Kronik sifilizde karaciğer hasarı. Karaciğer sifiliz, fotoğraflar, semptomlar

HIV (AIDS), sifiliz, hepatit C ve B testi, bir kişi hastaneye yatış, ameliyat, yaklaşan hamilelik, kan bağışından önce, gündelik cinsel temastan sonra, risk gruplarının düzenli muayenesi sırasında ve ayrıca bir kişi için hazırlanırken yapılır. kişi bu hastalıklardan birini gösteren semptomlara sahiptir. AIDS (HIV), sifiliz ve hepatit testi, hastanın sonraki tedavisine karar vererek bir hastalığın diğerinden ayırıcı tanısını yapmanızı sağlar. Bununla birlikte, spiroketler ile enfeksiyonun vücut için ciddi sonuçları nedeniyle, bu hastalıkların bir kombinasyonunun vakaları nadir değildir.

Soluk treponemadan uzun süreli tedavi ile, hem hastalığın ikinci aşamasından kaynaklanabilen hem de bulaşıcı-alerjik bir reaksiyon olabilen sifilitik hepatit gelişir. Genellikle, çeşitli etiyolojilerin karaciğer hastalıkları hepatit adı altında birleştirilirken, karaciğeri etkileyen sifiliz, karaciğer bölgesinde yoğun ağrı ile kendini gösteren organın işleyişini bozan nekrotik odaklara neden olur. palpasyonda yoğunluk ve karaciğer boyutunda bir artış. Hastalığın ilerlemesiyle birlikte kaşıntı ve sarılık da genel semptomlara katılır. AIDS gelişimine yol açan HIV enfeksiyonunda da benzer bir klinik tablo görülmektedir.

Bir hastada sifiliz, hepatit veya HIV enfeksiyonuna (AIDS) ek olarak, doktor en sık olarak vücuda daha fazla zarar verebilecek bir hastalığa odaklanarak tedaviyi reçete eder, yani her şeyden önce solgunluğu gidermeye çalışırlar. vücuttan treponema ve ancak o zaman tedaviye devam karaciğer. Böyle bir terapötik taktik çoğu durumda haklı çıkar, ancak süreçte akılda tutulmalıdır. spiroketler ile antibiyotiklere karşı mücadele, karaciğer ek strese maruz kalacak ve yıkım süreçleri hızlanacaktır. Bu bağlamda, hem karaciğer hasarı olan hem de onsuz tedavi sırasında hastalara alkol almaktan kaçınmaları ve doğru beslenmeye dikkat etmeleri önerilir.

Bununla birlikte, tümörler, hepatokolesistit, alkolik kaynaklı siroz, HIV ve diğer bazı hastalıklarla ilişkili vakaların% 20'sinden fazlasında sifilitik hepatit analizinin yanlış pozitif olabileceği akılda tutulmalıdır. Bu nedenle, karaciğer hasarının sifilitik bir faktörden (sifiliz) kaynaklandığından emin olmak için, RIBT, RIF verileri ve deneme tedavisinin sonuçları tarafından yönlendirilirler.

Sifilitik hepatit, geç viseral sifilizli hastaların %4-6'sında görülür. Karaciğerin sifilitik lezyonları doğuştan veya edinsel olabilir.

Sifilitik hepatit belirtileri

Konjenital sifilitik hepatit

Konjenital sifilitik hepatitin klinik tablosu, başka bir etiyolojinin kronik interstisyel hepatitine veya karaciğer sirozuna karşılık gelir. Sarılık genellikle oluşmaz.

Çocuk ölü doğabilir veya doğumdan kısa bir süre sonra spiroketal septisemiden ölebilir. Konjenital sifilizin diğer (ekstrahepatik) belirtileri ön plana çıkmaktadır. Hepatosplenomegali ve çok nadiren sarılık görülür.

Edinilmiş sifilitik hepatit, erken veya geç viseral sifiliz formlarından biri olarak gelişir.

Erken sifilitik hepatit, sertleşmiş karaciğer ve dalakta eşzamanlı bir artış ile anikterik formlarla kendini gösterir.

Sifilizin ikincil döneminde, karaciğer hasarı histeri, cilt kaşıntısı ve diğer akut sifilitik hepatit semptomları ile kendini gösterir.

Geç sifilitik hepatit dört şekilde ortaya çıkabilir: kronik epitelyal, kronik interstisyel, sınırlı sakızlı ve miliyer sakızlı hepatit şeklinde.

  • Kronik epitelyal hepatitin semptomları spesifik değildir: genel halsizlik, karaciğerde ağrı ve ağırlık, iştahsızlık, bulantı, kusma ve şiddetli kaşıntı. Karaciğer hafifçe büyümüştür, kostal kemerin kenarından 4-5 cm dışarı çıkar, yoğun, ancak ağrısız.
  • Kronik için: interstisyel hepatit, karaciğerde yoğun ağrı, artması, palpasyondaki yoğunluğu ile karakterizedir, ancak hastalığın erken evrelerinde sarılık yoktur. Geç dönemde, karaciğerin sifilitik sirozu geliştiğinde, sarılık ve ciltte keskin bir kaşıntı birleşir.
  • Miliyer sakızlı hepatit. Karaciğerdeki ağrı ile kendini gösterir, tekdüze artışı (pürüzsüz bir yüzeyle). Karaciğer belirteçlerinin fonksiyonel aktivitesi uzun süre devam eder ve sarılık genellikle yoktur.
  • Sınırlı sakızlı hepatite şiddetli ağrı, ateş, titreme eşlik eder. Sklera ve cilt histerisi, karaciğer fonksiyonunun diğer bozuklukları hafifçe ifade edilir; hastalığın ilk aşamalarında sarılık, yalnızca safra kanallarının mekanik tıkanması sonucu oluşur.

Sakızlı hepatitin klinik tablosu mide veya karaciğer kanseri, kolelitiazis, sıtma, karaciğer sirozu ve diğer hastalıkları taklit edebilir. Hastalar, hipokondriyumda kramp benzeri, tekrarlayan ağrılardan şikayet ederler. Ağrı genellikle hastalık boyunca, bazen sadece başlangıç ​​döneminde devam eder. Vücut ısısı normal olabilir veya 38 o C'ye kadar çıkabilir ve bazen daha fazla olabilir. Genellikle sıcaklık eğrisi düzensiz hale gelir. Vücut sıcaklığındaki artış bazen titreme ile birleştirilir. Ateş ve titreme, karaciğerdeki inflamatuar değişikliklerin alevlenmesinin bir sonucudur. Karaciğer büyümüş, yoğun, inişli çıkışlı, ağrılıdır. Bazı durumlarda, periferik diş etlerinin parçalanması sırasında, karaciğerin ayrı bölümlerinin yumuşaması palpasyonla belirlenir. Sarılık nadirdir. Oluşumu, büyük safra kanallarının gumma tarafından mekanik olarak sıkıştırılmasıyla açıklanır. Nadiren portal hipertansiyon ve asit de görülür. Kanın bileşimi çok az değişir. Sadece hastalığın şiddetli vakalarında hafif bir anemi tespit edilir. Orta derecede lökositoz sıklıkla belirlenir.

Sifilitik hepatitin seyri

Tedavi edilmeyen vakalarda karaciğer sifilizinin seyri, hem karaciğerde hem de diğer organlarda ciddi değişiklikler nedeniyle hastanın ölümüne yol açar. Uykusuzluğa neden olan ateş ve ağrılarla birlikte uzun süreli zehirlenme, hastaları büyük ölçüde yorar. Ölüm, kaşeksi ve zehirlenme belirtileri ile ortaya çıkabilir. Diğer durumlarda, ölüm, siroz komplikasyonlarından, safra kanallarının skarlaşma ile sıkışması ile kolemi, hastalığın önceki seyrine aniden binebilen hepatarjiden meydana gelir. Sakızlı işlemlerin tedavisi her zaman iyileşmeye yol açmaz; tedavi özellikle sikatrisyel değişikliklerin zaten geliştiği durumlarda başarısız olur.

Frengi, HIV'li hastalarda ciddi komplikasyonlara yol açabilir. Bazı yazarlar, sifilitik hepatitin HIV ile ilişkili bir hastalık olduğunu düşünmektedir.

Frengide konjenital karaciğer lezyonları

Frengideki konjenital karaciğer lezyonları, çoklu mil ve diş etleri nedeniyle bağ dokusunun aşırı büyümesiyle interstisyel hepatittir, bu da organda bir artışa yol açar ve ona daha fazla yoğunluk verir. Karaciğerin yapısı keskin bir şekilde bozulur, lobülasyon tespit edilmez. Karaciğer artar, yoğunlaşır; çok sayıda spiroket içerir. Yaygın hepatit gelişir, fibroz oluşur ve daha sonra - karaciğer sirozu oluşumu.

Erken konjenital sifiliz. Karaciğer dokusunun histolojik incelemesi, kolestaz, fibroz ve ekstramedüller hematopoez odakları fenomenini ortaya çıkarır.

Geç konjenital sifiliz artık son derece nadirdir. Kronik inflamasyon ve aşırı duyarlılık reaksiyonları ile karakterizedir. Aynı zamanda karaciğerde sakızlar oluşabilir.

Edinilmiş sifilitik hepatit

Sifilitik hepatit teşhisi

Tanı, sifiliz hastalığına ilişkin anamnestik veriler ve geçmişte klinik belirtilerin spesifik antisifilitik tedavisinin kullanımı dikkate alınarak yapılır; pozitif Wasserman reaksiyonunun tespiti. Bununla birlikte, negatif bir Wasserman reaksiyonu, sifilitik hepatiti dışlamaz. Belirleyici öneme sahip olan, immünofloresan reaksiyonunun verileri, soluk treponemanın immobilizasyon reaksiyonunun yanı sıra ELISA, RIGA, mikro çökeltme reaksiyonu ve deneme tedavisinin sonuçlarıdır.

Karaciğer, sifilitik virüsün favori lokalizasyonlarından biridir. Karaciğerin sifilizini, fotoğraflarını, semptomlarını daha ayrıntılı olarak ele alalım. Spesifik lezyonları, enfeksiyon genelleşmesinin en erken döneminde bile ortaya çıkar. Zaten hastalığın prodromal aşamasında, sifilize karşı pozitif bir kan reaksiyonu ortaya çıkmadan önce bile, sözde ikterus sifiliticus praecox gözlenir. Bununla birlikte, daha sık olarak, hastalığın erken sekonder evresinde, cilt ve mukoza zarlarındaki ilk sifilitik döküntülerle aynı anda veya sonra gelişir.

Karaciğer sifiliz belirtileri

Cildin, konjonktivanın ve mukoza zarlarının sarılık lekelenmesine ek olarak, her zaman net olmasa da aşağıdakiler gözlenir:

  • karaciğerin şişmesi, hissettiğinde ağrı;
  • çoğu durumda dalak büyümesi ve hafif ateş;
  • idrarda ürobilin ve ürobilinojen varlığı belirlenir;
  • dışkı normal olarak renklendirilir.

Çok daha az sıklıkla (safra çıkışındaki gecikmenin neden olduğu konjestif sarılık söz konusu olduğunda), idrarda bilirubin bulunur, dışkı normal rengini kaybeder ve ağrılı hale gelir.

Erken sifilitik sarılık

Vakaların büyük çoğunluğunda, erken sifilitik sarılık olumlu bir şekilde sona erer. Ancak bazen akut sarı karaciğer atrofisinin ilk göze çarpan semptomudur - neredeyse her zaman ölümle sonuçlanan ciddi bir hastalıktır. Bu hastalığın resmi aşağıdaki gibidir:

  1. hastanın genel durumu iyiyse, önce hafif, sonra hızla artan ikterik cilt rengi ortaya çıkar;
  2. nabız genellikle hızlanır (genel toksikozun tezahürü).

Karaciğer hızla, neredeyse gözlerimizin önünde küçülmeye başlar. Aynı zamanda, dalak orta derecede büyümüştür. Genel durum keskin bir şekilde bozuldu: hastanın ateşi var, ateş yanlış tipte. Sıcaklık bazen yüksek sayılara ulaşır: genellikle karaciğerde hepatik koliği andıran şiddetli ağrılar vardır. Apati ve secde, uyuşukluk ve kasılmalar ortaya çıkar, sonra ölümle biten bir koma gelişir.


Frengi humus aşaması

Frenginin sonraki aşamasında - sakızlı - iki tür karaciğer hasarı gözlenir: kelimenin tam anlamıyla interstisyel hepatit ve karaciğer sakızları. Kural olarak interstisyel hepatit, 10-40 yıl sonra enfeksiyonun geç dönemlerinde gelişir. İstisna olarak, enfeksiyondan 4 ay sonra çok erken gözlendi. Vakaların büyük çoğunluğunda, karaciğer loblarından sadece biri, daha sık olarak sol etkilenir (edinilmiş sifiliz ile).

Lezyon interlobüler bağ dokusunun yaygın proliferasyonuna dayanır ve bu da lobüllere iplik şeklinde uzanır. Genellikle portal damarların etrafındaki bağ dokusu güçlü bir şekilde büyür. Hastalığın ilerleyen seyrinde, bu bağ dokusu küçülür ve bir "çakmaktaşı karaciğeri" resmine neden olur: organın hacmi azalır, bir taşın yoğunluğuna sıkışır. Karaciğer frengisi hakkında bilgiler, fotoğraflar, belirtiler eğitim amaçlı verilmiştir.

Böyle yaygın bir sürece ek olarak, bağ dokusunun daha sınırlı, fokal proliferasyonu da vardır. Bu gibi durumlarda, lezyonların buruşmasının bir sonucu olarak, karaciğerin ayrı bölümleri, sikatrisyel retraksiyonlarla (hepar lobatum) sınırlanan koni şeklindeki loblar şeklinde bağlanır. Portal vende bu değişikliklerin gelişmesiyle birlikte, olağan klinik semptomlarıyla birlikte durgunluk fenomeni ortaya çıkar. Fokal süreçlerle, karaciğerin bitişik bölümlerinin telafi edici hipertrofisi sıklıkla gelişir. Perihepatit gelişimi sıklıkla gözlenir ve sıklıkla karaciğerin komşu organlarla yapışmasına neden olur.

İnterstisyel hepatitin klinik tablosu

Bu anatomik değişikliklere göre, interstisyel hepatitin klinik tablosu şu şekilde gelişir: ilk başta, yaygın hepatit ile karaciğer genişlemiş görünür, yüzeyi pürüzsüzdür. Daha sık olarak, sol lob büyütülür. Aşırı büyümüş bağ dokusunun müteakip buruşması, karaciğerin boyutunda ve yüzeyinde bir değişikliğe neden olur. Karaciğer, bölümlerinden birinde veya diğerinde daha sık azalır, özellikle telafi edici hipertrofi varlığında yüzey düzensizleşir. Organ, özellikle karaciğerin kenarında fark edilen çıkıntılar ve bazen derin izlenimler ile çok loblu bir şekil alır.

Sarılık kalıcı olmayan, hatta belki de nispeten nadir görülen bir olgudur. Daha büyük safra kanallarının veya dukti hepatilerin kırışan bağ dokusu tarafından bası ile gelişir. Öznel duyumlar, sağ tarafta bedensel gerginlikle şiddetlenen bir ağırlık hissine indirgenir.

Ancak bazen acı, bazen dayanılmaz ağrılar vardır. Bazı durumlarda, sıcaklıkta ateşli dalgalanmalar da gözlenir. Dalak her zaman şişmez. Bununla birlikte, artışı hem karaciğer sirozunun neden olduğu tıkanıklığın bir sonucu olarak hem de bağımsız bir spesifik lezyonun tezahürü olarak gözlenebilir. Asit ve ödem de kararsızdır. Genellikle sindirim sisteminin çeşitli bozuklukları vardır:

  • kusma,
  • mide bulantısı,
  • ishal vb.

İhmal edilen, zamanında fark edilmeyen ve akılcı tedaviye tabi tutulmayan durumlarda kaşeksi ve ölüm meydana gelir. Erken hepatiti tanımak son derece önemlidir: Bu gibi durumlarda antisifilitik tedavi mükemmel sonuç verir.


İnsanlarda karaciğer sakızı

Hepatit gummoza, interstisyel hepatitten biraz daha az yaygındır; bazen onunla aynı anda gözlenir. Karaciğer parankiminde haşhaş tohumlarından ceviz ve elmaya kadar farklı sayı ve boyutlarda sakızlı nodüller ve nodüller gelişir. Aynı zamanda, karaciğer sifiliz, fotoğraf, buradaki semptomlar zaten tamamen farklı. Diş etlerinin lokalizasyonu aynı değildir: esas olarak organın yüzeyine yakın, daha az sıklıkla derinlikte bulunurlar. Çoğu zaman, karaciğerin sadece bir lobu etkilenir.

Karaciğer sakızlarının evriminin yanı sıra histolojik yapıya göre, diğer dokuların sakızlarından hiçbir şekilde farklı değildirler. Sonuçları, kırışmaya meyilli yara dokusudur. Diş etleri karaciğer yüzeyine yakın yerleştirildiğinde, ikincisi inişli çıkışlı ve son aşamada - derin geri çekilme-oluklara sahip kaplamalar gibi görünüyor.

Ve bu formla perihepatit gelişebilir. Karaciğerin izole tek sakızları genellikle tamamen gizlice ilerler. Daha yaygın bir süreçle özellikle diş eti çürümesi aşamasında bir takım belirtiler ortaya çıkar.

Hastaların sübjektif şikayetleri ağrı belirtilerine indirgenir (özellikle perihepatit varlığında):

  • sonra sabit
  • bazen kolik, hareketle şiddetlenir.

Çeşitli sindirim bozuklukları nadir değildir: mide bulantısı, kusma ve bazen ishal. Bazen çok yüksek sayılara ulaşan ateş, (diş etlerinin yumuşaması sırasında) septiktir, bazen şiddetli üşümelere eşlik eder. Bununla birlikte, kalıcı bir ateş türü vardır.

Karaciğeri incelerken, yüzeyinde, oldukça yoğun, küresel veya düzleştirilmiş, basınca duyarlı, çeşitli boyutlardaki düğümler incelenir. Daha sonra, özellikle karaciğerin kenarı boyunca, aşağı yukarı derin retraksiyonlar çıkıntı yapar. Dalak, hepatitin sakızlı formunda nadiren büyür: sadece portal ven sisteminde ciddi durgunluk belirtileri ile. Sarılık neredeyse sürekli bir durumdur. Asit yaygındır.

karaciğer amiloidi

Sonuç olarak, karaciğer amiloidi hakkında birkaç söz. Diğer herhangi bir etiyoloji gibi, deride, kemiklerde, mukoza zarlarında vb. Uzun süreli süpüratif süreçler gibi. Bu nitelikteki sifilitik lezyonlar, karaciğer sifiliz, fotoğraflar, yukarıda tartıştığımız semptomlar dahil olmak üzere iç organların amiloidinin gelişmesine neden olabilir.

Modern tıp, birçoğu tehlikeli hastalıklara neden olmadan insanlarla barış içinde bir arada yaşayabilen yüzlerce virüs ve enfeksiyon üzerinde çalıştı. Bununla birlikte, başka patojenler de vardır - vücuda girmesi ciddi hastalıklara, hatta ölüme neden olabilenler. Şimdiye kadar, uzun yıllardır en tehlikeli ve yaygın "mikro katiller" HIV (insan immün yetmezlik virüsü), hepatit virüsü ve sifilizin etken maddesi olan soluk treponema olmuştur.

HIV enfeksiyonunun ve kronik hepatitin tedavi edilmediği ve hastayı kaçınılmaz olarak ölüme yaklaştırdığı konusunda toplumda yaygın olan inancın aksine, modern tıp, hastalığın gelişimini tamamen baskılayabilen veya örneğin durumunda olduğu gibi bir dizi etkili yöntem geliştirmiştir. HIV, istikrarlı bir remisyon elde edin. Bugün Raduga tıp kliniğinin uzmanlarıyla birlikte, enfeksiyondan nasıl kaçınılacağını ve bu tehlikeli virüsler ve enfeksiyonlar vücuda girerse ne yapılması gerektiğini anlayacağız.

HIV, sifiliz, hepatit: tetikte olun!

Cinsel enfeksiyonlardan söz edilmesi bile herhangi bir kişide korku ve endişeye neden olur, ancak enfekte olanların sayısı her geçen gün artmaktadır. Ancak kendinizi HIV enfeksiyonu, hepatit ve frengiden korumak zor değil, birkaç kural öğrenmeniz yeterli.

Bu tehlikeli patojenler öncelikle cinsel temas yoluyla bulaşır. Çalışmalara göre, en yüksek konsantrasyonları biyolojik sıvılarda bulunur - meni ve vajinal salgılar. Ayrıca, taşıyıcının kanında en yüksek viral ve enfeksiyöz ajanlar not edilir; bu, hasta bir kişinin kan transfüzyonunun veya yaygın tıbbi ekipmanın (iğneler, neşterler, vb.) kullanımının doğrudan bir enfeksiyon tehdidi taşıdığı anlamına gelir. Son olarak, bazı hepatit türleri ev içi temas yoluyla bulaşabilir, ancak immün yetmezlik virüsü ve treponema pallidum gibi en tehlikeli patojen türleri vücut dışında hayatta kalamaz ve doğal ortamda hızla ölür.

Yukarıdakilere dayanarak, aşağıdaki gibidir:

  • Cinsel ilişki sırasında her zaman prezervatif kullanın - bu kural özellikle tanımadığınız bir partnerle cinsel ilişkide bulunurken önemlidir. Kondom sadece geleneksel vajinal seks sırasında değil, aynı zamanda oral ve anal cinsel ilişki sırasında da kullanılmalı ve mükemmel kalitede olmalıdır.
  • Tıbbi ve kozmetik ekipman ve manipülasyonlara dikkat edin - yalnızca tek kullanımlık şırıngalar ve tamamen dezenfekte edilmiş aletler kullanmalısınız. Klinik %100 steril değilse, riske girmeye değmez. Üstelik yeraltı güzellik salonlarını ve dövme salonlarını ziyaret edemezsiniz.
  • Sağlığı izleyin ve bağışıklığı güçlendirin - bir taşıyıcıyla korunmasız tek bir cinsel temasta bile, bağışıklık sistemi zayıflamış kişilerde enfeksiyon olasılığı önemli ölçüde artar.

İstatistiksel verilere dayanarak, doktorlar risk grupları oluşturdular - yani HIV, sifiliz ve hepatite yakalanmaya en yatkın insan kategorileri. En büyük enfeksiyon riski, sürekli korunmasız seks yapan kişilerde, damar içi uyuşturucu kullananlarda, eşcinsel partnerlerde, seks işçilerinde ve enfekte kişilerin kanlarıyla doğrudan teması olan sağlık personelinde görülmektedir.

Dikkat! Kişinin kendi sağlığına ve cinsel yaşamdaki anlaşılırlığına karşı özenli bir tutum bile, bir kişiyi her zaman mücbir sebeplerden koruyamaz. Kırık bir prezervatif veya bir hemşirenin dürüst olmayan davranışları şeklindeki bu tür öngörülemeyen durumlar herkesi etkileyebilir, bu da sağlığına önem veren herkesin bu durumda ne yapacağını ve kendilerini enfeksiyondan korumanın mümkün olup olmadığını bilmesi gerektiği anlamına gelir.

İyi testlerden sonra kötü haber

Yani, en tatsız şey oldu ve bir enfeksiyonun meydana gelmiş olabileceğinden şüpheleniyorsunuz - sonraki adımlarınız ne olmalı? Bu durumda çoğu hasta pasif bekleme yolunu seçer. Hiçbir şey yapmadan, şans umarlar ve tehlikeli hastalık belirtilerinin ortaya çıkmasını korkuyla beklerler. Ne yazık ki, istatistiklere göre, bir taşıyıcı ile korunmasız tek bir ilişkide bile, enfeksiyon olasılığı oldukça yüksektir ve %30'u aşmaktadır. Ayrıca enfeksiyon oluşmuş olsa bile hastalığın belirtilerini bekleyemez. HIV, sifiliz ve hepatitin sinsi patojenleri, vücudun tüm yeni kısımlarını aktif olarak çoğaltıp “yakalarken” uzun süre görünmeyebilir.

Daha makul hastalar, korunmasız cinsel ilişkiden sonraki gün, laboratuvara koşar ve. Birkaç gün sonra bu tür hastalar tanı merkezinden olumsuz sonuçlar alır ve rahatlayarak normal bir yaşam sürmeye devam eder. Aslında bu yaklaşım da yanlıştır. Enfeksiyondan sadece 3-6 hafta sonra kanda patojeni veya ona karşı antikorları tespit etmek mümkündür, bu da bu dönemden önce yapılan herhangi bir çalışmanın bilgilendirici olmadığı anlamına gelir. Böylece, tam sağlığının onayını alan hasta, tedavi için herhangi bir işlem yapmadan HIV enfeksiyonu, hepatit virüsü veya sifilizin etken maddesi taşıyıcısı olabilir.

Dikkat! Olası bir enfeksiyon şüphesi durumunda en doğru karar, acil profilaksi için dermatovenereoloğa derhal başvurulmasıdır!

HIV, sifiliz, hepatit: acil önleme kurtaracak

İddia edilen enfeksiyondan en geç 72 saat sonra bir dermatovenereoloğa danışmalısınız. Bu süre, HIV, sifiliz ve hepatitin ilaçla acil olarak önlenmesine izin verir. Yöntemin özü, vücuttaki patojenin herhangi bir aktivitesini bastırmak için belirli bir dozda antiviral veya antibakteriyel ilaç alan hastada yatmaktadır. Teknik, hastanın sifilize neden olan ajandan neredeyse yüzde yüz korunmasını sağlar. HIV için bu rakam daha düşüktür, ancak dört haftalık oldukça aktif bir antiretroviral tedavi kürü, enfeksiyon olasılığını önemli ölçüde azaltabilir. Maksimum etki, ek kemoprofilaksi ile elde edilebilir.

Acil profilaksinin ne kadar etkili olduğunu hemen belirlemek mümkün değildir. Bunu yapmak için, hastanın HIV, hepatit ve sifiliz için kuluçka süresinin sonuna kadar beklemesi gerekecek, bundan sonra geçmek mümkün olacak.

Ayrıca, hasta vücudunu kesinlikle dinlemeli ve hastalığın gelişiminin olası semptomlarının ortaya çıkmasına dikkat etmelidir. Her hastalığın ilk belirtileri farklıdır:

  • Frengi. Frengi gelişimi, öncelikle cinsel organlarda ülserlerin ortaya çıkmasıyla şüphelenilebilir. Ayrıca, frengi semptomları tüm vücudu kaplar ve simetrik döküntülerle kendini gösterir. Hastalığın son aşamasına, büyük bir iç organ lezyonu ve sinir sistemi eşlik eder.
  • Hepatit. Hepatit belirtileri oldukça açık ve spesifiktir. Hastalık, cildin sarılığı, gözlerin sklerası ve mukoza zarlarının yanı sıra idrar ve dışkı rengindeki bir değişiklik ile belirlenir. Hastanın idrarı zengin bir koyu renk alırken, dışkı rengi bozulur. .
  • HIV. HIV enfeksiyonunun semptomları, spesifik olmadığı ve genellikle tamamen bulunmadığı için belirlenmesi son derece zordur. Vücudun genel olarak zayıflaması, düşük ateş, şişmiş lenf düğümleri ve ikincil hastalıklara eğilim - bademcik iltihabı, zatürree, cilt hastalıkları vb. Hastalığın gelişimini gösterebilir. .

Laboratuvar teşhis sonuçları hastanın bir virüs veya enfeksiyon bulaştığını doğrularsa, umutsuzluğa kapılmayın. Bugüne kadar, hepatit ve sifiliz tedavisi için antiviral ilaçlar ve antibiyotik kullanımına dayalı etkili yöntemler geliştirilmiştir. Bu patolojilerin tedavisi ayrıca yaşam tarzı değişiklikleri gerektirir - diyet değişiklikleri, fiziksel aktivite ve kötü alışkanlıkların reddedilmesi.

HIV'e gelince, ne yazık ki hastalığı tamamen iyileştirebilecek bir ilaç henüz geliştirilemedi. Bununla birlikte, antiretroviral ilaçların keşfi sayesinde, HIV enfeksiyonundan muzdarip hastalar, ilaçlar virüsün aktivitesini baskıladığı için uzun ve tatmin edici bir hayat yaşayabilirler. Uygun şekilde organize edilmiş tedavi durumunda, bir hastanın ölümcül edinilmiş immün yetmezlik sendromu (AIDS) geliştirme olasılığı %0.7-1.2'ye düşer.

HIV, hepatit ve sifiliz enfeksiyonu durumunda, sadece doktora zamanında ziyaret, hastanın sağlığını ve hayatını kurtaracaktır. Ancak modern tıptaki gelişmeler sayesinde, bu tehlikeli öldürücü hastalıkların hastaları “öldürme” olasılığı giderek azalmakta, yalnızca insan yaşamını ve sağlığını ihlal etmektedir.

Yüzlerce tedarikçi Hindistan'dan Rusya'ya hepatit C ilaçları getiriyor, ancak sadece M-PHARMA sofosbuvir ve daclatasvir satın almanıza yardımcı olurken, profesyonel danışmanlar terapi boyunca sorularınızı yanıtlayacak.

Hepatit, karaciğerin fokal olmayan, ancak yaygın olan akut ve kronik enflamatuar hastalıkları olarak adlandırılır. Farklı hepatitlerin farklı enfeksiyon yöntemleri vardır, ayrıca hastalığın ilerleme hızı, klinik belirtiler, tedavi yöntemleri ve prognozu bakımından da farklılık gösterirler. Farklı hepatit türlerinin semptomları bile farklıdır. Ayrıca, hepatit tipine göre belirlenen bazı semptomlar diğerlerinden daha belirgindir.

Ana semptomlar

  1. Sarılık. Belirti yaygındır ve bilirubinin karaciğer hasarı sırasında hastanın kanına girmesinden kaynaklanır. Vücutta dolaşan kan, onu organlar ve dokular boyunca taşır ve sarıya boyar.
  2. Sağ hipokondriyum bölgesinde ağrı görünümü. Karaciğerin büyüklüğündeki bir artıştan kaynaklanır, bu da donuk ve uzun süreli veya doğada paroksismal olan ağrının ortaya çıkmasına neden olur.
  3. Ateş, baş ağrısı, baş dönmesi, hazımsızlık, uyuşukluk ve uyuşukluk eşliğinde refahın bozulması. Bütün bunlar bilirubinin vücudu üzerindeki etkinin bir sonucudur.

Hepatit akut ve kronik

Hastalarda hepatitin akut ve kronik formları vardır. Akut bir formda, viral karaciğer hasarı durumunda ve çeşitli zehirlerle zehirlenme olmuşsa ortaya çıkarlar. Hastalığın seyrinin akut formlarında, hastaların durumu hızla bozulur ve bu da semptomların hızlandırılmış gelişimine katkıda bulunur.

Hastalığın bu formu ile uygun prognoz oldukça mümkündür. Kronik hale dönüşmesi dışında. Akut formda, hastalık kolayca teşhis edilir ve tedavisi daha kolaydır. Tedavi edilmeyen akut hepatit kolayca kronik bir forma dönüşür. Bazen şiddetli zehirlenme ile (örneğin alkol), kronik form kendi kendine ortaya çıkar. Kronik hepatit formunda, karaciğer hücrelerinin bağ dokusu ile yer değiştirme süreci meydana gelir. Zayıf bir şekilde ifade edilir, yavaş ilerler ve bu nedenle bazen karaciğer sirozu başlangıcına kadar teşhis edilmeden kalır. Kronik hepatit daha kötü tedavi edilir ve tedavisinin prognozu daha az elverişlidir. Hastalığın akut seyrinde, sağlık durumu önemli ölçüde kötüleşir, sarılık gelişir, zehirlenme görülür, karaciğerin fonksiyonel çalışması azalır ve kandaki bilirubin içeriği artar. Akut hepatitin zamanında tespiti ve etkili tedavisi ile hasta en sık iyileşir. Altı aydan fazla bir hastalık süresi ile hepatit kronikleşir. Hastalığın kronik formu vücutta ciddi bozukluklara yol açar - dalak ve karaciğer artar, metabolizma bozulur, karaciğer sirozu ve onkolojik oluşumlar şeklinde komplikasyonlar ortaya çıkar. Hastanın bağışıklığı azalmışsa, tedavi rejimi yanlış seçilmişse veya alkol bağımlılığı varsa, hepatitin kronik bir forma geçişi hastanın hayatını tehdit eder.

Hepatit çeşitleri

Hepatitin çeşitli türleri vardır: A, B, C, D, E, F, G, oluşma nedeni bir virüs olduğu için viral hepatit olarak da adlandırılır.

Hepatit a

Bu hepatit tipine Botkin hastalığı da denir. 7 gün ile 2 ay arasında değişen bir kuluçka süresi vardır. Etken ajanı - bir RNA virüsü - hasta bir kişiden sağlıklı bir kişiye, düşük kaliteli ürünler ve su, hastanın kullandığı ev eşyaları ile temas yoluyla bulaşabilir. Hepatit A üç şekilde mümkündür, hastalığın tezahürünün gücüne göre ayrılırlar:
  • sarılık ile akut formda karaciğer ciddi şekilde hasar görür;
  • sarılık olmadan subakut ile hastalığın daha hafif bir versiyonundan bahsedebiliriz;
  • Subklinik formda, enfekte kişi virüsün kaynağı olmasına ve başkalarına bulaştırabilmesine rağmen, semptomları fark etmeyebilirsiniz bile.

Hepatit B

Bu hastalığa serum hepatiti de denir. Karaciğer ve dalakta bir artış eşliğinde, eklemlerde ağrı görünümü, kusma, sıcaklık, karaciğer hasarı. Hastanın bağışıklığının durumuna göre belirlenen akut veya kronik formlarda ilerler. Enfeksiyon yolları: sıhhi kuralların ihlal edildiği enjeksiyonlar sırasında, cinsel temaslar, kan nakli sırasında, kötü dezenfekte edilmiş tıbbi aletlerin kullanımı. Kuluçka döneminin süresi 50 ÷ 180 gündür. Hepatit B insidansı aşı kullanımı ile azalır.

Hepatit C

Bu hastalık türü en ciddi hastalıklardan biridir, çünkü sıklıkla siroz veya karaciğer kanseri eşlik eder ve bu da daha sonra ölüme yol açar. Hastalığın tedavisi zordur ve ayrıca bir kez hepatit C'ye sahip olan bir kişi aynı hastalıkla yeniden enfekte olabilir. HCV'yi tedavi etmek kolay değildir: Hepatit C'yi akut biçimde kaptıktan sonra, hastaların %20'si iyileşir ve hastaların %70'inde vücut virüsten kendi kendine iyileşemez ve hastalık kronikleşir. . Bazılarının kendilerini iyileştirirken bazılarının neden iyileşmediğini henüz tespit etmek mümkün olmamıştır. Hepatit C'nin kronik formu kendi kendine kaybolmaz ve bu nedenle tedaviye ihtiyacı vardır. HCV'nin akut formunun teşhisi ve tedavisi, bulaşıcı bir hastalık uzmanı, hastalığın kronik formu - bir hepatolog veya gastroenterolog tarafından gerçekleştirilir. Enfekte bir donörden alınan plazma veya kan transfüzyonu sırasında, kötü işlenmiş tıbbi aletler kullanarak cinsel yolla enfekte olabilirsiniz ve hasta bir anne enfeksiyonu çocuğuna bulaştırır. Hepatit C virüsü (HCV) dünyaya hızla yayılıyor, hasta sayısı uzun zaman önce bir buçuk yüz milyon kişiyi aştı. Önceden HCV'yi tedavi etmek zordu, ancak şimdi hastalık modern doğrudan etkili antiviraller kullanılarak tedavi edilebiliyor. Sadece bu terapi oldukça pahalıdır ve bu nedenle herkes bunu karşılayamaz.

hepatit D

Bu tip hepatit D, yalnızca hepatit B virüsü ile birlikte enfeksiyon ile mümkündür (birlikte enfeksiyon, bir hücrenin farklı tipteki virüslerle enfeksiyon durumudur). Büyük karaciğer hasarı ve hastalığın akut seyri eşlik eder. Enfeksiyon yolları - bir hastalık virüsünün, bir virüs taşıyıcısından veya hasta bir kişiden sağlıklı bir kişinin kanına girmesi. Kuluçka süresi 20 ÷ 50 gün sürer. Dıştan, hastalığın seyri hepatit B'ye benzer, ancak şekli daha şiddetlidir. Kronik hale gelebilir, daha sonra siroza ilerleyebilir. Hepatit B için kullanılana benzer bir aşı yapmak mümkündür.

hepatit E

Aynı şekilde kan yoluyla da bulaştığı için seyri ve bulaşma mekanizması biraz hepatit A'ya benzemektedir. Özelliği, 10 günü geçmeyen bir sürede ölüme neden olan fulminan formların ortaya çıkmasıdır. Diğer durumlarda, etkili bir şekilde tedavi edilebilir ve iyileşme prognozu çoğunlukla olumludur. Bir çocuğu kaybetme riski %100'e yaklaştığından hamilelik bir istisna olabilir.

Hepatit F

Bu tip hepatit henüz yeterince araştırılmamıştır. Sadece hastalığa iki farklı virüsün neden olduğu biliniyor: biri bağışçıların kanından izole edildi, ikincisi ise kan naklinden sonra hepatit alan bir hastanın dışkısında bulundu. Belirtileri: sarılık, ateş, asit (karın boşluğunda sıvı birikmesi), karaciğer ve dalak boyutunda artış, bilirubin ve karaciğer enzimlerinde artış, idrar ve dışkı, ayrıca vücudun genel zehirlenmesi. Hepatit F için etkili tedavi yöntemleri henüz geliştirilmemiştir.

Hepatit G

Bu hepatit türü, hepatit C'ye benzer, ancak siroz ve karaciğer kanserine katkıda bulunmadığı kadar tehlikeli değildir. Siroz, yalnızca hepatit G ve C'nin birlikte enfeksiyonu durumunda ortaya çıkabilir.

teşhis

Viral hepatitler, diğer bazı viral enfeksiyonlarda olduğu gibi, semptomlarında birbirine benzer. Bu nedenle hastaya doğru tanı koymak zordur. Buna göre, hepatit tipini ve doğru tedavi reçetesini netleştirmek için, belirteçleri - her virüs türü için ayrı göstergeleri belirlemek için laboratuvar kan testleri gerekir. Bu tür belirteçlerin varlığını ve oranlarını belirleyerek hastalığın evresini, aktivitesini ve olası sonucunu belirlemek mümkündür. Sürecin dinamiklerini takip edebilmek için belli bir süre sonra anketler tekrarlanır.

Hepatit C nasıl tedavi edilir?

HCV'nin kronik formlarının tedavisine yönelik modern rejimler, çeşitli kombinasyonlarda sofosbuvir, velpatasvir, daclatasvir, ledipasvir gibi doğrudan etkili antiviraller dahil olmak üzere kombine antiviral tedaviye indirgenmiştir. Etkinliği arttırmak için bazen ribavirin ve interferonlar eklenir. Aktif bileşenlerin bu kombinasyonu, virüslerin çoğalmasını durdurarak karaciğeri yıkıcı etkilerinden kurtarır. Bu terapinin bir takım dezavantajları vardır:
  1. Hepatit virüsüyle savaşmak için kullanılan ilaçların maliyeti yüksektir ve herkes bunları satın alamaz.
  2. Bazı ilaçların alınmasına ateş, mide bulantısı ve ishal gibi hoş olmayan yan etkiler eşlik eder.
Kronik hepatit formları için tedavi süresi, virüsün genotipine, vücuda verilen zararın derecesine ve kullanılan ilaçlara bağlı olarak birkaç aydan bir yıla kadar sürer. Hepatit C öncelikle karaciğeri etkilediğinden, hastaların sıkı bir diyete uymaları gerekir.

HCV genotiplerinin özellikleri

Hepatit C en tehlikeli viral hepatitlerden biridir. Hastalığa Flaviviridae adı verilen bir RNA virüsü neden olur. Hepatit C virüsüne "nazik katil" de denir. İlk aşamada hastalığa herhangi bir semptomun eşlik etmemesi nedeniyle böylesine hoş olmayan bir sıfat aldı. Klasik sarılık belirtisi yoktur ve sağ hipokondriyum bölgesinde ağrı yoktur. Virüsün varlığını enfeksiyondan birkaç ay sonra tespit etmek mümkündür. Ve bundan önce, bağışıklık sisteminin reaksiyonu tamamen yoktur ve kandaki belirteçleri tespit etmek imkansızdır ve bu nedenle genotipleme yapmak mümkün değildir. HCV'nin özelliği, üreme sürecinde kana girdikten sonra virüsün hızla mutasyona uğramaya başlaması gerçeğini de içerir. Bu tür mutasyonlar, enfekte olmuş kişinin bağışıklık sisteminin hastalığa adapte olmasını ve hastalıkla savaşmasını engeller. Sonuç olarak, hastalık birkaç yıl boyunca herhangi bir semptom göstermeden ilerleyebilir, ardından siroz veya malign bir tümör neredeyse hemen ortaya çıkar. Ayrıca, vakaların% 85'inde akut formdaki hastalık kronikleşir. Hepatit C virüsünün önemli bir özelliği vardır - genetik yapının çeşitliliği. Aslında hepatit C, yapısal varyantlarına göre sınıflandırılan ve genotiplere ve alt tiplere ayrılan bir virüs topluluğudur. Genotip, kalıtsal özellikleri kodlayan genlerin toplamıdır. Şimdiye kadar tıp, kendi alt tiplerine sahip olan hepatit C virüsünün 11 genotipini biliyor. Genotip, 1'den 11'e kadar sayılarla (1 ÷ 6 genotipleri klinik çalışmalarda esas olarak kullanılmasına rağmen) ve Latin alfabesinin harflerini kullanan alt tiplerle gösterilir:
  • 1a, 1b ve 1c;
  • 2a, 2b, 2c ve 2d;
  • 3a, 3b, 3c, 3d, 3e ve 3f;
  • 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4h, 4i ve 4j;
Farklı ülkelerde, HCV genotipleri farklı şekilde dağılır, örneğin, Rusya'da en sık birinciden üçüncüye kadar bulunur. Hastalığın seyrinin şiddeti, genotipin çeşitliliğine bağlıdır, tedavi rejimini, süresini ve tedavi sonucunu belirler.

HCV suşları dünyaya nasıl yayılıyor?

Dünyanın topraklarında, hepatit C genotipleri heterojen olarak dağılmıştır ve çoğu zaman 1, 2, 3 genotiplerini bulabilirsiniz ve bazı bölgelerde şöyle görünür:

  • Batı Avrupa ve doğu bölgelerinde, genotip 1 ve 2 en yaygın olanıdır;
  • ABD'de alt tipler 1a ve 1b;
  • Kuzey Afrika'da genotip 4 en yaygın olanıdır.
Kan hastalıkları (hematopoietik sistem tümörleri, hemofili vb.) olan kişiler ile diyaliz ünitelerinde tedavi gören hastalar, olası HCV enfeksiyonu riski altındadır. Genotip 1, dünya ülkelerinde en yaygın olarak kabul edilir - toplam vaka sayısının ~% 50'sini oluşturur. Yaygınlık açısından ikinci sırada, %30'dan biraz fazla bir gösterge ile genotip 3 yer almaktadır. HCV'nin Rusya topraklarında dağılımı, dünyadaki veya Avrupa varyantlarından önemli farklılıklara sahiptir:
  • genotip 1b, vakaların ~%50'sini oluşturur;
  • genotip 3a ~%20 için,
  • Hastaların ~%10'u hepatit 1a ile enfektedir;
  • genotip 2 hepatit, enfekte olanların ~%5'inde bulundu.
Ancak HCV tedavisinin zorlukları sadece genotipe bağlı değildir. Aşağıdaki faktörler de tedavinin etkinliğini etkiler:
  • hastaların yaşı. Gençlerde tedavi şansı çok daha yüksektir;
  • kadınların iyileşmesi erkeklerden daha kolaydır;
  • karaciğer hasarının derecesi önemlidir - daha az hasarla olumlu sonuç daha yüksektir;
  • viral yükün büyüklüğü - tedavinin başlangıcında vücutta ne kadar az virüs varsa, tedavi o kadar etkili olur;
  • hastanın ağırlığı: ne kadar yüksekse, tedavi o kadar karmaşıktır.
Bu nedenle tedavi rejimi, yukarıdaki faktörlere, genotiplemeye ve EASL (Avrupa Karaciğer Hastalıkları Birliği) tavsiyelerine dayanarak ilgili doktor tarafından seçilir. EASL, tavsiyelerini sürekli olarak güncel tutar ve hepatit C tedavisi için yeni etkili ilaçlar ortaya çıktıkça, önerilen tedavi rejimlerini ayarlar.

HCV enfeksiyonu için kimler risk altındadır?

Bildiğiniz gibi, hepatit C virüsü kan yoluyla bulaşır ve bu nedenle enfekte olma olasılığı en yüksek olanlar:
  • kan nakli alan hastalar;
  • tıbbi aletlerin uygun olmayan şekilde sterilize edildiği dişhekimliği ofisleri ve tıbbi tesislerdeki hastalar ve müşteriler;
  • steril olmayan aletler nedeniyle tırnak ve güzellik salonunu ziyaret etmek tehlikeli olabilir;
  • piercing ve dövme sevenler de kötü işlenmiş aletlerden muzdarip olabilir,
  • steril olmayan iğnelerin tekrarlayan kullanımı nedeniyle ilaç kullananlarda yüksek enfeksiyon riski;
  • fetüs, hepatit C ile enfekte olmuş bir anneden enfekte olabilir;
  • cinsel ilişki sırasında enfeksiyon sağlıklı bir kişinin vücuduna da girebilir.

Hepatit C nasıl tedavi edilir?

Hepatit C virüsü boşuna “nazik” bir öldürücü virüs olarak görülmedi. Yıllarca kendini belli edemez, sonrasında aniden siroz veya karaciğer kanserinin eşlik ettiği komplikasyonlar şeklinde ortaya çıkar. Ancak dünyada 177 milyondan fazla kişiye HCV teşhisi konmuştur. 2013 yılına kadar kullanılan interferon ve ribavirin enjeksiyonlarını birleştiren tedavi, hastalara %40-50'yi geçmeyen iyileşme şansı verdi. Üstelik buna ciddi ve acı verici yan etkiler de eşlik ediyordu. Durum 2013 yazında ABD'li ilaç devi Gilead Sciences'ın 400 mg ilaç içeren Sovaldi markası altında bir ilaç olarak üretilen sofosbuvir maddesinin patentini almasıyla değişti. HCV ile savaşmak için tasarlanmış ilk doğrudan etkili antiviral ilaç (DAA) oldu. Sofosbuvir'in klinik çalışmalarının sonuçları, hekimleri genotipe bağlı olarak% 85 ÷ 95'e ulaşan etkinlikle memnun ederken, tedavi süresi interferonlar ve ribavirin ile tedaviye kıyasla yarıdan fazlaydı. Ve ilaç şirketi Gilead sofosbuvir'in patentini almasına rağmen, 2007'de Pharmasett'in bir çalışanı olan Michael Sophia tarafından sentezlendi ve daha sonra Gilead Sciences tarafından satın alındı. Michael'ın adından sentezlediği maddeye sofosbuvir adı verildi. Michael Sophia'nın kendisi, HCV'nin doğasını ortaya çıkaran ve tedavisi için etkili bir ilaç yaratmayı mümkün kılan bir dizi keşif yapan bir grup bilim insanı ile birlikte, Klinik Tıbbi Araştırma için Lasker-DeBakey Ödülü'nü aldı. Eh, yeni etkili bir aracın satışından elde edilen kârın neredeyse tamamı, Sovaldi için yüksek tekel fiyatları belirleyen Gilead'e gitti. Ayrıca, şirket gelişimini özel bir patentle korudu, buna göre Gilead ve bazı ortak şirketleri orijinal PPPD'yi üretme münhasır hakkının sahibi oldular. Sonuç olarak, Gilead'in ilacı pazarlamasının ilk iki yılında elde ettiği kârlar, şirketin Pharmasett'i satın almak, bir patent almak ve ardından klinik deneyler yapmak için yaptığı tüm maliyetleri birçok kez aştı.

Sofosbuvir nedir?

Bu ilacın HCV'ye karşı mücadeledeki etkinliği o kadar yüksekti ki, artık neredeyse hiçbir tedavi rejimi kullanılmadan yapamıyor. Sofosbuvir'in monoterapi olarak kullanılması önerilmez, ancak karmaşık kullanımda son derece iyi sonuçlar verir. Başlangıçta, ilaç, komplike olmayan vakalarda sadece 12 haftada bir tedavi elde etmesine izin veren ribavirin ve interferon ile kombinasyon halinde kullanıldı. Ve bu, sadece interferon ve ribavirin ile tedavinin yarısı kadar etkili olmasına ve süresinin bazen 40 haftayı geçmesine rağmen. 2013'ten sonra, sonraki her yıl, hepatit C virüsüyle başarılı bir şekilde savaşan daha fazla yeni ilacın ortaya çıktığına dair haberler getirdi:

  • daclatasvir 2014'te ortaya çıktı;
  • 2015, ledipasvir'in doğum yılıydı;
  • 2016, velpatasvir'in yaratılmasından memnun.
Daclatasvir, Bristol-Myers Squibb tarafından Daklinza olarak 60 mg aktif bileşen içeren serbest bırakıldı. Sonraki iki madde Gilead bilim adamları tarafından oluşturuldu ve hiçbiri monoterapiye uygun olmadığından ilaçlar sadece sofosbuvir ile kombinasyon halinde kullanıldı. Tedaviyi kolaylaştırmak için Gilead, yeni oluşturulan ilaçları ihtiyatlı bir şekilde sofosbuvir ile kombinasyon halinde hemen serbest bıraktı. Yani ilaçlar vardı:
  • sofosbuvir 400 mg ve ledipasvir 90 mg kombinasyonu olan Harvoni;
  • 400 mg sofosbuvir ve 100 mg velpatasvir içeren Epclusa.
Daklatasvir tedavisi sırasında Sovaldi ve Daklinz iki farklı ilaç almak zorunda kaldı. Aktif maddelerin eşleştirilmiş kombinasyonlarının her biri, EASL tarafından önerilen tedavi rejimlerine göre belirli HCV genotiplerini tedavi etmek için kullanıldı. Ve sadece sofosbuvir'in velpatasvir ile kombinasyonunun pangenotipik (evrensel) bir çare olduğu ortaya çıktı. Epclusa, tüm hepatit C genotiplerini, yaklaşık olarak %97 ÷ %100 gibi hemen hemen aynı yüksek verimlilikle iyileştirdi.

Jeneriklerin ortaya çıkışı

Klinik deneyler tedavinin etkinliğini doğruladı, ancak tüm bu son derece etkili ilaçların önemli bir dezavantajı vardı - hastaların çoğunluğu tarafından satın alınmasına izin vermeyen çok yüksek fiyatlar. Gilead tarafından belirlenen ürünler için yüksek tekel fiyatları, patent sahiplerini Hindistan, Mısır ve Pakistan'dan bazı şirketlere bu tür etkili ve popüler ilaçların analoglarını (jenerikleri) üretme lisansları vererek belirli tavizler vermeye zorlayan öfke ve skandallara neden oldu. Ayrıca, tedavi için önyargılı fiyatlarla ilaç sunan patent sahiplerine karşı mücadeleye, milyonlarca kronik hepatit C hastasının yaşadığı bir ülke olarak Hindistan öncülük etti. Bu mücadelenin bir sonucu olarak Gilead, önce sofosbuvir'in ve ardından diğer yeni ilaçlarının bağımsız üretimi için 11 Hintli şirkete lisans ve patent geliştirmeleri verdi. Lisansları alan Hintli üreticiler, üretilen ilaçlara kendi ticari isimlerini atayarak, jeneriklerin üretimini hızla başlattılar. Sovaldi jenerikleri bu şekilde ortaya çıktı, ardından Daklinza, Harvoni, Epclusa ve Hindistan, üretimlerinde dünya lideri oldu. Hintli üreticiler, bir lisans anlaşması kapsamında, kazançlarının %7'sini patent sahiplerine ödüyor. Ancak bu ödemelerle bile, Hindistan'da üretilen jeneriklerin maliyeti, orijinallerinden on kat daha az olduğu ortaya çıktı.

Eylem mekanizmaları

Daha önce bildirildiği gibi, ortaya çıkan yeni HCV tedavileri DAA'lar olarak sınıflandırılır ve doğrudan virüs üzerinde etkilidir. Daha önce tedavi için kullanılan interferon, ribavirin ile insan bağışıklık sistemini güçlendirerek vücudun hastalığa karşı direnmesine yardımcı oldu. Maddelerin her biri virüs üzerinde kendi yolunda hareket eder:
  1. Sofosbuvir, RNA polimerazı bloke ederek virüsün replikasyonunu inhibe eder.
  1. Daclatasvir, ledipasvir ve velpatasvir, virüslerin yayılmasını ve sağlıklı hücrelere girişini engelleyen NS5A inhibitörleridir.
Böyle bir hedefe yönelik etki, tedavi için daklatasvir, ledipasvir, velpatasvir ile eşleştirilmiş sofosbuvir kullanarak HCV ile başarılı bir şekilde savaşmayı mümkün kılar. Bazen, virüs üzerindeki etkiyi arttırmak için, çifte çoğunlukla ribavirin olan üçüncü bir bileşen eklenir.

Hindistan'dan jenerik üreticiler

Ülkenin ilaç şirketleri kendilerine verilen lisanslardan yararlandı ve şimdi Hindistan aşağıdaki Sovaldi jeneriklerini üretiyor:
  • Hepcvir, Cipla Ltd. tarafından üretilmiştir;
  • Hepcinat - Natco Pharma Ltd.;
  • Cimivir - Biocon ltd. & Hetero İlaçlar Ltd.;
  • MyHep, Mylan Pharmaceuticals Private Ltd.'nin bir üreticisidir;
  • SoviHep - Zydus Heptiza Ltd.;
  • Sofovir, Hetero Drugs Ltd.'nin üreticisidir;
  • Resof - Dr Reddy's Laboratories tarafından üretilmiştir;
  • Virso - Strides Arcolab'ı Piyasaya Sürüyor.
Daklinza'nın analogları da Hindistan'da üretiliyor:
  • Natco Pharma'dan Natdac;
  • Zydus Heptiza'dan Dacihep;
  • Hetero Drugs'dan Daclahep;
  • Strides Arcolab tarafından Dactovin;
  • Daclawin by Biocon ltd. & Hetero İlaçlar Ltd.;
  • Mylan Pharmaceuticals tarafından Mydacla.
Gilead'in ardından Hintli ilaç üreticileri de Harvoni'nin üretiminde uzmanlaştı ve aşağıdaki jeneriklerle sonuçlandı:
  • Ledifos - Hetero'yu serbest bırakır;
  • Hepcinat LP - Natco;
  • Myhep LVIR - Mylan;
  • Hepcvir L - Cipla Ltd.;
  • Cimivir L - Biocon ltd. & Hetero İlaçlar Ltd.;
  • LadyHep - Zydus.
Ve zaten 2017'de, Epclusa'nın aşağıdaki Hint jeneriklerinin üretimine hakim oldu:
  • Velpanat, Natco Pharma tarafından serbest bırakıldı;
  • Velasof'un serbest bırakılması Hetero Drugs tarafından yönetildi;
  • SoviHep V, Zydus Heptiza tarafından piyasaya sürüldü.
Gördüğünüz gibi, Hintli ilaç şirketleri, tüm kalitatif, kantitatif ve tıbbi özellikleri gözlemlerken, yeni geliştirilen ilaçlarına hızla hakim olan Amerikalı üreticilerin gerisinde kalmıyor. Orijinallerle ilgili olarak farmakokinetik biyoeşdeğerlik dahil olmak üzere dayanıklılık.

Jenerikler için gereksinimler

Jenerik bir ilaca, ana farmakolojik özelliklerine göre, tedaviyi patentli pahalı orijinal ilaçlarla değiştirebilen bir ilaca denir. Hem lisanslı hem de lisanssız olarak piyasaya sürülebilirler, sadece varlığı üretilen analogu lisanslı kılar. Hintli ilaç şirketlerine lisans verilmesi durumunda, Gilead ayrıca onlara üretim teknolojisi sağlayarak lisans sahiplerine bağımsız bir fiyatlandırma politikası hakkı verdi. Bir tıbbi ürünün bir analogunun jenerik olarak kabul edilebilmesi için bir dizi parametreyi karşılaması gerekir:
  1. Kalitatif ve kantitatif standartlar açısından preparasyondaki en önemli farmasötik bileşenlerin oranını gözlemlemek gerekir.
  1. İlgili uluslararası standartlara uyulmalıdır.
  1. Uygun üretim koşullarına zorunlu olarak uyulması gerekir.
  1. Preparatlar, absorpsiyon parametrelerinin uygun bir eşdeğerini sağlamalıdır.
DSÖ'nün ilaçların bulunabilirliğini sağlamak için tetikte olduğunu ve pahalı markalı ilaçları bütçe jeneriklerinin yardımıyla değiştirmeye çalıştığını belirtmekte fayda var.

Sofosbuvir'in Mısır jenerikleri

Hindistan'dan farklı olarak, Mısır ilaç şirketleri, sofosbuvir analoglarının üretiminde de ustalaşmış olmalarına rağmen, hepatit C jeneriklerinin üretiminde dünya lideri olmadılar. Doğru, çoğunlukla ürettikleri analoglar lisanssızdır:
  • MPI Viropack, Mısır'ın en eski jenerik ürünlerinden biri olan Marcyrl Pharmaceutical Industries'i üretmektedir;
  • Heterosofir, Pharmed Healthcare tarafından üretilmiştir. Dır-dir Mısır'daki tek lisanslı jenerik. Pakette, hologramın altında, ilacın orijinalliğini üreticinin web sitesinde kontrol etmenizi ve böylece sahteliğini ortadan kaldırmanızı sağlayan gizli bir kod vardır;
  • Pharco Pharmaceuticals tarafından üretilen Grateziano;
  • Vimeo'nun yapımcılığını üstlendiği Sofolanork;
  • Sofocivir, ZetaPhar tarafından üretilmiştir.

Bangladeş'ten Hepatit Jenerikleri

Bangladeş, büyük miktarda jenerik HCV ilacı üretimine sahip başka bir ülkedir. Ayrıca, bu ülke, markalı ilaçların analoglarının üretimi için lisans bile gerektirmiyor, çünkü ilaç şirketlerinin 2030 yılına kadar uygun lisans belgelerine sahip olmadan bu tür ilaçları üretmesine izin veriliyor. En ünlü ve en son teknolojiyle donatılmış ilaç şirketi Beacon Pharmaceuticals Ltd. Üretim tesislerinin tasarımı Avrupalı ​​uzmanlar tarafından yapılmıştır ve uluslararası standartları karşılamaktadır. Beacon, hepatit C virüsünün tedavisi için aşağıdaki jenerik ilaçları pazarlamaktadır:
  • Soforal, 400 mg aktif bileşen içeren jenerik bir sofosbuvirdir. 28 adetlik şişelerdeki geleneksel ambalajlardan farklı olarak Soforal, tek tabakta 8 tabletlik blisterler şeklinde üretiliyor;
  • Daclavir, daclatasvir'in bir jeneriktir, ilacın bir tableti 60 mg aktif bileşen içerir. Ayrıca kabarcıklar şeklinde de salınır, ancak her plaka 10 tablet içerir;
  • Sofosvel, sofosbuvir 400mg ve velpatasvir 100mg içeren jenerik bir Epclusa'dır. 1 ÷ 6 HCV genotiplerinin tedavisinde etkili pangenotipik (evrensel) ilaç.
  • Darvoni, sofosbuvir 400 mg ve daclatasvir 60 mg'ı birleştiren karmaşık bir ilaçtır. Sofosbuvir tedavisini diğer üreticilerin ilaçları kullanarak daklatasvir ile birleştirmek gerekirse, her türden bir tablet almak gerekir. Ve Beacon onları tek bir hapta birleştirdi. Darvoni, yalnızca ihracat için gönderilen bir tabakta 6 tabletlik kabarcıklar içinde paketlenmiştir.
Bir terapi kursuna dayalı olarak Beacon'dan ilaç satın alırken, tedavi için gerekli miktarı satın almak için ambalajlarının orijinalliğini göz önünde bulundurmalısınız. En ünlü Hint ilaç şirketleri Yukarıda bahsedildiği gibi, ülkenin ilaç şirketleri tarafından HCV tedavisi için jeneriklerin üretimi için lisanslar aldıktan sonra Hindistan, üretimlerinde dünya lideri haline geldi. Ancak birçok şirket arasında, ürünleri Rusya'da en ünlü olan birkaç firmayı belirtmekte fayda var.

Natco İlaç Ltd.

En popüler ilaç şirketi, ilaçları kronik hepatit C'li on binlerce hastanın hayatını kurtaran Natco Pharma Ltd.'dir. Daclatasvir ile sofosbuvir dahil olmak üzere, doğrudan etkili antiviral ilaçların neredeyse tamamının üretiminde uzmanlaştı. ve velpatasvir ile ledipasvir. Natco Pharma 1981 yılında Haydarabad şehrinde 3,3 milyon rupi başlangıç ​​sermayesi ile ortaya çıktı, daha sonra çalışan sayısı 20 kişiydi. Natco şu anda Hindistan'da beş Natco işletmesinde 3.500 kişiyi istihdam ediyor ve diğer ülkelerde hala şubeleri var. Şirket, üretim birimlerinin yanı sıra modern ilaçların geliştirilmesine olanak sağlayan donanımlı laboratuvarlara sahiptir. Kendi gelişmeleri arasında, kanserle mücadele için ilaçlara dikkat etmek önemlidir. Bu alandaki en ünlü ilaçlardan biri 2003 yılından beri üretilen ve lösemi için kullanılan Veenat'tır. Evet ve hepatit C virüsünün tedavisi için jenerik ilaçların piyasaya sürülmesi Natco için bir önceliktir.

Hetero İlaçlar Ltd.

Bu şirket, yan kuruluşları olan fabrikalar ve laboratuvarlı ofisler de dahil olmak üzere kendi üretim ağını bu isteğe tabi kılarak jenerik ilaç üretme hedefini belirlemiştir. Hetero'nun üretim ağı, şirket tarafından alınan lisanslar altında ilaç üretimine odaklanmıştır. Faaliyet alanlarından biri, orijinal ilaçların yüksek maliyeti nedeniyle birçok hasta için tedavisi imkansız hale gelen ciddi viral hastalıklarla savaşmanıza izin veren ilaçlardır. Edinilen lisans, Hetero'nun daha sonra hastalar için uygun bir fiyata satılan jenerik ilaçları hızla üretmeye başlamasını sağlar. Hetero Drugs'ın yaratılması 1993'e kadar uzanıyor. Son 24 yılda Hindistan'da bir düzine fabrika ve birkaç düzine üretim birimi ortaya çıktı. Kendi laboratuvarlarının varlığı, şirketin, üretim üssünün genişlemesine ve ilaçların yabancı ülkelere aktif ihracatına katkıda bulunan maddelerin sentezi üzerinde deneysel çalışmalar yapmasına izin verir.

Zydus Heptiza

Zydus, sahiplerine göre yaşam kalitesinde daha iyiye doğru bir değişikliğin izleyeceği sağlıklı bir toplum inşa etmeye kararlı bir Hintli şirkettir. Amaç asildir ve bu nedenle şirket bunu başarmak için ülke nüfusunun en fakir kesimlerini etkileyen aktif eğitim faaliyetleri yürütmektedir. Nüfusun hepatit B'ye karşı ücretsiz aşılanması da dahil olmak üzere Zidus, Hindistan ilaç pazarında üretim açısından dördüncü sıradadır. Buna ek olarak, ilaçlarından 16'sı Hindistan ilaç endüstrisinin 300 temel ilacı listesine dahil edildi. Zydus ürünleri sadece iç piyasada talep görmekle kalmıyor, gezegenimizin 43 ülkesindeki eczanelerde de bulunuyor. 7 işletmede üretilen ilaç çeşitleri ise 850 ilacı aşıyor. En güçlü yapımlarından biri Gujarat eyaletinde bulunuyor ve sadece Hindistan'da değil, Asya'da da en büyüklerinden biri.

HCV Tedavisi 2017

Her hasta için hepatit C tedavi rejimleri doktor tarafından ayrı ayrı seçilir. Planın doğru, etkili ve güvenli seçimi için doktorun şunları bilmesi gerekir:
  • virüs genotipi;
  • hastalığın süresi;
  • karaciğer hasarının derecesi;
  • siroz varlığı / yokluğu, eşlik eden enfeksiyon (örneğin, HIV veya diğer hepatit), önceki tedavinin olumsuz deneyimi.
Bu verileri bir test döngüsünden sonra alan doktor, EASL'nin tavsiyelerine dayanarak en iyi tedavi seçeneğini seçer. EASL önerileri yıldan yıla ayarlanır, bunlara yeni ilaçlar eklenir. Yeni terapi seçenekleri önermeden önce, değerlendirilmek üzere Kongre'ye veya özel bir toplantıya sunulurlar. 2017'de Paris'teki özel bir EASL toplantısında, önerilen şemalarda yapılan güncellemeler ele alındı. Avrupa'da HCV tedavisinde interferon tedavisinin kullanımına tamamen son verilmesi kararı alındı. Ayrıca, tek bir doğrudan etkili ilacın kullanıldığı önerilen tek bir rejim yoktur. İşte önerilen bazı tedavi seçenekleri. Hepsi sadece bilgilendirme amaçlıdır ve bir eylem rehberi olamaz, çünkü sadece bir doktor, daha sonra gözetiminde gerçekleşecek olan tedaviyi reçete edebilir.
  1. Sirozu olmayan ve daha önce tedavi görmemiş hastalarda hepatit C monoenfeksiyonu veya HIV + HCV ile koenfeksiyon durumunda EASL tarafından önerilen olası tedavi rejimleri:
  • tedavi için genotipler 1a ve 1b kullanılabilir:
- sofosbuvir + ledipasvir, ribavirinsiz, süre 12 hafta; - sofosbuvir + daclatasvir, ayrıca ribavirinsiz, tedavi süresi 12 hafta; - veya ribavirinsiz sofosbuvir + velpatasvir, kurs süresi 12 hafta.
  • terapide genotip 2 12 hafta boyunca ribavirinsiz kullanıldığında:
- sofosbuvir + dklatasvir; - veya sofosbuvir + velpatasvir.
  • tedavi sırasında genotip 3 12 haftalık bir tedavi süresi boyunca ribavirin kullanılmadan, şunları kullanın:
- sofosbuvir + daklatasvir; - veya sofosbuvir + velpatasvir.
  • terapide genotip 4 12 hafta boyunca ribavirinsiz kullanabilirsiniz:
- sofosbuvir + ledipasvir; - sofosbuvir + daklatasvir; - veya sofosbuvir + velpatasvir.
  1. EASL, kompanse sirozu olan daha önce tedavi görmemiş hastalarda hepatit C monoenfeksiyonu veya HIV/HCV ile ko-enfeksiyon için önerilen tedavi rejimleri:
  • tedavi için genotipler 1a ve 1b kullanılabilir:
- sofosbuvir + ledipasvir ribavirin ile, süre 12 hafta; - veya ribavirinsiz 24 hafta; - ve başka bir seçenek - olumsuz yanıt prognozu olan ribavirin ile 24 hafta; - sofosbuvir + daklatasvir, ribavirin olmadan 24 hafta ve ribavirin ile tedavi süresi 12 haftadır; - veya sofosbuvir + velpatasvir ribavirinsiz, 12 hafta.
  • terapide genotip 2 uygulamak:
- sofosbuvir + dklatasvir ribavirin olmadan, süre 12 haftadır ve olumsuz prognozlu ribavirin ile 24 haftadır; - veya sofosbuvir + velpatasvir 12 hafta boyunca ribavirin ile kombinasyon olmadan.
  • tedavi sırasında genotip 3 kullanmak:
- 24 hafta boyunca ribavirin ile sofosbuvir + daklatasvir; - veya tekrar ribavirin ile sofosbuvir + velpatasvir, tedavi süresi 12 hafta; - bir seçenek olarak, sofosbuvir + velpatasvir 24 hafta boyunca mümkündür, ancak zaten ribavirinsizdir.
  • terapide genotip 4 genotiplerle aynı şemaları uygulayın 1a ve 1b.
Gördüğünüz gibi, hastanın durumu ve vücudunun özelliklerine ek olarak, doktor tarafından seçilen reçeteli ilaçların kombinasyonu da tedavinin sonucunu etkiler. Ayrıca tedavi süresi hekim tarafından seçilen kombinasyona bağlıdır.

Modern HCV ilaçları ile tedavi

Bir doktor tarafından günde bir kez ağızdan reçete edildiği gibi doğrudan antiviral etki gösteren ilaçların tabletlerini alın. Parçalara ayrılmazlar, çiğnenmezler, ancak sade su ile yıkanırlar. Bunu aynı anda yapmak en iyisidir, böylece vücutta sabit bir aktif madde konsantrasyonu korunur. Yiyecek alımının zamanlamasına bağlı olmak gerekli değildir, asıl şey aç karnına yapmamaktır. Uyuşturucu almaya başlayın, nasıl hissettiğinize dikkat edin, çünkü bu süre zarfında olası yan etkileri fark etmek en kolay yoldur. DAA'ların kendilerinde birçoğu yoktur, ancak komplekste reçete edilen ilaçlar çok daha azdır. En yaygın yan etkiler şunlardır:
  • baş ağrıları;
  • kusma ve baş dönmesi;
  • Genel zayıflık;
  • iştah kaybı;
  • eklemlerde ağrı;
  • düşük hemoglobin seviyesinde ifade edilen kanın biyokimyasal parametrelerinde bir değişiklik, trombositlerde ve lenfositlerde bir azalma.
Az sayıda hastada yan etkiler mümkündür. Ancak yine de, fark edilen tüm rahatsızlıklar, gerekli önlemleri alabilmesi için ilgili doktora bildirilmelidir. Artan yan etkilerden kaçınmak için alkol ve nikotin, karaciğer üzerinde zararlı bir etkisi olduğu için tüketimden çıkarılmalıdır.

Kontrendikasyonlar

Bazı durumlarda, DAA'ların alınması hariçtir, bu aşağıdakiler için geçerlidir:
  • hastaların belirli ilaç bileşenlerine karşı bireysel aşırı duyarlılığı;
  • 18 yaşın altındaki hastalar, vücut üzerindeki etkilerine dair kesin veriler olmadığı için;
  • hamile olan ve bebek emziren kadınlar;
  • kadınlar, tedavi süresince gebe kalmamak için güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır. Ayrıca bu gereklilik, eşleri de DAA tedavisi gören kadınlar için de geçerlidir.

Depolamak

Doğrudan etkili antiviral ilaçları, çocukların erişemeyeceği yerlerde ve doğrudan güneş ışığında saklayın. Depolama sıcaklığı 15 ÷ 30ºС aralığında olmalıdır. İlaç almaya başladığınızda, ambalaj üzerinde belirtilen üretim ve raf ömrünü kontrol edin. Süresi dolmuş ilaçlar alınmamalıdır. Rusya sakinleri için DAA'lar nasıl satın alınır Ne yazık ki, Rus eczanelerinde Hint jeneriklerini bulmak mümkün olmayacak. İlaç üretimi için lisans veren ilaç şirketi Gilead, birçok ülkeye ihracatını ihtiyatlı bir şekilde yasakladı. Tüm Avrupa ülkeleri dahil. Hepatit C ile mücadele için bütçeye uygun Hint jenerik ilaçları satın almak isteyenler birkaç yol kullanabilir:
  • bunları Rus çevrimiçi eczaneleri aracılığıyla sipariş edin ve teslimat yerine bağlı olarak malları birkaç saat (veya gün) içinde teslim alın. Ayrıca, çoğu durumda avans ödemesi bile gerekli değildir;
  • onları eve teslim ile Hint çevrimiçi mağazalarından sipariş edin. Burada yabancı para biriminde bir ön ödemeye ihtiyacınız olacak ve bekleme süresi üç haftadan bir aya kadar sürecek. Artı, satıcıyla İngilizce iletişim kurma ihtiyacı eklenecek;
  • Hindistan'a git ve ilacı kendin getir. Bu da zaman alacak, ayrıca dil engeli ve eczaneden satın alınan ürünlerin orijinalliğini doğrulamanın zorluğu. Diğer her şeye, bir termal kap, doktor raporu ve İngilizce bir reçete ile makbuzun bir kopyasını gerektiren kendi kendine ihracat sorunu eklenecektir.
İlaç satın almakla ilgilenen kişiler, olası teslimat seçeneklerinden hangisini seçeceklerine kendileri karar verir. Sadece HCV durumunda, tedavinin olumlu sonucunun başlama hızına bağlı olduğunu unutmayın. Burada, kelimenin tam anlamıyla, ölümün gecikmesi benzerdir ve bu nedenle prosedürün başlangıcını geciktirmemelisiniz.