Dung dịch tiêm Actovegin - hướng dẫn sử dụng. Actovegin trong ống: hướng dẫn sử dụng Actovegin hướng dẫn chống chỉ định sử dụng

), Actovegin có tác dụng hạ huyết áp (cải thiện việc sử dụng oxy của cơ thể), biểu hiện 30 phút sau khi tiêm tĩnh mạch, đạt tối đa sau 2-6 giờ.

Tiêm thuốc là phương pháp đưa thuốc vào cơ thể qua đường tiêu hóa. Việc tiêm thuốc được thực hiện bằng cách tiêm (tiêm trong ống) và liệu pháp tiêm truyền (tiêm tĩnh mạch dung dịch tiêm truyền).

Actovegin có tác dụng hạ huyết áp, chống oxy hóa, chữa lành vết thương, kích thích các quá trình chuyển hóa chức năng (chuyển hóa trong cơ thể) và đồng hóa (cơ thể hấp thụ các chất). Thuốc cải thiện vi tuần hoàn máu trong các mạch máu ở chân, bắt đầu quá trình tái tạo mô khi dinh dưỡng của chúng bị ảnh hưởng do tổn thương tĩnh mạch (suy tĩnh mạch mãn tính, viêm tĩnh mạch huyết khối, giãn tĩnh mạch).

Actovegin làm tăng nồng độ phosphocreatine (phosphoric creatine), adenosine diphosphate (ADP), adenosine triphosphate (ATP), axit amin gamma-aminobutyric acid, aspartate (axit aspartic), glutamate (axit glutamic).

Actovegin được sử dụng cho các bệnh về tim và mạch máu, tổn thương hệ thần kinh trung ương, chấn thương và loét. Tính linh hoạt của thuốc là do Actovegin làm tăng sự vận chuyển glucose và oxy vào tế bào cơ quan, tăng cường nguồn năng lượng của chúng, tăng khả năng hoạt động và khả năng sống sót trong điều kiện nguồn cung cấp oxy không đủ và tế bào không có cơ hội hoạt động. đầy đủ chức năng. Bằng cách thúc đẩy sự xâm nhập tích cực của glucose vào tế bào, Actovegin thể hiện tác dụng. Thuốc là một thành phần quan trọng trong điều trị bệnh nhân tiểu đường, bao gồm cả điều trị bệnh đa dây thần kinh tiểu đường (DPN).

Bệnh đa dây thần kinh tiểu đường được đặc trưng bởi tổn thương hệ thần kinh của con người và phát triển ở những người mắc bệnh tiểu đường do lượng đường (glucose) trong máu tăng cao liên tục (tăng đường huyết). Các cơ chế quan trọng nhất cho sự phát triển của DPN là thiếu máu cục bộ và rối loạn chuyển hóa ở dây thần kinh.

Việc sử dụng Actovegin làm giảm triệu chứng DPN ở dạng dị cảm (cảm giác nóng rát, ngứa ran, bò, tê ở chi dưới).

Dùng Actovegin giúp giảm các rối loạn nhạy cảm và cải thiện sức khỏe tinh thần của bệnh nhân.

Thời gian điều trị bằng Actovegin được bác sĩ xác định riêng tùy theo triệu chứng và mức độ nghiêm trọng của bệnh.

Phân loại giải phẫu-điều trị-hóa học (ATC)

Phân loại giải phẫu-điều trị-hóa học (giải phẫu-điều trị-hóa học, ATC) là một hệ thống quốc tế để phân loại thuốc. Mục đích chính của ATC là trình bày dữ liệu thống kê về việc tiêu thụ thuốc.

Theo ATC, thuốc Actovegin tùy theo dạng phóng thích sẽ thuộc các nhóm sau:

Viên nén (dragées), dung dịch tiêm truyền, dung dịch tiêm trong ống tiêm – B06AB Các chế phẩm máu khác,
Gel, kem và thuốc mỡ dùng ngoài – D11AX Các chế phẩm khác để điều trị các bệnh ngoài da,
Gel bôi mắt – S01X Thuốc điều trị các bệnh về mắt khác (hiện chưa có mã số).

Nhóm dược lý

Actovegin, một loại thuốc kích hoạt chuyển hóa mô, cải thiện dinh dưỡng và kích thích quá trình tái tạo, thuộc các nhóm dược lý sau, tùy thuộc vào hình thức giải phóng.

Viên nén Actovegin, dung dịch tiêm truyền và dung dịch tiêm trong ống:

chất bảo vệ mạch và chất điều chỉnh vi tuần hoàn,
chất tái sinh và chất sửa chữa.

Ở cấp độ phân tử, Actovegin giúp tăng cường tiêu thụ và sử dụng oxy (tăng khả năng chống thiếu oxy), tăng chuyển hóa năng lượng và tiêu thụ glucose.

Phân loại bệnh học (ICD-10)

Phân loại bệnh tật quốc tế, sửa đổi lần thứ mười (ICD-10) là công cụ đánh giá tiêu chuẩn trong các lĩnh vực quản lý chăm sóc sức khỏe, y học, dịch tễ học và phân tích sức khỏe nói chung. Theo ICD-10, thuốc Actovegin, tùy theo dạng, có thể được sử dụng cho các bệnh và tình trạng sau.

Viên nén bao phim Actovegin:

F03 Chứng sa sút trí tuệ, không xác định,
I73 Bệnh mạch máu ngoại biên khác
S06 Chấn thương nội sọ.

Gel, kem và thuốc mỡ Actovegin dùng ngoài:

L90.8 Các thay đổi teo da khác,
L98.4 Loét da mãn tính, không được phân loại ở nơi khác,
L98.4.2* Loét da dinh dưỡng,
T14.0 Chấn thương bề ngoài ở một vùng không xác định trên cơ thể,
Z100* LỚP XXII Thực hành phẫu thuật.

Dung dịch tiêm truyền và dung dịch tiêm trong ống Actovegin:

I63 Nhồi máu não,
I25.2 Nhồi máu cơ tim trước đó,
I67.9 Bệnh mạch máu não, không xác định,
I69 Hậu quả của bệnh mạch máu não,
I73.9 Bệnh mạch máu ngoại biên, không xác định,
I79.2 Bệnh lý mạch máu ngoại biên trong các bệnh được phân loại ở nơi khác,
I87.2 Suy tĩnh mạch (mãn tính) (ngoại vi),
I99 Các rối loạn khác và không xác định của hệ tuần hoàn
L58 Viêm da do phóng xạ
L89 Loét tư thế nằm (loét do chấn thương, lở loét do nằm liệt giường),
L98.4.2* Loét da dinh dưỡng,
S06 Chấn thương nội sọ,
T14.1 Vết thương hở ở một vùng không xác định trên cơ thể,
T30 Bỏng nhiệt và bỏng hóa chất không xác định được vị trí,
T79.3 Nhiễm trùng vết thương sau chấn thương, không được phân loại ở nơi khác.

Thuật ngữ bệnh (tình trạng) “đặc hiệu” được sử dụng trong trường hợp bác sĩ có đầy đủ các tài liệu y tế cho phép đánh giá sự phát triển của bệnh (tình trạng) một cách khách quan nhất có thể. Trong trường hợp thiếu bộ tài liệu này và không thể xác định diễn biến của bệnh dựa trên tình trạng của các cơ quan nội tạng thì sẽ đưa ra chẩn đoán “ không xác định».

Thành phần của Actovegin

Thuốc Actovegin có chứa hoạt chất là chất cầm máu đã khử protein của máu bê, thu được thông qua siêu lọc (các hợp chất có trọng lượng phân tử dưới 5000 dalton đi qua), chỉ chứa các chất sinh lý.

1 viên (dragee) chứa 200 mg,
1 gram gel dùng ngoài chứa 8 mg,
1 gram kem dùng ngoài có chứa 2 mg,
1 gram thuốc mỡ dùng ngoài chứa 2 mg,
1 ml dung dịch tiêm chứa 40 mg,
1 ml dung dịch tiêm truyền chứa 4 mg (trong dung dịch 10%) hoặc 8 mg (trong dung dịch 20%),
1 gram gel mắt chứa 8 mg.

Tá dược trong thành phần máy tính bảng Actovegin là:

Chất Magiê Stearate,
povidone-K90,
bột talc.

Bao gồm vỏ bọc Viên Actovegin còn chứa:

sáp glycolic núi,
kẹo cao su Ả Rập (kẹo keo),
diethyl phthalate,
thuốc nhuộm màu vàng quinoline, vecni nhôm,
macrogol-6000,
oxit titan (IV) (titan dioxide),
povidon-K30,
đường,
bột talc,
Hypromellose phthalat.

Kem dùng ngoài có chứa thêm benzalkonium clorua 0,2 mg trên 1 gam thuốc.

Tá dược trong dung dịch truyền Actovegin và thuốc ở dạng ống tiêm với dung dịch tiêm là natri clorid và nước pha tiêm. Dung dịch tiêm truyền trong dung dịch dextrose còn chứa dextrose.

Hình thức phát hành và liều lượng Actovegin

Thuốc Actovegin có ở dạng viên nén (dragees), gel, kem, thuốc mỡ, ống tiêm, dung dịch tiêm truyền, gel mắt.

Actovegin ở dạng viên bao phim (dragees):

viên trong chai 200 mg, số 10,
viên trong chai 200 mg, số 30,
viên trong chai 200 mg, số 50,
viên trong chai 200 mg, số 100.

Bao bì của máy tính bảng (dragées) bao gồm:

chai (chai) thủy tinh sẫm màu có cổ vặn, đậy kín bằng nắp nhôm có dấu hiệu giả mạo, chứa viên tròn hai mặt lồi sáng bóng được phủ màu vàng lục,
một gói bìa cứng có nhãn dán bảo vệ hình tròn trong suốt có dòng chữ ba chiều và nút điều khiển mở đầu tiên.

Gel Actovegin dùng ngoài:

gel trong ống 20%, 20 gram,
gel trong ống 20%, 30 gram,
gel trong ống 20%, 50 gram,
gel trong ống 20%, 100 gram.

Bao bì gel bao gồm:

ống nhôm chứa gel,
hướng dẫn sử dụng y tế,
gói bìa cứng.

Kem Actovegin dùng ngoài:

kem trong ống 5%, 20 gram,
kem trong ống 5%, 30 gram,
kem trong ống 5%, 50 gram,
kem trong ống 5%, 100 gram.

Bao bì kem bao gồm:

một ống nhôm chứa chất kem trắng vĩnh viễn không có mùi vị,
hướng dẫn sử dụng y tế,
gói bìa cứng.

Thuốc mỡ Actovegin dùng ngoài:

thuốc mỡ trong ống 5%, 20 gram,
thuốc mỡ trong ống 5%, 30 gram,
thuốc mỡ trong ống 5%, 50 gram,
thuốc mỡ trong ống 5%, 100 gram.

Gói thuốc mỡ bao gồm:

một ống nhôm chứa thuốc mỡ trắng vĩnh viễn không có mùi vị,
hướng dẫn sử dụng y tế,
gói bìa cứng.

Dung dịch Actovegin để tiêm trong ống (thuốc tiêm):

dung dịch tiêm 80 mg (40 mg/ml, ống 2 ml),
dung dịch tiêm 200 mg (40 mg/ml, ống 5 ml),
dung dịch tiêm 400 mg (40 mg/ml, ống 10 ml).

Bao bì của ống bao gồm:

Dung dịch truyền Actovegin:

dung dịch tiêm truyền trong dung dịch natri clorid 0,9% 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml),
dung dịch tiêm truyền trong dung dịch natri clorid 0,9% 2000 mg (8 mg/ml, 250 ml),
dung dịch tiêm truyền trong dung dịch dextrose 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml).

Bao bì dung dịch truyền bao gồm:

chai thủy tinh không màu (loại II theo Dược điển Châu Âu) chứa dung dịch trong suốt, không màu đến hơi vàng, được đậy kín bằng nút và nắp nhôm để lăn, phía trên có nắp đảm bảo kiểm soát được lần mở đầu tiên,
hướng dẫn sử dụng y tế,
gói bìa cứng có nhãn dán tròn bảo vệ trong suốt có dòng chữ ba chiều và bộ điều khiển mở lần đầu tiên.

Gel nhỏ mắt Actovegin:

gel nhỏ mắt 20%, 5 gam.

Bao bì gel mắt bao gồm:

ống nhôm chứa gel mắt,
hướng dẫn sử dụng y tế,
gói bìa cứng.

Gel mắt Actovegin hiện đang có bán tại Nga không được cung cấp.

Các dạng phát hành và liều lượng phổ biến nhất của Actovegin ở các hiệu thuốc:

Viên số 50,
Dung dịch trong ống 80 mg (40 mg/ml, ống 2 ml),
Thuốc mỡ 5%, 20 gram,
Gel 20%, 20 gam.

tác dụng dược lý

Tác dụng dược lý của Actovegin là chuyển hóa, bao gồm đẩy nhanh quá trình sử dụng oxy và glucose ở cấp độ phân tử, do đó làm tăng khả năng chống thiếu oxy. Thuốc Actovegin có tác dụng chữa lành vết thương, tăng cường trạng thái năng lượng của tế bào và giúp cải thiện lưu thông máu trong các mô.

Chỉ định sử dụng Actovegin

Actovegin được chỉ định sử dụng trong các bệnh và tình trạng sau:

Dung dịch Actovegin để tiêm trong ống và dung dịch tiêm truyền trong dung dịch natri cloruađược chỉ định bổ sung cho bệnh đa dây thần kinh do tiểu đường.

Gel nhỏ mắt Actovegin được chỉ định điều trị các tổn thương và bệnh về mắt:

đối với tổn thương (bỏng do kiềm, axit) của giác mạc (giác mạc) và củng mạc (tunica albuginea),
đối với loét giác mạc do nhiều nguyên nhân khác nhau,
đối với viêm giác mạc (viêm giác mạc), kể cả sau khi ghép giác mạc,
để mài mòn giác mạc ở bệnh nhân sử dụng kính áp tròng,
nhằm ngăn ngừa tổn thương khi lựa chọn kính áp tròng ở những bệnh nhân đang có quá trình thoái hóa giác mạc.

Chống chỉ định Actovegin

Chống chỉ định chính đối với việc sử dụng Actovegin là quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc.

Các chống chỉ định khác khi dùng Actovegin là:

vô niệu (thiếu nước tiểu chảy vào bàng quang),
thiểu niệu (giảm lượng nước tiểu bài tiết qua thận),
suy tim mất bù độ II và độ III,
phù phổi,
giữ nước trong cơ thể.

Nên thận trọng khi dùng Actovegin ở những bệnh nhân bị tăng clo huyết (tăng nồng độ hợp chất clo trong máu) và tăng natri máu (tăng nồng độ natri trong huyết tương).

Đối với dung dịch Actovegin truyền trong dung dịch dextrose, chống chỉ định bổ sung là đái tháo đường - 1 chai thuốc chứa 7,75 g dextrose.

Trong thời kỳ mang thai và cho con bú, nên thận trọng khi dùng thuốc.

Tác dụng phụ của Actovegin

Tác dụng phụ khi dùng Actovegin cực kỳ hiếm gặp và chủ yếu là do quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc.

Tác dụng phụ của Actovegin bao gồm các phản ứng dị ứng có thể xảy ra (phát ban trên da, tăng thân nhiệt (tăng nhiệt độ cơ thể), lên đến. Trong những tình huống như vậy, bạn nên ngừng điều trị bằng Actovegin và nếu cần, hãy sử dụng và/hoặc.

Trong trường hợp phản ứng phản vệ nghiêm trọng, cần tiến hành điều trị khẩn cấp (dùng thuốc giãn huyết tương, liều lượng lớn, corticosteroid).

Khi sử dụng gel, thuốc mỡ hoặc kem, tác dụng phụ có thể xảy ra ở dạng ngứa và rát ở vùng bôi thuốc.

Khi bắt đầu điều trị bằng gel Actovegin, tác dụng phụ có thể xảy ra dưới dạng đau cục bộ do tăng tiết. Tác dụng phụ này không phải bằng chứng không dung nạp thuốc.

Khi sử dụng gel mắt, có thể chảy nước mắt và tiêm (đỏ) vào các mạch củng mạc.

Nếu xảy ra phản ứng bất lợi, bạn nên ngừng dùng Actovegin và tham khảo ý kiến chuyên gia y tế hoặc bác sĩ có trình độ.

Quá liều của Actovegin

Cho đến nay, không có thông tin về quá liều Actovegin.

Viên Actovegin (dragees)

Viên Actovegin (dragees) được sử dụng bằng đường uống (bên trong) như một liệu pháp duy trì cho rối loạn chuyển hóa não và tuần hoàn, để tiếp tục truyền hoặc điều trị tiêm cho rối loạn tuần hoàn não.

Hướng dẫn sử dụng thuốc Actovegin

Việc đọc những hướng dẫn sử dụng máy tính bảng Actovegin này không giúp bệnh nhân được miễn học tập “Hướng dẫn sử dụng thuốc Actovegin (dragees) trong y tế”

Nên uống dragee bằng đường uống (uống) trước bữa ăn, không cần nhai, với một lượng nhỏ nước.

1-2 viên ba lần một ngày.

Thời gian điều trị nên từ 4 đến 6 tuần.

Thuốc bắt đầu phát huy tác dụng sau 30 phút kể từ khi dùng, hiệu quả tối đa xảy ra sau 3-4 giờ: tình trạng nặng chân giảm dần, hết đau, ngứa ran, tê chi dưới. Trẻ em và thanh thiếu niên nên uống một viên Actovegin mỗi ngày một lần, điều trị tiếp tục trong 28-42 ngày.

Tần suất dùng viên Actovegin có thể thay đổi tùy theo hình ảnh lâm sàng và mức độ nghiêm trọng của bệnh, do bác sĩ xác định.

Gel Actovegin

Gel Actovegin là dạng thuốc mềm, có độ nhớt cao, có độ dẻo, đàn hồi và có độ pH gần với độ pH của da. Gel được phân bố đều và nhanh chóng trên bề mặt da mà không làm tắc nghẽn lỗ chân lông.

Gel Actovegin được sử dụng tại chỗ trong các trường hợp và bệnh lý sau:

Gel Actovegin cũng được sử dụng để phòng ngừa và điều trị bệnh lở loét.

Hướng dẫn sử dụng gel Actovegin

Việc đọc những hướng dẫn sử dụng gel Actovegin này không giúp bệnh nhân được miễn học tập “Hướng dẫn sử dụng gel Actovegin trong y tế”, nằm trong bao bì bìa cứng của nhà sản xuất.

Khi điều trị vết thương hở và vết loét, nên bôi gel Actovegin một lớp mỏng lên vùng bị ảnh hưởng 5-6 lần một ngày.

Khi thực hiện tiền xử lý để làm sạch vết loét, phải bôi gel thành một lớp dày, phủ một lớp thuốc mỡ Actovegin hoặc băng gạc tẩm thuốc mỡ (để tránh dính vào vết thương). Nên thay băng 24 giờ một lần khi xử lý các bề mặt rất ẩm ướt - 3-4 lần một ngày. Nên tiếp tục điều trị thêm bằng Actovegin dưới dạng kem; nên hoàn thành điều trị bằng Actovegin dưới dạng thuốc mỡ.

Đối với vết bỏng và vết thương do phóng xạ, nên bôi gel lên da một lớp mỏng.

Trong điều trị vết thương do phóng xạ ở bệnh nhân, thuốc được sử dụng dưới dạng ứng dụng.

Để phòng ngừa và điều trị bệnh lở loét, nên sử dụng gel Actovegin 3-4 lần một ngày, quá trình điều trị từ 3 đến 60 ngày.

Tần suất sử dụng gel có thể thay đổi tùy theo hình ảnh lâm sàng và mức độ nghiêm trọng của bệnh do bác sĩ xác định.

Kem Actovegin

Kem Actovegin được sử dụng tại chỗ trong các trường hợp và bệnh lý sau:

đối với các vết loét có nguồn gốc giãn tĩnh mạch, loét chảy nước mắt,
cho các vết thương và viêm da và niêm mạc, bỏng, vết cắt trên da, vết trầy xước, trầy xước,
để thúc đẩy tái tạo mô sau khi bị bỏng,
trong quá trình xử lý trước bề mặt vết thương trước khi cấy ghép,
để phòng ngừa và điều trị các phản ứng từ màng nhầy và da do tiếp xúc với bức xạ phóng xạ.

Kem Actovegin cũng được sử dụng để phòng ngừa và điều trị bệnh lở loét.

Hướng dẫn sử dụng kem Actovegin

Đọc những hướng dẫn sử dụng kem Actovegin này không miễn cho bệnh nhân học tập “Hướng dẫn sử dụng kem Actovegin trong y tế”, nằm trong bao bì bìa cứng của nhà sản xuất.

Nên sử dụng kem Actovegin để đẩy nhanh quá trình lành vết thương, bao gồm cả vết thương có dịch tiết (loét chảy nước).

Sản phẩm được áp dụng ở giai đoạn thứ haiđiều trị ba giai đoạn với Actovegin sau khi bôi gel. Kem được thoa một lớp mỏng 2-3 lần một ngày.

Để ngăn ngừa lở loét, nên thoa kem Actovegin lên da ở những vùng có nguy cơ cao.

Để ngăn ngừa sự xuất hiện của các vết thương do phóng xạ, nên bôi một lớp mỏng ngay sau khi xạ trị, trong khoảng thời gian giữa các buổi điều trị.

Tần suất sử dụng kem Actovegin có thể thay đổi tùy theo hình ảnh lâm sàng và mức độ nghiêm trọng của bệnh do bác sĩ xác định.

Sau lần mở gói đầu tiên, thuốc nên được sử dụng trong vòng bốn tuần.

Thuốc mỡ Actovegin được sử dụng tại chỗ trong các trường hợp và bệnh lý sau:

cho các vết thương và viêm da và niêm mạc, bỏng, vết cắt trên da, vết trầy xước, trầy xước,
để thúc đẩy tái tạo mô sau khi bị bỏng,
đối với các vết loét có nguồn gốc giãn tĩnh mạch, loét chảy nước mắt,
để phòng ngừa và điều trị các phản ứng của màng nhầy và da do tiếp xúc với bức xạ phóng xạ,
trong quá trình xử lý trước bề mặt vết thương trước khi cấy ghép,

Thuốc mỡ cũng được sử dụng để phòng ngừa và điều trị bệnh lở loét.

Hướng dẫn sử dụng thuốc mỡ Actovegin

Đọc những hướng dẫn sử dụng thuốc mỡ Actovegin này không miễn cho bệnh nhân nghiên cứu “Hướng dẫn sử dụng thuốc mỡ Actovegin trong y tế”, nằm trong bao bì bìa cứng của nhà sản xuất.

Thuốc mỡ Actovegin nên được sử dụng để điều trị lâu dài ba giai đoạn vết thương và vết loét để tăng tốc và/hoặc các tác nhân hóa trị liệu (chủ yếu là sulfonamid), thuốc sát trùng). Tốc độ tiêm ~2 ml/phút.

Không sử dụng dung dịch đục hoặc có chứa các hạt lạ. Sau khi mở chai (ống), dung dịch không thể bảo quản được.

Đối với tiêm bắp Actovegin, thuốc được tiêm chậm, không quá 5 ml. Do nguy cơ xảy ra phản ứng phản vệ, nên tiêm thử nghiệm (2 ml mỗi phút).

Sau 30-40 phút sử dụng sản phẩm, nhiệt độ cơ thể có thể tăng cao và có thể xuất hiện mẩn ngứa. Trong tình huống như vậy, cần phải dừng quá trình điều trị.

Dung dịch truyền Actovegin

Dung dịch truyền Actovegin 10% hoặc 20% (có hoặc không có glucose) được dùng để truyền tĩnh mạch hoặc động mạch. Dung dịch truyền Actovegin có màu hơi vàng. Cường độ màu có thể thay đổi tùy thuộc vào đặc tính của nguyên liệu ban đầu được sử dụng, nhưng không ảnh hưởng xấu đến hoạt tính của thuốc hoặc khả năng dung nạp của thuốc.

Dung dịch tiêm truyền được sử dụng qua đường tiêm trong các trường hợp sau:

đối với các rối loạn tuần hoàn ngoại vi (tĩnh mạch và động mạch), hậu quả của chúng ở dạng loét chân, bệnh lý mạch máu động mạch,
trong trường hợp rối loạn chuyển hóa não và tuần hoàn máu (chấn thương sọ não, đột quỵ do thiếu máu cục bộ, hội chứng suy não),
đối với các biến chứng phát sinh trong quá trình lành vết thương (vết loét, vết thương khó lành),
trị bỏng, loét da,
trong quá trình cấy ghép da,
như một biện pháp phòng ngừa và điều trị tổn thương do bức xạ ở da, màng nhầy và mô thần kinh.

Hướng dẫn pha dung dịch truyền Actovegin

Việc đọc những hướng dẫn sử dụng dung dịch truyền Actovegin này không miễn cho bệnh nhân được học tập “Hướng dẫn sử dụng dung dịch truyền Actovegin trong y tế”, nằm trong bao bì bìa cứng của nhà sản xuất.

Trước khi sử dụng dung dịch, bạn phải đảm bảo chai còn nguyên vẹn.

Theo quy định, dung dịch tiêm truyền được sử dụng với thể tích 250 ml mỗi ngày, tiêm tĩnh mạch hoặc nội động mạch. Tốc độ truyền phải là ~2 ml/phút. Để đạt được hiệu quả tối đa, có thể cần truyền 10-20 lần. Được phép tăng liều ban đầu của dung dịch 10% lên 500 ml.

Khi thực hiện truyền dịch, điều quan trọng là phải đảm bảo rằng dung dịch không đi vào mô ngoại mạch.

Không được phép thêm các loại thuốc khác vào dung dịch truyền Actovegin.

Do nguy cơ xảy ra phản ứng phản vệ, nên kiểm tra độ mẫn cảm với thuốc trước khi bắt đầu truyền.

Nếu có sự vi phạm việc cung cấp máu và chuyển hóa của não, liều lượng là:

Ban đầu, 250-500 ml (1000–2000 mg thuốc) tiêm tĩnh mạch mỗi ngày trong 2 tuần (sau đó chuyển sang dạng viên),
Sau đó, tiêm tĩnh mạch 250 ml 3-4 lần một tuần (để truyền Actovegin trong dung dịch dextrose) trong 30 ngày.

Trong trường hợp đột quỵ do thiếu máu cục bộ, dung dịch truyền Actovegin được dùng với liều 250-500 ml tiêm tĩnh mạch mỗi ngày hoặc vài lần một tuần trong 14 ngày, sau đó chuyển sang dạng viên nén.

Đối với bệnh lý mạch máu động mạch, cần dùng 250 ml (1000 mg) tiêm tĩnh mạch và tiêm tĩnh mạch hàng ngày hoặc vài lần một tuần trong 4 tuần, sau đó chuyển sang dạng viên (để truyền trong dung dịch natri clorua),

Đối với Ulcus cruris (loét giãn tĩnh mạch chân), các vết loét không lành tính khác, vết bỏng, nên dùng dung dịch truyền 250 ml (1000 mg thuốc) tiêm tĩnh mạch hàng ngày hoặc vài lần một tuần, tùy theo tốc độ lành vết thương, ngoài liệu pháp tại chỗ. với Actovegin.

Đối với bệnh đa dây thần kinh do tiểu đường, nên tiêm tĩnh mạch 250–500 ml dung dịch truyền natri clorua hàng ngày trong ba tuần, sau đó chuyển sang dạng viên (2–3 viên ba lần một ngày trong 4–5 tháng).

Để phòng ngừa và điều trị tổn thương do phóng xạ ở da và màng nhầy, 250 ml (1000 mg thuốc) được tiêm tĩnh mạch một ngày trước khi bắt đầu, hàng ngày trong quá trình xạ trị, trong hai tuần sau khi hoàn thành, sau đó chuyển sang dùng thuốc viên. hình thức. Tốc độ tiêm là ~ 2 ml mỗi phút.

Với việc sử dụng lặp lại dung dịch truyền Actovegin, cần theo dõi sự cân bằng nước-điện giải trong huyết tương.

Không sử dụng dung dịch đục hoặc có chứa các hạt lạ.

Tần suất, liều lượng và phương pháp dùng dung dịch có thể khác nhau tùy thuộc vào hình ảnh lâm sàng và mức độ nghiêm trọng của bệnh do bác sĩ xác định.

Gel mắt Actovegin

Gel mắt Actovegin được dùng tại chỗ khi bị tổn thương giác mạc của mắt:

bỏng,
viêm có nguồn gốc khác nhau,
trong quá trình ghép giác mạc ở giai đoạn trước và sau phẫu thuật,
ở những bệnh nhân bị khiếm khuyết biểu mô giác mạc do đeo kính áp tròng.

Gel mắt Actovegin được sử dụng để lựa chọn kính áp tròng phòng ngừa ở những bệnh nhân bị suy giảm dinh dưỡng giác mạc (quá trình teo và loạn dưỡng), bị viêm teo giác mạc do tuổi tác.

Hướng dẫn sử dụng gel mắt Actovegin

Việc đọc những hướng dẫn sử dụng gel mắt Actovegin này không giúp bệnh nhân được miễn học tập “Hướng dẫn sử dụng gel mắt Actovegin trong y tế”, nằm trong bao bì bìa cứng của nhà sản xuất.

Gel mắt nên được áp dụng cho mắt bị ảnh hưởng 1-3 lần một ngày, 1-2 giọt. Khi sử dụng sản phẩm có thể thấy lượng dịch tiết tăng lên, gây khó chịu và đau đớn.

Tần suất và thời gian sử dụng gel mắt có thể khác nhau tùy thuộc vào nguyên nhân và mức độ nghiêm trọng của bệnh, do bác sĩ tham gia xác định.

Sau lần mở gói đầu tiên, thuốc nên được sử dụng trong vòng bốn tuần.

Actovegin khi mang thai

Actovegin khi mang thai được kê toa cho những phụ nữ đã bị sẩy thai (phá thai tự nhiên) để bảo vệ sức khỏe của thai nhi và mang thai ổn định hơn.

Chiết xuất từ máu bê non là thành phần chính của Actovegin. Thuốc thúc đẩy quá trình tích tụ và vận chuyển glucose và oxy trong cơ thể bà bầu, cải thiện quá trình trao đổi chất của tế bào. Actovegin ở phụ nữ mang thai giúp cải thiện lưu thông máu, tăng dự trữ năng lượng của tế bào và đẩy nhanh quá trình trao đổi chất. Tác dụng của thuốc bắt đầu sau 15-30 phút sau khi dùng. Trước khi bắt đầu dùng Actovegin, phụ nữ mang thai nên tham khảo ý kiến bác sĩ.

Actovegin được kê toa cho phụ nữ mang thai nếu xảy ra các biến chứng sau:

Nếu tác dụng phụ xảy ra, bạn phải gián đoạn quá trình điều trị và tham khảo ý kiến bác sĩ chuyên khoa.

Hiện tại, chưa có trường hợp nào về tác dụng phụ của Actovegin đối với thai nhi và cơ thể phụ nữ mang thai trong y học.

Khi sử dụng thuốc cho phụ nữ mang thai, phải tính đến nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi.

Không có chống chỉ định dùng thuốc trong thời gian cho con bú.

Actovegin cho trẻ em

Actovegin được kê đơn cho trẻ em (thường ở dạng viên) do chấn thương sọ não, rối loạn chuyển hóa và rối loạn tuần hoàn não.

Actovegin được sử dụng trong nhãn khoa để điều trị cho trẻ em bị tổn thương giác mạc của mắt, khi bị bỏng, loét, trầy xước, lở loét và vết thương lâu lành.

Actovegin là một chất chiết xuất từ máu bê. Do cơ sở sinh lý của thuốc nên nguy cơ tác dụng phụ ở trẻ em là rất ít.

Actovegin được sản xuất dưới dạng thuốc mỡ, viên nén, gel, kem và ống tiêm (thuốc tiêm). Tùy theo loại bệnh và thời gian mắc bệnh mà bác sĩ kê đơn loại thuốc cần thiết. Kê đơn thuốc Actovegin cho trẻ em khác từ việc người lớn sử dụng thuốc này.

Thuốc ở dạng viên được kê đơn một viên mỗi ngày một lần hoặc nửa viên hai lần một ngày.

Tiêm Actovegin cho trẻ sơ sinh được kê đơn với liều 0,4-0,5 ml/kg tiêm bắp mỗi ngày một lần, đối với trẻ từ một đến ba tuổi - 0,4-0,5 ml/kg, ba đến sáu tuổi - 0,25 -0,4 ml/kg mỗi ngày một lần. ngày.

Trước khi bắt đầu tiêm Actovegin có hệ thống cho trẻ em, cần tiến hành tiêm thử. Tác dụng phụ của thuốc cực kỳ hiếm gặp do cực kỳ nhạy cảm với từng thành phần của thuốc. Các biến chứng biểu hiện ở dạng sốt, sung huyết da và nổi mề đay. Trong trường hợp xảy ra hiện tượng như vậy, cần ngừng dùng thuốc và tham khảo ý kiến bác sĩ để điều trị triệu chứng.

Actovegin dùng để xơ vữa động mạch

Việc sử dụng Actovegin cho chứng xơ vữa động mạch cho phép bạn tránh được các biến chứng và can thiệp y tế bằng phẫu thuật. Đối với bệnh xơ vữa động mạch, thuốc ban đầu được sử dụng ở dạng tiêm, sau đó ở dạng viên nén.

Sự hình thành mảng bám trong xơ vữa động mạch xảy ra ở động mạch chủ, động mạch vừa và nhỏ. Trong quá trình hoạt động thể chất, cơ bắp cần một lượng oxy đáng kể. Động mạch bị thu hẹp cản trở việc cung cấp máu, dẫn đến cảm giác đau đớn. Với bệnh động mạch chi dưới, một người liên tục bị đau, kết quả là anh ta cần phải dừng lại liên tục và không thể tự mình vượt qua những khoảng cách đáng kể.

Do sự suy giảm dinh dưỡng và lưu lượng oxy, các thay đổi do thiếu máu cục bộ phát triển - xuất hiện vết loét và hoại tử. Với một thời gian dài của bệnh và không được điều trị đầy đủ, mạch máu bị tắc nghẽn hoàn toàn, cần phải phẫu thuật khẩn cấp để ngăn chặn sự phát triển của chứng hoại thư. Sau khi hoàn thành quá trình điều trị bệnh xơ vữa động mạch bằng Actovegin, một người có thể di chuyển nhiều hơn mà không cảm thấy đau và chuột rút ở chân. Trong liệu pháp phức tạp, Actovegin cải thiện vi tuần hoàn, có tác động tích cực đến việc vận chuyển và hấp thu glucose, đồng thời kích thích sự hấp thụ oxy của tế bào.

Khóa học sử dụng Actovegin ở những bệnh nhân mắc bệnh tắc nghẽn mãn tính (bệnh về động mạch ở chi dưới) bao gồm tiêm tĩnh mạch 800-1000 mg - từ 14 đến 28 ngày, sau đó dùng viên 200 mg, 1-2 viên 3 lần một ngày trong 30 ngày, dẫn đến giảm hội chứng đau, kể cả khi đi bộ.

Actovegin cho não

Actovegin cho não được sử dụng cho bệnh suy mạch máu não - một chứng rối loạn tuần hoàn mãn tính của não do tăng huyết áp động mạch, bệnh tim, bệnh lý tĩnh mạch và xơ vữa động mạch.

Với những biến chứng này, não thường xuyên ở trong tình trạng thiếu oxy và năng lượng, chức năng bình thường của nó bị gián đoạn. Huyết áp cao là yếu tố gây ra những rối loạn này.

Actovegin là chất bảo vệ thần kinh giúp bảo vệ tế bào thần kinh khỏi tình trạng thiếu máu cục bộ (không đủ máu cung cấp cho cơ quan), đảm bảo cung cấp oxy và glucose đến tế bào thần kinh, đáp ứng nhu cầu năng lượng của não trong điều kiện “thiếu oxy”. Nhờ sự kết hợp giữa đặc tính chống oxy hóa và chống thiếu oxy, tác dụng của thuốc làm chậm quá trình bệnh lý trong não, đảm bảo tái tạo (phục hồi) các tế bào thần kinh và chức năng não bị tổn thương.

Sau khi hoàn thành một đợt điều trị hạ huyết áp cùng với Actovegin, các triệu chứng thần kinh, trí nhớ, khả năng tập trung được cải thiện, chứng đau đầu và mất ngủ chấm dứt, hiệu quả và sức sống trở lại, tâm trạng bình thường trở lại.

Đối với bệnh suy mạch máu não mãn tính, nên uống viên Actovegin và ống 10 ml, tiêm lần đầu trong 10 ngày. Sau một đợt tiêm, uống 1-2 viên thuốc 3 lần một ngày, trước bữa ăn, với nhiều nước. Phải dùng trong 1-2 tháng.

Actovegin cho chứng giãn tĩnh mạch

Một cơ chế quan trọng cho sự phát triển của chứng giãn tĩnh mạch (suy tĩnh mạch) là vi phạm vi tuần hoàn và rối loạn chức năng nội mô của mạch máu tĩnh mạch. Đối với bệnh giãn tĩnh mạch, Actovegin có tác dụng hạ huyết áp, cải thiện các thông số chuyển hóa tế bào và vi tuần hoàn, đẩy nhanh quá trình lành vết thương và biểu mô hóa ở các vết loét dinh dưỡng. Tác dụng phức tạp của Actovegin làm giảm các triệu chứng (đau, sưng, “hội chứng nặng chân”) và ngăn ngừa sự phát triển tiến triển của bệnh suy tĩnh mạch.

Actovegin cho bệnh lở loét

Khi điều trị bệnh lở loét, cả ba dạng Actovegin đều được sử dụng để bôi tại chỗ (gel, kem và thuốc mỡ). Thuốc có thể được sử dụng kết hợp với các tác nhân khác (dung dịch sát trùng).

Trong giai đoạn viêm (ngày đầu tiên đến ngày thứ tư), một loại gel 20% được bôi lên vết thương để bảo vệ vết thương khỏi bị nhiễm trùng. Trong giai đoạn tạo hạt (hình thành mô tạm thời) vào ngày đầu tiên đến ngày thứ mười bốn, bề mặt vết thương của vết loét được xử lý bằng kem năm phần trăm. Sau khi ngừng tiết dịch ướt và bắt đầu biểu mô hóa (ngày thứ tư đến ngày thứ mười bảy), thuốc mỡ Actovegin 5% được sử dụng. Việc sử dụng kết hợp cả ba dạng sản phẩm sẽ thúc đẩy quá trình tái tạo mô nhanh hơn và tích cực hơn.

Actovegin dùng để đái tháo đường

Actovegin điều trị bệnh đái tháo đường không thay thế hoặc cạnh tranh với liệu pháp hạ đường huyết mà chỉ bổ sung cho nó. Actovegin làm bão hòa tế bào bằng glucose mà không có nguy cơ làm giảm lượng đường trong máu. Ở liều điều trị hiệu quả, Actovegin không gây nguy cơ hạ đường huyết.

Đường huyết (đường huyết, đường huyết) là biến số quan trọng nhất có thể kiểm soát được ở người (cân bằng nội môi). Mức đường huyết được kiểm soát bởi một số quá trình sinh lý: chúng tăng sau bữa ăn và giảm do quá trình dị hóa, căng thẳng và tập thể dục. Trong bệnh đái tháo đường, lượng đường trong máu luôn ở mức cao.

Trong bối cảnh tăng đường huyết ở bệnh nhân đái tháo đường, đường được phát hiện trong nước tiểu (glucosuria).

Đường trong nước tiểu (glucose trong nước tiểu, glucose niệu, glycosuria) là một thuật ngữ trong phòng thí nghiệm có nghĩa là sự hiện diện của đường trong nước tiểu vượt quá giá trị sinh lý hợp lý. Thận có thể đưa toàn bộ lượng glucose đã đi qua cầu thận vào máu. Thông thường, ở người khỏe mạnh, glucose trong nước tiểu chứa với lượng nhỏ (0,06 - 0,083 mmol/l), không đủ để xác định trong phòng thí nghiệm.

Cơ thể, đã mất đi nguồn năng lượng chính để bù đắp cho sự thiếu hụt, bắt đầu tiết ra một lượng lớn hormone huy động chất béo, chủ yếu là adrenaline và hormone adrenocorticotropic (ACTH). Dưới tác động của các hormone này, chất béo nội sinh (chất béo được tổng hợp ở gan từ carbohydrate) bị phân hủy mạnh mẽ và chất béo ngoại sinh (chất béo được cung cấp từ thức ăn) không được sử dụng đầy đủ, kéo theo sự tổng hợp các thể ketone (acetone) trong cơ thể. gan, sau đó được bài tiết ra khỏi cơ thể qua nước tiểu.

Acetone trong nước tiểu là một thuật ngữ trong phòng thí nghiệm có nghĩa là phát hiện axeton trong nước tiểu vượt quá giá trị sinh lý hợp lý. Thông thường, ở người khỏe mạnh, axeton không được phát hiện trong nước tiểu, vì nó được cơ thể sử dụng, bài tiết qua không khí thở ra và ở nồng độ cực nhỏ, nó có thể được bài tiết qua nước tiểu.

Sự gia tăng lượng đường (glucose) có hệ thống trong bệnh đái tháo đường lâu dài dẫn đến rối loạn hoạt động của hệ thần kinh trung ương. Các dây thần kinh nhận dinh dưỡng từ các mạch máu; ở bệnh đái tháo đường, do thiếu oxy, quá trình này bị gián đoạn và các triệu chứng đầu tiên của tổn thương dây thần kinh ngoại biên—bệnh đa dây thần kinh—xuất hiện. Tổn thương dây thần kinh ở bệnh nhân đái tháo đường dẫn đến đau dữ dội, rối loạn cảm giác và chuột rút cơ bắp.

Bệnh đa dây thần kinh do tiểu đường là một trong những biến chứng thường gặp nhất của bệnh đái tháo đường, làm suy giảm đáng kể chất lượng cuộc sống của người bệnh, dẫn đến phát triển hội chứng bàn chân do tiểu đường. Việc sử dụng Actovegin ở bệnh nhân đái tháo đường giúp cải thiện quá trình chuyển hóa năng lượng của mô, tăng sức đề kháng của tế bào đối với tình trạng thiếu máu cục bộ và thiếu oxy, cải thiện sự vận chuyển và hấp thu glucose, ảnh hưởng tích cực đến sự phát triển của các triệu chứng thần kinh.

Tê chân vào buổi tối là triệu chứng đáng báo động đầu tiên về khả năng xảy ra hội chứng bàn chân do tiểu đường trong tương lai (tổn thương loét-hoại tử ở da, mô mềm và trong trường hợp nặng là mô xương bàn chân). Khi độ nhạy giảm và lượng máu cung cấp không đủ, quá trình chữa lành các vết thương nhỏ và vết chai sẽ chậm lại, và kết quả là chứng hoại thư phát triển. Dùng Actovegin để điều trị bệnh đái tháo đường kết hợp với liệu pháp hạ đường huyết và chế độ ăn kiêng sẽ bù đắp căn bệnh này và ngăn ngừa các biến chứng của nó. Dưới ảnh hưởng của Actovegin, cơn đau, dị cảm (kim châm, tê), vết nứt và vết loét sẽ biến mất ở bệnh đái tháo đường. Việc sử dụng Actovegin (dạng cục bộ và toàn thân) giúp phục hồi lưu thông máu ở vùng thiếu máu cục bộ, đẩy nhanh quá trình tái tạo mô ở những bệnh nhân có khuyết tật loét, cải thiện quá trình vi tuần hoàn và chức năng nội mô.

Vết thương hoại tử lành lại khi lượng đường trong máu trở lại bình thường. Tác dụng kích thích của thuốc trong việc chữa lành vết thương là do việc sử dụng glucose được cải thiện, bất kể nguồn gốc (nguồn gốc) của vết thương và ngay cả khi có hiện tượng kháng insulin.

Tương tự của Actovegin

Một chất tương tự (từ đồng nghĩa) của Actovegin về mặt hoạt chất là thuốc Solcoseryl, được sản xuất bởi công ty dược phẩm Solco, Thụy Sĩ. Actovegin khác với chất tương tự ở chỗ thời hạn sử dụng kéo dài.

Giá Actovegin

Giá của viên Actovegin, gel, thuốc mỡ, kem, ống tiêm và dung dịch không bao gồm chi phí giao hàng nếu thuốc được mua qua hiệu thuốc trực tuyến. Giá có thể thay đổi đáng kể tùy thuộc vào nơi mua, liều lượng và hình thức phát hành.

Chi phí của Actovegin:

Nga (Moscow, St. Petersburg) từ 109 đến 2150 rúp Nga,
Ukraina (Kyiv, Kharkov) từ 36 đến 710 hryvnia Ukraina,
Kazakhstan (Almaty, Temirtau) từ 513 đến 10127 Tenge Kazakhstan,
Belarus (Minsk, Gomel) từ 28667 đến 565450 rúp Belarus,
Moldova (Chisinau) từ 31 đến 602 lei Moldovan,
Kyrgyzstan (Bishkek, Osh) từ 119 đến 2344 soms Kyrgyzstan,
Uzbekistan (Tashkent, Samarkand) từ 4227 đến 83377 soum tiếng Uzbek,
Azerbaijan (Baku, Ganja) từ 1,6 đến 32,0 Manat của Azerbaijan,
Armenia (Yerevan, Gyumri) từ 749 đến 14771 kịch Armenia,
Georgia (Tbilisi, Batumi) từ 3,7 đến 73,1 lari Georgia,
Tajikistan (Dushanbe, Khujand) từ 10,3 đến 202,5 Tajik somoni,
Turkmenistan (Ashgabat, Turkmenabat) từ 5,3 đến 103,8 manat Turkmen mới.

Mua Actovegin

Bạn có thể mua Actovegin dưới dạng viên nén, gel, thuốc mỡ, kem, ống tiêm, dung dịch tiêm truyền tại hiệu thuốc, sử dụng dịch vụ đặt thuốc, v.v. Trước khi mua Actovegin, bạn nên kiểm tra ngày hết hạn. Bạn có thể đặt mua Actovegin ở bất kỳ hiệu thuốc trực tuyến nào có sẵn; việc bán hàng được thực hiện bằng cách giao hàng tận nhà bằng chuyển phát nhanh, sau khi xuất trình đơn thuốc của bác sĩ.

Nhà sản xuất Actovegin

Actovegin được sản xuất bởi công ty dược phẩm Nycomed (Thụy Sĩ), trực thuộc Tập đoàn Takeda Pharmaceutical (Nhật Bản). Tại Nga, Actovegin được sản xuất tại Công ty Dược phẩm Sotex, thuộc sở hữu của công ty Protek.

Công ty TNHH Dược phẩm Takeda (武,田,<220,Ø97,ð37,業,株,ó35,Ê50,社,) là công ty dược phẩm lớn nhất Châu Á, một trong 15 công ty lớn nhất thế giới. Các lĩnh vực mà Takeda quan tâm bao gồm: bệnh chuyển hóa, hô hấp, tim mạch, tiêu hóa, miễn dịch học, thần kinh, ung thư. Nycomed được Takeda mua lại vào năm 2011 với giá 9,6 tỷ euro. Đối tác lớn nhất của Takeda tại Hoa Kỳ là Eli Lilly.

Eli Lilly là một công ty dược phẩm của Mỹ chuyên sản xuất thuốc dùng trong ung thư, tâm thần học, thần kinh, tim mạch và tiết niệu. Vào những năm 20 của thế kỷ 20, Eli Lilly trở thành công ty đầu tiên thành lập cơ sở sản xuất hàng loạt thuốc dùng trong điều trị bệnh đái tháo đường (đặc biệt là insulin, với nhãn hiệu “Iletin”).

Cách bảo quản Actovegin

Actovegin nên được bảo quản ở nơi khô ráo, tránh ánh sáng, xa tầm tay trẻ em, ở nhiệt độ từ +5 đến +25 ° C. Việc bảo quản dược tính của thuốc không được đảm bảo nếu vi phạm điều kiện bảo quản hoặc ở nhiệt độ khác với nhiệt độ khuyến cáo của nhà sản xuất. Không được phép đông lạnh thuốc.

Thời hạn sử dụng của Actovegin là:

Viên nén (dragées) – 36 tháng kể từ ngày phát hành thuốc,
Gel – 36 tháng kể từ ngày phát hành thuốc,

Hình ảnh bao bì Kem Actovegin 5% 20 gram.

Hình ảnh bao bì ống Actovegin 5 ml.

Hướng dẫn sử dụng, chỉ định và chống chỉ định của Actovegin. Trong bài viết này, bạn sẽ đọc hướng dẫn sử dụng thuốc Actovegin (ACTOVEGIN®) - đánh giá, chất tương tự và dạng phóng thích (viên nén, thuốc tiêm trong ống tiêm, thuốc mỡ, gel và kem) để điều trị rối loạn chuyển hóa của não ở người lớn, trẻ em (trẻ sơ sinh) và trong khi mang thai. ACTOVEGIN® là thuốc chống hạ huyết áp, thuốc cầm máu thu được thông qua lọc máu và siêu lọc (các hợp chất có trọng lượng phân tử dưới 5000 dalton xuyên qua).

Nó có tác động tích cực đến việc vận chuyển và sử dụng glucose, kích thích tiêu thụ oxy (dẫn đến sự ổn định của màng tế bào trong quá trình thiếu máu cục bộ và giảm sự hình thành lactate), do đó mang lại tác dụng chống thiếu oxy. Actovegin làm tăng nồng độ ATP, ADP, phosphocreatine, cũng như các axit amin (glutamate, aspartate) và GABA.

Hướng dẫn sử dụng Actovegin

Actovegin là thuốc kích thích tái tạo tế bào và mô bị tổn thương do thiếu oxy và rối loạn chuyển hóa. Thành phần hoạt chất: cầm máu bê. Thuốc thu được bằng cách lọc máu bê sau đó siêu lọc.

Thuốc bao gồm hoàn toàn các thành phần sinh lý và bao gồm các axit amin quan trọng nhất, các nguyên tố vi lượng, peptide và một lượng vừa phải oligosacarit. Từ bài viết y khoa này, bạn có thể làm quen với thuốc Actovegin, hướng dẫn sử dụng sẽ giải thích những trường hợp nào bạn có thể dùng thuốc và tác dụng của thuốc. Tác dụng của thuốc Actovegin đối với sự hấp thu và sử dụng oxy, cũng như hoạt động giống insulin với việc kích thích vận chuyển và oxy hóa glucose rất có ý nghĩa trong điều trị bệnh đa dây thần kinh do tiểu đường.

Actovegin: hướng dẫn sử dụng. Ở bệnh nhân đái tháo đường và bệnh đa dây thần kinh do tiểu đường, hướng dẫn sử dụng Actovegin làm giảm đáng kể các triệu chứng của bệnh đa dây thần kinh (đau như dao đâm, cảm giác nóng rát, dị cảm, tê chi dưới). Các rối loạn nhạy cảm được giảm bớt một cách khách quan và sức khỏe tinh thần của bệnh nhân được cải thiện. Tác dụng của Actovegin bắt đầu xuất hiện không muộn hơn 30 phút (10-30 phút) sau khi tiêm và đạt mức tối đa, trung bình, sau 3 giờ (2-6 giờ).

Có sẵn ở dạng dung dịch tiêm, gel và thuốc mỡ. Dung dịch tiêm có màu hơi vàng, thực tế không có cặn. Tá dược: nước, natri clorua. Nó cũng được sản xuất ở dạng viên nén và được sử dụng như một tác nhân dự phòng để điều chỉnh việc cung cấp máu não và duy trì hoạt động tâm thần.

Nhóm lâm sàng và dược lý

Một loại thuốc kích hoạt quá trình trao đổi chất của mô, cải thiện dinh dưỡng và kích thích quá trình tái tạo. Nó có tác dụng hạ huyết áp rõ rệt, biểu hiện nửa giờ sau khi dùng thuốc và đạt tối đa 1-2 giờ sau khi sử dụng thuốc. Hiệu quả trong việc giảm các triệu chứng bệnh đa dây thần kinh ở bệnh nhân tiểu đường: giảm đau, rát, rối loạn cảm giác, cải thiện sức khỏe thể chất và tinh thần của người bệnh.

Được kê đơn cho bệnh nhân mắc cả hai loại đái tháo đường để chống lại bệnh đa dây thần kinh do tiểu đường. Nó có tác dụng giống insulin, do đó làm giảm lượng glucose trong máu, đưa nó đến các tế bào của cơ thể. Làm bão hòa tế bào thần kinh bằng các chất thiết yếu mà không làm giảm lượng đường trong máu. Bệnh nhân được điều trị bằng Actovegin nhận thấy giảm đau và phục hồi độ nhạy ở chi dưới. Nguy cơ mắc bệnh tiểu đường và hoại tử bàn chân giảm.

Thành phần (dung dịch, thuốc tiêm)

Dung dịch truyền NaCl hoặc dung dịch dextrose:

Chất chính: thành phần máu (Hemoderivat được khử protein từ máu bê 25 hoặc 50 ml.);
Tá dược: Natri clorid, nước pha tiêm + dextrose (đối với dung dịch có dextrose);
Tính chất lý hóa: dung dịch trong suốt, không màu hoặc hơi vàng;
Quy cách đóng gói: Chai 250 ml dung dịch đựng trong chai thủy tinh có nút đậy và nắp nhôm. Chai được đặt trong hộp các tông, được bảo vệ bằng nhãn dán ba chiều trong suốt có bằng chứng giả mạo.

Mũi tiêm:

Chất chính: Actovegin đậm đặc (chuyển thành Hemoderivat được khử protein từ máu bê) 80 hoặc 200 hoặc 400 mg.;
Tá dược: Natri clorid, nước pha tiêm;
Tính chất lý hóa: dung dịch màu vàng, trong suốt, thực tế không có hạt;
Bao bì: Actovegin được sản xuất dưới dạng ống 2, 5 và 10 ml có vạch chia. 5 ống mỗi gói (đường viền, nhựa) - 1 hoặc 5 gói trong gói bìa cứng. Mỗi gói được bảo vệ bằng một nhãn dán trong suốt có hình ba chiều và con dấu chống giả mạo.

Khi hoàn thành khóa học, bạn phải ngừng uống đồ uống có cồn, vì ethanol sẽ vô hiệu hóa toàn bộ tác dụng điều trị của Actovengin và sẽ đẩy nhanh sự phát triển của các thay đổi thoái hóa ở các mô của mạch máu và các đầu dây thần kinh. Nếu bạn mắc các bệnh về mạch máu, bạn nên ngừng hút thuốc vì nicotin làm co mạch máu, làm gián đoạn lưu lượng máu vốn đã bị tắc nghẽn.

Thành phần (máy tính bảng)

Thành phần chính: Thành phần máu: Hemoderivat khử protein từ máu bê 200 mg (Hướng dẫn sử dụng Actovegin);
Tá dược: Magnesi stearat, povidone, talc, cellulose. Vỏ: sáp glycol núi, keo keo, hypromellose phthalate, diethyl phthalate, thuốc nhuộm quinoline màu vàng, macrogol, vecni nhôm, povidone K30, talc, sucrose, titan dioxide;
Tính chất lý hóa: viên bao phim tròn, sáng bóng, màu vàng lục;
Quy cách đóng gói: Mỗi viên 50 viên. trong chai thủy tinh tối màu, trong hộp bìa cứng.

Thành phần (gel 20%)

Thành phần chính: hemodivat khử protein từ máu bê 20 ml/100 g;
Tá dược: natri carmellose, canxi lactate, propylene glycol, methyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, nước tinh khiết;
Tính chất hóa lý: gel đồng nhất, màu vàng nhạt hoặc không màu;

Thành phần (kem 5%)

Tính chất lý hóa: kem trắng đồng nhất;
Đóng gói: 20, 30, 50, 100 g trong ống nhôm, trong hộp bìa cứng.

Thành phần (thuốc mỡ 5%)

Thành phần chính: hemoderivat khử protein từ máu bê 5 ml/100 g;
Tá dược: macrogol 400 và 4000, cetyl Alcohol, benzalkonium chloride, glyceryl monostearate, nước tinh khiết;
Tính chất lý hóa: thuốc mỡ có độ đặc đồng nhất, màu trắng;
Đóng gói: 20, 30, 50, 100 g trong ống nhôm, trong hộp bìa cứng.

Giá

Dung dịch tiêm truyền NaCl hoặc dung dịch dextrose. Giá: 700-800 chà.;
Mũi tiêm. Giá: 2ml 10 chiếc.: 610-690 chà.; 2ml 25 chiếc.: 1300-1500 chà.; 5ml 5 chiếc.: 500-600 chà.; 10ml 5 chiếc.: 1000-1300 chà.;
Thuốc. Giá: 50 chiếc.: 1400-1700 chà.;
Gel 20%. Giá: 20 gam.: 170-200 chà.;
Kem 5%. Giá: 20 gam.: 125-150 chà.;
Thuốc mỡ 5%. Giá: 20 gam.: 115-140 chà.

Hướng dẫn sử dụng

Rối loạn chuyển hóa và mạch máu của não (bao gồm đột quỵ do thiếu máu cục bộ, chấn thương sọ não);
Rối loạn mạch máu ngoại biên (động mạch và tĩnh mạch) và hậu quả của chúng (bệnh lý mạch máu động mạch, loét dinh dưỡng);
Bệnh đa dây thần kinh tiểu đường;
Chữa lành vết thương (loét do nhiều nguyên nhân khác nhau, bỏng, rối loạn dinh dưỡng (lở loét), gián đoạn quá trình chữa lành vết thương);
Phòng ngừa và điều trị các tổn thương do phóng xạ ở da và niêm mạc trong quá trình xạ trị.

Chống chỉ định

Quá mẫn cảm với thuốc Actovegin;
Suy tim mất bù;
Phù phổi;
thiểu niệu;
Vô niệu;
Quá mẫn cảm với các loại thuốc tương tự.

Thận trọng: tăng clo huyết, tăng natri máu.

Phản ứng phụ

Tăng huyết áp da;
phù nề;
Phát ban da;
Sốc phản vệ;
Sốt thuốc;
tăng thân nhiệt;
Nổi mề đay.

liều lượng

IV, IV (kể cả ở dạng tiêm truyền) và IM. Do có khả năng xảy ra phản ứng phản vệ, nên tiến hành xét nghiệm trước khi bắt đầu truyền dịch. Hướng dẫn sử dụng Actovegin sẽ giúp bạn.

Rối loạn chuyển hóa và mạch máu của não: từ 5 ml đến 25 ml (200-1000 mg) mỗi ngày IV hàng ngày trong 2 tuần, sau đó chuyển sang Actovegin ở dạng viên nén;
Đột quỵ thiếu máu cục bộ: 20-50 ml (800-2000 mg) trong 200-300 ml dung dịch natri clorua 0,9% hoặc dung dịch dextrose 5%, nhỏ giọt qua đường tĩnh mạch hàng ngày trong 1 tuần, sau đó 10-20 ml (400-800 mg) mỗi lần /nhỏ - 2 tuần tiếp theo chuyển sang Actovegin ở dạng viên nén;
Làm lành vết thương: 10 ml (400 mg) IV hoặc 5 ml IM mỗi ngày hoặc 3-4 lần một tuần tùy theo quá trình chữa bệnh (ngoài việc điều trị tại chỗ bằng Actovegin ở dạng bào chế để sử dụng tại chỗ);
Viêm bàng quang do bức xạ: mỗi ngày 10 ml (400 mg) qua niệu đạo kết hợp với điều trị bằng kháng sinh. Tốc độ truyền khoảng 2 ml/phút. Thời gian điều trị được xác định riêng tùy theo triệu chứng và mức độ nghiêm trọng của bệnh;
Rối loạn mạch máu ngoại biên (động mạch và tĩnh mạch) và hậu quả của chúng: 20-30 ml (800-1000 mg) thuốc trong 200 ml dung dịch natri clorid 0,9% hoặc dung dịch dextrose 5%, tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm tĩnh mạch hàng ngày; thời gian điều trị khoảng 4 tuần;
Phòng ngừa và điều trị tổn thương da và niêm mạc do phóng xạ trong quá trình xạ trị: liều trung bình là 5 ml (200 mg) tiêm tĩnh mạch mỗi ngày trong thời gian nghỉ tiếp xúc với bức xạ;
Bệnh đa dây thần kinh do tiểu đường: 50 ml (2000 mg) mỗi ngày tiêm tĩnh mạch trong 3 tuần, sau đó chuyển sang Actovegin ở dạng viên nén - 2-3 viên. 3 lần/ngày trong ít nhất 4-5 tháng.

Thời gian điều trị được xác định riêng lẻ, tùy thuộc vào triệu chứng và mức độ nghiêm trọng của bệnh.

Các hình thức phát hành

Viên nén bao phim 200 mg;
Dung dịch tiêm (tiêm trong ống) 40 mg/ml;
Gel dùng ngoài 20%;
Thuốc mỡ dùng ngoài 5%;
Kem dùng ngoài 5%.

Mang thai và cho con bú

Việc sử dụng thuốc ở phụ nữ mang thai không gây tác dụng phụ cho mẹ và thai nhi. Hướng dẫn sử dụng Actovegin luôn có sẵn. Tuy nhiên, khi sử dụng cho phụ nữ mang thai phải tính đến nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi.

Điều kiện và thời gian bảo quản

Thuốc nên được bảo quản xa tầm tay trẻ em, ở nơi tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 25°C. Thời hạn sử dụng: 5 năm.

Thuốc được kê đơn thận trọng trong các trường hợp có nguy cơ sảy thai cao: nếu có nguy cơ bong nhau thai hoặc nếu người mẹ được chẩn đoán mắc bệnh đái tháo đường. Trong những trường hợp này, thuốc được tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp, dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ tham gia.

Trẻ em bị tổn thương thần kinh sinh ra do mang thai phức tạp được kê đơn Actovegin với tỷ lệ 0,4 ml cho mỗi kg cân nặng. Trước khi sử dụng, xét nghiệm độ nhạy cảm với các thành phần của thuốc được thực hiện, quyết định kê đơn và ngừng điều trị được đưa ra bởi bác sĩ tham gia. Nghiêm cấm việc chẩn đoán độc lập!

Sau khi mở ống, dung dịch không thể được lưu trữ.

Actovegin được sử dụng khi tình trạng tĩnh mạch và động mạch bị suy giảm, để bù đắp cho việc thiếu nguồn cung cấp máu. Thuốc giúp cung cấp glucose và oxy đến các tế bào, đồng thời cũng có tác dụng có lợi trên thành mạch máu. Ngăn chặn sự lắng đọng cục máu đông ở cả tĩnh mạch và động mạch, phục hồi lưu lượng máu trong các mạch nhỏ và làm săn chắc các cơ trơn của tĩnh mạch và mao mạch.

Hướng dẫn sử dụng Actovegin được sử dụng để điều trị viêm tĩnh mạch huyết khối và giãn tĩnh mạch, giảm sưng tấy, ngăn ngừa sự giãn nở của thành tĩnh mạch và giảm sự hình thành huyết khối. Bệnh nhân nhận thấy tình trạng bỏng rát và nặng nề ở chân giảm đi, vết bầm tím biến mất và sưng tấy giảm.

hướng dẫn đặc biệt

Trong trường hợp tiêm bắp, không quá 5 ml được tiêm chậm.

Do khả năng xảy ra phản ứng phản vệ, nên tiêm thử nghiệm (2 ml IM).

Dung dịch tiêm có màu hơi vàng. Cường độ màu có thể thay đổi theo từng đợt tùy thuộc vào đặc tính của nguyên liệu ban đầu được sử dụng, nhưng điều này không ảnh hưởng xấu đến hoạt tính của thuốc hoặc khả năng dung nạp của thuốc.

Không sử dụng dung dịch đục hoặc chứa các hạt. Đọc hướng dẫn của Actovegin để sử dụng tốt.

Điều kiện cấp phát tại nhà thuốc

Thuốc có sẵn theo toa.

chất tương tự

Loại thuốc duy nhất có thể được gọi chính xác là chất tương tự của Actovegin là Solcoseryl. Chất tương tự này được sản xuất dưới dạng thuốc mỡ, kem và dung dịch tiêm. Giá của thuốc là từ 200 rúp. Một số nhà sản xuất đặt giá cao cho Solcoseryl.

Ngoài ra, còn có những loại thuốc có tác dụng dược lý tương tự:

Các dạng máy tính bảng. Curantil và Dipyridamole cải thiện lưu thông máu và có thể hoạt động như một chất tương tự trong điều trị các bệnh mạch máu ngoại biên, giá thuốc viên lên tới 700 rúp. Viên Vero-Trimetazidine có tác dụng điều trị thiếu máu não cục bộ, giá chỉ 50 - 90 rúp;
Sản phẩm dùng ngoài. Algofin - thuốc mỡ chữa lành vết thương có giá từ 60 rúp mỗi ống;
Thuốc tiêm. Cerebrolysin là một loại thuốc nootropic và được sử dụng như một chất tương tự Actovegin cho các bệnh lý của hệ thần kinh trung ương (giá 900-1100 rúp). Cortexin cải thiện quá trình trao đổi chất của não, giá từ 700 rúp.

Hướng dẫn sử dụng Actovegin thường được kê đơn cùng với Mexidol để điều chỉnh các quá trình trao đổi chất trong cơ thể. Điều trị phức tạp cho phép bạn đạt được kết quả tốt, nhưng bạn không nên dùng cả hai loại thuốc trong cùng một ống tiêm, vì việc trộn các thành phần có thể ảnh hưởng đến cấu trúc của thuốc và cản trở sự hấp thu của chúng.

Khi trộn thuốc, nguy cơ phát triển phản ứng dị ứng với các thành phần của Actovegin tăng lên. Để làm giãn mạch máu, được phép kết hợp Actovegin với Cavinton và Trental. Để điều trị bệnh lý thần kinh, nên kết hợp với Milgama hoặc vitamin B. Để phục hồi chức năng cho bệnh nhân bị đột quỵ, nên sử dụng kết hợp Actovegin và Ceraxon.

Khi điều trị bệnh gan nhiễm mỡ, người ta thường kê đơn kết hợp Actovegin và Mildronate. Để điều trị các bệnh não mãn tính, Actovegin được kết hợp với Cerebrolysin hoặc Cytoflavin. Sự kết hợp của các loại thuốc được bác sĩ lựa chọn dựa trên chẩn đoán được thực hiện, dựa trên đặc điểm cá nhân của cơ thể bệnh nhân.

Các chất tương tự rẻ nhất là Memoria, Memorin, Omaron, Asaphen, Nootropil - giá của chúng thấp hơn Actovegin. Tuy nhiên, hành động dược lý của họ chỉ nhằm mục đích cải thiện trí nhớ. Cần nhấn mạnh rằng thành phần của chất tương tự Actovegin khác với thuốc gốc. Có một số hạn chế trong việc sử dụng chúng và tác dụng phụ xảy ra thường xuyên hơn.

Actovegin kích hoạt chuyển hóa tế bào (chuyển hóa) bằng cách tăng vận chuyển và tích lũy glucose và oxy, tăng cường sử dụng nội bào. Các quá trình này dẫn đến tăng tốc chuyển hóa ATP (axit adenosine triphosphoric) và tăng nguồn năng lượng của tế bào.

Trong các điều kiện hạn chế các chức năng bình thường của quá trình chuyển hóa năng lượng (thiếu oxy / cung cấp không đủ oxy cho mô hoặc suy giảm khả năng hấp thụ / thiếu chất nền) và tăng tiêu thụ năng lượng (chữa bệnh, tái tạo / phục hồi mô /), Actovegin kích thích các quá trình năng lượng của tế bào chức năng. trao đổi chất (quá trình trao đổi chất trong cơ thể) và đồng hóa (quá trình hấp thụ các chất của cơ thể). Tác dụng phụ là tăng lượng máu cung cấp.

Các loại sau đây được sản xuất:

Dung dịch tiêm 2 ml, 5,0 số 5, 10 ml số 10. Thuốc tiêm Actovegin được chứa trong ống làm bằng thủy tinh không màu, có điểm dễ vỡ. Đóng gói dạng vỉ 5 miếng.
Dung dịch truyền (Actovegin tiêm tĩnh mạch) được đựng trong chai 250 ml, được đậy kín bằng nút chai và đặt trong hộp các tông.
Viên Actovegin có hình tròn, hai mặt lồi và được phủ một lớp màu vàng xanh. Đóng gói trong chai thủy tinh tối màu gồm 50 miếng.
Kem được đóng gói trong ống 20 g.
Gel 20% được đóng gói trong ống 5 g.
Gel nhãn khoa Actovegin 20% được đóng gói trong ống 5 g.
Thuốc mỡ 5% được đóng gói trong ống 20 g.

Thành phần của thuốc Actovegin, giúp điều trị tình trạng lưu lượng máu không đủ, bao gồm một chất hoạt tính là chất tạo máu được khử protein từ máu bê. Thuốc tiêm cũng chứa natri clorua và nước dưới dạng chất bổ sung.

Theo đặc tính dược lý của nó, Actovegin thuộc nhóm chất kích thích tái tạo mô. Cải thiện việc cung cấp oxy và glucose cho tế bào, đẩy nhanh quá trình trao đổi chất và chữa bệnh, đồng thời tăng nguồn năng lượng của cơ thể. Nó được sử dụng trong thần kinh, nhãn khoa, cấy ghép, da liễu và trị liệu. Trong thế giới thể thao, nó được biết đến như một trong những loại thuốc doping.

Thành phần hoạt chất: dịch thẩm tách máu tiêu chuẩn hóa đã được khử protein (nếu không thì là chất tạo máu) từ máu của bê sữa.

Việc sử dụng Actovegin có tác dụng sau:

Thuốc cải thiện sự hấp thụ oxy của tế bào não.
Nó thúc đẩy sự hình thành acetylcholine và ATP trong tế bào não.
Thuốc giúp glucose thẩm thấu vào tế bào thần kinh tốt hơn, có tác dụng tích cực đến dinh dưỡng của tế bào não.
Sản phẩm hoạt động như một chất chống oxy hóa mạnh.
Thuốc cũng có tác dụng có lợi đối với tế bào gan và mô cơ tim.

Hướng dẫn sử dụng

Tại sao Actovegin được kê toa? Chỉ định khác nhau tùy thuộc vào hình thức phát hành của thuốc.

Chỉ định sử dụng viên Actovegin:

rối loạn tuần hoàn máu trong não sau khi bị bệnh, chấn thương ở giai đoạn hồi phục;
rối loạn lưu thông máu ở động mạch ngoại biên ở giai đoạn đầu hoặc sau khi tiêm; điều trị xơ vữa động mạch, viêm nội mạc tử cung (viêm thành động mạch) ở các chi;
rối loạn tuần hoàn máu trong tĩnh mạch - giãn tĩnh mạch, loét dinh dưỡng ở chi dưới, viêm tĩnh mạch huyết khối ở giai đoạn hồi phục;
đái tháo đường, phức tạp do tổn thương mạch máu và dây thần kinh (bệnh lý thần kinh do tiểu đường), ở giai đoạn đầu hoặc trong giai đoạn phục hồi.

Chỉ định tiêm và nhỏ giọt Actovegin:

giai đoạn cấp tính của bệnh tật, thương tích;
rối loạn lưu thông máu ở vùng não với thoái hóa đốt sống cổ;
giảm trí thông minh do rối loạn liên quan đến tuổi tác hoặc sau chấn thương;
quá trình nghiêm trọng của viêm nội mạc tử cung, xơ vữa động mạch, bệnh Raynaud;
suy tĩnh mạch nặng, viêm tĩnh mạch huyết khối tái phát, loét chân;
vết loét lan rộng ở bệnh nhân nằm liệt giường, vết thương lâu ngày không lành;
tổn thương bỏng rộng;
bàn chân đái tháo đường;
chấn thương phóng xạ;
ghép da.

Actovegin được kê đơn bên ngoài cho:

vết thương mới, vết bỏng nhẹ, tê cóng;
bệnh viêm da ở giai đoạn lành;
bỏng rộng ở giai đoạn hồi phục;
vết loét, quá trình loét dinh dưỡng;
bỏng phóng xạ;
ghép da.

Gel mắt 20% dành cho:

bỏng giác mạc;
xói mòn giác mạc;
viêm giác mạc cấp tính và mãn tính;
điều trị giác mạc trước khi ghép;
bỏng phóng xạ giác mạc;
microtraumas giác mạc ở những người sử dụng kính áp tròng.

Hướng dẫn sử dụng Actovegin, liều lượng

Tiêm trong động mạch, tiêm tĩnh mạch (kể cả ở dạng tiêm truyền) và tiêm bắp. Do có khả năng xảy ra phản ứng phản vệ, nên kiểm tra độ mẫn cảm với thuốc trước khi bắt đầu truyền.

Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh cảnh lâm sàng, liều ban đầu là 10-20 ml/ngày tiêm tĩnh mạch hoặc động mạch; sau đó 5 ml tiêm tĩnh mạch hoặc 5 ml tiêm bắp.

Khi dùng dưới dạng tiêm truyền, 10-20 ml ACTOVEGIN© được thêm vào 200-300 ml dung dịch chính (dung dịch natri clorua 0,9% hoặc dung dịch dextrose 5%). Tốc độ truyền: khoảng 2 ml/phút.

Rối loạn chuyển hóa và mạch máu não: khi bắt đầu điều trị, tiêm tĩnh mạch 10 ml mỗi ngày trong hai tuần, sau đó tiêm tĩnh mạch 5-10 ml, 3-4 lần một tuần trong ít nhất 2 tuần.

Đột quỵ do thiếu máu cục bộ: 20-50 ml trong 200-300 ml dung dịch chính tiêm tĩnh mạch hàng ngày trong 1 tuần, sau đó tiêm tĩnh mạch 10-20 ml trong 2 tuần.

Rối loạn mạch máu ngoại biên (động mạch và tĩnh mạch) và hậu quả của chúng: 20-30 ml thuốc trong 200 ml dung dịch chính tiêm vào động mạch hoặc tiêm tĩnh mạch hàng ngày; Thời gian điều trị là khoảng 4 tuần.

Chữa lành vết thương: 10 ml tiêm tĩnh mạch hoặc 5 ml tiêm bắp mỗi ngày hoặc 3-4 lần một tuần tùy theo quá trình lành vết thương (ngoài việc điều trị tại chỗ Actovegin ở dạng bào chế để sử dụng tại chỗ).

Phòng ngừa và điều trị tổn thương da và niêm mạc do phóng xạ trong quá trình xạ trị: liều trung bình là 5 ml tiêm tĩnh mạch mỗi ngày trong thời gian nghỉ tiếp xúc với bức xạ.

Viêm bàng quang do tia xạ: mỗi ngày 10 ml xuyên qua niệu đạo kết hợp với điều trị bằng kháng sinh.

Thuốc

Nên uống viên thuốc trước bữa ăn, không cần nhai mà nên rửa sạch với một lượng nhỏ nước. Trong hầu hết các trường hợp, 1-2 viên được kê đơn ba lần một ngày. Trị liệu thường kéo dài từ 4 đến 6 tuần.

Đối với những người mắc bệnh đa dây thần kinh tiểu đường, thuốc ban đầu được tiêm tĩnh mạch với liều 2 g mỗi ngày trong ba tuần, sau đó kê đơn thuốc - 2-3 miếng. mỗi ngày trong 4–5 tháng.

Gel và thuốc mỡ Actovegin

Gel được bôi tại chỗ để làm sạch vết thương và vết loét, cũng như việc điều trị tiếp theo. Nếu có vết bỏng hoặc vết thương do phóng xạ trên da, nên thoa sản phẩm một lớp mỏng. Nếu có vết loét, hãy bôi gel thành một lớp dày và che lại bằng một miếng gạc tẩm thuốc mỡ Actovegin.

Băng cần được thay mỗi ngày một lần, nhưng nếu vết loét bị ướt nhiều thì việc này cần phải được thực hiện thường xuyên hơn. Đối với những bệnh nhân bị tổn thương do phóng xạ, gel được bôi dưới dạng bôi. Để điều trị và ngăn ngừa bệnh lở loét do nằm lâu, cần thay băng 3-4 lần một ngày.

Thuốc mỡ được bôi một lớp mỏng lên da. Được sử dụng để điều trị lâu dài các vết thương và vết loét nhằm đẩy nhanh quá trình biểu mô hóa (chữa lành) sau khi điều trị bằng gel hoặc kem. Để ngăn ngừa lở loét, thuốc mỡ phải được bôi lên những vùng da thích hợp. Để ngăn ngừa tổn thương da do bức xạ, nên bôi thuốc mỡ sau khi chiếu xạ hoặc giữa các buổi chiếu xạ.

Gel mắt

Bóp 1 giọt gel trực tiếp từ ống vào mắt bị bệnh. Áp dụng 2-3 lần một ngày. Sau khi mở gói, gel mắt có thể được sử dụng không quá 4 tuần.

Phản ứng phụ

Thông thường, thuốc được dung nạp tốt. Tuy nhiên, đôi khi một quá trình phụ có thể xảy ra - dị ứng, sốc phản vệ hoặc các phản ứng khác:

quá mẫn xảy ra;
tăng nhiệt độ;
run rẩy, phù mạch;
da thừa;
phát ban, kích ứng;
tăng sản xuất mồ hôi;
sưng da hoặc niêm mạc;
biến đổi trong vùng tiêm;
triệu chứng khó tiêu;
đau vùng thượng vị;
nôn mửa, tiêu chảy;
cảm giác đau ở vùng tim, mạch nhanh;
khó thở, da nhợt nhạt;
huyết áp tăng, thở nhanh, cảm giác tức ngực;
đau họng;
nhức đầu, chóng mặt;
hưng phấn, run rẩy;
đau nhức cơ, khớp;
khó chịu ở vùng thắt lưng.

Khi việc sử dụng Actovegin dẫn đến các tác dụng phụ được liệt kê, nên ngừng sử dụng và nếu cần thiết, điều trị triệu chứng sẽ được chỉ định.

Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Chỉ sử dụng Actovegin trong thời kỳ mang thai và cho con bú khi lợi ích mong đợi cho người mẹ vượt xa nguy cơ có thể xảy ra với thai nhi hoặc trẻ. Trong quá trình sử dụng thuốc điều trị suy nhau thai, tuy hiếm gặp nhưng vẫn có trường hợp tử vong, có thể là hậu quả của bệnh lý có từ trước. Sử dụng trong thời gian cho con bú không gây ra tác dụng phụ cho cả mẹ và con.

Chống chỉ định

Actovegin không được sử dụng cho các điều kiện sau:

không dung nạp cá nhân với thuốc hoặc các thành phần của nó;
trong thời kỳ mang thai được quy định một cách thận trọng;
việc sử dụng nó trong thời kỳ cho con bú là không mong muốn;
bệnh tim;
phù phổi;
với thiểu niệu và vô niệu.

Tương tự và giá Actovegin, danh sách thuốc

Loại thuốc duy nhất tương tự Actovegin là Solcoseryl. Nó được sản xuất bởi công ty dược phẩm Valeant của Đức.

Một sản phẩm tương tự của sản phẩm bên ngoài được sản xuất bởi doanh nghiệp dược phẩm Dialek của Belarus. Đây là thuốc ở dạng gel Diavitol. Thành phần hoạt chất chính của thuốc là chiết xuất khử protein từ phôi và máu bê.

Tương tự theo phạm vi ứng dụng, danh sách:

divaza
Anantavati
Mexidol
Noben
Cinnarizin
Dung dịch Armadin
Nootropil
Vinpotropil
cá tầm
Siêu hình ảnh
tim mạch
Dmae
Tanakan

Khi chọn các chất tương tự, điều quan trọng là phải hiểu rằng hướng dẫn sử dụng Actovegin, giá cả và đánh giá không áp dụng cho các loại thuốc có tác dụng tương tự. Điều quan trọng là phải tham khảo ý kiến bác sĩ và không tự mình thay đổi thuốc.

Giá tại các hiệu thuốc ở Nga: Actovegin, viên 50 chiếc. – 1612 rúp, dung dịch tiêm, ống 40 mg/ml 5 ml 5 chiếc – 519 rúp.

Bảo quản ở nơi tránh ánh sáng, ở nhiệt độ 18–25°C. Phân phối tại các hiệu thuốc theo toa.

Trong bài viết này bạn có thể đọc hướng dẫn sử dụng thuốc Actovegin. Đánh giá của khách truy cập trang web - người tiêu dùng loại thuốc này, cũng như ý kiến của các bác sĩ chuyên khoa về việc sử dụng Actovegin trong thực hành của họ được trình bày. Chúng tôi vui lòng yêu cầu bạn tích cực bổ sung các đánh giá của mình về thuốc: thuốc giúp hay không giúp khỏi bệnh, những biến chứng và tác dụng phụ nào đã xảy ra, có lẽ không được nhà sản xuất nêu trong chú thích. Tương tự của Actovegin với sự hiện diện của các chất tương tự cấu trúc hiện có. Sử dụng để điều trị các rối loạn chuyển hóa và mạch máu của não, dinh dưỡng mô, bỏng và lở loét, bệnh đa dây thần kinh do tiểu đường ở người lớn, trẻ em (kể cả trẻ sơ sinh), cũng như trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

Actovegin- thuốc chống hạ huyết áp, là thuốc cầm máu, thu được thông qua lọc máu và siêu lọc (các hợp chất có trọng lượng phân tử dưới 5000 dalton xâm nhập).

Actovegin làm tăng nồng độ ATP, ADP, phosphocreatine, cũng như các axit amin (glutamate, aspartate) và GABA.

Tác dụng của thuốc Actovegin đối với sự hấp thu và sử dụng oxy, cũng như hoạt động giống insulin với việc kích thích vận chuyển và oxy hóa glucose rất có ý nghĩa trong điều trị bệnh đa dây thần kinh do tiểu đường.

Ở bệnh nhân đái tháo đường và bệnh đa dây thần kinh do tiểu đường, Actovegin làm giảm đáng kể các triệu chứng của bệnh đa dây thần kinh (đau như dao đâm, cảm giác nóng rát, dị cảm, tê chi dưới). Các rối loạn nhạy cảm được giảm bớt một cách khách quan và sức khỏe tinh thần của bệnh nhân được cải thiện.

Tác dụng của Actovegin bắt đầu xuất hiện không muộn hơn 30 phút (10-30 phút) sau khi tiêm và đạt mức tối đa, trung bình, sau 3 giờ (2-6 giờ).

hợp chất

Chất tạo máu được khử protein từ máu bê (Actovegin cô đặc hoặc dạng hạt) + tá dược.

Dược động học

Sử dụng phương pháp dược động học, không thể nghiên cứu các đặc tính dược động học (hấp thu, phân bố, bài tiết) của các thành phần hoạt chất của thuốc Actovegin, vì nó chỉ bao gồm các thành phần sinh lý thường có trong cơ thể.

Cho đến nay, không thấy giảm hiệu quả dược lý của thuốc điều hòa máu ở những bệnh nhân có thay đổi về dược động học (bao gồm suy gan hoặc thận, thay đổi chuyển hóa liên quan đến tuổi già, do đặc điểm trao đổi chất ở trẻ sơ sinh).

chỉ định

rối loạn chuyển hóa và mạch máu của não (bao gồm đột quỵ do thiếu máu cục bộ, chấn thương sọ não);
rối loạn mạch máu ngoại biên (động mạch và tĩnh mạch) và hậu quả của chúng (bệnh mạch máu động mạch, loét dinh dưỡng);
bệnh đa dây thần kinh tiểu đường;
chữa lành vết thương (loét do nhiều nguyên nhân khác nhau, rối loạn dinh dưỡng/lở loét/, bỏng, quá trình chữa lành vết thương bị suy yếu);
phòng ngừa và điều trị các tổn thương do phóng xạ ở da và niêm mạc trong quá trình xạ trị.

Các hình thức phát hành

Viên nén bao phim 200 mg.

Dung dịch tiêm (tiêm) 40 mg/ml trong ống 5 ml và 10 ml.

Thuốc mỡ dùng ngoài 5% (không cung cấp cho Nga).

Kem dùng ngoài 5% (không cung cấp cho Nga).

Gel dùng ngoài 20% (không cung cấp cho Nga).

Hướng dẫn sử dụng và liều lượng

Thuốc

Dùng 1-2 viên uống 3 lần một ngày trước bữa ăn. Không nhai viên thuốc, rửa sạch với một lượng nhỏ nước. Thời gian điều trị là 4 - 6 tuần.

ống tiêm

Dung dịch tiêm được tiêm vào động mạch, tiêm tĩnh mạch (bao gồm cả ở dạng tiêm truyền hoặc nhỏ giọt) và tiêm bắp. Tốc độ truyền khoảng 2ml/phút. Do có khả năng xảy ra phản ứng phản vệ, nên kiểm tra độ mẫn cảm với thuốc trước khi bắt đầu truyền.

Thời gian điều trị được xác định riêng lẻ, tùy thuộc vào triệu chứng và mức độ nghiêm trọng của bệnh.

Rối loạn chuyển hóa và mạch máu não: từ 5 đến 25 ml (200 - 1000 mg mỗi ngày) tiêm tĩnh mạch mỗi ngày trong hai tuần, sau đó chuyển sang dạng viên nén.

Đột quỵ do thiếu máu cục bộ: 20-50 ml (800 - 2000 mg) trong 200-300 ml dung dịch natri clorua 0,9% hoặc dung dịch dextrose 5%, nhỏ giọt tĩnh mạch hàng ngày trong 1 tuần, sau đó nhỏ giọt tĩnh mạch 10 - 20 ml (400 - 800 mg) - 2 tuần, sau đó chuyển sang dạng viên.

Rối loạn mạch máu ngoại biên (động mạch và tĩnh mạch) và hậu quả của chúng: 20-30 ml (800 - 1000 mg) thuốc trong 200 ml dung dịch natri clorid 0,9% hoặc dung dịch dextrose 5%, tiêm trong động mạch hoặc tiêm tĩnh mạch hàng ngày; Thời gian điều trị là 4 tuần.

Bệnh đa dây thần kinh tiểu đường: tiêm tĩnh mạch 50 ml (2000 mg) mỗi ngày trong 3 tuần, sau đó chuyển sang dạng viên - 2-3 viên 3 lần một ngày trong ít nhất 4-5 tháng.

Chữa lành vết thương: 10 ml (400 mg) tiêm tĩnh mạch hoặc 5 ml tiêm bắp mỗi ngày hoặc 3 đến 4 lần một tuần tùy theo quá trình chữa lành (ngoài việc điều trị tại chỗ bằng Actovegin ở dạng bào chế để sử dụng bên ngoài).

Phòng ngừa và điều trị tổn thương da và niêm mạc do phóng xạ trong quá trình xạ trị: liều trung bình là 5 ml (200 mg) tiêm tĩnh mạch mỗi ngày trong thời gian nghỉ tiếp xúc với bức xạ.

Viêm bàng quang do phóng xạ: 10 ml (400 mg) xuyên qua niệu đạo hàng ngày kết hợp với điều trị bằng kháng sinh.

Tác dụng phụ

phát ban da;
tăng huyết áp da;
tăng thân nhiệt;
nổi mề đay;
sưng tấy;
sốt thuốc;
sốc phản vệ.

Chống chỉ định

suy tim mất bù;
phù phổi;
thiểu niệu, vô niệu;
giữ nước trong cơ thể;
mẫn cảm với các thành phần của thuốc;
mẫn cảm với các loại thuốc tương tự.

Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Việc sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai không có tác động tiêu cực đến mẹ hoặc thai nhi, tuy nhiên, nếu cần thiết phải sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai thì cần tính đến nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi. Vì vậy việc sử dụng Actovegin trong những trường hợp này cần thận trọng.

hướng dẫn đặc biệt

Do có khả năng xảy ra phản ứng phản vệ, nên tiến hành xét nghiệm (tiêm thử 2 ml IM) trước khi bắt đầu truyền.

Trong trường hợp tiêm bắp, thuốc nên được tiêm chậm với lượng không quá 5 ml.

Dung dịch Actovegin có màu hơi vàng. Cường độ màu có thể thay đổi theo từng đợt tùy thuộc vào đặc tính của nguyên liệu ban đầu được sử dụng, nhưng điều này không ảnh hưởng đến hiệu quả và khả năng dung nạp của thuốc.

Không sử dụng dung dịch đục hoặc chứa các hạt.

Với việc sử dụng lặp lại, cần theo dõi sự cân bằng nước-điện giải của huyết tương.

Sau khi mở ống hoặc chai, dung dịch không thể bảo quản được.

Tương tác thuốc

Tương tác thuốc với Actovegin chưa được thiết lập.

Tuy nhiên, để tránh khả năng tương thích dược phẩm có thể xảy ra, không nên thêm các loại thuốc khác vào dung dịch truyền Actovegin.

Chất tương tự của thuốc Actovegin

Thuốc Actovegin không có cấu trúc tương tự với hoạt chất.

Chất tương tự theo nhóm dược lý (thuốc chống thiếu oxy và chất chống oxy hóa):

Actovegin dạng hạt;
Actovegin cô đặc;
Antisthene;
Astrox;
Vixipin;
Vitanam;
Hypoxen;
Glamation;
Deprenorm;
Dihydroquercetin;
Dimephosphone;
Cardioxipin;
Carditrim;
Carnitine;
ăn thịt;
Kudevita;
Kudesan;
Kudesan dành cho trẻ em;
Sở trường Kudesan;
Levocarnitine;
Limontar;
Mexico;
Mexidol;
Dung dịch tiêm Mexidol 5%;
Mexico;
Mexipridol;
Mexiprim;
Cá vây Mexico;
Metyletylpyridinol;
Ổn định;
Natri hydroxybutyrat;
Thần kinh;
Neurolipon;
Octolipen;
Olifen;
Predisin;
tiền sản;
Rexod;
Rimecore;
Solcoseryl;
Thiogamma;
Thiotriazolin;
Trekrezan;
Bộ ba;
Cắt trực tràng;
Trimetazidine;
Axit phenozanic;
Cerecard;
Cytochrome C;
Eltacin;
Emoxybel;
Emoxipin;
Năng lượng;
Yantavit.

Nếu không có chất tương tự của thuốc đối với hoạt chất, bạn có thể theo các liên kết bên dưới để đến các bệnh mà loại thuốc tương ứng có tác dụng và xem xét các chất tương tự có sẵn để biết tác dụng điều trị.