Alfa kolin enjeksiyonları kullanım talimatları. Kolin alfoscerate neden ve nasıl alınır - net bir açıklama ve talimatlar

Latin isim: kolin alfosseratKompozisyon ve serbest bırakma şekli:

İntravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 250 mg/ml.

Birleştirmek:

  • aktif madde: kolin alfosserat polihidrat (kolin alfosserat cinsinden) - 250 mg;
  • yardımcı madde: enjeksiyon için su - 1 ml'ye kadar.

4 ml renksiz nötr cam ampullerde.

Dozaj formunun açıklaması:

Berrak, renksiz veya hafif renkli çözelti.

İlginç:Farmakodinamik:

Kolin alfosserat, merkezi sinir sistemi üzerinde baskın bir etkiye sahip, merkezi olarak etkili bir kolinomimetiktir. İlacın bileşimi, beyindeki bileşikten salınan %40.5 kolin içerir; kolin, asetilkolinin (sinir uyarımının ana aracılarından biri) biyosentezinde yer alır. Alfoscerate, fosfolipidlerin bir öncüsü olan gliserofosfata biyotransforme edilir. Asetilkolin, sinir uyarılarının iletimi üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir ve gliserofosfat, fosfatidilkolin (membran fosfolipid) sentezinde yer alır, bu da membran elastikiyetinin ve reseptör fonksiyonunun iyileşmesine neden olur. Kolin alfosserat serebral kan akışını arttırır, metabolik süreçleri arttırır ve beynin retiküler oluşum yapılarını aktive eder ve ayrıca travmatik beyin hasarında bilinci geri kazandırır. Nöronal membranların fosfolipid bileşimindeki değişiklikler ve kolinerjik aktivitede azalma gibi involutional psikoorganik sendromun faktörleri üzerinde önleyici ve düzeltici bir etkiye sahiptir. Bu nedenle, kolin alfosserat, bir sinir impulsunun kolinerjik iletimi (nörotransmisyon), nöronal membran plastisitesi ve reseptör fonksiyonu dahil olmak üzere sinaptik üzerinde etki eder. Üreme döngüsünü etkilemez, teratojenik ve mutajenik etkisi yoktur.

Farmakokinetik:

Kan-beyin bariyerinden nüfuz eder (beyindeki konsantrasyon - plazmadakinin %45'i). Hem kolin hem de gliserofosfat iyonu genel metabolizmaya dahil edilir, bu nedenle vücuttan gerçek eliminasyonlarını izlemek mümkün değildir. Bununla birlikte, karbondioksit, su, fosfat ve azot içeren ürünlere metabolize oldukları bilinmektedir.

Belirteçler:
  • Nörodejeneratif hastalıklarda organik zihinsel bozukluklar ve beynin kronik dolaşım bozuklukları; hafıza kaybı, bilinç bulanıklığı ve oryantasyon bozukluğu, azalmış motivasyon ve inisiyatif, dikkat bozukluğu ile karakterize birincil veya ikincil bilişsel bozukluk.
  • Beynin senil dejenerasyonunda duygusal bozukluklar: duygusal olarak kararsız bozukluk, sinirlilik, ilgisizlik.
İlginç:Kontrendikasyonlar:
  • Kolin alfosserata ve benzer kimyasal yapıya sahip ilaçlara karşı aşırı duyarlılık;
  • Hemorajik inme (akut evre);
  • Gebelik;
  • emzirme dönemi;
  • 18 yaşına kadar çocukların yaşı.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın:

Choline alfoscerate ilacı hamilelik ve emzirme döneminde kullanım için kontrendikedir.

Dozaj ve uygulama:

İntravenöz veya intramüsküler olarak. 1000 mg / gün (1 ampul) dozunda intramüsküler (yavaşça) veya intravenöz (damla) olarak. İntravenöz uygulama için, bir ampulün (4 mi) içeriği 50 ml% 0.9 sodyum klorür çözeltisi içinde seyreltilir, infüzyon hızı dakikada 60-80 damladır. Tedavi süresi genellikle 10 gündür, ancak gerekirse pozitif dinamikler ortaya çıkana kadar tedaviye devam edilebilir.

Yan etkiler:

Sindirim sisteminden: kabızlık, ishal, mide bulantısı, ağız mukozasının kuruluğu, farenjit.

Sinir sisteminden: baş ağrısı, uyuşukluk, uykusuzluk, saldırganlık, kaygı, sinirlilik, baş dönmesi.

Derinin yanından: döküntü, kurdeşen.

Diğerleri: enjeksiyon bölgesinde ağrı, artan idrara çıkma.

aşırı doz:

Belirtiler: mide bulantısı.

Tedavi: semptomatik tedavi.

Etkileşim:

Kolin alfosseratın diğer ilaçlarla önemli ilaç etkileşimleri tanımlanmamıştır.

Özel Talimatlar:

Bulantı, dopaminerjik aktivasyondan kaynaklanabilir. Bu belirti göründüğünde, ilacın dozunun azaltılması önerilir. Kural olarak, ilaç uzun süreli kullanımda bile iyi tolere edilir. Araç kullanma yeteneği ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etki Tedavi süresince, araç sürerken ve psikomotor reaksiyonların artan konsantrasyonunu ve hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.

Depolama koşulları:

25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta ışıktan korunan bir yerde.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Son kullanma tarihi:Aktif madde:Kolin alfosserat*Aktif madde için analoglar:

Kolin alfosserat, birçok ilaçta bulunan aktif bir ilaç bileşenidir. Sunulan makalenin materyallerinden bu maddenin özelliklerini, neden belirtildiğini ve hangi müstahzarları içerdiğini öğreneceksiniz.

Kolin alfosserat nerede bulunur?

Sunulan bileşeni içeren bu ilaçların kullanım talimatları, ilaçla birlikte her pakette mevcuttur.

Böyle bir aktif maddeye sahip en ünlü ve yaygın olarak kullanılan ilaçlar aşağıdaki ilaçlardır:

  • "Gleatzer".
  • "Gliatilin".
  • Serepro.
  • "Gliserilfosforilkolin hidrat".
  • "Cereton".
  • Holitilin, vb.

Mevcut sürüm formları

İncelemeleri daha olumlu olan kolin alfosserat gibi aktif bir maddeye sahip müstahzarlar, kapsüller ve enjeksiyon çözeltileri şeklinde mevcuttur. Kural olarak, karton paketlerde veya küçük plastik kavanozlarda satışa çıkarlar.

farmakolojik etki

Kolin alfosseratın merkezi kolinerjik reseptörler üzerinde heyecan verici bir etkisi vardır. İnsan vücuduna giren böyle bir aktif madde, kolin ve gliserofosfata ayrılır.

Sunulan tıbbi bileşen, tam fosfatidilkolin oluşumunu sağlar. Ek olarak, reseptörlerin, nöronal membranların plastisitesini ve işlevini önemli ölçüde iyileştirir ve ayrıca kolinerjik sinir iletimini, sinir sistemi metabolizmasını uyararak serebral kan akışını aktive eder ve

Ayrıca, kolin alfosseratın konsantrasyonu, bilgiyi ezberleme ve daha fazla yeniden üretme yeteneğini büyük ölçüde geliştirdiği, ruh halini, zihinsel aktiviteyi önemli ölçüde iyileştirdiği ve ayrıca ilgisizlik de dahil olmak üzere olumsuz duyguları ortadan kaldırdığı ve bilişsel reaksiyonları optimize ettiği belirtilmelidir.

Kraniyoserebral yaralanmalarda, bu madde etkilenen bölgedeki kan akışını ve beynin biyoelektrik aktivitesini normalleştirir. Ek olarak, böyle bir ilaç bileşeni nörolojik semptomları bastırmaya yardımcı olur.

farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra, bu bileşenin emilimi yaklaşık %88'dir. Kolin alfosserat oldukça kolay geçer.Bu maddenin beyin, akciğer ve karaciğerde biriktiği de unutulmamalıdır. Merkezi sinir sistemindeki seviyesi, kan plazmasındaki içeriğin yaklaşık %45'ine ulaşır.

Kullanım endikasyonları

Kolin alfosserat hastaya neden reçete edilir? Böyle bir çarenin analogları ve ilacın kendisi aşağıdakiler için kullanılır:

  • akut travmatik beyin hasarı dönemi;
  • dolaşım bozukluğu ensefalopatisi;
  • demans (Alzheimer tipi, yaşlılık veya karışık formlar);
  • iskemik inmenin iyileşme döneminde;
  • hafıza bozuklukları;
  • merkezi sinir sisteminin fonksiyonel bozuklukları;
  • bilinç karışıklığı;
  • inisiyatif, dikkat ve motivasyon konsantrasyonunda azalma;
  • oryantasyon bozukluğu;
  • senil psödomelankoli.

Kolin alfoscerate: talimat

Böyle bir aktif madde içeren ilaçları (kapsüller) alın, yemekten hemen önce içeride olmalıdır. Kural olarak, bu tür ilaçlar doktorlar tarafından mevcut hastalığa bağlı olarak bir dozda veya başka bir şekilde reçete edilir. Ancak, ekteki talimatlara göre, kolin alfosserat, her biri 400 mg olmak üzere günde üç kez alınmalıdır. Bu tür bir tedavinin süresi genellikle yaklaşık 4-6 aydır.

Hastanın akut bir durumu varsa, sunulan bileşen yavaş yavaş intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanır. Bu durumda, enjeksiyon çözeltisinin dozu günde 1 g'dır.

İlacı kullandıktan sonra hasta şiddetli mide bulantısı geliştirirse, dozun 1.5 veya 2 kat azaltılması arzu edilir.

Kullanım için kontrendikasyonlar

Sunulan bileşeni içeren ilaçların kullanılması, ona aşırı duyarlılık için önerilmez. Ayrıca kolin alfosseratın hamileler ve emziren anneler tarafından kullanılması kesinlikle yasaktır.

Olası yan etkiler

İncelemelere göre, aktif madde kolin alfosserat içeren ilaçlar neredeyse hiçbir yan etkiye neden olmaz. Bununla birlikte, bazen hastalar güçlü veya orta derecede bulantı hissi yaşayabilir. Yukarıda belirtildiği gibi, bu gibi durumlarda ya dozu azaltmalısınız ya da ilacı almayı tamamen bırakmalısınız.

aşırı dozda ilaç

Tıbbi madde kolin alfosserat kontrolsüz bir şekilde kullanılırsa, hasta aşırı doz yaşayabilir. Kural olarak, bu gibi durumlarda hasta, kusma ile sonuçlanan güçlü bir bulantı hissi hisseder ve alerjik reaksiyonlar (döküntü, ciltte kaşıntı vb.) de oluşabilir.

ilaç etkileşimi

Bugüne kadar, bu maddenin diğer tıbbi bileşenlerle etkileşimi ortaya çıkmamıştır.

Uyuşturucu fiyatı

Aktif madde kolin alfosseratı içeren ilaçların maliyeti önemli ölçüde değişmektedir. Her ilacın fiyat kategorisini daha ayrıntılı olarak düşünün:

  • İlaç "Gleatser". Bu ilacın üç ampulü için yaklaşık 260-270 Rus rublesi ödemeniz gerekecek.
  • İlaç "Gliatilin". Böyle bir ilacın 14 kapsülünün fiyatı yaklaşık 740-760 ruble. Ampullerde ilaç satın almanız gerekiyorsa, üç parça için yaklaşık 570 ruble istenecektir.
  • İlaç "Cerepro". Kapsüllerde böyle bir ilaç 500 ruble (14 adet) satılmaktadır. Ampullerde bir ilaca ihtiyacınız varsa, üç parça için yaklaşık 400 ruble ödemeniz gerekecek.
  • "Cereton" anlamına gelir. Böyle bir ilacın ampulleri 280-300 ruble (3 adet) karşılığında satın alınabilir.
  • İlaç "Kolitilin". Bu araç (ampuller) eczane zincirlerinde 370-380 ruble (3 şaka) karşılığında satılmaktadır.
1000 mg / 4 ml'lik rr d / in / in ve / m enjeksiyonları: amp. 5 veya 10 adet.
Kayıt No: 17/08/2478, 11/10/2015 - Geçerli

İntravenöz ve intramüsküler uygulama için çözüm renksiz veya hafif sarımsı, şeffaf.

Yardımcı maddeler: su d / i - 4 ml'ye kadar.

4 ml - renksiz cam ampuller (5) - blister ambalajlar (1) - karton ambalajlar.
4 ml - renksiz cam ampuller (5) - hücre paketleri (2) - karton paketler.

Tıbbi ürünün tanımı ALFAKOLINİlacın kullanımı için resmi olarak onaylanmış talimatlara dayanmaktadır ve 2015 yılında yapılmıştır. Güncelleme tarihi: 04/07/2016


farmakolojik etki

Sinir sistemi hastalıklarının tedavisi için ilaç. Parasempatomimetik. Kolin alfosserat, kolinin bir taşıma şeklidir ve psikoorganik evrimsel sendromun patogenezindeki faktörlerden biri olan, kolinerjik iletimde bir azalma ve fosfolipid bileşiminde hasar ile karakterize edilen membran hasarını potansiyel olarak önleyebilen bir fosfatidilkolinin öncüsüdür. nöronal membranlardan oluşur.

Kolin alfosseratın kimyasal yapısı (%40.5 kolin içerir) ve molekülün buna bağlı fizikokimyasal özellikleri beyindeki kolin için metabolik koruma sağlar. Klinik öncesi ve klinik çalışmaların sonuçları, kolin alfoscerate'in bilişsel-mnestik işlevlerin yanı sıra beynin evrimsel patolojisinde bozulmuş duygusal ve davranışsal aktiviteyi iyileştirme yeteneğini doğrulamaktadır.

farmakokinetik

Emme ve dağıtım

Oral uygulamadan sonra emilim - %88. KBB'ye kolayca nüfuz eder, esas olarak beyinde (konsantrasyon kandaki konsantrasyonun %45'ine ulaşır), akciğerlerde ve karaciğerde birikir.

üreme

% 85'i akciğerler tarafından karbondioksit şeklinde, % 15 - böbrekler ve bağırsaklar yoluyla atılır.

Kullanım endikasyonları

  • dejeneratif ve evrimsel psiko-organik sendromlar ve hafıza bozukluğu, kafa karışıklığı, yönelim bozukluğu, motivasyon azalması, inisiyatif alma ve konsantre olma yeteneğinde azalma ile karakterize birincil ve ikincil bilişsel bozukluklar gibi serebrovasküler yetmezliğin sonuçları;
  • duygusal ve davranışsal alandaki değişiklikler (duygusal kararsızlık, artan sinirlilik, azalmış ilgi); yaşlı hastalarda yalancı depresyon.

Dozaj rejimi

İlaç intramüsküler veya intravenöz olarak (yavaşça) uygulanır.

Terapi süresi doktor tarafından belirlenir.

İntravenöz olarak uygulandığında, ampulün (4 mi) içeriği 50 ml fizyolojik salin içinde seyreltilir, infüzyon hızı 60-80 damla / dak.

Yan etkiler

Sindirim sisteminden: mide bulantısı (dopaminerjik aktivasyon nedeniyle), bu durumda ilacın dozu azaltılmalıdır.

Sinir sisteminden: baş ağrısı, uyuşukluk, uykusuzluk, kaygı, sinirlilik.

Belki: alerjik reaksiyonlar.

Olumsuz reaksiyonlar durumunda, dahil. Bu broşürde listelenmemişse, hasta bir doktora danışmalıdır.

Kolin alfoscerate: kullanım ve inceleme talimatları

Latin isim: kolin alfosserat

ATX kodu: N07AX02

Aktif madde: kolin alfosserat (kolin alfosserat)

Üretici: SINTEZ OJSC (Rusya), DEKO Company LLC (Rusya), ATOLL LLC (Rusya), PharmIntellect LLC (Rusya), Borisov Tıbbi Hazırlık Fabrikası OJSC (Belarus Cumhuriyeti)

Açıklama ve fotoğraf güncellemesi: 21.11.2018

Kolin alfosserat bir nootropiktir.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Dozaj formu - intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti: berrak, renksiz veya hafif sarımsı sıvı [ampullerde 4 ml: 3 veya 5 ampul blister ambalajlarda, karton kutuda 1 veya 2 paket; Ampuller için hücreli karton formlarda (tepsiler) 5 ampul, bir karton kutuda 1 veya 2 tepsi; Blister ambalajlarda 10 ampul, bir karton kutuda 1 paket].

1 ml çözeltinin bileşimi:

  • aktif madde: kolin alfosserat polihidrat (kolin alfosserat cinsinden) - 250 mg;
  • yardımcı bileşen: enjeksiyonluk su.

farmakolojik özellikler

farmakodinamik

Kolin alfosserat, fosfatidilkolinin bir öncüsüdür ve bir kolin taşıyıcısıdır. Psikoorganik evrimsel sendromun patojenetik faktörleri arasında özellikle önemli olan biyokimyasal hasarı düzeltme ve önleme, yani kolinerjik iletimi azaltma ve sinir hücresi zarlarının hasarlı fosfolipid bileşimini değiştirme potansiyeline sahiptir.

Kolin alfosseratın kimyasal formülü %40.5 kolin içerir. Metabolik koruma özelliğine sahiptir ve beyin dokularında kolin salınımını sağlar.

İlaç, nöronal zarlarda fosfatidilkolin ve asetilkolin sentezinde yer alır, metabolik süreçleri arttırır ve merkezi sinir sisteminde kan akışını iyileştirir, retiküler oluşumu aktive eder. Travmatik beyin hasarı tarafında kan akışının lineer hızını arttırır. Beynin spontan biyoelektrik aktivitesinin uzaysal-zamansal özelliklerini normalleştirir. Nörolojik semptomların gerilemesini teşvik eder, bilinci geri kazandırır.

İlaç, beynin evrimsel patolojisi nedeniyle azaltılabilen bilişsel yetenekler ve hafıza işlevleri, davranış göstergeleri ve duygusal durum üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir.

Kolin alfosserat, fizyolojik koşullar altında doza bağlı asetilkolin salınımını uyarır. Membran fosfolipidinin (fosfatidilkolin) sentezine katılır, böylece reseptörlerin işlevini, nöronal zarların plastisitesini ve sinaptik iletimi iyileştirir.

Mutajenik ve teratojenik etkisi yoktur, üreme döngüsünü olumsuz etkilemez.

farmakokinetik

Farklı hayvan türleri (köpek, sıçan, maymun) üzerinde yapılan çalışmalarda radyoaktif işaretli ilacın farmakokinetik özelliklerinin benzer olduğu bulunmuştur.

Kolin alfosserat, gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir. Konsantrasyonunun trityum etiketli kolin ile karşılaştırıldığında daha yüksek olduğu beyin de dahil olmak üzere çeşitli doku ve organlarda hızla birikir ve dağılır. Kan-beyin bariyerine kolayca nüfuz eder.

İlaç esas olarak akciğerler tarafından (% 85) karbondioksit şeklinde, ayrıca böbrekler ve bağırsaklar (% 15) yoluyla atılır.

Kullanım endikasyonları

  • beyindeki dejeneratif ve evrimsel süreçlerin arka planına karşı psikoorganik sendrom;
  • senil psödomelankoli;
  • yaşlılıkta davranış ve duygusal alan ihlali: ilgi azalması, artan sinirlilik, duygusal kararsızlık;
  • yaşlılarda serebrovasküler yetmezlik, birincil ve ikincil bilişsel bozulmanın sonuçları: hafıza bozukluğu, oryantasyon bozukluğu, kafa karışıklığı, azalmış konsantrasyon, inisiyatif ve motivasyon;
  • ağırlıklı olarak gövde hasarı düzeyine sahip travmatik beyin hasarı (akut dönem);
  • çoklu enfarktüslü demans

Kontrendikasyonlar

  • hemorajik inmenin akut aşaması;
  • 18 yaşına kadar;
  • Hamilelik ve emzirme döneminde;
  • İlacın herhangi bir bileşenine veya benzer kimyasal yapıya sahip ilaçlara aşırı duyarlılık.

Kolin alfoscerate kullanım talimatları: yöntem ve dozaj

Kolin alfosserat yavaş yavaş intramüsküler olarak veya intravenöz damla ile uygulanır.

İntravenöz kullanım için, bir ampulün içeriği 50 ml %0.9'luk bir sodyum klorür çözeltisi içinde seyreltilir. İlaç dakikada 60-80 damla hızında uygulanır.

Terapi genellikle 10 gün boyunca gerçekleştirilir. Gerekirse doktor, hastanın yaşı ve ilacın tolere edilebilirliğini göz önünde bulundurarak, klinik tablo ve hastalığın seyrinin özellikleri ile doğrulanırsa, dozu artırabilir ve / veya tedaviyi uzatabilir.

Hastanın durumunun stabilizasyonundan sonra, oral dozaj formlarına kolin aktarılır.

Yan etkiler

  • sinir sisteminden: uyuşukluk veya uykusuzluk, baş ağrısı, baş dönmesi, kaygı, saldırganlık, sinirlilik;
  • sindirim sisteminden: farenjit, ağız mukozasının kuruluğu, ishal veya kabızlık;
  • cilt tarafından: deri döküntüleri, ürtiker;
  • diğerleri: enjeksiyon bölgesinde ağrı, artan idrara çıkma.

aşırı doz

Doz aşımı ile doza bağlı yan etkilerin şiddeti artabilir.

Tedavi semptomatiktir. Diyalizin etkinliği belirlenmemiştir.

Özel Talimatlar

Tedavi sırasında bulantı mümkündür, ancak dopaminerjik aktivasyonun sonucu olabilir.

Araç ve karmaşık mekanizma kullanma becerisine etkisi

Tedavi süresince, araç sürerken ve artan dikkat, zihinsel ve motor reaksiyonların hızı gerektiren işler yapılırken dikkatli olunmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Talimatlara göre, Choline alfoscerate hamile ve emziren kadınlarda kontrendikedir.

Çocuklukta uygulama

İlaç 18 yaşın altındaki hastaları tedavi etmek için kullanılmaz.

ilaç etkileşimi

Kolin alfosseratın klinik önemi olan diğer tıbbi ürünlerle etkileşimleri belirlenmemiştir.

analoglar

Kolin alfosseratın analogları Gleatser, Gliatilin, Delecite, Holitilin, Cerepro, Noocholine Rompharm, Cereton'dur.

Depolama şartları ve koşulları

25 °C'ye kadar sıcaklıklarda ışıktan koruyarak çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın. Donmaktan kaçının.

Raf ömrü - 3 yıl.

Talimat:

Klinik ve farmakolojik grup

02.052 (Nootropik ilaç. Merkezi etkili kolinomimetik)

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

Yumuşak jelatin kapsüller, kırmızıdan kahverengiye, dikdörtgen; Kapsüllerin içeriği yağlı, berrak, renksiz veya hafif renkli bir sıvıdır.

Yardımcı maddeler: gliserol, arıtılmış su.

Kabuk bileşimi: tıbbi jelatin, gliserol, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, kırmızı demir oksit, titanyum dioksit, arıtılmış su.

14 adet - kabarcıklar (1) - karton paketler 14 adet. - koyu cam kavanozlar (1) - karton paketleri.

İntravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti berrak, renksizdir.

4 ml - ampuller (3) - karton paketler 4 ml - ampuller (3) - blister ambalajlar (1) - karton paketler.

farmakolojik etki

%40.5 metabolik olarak korunan kolin içeren merkezi eylem kolinomimetiği (metabolik koruma beyinde kolin salınımını destekler). Yutulduğunda, enzimlerin etkisiyle kolin ve gliserofosfata parçalanır: kolin, sinir uyarımının ana aracılarından biri olan asetilkolinin biyosentezinde yer alır; Gliserofosfat, nöronal membranın fosfolipidlerinin (fosfatidilkolin) öncüsüdür. İlaç, nöronal zarlarda asetilkolin ve fosfatidilkolin sentezini sağlar, kan akışını iyileştirir ve merkezi sinir sisteminde metabolik süreçleri arttırır, retiküler oluşumu aktive eder; travmatik beyin hasarı tarafında kan akışının doğrusal hızını arttırır, beynin spontan biyoelektrik aktivitesinin uzaysal-zamansal özelliklerinin normalleşmesine katkıda bulunur; serebrovasküler hastalığı olan hastaların bilişsel ve davranışsal tepkileri üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir.

İlaç, evrimsel psikoorganik sendromun patojenetik faktörlerine etki ederek beyin fonksiyonunu iyileştirir, nöronal zarların fosfolipid bileşimini değiştirir ve kolinerjik aktiviteyi azaltır. Doza bağlı olarak, fosfatidilkolin (membran fosfolipid) sentezine katılan asetilkolin salınımını uyarır, sinaptik iletimi, nöronal membran plastisitesini ve reseptör fonksiyonunu iyileştirir.

farmakokinetik

Emme ve dağıtım

Oral uygulamadan sonra absorpsiyon %88'dir.

BBB'ye kolayca nüfuz eder, beyindeki konsantrasyon kan plazmasındaki seviyenin %45'ine ulaşır.

Metabolizma ve atılım

Kolin gövdesinde, enzimlerin etkisi altında alfosserat, kolin ve gliserofosfata (ilacın farmakolojik etkilerini sağlayan) biyotransforme edilir. %85'i akciğerler tarafından karbondioksit olarak atılır; geri kalanı (%15) idrar ve dışkı ile atılır.

Dozaj

Akut durumlarda, ilaç 10-15 gün boyunca günlük 1 g (1 ampul) dozda kas içinden veya damardan (yavaşça) uygulanır, daha sonra ilacın günlük 1.2 g (800 mg) dozunda oral uygulamaya geçerler. / 2 kapak / sabah ve 400 mg / 1 kapak / öğleden sonra) 6 ay boyunca.

Kronik koşullarda, ilaç günde 3 kez 400 mg (1 kapak) oral olarak reçete edilir. Terapi süresi - 3-6 ay.

aşırı doz

Semptomlar: dispepsi.

Tedavi: gastrik lavaj, aktif kömür, semptomatik tedavi.

ilaç etkileşimi

Cerepro ilacının ilaç etkileşimi belirlenmemiştir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlaç hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) kullanım için kontrendikedir.

Deneysel çalışmalarda, ilacın mutajenik ve teratojenik etkilerinin yanı sıra üreme fonksiyonları üzerindeki etkileri tespit edilmemiştir.

Yan etkiler

Sindirim sisteminden: mide bulantısı (dopaminerjik aktivasyonun bir sonucu olarak).

Diğer: alerjik reaksiyonlar.

Depolama şartları ve koşulları

Liste B. İlaç kuru, karanlık bir yerde ve 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü - 2 yıl.

Belirteçler

- şiddetli travmatik beyin hasarı ve iskemik inmenin akut ve iyileşme periyotları, fokal hemisferik semptomlar veya beyin sapı hasarı semptomları ile ortaya çıkan hemorajik inmenin iyileşme periyodu;

- beyindeki dejeneratif ve evrimsel değişikliklerin arka planına karşı psikoorganik sendrom;

- kronik serebrovasküler yetmezlik;

- bilişsel bozukluklar (zihinsel işlev bozukluğu, hafıza, kafa karışıklığı, oryantasyon bozukluğu, azalmış motivasyon, inisiyatif ve konsantre olma yeteneği), dahil. demans ve ensefalopati ile;

- senil psödomelankoli.

Kontrendikasyonlar

- hamilelik;

- emzirme dönemi (emzirme);

- İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Özel Talimatlar

İlacın alınmasından sonra mide bulantısı meydana gelirse, doz azaltılmalıdır.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

Cerepro, psikomotor reaksiyonların hızını etkilemez.

Eczanelerden dağıtım şartları

İlaç reçete ile verilir.

Kayıt numaraları

. rr d / in / in ve / m 1 g / 4 ml enjeksiyonları: amp. 3 parça. LS-000476 (2002-06-10 - 0000-00-00)
. kapaklar. 400 mg: 10 veya 14 adet. LS-000475 (2031-05-10 - 0000-00-00)