Vilprafen minimum tedavi yöntemidir. Vilprafen - resmi kullanım talimatları (tablet şeklinde), endikasyonlar ve kontrendikasyonlar, analoglar daha ucuzdur

Vilprafen, aerobik mikroflora ve bazı anaerobik bakterilere karşı aktif olan bir antimikrobiyal ajandır. İlaç, pürülan eksüda birikimine ve iltihaplanma sürecine neden olan bakteriyel enfeksiyonu tamamen ortadan kaldırmak için gereklidir. İlaç, oral uygulama için tabletler şeklinde yapılır. Antibiyotik enjeksiyon için tasarlanmamıştır.

ATX

Kompozisyon ve dozaj formları

İlaç, 500 mg aktif madde - josamisin içeren tabletler şeklinde yapılır. Yardımcı bileşenler şunları içerir:

• koloidal hidrojeni giderilmiş silikon dioksit;
• sodyum karmeloz;
• mikrokristal selüloz;
• polisorbat;
• polietilen glikol;
• metilselüloz;
• talk;
• titanyum dioksit;
• metakrilik asit ester kopolimeri;
• alüminyum hidroksit.

Tabletler bikonveks dikdörtgen şekle sahiptir ve beyaza boyanmıştır. İlacın birimleri film kaplıdır ve her iki tarafta da risk vardır.

farmakolojik grup

Antimikrobiyal ajan, makrolid antibiyotik sınıfına aittir.

farmakolojik etki

Farmakolojik özellikler, hücre içindeki protein bileşiklerinin yıkımına ve protein metabolizmasına dayanır. Etki mekanizması, josamisin'in ribozomun 50S alt birimine geri dönüşümlü bağlanmasıyla elde edilir. Standart bir doz alırken, ilacın bakteriyostatik bir etkisi vardır, bakterilerin büyümesini yavaşlatır veya engeller. Patojenik mikrofloranın kalan temsilcileri mitotik bölünme yapmaz ve hücre döngüsüne göre ölür.

İlacı yüksek konsantrasyonlarda kullanırken, bakterisidal bir etki gözlenir.

Şiddetli bir protein metabolizması ihlali ile bulaşıcı patojenlerin toplu ölümü başlar. İlaç, insan hücresel yapılarına zararsız kalır, çünkü organ ve doku hücrelerinin içinde patojenik genetik materyal bulunmaz.

Josamisin'in Enterobacter pylori'ye karşı etkili olmadığını hatırlamak önemlidir. İlaç, eritromisine dirençli bakteri hücrelerine, 14 veya 15 üyeli makrolidlere karşı aktiftir.

Ağızdan alındığında josamisin, esterazların etkisiyle diğer yardımcı bileşenlerden ayrılır.

İlaç, bağırsak mikrovillusları tarafından sistemik dolaşıma hızla emilir ve burada, alımdan bir saat sonra maksimum konsantrasyonlara ulaşır.

Vasküler yatakta josamisin, albümin ve diğer proteinlere zayıf bağlanır (%15'e kadar). Aktif bileşik, beyin hariç, orijinal haliyle dokulara ve organlara dağıtılır.

Josamisin maddesinin konsantrasyonunun plazmayı 7-9 kat aştığı akciğer boşluğunda, balgamda, gözyaşı ve ter sıvısında ilacın birikimi vardır. Karaciğer hücrelerinden geçerken, kimyasal bileşik, vücudu safra yoluyla terk eden zayıf bir antibakteriyel etkiye sahip metabolik ürünlere ayrışır. Eliminasyon yarı ömrü 1-2 saate ulaşır. Bu süre, karaciğer hastalığının arka planına karşı artar. İlacın %10'u böbrekler yoluyla atılır.

Vilprafen kullanımı için endikasyonlar

İlaç, josamisin'e duyarlı patojenik bakterilerin aktif büyümesi ile tetiklenen bulaşıcı bir doğanın iltihaplanması durumunda etkilidir.

İlaç diş hekimliğinde diş eti iltihabının tedavisi, alveolar süreçlerin iltihabı, postoperatif dönemde komplikasyonlar, çürükler için kullanılır. Göz doktorları, dakriyosistit ve blefariti tedavi etmek için bir antibiyotik kullanır.

Vilprafen'in uygulama şekli ve dozu

14 yaşından büyük hastalar için standart dozda 1-2 g Vilprafen kullanılması tavsiye edilir. Günde 3 defa 1500 mg alınmalıdır. Reçete edilen doz 2-3 doza bölünmelidir. Gerekirse, günlük oran 3 g'a çıkarılır.

Akne vulgaris ve küresel akne durumunda 2-4 hafta boyunca günde 2 kez 500 mg josamisin almak gerekir. Önümüzdeki 8 hafta boyunca, ilaç günde bir kez 500 mg'da alınır.

Aklorhidri ile birlikte mide mukozasının atrofisinin tedavisi için, günde 2 kez alındığında 1 g Amoksisilin ve josamisin kombine tedavisi için günde 2 kez 240 mg tripotasyum bizmut dikitrat reçete edilir.

Enterobakterilerin neden olduğu sindirim sisteminin ülseratif-aşındırıcı hastalıklarının tedavisinde, standart bir dozajda diğer ilaçlarla kombinasyon halinde günde 2 kez 1000 mg Vilprafen kullanılır.

Makbuz zamanı

Antibiyotik tedavisinin süresi, bulaşıcı ve enflamatuar sürecin yeri ve ciddiyetine bağlı olarak bir tıp uzmanı tarafından belirlenir. Bir tedavi kursu önerilir - 2-5 gün. Streptokok bademcik iltihabı ile 10 gün boyunca hap almak gerekir.

Bir seferde kaç tablet alabilirsin

Tek bir doz için 1-2 tablet içebilirsiniz - en fazla 1000 mg tek doz.

Özel Talimatlar

Dışkıda görsel olarak ayırt edilebilen kanlı akıntı ile şiddetli ishalin gelişmesiyle, psödomembranöz kolit riski nedeniyle Vilprafen almayı hemen bırakmak gerekir. Antibiyotiğin daha fazla kullanımı ile hastalık hayatı tehdit eder, bu nedenle enterokolit varlığını doğrulayan testler alırken acil tıbbi tavsiye gerektirir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda, doz rejimini kreatinin klirensine göre ayarlamak gerekir. Dozu ikiye katlamayın.

Uzun süreli antibiyotik tedavisi ile, tedavi sürecinde bir değişikliğin gerekli olduğu makrolid ilaçlara çapraz direnç gelişebilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde

İlaç, hamilelik sırasında veya hamileliği planlayan kadınlarda klamidya tedavisinde kullanılır. Bu durumda bir antibiyotik almaya ancak bir doktor tarafından muayene edildikten ve tıbbi tavsiyelerin verilmesinden sonra izin verilir. Josamisin, hematoplasental bariyere nüfuz etme ve vücudu anne sütü yoluyla terk etme yeteneğine sahiptir, ancak embriyonik gelişim sırasında fetüs üzerinde teratojenik bir etkisi yoktur. Klinik çalışmalar sırasında, ilaç tedavisi gören bir anneden süt alan bir çocukta herhangi bir gelişimsel bozukluk bulunmadı.

Wilprafen'in yan etkileri

Araç ve diğer mekanizmaları kullanma becerisine etkisi

Uzun süreli ilaç tedavisi ile sinir sisteminin merkezi ve periferik kısımlarının inhibisyonu yoktur, bu nedenle Vilprafen ile tedavide karmaşık cihazlarla çalışın, araba kullanın ve reaksiyon hızı ve konsantrasyon ile ilişkili diğer güçlü aktiviteler gerçekleştirilir. izin verilmiş.

Kontrendikasyonlar

İlaç, karaciğerin ciddi ihlalleri için ve makrolid antibiyotiklere ve Vilprafen'in yapısal bileşenlerine anafilaktoid reaksiyonların varlığında kullanılmaz.

aşırı doz

Doz aşımı vakaları kaydedilmemiştir. Teorik olarak, ilacın yüksek dozda tek bir dozu ile yan etkilerin zayıflığı ve alevlenmesi mümkündür. Sindirim sisteminden olumsuz reaksiyonlar geliştirme riski artar.

Birlikte Çalışabilirlik ve Uyumluluk

Vilprafen'in diğer antibakteriyel ilaçlarla birlikte reçete edilmesi önerilmez. Terapötik bir doz kullanıldığında elde edilen bakteriyostatik etki, bakterisidal preparatların antimikrobiyal aktivitesini azaltır. Linkomisin ile kombinasyon tedavisi, terapötik etkide karşılıklı bir azalmaya katkıda bulunur.

Makrolid antibiyotikler, vücudun zehirlenmesine yol açan teofilin ksantinlerin yok edilmesini yavaşlatır. Klinik çalışmalar sırasında, Vilprafen'in teofilin üzerindeki etkisi daha düşük derecede ortaya çıktı. Aynı zamanda, ilaçların doz rejimi de ayarlanır.

Makrolid antibiyotiklerle tedavi sırasında ergot alkaloidleri alırken vazokonstriktif bir etki vardır. Josamisin ile antimikrobiyal tedavinin arka planına karşı ergotamine doku toleransı eksikliği vakası kaydedildi, bu nedenle ilaçlarla kombine tedavi kesinlikle tıbbi gözetim altında.

Bileşime dahil edilen astemizol ve terfenadin içeren antihistaminikler, ikincisinin gecikmiş atılımına katkıda bulunur ve bu da yaşam için bir tehdide yol açar. Tehlike, yetersiz kardiyak aritmilerin ortaya çıkmasında yatmaktadır.

Josamisin, nefrotoksisiteye yol açan siklosporinin plazma konsantrasyonunda bir artışa katkıda bulunur. Her iki kimyasal bileşiği de alırken, kandaki siklosporin seviyesini düzenli olarak izlemek gerekir. Digoksin kullanımında da benzer bir durum gözlenmektedir.

Vilprafen'in aktif maddesi, oral hormonal kontraseptiflerin terapötik etkisini azaltabilir, bu da planlanmamış gebelik riskinin artması anlamına gelir. Olumsuz sonuçları önlemek için, diğer doğum kontrol yöntemlerinin kullanılması önerilir.

Josamisin, Citramon'un farmakodinamiğini etkilemez.

alkol ile

Makrolid antimikrobiyallerle tedavi süresince alkollü içeceklerin içilmesi kesinlikle yasaktır. Josamisin ve etil alkol, hepatositlerde kimyasal bozunma ve detoksifikasyona uğrar. Karaciğer hücreleri ortaya çıkan yükle baş edemezler, bu nedenle sitoplazmada biriken toksik maddeleri işlemek için zamanları yoktur. Artan yük ile toksik koşullarda, karaciğer hücrelerinin büyük ölümü meydana gelir ve organın hepatoselüler dejenerasyonu başlar.

Etanol aynı anda eritrosit agregasyonuna neden olur ve sinir sistemini baskılar.

Üretici firma

Montefarmaco S.p.A., İtalya.

Eczanelerden dağıtım şartları

Antibiyotik kesinlikle tıbbi tavsiyelerin varlığında satılmaktadır.

Fiyat

Vilprafen'in ortalama maliyeti 596-735 ruble.

Depolama şartları ve koşulları

İlaç 4 yıl boyunca +25 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta saklanır. Antibiyotiğin nem oranı düşük, güneş ışığına maruz kalmayan bir yerde saklanması tavsiye edilir.

analoglar

Benzer farmakolojik etkilere ve kimyasal bileşime sahip ikameler şunları içerir:

• Vilprafen Solutab;
• klaritromisin;
• doksisiklin;
• Cifran;
• özetlenmiş;
• seftriakson;
• Unidoks.

İlacın kendi kendine değiştirilmesi yasaktır. Terapötik bir etkinin yokluğunda başka bir ilaca geçmeden önce doktorunuza danışmanız gerekir.

1 tabletin bileşimi, 500 mg miktarında aktif madde josamisin içerir.

1 tablette yardımcı bileşenler: polisorbat 80 - 5 mg; magnezyum stearat - 5 mg; mikrokristalin selüloz - 101 mg; kolloidal silikon dioksit - 14 mg; karmeloz sodyum - 10 mg.

Kabuk bileşimi: polietilen glikol 6000 - 0.3846 mg; metilselüloz - 0.12825 mg; titanyum dioksit - 0.641 mg; talk - 2.0513 mg; metakrilik asit ve esterlerinin kopolimeri - 1.15385 mg; alüminyum hidroksit - 0.641 mg.

Vilprafen, film kaplı tabletler şeklinde üretilir - bikonveks, dikdörtgen, neredeyse beyaz veya beyaz, her iki tarafta da risk vardır (kabarcıklarda 10 parça, bir karton kutuda 1 kabarcık).

Dozaj formunun açıklaması

Makrolid antibiyotik.

karakteristik

Vilprafen, makrolid bakterisit etki grubunun bir antibiyotiğidir.

farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra josamisin, gastrointestinal sistemden yüksek oranda emilir, gıda alımı biyoyararlanımını değiştirmez. Maddenin plazmadaki maksimum konsantrasyonuna, alımdan 1 saat sonra ulaşılır. Vilprafen'i 1 g dozunda alırken, aktif maddesinin kan plazmasındaki maksimum seviyesi 2-3 μg / ml'dir. Josamisin'in plazma proteinlerine bağlanma derecesi yaklaşık %15'tir. Bileşik dokularda ve organlarda (beyin hariç) iyi bir şekilde dağılır ve konsantrasyonları genellikle plazma seviyelerini aşar ve terapötik etkinliğini uzun süre korur. Özellikle yüksek konsantrasyonlarda josamisin gözyaşı sıvısı, tükürük, ter, bademcikler ve akciğerlerde bulunur. Balgamdaki içeriği plazmadaki içeriği 8-9 kat aşıyor.

Josamisin plasenta bariyerini geçer ve anne sütüne geçer. Bileşik karaciğerde metabolize olur ve daha az farmakolojik aktiviteye sahip metabolitler oluşturur. Josamisin esas olarak safra ile atılır. Yarı ömrü 1-2 saattir ancak karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bu süre uzayabilir. İlacın idrarla atılma derecesi %10'u geçmez.

farmakodinamik

Josamisin etki mekanizması, ribozomun 50S alt birimine tersinir bağlanma ile açıklanan mikrobiyal hücrede protein üretimini engellemektir. Genellikle, terapötik konsantrasyonlarda, ilacın aktif bileşeni, bakterilerin büyümesinin ve çoğalmasının inhibisyonuna yol açan bakteriyostatik bir etki ile karakterize edilir. Enflamatuar odakta yüksek konsantrasyonlarda josamisin oluşturulursa, bakterisidal etkinin belirtileri gözlenir.

Josamisin, aşağıdaki mikroorganizmalara karşı aktiftir:

• Gram pozitif bakteriler: Staphylococcus spp. (metisiline duyarlı Staphylococcus aureus suşları dahil), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (Streptococcus pneumoniae ve Streptococcus pyogenes dahil), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
• gram negatif bakteriler: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
• diğerleri: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (josamisin duyarlılığı değişken olabilir), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (Chlamydia trachomatis dahil), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae dahil), Chlamydophila spp. (Chlamydophila pneumoniae dahil).

Enterobakteriler genellikle josamisin'e dirençlidir, bu nedenle kullanımının gastrointestinal sistemin (GIT) mikroflorası üzerinde çok az etkisi vardır. Aktif madde ayrıca eritromisine ve diğer 14 ve 15 üyeli makrolidlere karşı teşhis edilen dirençte aktivite gösterir. Josamisin direnci vakaları, 14 ve 15 üyeli makrolidlere göre daha az yaygındır.

Talimat

Vilprafen yemekler arasında ağızdan alınır. Tablet bütün olarak yutulmalı ve az miktarda su ile yıkanmalıdır.

14 yaşın üzerindeki ergenler ve yetişkinler için önerilen günlük doz, 2-3 doza bölünmesi gereken 1-2 g Vilprafen'dir. İlk önerilen doz 1 g'dır.

Küresel ve yaygın akne ile, ilk 2-4 hafta boyunca günde 2 kez 0,5 g josamisin reçete edilir, daha sonra 2 ay boyunca kullanım sıklığı günde 1 kez 0,5 g josamisin'e düşürülür (idame tedavisi olarak).

Tedavi süresi genellikle doktor tarafından belirlenir. Dünya Sağlık Örgütü'nün antibiyotik ilaç kullanımına ilişkin tavsiyelerine göre, streptokok enfeksiyonları için tedavi süresi en az 10 gün olmalıdır.

Bir doz Vilprafen atlanırsa, hemen bir doz alınmalıdır. İlacın bir sonraki doz zamanının geldiği durumlarda doz artırılmamalıdır.

Tedavide bir mola veya ilacın erken kesilmesi, başarılı tedavi olasılığını azaltır.

Kullanım endikasyonları Vilprafen

Vilprafen 500 mg tabletler, aktif maddenin (josamisin) etkisine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkların tedavisi için reçete edilir:

• Alt solunum yolu enfeksiyonları - akut bronşit, boğmaca, bronkopnömoni, psittakoz, pnömoni, atipik form dahil;
• KBB organları ve üst solunum yolu enfeksiyonları - sinüzit, bademcik iltihabı, paratonsillit, farenjit, orta kulak iltihabı, larenjit;
• Oral enfeksiyonlar - periodontal hastalık ve diş eti iltihabı;
• Scarlet ateşi (penisiline aşırı duyarlılık ile);
• Difteri (difteri antitoksin ile tedaviye ek olarak);
• Genital organ ve idrar yolu enfeksiyonları - prostatit, üretrit, gonore; penisiline aşırı duyarlılık - zührevi lenfogranüloma, sifiliz;
• Mikoplazma (üreaplazma dahil), genital organların ve idrar yollarının klamidyal ve karışık enfeksiyonları;
• Yumuşak doku ve cilt enfeksiyonları - lenfadenit, lenfanjit, kaynar, piyoderma, akne, şarbon, erizipel (penisiline aşırı duyarlılık ile).

Vilprafen kullanımına kontrendikasyonlar

Karaciğerin ciddi fonksiyonel bozuklukları. İlacın bileşenlerine ve makrolid grubunun diğer antibiyotiklerine karşı aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve çocuklarda Vilprafen Kullanımı

Emziren ve hamile kadınlar Vilprafen'i yalnızca annenin sağlığına beklenen yararın fetüs veya çocuk için olası riskten ağır bastığı durumlarda alabilir.

Wilprafen yan etkileri

Vilprafen alırken, çeşitli vücut sistemlerinden bozukluklar geliştirmek mümkündür:

• Gastrointestinal sistem: nadiren - mide ekşimesi, mide bulantısı, iştahsızlık, ishal ve kusma. Şiddetli kalıcı ishalde, bir antibiyotiğin etkisine bağlı olarak psödomembranöz kolit (hayatı tehdit eden) olasılığı akılda tutulmalıdır;
• İşitme cihazı: Nadir durumlarda, doza bağlı geçici işitme kaybı;
• Safra kanalları ve karaciğer: bazı durumlarda - bazen sarılık ve safra çıkışının ihlali ile birlikte kan plazmasındaki karaciğer enzimlerinin aktivitesinde geçici bir artış;
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları: bazı durumlarda - alerjik cilt reaksiyonları (örneğin, ürtiker).

ilaç etkileşimi

Vilprafen'in sefalosporinler ve penisilinlerle eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.

Linkomisin ile birlikte kullanıldığında her iki ilacın da etkinliği düşebilir.

Vilprafen, teofilinin eliminasyonunu makrolid grubunun diğer antibiyotik ilaçlarına göre daha az yavaşlatır.

Siklosporin ile eş zamanlı kullanımda, kan plazmasındaki konsantrasyonunu nefrotoksik seviyeye çıkarmak mümkündür.

Ergot alkaloidlerinin, antibiyotiklerin ve makrolid grubunun ilaçlarının kombine kullanımı ile vazokonstriktör etkisinde bir artış olduğuna dair raporlar var.

Vilprafen, yaşamı tehdit eden aritmiler geliştirme riskini artıran astemizol veya terfenadin atılımını yavaşlatır.

Digoksin ile eşzamanlı kullanımda, kan plazmasındaki ikincisinin seviyesinde bir artış mümkündür.

İlacın hormonal kontraseptiflerle eşzamanlı kullanımı ile hormonal olmayan kontraseptiflerin kullanılması da gereklidir.

Wilprafen'in Dozu

Vilprafen oral olarak reçete edilir.
Yetişkinler ve 14 yaşından büyük çocuklar için Vilprafen günlük 1-2 g (süspansiyon veya tablet), genellikle 3 doz (ilk doz en az 1 g olmalıdır) öğün aralarında reçete edilir, tabletler yıkanır. az miktarda sıvı ile aşağı, bütün olarak yutulur. Vilprafen dağılabilir tabletler suda önceden çözülür.
14 yaşın altındaki bebekler ve çocuklar için Vilprafen'i bir süspansiyon şeklinde reçete etmek tercih edilir. Yeni doğanlar ve 14 yaşın altındaki çocuklar için önerilen günlük Vilprafen dozu, üç doza bölünmüş 30-50 mg / kg vücut ağırlığıdır. Yenidoğanlarda ve 3 aylıktan küçük çocuklarda Vilprafen dozu tam olarak çocuğun vücut ağırlığına göre seçilmelidir.

aşırı doz

Bugüne kadar, aşırı dozda Vilprafen'in spesifik semptomları hakkında bilgi pratikte yoktur. Bu durumda, ilacın advers reaksiyonlarının şiddetinde, esas olarak gastrointestinal sistemden bir artış varsaymaya değer.

İhtiyati önlemler

Psödomembranöz kolit gelişmesiyle birlikte Vilprafen kesilmeli ve uygun tedavi reçete edilmelidir. Bağırsak hareketliliğini azaltan ilaçların alınması kontrendikedir.

Böbrek yetmezliği olan hastaların doz rejimini kreatinin klirensi (CC) değerlerine göre ayarlaması gerekir.

Talimatlara göre, Vilprafen prematüre bebeklere reçete edilmez. Yenidoğanlarda kullanıldığında karaciğer fonksiyonu izlenmelidir.

Makrolid grubunun çeşitli antibiyotik ilaçlarına çapraz direnç olasılığını dikkate almak gerekir.

Vilprafen kullanımının, araç kullanma ve artan konsantrasyon ve reaksiyon hızı ile ilişkili potansiyel olarak tehlikeli iş türlerini gerçekleştirme yeteneğini etkilemediği tespit edilmiştir.

Makale, "Vilprafen" 500 mg incelemelerini ele alacaktır.

Gram pozitif ve gram negatif bakterilerin yanı sıra hücre içi mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlarla savaşan tıbbi bir antimikrobiyal ilaçtır. Doktorlar genellikle klamidya enfeksiyonlarının tedavisinde "Vilprafen 500" reçete eder. Uzun zaman önce keşfedildi, ancak bileşimi, uzun süreli terapötik etkisi ve hamile kadınlarda ve ayrıca erken yaştaki çocuklarda kullanma olasılığı nedeniyle antibiyotik pazarındaki alaka düzeyini hiç kaybetmedi, ancak en az 10 kilogram ağırlığında.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Bu ilacın aktif maddesi josamisindir.

Bir antibiyotik aşağıdaki biçimde üretilir:

Vilprafen 500 ne zaman reçete edilir?

Aşağıdaki durumlarda bir antibiyotik reçete edilir:

• bademcik iltihabı, sinüzit, farenjit, orta kulak iltihabı, bronşit, zatürree, larenjit,
• difteri;
• kızıl ateş (penisiline olumsuz tepki ile);
• akut bronşit, bronkopnömoni, pnömoni, boğmaca, psittakoz;
• ağız boşluğunda iltihaplanma (diş eti iltihabı, periodontitis);
• yanık enfeksiyonları;
• dakriyosistit, blefarit;
• üretrit, prostatit, gonore;
• piyoderma, kaynar, şarbon, erizipel, akne, lenfanjit, lenfadenit;
• klamidyal, mikoplazmal, üreaplazma enfeksiyonları;
• Helicobacter pylori'nin neden olduğu gastrointestinal sistem iltihabı. İncelemelere göre, "Vilprafen Solutab 500" çok etkilidir.

Bu ilacın teşhisi ve reçetesi, gerekli testleri geçtikten sonra sadece ilgili doktor tarafından yapılmalıdır. Zaten kendi takdirine bağlı olarak ve muayene sonuçlarına göre bir terapi planı planlanır. Günde "Vilprafen 500" resepsiyonu iki defaya bölünür, suyla yıkanır, bunu öğünler arasında yapmak daha iyidir. Ortalama olarak, kurs üç ila beş hafta sürer. "Vilprafen 500" hakkındaki yorumlar çoğunlukla olumludur.

Kabul için kontrendikasyonlar

İlaç kullanılmamalıdır:

• josamisin veya bileşimin bir parçası olan başka herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık varsa;
• makrolid grubunun antibiyotiklerine alerjik reaksiyonlar vardı;
• karaciğer hastalığı var;
• Prematüre bebekler.

Randevu öncesi bu dikkate alınmalıdır.

Yan etkiler

Yetişkinler ve çocuklar için "Vilprafen 500" kullanım talimatları ve incelemelerine göre, ilaç aşağıdaki olumsuz reaksiyonları tetikleyebilir:

• mide rahatsızlığı, mide bulantısı, kusma katılır;
• iştah kaybı, ishal;
• stomatit dışlanmaz;
• kabızlık, psödomembranöz kolite ek olarak, hepatik disfonksiyon;
• ürtiker, büllöz dermatit, anafilaktoid reaksiyon;
• purpura ve geçici işitme kaybı.

Bu belirtiler not edilirse, derhal bir doktora danışmalısınız.

Yetişkinler için dozaj

Bu ilaç sadece bir doktor tarafından reçete edilirken, dozaj tanıya uygun olmalıdır.

Cilt hastalıklarının tedavisinde, sonucu pekiştirmek için 2-4 hafta boyunca günde 2 kez 0,5 g, ardından sekiz hafta boyunca günde 1 kez 0,5 g alınmalıdır.

Streptokok enfeksiyonlarının tedavisi için tedavi en az 10 gün sürer.

Helicobacter pylori tedavisi durumunda, diğer ilaçlarla kombinasyon halinde bir ila iki hafta boyunca günde 1 ila 2 g antibiyotik alınmalıdır.

Pyoderma - 500 mg, kurs 10 gün, günde 2 tablet.

Kronik periodontitis - günde 2 kez 500 mg, kurs - 12-14 gün.

Çocuklar için "Vilprafen 500" incelemeleri önceden okunmalıdır.

Çocuklar için

Üç aya kadar olan yaşta, en az 10 kilogram vücut ağırlığı dikkate alınarak, "Vilprafen 500", çocuğun ağırlığının 1 kilogramı başına 40-50 mg reçete edilir. Ve sadece günlük tartımdan sonra. Günlük doz tüm güne bölünmelidir.

Bebeğin ağırlığı 10 ila 20 kg arasındaysa, antibiyotik günde 2 kez 250-500 mg verilir.

20 ila 40 kg ağırlığında, ilacı günde iki kez 500-1000 mg içiyorlar.

40 kg'ın üzerindeki çocuklara günde iki kez 1000 mg verilir.

İncelemelere göre, hamilelik sırasında "Vilprafen 500" iyi tolere edilir ve güvenlidir.

Hamilelik ve emzirme döneminde

Hamilelik sırasında antibiyotik kullanımı kabul edilebilir. Antibiyotik süte geçtiği için tedavi süresince emzirmenin durdurulması tavsiye edilir. Klamidyal enfeksiyonun tedavisi için, hamile kadınlara, yalnızca anne ve çocuk için değerlendirilmiş bir risk varsa ilaç reçete edilir. Hamile kadınların "Vilprafen 500" hakkındaki yorumları oldukça yaygındır ve hepsi olumludur.

alkol ile etkileşim

Bir antibiyotik alırken, sindirim sisteminde (bulantı, kusma, ishal), karaciğerde ve psödomembranöz kolit gelişiminde rahatsızlıklar olabileceğinden alkol dışlanmalıdır.

İlaçla tedavi süresince araç kullanmak mümkündür.

Mevcut analoglar

Vilprafen 500'ün tüm hastalar için uygun olmayabileceği gerçeğinden dolayı, bu antibiyotiğin analogları seçilmiştir.

Yukarıdaki antibiyotiklerin avantajları ve dezavantajları vardır. Ancak sadece bir doktor tedavi için ilaç yazmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Aşağıdaki noktalara dikkat edin:

1. Vilprafen 500 ve bakterisit antibiyotik alırken etkinliklerinin azaldığına dikkat edilmelidir.
2. "Lincomycin" alırken, her iki ilacın da terapötik etkisi azalır.
3. Antihistaminiklerin bir antibiyotik ile birlikte alınması aritmiye yol açar.
4. Siklosporinli bir antibiyotik dikkatli kullanılmalıdır, çünkü bu, ikincisinin kanında bir artışa neden olur ve böbrekleri olumsuz etkiler. Kandaki siklosporinlerin kontrolünü mümkün olduğunca sık yapmak gerekir.
5. Doğum kontrol hapı almanın etkisi azalır, bu nedenle tedavi sırasında istenmeyen gebeliğe karşı hormonal olmayan diğer korunma yöntemlerini kullanmak daha iyidir.

İncelemelere göre, "Vilprafen 500" çok etkilidir, ancak çok dikkatli kullanılmalıdır.

Ureaplasma tedavisi

Vücutta sürekli üreaplazma varlığı, sağlıklı bir insan için tipik değildir. Bunlar, hücre duvarı ve DNA'sı olmayan, virüslerden biraz daha büyük bakterilerdir. Habitat - insan genitoüriner kürenin mukoza zarları. Belirli koşullar altında, mukoza iltihabı meydana gelir. Bu enfeksiyon cinsel yolla bulaşır ve bir kadın hamilelikten önce hastaysa, doğum sırasında yenidoğanı enfekte etme şansı yüksektir. Bu nedenle doktorlar her iki cinsel partnerin de aynı anda tedavi görmesini önermektedir ve gebelik planlanmadan önce daha iyidir.

İncelemelere göre, "Vilprafen 500" üreaplazmaya hızla yardımcı oluyor. Mikrop Ureaplasma urealyticum'a karşı mücadelede en iyisidir. Kadınlara ayrıca, samimi bölgenin florasını restore etmek için ilaçlar reçete edilir. Tedavinin seyri en az 10 gündür, aşağıdaki gibidir:

1. Resepsiyon "Vilprafen 500" günde üç kez 0,5 g veya günde iki kez 1 g ile başlatılmalıdır. Terapötik bir konsantrasyonu korumak için, antibiyotik 8-12 saat sonra kullanılır. İlacı almayı unutursanız, doz artmaz.
2. Antibiyotik tedavisine ek olarak, kadınlar yatmadan önce vajinal fitiller "Hexicon" içerir, erkeklerin üretrayı bir "Hexicon" çözeltisi ile yıkamaları önerilir. Ek olarak, kadınlar vajinanın mikroflorasını eski haline getirmek için "Vaginorma C" veya "Ginolacta" mumlarını kullanabilirler.
3. 1. ve 5. günde, kadınlara mantar önleyici fitiller ("Polygynax") önerilir.
4. İlacın karaciğer üzerindeki etkisini azaltmak için günde 3 kez "Karsil" bir kapsül uygulayın. "Vilprafen 500", gastrointestinal sistem üzerinde güçlü bir etkiye sahip değildir. Ancak gastroenterologlar, antibiyotiklerle birlikte Linex veya Bifilax gibi bir probiyotik kürü almanızı önerir. Bu sadece fayda sağlayacaktır.

Ayrıca multivitamin kompleksleri ve immünomodülatörler almayı da unutmayın.

Tedavi sırasında sigarayı, alkolü, baharatları, tuzlu ve baharatlıları tamamen bırakmak daha iyidir. Cinsel temastan kaçınılması önerilir.

Tedavi sürecinden 2 hafta sonra, patojenin varlığı için bir analizden geçmek gerekir. Ayrıca, her iki ortak da test edilir.

Kayıt numarası:

Ticari unvan: VILPRAFEN SOLUTAB

Uluslararası tescilli olmayan ad (INN): Josamisin

Dozaj formu: dağılabilir tabletler

1 tablet başına kompozisyon

Aktif madde:
Josamisin - 1000 mg (josamisin propiyonata eşdeğerdir) - 1067.66 mg.

Yardımcı maddeler:
Mikrokristalin selüloz - 564.53 mg, hiproloz - 199.82 mg, dokusat sodyum - 10.02 mg, aspartam - 10.09 mg, kolloidal silikon dioksit - 2.91 mg, çilek aroması - 50.05 mg, magnezyum stearat - 34.92 mg.

Tanım:

Sarımsı bir renk tonu ile beyaz veya beyaz, dikdörtgen şekilli tabletler, tatlı, çilek kokulu. Tabletin bir tarafında "JOSA" yazısı ve bir çentik ve diğer tarafında "1000" yazısı bulunur.

farmakoterapötik grup: antibiyotik, makrolid.

ATC kodu: J01FA07

farmakolojik özellikler

farmakodinamik.
İlaç bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır; Diğer makrolidler gibi josamisin bakteriyostatik aktivitesi, bakteriyel protein sentezinin inhibisyonundan kaynaklanmaktadır. Enflamasyon odağında yüksek konsantrasyonlar oluştururken bakterisit etkisi vardır.
Josamycin, hücre içi mikroorganizmalara (Chlamydia trachomatis ve Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila) karşı oldukça aktiftir; gram pozitif bakteriler (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ve Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), gram negatif bakteriler (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis) ve ayrıca bazı Pepto , Clostridium perfringium). Enterobakterileri hafifçe etkiler, bu nedenle gastrointestinal sistemin doğal bakteri florasını çok az değiştirir. Eritromisine direnç ile etkilidir. Josamisin direnci, diğer makrolid antibiyotiklere göre daha az sıklıkla gelişir.

farmakokinetik.
Oral uygulamadan sonra josamisin, gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir, gıda alımı biyoyararlanımı etkilemez. Serumdaki maksimum josamisin konsantrasyonuna uygulamadan 1-2 saat sonra ulaşılır. Josamisin yaklaşık %15'i plazma proteinlerine bağlanır. Maddenin özellikle yüksek konsantrasyonları akciğerlerde, bademciklerde, tükürükte, terde ve gözyaşı sıvısında bulunur. Balgamdaki konsantrasyon, plazmadaki konsantrasyonu 8-9 kat aşıyor. Kemik dokusunda birikir. Plasenta bariyerini geçer, anne sütüne salgılanır. Josamisin, karaciğerde daha az aktif metabolitlere metabolize edilir ve esas olarak safra ile atılır. İlacın idrarla atılımı %20'den azdır.

Kullanım endikasyonları

Duyarlı organizmaların neden olduğu akut ve kronik enfeksiyonlar, örneğin:
Üst solunum yolu ve KBB organlarının enfeksiyonları:
Anjina, farenjit, paratonsillit, larenjit, orta kulak iltihabı, sinüzit, difteri (difteri toksoid ile tedaviye ek olarak) ve ayrıca penisiline aşırı duyarlılık durumunda kızıl.
Alt solunum yolu enfeksiyonları:
Akut bronşit, kronik bronşit alevlenmesi, pnömoni (atipik patojenlerin neden olduğu dahil), boğmaca, psittakoz.
diş enfeksiyonları
Diş eti iltihabı ve periodontal hastalık. Oftalmolojide enfeksiyonlar Blefarit, dakriyosistit.
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
Pyoderma, furunculosis, şarbon, erizipel (penisilin duyarlılığı artmış), akne, lenfanjit, lenfadenit, lenfogranüloma venereum.
İdrar yolu enfeksiyonları
Prostatit, üretrit, bel soğukluğu, sifiliz (penisiline aşırı duyarlılık ile), klamidya, mikoplazma (üreaplazma dahil) ve karışık enfeksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

makrolid antibiyotiklere aşırı duyarlılık şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu

Gebelik ve emzirme

Yararları / risklerinin tıbbi bir değerlendirmesinden sonra hamilelik ve emzirme döneminde kullanılmasına izin verilir. DSÖ Avrupa Ofisi, hamile kadınlarda klamidyal enfeksiyonun tedavisi için tercih edilen ilaç olarak josamisin'i önermektedir.

Dozaj ve uygulama

14 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler için önerilen günlük doz 1 ila 2 g josamisindir. Günlük doz 2-3 doza bölünmelidir. Gerekirse, doz günde 3 g'a yükseltilebilir.
1 yaşındaki çocukların ortalama vücut ağırlığı 10 kg'dır.
En az 10 kg ağırlığındaki çocuklar için günlük doz, günde 40-50 mg / kg vücut ağırlığının hesaplanmasına göre 2-3 doza bölünmüş olarak reçete edilir: 10-20 kg ağırlığındaki çocuklar için ilaç 250-500 mg reçete edilir. ( 1/4-1/2 tablet suda çözülür) 20-40 kg ağırlığındaki çocuklar için günde 2 kez, ilaç 500 mg-1000 mg (1/2 tablet -1 tablet suda çözülmüş) başına 2 kez reçete edilir. günde, 40 kg'dan fazla - 1000 mg (1 tablet) günde 2 kez.
Genellikle tedavi süresi doktor tarafından belirlenir. Dünya Sağlık Örgütü'nün antibiyotik kullanımına ilişkin tavsiyelerine göre streptokok enfeksiyonlarının tedavi süresi en az 10 gün olmalıdır.

Anti-Helicobacter tedavi rejimlerinde, josamisin, standart dozlarında diğer ilaçlarla kombinasyon halinde 7-14 gün boyunca günde 2 kez 1 g dozda reçete edilir (famotidin 40 mg / gün veya ranitidin 150 mg 2 r / gün + josamisin Günde 2 kez 1 g + günde iki kez 500 mg metronidazol; omeprazol 20 mg (veya lansoprazol 30 mg veya pantoprazol 40 mg veya esomeprazol 20 mg veya rabeprazol 20 mg) günde iki kez + günde iki kez 1 g amoksisilin + josamisin 1 g 2 r/ günde; omeprazol 20 mg (veya lansoprazol 30 mg veya pantoprazol 40 mg veya esomeprazol 20 mg veya rabeprazol 20 mg) günde iki kez + amoksisilin 1 g iki kez + josamisin 1 g iki kez + bizmut tripotasyum dikitrat 240 mg 2 r/gün: famotidin 40 mg/gün + furazolidon 100 mg 2 r/gün + josamisin 1 g 2 r/gün + bizmut tripotasyum disitrat 240 mg 2 r/gün).

Mide mukozasının aklorhidri ile atrofisi varlığında, pH-metri ile teyit edilir: Amoksisilin 1 g 2 r / gün + josamisin 1 g 2 r / gün + tripotasyum bizmut d ve sitrat 240 mg 2 r / gün.

Akne vulgaris ve globulus durumunda, ilk 2-4 hafta boyunca günde iki kez 500 mg'lık bir dozda josamisin, ardından 8 hafta boyunca idame tedavisi olarak günde bir kez 500 mg josamisin reçete edilmesi önerilir.

Dağılabilir tabletler Vilprafen Solutab çeşitli şekillerde alınabilir: tablet su ile bütün olarak yutulabilir veya alınmadan önce önceden suda çözülebilir. Tabletler en az 20 ml su içinde çözülmelidir. Almadan önce, ortaya çıkan süspansiyonu iyice karıştırın.

Araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma becerisine etkisi
İlacın araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktu.

Yan etki

Gastrointestinal sistemden
Nadiren - iştah kaybı, mide bulantısı, mide ekşimesi, kusma, disbakteriyoz ve ishal. Kalıcı şiddetli ishal durumunda, antibiyotiklerin arka planına karşı hayatı tehdit eden psödomembranöz kolit geliştirme olasılığı akılda tutulmalıdır.
Aşırı duyarlılık reaksiyonları:
Çok nadir durumlarda, alerjik cilt reaksiyonları (örn. ürtiker) mümkündür.
Karaciğer ve safra yollarının yanından
Bazı durumlarda, kan plazmasındaki karaciğer enzimlerinin aktivitesinde geçici bir artış gözlendi, nadir durumlarda safra ve sarılık çıkışının ihlali eşlik etti.
İşitme cihazının yanından
Nadir durumlarda, doza bağlı geçici işitme kaybı bildirilmiştir.
Diğerleri:çok nadiren - kandidiyaz.

Alırken aşırı doz ve diğer hatalar

Bugüne kadar, spesifik zehirlenme belirtileri hakkında veri yoktur. Doz aşımı durumunda, özellikle gastrointestinal sistemden "Yan Etkiler" bölümünde açıklanan semptomların ortaya çıkması beklenmelidir. Bir doz atlanırsa, ilacın bir dozunu hemen almalısınız. Bununla birlikte, bir sonraki dozun zamanı geldiyse, "unutulan" dozu almayın, normal tedavi rejimine dönün. Dozu ikiye katlamayın. Tedaviye ara verilmesi veya ilacın erken kesilmesi, tedavi başarısı olasılığını azaltır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Vilprafen Solutab / diğer antibiyotikler
Bakteriyostatik antibiyotikler, penisilinler ve sefalosporinler gibi diğer antibiyotiklerin bakterisidal etkisini azaltabileceğinden, josamisinin bu tip antibiyotiklerle birlikte uygulanmasından kaçınılmalıdır. Etkinliklerinde karşılıklı bir azalma olabileceğinden, josamisin, linkomisin ile birlikte uygulanmamalıdır.
Vilprafen Solutab / ksantinler
Makrolid antibiyotiklerin bazı temsilcileri, olası zehirlenmelere yol açabilecek ksantinlerin (teofilin) ​​yok edilmesini yavaşlatır. Klinik ve deneysel çalışmalar, josamisin'in teofilin salınımı üzerinde diğer makrolid antibiyotiklere göre daha az etkiye sahip olduğunu göstermektedir.
Vilprafen Solutab / antihistaminikler
Josamisin ve terfenadin veya astemizol içeren antihistaminiklerin birlikte atanmasından sonra, terfenadin ve astemizol atılımında bir yavaşlama olabilir ve bu da yaşamı tehdit eden kardiyak aritmilerin gelişmesine yol açabilir.
Vilprafen Solutab / ergot alkaloidleri
Ergot alkaloidleri ve makrolid antibiyotiklerin birlikte uygulanmasından sonra artan vazokonstriksiyona ilişkin bireysel raporlar vardır. Josamisin alırken bir hastada bir ergotamin intoleransı vakası olmuştur. Bu nedenle, josamisin ve ergotaminin birlikte kullanımına, hastaların uygun şekilde izlenmesi eşlik etmelidir.
Vilprafen Solutab / siklosporin
Josamisin ve siklosporinin birlikte uygulanması, kan plazmasındaki siklosporin seviyesinde bir artışa ve kanda nefrotoksik bir siklosporin konsantrasyonunun oluşmasına neden olabilir. Siklosporinin plazma konsantrasyonları düzenli olarak izlenmelidir.
Vilprafen Solutab / digoksin
Josamisin ve digoksinin ortak atanmasıyla, kan plazmasındaki ikincisinin seviyesinde bir artış mümkündür.
Vilprafen Solutab / hormonal kontraseptifler
Nadir durumlarda, makrolidlerle tedavi sırasında hormonal kontraseptiflerin kontraseptif etkisi yetersiz olabilir. Bu durumda, ayrıca hormonal olmayan kontraseptiflerin kullanılması tavsiye edilir.

Özel Talimatlar

Böbrek yetmezliği olan hastalarda tedavi, uygun laboratuvar testlerinin sonuçlarına göre yapılmalıdır.
Çeşitli makrolid antibiyotiklere çapraz direnç olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır (örneğin, kimyasal olarak ilişkili antibiyotiklerle tedaviye dirençli organizmalar da josamisin'e dirençli olabilir).

Salım formu: 1000 mg dağılabilir tabletler.
Standart paketleme:
PVC film ve alüminyum folyodan yapılmış bir blisterde 5 veya 6 dağılabilir tablet. Bir karton kutuda kullanım talimatları ile 2 kabarcık.

son kullanma tarihi: 2 yıl

Vilprafen Solutab, paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.

Depolama koşulları

B Listesi
25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta kuru ve karanlık bir yerde saklayın.
İlacı çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın!

Eczanelerden dağıtım şartları

Reçete ile serbest bırakıldı

Kayıt adayı (kayıt sahibi)

Astsllas Pharma Europe B.V., Elizabethof 19, 2353 EB Leiderdorp,
Hollanda / Astellas Pharma Europe B.V.,
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Hollanda.

Üretici firma:
Montefarmaco S.
İtalya/Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n.7, 20016 Pero (MI), İtalya

Paketleyici (birincil paketleme)
Montefarmaco S.p.A., İtalya

Paketleyici (ikincil/üçüncül paketleme)
Montefarmaco S.p.A., İtalya veya Temmler Italia S.rL., İtalya
Kalite kontrol yayınlama
Temmler Italia S.r.L., İtalya
ORTAT CJSC'de paketlemeye tabidir
Üretici Montefarmaco S.
İtalya/Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n.7,20016 Pero (MG), İtalya

Paketleyici ve serbest bırakma kontrolü
ZAO ORTAT, Rusya
157092, Kostroma bölgesi, Susaninsky
ilçe, s. Kuzey, m-n Kharitonovo.

Talepler Astellas Moskova Temsilciliği'ne gönderilmelidir.
İlaç Yuroy B.V. adrese göre:
109147 Moskova, Marksistskaya st. 16,
"Mosalarko Plaza-1" iş merkezi,