alebo sírovou pri vhodnom tlaku a teplote.

• Nástroj bol široko používaný v medicíne;
• používa sa ako rozpúšťadlo pre dusičnany celulózy pri výrobe bezdymového zveráku, syntetických a prírodných živíc, alkaloidov;
• pri výrobe paliva pre modely leteckých motorov;
• aplikované na benzínové spaľovacie motory pri nízkej teplote;
• látka sa používa pri spracovaní jadrového paliva ako extrakčné činidlo na separáciu plutónia a produktov jeho štiepenia, uránu od rudy a pod.

farmakologický účinok

Anestetikum.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Látka vstupuje do nešpecifickej interakcie s membránami neurónov mozgu, miechy a medulla oblongata, hlavne s lipidovými dvojvrstvovými membránami axónov. Liek reverzibilne mení mechanizmy ich práce a ultraštruktúry. Droga silne potláča prácu centrálneho nervového systému, blokuje procesy synaptickej excitácie. Pri zachovaní aktivity bulbárnych centier látka funkčne rozkladá interakcie kôry a subkortexu mozgu. Po účinku lieku na človeka sa zaznamenávajú tradičné štádiá anestézie: anestézia, vzrušenie a trojstupňová chirurgická anestézia. Pacientovi chýba vedomie a všetky druhy citlivosti, reflexné reakcie sú inhibované a kostrové svaly sa uvoľňujú.

Pri premedikácii pomocou dietyléteru v kombinácii s inými celkovými anestetikami (inhalačnými a neinhalačnými) je výrazne znížená funkčná aktivita neurónov v mozgovej kôre. Pacient sa vyvíja, zvyšuje sa aktivita subkortikálnych útvarov, objavuje sa psychomotorická agitácia, variabilita pulzu, srdcovej frekvencie a krvného tlaku. Tiež látka dráždi sliznice, vrátane ústnej dutiny, spôsobuje hypersalivácia zvýšená bronchiálna sekrécia, laryngospazmus a kašeľ, respiračné a kardiovaskulárne poruchy. Ak sliny alebo hlien nasýtené éterom preniknú do tráviaceho traktu, pacient pociťuje reflexnú stimuláciu zvracacieho centra, nevoľnosť na začiatku anestézie a po prebudení.

Počas chirurgickej anestézie dochádza k výraznej inhibícii interneuronálneho prenosu vzruchov v mieche a mozgu. Zvyšuje sa aktivita hypotalamu zodpovedných za prácu hypofýzy, sympatického nervového systému a nadobličiek, sekrécia sa zvyšuje katecholamíny a glukokortikoidy . Emisia je stimulovaná, pozorovaná hyperglykémia , zvýšenie krvného tlaku, spazmus ciev vnútorných orgánov, intestinálna motilita je inhibovaná. Uvoľňujú sa kostrové svaly pacienta, je narušená centrálna regulácia svalového tonusu.

Pri použití veľkých dávok lieku, respiračná depresia, práca vazomotorického centra, hypotenzia . Látka stimuluje ochladzovanie pľúcneho tkaniva, keď sa v ňom hromadí tekutina, čo môže viesť k zápal pľúc . Metabolické procesy, funkcia pečene a obličiek sú narušené, diuréza zúženie obličkových ciev.

Treba poznamenať, že éterová anestézia je ľahko ovládateľná. Pri vdychovaní pár cez masku sa účinok vyvíja skôr pomaly, v priebehu 15-20 minút. Prebudenie z anestézie nastáva v priebehu 20-40 minút. Pretrváva dlho, inhibícia nervového systému a analgetický účinok. Pri kombinácii látky so svalovými relaxanciami a barbiturátmi pacient nepociťuje nepríjemné pocity dusenia a strachu a riziko vzniku depresie po narkóze.

Dietyléter ľahko prekonáva BBB, rýchlo preniká do interneuronálnej tekutiny a distribuuje sa do vnútorných orgánov. Najvyššia koncentrácia sa dosahuje v mozgu, mieche a predĺženej mieche. V štádiu analgézie je plazmatická koncentrácia do 25 mg, excitácia - do 70 mg a v štádiu chirurgickej anestézie - do 110 mg.

Prostriedok rýchlo prekoná placentárnu bariéru, zotrváva dovnútra hepatocyty . Asi 15 % prijatej dávky podlieha biotransformácii. V prvých minútach sa látka rýchlo vylučuje z tela, potom sa proces spomalí, asi 90% činidla sa vylučuje dýchaním, zvyšok - pomocou renálnej sekrécie.

Pri použití lekárskeho éteru na aplikáciu na zubné tkanivá má vysušujúci účinok. Má slabú antibakteriálnu a lokálnu anestetickú aktivitu. Pri vonkajšej aplikácii pôsobí prípravok lokálne dráždivo a chladivo.

Indikácie na použitie

Dietyléter sa používa:

• na vykonávanie zmiešanej, zosilnenej alebo kombinovanej inhalácie počas chirurgických zákrokov;
• na trenie - zvonka;
• v kombinácii s kyslík a oxid dusný , s myorelaxanciami a barbiturátmi – na udržanie anestézia ;
• v zubnom lekárstve pri ošetrovaní koreňových kanálikov a karyóznych dutín pred plnením.

Kontraindikácie

Liek je kontraindikovaný:

• pacienti s;
• s chorobami dýchacieho systému;
• so zvýšeným;
• pacientov s chorobami srdca a krvných ciev, s alebo dekompenzovanými zástava srdca ;
• chorý;
• s ťažkými ochoreniami pečene a obličiek;
• pacienti s celkovým vyčerpaním;
• pri , vyjadrené ;
• pacienti v stave silného psycho-emocionálneho vzrušenia;
• pri vykonávaní operácií s použitím elektrochemických nástrojov.

Vedľajšie účinky

Systémové používanie látky môže spôsobiť:

• kašeľ , hypersekrécia bronchiálnych žliaz;
• poruchy pľúcnej ventilácie, broncho- a laryngospazmus , ;
• a zápal pľúc v období po operácii;
• poruchy funkcie srdca a pľúc, difúzna hypoxia ;
• zníženie alebo zvýšenie krvného tlaku, kolaps , bradykardia , sklon ku krvácaniu;
• znížený gastrointestinálny tonus, zvýšené slinenie, vracanie, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov, prechodná žltačka ;
• excitácia centrálneho nervového systému, zvýšenie konvulzívnej aktivity u detí, pooperačné;
• hypoalbuminémia , metabolická acidóza .

Pri lokálnom použití môže dôjsť k lokálnemu podráždeniu pokožky.

Návod na použitie (metóda a dávkovanie)

inhalácia anestézia . Koncentrácia 2-4% látky v inhalovanej zmesi s polootvoreným systémom spôsobuje stratu vedomia a analgéziu; od 5 do 8% - povrchová anestézia; a 10-12% - hlboká anestézia. Maximálna prípustná koncentrácia je do 25 % z celkového objemu.

Navonok sa látka používa v dávkach nie viac ako 0,33 ml naraz a nie viac ako 1 ml počas dňa.

Interakcia

Keď sa liek kombinuje s periférne pôsobiacimi svalovými relaxanciami, dochádza k zvýšeniu svalovej relaxácie.

Kombinácia éteru s vedie k zvýšenému riziku vzniku arytmie .

Keď sa látka kombinuje s anticholínesterázovými činidlami, nepozoruje sa jej svalový relaxačný účinok.

špeciálne pokyny

Môžete si vyvinúť toleranciu voči účinku lieku.

Extrakty a tinktúry sa pripravujú na báze dietyléteru.

Pri používaní látky je potrebné dodržiavať bezpečnostné opatrenia. Prostriedok je ťažší ako vzduch a má schopnosť hromadiť sa v blízkosti povrchu podlahy.

Prípojka určená na lekárske použitie by sa mala každých šesť mesiacov kontrolovať na prítomnosť zdraviu a životu nebezpečných, výbušných nečistôt.

deti

Liek je schválený na použitie v pediatrickej praxi. U detí je zvýšené riziko vzniku záchvatov.

Počas tehotenstva a laktácie

Neexistujú žiadne adekvátne a dobre kontrolované štúdie o bezpečnosti užívania lieku počas. Je známe, že éter preniká cez placentárnu bariéru. Neexistujú žiadne údaje o tom, či látka prechádza do materského mlieka.

Prípravky obsahujúce (analógy)

Obchodný názov látky: lekársky éter , Stabilizovaný éter na anestéziu .

• 1. História
• 2 Syntéza
• 3 Vlastnosti
• 4 Aplikácia
  • 4.1 Farmakológia
  • 4.2 Technika
• 5 Poznámky
• 6 Literatúra

Príbeh

Je možné, že dietyléter prvýkrát získali v 9. storočí alchymista Jabir ibn Hayyan alebo alchymista Raymond Lull v roku 1275. Je autenticky známe, že ho v roku 1540 syntetizoval Valerius Cordus, ktorý ho nazval „olej zo sladkého vitriolu“ (lat. oleum dulce vitrioli), keďže ho získal destiláciou zmesi etylalkoholu a kyseliny sírovej, ktorá sa vtedy nazývala "vitriolový olej". Cordus tiež zaznamenal svoje anestetické vlastnosti.

Názov „éter“ dal tejto látke v roku 1729 Frobenius.

Syntéza

Získava sa pôsobením kyslých katalyzátorov na etylalkohol pri zahrievaní, napríklad destiláciou zmesi etylalkoholu a H2SO4 pri teplote rádovo 140-150 °C. Získava sa tiež ako vedľajší produkt pri výrobe etylalkoholu hydratáciou etylénu v prítomnosti kyseliny fosforečnej alebo 96-98 % kyseliny sírovej pri 65-75 °C a tlaku 2,5 MPa. Hlavná časť dietyléteru vzniká v štádiu hydrolýzy etylsulfátov (95-100°C, 0,2 MPa)

Vlastnosti

• Bezfarebná, priehľadná, veľmi pohyblivá, prchavá kvapalina so zvláštnym zápachom a pálivou chuťou.
• Rozpustnosť vo vode 6,5 % pri 20 °C. Tvorí azeotropickú zmes s vodou (bod varu 34,15 °C; 98,74 % dietyléter). Miešateľný s alkoholom, benzénom, éterickými a mastnými olejmi vo všetkých pomeroch.
• Veľmi horľavý, vrátane pár; v určitom pomere s kyslíkom alebo vzduchom sú éterové pary na anestéziu výbušné.
• Pôsobením svetla, tepla, vzduchu a vlhkosti sa rozkladá za vzniku toxických aldehydov, peroxidov a ketónov, ktoré dráždia dýchacie cesty.
• Výsledné peroxidy sú nestabilné a výbušné, môžu spôsobiť samovznietenie dietyléteru pri skladovaní a výbuch pri jeho „suchej“ destilácii.

Pokiaľ ide o chemické vlastnosti, dietyléter má všetky vlastnosti charakteristické pre étery, napríklad so silnými kyselinami tvorí nestabilné oxóniové soli:

Vytvára relatívne stabilné komplexné zlúčeniny s Lewisovými kyselinami: (C2H5)2O BF3

Aplikácia

Farmakológia

V medicíne sa používa ako liek s celkovým anestetickým účinkom, pretože jeho účinok na neurónové membrány a schopnosť "imobilizovať" centrálny nervový systém je veľmi špecifický a úplne reverzibilný. Používa sa v chirurgickej praxi na inhalačnú anestéziu a v zubnej praxi - lokálne na ošetrenie kazivých dutín a koreňových kanálikov zuba pri príprave na plombu.

Kvôli pomalému rozkladu dietyléteru sa musia prísne dodržiavať stanovené doby skladovania. Na anestéziu je možné použiť éter len z fliaš otvorených bezprostredne pred operáciou.Po každých 6 mesiacoch skladovania sa éter na anestéziu kontroluje, či spĺňa požiadavky. Použitie technického éteru na tieto účely nie je povolené.

Technika

• Používa sa ako rozpúšťadlo pre dusičnany celulózy pri výrobe bezdymového prášku, prírodných a syntetických živíc a alkaloidov.
• Používa sa ako extrakčné činidlo na separáciu plutónia a jeho štiepnych produktov pri výrobe a spracovaní jadrového paliva, pri separácii uránu od rúd
• Používa sa ako palivová zložka v kompresných motoroch leteckých modelov.
• Pri štartovaní benzínových spaľovacích motorov v náročných zimných podmienkach.

V ZSSR sa vyrábala štartovacia kvapalina Arktika, malé množstvo sa nalialo do sacieho potrubia cez karburátor s odstráneným vzduchovým filtrom. Pre armádu sa éter vyrábal v zapečatenom hliníkovom puzdre, pred použitím sa puzdro prepichlo bajonetovým nožom alebo skrutkovačom. V zahraničí sa „tekutina na štartovanie v chladných dňoch“ vyrába v aerosólovej nádobke. Zloženie: dietyléter, priemyselný olej, hnací plyn.

Mechanizmus štartovania spaľovacieho motora je v tomto prípade väčšinou dieselový: zmes éteru a vzduchu sa zapáli od kompresie už pri kompresnom pomere asi 5-6; motory, ktoré z rôznych dôvodov stratili kompresiu, môžu urobiť niekoľko otáčok na éter, ale napriek tomu nefungujú na benzín.

Poznámky

1. 1 2 3 Toski, A; Bacon, D. R.; Calverley, R.K. História anestéziológie // Klinická anestézia / Barash, Paul G; Cullen, Bruce F; Stoelting, Robert K. - 4. vyd. - Lippincott Williams & Wilkins, 2001. - S. 3. - ISBN 978-0-7817-2268-1.
2. Hademenos, George J.; Murphree, Shaun; Zahler, Kathy; Warner, Jennifer M. McGraw-Hill's PCAT. - McGraw-Hill. - S. 39. - ISBN 978-0-07-160045-3.
3. DR. Frobenius (1729) „Správa o spiritus vini æthereus spolu s niekoľkými pokusmi, ktoré s tým boli vyskúšané“, Philosophical Transactions of the Royal Society (Londýn), 36 : 283-289.

Literatúra

• Babayan E. A., Gaevsky A. V., Bardin E. V. „Právne aspekty obehu omamných, psychotropných, silných, jedovatých látok a prekurzorov“ M .: MTsFER, 2000 s. 148
• Gurvich Ya. A. "Príručka mladého aparátčika-chemika" M.: Chémia, 1991, str. 229
• Devyatkin V. V., Lyakhova Yu. M. „Chémia pre zvedavých, alebo čo sa nenaučíš na hodine“ Jaroslavľ: Academy Holding, 2000, s. 48
• Rabinovich V.A., Khavin Z. Ya. "A Brief Chemical Reference" L.: Chemistry, 1977, str. 148
• Hauptman 3., Organická chémia, prekl. z nemčiny, M., 1979, s. 332-40;
• Grefe Yu., Všeobecná organická chémia, trans. z angličtiny, zväzok 2, M., 1982, s. 289-353;
• Remane X., Kirk-Othmerova encyklopédia, v. 9, N. Y., 1980, str. 381-92.

dietyléter, dietyléter, dietyléter - wikipedia, dietyléter - wikipedia, izoméry dietyléteru, izoméry dietyléteru, vzorec dietyléteru, vzorec dietyléteru

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látky dietyléter

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

CAS kód

Charakteristika látky Dietyléter

Bezfarebná, priehľadná, veľmi pohyblivá, prchavá kvapalina so zvláštnym zápachom a pálivou chuťou. Éter na anestéziu obsahuje 96-98% dietyléteru. Hustota éteru pre anestéziu je 0,713-0,714, medicínskeho éteru je 0,714-0,717, teplota varu je 34-35 °C, respektíve 34-36 °C. Keď sa odparí 1 ml éteru na anestéziu, vytvorí sa 230 ml pary; hustota pár éteru pre anestéziu 2,6, relatívna molekulová hmotnosť - 74. Pôsobením svetla, tepla, vzduchu a vlhkosti sa rozkladá za vzniku toxických aldehydov, peroxidov a ketónov, ktoré dráždia dýchacie cesty. Rozpustnosť vo vode 1:12. Miešateľný s alkoholom, benzénom, éterickými a mastnými olejmi vo všetkých pomeroch. Ľahko sa zapáli, vr. páry; v určitom pomere s kyslíkom, vzduchom a oxidom dusným sú éterové pary na anestéziu výbušné.

Farmakológia

Nešpecificky interaguje s neurónovými membránami, najmä s dvojvrstvovými lipidovými membránami axónov mozgu, predĺženej miechy a miechy, reverzibilne mení ich ultraštruktúru a funkcie. Tlmí centrálny nervový systém: blokuje synaptický prenos vzruchu (hlavne aferentných impulzov), funkčne dezintegruje kortikálno-subkortikálne interakcie pri zachovaní činnosti bulbárnych centier. Spôsobuje výrazne výrazné "klasické" štádiá anestézie - analgézia, agitácia, chirurgická anestézia s 3 stupňami (povrchová, stredná, hlboká) a charakteristickými znakmi: nedostatok vedomia a všetkých typov citlivosti, inhibícia reflexných reakcií a relaxácia kostrového svalstva.

V prípade premedikácie a na pozadí iných inhalačných alebo neinhalačných celkových anestetík sa klasický obraz anestézie výrazne mení. V štádiu analgézie znižuje funkčnú aktivitu kortikálnych neurónov, čo spôsobuje amnestický účinok. V štádiu excitácie utláča mozgovú kôru, vypína podriadené mechanizmy, ktoré riadia stav podkôrových štruktúr (hlavne stredného mozgu). Zvýšenie aktivity subkortikálnych útvarov sa prejavuje psychomotorickou agitáciou, variabilitou dýchania, krvného tlaku, pulzu atď.). Táto fáza je výraznejšia u dospelých ako u detí, menej (alebo chýba) - na pozadí premedikácie a základnej anestézie. Dráždi sliznice, vr. ústnej dutiny, zvyšuje sekréciu slinných žliaz (hypersalivácia). Prostredníctvom receptorových zón trigeminálneho, laryngeálneho a vagusového nervu zvyšuje bronchiálnu sekréciu; vyvoláva kašeľ, laryngospazmus, bronchospazmus (strieda sa s hlbokou anestézou ich expanziou), poruchy dýchania (reflexná stimulácia alebo depresia, až apnoe) a srdcovej činnosti (tachykardia alebo bradykardia, zástava srdca), hypertenzia. Keď sa sliny alebo hlien nasýtené éterom dostanú do žalúdka, dráždia jeho sliznicu, reflexne stimulujú centrum zvracania, spôsobujú nevoľnosť a zvracanie (na začiatku anestézie a po prebudení).

V štádiu chirurgickej anestézie výrazne inhibuje interneuronálny prenos v mozgu a mieche. Zvyšuje aktivitu hypotalamu, ktorý reguluje funkcie hypofýzy-kôry nadobličiek a sympatického nervového systému, zvyšuje sekréciu glukokortikoidov a katecholamínov. Zvyšuje uvoľňovanie adrenalínu z drene nadobličiek, spôsobuje hyperglykémiu, vazospazmus vnútorných orgánov, zvyšuje krvný tlak, srdcovú frekvenciu a srdcovú frekvenciu (nesenzibilizuje myokard na katecholamíny). Aktiváciou sympatického nervového systému sa eliminuje inhibičný účinok na cievny tonus, krvný tlak a činnosť srdca. Zvyšuje kapilárne krvácanie, inhibuje črevnú motilitu (na začiatku anestézie). Uvoľňuje kostrové svaly, tk. porušuje centrálnu reguláciu svalového tonusu a blokuje šírenie lokálneho potenciálu na postsynaptickej membráne kostrového svalu.

Vo vysokých koncentráciách priamo tlmí dýchacie a vazomotorické centrum (zhoršená pľúcna ventilácia, hypotenzia), má priamy kardiodepresívny účinok. Spôsobuje ochladzovanie pľúcneho tkaniva, čo v kombinácii s hromadením hlienu v prieduškách (v dôsledku dráždivého účinku) prispieva k vzniku zápalu pľúc, častejšie u malých detí. Porušuje metabolizmus (strata zásob glykogénu, tuková infiltrácia) a funkciu pečene, vr. detoxikácia. Indukuje mikrozomálne enzýmy systému cytochrómu P450. Inhibuje funkciu obličiek a znižuje diurézu v dôsledku uvoľňovania antidiuretického hormónu a zúženia obličkových ciev. Vyznačuje sa malou šírkou anestetického účinku (terapeutický index nepresahuje 1,5), relatívne nízkou orgánovou toxicitou (srdce, pečeň, obličky).

Éterová anestézia sa vyznačuje dobrou ovládateľnosťou a ovládateľnosťou. Pri metóde masky sa účinok vyvíja pomaly, štádium chirurgickej anestézie nastáva za 15-20 minút (rýchlejšie u malých detí). Prebúdzanie je postupné - (20-40 minút). A v nasledujúcom období dlhodobo pretrváva útlm CNS, ospalosť a analgézia (mozgové funkcie sú plne obnovené po niekoľkých hodinách). Na pozadí barbiturátov a myorelaxancií zvyčajne neexistuje štádium excitácie (úvod do anestézie nie je sprevádzaný dusením, strachom a inými nepríjemnými pocitmi), zosilňuje sa svalová relaxácia a znižuje sa závažnosť postanestetickej depresie.

Dobre prechádza cez BBB, ľahko difunduje do neurónov cez interneuronálnu tekutinu (nenabitá zlúčenina s nízkou molekulovou hmotnosťou). V orgánoch je distribuovaný nerovnomerne: hladina v mozgu prevyšuje koncentráciu v krvi a iných orgánoch (obsah v predĺženej mieche a mieche je približne o 50 % vyšší ako v mozgu, kvôli vyššiemu obsahu lipidov v nervu vodiče). Koncentrácie v krvi sú: 10-25 mg% (štádium analgézie), 25-70 mg% (štádium excitácie) a 80-110 mg% (štádium chirurgickej anestézie). Prechádza cez placentárnu bariéru a vytvára vysoké koncentrácie v tele plodu. Ukladá sa v membránach hepatocytov. Mierne (10-15%) biotransformované. Počas prvých minút sa rýchlo vylučuje, potom sa vylučovanie postupne spomaľuje: 85 – 90 % sa vylúči v nezmenenej forme pľúcami, zvyšok obličkami. Lekársky éter pri lokálnej aplikácii na zubné tkanivo spôsobuje „vysušujúci“ efekt (pri izbovej teplote sa rýchlo vyparuje), vykazuje slabú antibakteriálnu a lokálne anestetickú aktivitu (v dôsledku dráždivého účinku). Lokálny dráždivý účinok éteru na pokožku možno využiť na rozptýlenie terapie (potieranie).

Aplikácia látky dietyléter

Éter na anestéziu: na inhalačnú anestéziu (zmiešanú, kombinovanú, potenciovanú) vr. udržiavanie anestézie (zvyčajne v zmesi s kyslíkom a oxidom dusným, na pozadí svalových relaxancií, indukčná anestézia s barbiturátmi alebo oxidom dusným).

Éter lekársky: na ošetrenie kazivých dutín a koreňových kanálikov zuba (prípravok na výplň).

Kontraindikácie

Pľúcna tuberkulóza, akútne respiračné ochorenia, zvýšený vnútrolebečný tlak, kardiovaskulárne ochorenia s výrazným zvýšením krvného tlaku vr. hypertenzia, srdcová dekompenzácia, ťažké ochorenie pečene a obličiek, celková vyčerpanosť, tyreotoxikóza, diabetes mellitus, stavy agitovanosti, ťažká acidóza, operácie elektrochirurgickými nástrojmi vr. elektrokoagulácia.

Obmedzenia aplikácie

Operácie na maxilofaciálnej oblasti (kvôli výbušnosti); použitie maskovej anestézie iba s použitím éteru; detstvo, tehotenstvo, dojčenie.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

S opatrnosťou počas gravidity (neurobili sa adekvátne klinické štúdie) a počas laktácie (údaje o vylučovaní do materského mlieka nie sú dostupné).

Vedľajšie účinky dietyléteru

Z dýchacieho systému: hypersekrécia bronchiálnych žliaz, kašeľ, laryngo- a bronchospazmus, zhoršená pľúcna ventilácia, zvýšená alebo respiračná depresia, až apnoe, pneumónia a bronchopneumónia (v pooperačnom období), difúzna hypoxia (na pozadí dysfunkcie pľúc a srdca alebo s dlhodobé používanie vo vysokých koncentráciách).

Zo strany kardiovaskulárneho systému a krvi (hematopoéza, hemostáza): tachykardia alebo bradykardia až po zástavu srdca; arytmia; hyper- alebo hypotenzia; kolaps; krvácajúca.

Z tráviaceho traktu: hypersalivácia, nevoľnosť, vracanie, znížený tonus a motilita gastrointestinálneho traktu, paralytický ileus (pri predĺženej anestézii), prechodná žltačka, zmeny pečeňových testov.

Z nervového systému a zmyslových orgánov: nepokoj, fyzická aktivita, zriedkavo - kŕče u detí, ospalosť, depresia (po operácii).

Ostatné: metabolická acidóza, hypoalbuminémia, hypogamaglobulinémia, znížené vylučovanie moču, albuminúria.

Interakcia

Zosilňuje účinok liekov, ktoré tlmia centrálny nervový systém (vzájomne), účinok nedepolarizujúcich myorelaxancií, ako je tubokurarín, hypotenzívny účinok betablokátorov. Znižuje hypoglykemický účinok inzulínu a derivátov sulfonylmočoviny, oxytocínu a iných hormonálnych stimulantov maternice.Nekompatibilné s analeptikami a psychostimulanciami. Inhibítory MAO inhibujú metabolizmus (zvyšujú anestetický účinok); epinefrín a eufillin zvyšujú riziko arytmií, m-anticholinergiká a antihistaminiká neutralizujú vedľajšie účinky, myorelaxanciá znižujú spotrebu éteru na polovicu.