Promedol yan etkileri. Promedol enjeksiyon solüsyonu

Promedol ilacını tam anlamıyla kullanma talimatlarına uymak önemlidir, çünkü bu ilaç opioid analjeziklere (narkotik ağrı kesiciler) aittir ve belirlenmiş kullanım sırasındaki herhangi bir ihlal ciddi sağlık sonuçlarına yol açabilir.
İlacın uluslararası tescilli olmayan adı Trimeperidin'dir (Trimeperidin). Latince'de ilaca "Promedolum" denir.

Salım formu

  1. Tabletler, beyaz, "P" harfi şeklinde kabartmalı. Bir blister 10 tablet içerir, paket bir veya iki blister içerir
  2. Bir çözelti ile ampul şeklinde enjeksiyon için Promedol. Ampuller 1 ml çözelti içerir, paket 5 ila 10 ampul içerebilir
  3. 1 ml solüsyon da içeren şırıngalar

Birleştirmek

tabletler

  1. Aktif madde - Promedol (Trimeperidin hidroklorür) - 25 mg
  2. Patates nişastası
  3. Stearik asit
  4. Şeker

Çözüm

  • Mevcut bulaşıcı hastalıklar (merkezi sinir sistemi yoluyla yüksek enfeksiyon yayılma riski)
  • Toksinlerin vücuttan atılımını yavaşlatmak ve bu durumun bir sonucu olarak akut ve uzun süreli ishal
  • Penisilin, sefalosporin, linkozamid gruplarından alınan ilaçların neden olduğu psödomembranöz kolitin arka planında meydana gelen ishal
  • Zayıf kan pıhtılaşması (hastalığın spinal veya epidural anestezi için antikoagülan tedaviden sonra ortaya çıkması dahil)
  • Monoamin oksidaz inhibitörleri almak ve bu ilaçları bıraktıktan sonraki 21 günlük süre
  • 2 yaşına kadar çocukların yaşı

Göreceli kontrendikasyonlar (dikkatle)

  • hipotiroidizm
  • miksödem
  • Böbrek veya karaciğer yetmezliği
  • Merkezi sinir sisteminin depresyonu
  • Psikozlu travmatik beyin hasarı
  • Solunum yetmezliği
  • Üretral darlık
  • prostat displazisi
  • adrenal yetmezlik
  • yaşlı yaş
  • Alkolizm
  • İntihar eğilimleri
  • konvülsiyonlar
  • Şiddetli duygusal değişkenlik
  • Travmatik beyin hasarı
  • Uyuşturucu bağımlılığı (geçmiş dahil)
  • Şiddetli inflamatuar barsak hastalığı
  • aritmi
  • arteriyel hipotansiyon
  • Bronşiyal astım ve kronik obstrüktif akciğer hastalığı
  • Üriner sistem ve gastrointestinal sistem organlarına cerrahi müdahaleler
  • Kronik kalp yetmezliği
  • Hasta bir kişinin zayıflamış durumu
  • Promedol ayrıca hamilelik ve emzirme döneminde dikkatle reçete edilmelidir.

Yan etkiler

Gergin sistem:

  1. uyuşukluk
  2. zayıflık
  3. baş dönmesi
  4. Baş ağrısı
  5. diplopi
  6. Bulanık görüş
  7. Kabuslar
  8. sıradışı rüyalar
  9. huzursuz uyku
  10. Sinirlilik
  11. Tükenmişlik
  12. genel rahatsızlık
  13. titreme
  14. konvülsiyonlar
  15. İstemsiz kas seğirmeleri
  16. Depresyon
  17. halüsinasyonlar
  18. Karışıklık öforisi
  19. oryantasyon bozukluğu
  20. Psikomotor reaksiyonların yavaşlaması
  21. Solunum kaslarının sertliği
  22. kulak çınlaması

Sindirim sistemi:

  1. Gastrointestinal sistemin tahrişi
  2. Mide bulantısı
  3. Kusmak
  4. Kabızlık
  5. Safra kanallarının spazmları
  6. Ağız mukozasının kuruluğu
  7. anoreksiya
  8. Zehirli megakolon
  9. Paralitik ileus
  10. hepatoksisite

Kardiyovasküler sistem:

  1. Azalan kan basıncı (nadiren artan kan basıncı)
  2. aritmi

İdrar sistemi:

  1. Üreter spazmı (idrar yaparken ağrı, sık idrara çıkma)
  2. Toplam idrar miktarında azalma

Solunum sistemi:

  1. Solunum merkezi depresyonu
  2. apne

Alerjik ve lokal reaksiyonlar:

  1. anjioödem
  2. bronkospazm
  3. laringospazm
  4. yüzün şişmesi
  5. ciltte döküntü
  6. Enjeksiyon yerinde kızarıklık, yanma ve şişlik

Diğerleri:

  1. Uyuşturucu bağımlılığı (bağımlılık)
  2. Artan terleme

Önemli! Tedavi sırasında alkollü içeceklerin kullanımından, tehlikeli iş türlerinin performansından ve araba kullanmaktan vazgeçmek gerekir.

Kullanım için talimatlar

tabletler

  • Promedol tabletlerinin maksimum günlük dozu 200 mg'dır (8 tablet)
  • Maksimum tek doz 50 mg'dır (2 tablet)
  • Teşhise bağlı olarak günde 3-4 defa 1-2 tablet alınız.
  • İlacın kullanımının belirtildiği ağrı, düz kas spazmı nedeniyle ortaya çıkarsa, ilaç antispazmodikler ve atropin benzeri ilaçlar ile birleştirilir.

Çözüm

Promedol'ü ampullerde kullanma talimatları şöyle görünür:

  • Ampullerdeki çözelti, kas içi ve damar içi olarak, şırınga tüplerinde - kas içi ve deri altı olarak uygulanır.
  • Teşhise bağlı olarak, yetişkinlere 10-40 mg ilaç (0.5-2 ml çözelti) reçete edilir.
  • Premedikasyon için solüsyon ameliyattan 35-40 dakika önce kas içine veya deri altına uygulanır. 20-30 mg etken madde 0,5 mg Atropin ile birleştirilir.
  • Anestezi için Promedol kullanılıyorsa, ilaç 3-10 mg'lık fraksiyonel dozlarda uygulanır.
  • İzin verilen tek doz çözelti - 40 mg, günlük doz - 160 mg

çocuklar

Promedol, çocuğun yaşına bağlı olarak iki yaşındaki çocuklara 3-10 mg reçete edilir.

doğumda

Promedol doğum sırasında ağrıyı hafifletmek ve doğumu uyarmak için kullanılır. Bu durumda ilaç, 20-40 mg'lık bir hacimde kas içine veya deri altına uygulanır. Bu durumda ilacın kullanımı için bir dizi önkoşul: fetüsün normal durumu, rahmin 3-4 santimetre açılması, son dozun doğumdan en geç 60 dakika önce verilmesi.

doz aşımı

Belirtiler:

  1. Baş dönmesi
  2. Kan basıncını düşürmek
  3. Bilinç bulanıklığı, konfüzyon
  4. Baş ağrısı
  5. Soğuk nemli ter
  6. Sinirlilik
  7. Tükenmişlik
  8. Mide bulantısı
  9. Kusmak
  10. uyuşukluk
  11. Keskin zayıflık
  12. Vücut ısısında azalma
  13. Zor nefes alma
  14. konvülsiyonlar
  15. hipoventilasyon
  16. Kardiyovasküler yetmezlik
  17. Şiddetli vakalarda - solunum durması, bilinç kaybı, koma

Tedavi:

  • Yapay akciğer ventilasyonu
  • semptomatik tedavi
  • Opioid antagonisti Nolaxone kullanımı (yetişkinler için intravenöz 0.4-2 mg, çocuklar için kg başına 0.01 mg)

Yapımcı: RUE "Belmedpreparaty" Beyaz Rusya Cumhuriyeti

ATC kodu: N02AB

Çiftlik grubu:

Serbest bırakma formu: Sıvı dozaj formları. Enjeksiyon.



Genel özellikleri. Birleştirmek:

Etkin madde: 1 ml solüsyonda 20 mg trimeperidin hidroklorür.

Promedol, narkotik ağrı kesicileri (opioid analjezikler) ifade eder.


Farmakolojik özellikler:

Farmakodinamik. Morfin ve fentanil gibi, bir opioid reseptör agonistidir. Endojen antinosiseptif sistemi aktive eder ve böylece merkezi sinir sisteminin çeşitli seviyelerinde ağrı impulslarının nöronlar arası iletimini bozar ve ayrıca beynin üst kısımlarını etkileyerek ağrının duygusal rengini değiştirir.

Farmakolojik özellikler açısından Promedol, morfine yakındır: çeşitli modalitelerin ağrılı uyaranlarıyla ağrı hassasiyeti eşiğini yükseltir, koşullu refleksleri inhibe eder ve orta derecede hipnotik etkiye sahiptir. Morfinden farklı olarak, solunum merkezini daha az bastırır ve daha az sıklıkla bulantı ve kusmaya neden olur, bronşlar ve üreterler üzerinde orta derecede antispazmodik bir etkiye sahiptir ve safra kanalları ve bağırsaklar üzerindeki spazmodik etkisinde morfinden daha düşüktür. Promedol, miyometriyumun tonunu ve kasılma aktivitesini biraz artırır.

Deri altı ve kas içi uygulandığında, etki 10-20 dakika sonra başlar ve 2-4 saat veya daha uzun sürer.

Farmakokinetik. İntravenöz uygulama ile kandaki maksimum konsantrasyona 15 dakika sonra ulaşılır. Daha sonra plazma seviyelerinde hızlı bir düşüş olur ve 2 saat sonra ilacın sadece eser konsantrasyonları belirlenir. Plazma protein bağlanması %40'tır. Meperidik ve normeperidik asitlerin oluşumu ile hidroliz ve ardından konjugasyon ile metabolize edilir. Az miktarda değişmeden atılır.

Kullanım endikasyonları:

Promedol, hem yetişkinlerde hem de iki yaşın üzerindeki çocuklarda, ameliyat öncesi, ameliyat ve ameliyat sonrası dönemlerde, miyokard enfarktüsü, şiddetli ataklar ile, esas olarak travmatik kökenli, orta ve şiddetli ağrı ile kullanılır.

İlaç, iç organların düz kaslarının spazmı (atropin benzeri ve antispazmodik ilaçlar ile kombinasyon halinde), malign tümörlerde ağrı ile ilişkili ağrı sendromunda etkilidir. Obstetrik pratikte doğumu anestezi etmek için kullanılacaktır.


Önemli! Tedaviyi tanıyın

Dozaj ve uygulama:

Deri altı, kas içi ve acil durumlarda intravenöz olarak atayın. Yetişkinlere deri altına ve kas içine 0.01 ila 0.04 g (1 ml %1'lik çözeltiden 2 ml %2'lik çözeltiye kadar) enjekte edilir. Kesirli dozlarda anestezi sırasında, ilaç intravenöz olarak 0.003-0.01 g olarak uygulanır.Düz kas spazmı (hepatik, renal, intestinal kolik) nedeniyle oluşan ağrı için promedol, atropin benzeri ve antispazmodik ilaçlarla kombine edilmelidir. hastanın durumu.

Anestezi öncesi premedikasyon için ameliyattan 30-45 dakika önce 0,02-0,03 g atropin (0,0005 g) ile birlikte deri altına veya kas içine enjekte edilir. Doğumu anestezi altına almak için, 0.02-0.04 g'lık dozlarda, 3-4 cm faringeal açıklık ile ve fetüsün tatmin edici bir durumunda deri altı veya kas içi olarak uygulanır (serviks üzerinde antispazmodik bir etkiye sahiptir, açılmasını hızlandırır). . İlacın son dozu, fetüs ve yenidoğanın narkotik depresyonunu önlemek için doğumdan 30-60 dakika önce verilir.

Parenteral olarak uygulandığında yetişkinler için daha yüksek dozlar: tek - 0.04 g, günlük - 0.16 g.

2 yaşından büyük çocuklar için Promedol, yaşa bağlı olarak 0.003-0.01 g'lık dozlarda parenteral olarak reçete edilir. 2 yaşın altındaki çocuklara ilaç reçete edilmez.

Uygulama Özellikleri:

Tedavi sırasında alkol almaktan kaçının. Promedol, yüksek oranda zihinsel ve fiziksel reaksiyon gerektiren işleri yapmayı zorlaştırır.

Yan etkiler:

İlacı kullanırken, genellikle kendi kendine kaybolan yönelim bozukluğu, kas zayıflığı, hafif bir sarhoşluk hissi (öfori) mümkündür. Bu gibi durumlarda, ilacın sonraki dozları azaltılmalıdır.

Tekrarlanan promedol kullanımı ile bağımlılık (analjezik etkinin zayıflaması) ve opioid ilaç bağımlılığı gelişebilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim:

Promedol, merkezi sinir sisteminin aşırı depresyonunu ve solunum merkezi aktivitesinin baskılanmasını önlemek için anesteziklerin, hipnotiklerin ve antipsikotiklerin etkisinin arka planına karşı dikkatli kullanılmalıdır.

Promedol, analjeziyi zayıflatma tehlikesi nedeniyle opioid reseptörlerinin agonist-antagonistleri (nalbufin, buprenorfin, butorfanol, tramadol) grubundan narkotik analjeziklerle birleştirilmemelidir.

Barbitüratların, özellikle fenobarbitalin sistematik kullanımının arka planına karşı, opioid analjeziklerin analjezik etkisini azaltmak mümkündür.

MAO inhibitörleri ile kombine edilmemelidir (uyarma, konvülsiyonlar mümkündür). Barbitüratların veya opioid analjeziklerin uzun süreli kullanımı, çapraz tolerans gelişimini uyarır.

Terapötik doz aralığındaki opioid agonistlerinin (morfin, fentanil) analjezik etkisi ve istenmeyen etkileri promedolün etkileri ile özetlenmektedir.

Kontrendikasyonlar:

İlaca karşı artan bireysel duyarlılık, genel yorgunluk, erken çocukluk (2 yaşına kadar) ve yaşlılık, solunum depresyonunun eşlik ettiği durumlar.

Opioid bağımlılığı öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanın.

doz aşımı:

Semptomlar: zehirlenme veya aşırı doz durumunda, sersemlik veya koma gelişir, solunum depresyonu görülür. Karakteristik bir özellik, öğrencilerin belirgin bir daralmasıdır (önemli bir öğrenci ile öğrenciler genişleyebilir).

Tedavi: yeterli pulmoner ventilasyonun sürdürülmesi. Spesifik opioid antagonisti naloksonun 0,4 ila 0,2 mg dozunda intravenöz uygulaması (etki yoksa, nalokson uygulaması 2-3 dakika sonra tekrarlanır). Naloksonun çocuklar için başlangıç ​​dozu 0.01 mg/kg'dır.

Ayrılma koşulları:

reçeteli

paket:

Enjeksiyon için çözelti 20 mg/ml ampullerde 1 ml No. 5x2.


Brüt formül

C 17 H 25 NO 2

Trimeperidin maddesinin farmakolojik grubu

Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)

CAS kodu

64-391-1

Trimeperidin maddesinin özellikleri

Beyaz kristal toz. Suda kolay çözünür, alkolde çözünür. Sulu çözeltilerin pH değeri 4,5-6'dır.

Farmakoloji

farmakolojik etki- antispazmodik, anti-şok, uterotonik, analjezik (opioid), hipnotik.

CNS'deki opioid reseptörlerini uyarır. Açık / giriş ile 15 dakika sonra Cmax'a (9 μg / ml) ulaşılır, ardından plazma seviyelerinde hızlı bir düşüş olur ve 2 saat sonra sadece eser konsantrasyonlar belirlenir. Morfin ile karşılaştırıldığında daha zayıf ve daha kısa analjezik etkiye sahiptir, solunum, emetik ve vagal merkezler üzerinde daha az etkiye sahiptir, düz kas spazmına neden olmaz (miyometrium hariç), orta derecede antispazmodik ve hipnotik etkiye sahiptir. s/c ve/m uygulaması ile etki 10-20 dakika sonra başlar ve 3-4 saat veya daha fazla sürer; oral uygulama, benzer bir dozun enjeksiyonundan 1.5-2 kat daha zayıf bir analjezik etkiye neden olur.

Trimeperidin maddesinin uygulanması

Şiddetli ağrı sendromu (stabil olmayan anjina pektoris, miyokard enfarktüsü, disekan aort anevrizması, renal arter trombozu, uzuvlardaki ve pulmoner arterdeki arterlerin tromboembolizmi, akut perikardit, hava embolisi, pulmoner enfarktüs, akut plörezi, spontan pnömotoraks, midenin peptik ülseri ve duodenum, özofagus perforasyonu, kronik pankreatit, hepatik ve renal kolik, paranefrit, akut dizüri, mesanenin yabancı cisimleri, rektum, üretra, paraphimosis, priapizm, akut prostatit, akut glokom atağı, nedenselji, akut nörit, siyatik, akut vezikülit, talamik sendrom, yanıklar, yaralanmalar, intervertebral diskin çıkıntısı, malign neoplazmalar, postoperatif dönem), akut sol ventrikül yetmezliği, pulmoner ödem, kardiyojenik şok, ameliyat hazırlığı (premedikasyon), doğum (ağrı kesici ve stimülasyon), yüksek ateş, transfüzyon sonrası komplikasyonlar, atropin, barbitüratlar, baryum ile zehirlenme benzin, borik asit, kuvvetli asitler, karbon monoksit, terebentin, formalin, yılan sokması, karakurt.

Kontrendikasyonlar

Solunum yetmezliği, genel yorgunluk, erken çocukluk (2 yaşına kadar) ve yaşlılık.

Trimeperidinin yan etkileri

Mide bulantısı, kusma, halsizlik, baş dönmesi, solunum merkezinin depresyonu, bağımlılık, fiziksel bağımlılık.

Promedol, opioid reseptör agonisti olarak adlandırılan analjezik etkiye sahip bir ilaçtır.

Promedol'ün bileşimi ve salınım şekli nedir?

Promedol ilacı, aktif bileşiğin 10 mg'lık bir miktarda trimeperidin ile temsil edildiği, enjeksiyon için %1'lik bir solüsyonda üretilir. Farmasötik ürün, plastik kutularda paketlenmiş 1 mililitrelik ampullerde satılmaktadır.

Ek olarak, opioid analjezik Promedol, aktif bileşiğin de 20 miligramlık bir dozda trimeperidin olduğu %2'lik bir çözelti halinde mevcuttur. İlaç reçete ile satılmaktadır. Karanlık bir yerde saklanmalıdır. Ampullerin raf ömrü beş yıldır ve bundan sonra ilaç kullanılamaz hale gelir.

Promedol'ün etkisi nedir?

Promedol, endojen sözde antinosiseptif sistemi aktive eder, böylece merkezi sinir sisteminin farklı seviyelerinde nöronlar arasındaki ağrı uyarılarının iletimini bozar, ayrıca ilaç, beynin üst bölgelerine etki ederek ağrının duygusal rengini değiştirir.

Özellikleri ile trimeperidin morfine yakındır, ağrı duyarlılığı eşiğini önemli ölçüde artırır, bir kişide şartlı refleksleri engeller, ayrıca hipnotik bir etkiye sahiptir, nadiren bulantı ve kusmaya neden olur ve ayrıca doğum sırasında rahim ağzının açılmasına yardımcı olur. , miyometriyumun tonunu arttırır.

Promedol'ün parenteral uygulamasında analjezik etki 10 dakika sonra ortaya çıkar, kırk dakika sonra maksimuma ulaşır, etki süresi 4 saattir. Proteinlerle iletişim - %40. İlaç, hidroliz ve ardından konjugasyon ile metabolize edilir. Böbrekler tarafından atılır.

Promedol kullanım endikasyonları nelerdir?

Promedol solüsyonu kullanım talimatları, çeşitli durumlarda ağrı için tıbbi amaçlar için kullanmanıza izin verir, bunlardan bazıları: kararsız anjina pektoris, akut perikardit, miyokard enfarktüsü, aort anevrizması semptomları, arteriyel tromboembolizm, hava embolisi, siyatik, akut plörezi, özofagus perforasyonu, spontan pnömotoraks, kronik pankreatit, peptik ülser, paranefrit, dizüri, paraphimosis, yanıklar, priapizm, prostatit, çeşitli kolik, glokom atağı, akut nevrit, talamik sendrom, onkolojik hastalıklar, ayrıca yaralanmalar ve diğer hastalıklar.

Ek olarak, Promedol doğum ağrısının giderilmesi için reçete edilir, ilaç ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ve ayrıca nöroleptiklerin kullanımı ile birlikte nöroleptanaljezinin uygulanması için kullanılır.

Promedol için kontrendikasyonlar nelerdir?

İlaç Promedol (çözelti) kullanım talimatları, aşağıdaki durumlarda tıbbi amaçlar için kullanılmasına izin vermez:

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
Solunum fonksiyonu baskılandığında solüsyon kullanılmaz;
İki yaşına kadar.

Dikkatle, Promedol şu durumlarda kullanılır: hepatik, adrenal, böbrek ve kalp yetmezliği, konvülsiyonlar, travmatik beyin hasarı, alkolizm, miksödem, hipotiroidizm, kaşeksi, bronşiyal astım, CNS depresyonu semptomları, gebelik, obstrüktif akciğer hastalığı, aritmi, miksödem , arteriyel hipotansiyon, uyuşturucu bağımlılığı, intihar eğilimleri, intrakraniyal hipertansiyon, duygusal değişkenlik, ayrıca zayıflamış hastalar, emzirme dönemi, yaşlılık.

Promedol kullanımları ve dozları nelerdir?

Promedol solüsyonu parenteral olarak kullanılır: deri altı, damar içi, kas içi. Genellikle yetişkinlere 0.01 g ila 0.04 g arasında reçete edilir Premedikasyon için anesteziden önce 0.02-0.03 gram ilaç atropin ile birlikte deri altına enjekte edilir.

Doğum anestezisi, boğazın üç santimetre açılması ve fetüsün tatmin edici bir durumu ile 0.02 ila 0.04 gram farmasötik müstahzarın atanmasını içerir. Yetişkinler için en yüksek günlük doz 0.16 gramdır.

Promedol - aşırı dozda ilaç

Promedol doz aşımı belirtileri: miyoz, koma gelişimine kadar bilinç depresyonu oluşur. Hastaya semptomatik tedavi gösterilir.

Promedol'ün yan etkileri nelerdir?

Farmasötik Promedol'ün tanıtımı, bu tür yan etkilere neden olur: kabızlık, solunum depresyonu, mide bulantısı, kusma, kan basıncında bir değişiklik, ağızda artan kuruluk, aritmi, anoreksi, azalmış diürez, laringospazm, ayrıca safra yollarının spazmı, kaşıntı, idrar retansiyonu, paralitik bağırsak tıkanıklığı ve ayrıca bronkospazm, sarılık hariç değildir.

Diğer yan etkiler arasında not edilebilir: anjiyoödem, artan terleme karakteristiktir, baş dönmesi mümkündür, ilaca bağımlılık gelişir, ayrıca baş ağrısı, kasılmalar, görme keskinliğinde azalma, halsizlik, diplopi, titreme, uyuşukluk, istemsiz kas kasılmaları olabilir, kafa karışıklığı, oryantasyon bozukluğu belirtileri, depresyon ve öfori.

Diğer yan etkiler: kaygı, kabuslar tipiktir, kafada kulak çınlaması not edilir, halüsinasyonlar görülür, paradoksal heyecan not edilir, ayrıca kas sertliği, psikomotor reaksiyonlar yavaşlayabilir. Ek olarak, deride hiperemi, şişme ve yanma hissi şeklinde lokal reaksiyonlar da dışlanmaz.

Özel Talimatlar

Promedol ile tedavi süresince hasta alkol almayı bırakmalı ve araç kullanmaktan kaçınmalıdır.

Promedol nasıl değiştirilir, hangi analogları kullanmalı?

Trimeperidin (kullanmadan önce ilacı kullanma talimatları, pakette bulunan resmi açıklamadan kişisel olarak incelenmelidir!).

Çözüm

Promedol kesinlikle endikasyonlara göre kullanılmalıdır.

Dozaj formu:  enjeksiyon Birleştirmek:

1 ml çözelti şunları içerir:

aktif madde:

trimeperidin hidroklorür (promedol) - 10 mg veya 20 mg

Yardımcı maddeler:

hidroklorik asit 1 M - pH 4.0 - 6.0'a kadar,

enjeksiyonluk su - 1 ml'ye kadar.

Tanım: berrak renksiz sıvı Farmakoterapötik grup:analjezik ilaç ATX:  

N.01.A.H. Opioid analjezikler

Farmakodinamik:

Trimeperidin, opioid reseptörü agonistlerine (esas olarak mü reseptörleri) karşılık gelir. Endojen antinosiseptif sistemi aktive eder ve böylece

bir şekilde merkezi sinir sisteminin çeşitli düzeylerinde ağrı dürtülerinin nöronlar arası iletimini bozar ve ayrıca beynin üst kısımlarını etkileyerek ağrının duygusal rengini değiştirir. Farmakolojik özellikler açısından morfine yakındır: çeşitli modalitelerin ağrılı uyaranlarıyla ağrı duyarlılığı eşiğini yükseltir, şartlı refleksleri inhibe eder ve orta derecede hipnotik etkiye sahiptir. Morfinden farklı olarak solunum merkezini daha az baskılar ve nadiren bulantı ve kusmaya neden olur. Orta derecede antispazmodik ve uterotonik etkiye sahiptir. Doğum sırasında serviksin açılmasını teşvik eder, miyometriyumun tonunu ve kasılma aktivitesini arttırır.

Parenteral uygulamada analjezik etki 10-20 dakika sonra gelişir, 40 dakika sonra maksimuma ulaşır ve 2-4 saat sürer. Farmakokinetik:

Emilim, herhangi bir uygulama yolu ile hızlıdır. İntravenöz uygulamadan sonra plazma konsantrasyonunda hızlı bir düşüş gözlenir ve 2 saat sonra sadece eser konsantrasyonlar belirlenir. Plazma proteinleri ile iletişim - %40. Esas olarak karaciğerde meperidik ve normeperidik asitlerin oluşumu ile hidroliz ve ardından konjugasyon ile metabolize edilir. Yarı ömür (T1 / 2) - 2.4-4 saat, böbrek yetmezliği ile artar. Küçük miktarlarda böbrekler tarafından atılır (% 5 değişmemiş dahil).

Belirteçler:

Orta ve şiddetli ağrı sendromu (kararsız anjina pektoris, miyokard enfarktüsü, disekan aort anevrizması, renal arter trombozu, ekstremite veya pulmoner arterlerin tromboembolizmi, akut perikardit, hava embolisi, pulmoner enfarktüs, akut plörezi, spontan pnömotoraks, peptik mide ve 12 duodenum ülseri, yemek borusunun delinmesi, kronik pankreatit, paranefrit, akut dizüri, paraphimosis, priapizm, akut prostatit, akut glokom atağı, nedensel ağrı, akut nörit, siyatik, akut vezikülit, talamik sendrom, yanıklar, onkolojik hastalıklar, yaralanmalar, intervertebral diskin çıkıntısı; mesane, rektum, üretranın yabancı cisimleri).

İç organların (karaciğer, böbrek, bağırsak kolik) düz kaslarının spazmından kaynaklanan ağrı için atropin benzeri ve antispazmodik ilaçlarla kombinasyon halinde.

Akut sol ventrikül yetmezliği, pulmoner ödem, kardiyojenik şok.

Ameliyat öncesi, ameliyat ve ameliyat sonrası dönemler.

Doğum (ağrı kesici ve stimülasyon).

Nöroleptanaljezi (nöroleptiklerle kombinasyon halinde).

Kontrendikasyonlar:

Aşırı duyarlılık, solunum merkezinin depresyonu; epidural ve spinal anestezi ile - kan pıhtılaşması ihlali (antikoagülan tedavinin arka planı dahil), enfeksiyonlar (merkezi sinir sistemine enfeksiyon girme riski); sefalosporinler, linkozamidler, penisilinler, toksik dispepsi (toksinlerin yavaş eliminasyonu ve buna bağlı ishalin alevlenmesi ve uzaması) kaynaklı psödomembranöz kolitin arka planına karşı ishal; monoamin oksidaz inhibitörleri ile eşzamanlı tedavi (kullanımlarından sonraki 21 gün dahil).

Bu dozaj formundaki ilaç kullanım için kontrendikedir. de 2 yaşın altındaki çocuklar.

Listelenen hastalıklardan birine sahipseniz, ilacı almadan önce doktorunuza danışın.

Dikkatlice:

İTİBAREN Dikkat: solunum yetmezliği, karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği, adrenal yetmezlik, kronik kalp yetmezliği, merkezi sinir sistemi depresyonu, travmatik beyin hasarı, kafa içi hipertansiyon, miksödem, hipotiroidizm, prostat hiperplazisi, üretral darlık, cerrahi gastrointestinal sistem veya üriner sisteme müdahaleler, bronşiyal astım, kronik obstrüktif akciğer hastalığı, konvülsiyonlar, aritmi, arteriyel hipotansiyon, intihar eğilimleri, duygusal değişkenlik, alkolizm, uyuşturucu bağımlılığı (geçmiş dahil), şiddetli inflamatuar bağırsak hastalığı, zayıflamış hastalar , kaşeksi, gebelik , emzirme, çocukluk, yaşlılık.

Listelenen hastalıklardan herhangi birine sahipseniz, ilacı almadan önce doktorunuza danışın.

Dozaj ve uygulama:

Deri altı, kas içi veya damar içi (sadece şırınga tüplerindeki ilaç için deri altı ve kas içi).

Yetişkinler - 10 mg'dan 40 mg'a kadar. (10 mg / ml konsantrasyona sahip 1 ml çözeltiden 20 mg / ml konsantrasyona sahip 2 ml çözeltiye). Kesirli dozlarda anestezi sırasında, ilaç 3-10 mg'lık dozlarda intravenöz olarak uygulanır.

İki yaşındaki çocuklar: yaşa bağlı olarak 3-10 mg.

Anestezi öncesi premedikasyon için ameliyattan 30-45 dakika önce atropin (0,5 mg) ile birlikte 20-30 mg deri altına veya kas içine enjekte edilir.

Doğum için anestezi: 3-4 cm faringeal açıklık ve fetüsün tatmin edici bir durumu ile 20-40 mg'lık bir dozda deri altı veya kas içi. İlacın son dozu, fetüs ve yenidoğanın narkotik depresyonunu önlemek için doğumdan 30-60 dakika önce uygulanır.

Yetişkinler için daha yüksek dozlar: tek - 40 mg, günlük -160 mg.

Yan etkiler:

Yandan sindirim sistemi: daha sık - kabızlık, mide bulantısı ve / veya kusma; daha az sıklıkla - oral mukozanın kuruluğu, anoreksiya, safra yollarının spazmı, gastrointestinal sistemin tahrişi; nadiren - enflamatuar barsak hastalıklarında - paralitik ileus ve toksik megakolon (kabızlık, şişkinlik, mide bulantısı, mide krampları, gastralji, kusma); sıklık bilinmiyor - hepatotoksisite (koyu idrar, soluk dışkı, sklera ve cilt histerisi).

Yanitaraflarsinir sistemi ve duyu organları: daha sık - baş dönmesi, halsizlik, uyuşukluk; daha az sıklıkla - baş ağrısı, bulanık görme, diplopi, titreme, istemsiz kas seğirmeleri, öfori, rahatsızlık, sinirlilik, yorgunluk, kabuslar, olağandışı rüyalar, huzursuz uyku, konfüzyon, kasılmalar; nadiren - halüsinasyonlar, çocuklarda depresyon - paradoksal heyecan, kaygı; bilinmeyen frekans - kasılmalar, kas sertliği (özellikle solunum), kulak çınlaması; bilinmeyen frekans - psikomotor reaksiyonların hızını yavaşlatma, yönelim bozukluğu.

Yanitaraflarsolunum sistemi: daha az sıklıkla - solunum merkezinin depresyonu.

Yanitaraflarkardiyovasküler sistem: daha sık - kan basıncını düşürmek; daha az sıklıkla - aritmiler; frekans bilinmiyor - artan kan basıncı.

Yanitaraflaridrar sistemi: daha az sıklıkla - diürezde azalma; üreter spazmı (idrar yaparken zorluk ve ağrı, sık idrara çıkma dürtüsü).

Alerjik reaksiyonlar: daha az sıklıkla - bronkospazm, laringospazm, anjiyoödem; nadiren - deri döküntüsü, kaşıntı, yüzün şişmesi.

Lokal reaksiyonlar: enjeksiyon bölgesinde hiperemi, şişme, yanma.

Diğerleri: daha az sıklıkla - artan terleme; bilinmeyen frekans - bağımlılık, uyuşturucu bağımlılığı.

Talimatlarda belirtilen yan etkilerden herhangi biri ağırlaşırsa veya talimatlarda belirtilmeyen başka bir yan etki fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz.

doz aşımı: Belirtiler: mide bulantısı, kusma, soğuk yapışkan ter, kafa karışıklığı, baş dönmesi, uyuşukluk, kan basıncını düşürme, sinirlilik, yorgunluk, bradikardi, şiddetli halsizlik, yavaş nefes alma güçlükleri, hipotermi, anksiyete, miyoz (şiddetli hipoksi ile göz bebekleri genişleyebilir), kasılmalar, hipoventilasyon , ciddi vakalarda kardiyovasküler yetmezlik - bilinç kaybı, solunum durması, koma.

Tedavi: yeterli pulmoner ventilasyonun sürdürülmesi, semptomatik tedavi. Spesifik opioid antagonisti "naloksonun 0.4-2 mg'lık bir dozda intravenöz uygulaması, nefes almayı hızlı bir şekilde geri yükler. Etki olmazsa, nalokson uygulaması 2-3 dakika sonra tekrarlanır. Çocuklar için ilk nalokson dozu 0.01 mg / kilogram.

Etkileşim:

Diğer narkotik analjezikler, sedatifler, hipnotikler, antipsikotikler (nöroleptikler), anksiyolitikler, genel anestezi ilaçları, etanol, kas gevşeticiler almanın neden olduğu merkezi sinir sistemi depresyonunu ve solunumu artırır.

Barbitüratların, özellikle fenobarbitalin sistematik kullanımının arka planına karşı,

analjezik etkide olası azalma.

Kan basıncını düşüren ilaçların (ganglionik blokerler, diüretikler dahil) hipotansif etkisini arttırır.

Antikolinerjik aktiviteye sahip ilaçlar ve ishal önleyici ilaçlar (dahil) kabızlık (bağırsak tıkanıklığına kadar) ve idrar retansiyonu riskini artırır.

Antikoagülanların etkisini artırır (plazma protrombin izlenmelidir). (önceki tedavi dahil), promedolün etkinliğini azaltır.

Monoamin oksidaz inhibitörleri ile eşzamanlı kullanımda, hiper veya hipotansif krizlerin ortaya çıkmasıyla merkezi sinir sisteminin aşırı uyarılması veya inhibisyonu nedeniyle ciddi reaksiyonlar gelişebilir.

Naloxone nefes almayı geri kazandırır, analjeziyi ortadan kaldırır ve promedol almanın neden olduğu merkezi sinir sistemi depresyonunu azaltır. Uyuşturucu bağımlılığının arka planında "yoksunluk sendromu" semptomlarının başlamasını hızlandırabilir. uyuşturucu bağımlılığının arka planına karşı "yoksunluk sendromu" semptomlarının hızlanması / ortaya çıkması (semptomlar ilacın uygulanmasından 5 dakika sonra ortaya çıkabilir, 48 saat sürer, kalıcılık ve ortadan kaldırılmada zorluk ile karakterize edilir), Promedolün etkilerini azaltır, semptomları etkilemez, histamin reaksiyonundan kaynaklanır.

Metoklopramidin etkisini azaltır.

Özel Talimatlar:Etanole izin verilmez. Taşıt kullanma becerisi üzerindeki etkisi. bkz. ve kürk.:Tedavi süresi boyunca, araç kullanmaktan ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmak gerekir. Serbest bırakma formu / dozajı:10 mg/ml ve 20 mg/ml enjeksiyonluk çözelti. paket:

1 ml'lik ampullerde 10 mg / ml ve 20 mg / ml enjeksiyonluk çözelti, 1 ml'lik şırınga tüplerinde (bkz. 3). Bir blister ambalajda 5 ampul. 1 veya 2 blister ambalajda veya her iki ön tarafı yırtmaçlı pakette kullanım talimatları, kartondan ilk açma kontrolü sağlanır. Karton kutuda veya oluklu mukavva kutuda (hastane için) 20, 50 veya 100 kullanım talimatı içeren 20, 50 veya 100 kabarcık.

İlacın kullanım talimatları ile birlikte 20, 50 veya 100 şırınga tüpü ve bir karton kutu içinde bir şırınga tüpü.

Depolama koşulları:

"Rusya Federasyonu'nda Kontrole Tabi Narkotik İlaçlar, Psikotrop Maddeler ve Öncüleri Listesi" nin II. Listesi, belirtilen faaliyet türü için lisansa sahip özel donanımlı tesislerde.

15 °C'yi aşmayan sıcaklıkta ışıktan korunan bir yerde.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Son kullanma tarihi:

Ampuller - 5 yıl, şırınga tüpleri - 3 yıl. Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım için koşullar: reçeteli Kayıt numarası: R N000368/01 Kayıt Tarihi: 27.10.2011 Kayıt sertifikası sahibi:MOSKOVA ENDOKRİN TESİSİ, FSUE Rusya Üretici:   Bilgi güncelleme tarihi:   18.10.2015 Resimli Talimatlar