గర్భాశయ క్యాన్సర్ కోసం ఏ ట్యూమర్ మార్కర్ తీసుకోవాలి. గర్భాశయ క్యాన్సర్ కణాల కోసం పరీక్ష గర్భాశయ మరియు గర్భాశయ క్యాన్సర్‌ను ముందస్తుగా గుర్తించడం

సైట్ సమాచార ప్రయోజనాల కోసం మాత్రమే సూచన సమాచారాన్ని అందిస్తుంది. వ్యాధుల నిర్ధారణ మరియు చికిత్స నిపుణుడి పర్యవేక్షణలో నిర్వహించబడాలి. అన్ని మందులకు వ్యతిరేకతలు ఉన్నాయి. నిపుణుల సలహా అవసరం!

వివిధ ఆన్‌కోమార్కర్ల లక్షణాలు మరియు పరీక్ష ఫలితాల వివరణ

రోగనిర్ధారణ ప్రాముఖ్యత, వివిధ అవయవాల నియోప్లాజమ్‌ల విశిష్టత మరియు నిర్ణయానికి సంబంధించిన సూచనలను పరిగణించండి. కణితి గుర్తులుక్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లో ఉపయోగిస్తారు.

ఆల్ఫా ఫెటోప్రొటీన్ (AFP)

ఈ కణితి మార్కర్ పరిమాణాత్మకమైనది, అనగా, ఇది సాధారణంగా పిల్లల రక్తంలో మరియు ఏదైనా లింగానికి చెందిన పెద్దవారి రక్తంలో చిన్న సాంద్రతలో ఉంటుంది, అయితే దాని స్థాయి నియోప్లాజమ్‌లతో పాటు గర్భధారణ సమయంలో మహిళల్లో కూడా తీవ్రంగా పెరుగుతుంది. అందువల్ల, AFP స్థాయిని నిర్ణయించడం ఫ్రేమ్‌వర్క్‌లో ఉపయోగించబడుతుంది ప్రయోగశాల డయాగ్నస్టిక్స్రెండు లింగాలలో క్యాన్సర్‌ను గుర్తించడానికి, అలాగే గర్భిణీ స్త్రీలలో పిండం యొక్క అభివృద్ధిలో అసాధారణతలను గుర్తించడానికి.

పురుషులలో వృషణాలు, స్త్రీలలో అండాశయాలు మరియు రెండు లింగాలలో కాలేయం యొక్క ప్రాణాంతక కణితులతో రక్తంలో AFP స్థాయి పెరుగుతుంది. అలాగే, కాలేయ మెటాస్టేసెస్‌తో AFP యొక్క ఏకాగ్రత పెరుగుతుంది. వరుసగా, AFP యొక్క నిర్ధారణకు సూచనలు క్రింది పరిస్థితులు:

• ప్రాథమిక అనుమానం క్యాన్సర్కాలేయం లేదా కాలేయ మెటాస్టేసెస్ (ప్రాధమిక కాలేయ క్యాన్సర్ నుండి మెటాస్టేజ్‌ల మధ్య తేడాను గుర్తించడానికి, AFPతో ఏకకాలంలో రక్తంలో CEA స్థాయిని నిర్ణయించడం మంచిది);
• పురుషుల వృషణాలలో లేదా స్త్రీల అండాశయాలలో ప్రాణాంతకత ఉందనే అనుమానం (ఖచ్చితత్వం కోసం సిఫార్సు చేయబడింది రోగనిర్ధారణ hCG స్థాయిని నిర్ణయించడానికి AFP తో కలిపి);
• కాలేయం యొక్క హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమా మరియు వృషణాలు లేదా అండాశయాల కణితుల కోసం కొనసాగుతున్న చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని పర్యవేక్షించడం (AFP మరియు hCG స్థాయిలను ఏకకాలంలో నిర్ణయించడం జరుగుతుంది);
• కాలేయం యొక్క సిర్రోసిస్‌తో బాధపడుతున్న వ్యక్తుల పరిస్థితిని ట్రాక్ చేయడం, కాలేయ క్యాన్సర్‌ను ముందుగానే గుర్తించడం కోసం;
• జననేంద్రియ కణితులు (క్రిప్టోర్కిడిజం, నిరపాయమైన కణితులు లేదా అండాశయ తిత్తులు మొదలైన వాటి సమక్షంలో) అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉన్న వ్యక్తుల పరిస్థితిని ముందుగానే గుర్తించడం కోసం పర్యవేక్షించడం.

1. మగ పిల్లలు:

• 1 - 30 రోజుల జీవితం - 16400 ng / ml కంటే తక్కువ;
• 1 నెల - 1 సంవత్సరం - 28 ng / ml కంటే తక్కువ;
• 2 - 3 సంవత్సరాలు - 7.9 ng / ml కంటే తక్కువ;
• 4 - 6 సంవత్సరాలు - 5.6 ng / ml కంటే తక్కువ;
• 7 - 12 సంవత్సరాలు - 3.7 ng / ml కంటే తక్కువ;
• 13 - 18 సంవత్సరాలు - 3.9 ng / ml కంటే తక్కువ.

• 1 - 30 రోజుల జీవితం - 19000 ng / ml కంటే తక్కువ;
• 1 నెల - 1 సంవత్సరం - 77 ng / ml కంటే తక్కువ;
• 2 - 3 సంవత్సరాలు - 11 ng / ml కంటే తక్కువ;
• 4 - 6 సంవత్సరాలు - 4.2 ng / ml కంటే తక్కువ;
• 7 - 12 సంవత్సరాలు - 5.6 ng / ml కంటే తక్కువ;
• 13 - 18 సంవత్సరాల వయస్సు - 4.2 ng / ml కంటే తక్కువ.

రక్త సీరంలో AFP స్థాయి యొక్క పై విలువలు ఆంకోలాజికల్ వ్యాధులు లేనప్పుడు ఒక వ్యక్తికి విలక్షణమైనవి. AFP స్థాయి వయస్సు కట్టుబాటు కంటే పెరిగితే, ఇది క్రింది క్యాన్సర్ల ఉనికిని సూచిస్తుంది:

• హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమా;
• కాలేయంలో మెటాస్టేసెస్;
• అండాశయాలు లేదా వృషణాల యొక్క జెర్మినోజెనిక్ కణితులు;
• పెద్ద ప్రేగు యొక్క కణితులు;
• ప్యాంక్రియాస్ యొక్క కణితులు;
• ఊపిరితిత్తుల కణితులు.

• కాలేయం యొక్క సిర్రోసిస్;
• పిత్త వాహికలను అడ్డుకోవడం;
• ఆల్కహాల్ కాలేయ నష్టం;
• Telangiectasia సిండ్రోమ్;
• వంశపారంపర్య టైరోసినిమియా.

కోరియోనిక్ గోనడోట్రోపిన్ (hCG)

AFP వలె, hCG అనేది పరిమాణాత్మక కణితి మార్కర్, క్యాన్సర్ లేనప్పుడు గమనించిన ఏకాగ్రతతో పోలిస్తే ప్రాణాంతక నియోప్లాజమ్‌లలో దీని స్థాయి గణనీయంగా పెరుగుతుంది. అయినప్పటికీ, కొరియోనిక్ గోనడోట్రోపిన్ యొక్క ఉన్నత స్థాయి కూడా కట్టుబాటు కావచ్చు - ఇది గర్భధారణకు విలక్షణమైనది. కానీ జీవితంలోని అన్ని ఇతర కాలాలలో, పురుషులు మరియు స్త్రీలలో, ఈ పదార్ధం యొక్క ఏకాగ్రత తక్కువగా ఉంటుంది మరియు దాని పెరుగుదల కణితి పెరుగుదల యొక్క దృష్టి ఉనికిని సూచిస్తుంది.

అండాశయ మరియు వృషణాల కార్సినోమాలు, కోరియోనాడెనోమాస్, హైడాటిడిఫార్మ్ మోల్స్ మరియు జెర్మినోమాస్‌లో HCG స్థాయిలు పెరుగుతాయి. అందువలన, ఆచరణాత్మక వైద్యంలో, రక్తంలో hCG యొక్క ఏకాగ్రత యొక్క నిర్ణయం కింది పరిస్థితులలో ప్రదర్శించారు:

• గర్భిణీ స్త్రీలో హైడాటిడిఫార్మ్ మోల్ యొక్క అనుమానం;
• కటిలో నియోప్లాజమ్స్, అల్ట్రాసౌండ్ సమయంలో కనుగొనబడింది (hCG స్థాయి ప్రాణాంతక కణితి నుండి నిరపాయమైన కణితిని వేరు చేయడానికి నిర్ణయించబడుతుంది);
• గర్భస్రావం లేదా ప్రసవం తర్వాత సుదీర్ఘ రక్తస్రావం ఉండటం (hCG స్థాయి కొరియోకార్సినోమాను గుర్తించడం లేదా మినహాయించడం నిర్ణయించబడుతుంది);
• పురుషుల వృషణాలలో నియోప్లాజమ్స్ (హెచ్‌సిజి స్థాయి జెర్మ్ సెల్ కణితులను గుర్తించడానికి లేదా మినహాయించడానికి నిర్ణయించబడుతుంది).

1. పురుషులు:ఏ వయస్సులోనైనా 2 IU/ml కంటే తక్కువ.

2. మహిళలు:

• పునరుత్పత్తి వయస్సు గల గర్భిణీయేతర స్త్రీలు (మెనోపాజ్‌కు ముందు) - 1 IU / ml కంటే తక్కువ;
• కాని గర్భిణీ ఋతుక్రమం ఆగిపోయిన స్త్రీలు - 7.0 IU / ml వరకు.

• సిస్టిక్ డ్రిఫ్ట్ లేదా హైడాటిడిఫార్మ్ మోల్ యొక్క పునరావృతం;
• కోరియోకార్సినోమా లేదా దాని పునరావృతం;
• సెమినోమా;
• అండాశయం యొక్క టెరాటోమా;
• జీర్ణవ్యవస్థ యొక్క కణితులు;
• ఊపిరితిత్తుల కణితులు;
• మూత్రపిండాల కణితులు;
• గర్భాశయం యొక్క కణితులు.

• గర్భం;
• ఒక వారం కిందట, గర్భం అంతరాయం కలిగింది (గర్భస్రావం, గర్భస్రావం మొదలైనవి);
• hCG మందులు తీసుకోవడం.

బీటా-2 మైక్రోగ్లోబులిన్

బీటా-2 మైక్రోగ్లోబులిన్ స్థాయి B-సెల్ లింఫోమా, నాన్-హాడ్జికిన్స్ లింఫోమా మరియు మల్టిపుల్ మైలోమాలో పెరుగుతుంది మరియు అందువల్ల ఆంకోహెమటాలజీలో వ్యాధి యొక్క కోర్సును అంచనా వేయడానికి దాని ఏకాగ్రత యొక్క నిర్ణయం ఉపయోగించబడుతుంది. వరుసగా, ఆచరణాత్మక వైద్యంలో, బీటా -2 మైక్రోగ్లోబులిన్ స్థాయిని నిర్ణయించడం క్రింది సందర్భాలలో నిర్వహించబడుతుంది:

• కోర్సును అంచనా వేయడం మరియు మైలోమా, బి-లింఫోమాస్, నాన్-హాడ్కిన్స్ లింఫోమాస్, క్రానిక్ లింఫోసైటిక్ లుకేమియా చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడం;
• కోర్సును అంచనా వేయడం మరియు కడుపు మరియు ప్రేగుల క్యాన్సర్‌కు చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడం (ఇతర కణితి గుర్తులతో కలిపి);
• HIV/AIDSతో బాధపడుతున్న లేదా అవయవ మార్పిడి చేయించుకుంటున్న రోగులలో చికిత్స యొక్క స్థితి మరియు ప్రభావం యొక్క మూల్యాంకనం.

• బహుళ మైలోమా;
• బి-సెల్ లింఫోమా;
• వాల్డెన్‌స్ట్రోమ్ వ్యాధి;
• నాన్-హాడ్కిన్స్ లింఫోమాస్;
• హాడ్కిన్స్ వ్యాధి;
• ఒక వ్యక్తిలో HIV / AIDS ఉనికి;
• దైహిక స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధులు (Sjögren's సిండ్రోమ్, రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్, దైహిక లూపస్ ఎరిథెమాటోసస్);
• హెపటైటిస్;
• కాలేయం యొక్క సిర్రోసిస్;

స్క్వామస్ సెల్ కార్సినోమా (SCC) యాంటిజెన్

ఇది వివిధ స్థానికీకరణ యొక్క పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ యొక్క కణితి మార్కర్. ఈ కణితి మార్కర్ స్థాయి చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి మరియు గర్భాశయ, నాసోఫారెక్స్, చెవి మరియు ఊపిరితిత్తుల యొక్క పొలుసుల కణ క్యాన్సర్‌ను గుర్తించడానికి నిర్ణయించబడుతుంది. క్యాన్సర్ లేనప్పుడు, మూత్రపిండ వైఫల్యం, బ్రోన్చియల్ ఆస్తమా లేదా కాలేయం మరియు పిత్త వాహిక యొక్క పాథాలజీతో పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ యాంటిజెన్ యొక్క గాఢత కూడా పెరుగుతుంది.

దీని ప్రకారం, గర్భాశయ, ఊపిరితిత్తులు, అన్నవాహిక, తల మరియు మెడ, జన్యుసంబంధ వ్యవస్థ యొక్క అవయవాలు, అలాగే వాటి పునఃస్థితి యొక్క క్యాన్సర్ చికిత్స యొక్క ప్రభావం కోసం ఆచరణాత్మక వైద్యంలో పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ యొక్క యాంటిజెన్ స్థాయిని నిర్ణయించడం జరుగుతుంది. మరియు మెటాస్టేసెస్.

సాధారణం (ఎలివేటెడ్ కాదు)ఏ వయస్సు మరియు లింగం యొక్క వ్యక్తులకైనా, రక్తంలో పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ యాంటిజెన్ యొక్క గాఢత 1.5 ng / ml కంటే తక్కువగా ఉంటుంది. కట్టుబాటు కంటే కణితి మార్కర్ స్థాయి క్రింది ఆంకోలాజికల్ పాథాలజీలకు విలక్షణమైనది:

• గర్భాశయ క్యాన్సర్;
• ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్;
• తల మరియు మెడ క్యాన్సర్;
• ఎసోఫాగియల్ కార్సినోమా;
• ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్;
• అండాశయ క్యాన్సర్;
• వల్వా యొక్క క్యాన్సర్;
• యోని క్యాన్సర్.

• కాలేయం మరియు పిత్త వాహిక యొక్క తాపజనక వ్యాధులు;
• మూత్రపిండ వైఫల్యం;

న్యూరాన్-నిర్దిష్ట ఎనోలేస్ (NSE, NSE)

ఈ పదార్ధం న్యూరోఎండోక్రిన్ మూలం యొక్క కణాలలో ఏర్పడుతుంది మరియు అందువల్ల కణితులు, బాధాకరమైన మరియు ఇస్కీమిక్ మెదడు గాయాలు మొదలైన వాటితో సహా నాడీ వ్యవస్థ యొక్క వివిధ వ్యాధులలో దాని ఏకాగ్రత పెరుగుతుంది.

ప్రత్యేకించి, NSE యొక్క అధిక స్థాయి ఊపిరితిత్తులు మరియు శ్వాసనాళ క్యాన్సర్, న్యూరోబ్లాస్టోమా మరియు లుకేమియా యొక్క లక్షణం. NSE యొక్క ఏకాగ్రతలో మితమైన పెరుగుదల క్యాన్సర్ కాని ఊపిరితిత్తుల వ్యాధుల లక్షణం. అందువల్ల, చిన్న సెల్ ఊపిరితిత్తుల కార్సినోమాకు చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి ఈ ఆన్కోమార్కర్ స్థాయిని నిర్ణయించడం చాలా తరచుగా ఉపయోగించబడుతుంది.

ప్రస్తుతం ప్రాక్టికల్ మెడిసిన్‌లో NSE స్థాయిని నిర్ణయించడం క్రింది సందర్భాలలో నిర్వహించబడుతుంది:

• చిన్న సెల్ మరియు నాన్-స్మాల్ సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ మధ్య తేడాను గుర్తించడానికి;
• కోర్సును అంచనా వేయడానికి, చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని పర్యవేక్షించడం మరియు చిన్న సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌లో పునరావృత లేదా మెటాస్టేజ్‌లను ముందస్తుగా గుర్తించడం;
• మీరు థైరాయిడ్ కార్సినోమా, ఫియోక్రోమోసైటోమా, ప్రేగు మరియు ప్యాంక్రియాస్ యొక్క కణితులు ఉనికిని అనుమానించినట్లయితే;
• పిల్లలలో న్యూరోబ్లాస్టోమా అనుమానం;
• అదనపు డయాగ్నస్టిక్ మార్కర్‌గా, సెమిన్ (hCGతో కలిపి).

కింది క్యాన్సర్లలో పెరిగిన NSE స్థాయిని గమనించవచ్చు:

• న్యూరోబ్లాస్టోమా;
• రెటినోబ్లాస్టోమా;
• చిన్న సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్;
• మెడల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్;
• ఫియోక్రోమోసైటోమా;
• గ్లూకోగోనోమా;
• సెమినోమా.

• మూత్రపిండ లేదా కాలేయ వైఫల్యం;
• ఊపిరితిత్తుల క్షయవ్యాధి;
• నాన్-ట్యూమర్ స్వభావం యొక్క దీర్ఘకాలిక ఊపిరితిత్తుల వ్యాధులు;
• హిమోలిటిక్ వ్యాధి;
• బాధాకరమైన లేదా ఇస్కీమిక్ మూలం యొక్క నాడీ వ్యవస్థకు నష్టం (ఉదాహరణకు, క్రానియోసెరెబ్రల్ ట్రామా, సెరెబ్రోవాస్కులర్ ప్రమాదాలు, స్ట్రోక్స్ మొదలైనవి);
• చిత్తవైకల్యం (డిమెన్షియా).

ఆన్‌కోమార్కర్ సైఫ్రా CA 21-1 (సైటోకెరాటిన్ 19 భాగం)

ఇది వివిధ స్థానికీకరణ యొక్క పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ యొక్క మార్కర్ - ఊపిరితిత్తులు, మూత్రాశయం, గర్భాశయం. ప్రాక్టికల్ మెడిసిన్‌లో ఆన్‌కోమార్కర్ సైఫ్రా CA 21-1 యొక్క ఏకాగ్రత యొక్క నిర్ణయం క్రింది సందర్భాలలో నిర్వహించబడుతుంది:

• ఊపిరితిత్తులలోని ఇతర ద్రవ్యరాశి నుండి ప్రాణాంతక కణితులను వేరు చేయడానికి;
• చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని పర్యవేక్షించడానికి మరియు ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ యొక్క పునఃస్థితిని గుర్తించడానికి;
• మూత్రాశయ క్యాన్సర్ కోర్సును నియంత్రించడానికి.

సాధారణం (ఎలివేటెడ్ కాదు)ఏ వయస్సు మరియు లింగం యొక్క వ్యక్తుల రక్తంలో కణితి మార్కర్ Cyfra CA 21-1 గాఢత 3.3 ng/ml కంటే ఎక్కువ కాదు. ఈ ఆన్‌కోమార్కర్ యొక్క అధిక స్థాయి క్రింది వ్యాధులలో గమనించవచ్చు:

1. ప్రాణాంతక కణితులు:

• నాన్-స్మాల్ సెల్ లంగ్ కార్సినోమా;
• పొలుసుల కణ ఊపిరితిత్తుల కార్సినోమా;
• మూత్రాశయం యొక్క కండరాల-ఇన్వాసివ్ కార్సినోమా.

• దీర్ఘకాలిక ఊపిరితిత్తుల వ్యాధులు (COPD, క్షయ, మొదలైనవి);
• మూత్రపిండ వైఫల్యం;
• కాలేయ వ్యాధులు (హెపటైటిస్, సిర్రోసిస్, మొదలైనవి);
• ధూమపానం.

ట్యూమర్ మార్కర్ HE4

ఇది అండాశయ మరియు ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్‌కు ఒక నిర్దిష్ట మార్కర్. HE4 అండాశయ క్యాన్సర్‌కు CA 125 కంటే ఎక్కువ సున్నితంగా ఉంటుంది, ముఖ్యంగా ప్రారంభ దశల్లో. అదనంగా, HE4 యొక్క ఏకాగ్రత ఎండోమెట్రియోసిస్, ఇన్ఫ్లమేటరీ గైనకాలజికల్ వ్యాధులు మరియు స్త్రీ జననేంద్రియ ప్రాంతం యొక్క నిరపాయమైన కణితుల్లో పెరగదు, దీని ఫలితంగా ఈ కణితి మార్కర్ అండాశయ మరియు ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్‌కు చాలా నిర్దిష్టంగా ఉంటుంది. ఈ లక్షణాల కారణంగా, HE4 అనేది అండాశయ క్యాన్సర్ యొక్క ముఖ్యమైన మరియు ఖచ్చితమైన మార్కర్, ఇది 90% కేసులలో ప్రారంభ దశలో కణితిని గుర్తించడం సాధ్యం చేస్తుంది.

ఆచరణాత్మక వైద్యంలో HE4 యొక్క ఏకాగ్రత యొక్క నిర్ణయం క్రింది సందర్భాలలో నిర్వహించబడుతుంది:

• నాన్-ఆంకోలాజికల్ స్వభావం యొక్క నియోప్లాజమ్‌ల నుండి క్యాన్సర్‌ను వేరు చేయడానికి, చిన్న కటిలో స్థానీకరించబడింది;
• అండాశయ క్యాన్సర్ యొక్క ప్రారంభ స్క్రీనింగ్ ప్రాథమిక నిర్ధారణ (HE4 సాధారణ లేదా ఎలివేటెడ్ స్థాయి CA 125 నేపథ్యంలో నిర్ణయించబడుతుంది);
• ఎపిథీలియల్ అండాశయ క్యాన్సర్ చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని పర్యవేక్షించడం;
• అండాశయ క్యాన్సర్ యొక్క పునఃస్థితి మరియు మెటాస్టేజ్‌లను ముందస్తుగా గుర్తించడం;
• రొమ్ము క్యాన్సర్ గుర్తింపు;
• ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్‌ను గుర్తించడం.

• 40 ఏళ్లలోపు మహిళలు - 60.5 pmol / l కంటే తక్కువ;
• మహిళలు 40 - 49 సంవత్సరాలు - 76.2 pmol / l కంటే తక్కువ;
• మహిళలు 50 - 59 సంవత్సరాలు - 74.3 pmol / l కంటే తక్కువ;
• మహిళలు 60 - 69 సంవత్సరాలు - 82.9 pmol / l కంటే తక్కువ;
• 70 ఏళ్లు పైబడిన మహిళలు - 104 pmol / l కంటే తక్కువ.

HE4 యొక్క అధిక విశిష్టత మరియు సున్నితత్వం కారణంగా, దాదాపు 100% కేసులలో రక్తంలో ఈ మార్కర్ యొక్క పెరిగిన సాంద్రతను గుర్తించడం మహిళలో అండాశయ క్యాన్సర్ లేదా ఎండోమెట్రియోసిస్ ఉనికిని సూచిస్తుంది. అందువల్ల, HE4 యొక్క ఏకాగ్రత పెరిగినట్లయితే, ఆంకోలాజికల్ వ్యాధి చికిత్స వీలైనంత త్వరగా ప్రారంభించబడాలి.

ప్రోటీన్ S-100

ఈ కణితి మార్కర్ మెలనోమాకు ప్రత్యేకమైనది. మరియు, అదనంగా, రక్తంలో S-100 ప్రోటీన్ స్థాయి ఏదైనా మూలం యొక్క మెదడు నిర్మాణాలకు నష్టంతో పెరుగుతుంది. వరుసగా, ప్రాక్టికల్ మెడిసిన్‌లో S-100 ప్రోటీన్ యొక్క ఏకాగ్రత యొక్క నిర్ణయం క్రింది సందర్భాలలో నిర్వహించబడుతుంది:

• చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని పర్యవేక్షించడం, మెలనోమా యొక్క పునఃస్థితి మరియు మెటాస్టేజ్‌లను గుర్తించడం;
• కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క వివిధ వ్యాధుల నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా మెదడు కణజాలానికి నష్టం యొక్క లోతు యొక్క స్పష్టీకరణ.

ఈ ప్రోటీన్ స్థాయి పెరుగుదల క్రింది వ్యాధులలో గుర్తించబడింది:

1. ఆంకోలాజికల్ పాథాలజీ:

• చర్మం యొక్క ప్రాణాంతక మెలనోమా.

• ఏదైనా మూలం యొక్క మెదడు కణజాలానికి నష్టం (బాధాకరమైన, ఇస్కీమిక్, రక్తస్రావం తర్వాత, స్ట్రోక్ మొదలైనవి);
• ఏదైనా అవయవాల యొక్క తాపజనక వ్యాధులు;
• తీవ్రమైన శారీరక శ్రమ.

Oncomarker SA 72-4

కణితి మార్కర్ CA 72-4 ను కడుపు యొక్క కణితి మార్కర్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఎందుకంటే ఈ అవయవం యొక్క ప్రాణాంతక కణితులకు సంబంధించి ఇది గొప్ప నిర్దిష్టత మరియు సున్నితత్వాన్ని కలిగి ఉంటుంది. సాధారణంగా, CA 72-4 కణితి మార్కర్ కడుపు, పెద్దప్రేగు, ఊపిరితిత్తులు, అండాశయాలు, ఎండోమెట్రియం, ప్యాంక్రియాస్ మరియు క్షీర గ్రంధుల క్యాన్సర్ల లక్షణం.

ప్రాక్టికల్ మెడిసిన్‌లో ఆన్‌కోమార్కర్ CA 72-4 యొక్క ఏకాగ్రత యొక్క నిర్ణయం క్రింది సందర్భాలలో నిర్వహించబడుతుంది:

• అండాశయ క్యాన్సర్ (CA 125 మార్కర్‌తో కలిపి) మరియు గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్ (CEA మరియు CA 19-9 మార్కర్‌లతో కలిపి) ప్రారంభ ప్రాథమిక గుర్తింపు కోసం;
• గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్ (CEA మరియు CA 19-9 మార్కర్లతో కలిపి), అండాశయాలు (CA 125 మార్కర్‌తో కలిపి) మరియు పెద్దప్రేగు మరియు పురీషనాళం యొక్క క్యాన్సర్‌లో చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని పర్యవేక్షించడం.

కింది కణితులు మరియు నాన్-ఆంకోలాజికల్ వ్యాధులలో ఆంకోమార్కర్ CA 72-4 యొక్క పెరిగిన ఏకాగ్రత కనుగొనబడింది:

1. ఆంకోలాజికల్ పాథాలజీలు:

• కడుపు క్యాన్సర్;
• అండాశయ క్యాన్సర్;
• పెద్దప్రేగు మరియు మల క్యాన్సర్;
• ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్;
• రొమ్ము క్యాన్సర్;
• ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్.

• ఎండోమెట్రియోయిడ్ కణితులు;
• కాలేయం యొక్క సిర్రోసిస్;
• జీర్ణవ్యవస్థ యొక్క నిరపాయమైన కణితులు;
• ఊపిరితిత్తుల వ్యాధులు;
• అండాశయాల వ్యాధులు;
• రుమాటిక్ వ్యాధులు (గుండె లోపాలు, కీళ్ల రుమాటిజం మొదలైనవి);
• క్షీర గ్రంధి యొక్క వ్యాధులు.

ఆన్కోమార్కర్ CA 242

కణితి మార్కర్ CA 242 ను జీర్ణశయాంతర కణితి మార్కర్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఎందుకంటే ఇది జీర్ణవ్యవస్థలోని ప్రాణాంతక కణితులకు ప్రత్యేకమైనది. ప్యాంక్రియాస్, కడుపు, పెద్దప్రేగు మరియు పురీషనాళం యొక్క క్యాన్సర్‌లో ఈ మార్కర్ స్థాయి పెరుగుదల కనుగొనబడింది. జీర్ణ వాహిక యొక్క ప్రాణాంతక కణితుల యొక్క అత్యంత ఖచ్చితమైన గుర్తింపు కోసం, CA 242 కణితి మార్కర్‌ను CA19-9 (ప్యాంక్రియాటిక్ మరియు పెద్దప్రేగు కాన్సర్ కోసం) మరియు CA 50 (పెద్దప్రేగు కాన్సర్ కోసం) మార్కర్‌లతో కలపాలని సిఫార్సు చేయబడింది.

ప్రాక్టికల్ మెడిసిన్‌లో ఆన్‌కోమార్కర్ CA 242 యొక్క ఏకాగ్రత యొక్క నిర్ణయం క్రింది సందర్భాలలో నిర్వహించబడుతుంది:

• ప్యాంక్రియాస్, కడుపు, పెద్దప్రేగు లేదా పురీషనాళం యొక్క క్యాన్సర్ అనుమానం ఉంటే (CA 242 CA 19-9 మరియు CA 50 కలిపి నిర్ణయించబడుతుంది);
• ప్యాంక్రియాస్, కడుపు, పెద్దప్రేగు మరియు పురీషనాళం యొక్క క్యాన్సర్ కోసం చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి;
• ప్యాంక్రియాటిక్, కడుపు, పెద్దప్రేగు మరియు మల క్యాన్సర్ యొక్క పునఃస్థితి మరియు మెటాస్టేసెస్ యొక్క రోగ నిరూపణ మరియు ముందస్తు గుర్తింపు కోసం.

CA 242 స్థాయి పెరుగుదల క్రింది ఆంకోలాజికల్ మరియు నాన్-ఆంకోలాజికల్ పాథాలజీలలో గమనించవచ్చు:

1. ఆంకోలాజికల్ పాథాలజీ:

• ప్యాంక్రియాస్ యొక్క కణితి;
• కడుపు క్యాన్సర్;
• పెద్దప్రేగు లేదా పురీషనాళం యొక్క క్యాన్సర్.

• పురీషనాళం, కడుపు, కాలేయం, ప్యాంక్రియాస్ మరియు పిత్త వాహిక యొక్క వ్యాధులు.

Oncomarker SA 15-3

CA 15-3 కణితి మార్కర్‌ను బ్రెస్ట్ మార్కర్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఎందుకంటే ఇది ఈ ప్రత్యేక అవయవ క్యాన్సర్‌కు అత్యధిక విశిష్టతను కలిగి ఉంటుంది. దురదృష్టవశాత్తు, CA 15-3 అనేది రొమ్ము క్యాన్సర్‌కు మాత్రమే కాకుండా, మహిళల్లో లక్షణరహిత ప్రాణాంతక రొమ్ము కణితులను ముందస్తుగా గుర్తించడానికి దాని నిర్ణయం సిఫార్సు చేయబడదు. కానీ రొమ్ము క్యాన్సర్ చికిత్స యొక్క ప్రభావం యొక్క సమగ్ర అంచనా కోసం, CA 15-3 బాగా సరిపోతుంది, ముఖ్యంగా ఇతర కణితి గుర్తులతో (CEA) కలిపి.
ఆచరణాత్మక వైద్యంలో CA 15-3 యొక్క నిర్ణయం క్రింది సందర్భాలలో నిర్వహించబడుతుంది:

• రొమ్ము కార్సినోమా చికిత్స యొక్క ప్రభావం యొక్క మూల్యాంకనం;
• రొమ్ము కార్సినోమా చికిత్స తర్వాత పునఃస్థితి మరియు మెటాస్టేజ్‌లను ముందుగా గుర్తించడం;
• రొమ్ము క్యాన్సర్ మరియు మాస్టోపతి మధ్య తేడాను గుర్తించడానికి.

CA 15-3 స్థాయి పెరుగుదల క్రింది ఆంకోలాజికల్ మరియు నాన్-ఆంకోలాజికల్ పాథాలజీలలో కనుగొనబడింది:

1. ఆంకోలాజికల్ వ్యాధులు:

• రొమ్ము క్యాన్సర్;
• బ్రోన్చియల్ కార్సినోమా;
• కడుపు క్యాన్సర్;
• కాలేయ క్యాన్సర్;
• ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్;
• అండాశయ క్యాన్సర్ (అధునాతన దశల్లో మాత్రమే);
• ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ (తరువాతి దశల్లో మాత్రమే);
• గర్భాశయ క్యాన్సర్ (అధునాతన దశల్లో మాత్రమే).

• క్షీర గ్రంధుల నిరపాయమైన వ్యాధులు (మాస్టోపతి, మొదలైనవి);
• కాలేయం యొక్క సిర్రోసిస్;
• తీవ్రమైన లేదా దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్;
• ప్యాంక్రియాస్, థైరాయిడ్ గ్రంధి మరియు ఇతర ఎండోక్రైన్ అవయవాలకు సంబంధించిన ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధులు;
• గర్భం యొక్క మూడవ త్రైమాసికం.

ఆన్కోమార్కర్ CA 50

CA 50 ట్యూమర్ మార్కర్‌ను ప్యాంక్రియాటిక్ ట్యూమర్ మార్కర్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఎందుకంటే ఇది ఈ అవయవం యొక్క ప్రాణాంతక కణితులకు అత్యంత సమాచారం మరియు ప్రత్యేకమైనది. ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్‌ను గుర్తించడంలో గరిష్ట ఖచ్చితత్వం కణితి గుర్తులను CA 50 మరియు CA 19-9 యొక్క సాంద్రతలను ఏకకాలంలో నిర్ణయించడం ద్వారా సాధించబడుతుంది.

ప్రాక్టికల్ మెడిసిన్‌లో CA 50 యొక్క ఏకాగ్రత యొక్క నిర్ణయం క్రింది సందర్భాలలో నిర్వహించబడుతుంది:

• ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ అనుమానం (సాధారణ స్థాయి CA 19-9 నేపథ్యంతో సహా);
• పెద్దప్రేగు లేదా మల క్యాన్సర్ అనుమానం;
• చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని పర్యవేక్షించడం మరియు మెటాస్టేజ్‌లను ముందుగానే గుర్తించడం లేదా ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ పునరావృతం.

CA 50 స్థాయి పెరుగుదల క్రింది ఆంకోలాజికల్ మరియు నాన్-ఆంకోలాజికల్ పాథాలజీలలో గమనించవచ్చు:

1. ఆంకోలాజికల్ వ్యాధులు:

• ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్;
• పురీషనాళం లేదా పెద్దప్రేగు యొక్క క్యాన్సర్;
• కడుపు క్యాన్సర్;
• అండాశయ క్యాన్సర్;
• ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్;
• క్షీర గ్రంధి క్యాన్సర్;
• ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్;
• కాలేయ క్యాన్సర్.

• తీవ్రమైన ప్యాంక్రియాటైటిస్;
• హెపటైటిస్;
• కాలేయం యొక్క సిర్రోసిస్;
• కడుపు లేదా డ్యూడెనమ్ యొక్క పెప్టిక్ పుండు.

Oncomarker SA 19-9

CA 19-9 కణితి మార్కర్‌ను ప్యాంక్రియాస్ మరియు పిత్తాశయం ట్యూమర్ మార్కర్ అని కూడా పిలుస్తారు. అయితే, ఆచరణలో, ఈ మార్కర్ జీర్ణవ్యవస్థలోని అన్ని అవయవాలకు సంబంధించిన క్యాన్సర్‌కు అత్యంత సున్నితమైన మరియు నిర్దిష్టమైన వాటిలో ఒకటి, కానీ ప్యాంక్రియాస్ మాత్రమే. అందుకే CA 19-9 అనుమానిత ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ కోసం స్క్రీనింగ్ పరీక్షలకు మార్కర్. కానీ, దురదృష్టవశాత్తు, సుమారు 15 - 20% మంది వ్యక్తులలో, ప్యాంక్రియాస్ యొక్క ప్రాణాంతక కణితి యొక్క క్రియాశీల పెరుగుదల నేపథ్యంలో CA 19-9 స్థాయి సాధారణంగా ఉంటుంది, ఇది వారిలో లూయిస్ యాంటిజెన్ లేకపోవడం వల్ల వస్తుంది. దీని ఫలితంగా CA 19-9 పెద్ద పరిమాణంలో ఉత్పత్తి చేయబడదు. అందువల్ల, ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ యొక్క సమగ్ర మరియు అధిక-ఖచ్చితమైన ముందస్తు నిర్ధారణ కోసం, CA 19-9 మరియు CA 50 అనే రెండు ఆన్‌కోమార్కర్ల యొక్క ఏకకాల నిర్ధారణ ఉపయోగించబడుతుంది. అన్నింటికంటే, ఒక వ్యక్తికి లూయిస్ యాంటిజెన్ మరియు CA స్థాయి లేకపోతే 19-9 పెరగదు, అప్పుడు CA 50 యొక్క ఏకాగ్రత పెరుగుతుంది, ఇది ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్‌ను గుర్తించడం సాధ్యం చేస్తుంది.

ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్‌తో పాటు, కడుపు, పురీషనాళం, పిత్త వాహిక మరియు కాలేయం యొక్క క్యాన్సర్‌లో కణితి మార్కర్ CA 19-9 యొక్క గాఢత పెరుగుతుంది.

అందుకే ప్రాక్టికల్ మెడిసిన్‌లో, ఆన్‌కోమార్కర్ CA 19-9 స్థాయి క్రింది సందర్భాలలో నిర్ణయించబడుతుంది:

• ఈ అవయవం యొక్క ఇతర వ్యాధుల నుండి ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్‌ను వేరు చేయడం (CA 50 మార్కర్‌తో కలిపి);
• చికిత్స యొక్క ప్రభావం యొక్క మూల్యాంకనం, కోర్సును పర్యవేక్షించడం, ప్యాంక్రియాటిక్ కార్సినోమా యొక్క పునఃస్థితి మరియు మెటాస్టేజ్‌లను ముందస్తుగా గుర్తించడం;
• చికిత్స యొక్క ప్రభావం యొక్క మూల్యాంకనం, కోర్సును పర్యవేక్షించడం, గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్ యొక్క పునఃస్థితి మరియు మెటాస్టేజ్‌లను ముందుగానే గుర్తించడం (CEA మార్కర్ మరియు CA 72-4తో కలిపి);
• పురీషనాళం లేదా పెద్దప్రేగు యొక్క క్యాన్సర్ అనుమానం (CEA మార్కర్‌తో కలిపి);
• మార్కర్స్ CA 125, HE4 యొక్క నిర్ణయంతో కలిపి అండాశయ క్యాన్సర్ యొక్క శ్లేష్మ రూపాలను గుర్తించడానికి.

ఆంకోమార్కర్ CA 19-9 యొక్క ఏకాగ్రతలో పెరుగుదల క్రింది ఆంకోలాజికల్ మరియు నాన్-ఆంకోలాజికల్ పాథాలజీలలో గమనించవచ్చు:

1. ఆంకోలాజికల్ వ్యాధులు (CA 19-9 స్థాయి గణనీయంగా పెరుగుతుంది):

• ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్;
• పిత్తాశయం లేదా పిత్త వాహిక యొక్క క్యాన్సర్;
• కాలేయ క్యాన్సర్;
• కడుపు క్యాన్సర్;
• పురీషనాళం లేదా పెద్దప్రేగు యొక్క క్యాన్సర్;
• క్షీర గ్రంధి క్యాన్సర్;
• గర్భాశయ క్యాన్సర్;
• శ్లేష్మ అండాశయ క్యాన్సర్.

• హెపటైటిస్;
• కాలేయం యొక్క సిర్రోసిస్;
• కీళ్ళ వాతము;
• సిస్టమిక్ ల్యూపస్ ఎరిథెమాటసస్;

ఆన్కోమార్కర్ CA 125

CA 125 కణితి మార్కర్‌ను అండాశయ మార్కర్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఎందుకంటే ఈ ప్రత్యేక అవయవం యొక్క కణితులను గుర్తించడానికి దాని ఏకాగ్రతను నిర్ణయించడం చాలా ముఖ్యమైనది. సాధారణంగా, ఈ కణితి మార్కర్ అండాశయాలు, ప్యాంక్రియాస్, పిత్తాశయం, కడుపు, శ్వాసనాళాలు మరియు ప్రేగుల యొక్క ఎపిథీలియం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది, దీని ఫలితంగా దాని ఏకాగ్రత పెరుగుదల ఈ అవయవాలలో దేనిలోనైనా కణితి పెరుగుదల యొక్క దృష్టి ఉనికిని సూచిస్తుంది. . దీని ప్రకారం, అటువంటి విస్తృత శ్రేణి కణితులు, దీనిలో CA 125 ఆన్కోమార్కర్ స్థాయిని పెంచవచ్చు, దాని తక్కువ నిర్దిష్టత మరియు తక్కువ ఆచరణాత్మక ప్రాముఖ్యతను నిర్ణయిస్తుంది. అందుకే ఆచరణాత్మక వైద్యంలో, CA 125 స్థాయిని నిర్ణయించడం క్రింది సందర్భాలలో సిఫార్సు చేయబడింది:

• రుతుక్రమం ఆగిపోయిన స్త్రీలలో మరియు రొమ్ము లేదా అండాశయ క్యాన్సర్‌తో రక్త సంబంధీకులను కలిగి ఉన్న ఏ వయస్సు స్త్రీలలోనైనా రొమ్ము క్యాన్సర్ కోసం స్క్రీనింగ్ పరీక్షగా;
• చికిత్స యొక్క ప్రభావం యొక్క మూల్యాంకనం, అండాశయ క్యాన్సర్‌లో పునఃస్థితి మరియు మెటాస్టేజ్‌లను ముందస్తుగా గుర్తించడం;
• ప్యాంక్రియాస్ యొక్క అడెనోకార్సినోమాను గుర్తించడం (కణితి మార్కర్ CA 19-9తో కలిపి);
• చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని పర్యవేక్షించడం మరియు ఎండోమెట్రియోసిస్ యొక్క పునఃస్థితిని గుర్తించడం.

CA 125 స్థాయి పెరుగుదల క్రింది ఆంకోలాజికల్ మరియు నాన్-ఆంకోలాజికల్ పాథాలజీలలో గమనించవచ్చు:

1. ఆంకోలాజికల్ వ్యాధులు:

• అండాశయ క్యాన్సర్ యొక్క ఎపిథీలియల్ రూపాలు;
• గర్భాశయ క్యాన్సర్;
• ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్;
• క్షీర గ్రంధి క్యాన్సర్;
• ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్;
• కడుపు క్యాన్సర్;
• కాలేయ క్యాన్సర్;
• మల క్యాన్సర్;
• ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్.

• గర్భాశయం, అండాశయాలు మరియు ఫెలోపియన్ గొట్టాల యొక్క నిరపాయమైన కణితులు మరియు శోథ వ్యాధులు;
• ఎండోమెట్రియోసిస్;
• గర్భం యొక్క మూడవ త్రైమాసికం;
• కాలేయ వ్యాధి;
• ప్యాంక్రియాస్ యొక్క వ్యాధులు;
• ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధులు (రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్, స్క్లెరోడెర్మా, దైహిక లూపస్ ఎరిథెమాటోసస్, హషిమోటోస్ థైరాయిడిటిస్ మొదలైనవి).

ప్రోస్టేట్-నిర్దిష్ట యాంటిజెన్, మొత్తం మరియు ఉచితం (PSA)

సాధారణ ప్రోస్టేట్-నిర్దిష్ట యాంటిజెన్ అనేది ప్రోస్టేట్ గ్రంధి యొక్క కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన పదార్ధం, ఇది దైహిక ప్రసరణలో రెండు రూపాల్లో తిరుగుతుంది - ఉచిత మరియు ప్రోటీన్-బౌండ్ ప్లాస్మా. క్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లో, మొత్తం PSA కంటెంట్ (ఉచిత + ప్రోటీన్-బౌండ్ రూపం) మరియు ఉచిత PSA స్థాయి నిర్ణయించబడతాయి.

మొత్తం PSA కంటెంట్ పురుషుల ప్రోస్టేట్ గ్రంధిలోని ఏదైనా రోగలక్షణ ప్రక్రియల మార్కర్, అంటే వాపు, గాయం, వైద్యపరమైన అవకతవకల తర్వాత పరిస్థితులు (ఉదాహరణకు, మసాజ్), ప్రాణాంతక మరియు నిరపాయమైన కణితులు మొదలైనవి. ఉచిత PSA స్థాయి ప్రోస్టేట్ యొక్క ప్రాణాంతక కణితుల్లో మాత్రమే తగ్గుతుంది, దీని ఫలితంగా ఈ సూచిక మొత్తం PSAతో కలిపి పురుషులలో ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని ముందస్తుగా గుర్తించడానికి మరియు పర్యవేక్షించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.

అందువల్ల, ప్రాక్టికల్ మెడిసిన్‌లో PSA మరియు ఉచిత PSA యొక్క మొత్తం స్థాయిని నిర్ణయించడం ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌ను ముందస్తుగా గుర్తించడానికి, అలాగే చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని పర్యవేక్షించడానికి మరియు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ చికిత్స తర్వాత పునఃస్థితి లేదా మెటాస్టేజ్‌ల సంభవించడాన్ని పర్యవేక్షించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది. వరుసగా, ఆచరణాత్మక వైద్యంలో, ఉచిత మరియు మొత్తం PSA స్థాయిల నిర్ణయం క్రింది సందర్భాలలో సూచించబడుతుంది:

• ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ యొక్క ప్రారంభ రోగ నిర్ధారణ;
• ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ మెటాస్టేసెస్ ఉనికికి ప్రమాద అంచనా;
• ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ చికిత్స యొక్క ప్రభావం యొక్క మూల్యాంకనం;
• చికిత్స తర్వాత ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ యొక్క పునఃస్థితి లేదా మెటాస్టేజ్‌లను గుర్తించడం.

• 40 ఏళ్లలోపు - 1.4 ng / ml కంటే తక్కువ;
• 40 - 49 సంవత్సరాలు - 2 ng / ml కంటే తక్కువ;
• 50 - 59 సంవత్సరాలు - 3.1 ng / ml కంటే తక్కువ;
• 60 - 69 సంవత్సరాలు - 4.1 ng / ml కంటే తక్కువ;
• 70 ఏళ్లు పైబడిన వారు - 4.4 ng / ml కంటే తక్కువ.

ఉచిత PSA స్థాయికి స్వతంత్ర రోగనిర్ధారణ విలువ లేదు, ఎందుకంటే మొత్తం PSAకి సంబంధించి దాని శాతం ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌ను గుర్తించడానికి ముఖ్యమైనది. అందువల్ల, ఏదైనా వయస్సు గల వ్యక్తిలో మొత్తం స్థాయి 4 ng / ml కంటే ఎక్కువగా ఉన్నప్పుడు మాత్రమే ఉచిత PSA అదనంగా నిర్ణయించబడుతుంది మరియు తదనుగుణంగా, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ యొక్క అధిక సంభావ్యత ఉంది. ఈ సందర్భంలో, ఉచిత PSA మొత్తం నిర్ణయించబడుతుంది మరియు మొత్తం PSAతో దాని నిష్పత్తి సూత్రాన్ని ఉపయోగించి శాతంగా లెక్కించబడుతుంది:

ఉచిత PSA / మొత్తం PSA * 100%

ప్రోస్టాటిక్ యాసిడ్ ఫాస్ఫేటేస్ (PAP)

యాసిడ్ ఫాస్ఫేటేస్ అనేది చాలా అవయవాలలో ఉత్పత్తి చేయబడిన ఎంజైమ్, అయితే ఈ పదార్ధం యొక్క అత్యధిక సాంద్రత ప్రోస్టేట్ గ్రంధిలో కనిపిస్తుంది. అలాగే, యాసిడ్ ఫాస్ఫేటేస్ యొక్క అధిక కంటెంట్ కాలేయం, ప్లీహము, ఎరిథ్రోసైట్లు, ప్లేట్‌లెట్స్ మరియు ఎముక మజ్జల లక్షణం. అవయవాల నుండి ఎంజైమ్ యొక్క భాగం రక్తప్రవాహంలోకి ప్రవేశిస్తుంది మరియు దైహిక ప్రసరణలో తిరుగుతుంది. అంతేకాకుండా, రక్తంలో యాసిడ్ ఫాస్ఫేటేస్ మొత్తం మొత్తంలో, దానిలో ఎక్కువ భాగం ప్రోస్టేట్ నుండి ఒక భిన్నం ద్వారా సూచించబడుతుంది. అందుకే యాసిడ్ ఫాస్ఫేటేస్ ప్రోస్టేట్‌కు ట్యూమర్ మార్కర్.

ఆచరణాత్మక వైద్యంలో, యాసిడ్ ఫాస్ఫేటేస్ యొక్క ఏకాగ్రత ఉపయోగించబడుతుందిచికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని నియంత్రించడానికి మాత్రమే, కణితి యొక్క విజయవంతమైన నివారణతో, దాని స్థాయి దాదాపు సున్నాకి తగ్గుతుంది. ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ యొక్క ప్రారంభ రోగనిర్ధారణ కోసం, యాసిడ్ ఫాస్ఫేటేస్ స్థాయిని నిర్ణయించడం ఉపయోగించబడదు, ఎందుకంటే ఈ ప్రయోజనం కోసం ఆన్కోమార్కర్ చాలా తక్కువ సున్నితత్వాన్ని కలిగి ఉంటుంది - 40% కంటే ఎక్కువ కాదు. దీని అర్థం యాసిడ్ ఫాస్ఫేటేస్ సహాయంతో, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కేసుల్లో 40% మాత్రమే గుర్తించవచ్చు.

సాధారణం (ఎలివేటెడ్ కాదు)ప్రోస్టాటిక్ యాసిడ్ ఫాస్ఫేటేస్ యొక్క గాఢత 3.5 ng / ml కంటే తక్కువ.

ప్రోస్టాటిక్ యాసిడ్ ఫాస్ఫేటేస్ స్థాయి పెరుగుదల క్రింది ఆంకోలాజికల్ మరియు నాన్-ఆంకోలాజికల్ పాథాలజీలలో గమనించవచ్చు:

• ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్;
• ప్రోస్టేట్ ఇన్ఫార్క్షన్;
• తీవ్రమైన లేదా దీర్ఘకాలిక ప్రోస్టేటిస్;
• శస్త్రచికిత్స, మల పరీక్ష, బయాప్సీ, మసాజ్ లేదా అల్ట్రాసౌండ్ సమయంలో ప్రోస్టేట్ యొక్క చికాకు తర్వాత 3 నుండి 4 రోజుల వ్యవధి;
• దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్;
• కాలేయం యొక్క సిర్రోసిస్.

క్యాన్సర్-ఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్ (CEA, SEA)

ఈ కణితి మార్కర్ వివిధ స్థానికీకరణల యొక్క కార్సినోమాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది - అంటే, ఏదైనా అవయవం యొక్క ఎపిథీలియల్ కణజాలం నుండి ఉద్భవించే కణితులు. దీని ప్రకారం, దాదాపు ఏ అవయవంలోనైనా కార్సినోమా సమక్షంలో CEA స్థాయిని పెంచవచ్చు. అయినప్పటికీ, CEA పురీషనాళం మరియు పెద్దప్రేగు, కడుపు, ఊపిరితిత్తులు, కాలేయం, క్లోమం మరియు రొమ్ము యొక్క కార్సినోమాలకు చాలా నిర్దిష్టంగా ఉంటుంది. ధూమపానం చేసేవారిలో మరియు దీర్ఘకాలిక శోథ వ్యాధులు లేదా నిరపాయమైన కణితులు ఉన్నవారిలో కూడా CEA స్థాయిలు పెరగవచ్చు.

CEA యొక్క తక్కువ నిర్దిష్టత కారణంగా, ఈ ఆన్‌కోమార్కర్ క్యాన్సర్‌ను ముందస్తుగా గుర్తించడానికి క్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లో ఉపయోగించబడదు, కానీ చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి మరియు పునఃస్థితిని నియంత్రించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది, ఎందుకంటే కణితి మరణం తర్వాత దాని స్థాయి గణనీయంగా తగ్గుతుంది. చికిత్స ప్రారంభించే ముందు సంభవించింది.

అదనంగా, కొన్ని సందర్భాల్లో, CEA ఏకాగ్రత యొక్క నిర్ధారణ క్యాన్సర్‌లను గుర్తించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది, కానీ ఇతర కణితి గుర్తులతో కలిపి (కాలేయం క్యాన్సర్‌ను గుర్తించడానికి AFPతో, అండాశయ క్యాన్సర్‌కు CA 125 మరియు CA 72-4తో, CA 19- 9 మరియు CA 72- 4 - కడుపు క్యాన్సర్, CA 15-3 తో - రొమ్ము క్యాన్సర్, CA 19-9 తో - పురీషనాళం లేదా పెద్దప్రేగు యొక్క క్యాన్సర్). అటువంటి పరిస్థితులలో, CEA ప్రధానమైనది కాదు, కానీ అదనపు ఆన్కోమార్కర్, ఇది ప్రధానమైనది యొక్క సున్నితత్వం మరియు నిర్దిష్టతను పెంచడం సాధ్యం చేస్తుంది.

వరుసగా, క్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లో CEA ఏకాగ్రత యొక్క నిర్ణయం క్రింది సందర్భాలలో సూచించబడుతుంది:

• చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని పర్యవేక్షించడానికి మరియు ప్రేగులు, రొమ్ము, ఊపిరితిత్తులు, కాలేయం, ప్యాంక్రియాస్ మరియు కడుపు క్యాన్సర్ యొక్క మెటాస్టేజ్‌లను గుర్తించడం;
• ప్రేగు క్యాన్సర్ (మార్కర్ CA 19-9తో), రొమ్ము క్యాన్సర్ (మార్కర్ CA 15-3తో), కాలేయం (మార్కర్ AFPతో), కడుపు (మార్కర్లతో CA 19-9 మరియు CA 72-4) అనుమానం ఉంటే గుర్తించడానికి , ప్యాంక్రియాస్ (మార్కర్స్ CA 242, CA 50 మరియు CA 19-9తో) మరియు ఊపిరితిత్తులు (మార్కర్లతో NSE, AFP, SCC, Cyfra CA 21-1).

• 20 - 69 సంవత్సరాల వయస్సు గల ధూమపానం చేసేవారు - 5.5 ng / ml కంటే తక్కువ;
• 20 - 69 సంవత్సరాల వయస్సు గల ధూమపానం చేయనివారు - 3.8 ng / ml కంటే తక్కువ.

1. ఆంకోలాజికల్ వ్యాధులు:

• పురీషనాళం మరియు పెద్దప్రేగు యొక్క క్యాన్సర్;
• క్షీర గ్రంధి క్యాన్సర్;
• ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్;
• థైరాయిడ్, ప్యాంక్రియాస్, కాలేయం, అండాశయాలు మరియు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ (ఈ కణితుల యొక్క ఇతర గుర్తుల స్థాయిలు కూడా పెరిగినప్పుడు మాత్రమే CEA విలువను పెంచడం రోగనిర్ధారణ అవుతుంది).

• హెపటైటిస్;
• కాలేయం యొక్క సిర్రోసిస్;
• ప్యాంక్రియాటైటిస్;
• క్రోన్'స్ వ్యాధి;
• వ్రణోత్పత్తి పెద్దప్రేగు శోథ;
• ప్రోస్టాటిటిస్;
• ప్రోస్టేట్ యొక్క హైపర్ప్లాసియా;
• ఊపిరితిత్తుల వ్యాధులు;
• దీర్ఘకాలిక మూత్రపిండ వైఫల్యం.

టిష్యూ పాలీపెప్టైడ్ యాంటిజెన్ (TPA)

ఈ కణితి మార్కర్ కార్సినోమాస్ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది - ఏదైనా అవయవం యొక్క ఎపిథీలియల్ కణాల నుండి ఉద్భవించే కణితులు. అయినప్పటికీ, TPA అనేది రొమ్ము, ప్రోస్టేట్, అండాశయాలు, కడుపు మరియు ప్రేగులకు సంబంధించిన కార్సినోమాలకు చాలా నిర్దిష్టంగా ఉంటుంది. వరుసగా, క్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లో, TPA స్థాయిని నిర్ణయించడం క్రింది సందర్భాలలో సూచించబడుతుంది:

• మూత్రాశయ కార్సినోమా (TPAతో కలిపి) చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని గుర్తించడం మరియు పర్యవేక్షించడం;
• రొమ్ము క్యాన్సర్ చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని గుర్తించడం మరియు పర్యవేక్షించడం (CEA, CA 15-3తో కలిపి);
• ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని గుర్తించడం మరియు పర్యవేక్షించడం (NSE, AFP, SCC, Cyfra CA 21-1 గుర్తులతో కలిపి);
• గర్భాశయ క్యాన్సర్ చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని గుర్తించడం మరియు పర్యవేక్షించడం (SCC మార్కర్లతో కలిపి, సైఫ్రా CA 21-1).

TPA స్థాయి పెరుగుదల క్రింది క్యాన్సర్లలో గమనించవచ్చు:

• మూత్రాశయం కార్సినోమా;
• క్షీర గ్రంధి క్యాన్సర్;
• ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్.

ట్యూమర్-M2-పైరువేట్ కినేస్ (PK-M2)

ఈ ఆన్‌కోమార్కర్ ప్రాణాంతక కణితులకు చాలా నిర్దిష్టంగా ఉంటుంది, కానీ అవయవ నిర్దిష్టతను కలిగి ఉండదు. దీని అర్థం రక్తంలో ఈ మార్కర్ కనిపించడం శరీరంలో కణితి పెరుగుదల యొక్క దృష్టి ఉనికిని నిస్సందేహంగా సూచిస్తుంది, కానీ, దురదృష్టవశాత్తు, ఏ అవయవం ప్రభావితం అవుతుందనే ఆలోచనను ఇవ్వదు.

క్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లో PC-M2 యొక్క ఏకాగ్రతను నిర్ణయించడం క్రింది సందర్భాలలో సూచించబడుతుంది:

• ఇతర అవయవ-నిర్దిష్ట కణితి గుర్తులతో కలిపి కణితి ఉనికిని స్పష్టం చేయడానికి (ఉదాహరణకు, ఏదైనా ఇతర కణితి మార్కర్ పెరిగినట్లయితే, ఇది కణితి లేదా క్యాన్సర్ కాని వ్యాధి యొక్క పరిణామం యొక్క పరిణామమా అనేది స్పష్టంగా లేదు. ఈ సందర్భంలో, PC-M2ని నిర్ణయించడం అనేది మరొక కణితి మార్కర్ యొక్క ఏకాగ్రతలో పెరుగుదల కణితి లేదా నాన్-ఆంకోలాజికల్ వ్యాధి వలన సంభవిస్తుందో లేదో గుర్తించడంలో సహాయపడుతుంది, ఎందుకంటే PC-M2 స్థాయి పెరిగినట్లయితే, ఇది స్పష్టంగా సూచిస్తుంది కణితి యొక్క ఉనికి, అంటే అవయవాలను పరీక్షించాలి, దీని కోసం అధిక సాంద్రత కలిగిన మరొక కణితి మార్కర్ నిర్దిష్టంగా ఉంటుంది);
• చికిత్స యొక్క ప్రభావం యొక్క మూల్యాంకనం;
• మెటాస్టేసెస్ లేదా కణితి పునరావృత రూపాన్ని పర్యవేక్షించడం.

రక్తంలో PC-M2 యొక్క ఎత్తైన స్థాయి క్రింది కణితుల్లో కనుగొనబడింది:

• జీర్ణవ్యవస్థ యొక్క క్యాన్సర్ (కడుపు, ప్రేగులు, అన్నవాహిక, క్లోమం, కాలేయం);
• క్షీర గ్రంధి క్యాన్సర్;
• మూత్రపిండ క్యాన్సర్;
• ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్.

క్రోమోగ్రానిన్ ఎ

ఇది న్యూరోఎండోక్రిన్ కణితుల యొక్క సున్నితమైన మరియు నిర్దిష్ట మార్కర్. అందుకే క్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లో, క్రోమోగ్రానిన్ A స్థాయిని నిర్ణయించడం క్రింది సందర్భాలలో సూచించబడుతుంది:

• న్యూరోఎండోక్రిన్ కణితులను (ఇన్సులినోమాస్, గ్యాస్ట్రినోమాస్, వీఐపోమాస్, గ్లూకోగోనోమాస్, సోమాటోస్టాటినోమాస్, మొదలైనవి) గుర్తించడం మరియు వాటి చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని పర్యవేక్షించడం;
• ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కోసం హార్మోన్ థెరపీ యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి.

కణితి మార్కర్ యొక్క ఏకాగ్రతను పెంచడంన్యూరోఎండోక్రిన్ కణితుల్లో మాత్రమే గమనించవచ్చు.

వివిధ అవయవాల క్యాన్సర్ నిర్ధారణ కోసం కణితి గుర్తుల కలయికలు

వివిధ ఆంకోమార్కర్ల యొక్క హేతుబద్ధమైన కలయికలను పరిశీలిద్దాం, వివిధ అవయవాలు మరియు వ్యవస్థల యొక్క ప్రాణాంతక కణితులను అత్యంత ఖచ్చితమైన మరియు ముందస్తుగా గుర్తించడం కోసం ఏకాగ్రత నిర్ణయించబడాలని సిఫార్సు చేయబడింది. ఈ సందర్భంలో, మేము ప్రతి స్థానికీకరణ యొక్క క్యాన్సర్ కోసం ప్రధాన మరియు అదనపు కణితి గుర్తులను ప్రదర్శిస్తాము. ఫలితాలను మూల్యాంకనం చేయడానికి, ప్రధాన ఆన్‌కోమార్కర్ ఏదైనా అవయవం యొక్క కణితులకు అత్యధిక నిర్దిష్టత మరియు సున్నితత్వాన్ని కలిగి ఉందని తెలుసుకోవడం అవసరం, మరియు అదనపు ఒకటి ప్రధానమైనది యొక్క సమాచార కంటెంట్‌ను పెంచుతుంది, కానీ అది లేకుండా దీనికి స్వతంత్ర ప్రాముఖ్యత లేదు.

దీని ప్రకారం, ప్రధాన మరియు అదనపు ఆన్‌కోమార్కర్ల యొక్క పెరిగిన స్థాయి అంటే పరిశీలించిన అవయవం యొక్క క్యాన్సర్ సంభావ్యత చాలా ఎక్కువ. ఉదాహరణకు, రొమ్ము క్యాన్సర్‌ను గుర్తించడానికి, కణితి గుర్తులు CA 15-3 (ప్రధాన) మరియు CA 72-4 (అదనపు)తో CEA నిర్ణయించబడ్డాయి మరియు అన్నింటి స్థాయిని పెంచారు. అంటే రొమ్ము క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం 90% పైగా ఉంటుంది. రోగనిర్ధారణ యొక్క మరింత నిర్ధారణ కోసం, వాయిద్య పద్ధతులతో ఛాతీని పరిశీలించడం అవసరం.

ప్రధాన మరియు సాధారణ అదనపు మార్కర్‌ల యొక్క అధిక స్థాయి అంటే క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం ఎక్కువగా ఉందని అర్థం, కానీ పరిశీలించబడే అవయవంలో తప్పనిసరిగా కాదు, ఎందుకంటే కణితి ఇతర కణజాలాలలో కూడా పెరుగుతుంది, దీని కోసం కణితి మార్కర్ నిర్దిష్టంగా ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, రొమ్ము క్యాన్సర్ యొక్క గుర్తులను నిర్ణయించేటప్పుడు, ప్రధాన CA 15-3 ఎలివేటెడ్ మరియు CEA మరియు CA 72-4 సాధారణం అయితే, ఇది కణితి యొక్క అధిక సంభావ్యతను సూచిస్తుంది, కానీ కాదు క్షీర గ్రంధిలో, కానీ, ఉదాహరణకు, కడుపులో, గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్‌లో CA 15-3 కూడా పెరగవచ్చు. అటువంటి పరిస్థితిలో, కణితి పెరుగుదల యొక్క దృష్టిని అనుమానించగల ఆ అవయవాల యొక్క అదనపు పరీక్ష నిర్వహించబడుతుంది.

ప్రధాన ఆన్‌కోమార్కర్ యొక్క సాధారణ స్థాయి మరియు ద్వితీయ స్థాయి పెరిగినట్లు గుర్తించబడితే, ఇది పరిశీలించిన అవయవంలో కాకుండా ఇతర కణజాలాలలో కణితి ఉనికి యొక్క అధిక సంభావ్యతను సూచిస్తుంది, దీనికి సంబంధించి అదనపు గుర్తులు నిర్దిష్టంగా ఉంటాయి. . ఉదాహరణకు, రొమ్ము క్యాన్సర్ గుర్తులను నిర్ణయించేటప్పుడు, ప్రధాన CA 15-3 సాధారణ పరిధిలో ఉంది, అయితే మైనర్ CEA మరియు CA 72-4 ఎలివేట్ చేయబడ్డాయి. CEA మరియు CA 72-4 గుర్తులు ఈ అవయవాలకు ప్రత్యేకమైనవి కాబట్టి, క్షీర గ్రంధిలో కాకుండా అండాశయాలలో లేదా కడుపులో కణితి ఉండే అవకాశం ఎక్కువగా ఉందని దీని అర్థం.

క్షీర గ్రంధి యొక్క కణితి గుర్తులు.ప్రధాన గుర్తులు CA 15-3 మరియు TPA, అదనపువి CEA, PK-M2, HE4, CA 72-4 మరియు బీటా-2 మైక్రోగ్లోబులిన్.

అండాశయ కణితి గుర్తులు.ప్రధాన మార్కర్ CA 125, CA 19-9, అదనపు HE4, CA 72-4, hCG.

పేగు కణితి గుర్తులు.ప్రధాన మార్కర్ CA 242 మరియు REA, అదనపు CA 19-9, PK-M2 మరియు CA 72-4.

గర్భాశయం యొక్క కణితి గుర్తులు.గర్భాశయం యొక్క శరీరం యొక్క క్యాన్సర్ కోసం, ప్రధాన గుర్తులు CA 125 మరియు CA 72-4 మరియు అదనపు - CEA, మరియు గర్భాశయ క్యాన్సర్ కోసం, ప్రధాన గుర్తులు SCC, TPA మరియు CA 125 మరియు అదనపు - CEA మరియు CA 19-9.

కడుపు యొక్క కణితి గుర్తులు.ప్రధానమైనవి CA 19-9, CA 72-4, REA, అదనపు CA 242, PK-M2.

ప్యాంక్రియాస్ యొక్క కణితి గుర్తులు.ప్రధానమైనవి CA 19-9 మరియు CA 242, అదనపువి CA 72-4, PK-M2 మరియు REA.

కాలేయం యొక్క కణితి గుర్తులు.ప్రధానమైనవి AFP, అదనపువి (మెటాస్టేజ్‌లను గుర్తించడానికి కూడా తగినవి) CA 19-9, PK-M2 CEA.

ఊపిరితిత్తుల కణితి గుర్తులు.ప్రధానమైనవి NSE (చిన్న సెల్ క్యాన్సర్‌కు మాత్రమే), Cyfra 21-1 మరియు CEA (చిన్న-కాని సెల్ క్యాన్సర్‌ల కోసం), అదనపువి SCC, CA 72-4 మరియు PC-M2.

పిత్తాశయం మరియు పిత్త వాహిక యొక్క కణితి గుర్తులు.ప్రధానమైనది SA 19-9, అదనపుది AFP.

ప్రోస్టేట్ కణితి గుర్తులు.ప్రధానమైనవి మొత్తం PSA మరియు ఉచిత PSA శాతం, అదనపుది యాసిడ్ ఫాస్ఫేటేస్.

వృషణ కణితి గుర్తులు.ప్రధానమైనవి AFP, hCG, అదనపు ఒకటి NSE.

మూత్రాశయం కణితి గుర్తులు.చీఫ్ - REA.

థైరాయిడ్ ట్యూమర్ మార్కర్స్.ప్రధానమైనవి NSE, REA.

నాసోఫారెక్స్, చెవి లేదా మెదడు యొక్క కణితి గుర్తులు.ప్రధానమైనవి NSE మరియు REA.

• SA 15-3, బ్రెస్ట్ మార్కర్;
• CA 125, అండాశయ మార్కర్;
• CEA - ఏదైనా స్థానికీకరణ యొక్క కార్సినోమా యొక్క మార్కర్;
• HE4, అండాశయాలు మరియు క్షీర గ్రంధి యొక్క మార్కర్;
• SCC, గర్భాశయ క్యాన్సర్ మార్కర్;
• CA 19-9 ప్యాంక్రియాస్ మరియు పిత్తాశయం యొక్క మార్కర్.

కణితి మార్కర్ పెరిగినట్లయితే

ఏదైనా కణితి మార్కర్ యొక్క ఏకాగ్రత పెరిగినట్లయితే, ఈ వ్యక్తికి 100% ఖచ్చితత్వంతో ప్రాణాంతక కణితి ఉందని దీని అర్థం కాదు. అన్నింటికంటే, ఏదైనా ఆన్కోమార్కర్ యొక్క విశిష్టత 100% చేరుకోదు, దీని ఫలితంగా వారి స్థాయి పెరుగుదల ఇతర, నాన్-ఆంకోలాజికల్ వ్యాధులలో గమనించవచ్చు.

అందువల్ల, ఏదైనా ఆన్కోమార్కర్ యొక్క ఎలివేటెడ్ స్థాయిని గుర్తించినట్లయితే, 3-4 వారాల తర్వాత మళ్లీ విశ్లేషణ తీసుకోవడం అవసరం. మరియు మార్కర్ యొక్క ఏకాగ్రత రెండవసారి పెరిగినట్లు తేలితే మాత్రమే, ఆంకోమార్కర్ యొక్క అధిక స్థాయి ప్రాణాంతక నియోప్లాజమ్‌తో సంబంధం కలిగి ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి అదనపు పరీక్షను ప్రారంభించడం అవసరం. నాన్-ఆంకోలాజికల్ వ్యాధి. ఇది చేయుటకు, ఆ అవయవాలను పరిశీలించడం అవసరం, కణితి యొక్క ఉనికిని కణితి మార్కర్ స్థాయి పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది. కణితి కనుగొనబడకపోతే, 3-6 నెలల తర్వాత మీరు కణితి గుర్తుల కోసం మళ్లీ రక్తదానం చేయాలి.

విశ్లేషణ ధర

వివిధ కణితి గుర్తుల ఏకాగ్రతను నిర్ణయించే ఖర్చు ప్రస్తుతం 200 నుండి 2500 రూబిళ్లు వరకు ఉంటుంది. నిర్దిష్ట ప్రయోగశాలలలో వివిధ కణితి మార్కర్ల ధరలను కనుగొనడం మంచిది, ఎందుకంటే విశ్లేషణ యొక్క సంక్లిష్టత స్థాయి, కారకాల ధర మొదలైన వాటిపై ఆధారపడి ప్రతి సంస్థ ప్రతి పరీక్షకు దాని స్వంత ధరలను నిర్ణయిస్తుంది.

గర్భాశయ క్యాన్సర్ యొక్క కణితి గుర్తులను వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ రోగనిర్ధారణ కోసం చాలా తరచుగా ఉపయోగిస్తారు. కణితి గుర్తులు అభివృద్ధి యొక్క పూర్వ దశలో తలెత్తిన ప్రాణాంతక నియోప్లాజమ్ ఉనికిని గుర్తించడంలో సహాయపడతాయి.

కణితి మార్కర్ నియోప్లాజమ్‌ను గుర్తించడం సాధ్యం చేసినప్పటికీ, తుది నిర్ధారణ బయాప్సీ ఫలితాల ద్వారా స్థాపించబడింది. ఒక జీవాణుపరీక్షను నిర్వహించడానికి, వైద్యుడు కణజాలం యొక్క చిన్న భాగాన్ని తొలగిస్తాడు, అది సూక్ష్మదర్శిని క్రింద జాగ్రత్తగా పరిశీలించబడుతుంది. కణితి నిరపాయమైన లేదా ప్రాణాంతక నియోప్లాజమ్‌కు చెందినదా అని నిర్ణయించడానికి ఈ విధానం మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది.

గర్భాశయ క్యాన్సర్ ఉన్న స్త్రీలు, వారు స్థిరమైన అలసటను అనుభవిస్తారనే వాస్తవంతో పాటు, వారు పొత్తి కడుపులో మాత్రమే కాకుండా, క్షీర గ్రంధులలో కూడా నొప్పిని అనుభవించడం ప్రారంభిస్తారు.

కణితి నియోప్లాజమ్ పరిమాణం పెరగడం ప్రారంభించినప్పుడు, అప్పుడు పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ యొక్క అవయవంపై ఒత్తిడి ఉంటుంది. తరచుగా, ఈ మార్పు గర్భాశయ క్యాన్సర్ సంభవించడాన్ని సూచించే మొదటి మరియు ప్రధాన లక్షణం.

వ్యాధిని ముందుగానే గుర్తించడం వలన అది పూర్తిగా వదిలించుకునే అవకాశాలను గణనీయంగా పెంచుతుంది, అందువల్ల, ఈ సందర్భంలో, ఆంకోలాజికల్ వ్యాధి ఉనికిని గుర్తించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతించే చాలా విలువైన రోగనిర్ధారణ కొలత గర్భాశయ క్యాన్సర్ కోసం కణితి గుర్తుల స్థాయిని ఏర్పాటు చేయడం.

ట్యూమర్ మార్కర్ అనేది కణితి కణాల ద్వారా స్రవించే ఒక భాగం. రక్త ప్లాస్మాలో ఈ భాగాల ఏకాగ్రత పెరుగుదల ప్రాణాంతక అనుబంధాన్ని కలిగి ఉన్న నియోప్లాజమ్ ఉనికిని సూచిస్తుంది.

ఒక ఆసక్తికరమైన విషయం ఏమిటంటే, ఈ పదార్ధాల ఏకాగ్రతలో వారి పెరుగుదల వివిధ జలుబుల సమక్షంలో సంభవిస్తుంది, అయితే పెరుగుదల చాలా తక్కువగా ఉంటుంది. అదనంగా, జనాభాలో స్త్రీ సగం యొక్క పూర్తిగా ఆరోగ్యకరమైన ప్రతినిధుల రక్తంలో ఇటువంటి కణాల యొక్క చిన్న సంఖ్యలో దాదాపు ఎల్లప్పుడూ ఉంటుంది.

కణితి మార్కర్ పరీక్ష అవసరం క్రింది కారకాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది, అవి:

• పునరుత్పత్తి అవయవాల యొక్క ఆంకోలాజికల్ వ్యాధి ఉనికిని నిర్ధారించడం;
• చికిత్స నియమావళిని నిర్ణయించడం మరియు దాని ప్రభావం యొక్క తదుపరి మూల్యాంకనం;
• క్యాన్సర్ పునరావృతం కాకుండా నిరోధించడం.

ఒక మహిళ యొక్క రక్తం లేదా మూత్రంలో ఆంకోలాజికల్ వ్యాధి సమక్షంలో, ట్యూమర్ మార్కర్ అని పిలువబడే ప్రత్యేక కణాల ఏకాగ్రత పెరగడం ప్రారంభమవుతుంది. ఈ కణాల సంఖ్య వారి కీలక కార్యకలాపాల ఫలితాల ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది, ఇది రక్తప్రవాహంలోకి ప్రవేశించి శరీరం అంతటా తీసుకువెళుతుంది. పరీక్ష ఫలితాలు దాని కోర్సు యొక్క ప్రారంభ దశలలో వ్యాధిని గుర్తించడంలో సహాయపడతాయి.

ప్రస్తుతం, వైద్య ఆచరణలో, గర్భాశయ క్యాన్సర్‌ను నిర్ధారించడంలో సహాయపడే భారీ సంఖ్యలో వివిధ పరీక్షలు ఉపయోగించబడుతున్నాయి, అయితే ఈ పద్ధతి మాత్రమే ఈ ఆంకోలాజికల్ వ్యాధికి సంబంధించిన క్లినికల్ సంకేతాలు వచ్చే ముందు ప్రాణాంతక నియోప్లాజమ్‌ను గుర్తించడం సాధ్యం చేస్తుంది. అదనంగా, ఇది తొలగించడానికి ఉపయోగించే చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి కూడా మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది.

ఆన్కోమార్కర్ల స్థాయి ఫలితాలు మరియు నియమావళి సూచికల నుండి వారి విచలనం యొక్క డిగ్రీ ప్రకారం, వ్యాధి ఏర్పడే స్థలాన్ని గుర్తించడం సాధ్యపడుతుంది. వ్యాధి యొక్క స్థానికీకరణ మరియు దాని కోర్సు యొక్క డిగ్రీ సాధ్యమైనంత ఖచ్చితమైన మరియు సమాచారంగా ఉండటానికి, అనేక రోగనిర్ధారణ చర్యలు ఉపయోగించాలి.

రకాలు

కింది రకాల కణితి గుర్తులు వేరు చేయబడ్డాయి, అవి:

• స్క్వామస్ సెల్ కార్సినోమా యాంటిజెన్ (SCCA);
• ఆన్కోమార్కర్ SA-125;
• కార్సినోమా ఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్ లేదా క్యాన్సర్ ఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్ (CEA).

SCCA

SCCA కణితి మార్కర్ పొలుసుల కణ నిర్మాణం యొక్క మార్కర్. స్థానికీకరణ యొక్క ప్రధాన ప్రదేశాలు పునరుత్పత్తి అవయవాలు, లేదా గర్భాశయం మరియు దాని మెడ, అలాగే మెడ, తల మరియు ఊపిరితిత్తులు కావచ్చు.

ఈ ఆన్కోమార్కర్ యొక్క పెరిగిన ఏకాగ్రత ప్రాణాంతక నియోప్లాజమ్ ఉనికిని సూచిస్తుంది, కానీ ప్రతికూల ఫలితంతో కూడా, రోగలక్షణ ప్రక్రియ లేకపోవడం పూర్తిగా మినహాయించబడదు.

మొదటి పరీక్ష యొక్క సానుకూల ఫలితం విషయంలో తిరిగి పరీక్ష నిర్వహించబడాలి; ఫలితం ప్రతికూలంగా ఉంటే, అది సమాచారంగా ఉండదు కాబట్టి, తిరిగి నిర్ధారణ చేయవలసిన అవసరం లేదు.

ఈ పరీక్ష యొక్క ప్రయోజనాలు:

• మనుగడ కోసం రోగ నిరూపణను ఏర్పాటు చేయడం మరియు తగిన చికిత్సను నిర్ణయించడం;
• ప్రక్రియల దూకుడు మరియు కణితి నియోప్లాజమ్ సంభవించే మార్పుల నిర్ధారణ.

ఈ రోగనిర్ధారణ పద్ధతి యొక్క ప్రతికూలత ఏమిటంటే ఇది ప్రారంభ దశల్లో క్యాన్సర్ ఉనికి గురించి చాలా తక్కువ సమాచారాన్ని అందిస్తుంది. అందువల్ల, అనువర్తిత చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి మరియు తలెత్తిన వ్యాధి యొక్క కోర్సును పర్యవేక్షించడానికి ఇది చాలా తరచుగా ఉపయోగించబడుతుంది.

పరిశోధన ఫలితాల ప్రకారం, కోర్సు యొక్క 3 లేదా 4 దశల్లో క్యాన్సర్ సమక్షంలో పరీక్ష అత్యంత ఖచ్చితమైన డేటాను ఇస్తుందని కనుగొనబడింది. వ్యాధి అభివృద్ధి యొక్క ప్రారంభ దశలలో, సమాచార కంటెంట్ తరచుగా 50% మించదు.

అదనంగా, పరీక్ష ఉపయోగించిన చికిత్స యొక్క ప్రభావంపై ఎక్కువగా ఆధారపడి ఉంటుంది. ఒక వ్యాధి ఉనికి యొక్క సూచిక తక్కువగా ఉన్న సందర్భంలో, చికిత్స సరిగ్గా ఎంపిక చేయడమే కాకుండా, తలెత్తిన పరిస్థితిలో అత్యంత ప్రభావవంతంగా ఉంటుందని ఇది సూచిస్తుంది.

SA-125

CA-125 ట్యూమర్ మార్కర్, SCCA ట్యూమర్ మార్కర్ లాగా, కార్సినోమాను గుర్తించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది. ఈ పద్ధతి యొక్క ప్రయోజనం ఏమిటంటే ఇది నియోప్లాజమ్‌ను గుర్తించడంలో సహాయపడటమే కాకుండా, రాబోయే చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని, అలాగే శరీరంలో సాధ్యమయ్యే మెటాస్టేజ్‌ల ఉనికిని ప్రాథమికంగా అంచనా వేయడానికి కూడా సహాయపడుతుంది.

CA-125 కణితి మార్కర్ అనేది పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ యొక్క అవయవాల యొక్క సీరస్ పొరలు మరియు కణజాలాలలో ఉన్న గ్లైకోప్రొటీన్. ఎండోమెట్రియం ఈ సమ్మేళనం యొక్క సంశ్లేషణకు బాధ్యత వహిస్తుంది - గర్భాశయం యొక్క అంతర్గత కుహరంలోని అంతర్గత శ్లేష్మ పొర.

నెలవారీ చక్రం యొక్క దశను బట్టి కణితి మార్కర్ యొక్క సూచిక మారుతుంది. ఋతుస్రావం ప్రారంభంలో, ఈ ఆన్కోమార్కర్ ఉత్పత్తిలో పెరుగుదల ఉంది, మరియు పెరుగుదల గర్భధారణ మొదటి త్రైమాసికంలో కూడా లక్షణం.

ఋతుస్రావం ప్రారంభంతో సమయాల్లో ఈ కణాల సంఖ్య పెరుగుదల ఉన్నప్పటికీ, ఈ సంఖ్య ఇప్పటికీ క్యాన్సర్ సమక్షంలో కంటే గణనీయంగా తక్కువగా ఉంటుంది.

hCG

మార్కర్ త్వరలో తల్లులుగా మారే మహిళల్లో పెద్ద పరిమాణంలో ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది. ఇది చాలా ముఖ్యమైన అవయవం ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడుతుందనే వాస్తవం దీనికి కారణం, ఇది గర్భధారణ సమయంలో మాత్రమే ఉంటుంది మరియు తదనుగుణంగా, తల్లి మరియు పిండం యొక్క శరీరానికి లింక్.

కాని గర్భిణీ స్త్రీలలో ఈ పదార్ధం మొత్తం దాదాపు ఎల్లప్పుడూ అదే స్థాయిలో ఉంటుంది, కానీ గర్భం సంభవించిన వెంటనే, ఈ సంఖ్య వేగంగా పెరగడం ప్రారంభమవుతుంది. ఈ దృగ్విషయం సాధారణమైనదిగా పరిగణించబడుతుంది. స్థితిలో లేని స్త్రీ, హెచ్‌సిజి స్థాయి కొద్దిగా పెరిగినప్పుడు, ఇది అనారోగ్యం ఉనికిని సూచిస్తుంది, దీని స్థానికీకరణ స్త్రీ పునరుత్పత్తి అవయవాలు.

CEA

CEA అనేది ఆంకోలాజికల్ ప్రక్రియను నిర్ధారించడానికి విస్తృతంగా మరియు సాధారణంగా ఉపయోగించే మార్కర్. సాధారణ స్థితిలో, ఇది రక్తంలో పూర్తిగా ఉండదు, కానీ గర్భం ప్రారంభంతో, ఇది పిండం యొక్క కణాల ద్వారా చురుకుగా సంశ్లేషణ చెందడం ప్రారంభమవుతుంది మరియు గర్భధారణ మొత్తం వ్యవధిలో నిర్ణయించబడుతుంది. ఒక శిశువు పుట్టిన తరువాత, ఒక మహిళ యొక్క రక్తంలో దాని స్థాయిలో పదునైన తగ్గుదల ఉంది.

ఆంకోపాథాలజీ చరిత్ర లేని మహిళల్లో, రక్తంలో CEA యొక్క జాడలు మాత్రమే గుర్తించబడతాయి మరియు దాని రూపాన్ని కణితి ఏర్పడటాన్ని సూచిస్తుంది, అయితే దాని స్థానికీకరణ స్థలం గురించి ఎటువంటి సూచన లేదు.

సూచనలు

గర్భాశయ ముఖద్వారం యొక్క క్యాన్సర్ కోసం కణితి గుర్తులు, అలాగే ఇతర అంతర్గత అవయవాలు అవసరం, ఎందుకంటే అవి ప్రారంభ దశలో వ్యాధిని నిర్ధారించడం సాధ్యం చేస్తాయి. ప్రతిగా, ప్రారంభ రోగనిర్ధారణ చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది, అదే సమయంలో క్యాన్సర్‌ను పూర్తిగా నయం చేసే అవకాశాలను పెంచుతుంది.

వారి సహాయంతో, మీరు చికిత్స యొక్క కోర్సు యొక్క ప్రభావాన్ని కూడా అంచనా వేయవచ్చు, అలాగే శస్త్రచికిత్స సహాయంతో కణితి పూర్తిగా తొలగించబడిందో లేదో నిర్ణయించవచ్చు. కణితి మార్కర్ సాధారణ పరిధిలో ఉంటే, కానీ ఈ వ్యాధికి సంబంధించిన క్లినికల్ సంకేతాలు ఉంటే, రోగనిర్ధారణను ఖచ్చితంగా స్థాపించడానికి అదనపు అధ్యయనాలు తీసుకోవాలి.

వివిధ రకాల కణితులు మరియు ముందస్తు పరిస్థితి సమక్షంలో, ప్రతి ఆరునెలలకు ఒకసారి కణితి గుర్తుల కోసం ఒక మహిళ పరీక్షించబడాలని సిఫార్సు చేయబడింది. కణితి ఏర్పడటంలో సాధ్యమయ్యే అన్ని మార్పులను పర్యవేక్షించడానికి మరియు వ్యాధిని ప్రాణాంతక రూపానికి మార్చకుండా నిరోధించడానికి ఇది అవసరం.

చికిత్స యొక్క పద్ధతుల్లో ఒకటి శస్త్రచికిత్స అయినప్పుడు, ఆంకోమార్కర్ల కోసం విశ్లేషణ క్రింది ప్రయోజనాల కోసం ఇవ్వబడుతుంది:

• కణితి మరియు దానికి దగ్గరగా ఉన్న కణజాలాల పూర్తి తొలగింపు యొక్క నిర్ధారణ;
• శస్త్రచికిత్స తర్వాత వెంటనే చికిత్స నియంత్రణ;
• క్యాన్సర్ పునరావృత నిరోధించడం;
• చికిత్స యొక్క కోర్సు యొక్క ప్రభావం మరియు సరిగ్గా ఎంపిక చేయబడిన మందుల యొక్క మూల్యాంకనం.

గుర్తులు సాధారణమైతే, చికిత్స విజయవంతమైందని మరియు కణితి, ప్రభావిత కణజాలాలతో కలిపి పూర్తిగా తొలగించబడిందని ఇది సూచిస్తుంది. ఈ అణువుల సంఖ్య పెరిగితే, క్రమరహిత నిర్మాణంతో కణాలు పని చేస్తూనే ఉన్నాయని సూచిస్తుంది మరియు అందువల్ల ఉపయోగించిన చికిత్సను కొనసాగించడం లేదా దాని వ్యూహాలను సమూలంగా మార్చడం అవసరం. కొన్ని సందర్భాల్లో, కణితి పూర్తిగా తొలగించబడి ఉండవచ్చు, కానీ ఇది ఇప్పటికే శరీరం అంతటా మెటాస్టాసైజ్ చేయగలదు.

తయారీ

మార్కర్ల రకాల్లో ఒకదాని యొక్క ఏకాగ్రతను నిర్ణయించడానికి అపాయింట్‌మెంట్‌ని డాక్టర్ సెట్ చేయాలి, అతను పరీక్షకు ముందు అనుసరించాల్సిన అన్ని సిఫార్సుల గురించి కూడా మీకు తెలియజేస్తాడు. వారి సహాయంతో, విశ్లేషణ ఫలితాలు సాధ్యమైనంత సమాచారం మరియు ఖచ్చితమైనవిగా ఉంటాయి. ప్రధానమైనవి క్రింది చిట్కాలు, అవి:

• చివరి భోజనం రక్తదానం చేయడానికి 9 గంటల ముందు ఉండాలి;
• ఆల్కహాల్ మరియు తక్కువ ఆల్కహాల్ పానీయాల ఉపయోగం, అలాగే ధూమపానం నిషేధించబడింది;
• అధిక శారీరక శ్రమ మరియు ఒత్తిడిని నివారించాలి;
• అనేక రోజులు లైంగిక సంపర్కం నిషేధించబడింది;
• ఏదైనా మందుల వాడకాన్ని నివేదించడం అవసరం.

రక్తం తప్పనిసరిగా ఉదయం మరియు ఎల్లప్పుడూ ఖాళీ కడుపుతో తీసుకోవాలి. స్క్వామస్ సెల్ కార్సినోమా యాంటిజెన్ (SCCA) కోసం విశ్లేషణ శ్వాసకోశ వ్యవస్థ యొక్క తాపజనక వ్యాధుల సమక్షంలో తక్కువ సమాచారాన్ని కలిగి ఉంటుంది, కాబట్టి ఇది జలుబుతో బాధపడుతున్న మహిళలకు లేదా పూర్తి రికవరీ వరకు పరీక్షను వాయిదా వేయడానికి సిఫార్సు చేయబడదు.

పరీక్ష కలుషితమైతే, సమాచారం కూడా నిజం కాకపోవచ్చు. యాంటిజెన్ల ఏకాగ్రత పెరుగుదల గర్భధారణ సమయంలో మరియు ముఖ్యంగా మూడవ త్రైమాసికంలో సంభవించవచ్చు. ఋతుస్రావం ప్రారంభంతో కూడా పెరుగుదల సంభవిస్తుంది, దీనికి సంబంధించి చక్రం యొక్క ఈ రోజుల్లో ఒక పరీక్ష తీసుకోవడం మంచిది కాదు.

నిబంధనలు

కణితి గుర్తులను గుర్తించడానికి వేర్వేరు ప్రయోగశాలలు వేర్వేరు పద్ధతులను ఉపయోగిస్తాయి. ఫలితాలను అర్థంచేసుకునేటప్పుడు లోపాలను నివారించడానికి, విశ్లేషణ తీసుకున్న ప్రయోగశాల ప్రామాణిక విలువల పరిధులు మరియు ఉపయోగించిన విశ్లేషణ పద్ధతిపై సమాచారాన్ని అందిస్తుంది.

ఫలితాలను స్వీకరించిన తర్వాత, స్త్రీ వారి గురించి వివరంగా చెప్పే వైద్యుడిని సందర్శించాలి. పునఃవిశ్లేషణను నియమించినప్పుడు, అది మునుపటి సార్లు అదే ప్రయోగశాలలో తీసుకోవాలి. అత్యంత సమాచార ఫలితాన్ని పొందడానికి, మంచి, అధిక-నాణ్యత పరికరాలు మరియు తాజా సాంకేతికతలకు ప్రాప్యత ఉన్న ఆధునిక ప్రయోగశాలలలో పరీక్ష తప్పనిసరిగా తీసుకోవాలి.

• కణితి మార్కర్ SCCA స్థాయి సాధారణంగా 1.5 ng/ml కంటే ఎక్కువ ఉండకూడదు.
• ఆరోగ్యవంతమైన మహిళల్లో, CA-125 కణితి మార్కర్ 35 mIU / ml కంటే ఎక్కువ కాదు. ఒక మహిళ స్థానంలో ఉన్నట్లయితే, సూచిక 100 mIU / ml పరిమితిని చేరుకోగలదు, అయితే ఈ సూచిక ఒక ఆంకోలాజికల్ వ్యాధి ఉనికికి సంకేతం కాదు.
• HCG సాధారణంగా 5 యూనిట్లు / ml వరకు చేరుకుంటుంది.
• సాధారణ పరిధిలో CEA 3 ng / ml, కొన్నిసార్లు దాని సూచికలు 5 నుండి 10 ng / ml వరకు ఉంటాయి.

ఆన్కోమార్కర్ల ఏకాగ్రతను నిర్ణయించడం అనేది ఒక ఆత్మాశ్రయ మరియు ప్రత్యేక తారుమారు, ఇది అర్హత కలిగిన నిపుణుల భాగస్వామ్యంతో ప్రత్యేక వైద్య సంస్థలో నిర్వహించబడుతుంది.

కంటి మార్కర్ పరీక్ష అనేది కటి అవయవాలలో మాత్రమే కాకుండా, ప్రారంభ దశలలో కణితి నియోప్లాజమ్ ఉనికిని గుర్తించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతించే విస్తృతంగా డిమాండ్ చేయబడిన రోగనిర్ధారణ పద్ధతి. రోగనిర్ధారణను ఖచ్చితంగా స్థాపించడానికి అదనపు రోగనిర్ధారణ పద్ధతులను కూడా ఉపయోగించవచ్చు.

గర్భాశయ క్యాన్సర్ మహిళల్లో 3వ అత్యంత సాధారణ ప్రాణాంతక వ్యాధి. వ్యాధి యొక్క నయం చేయలేని దశ ప్రారంభమయ్యే ముందు రోగ నిర్ధారణ మరియు చికిత్స ప్రారంభించడం చాలా ముఖ్యం.

స్త్రీ జననేంద్రియ అవయవాల ఆంకాలజీని నిర్ణయించే పద్ధతులు:

• వ్యాధి యొక్క వ్యక్తీకరణలు, లక్షణాల ఆగమనం యొక్క సమయం మరియు క్రమం గురించి రోగిని ప్రశ్నించడం;
• ఆమె స్త్రీ జననేంద్రియ చరిత్రను సేకరించడం (గర్భధారణల సంఖ్య, గర్భస్రావాలు, గర్భస్రావాలు, ప్రసవం);
• సారూప్య వ్యాధుల గుర్తింపు;
• స్త్రీ జననేంద్రియ కుర్చీపై పరీక్ష (మాన్యువల్ మరియు ప్రసూతి అద్దాల సహాయంతో);
• ప్రయోగశాల మరియు వాయిద్య పరిశోధన పద్ధతులను నిర్వహించడం.

ప్రస్తుతం, రోగుల జీవ ద్రవాలలో కణితి గుర్తులను గుర్తించడం కణితి నియోప్లాజమ్‌ల నిర్ధారణకు విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. దాదాపు ప్రతి రకమైన క్యాన్సర్ నిర్దిష్ట గుర్తులను కలిగి ఉంటుంది. గర్భాశయ క్యాన్సర్‌కు సంబంధించిన ట్యూమర్ మార్కర్‌ను స్క్వామస్ సెల్ కార్సినోమా (SCC) యాంటిజెన్ అంటారు.

ఈ యాంటిజెన్ గర్భాశయ క్యాన్సర్‌ను గుర్తించడం, రోగ నిరూపణ, వ్యాధి యొక్క కోర్సుపై నియంత్రణ, చికిత్స యొక్క ప్రభావంపై మరియు చికిత్స తర్వాత సాధ్యమయ్యే పునఃస్థితిని పర్యవేక్షించడానికి నిర్ణయించబడుతుంది. SCCA చాలా నిర్దిష్టంగా లేదు. ఇతర స్థానికీకరణ యొక్క క్యాన్సర్ కణితులతో దాని ఏకాగ్రత కూడా పెరుగుతుంది. ఇది ప్రారంభ దశలో క్యాన్సర్‌ను గుర్తించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది.

అధ్యయనం యొక్క నియామకం కోసం సూచనలు

1. గర్భాశయ క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం ఉన్న మహిళలు.
2. గర్భాశయం యొక్క పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ యొక్క అనుమానం.
3. చికిత్స తర్వాత పరిస్థితి (రేడియేషన్, శస్త్రచికిత్స లేదా కీమోథెరపీ).
4. గర్భాశయ క్యాన్సర్‌లో ఉపశమనం యొక్క స్థితి.

ఫలితాల వివరణ

ముఖ్యమైనది! ఒకే పరీక్షతో, ఫలితం తప్పుడు పాజిటివ్ లేదా తప్పుడు ప్రతికూలంగా ఉండవచ్చు.

ఈ సందర్భంలో oncomarker scc సాధారణ గర్భాశయ క్యాన్సర్ ఉండటం కూడా అసాధారణం కాదు. గర్భాశయం యొక్క ప్రాణాంతక నియోప్లాజమ్స్ యొక్క 10% కేసులలో, అవి పొలుసుల స్వభావం కలిగి ఉండవు.

మార్కర్‌లో స్వల్ప పెరుగుదలకు కారణాలు కావచ్చు:

• 2 వ త్రైమాసికం నుండి ప్రారంభమయ్యే గర్భం;
• బ్రోన్చియల్ ఆస్తమా;
• విశ్లేషించబడిన పదార్థంలోకి లాలాజలం మరియు చర్మ కణాల ప్రవేశం;
• మూత్రపిండ వైఫల్యం;
• కాలేయ వైఫల్యానికి.

తెలుసుకోవాలి! ఇతర రకాల అధ్యయనాల నుండి డేటా లేకుండా పునరావృత సానుకూల ఫలితాలతో కూడా గర్భాశయ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ జరగదు.

SCC యాంటిజెన్ అన్నవాహిక, ఊపిరితిత్తులు, నాసోఫారెక్స్ మరియు చెవుల యొక్క ప్రాణాంతక నియోప్లాజమ్‌లలో కూడా కనుగొనబడింది.

అధ్యయనం తయారీ

SCCA కోసం విశ్లేషణలో ఉత్తీర్ణత సాధించడానికి మీరు ప్రత్యేక చర్యలు తీసుకోవలసిన అవసరం లేదు. ఖాళీ కడుపుతో రోగి నుండి రక్తం తీసుకోబడుతుంది. ఒక స్త్రీ 8 గంటలు (మునుపటి రోజు సాయంత్రం నుండి మంచిది) తినకూడదు, ఉదయం అది టీ లేదా కాఫీని త్రాగడానికి అనుమతించబడదు. పరీక్ష ఫలితంపై ధూమపానం ప్రభావం చూపదు.

అధ్యయనం చేయబడిన స్త్రీ కొన్ని చర్మ పరిస్థితులతో బాధపడుతుంటే, మొదట చికిత్స యొక్క కోర్సును పూర్తి చేయాలి. SCCA కణితి మార్కర్ కోసం రక్తం తీసుకోని చర్మ వ్యాధులు: సోరియాసిస్, అటోపిక్ డెర్మటైటిస్, న్యూరోడెర్మాటిటిస్, వివిధ కారణాల యొక్క దద్దుర్లు (అలెర్జీ, ఇన్ఫెక్షియస్, మొదలైనవి). ఈ వ్యాధుల చికిత్స తర్వాత, గర్భాశయ క్యాన్సర్ కోసం విశ్లేషణ షెడ్యూల్ చేయడానికి ముందు 2 వారాలు తప్పనిసరిగా పాస్ చేయాలి.

గర్భాశయ క్యాన్సర్‌లో SCCA యాంటిజెన్ యొక్క వివరించిన ట్యూమర్ మార్కర్‌తో పాటు, క్యాన్సర్ ఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్ (CEA), సైటోకెరాటిన్ ఫ్రాగ్‌మెంట్ 19 (సైఫ్రా 21-1) మరియు టిష్యూ పాలీపెప్టైడ్ నిర్దిష్ట యాంటిజెన్ (TPS) యొక్క కంటెంట్ కూడా నిర్ణయించబడుతుంది. వివిధ పద్ధతుల ఉపయోగం మరియు అనేక రకాలైన ఆన్కోమార్కర్ల ఏకాగ్రతను గుర్తించడం విశ్లేషణ ఫలితం యొక్క విశ్వసనీయతను పెంచుతుంది.

వంధ్యత్వాన్ని నయం చేయడం కష్టమని ఎవరు చెప్పారు?

• మీరు చాలా కాలంగా బిడ్డను కనాలని అనుకుంటున్నారా?
• నేను చాలా విధాలుగా ప్రయత్నించాను, కానీ ఏమీ సహాయం చేయలేదు ...
• సన్నని ఎండోమెట్రియంతో నిర్ధారణ అయింది...
• అదనంగా, కొన్ని కారణాల వల్ల సిఫార్సు చేయబడిన మందులు మీ విషయంలో ప్రభావవంతంగా లేవు ...
• మరియు ఇప్పుడు మీరు దీర్ఘకాలంగా ఎదురుచూస్తున్న శిశువును ఇచ్చే ఏ అవకాశాన్ని సద్వినియోగం చేసుకోవడానికి సిద్ధంగా ఉన్నారు!

జననేంద్రియ అవయవాల యొక్క ఆంకోపాథాలజీలలో, ఇది ప్రముఖ స్థానాన్ని ఆక్రమించింది. ఇది ప్రాణాంతక కణితి వ్యాధి, ఇది ప్రధానంగా 35-50 ఏళ్ల మహిళల్లో గర్భాశయ కణజాలాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది.

అయినప్పటికీ, యువ రోగులలో ఇలాంటి ఆంకోప్రాసెస్ సంభవించే అవకాశాన్ని తోసిపుచ్చలేము. గర్భాశయ క్యాన్సర్ యొక్క రోగనిర్ధారణ చాలా ప్రాముఖ్యత కలిగి ఉంది, ఎందుకంటే సకాలంలో గుర్తించడం మరియు పాథాలజీ యొక్క స్వభావం యొక్క సరైన నిర్ణయం చికిత్స యొక్క ఖచ్చితత్వాన్ని నిర్ధారిస్తుంది మరియు రోగ నిరూపణపై సానుకూల ప్రభావాన్ని చూపుతుంది.

లక్షణాల ద్వారా గర్భాశయ క్యాన్సర్‌ను ఎలా గుర్తించాలి?

ఆంకోప్రాసెస్‌లు, లక్షణం లేని ఆరంభం ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి, నిపుణులు చాలా ప్రమాదకరమైనవిగా భావిస్తారు. ఈ పాథాలజీలలో గర్భాశయ క్యాన్సర్ లేదా గర్భాశయ క్యాన్సర్ ఉన్నాయి.

మొదట, పాథాలజీ అస్పష్టంగా కొనసాగుతుంది మరియు ఏ విధంగానూ ద్రోహం చేయదు, అయినప్పటికీ, కణితి ప్రక్రియలు ఇప్పటికే స్త్రీ శరీరంలో స్థిరపడ్డాయి. క్యాన్సర్ వ్యాధి సంకేతాలు ఉంటే, ఇది ఆంకోఫార్మేషన్ యొక్క పురోగతిని మరియు క్రియాశీల దశకు దాని పరివర్తనను సూచిస్తుంది.

దురదృష్టవశాత్తు, ఆంకోపాథాలజీకి పూర్తి నివారణ కోసం ఆశ అనేది క్యాన్సర్‌ను గుర్తించి, ప్రారంభ దశలో ప్రారంభించినప్పుడు మాత్రమే సమర్థించబడుతుంది, కాబట్టి గర్భాశయ క్యాన్సర్ యొక్క మొదటి సంకేతాలను తెలుసుకోవడం చాలా ముఖ్యం.

1. శరీరంలోని రోగలక్షణ ప్రక్రియలు బలహీనత, రక్తహీనత మరియు అధిక అలసట ఉండటం ద్వారా సూచించబడతాయి.తరచుగా దీర్ఘకాలిక కారణం లేని హైపెథెర్మియా ఉంది, చాలా తరచుగా సబ్‌ఫెబ్రిల్ స్వభావం (37-38 ° C). ఒక మహిళ పనిలో అలసిపోయినప్పటికీ మరియు దీని కారణంగా తరచుగా బలహీనంగా భావించినప్పటికీ, ఉష్ణోగ్రత మరియు రక్తహీనత సంకేతాల ఉనికిని పరీక్ష చేయించుకోవడానికి స్త్రీని నెట్టాలి.
2. యోని ఉత్సర్గ ఒక ముఖ్యమైన లక్షణంగా పరిగణించబడుతుంది.కాలాల మధ్య సంభవిస్తుంది. ఇటువంటి స్రావాలు, ఒక నియమం వలె, విభిన్న పాత్రను కలిగి ఉంటాయి - బ్లడీ, పారదర్శక, పసుపు, ఆకుపచ్చ, అసహ్యకరమైన వాసన లేదా వాసన లేనివి, కొరత లేదా సమృద్ధిగా ఉంటాయి - ఇవన్నీ గర్భాశయ కణజాలంలో ప్రాణాంతక ప్రక్రియ అభివృద్ధిని సూచిస్తాయి. తరచుగా, ఇటువంటి స్రావాలు ఆవర్తన సంబంధ స్వభావం కలిగి ఉంటాయి మరియు లైంగిక సంపర్కం తర్వాత, బరువైన వస్తువులను లాగడం లేదా ఎత్తడం, ఎక్కువసేపు నడవడం మొదలైన తర్వాత కనిపిస్తాయి. కొన్నిసార్లు రోగులు అధిక గట్టి మలంతో మల విసర్జన తర్వాత యోని ఉత్సర్గ రూపాన్ని గమనిస్తారు. వ్యాధి యొక్క తరువాతి దశలలో, కణితి కణజాలం యొక్క క్షయం కారణంగా ఉత్సర్గ ఒక ఉచ్చారణ దుర్వాసనను పొందవచ్చు.
3. బాధాకరమైన లక్షణాలు.చాలా సందర్భాలలో, నొప్పి సిండ్రోమ్ పొరుగు అవయవాలు లేదా కణజాలాలకు కణితి యొక్క క్రియాశీల వ్యాప్తిని సూచిస్తుంది. ఉదాహరణకు, నరాల కణజాలాల ప్లెక్సస్ లేదా కటి గోడలపై. పురీషనాళం లేదా పురీషనాళం, ఉదరం లేదా నడుము ప్రాంతంలో పుండ్లు పడవచ్చు. చాలా మంది రోగులు ఎడమ తొడలో నొప్పి లక్షణాలను అనుభవిస్తున్నారని గమనించండి, నిపుణులు కణజాలంలో చొరబాటు యొక్క రూపాన్ని కలిగి ఉంటారు. సాధారణంగా, గర్భాశయ క్యాన్సర్‌లో నొప్పి వ్యవధి, దాడుల ఫ్రీక్వెన్సీ మరియు అస్థిరత ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.

ప్రాణాంతక కణితి ప్రక్రియ యొక్క తరువాతి దశలలో, ప్రేగులు మరియు మూత్రాశయంలోని క్రియాత్మక రుగ్మతల ఉనికి విలక్షణమైనది. చొరబాటు ప్రక్రియలు పేగు చలనశీలత యొక్క రుగ్మతలకు దారితీస్తాయి, ఇది తరచుగా మలబద్ధకం ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది మరియు కార్సినోమా పేగు కణజాలంలోకి పెరిగినప్పుడు, ఫిస్టులస్ గద్యాలై ఏర్పడతాయి.

ఇదే విధమైన చిత్రం మూత్రాశయంతో సంభవిస్తుంది. కణితి దాని కణజాలంలో పెరుగుతుంది, అందుకే స్త్రీ తరచుగా మూత్రవిసర్జనను అనుభవించడం ప్రారంభిస్తుంది.

చొరబాటు మరింత ముఖ్యమైనది అయితే, మూత్రాశయం పూర్తిగా ఖాళీ కానప్పుడు అవశేష మూత్ర సిండ్రోమ్ అభివృద్ధి చెందుతుంది. ఇటువంటి ఉల్లంఘన సాధారణంగా సిస్టిటిస్ అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది. మూత్రాశయ కణజాలాలలో ఆంకోసెల్యులార్ నిర్మాణాల అంకురోత్పత్తితో, ఫిస్టులస్ ట్రాక్ట్‌లు కూడా ఏర్పడతాయి.

వ్యాధికి కారణమేమిటి?

గర్భాశయ క్యాన్సర్ అనేక కారకాల ప్రభావంతో అభివృద్ధి చెందుతుంది, వీటిలో అత్యంత సాధారణమైనవి:

• . ఇదే కారకం గణాంకాల ద్వారా మద్దతు ఇస్తుంది, దీని ప్రకారం క్యాన్సర్ కణాలలో దాదాపు అన్ని రోగులలో HPV కనుగొనబడింది. ఈ వైరస్ లైంగికంగా వ్యాపిస్తుంది;
• హార్మోన్ల గర్భనిరోధకాల దీర్ఘకాలిక ఉపయోగం.ఒక మహిళ 5 సంవత్సరాలకు పైగా హార్మోన్ల మూలం యొక్క గర్భనిరోధకాలను తీసుకుంటే, అప్పుడు గర్భాశయ క్యాన్సర్ సంభావ్యత చాలా రెట్లు పెరుగుతుంది. అయినప్పటికీ, హార్మోన్ల గర్భనిరోధకాలను తీసుకోవడం అండాశయాలు మరియు గర్భాశయ శరీరంలో ఆంకోలాజికల్ ప్రక్రియల అభివృద్ధిని నిరోధిస్తుంది;
• పరిపక్వ వయస్సు. గణాంకాల ప్రకారం, 40 ఏళ్ల వయస్సులో ఉన్న మహిళల్లో, గర్భాశయం యొక్క గర్భాశయ కణజాలంలో ప్రాణాంతక ప్రక్రియలు 25 ఏళ్ల వయస్సులో ఉన్న రోగుల కంటే 20 రెట్లు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. దురదృష్టవశాత్తు, గర్భాశయ క్యాన్సర్ వేగంగా యువకుడిగా మారింది మరియు ప్రతి సంవత్సరం ఈ ఆంకోపాథాలజీ యువ రోగులలో మరింత తరచుగా నిర్ధారణ చేయబడుతుంది;
• లైంగిక భాగస్వాములను తరచుగా మార్చడంగర్భాశయ క్యాన్సర్ అభివృద్ధి సంభావ్యతను పదిరెట్లు పెంచుతుంది;
• ప్రారంభ లైంగిక జీవితం.ఒక స్త్రీ 14-17 సంవత్సరాల వయస్సులో క్రమం తప్పకుండా లైంగిక సంబంధాలలో పాల్గొనడం ప్రారంభించినట్లయితే, ఆమె గర్భాశయ గర్భాశయ క్యాన్సర్‌ను అభివృద్ధి చేసే ప్రమాదం ఉంది;
• లైంగిక పరిశుభ్రత నిర్లక్ష్యం.భాగస్వామి సున్తీ చేయకపోతే, అతని మాంసం కింద స్మెగ్మా యొక్క సంచితాలు ఉన్నాయి, ఇందులో క్యాన్సర్ సంభవించడానికి దోహదం చేసే కార్సినోజెనిక్ పదార్థాలు ఉంటాయి;
• . సిగరెట్ పొగలో క్యాన్సర్ కారకాలు ఉంటాయి, ఇవి గర్భాశయ కణజాలంపై పేరుకుపోతాయి మరియు ఆంకోలాజికల్ ప్రక్రియలను రేకెత్తిస్తాయి;
• గర్భాశయ క్యాన్సర్‌లో వంశపారంపర్య కారకం కూడా సంబంధితంగా ఉంటుంది.ఒక స్త్రీకి అనారోగ్య రక్త బంధువులు ఉంటే, అప్పుడు గర్భాశయ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది.

సాధారణంగా, గర్భాశయ క్యాన్సర్ ఒకేసారి అనేక కారకాల ప్రభావం కారణంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది, అనగా, పాథాలజీ మల్టిఫ్యాక్టోరియల్ స్వభావం కలిగి ఉంటుంది.

రోగనిర్ధారణ పద్ధతులు

ఆంకోలాజికల్ వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ దశలో ఎటువంటి లక్షణాలు లేనందున, రోగనిర్ధారణ చాలా కష్టం.

వాస్తవానికి, రోగనిర్ధారణ ప్రక్రియ దృశ్యమాన స్త్రీ జననేంద్రియ పరీక్షతో ప్రారంభమవుతుంది మరియు అప్పుడు మాత్రమే నిపుణుడు రోగిని ప్రయోగశాల, వాయిద్య మరియు హార్డ్‌వేర్ డయాగ్నస్టిక్ విధానాలకు నిర్దేశిస్తాడు:

1. స్క్రీనింగ్;
2. హిస్టెరోస్కోపిక్ పరీక్ష;
3. అల్ట్రాసౌండ్;
4. రెక్టోస్కోపిక్ మరియు సిస్టోస్కోపిక్ డయాగ్నస్టిక్స్;
5. కణితి గుర్తుల ఉనికి కోసం అధ్యయనాలు;
6. అయస్కాంత ప్రతిధ్వని గాని.

దృశ్య తనిఖీ

స్త్రీ జననేంద్రియ పరీక్షలో ద్విమాన పరీక్ష లేదా స్త్రీ జననేంద్రియ అద్దాలతో పరీక్ష ఉపయోగించడం జరుగుతుంది.

పరీక్ష సమయంలో, స్త్రీ జననేంద్రియ నిపుణుడు శ్లేష్మ రంగులో మార్పు, వ్యక్తీకరణలు లేదా పెరుగుదలల ఉనికిని చూడగలుగుతారు. గర్భాశయ క్యాన్సర్ యొక్క ఇన్వాసివ్ రూపం ఉన్నట్లయితే, అద్దాలతో పరీక్ష చేయడం చాలా సమాచార సాంకేతికత.

దృశ్య పరీక్షలో ఎండోఫైటిక్ గర్భాశయ క్యాన్సర్ బాహ్య గర్భాశయ ఫారింక్స్ యొక్క వ్రణోత్పత్తి ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది మరియు మెడ కూడా దట్టంగా మారుతుంది మరియు విస్తరిస్తుంది. ఇన్వాసివ్ సర్వైకల్ క్యాన్సర్ యొక్క ఎక్సోఫైటిక్ రూపం దృశ్య పరీక్షలో బూడిద నెక్రోటిక్ ప్రాంతాలుగా మరియు మెడపై ఎర్రటి ఎగుడుదిగుడుగా ఏర్పడుతుంది.

స్క్రీనింగ్

స్క్రీనింగ్ అనేది గర్భాశయ క్యాన్సర్ కోసం ఒక ప్రత్యేక విశ్లేషణ, ఇది స్త్రీ జననేంద్రియ పరీక్ష సమయంలో తీసుకోబడుతుంది. ఇటువంటి విశ్లేషణ సాపేక్షంగా చాలా కాలం పాటు సాధన చేయబడింది, అయినప్పటికీ, రోగులందరికీ దాని గురించి తెలియదు మరియు ముందు వివరణలు అందుకోలేదు.

స్త్రీ నుండి నొప్పిలేని స్మెర్ తీసుకోబడుతుంది, దీని నమూనాలు ప్రయోగశాలకు పంపబడతాయి, ఇక్కడ నిపుణులు మైక్రోస్కోపిక్ పరీక్షకు లోబడి ఉంటారు.

అధ్యయనం ఫలితంగా, ప్రయోగశాల సహాయకుడు శ్లేష్మ కణ నిర్మాణాల రూపాన్ని నిర్ణయిస్తాడు, అసాధారణ కణాల ఉనికిని వెల్లడిస్తుంది.

సైటోలాజికల్ స్క్రీనింగ్ కోసం అత్యంత అనుకూలమైన సమయం చక్రం మధ్యలో ఉంటుంది, అయితే, అటువంటి పరిస్థితి అవసరం లేదు. ప్రధాన విషయం ఏమిటంటే, స్మెర్ తీసుకునే ముందు రోజులో యోని సపోజిటరీలు, కందెనలు మరియు స్పెర్మిసైడల్ గర్భనిరోధకాలను ఉపయోగించకూడదు, ఇది బయోమెటీరియల్ యొక్క మైక్రోస్కోపిక్ పరీక్షను కష్టతరం చేస్తుంది.

కాల్పోస్కోపీ

ఈ సాంకేతికత ఒక ప్రత్యేక పరికరాన్ని ఉపయోగించి రోగనిర్ధారణ పరీక్ష - ఒక colposcope.

ఇది అనుమానాస్పద గర్భాశయ క్యాన్సర్‌కు ఉపయోగించే చాలా ఎక్కువ ఇన్ఫర్మేటివ్ డయాగ్నస్టిక్ ప్రక్రియ.

పరిశోధన యొక్క ఈ పద్ధతి రోగనిర్ధారణను స్పష్టం చేయడానికి అనుమతిస్తుంది. అటువంటి రోగనిర్ధారణను నిర్వహించడానికి ఉత్తమ సమయం ఋతుస్రావం ముగిసిన తర్వాత మరియు అండోత్సర్గము ప్రారంభమయ్యే ముందు.

కాల్పోస్కోపిక్ నిర్ధారణ పూర్తిగా సురక్షితమైనదిగా పరిగణించబడుతుంది మరియు ఎటువంటి పరిణామాలకు కారణం కాదు, అయినప్పటికీ, కోల్పోస్కోప్ పరీక్షను నిర్వహించడం సిఫారసు చేయబడలేదు:

• 2 ప్రసవానంతర పద్ధతుల్లో;
• గర్భస్రావం తర్వాత మొదటి నెలలో;
• గర్భాశయ కణజాలంపై శస్త్రచికిత్స తర్వాత కొన్ని నెలల్లో;
• ఋతుస్రావం మరియు ఇతర రక్తస్రావంతో;
• విస్తృతమైన వాపుతో, ప్యూరెంట్ మూలం యొక్క స్రావాలతో కలిసి ఉంటుంది.

ఇతర సందర్భాల్లో, కోల్పోస్కోపిక్ డయాగ్నస్టిక్స్కు వ్యతిరేకతలు లేవు.

హిస్టెరోస్కోపీ

గర్భాశయ కాలువను పరిశీలించడానికి తరచుగా హిస్టెరోస్కోపీ లేదా సెర్వికోస్కోపీని ఉపయోగిస్తారు. ఎపిడ్యూరల్ లేదా జనరల్ అనస్థీషియా ఉపయోగించి ఔట్ పేషెంట్ ప్రాతిపదికన ఈ ప్రక్రియ నిర్వహిస్తారు.

గర్భాశయంలోకి ఒక పరికరం చొప్పించబడింది - ఒక హిస్టెరోస్కోప్, ఇది ఫైబర్ఆప్టిక్ ప్రోబ్, దీని ద్వారా నిపుణుడు అవసరమైన మానిప్యులేటర్లను పరిచయం చేస్తాడు, ఉదాహరణకు, బయాప్సీ కోసం మొదలైనవి.

బయాప్సీ రకాలు

తరచుగా, క్యాన్సర్ అనుమానం వచ్చినప్పుడు, బయాప్సీ నిర్వహిస్తారు, ఇది పరీక్ష కోసం అనుమానాస్పద కణజాలం యొక్క చిన్న భాగాన్ని తీసుకోవడం. బయోమెటీరియల్ తీసుకునే పద్ధతిపై ఆధారపడి, బయాప్సీ కాల్పోస్కోపిక్, చీలిక ఆకారంలో లేదా క్యూరెట్టేజ్ కావచ్చు.

కాల్పోస్కోపిక్

ఒక సాధారణ స్త్రీ జననేంద్రియ పరీక్ష సమయంలో లక్ష్యంగా బయాప్సీ నిర్వహిస్తారు. రోగి ఒక colposcope ద్వారా దారి తీస్తుంది, ఆపై కణజాలం యొక్క భాగాన్ని తీసుకోవడానికి ఒక మానిప్యులేటర్. ప్రక్రియ పూర్తిగా నొప్పిలేకుండా ఉంటుంది మరియు అర నిమిషం కంటే తక్కువ సమయం పడుతుంది.

గర్భాశయ కాలువ యొక్క క్యూరేట్

ఇదే విధమైన రోగనిర్ధారణ ప్రక్రియను ఎండోసెర్వికల్ బయాప్సీ అని కూడా పిలుస్తారు మరియు ప్రత్యేక స్త్రీ జననేంద్రియ పరికరం - క్యూరెట్‌తో గర్భాశయ గర్భాశయంలోని చిన్న ప్రాంతం నుండి కణజాలాన్ని స్క్రాప్ చేయడం.

వెడ్జ్ బయాప్సీ

ఇటువంటి రోగనిర్ధారణ ప్రక్రియ అనేక విధాలుగా నిర్వహించబడుతుంది:

• లూప్ ఎక్సిషనల్ బయాప్సీచాలా బాధాకరమైన సాంకేతికతగా పరిగణించబడుతుంది, గర్భాశయ మెడపై మచ్చలు ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది. స్పెషలిస్ట్ మెడలోకి లూప్-ఆకారపు మానిప్యులేటర్‌ను చొప్పించాడు, దీని ద్వారా కరెంట్ ప్రవహిస్తుంది. ఈ సాధనంతో, అతను రోగనిర్ధారణ కణజాలాన్ని ఎక్స్‌ఫోలియేట్ చేస్తాడు;
• క్రయోకోనైజేషన్.ఎలక్ట్రిక్ లూప్‌కు బదులుగా, ద్రవ నత్రజని ఉపయోగించబడుతుంది, లేకపోతే సూత్రం మునుపటి పద్ధతికి సమానంగా ఉంటుంది;
• రేడియో తరంగ శంఖీకరణ.రేడియో వేవ్ కత్తిని ఉపయోగించి బయాప్సీ తీసుకోబడుతుంది.

బయాప్సీ అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలు ఆంకోసైటాలజీ లేదా కోల్‌పోస్కోపీని నిర్వహించేటప్పుడు కంటే చాలా ఖచ్చితమైనవి.

కటి అవయవాల అల్ట్రాసౌండ్

అత్యంత ప్రాప్యత చేయగల రోగనిర్ధారణ ప్రక్రియ అల్ట్రాసౌండ్.

గర్భాశయ క్యాన్సర్ అనుమానం ఉంటే, కటి ప్రాంతం మరియు దానిలో ఉన్న అవయవాలు పరిశోధనకు లోబడి ఉంటాయి.

గర్భాశయ క్యాన్సర్ వివిధ పరీక్షా పద్ధతులతో అల్ట్రాసౌండ్‌లో కనిపిస్తుంది: ట్రాన్స్‌రెక్టల్, ట్రాన్స్‌వాజినల్ లేదా ట్రాన్‌బాడోమినల్.

సెన్సార్ పురీషనాళం ద్వారా చొప్పించబడినప్పుడు, ఒక ఎనిమా మొదట నిర్వహించబడుతుంది మరియు ఉదర గోడ ద్వారా పరిశీలించినప్పుడు, రోగి మొదట కనీసం ఒక లీటరు ద్రవాన్ని త్రాగాలి.

స్త్రీ జననేంద్రియ నిపుణుడు గర్భాశయ బాహ్య డేటా, దాని పేటెన్సీ మరియు ఎకోజెనిసిటీని అంచనా వేస్తాడు. బారెల్-ఆకారపు మెడ, గర్భాశయ శరీరానికి సంబంధించి దాని అసమాన ఆకృతులు లేదా అక్షం నుండి విచలనం మొదలైనవి, ఆంకోలాజికల్ ప్రక్రియ ఉనికిని సూచిస్తాయి.

సిస్టోస్కోపీ మరియు రెక్టోస్కోపీ

గర్భాశయ ప్రాణాంతక ఆంకాలజీ పనిచేయకపోతే, అప్పుడు సిస్టోస్కోపీ అవసరం ఉంది, ఇది గర్భాశయ కణితి ప్రక్రియ యొక్క వ్యాప్తి యొక్క పరిధిని గుర్తించడానికి అనుమతిస్తుంది. అధ్యయనం మూత్రాశయ కణజాలంలో కణితి యొక్క అంకురోత్పత్తి స్థాయిని ఏర్పాటు చేస్తుంది.

ఇటువంటి రోగనిర్ధారణ పద్ధతి సరైన చికిత్స వ్యూహాలను ఎంచుకోవడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది. శస్త్రచికిత్సకు ముందు రేడియేషన్ థెరపీ తర్వాత కూడా సిస్టోస్కోపీ నిర్వహిస్తారు. ఇదే ప్రాముఖ్యత రెక్టోస్కోపీ, ఇది పురీషనాళంలో కార్సినోమా యొక్క అంకురోత్పత్తి స్థాయిని నిర్ణయించడానికి సహాయపడుతుంది.

HPV విశ్లేషణ

మహిళల్లో, గర్భాశయ గర్భాశయ కాలువ నుండి స్మెర్ ద్వారా గుర్తించడం కోసం ఒక విశ్లేషణ తీసుకోబడుతుంది. దీని కోసం, పునర్వినియోగపరచలేని మృదువైన బ్రిస్టల్ బ్రష్ ఉపయోగించబడుతుంది, ఇది మాస్కరా బ్రష్ వలె కనిపిస్తుంది. స్త్రీ జననేంద్రియ నిపుణుడు బ్రష్‌ను కాలువలోకి చొప్పించి, దానిని వేర్వేరు దిశల్లో తిప్పి, అవసరమైన బయోమెటీరియల్‌ను సంగ్రహిస్తాడు.

బయోమెటీరియల్ గాజుపై ముద్రించబడుతుంది మరియు మైక్రోస్కోప్ ద్వారా పరిశీలించబడుతుంది మరియు ప్రత్యేక కంటైనర్‌లోని బ్రష్‌ను వైరోలాజికల్ రీసెర్చ్ లాబొరేటరీకి పంపబడుతుంది.

ఆన్కోమార్కర్ కోసం విశ్లేషణ

గర్భాశయ క్యాన్సర్ అనుమానం ఉన్నట్లయితే, కణితి గుర్తులను గుర్తించే విశ్లేషణ అత్యంత సమాచారంగా ఉంటుంది, అవి పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ యాంటిజెన్ (SCCA).

గర్భాశయ క్యాన్సర్ యొక్క 85% కేసులలో ఈ యాంటిజెన్ యొక్క ఏకాగ్రత పెరుగుతుందని ప్రాక్టీస్ చూపిస్తుంది.గర్భాశయ క్యాన్సర్ నిర్ధారణలో, క్యాన్సర్ ఎంబ్రియోనిక్ యాంటిజెన్ (), నిర్దిష్ట కణజాల పాలీపెప్టైడ్ (TPS) లేదా CYFRA 21-1 వంటి కణితి గుర్తులను ఉపయోగిస్తారు.

తయారీ

కణితి గుర్తుల కోసం విశ్లేషణ నిర్వహించే ముందు, మీరు సుమారు 12 గంటల ముందుగానే తినడం మానేయాలి మరియు మూడు రోజులలో మద్యం మరియు భారీ ఆహారాన్ని త్రాగాలి.

బయోమెటీరియల్ నమూనా రోజున, మీరు ధూమపానం మానేయాలి. 2-3 రోజులు భౌతిక ఓవర్లోడ్ను నివారించడానికి సిఫార్సు చేయబడింది.

ఒక వారం ముందుగానే, మీరు మందులు తీసుకోవడం మానేయాలి మరియు అవసరమైన మందుల గురించి డాక్టర్ హెచ్చరించాలి. రక్త నమూనా కోసం సరైన సమయం 7-11 గంటలు.

గర్భాశయ క్యాన్సర్‌లో ఆన్‌కోమార్కర్ కట్టుబాటు

సాధారణ విలువలు 2.5 ng / ml. సూచికలు ఎక్కువగా ఉంటే, మరియు మెటాస్టేసెస్ లేనట్లయితే, అప్పుడు పాథాలజీ పునరావృతమయ్యే అవకాశం ఉంది.

పునరావృత విశ్లేషణ ఆన్కోమార్కర్ స్థాయి పెరుగుదలను వెల్లడించినట్లయితే, ఇది క్యాన్సర్ రోగి యొక్క మనుగడకు అననుకూలమైన రోగ నిరూపణను సూచిస్తుంది.

ప్రయోజనాలు మరియు అప్రయోజనాలు

కణితి గుర్తుల కోసం విశ్లేషణ ప్రత్యేక ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంది:

• కణితి దూకుడును గుర్తించడానికి మరియు మనుగడను అంచనా వేయడానికి ఇది ఉపయోగించబడుతుంది;
• SCC యాంటిజెన్ స్థాయి కణితి ప్రక్రియ యొక్క పరిధి మరియు దశ ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది;
• పునరావృత విశ్లేషణ మీరు చికిత్స యొక్క ప్రభావం లేదా వ్యర్థతను గుర్తించడానికి అనుమతిస్తుంది.

ఈ పద్ధతి యొక్క ప్రతికూలత సాపేక్షంగా తక్కువ నిర్దిష్టత. గర్భాశయ క్యాన్సర్ ప్రారంభ దశలో ఉన్న 10 మంది రోగులలో 1 మందిలో మాత్రమే, రక్తంలో ఈ యాంటిజెన్ స్థాయి పెరుగుతుంది.

క్యాన్సర్ ఏర్పడటం ఈ యాంటిజెన్‌ను ఉత్పత్తి చేయదని తరచుగా జరుగుతుంది, కాబట్టి ఇది రక్తంలో కూడా కనుగొనబడలేదు, అయినప్పటికీ, ఆంకోప్రాసెస్ అభివృద్ధి చెందుతూ మరియు పురోగమిస్తూనే ఉంటుంది.

CT మరియు MRI

అవసరమైతే, రోగిని కంప్యూటెడ్ టోమోగ్రఫీ లేదా మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్ కోసం సూచిస్తారు.

CT అనేది ఎక్స్-రే టెక్నిక్ మరియు క్రాస్ సెక్షన్‌లో కణజాలాల యొక్క వివరణాత్మక చిత్రాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది. ఇటువంటి అధ్యయనం శోషరస కణుపు నిర్మాణాలు లేదా అంతర్గత అవయవాలలో ఆంకోలాజికల్ ప్రక్రియ యొక్క వ్యాప్తిని సులభంగా నిర్ణయిస్తుంది.

MRI అనేది రేడియో తరంగ అయస్కాంత అధ్యయనం. ఇటువంటి రోగనిర్ధారణ ప్రక్రియ కటి అవయవాలలో కణితి ప్రక్రియలను గుర్తించడంలో ప్రత్యేకంగా ఉపయోగపడుతుంది, ఎందుకంటే ఇది చాలా సమాచారంగా ఉంటుంది.

వృత్తిపరంగా నిర్వహించిన డయాగ్నోస్టిక్స్ చికిత్స యొక్క ఖచ్చితత్వం మరియు సమయానుకూలతను నిర్ధారిస్తుంది, ఇది రోగి యొక్క మనుగడ అవకాశాలను పెంచుతుంది మరియు కొన్నిసార్లు గర్భాశయ క్యాన్సర్‌ను పూర్తిగా నయం చేస్తుంది.

గర్భాశయ క్యాన్సర్ యొక్క ముందస్తు నిర్ధారణ గురించి వీడియో:

పదార్థాలు సమీక్ష కోసం ప్రచురించబడ్డాయి మరియు చికిత్స కోసం ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు! మీరు మీ ఆరోగ్య సంరక్షణ సదుపాయంలో హెమటాలజిస్ట్‌ను సంప్రదించాలని మేము సిఫార్సు చేస్తున్నాము!

SCC ట్యూమర్ మార్కర్ అనేది వివిధ స్థానికీకరణతో పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ యొక్క కణితి-అనుబంధ యాంటిజెన్. SCC (SCCA, TA-4) కణితి మార్కర్ గర్భాశయం, దాని మెడ మరియు ఇతర అవయవాలలో అభివృద్ధి చెందుతున్న పొలుసుల కణ క్యాన్సర్‌ను సూచిస్తుంది: ఊపిరితిత్తులు, మెడ మరియు తల. SCC ఏకాగ్రత స్థాయి పెరుగుదలతో, ఆంకాలజీ అభివృద్ధి అనుమానించబడింది. ప్రతికూల ఫలితం పొందిన తరువాత, అవయవాలలో పాథాలజీ మినహాయించబడదు. SCC యొక్క గ్రోత్ డైనమిక్స్ మొదటి సానుకూల పరీక్షలో పరిశీలించబడుతుంది. మొదటి ప్రతికూల SCC పరీక్షతో, పునరావృత పరీక్షలు సమాచారంగా ఉండవు.

SCC ట్యూమర్ మార్కర్ అనేది ప్రాణాంతక కణాలు లేదా కణితి ఉనికికి ప్రతిస్పందనగా ఒక జీవి ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన పదార్ధం. SCC కణితి మార్కర్ సెరైన్ ప్రోటీజ్‌లను నిరోధించే గ్లైకోప్రొటీన్‌లకు చెందినది. పరమాణు బరువు - 45-55 kDa. ఆరోగ్యకరమైన ఎపిథీలియల్ కణజాలాలు దైహిక ప్రసరణలోకి ప్రవేశించకుండా SCC యొక్క కనీస మొత్తాన్ని సంశ్లేషణ చేస్తాయి. SCC యొక్క జీవ పాత్ర ఇప్పటికీ శాస్త్రవేత్తలకు తెలియదు.

SCC కణితి మార్కర్ గర్భాశయ, పాయువు, చర్మం, అన్నవాహిక మరియు శ్వాసనాళాల ఎపిథీలియల్ కణాల ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది.

కణితి మార్కర్ SCCని ఏది నిర్ణయిస్తుంది?

రక్తంలో కణితి మార్కర్ యొక్క అధిక సాంద్రతతో, నాసోఫారెక్స్, చెవులు, యోని మరియు గర్భాశయ మెడ, అన్నవాహిక మరియు ఇతర ప్రాంతాలలో పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ అనుమానించబడుతుంది.

కొన్ని తాపజనక వ్యాధులు: శ్వాసకోశ అవయవాలు, తీవ్రమైన శ్వాసకోశ ఇన్ఫెక్షన్లు, దీర్ఘకాలిక క్షయవ్యాధి, మూత్రపిండ మరియు హెపాటిక్ లోపం, లైకెన్ ప్లానస్, సోరియాసిస్, న్యూరోడెర్మాటిటిస్ రూపంలో చర్మ వ్యాధులు తప్పుడు సానుకూల ఫలితాన్ని ఇస్తాయి.

స్కిన్ మెలనోమాను నిర్ధారించడానికి, ఇది ఉపయోగించబడుతుంది, దీని డీకోడింగ్ మా పోర్టల్‌లోని వ్యాసంలో ఇవ్వబడింది.

ముఖ్యమైనది. నిరపాయమైన మరియు తాపజనక వ్యాధులు మరియు శారీరక పరిస్థితుల సమక్షంలో కణితి మార్కర్ స్థాయిలలో స్వల్ప పెరుగుదల సంభవిస్తుంది. రోగ నిర్ధారణను నిర్ధారించడానికి, పరీక్ష కొనసాగుతుంది.

Oncomarker సూచికలు

SCC అనేక శారీరక విధులను కలిగి ఉంది:

• సాధారణ పొలుసుల ఎపిథీలియం యొక్క భేదం యొక్క నియంత్రణ;
• అపోప్టోసిస్ ప్రక్రియను నిరోధించడం ద్వారా క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదలను ప్రేరేపిస్తుంది.

గర్భాశయ క్యాన్సర్ SCC యొక్క ఆన్కోమార్కర్: ప్రమాణం 2.5 ng/ml కంటే ఎక్కువ కాదు. గర్భాశయ మయోమాలో కణితి గుర్తులు కూడా 2.5 ng/ml మించకూడదు.

గమనిక. ఋతు చక్రం ఆలస్యంగా ప్రారంభం కావడం, సమృద్ధిగా ఉత్సర్గ, గర్భస్రావం తర్వాత మరియు స్త్రీ జననేంద్రియ అవయవాలలో తాపజనక ప్రక్రియలు కనిపించడం వంటి హార్మోన్ల నేపథ్యంలో మార్పుల ఫలితంగా మైయోమా సంభవిస్తుంది.

గర్భాశయ క్యాన్సర్ కోసం ఏ కణితి గుర్తులను ఉపయోగిస్తారు? ప్రధానమైన వాటి పేరు SCC మరియు CA 125. అర్థాన్ని విడదీసినప్పుడు, ఇది ఆంకోపాథాలజీ లేదా సోమాటిక్ పాథాలజీ ఉనికిని చూపుతుంది. నార్మ్ CA 125 - 0-35 U / ml.

విశ్లేషణను విస్మరించవద్దు మరియు క్యాన్సర్ ఏ రూపాలను చూపిస్తుంది, మీరు మా వెబ్‌సైట్‌లోని కథనంలో కనుగొనవచ్చు.

కణితి మార్కర్ SCC మరియు CA 125 యొక్క అధిక స్థాయి గర్భాశయం, అండాశయాలు, క్షీరదం మరియు క్లోమం, ఊపిరితిత్తులు, కాలేయం, ప్రేగులు, పురీషనాళం మరియు పెద్దప్రేగుతో సహా క్యాన్సర్‌ను కూడా నిర్ణయిస్తుంది.

ఆన్కోమార్కర్ CA 125 సోమాటిక్ పాథాలజీల సమక్షంలో కూడా పెరుగుతుంది, అవి:

• ఎండోమెట్రియోసిస్;
• గర్భాశయం మరియు అనుబంధాల వాపు;
• అండాశయాల సిస్టిక్ నిర్మాణాలు;
• ప్లూరిసి మరియు పెర్టోనిటిస్;
• కాలేయం యొక్క సిర్రోసిస్, హెపటైటిస్ మరియు ప్యాంక్రియాటైటిస్ యొక్క దీర్ఘకాలిక రూపాలు;
• ఆటో ఇమ్యూన్ పాథాలజీ.

అందువల్ల, గర్భాశయ క్యాన్సర్ SCC లేదా రోగనిర్ధారణలో CA 125తో కలిపి ఆన్‌కోమార్కర్‌ను మాత్రమే ప్రాతిపదికగా తీసుకోవడం తప్పు. రోగుల పూర్తి పరీక్షను నిర్వహించడం అవసరం.

సిరల రక్తం యొక్క విశ్లేషణను అర్థాన్ని విడదీయడం అనేది పునఃస్థితి యొక్క ప్రారంభానికి గుర్తుల యొక్క ఏకాగ్రతను సూచిస్తుంది, ఇది మీరు రేడియేషన్ లేదా శస్త్రచికిత్స కోసం రోగులను ఎంచుకోవడానికి అనుమతిస్తుంది.

మీరు ఈ సూచికల కోసం రక్త పరీక్షను తీసుకున్నట్లయితే, మీరు మా వెబ్‌సైట్‌లోని వ్యాసంలో చూడవచ్చు.

రక్త పరీక్షలకు సూచనలు

గర్భాశయ కణితి మార్కర్ నిర్ణయించబడుతుంది:

• రోగనిర్ధారణ స్థాపించబడిన రోగుల చికిత్సను, అలాగే ప్రారంభంలో పెరిగిన ఏకాగ్రతను అంచనా వేయండి.
• క్యాన్సర్ మెటాస్టేసెస్ వ్యాప్తి సంభావ్యతను గుర్తించడానికి.
• సంక్లిష్ట ఆంకాలజీ చికిత్స తర్వాత రోగుల మనుగడను అంచనా వేయడానికి.
• వ్యాధి యొక్క కోర్సును నియంత్రించండి మరియు పునఃస్థితిని నిరోధించండి.

చికిత్స యొక్క కోర్సు మరియు వ్యాధి యొక్క కోర్సును మరింత పోల్చడానికి మరియు విశ్లేషించడానికి మరియు కొత్త చికిత్సా విధానాలను రూపొందించడానికి సంక్లిష్ట చికిత్స ప్రారంభానికి ముందు గర్భాశయ క్యాన్సర్ యొక్క అంకోమార్కర్ యొక్క విశ్లేషణ పరిశీలించబడుతుంది.

ముఖ్యమైనది. ఆంకోలాజికల్ ట్యూమర్‌ను తీసివేసిన తర్వాత, CA 125తో జత చేసిన SCC కంట్రోల్ ట్యూమర్ మార్కర్‌లు మొదటి 4 రోజులలో సాధారణంగా ఉంటాయి. తదుపరి అధ్యయనం 2 నెలల తర్వాత, ప్రతి ఆరు నెలలకు ఒకసారి జరుగుతుంది.

అధ్యయనానికి ఎలా సిద్ధం కావాలి

రక్త పరీక్ష నమ్మదగినదిగా ఉండటానికి, ఇది అవసరం:

• 7-11 గంటల వ్యవధిలో 3-5 ml మొత్తంలో ఖాళీ కడుపుతో సిరల రక్తాన్ని దానం చేయండి, చివరి భోజనం తర్వాత 8-12 గంటల కంటే ముందుగా కాదు;
• పరీక్షకు మూడు రోజుల ముందు ఆల్కహాల్ మరియు ఆల్కహాల్ ఆధారిత మందులు త్రాగవద్దు;
• అధ్యయనానికి 1-3 రోజుల ముందు ధూమపానం చేయవద్దు;
• కణితి గుర్తులను అధ్యయనం చేయడానికి 3 రోజుల ముందు కొవ్వు, వేయించిన, కారంగా మరియు అన్యదేశ ఆహారాన్ని తినవద్దు;
• రక్తదానం చేయడానికి 3 రోజుల ముందు శారీరకంగా వ్యాయామం చేయవద్దు;
• ప్రక్రియకు 10-15 నిమిషాల ముందు, మీరు కూర్చుని నాడీ వ్యవస్థను శాంతపరచాలి.

ముఖ్యమైనది. వీలైతే, మీరు ప్రక్రియకు 3 రోజుల ముందు ఏదైనా మందులు తీసుకోవడం మానివేయాలి. ఔషధం తీసుకున్నట్లయితే, రెండు సందర్భాల్లోనూ దీని గురించి వైద్యుడిని హెచ్చరించడం అవసరం. మరొక కారణం లేదా మరొక అవయవం లేదా మెటాస్టాసిస్ యొక్క ఆంకాలజీ యొక్క అనుమానంతో రక్తదానం చేయడానికి ఒక వారం ముందు పరీక్షలు నిర్వహించేటప్పుడు హాజరైన వైద్యుడికి కూడా తెలియజేయాలి: అల్ట్రాసౌండ్, CT.

ఆన్‌కోమార్కర్ల కోసం విశ్లేషణల నిబంధనల యొక్క ఇరుకైన పరిమితులు మరియు వివిధ పరికరాల ఉనికితో, అన్ని అధ్యయనాలు ఒకే ప్రయోగశాలలో నిర్వహించబడాలి. ట్యూమర్ మార్కర్‌ను మూత్రం, లాలాజలం, చెమట మరియు కఫం ద్వారా నిర్ణయించవచ్చు. అందువల్ల, వారు రక్త నమూనాలోకి ప్రవేశించకుండా మినహాయించాలి.